Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
PRESENTADO POR:
Diana Carolina Rojas Puentes Cd: 1.130.595.835
Correo: dianacarolinarojaspuentes5@gmail.com
Grupo: 21
Correo: Jagiraldo639@misena.edu.co
Grupo: 46
Correo: jobeta20-89@hotmail.com5
Grupo: 21
Grupo: 19
TUTOR DE LABORATORIO:
Carlos Escobar
OCTUBRE 26 DE 2014
PRACTICA No.1.
DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN (Hsn) Y ENTROPA DE
UNA MEZCLA BINARIA (Sm)
RESUMEN
En esta prctica se identificar la capacidad calorfica de un calormetro, para este caso un recipiente
en Icopor, utilizando masas de agua potable a diferentes temperaturas, adicionalmente se mezcla con
agua destilada para identificar el calor generado con las dos sustancias.
Con el suministro de cierta cantidad de calor Q en las sustancias utilizadas, se refleja aumento de su
temperatura que llamaremos T. De esta forma podemos definir la Capacidad Calorfica (C) como la
relacin entre el calor suministrado al cuerpo y el incremente de temperatura que sufre. Esta relacin
seria Q=C*T.
En un sentido amplio, la calorimetra se desarroll histricamente como una tcnica destinada a fabricar
aparatos y procedimientos que permitieran medir la cantidad de calor desprendida o absorbida en una
reaccin mecnica, elctrica, qumica o de otra ndole.
Las entalpas de dilucin y disolucin, junto con la capacidad calorfica, constituyen la principal fuente
de informacin acerca de las propiedades trmicas de las disoluciones.
Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuaria, etc.
Capacidad calorfica.
Q = C T (ecuacin 1)
En la ecuacin 1, Q puede ser positivo o negativo mientras que la cantidad C es siempre positiva, de
modo que el signo del cambio de temperatura indica la direccin del flujo de calor: si la temperatura
aumenta el calor fluye hacia el sistema y se considera flujo positivo; si la temperatura disminuye, el
calor abandona el sistema y el flujo se considera negativo.
Un cuerpo con un valor alto de la capacidad calorfica desarrolla poco cambio en la temperatura cuando
se le suministra una cantidad de calor dada, o requiere de la transferencia de gran cantidad de calor
para que se produzca un cambio dado en su temperatura.
Para eliminar la dependencia entre la capacidad calorfica y la cantidad de sustancia se define el calor
especfico (c) como la capacidad calorfica de 1 gramo de sustancia; o el calor especfico molar (c')
como la capacidad calorfica de un mol del material.
Las unidades de la capacidad calorfica son cal/K; las del calor especfico cal/g K y las del calor
especfico molar cal/mol K.
Hemos visto que la capacidad calorfica se define en trminos de un cambio pequeo (infinitesimal) de
la temperatura, pero la temperatura de un sistema puede cambiar por vas diferentes en un proceso:
1. Manteniendo la presin constante.
2. Manteniendo el volumen constante.
3. Con ambas magnitudes, presin y volumen cambiantes.
La capacidad calorfica con frecuencia depende de cmo se hace el cambio de temperatura y de los
valores de las variables presin (p), volumen (V) y temperatura (T), las llamadas variables
termodinmicas. De acuerdo con ello la capacidad calorfica se escribe agregando los sub-ndices p o
V a la representacin de la capacidad calorfica (C). Los dos casos de inters especial son:
El cambio de volumen de los lquidos con la temperatura es insignificante comparado con el cambio
que se produce en un gas y para el caso de los slidos la presin prcticamente no tiene utilidad alguna;
por lo tanto, en estos dos casos los sub-ndices no se usan.
Disolucin
Capacidad Calorfica
Para
De una
Elevar un grado Celsius la temperatura determinada
cantidad de
sustancia.
Mediante
La ecuacin
C=mce
Se utiliza la ecuacin
q = mct
La entalpia depende de
La cantidad de
materia
Mediante la Ecuacin
Hsn=Qsn/n
MENTEFACTO CONCEPTUAL
CAPACIDAD CALORIFICA
Presin
Volumen
Temperatura
SUSTANCIAS UTILIZADAS
Agua Potable
Agua Destilada
Hidrxido de Sodio
Agua de rio
Suelo
PROCEDIMIENTOS
1. Lavar y secar el calorimetro (dejarlo secar al aire libre para que tome la temperatura ambiente),
pesarlo en la balanza y registrar como :mc
2. En un beaker calentar 100 mL de agua hasta alcanzar 80C (T1)
3. Alistar 100mL de agua en otro beaker, medir su temperatura (T) y adicionarla al calormetro,
taparlo y tomar lecturas de la temperatura del agua cada minuto, durante 5 minutos, hasta que
permanezca constante ,registrar como T0
4. Despus de transcurrido este tiempo , agregar los 100mL de agua que estn a 80C, tapar
inmediatamente el vaso Calormetro, agitar y leer la temperatura de la mezcla cada minuto
durante 5min ,verificando que la temperatura de equilibrio ,permanece constante ; registrar este
ltimo valor como : Teq
Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuario,
etc.
