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LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA I-TQ - UNIVERSIDAD DEL VALLE

DESTILACIN SENCILLA Y FRACCIONADA

Nicols Orozco usubillaga cd 1529098 - nicolas.orozco@correounivalle.edu.co


Jos Castrilln cd.1628357 - jose.castrillon@correounivalle.edu.co
Stiven Rogeles Morales cd.1628850 - stiven.rogeles@correounivalle.edu.co

31 de Agosto del 2017. Departamento de Qumica Universidad del Valle.

Palabras clave: Destilacin, sencilla, fraccionada

Datos, clculos y resultados Agua Hexano Tolueno


Reactivos
Se realiz un montaje para dos tipos de
destilacion, (sencilla y fraccionada), se tuvo en Picnmetro 2.97 2.652 2.826
cuenta la temperatura a la cual ebulla cada lleno (g)
uno de los reactivos con los que se trabaj en
el laboratorio y el volumen recolectado Densidad 1.008 0.69 0.864
experimental
despus de cada proceso. Los datos se (g/mL)
plasmaron en la tabla 1.
Densidad 0.997 0.655 0.867
Tabla 1. Resultados de ambas destilaciones real (g/mL)
Volumen Volumen Temperatura
inicial recolectado de ebullicin
Destilacin (mL) (mL) (C)
Utilizando la ecuacin 1, se calcul el
sencilla porcentaje de error en el clculo de la densidad
Agua: 6.0 Agua: 4.9 Agua: 96 para cada uno de los reactivos, para lo cual se
tuvo en cuenta la densidad reportada en la
Hexano: Hexano: 1.8 Tolueno: 56 literatura y la densidad hallada
3.0 experimentalmente.
Destilacin
fraccionada
Tolueno: Tolueno: 2.0 Tolueno: 90 Ecuacin 1. Porcentaje de error
3.0

| |
% = 100

Posteriormente, se calcul la densidad de cada
uno de los reactivos usados en la prctica; |1.0080.997|
para ello se utiliz un picnmetro, instrumento % = 100 =1%
0.997
con el cual se logr obtener un dato exacto de
la densidad de un lquido, debido a que ste |0.690.655|
% = 100 =5%
0.655
tiene un volumen fijo (1 mL) y con la diferencia
entre el peso del picnmetro vaco (1.962 g) y
|0.864 0.867|
el picnmetro lleno, se obtuvo la masa del % = 100
0.867
lquido deseado. Los datos fueron colocados
= 0.3%
en la tabla 2.
Anlisis de resultados

El punto de ebullicin de un lquido est en


relacin con la presin que existe en su
Tabla 2. Densidades del agua, hexano y tolueno
superficie (presin atmosfrica), por ende, al
disminuir la presin atmosfrica, tambin R/
disminuye la temperatura de ebullicin.
Por lo general, las temperaturas de ebullicin Plato poroso Tubos Capilares
que se encuentran reportadas en la literatura
son observados bajo condiciones de presin En un tubo de ensayo se Tomar 3 mL de
atmosfrica estndar (1 atm). Cada uno de los toman 1 o 2 mL de la mezcla en un tubo se
procedimientos realizados en la prctica de mezcla y se le agrega un introduce un capilar
laboratorio estuvieron sometidos a una presin trozo de plato poroso, se sellado en un extremo,
atmosfrica diferente a la estndar (0.88 atm), introduce el termmetro. el extremo abierto se
[3] coloca en el fondo del
ya que, en la ciudad de Santiago de Cali la
presin atmosfrica es diferente, por tubo y se coloca el
consiguiente, el punto de ebullicin de cada termmetro. [4]
uno de los reactivos se vio influenciado por
sta y por ende no se obtuvo el punto de
ebullicin mencionado en la literatura. No solo Sus poros permiten la Calentar 3 C/min
la presin atmosfrica tuvo influencia en el formacin de ncleos de hasta que del capilar
momento de la destilacin, se debe tener en burbujas para que la salgan burbujas de
cuenta tambin errores humanos que pudieron ebullicin sea controlada, forma continua
suceder a la hora de observar la temperatura se debe calentar suspender el
en el termmetro y errores aleatorios. lentamente, se debe calentamiento, apenas
tener un reflujo constante entre lquido por el
de vapores entre el capilar tomar la
En la destilacin sencilla, hubo un error por termmetro y las paredes temperatura este ser
parte de los integrantes de nuestro grupo de del tubo est el punto de ebullicin.
laboratorio en el momento de preparar la temperatura ser el [2]

