Catedrtico:

Wilfredo Carpio Salazar

Asignatura:
Higiene y Seguridad
Estudiante:
Marelyn Abigail Santos Machado
Cuenta:
201510011071
Fecha:
18/10/2017
 INDICE

1) Identificacion de peligros

1) Evaluacin del medio ambiente de trabajo-

2) Higiene industrial: control de las exposiciones mediante la intervencin

3) Fundamentos biolgicos para evaluar la exposicin

4) Lmites de exposicin profesional

 INTRODUCCION

En la decada de los 60 los empresarios sentan que cumplan con sus obligaciones al tener afiliado a
sus empleados a un seguro contra accidentes, pero las aseguradoras se dieron cuenta que esto no
era suficiente y fueron mas all, no solo asegurando a las personas sino que sintieron la necesidad
de conocer y entender los riesgos a los que estaban expuestos los trabajadores y minimizarlos en
todos los sentidos.

Esto se lleva a cabo con ayuda de los mismos trabajadores que se encuentran expuestos,
capacitndolos y concientizndolos del peligro.

Es as como se enfrenta esta amenaza conocida como RIESGOS DE HIGIENE Y SEGURIDAD

INDUSTRIAL
 OBJETIVOS

Inspeccionar, valorar y controlar los factores ambientales que pueden afectar la salud de los
trabajadores. Aumentar las condiciones de la empresa en la cual laboran logrando un modelo de
alcance implementacin de los programas de higiene y seguridad fijar un estado de alerta y control
y as minimizar los accidentes de trabajo.
TEMA 1

Identificacion de peligros

Un peligro en el lugar de trabajo puede definirse como cualquier condicin que puede
afectar negativamente al bienestar o a la salud de las personas expuestas. La identificacin
de los peligros

en cualquier actividad profesional supone la caracterizacin del lugar de trabajo

identificando los agentes peligrosos y los grupos de trabajadores potencialmente expuestos
a los riesgos consiguientes. Los peligros pueden ser de origen qumico, biolgico o fsico
Algunos peligros del medio ambiente de trabajo son fciles de identificar; por ejemplo, las
sustancias irritantes, que tienen un efecto inmediato despus de la exposicin de la piel o la
inhalacin. Otros no son tan fciles de identificar, por ejemplo, las sustancias qumicas que
se forman accidentalmente y que no tienen propiedades que adviertan de su presencia.
Algunos agentes, como los metales (p. ej., plomo, mercurio, cadmio, manganeso), que
pueden causar daos al cabo de varios aos de exposicin, pueden ser fciles de identificar
si se conoce el riesgo existente. Un agente txico puede no constituir un peligro si est
presente en concentraciones pequeas o si nadie est expuesto al mismo. Para saber qu
peligros existen, es imprescindible identificar los agentes que puede haber en el lugar de
trabajo, conocer los riesgos que conllevan para la salud y las posibles situaciones de
exposicin.

Caracterizacin del lugar de trabajo

Un lugar de trabajo puede tener desde unos cuantos empleados hasta varios miles, y en l
pueden desarrollarse diferentes actividades (p. ej., fbricas, obras, edificios de oficinas,
hospitales o explotaciones agrarias). En un lugar de trabajo pueden distinguirse reas
especiales, como departamentos o secciones, en las que se desarrollan diferentes
actividades. En un proceso industrial, se observan diferentes etapas y operaciones en el
proceso de produccin, desde las materias primas hasta los productos terminados. El
higienista industrial debe obtener informacin detallada sobre los procesos, las operaciones
y otras actividades de inters, con el fin de identificar los agentes utilizados, entre ellos
materias primas, materiales manipulados o aadidos en el proceso, productos primarios,
productos intermedios, productos finales, productos de reaccin y subproductos.

Evaluacin de la exposicin

Para ello es necesario conocer la ingesta de la sustancia en la dieta (conocer concentracin y

consumo de alimentos).

Caracterizacin del Riesgo

Evaluacin cuali y/o cuantitativa de la probabilidad que se produzcan efectos nocivos para la
salud, conocidos o potenciales, en una poblacin determinada, y de su gravedad. La ingesta
se compara con la IDA.
 La identificacin de peligros, la evaluacin y la valoracin de riesgos deben ser
documentadas y actualizadas segn lo siguiente:

Anualmente
Cada vez que suceda un accidente de trabajo mortal o un evento catastrfico en la
organizacin.
Cuando se presenten cambios en los procesos, en las instalaciones en la maquinaria o en los
equipos que se utilizan.

