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FABIANO DE CARVALHO QUMICA GERAL

Pg. 1 IFES
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

INSTITUTO FEDERAL DO ESPRITO SANTO

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eeuu eessccuuttoo...... eeuu ccoom
mpprreeeennddoo;;
eeuu ffaaoo...... eeuu aapprreennddoo..""

Qumica Inorgnica
FABIANO DE CARVALHO

SANTA TERESA
2010

IFES Pg. 2
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

NDICE
Pgina
UNIDADE I: ESTEQUIOMETRIA E A BASE DA TEORIA ATMICA
I. A ORIGEM DA TEORIA ATMICA 4
1.1 A Teoria Atmica de Dalton 5
1.2 Caracterstica da Matria 10
1.3 A Estrutura do tomo 10
1.4 O modelo de Thomson 11
1.5 Modelo Atmico de Rutherford 11
1. 6 A Contribuio De Max Planck E Einstein 12
1.7 O modelo de Niels Bhr 14
1.8 Eletrosfera 15
1.9 Descoberta do nutron 15
1.10 O modelo de Sommerfeld 17
1.11 Modelo de Schrdinger: modelo atual 18
27
UNIDADE II. PERIODICIDADE QUMICA
2.1 O princpio de excluso de Pauli 27
2.2 Princpios de Aufbau ou Regra de Klechkowski 28
2.3. Configurao eletrnica 28
2.4. Propriedades dos ons monoatmicos 32
2.5. Propriedades peridicas dos elementos 33
41
UNIDADE III. ESTRUTURAS DE TOMOS E MOLCULAS
3.1 Ligaes entre os tomos 41
3.2 Regra do octeto 41
3.3 Slidos inicos 45
3.4 Ligao covalente 47
3.5 Ligaes Metlicas 54
3.6 Ligaes Secundrias 56
UNIDADE IV. LEIS DAS REAES QUMICAS (LEIS PONDERAIS)
57
4.1 Lei das propores definidas 57
4.2 A teoria de Dalton 57
4.3 Lei de Lavoisier (Lei da conservao da massa) 58
4.4 Lei de Proust (Lei das propores constantes, definidas ou
59
fixas)
4.5 Lei de Gay Lussac 60

4.6. QUANTIDADE DE SUBSTNCIA. DEFINIO DE 61


MOLE
4.7 O nmero de Avogadro (NA) 61
4.8 Massa molecular 62
4.9 Resoluo de problemas numricos 63
4.10 Relaes Molares

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4.11 Densidade e Massa Molar


4.12 Lei de Avogadro
66
4.13 O Equivalente-Grama. Definio
4.14 Exerccios resolvidos 66
4.15 Exerccios de Fixao 69
UNIDADE V. ANLISE ELEMENTAR QUANTITATIVA E EQUAES 57
QUMICAS
5.1 Clculos de Frmulas 71
5.2 Composies percentuais e frmulas qumicas 71
5.3 A frmula qumica de um composto atravs de sua
72
composio centesimal (percentual)
5.4 O volume molar 74
5.5 Anlises de Combusto
5.6 Exerccios resolvidos 76
UNIDADE VI. CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS
6.1 Balanceamento de Equaes Qumicas 112
6.2 Balanceamento de reaes de xido-reduo 116
6.3 Acerto de coeficientes das reaes de redox 117
6.4 Estado de oxidao 117
6.5 Exerccios Resolvidos 118
6.2 Informaes quantitativas a partir de equaes balanceadas 126
6.3 Fatores qumicos de converso 127
6.4 Elementos Qumicos Limitante 128
6.5 Determinao do reagente limitante 129
6.6 Exerccios Resolvidos 133
6.13 Exerccios Propostos 137
UNIDADE VII. SOLUES - DOSAGENS
146
7.1 Definio de Soluo 146
7.2 Soluto e Solvente 146
7.3 Concentrao em Unidades Fsicas 145
7.3.1 Massa de soluto por unidade de volume de soluo
7.3.2 Composio percentual
7.4 Concentrao em Unidades Qumicas
7.5.1 Concentrao comum ou concentrao em g/l. 157
7.5.2 Molaridade ou concentrao molar 158
7.5.3 Concentrao normal ou normalidade 159
7.4.5 Concentrao molal ou molalidade 160
7.4.6 Frao molar ou percentagem em moles 161
7.5 Relao de massa com massa 163
7.5.1 Ttulo 162
7.5.2 Porcentagem em peso 162
5.5.7 Densidade 163
5.5.8 Massa especfica () 163
5.6 Parte por milho 165

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5.6.1 Em massa 165


5.6.2 Em volume 165
5.7 Problemas de diluio 166
5.8 Exerccios Resolvidos 167

UNIDADE VIII. NOES GERAIS DE EQUILBRIO EM RELAES 175


QUMICAS
1.1. O que equilbrio? 175
1.2. Estado de Equilbrio 175
1.3. Velocidade de uma Reao 176
1.4. Generalidades Sobre Cintica Qumica 182
1.5. Caracterstica do Equilbrio Qumico 183
1.6. Deslocamento do Equilbrio 185
8.6.1 Alterao na concentrao 185
8.6.2 Alterao na presso 185
8.4.3 Alterao na temperatura 186
1.7. Lei de Ao das Massas 187
1.8. Equilbrio Qumico 192
1.9. Constante de Equilbrio em funo das presses parciais 194
1.10. Relao Matemtica entre Ke e Kp 194
1.11. Equilbrio qumico envolvendo precipitados e equilbrio
195
de solubilidade
1.12. Equilbrio Qumico entre a gua e seus ons (Kw) 201
1.13. Equilbrio Qumico envolvendo cidos e bases 203
1.14. Constante de dissociao dos cidos (Ka) 206
1.15. Substncias Bsicas Constante de dissociao (Kb) 207
1.16. Balano de Carga 209
1.17. A caracterizao de solues cidas ou bsicas (pH e pOH) 209
1.18. Acidez Atual, potencial e Total 210
1.19. Resumo dos principais tipos de equilbrio e constantes de
211
equilbrios
1.20. Exerccios Resolvidos 212
237
APNDICES
Estados de Oxidao 237
Nomenclatura qumica dos compostos inorgnicos 245
Algumas constantes e converses teis

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UNIDADE I

I. A ORIGEM DA TEORIA ATMICA.

Muitas abordagens do conceito de tomo apareceram ao longo do tempo. Todas


foram delineadas com um carter primeiramente filosfico.
Filsofos gregos, no sculo V antes de Cristo, admitiam, intuitivamente, que a
matria seria constituda de partculas indivisveis, a que chamaram de tomo.
A ideia do tomo foi estabelecida pela primeira vez por Demcrito em 530 a.C.,
mas, foi a partir da teoria atmica do fsico e qumico britnico John Dalton (um
dos marcos da Qumica do sculo XIX), que surgiu uma forma operacional, capaz
de ser usada em determinaes experimentais.

Fig. 1: Frontispcio de A New System of Chemical Philosophy, de 1808.

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1.1 A Teoria Atmica de Dalton.

A teoria Daltoniana, que deu um carter cientfico idia do tomo, sugere:


Postulados:
1. Os elementos esto formados por partculas discretas, diminutas e indivisveis
chamadas tomos, que permanecem inalterveis em qualquer processo qumico.

2. Os tomos de um mesmo elemento so todos iguais entre si (em massa,


tamanhos e em qualquer outra propriedade fsica ou qumica).
3. Nas reaes qumicas, os tomos no se criam nem se destroem, s combinam
suas distribuies.
4. Compostos qumicos so formados por "tomos compostos (molculas), todos
iguais uns aos outros, ou seja, quando dois ou mais tomos de diferentes
elementos se combinam para formar um nico composto, sempre o fazem em
propores de massa definidas e constante.
5. Se existir mais de um composto formado por dois elementos diferentes, os
nmeros dos tomos de cada elemento nos compostos guardam entre si uma
razo de nmeros inteiros (Lei das Propores Mltiplas - Dalton) - podemos
aplicar este princpio em muitos exemplos, como nos xidos de ferro, FeO,
Fe2O3, Fe3O4.
6. O peso do tomo de um elemento constante em seus compostos. Se a
reagir com b para formar ab e c reagir com d para formar cd, ento se ab reagir
com cd os produtos sero ad e cb (Lei das Propores Recprocas - Richter).
Como exemplo, podemos considerar as seguintes reaes, dadas, em notao
moderna, por:

2K+I2 2KI

Pb+Cl2 PbCl2

2KI + PbCl2 2KCl + PbI2

Da teoria atmica de Dalton destacam-se as seguintes definies:


a) Um tomo a menor partcula de um elemento que mantm suas
propriedades.
b) Um elemento uma substncia que constituda por tomos iguais.

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c) Um composto uma substncia que formada pela fixao de tomos


diferentes combinados em propores fixas.
Dalton descrevia uma partcula gasosa sendo constituda por um tomo central, de
matria slida, extremamente pequena, cercada por uma atmosfera de calor,
altamente densa nas proximidades do tomo, que vai rarefazendo-se gradualmente
(de acordo com alguma potncia da distncia).
Nas suas proposies Dalton dizia:
Quando dois fluidos elsticos, nomeados A e B, so misturados, no h qualquer
repulso mtua entre suas partculas, isto , as partculas de A no repelem as de B,
como elas se repelem umas s outras (isto , s A repele A, ou s B repele B).
Conseqentemente, a presso ou peso total sobre qualquer partcula deve-se apenas
quelas de sua prpria espcie.
J que as partculas de diferentes gases no interagiam quimicamente, uma possvel
conseqncia seria vislumbrar a lei das presses parciais:

"Em uma mistura gasosa, a presso de cada componente independente


da presso dos demais, a presso total (P) igual soma das presses
parciais dos componentes".

? ??? = ? 1? + ? 2? + . . . + ? ???

A expresso matemtica da lei de Dalton :

? ??? = ? ??? ? ???

sendo ? ??? a presso parcial de A, ? ???a presso total da mistura e ? ??? a frao molar
de A.
As proposies de Dalton foram baseadas nas leis ponderais das reaes qumicas,
observadas e constatadas como vlidas em quaisquer reaes. As leis ponderais
um conjunto de postulados, que relacionam a massas dos reagentes e produtos.
Dalton correlacionou os pesos relativos das unidades fundamentais dos elementos
qumicos com as combinaes que estes apresentavam em seus compostos,
considerando que todas as partculas de hidrognio, de oxignio etc., existentes em
qualquer composto desses elementos seriam iguais em peso, tamanho ou forma; da
mesma maneira, qualquer partcula de gua seria igual a qualquer outra partcula
de gua.

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As partculas constituintes das substncias simples, contendo apenas um tipo de


elemento, foram chamadas de partculas ltimas, que so os nossos tomos.

Fig. 2

No livro Novo Sistema, ele demonstrou que gases diferentes no podem ter
partculas de mesmo tamanho. A afirmao final de Dalton, contudo, no
verdadeira, uma vez que ela se choca com a hiptese de Avogadro (em 1811), a qual
afirma que:

Volumes iguais de gases diferentes contm o mesmo nmero de molculas.

Sua primeira tabela de pesos relativos das partculas ltimas dos corpos gasosos e
outros, de 1803, est reproduzida na Tabela 1.

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Tabela 1: Os pesos atmicos segundo Dalton: primeira tabela de


pesos atmicos, apresentada oralmente por Dalton em 1803 e
publicada como artigo nas Memoirs of the Philosophical Society of
Manchester (2nd series v. 1, p. 271-287, 1805). O padro o tomo de
hidrognio.

Pesos atmicos (sic)

ESPCIE
QUMICA 1805 1808
Hidrognio 1 1
Azoto 4.2 5
Carbono 4.3 5
Amnia 5.2 6
Oxignio 5.5 7
gua 6.5 8
Fsforo 7,2 9
Hidrognio fosforetado (PH3) 8.2 -
Gs nitroso (NO) 9.3 12
ter 9.6 -
xido gasoso de carbono (CO) 9.8 12
xido nitroso (N20) 13.7 17
Enxofre 14.4 13
Acido ntrico (NO2) 15.2 19
Hidrognio sulfuretado (H2S) 15.4 16
cido carbnico (CO2) 15.3 19
lcool 15.1 16
cido sulfuroso (SO2) 19.9 4
cido sulfrico (SO3) 25.4 34
Hidrognio carburetado da gua 6.3 7
estagnada (CH4)
Gs olefiante (C2H4) 5.3 6

1. 2 O tomo. A unidade fundamental da matria.

Com o advento da cincia experimental nos sculos XVI e XVII, os avanos na


teoria atmica tornaram-se mais rpido. Os qumicos perceberam que todos os
lquidos, gases e slidos podem ser decompostos em seus constituintes
fundamentais, ou elementos. Por exemplo, descobriu-se que o sal composto de
dois elementos diferentes, sdio e cloro, conectados em uma unio ntima conhecida

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como ligao qumica. O ar, no entanto, provou ser uma mistura de gases
nitrognio e oxignio.

1.2 Caracterstica da Matria.

O termo estado da matria refere forma fsica em que a matria existe: slido,
lquido e gs.
Os slidos so caracterizados com tendo tanto uma forma como volume definido.
Em um slido as foras que mantm as molculas, ou tomos, so fortes. No
requerem, portanto, apoio externo para manterem a configurao. Suas partculas
esto ordenadas e vibram rotacionalmente, apenas.
Os lquidos tm o volume definido, mas forma indeterminada (tomam a forma de
seus recipientes) e so ligeiramente compressvel. As foras que mantm as
molculas ou tomos de um lquido so mais fracas do que nos slidos. Suas
partculas esto dispostas aleatoriamente, mas prximas.
Os gases so facilmente compressveis e capazes de expanso infinita. Sua forma
indefinida e o seu volume indeterminado. As foras atrativas so quase
inexistentes. A distncia entre elas muito grande e varivel e suas partculas se
movem desordenadamente ao imprevisvel.
Contudo, os diferentes estados da matria tm uma coisa em comum: todos eles
podem ser divididos em unidades fundamentais chamadas tomos.

O estado slido. Foras de coeso so maiores do que as de repulso;


apresenta retculo cristalino - forma geomtrica definida; o movimento
das partculas ocorre somente no retculo cristalino; so muito pouco
compressveis.
Fig. 3

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O estado Lquido. As foras de coeso e repulso se igualam; no


apresenta retculo cristalino; apresenta tenso superficial; podem ser
comprimidos.
Fig. 4

O Estado Gasoso. As foras de repulso so maiores do que as de


coeso; h grande expansibilidade; grande compressibilidade e as
partculas movimentam-se com grande velocidade.
Fig. 5

1. 3 A Estrutura do tomo

Um grande nmero de estudos, iniciados por volta de 1850, demonstrou a


existncia de uma estrutura interna no tomo constitudo por partculas menores,
que se designou por partculas subatmicas.
O cientista Thomson realizou, no final do sculo XIX, uma srie de experincias
que lhe permitiram concluir que o tomo no era apenas uma esfera indivisvel
como tinha dito Dalton. Esta esfera tinha carga positiva e no seu interior,
partculas com carga eltrica negativa, a que se deu o nome de eltrons.

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1.4 O modelo de Thomson.

O modelo de Thomson, tambm conhecido por pudim de passas, representa o tomo


como uma esfera macia de carga positiva, uniformemente distribuda, onde se
encontrariam incrustadas pequeninas esferas de carga negativa que tomaram o
nome de eltrons.

O modelo de Thomson, tambm conhecido por pudim de passas.


Fig. 6

1.5 Modelo Atmico de Rutherford

Em 1910, um antigo aluno de Thomson, Ernest Rutherford (1871-1937) concebeu,


com base em estudos de fenmenos radioativos, um novo modelo atmico.
Segundo o modelo de Rutherford, toda a carga positiva do tomo est concentrada
numa pequena zona densa e central a que chamou ncleo, e as partculas de carga
negativa, os eltrons, encontram-se em movimento em torno do referido ncleo.
Rutherford, aps diversas experincias, concluiu que:

1. A maior parte do tomo era espao vazio;

2. Na regio central do tomo concentra-se toda a massa do tomo;

3. O ncleo tem carga positiva;

4. Os eltrons giram em torno do ncleo, tal como os planetas em torno do


Sol.

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Este modelo, apesar de extremamente til no conseguia explicar o fato de a


matria ser estvel uma vez que a atrao eletrosttica entre os eltrons e o ncleo
positivo implicava necessariamente que as cargas negativas colidissem com a
regio positiva originando partculas materiais instveis o que no se observava.
Esses eltrons no poderiam estar parados, pois eles cairiam em direo ao ncleo
devido atrao coulombiana, ento Rutherford props que os eltrons estariam
girando em torno do ncleo em rbitas circulares. No entanto, isso no resolvia o
problema da estabilidade do ncleo, pois cargas eltricas aceleradas emitem
energia, e a perda de energia faria os eltrons espiralarem rapidamente em direo
ao ncleo, emitindo radiao em todos os comprimentos de onda e tornando os
tomos instveis. Esse modelo atmico no era satisfatrio, pois os tomos
obviamente so estveis.

tomo de BohrRutherford com um ncleo central, formado por


prtons, nutrons e os eltrons circunscritos a rbitas circulares.
Fig. 7

1.6 A Contribuio De Max Planck E Einstein


Em 1900, Max Planck, fsico alemo, descobriu que tomos ou molculas absorviam
ou emitiam energia apenas em quantidades discretas, ou seja, em parcelas pequenas
e muito bem definidas. Definiu o conceito de quantum como sendo a quantidade de
energia que pode ser emitida ou absorvida na forma de radiao eletromagntica.
Acabara de conceber a idia de energia descontnua, ou quantizada. Albert Einstein,
em 1905, chamou os quanta de Planck de photons (ftons) e estabeleceu, ainda, que
energia tem massa. Cada tomo capaz de emitir ou absorver radiaes
eletromagnticas, mas apenas em algumas freqncias que so caractersticas de
cada um dos elementos qumicos diferentes.

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Com o espectro, tanto de emisso e absoro, caracterstica de cada elemento, que


usado para identificar cada um dos elementos da tabela peridica pelo simples
visualizao e anlise da posio de absoro ou emisso em suas linhas de espectro.

Fig. 8. O espectrgrafo rudimentar.

Fig. 9. Espectroscopia de emisso.

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1.7 O modelo de Niels Bhr.

Em 1911, Ernest Rutherford, realizou um experimento, para comprovar o modelo


proposto atmico por Thomson, que consistiu em bombardear uma fina folha de
ouro (0,0001 ? ? ?) ?com partculas positivas e pesadas, denominadas partculas alfa
(), emitidas por um elemento radioativo chamado polnio.
Niels Bohr completou, que completou o modelo proposto por Rutherford, sugeriu
que:
I. Os eltrons se movem em torno do ncleo com rbitas circulares;
II. A cada rbita corresponde uma determinada energia;
III. Os eltrons com mais energia movem-se em rbitas mais afastadas do
ncleo.
Durante a realizao da experincia, Rutherford observou que:

a) a maioria das partculas atravessaram a folha de ouro sem sofrer desvios e sem
alterar a superfcie da folha de ouro;

b) algumas partculas sofreram desvios ao atravessar a folha de ouro;

c) muito poucas partculas no atravessaram a folha de ouro e voltaram (fig.8).