(Vaso de icopor)
Luego
2. Pesar el calormetro
Fin
FLUJO GRAMA
(Vaso de icopor)
Luego
2. Pesar el calormetro
Fin
FLUJO GRAMA
(Vaso de icopor)
Luego
Fin
FLUJO GRAMA
(Vaso de icopor)
Luego
Fin
TABLA DE DATOS
SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 31 ____ 51 ____
Agua Caliente ____ 80 ____ ____
Mezcla ____ ____ ____ 49
Calormetro mc=5.23 g
2. Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuaria, etc.
SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 27 ____ 53 ____
Agua Caliente ____ 80 ____ ____
Mezcla ____ ____ ____ 51
Calormetro mc=4.90 g
DATOS
SUSTANCIA TEMPERATURA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) ____ ____ 30 ____
NaOH ____ 32 ____ ____
Disolucin ____ ____ 30
Calormetro mc=4.90 g
Suelo 28 C
ECUACIONES DE CLCULO
=30,06587,48+103T /
30
Densidad de T
= 30,06587,4810331C = 0,994 /
30
Densidad de T1
=30,06587,4810380C = 0,982 /
30
Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calormetro y la densidad, hallar la masa
en gramos de cada muestra. Registrar as: m1 para el agua a temperatura ambiente (T) y m2 para el
agua caliente (T1)
RESPUESTA
Q ganado = -Q cedido
Dnde:
RESPUESTA
Despeje de Ce
=12()22(1)
(0)
= 198,8 3044,2
10,46
= 272.026
2. Calor Especfico de una muestra de agua de origen industrial agrcola pecuaria, etc.
CALCULOS
d=30,06587,48103T = /
30
Densidad de T
d=30,06587,4810327C = 0,995 /
30
Densidad de T1
d=30,06587,4810380C = 0,982 /
30
RESPUESTA:
d=m
v
m=d v
m1=1000,995 = 99,5 g
Q ganado=-Q cedido
Se tiene que:
( 0) + 1( 0)=22( 1)
RESPUESTA
1()=22(1)()
CALCULOS
A partir de la temperatura T0 y utilizando la siguiente ecuacin:
d= 30,06587,48103T /
30
= =
Dnde:
Q ganado es el calor ganado por el calormetro y la masa de agua a temperatura ambiente (T0)
Q cedido es el calor desprendido por efecto de la disolucin del NaOH
Se tiene que:
= ( ( 0) + 2( 1))
= - 334,4
El calor cedido en el proceso har que aumentar la temperatura del agua, del calormetro y del
propio NaOH. La aproximacin que se hace es considerar el calor especfico del hidrxido similar
al del agua (CH2O =1cal /g.C= 4,18 J/g.C).
= -334,4
40
= - 8,36
Respuesta
=2,303.log
=2,303.log
=2,303 52 log 30
30
= 119,75
TABLAS DE RESULTADOS
M ATERIAL INDICADORES
C M Hsn Sm
En cuanto a los resultados obtenidos se puede apreciar que el proceso de calibracin del calormetro
es el que presenta mayor capacidad calorfica = 272.026.
CONCLUSIONES
En esta prctica pudimos comprobar y calcular la capacidad calorfica de diferentes muestras.
Un sistema aislado no intercambia ni materia ni energa con su entorno, por ello la temperatura
se queda en equilibrio termodinmico.
CUESTIONARIO
1. Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.
El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas
por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor especfico de un cuerpo, as como para medir
las cantidades de calor que liberan o absorben los cuerpos. El tipo de calormetro de uso ms extendido
consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un
termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio,
y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del
calormetro (que tambin puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de
energa liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose segn se va enfriando
el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un cambio de temperatura, es la energa trmica
desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro, Los calormetros
adiabticos, se construyen de tal forma que no permiten intercambio de calor entre la celda y los
alrededores, por lo tanto se emplean materiales aislantes para mantener aislado el sistema y relacionar
el calor generado con la diferencia de temperatura que produce.
CALORMETRO ISOPERIBLICO
como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin qumica,
como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero
pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se provoca por
ignicin, con ayuda de una chispa elctrica.
CALORMETRO ISOPERIBLICO
Un calormetro isoperiblico mantiene constante la temperatura de los alrededores mediante el uso de
un termostato, mientras que la temperatura del sistema de medida puede variar con el tiempo. Existe
una resistencia trmica RT, de magnitud definida entre los alrededores y la celda donde se realiza la
medida, de tal forma que el intercambio de calor depende de la diferencia de temperatura entre estos
(AT es igual a la temperatura de los alrededores y CT igual a la temperatura de la celda y sistema de
medida); como AT es constante entonces el flujo de calor es una funcin de TC. Si la generacin de
calor dentro de la celda se termina, la temperatura TC se aproxima a la temperatura de los alrededores
TA. La siguiente figura muestra un esquema de la disposicin de este tipo de calormetros.
Muchos calormetros utilizan el principio de carga dual, en el cual una absorbe mientras que la segunda
acta como temperatura de referencia. El sensor de temperatura registra la diferencia entre las
temperaturas de las dos cargas.
En teora los efectos de las fluctuaciones de la temperatura externa se cancelan debido a la simetra,
sin embargo si los alrededores no tienen una temperatura uniforme el gradiente de temperatura puede
causar error.
