Clase

Introductoria:

Curso de Inmunologa 2014

Postgrados Integrados
Facultad de Medicina UCV
inmunoucv@gmail.com
@inmunoucv

Martn A. Snchez S., PhD

Laboratorio de Biologa Celular
Instituto de Biomedicina
UCV--MPPS
UCV
martinsanchez1@gmail.com
@martins174
Contenido:
Estructura del curso
Resea histrica de la inmunologa
Introduccin a los rganos linfoides
Clase sitios de concertacion de la RI
Componentes del sistema inmunitario y
su interrelacion
Inmunidad innata vs Inmunidad
adaptativa
 Curso de Inmunologa
Coordinadores:
Isabel Hagel (Instituto de Biomedicina, U.C.V.)
Martn Snchez (Instituto de Biomedicina, U.C.V.)

Asesores:
Maira Cabrera (Instituto de Biomedicina, U.C.V.)
Zelandia Fermn (Instituto de Biomedicina, U.C.V.)
Flix J. Tapia (Instituto de Biomedicina, U.C.V.)

Secretaria:
Francia Marrero (Instituto de Biomedicina, U.C.V.)
 Curso de Inmunologa
El curso consistir de 24 horas de clases tericas/ao, impartidas a razn de 1
hora/semana/estudiante para un total de 24 horas/ao/estudiante.
Unidades Credito: el curso est valorado en 2 Unidades crdito de acuerdo al
reglamento de rgimen de estudio de los postgrados de la UCV.
Tipo de asignatura: Terica.
Horario: Las clases sern dictadas los das viernes de 1:00 PM a 2:00 PM.
NO se permitir la entrada pasados 20 min de Clase.
Evaluacin:Los estudiantes podrn organizarse en grupos de no mayores de (4)
cuatro personas. No se aceptan exmenes individuales. La evaluacin consistir
en: Dos exmenes de desarrollo extramuros: el primero comprender los Mdulos I
II y III, y el segundo los Mdulos IV, V y IV

Asistencia: Obligatoria y se pierde la asignatura con el 15% de inasistencias (6

Clases)
Se repartirn Tickets para el control de la asistencia a la entrada.
 Inmunologa: resea histrica
Civilizaciones antiguas, sociedades persas, griegas,
babilonias, celtas egipcias etc
Reportaban estragos de enfermedades y epidemias
que diezmaban a las poblaciones dejando individuos
resistentes que transmitan la historia

7
 Primer reporte relacionado con proteccin a individuos (inmunidad) frente a
una enfermedad (Plaga)

Aquellos que sobrevivan a la

enfermedad rara vez la sufran de
nuevo y de hacerlo, el segundo
ataque nunca fue fatal

Tucdides 430 A.C.

Tucdides (Historiador Griego)

 El origen de la Inmunologa

Hipocrates 460-337 ac
Propone que las alteraciones
del sistema de los humores son
la causa de las enfermedades
exudativas y explicar el humor
maligno de la peste
El origen de la Inmunologa

San cosme y San

Damian 460 dc
Considerados junto con
san lucas los Patronos de
los Galenos, boticarios etc.

Realizaron el primer
transplante exitoso de
pierna a un sacerdote (o
mercader )con gangrena
por la de un moro (etiope)
fallecido la noche anterior
 El origen de la Inmunologa

Rhazes Siglo X
Rhazes (865-932) Primera descripcin de la
viruela, sarampion y otros
exantemas
Plantea:
Inmunidad Adquirida de
larga duracin en
pacientes recuperados de
viruela
 Inmunologa: resea histrica
Etimologa:
INMUNIDAD: del Latn IMMUNITAS
Exencin de obligaciones civiles y
procesamientos legales a senadores
romanos.
Concepto histrico: Proteccin frente a
enfermedades, especficamente
enfermedades infecciosas.
MASS 12
 El origen de la Inmunologa