Medidas de prevencin y control

Una vez se complete la identificacin de los peligros, la evaluacin y valoracin de los riesgos la empresa
debe estar capacitada de determinar si los controles existentes siendo suficientes o necesitan mejorar
estableciendo nuevos controles.
Se deben definir o adoptar las medidas de prevencin y control para cada peligro identificado.

Equipos de proteccin personal (EPP)

Son medidas que se basan en la utilizacin de distintos dispositivos, accesorios y

vestimentas por parte de los trabajadores, con el fin de protegerlos contra posibles daos a
su salud o su integridad fsica derivados de la exposicin a los peligros en el lugar de trabajo.
El jefe deber suministrar todos los elementos y los equipos de proteccin personal, se
deber cumplir con la legislacin vigente. Los EPP deben utilizarse de manera
complementaria a las anteriores medidas de control y nunca de forma aislada. Adems se
deben utilizar segn el acuerdo de identificacin de peligros y evaluacin y valoracin de
riesgos.

Se deben utilizar gafas de seguridad, proteccin auditiva, botas, respiradores, guantes, etc.
Los panoramas de factores de riesgo se entendern como identificacin de peligros,
evaluacin y valoracin de los riesgos.
Identificacin de peligros y evaluacin de riesgos
La naturaleza de los peligros, la priorizacin realizada y actividad econmica de la
organizacin
Se deber informar al Comit Paritario o Viga de Seguridad y Salud en el Trabajo.
Se tiene que identificar y relacionar en el Sistema de Gestin de Seguridad y Salud en el
Trabajo (SG-SST).
TEMA 2
Evaluacin del medio ambiente de trabajo
Vigilancia del riesgo y mtodos de estudio La vigilancia en el trabajo se realiza a travs de
programas activos para prever, observar, medir, evaluar y controlar las exposiciones a
riesgos potenciales para la salud en el lugar de trabajo. La vigilancia suele exigir la
participacin de un equipo formado por un higienista industrial, un mdico del trabajo, un
profesional de la enfermera del trabajo, un agente de seguridad, un toxiclogo y un
ingeniero. Dependiendo del medio ambiente de trabajo y del problema que se plantee,
pueden utilizarse tres mtodos de vigilancia: mdica, ambiental y biolgica. La vigilancia
mdica se utiliza para detectar la presencia o ausencia de efectos nocivos para la salud en
un individuo como consecuencia de la exposicin profesional a contaminantes, mediante
exploraciones mdicas y pruebas biolgicas. La vigilancia ambiental se utiliza para
documentar la exposicin potencial a contaminantes de un grupo de trabajadores, midiendo
la concentracin de contaminantes en el aire, en muestras en bloque de materiales, y en las
superficies. La vigilancia biolgica se utiliza para documentar la absorcin de contaminantes
por el organismo y correlacionarla con los niveles de contaminantes de origen ambiental,
midiendo la concentracin de sustancias peligrosas o sus meta bolitos en la sangre, la orina
o el aire exhalado por los trabajadores.

Vigilancia mdica La vigilancia mdica es necesaria porque la exposicin a sustancias

peligrosas puede causar o agravar algunas enfermedades. Exige un programa activo en el
que participen profesionales que conozcan las enfermedades profesionales, su diagnstico y
su tratamiento. Los programas de vigilancia mdica incluyen medidas para proteger, educar,
controlar y, en algunos casos, indemnizar al trabajador. Pueden abarcar programas de
seleccin previos al empleo, exploraciones mdicas peridicas, pruebas especializadas para
la deteccin precoz de alteraciones y daos causados por sustancias peligrosas, tratamiento
mdico y registro de datos

Vigilancia ambiental y biolgica La vigilancia ambiental y biolgica comienza con un estudio

de higiene industrial del medio ambiente de trabajo para identificar posibles riesgos y
fuentes contaminantes y establecer la necesidad de realizar mediciones.