Fig. 10: O experimento de Ernest Rutherford

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Fig. 11. O experimento de Niels Bhr

1.8 Eletrosfera.

As idias estabelecidas por Bhr colaboraram para estabelecer que no moderno


modelo atmico, os eltrons devem se distribuir na eletrosfera do tomo em
determinados nveis de energia (n).

Tabela 2.: Nveis com o nmero mximo de


eltrons permitidos.

Camada Nvel de Nmero mximo


energia (n) de eltrons
K 1 2
L 2 8
M 3 18
N 4 32
O 5 32
P 6 18
Q 7 8

1.9 A Mecnica Quntica e o estudo da estrutura eletrnica dos tomos.


Com a Mecnica Quntica surgem trs nmeros qunticos para descrever a
distribuio dos eltrons no tomo, ou seja, para descrever as orbitais atmicas.

Estes nmeros qunticos, que resultam da equao de Schrdinger, so: nmero


quntico principal, n, nmero quntico de momento angular, L, e nmero
quntico magntico, m.

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19.1 O nmero quntico principal.

Est relacionado com a distncia mdia de um eltron ao ncleo. Para os tomos


conhecidos atualmente, os eltrons ocupam 7 nveis de energia (camadas de
eltrons), representados por letras maisculas: K, L, M, N, O, P e Q , e
identificados atravs de nmeros qunticos, denominados principais ou
primrios, que so, respectivamente: 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7.

Fig. 12. Nmero quntico principal.

1.9.2 O nmero quntico de momento angular (l).


Est relacionado com a forma da orbital. Os valores possveis dependem do
nmero quntico principal e so todos os inteiros de 0 at n 1.

Fig. 13: Formas de orbitais.

O valor de l define o momento angular do eltron, sendo que o aumento do seu


valor implica o aumento correspondente do valor do momento angular. Deste
modo a energia cintica do eltron associada ao movimento angular e est

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dependente da energia total do eltron e naturalmente esses valores permitidos


de l esto associados ao nmero quntico principal.
Para um dado valor de n, l pode ter como valores possveis os nmeros inteiros
de 0 a (n - 1).
Por exemplo:
Se n = 1, existe apenas um nico valor de nmero quntico de momento
angular possvel (l = n - 1 = 1 - 1 = 0).
Se n = 2, existem dois valores de l possveis, 0 e 1.
Se n = 3, h trs valores de l, nomeadamente 0, 1 e 2.

Tabela 3. Nmeros Qunticos de Momento Angular.

Nmero quntico Nmero quntico Estado


principal orbital atmico
n=1 l=0 1s
l=0 2s
n=2
l=1 2p
l=0 3s
n=3 l=1 3p
l=2 3d

Fig. 14. rbita era circular (s), elpticas (p, d, f).

1.9.3 O nmero quntico magntico.


Est relacionado com a orientao da orbital no espao. Este toma todos os
valores de L at + L, passando pelo 0.

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Fig. 15. Nmero quntico magntico.

Fig. 16. Os vetores momentos angulares.

Tabela 4. Nmeros Qunticos.

l 0 1 2 3
orbital s p d f
l 0 -1, 0, +1 -2, -1, 0, +1, +2 -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
Orientaes 1 3 5 7

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1.9.4 Nmero quntico de spin eletrnico.

O eltron, alm de gerar um momento magntico devido ao seu movimento


angular, possui por si s um momento angular intrnseco.
Uma partcula carregada, quando em rotao, comporta-se como um pequeno m.
Por isso dizemos que o eltron tem um momento angular de spin. Se pensarmos
nos eltrons a rodarem sobre o seu prprio eixo (como o planeta Terra), as suas
propriedades magnticas podem ser justificadas.
De acordo com a teoria eletromagntica, qualquer carga em rotao gera um
campo magntico em seu torno. Como o movimento de rotao do eltron pode
ter dois sentidos (sentido horrio e anti-horrio) pode ter dois valores. Deste
modo o nmero quntico de spin eletrnico (ms) pode tomar os valores 1/2 e
+1/2.
Uma demonstrao inquestionvel da existncia do spin eletrnico foi conseguido
por Otto Stern e Walter Gerlach, ambos fsicos alemes, em 1924. O seu
dispositivo experimental consistia num feixe de tomos, produzidos num forno
quente, que era injetado atravs de um campo magntico no homogneo. A
interao entre um eltron e o campo magntico provoca um desvio do seu trajeto
linear. Como os movimentos de spin so completamente aleatrios, metade dos
tomos so desviados numa direo e a outra metade noutra. No anteparo
detector conseguem-se determinar duas regies de igual intensidade.

Fig. 17

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Fig. 18

1.10 Descoberta do nutron.


Em 1932, o fsico ingls James Chadwick constatou que os ncleos dos tomos,
assim como as prprias partculas alfa, continham em sua estrutura, alm dos
prtons que lhes conferiam carga positiva, outras partculas, de carga eltrica
neutra e massa aproximadamente igual do prton, que evitam a repulso dos
prtons, denominadas de nutrons.
A descoberta da existncia dessa partcula foi possvel graas ao grande sucesso
da aplicao do Princpio da Conservao da Quantidade de Movimento.
Segundo este, a conservao da quantidade de movimento total de um sistema
ocorre se a resultante das foras externas que atuam sobre o sistema for nula.
Este princpio ganhou enorme importncia, de forma que ficou conhecido como
uma das leis fundamentais da natureza, sendo aplicada em todos os campos da
cincia Fsica.
A experincia que J. Chadwick realizou consistiu, basicamente, em fazer com que
feixes de partculas alfa se colidissem com uma amostra de berlio. Dessa coliso
apareceu um tipo de radiao que levaram muitos cientistas a acreditar que se
tratava de raios gama. Aps realizar vrios clculos, James concluiu que no se
tratava de raios gama, a radiao invisvel era formada por nutrons.

Fig. 19

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O nutron eliminado, ao atravessar um campo eltrico, no sofre desvio,


permitindo concluir que o nutron uma partcula que no possui carga eltrica,
mas que possui massa praticamente igual a do prton.
Para comprovar que realmente se tratava de nutrons, Chadwick mediu a massa
dessas partculas, pois segundo Rutherford elas tinham massa igual do prton.

1.11 Modelo De Sommerfeld.


Em 1916, o fsico alemo Arnold Johannes Wilhelm Sommerfeld, baseado na
mecnica quntica, apresentou um novo modelo atmico sobre o qual afirmava que
os eltrons descreviam rbitas circulas e elpticas ao redor do ncleo.
Considerou, ainda, que a energia liberada como fton era pelo fato de as camadas
eletrnicas possurem certas subdivises (subnveis energticos - s, p, d, f).
Para ele, uma rbita era circular (s) e as demais, elpticas (p, d, f).

Fig. 20. O modelo de Sommerfeld.

1.12 Modelo de Schrdinger: modelo atual.


As experincias do modelo de Bohr foram muito teis, mas a cincia, em evoluo,
abandonou a idia de rbitas estacionrias regidos pelas leis da mecnica clssica.
Evoluiu para uma nova mecnica: a mecnica quntica. Seus pais eram: Werner
Karl Heisenberg (1901-1976), Erwin Schrdinger (1887-1961) e Paul Dirac (1902-
1984). Eles abandonaram o conceito de rbita estacionria, principalmente porque
no se pode localizar a posio exata de um eltron em um dado instante.
No modelo de Schrdinger abandona o conceito de eltrons como minsculas
esferas carregadas que giram em torno do ncleo, que uma extrapolao a partir
da experincia nvel macroscpica para o pequeno tamanho do tomo. Em vez
disso, a trajetria dos eltrons de Schrdinger a de uma onda. Neste caso, o

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

eltron no considerado como uma partcula; ele considerado como um conjunto


das ondas que vibram em redor do ncleo, com uma provvel presena em uma
regio definida do espao. Esta rea conhecida como probabilidade orbital.
Portanto, os cientistas abandonaram a ideia de que o eltron descrevia uma
trajetria definida em torno do ncleo e passaram a admitir que existam zonas onde
h maior probabilidade de encontrar os eltrons, designadas por orbitais.

Fig. 21. Diferena entre orbitais.

Vejamos alguns exemplos:

Fig. 22: Orbitais s.

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Fig. 23. Orbitais p.

Fig. 24. Orbitais d.

Fig. 25. Orbitais f.

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A EVOLUO DO MODELO DO TOMO

RESUMO

TEORIA DE DALTON

A) Cada elemento composto de minsculas partculas indestrutveis chamadas


tomos. tomos no podem ser criados nem destrudos durante uma reao
qumica.
B) Todos os tomos de um elemento so semelhantes em massa (peso) e outras
propriedades, mas os tomos de um elemento so diferentes do resto dos
elementos.
C) Em cada um dos seus compostos, os diferentes elementos se combinam em
propores numricas simples: assim, um tomo de um com um tomo de B (AB),
ou um tomo A com dois tomos de B (AB2).
Teoria atmica de Dalton levou "Lei das propores mltiplas, que afirma:
Se dois elementos formam mais do que um nico composto simples, as massas
de um elemento se combina com uma massa fixa de um segundo elemento numa
simples razo inteira.

Exemplo: o hidrognio e o oxignio se combinar formando 2 compostos


diferentes: a gua e a gua oxigenada.
No primeiro,
11,11 g de H2O combinam-se a 89,99 g de O, formando 100 g de gua.
No segundo,
100 g de H2O2 so formadas por 5,88 g de H e 94,11 g de O.
Como se v:
5,88 praticamente metade de 11,11, donde se verifica a veracidade da
lei.

MODELO ATMICO DE THOMSON


Neste modelo, concebido em 1904, o tomo constitudo por uma esfera de carga
eltrica positiva, na qual esto imersos os eltrons com carga eltrica negativa.

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A) Modelo de Dalton,
B) Modelo de Thompson.
Fig. 26

MODELO ATMICO DE RUTHERFORD

Neste modelo, concebido em 1911, o tomo constitudo por um ncleo, portador de


carga eltrica positiva, volta do qual rodam os eltrons, descrevendo rbitas
elpticas.
MODELO ATMICO DE BOHR

Neste modelo, concebido em 1913, o tomo constitudo por um ncleo, tal como no
modelo de Rutherford, mas em que os eltrons se movem em rbitas circulares em
torno do ncleo, correspondendo a cada uma delas um nvel de energia. Os eltrons
podem passar de uma rbita para outra por absoro ou emisso de energia.

Fig. 27. O Modelo de Bohr.

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

MODELO ATMICO ATUAL MODELO DA NUVEM ELETRNICA.

Os cientistas abandonaram a idia de que o eltron descrevia uma trajetria definida


em torno do ncleo e passaram a admitir que existam zonas onde h maior
probabilidade de encontrar os eltrons, designadas por orbitais.

Fig. 28. O modelo da Nuvem Eletrnica.

Fig. 29

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

UNIDADE II

2.1. O PRINCPIO DE EXCLUSO DE PAULI.


O princpio de excluso de Pauli sugere que apenas dois eltrons com spins
opostos podem ocupar um orbital atmico. Dito de outra maneira, no existem
dois eltrons com os mesmos 4 nmeros qunticos n, l, m, s.
Princpio de excluso de Pauli sugere que um orbital atmico um estado de
energia que tm limite de espao para acomodar eltrons.
2.2. PRINCPIOS DE AUFBAU OU REGRA DE KLECHKOWSKI.

Os eltrons so preenchidos de acordo com um esquema conhecido como o


princpio de Aufbau, que corresponde (na maior parte) para aumentar a energia
das subcamadas.

Fig. 30

Ordem de preenchimento: 1s > 2s > 2p > 3s > 3p > 4s > 3d > 4p > 5s > 4d > 5p
> 6s > 4f > 5d > 6p > 7s > 5f > 6d > 7p.

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2.3. CONFIGURAO ELETRNICA.

Porque um eltron gira sobre seu eixo, ele cria um campo magntico. Para dois
eltrons no mesmo orbital, as rotaes devem ser opostas entre si (para que os
campos magnticos sejam orientados em duas direes distintas). Neste caso, o
tomo nomeado diamagntico, pois tem os dois eltrons emparelhados (spins
emparelhados). tomo paramagntico tem um orbital desemparelhado (somente 1
eltron no orbital). Os elementos diamagnticos se agrupam em blocos sem
orientao polar definida, de modo que no reagem a campos magnticos. Assim,
o princpio de equilbrio ocorre quando os eltrons esto emparelhados.
A distribuio de eltrons entre os orbitais de um tomo chamada de
configurao eletrnica.

Como vimos os subnveis so designados por letras: s (sharp = ntido), p


(principal), d (diffuse = difuso), f (fundamental) e os g, h e i, existentes somente na
teoria, pois no h, ainda, tomos com tantos eltrons se existirem ser
necessrio utilizarmos esses subnveis.

A camada K composta pelo subnvel s.

A camada L composta pelos subnveis s e p.

A camada M composta pelos subnveis s, p e d.

A camada N composta pelos subnveis s, p, d e f.

A camada O composta pelos subnveis s, p, d, f e g.

A camada P composta pelos subnveis s, p, d, f, g, e h.

A camada Q composta pelos subnveis s, p, d, f, g, h e i


Como os momentos angulares spin e orbital se combinam (isto , se acoplam) de
modo vetorial e como no existem dois eltrons com os mesmos 4 nmeros
qunticos (n, l, m, s) teremos:

Fig. 31: Configurao eletrnica.

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Tabela 5: Distribuio eletrnica.

Nmero Nmero
Eltrons
n l ml de Orbital de
emparelhados
orbitais eltrons

1 0
0 1 1s 2

2 0
0 1 2s 2

1
-1, 0, 1 3 2p 6

3 0
0 1 3s 2

1
-1, 0, 1 3 3p 6

2
-2, -1, 0, 1, 2 5 3d 10

4 0
0 1 4s 2

1
-1, 0, 1 3 4p 6
2 -2, -1, 0, 1, 2 5 4d 10
-3, -2, -1, 0, 1,
3 7 4f 14
2, 3

Nmero mximo de eltrons em cada nvel de energia determinado pela equao


de Rydberg: x = 2n2.

K L M N O P Q
2 8 18 32 50 72 98

O elemento de nmero atmico 112 apresenta o seguinte nmero de eltrons nas


camadas energticas:

K L M N O P Q
2 8 18 32 32 18 2

Um esquema feito para auxiliar na distribuio dos eltrons pelos subnveis da


eletrosfera o diagrama de Linus Pauling (ou diagrama de Pauling).

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Fig. 32: Diagrama de Pauling.

Ordem do diagrama :
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6, 7s2, 5f14, 6d10,
7p6.

No necessrio memorizar o seguimento do diagrama, pois a ordem


na qual os eltrons so preenchidos pode ser lida a partir da tabela
peridica.

1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 8A
1 2
H He
1s1 1s2

3 4 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
1s2 1s2 1s2 1s2 1s2 1s2 1s2 1s2
2s1 2s2 2s22p1 2s22p2 2s22p3 2s22p4 2s22p5 2s22p6

11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
[Ne] [Ne] [Ne] [Ne] [Ne] [Ne] [Ne] [Ne]
3s1 3s2 3s23p1 3s23p2 3s23p3 3s23p4 3s23p5 3s23p6

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1A 3A 4A 5A 6A 7A 1s
1s 2A 1p
2s 2p
3s 3p
4s 3d 4p
5s 4d 5p
6s 5d 6p
7s 6d

4f
5f

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2.4. Propriedades dos ons monoatmicos.

Os eltrons na camada mais externa (aquelas com o maior valor de n) so os mais


enrgicos, e so os que esto expostos a outros tomos. Esta camada conhecida
como a camada de valncia.

Elementos com propriedades semelhantes, geralmente tm configuraes


semelhantes na camada exterior. Por exemplo, ns j sabemos que os
metais alcalinos (Grupo 1A) sempre formam ons com uma carga de 1 (o
eltron "extra" s1 eltron o que ser perdido), ordem energtica (ordem
de preenchimento):

1A Li 1s 2 2s 1 Li + 1s 2
Na 1s 2 2s 2 2p 6 3s 1 Na + 1s 2 2s 2 2p 6
K 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 K+ 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6

Os Grupos II e III (metais) tambm tendem a perder todos os seus eltrons


de valncia para formar ctions.

2A Be 1s 2 2s 2 Be 2 + 1s 2
Mg 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 Mg 2 + 1s 2 2s 2 2p 6
2A Al 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 1 Al3+ 1s 2 2s 2 2p 6

O Grupo IV e V (metais) pode perder tanto os eltrons do subnvel p, ou de


ambos os s e SUBCAMADAS p, conseguindo assim uma pseudo-
configurao de gs nobre.

4A Sn [Kr] 4d 10 5s 2 5p 2 Sn 2 + [Kr] 4d 10 5s 2
Sn 4 + [Kr] 4d 10
Pb [Xe] 4f 14 5d 10 6s 2 6p 2 Pb 2 + [Xe] 4f 14 5d 10 6s 2
Pb 4 + [Xe] 4f 14 5d 10
5A Bi [Xe] 4f 14 5d 10 6s 2 6p 3 Bi 3 + [Xe] 4f 14 5d 10 6s 2
Bi 5 + [Xe] 4f 14 5d 10
Os Grupo IV - VII (no-metais) ganham eltrons at sua camada de
valncia se completar (8 eltrons).

4A C 1s 2 2s 2 2p 2 C4 - 1s 2 2s 2 2p 6
5A N 1s 2 2s 2 2p 3 N3 - 1s 2 2s 2 2p 6
6A O 1s 2 2s 2 2p 4 O2 - 1s 2 2s 2 2p 6
7A F 1s 2 2s 2 2p 5 F- 1s 2 2s 2 2p 6

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Os gases nobres do grupo VIII j possuem uma camada externa completa,


portanto, eles no tm tendncia para formar ons.

8A Ne 1s 2 2s 2 2p 6
Ar 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6
Metais de transio (grupo B) normalmente tm duas formas de perder os
eltrons de valncia (s), mas tambm pode perder eltrons de alto nvel d.

1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 6 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6
B Fe Fe 2 +
4s 2 3d 6
1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6
Fe 3 +
3d 5

2.5. Propriedades peridicas dos elementos.

A fora de qualquer modelo que est na capacidade de explicar as observaes


experimentais.
I. O raio atmico.

A primeira propriedade a explorar o raio atmico. difcil definir uma fronteira


ntida entre a distncia dos eltrons de qualquer tomo em particular e do ncleo,
pois o tomo no tem forma delimitada, no apresenta limite para sua nuvem
eletrnica. Por isso, algumas aproximaes so feitas para determinar este
parmetro.
Por exemplo, a distncia entre os dois tomos de cloro no Cl2 1,988. Para
obter o raio atmico toma-se a distncia entre os dois ncleos, que a soma dos
dois raios atmicos do cloro. Portanto, o raio atmico do cloro 0,994 , ou:
0,994 = (1,988/2) . Os raios atmicos, determinados desta forma, tambm so
chamados de raios covalentes.