Avicena propone que las enfermedades son transmitidas

por semillas pequeas o grmenes. Siglo XI

Avicena

Fracastoro extiende la hiptesis de Avicena sobre el

contagio de las enfermedades y de que la proteccin es
comn para varias enfermedades eruptivas . 1546

Fracastoro
 El origen de la Inmunologa

XVIII (China/ Persia) Variolizacin

Voltaire en su libro de cartas

filosficas describe la variolizacin
aplicando el polvo de las costras de
las lesiones de la viruela en la mucosa
nasal que fue practicada por los
chinos y turcos.
1798 Edward Jenner Primer experimento dirigido
y reporte sobre Vacunacin

Considerado

PADRE DE LA INMUNOLOGA

Inmunizacin: Proteccin cruzada:

Viruela vacuna Viruela Humana

Edward Jenner
Tom viruela de la granjera
Sarah Nelmes (cuya infeccin
era de origen vacuno) y la
introdujo en el pequeo James
Phipps de tan slo 8 aos.

Lo sorprendente estaba por

llegar, cuando, una vez
recuperado de la enfermedad,
el mdico ingls le inyect
muestras infectadas de viruela
humana, sin observar sntoma
alguno.
 Perodo de la Serologa

1870 Robert Koch Microorganismos como causantes

de enfermedad

Los Postulados a partir de sus experimentos con el Bacillus anthracis. Fueron

aplicados para establecer la etiologa de la tuberculosis, generalizado para el
resto de las enfermedades infecciosas

1. El agente patolgico debe estar presente en cada caso de la enfermedad

en las condiciones apropiadas y ausente en las personas sanas.
2. El agente no debe aparecer en otra enfermedad de manera fortuita o
saprfita.
3. El agente debe ser aislado del cuerpo en un cultivo puro a partir de las
lesiones de la enfermedad.
4. El agente debe provocar la enfermedad en un animal susceptible al ser
inoculado.
5. El agente debe ser aislado de nuevo de las lesiones producidas en los
animales de experimentacin.
 Perodo de la Serologa
1870--
1870 Louis Pasteur Cultivos de microorganismos
El Calor Mata las bacterias
1891 (pasteurizacin)
Vacunacin con grmenes muertos o
atenuados
Vacunas contra ntrax, Clera de los
pollos, Erisipela de cerdos
Rabia
 Perodo de la Serologa

Emile Von Behring Descubrimiento de Antitoxinas

Introduccin de los trminos anticuerpo y
antgeno 1890

Shibasburo Kitasato
inmunizaron animales con toxoides
difterico y tetanico observado la
produccion de las antitoxinas
correspondientes. ademas a estas
antitoxinas se les denominan como
anticuerpos. 1890.
1893 Hans Buchner Lisis de grmenes por factor
termolbil del suero

Actividad ltica del suero causada

1894 Jules Bordet por un factor termolbil
(Complemento) y uno termoestable
(anticuerpos)
Sistema Dx de anticuerpos por
fijacin de complemento

Bases de la inmunoqumica
1897 Paul Erlich reacciones de precipitacin Ag-
Ag-Ac
Identificacin de bacterias
Toxina y antitoxina diftrica
 Perodo de la Inmunidad celular

1883 Ilya Metchnikoff Clulas con actividad fagoctica en

estrellas de mar-
Leucocitos en enfermedades infecciosas
1883 Almroth Wright Demostracin de la opsonizacin y
Stewart Douglas facilitacin de la fagocitosis por los AC
conciliacin entre la teora humoral y
celular
Reacciones inmunitarias indeseables

1902 Richet y Portier introduccin del termino Anafilaxia e

hipersensibilidad a la exposicin repetida
de antgenos
1906 Von Pirquet propone el trmino Alergia (Del griego
Reactividad alterada). Relaciona
manifestaciones clinicas de Asma y rinitis
con las del Shock anafilactico
 Inmunologia Molecular e inmunogenetica

