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FACULTAD DE INGENIERA

MANUAL DE PRCTICAS DE LABORATORIO


QUMICA ORGANICA II
SEGUNDO CICLO 2017
Calendarizacin Prcticas de Laboratorio
Qumica Orgnica II
No. Nombre Fecha

Reaccin de Sustitucin Electrofilica aromtica usando un


1 28 agosto al 02 de septiembre
activante / Sntesis de P-toluenosulfonato de sodio

Uso de Grupo Protector / Sntesis de un Analgsico /


2 04 al 09 septiembre
Sntesis de Acetanilida

No hay actividades de laboratorio 11 al 16 septiembre

3 Sntesis de un aldehdo / Sntesis de l-Butanal 18 al 23 septiembre

Reaccin de Sustitucin de Hidrgenos alfa de un


4 compuesto carbonlico / Sntesis de Ac. Benzoico va 25 al 30 septiembre
reaccin de haloformo

5 Reaccin de Saponificacin / Preparacin de Jabn 02 al 07 octubre

Sntesis de Sabores Artificiales / Sntesis de acetato de


6 09 al 14 octubre
Isopentilo (Sabor Banano)

Asueto 20 de Octubre
16 al 21 octubre
No hay actividades de Laboratorio

7 Sntesis de un Analgsico / Sntesis de Aspirina 23 al 28 octubre

Asueto 1ero de noviembre


30 octubre al 04 noviembre
No hay actividades de laboratorio

8 Diazoacin y reacciones de copulacin 06 al 11 de noviembre


Sntesis de colorantes azoicos Naranja II y teido de fibras

9 Examen Final Terico de Laboratorio 13 al 18 de noviembre


PRCTICA NO. 1

REACCION DE SUSTITUCION ELECTROFILICA AROMATICA USANDO UN


ACTIVANTE SINTESIS DE p-TOLUENSULFONATO DE SODIO

PROCEDIMIENTO

1. Colocar 8 ml de cido sulfrico concentrado en un baln de 100 ml. Agregar 13


ml de tolueno, en pequeas porciones, agitando despus de cada adicin.
Introducir en el baln tres perlas de ebullicin.
2. Armar un aparato de reflujo y calentar en reflujo durante 30 minutos. Al terminar
el perodo de calentamiento, enfriar la mezcla hasta que est a 30 35 C y verter
la mezcla sobre 30 ml de agua.
3. Lavar el baln con otros 5 ml de agua y agregar estos enjuagues a la mezcla de
reaccin.
4. Adicionar 7 gramos de bicarbonato de sodio, en pequeas porciones, agitando
despus de cada adicin para evitar el desprendimiento de gases en forma
violenta.
5. Saturar la disolucin con 15 18 gramos de cloruro de sodio grado reactivo y
agitar vigorosamente para provocar la precipitacin del p-toluensulfonato de
sodio.
6. Enfriar a 5 C y filtrar al vaco.
7. Lavar los cristales con una disolucin saturada y fra de cloruro de sodio grado
reactivo,( prepararla y colocarla en congelador antes de usarla).
8. Recristalizar el producto, disolvindolo en la mnima cantidad de agua hirviendo;
agregar 6 gramos de cloruro de sodio agitando la disolucin.
9. Filtrar al vaco y lavar los cristales con metanol fro.
10. Secar los cristales, pesar y calcular el porcentaje de rendimiento prctico

PREGUNTAS PRELABORATORIO

1. Explicar los siguientes conceptos: control cintico y control termodinmico


2. Porqu es necesario calentar la mezcla de reaccin?
3. Justificar cada uno de los pasos del procedimiento.
4. Escribir la reaccin completa con mecanismo que se lleva a cabo en esta prctica
5. Hacia donde dirige en la sustitucin electroflica un activante? Porqu? Explique