Fig. 33: Raios atmicos.

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Fig. 34: Raio Atmico.

Fig. 35: Raio Atmico dos Elementos.

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

A variao do raio atmico aparece claramente no grfico acima. Note que h um


decrscimo atravs do perodo. Isso ocorre porque ao longo do perodo existe a
adio de eltrons na camada de valncia e, simultaneamente, um aumento da
carga nuclear. Com o aumento da carga nuclear, todos os eltrons so atrados
mais fortemente e, portanto, fica mais prximo do ncleo.
O efeito mais claro no segundo e terceiro perodos, que no incluem os
elementos de transio. O decrscimo interrompido nos elementos de transio,
porque a adio dos eltrons de valncia no feita na camada de valncia, mas no
subnvel (n-1)d.
A distncia mdia entre o ncleo e esses eltrons menor do que a distncia
mdia entre o ncleo e a camada de valncia, isso porque os eltrons internos
servem parcialmente de proteo entre o ncleo e a fora de atrao exercida pelo
ncleo; o que equivale dizer que: Os eltrons externos experimentam uma
repulso dos eltrons internos, o que compensa parcialmente (ou blinda) a atrao
do ncleo. O efeito de blindagem reduz a carga positiva que os eltrons internos
sofrem. Veja na tabela abaixo:

Tabela 6: Raios Atmicos do Grupo IVB

tomo Carga Nuclear Configurao eletrnica Raio, nm


Ti 22+ [Ar] 3d24s2 0,132
Zr 40+ [Kr] 4d 5s
2 2 0,145
Hf 72+ [Xe] 5d 6s
2 2 1,144

V.II. Energia de Ionizao.


A energia necessria para remover um eltron de um tomo chamada de energia
de ionizao: E1 para o primeiro eltron, E2 para o segundo e Em para o m-simo
eltron.

Ne(g) Ne+(g) + e- E1 = 497 kcal/mol


Ne+(g) Ne+2(g) + e- E2 = 947 kcal/mol
Na(g) Na+(g) + e- E1 = 119 kcal/mol
Na+(g) Na+2(g) + e- E2 = 1091 kcal/mol

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Fig. 36: Medidas das energias de ionizao para os tomos de Nenio e de Sdio.
(Fonte: Pimentel & Spratley, 1978)

As medidas de Em implicam na transferncia de energia ao tomo e na deteco


dos eltrons quando eles so arrancados. Assim, a energia de Ionizao I a
energia mnima necessria para remover um eltron de um tomo na fase gasosa:

A (g) A+ (g) + e - I = E(A+(g) ) E(A (g))

Em geral aumenta com o perodo, devido ao aumento da carga nuclear (maior


atrao do ncleo) e decresce nos grupos, devido ao aumento do nmero de
camadas. Veja abaixo:

Fig. 37: Energia de Ionizao.

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Note-se que, ao longo de um grupo, a energia de ionizao diminui com o aumento


do nmero atmico. Tal fato pode interpretar-se se pensar que, dentro de um grupo,
um aumento do nmero atmico corresponde a um aumento do perodo; por isso, os
eltrons de valncia vo-se situando em nveis cada vez mais externos e,
conseqentemente, mais afastados do ncleo. Este afastamento compensa o aumento
da carga nuclear e, por isso, a energia de ionizao diminui.

II. Afinidade eletrnica.

A afinidade eletrnica ou eletro-afinidade pode ser definido como a quantidade de


energia liberada no processo em que um tomo isolado, no seu estado fundamental,
recebe um eltron, formando um on negativo (nion), conforme a reao:

X ( g ) + e X ( g )
A liberao de energia mede o quo fortemente o eltron se liga ao tomo, portanto
quanto mais negativo o valor da afinidade eletrnica, maior a tendncia do tomo
em receber o eltron. Isso, porm, no impede que alguns elementos tenham
afinidade eletrnica positiva, o que indica uma baixssima tendncia de receber
eltrons e a necessidade de absorver energia para poder ganhar eltrons.

Fig. 38: Eletroafinidade.

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

As afinidades eletrnicas, em geral, tm valores menos negativos ao longo de um


grupo (descendo), porque a camada de valncia est progressivamente mais distante
do ncleo e a blindagem das camadas internas mais efetiva na compensao do
aumento da carga nuclear. Uma exceo a essa regra que o flor menos negativo
que o cloro. Uma possvel explicao para esse resultado baseia-se no fato de que, o
flor, por ser o menor tomo do grupo dos halognios, no pode ter a fora de
repulso inter-eletrnica na camada mais externa ignorada. Para converter F0 em
F , o oitavo eltron estaria comprimido na camada n = 2, por esta ser muito
pequena e com isso, a repulso entre eltrons seria relativamente grande, reduzindo
assim a afinidade eletrnica do flor.
Os elementos do grupo dos halognios so os tomos que possuem maior afinidade
eletrnica devido ao reduzido tamanho dos tomos, carga nuclear efetiva
relativamente grande e necessidade de apenas um eltron para alcanar a
configurao eletrnica de gases nobres (regra do octeto). Os gases nobres tm
valores nulos para a eletroafinidade.

Tabela 7: Afinidades eletrnicas dos elementos do grupo principal (em eV).

Como podemos explicar o decrscimo na afinidade eletrnica entre o Li e o Be,


apesar do aumento da carga nuclear?
As configuraes eletrnicas so: Li [He] 2s1
Be [He] 2s2.
Assim o eltron adicional no ltio entra em um orbital 2s, mas no berlio ele deve
entrar no orbital 2p e deste modo est menos ligado. Ou seja, a carga nuclear est
to bem blindada que no berlio o ganho de eltron endotrmico.

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Tabela 8: Nmero de oxidao dos Elementos.

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

III. Tamanho dos ons.

O tamanho do on tambm depende da carga nuclear, do nmero de eltrons e dos orbitais que
contenham os eltrons de valncia.
Os ctions deixam vago o orbital mais volumoso e so menores do que os tomos que lhes do
origem.

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UNIDADE III

3.1 Ligaes entre os tomos.

Praticamente todas as sustncias que encontramos na natureza esto formadas


por tomos unidos. As intensas foras que mantm unidos os tomos nas diversas
sustncias se denomina ligaes qumicos.
Os tomos se unem porque, ao estar unidos, adquirem uma situao mais estvel
que quando esto separados.
Os gases nobres tm muito pouca tendncia a formar compostos e geralmente so
encontrados na natureza como tomos isolados. Seus tomos, exceto o Helio, tm
8 eltrons em seu ltimo nvel. Esta configurao eletrnica extremadamente
estvel e a ela deve sua pouca reatividade.
Portanto, a situao de maior estabilidade somente ocorre quando o nmero de
eltrons que possuem os tomos em seu ltimo nvel igual a oito (estrutura que
coincide com a dos gases nobres).
Este princpio recebe o nome de regra do octeto. Embora no seja geral para
todos os tomos, til em muitos casos e aplicvel aos principais grupos de
elementos, especialmente ao carbono, nitrognio, oxignio e halognios, mas
tambm a metais como o sdio ou o magnsio.

3.2 Regra do octeto.

De acordo com esta teoria, os tomos dos elementos ligam-se uns aos outros na
tentativa de completar a sua camada da valncia.
Isso pode ser conseguido de diversas maneiras, dando origem a diversos tipos de
ligaes qumicas, que incluem a partilha de eltrons entre tomos.

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Tabela 9: Distribuio eletrnica dos gases nobres.

Distribuio Eletrnica dos Gases Nobres


Distribuio dos eltrons por
Gs No camadas
Nobre atmico
1a 2a 3a 4a 5a 6a
He 2 2
Ne 10 2 8
Ar 18 2 8 8
Kr 36 2 8 18 8
Xe 54 2 8 18 18 8
Ra 86 2 8 18 32 18 8

Um exemplo prximo de todos a molcula de gua.


Vejamos a distribuio eletrnica do oxignio:

Tabela 10: Distribuio eletrnica do oxignio.

Oxignio nion do oxignio


2-
8O 8O
2 2
1s 1s
2s2 2p4 2s2 2p6

Para obedecer regra do octeto, o oxignio precisa para se estabilizar de mais


dois tomos na ltima camada.
Assim na frmula da H2O cada um dos tomos de hidrognio compartilha um
eltron com o tomo de oxignio, que passa a somar oito eltrons na sua ltima
camada (adquirida sua estabilidade), conforme figura seguinte:

Fig. 39: A molcula de gua.

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

As ligaes qumicas originam-se, portanto, da tendncia dos tomos de ficarem


rodeados por um octeto de eltrons, de modo a atingirem o mximo de
estabilidade.

Nas ligaes qumicas os tomos podem:


a) receber;
b) ceder ou
c) compartilhar eltrons.

Conforme essa premissa, as ligaes podem ser de trs tipos:

a) inica;
b) covalente ou
c) metlica.

Fig. 40: Tipos de ligaes.

3.3 Slidos inicos.


Os slidos inicos so formados por ons so ligados por fortes foras eltricas
(ligaes inicas). Nos slidos inicos, a rede est formada por ons
alternadamente positivos e negativos, resultantes da transferncia de um eltron
(ou mais) de um tipo de tomo para o outro.

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Vejamos um exemplo:

Fig. 41: Slido inico (NaCl).

O NaCl um composto que apresenta ligao inica.


I. O sdio (Na) como um elemento alcalino, possuindo por isso 1 eltrons
no ltimo nvel

II. O cloro (Cl) como um halognio, apresentando 7 eltrons no ltimo


nvel.

As frmulas eletrnicas para esses tomos so respectivamente:

11Na 17Cl

1s2 _2s2 2p6_ 3s1 1s2 2s2 2p6__3s2 3p5__

III. O Cl, que tem 7 eltrons no ltimo nvel, tem grande avidez por capturar
mais um eltron;

IV. O Na pela sua configurao eletrnica, perdendo seu eltron do ltimo


nvel, fica com o octeto no nvel 2.

V. O Na transfere seu eltron 3s1 para o Cl.

VI. Eltrons so transferidos dos elementos metlicos para os no metlicos,


formando ons metais positivos e ons no metlicos negativos que se
agrupam fortemente formando ligaes inicas.

Esta reao pode ser mostrada do seguinte modo:

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Na + Cl [Na+1][Cl-1]

Fig. 42: Esquematizao de uma ligao inica.

A estabilidade da rede cristalina mantida pela atrao eletrosttica entre os ons


presentes (ons Na+ e Cl-) na molcula NaCl (cloreto de sdio).
Devido sua estrutura, slidos inicos tm as seguintes propriedades:
1. Como esses slidos no tm eltrons livres (os ons carregados tm posies
fixas), a sua condutividade eltrica muito baixa, so isolantes, portanto.
Mas, se uma quantidade apropriada de energia fornecida a um slido
inico, de modo que ele se transforme num lquido, ele se torna um bom
condutor de eletricidade.
2. So geralmente duros, frgeis e tm um elevado ponto de fuso
(normalmente de 600C e 2.000C), devido s foras eletrostticas
relativamente intensas entre os ons.
3. Muitos compostos inicos, mas no todos (por exemplo, o CaCO3), so
solveis em gua.
A tabela seguinte mostra uma lista dos mais comuns ons mono-atmicos, como se
pode ver visto todos os elementos tm oito eltrons na camada mais externa
(exceto o Li+ e o Be+), lembrando ainda que:

Metais so elementos qumicos que apresentam 1 a 3 eltrons no ltimo


nvel

Chama-se no-metais os elementos qumicos que apresentam de 5 a 7


eltrons no ltimo nvel

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QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Tabela 11

Grupos
1 2 3 4 5 6 7
Li+ Be2+ - -

Na+ Mg2+ Al+3 -

K+ Ca2+ - -

Rb+ Sr+2 - -

Cs+ Ba2+ - -

Na tabela abaixo algumas frmulas empricas e suas representaes em termos dos


smbolos de Lewis.

Tabela 12: Estruturas de Lewis.

Elementos ons Frmula emprica Estrutura de Lewis

Na, O Na2O
Na+ , (Na+)2 ( )

Mg, Br MgBr3
Mg2+ , (Mg2+) ( )

K, S K2S
K+ , (K+)2 ( )

Al, F AlF3
Al3+ , (Al3+) ( )

Na, P Na3P
Na+ , (Na+)3( )

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Fig. 43: Ligao inica, eletrovalente ou heteropolar.

3.4 Ligao covalente.


Como vimos a ligao inica pode ser considerada como a interao eletrosttica
entre dois ons.
No entanto, certamente, este no o caso das molculas diatmicas como O2, N2,
F2 e H2. Neste caso, os dois tomos competem igualmente pelos eltrons. A
qumica quntica mostra que a distribuio da funo de onda destes eltrons
implica na probabilidade igual de se encontrar o eltron tanto em um tomo
quanto no outro. Deste modo, os eltrons so compartilhados pelos dois tomos.
Na ligao covalente um ou mais tomos so compartilhados entre dois tomos,
gerando uma fora de atrao entre os tomos que participam da ligao. Este
compartilhamento muito comum na maioria das molculas orgnicas.
A ligao covalente resulta da iterao de tomos que apresentam suas rbitas de
valncia quase saturadas de eltrons. Nestas condies, seus eltrons de valncia
passam a orbitar indiferentemente nos tomos envolvidos.
Na ligao covalente da gua (H20), por exemplo, ocorre uma transferncia parcial
de carga fazendo com o oxignio fique levemente positivo e o oxignio, levemente
negativo. Este compartilhamento desigual resulta em uma ligao polar.

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Fig. 44: Formao da molcula de gua por meio de ligao covalente.

Uma ligao covalente ideal aquela em que os pares de eltrons so igualmente


compartilhados.

Fig. 45: Ligaes covalentes.

Ligao Covalente Molecular: esse tipo de ligao se forma quando os tomos


envolvidos tendem a receber eltrons. Os pares eletrnicos so unidos devido o
compartilhar de seus eltrons, uma vez que impossvel todos os tomos receberem

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eltrons sem ced-los. O par eletrnico formado por um eltron de cada tomo e
pertence simultaneamente aos dois tomos.
As molculas so estruturas eletricamente neutras constitudas pela no ocorrncia
tanto de ganho quanto de perda de eltrons, formando assim estrutura
eletronicamente neutra. Por essa razo, essa ligao tambm designada molecular.
A gua (H2O) um composto molecular determinado pela ligao de dois tomos de
hidrognio e um de oxignio:

HOH

Fig. 46: NH3.

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Ligao Covalente Dativa: tambm recebe o nome de Ligao Covalente


Coordenada, ela representada por um pequeno vetor (seta) e ocorre quando um dos
tomos apresenta seu octeto completo e outro necessita adquirir dois eltrons para
complet-lo.
Essa ligao obedece Teoria do Octeto: Os tomos se unem tentando adquirir oito
eltrons na camada de valncia, ou seja, a configurao eletrnica dos gases nobres.
Sendo assim, um tomo que j atingiu a estabilidade eletrnica se une a outro que
necessite de eltrons para completar a camada de valncia. Um exemplo dessa
ligao quando um tomo de enxofre (S) se liga a dois de oxignio (O) para formar
o dixido de enxofre (SO2).

O=SO

A ligao se forma porque estabelecida uma dupla ligao do enxofre com um dos
oxignios que necessita de atingir a estabilidade eletrnica, ou seja, oito eltrons na
camada de valncia (Regra do octeto). A ligao dativa representada pela seta,
onde o enxofre compartilha um par de seus eltrons com o outro oxignio.

Fig. 47: Ligao covalente dativa.

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Fig. 48: Ligao dativa.

Tabela 13: Tipos de Ligaes Covalentes.

NOME FRMULA
FRMULA MOLECULAR FORMULA DE KEKUL
COMUM DE LEWIS

Metano CH4

Amnia NH3

Etano C2H6

lcool Metlico CH4O

Etileno C2H4

Formaldedo CH2O

Acetileno C2H2

Cianeto de
CHN
Hidrognio

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Identificao da geometria molecular.

Como vimos nas ligaes qumicas, o papel fundamental desempenhado pelos


eltrons de valncia, e o tipo de ligao, covalente ou inica, depende da
eletronegatividade dos tomos. A eletronegatividade a maior ou menor
tendncia de um tomo para captar eltrons de outros tomos, aos quais se
encontra ligado, usando-se usualmente a escala de Pauling para quantificar.

Tabela 14. Eletronegatividade dos elementos.

GRUPO
1 2 3 4 5 6 7 8
PERODO
H He
1
2,1
Li Be B C N O F Ne
2
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Na Mg Al Si P S Cl Ar
3
0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
4
0,8 1,0 1,3 1,5 1,6 1,6 1,5 1,8 1,9 1,8 1,9 1,6 1,6 1,8 2,0 2,4 3,0
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
5
0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 1,9 2,2 2,2 2,2 1,9 1,7 1,7 1,8 1,9 2,1 2,5
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
6 *
0,7 0,9 1,3 1,5 1,7 1,9 2,2 2,2 2,2 2,4 1,9 1,8 1,9 1,9 2,0 2,2
Fr Ra ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
7
0,7 0,9

A eletronegatividade aumenta com o aumento do nmero atmico, ao longo de


um perodo, e diminui com o aumento do nmero atmico, ao longo de um grupo.
A diferena de eletronegatividade entre dois elementos pode ser usada para prever
o tipo de ligao entre tomos desses elementos.
Assim:

Diferena de eletronegatividade .E 1,7 covalente


E =
entre dois tomos E 1,7 inica

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1. Molcula com dois tomos linear.


Exemplos:

O2 HCl HF H2 Cl2

O=O HCl HF HH ClCl

2. Molcula com trs tomos pode ser:


a. Linear se no sobrar eltrons no elemento central aps estabilizar.
Exemplos:

HCN CO2 BeH2

HCN O=C=O HBeH

b. Angular se sobrar eltrons no elemento central aps estabilizar.


Exemplos:

H2 O O3 SO2

3. Molcula com quatro tomos pode ser:


a. Trigonal Plana se no sobrar eltrons no elemento central aps estabilizar.
Exemplos:

H2CO3 BH3 SO3

b. Trigonal Piramidal se sobrar eltrons no elemento central aps estabilizar.


Exemplos:
NH3; PCl3

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NH3 PCl3

4. Molcula com cinco tomos pode ser:


a. Tetradrica se no sobrar eltrons no elemento central aps estabilizar.
Exemplos:

CH4 CH3Cl

3.5 Ligaes Metlicas.

Nos metais, os eltrons de valncia movem-se livremente por entre a rede de ons
metlicos positivos, no estando localizados em nenhum tomo em particular. Os
eltrons que no so de valncia e o ncleo forma um "caroo" eletricamente
positivo que envolvida por uma "nuvem", "mar" ou ainda "gs" de eltrons. Os
eltrons da nuvem atuam como uma espcie de "cola" mantendo os caroos
positivos unidos. Podemos ento visualizar um metal como sendo constitudos por
uma rede de ons positivos imersos num "gs" de eltrons no localizados, sendo
que estes eltrons que so os responsveis pela ligao metlica.

Fig. 49: Ligao Metlica.