Vas de exposicin La sola presencia de contaminantes laborales en el lugar de trabajo no

implica necesariamente que exista un potencial significativo de exposicin; el agente debe
llegar al trabajador. En el caso de las sustancias qumicas, la forma lquida o vaporizada del
agente debe estar en contacto con el organismo, o ser absorbido por l, para producir un
efecto nocivo en la salud. Si el agente est aislado en un recinto cerrado o es capturado por
un sistema de ventilacin localizada, el potencial de exposicin ser pequeo, con
independencia de la toxicidad propia de la sustancia qumica. La va de exposicin puede
influir en el tipo de controles realizados y en el riesgo potencial. En el caso de los agentes
qumicos y biolgicos, los trabajadores pueden estar expuestos a ellos por inhalacin,
contacto de la piel, ingestin e inyeccin; las vas ms comunes de absorcin en el medio
ambiente de trabajo son el tracto respiratorio y la piel. Para valorar la inhalacin, el
higienista industrial debe observar la posibilidad de que las sustancias qumicas queden
suspendidas en el aire en forma de gases, vapores, polvo, humo o niebla
Inspeccin sobre el terreno La finalidad del estudio inicial, llamado inspeccin sobre el
terreno, es recoger informacin de manera sistemtica para juzgar si existe una situacin
potencialmente peligrosa y si es necesario realizar mediciones. El higienista industrial
comienza la inspeccin sobre el terreno con una reunin inicial a la que pueden asistir
representantes de la direccin, trabajadores, supervisores, enfermeros de empresa y
delegados sindicales. Los higienistas industriales pueden influir mucho en el xito del
estudio y en cualquier medicin posterior, creando un equipo de personas que se
comuniquen libre y sinceramente entre s y comprendan los objetivos y el mbito de la
inspeccin.

Estudios de la calidad del aire en el interior Los estudios de la calidad del aire en el interior se
diferencian de los estudios tradicionales de higiene industrial porque suelen realizarse en lugares de
trabajo no industriales que pueden estar expuestos a cantidades traza de sustancias qumicas,
ninguna de las cuales es aparentemente capaz, por s sola, de causar enfermedades (Ness 1991). El
objetivo de los estudios de la calidad del aire del interior es similar al de los estudios de higiene
industrial en lo que se refiere a la identificacin de las fuentes contaminantes y la recomendacin de
realizar mediciones

Las fuentes de contaminantes atmosfricos en interiores que han sido documentadas en estudios de
la calidad del aire son:

Ventilacin inadecuada (52 %);

Contaminacin originada en el interior del edificio (17 %);

Contaminacin originada en el exterior del edificio (11 %);

Contaminacin microbiana (5 %);

Contaminacin originada por los materiales de construccin (3 %);

Causas desconocidas (12 %)

TEMA 3

Higiene industrial: control de las exposiciones mediante la intervencin

Una vez que se identifica y evala un riesgo, debe decidirse qu intervenciones (mtodos de
control) son las ms adecuadas para controlar ese riesgo concreto. Los mtodos de control
suelen dividirse en tres categoras:

1. Controles tcnicos.

2. Controles administrativos.

3. Equipos de proteccin personal.

Como con cualquier otro cambio en los procesos de trabajo, el xito de estas intervenciones
depende de la formacin que reciba el personal.

Los controles administrativos son cambios en la manera en que un trabajador realiza las tareas
correspondientes a su puesto de trabajo; por ejemplo, reduccin del tiempo de trabajo en una zona
en la que se producen exposiciones, o cambios en las prcticas de trabajo, como rectificacin de la
posicin del cuerpo para reducir la exposicin. Los controles administrativos pueden aumentar la
eficacia de una intervencin, pero presentan varias desventajas:

1. La rotacin de los trabajadores puede reducir la exposicin media total durante una jornada de
trabajo, pero aumenta el nmero de trabajadores que se vern sometidos a elevadas exposiciones
durante perodos cortos de tiempo. A medida que se conoce ms sobre los txicos y sus mecanismos
de actuacin, se sabe que las exposiciones pico de corta duracin.

2. La modificacin de las prcticas de trabajo puede representar un importante reto de aplicacin y

seguimiento. La aplicacin y el seguimiento de las prcticas de trabajo determinan su eficacia. Esta
atencin constante que requieren los controles administrativos supone un importante coste.