1900 Karl Lansteiner Descubre los grupos sanguneos

y la herencia gentica de estos

1930 P. Gorer Descubre los Antgenos de

histocompatibilidad

1955 Burnet Mc Farlane Teora de seleccin clonal

1960s Milstein , Kohler Desarrollo de los anticuerpos

y tonegawa Monoclonales

Numerosos descubrimientos en el campo

70s-2000 de la inmunologa moderna
Aislamiento del TCR y BCR, y receptores
diversos en T y B,
Demostracin del sistema inmunitario en
las mucosas
Interaccin entre los sistemas Inmunitario
Nervioso y endocrino
 Curso de Inmunologa 2014
Postgrados Integrados
Facultad de Medicina UCV

Sitios de concertacin de la
respuesta inmunolgica
inmunoucv@gmail.com
@inmunoucv

Martn A. Snchez S., PhD

Laboratorio de Biologa Celular
Instituto de Biomedicina
UCV--MPPS
UCV
Caracas, Venezuela 23
Que nos brinda un examen
hematolgico con respecto a
nuestra inmunidad?

El sistema inmunitario se
encuentra en la sangre?

Dnde se da la respuesta
inmunitaria?

Si mis valores estn

normales significa que estoy
inmune a todo?
 El sistema inmune est organizado
en compartimientos:
rganos linfoides primarios:
Adenoides Generan repertorio de clulas que
Amgdalas reconocen agentes forneos.

Timo rganos linfoides secundarios:

Ganglios Permite el encuentro de las
linfticos Ducto toraxico clulas inmunes y antgenos por
Bazo vez primera, independientemente
Placas de Peyer del tejido donde provengan los
Apndice (i. delgado)
ags.
Folculos
Aislados
MALT
Sistma linfoide de la Periferia:
Comprenden los sitios inmune-
Mdula sea efectores del cuerpo, en ellos las
Vasos
linfticos linfocitos Memoria-efectores
manifiestan su funcin, en
contacto con el ambiente externo;
Piel, mucosas:gastrointestinal,
genitourinaria, bronquial.
Modulo I Dr. Martn Snchez
rganos Linfoides Primarios

Mdula sea:

Ubicada entre las

trabeculas de tejido seo
esponjoso

Estroma compuesto de:

Entramado tridimensional
de clulas reticulares
(Estroma),
Clulas Hematopoyticas
y sus precursores,
Macrfagos y adipocitos
adipocitos..

Asociados con matriz

extracelular y los senos
venosos de las arterias
que penetran el hueso.
26
Elementos celulares del
sistema inmunitario
 Clulas germinales (Stem) pluripotenciales
y Hematopoyesis

1. Cel. Germinal: Divisin asimtrica

2. Produccion de distintos linajes (
Mieloide , linfoide)
3. , Nk etc)
Diferenciacin ( T, B, M
4. Maduracin y migracin a la
periferia 29
Desarrollo de linfocitos B es dependiente de la interaccin
con clulas del estroma de la MO

30
 Maduracon de linfocitos B
Linfocitos B se originan en la medula sea (MO)
Maduran completamente en este compartimiento
Maduracin comprende:
Rearreglo gentico del receptor antignico BCR
(Ig--superficie),
(Ig
Interaccin con clulas del estroma, factores
solubles e integrinas; Seleccin por Eliminacin
(interaccin con macrfagos)
Migran a rganos linfoides secundarios como clulas
vrgenes maduras.

31
 rganos Linfoides Primarios

TIMO: Traquea
Timo Pulmn

rgano bilobulado
Ubicacin: Delante del corazn en el mediastino anterior

32
Los Linfocitos T Maduran en el Timo
TIMO:
El timo consiste en tres distintos
compartimientos funcionales:

La Zona Subcapsular: Sitio inicial de

anidamiento de clulas progenitoras
provenientes de la MO, localizacin de
linfoblastos primitivos.