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Os metais constituem cerca de das substncias elementares conhecidas e so


caracterizados por possurem boa condutibilidade eltrica e trmica, maleabilidade e
ductilidade, resistncia ruptura, em virtude de terem um nmero de eltrons de
valncia inferior a 4, tendendo portanto a formar ons positivos, baixas energias de
ionizao e baixa eletronegatividade.
A teoria das bandas explica no s a condutividade dos metais (condutores de
eletricidade), mas tambm as propriedades dos semicondutores e dos isolantes.

Fig. 50: Ligao Metlica.

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3.6 Ligaes Secundrias.

A denominao de ligao de van der Waals utilizada como denominao geral


para todos os tipos de ligaes secundrias (fracas).
A principal causa para o ocorrncia de uma ligao deste tipo a polarizao da
molcula, existindo pelo menos quatro modalidades deste tipo de ligao:

atrao entre dipolos permanentes;


atrao entre dipolos induzidos;
foras de disperso;
ligao ou "ponte de hidrognio".

Fig. 51

Genericamente podemos dizer que so responsveis pela possibilidade de


liquefao e solidificao das molculas. Agem somente quando as molculas esto
muito prximas, pois as atraes caem muito rapidamente com a distncia.
So facilmente sobrepujadas pela agitao trmica, devido ao baixo ponto de fuso
dos compostos moleculares.
Em um mesmo composto mais de um tipo de fora de van der Waals pode atuar.
Possuem carter no direcional e tendem a formar estruturas no cristalinas,
originando slidos com baixo grau simetria, devido pequena intensidade das
foras (Figura 51).

Fig. 52

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UNIDADE VI

4. LEIS PONDERAIS.

4.1. Lei das propores definidas.

Em 1799, Joseph Louis Proust descobre a lei das propores definidas, a qual
afirma que:

Uma dada substncia contm seus elementos constituintes na mesma proporo.

Por exemplo, em qualquer amostra de gua (H2O), o hidrognio e o oxignio esto


presentes na mesma proporo, em massa, de 1 para 8 (8: 1).
Ou seja, 1 g de hidrognio e 8 g de oxignio combinam-se para formar 9 g de gua.
Como a combinao sempre na mesma proporo, a presena em excesso de um
dos elementos no alterar a quantidade de composto formado.
Assim, por exemplo:
3 g de hidrognio e 9 g de oxignio formaro 9 g de gua, restando 2 g e 1 g de
hidrognio sem reagir.
Esta lei est de acordo com princpio de que cada molcula de um dado composto
contm o mesmo nmero de tomos de cada constituinte (teoria atmica).
A lei das propores definidas indica que as substncias que participam de uma
reao o fazem em quantidades precisas.

4.2. A teoria de Dalton.

De sua hiptese Dalton concluiu que:


Se dois elementos, A e B, podem formar mais de um composto, ento:
As massas de B que combinam com a mesma massa de A (nos diferentes
compostos) esto entre si na mesma proporo que pequenos nmeros inteiros.

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Por exemplo: Nitrognio e oxignio podem formar vrios compostos:


O nitrognio se combina com o oxignio, formando diferentes xidos:
N2 O 28 g N+16 g O
N2 O2 28 g N+32 g O
N2 O3 28 g N+64 g O
N2 O5 28 g N+80 g O
Verifica-se que, ao permanecer constante a massa do nitrognio e combinarmos
massas diferentes de oxignio, formaremos compostos diferentes e estas massas
(diferentes) esto entre si numa relao de nmeros inteiros pequenos, ou seja,
1 : 2 : 3 : 4 : 5.
Outro exemplo:

1C + 1O 1CO razo 1/1 = 1

1C + 1O2 CO2 razo 1/2


Na primeira reao ocorre a formao do monxido de carbono, cuja proporo de
carbono por oxignio uma razo de nmeros inteiros de resultado igual a 1.
Na segunda reao, temos a formao do dixido de carbono (CO2), cuja relao
carbono por oxignio uma razo de nmeros inteiros 1/2.
Dalton observou que:

"As diferentes massas de um elemento, que reagem com a massa fixa de


outro elemento para formar compostos distintos, em cada caso, esto, numa
relao de nmeros inteiros e geralmente simples, entre si.
Quando dois elementos se combinam para formar compostos mantendo-se
constante a massa de um deles, as massas do outro variam segundo nmeros
inteiros e pequenos.

Essa lei, conhecida como lei das propores mltiplas, ou lei de Dalton. Foi a
primeira predio e o primeiro triunfo da teoria atmica da matria.
Apesar do seu sucesso para explicar e predizer as leis da combinao qumica, a
teoria de Dalton era incompleta, pois no podia determinar os pesos relativos dos
tomos.

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4.3. Lei de Lavoisier (Lei da conservao da massa).

As reaes qumicas so transformaes nas quais uma ou mais substncias


(reagentes) originam outras diferentes (produtos da reao).
Durante as reaes qumicas, os reagentes vo-se consumindo, de modo que a sua
massa diminui e os produtos da reao formam-se (suas massas aumentam). Assim,

Durante as reaes qumicas, a massa total das substncias intervenientes


permanece co nstante.

Essa lei , indubitavelmente, a lei mais conhecida da Qumica. Foi proferida, em


1775, pelo qumico francs Antoine Laurent Lavoisier.
Ficou popularmente conhecida como:
"A matria no pode ser criada nem destruda, pode apenas ser transformada".
Ou ainda, "na natureza, nada se cria, nada se perde, tudo se transforma".
Lavoisier conseguiu demonstrar que a massa dos produtos era igual massa do
reagente.
Ou seja,

A + B C + D
Reao
I
mA mB mC mD

Reao
II
m' A m' B m' C m' D
Ento,

mA + mB = mC + mD

m' A + m' B = m' C + m' D

4.4. Lei de Proust (Lei das propores constantes, definidas ou fixas).

Quando, em vrias experincias, duas substncias se renem para formar um


composto, sempre o fazem numa mesma proporo. Essa proporo caracterstica
de cada reao, isto , independe da quantidade de reagentes utilizados.
mA mB mC mD
= = =
m'A m'B m'C m'D

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Por exemplo:

H2 + O2 H2 O

10g H + 80g O 90g H2O

2g H + 16g O 18g H2O

0,4g H + 3,2g O 3,6g H2O

Observe que:
a) Para cada reao, a massa do produto igual soma da massa dos reagentes,
o que concorda com a Lei de Lavoisier.
b) As massas dos reagentes e dos produtos que participam de uma reao
podem ser diferentes, mas as relaes entre elas so sempre constantes

4.5. Lei de Gay Lussac.


Numa reao onde s participam gases (nas mesmas condies de temperatura e
presso) existe uma proporo de nmeros inteiros e pequenos entre volumes dos
gases participantes da reao.

1 A g + 3 B g 2 C(g)

1 1Vg : 3V B g : 3VC(g)

Decomposio do vapor dgua: essa tese foi publicada em 1808, por Gay-Lussac, e
envolve a reao entre hidrognio e oxignio.

2 12 + 2
a a a
1) 1 L 1L 0,5 L

2) 2 L 2L 1L

3) 4 L 4L 2L
Proporo volumtrica = 2 : 2 : 1

Todas as substncias apresentam uma proporo em massa constante em


sua composio.

Outros exemplos:

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H2 + Cl2 2 HCl Relao 1:1:2

1 V + 1V 2 V

8 V + 8V 16 V

V + V 1 V

4.6. Quantidade de Substncia. Definio de mole.

Uma mole a quantidade de substncia de um sistema, que contm tantas


entidades elementares (tomos, molculas, eltrons, etc.) quanto o nmero de
tomos que existem em 0.012 kg de carbono 12.
4.7. O nmero de Avogadro (NA).

O nmero de Avogadro (NA).


O nmero de tomos presentes em 0.012 kg de carbono-12 um valor
constante que se designa por nmero de Avogadro ou constante de
Avogadro, e cujo valor 6.0221023 mol-1.
Assim, teremos:
0,012 Kg de C-12 = 6.0221023 tomos/mol
1 mol = 6.0221023
Deste modo,

1 mol de laranjas 6,022 x 1023 laranjas

1 mol de molculas 6,022 x 1023 molculas

1 mol de tomos 6,022 x 1023 tomos


1 mol de ons 6,022 x 1023 ons

1 mol de eltrons 6,022 x 1023 eltrons

1 mol de nutrons 6,022 x 1023 nutrons

Logo,

1 mol de qualquer coisa 6,022 x 1023 qualquer coisa

IFES Pg. 63
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Um mol corresponde a 602 sextilhes e tambm pode se referir a ovos, laranjas,


livros, pessoas. A nica diferena a de que, neste ltimo caso, estaramos
imaginando 602 sextilhes de ovos, laranjas, pessoas ou livros, etc.
comum represent-la pela letra n e a unidade de quantidade de substncia a
mole, e abrevia-se por mol.

Se, por exemplo, um sistema possuir 1 mol de molculas de dixido de carbono,


ento existe 6.0221023 molculas de dixido de carbono.
Caso existam 2 mols de molculas de dixido de carbono, ento temos
26.0221023 molculas de dixido de carbono.
Assim sendo, o nmero de entidades, N, que certo sistema possui, pode ser dado
por:

peso (g)
nmero de moles =
massa atmica (molecular)

M = n NA

Exemplo. Para a gua vem:

1 H2 O 2H + 1O
1mol 2 moles 1 mol
Assim,
1 mol de H2O possui 1 mol de O e 2 moles de H
Mas,
1 mol de O pesam 16g, logo
2 moles de H pesam 2g
Portanto, 1 mol de H2O pesa: 2 x 1 + 16 = 18g
4.8. Massa molecular

A expresso massa molecular refere-se massa da entidade da qual uma


substncia feita, isto , massa de uma molcula ou de uma frmula unitria.

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O valor da massa molecular de uma dada entidade corresponde soma das massas
atmicas dos tomos que a compem.
Assim:

m(NH3) = ma(N) + 3ma(H) = 17 u

m(CaO) = ma(Ca) + ma(O) = 56,1 u

Nota: a expresso massa molecular deve ser usada para se referir s entidades
constituintes tanto de substncias covalentes como de inicas.

A expresso peso molecular no mais recomendada

4.9. Resoluo de problemas numricos.

Observe os seguintes princpios da multiplicao e da diviso:

-
Se A = B, ento:a
a
A a
=1
B a
a
Se C1 =1, entoaa
a
A
C. =C
B

Portanto, podemos multiplicar qualquer nmero por uma frao onde o numerador
e os denominadores se equivalham (relao igual a um), sem alterar a sentena.

De tal modo, podemos usar esses princpios na anlise dimensional, onde as


medidas so tratadas (multiplicadas, divididas, etc.) como se fossem quantidades
algbricas.
Suponhamos, por exemplo, que queiramos converter anos em segundos.
Tomemos 20 anos, por exemplo:

365 dias 24 horas 60 minutos 60 segundos


20 anos = 20 anos .
1 ano 1 dia 1 hora 1 minuto

IFES Pg. 65
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= 20 365 24 60 60 s

=630720000 segundos.

Exemplo na qumica:

Para o Al2 (SO4 ) , tm-se:


3

Al2(SO4)3 = 2 moles de ons Al+3 + 3 moles de ons (SO4) -2


Al2(SO4)3 = 2 Al+3 + 3 (SO4) -2

6,0221023 ons
Al2(SO4) = 2 ons Al
1mol on Al+3
-2 6,022 1023 ons 23
+ 3 moles de ons (SO4) -2 3,0110 ons
1 mol on (SO4)
4.10. Relaes Molares.

Como vimos, o mol usado em qumica para quantificar o nmero de tomos,


molculas e vrios outros itens. importante saber os relacionamentos existentes e
como estabelecer as relaes.
A seguir resumiremos algumas relaes:
(A) Ao lidar com elementos:
Nmero mole (elemento) massa molar (atmica) = massa do elemento
(B) Ao lidar com compostos:
Nmero de moles do composto massa molar (molecular) = massa do
composto
Massa de um composto/massa molar (molecular) = nmero de moles do
composto
(C) Ao lidar com molculas de um composto:
Nmero de moles de um composto 6,0221023 = nmero de molculas
Nmero de molculas/6,0221023 = moles de molculas
(D) Ao lidar com tomos de elementos:
Nmeros de tomos 6,0221023 = nmero de tomos
Nmero de tomos/6,0221023 = moles de tomos

IFES Pg. 66
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

4.11. Densidade e Massa Molar.


Como a densidade de um gs normalmente dada em g/L CNTP, podemos usar
o volume molar e massa molar para resolver vrios tipos de problemas.
m m d mol
n= d= . Portanto, =
mol V n V

4.12. Lei de Avogadro.

Hiptese de Avogadro:
Volumes iguais de gases ideais diferentes, mesma presso e temperatura, tm
o mesmo nmero de molculas.

O volume de 1 mol de gs ideal, a presso e temperatura normais (presso de 1


atmosfera e temperatura de 237.15 K), 22.41 l.
O volume ocupado por 1 mol de um gs real, a presso e temperatura normais,
difere muito ligeiramente do volume acima referido para gases ideais.

Fig. 53. O volume de gs a uma dada temperatura e


presso diretamente proporcional quantidade de
matria do gs.

V = constante n

A presso e temperatura normais, o volume ocupado por 1 mol de oxignio ou de


azoto 22.40 l, prximo do valor para um gs ideal, e mesmo 1 mol de hidrognio
ocupa o volume de 22.43 l, ainda relativamente prximo do valor do gs ideal.

IFES Pg. 67
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Observa-se que a diferena entre os volumes mnima, praticamente desprezvel, e


por isso a lei de Avogadro vlida para a maioria dos gases reais.
Como conseqncia desta lei, podemos afirmar que uma boa aproximao de fato
considerar que o volume de um gs independente do tamanho ou massa das
molculas que o constituem. Ou seja, no estudo das propriedades termodinmicas
de um gs real, o consideraremos como sendo um gs ideal.

4.6 O Equivalente-Grama. Definio.

Equivalente-grama de uma substncia a massa dessa substncia que corresponde


a 8 gramas de oxignio.

Richter e as Massas Equivalentes

Esta lei, nomeada Lei de Richter, tambm designada Lei das Propores
Recprocas ou Lei dos Equivalentes.

A proporo das massas, segundo as quais tais elementos B e C reagem entre


si, ou igual, ou corresponde a uma proporo de mltiplos e submltiplos
das massas com as quais cada um de seus elementos reage separadamente
com a massa fixa de outro elemento A.

Assim, por exemplo, para o gs metano, constitudo por hidrognio e carbono, 1g


de hidrognio precisa combinar-se com 3g de carbono para formar o gs metano.

C + 2 H2 CH4

1g de hidrognio + 3g de carbono = 4g do gs CH4

De fato,

C 1 mol 12,0 g [3]


H2 2 moles 4,0 g [1]
CH4 1 mol 16.0 g Proporo 1:3

Inversamente, decompondo-se 4g do gs: 3g so de carbono e 1g de hidrognio.

CH4 C + 2H2

4g do gs CH4 = 3g so de carbono + 1g de hidrognio

IFES Pg. 68
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A gua constituda de hidrognio e oxignio, na proporo de 1g para 8g,


respectivamente.
Portanto, temos:

3g de carbono + 1g de carbono = metano

3g de carbono + 8g de oxignio = dixido de carbono

1g de hidrognio + 8g de oxignio = gua

4g de hidrognio + 32g de oxignio = gua

8g de hidrognio + 64g de oxignio = gua

Do que foi dito, percebe-se que As massas 1g de hidrognio e 8g de oxignio


apresentam o mesmo poder de combinao, ou seja, ambas combinam com 3g de
carbono. Portanto, dizemos que so massas equivalentes.
No caso do dixido de carbono (CO2) a proporo dos elementos carbono e
oxignio de 3g : 8g, respectivamente.
Admiravelmente, so os mesmos valores que se combinaram coma a massa fixa de
hidrognio nos casos citados.
Vejamos:

1g de hidrognio + 3g de carbono = 4g de metano

1g de hidrognio + 8g de oxignio = 9g de gua

3g de carbono + 8g de oxignio = 11g de dixido de carbono

Outro exemplo: o monxido de carbono.


Constataremos que a proporo, agora, de 3g de carbono para cada 4g de
oxignio.
Partamos, novamente, de duas substncias formadas por um elemento comum,
por exemplo, o metano (1g de hidrognio : 3g de carbono) e o cloreto de
hidrognio (1g de hidrognio : 35,5g de cloro).
Tomemos, agora, um composto formado por carbono e cloro (elementos no-
comuns) e determinemos a proporo em que esses elementos esto combinados.
Uma substncia que preenche essas caractersticas o tetracloreto de carbono, na
qual se constata que a proporo de combinao de 3g de carbono : 35,5g de

IFES Pg. 69
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cloro, ou seja, as mesmas quantidades que se combinam com a massa fixa de


hidrognio.

1g de hidrognio + 3g de carbono = 4g de metano

1g de hidrognio + 35,5g de cloro = 36,5g de cloreto de hidrognio

3g de carbono + 35,5g de cloro = 38,5g de tetracloreto de carbono

Assim,
Quando uma massa fixa m, de um elemento qumico A, combina-se com as massas
m1, m2, m3,, dos elementos qumicos B, C, D,, respectivamente, se os
elementos B, C, D,, reagirem entre si, o far segundo as massas m1, m2, m3,,
ou segundo mltiplos ou submltiplos delas.
As massas m1, m2, m3,, dos elementos qumicos B, C, D,, tm a mesma
capacidade de combinao, pois reagem com a mesma massa fixa m do elemento
qumico A.
Por esse motivo, foram chamadas por Richter, j em 1792, de massas equivalentes:

Equivalente-grama de uma substncia a massa dessa substncia capaz de


reagir com 8g de oxignio.

Regras prticas.

1. Equivalente-grama (E) de um elemento qumico. a relao entre a sua


"massa molar" (tomo-grama, A) e sua valncia (v).

massa molar
Eqg (E) =
Valncia

Exemplos:

Para o clcio Ca: Eqg = Ca/v = 40g/2 = 20g

Para o aluminio Al: Eqg = Al/v = 27g/3 = 9g

Para o oxignio O: Eqg = O/v = 16g/2 = 8g

IFES Pg. 70
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Para o Sdio Na: Eqg = Na/1 = 23/1 = 23g

Quando o elemento qumico tem nmero de oxidao varivel e apresenta


vrios nmeros de oxidao, ter igual nmero de equivalente-grama.