PREGUNTAS POSTLABORATORIO

1. Explicar cul es la funcin del cloruro de sodio en cada una de las etapas del
procedimiento
2. Cul es la funcin del bicarbonato de sodio?
3. Cmo se forma el trixido de azufre en este procedimiento si no se usa cido
sulfrico fumante?
4. En qu proceso industrial se utiliza este procedimiento?
5. Qu se obtiene cuando el tolueno reacciona con el cido sulfrico a 0C?
Qu control podra favorecer en este caso?
PRACTICA NO. 2
USO DE GRUPO PROTECTOR
SINTESIS DE UN ANALGESICO
SINTESIS DE ACETANILIDA

La acetanilida y otras aminas aromticas (i.e. fenacetina y acetaminofn) son importantes


como analgsicos y antipirticos. El consumo excesivo de acetanilida puede causar un
desorden conocido como metahemoglobinemia, en donde el tomo ferroso central de la
hemoglobina se convierte en in frrico y se genera la metahemoglobina, que no funciona
como transportadora de oxgeno.

La fenacetina y el acetaminofn causan el mismo desorden, pero en grado menor que la


acetanilida.

El objetivo de esta prctica es la introduccin de un grupo protector en el grupo amino de


la anilina.

Procedimiento
1. En un baln de 250 ml coloque 6 ml de anilina previamente destilada, 9 ml de cido
actico glacial y 9 ml de anhdrido actico. Observe si hay cambio de temperatura.
2. Adapte al baln un refrigerante de reflujo y refluje durante 15 minutos. Al final de este
perodo, se enfra un poco el baln con agua, y se vierte su contenido en un beaker con
50 ml de agua y 35 gramos de hielo.
3. Se agita la mezcla y los cristales se recogen por filtracin en un embudo buchner
4. Disuelva el producto en el volumen de agua adecuado para recristalizar la acetanilida
(haga clculos).
5. Agregue carbn activado (recuerde su tcnica de recristalizacin Orgnica I, para
realizar este paso)
6. Arme su equipo de filtracin, prepare sus filtros y filtre en caliente, enfri a 5 C y filtre de
nuevo por succin
7. Lave los cristales, squelos, tome punto de fusin y determine el porcentaje de
rendimiento.
8. Guarde su producto, ya que ser la materia prima para su siguiente prctica.

PREGUNTAS DE PRELABORATORIO
1. Qu significa el trmino grupo protector?
2. Qu requisitos son necesarios para considerarse un grupo protector?
3. Cul es el grupo protector en esta prctica?
4. Escriba grupos protectores para alcoholes, cetonas y aldehdos

PREGUNTAS DE POSTLABORATORIO
1. La acetanilida no es bsica, mientras la anilina si lo es. Explique la diferencia de
comportamiento entre los dos compuestos
2. Muestre el mecanismo de reaccin que indique la diferencia entre la acetilacin obtenida
con cloruro de acetilo, con cido actico y con anhdrido actico. Cul da mejor
resultado? Por qu?
3. La hidrlisis del anhdrido actico se menciona como una reaccin competitiva. Escriba
el mecanismo para esta reaccin de hidrlisis.
PRACTICA NO.3
Sntesis de un aldehdo Sntesis de 1-Butanal

PROCEDIMIENTO

1. En un baln de 500ml colocar 25ml de 1-butanol y 2 o 3 perlas de ebullicin


2. Por aparte preparar el cido crmico en un beaker de 250ml:
ESTA PARTE DEL PROCEDIMIENTO DEBERA REALIZARSE EN LA CAMPANA
a) Disolver 28g de dicromato de potasio en 150ml de agua
b) Enfriar esta solucin
c) Mientras agita, aadirle CUIDADOSAMENTE 25ml de cido sulfrico
concentrado
3. Armar el sistema de destilacin fraccionada, colocando en el sistema una ampolla
de decantacin que contenga el cido crmico recin preparado
4. Recibir el destilado en un baln de 100ml que deber estar dentro de un bao de
hielo
5. Calentar en n-butanol hasta que los vapores asciendan a las primeras porciones
de la columna
6. En este momento comience a agregar el cido crmico dejndolo salir en gotas
rpidamente; esto deber hacerse en 15 minutos
7. Durante al adicin se debe cuidar que la temperatura se mantenga entre 80 y 82C
a) En caso que la temperatura ascienda, debe disminuirse el calor aplicado
8. Al terminar de agregar todo el cido crmico cerrar la llave de la ampolla y
continuar calentando durante 15 minutos
9. El destilado se pasa a una ampolla de decantacin limpia para separar el aldehdo
de la capa acuosa
10. Transferir el aldehdo a un erlenmeyer de 50ml y secarlo
11. Decantarlo a un recipiente previamente secado y pesarlo
12. Calcular el % de rendimiento
Ensayo del aldehdo