Intervencin: factores que deben considerarse

En general, para reducir la exposicin a unos niveles aceptables, se tienen que combinar
distintos tipos de controles. Cualesquiera que sean los mtodos elegidos, la intervencin
debe reducir la exposicin y el riesgo resultante a un nivel aceptable. Existen, sin embargo,
muchos otros factores que deben considerarse a la hora de elegir una intervencin. Por
ejemplo: eficacia de los controles; facilidad de uso para el trabajador; coste de los
controles; idoneidad de las propiedades de advertencia del material; nivel aceptable de
exposicin; frecuencia de la exposicin; va(s) de exposicin; requisitos reglamentarios
sobre controles especficos.

Eficacia de los controles La eficacia de los controles es, obviamente, un aspecto

fundamental cuando se toman medidas para reducir las exposiciones. Cuando se compara
un tipo de intervencin con otra, se ha de tener en cuenta que el nivel de proteccin
necesario justifique las dificultades que puede conllevar la intervencin; un control excesivo
es un desperdicio de recursos, que podran utilizarse para reducir otras exposiciones o las
exposiciones que afectan a otros empleados. Por otra parte, un control deficiente deja al
trabajador expuesto a condiciones insanas. Un primer paso til consiste en clasificar las
intervenciones de acuerdo con su eficacia y, seguidamente, utilizar dicha clasificacin para
evaluar la importancia de los dems factores.
Coste

Todas las organizaciones disponen de unos recursos limitados. El reto consiste en

aprovechar al mximo dichos recursos. Cuando se identifican exposiciones peligrosas y se
desarrolla una estrategia de intervencin, el coste es un factor que debe tenerse en cuenta.
La mejor compra no siempre ser la solucin de mayor o menor coste. El coste se
convierte en un factor slo despus de haber identificado varios mtodos viables de control.
Entonces, el coste puede utilizarse como criterio para seleccionar aquellos controles que
sern ms eficaces en una determinada situacin.

Formacin e informacin

Sea cual sea el tipo de intervencin que se elija finalmente, deben facilitarse formacin y
otras vas de informacin para que los trabajadores conozcan las intervenciones, la razn
por la que se han elegido, las reducciones de la exposicin previstas y el papel que ellos
desempean para conseguir esas reducciones. Sin la participacin y el conocimiento de los
trabajadores, es probable que las intervenciones fracasen o tengan una eficacia reducida. La
formacin sensibiliza a la plantilla respecto a la existencia de peligros. Esta sensibilizacin
puede ser de gran valor para el higienista industrial que intenta identificar y reducir
exposiciones nuevas o no detectadas previamente. La formacin, el etiquetado y otras
actividades relacionadas pueden formar parte de un programa de cumplimiento de los
requisitos normativos. Sera conveniente verificar la legislacin local, para tener la seguridad
de que las medidas de formacin o etiquetado adoptadas satisfacen tanto los requisitos
legales como los operativos.

Conclusin

En esta breve descripcin de las intervenciones, se han presentado algunos aspectos

generales para estimular la reflexin. En la prctica, estas normas adquieren una gran
complejidad y tienen con frecuencia importantes implicaciones para la salud de los
trabajadores y de la empresa. El juicio profesional del higienista industrial es esencial para
elegir los mejores controles. Mejor es un trmino que tiene muchos significados
diferentes. El higienista industrial debe promover el trabajo en equipo y la colaboracin de
los trabajadores, la direccin y el personal tcnico.
Tema 4

Fundamentos biolgicos para evaluar la exposicin

La evaluacin de la exposicin en el lugar de trabajo consiste en identificar y evaluar los

agentes con los que un trabajador puede entrar en contacto. Se pueden construir ndices de
exposicin que reflejen la cantidad de un agente presente en el medio ambiente en general
o en el aire inhalado, y la cantidad de un agente que realmente se inhala, se traga o se
absorbe por otras vas (ingesta).
Otros ndices reflejan la cantidad de agente que se reabsorbe (absorcin) y la exposicin en
el rgano diana. La dosis es un trmino farmacolgico o toxicolgico utilizado para indicar la
cantidad de una sustancia que se administra a una persona. La frecuencia de dosis es la
cantidad de sustancia administrada por unidad de tiempo. La dosis de una exposicin en el
lugar de trabajo es difcil de determinar en la prctica, puesto que los procesos fsicos y
biolgicos, como la inhalacin, la absorcin y la distribucin de un agente en el organismo
humano establecen entre la exposicin y la dosis relaciones complejas no lineales.