El elemento de absorcin de la carga es usualmente un thin film resistor, aunque dielctricos de bajas
prdidas son usados para las versiones de guas de ondas. El sensor de temperatura es montado en
el lado de afuera de la carga en una posicin donde no es influenciado directamente por los campos
electromagnticos. Siendo sta una de las caractersticas distintivas de un calormetro y es esencial
para su alta precisin.
El calor diferencial de solucin es el calor de solucin de un mol de soluto en una cantidad de volumen
de solucin tan grande, que la adicin de un mol ms de soluto no cambia la concentracin
apreciablemente. El calor diferencial de solucin depende de la concentracin de la solucin. No es
apropiado determinar el calor diferencial de solucin directamente, pero se puede calcular a partir de
los datos sobre los calores integrales de solucin. El calor requerido en la formacin de una solucin
conteniendo n moles de soluto y 1Kg de solvente es nH, en donde H es el calor integral de solucin
por mol de soluto. Al llevarse esta cantidad a una grfica junto con el nmero de moles de soluto, la
pendiente de la grfica a cierta concentracin dada ser el efecto calorfico por mol de soluto o el calor
diferencial de solucin d(nH)/dn, a esa concentracin.
El movimiento de estos iones a travs de la disolucin puede producir una corriente elctrica. Los iones
se mueven en una direccin causando el que segn esta misma direccin mueven las cargas
negativas. Los iones + se mueven en direccin opuesta y ocasionan el movimiento en este sentido
de las cargas positivas. Estos movimientos de transporte de las cargas a travs de la solucin
determinan la circulacin de la corriente.
5. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH slido
en 250 mL, la temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24 C. As mismo, calcular
la entalpa molar de disolucin del NaOH.
Datos:
Densidad del agua = 1 g/mL, Como la densidad del agua es 1 g/mL; podemos convertir los 250 mL en
unidad de volumen as:
250 (1)=250
1
Calor especifico del agua = 1 / (C)
Entonces:
Q= 310cal= .
1.2g g
=258.3 (40/1)=10332
g
BIBLIOGRAFA
Hiru.com (s.f.). Calorimetra. Capacidad calorfica y calor especfico. Recuperado de
http://www.hiru.com/fisica/calorimetria-capacidad-calorifica-y-calor-especifico
ANEXOS FOTOGRAFICOS
PRCTICA 2.
El objetivo de esta prctica realizada fue conocer la reaccin de cantidades diferentes de CaCO3 en
un volumen fijo de HCl 2N, luego se recolecto el gas en una cuba hidroneumtica, donde se medio el
volumen de desplazamiento y la temperatura, para lograr determinar el peso molecular y la densidad
del aire con un error dentro de la tolerancia esperada; el objetivo es recolectar gas carbnico a partir
de la reaccin entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, Establecer la relacin entre el nmero
de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en condiciones de P y T constantes .
PALABRAS CLAVES:
VOLUMEN: Medida del espacio ocupado por un cuerpo. El volumen de los cuerpos es el resultado de
sus tres dimensiones: ancho, alto y profundidad.
GAS IDEAL: un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas
y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica).
TEMPERATURA: La temperatura est ntimamente relacionada con la energa interna y con la entalpa
de un sistema: a mayor temperatura mayor sern la energa interna y la entalpa del sistema.
PRESION: mide la fuerza en direccin perpendicular por unidad de superficie, y sirve para caracterizar
cmo se aplica una determinada fuerza resultante sobre una superficie.
INTRODUCCIN
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por
partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos.
Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos
en condiciones de baja presin y alta temperatura. Empricamente, se observan una serie de relaciones
entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales.
La teora fsica que relaciona las propiedades de los gases con la mecnica clsica se denomina teora
cintica de los gases. Adems de proporcionar una base para la ecuacin de estado del gas ideal, la
teora cintica tambin puede emplearse para predecir muchas otras propiedades de los gases, entre
ellas la distribucin estadstica de las velocidades moleculares y las propiedades de transporte como
la conductividad trmica, el coeficiente de difusin o la viscosidad.
.FUNDAMENTO TERICO
CONCEPTOS CONCEPTOS
Atmsfera Mezcla
TCM Temperatura
Reales Presin
FLUJO GRAMA
REACCION
QUIMICA
Estudia
Procesos Qumicos
Afecta
Atmosfera
Gases
Ley
Ideales Reales
Charles y
Gay Lussac
Se apoya en
Reacciona
Constante
Temperatura universal de los
gases
Mantenida a presin Estableciendo
Temperatura
Presin PV= nRT
De lo anterior se puede deducir que el volumen de un gas vara directamente proporcional al nmero
de moles del mismo, es decir, V n o tambin:
Por lo tanto, su relacin grfica ser una lnea recta, como lo muestra en la siguiente figura:
La ley combinada nos indica que: V T/P y adems, partiendo del principio de Avogadro se obtiene: V
n, Combinando estas proporcionalidades, se halla que:
Ahora, si se analiza el valor de K en condiciones normales o estndar para n= 1 mol de gas, se obtiene
lo siguiente:
Por lo tanto, al obtener la grfica de V contra n y linealizarla por el mtodo estadstico de los mnimos
cuadrados, se hallar la pendiente (m), la cual equivaldr a la expresin
de sta relacin se puede
Como: =
entonces
, luego al reemplazar los valores de la pendiente de la recta, lo mismo
que presin y temperatura del gas y ajustando las respectivas unidades, se hallar R
% = 100
Valores de R
Para lograr el objetivo propuesto, se harn reaccionar cantidades diferentes de CaCO3 en un volumen
fijo de HcL 2N, luego se recolectar el gas en una cuba hidroneumtica, donde se medir el volumen
de desplazamiento y la temperatura.