1. Colocar unas gotas del compuesto sintetizado en un tubo de ensayo


2. Agregarle unas gotas de reactivo de Schiff
3. Anote sus observaciones
4. Hacer la prueba de Tollens y de 2,4 dinitrofenil hidracina
5. Anote sus observaciones

PREGUNTAS DE PRE LABORATORIO

1. Escriba la reaccin general balanceada


2. Escriba el mecanismo de la reaccin que se lleva a cabo en esta prctica
3. Porqu se puede preparar butanal por medio de una oxidacin sin
transformarse en cido carboxlico? Explique

POST LABORATORIO
1. Qu tipo de sntesis es?
2. Explique por qu el agente oxidante se debe agregar lentamente
3. Qu funcin tiene el calentamiento a reflujo?
4. Explique por qu la mezcla de reaccin no se calienta a reflujo y luego se separa
el producto por destilacin
PRACTICA No.4
Reaccin de sustitucin de hidrgenos alfa de un compuesto Carbonlico Sntesis
de cido Benzoico va reaccin del Haloformo

Procedimiento

1. Colocar 80ml de una solucin comercial de hipoclorito de sodio al 5% (Clorox,


Magia Blanca o su equivalente) en un erlenmeyer de 250ml
2. Agregar 2.0 g (2.0ml) de acetofenona
3. Agitar la mezcla. Anotar si hay variacin de temperatura en la mezcla de reaccin
4. Permitir que la reaccin inicial amaine y dejar la mezcla de reaccin en reposo por
5 minutos
5. En la CAMPANA DE EXTRACCION DE GASES calentar la mezcla por 15 minutos
en un bao de mara o estufa, agitando ocasionalmente para eliminar el cloroformo
formado
6. Retirar el erlenmeyer de la estufa y permitir que ste se enfre a 40C
7. Agregar 1ml de acetona
8. Colocar nuevamente el erlenmeyer en la estufa y calentar durante 15 minutos para
evaporar cualquier cantidad de cloroformo adicional que se pueda haber
producido, as como cualquier cantidad de acetona que todava permanezca
9. Haga una prueba con 2, 4- dinitrofenilhidrazina, para asegurarse que ya no est
presente ninguna cantidad de acetona
10. Si la mezcla de reaccin tiene color, retire el erlenmeyer de la estufa y permita que
se contenido se enfre ligeramente
11. Agregue una pequea cantidad de carbn activado
12. Coloque de nuevo el erlenmeyer en la estufa y agite el lquido por 1-2 minutos
13. Filtre la solucin por gravedad
14. Permitir que la solucin se enfre a temperatura ambiente, y con MUCHA
PRECAUCION aada al filtrado HCl 6.0M
15. Anotar pH
16. Nuevamente permitir que la solucin se enfre y colocarla en un bao de hielo para
obtener la mxima cristalizacin
17. Filtre los cristales al vaco, usando embudo Buchner
18. Lvelos con 2 porciones de 10ml de agua-hielo
19. Mantenga la succin hasta que los cristales estn lo ms seco posible
20. Pese el producto seco
21. Determine su punto de fusin
22. Calcule el % de rendimiento

PREGUNTAS DE PRE LABORATORIO


1. Para qu se utilizar el carbn activado? Qu precauciones se deben de
tener al agregarlo?
2. Qu tipos de papel filtro hay y cundo se utilizan cada uno?
3. Qu tipos de embudos hay y cundo se utilizan cada uno?
4. Cmo se eliminan los hidrgenos cidos, si no agrega hidrxido de sodio?
Explique
5. Escriba el mecanismo de reaccin que se lleva a cabo en esta prctica
POST LABORATORIO
1. Por qu debe de bajar la temperatura a 40C en el paso 6 de su procedimiento?
2. Cuntas tcnicas de laboratorio estn incluidas en esta prctica? indquelas
3. Cul es la finalidad de agregar el mililitro de acetona?
PRCTICA NO. 5
Reaccin de Saponificacin
Preparacin de Jabn

Procedimiento

1. Prepare una solucin de 10 gramos de hidrxido de sodio disuelto en una mezcla de 18


ml de agua y 18 ml de etanol al 95%.