La Corteza: Empacada con linfoblastos y

la progenie de pequeos linfocitos, clulas
epiteliales corticales. Aqu ocurre la
seleccin Positiva basada en el
reconocimiento de MHC, sitio de enorme
muerte celular.

La Mdula: Contiene clulas epiteliales

medulares, Macrfagos, C. Dendrticas,
residen los linfocitos sobrevivientes que
sufren una seleccin final (Negativa) y
proceso de maduracin antes de salir a la
periferia. 33
Los precursores de Medula sea arriban a la corteza
Tmica

34
 Eventos en el Timo:
Las clulas progenitoras interaccionan
con las clulas del Estroma.
Reciben seales que codifican a traves
de receptores Tipo Notch* en los Linf T.
Estas seales instruyen al progenitor a
expresar molculas y el fenotipo de
precursores de linfocitos T (Timocitos)

* Receptores de Diferenciacin Tisular 35

 Eventos en el Timo:

Los precursores pasan a etapas de

maduracin en dos procesos de
seleccin dependientes de la
interaccin y reconocimiento del TCR
con Molculas de Histocompatibilidad y
Pptidos Propios:
Seleccin Positiva Y Seleccin Negativa

36
 Interaccin con
Figure 7-14 receptores NOTCH

37
 Seleccin Positiva
Interaccin con clulas del Estroma Tmico
MHC-I o MHC-II induce seales de
Sobrevivencia y diferenciacin
Los Linfocitos Doble Positivos (CD4+ CD8+)
se diferencian fenotipicamente
Ocurre rearreglo del TCR y la afinidad y
avidez de interaccin con MHC- pptidos
propios determinan la seleccin y sobrevida

38
 Seleccin Negativa
Interaccin con clulas Corticales dendrticas
y la presentacin de Pptidos propios
determina la seleccin Negativa
La falta de auto-reactividad a antgenos
propios determina la sobrevida de los
Timocitos y su maduracin
La avidez de interaccin con MHC- pptidos
propios determinan la seleccin y sobrevida

Animacion : T cell development (Janeway)

39
Timo:
5x107 cel. Generadas diariamente

106-2x106 Maduran (<3%)

corteza
98% Apoptosis

Medula
40
RECAPITULANDO:

los rganos linfoides primarios

Mdula sea,
Generacin constante de clulas
S.Inmune
maduracin de los linfocitos B
Timo, Maduracin de los Linfocitos T

41
 rganos Linfoides Secundarios:
FUNCION UNICA Iniciacin
de la Respuesta inmunolgica
Adenoides
Amigdalas Agrupando los antgenos y los
linfocitos vrgenes en
Ganglios Ducto microambientes altamente
linfticos toraxico
organizados que permiten:
Baso
Expansin clonal antgeno
Placas de Peyer
Apndice (idelgado) especfica de los linfocito
Foliculos Diferenciacin en
Aislados
subpoblaciones Efectoras-
MALT
Memoria
Vasos
linfticos
Esta funcin se refleja en todos
los tejidos linfoides secundarios
por ciertos elementos
estructurales comunes.
42
rganos Linfoides Secundarios:
Mecanismos especializados mediante el cual clulas
accesorias (CPAs) transportan los antgenos forneos
a los microambientes linfoides apropiados.

Muestran adaptaciones vasculares especializadas ,

diseadas para reclutar linfocitos, (particularmente
Linfocitos vrgenes) desde la sangre.

Muestran una yuxtaposicin de microambientes

linfoides (zonas de linfocitos T y de linfocitos B)
definiendo distintos microambientes que interactan
(Cooperan)mutuamente.