MATERIALES
PROCEDIMIENTO
Agregar al tubo
Tapar, conectar la
10mL de HCl
manguera y 2N, luego
recolectar el CO2 adicionamos
mediante el 0,1g de CaCO3
desplazamiento del (W 1)
agua en la probeta
Cuando termine la
reaccin medimos el
volumen desplazado
(V1) gas producido
Tomar la probeta y
tapar la boca con la
mano, introducir
termmetro y tomar
Repetir el
la temperatura (T1)
procedimiento anterior
del gas
para las dems
cantidades de CaCO3
CLCULOS
=
.
= = .
. .
.
= = .
.
Consultar la presin atmosfrica de la regin, lo mismo que la presin de vapor del agua a la
temperatura trabajada y encontrar la presin del gas carbnico.
Es decir:
PCO2 =Patmosfrica PVapor de H2O
2 = 0.986 0.027 = 0.953
Con base en las temperaturas medidas en cada experimento, sacar un promedio (Tprom)
1 +2
() =
26 + 26
() = = 26
2
0.953
(0.008) ( ) 299.15
4 = = 22.807
1 103
0.953
(0.012) ( ) 299.15
5 = = 1.14 1003
3
3 10
% = 100
% = 6,09756098
Grfica.
Volumen vs mol
0.008
0.007
0.006
0.005
0.004
Vol en ml
0.003
0.002
0.001
0
0 0,001 0,002 0,003 0,004
.
=
= = 36.653
= . .\.
= . . .
DISCUSIN DE RESULTADOS
CUESTIONARIO
Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?
Ley de Boyle-Mariotte
Para una cierta cantidad de gas a temperatura constante, su presin es inversamente proporcional al
volumen que ocupa.
Matemticamente sera:
1 1 = 2 2
Ley de Charles
A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin sera:
1 2 1 1
= =
1 2 2 2
Ley de Gay-Lussac
La presin de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente
proporcional a la temperatura:
1 2
=
1 2
Ley de los gases ideales
Las tres leyes mencionadas pueden combinarse matemticamente en la llamada ley general de
los gases. Su expresin matemtica es:
. = . .
Siendo P la presin, V el volumen, n el nmero de moles, R la constante universal de los gases ideales
y T la temperatura en Kelvin.
De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0C y 1
atmsfera. Vase tambin Volumen molar. Tambin se le llama la ecuacin de estado de los gases, ya
que slo depende del estado actual en que se encuentre el gas.
BIBLIOGRAFA
Tabla de datos
La ley de los gases ideales es la
ecuacin de estado del gas ideal, Experimento W V CO2 T
un gas hipotticoCul
formado por la relacin entre
ser (mL) (C)
CaCO3
partculas puntuales,volumen y nmero de moles
sin atraccin
Clculos y graficas (g)
ni repulsin entre para
ellasun gas real no
y cuyos
1 0,1
choques son perfectamente
Ideal?
elsticos. Los gases reales que
2 0,2
ms se aproximan al de los gases reales se 3 0,4
lamayora
comportamiento delcomportan
gas ideal son
en forma cualitativa 4 0,8
los gases monoatmicos
como un en gas ideal. Losgases 5 1,2
reales no se expanden
infinitamente, sino que llegara un
momento en el que noocuparan
ms volumen. Esto se debe a que Experimen No CO2 Vco2 T P
entre sus partculas, ya sean to ( moles) (Ml) prom CO2
tomos como en los gases nobles (K) (Atm)
o molculas como en el (O2) y la 1 N N N
mayora de los gases, se
establecen unas fuerzas bastante
2 N N N
pequeas, debido a los cambios 3 N N N
aleatorios de sus cargas 4 0.00428 105 26
electrostticas, a las que se llama
5 0.00752 182 26
fuerzas de Van der Waals.
CONCLUSIONES
Procesos Qumicos
Atmosf
Gase
s
Ideales Reales
Charles
Constante
Temperatura universal de los
gases
DETERMINACIN DE LA
Presio
n
CONSTANTE
Temperatura
UNIVERSAL
DE LOSPV=GASES
nRT
DIAGRAMA UVE
PRCTICA 3. CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR
MEDIO DEL HCl CONCENTRADO.
OBJETIVOS:
1. Estudiar la cintica de la reaccin entre el tiosulfato de sodio y el cido clorhdrico, a partir de
soluciones estndar de tiosulfato y manteniendo constante la concentracin del HCl durante el proceso.
2. Encontrar el orden de reaccin (n), con respecto al tiosulfato, lo mismo que la constante especfica
de velocidad (K) por el mtodo diferencial de Jacobus Vant Hoff.
4. Hallar la energa de activacin (Ea) y el factor de frecuencia (A) de esta reaccin, aplicando la ley de
Arrhenius
RESUMEN
El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al cido tiosulfrico (H2S2O3), que
se descompone instantneamente en dixido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la solucin
produciendo u opacamiento de la misma. De esta forma, a travs de la reduccin del azufre (2S+2 +
4e- --> 2S), se puede seguir la cintica de esta reaccin.