Exemplos:

Para o Fe+2: Eqg = Fe /nox = 56g/2 = 28g

Para o Fe+3: Eqg = Fe/nox = 56g/3 18,67g

Para o P+3: Eqg = P/nox = 31g/3 10,33g

Para o P+5: Eqg = P/nox = 31/5 6,2g

2. Equivalente-grama para a substncia:

massa molar
Eqg(S) =
k

O valor de k interpretado de acordo com o comportamento qumico da


substncia.

a) cido. k igual ao nmero de hidrognios ionizveis (H+):

massa molar
Eqg(A) =
nmero de H ionizveis

Exemplos:

Para o cido clordrico HCl 36.4606g


Eqg = = 36.5g
(HCl) 1 1

Para o cido sulfrico H2SO4 98.0795g


Eqg = = 49,g
(H2SO4) 2 2

Para o cido fosfrico H2PO4 97.9952g


Eqg = = 32,6g
(H3PO4) 3 3

IFES Pg. 71
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Para o cido hipofosforoso H3PO2 97.9952g


Eqg = = 98g
(H3PO2) 1 1

b) Base. k igual ao nmero de hidroxilas (OH-).

massa molar
Eqg (base) =
n de OH-

Para o hidrxido de sdio NaOH 40g


Eqg = = = 40g
(NaOH) 1 1

Para o hidrxido de clcio Ca(OH)2 74g


Eqg = = = 37g
(Ca(OH)2) 2 2

Para o hidrxido de alumnio Al OH 3 78g


Eqg = = = 26g
(Al(OH)3) 3 3

c) Sal. k igual valncia total do ction ou do nion considerado.

massa molar
Eqg sal =
valncia total

Para o sulfeto de clcio: CaS 72g


E= = = 36g
(CaS) 2 2
Para o fluoreto de brio: BaF2 175g
E= = = 87,5g
(BaF2) 2 2
Para o sulfato de alumnio: Al2 SO4 3 342g
(Al2(SO4)3) E = = = 57g
6 6
Para o sulfato de cobre II
CuSO4 . 5 H2O 249,5g
pentahidratado E= = = 124,75g
[CuSO4 . 5 H2O]: 2 2

d) xido. k a valncia do elemento ligado ao oxignio.

massa molar
Eqg (xido) =
valncia

IFES Pg. 72
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Exemplos: Para trixido de enxofre, teremos:

SO3 80g
Eqg SO3 = = 13,3g
6 6

Para o tetrxido de triferro (magnetita):

Fe3O4 231.533g
Eqg Fe3O4 = = 19,29g
12 12

e) Equivalente-grama de um on.

Para um anion:

massa molar
Eqg Ax- =
x

Para um ction:

massa molar
Eqg Ay+ =
y

Exemplos:

SO-2
4
Eqg (SO-2
4 ) =
2
Ca
Eqg Ca2+ =
2
Al
Eqg (Al3) =
3
Observe que o equivalente-grama de um sal a massa do sal que contem um
equivalente-grama do respectivo on.

Vejamos:

Eqg (Cy+)(Ax+) = Eqg (Cy+) + Eqg (Ax+)

C A xC+yA
Eqg (Cy+)(Ax+) = + =
y x xy
valncia total

IFES Pg. 73
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Exemplos:

Para o Mg(NO3)2:

Mg NO3 2 148.315g
Eqg Mg NO3 2 = = = 74,1575g
21 21

Para o Ca2(P2O7):

Ca2(P2O7) 254.099g
Eqg Ca2(P2O7) = = = 63,52475
22 4

Casos Particulares.

f) Oxidante ou redutor. k o nmero total de eltrons cedidos ou


recebidos ( total).

massa molar
Eqg oxidante ou redutor =
.atomicidade
Exemplos: Para o permanganato de potssio (KMnO4) quando atua
como oxidante em meio cido.
A equao inica da reao :

2MnO4- + 6H++ 2Mn++ + 3H2O + 5[O]

Quando o KMnO4 atua como oxidante em meio cido o Mn de nox +7


ao receber 5 eltrons passa para Mn de nox +2. Como a molcula do
KMnO4 contm apenas 1 tomo de Mn o total = 5. Potanto, seu
equivalente-grama ser a molcula-grama dividida por 5.
KMnO4 158g
Eqg (KMnO4) = = = 31,5g
total 5
Para o permanganato de potssio (KMnO4) quando atua como oxidante
em meio alcalino, teremos:
A equao inica da reao :

2MnO4- + 2(OH)- 2MnO3- - + H2O + 3[O]

Quando o KMnO4 atua como oxidante em meio bsico o Mn de nox +7


ao receber 3 eltrons passa para Mn de nox +4 (MnO3- -).

IFES Pg. 74
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Como a molcula do KMnO4 contm apenas 1 tomo de Mn, seu


equivalente-grama ser a molcula-grama dividida por 3.

Assim,
KMnO4 158g
Eqg KMnO4 = = = 52,67g
x 3
g) Nas reaes entre cidos e bases com neutralizao parcial, os
equivalentes-gramas dos cidos e das bases so calculados em funo do
nmero de H+ e OH- totalmente neutralizados.
Exemplos:

1 H2SO4 +NaOH Na2HPO4 + H2O


H2SO4
Eqg (H2SO4) = = 98g
1
2 H2SO4 + Al2(OH)3 Al(OH)SO4 + H2O
H2SO4
Eqg (H2SO4) = = 49g
2
h) O equivalente-grama de um sal cido, bsico, misto ou duplo calculado
em funo do on que toma parte na reao.
Exemplos:

Exemplo 1. K2SO4 + 2 HClO4 H3PO4 + 2 KClO4

2 K+ + CO4- 2 KClO4

Assim,
K2SO4
Eqg (K2SO4) =
2
Exemplo 2. K2HPO4 + 3 Ag NO3 2 KNO3 + HNO3 + Ag2PO4

PO4-3 + 3 Ag+3 Ag3PO4


K2PO4
Eqg (K2PO4) =
3
i) Os equivalentes-grama devem corresponder proporo dos
coeficientes das equaes.

Exemplo: 3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 3 H2O

IFES Pg. 75
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

3 H2SO4 = 6E

2 Al(OH)3 = 6E

Al2(SO4)3 = 6E

3 H2O =6E

Portanto,

n Equivalentes de uma substncia A reage exatamente com n equivalentes da


substncia B, produzindo n equivalentes de cada produto.

Vejamos:

3 H2SO4 + 2Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 3 H2O


De fato,
Se:
mol
Eqg (H2SO4) = ,
2
ento:

1mol = 2 Eqg ou

3 moles = 6 Eqg de H2SO4

Faremos o mesmo raciocnio paras os outros compostos:


mol
Eqg (Al(OH)3) = , ento: 1mol = 3 Eqg ou 2 moles = 6 Eqg de Al(OH)3
3
mol
Eqg (Al2(SO4)3 ) = , ento: 1mol = 6 Eqg de Al2(SO4)3
6
mol
Eqg (H2O) = ,
2
ento:

1mol = 2 Eqg ou

3moles = 6 Eqg de H2O

IFES Pg. 76
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Portanto,

3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 3 H2O



3 moles 2 moles 6Eqg 6Eqg

mol mol
Eqg = Eqg =
2 3


(1mol = 2 Eqg) (1 mol = 3 Eqg)


6 Eqg 6Eqg

4.13. EXERCCIOS RESOLVIDOS.

01. Qual o nmero de tomos presentes em 90 g de gua?

1 molcula H2 O=2 tomos de H + 1 tomo de O = 3 tomos


1 mol 6,021023 molculas 3 atomos
90 g = 90g .
18g 1 mol 1 molcula
6,02 390
90 g= 1023 tomos= 9,0 3 1024 tomos
18

02. Qual o nmero de molculas de gua (H2O) presentes em 360g da substncia?

1g 16 g
1 mol H2 O = 2 moles H + 1 mol O = 18 g

1 mol 6,02 1023


360 g=360 g . .
18 g 1 mol

360 6,02
= 1023 tomos =
18
= 1, 20 1025 tomos
03. Quantas molculas correspondem a 300 gramas de cido actico (CH3COOH)?
Dados: (C = 12 u.m.a, H = 1 u.m.a, O= 16 u.m.a)

1 mol CH3 COOH= 2 moles C + 4 moles H + 2 moles O

IFES Pg. 77
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

1 mol CH3 COOH= 212 + 41 + 216


Logo,

1 mol 6,02 1023


300 g = 300 g molculas
60 g 1 mol

04. Um recipiente contm 94 g de Cu(NO3)2. Quantos tomos h neste composto?

Dados: (Cu=64 u, O=16 u, N=14 u)


1 molc. Cu(NO3)2 = 9 tomos ( 1Cu; 2N; 6O)
Cu(NO3)2 = 1Cu + 2N + 6O
Portanto,
MM (massa molecular) = 64 + 214 + 616 = 188 g
1 mol 6,021023 molc. 9 tomos
94 g = 94g
188g 1 mol 1 molc.
Logo,
94 g = 2,709 1024 tomos

05. (Unirio-RJ) Em 100 g de leite em p infantil, existem 500 mg de clcio. Quantos


mols de tomos de clcio existem numa lata de 400 g de leite em p?

100g leite=500 ml Ca
1000 mg
1 atg Ca = 40g = 40000 ml
1g
500 mg Ca 1 mol (tomos)
400 g leite em p= 400g leite . . =0,05 moles
100g leite 40000 mg

06. Sabe-se que a prata de lei uma liga metlica constituda por prata e cobre
(92,5% e 7,5%, respectivamente). Qual a massa de uma corrente de prata de lei
que apresenta 5,0. 1022 tomos de prata?

Dados: Ag = 108u N = 6 .1023

1 atg Ag = 6,02 10 23 tomos = 108 g

IFES Pg. 78
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

108 g
5,0 1022 tomos= 5,0 10 22 tomos =90 g
6 1023 tomos
90 g (correspondente a 92, 5% de Ag) = 0,925,

Mas, queremos o correspondente a 100% (ou 0,100).

Assim,

90g
100 % = 0,100
0,925

100% 9,73 g

07. O ar atmosfrico seco, no poludo, apresenta aproximadamente 78% de


nitrognio, 21% de oxignio e 1% de argnio em volume.
Qual o valor da massa molar mdia desse ar?

Dados: N = 14u, O = 16u, Ar = 40u

100g de ar = 78g de N2 + 21g de O2 + 1g de Ar


61023 molc. 61023 molc. 6,021023 molc.
100 g ar=78g. + 21g. +1g.
28g 32g 40g
78 21 1
100g de ar = ( + + ) 6 1023 molc.
28 32 40
100 g
1 mol de ar = 6 1023 molc. = 78 21 1 de ar 28,9 g
( + + )
28 32 40

4.14. Exerccios de Fixao

1. Determine a massa molecular das substncias:


a) S8 b) HClO c) H3PO4 d) Ba(OH)2 e) Ca3(PO4)2
2. Determine o nmero de molculas presentes em 4 moles de gua.

IFES Pg. 79
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

3. Qual o volume, em litros ocupados nas CNTP por 5 molculas gramas


de CO2(g)?
4. Determine a massa, em gramas, de 12 x 1024 molculas de H2S.
5. Calcular o nmero de mols presentes em 90 g de gua.
6. Determine o nmero de molculas presentes em 90 g de gua.
7. Qual o nmero de tomos presentes em 90 g de gua?
8. Calcule a massa molecular de certa substncia X, sabendo que 16 mols
da mesma pesam 38,4 g.
9. Determinar a massa, em gramas, de 11,2 L de CO2 (g), nas CNTP.
10. Qual o volume ocupado, em litros, por 160 g de oxignio gasoso (O2)
nas CNTP?
11. Determine a massa molecular de certo gs G, sabendo que nas CNTP,
340 g do mesmo ocupam um volume de 22,4 L.
12. Determine a massa total, em gramas, presentes em: 2 mols de molculas
de H2 + 11,2 L de C2H2(g) nas CNTP.
13. Se 1,2 x 1023 molculas da substncia X pesam 12 mg, calcule a massa
molar de X.
14. 12,4 g de uma substncia simples e gasosa Gn, ocupam, nas CNTP, 2,24
L. Determine a atomicidade da substncia sabendo que a massa atmica de G
31 u.m.a.
15. Nas CNTP, 5,6 L do gs XO2 tem massa igual a 11g. Qual a massa
atmica de X?
16. Uma liga de zinco e ferro contm 20% de zinco. Qual o nmero de
tomos de ferro contidos em 7g dessa liga?
17. As mscaras de oxignio utilizadas para produzir oxignio, em situaes
de emergncia contm o superxido de potssio KO2.
O oxignio produzido pela reao desse xido com o dixido de carbono e a
gua do ar exalado pelos pulmes, como mostra a equao:

4 KO2 (s) + 2 H2O (g) + 4 CO2 (g) 4 KHCO3 (s)+ 3 O2 (g)

IFES Pg. 80
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Considere que uma pessoa exale 1,0 102 mol de CO2 por minuto. Ao fim de
5 minutos, qual ser a quantidade de matria em mols de oxignio, inalada
por ela ser aproximadamente?
18. Peixes machos de certa espcie so capazes de detectar a massa de
3,66 10-8g de 2-fenil-etanol, substncia produzida pelas fmeas, que est
dissolvida em 1 milho de litros de gua. Supondo-se diluio uniforme na
gua, indique o nmero mnimo de molculas de 2-fenil-etanol por litro de
gua, detectado pelo peixe macho. Dados: massa molar do 2-fenil-etanol
122 g/mol; constante de Avogadro = 6,0x1023 molculas por mol.
19. (FGV-SP) Para atrair machos para acasalamento, muitas espcies fmeas de
insetos secretam compostos qumicos chamados feromnios.
Aproximadamente 10 g de tal composto de frmula C18H38O devem estar
-12

presentes para que seja eficaz. Quantas molculas isso representa? Dados:
massas molares: C = 12 g/mol; H = 1 g/mol; O =16 g/mol.
20. (FUVEST-SP) Na fabricao de chapas para circuitos eletrnicos, uma
superfcie foi recoberta por uma camada de ouro, por meio de deposio a
vcuo. Sabendo que para recobrir essa chapa foram necessrios 2 x 10 20
tomos de ouro, determine o custo do ouro usado nessa etapa do processo de
fabricao. Dados: NA: 61023 ; massa molar do ouro = 197 g/mol; 1 g de
ouro = R$ 17,00.
a) Encontre o nmero de moles de ons em: a) 2 moles 2 mols de Fe2(SO4)3;
b) 0,2 mols de Al(NO3)3;
21. (Mackenzie 2001) Estudos apontam que a amnia (NH3) adicionada ao
tabaco aumenta os nveis de absoro de nicotina pelo organismo. Os
cigarros canadenses tm, em mdia, 8,5 mg de amnia por cigarro, valor bem
mais baixo do que a mdia nacional (Veja 29/05/96). Calcule a quantidade de
mols de molculas existentes em 8,5 mg de amnia. Dados: as massas
molares (g/mol): N = 14; H = 1.

22. (Fuvest 2002) O aspartame, um adoante artificial, pode ser utilizado para
substituir o acar de cana. Bastam 42 miligramas de aspartame para
produzir a mesma sensao de doura que 6,8 gramas de acar de cana.
Sendo assim, quantas vezes, aproximadamente, o nmero de molculas de
acar de cana deve ser maior do que o nmero de molculas de aspartame
para que tenha o mesmo efeito sobre o paladar? Dados: massas molares
aproximadas (g/mol) acar de cana: 340; adoante artificial: 300.

IFES Pg. 81
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

UNIDADE V

4.1. Clculos de Frmulas.

Frmula a representao grfica da composio de uma substncia. Diversos tipos


de frmulas so utilizados. As teorias que explicam a formao das ligaes
qumicas permitem prever a frmula molecular, estrutural e eletrnica de uma
substncia molecular e a frmula emprica de uma substncia inica.
Uma lei fundamental da qumica sustenta que, em qualquer composto qumico,
formado por dois ou mais elementos diferentes, eles esto presentes no composto
em uma quantidade, ou numa certa composio percentual. O que significa, por
exemplo, que Al (OH)3 de hidrxido de alumnio que se obtm no Brasil ter a
mesma porcentagem de alumnio, oxignio e hidrognio, que voc pode obter em
qualquer outro lugar do mundo.
Estudaremos de que maneira possvel, atravs da anlise de dados experimentais,
determinar a frmula molecular de uma substncia e outros tipos de frmulas,
como a centesimal e a mnima.

4.1. Composies percentuais e frmulas qumicas.

Conhecido um composto qumico, possvel saber o percentual de massa de cada


elemento no composto.
Exemplo: Uma molcula de dixido de enxofre, SO2, contm um tomo de enxofre
e dois de oxignio. Calcular a composio (em tanto por cento) da molcula de SO2.
Dados: A massa atmica do enxofre 32,1u e a do oxignio 16,0u.
O problema pode ser resolvido por duas vias:
(1) Utilizando unidades de massa atmica:
Massa molecular do SO2

m(SO2) = mA(S)+ 2mA(O) = (32,1) + (216) = 64,1 u.

IFES Pg. 82
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Percentagem do S no composto:
massa S 32,1 u
%S = ( )= = 0,501 ou 50,1%
Massa SO2 64,1u

Percentagem do oxignio no composto:


massa O 216 u
%O = ( )= = 0,499 ou 49,9%
Massa SO2 64,1u

(2) Utilizando gramas:

1 mol de molculas de SO2 (64,1 g) contm 1 mol de tomos de enxofre (32,1


g) e 2 moles de tomos de oxignio (216,0 g).

Porcentagem do enxofre no composto:


Se em 64,1 g de SO2 temos 32,1 g de enxofre, em 100 g teremos:
32,1 g S
100g SO2 = 100g SO2 =51,1% S
64,1 g de SO2

Porcentagem do oxignio no composto:


Se em 64,1 g de SO2 temos 32,0 g de oxignio, em 100 g teremos:
216,0g O
100g SO2 = 100g SO2 =49,9% O
64,1 g de SO2

4.2. A frmula qumica de um composto atravs de sua composio


centesimal (percentual).

Conhecida a composio percentual de um composto ou sua composio elementar


em gramas, se pode determinar sua frmula mais simples mediante clculos
elementares.

Frmula emprica:
A frmula mais simples, ou frmula emprica, de um composto a menor relao
entre o nmero de tomos presentes em uma molcula desse composto.
Atravs da composio percentual de um composto pode-se conhecer sua frmula
emprica.

IFES Pg. 83
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Exemplo:
A anlise de uma amostra de um composto puro revela que contm uns 27,3% de
carbono e uns 72,7% de oxignio (em massa).
Determinar a frmula emprica desse composto.
Para resolver o problema consideremos 100 g do composto.
Dada a composio porcentual do mesmo, desses 100 g correspondem 27,3 g ao
carbono e 72,7 g ao oxignio.
Com isso, se pode calcular o nmero de moles de tomos de cada elemento:
1 mol tomos de C
Moles de tomos de carbono = (27,3 g) = 2,28
12,0 g C
1 mol tomos de O
Moles de tomos de oxignio = (72,7 g) = 4,54
16,0 g O

Dividindo os dois nmeros obtidos, chega-se a uma relao emprica


inteira entre ambos.

A partir desta relao, tm-se a relao dos tomos na frmula emprica:


2,28
n(C) = =1
2,28
4,54
n(O) = 2
2,28
A frmula emprica corresponde ao dixido de carbono ser:
CO2.
4.3. O volume molar.

Nos clculos com gases conveniente adotar a unidade universal de volume: o


volume molar. o volume ocupado por um mol de qualquer gs, medido em
condies normais de presso e temperatura (760 mm Hg de presso, ou seja, 1 atm
e 0 C de temperatura) e tem um valor de 22,4 L.
Exemplos:

IFES Pg. 84
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Tabela 3. Volumes Molares.