43
Organos linfoides secundarios
Ganglio linftico:
Estructura ovoidea

Seccin de Ganglio linftico perifrico

44
Estructura y vascularizacin del Ganglio linftico

45
 Ganglio linftico
4.Centro Germinal
(sitio de intensa 5. Medullary cords
proliferacin de B)
(Macrophage &
3. Foliculo linfoide plasma cell area)
secundario 6. Vaso linftico
2. Foliculo linfoide Eferente
Primario(rea linf B)
Arteria
Paracorteza
(rea linf T)
Vena

1. Vaso linftico Aferente

Linf, Ag, & CPAs Senos Medulares
con antigenos capturados drenan
desde los tejidos

46
 T

Cx MC

MASS 47
 Venulas de endotelio alto HEV

HEV

Sangre entra al ganglio via la arteria .

Las venulas post capilares en la paracorteza poseen un endotelio cuboidal
Y de denominan HEV (HIGH ENDOTHELIAL VENULES) con propiedades
especializadas que permiten la entrada excluisva de linfocitos al ganglio
48
Amplificacin de los linfocitos B y maduracin de
la afinidad ocurre en los centros germinales
1. Linfocitos B sufren intensa
proliferacin en respuesta a la
estimulacin antignica y se
generan nuevas cadenas de IgM

2. Clulas dendrticas foliculares

(FDC) participan en el proceso de
maduracin de afinidad

3. Linf T CD4 participan en la

diferenciacin de los linfocitos B en
clulas Efectoras/ Memoria.
Memoria.

4. M degradan los linfocitos B

Los M
apoptticos

5. las CD pueden llevar complejos

antignicos a las FDC para seguir
estimulando a los linfocitos 49
B.
B.
rganos linfoides secundarios: EL BAZO

Es el tejido linfoide de mayor tamao en el cuerpo

Contiene el 25% del total de linfocitos
Posee folculos estructuralmente idnticos a sus contraparte en el ganglio
La zona de linfocitos T se agrupa en una regin periarterial PALS
Gran flujo de sangre en relacin a su tamao

WP C

RP

50
rganos linfoides secundarios: EL BAZO

51
Estructura
del Bazo

52
 El Bazo en Accin

Zona Marginal

Cel Dendrticas y macrfagos

MHC-II+, HEL+ (Marron)

Zona T

Corona, Centro
germinal
Linf B

53
Organos linfoides secundarios: MALT
(Tejido linfoide asociado a las mucosas)

Tejido linfoide asociado con virtualmente cualquier rgano con

superficie mucosa.
Estructura:
varia de sitio a sitio
altamente anloga a los ganglios linfticos

Mayor diferencia : mecanismo de entrada y exposicin al

antgeno
directamente a travs del epitelio de la mucosa y no a travs
de vasos linfticos aferentes
Dos rutas permiten la interaccin:
1.-Ruta Clulas M en el epitelio de la mucosa
2.- Ruta de las clulas dendrticas DC

Se pueden encontrar 2 tipos de estructuras: Folculos linfoides

aislados (p.e Colon, pulmones, apndice) grandes
estructuras : Placas de Peyer en I. delgado
54
55
 Placas de Peyer

MASS 56
Dome area Villi

GC

57
Tejido linfoide en
las vas areas

BALT

58
Distribucin de leucocitos en Placas de Peyer

59
RECAPITULANDO:
los rganos linfoides secundarios
Sitios de encuentro con el antgeno
Estructuras especializadas y
organizadas para ejercer su funcin
Variaciones anatomicas de acuerdo al
sitio donde se encuentren

60
Sistma Linfoide de la periferia:

Comprende TODOS los tejidos del cuerpo

Funcin principal recoleccin de los antgenos y ser el sitio donde
se completa la Respuesta inmunolgica

Poco contenido de componentes linfoides Bajo condiciones

normales,
Alta capacidad de Importar rpidamente poblaciones de clulas
linfoides y accesorias ante un insulto antignico o provocacin
inflamatoria, ( p.e. Infeccin, dao mecnico, abrasin ,
quemaduras reaccin alrgica, transplante de rganos, etc)

Los tejidos linfoides Perifricos ms activos estn en contacto

directo con el ambiente externo: PIEL, Mucosa epitelial de los
tractos gastrointestinal, respiratorio y genitourinario.