Por medio
Se tiene en cuenta
La temperatura Tiempo
PROCEDIMIENTO:
1. Alistar las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3)0,1 N y cido clorhdrico 1N.
2. Lavar 4 Erlenmeyer pequeos (80 o 100 mL), rotularlos del 1 al 4 y colocarlos luego en un recipiente
que contenga agua a temperatura ambiente (T1). Registrar este valor con el termmetro.
3. A partir de la solucin de tiosulfato sdico, preparar soluciones 0,05 M;0,025 M y 0,0125M de la
siguiente forma:
5. Alistar el cronmetro en ceros y rpidamente agregar al beaker 1, 10 mililitros de HCl 1N. Medir el
tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solucin en opacarse totalmente
TABLA DE DATOS
BEAKER [Na2S2O3] (M) TIEMPO (min)
T1(C) T2(C)
1 0.01000 25 0
2 0.0500 25 0
3 0.0250 25 0
4 0.0125 25 0
CLCULOS Y GRAFICAS
TEMPERATURA 1
TEMPERATURA 2
2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las grficas de Log V contra Log
[Na2S2O3], para cada temperatura.
TEMPERATURA1
Log [Na2S2O3]
0
-1 -1.3 -1.6 -1.9
-0.5
-1 -1
-2 -1.95
-2.5
-2.7
-3
TEMPERATURA 2
3. Linealizar las anteriores grficas por el mtodo de los mnimos cuadrados y a partir de la
pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de reaccin (n)
y las constantes especficas de velocidad (K1 y K2).
Y = mX + b
Y=2.067+0.82
m =2.067 b= 0.82 r=0.977
1
() 0.82 0.693 0.693
1 =
= 0.1 = 6.606 2 =
= 6.606 = 0.104
Para la temperatura 2
Y=1.702X+0.076 r=0.977
1
() 0.076 0.693 0.693
1 =
= 0.1 = 1.191 2 =
= 1.191 = 0.581
4. Trazar las grficas corregidas en una hoja milimetrada, indicando la ecuacin respectiva de cada
una.
1 6.606
2 1.191
1 2 (2.303 0.0082) = 298.15273.15 (2.303 0.0082) =
1 2 298.15273.15
0.744
(2.303 0.0082) = 2480 (2.303 0.0082) = = 468.3
0.00030
468.3
.
1 = 2.3031
+ . 6.606 = + .
2.3030.082 298.15
468.3
6.606 .
= . log = 7.4971 antilog = 3.18346 108
2.3030.082 298.15
6. Trazar la grfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de frecuencia de
Arrhenius (A=antilog (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.
7. Graficar Log [Na2S2O3] contra tiempo, para la temperatura (T1); linearizar por mnimos cuadrados
y por medio de la pendiente, calcular la constante especfica de velocidad (k1) de la siguiente forma:
Y= -0.091x - 0.976 m=-0.091 b=-0.976 r=-0.957
= = = 2.303 = 0.0976 2.303 = 0.224
2.303
8. Comparar los valores de k1, hallados en 3 y 7, analizar.
En el punto 3, la constante para T1 hallada, es de 6.606, mientras que en el punto 7 es de 0.224
0.1000M 1:00
0.0500M 1:37
0.0250M 2:25
0.0125M 6:42
[Na2S2O3] t(min)
0.1000M 0.28
0.0500M 0.448
0.0250M 0.74
0.0125M 1:42
TABLA DE RESULTADOS
GRAFICAS
Recuerde que debe presentar las siguientes grficas:
1. Log V contra Log [Na2S2O3]
2. Log k contra 1/T (K)
3. Log [Na2S2O3] contra t (min)
4. [Na2S2O3] contra t (min)
CUESTIONARIO
Esta reaccin ocurri ms rpido a temperatura de 273.15 kelvin ya que toda la velocidad y todos
los dems parmetros fueron menores a los obtenidos por los de la temperatura 1
Para poder obtener una gran cantidad de reacciones y as poder ver que la mezcla se opaque
La cintica se implementa para medir la reaccin de un compuesto, se toma nota de todos los resultados entre estos se
va registrando el desarrollo de la reaccin, en los tiempos de reaccin, en los cambios de energa, en
los cambios de estado, Etc.
CONCLUSIONES
Con el anterior trabajo se analiz la velocidad de reaccin que existe cuando se mezcla el tiosulfato de
sodio con el HCLM, adems desde all se pudo hallar la cintica y otros parmetros nos que nos dieron
unos resultados efectivos para lo que se propona con este experimento.
BIBLIOGRAFIA
LEVINE IRA N.(1996) Fisicoqumica, Ed McGraw Hill, cuarta edicin. Madrid, Espaa.
PRACTICA No 4.
ADSORCIN DE SOLUCIONES ACUOSAS DE CIDO ACTICO EN SUELOS Y
CARBN ACTIVADO
RESUMEN
INTRODUCCIN
En un sentido amplio, la calorimetra se desarroll histricamente como una tcnica destinada a fabricar
aparatos y procedimientos que permitieran medir la cantidad de calor desprendida o absorbida en una
reaccin mecnica, elctrica, qumica o de otra ndole.