Volume
Gs Massa Nmero de partculas
(CNTP)
1 mol de Hlio 4g 22,4 l 6,023 1023 tomos

1 mol de Hidrognio 2g 22,4 l 6,023 1023 molculas

1 mol de Butano 58 g 22,4 l 6,023 1023 molculas

4.4. Anlises de Combusto.

As reaes de combusto so reaes rpidas que produzem uma chama. A


maioria dessas reaes inclui ao oxignio do ar (O2) como reagente.
Uma classe de compostos que podem participar nas reaes de combusto so os
hidrocarbonetos, que quando se queimam, reagem com o oxignio do ar para
formar dixido de carbono (CO2) e gua (H2O). Outros compostos, que tem
carbono, hidrognio e oxignio (por exemplo, o lcool metlico CH3OH, a glicose
C6H12O6), tambm se queimam na presena de oxignio (O2) para produzir CO2 e
H2O.
Quando conhecemos a modo com que uma srie de sustncias reage entre si,
factvel determinar caractersticas quantitativas delas (entre outras, a sua frmula
e at sua frmula molecular no caso de conhecermos a massa molecular da
sustncia). a chamada anlise quantitativa.

Princpio do mtodo.

Na ocasio em que um composto com H e C queimado num dispositivo especial,


na presena de O, todo o carbono convertido em CO2, e hidrognio em H2O. O
CO2 ento capturado (usando-se o hidrxido de sdio) para podemos saber o
quanto CO2 foi produzido pela simples medio da mudana de peso da amostra.

Da mesma forma, podemos saber quanto H foi produzido atravs H2O medindo a
variao da massa de uma amostra de perclorato de magnsio.

Um exemplo:

Consideremos a combusto do lcool isoproplico.

IFES Pg. 85
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Uma anlise de uma amostra de 0,255 g do lcool revela que esta tem unicamente
o trs elementos: C, H e O. Ao queim-la, verificamos que foram produzidos 0,561
g de CO2 e 0,306 g de H2O.

Com esta informao podemos calcular a quantidade de C e H na amostra:

m(CO2) = 1m(C) +2m(O) = 44 g

m(H2O) = 2m(H) + m(O) = 18,0 g

Portanto,

1 mol de CO2
0,561 g de CO2 = 0,0128 moles de CO2
44,0 g

Como um mol de CO2 tem um mol de C e dois de O, ento: em 0,0128 moles


de CO2, teremos 0,0128 moles de C.

Assim,
12,01g
0,0128 moles de C = 0,154 g de C
mol de C
Como

1 mol deH2O
0,306 g de H2O = 0,017 moles de H2O
18,0 g

Mas, 0,017 moles de H2O contm 0,034 moles de H (20,017).


1g
0,034 moles de H = 0,034 g
1 mol H
A quantidade de oxignio na amostra original no pode ser obtida a partir do
massa dos produtos de combusto, uma vez que CO2 e H2O contm oxignio, que
pode vir, parcialmente, do oxignio combinado no composto e, parcialmente, do
oxignio do fluxo gasoso usado no processo de combusto.

O contedo em oxignio na amostra pode, no entanto, ser obtida por diferena.


Logo,

m(Amostra) = 0,154 g (C) + 0,034 g (H) + m(O) = 0,255g

m(O) = 0,255 0,154 0,034 = 0,067 g O

IFES Pg. 86
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

1 mol de O
Ou, 0,067 g de O = 0,0042 moles de O
15,999 g

Assim, em suma, o que temos :

0,0128 moles de Carbono

0,0340 moles de Hidrognio

0,0042 moles de Oxignio

Com esta informao podemos encontrar a frmula emprica, se dividirmos pela


menor quantidade (0,0042 )para obter nmeros inteiros:

0,0128 moles C
3 moles C
0,0042
0,0340
8 moles H
0,0042
0,0042 moles O
1 mol O
0,0042

Considerando o erro experimental, provvel que a amostra tenha a frmula


emprica: C3H8O.

4.5. EXERCCIOS RESOLVIDOS.

1. O mercrio forma um composto com cloro que tem 73,9% de mercrio e 26,1%
de cloro em massa. Qual a frmula emprica do composto?
Suponhamos que temos uma amostra de 100 gramas deste composto. Ento a
amostra ter 73,9 gramas de mercrio e 26,1 gramas de cloro. Logo,
Calculando o nmero de moles, que representa cada massa individual de cada
tomo, teremos:

1 mol
73,9 g Hg = 0,368 moles Hg
200,59 g

1 mol
26,1 g Cl = 0,736 mol Cl
35,45 g

IFES Pg. 87
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Calculando a proporo molar dos elementos, vem:

n(Cl) 0,736 mol Cl


= = 2,0
n(Hg) 0,368 mol Hg

Como n(Cl) = 2 n(Hg), a frmula emprica HgCl2.

2. Uma anlise quantitativa d o seguinte % em massa: H = 9.15 %, C = 54.53 % e


O = 36.32 %. Determinar a frmula molecular, sabendo que: massa molecular
igual 132.16, frmula emprica igual a C2H4O.
Assumindo uma amostra de 100 gramas, converteremos as percentagens dadas
aos totais de grama e, por conseguinte, em moles:
1 mol
9.15 g H = 9.15 moles
1gH
1 mol
54.53 g C = 4.54 moles
12 g C
1 mol
36.32 g O = 2.27 moles
16 g O

Dividindo cada uma dos nmeros de moles pelo menor dos trs (nesse caso
2.27), vem:

2.27 moles O /2.27 =1

9.15 moles H/2.27 = 4

4.54 moles C/2.27 = 2

No entanto, m(C2H4O) = 2 m(C) + 4 m(H) + 1 m(O), assim:

m(C2H4O) = 212.0 + 41.0 + 116.0 = 44g/mol

O fator comum, que define a relao (frmula molecular)/(frmula emprica) :

132.16/ 44 = 3

A soluo: Multiplique C2H4O pelo fator comum:

C (2 3) H (4 3) O (1 3) = C6H12O3

IFES Pg. 88
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

3. A anlise quantitativa de uma substncia mostrou que ela formada por 28% de
ferro, 24% de enxofre e 4,8% de oxignio, em massa. Determine a frmula
molecular dessa substncia sabendo-se que sua massa molecular igual a 400 g
e que as massas atmicas so: Fe=56, S=32 e O=16 g.

Assumindo uma amostra de 100 gramas, teremos:


1 mol
28 g Fe = 0,50 moles
56 g Fe
1 mol
24 g S = 0,75 moles
32 g S
1 mol
48 g O = 3,00 moles
16 g O

Dividindo esses moles pelo menor dos trs (nesse caso 0.50), vem:

0,50 moles Fe /0,50 = 1

0,75 moles S /0,50 = 1,5

3,00 moles O /0,30 = 6,0

Que multiplicando por 2, vem:

n Fe = 2

nS=3

n O = 12

Como m(C) = 2 m(Fe) + 3 m(S) + 12 m(O), ento:

m(Fe2S3O12) = 2 56 + 3 32 + 12 16 = 400 g

A soluo: Fe2S3O12 ou Fe2(SO4)3


2 Mtodo: Usando-se a proporcionalidade entre as massas, vm:
mFe mS mO mFe + mS + mO 400
= = = = =4
28 g 24 g 48 g 100g 100

Logo, tm-se:
1 mol
mFe = 4 28 g = 2 moles Fe
56 g

IFES Pg. 89
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

1 mol
mS = 4 24 g = 3 moles S
32 g
1 mol
mO = 448 g = 12 moles O
16 g

Logo, a soluo como queramos demonstrar : Fe2S3O12 ou Fe2(SO4)3

4. A anlise quantitativa da glicose mostrou que 3,0 g dessa substncia contm


1,20 g de carbono, 0,20 g de hidrognio e 1,60 g de oxignio (massa molecular
da glicose =180 g). Determinar a frmula percentual em massa e a frmula
molecular.

Dados: C =12; H=1g; O=16g.

Como existe proporo entre as massas dos elementos constituintes, vem:


mH mC mO
= =
0,20 1,20 1,60
Se fizermos mGLICOSE = 100g, encontraremos um percentual em massa de cada
constituinte.
mH mC mO 100
= = =
0,20 1,20 1,60 3,0 g

Assim,
100
mH = 0,20 = 6,7 g ou 6,7%
3,0 g
100
mC = 1,20 = 40,0 g ou 40,0%
3,0 g
100
mH = 1,60 = 53,3 g ou 53,3%
3,0 g

Como mC = 12 nC; mH = 1 nH; mO = 16 nO, ento:


12 nC 1 nH 16 nO 180
= = =
0,20 1,20 1,60 3,0
nC = 6;

nH = 12;

IFES Pg. 90
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

nO = 6

Portanto, a frmula molecular da glicose :


C6H12O6.

5. Um composto foi analisado e verificou-se que contm 13.5 g Ca, 10,8 g O e


0.675 g H. Qual a frmula emprica do composto?
Convertendo a massa de cada elemento para moles, usando as massas atmicas
da tabela peridica, vm:
1 mol Ca
13,5 g Ca = 0,337 moles Ca
40,1 g Ca
1 mol Ca
10,8 g O = 0,675 moles Ca
16,0 g Ca
1 mol H
0,675 g H = 0,337 moles H
1,01 g H

Dividindo cada valor acima pelo menor nmero de moles calculado (0,337) e
arredondando para o nmero inteiro mais prximo, vm:
0,337
mol Ca = 1 mol Ca
0,337
0,668
mol H =1,98 2 moles
0,337
0,675
= 2,00 moles de O
0,337
A razo molar dos elementos a representao dos ndices na frmula emprica:
CaO2H2 ,ou melhor: Ca(OH)2.

6. Aspartame % 57.14 de C, 6.16 C de H, 9.52 % de N e 27.18% de O. Calcule a


frmula emprica do aspartame e encontre sua frmula molecular.

(Dados: massa molar de aspartame 294,30 g/mol)

Como foram indicadas percentagens, assumiremos que a massa total de 100


gramas para que a massa de cada elemento seja igual porcentagem
determinada.

IFES Pg. 91
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

1 mol C
57,14 C = 4,76 mol C
12,0 g Ca
1 mol H
6,16 g H = 6,10 moles H
1,01 g H
1 mol N
9,52 g N = 0,68 moles de N
14,0 g N
1 mol O
27,18 g O = 1,70 moles de O
16,0 g O

Dividindo cada valor acima pelo menor nmero de moles calculado (4,76) e
arredondando para o nmero inteiro mais prximo, vm:
4,76
mol C = 7 mol C
0,68
6,10
mol H = 8,98 9 moles H
0,68
0,68
= 1,00 moles de N
0,68
1,70
= 2,50 moles de O
0,68
Que multiplicando por 2, vem:

n(C) =14; n(H) =18; n(N) = 2; n(O) = 5

Obtemos, assim, a frmula emprica:


C14H12N2O5
Agora, podemos encontrar a frmula molecular, encontrando a massa da
frmula emprica e a relao entre elas:

C14H18N2O5 = 14(12,0) = 18(1,01) + 2(14,0) + 5(16,0) = 294g/mol


massa molar 294,3 g
= 1
frmula emprica 294 g

Assim, a frmula emprica a frmula molecular.

7. Determine a frmula mnima de um composto que encerra 40% de carbono,


6,7% de hidrognio e 53,3% de hidrognio.
H proporo entre os nmeros de moles de tomos. Assim,

IFES Pg. 92
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

mC mH mO
= =
40 g 6,7 53,3
12nC 1mH 16nO
= =
40 g 6,7 53,3
nC mH nO
40 = 6,7 = 53,3
g
12 1 16
mC mH mO
= =
3,33 g 6,7 3,33
mC mH mO
3,33 = 6,7 = 3,33
g g g
3,33 3,33 3,33
1 2 1
Portanto, a resposta: CH2O

8. Determine a frmula estequiomtrica de um composto que encerre 28,8% de Al,


21,87% de Si e 50% de O.
Temos,
mAl mSi mO
= =
28,8 g 21,87 50,0
26,981 nAl 28,0855 nSi 15,9994 nO
= =
28,8 g 21,87 50,0
nAl nSi nO
28,8 = 21,87 = 50,0
g
26,9815 28,0855 15,9994
nAl nSi nO
= =
1,07 0,779 3,125
nAl nSi nO
1,07 = 0,779 = 3,125
0,779 0,779 0,779
nAl nSi nO
= =
1,37 1,000 4,011
Na tentativa de obtermos nmeros inteiros, encontraremos uma boa
aproximao ao multiplicarmos por 3.
Assim,

IFES Pg. 93
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

nAl nSi nO
= =
31,37 31,000 34,011
n(Al) 3, n(Si) = 3, n(O) 12

Logo,
Al4Si3O12 ou Al4(SiO4)3 a frmula procurada.

9. 3,42 g de uma substncia x contm 0,54 g de Al, 0,96 g de S e 1,92 g de O.


Determine a frmula mnima percentual em massa e a frmula mnima dessa
substncia.

(Dados: Al = 26,9815 u, S = 32,0660 u, O = 15,9994 u)


1 mol Al
0,54 g 0,0200 moles Al
26,9815
1 mol S
0,96 g 0,0299 moles S
32,0660
1mol O
1,92 g 0,1200 moles O
15,9994
Dividindo os valores encontrados pelo menor (0,1200), vem:

0,0200/0,0200 = 1 mol Al

0,0299/0,0200 = 1,495 moles S

0,1200/0,0200 = 6 mole H
Que multiplicando por 2, vem:

n(Al) = 2 moles

n(S) = 3 moles

n(O) = 12 moles

Portanto, Al2S3O12 = Al2(SO4)3 a frmula procurada.

10. Calcule a frmula de um composto formado por nitrognio e hidrognio, cuja


anlise de 32 g de uma amostra revelou a presena de 87,5% (% em massa) de
nitrognio.

IFES Pg. 94
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

(Dados: as massas molares (g/ mol) do N =14 e H = 1)

Assumindo que a massa total de 100 gramas, tm-se:


1 mol N
m N = 87,5 g = 87,5 g = 6,25
14 g
1mol H
m H = 100 - 87,5 g = 12,5 g = 12,5 g =12,5 moles
1g

Que divididas por 6,25, vm:


6,25
n N = = 1 mol
6,25
12,5
n H = = 2 moles
6,25
Como m(NH2) = 14 + 2 = 16, ento:

O fator comum, que define a relao (frmula molecular)/(frmula emprica) ,


assim:

32/16 = 2

A frmula procurada :

N(12)H(22) = N2H4

11. A anlise elementar quantitativa de um composto orgnico nitrogenado A


forneceu o seguinte resultado: 0,365 g de A deram por combusto 0,66g de
CO2 e 0,315 g H2O.
0,146 g de A deram por combusto 23,6 cm3 de nitrognio medidos a 14C 2
772 mmHg de presso. A tenso de vapor dgua a 14C 12 mmHg. A massa
molecular de A, determinado pelo processo ebulomtrico 77.
Calculo a frmula molecular de A e propor uma frmula estrutura possvel
para o mesmo composto.

Temos: 0,365g A = 0,66g CO2 + 0,315g H2O

0,146g A = 23,6cm3 de N (T = 14C e P = 727 mmHg; pv(H2O) = 12mmHg)

Calculando a composio dos elementos, vem:

IFES Pg. 95
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

a) n(CO2) = n(C) = n(O)


1 mol
0,66g CO2 = 0,015 moles CO2
(12+216)

Portanto,
n(C) = 0,015 moles C
12 g
0,015 moles C = 0,18 g C
1 mol
b) n(H2O) = n(H) = n(O)
1mol
0,315g H2 O = 0,0175 moles H2 O
18g

n(H) = 2n(H2O) = 2 0,0175 = 0,035 moles H


1g
0,035 moles H = 0,035 g H
1 mol
PV Po Vo
c) Para o Nitrognio, teremos: =
T To
720-12 mmHg23,6cm3 273K
V= = 22, 449 cm3 = 0,0 224 L
273+14 K (760mmHg)
1amt
1 mol
0,0224 L N2 = 0,001 moles N2
22,4
(14g2)
0,001 moles N = 0,028g N
1 mol
0,146 g A = 0,028g N, logo:
0,028 g N
0,365g A = 0,070 g N
0,145 g A
1 mol
0,070 g N = 0,005 moles N
14 g

c) Para o O:

m(A) = m(H) + m(O) + m(C) + m(N)


0,365 g 0,035 g 0,18 g 0,070 g

IFES Pg. 96
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

m(O) = 0,08 g O
1 mol
0,08g 0,005 moles O
16 g

Assim, em suma, o que temos :


0,015 moles C
0,035 moles H
0,005 moles O
0,005 moles N
Que dividido por 0,005 (o menor valor), vem:

(0,015/0,005) moles C = 3 moles C

(0,035/0,005) moles H = 7 moles H

(0,005/0,005) moles O = 1 mol O

(0,005/0,005) moles N = 1 mol N

Logo,
Frmula molecular: C3H7ON

Possvel frmula estrutural:

Fig. 54

12. A anlise elementar quantitativa de um composto orgnico nitrogenado X


forneceu o seguinte resultado:
0,177 g de X deram por combusto 0,264 g de CO2 e 0,135 g de H2O.

IFES Pg. 97
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Na dosagem de nitrognio de acordo com o processo de Kjeldahl de 0,885 g de


X, obteve-se uma quantidade de amnia (gs amonaco) que necessitou de 15
cm3 de soluo de 1N de H2SO4 para completa neutralizao.

Calcule a frmula emprica de X.


Calculando a composio dos elementos, vem:
a) Para o C:

1 mol
0,264 g de CO2 = 0,006 moles CO2
44 g

n(C) =n(CO2) = 0,006 moles C (0,072 g C)

%C = 0,072/0,177 = 0,4068

ou 40,68%
b) Para o H:
1 mol
0,135 g de H2O = 0,0075 moles H2O
18 g

n (H) = 2 n(H2O) = 0,015 moles H (0,015g H)

%C = 0,015/ 0,177 = 0,0848


ou 8,48%
c) Para o N:
A reao de neutralizao :

2NH3 + H2SO4 (NH4)2SO4


2moles 1mol 1mol
Lembrando que a normalidade de uma soluo (N) o nmero de
equivalentes do soluto em um litro da soluo, ento:

Uma soluo 1N de H2SO4 diz que: em 1 litro teremos 1 eqg H2SO4.