La incertidumbre sobre el nivel real de exposicin a los agentes hace adems que sea difcil
cuantificar la relacin existente entre exposicin y efecto en la salud. Para muchas
exposiciones profesionales, existe un intervalo de tiempo, durante el cual la exposicin o la
dosis alcanzan la mayor importancia, para el desarrollo de un determinado problema de
salud o sntoma. Por consiguiente, la exposicin, o la dosis, biolgicamente importante sera
la que se produce durante el intervalo de tiempo.

Se cree que algunas exposiciones a cancergenos en el lugar de trabajo tienen este tipo de
intervalo de tiempo relevante. El cncer es una enfermedad con un largo perodo de
latencia, por consiguiente, puede ocurrir que la exposicin que causa el desarrollo definitivo
de la enfermedad tenga lugar muchos aos antes de que el cncer se manifieste. Es, por
tanto, un fenmeno arbitrario ya que lo que cabra esperar es que la exposicin acumulada
a lo largo de toda una vida profesional fuera el parmetro relevante. Es posible que la
exposicin que se produce en el momento de manifestarse la enfermedad no tenga especial
importancia.
La pauta de exposicin continua, intermitente, con o sin picos agudos puede ser tambin
relevante. Es importante tenerla en cuenta tanto para los estudios epidemiolgicos como
para las mediciones ambientales que se utilizan para observar el cumplimiento de las
normas sanitarias y los controles ambientales en el marco de los programas de prevencin y
control. Por ejemplo, si un efecto en la salud est causado por exposiciones pico, estos picos
deben ser medidos para que puedan ser controlados. Las observaciones que slo facilitan
datos sobre exposiciones medias durante largos perodos de tiempo no tiene gran utilidad,
puesto que los valores de desviacin de los picos pueden quedar ocultos por la obtencin
del valor promedio y, desde luego, no pueden controlarse en el momento en que ocurren.
Muchas veces se desconoce la exposicin o la dosis biolgicamente relevante para un
determinado efecto, porque las pautas de ingesta, absorcin, distribucin y eliminacin, o
los mecanismos de biotransformacin, no se conocen con suficiente detalle. Tanto el
conocimiento de la velocidad a la que un agente entra y abandona el organismo (cintica)
como el de los procesos bioqumicos que sufre la sustancia (biotransformacin) ayudan a
determinar las relaciones entre exposicin, dosis y efecto.
El control ambiental consiste en la medicin y evaluacin de los agentes presentes en el
lugar de trabajo para evaluar la exposicin ambiental y los consiguientes riesgos para la
salud. El control biolgico consiste en la medicin y evaluacin de los agentes presentes en
el lugar de trabajo o de su meta bolitos en los tejidos, secreciones o excreciones para
evaluar la exposicin y los riesgos para la salud. Algunas veces se utilizan biomarcadores,
como aductos del ADN, para medir la exposicin. Los biomarcadores sirven tambin como
indicadores de los mecanismos del propio proceso de la enfermedad, pero este es un tema
complejo que se aborda con ms detalle en el captulo Control biolgico y ms adelante en
esta seccin.

El modelo bsico de exposicin-respuesta puede esquematizarse de la siguiente forma:

Exposicin absorcin distribucin, eliminacin, transformacin dosis en el rgano

diana objetivo
fisiopatologa efecto
Dependiendo del agente, las relaciones entre exposicin-absorcin y exposicin-ingesta
pueden ser complejas. Para muchos gases pueden realizarse aproximaciones sencillas
basadas en la concentracin atmosfrica del agente durante una jornada de trabajo y en la
cantidad de aire inhalado. Para el muestreo del polvo debe tenerse en cuenta, adems, que
el depsito de las partculas es funcin de su tamao. Las consideraciones sobre el tamao
pueden aumentar tambin la complejidad de la relacin. En el captulo Sistema respiratorio
se facilitan ms detalles sobre el aspecto de la toxicidad respiratoria.

La valoracin de la exposicin y la dosis es un elemento de la valoracin cuantitativa del

riesgo. Los mtodos de evaluacin del riesgo para la salud suelen constituir la base para
establecer los lmites de exposicin correspondientes a los niveles de emisin de agentes
txicos en el aire que se definen en las normas ambientales y laborales. El anlisis del riesgo
para la salud proporciona una estimacin de la probabilidad (riesgo) de que ocurran
determinados efectos en la salud o una estimacin del nmero de casos con esos efectos. El
anlisis del riesgo para la salud permite establecer una concentracin aceptable de un
agente txico en el aire, el agua o los alimentos, dada una magnitud de riesgo aceptable
elegida a priori.