61
 PIEL

Normal

Inflamacin
62
Hgado Normal (ratn)

Hgado infectado con

L. donovani (ratn)

63
 Bazo

Timo
Mdula sea

Tejido
perifrico
Ganglio
Linftico
64
 Inmunidad Natural (Innata)
Presente desde el nacimiento e incluye una
variedad de elementos no especficos humorales y
celulares.
Componentes humorales Incluyen: proteinas de
choque trmico, fase aguda como PCR, e INF-,
; Lisozima, Complemento,
Componentes celulares: Macrfagos Polimorfo
nucleares (Neutrofilos, mastocitos, eosinfilos) y
Clulas NK
Modulo II Dr. Nilka Daz
Dr. Isaac Blanca
MASS
Dr. Martn Snchez 65
Inmunidad Natural (primera lnea de defensa)

Macrfagos y polimorfonucleares neutrfilos poseen receptores que enlazan

componentes bacterianos.
Receptores reconocen patrones moleculares asociados a patogenos (PAMS)
Secretan Citocinas y quimosinas en respuesta a los antgenos bacterianos
internalizados
Estas provocan vasodilatacin y migracin de clulas inflamatorias
Mediadores inflamatorios (Citocinas),con efecto autocrino activan a los
fagocitos provocando la destruccin de la bacteria en vesculas. 66
Modulo I Dra. Isabel Hagel
 Que sucede cuando la
Inmunidad natural Falla?
Muchos microorganismos patgenos intracelulares
(agentes infecciosos) sobrepasan la barrera de la
inmunidad natural.

Mecanismos de inmunidad adaptativa toman lugar

para iniciar la eliminacin del agente infeccioso.

La respuesta Inmune adaptativa se caracteriza por

ser especfica al agente inmungeno.

Es evolutivamente mas reciente, presente en

vertebrados superiores. 67
MASS
 Inmunidad Adaptativa
(Adquirida)
Respuesta Celular que se Adquiere por la exposicin
a los antgenos inmungenos

A parte de especfica genera memoria

inmunolgica

Componentes principales: Linfocitos T, B y clulas

presentadoras de antgenos (CPAs): Macrfagos, C.
Dendrticas y Linfocitos B

MASS 68
Fundamentos de la R.I.
Adaptativa

Teora de la Seleccin clonal

Cada linfocito expresa un solo tipo de
receptor con especificidad nica.

Su interaccin y enlazamiento a
molculas extraas con alta afinidad
conlleva a la activacin del linfocito.

Los linfocitos con especificidad para

molculas propias o conservadas son
eliminados en una fase temprana.

La clula efectora diferenciada expresa un

receptor idntico en especificidad al linf.
parental que lo gener.
 Respuesta Adaptativa de Linfocitos
(Sitios de concertacin)

Para generar suficientes linfocitos efectores contra

una infeccin el linf. activado debe proliferar antes de
que su progenie se diferencie en una Clula
Efectora

La activacin y proliferacin se inicia en el rgano

linfoide secundario adyacente al sitio de infeccin.

El primer encuentro de un linfocito virgen con un

antgeno asociado a una CPA genera R.I. Primaria y
a la vez Memoria Inmunolgica
MASS 70
 Fases de la respuesta Inmune
efectora linf. T
Reconocimiento
Presentacin Antignica Modulo III Dr. Felix J. Tapia
Coestimulacin
Activacin
Cascada de sealizacin intracelular Modulo III Dr. Martn Snchez
Transcripcin de genes
Proliferacin
Produccin de IL-2, generacin clonal Modulo III Dra . Maira Cabrera
Diferenciacin
Efecto de todas las interacciones,
Coestimulacin, Citocinas y especificidad antignica
Funcin Efectora
Cooperacin -- Citotoxicidad
Inflamacin -- Regulacin
 Respuesta Adaptativa de Linfocitos T
(Activacin)

La interaccin inicial de los linf. T Vrgenes con las

CPAs es mediada por molculas de adhesin celular
(ICAMs, LFA, etc)

Redistribucin en la membrana de los receptores y la

formacin de la sinapsis immunolgica.