1 litro = 1000 cm3 = 1 eqg H2SO4

Como equivalente-grama (E) de um de um cido a relao entre massa


molecular m(A) e o nmero de hidrognios cidos ou ionizveis, ento:

IFES Pg. 98
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

mmol( H2SO4)
Equivalente-grama H2SO4 =
2
Assim,

1 mol H2SO4 = 2 Eqg H2SO4

Logo,

1 eqg H2 SO4 1 mol H2 SO4 2 moles NH3


15 cm3 =
1000 cm3 2 eqg H2 SO4 1 moles H2 SO4

= 0,015 moles NH3


1mol N
(0,015 moles NH3)( ) = 0,015 moles N
1 moles NH3
(0,015 moles N)(14 g/1 mol) = 0,21 g N

d) Para o N, temos:

%C = 0,21/0,885 = 0,2373

ou 23,73%
e) Para o O, temos:

%O = 100 (40,68 + 8,48 + 23,73) = 27,11%

f) Clculo da frmula mnima:


mC mH mO mN
= = =
40,68 8,48 27,11 23,73
12nC 1nH 16nO 14nN
= = =
40,68 8,48 27,11 23,73
nC nH nO nN
= = =
40,68/12 8,48/1 27,11/16 23,73/14
nC nH nO nN
= = =
3,39 8,48 1,694 1,695
nC nH nO nN
= = =
3,39/1,694 8,48/1,694 1,694/1,694 1,695/1,694
nC nH nO nN
= = =
2,00 5,00 1,00 1,00

IFES Pg. 99
QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Portanto, a frmula emprica :


C2H5ON, possivelmente:

Fig. 55

g) A frmula molecular do tipo:

(C2H5ON)n

13. Uma amostra de 1,367 g de um composto orgnico foi queimada em uma


corrente de oxignio seco fornecendo 3,002 g de CO2 e 1,640 g de H2O. Se o
composto original contiver somente C, H e O, qual ser sua forma emprica?
necessrio usar fatores quantitativos para CO2 e H2O para determinar
quanto de C e H esto presentes nos produtos de combusto e, por
conseqncia, na amostra original.

1 mol CO2 1 mol C 12g


m C = 3,002 g CO2 = 0,819 g
44g CO2 1 mol CO2 1 mol C

1 mol H2 O 2 mol H 1g
m H = 1,640 g H2 O = 0,182 g
18g H2 O 1 mol H2 O 1 mol H

Mas,

m(Amostra) = m(C) + m(H) + m(O)


1,365 g 0,819 g 0,183g

Assim, m(O) = 1,365 g 0,819 g 0,183g = 0,364 g

Agora o problema pode ser resolvido pelo procedimento usual. 0s nmeros de


moles dos elementos em 1,367g do composto so determinados como sendo:

(0,819g C)(1 mol/12g) = 0,06825

IFES Pg. 100


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

(0,183g H)(1 mol/1g) = 0,18300

(0,364 g O)(1 mol/16g) = 0,02275


Que divididos por 0,02275, vem:

(0,06825/0,02275) = 3

(0,18300/0,02275) 8

(0,02275//0,02275) = 1
Como esto na razo 3; 8:1, a frmula emprica C3H8O.

14. A anlise de 0,44g de um composto orgnico obteve-se uma quantidade de gs


amonaco (amnia), que recolhido e neutralizado por 33 cm3 de soluo 0,1N
de H2SO4. Pede-se a percentagem de nitrognio no composto.
NEUTRALIZADOS
NH3 33 cm3 H2 SO4 0,1N

Uma soluo 0,1 N de H2SO4 significa que:

1 litro de soluo = 1000 cm3 = 0,1 eqg H2SO4, assim:


0,1 eqg H2SO4
nEqg H2SO4 = (33 cm3)( ) = 0,0033 eqg H2SO4
1000 cm3
Mas neqg H2SO4 = neqg NH3 = 0,0033 eqg NH3
1 mol NH3 14N
(0,0033 eqg NH3)( )( ) = 0,0462g N
1 eqg NH3 1 mol NH3
0,0462g
%N = = 0,105 ou 10,5%
0,44g

15. Um composto quartenrio contm: C18,18%; H1,51% . Na dosagem do


iodo, pelo processo de Carius, verificou-se que 0,099g desse composto quando
tratado pelo Ag(NO3)3, produzem 0,1175g de AgI. Qual a sua frmula
emprica?

mm (AgI) = 107.8682 + 126.9045 234,78


mI 126.9045
=
0,1175 234,7727

IFES Pg. 101


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

mI = 0,0635g
0,0635
%I = 100 = 64,14%
0,099
Logo,

%O = 100 ( 18,18 + 1,51+64,14+64,14) = 16,17%

Clculo da formula emprica:


12 nC 1nH 127nI 16nO
= = =
18,18 1,51 64,14 16,17
nC nH nI nO
18,18 = 1,51 = 64,14 = 16,17
12 1 127 16
nC nH nI nO
= = =
1,515 1,51 0,505 1,01
nC nH nI nO
1,515 = 1,51 = 0,505 = 1,01
0,505 0,505 0,505 0,505
nC nH nI nO
= = =
3 3 1 2
Portanto a frmula molecular :
C3H3IO2

16. Um composto orgnico contm:

C57,69%;

H3,84%

Na dosagem de enxofre 0,333g deste composto quando tratados por BaSO4


produzem 0,3731g de BaSO4.
Qual a sua frmula emprica?

mm (BaSO4) = 137+32+416 = 233g

32g S
0,3731g de BaSO4 = 0,0512g
233g BaSO4
Com esta informao, calculamos o percentual de enxofre e oxignio:

IFES Pg. 102


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

0,0512
%S = 100= 15,38% de S
0,333
Para o oxignio:

%O = 100 (15,38+57,69+3,84) = 23,09% de O

Assim,
mH mC mS mO
= = =
3,84 57,69 15,38 23,09
1nH 12nC 32nS 16nO
= = =
3,84 57,69 15,38 23,09
nH nC nS nO
3,84 = 57,69 = 15,38 = 23,09
1 12 32 16
nH nC nS nO
= = =
3,84 4,8075 0,480625 1,443125
nH nC nS nO
3,84 = 4,8075 = 0,480625 = 1,443125
0,480625 0,480625 0,480625 0,480625
nH nC nS nO
= = =
7,98 10,00 1,00 3,00
Ou, aproximando:
nH nC nS nO
= = =
8 10 1 3
Ou,
C10H8SO3

17. Submetendo-se um alceno ao do oznio e hidrolisando o produto obtido,


teremos 2 compostos A e B. O composto A tem 54,6% de C e 9,09% de H. O
composto B, uma cetona, contem 62,00% de C e 10,40% de H. Qual o alceno
original e qual sua estrutura?
Temos:
Composto A:

C54,61%

IFES Pg. 103


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

H9,09%

O(100-(54,61+9,09)) = 36,3%
Composto B:

C62,00%

H10,40%

O(100-(62,00+10,40)) = 27,6%
Assim, para o produto A tm-se:
mH mC mO
= =
9,09 54,61 36,3
1nH 12nC 16nO
= =
9,09 54,61 36,3
nH nC nO
9,09 = 54,61 = 36,3
1 12 16
nH nC nO
= =
9,09 4,55 2,27
nH nC nO
9,09 = 4,55 = 2,27
2,27 2,27 2,27
nH nC nO
= =
4 2 1
Ou,
C2H4O

Fig. 56

Para o composto B, tm-se:

IFES Pg. 104


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

mH mC mO
= =
10,40 62,00 27,6
1nH 12nC 16nO
= =
10,40 62,00 27,6
nH nC nO
10,40 = 62,00 = 27,6
1 12 16
nH nC nO
= =
10,40 5,17 1,73
nH nC nO
10,40 = 5,17 = 1,73
1,73 1,73 1,73
nH nC nO
= =
6,01 2,99 1,00

Ou .

Fig. 57

Portanto, o alceno original : C6H12

IFES Pg. 105


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Fig. 58

18. A anlise elementar de um composto (iodeto de alcoila) forneceu a seguinte


composio:

C37,16%

I56,19%

Qual a sua frmula emprica?

%I = 100 (37,16+56,19) = 6,65% de H

Assim,
mC mI mH
= =
37,16 56,19 6,65
12nC 127nI 1nH
= =
37,16 56,19 6,65
nC nI nH
37,16 = 56,19 = 6,65
12 127 1
nC nI nH
= =
3,097 0,442 6,65
nC nI nH
3,097 = 0,442 = 6,65
0,442 0,442 0,442

nC nI nH
= =
7 1 15

Portanto, a resposta C7H15I

IFES Pg. 106


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Fig. 59

19. A nicotina contm 73,5% de carbono, 8,6% de hidrognio e 17,3% de


nitrognio. Sabe-se que este composto contm dois tomos de nitrognio por
molcula. Quais so as frmulas empricas e moleculares da nicotina.

Dados Massas atmicas: C = 12; H = 1; N = 14


mC mH mN
= =
73,5 8,6 17,3
12nC 1nH 12nC
= =
73,5 8,6 17,3
nC nH nC
73,5 = 8,6 = 17,3
12 1 14
nC nH nC
= =
6,125 8,6 1,236
nC nH nC
6,125 = 8,6 = 1,236
1,236 1,236 1,236
nC nH nC
= =
4,956 6,958 1
nC nH nC
= =
4,956 6,958 1
5 7
Frmula mnima: C5 H7N e
Frmula molecular: C10H14N2.
Segue as possveis frmulas planas:

IFES Pg. 107


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Fig. 60: Ismeros.

20. Anfetaminas so aminas utilizadas como estimulantes e vulgarmente


conhecidas por "bolinhas". Uma dessas substncias a benzedrina, que
apresenta a seguinte composio percentual: 80% de carbono, 9,63% de
hidrognio e 10,37% de nitrognio. Sabendo-se que a sua massa molar 135
g/mol, calcule a sua frmula molecular.

12nC 1nH 14nN 12nC + 12nN +14nN


= = =
80 9,63 10,37 80 + 9,63 +10,37
12nC 1nH 14nN mm(benzidrina)
= = =
80 9,63 10,37 100
12nC 1nH 14nN 135g
= = = = 1,35
80 9,63 10,37 100
801,37
nC = = 9,1 9
12
9,631,37
nH = = 13,1931 13
1
10,371,37
nH = = 1,014 1
14
Assim,
A sua frmula molecular : C9H13N (Figura61).

IFES Pg. 108


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Fig. 61.

21. A Asparagina um dos aminocidos codificados pelo cdigo gentico, sendo,


portanto, um dos componentes das protenas dos seres vivos. Apresenta a
seguinte composio elementar:

Tabela 15: Composio Elementar.

Elemento Frao de massa Frao atmica


C (carbono) 36.4% 23.5%
H (hidrognio) 6.1% 47.1%
N (nitrognio) 21.2% 11.8%
O(oxignio) 36.3% 17.6%

Calcule a sua frmula molecular.


mC mH mN mO
= = =
36.4 6.1 21.2 36,3
12nC 1nH 14nN 16nO
= = =
36.4 6.1 21.2 36,3
nC nH nN nO
36,4 = 6,1 = 21,2 = 36,3
12 1 14 16
3,033 6,100 1,514 2,269
mC mH mN mO
= = =
3,033 6,100 1,514 2,269
mC mH mN mO
3,033 = 6, 100 = 1,514 = 2,269
1,514 1,514 1,514 1,514
2,003 4,029 1,000 1,499
Multiplicando o denominador por 2, vem:
mC mH mN mO
= = =
4 8 2 3
Portanto, C4H8N2O3 (Figura 62).

IFES Pg. 109


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Fig. 62

22. Uma amostra de 2.500 g de urnio foi aquecida ao ar. O xido resultante pesou
2,949 g. Determine a frmula emprica do xido.
2,949 g do xido contm:

2.500 g de U e

0.449 g de O (obtido subtraindo a massa inicial da massa final).

1 mol U
n(U) = (2,500g U) = 0,0105 moles de U
238,0289g

1mol O
n O = 0,449 g O = 0,0281 moles O
16 g

0,0281
n O 0,0281 moles O moles O 2,676 moles O
0,0105
= = =
n(U) 0,0105 moles de U 1 moles de U 1 mol U

n O 3.(2,676) moles O 8.02 mols de O


= =
n(U) 3(1 mol) U 3 moles de U

Por consequncia, a frmula emprica U3O8.

23. Uma amostra de 1,367g de um composto orgnico foi queimada em uma


corrente de oxignio seco fornecendo 3.002g de CO2 e 1,640g de H2O. Se o
composto original contiver somente C, H e O, qual ser sua forma emprica?

E necessrio usar fatores quantitativos para CO2 e H2O para determinar quanto
de C e H esto presentes nos produtos de combusto e, por consequncia, na
amostra original. Assim:

1 mol CO2 1 mol C 12g


3,002 g de CO2 = 0,819g C
44,0095 g 1mol CO2 1 mol C

IFES Pg. 110


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1mol H2O 2 moles H 1,00794 g


1,640g de H2O = 0,184 g H
18,0153 g 1mol H2O 1 mol H

m(O) = m(composto) m(C) m(H) = 1,367 0,819 0,184 = 0,364 g O

Assim, teremos:

n(C) n(H) n(O)


0,819 = 0,184 = 0,364
12,0107 1,00794 15.9994
n(C) n(H) n(O)
= =
0,068 0,183 0,0228
n(C) n(H) n(O)
0,068 = 0,183 = 0,0228
0,0228 0,0228 0,0228
n(C) n(H) n(O)
= =
2,98 8,026 1,000
Portanto, a frmula emprica C3H8O.

Fig. 63

24. Uma fita de cobre eletroliticamente puro pesando 3,178g fortemente aquecida
em um fluxo de oxignio at que todo o cobre tenha sido convertido em 3,978g
de um xido prelo. Qual a composio percentual deste xido?

Peso total do xido preto = 3,978g

Peso do cobre no xido = 3,178g

Peso do oxignio no xido = 0,800g

IFES Pg. 111


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

peso do cobre no xido 3,178g


Frao de Cu = = = 0,799 ou 79,9%
peso total do xido 3,978g

peso do oxignio no xido 0,800g


Frao de O = = = 0,211 ou 21,1%
peso total do xido 3,978g

Realmente, 100% 79,9% = 21,1%

4.7 Exerccios Propostos.

1) Um composto orgnico quaternrio contm: C18,18%; H1,51%. Na


dosagem do iodo, pelo processo de Carius, verificou-se que 0,099 g deste
composto quando tratados pelo AgNO3, produzem 0,1175 g de AgI. Qual a
sua frmula emprica?

2) Um composto orgnico contm: C57,69%; H3,84%. Na dosagem do


enxofre, 0,333 g deste composto quando tratados pelo BaCl2 produzem 0,3731
g de BaSO4. Qual a sua frmula emprica?

3) Submetendo-se um alceno ao do oznio e hidrolisando-se o produto


obtido, obtemos dois compostos A e B. A tem 54,61% de carbono e 9,09% de
hidrognio. B uma cetona e contm 62,00% de carbono e 10,40% de
hidrognio. Qual o alceno original e qual a sua estrutura?

4) Um composto orgnico A contm: C61,01%; H15,25%; N23,73%.


A sua densidade de vapor em relao ao hidrognio 29,5. A reage com o
anidrido actico e com o cloreto de benzeno sulfonila. Com o HNO2 d um
lcool que oxidado fornece acetona. Qual a frmula molecular e o nome de A?
5) A anlise elementar de um hidrocarboneto X forneceu o seguinte resultado:
C92,31% e H7,69%. O seu peso molecular 78. Quando X nitrado pela
mistura sulfontrica transformasse em Y que reduzido pelo hidrognio
proveniente da reao de 840 g de ferro metlico com excesso de HCl diludo,
origina um composto Z. Pergunta-se:
a) qual a frmula e o nome de Z%
b) com os dados do problema dar a massa obtida de Z, admitindo-se que o
rendimento das reaes seja de 60%.

IFES Pg. 112


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

6) O nitrato de peroxiacetila (NPA) tem a seguinte composio percentual em


massa: 19,8% de C; 2,5% de H; 66,1 % de O e 11,6 % de N. Qual a sua
frmula emprica?
7) Uma substncia bsica A contm: C61,01%; H 15,25%; N23,73%.
Quando A tratado com o HNO2 produz um lcool B contendo: C60,00%;
H13,33%. Por oxidao incompleta B transforma-se em C cuja densidade de
vapor em relao ao hidrognio 29. C fornece uma oxima e um composto
com o bissulfito de sdio, mas no reduz o reagente de Fehling. Qual a
frmula e o nome de A?
8) Frutose tem 40,0% de C; 6,7% de H e 53,3 % de O. Qual a sua frmula
emprica? Sabendo-se que o PM da frutose de 180,2 qual a sua frmula
molecular?
9) Um composto mineral contm: Zn40,37%; 039,75%; S19,87%. O seu
peso molecular 161. Qual a sua frmula?
10) A anlise elementar de um composto X, de massa molecular 147g, d: C
49,02%; H2,74% e Cl48,24%. Quais so suas frmula emprica e frmula
molecular?
11) Um composto mineral apresenta a seguinte composio centesimal: Cr
35,37%; K26,53% e 038,09%. O seu peso molecular 294. Qual a sua
frmula molecular?
12) Um composto mineral apresenta a seguinte composio centesimal: Mn
34,79%; 040,48% e K24,73%. O seu peso molecular 158. Qual a sua
frmula molecular?
13) Um composto mineral possui: P18,902%; 039,024%; Na42,073%. O
seu peso molecular 164. Qual a sua frmula molecular?
14) Um composto mineral contm: Cr2O364%; FeO36%. Determinar a sua
frmula e qual o seu nome?
15) Um composto d uma anlise elementar de 54,51% C; e 9,18% H; 36,31% S.
O seu PM de 89 3. Qual sua FM?
16) Qual a frmula de um sal hidratado que contm: Fe -11,62%; NH43,73%;
11,044,82%; S0439,83%?

IFES Pg. 113


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UNIDADE VI

6.1 Balanceamento de Equaes Qumicas.

Uma equao qumica deve ser balanceada de acordo com a Lei da Conservao da
Matria, que profere que a matria no pode ser criada nem destruda durante a
transformao qumica que ocorre em uma reao qumica.

Ento, os totais de massa dos reagentes devero ser iguais ao total de massa dos
produtos, ou o nmero de tomos de cada elemento nos reagentes igual ao
nmero de tomos de cada elemento dos produtos, uma vez que os tomos apenas
se combinam para formar novas molculas (no so criados nem destrudos na
reao qumica balanceada).

Uma equao qumica balanceada uma equao algbrica que d o nmero


relativo de reagentes e produtos na reao e tem o mesmo nmero de tomos de
cada tipo dos lados esquerdo e direito.

Por exemplo, para a reao na qual os gases hidrognio (H2) e oxignio (O2) se
combinam para formar gua (H2O), uma equao qumica balanceada :

2 H2 + O2 H2O

Indica que duas molculas de hidrognio se combinam com uma molcula de


oxignio para formar duas molculas de gua.

Observe que a equao balanceada, pois h quatro tomos de hidrognio e dois


tomos de oxignio em cada lado. Note, ainda, que nunca haver uma nica
equao balanceada para uma reao, j que todo mltiplo inteiro positivo de uma
equao balanceada ser tambm uma equao balanceada.

Por exemplo:

6H2 + 3O2 6H2O tambm balanceada.

Assim, usualmente procuramos a equao balanceada mais simples para uma


reao.

IFES Pg. 114


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Embora o mtodo de tentativa e erro freqentemente funcione em exemplos


simples, o processo de balanceamento de equaes qumicas na verdade envolve a
resoluo de um sistema de equaes lineares homogneo.