Las entalpas de dilucin y disolucin, junto con la capacidad calorfica, constituyen la principal fuente
de informacin acerca de las propiedades trmicas de las disoluciones.
Por ltimo se determina la entropa de una mezcla binaria, utilizando agua potable con agua destilada.
FUNDAMENTACIN TERICA
La adsorcin, es la transferencia selectiva de uno o ms solutos (adsorbato) de una solucin a una de
partculas slidas (adsorbente). Con este trmino, se describe el hecho de que hay una concentracin
mayor de molculas absorbidas en la superficie del slido que en el gas o en la solucin. En forma
similar, la operacin inversa, denominada desorcin, produce la separacin de las especies que se
encontraban originalmente en el slido. En general, la Adsorcin incluye la acumulacin de molculas
de soluto en una interfase; Tal acumulacin por unidad de rea es pequea, por consiguiente, se
prefieren slidos altamente porosos con reas internas muy grandes por unidad de volumen y con
superficies irregulares, donde las energas estn dadas principalmente por las fuerzas de Van der
Waals. Como ejemplos clsicos de estos adsorbentes comnmente usados en la industria, se tiene:
carbn activado, almina (Al2O3), gel de slice (SiO2), zeolitas y tamices moleculares. Una
particularidad de las interacciones de adsorcin es el hecho de que la molcula que se adsorbe
interacta, no solo en el centro en la superficie del absorbente (in, tomo o molcula que forman su
malla), sino con varios centros vecinos. El fenmeno de adsorcin tiene mucho en comn con la
asociacin molecular de los lquidos, debido a la formacin de un enlace de hidrgeno entre la molcula
del adsorbato y los correspondientes grupos o iones en la superficie del adsorbente. As, cuando se
adsorben molculas de agua, alcoholes, teres, aminas, etc, en adsorbentes cuya superficie est
cubierta por grupos de hidroxilo, se produce una formacin de complejos moleculares con puentes de
hidrgeno (Guerasimov Y., et al. 1980)
Cuando las molculas adsorbidas reaccionen qumicamente con la superficie del solido el fenmeno
se denomina Quimiosorcin. Debido a que en este caso se rompen y forman enlaces qumicos, la
entalpa de adsorcin tiene intervalos anlogos al de una reaccin qumica, con valores cercanos a 400
KJ (Castellan G., 1987).
MAPA CONCEPTUAL
Adsorcin
Se divide en 2
Influencia de la Temperatura en la
Adsorcin superficial de slidos
adsorcin de las soluciones
Mediante Mediante
La ecuacin La ecuacin
La cantidad de
materia
Mediante la Ecuacin
Hsn=Qsn/n
MENTEFACTO CONCEPTUAL
ADSORCIN ABSORCIN
MICROPOROS
MESOPOROS
MACROPOROS
MASA CONCENTRACIN
MATERIALES Y EQUIPOS
Soporte universal
Bureta
Pinzas
Erlenmeyer de 250 ml
Probeta de 100 ml
Embudo de filtracin
Esptula metlica
Pipeta de 10 ml
Papel filtro
Termo agitadores magnticos o varillas
Bao termostatado
Beaker de 250 ml
SUSTANCIAS UTILIZADAS
PROCEDIMIENTOS
Alistar 4 Erlenmeyer Beakers de 250mL y rotularlos as: S1; S2; CA1; CA2.
Pesar en balanza analtica, 4 muestras as: dos, de +/- 1 gramo de suelo y dos de +/-1 gramo
de carbn activado, registrar los valores como: Ws y Wca, en su tabla de datos.
Colocar las muestras de suelo en S1 y S2 y las de carbn activado en los Erlenmeyer
respectivos: S2 y CA2
Adicionar 100 mL de solucin de cido actico: 0,150M en los frascos rotulados: S1 y CA1.
Tambin agregar 100mL de cido actico: 0,050M en los Erlenmeyer: S2 y CA2,
respectivamente.
Tapar rpidamente los recipientes y agitar peridicamente durante 30 minutos en agitadores
magnticos con varilla de vidrio; despus, dejar reposar por 15 minutos a temperatura
ambiente: T1, la cual se debe medir con el termmetro.
Posteriormente, cada muestra se filtra sobre papel filtro cuantitativo, desechando los primeros
10 mL del filtrado, como medida de precaucin contra la adsorcin del cido por el papel filtro.
Tomar con pipeta, exactamente 25 mL del filtrado de S1 y colocarlos en el Erlenmeyer del
equipo de titulacin. Adicionar 3 gotas de fenolftalena y agitar suavemente por 10 segundos.
Alistar la bureta, lavarla, purgarla, colocarla en el soporte universal y cargarla con NaOH 0,1N;
enrasarla, ajustando el nivel del lquido a cero.
Ubicar el Erlenmeyer bajo la Bureta y titular, adicionando gota a gota el NaOH sobre la solucin
presente en el Erlenmeyer (el cual se agita suavemente), hasta que aparezca y permanezca un
color rosado violeta plido. Registrar los mililitros gastados de NaOH en su tabla de datos.
Repetir secuencialmente los pasos 7,8 y 9, con los tres filtrados restantes y registrar los mL
gastados de NaOH en la tabla de datos.
Repetir todo el experimento, etapas 1 a 10, a una temperatura ms alta: T2, cercana a 40C,
colocando los frascos en un termostato bao de Mara.