Es necesaria tanto la seal especfica como una

seal de coestimulacin
 Respuesta Adaptativa de
Linfocitos T
La activacin requiere de la interaccin clula-clula
Presentacin antignica y
Coestimulacin
Cortesa : A. Blasini
 Respuesta Adaptativa de Linfocitos T
(Diferenciacin) Linfocito T CD4
Th1 IFN--
IFN
TEM
TNF
Clula presentadora de antgenos
Microambiente de citocinas
IL-
IL-4
Coestimulacin TEM IL-
IL-5
Agente infeccioso
Linfocito T CD4
IL-
IL-13
Th2

IL-
IL-17A
TEM IL-
IL-6
Linfocito T CD4 Linfocito T CD4 Linfocito T CD4 IL-
IL-17F
vrgen Th0 Th17

TEM IL-
IL-10

TCM TGF--
TGF
Linfocito T CD4 CD25 FOXP3
T Reg
Los microorganismos tienden a
evadir la respuesta inmune por lo
que existen mecanismos de
celulares, humorales de la
inmunidad innata y adaptativa que
tratan de contenerlos

Las respuestas a virus , bacterias,

parsitos intracelulares o
extracelulares son diversas y
complejas.

La respuesta inmune se especializa

o diversifica para contenerlos

Modulo V
Virus
Bacterias

Modulo V: Dra. Flor Pujol

Dr. Miguel Alfonzo
Lic. Diana Ortiz
Dra. Isabel Hagel
Dr. Oscar Noya
vacunas Parasitos
El sistema inmune se diversifica para ejercer su funcin

Debe existir tolerancia frente a ciertos

antgenos (propios y externos)
La RI es autolimitada y autorregulada
La Tolerancia es la ausencia o falta de
respuesta a Autoantigenos y es caracteristica
cardinal del SI su ausencia puede llevar a
enfermedades Autoinmunes.

Modulo IV: Dra Maira Cabrera

El sistema inmune se diversifica para ejercer su funcin

SI Cutneo SI de las Mucosas

Y acta de manera distinta dependiendo de su ubicacin

usando los mismos componentes !
 La inmunidad tambin vara en las
distintas etapas de la vida

Modulo V: Dra. Franca Puccio

Dra. Isabel Hagel
 Tambin puede ser condicionante de ciertas
enfermedades
Enfermedades
autoinmunes

Alergias

Modulo V: Dra. Ana M Blasisni Cncer

MsC. Franca Puccio
Dr. Peter Taylor
BIBLIOGRAFA RECOMENDADA para el Curso:

Janeway C.A.; Travers P.; Walport M.; and Shlomchick

M.J.: Immunobiology: The Immune System in Health and
Disease. 8th ed. Garland Science Publishing. New York.

Roitt I.M., Delves P.J. Essential Immunology. 10th.

Blackwell Sciences Ltd, London.

Mora de Orta S. y Corado J. A. Inmunologa Actual: Bases

fisiolgicas para la comprensin de las alteraciones del
Sistema Inmunitario. Universidad de Carabobo. Direccin
de Medios y Publicaciones. Valencia. Venezuela.

Abbas A.K. Litchman A.H. Cellular and Molecular

Immunology: 5th ed. Saunders Company, Londres.
 inmunoucv@gmail.com
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Curso 2014
As le incluiremos en un grupo para el envi de
Material de Apoyo, Clases, Exmenes y
Separatas.
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Posteados por la cuenta twitter: @inmunoucv