2. Coloque 10 gramos de grasa animal ( de otra grasa o aceite) en un beaker de 250 ml


y agregue la solucin bsica a ste.

3. Caliente la mezcla sobre bao de vapor durante un mnimo de 30 minutos.

4. Prepare otros 40 ml de solucin 50:50 de etanol-agua y agregue pequeas porciones


de esta solucin durante los 30 minutos que dura el calentamiento, para prevenir la
formacin de espuma. Agite la mezcla constantemente.

5. Prepare en un beaker de 400 ml, una solucin de 50 gramos de cloruro de sodio en


150 ml de agua. Si es necesario calentar la solucin para disolver la sal, sta deber
enfriarse antes de agregarla.

6. Rpidamente vierta la mezcla saponificada dentro de la solucin enfriada de cloruro de


sodio. Agite la mezcla perfectamente por varios minutos tome el pH, neutralice
rpidamente con solucin al 10% de cido ctrico si es necesario y enfre en un bao de
hielo.

7. Filtre el jabn precipitado por filtracin al vaco usando un embudo buchner.

8. Lave el jabn con 2 porciones de agua-hielo y contine aplicando vaco para secar
parcialmente el producto.

9. Deje secar el jabn y pese el producto.

10. Haga pruebas con el jabn preparado comparando con muestras de detergente
comercial.

Ensayos de jabones y detergentes

Jabn

1. Prepare una solucin con aproximadamente 0.15 gramos del jabn sintetizado y
agregue 10 ml de agua DESTILADA

2. En un erlenmeyer de 125 ml agregue 10 ml de solucin de jabn. Tape el erlenmeyer


con un tapn de hule y agtelo vigorosamente por 15 segundos. Luego permita que la
solucin repose por 30 segundos y observe y mida el nivel el nivel de la espuma.
Agregue con gotero 4 gotas de solucin de cloruro de calcio al 4%. Agite la mezcla
durante 15 segundos y permita que repose nuevamente 30 segundos y observe el efecto
del cloruro de calcio sobre la espuma. Qu observ? Agregue un gramo de fosfato
trisdico y agite la mezcla nuevamente durante 15 segundos y permita que la solucin
repose 30 segundos. Qu observ? Explique los resultados de estos ensayos.

Detergente

Disuelva 0.75 gramos de una muestra de detergente en 50 ml de agua. Agregue en un


erlenmeyer de 125 ml, 10 ml de esta solucin. Tape el Erlenmeyer con un tapn de hule
y agite vigorosamente por 15 segundos. Luego deje reposar la solucin por 30 segundos
y observe y mida el nivel de la espuma. Agregue 4 gotas de solucin de cloruro de
calcio al 4%, agite la mezcla por 15 segundos y luego deje reposar la solucin durante 30
segundos. Qu observ? Compare los resultados y explquelos.

PREGUNTAS DE PRELABORATORIO

1. Explique como el jabn ejerce la accin de limpieza

2. Qu es una grasa? Defnala y escriba la estructura

3. Qu diferencia hay entre un aceite y una grasa? Explique y d ejemplo

4. Escriba la reaccin de hidrlisis de la grasa?

5. Qu diferencia estructural hay entre un jabn y un detergente?

6. Porqu las sales de potasio de los cidos grasos producen jabones suaves?

PREGUNTAS POSTLABORATORIO

1. Qu diferencia estructural hay entre un jabn y un detergente?

2. Qu significa el trmino biodegradable?

3. Qu caracterstica en la estructura se necesita para que un detergente sea


biodegradable? Explique

4. Qu efecto tienen los fosfatos sobre el agua de lagos, ros, corrientes de agua etc.?

5. Qu significa el trmino eutrificacin? Explique el proceso de eutrificacin

6. Cules son los aditivos que contiene un jabn? Y un detergente?


PRCTICA No.6

Sntesis de sabores artificiales.