FLUJO GRAMA
1. ALISTAR 4 ELERMEYER DE 250 Ml con sus
respectivos rotulos
Luego
Tomar temperaturas T1
4. Adicionar 100 mL de cido actico
0,15 M en S1 yCA1 y 100 mL de cido
actico 0,050M en S2 y CA2
Fin
RESULTADOS Y DISCUSIN
TABLA DE DATOS
mL NaOH 0,1N
Muestras Simbologa Wm (g) [c.actico]
T1:_C T2: C
S1 1 0,150M 32 35
Suelo S2 1 0,050M 32 35
Carbn CA1 Wca1: 0,150M 32 35
CA2 Wca2: 0,050M 32 35
Activado
1. Milimoles iniciales de cido actico (H+), presentes en los 4 Erlenmeyer, a la temperatura T1.
Milimoles para S1 Y CA1 de concentracin de cido actico de 2,25 g por 250 ml de H2O
135.000 = 2250 60
Milimoles para S2 Y CA2 de concentracin de cido actico de 0.75 g por 250 ml de H2O
45.000 = 750 60
2. Milimoles finales de cido actico (H+), neutralizados por el NaOH, en cada Erlenmeyer, a la
temperatura T1.
PARA S1
300 = 7,5 40
PARA S2
136 = 3,4 40
PARA CA1
160 = 4 40
PARA CA2
200 = 6 40
PARA S1
200 = 5 40
PARA S2
108 = 2,7 40
PARA CA1
136 = 3,4 40
PARA CA2
120 = 3 40
3. Nmero de moles de cido, adsorbidos por gramo de suelo (N), en cada concentracin de cido
actico (Frascos S1 y S2), a T1.
+ +
=
135.000 300
= = 134.700
1
45000 136
= = 44.864
1
135.000 200
= = 134.800
1
45000 108
= = 44.892
1
4. Nmero de moles de cido, adsorbidos por gramo de carbn activado (N), en cada concentracin
de cido actico (Frascos CA1 y CA2), a T1.
+ +
=
135.000 160
= = 134.840
1
135.000 136
= = 134.864
1
45000 120
= = 44.880
1
5. Concentracin Final del cido actico, posterior al proceso de adsorcin, en los frascos S1, S2,
CA1, y CA2, a T1.
. []
=
25
S1
7,5 40
= = 0.052
25
S2
3,4 40
= = 0,058
25
CA1
4 40
= = 0,0576
25
CA2
6 40
= = 0.0544
25
RESPUESTA TEMPERATURA 2=35C
S1
5 40
= = 0.056
25
S2
2,7 40
= = 0,0596
25
CA1
3,4 40
= = 0,0585
25
CA2
3 40
= = 0.0592
25
Reciprocos
MUESTRAS TC N Cf 1/N 1/Cf
S1 32C 134700 -0,052 7,4239E-06 -19,23077
S2 32C 44864 -0,258 2,22896E-05 -3,875969
S1 35C 134800 -0,056 7,4184E-06 -17,85714
S2 35C 44892 -0,0596 2,22757E-05 -16,77852
CA1 32C 134840 -0,0576 7,4162E-06 -17,36111
CA2 32C 44800 -0,0544 2,23214E-05 -18,38235
CA1 35C 134864 -0,0585 7,41488E-06 -17,09402
CA2 35C 44880 -0,0592 2,22816E-05 -16,89189
8. Con base en los valores der la tabla 2, trazar las grficas de: 1/ N versus 1/ Cf, para cada muestra
trabajada (suelo y carbn activado), a la respectiva temperatura: T1y T2.
9. Encontrar la pendiente (m) de cada recta, lo mismo que su intercepto (b) sobre el eje y (para
cada pareja de datos, a la temperatura trabajada).
10. A partir de las pendientes e intercepto calculados, encontrar los valores de: Nm, K y A y teniendo
en cuenta las ecuaciones 3, 7, 9 y 10 del fundamento terico.
11. Utilizando la ecuacin 13, determinar el calor diferencial de adsorcin ( H), en cada una de las
muestras estudiadas.
Graficas
0 0
-25 -20 -15 -10 -5 0 5 -20 -15 -10 -5 0 5
-1
-5
-2
-10
-3
-4 -15
-5 -20
0 0
-20 -15 -10 -5 0 5 -20 -15 -10 -5 0 5
-5 -5
-10 -10
-15 -15
-20 -20
Parmetros para la adsorcin del cido actico sobre suelo y carbn activado
Temperatura 1 32C muestra de suelo
Pendiente
= (2 1)/(2 1)
= 0,201551461
Intercepto
= 1 (1)
= (3,875969) ( 0,201551461(19,23077))
= 0,00002079330
= 0,939598127
Intercepto
= 1 (1)
= (16,77852) ( 0,939598127(17,85714))
= 0,00001530539
Temperatura 1 32C Carbon Activado
Pendiente
= (2 1)/(2 1)
= 1,058824261
Intercepto
= 1 (1)
= (18,38235) ( 1,058824261(17,36111))
= 1,058824261
= 0,988176272
Intercepto
= 1 (1)
= (16,89189) ( 0,988176272(17,09402))
= 0,00001495439
De acuerdo estos valores y datos de anteriores tablas se realiz la estructuracin mediante frmulas
en Microsoft Excel las formulas correspondientes y evidenciadas en la siguiente tabla:
K
100000 80000
95000 60000
90000
40000
85000
80000 20000
75000 0
32C 35C 32C 35C 32C 35C 32C 35C
S1 S2 CA1 CA2 S1 S2 CA1 CA2
0
32C 35C 32C 35C
-500
S1 S2 CA1 CA2
-1000
-1500
-2000
-2500
-3000
-3500
-4000
CONCLUSIONES
Tipos de adsorcin
Dependiendo de la naturaleza de la interaccin que produce la adsorcin podemos definir dos tipos de
adsorcin: fsica y qumica.