El anlisis cuantitativo del riesgo ha encontrado una aplicacin en la epidemiologa del

cncer, lo que explica la importancia que se concede a la evaluacin retrospectiva de la
exposicin. Sin embargo, otras estrategias ms elaboradas de evaluacin de la exposicin se
aplican tambin a evaluaciones tanto prospectivas como retrospectivas de la misma. Los
principios de la evaluacin de la exposicin se han aplicado tambin al estudio de otros
efectos, como las enfermedades respiratorias benignas (Wegman y cols. 1992; Post y cols.
1994). En este momento, predominan dos lneas de investigacin. Una de ellas utiliza
estimaciones de la dosis obtenidas de la informacin procedente de las mediciones
ambientales, y la otra se basa en los biomarcadores como medidas de la exposicin.
Tema 5

Lmites de exposicin profesional

Los Lmites de Exposicin Profesional son valores de referencia para la evaluacin y control
de los riesgos inherentes a la exposicin, principalmente por inhalacin, a los agentes
qumicos presentes en los puestos de trabajo y, por lo tanto, para proteger la salud de los
trabajadores.

Los Lmites de Exposicin Profesional se establecen para su aplicacin en la prctica de la

Higiene Industrial y no para otras aplicaciones. As, por ejemplo, no deben utilizarse para la
evaluacin de la contaminacin medioambiental de una poblacin, de la contaminacin del
agua o los alimentos, para la estimacin de los ndices relativos de toxicidad de los agentes
qumicos o como prueba del origen, laboral o no, de una enfermedad o estado fsico
existente.

Se consideran como Lmites de Exposicin Profesional los Valores Lmite Ambientales (VLA),
contemplndose adems, como complemento indicador de la exposicin, los Valores Lmite
Biolgicos (VLB).

Uso previsto de los OEL Los TLV de la ACGIH y la mayora de los dems OEL utilizados en
Estados Unidos y en otros pases son lmites que se refieren a las concentraciones
ambientales de sustancias y representan condiciones en las que se cree que casi todos los
trabajadores pueden estar repetidamente expuestos da tras da sin efectos nocivos para la
salud En algunos pases, el OEL corresponde a una concentracin que garantiza la
proteccin de prcticamente todo el mundo. Es importante reconocer que, a diferencia de
algunos lmites de exposicin relativos a contaminantes ambientales, aguas contaminadas o
aditivos alimentarios establecidos por otros grupos profesionales u organismos normativos,
la exposicin al TLV no previene necesariamente las molestias o lesiones para todas las
personas expuestas (Adkins y cols. 1990). La ACGIH admiti hace tiempo que, debido a la
gran variabilidad de la susceptibilidad individual, un pequeo porcentaje de trabajadores
puede experimentar molestias debido a la presencia de algunas sustancias en concentracin
igual o inferior al lmite umbral y que un porcentaje an menor puede verse afectado ms
seriamente por el agravamiento de una enfermedad preexistente o por el desarrollo de una
enfermedad profesional (Cooper 1973; ACGIH 1994). As se seala claramente en la
introduccin al folleto anual de la ACGIH Threshold Limit Values for Chemical Substances
and Physical Agents and Biological Exposure Indices (ACGIH 1994). Esta limitacin, aunque
quizs lejos de ser ideal, se considera prctica, ya que tradicionalmente se ha considerado
que, por limitaciones tcnicas o econmicas, es inviable mantener unas concentraciones
ambientales tan bajas como para proteger a las personas hipersensibles. Hasta cerca de
1990, esta limitacin de los TLV no se haba considerado grave. A la vista de las
considerables mejoras logradas desde mediados del decenio de 1980 en la capacidad
analtica, los instrumentos de vigilancia/muestreo del personal, las tcnicas de control
biolgico y el uso de robots como control tcnico fiable, estamos ahora tecnolgicamente
capacitados para considerar lmites de exposicin profesional ms estrictos.
Principios y enfoques del establecimiento de lmites de exposicin Los TLV fueron
establecidos en un principio slo para ayudar a los higienistas industriales, a quienes se
reconoca libertad de criterio para aplicar esos valores. No deban ser utilizados con fines
jurdicos (Baetjer 1980). Sin embargo, en 1968, la Ley de contratos pblicos de Walsh-
Healey, en Estados Unidos, incorpor la lista de TLV de 1968, que inclua unas 400
sustancias qumicas. En Estados Unidos, cuando se aprob la Ley de salud y seguridad en el
trabajo (Occupational Safety and Health Act, OSHA), se exigi que todos los lmites fueran
valores establecidos por consenso nacional o valores establecidos por el gobierno federal.
Los lmites de exposicin aplicados a los contaminantes ambientales en el lugar de trabajo
se basan en la premisa de que, aunque todas las sustancias qumicas son txicas en
determinada concentracin cuando la exposicin a ellas se prolonga durante un cierto
perodo de tiempo, existe una concentracin (es decir, dosis) para todas las sustancias a la
que no se produce ningn efecto nocivo, sea cual sea la frecuencia con que se repita la
exposicin. Una premisa similar se aplica a las sustancias cuyos efectos se limitan a
irritacin, narcosis, molestias y otras formas de estrs (Stokinger 1981; ACGIH 1994).

