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Asueto 20 de Octubre
16 al 21 octubre
No hay actividades de Laboratorio
PROCEDIMIENTO
PREGUNTAS PRELABORATORIO
PREGUNTAS POSTLABORATORIO
1. Explicar cul es la funcin del cloruro de sodio en cada una de las etapas del
procedimiento
2. Cul es la funcin del bicarbonato de sodio?
3. Cmo se forma el trixido de azufre en este procedimiento si no se usa cido
sulfrico fumante?
4. En qu proceso industrial se utiliza este procedimiento?
5. Qu se obtiene cuando el tolueno reacciona con el cido sulfrico a 0C?
Qu control podra favorecer en este caso?
PRACTICA NO. 2
USO DE GRUPO PROTECTOR
SINTESIS DE UN ANALGESICO
SINTESIS DE ACETANILIDA
Procedimiento
1. En un baln de 250 ml coloque 6 ml de anilina previamente destilada, 9 ml de cido
actico glacial y 9 ml de anhdrido actico. Observe si hay cambio de temperatura.
2. Adapte al baln un refrigerante de reflujo y refluje durante 15 minutos. Al final de este
perodo, se enfra un poco el baln con agua, y se vierte su contenido en un beaker con
50 ml de agua y 35 gramos de hielo.
3. Se agita la mezcla y los cristales se recogen por filtracin en un embudo buchner
4. Disuelva el producto en el volumen de agua adecuado para recristalizar la acetanilida
(haga clculos).
5. Agregue carbn activado (recuerde su tcnica de recristalizacin Orgnica I, para
realizar este paso)
6. Arme su equipo de filtracin, prepare sus filtros y filtre en caliente, enfri a 5 C y filtre de
nuevo por succin
7. Lave los cristales, squelos, tome punto de fusin y determine el porcentaje de
rendimiento.
8. Guarde su producto, ya que ser la materia prima para su siguiente prctica.
PREGUNTAS DE PRELABORATORIO
1. Qu significa el trmino grupo protector?
2. Qu requisitos son necesarios para considerarse un grupo protector?
3. Cul es el grupo protector en esta prctica?
4. Escriba grupos protectores para alcoholes, cetonas y aldehdos
PREGUNTAS DE POSTLABORATORIO
1. La acetanilida no es bsica, mientras la anilina si lo es. Explique la diferencia de
comportamiento entre los dos compuestos
2. Muestre el mecanismo de reaccin que indique la diferencia entre la acetilacin obtenida
con cloruro de acetilo, con cido actico y con anhdrido actico. Cul da mejor
resultado? Por qu?
3. La hidrlisis del anhdrido actico se menciona como una reaccin competitiva. Escriba
el mecanismo para esta reaccin de hidrlisis.
PRACTICA NO.3
Sntesis de un aldehdo Sntesis de 1-Butanal
PROCEDIMIENTO
POST LABORATORIO
1. Qu tipo de sntesis es?
2. Explique por qu el agente oxidante se debe agregar lentamente
3. Qu funcin tiene el calentamiento a reflujo?
4. Explique por qu la mezcla de reaccin no se calienta a reflujo y luego se separa
el producto por destilacin
PRACTICA No.4
Reaccin de sustitucin de hidrgenos alfa de un compuesto Carbonlico Sntesis
de cido Benzoico va reaccin del Haloformo
Procedimiento
Procedimiento
8. Lave el jabn con 2 porciones de agua-hielo y contine aplicando vaco para secar
parcialmente el producto.
10. Haga pruebas con el jabn preparado comparando con muestras de detergente
comercial.
Jabn
1. Prepare una solucin con aproximadamente 0.15 gramos del jabn sintetizado y
agregue 10 ml de agua DESTILADA
Detergente
PREGUNTAS DE PRELABORATORIO
6. Porqu las sales de potasio de los cidos grasos producen jabones suaves?
PREGUNTAS POSTLABORATORIO
4. Qu efecto tienen los fosfatos sobre el agua de lagos, ros, corrientes de agua etc.?
Procedimiento
6. Extraiga la capa orgnica con 25mL de agua. Finalmente, aada 5mL de solucin
acuosa saturada de cloruro de sodio para ayudar en la separacin de la capa
(remueve las trazas de agua de la capa orgnica). No agite la solucin solamente
muvala lentamente. Quite la capa inferior acuosa. Vierta la capa superior
orgnica en un erlenmeyer y squela con 2g de sulfato de magnesio anhidro.
PREGUNTAS PRELABORATORIO
PREGUNTAS DE POSTLABORATORIO
a) Pera
b) Melocotn
c) Pia
d) Naranja
e) frambuesa
Purificacin
Prueba adicional
La aspirina de Bayer se expende con un material inerte. Para investigar cul es este
material:
PREGUNTAS DE PRELABORATORIO
POST LABORATORIO
Procedimiento
1. Cortar trozos pequeos de diferentes telas de color blanco (algodn, seda, lana,
nylon, dacrn)
2. Remojarlas en 200ml de agua a 50C durante 10 minutos
3. En otro beaker que tenga 50ml de agua a 50C disolver 0.25g de Naranja II, 0.4g
de sulfato de sodio y 0.25ml de cido actico glacial
4. Introduzca las muestras de tela y caliente hasta llevar a ebullicin
5. Dejar en ebullicin 10 minutos
6. Sacar las telas, lavar con abundante agua, exprimir y secar
7. INCLUYA LAS MUESTRAS EN SU REPORTE
PRE LABORATORIO