Sntesis del acetato de Isopentilo (sabor de Banano)


O
O
H2SO4
+
OH OH O
acido alcohol
acetico isopentilo acetato de isopentilo

La reaccin de un cido carboxlico y un alcohol producen un ster y agua. La reaccin es


catalizada con cido. Los steres generalmente tienen olor caracterstico a frutas. El octil
acetato, preparado utilizando octanol como alcohol, le recordar a naranjas. Usted
preparar un compuesto cuyo aroma es similar a banano.

Procedimiento

1. Coloque 15mL (12.2g, 0.138mol) de alcohol isopentlico en un baln de 100mL y


adicione 20mL (21g, 0.35 mol) de cido actico glacial.

2. Mezcle el baln y cuidadosamente adicione 4mL de cido sulfrico concentrado


(PRECAUCIN, ALTAMENTE CORROSIVO).

3. Coloque el condensador para reflujo y, utilizando una manta de calentamiento,


refluje la mezcla por 1 hora (no olvide de colocar las perlas de ebullicin). Enfre a
temperatura ambiente.

4. Coloque la mezcla de la reaccin en una ampolla de decantacin y adicione 55mL


de agua fra (recuerde de lavar el baln con 10mL de agua fra y adicionarlo a la
ampolla de decantacin). Separe la capa acuosa.

5. Extraiga la capa orgnica (capa superior) con 25mL de una solucin al 5% de


bicarbonato de sodio dos veces (compruebe para estar seguro que la capa
acuosa es bsica, de lo contrario lave nuevamente).PRECAUCIN: la formacin
de dixido de carbono que generar presin dentro de la ampolla de decantacin.

6. Extraiga la capa orgnica con 25mL de agua. Finalmente, aada 5mL de solucin
acuosa saturada de cloruro de sodio para ayudar en la separacin de la capa
(remueve las trazas de agua de la capa orgnica). No agite la solucin solamente
muvala lentamente. Quite la capa inferior acuosa. Vierta la capa superior
orgnica en un erlenmeyer y squela con 2g de sulfato de magnesio anhidro.

7. Decante el ster en un baln de fondo redondo para destilar (asegrese que el


agente secante se extrae y la cristalera est totalmente seca). Asegrese que el
adaptador est abierto a la atmsfera y que el termmetro est correctamente
colocado (no olvide colocar las perlas de ebullicin). Recolecte el material
destilado pero la fraccin entre 134-143oC en un baln o erlenmeyer por separado
previamente tarado. Mantenga el matraz que recibe el destilado fro para reducir
que el vapor escape al ambiente del laboratorio. No destile hasta llegar a
sequedad. Considere la presin baromtrica en el laboratorio.

8. Pese el producto y calcule el porcentaje de rendimiento.

PREGUNTAS PRELABORATORIO

1. La gravedad especfica del cido actico glacial es de 1.05g/mL. Diez mililitros de


cido actico glacial proveer ms moles de cido? Cuantos milimoles?

2. Cul es el propsito de extraer la capa orgnica con una solucin de bicarbonato


de sodio al 5%?

3. Cul es el propsito de extraer con 25mL de agua?

4. Por qu es necesario anotar la presin baromtrica cuando se destila a presin


atmosfrica?

5. El tamao del aparato de destilacin afecta la cantidad de material que no se


puede destilarse. Asuma que pudo haber utilizado un matraz de destilacin con
un volumen de 0.05L o uno de un volumen de 0.10L. Utilizando la ley del gas ideal,
PV=nRT, calcule el nmero de moles de vapor remante en el frasco a 127oC a 1
atm de presin en ambos casos.

