3.- Marco Terico.

Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La

frmula molecular general para alquinos acclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturacin es dos.
Se les denomina tambin hidrocarburos acetilnicos porque derivan del alquino ms simple que
se llama acetileno.

3.1.- Propiedades Fsicas

3.1.1. -Estado Fsico: son gases hasta el C5, lquidos hasta el C15 y luego slidos.

3.1.2 - Puntos de Ebullicin: son ms altos que los de los correspondientes alquenos yalcanos.

3.1.3. - Puntos de Fusin:son ligeramente ms altos que los de los correspondientes alquenos
yalcanos.

3.1.4.- Densidad: se los puede comparar con los puntos de ebullicin y fusin.

3.1.5. - Solubilidad: se disuelven en solventes no polares

3.2.- Propiedades qumicas

Las reacciones ms frecuentes son las de adicin: de hidrgeno, halgeno, agua, etc. En
estas reacciones se rompe el triple enlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o
sencillos.

(.F, 1999)

3.3.- Mtodos de Obtencin.

3.3.1.- Hidrolisis de Carburo De Calcio

El acetileno es el primer miembro de la familia de los alquinos y el ms importante. El

acetileno se produce en la descomposicin trmica de muchos hidrocarburos; industrialmente se
obtiene por hidrlisis del carburo de calcio o por pirlisis a 1000 C del metano.
 CaC2+2H2O Ca (OH) 2+ CH CH
Ca +2 (CC)2-
Ca (CC) +2HOH Ca (OH) 2+ CH CH Ec: 3.3.1

3.3.2.- Deshidrogenacin de dialogenuros de alquilo

Un alcano dihalogenado, donde los tomos del halgeno estn en carbonos vecinos
(dihalogenuro vecinal) o en el mismo carbono (dihalogenuro geminal), puede lograr la prdida
de tomos de halgeno e hidrgeno, generando un alquino; ello es posible empleando KOH en
medio alcohlico. (McMurry, 2004)

Ec: 3.3.2

3.3.3.- Deshalogenacin de tetra halogenuros

Se puede lograr con la accin de zinc metlico, ocurriendo la eliminacin de los 4 tomos
de halgeno y la consecuente formacin del triple enlace en esos mismos carbonos.

Ec:3.3.3

3.3.4.- Deshidrohalogenacion de diahaloalcanosgeminales.

Tambin se pueden obtener alquinos a partir de dihaloalcanosgeminales mediante una

doble eliminacin con amiduro en amoniaco lquido.
 Ec: 3.3.4

3.3.5. - Alquilacin de alquinos.

Se produce debido a la acidez del H en los alquinos terminales.Mediante esta reaccin se

sintetizan alquinos internos a partir de alquinos terminales. Tiene lugar en dos etapas:
(Boyd, 2004)

Ec:3.3.5.

9.- Bibliografa:

9.1.- CHANG, Raymond.2010. Qumica. Dcima Edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico Pg.
1030 1033.

9.2.- CAREY F. A. 1999. "Qumica Orgnica". Tercera Edicin. Editorial McGraw. Hill.
Mxico. Pg. 142, 143, 144

9.3- McMURRY J. 2004. "Qumica Orgnica". Sexta Edicin. Editorial. Thomson. Mxico. Pg.
60, 61, 62, 63.

9.4.- CAREY F. A.1999. "Qumica Orgnica". Tercera Edicin. Editorial McGraw.Hill.

Mxico D.F. Mxico. Pg. 124,125, 126.
9.5.- MORRISON Y BOYD.1990. "Qumica Orgnica". Quinta Edicin. Editorial Addison-
Wesley Iberoamericana. Barcelona Espaa. Pg. 150, 151, 152.

5.- Procedimiento:

5.1.- En un tubo de pirolisis color 2 g de carburo de calcio y taparlo.

5.2.- Acoplar al tapn del tubo de pirolisis, una jeringuilla que contenga 20 ml de agua destilada
y a la tubuladora lateral una manguera de hule

5.3.- Llenar los tubos de ensayo con agua y voltearlos en una cuba hidroneumtica, misma que
debe contener cierta cantidad de agua y colocar la conexin de la tubuladora lateral del tapn en
uno de los tubos que se encuentran llenos de agua.

5. 4.- Dejar gotear lentamente en el tubo de pirolisis el agua destilada, mediante agitacin.

5.5.- Si no se recoge suficiente gas, adicionar ms agua destilada en la jeringuilla y continuar el

procedimiento.

5.6.- Recoger el gas que se forma en cada uno de los tubos de ensayo por desplazamiento de
agua.

5.7.- Conforme se recoge el gas en los tubos, taparlos y proceder a realizar las diferentes pruebas.