Normas y horarios de trabajo no tradicionales El efecto del trabajo por turnos en la

capacidad, longevidad, mortalidad y bienestar general de los trabajadores no se conoce
todava con exactitud. En algunos sectores se han introducido los llamados turnos y horarios
de trabajo no tradicionales para intentar eliminar, o al menos reducir, algunos de los
problemas causados por el trabajo por turnos normal, que consiste en tres turnos de ocho
horas al da. Un tipo de horario de trabajo que se califica de no tradicional es el que
establece perodos de trabajo que duran ms de ocho horas y un nmero variable de das
laborales a la semana (por ejemplo, jornadas de 12 horas, tres das a la semana). Otro tipo
de horario de trabajo no tradicional implica en una serie de exposiciones breves al agente
qumico o fsico durante un determinado horario de trabajo (por ejemplo, un horario en el
que una persona est expuesta a una sustancia qumica durante 30 minutos, cinco veces al
da, dejando que transcurra una hora entre dos exposiciones sucesivas). La ltima categora
de horario no tradicional es el caso crtico de personas que se ven continuamente
expuestas a un contaminante ambiental (por ejemplo, naves espaciales, submarinos). Las
semanas laborales comprimidas constituyen un tipo de horario de trabajo no tradicional que
se ha utilizado principalmente en sectores no industriales. Se trata de un trabajo a tiempo
completo (casi 40 horas semanales) que se realiza en menos de cinco das a la semana. En la
actualidad existen muchos tipos de horarios comprimidos, pero los ms comunes son los
siguientes: (a) cuatro das de trabajo a la semana con jornadas de diez horas; (b) tres das de
trabajo a la semana con jornadas de 12 horas; (c) cuatro das y medio de trabajo a la semana
con jornadas de nueve horas y un da con jornada de cuatro horas (normalmente el viernes),
y (d) el plan cinco/cuatro nueve que consiste en alternar semanas de cinco y cuatro das de
trabajo con jornadas de nueve horas (Nollen y Martin 1978; Nollen 1981). Los trabajadores
que tienen un horario de trabajo no tradicional representan slo el 5 % de la poblacin
activa. De ellos, slo entre 50.000 y 200.000 norteamericanos que trabajan con horarios de
trabajo no tradicionales lo hacen en industrias en las que estn expuestos rutinariamente a
niveles significativos de sustancias qumicas en suspensin en el aire. En Canad, se cree que
el porcentaje de trabajadores de la industria qumica con horario de trabajo no tradicional
es mayor (Paustenbach 1994)
 CONCLUSION

la seguridad e higiene se han logrado cimentar como una parte muy importante de las
empresas y es que principalmente se ha reconocido su importancia y utilidad para el buen
desempeno de los trabajadores, empresarios y gobierno.

Contar con leyes que nos permitan desarrollarnos de manera agradable, permitindonos
crecer como seres humanos y ser miembros desenvueltos en la empresa creciendo as con
un vinculo de confianza que son recompensadas con seguridad social y servicios mdicos
dignos que han mejorado conforme han pasado los anos y seguirn.