PREGUNTAS DE POSTLABORATORIO

1. Qu cido y que alcohol usara para sintetizar los siguientes sabores:

a) Pera
b) Melocotn
c) Pia
d) Naranja
e) frambuesa

Por qu los sabores sintticos no son exactamente iguales a los naturales?


PRACTICA No.7
SINTESIS DE UN ANALGESICO
SINTESIS DE ASPIRINA
Procedimiento

1. Pesar 0.015 moles de cido saliclico y colocarlos en un erlenmeyer de 125ml


2. Agregar 0.05 moles de anhdrido actico
3. Agregar 5 gotas de cido sulfrico concentrado
4. Agitar suavemente hasta que todo el cido saliclico se disuelva
5. Calentar suavemente en bao de mara durante 10 minutos
6. Enfriar el erlenmeyer a temperatura ambiente
7. Mientras se enfra el cido podr empezar a cristalizar
a. Si no cristaliza, induzca la cristalizacin
b. Enfre la mezcla ligeramente y agregue 50ml de agua fra (5C) y mantenga
el erlenmeyer en hielo hasta la cristalizacin completa
8. Obtenga el cido saliclico por succin, usando el filtrado para lavar el erlenmeyer
varias veces, hasta que todos los cristales hayan sido recolectados
9. Lave los cristales con pequeas porciones de agua fra y contine la succin hasta
que los cristales estn libres de solvente
10. Retirar los cristales del embudo para ayudar al secado
11. En 3 tubos de ensayo propiamente identificados, colocar 5ml de agua y disolver
unos pocos cristales de:
a. Fenol en el tubo identificado con el nmero 1
b. Acido saliclico en el tubo nmero 2
c. Producto sintetizado en el tubo nmero 3
12. Agregar 1-2 gotas de solucin de FeCl3 al 1% a cada tubo
13. Observar y anotar

Purificacin

1. Transferir el producto crudo a un beaker de 150ml


2. Agregar 25ml de una solucin saturada de NaHCO3
3. Agitar hasta que toda la reaccin haya cesado
4. Filtrar la solucin por succin
5. Lavar el beaker con 5-10ml de agua
6. Preparar una mezcla de 3.5 de HCl y 10ml de agua en un beaker de 150ml y
CUIDADOSAMENTE vierta el filtrado en la mezcla mientras agita
7. Verifique el pH
8. Enfre en bao de hielo
9. Filtre por succin hasta tenerlos cristales lo ms seco posible
10. Lave 2 veces los cristales con agua enfriada con hielo
11. Presinelos para eliminar totalmente el agua
12. Secar
13. Determinar el punto de fusin
14. Calcular el % de rendimiento
15. Repetir la prueba con cloruro frrico al 1%
16. Anotar la diferencia
Recristalizacin

ESTA OPERACIN SE DEBE REALIZAR EN LA CAMPANA Y POR NINGUN MOTIVO


SE DEBE DE QUITAR LOS ANTEOJOS DE SEGURIDAD, LA MASCARILLA O LOS
GUANTES

1. Disolver el producto contenido en benceno caliente


2. Calentar en bao de mara
3. Si cualquier slido permanece sin disolver, filtrar la solucin en un embudo
calentado previamente
4. Deje la solucin filtrada en reposo y a temperatura ambiente
5. La aspirina debera de empezar a cristalizar en este punto
a. Si no ocurre esto, agregar un poco de ter de petrleo y enfriar la solucin
mientras induce la cristalizacin
6. Filtrar, secar y pesar los cristales obtenidos
7. Determinar el punto de fusin
8. Calcular el % de rendimiento

Prueba adicional

La aspirina de Bayer se expende con un material inerte. Para investigar cul es este
material:

1. Colocar una aspirina pulverizada en un tubo de ensayo


2. Agregar unos cuantos ml de agua y calentar hasta llevar a ebullicin
3. Enfriar esta disolucin
4. Agregar a unos mililitros de esta solucin una gota de solucin de yodo/ yoduro
5. Observar y anotar

PREGUNTAS DE PRELABORATORIO

1. Qu pH deber tener la solucin que se va a purificar? Por qu?


2. En la recristalizacin, explicar el paso 3 Por qu se debe de calentar el embudo
previo a filtrar la solucin?
3. Cul es el material inerte que tienen las tabletas de aspirina comercial? Qu
reaccin esperara al agregar solucin de yodo/yoduro? Explique.