Fsica
Este tipo de adsorcin se da por fuerzas dbiles y, generalmente, no especficas, tales como las fuerzas
de van der Waals y de London. Tiende a alcanzar equilibrio muy rpidamente (tiene energas de
activacin muy bajas) y a ser reversible. Algunos autores distinguen dos tipos de adsorcin fsica:
de van der Waals se da cuando la sustancia permanece mayormente en la superficie del adsorbente,
p. ej., impurezas en carbn activado.
Persorcin se da en los casos en los que la sustancia parece penetrar a una profundidad apreciable,
p. ej., H2 en Pt.
Por su naturaleza no-especfica, es posible lograr adsorcin sobre una capa adsorbida, ya sea fsica o
qumicamente, esto es, la adsorcin fsica puede producir monocapas o multicapas. La mayora de los
trabajos de investigacin se han enfocado sobre la adsorcin fsica de sustancias.
Qumica
La adsorcin qumica, tambin conocida como quimisorcin, se produce debido a fuerzas mucho ms
fuertes, tales como las que producen enlaces qumicos covalentes. Es mucho ms lenta que la
adsorcin fsica y comnmente es irreversible. La velocidad de adsorcin puede relacionarse con la
energa de activacin para el proceso (despus de todo, la quimisorcin es una reaccin qumica, por
lo cual sigue todas las leyes cinticas que conocemos). Como ejemplo de un sistema quimisorbido
tenemos tioles de cadena larga adsorbidos sobre Au. A las capas quimisorbidas tambin se les llama
"superficies modificadas". La quimisorcin tiene muchas aplicaciones en diseo de electrodos
selectivos o especficos para una sustancia.
Tambin, si el carbn tiene gran afinidad por la adsorcin especfica de un compuesto, la cantidad que
puede remover de ste, es de hasta 60 gramos de contaminante por cada 100 gramos de carbn
activado y por estas cualidades se ha dicho que el uso del carbn es la mejor tecnologa disponible en
este momento para la remocin de contaminantes del aire y del agua.
Existen en el mercado una amplia variedad de tipos de carbn activado, para diferentes usos. Las
aplicaciones de los diferentes tipos de carbn pueden ser para aspectos tales como:
Remocin de color, olores y sabores indeseables en lquidos y bebidas como: refrescos, cerveza, vinos,
jugos, vinagre, etc. En la clarificacin de jarabes y azcar refinada En mejorar las propiedades de
diferentes lquidos en la industria de alimentos. En la remocin de contaminantes en aguas potables y
residuales tratadas y no tratadas. En la remocin de contaminantes en emisiones gaseosas. En la
filtracin y acondicionamiento de aire en lugares pblicos y cerrados.
Se define como la variacin de entalpa que se produce al disolver una determinada cantidad de soluto
en cierta cantidad de disolvente. La variacin total de calor, por mol de soluto, cuando la disolucin se
ha completado, es el calor integral de disolucin. El calor integral de disolucin vara con el nmero de
moles de disolvente en los que se ha disuelto el soluto. Cuando el soluto se disuelve en una cantidad
de disolucin tan grande que cualquier dilucin adicional no da lugar
a ninguna variacin de calor, se emplea el subndice (aq) en la ecuacin Laboratorio de Fisicoqumica
I Calor Integral y Diferencial de Solucin termoqumica. El efecto trmico tan frecuentemente observado
al mezclar cido sulfrico con una gran cantidad de agua puede representarse por la ecuacin Se
denomina calor integral de solucin al cambio de entalpa, cuando 1 mol de soluto se mezcla con una
cantidad fija de solvente puro. Entonces el calor integral de solucin esta relacionado con la cantidad
de solvente o corresponde a una concentracin determinada.
R/ la adsorcin de soluciones sobre suelos presentes de una especie qumica por constituyente de la
fase solida del suelo (adsorbato) ocurre a las interacciones entre la superficie activa de las partculas
slidas y el adsorbato. La cantidad adsorbida de una determinada especie depende no solo de la
composicin del suelo sino tambin de la especia qumica de la que se trata y de su concentracin en
la solucin y el carbn activado son capaces de atraer molculas de compuestos que causan color,
olor o sabor indeseables. La activacin del carbn activado consiste en multiplicar el rea superficial
creando una estructura porosa (se desea remover una impureza orgnica).
BIBLIOGRAFA
M. Daz Pea, A. Roig Muntaner (1984). Qumica Fsica. Alhambra. Madrid Recuperado de
http://www.vitutor.com/geo/rec/d_4.html.
ANEXOS FOTOGRAFICOS