solucin que se iba a utilizar,por ende, se punto de ebullicin. [1]


adicionaron 3 mL ms de agua, lo cual caus
que la recuperacin de agua fuera de 4.9 mL.
Muy susceptible al error Este mtodo debe
puesto que se debe repetirse varias veces
Uno de los factores que impidi la recuperacin poner mucha atencin para tener un valor
total de agua fue debido a una pequea por parte del analista y constante, este mtodo
prdida que se tuvo a la hora de la terminacin sobrecalentar la muestra es ms confiable
de la destilacin, puesto que, no se poda es muy probable, por lo puesto que debe
destilar el agua por completo ya que el cristal que puede arrojar garantizar una
violeta podra manchar el material y causara valores errneos, nunca reproducibilidad en sus
agregar el plato poroso al valores y minimiza el
problemas a la hora del lavado del mismo.
lquido caliente puesto error. [2]
que puede ebullir
En cuanto a los volmenes de recuperacin en violentamente. [1]
la destilacin sencilla y fraccionada, se deben
tener en cuenta las posibles impurezas que
puede tener cada reactivo, dado que, stas 5. Cmo se separa una mezcla azeotrpica?
pueden estar presentes en cualquier lugar
como en los materiales, el ambiente, etc; cuyas R/ Para separar mezclas azeotrpicas el
impurezas pueden alterar significativamente los mtodo ms comn es la adicin de un agente
puntos de ebullicin y la densidad de cada separador, el cual provoca la aparicin de un
reactivo. El momento en que el vapor de la nuevo azetropo con punto de ebullicin
sustancia sube al condensador, juega un papel extremo o un cambio en las volatilidades
importante porque una parte se puede quedar relativas de los componentes originales.
Dependiendo de la propiedad fsica que
en el bulbo del termmetro mientras que la
cambie el agente separador, ste se mezclara
mayora de los gases pasan al condensador, lo con la corriente de alimentacin o se
cual causa prdidas en los reactivos. introducir separadamente en la columna de
rectificacin, en estos procesos se requiere de
Preguntas una secuencia de dos o ms columnas de
destilacin. [3]

3. Describa dos mtodos para corregir los


Conclusin
puntos de ebullicin.
La destilacin sencilla y fraccionada son
tcnicas muy efectivas para la separacin de
dos lquidos que posean una diferencia
significativa en su punto de ebullicin y de
lquidos que posean impurezas, sin embargo,
no se garantiza que el porcentaje de
recuperacin sea de 100% debido a los
diferentes factores que influyen en el sistema,
lo cual inducen a la prdida de pequeas o
grandes cantidades de reactivo.

Referencias

-Pgina: Fsico - Qumica, tema:punto de


ebullicin.
Link:
http://liquidosysolidos-
fq.blogspot.com.co/2014/01/puntos-de-
ebullicion.html [1]
Fecha de consulta: 02/09/2017

-Pgina: Docencia Udea, tema:Correccin


del punto de ebullicin.
Link:
http://docencia.udea.edu.co/cen/tecnicaslabqui
mico/02practicas/practica06.htm [2]
Fecha de consulta: 02/09/2017

-Pgina: Universidad de alicante/ Ingeniera


Qumica tema:destilacin azeotrpica.
Link:
http://iq.ua.es/Destilacion/apartado4.htm [3]
Revisado el 01/09/2017.

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