POST LABORATORIO

1. El cido saliclico es un compuesto bifuncional que contiene tanto el grupo


hidroxilo como el carbonilo. Cul es la estructura de un producto secundario
importante en esta sntesis?
2. Cul es el polmero que se forma durante esta sntesis? Escriba la estructura
3. Por qu el subproducto polimrico no es soluble en solucin de bicarbonato de
sodio, mientras el cido saliclico si lo es?
4. Para purificar el producto se emplea una solucin de bicarbonato. Explicar por qu
se emplea bicarbonato y no agua. Se podra usar una solucin de hidrxido de
sodio? Por qu?
5. Despus de la preparacin de la mezcla del cido saliclico, anhdrido actico y
cido sulfrico, usted calienta suavemente la mezcla, y cuando ha cristalizado
agrega 50 ml de agua Por qu agrega estos 50ml de agua? Explique. Qu
ocurrira si no los agrega? Le dara el mismo producto?
PRACTICA No.8
Diazoacin y reacciones de copulacin

Sntesis de colorantes azoicos Naranja II y teido de fibras

Procedimiento

1. En un erlenmeyer de 50ml disolver 1.0 g de cido sulfanlico en 2ml de NaOH al


10%
2. Agregar 0.4g de nitrito de sodio disuelto en 2ml de agua
3. Enfriar la mezcla a 3C introducindola en un bao de hielo-sal
4. Diazoe la solucin de cido sulfanlico, aadiendo LENTAMENTE y agitando
VIGOROSAMENTE con una varilla de vidrio 5ml de HCl 4N que deber estar fro
antes de ser agregado
5. En un beaker disolver rpidamente 0.8g de beta-naftol en 10ml de NaOH al 10%
6. Entibiar si fuera necesario para poder disolver el beta-naftol
7. Enfre antes de utilizarla
8. Agregar la solucin diazoada del cido sulfanlico a la solucin fra de beta-naftol
agitando constantemente
9. Dejar que la mezcla adquiera la temperatura (15-20 minutos)
10. Agregar 2 g de NaCl y agitar
11. Filtrar el colorante
12. Lavarlo con varias porciones de agua enfriada
13. Dejar secar. Pesar
14. Calcular el % de rendimiento

PRUEBA DE TEIDO DE FIBRAS

1. Cortar trozos pequeos de diferentes telas de color blanco (algodn, seda, lana,
nylon, dacrn)
2. Remojarlas en 200ml de agua a 50C durante 10 minutos
3. En otro beaker que tenga 50ml de agua a 50C disolver 0.25g de Naranja II, 0.4g
de sulfato de sodio y 0.25ml de cido actico glacial
4. Introduzca las muestras de tela y caliente hasta llevar a ebullicin
5. Dejar en ebullicin 10 minutos
6. Sacar las telas, lavar con abundante agua, exprimir y secar
7. INCLUYA LAS MUESTRAS EN SU REPORTE

PRE LABORATORIO

1. Defina los trminos diazoacin y copulacin


2. Qu son auxocromos? Ejemplifique
3. Explique por qu las reacciones deben hacerse a temperaturas bajas?
4. Explique para qu se agrega nitrito de sodio y HCl
5. Explique qu son y cmo actan los mordientes. Qu tejidos necesitan
mordiente? Explique
POST LABORATORIO

1. Por qu para disolver el beta-naftol se necesita hidrxido de sodio? qu se


forma? Explique y escriba la reaccin
2. La fluorescena se presente en 2 formas Cules son? Escriba sus caractersticas
3. Los colorantes que presentan un grupo azo Pueden utilizarse tambin como
colorantes de alimentos? Si es as indique 5 colorantes que presenten el grupo
azo y que se utilicen en alimentos.
4. Qu es ndigo? Explique y escriba su estructura
5. Qu son cromforos? Explique y de ejemplos.

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