Exemplo 1: A combusto de amnia (NH3) em oxignio produz nitrognio (N2) e


gua.

Soluo: Se denotarmos os nmeros de molculas de amnia, oxignio, nitrognio


e gua por w, x, y e z, respectivamente, estaremos procurando uma equao da
forma:

w NH3 + x O2 y N2 + j H2O

Comparando os nmeros de tomos de nitrognio, hidrognio e oxignio nos


reagentes e nos produtos, obtemos o seguinte sistema de equaes:

Nitrognio: w = 2y
Hidrognio: 3w = 2z
Oxignio: 2x = z

Reescrevendo essas equaes na forma padro teremos um sistema homogneo de


trs equaes lineares em quatro variveis.

w + 0 - 2y + 0 = 0
-
3w + 0 + 0 - 2z = 0
-
0 + 2x + 0 - z = 0

Reduziremos a matriz completa correspondente pelo mtodo de eliminao de


Gauss-Jordan.
Dado um sistema linear qualquer da forma:

a11 .x1 + a12 .x2 + . . . + a1n.xn = b1


-
a21 .x1 + a22 .x2 + . . . + a2n.xn = b2
-
... ...
-
an1 .x1 + an2 .x2 + . . . + ann.xn = bn

IFES Pg. 115


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Os passos a executar so:


1. considerar a 1. linha como base para a eliminao;
2. zerar todos os coeficientes da 1a coluna abaixo da a11;
3. zerar todos os coeficientes abaixo da diagonal principal; para isso faz-se:

calcular o elemento mi1 = - (ai1 / a11) , 1 i n;

vamos somar 2. equao a 1. , multiplicada pelo coeficiente m21, e


colocar o resultado na 2. linha. Isto tambm no altera a soluo do
sistema; repetir para as equaes abaixo, usando mi1 na i-sima equao;

calcular o elemento m12 = (a'i2/ a'22);

repetir o passo anterior com as demais equaes.

Voltemos ao exemplo:

w + 0 - 2y + 0 = 0
-
3w + 0 + 0 - 2z = 0
-
0 + 2x + 0 - z = 0

1 0 -2 0 0 1 0 0 -2 3 0

3 0 0 -2 0 0 1 0 -1 2 0

0 2 0 -1 0 0 0 1 -1 3 0

Logo, w = 2/3z, x = 1/2z e y = 1/3z.

O menor valor positivo de z que fornecer valores inteiros para todas as quatro
variveis o menor denominador comum das fraes 2/3, 1/2 e 1/3 (isto , 6),
que fornece w = 4, x = 3, y = 2 e z = 6.

Assim, a equao qumica balanceada :

4 NH3 + 3 O2 2 N2 + 6 H2O

IFES Pg. 116


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6.2 Balanceamento de reaes de xido-reduo.

A reduo ocorre quando um reagente ganha eltrons e vai para um estado de


oxidao mais negativo. Inversamente, durante a oxidao, um reagente perde
eltrons e vai para um estado de oxidao mais positivo. Portanto, oxidao e
reduo acontecem concomitantemente, pois na transferncia de eltrons: um
perde e outro ganha. Uma reao de oxidao/reduo , portanto, uma reao em
que ocorre transferncia de eltrons.
Oxidante a espcie qumica que, numa reao qumica, capta eltrons, isto ,
reduzida, provocando a oxidao da outra espcie. , portanto, o aceitante de
eltrons. Redutor a espcie qumica que cede eltrons, isto , oxidada,
provocando a reduo da outra espcie qumica. , portanto, o doador de eltrons.
Assim, as duas meias reaes (oxidao/reduo) se combinam para dar uma
dupla redox (oxi-reduo):

Meia reao de reduo: Aox + n e- Ared

Meia reao de oxidao: Bred Box + n e-

Reao de oxi-reduo: Aox + Bred Ared + Box

Exemplo:
reduo

4 Fe + 3 O2 2 Fe2O3

Oxidao

Fe0 Fe2 +3 + 3e-



O2 + 2e- O3 -2
0

Ou,

2Fe0 2Fe2 +3 + 6e-



3O2 + 6e- 2O3 -2
0

IFES Pg. 117


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

6.3 Acerto de coeficientes das reaes de redox.

feito sistematicamente como se segue:


1. Examinar nos membros da equao qumica os elementos que variam a
valncia, lembrando que:

o elemento no estado livre (sem se combinar) possui valncia zero; e

os elementos que variam o nox quase sempre mudam a posio.


2. Escrever as equaes das semi-reaes que correspondem oxidao e
reduo do equilbrio redox em estudo, tendo o cuidado de representar
corretamente as espcies oxidadas e reduzidas;
3. Acertar, em cada equao, o nmero de tomos que sofrem a reao redox;
4. Identificar o meio em que a reao ocorre:

Se o meio onde a reao ocorre cido nas semi-equaes deve-se


acertar os tomos de oxignio com molculas de gua e de
seguida os tomos de hidrognio com ons H+;

Se a reao se der em meio bsico acertam-se as semi-equaes do


mesmo modo que no ponto anterior. De seguida, soma-se igual
nmero de ons HO- a cada membro da equao, tantos quantos
os ons de H+ existentes. No lado da semi-equao onde esto
presentes os ons H+ estes se combinam com os ons HO-
formando molculas de gua;
5. Com o nmero de eltrons conveniente, acertar as cargas das semi-
equaes de modo aos dois membros possurem a mesma carga;
6. Por forma a que sejam trocados o mesmo nmero de eltrons nas semi-
reaes, deve-se nesta etapa multiplicar as semi-equaes por um fator
multiplicativo que torne este nmero igual.
7. Por intermdio das equaes parciais, ajusta-se por simples tentativa,
deixando o oxignio sempre por ltimo.

6.4 Estado de oxidao.

Um tomo que perde total, ou parcialmente, eltrons est oxidado


relativamente ao seu estado elementar.

IFES Pg. 118


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Um tomo que ganha eltrons est reduzido em relao ao mesmo estado


elementar.

Um dado tomo pode, assim, aparecer em vrios estados de oxidao


referenciados pelo chamado nmero de oxidao.

Nmero de oxidao de um elemento, num dado estado, a carga que um


tomo desse elemento adquire se os eltrons, em cada ligao, forem atribudos
aos tomos mais eletronegativos.

Obtm-se a equao total somando-se as duas semi equaes, depois de ter


multiplicado cada uma delas por um nmero apropriado de modo a que o
nmero de eltrons seja o mesmo no processo de oxidao e no processo de
reduo.

6.5 Exerccios Resolvidos.

1) Considerando a reao de oxidao-reduo em meio cido, acerte a equao:

SO32- + MnO4- SO42- + Mn2+. Ajustar as equaes por oxi-reduo.

Os elementos que alteram o seu estado de oxidao so: o Mn (Mn+4 / Mn+2) e o


S (S+4 / S+6).

Assim:

Escrevendo as semi-reaes de oxidao e de reduo, vem:

Semi-reao de reduo: MnO4- + 2e- Mn2+

Semi-reao de oxidao: SO32- SO42-+ 2e-

Nota-se que h um balano eletrnico. Logo, neste passo, no h acertos a fazer


s equaes.

Acerta-se o oxignio somando molculas de gua no lado da equao onde houver


falta de oxignios e, tendo em conta que o meio onde a reao ocorre cido,
acertam-se os hidrognios adicionando H+:

i. Semi-reao de reduo:

IFES Pg. 119


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Acerto dos tomos de oxignio:

MnO4- Mn2+ + 4H2O


Acerto dos tomos de hidrognio:

MnO4- + 8H+ Mn2+ + 4H2O

ii. Semi-reao de oxidao:


Acerto dos tomos de oxignio:

SO32- + H2O SO42-


Acerto dos tomos de hidrognio:

SO32- + H2O SO42- + 2H+


Procede-se ao acerto das cargas das semi-reaes, adicionando eltrons onde
houver excesso de cargas positivas:
i. Semi-reao de reduo:

MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O

ii. Semi-reao de oxidao:

SO32- + H2O SO42- + 2H+ + 2e-

Encontrando um fator multiplicativo de forma a que ambas as equaes


envolvam o mesmo nmero de eltrons, vem:
i. Semi-reao de reduo:

(MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O) 2

ii. Semi-reao de oxidao:

(SO32- + H2O SO42- + 2H+ + 2e-) 5


Por fim, atravs da soma das duas equaes, obtm-se a equao global:

5SO32- + 2MnO4- + 6H+ 5SO42- + 2Mn2+ + 3H2O

2) KMnO4 + H2C2O4 + H2SO4 CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O

IFES Pg. 120


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Temos: Mn+7 / Mn+2 e C+3 / C+4. Logo, as equaes que traduzem a reao de
oxidao e reduo, so:

Mn+7 Mn+2 + 5e (Semi equao de reduo)


-
0 +4
C2 + 2e 2C (Semi equao de oxidao)

Fazendo-se o acerto de coeficientes das reaes, a equao global de oxidao-


reduo (redox) fica:

2Mn+7 2Mn+2+ 10 e
-
5C2 + 10 e 10C+4
0

-
2 Mn+7+5C2 2Mn+2+10C+4

Por tentativa, vem:

2 MnO4-(aq) + 5 C2O4-2(aq) +16 H+(aq) 2 Mn+2(aq) + 10 CO2(g) + 8 H2O(l)

Portanto,

2 KMnO4 + 5 H2C2O4 + 3 H2SO4 10 CO2 + 2 MnSO4 + 1 K2SO4 + 8 H2O

3) Balancear a reao entre e MnO4- e H2SO3 em meio cido, para dar H2SO4 e
Mn2+.
Reconhecendo quais as espcies sofrem oxidao e reduo, temos:

Mn+7 Mn+2

S+4 S+6

Assim,
O redutor H2SO3 oxidado a SO42-:

Oxidao: H2SO3 SO42-

O oxidante MnO4- reduzido a Mn2+:

Reduo: MnO4- Mn2+

IFES Pg. 121


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Balanceando-se o nmero de tomos de hidrognio e oxignio nos dois lados


utilizando H+ e H2O, tm-se:

H2SO3 + H2O SO42- + 4H+

MnO4- + 8H+ Mn2+ + 4H2O

Acrescentando um nmero de eltrons idntico ao excesso de cargas positivas,


vem:

H2SO3 + H2O SO42- + 4H+ + 2e-

MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O

Igualando o nmero de e- multiplicando por 5 e por 2, respectivamente, tm-se:

5H2SO3 + 5H2O 5SO42- + 20H+ + 10e-

2MnO4- + 16H+ + 10e- 2Mn2+ + 8H2O

Adicionando-se as duas equaes, obtm-se:

5 H2SO3 + 2 MnO4- 5 SO42- + 2 Mn2+ + 4 H+ + 3 H2O

6.6 Balanceamento em meio alcalino.

Muitas vezes precisamos escrever equaes balanceadas para reaes redox que
acontecem em meio bsico.

Nestes casos, no podemos ter H+ na equao final sua concentrao em


meio alcalino muito baixa (menor que 110-7 M).

Hidrognio, nessas equaes, deve estar na forma de OH- ou H2O.


Uma forma simples de conseguir isto, eliminar os H+ que aparecem nas
semi-reaes neutralizando-os mediante o acrscimo de um nmero igual de
OH- em ambos os lados.

Vejamos:

IFES Pg. 122


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

4) Consideremos a reao na qual CN- reage com CrO42- em soluo alcalina para
formar CNO- e Cr(OH)4-.

CN- + CrO42- CNO- + Cr(OH)4-

Balanceando o O, tm-se:

CN- + H2O CNO-

CrO42- Cr(OH)4

Balanceando o H, tm-se:

CN- + H2O CNO- + 2H+

CrO42- + 4H+ Cr(OH)-4

Neutralizando os H+ acrescentando OH- em ambos os lado (lembrando que:


H+ + OH- H2O), vem:

CN- + 2OH- CNO- + H2O

CrO42- + 4H2O Cr(OH)-4 + 4OH-


Fazendo o balanceamento das cargas:

CN- + 2OH- CNO- + H2O + 2e-

CrO42- + 4H2O + 3e- Cr(OH)-4 + 4OH-


Multiplicando a primeira equao por 3 e a segundo por 2, balanceiam-se os
eltrons. Em seguida, somando ambas, vem:

3CN- + 6OH- 3CNO- + 3H2O + 6e-


+
2CrO42- + 8H2O + 6e- 2Cr(OH)-4 + 8OH-

3CN- + 2CrO42- + 5H2O 3CNO- + 2Cr(OH)-4 + 2OH-

5) Faa o balanceamento da equao da reao do tiossulfato (S3O3-2) com o on


bicromato (Cr2O7-2) em soluo

S3O3-2 + Cr2O7-2 SO4-2 + Cr+3

Escrevendo as semi-reaes de oxidao e de reduo, vem:

IFES Pg. 123


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

S2O3-2 SO4-2

Cr2O7-2 Cr+3
Balanceando os tomos de S e Cr, vem:

S2O3-2 2SO4-2

Cr2O7-2 2Cr+3

Balanceando os tomos de oxignio, utilizando H2O

5 H2O + S2O3-2 2SO4-2

Cr2O7-2 2Cr+3 + 7 H2O

e o hidrognio, utilizando o H+:

5 H2O + S2O3-2 2SO4-2 + 10H+

Cr2O7-2 + 14H+ 2Cr+3 + 7 H2O

Finalmente, balanceando as cargas por meio de eltrons, vem:

5 H2O + S2O3-2 2SO4-2 + 10H++ 8e-

Cr2O7-2 + 14H+ + 6e- 2Cr+3 + 7 H2O

Mas, precisamos tomar 3 vezes a simi-equao de reduo e 4 vezes a de oxidao


para equilibrarmos as cargas eltricas.
Assim,

3(5 H2O + S2O3-2 2SO4-2 + 10H++ 8e-)

4(Cr2O7-2 + 14H+ + 6e- 2Cr+3 + 7H2O)

Ou,

15H2O + 3S2O3-2 6SO4-2 + 30H++ 24e-


+
4Cr2O7-2 + 56H+ + 24e- 8Cr+3 + 28H2O
15H2O + 56H+ + 3SO4-2 + 4Cr2O7-2 8Cr+3 + 6SO4-2 + 30H+
+28H2O
A gua e o H+ aparecem nos dois membros, permitindo uma simplificao,
portanto.

IFES Pg. 124


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

26H+ + 3SO4-2 + 4Cr2O7-2 8Cr+3 + 6SO4-2 + 13H2O

6.7 Exerccios de Fixao e Aprendizagem.

Faa o acerto de equaes redox (em meio cido) abaixo:

1) Fe2+ + Cr2O72- Fe3+ + Cr3+

2) MnO4- + I- MnO2 + I2

3) C (s) + O2 (g) CO2 (g) + CO (g)

4) MnO-4 (aq) + Fe+2 (aq) Mn+2 (aq) + Fe+3 (aq)

5) ClO-3 (aq) + I2 (aq) IO3-2 (aq) + Cl-

6) I2(aq) + 2S2O32 (aq) 2I (aq) + S4O62 (aq)

7) AsO33 (aq) + Br2(aq) AsO43 (aq) + 2Br (aq)

8) SO32 (aq) + Cr2O72 (aq) 3 SO42 (aq) + 2Cr3+ (aq)

9) H2S (aq) + Cr2O7-2 (aq) Cr+3 (aq) +S(s)

Faa o acerto de equaes redox (em meio alcalino) abaixo:

10) AsO33 (aq) + Br2 (aq) +2OH(aq) AsO43 (aq) + Br (aq)

11) MnO4 (aq) + NO2 (aq) MnO42 (aq) + NO3 (aq)

IFES Pg. 125


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

12) Al (s) + 6H2O(l) Al(OH)4 + H2(g)

13) CrO42(aq) + 3S (s) Cr(OH)4 (aq) + SO32(aq)

14) ClO(aq) + CrO2 (aq) Cl (aq) + CrO42(aq)

15) MnO4 (aq) + I (aq) MnO2 (s) + I2 (aq)

16) Cr(OH)3 (s) + Br2 (aq) CrO42 (aq) + Br (aq)

17) ZrO(OH)2(s) + SO3 (aq) Zr (s) + 2SO42

18) Fe2+ + MnO4- Fe3+ + Mn2+

19) Bi3+ + SnO22- Bi + SnO32-

20) Acerte a seguinte reao:

SbO33-+ ClO2 ClO2-+ Sb(OH)6-

21) Escreva a equao inica acertada que representa a oxidao do on iodeto


(I-) pelo on permanganato (MnO4-), em soluo bsica, originando iodo
molecular (I2) e xido de mangans (IV) (MnO2).

22) Acerte a seguinte equao para a reao em meio cido:

C6H6O2 + AgBr Ag + Br-+ C6H4O2

23) H3AsO4 + Fe+2 H3AsO3 + Fe+3

24) N2H4 + Cu(OH)2 N2 + Cu

IFES Pg. 126


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

25) MnO-4 + C2O4-2 Mn(OH)3 + CO3-2

6.8 Informaes quantitativas a partir de equaes balanceadas.

O conceito de mol nos permite aproveitar, em nvel microscpio, a informao


quantitativa contida em uma equao qumica balanceada.

Consideremos a seguinte equao balanceada: 2 H2 + O2 2 H2O

Os coeficientes nos dizem que duas molculas de H2 reagem com cada molcula de
O2 para formar duas molculas de H2O. Isso resulta que os nmeros relativos de
molculas so idnticos aos nmeros relativos de moles.
A estequiometria refere-se s quantidades de reagentes e produtos em reaes
qumicas.
Para uma reao hipottica;

1I2 + 1H2 2HI

Fig. 64

Temos:
1I2 + 1H2 2HI

2 molculas 1molcula 2 molculas

Multiplicando, membro a membro por (6,0221023), vem:

1I2 + 1H2 2HI

1(6,0221023)
molculas 1(6,0221023) 2(6,0221023)
molculas molculas

1 mol 1 mol 2 moles

IFES Pg. 127


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

4.6. Fatores qumicos de converso.

Os coeficientes de uma equao qumica balanceada podem ser interpretados como


os nmeros relativos de molculas (ou unidades formulares) que participam na
reao e tambm como nmeros relativos de moles.

As quantidades de 2 moles H2, 1 mol O2 e 2 moles H2O, dado pelos coeficientes da


equao, so chamados montantes estequiometricamente equivalentes.

A relao entre estas quantidades podem ser representadas como:

2 moles H2 1 mol O2 2 mol H2O

Onde o smbolo significa "estequiometricamente equivalente a".

Em outras palavras, na equao diz-se que 2 moles de H2O e 1 mol de O2 formam


2 moles de H2O.

Estas relaes estequiomtricas podem servir para obter fatores de converso que
relacionam as quantidades de reagentes e produtos de uma reao qumica.

Por exemplo, o nmero de moles de H2O que se produz a partir de O2 se pode


calcular assim:

2 moles H2O
Moles de H2O = (1,57 mols O2)( ) = 3,14 moles de H2O
1 mol O2

Como exemplo adicional, consideremos a reao:

4 FeS + 7 O2 2 Fe2O3 + 4 SO2

Podemos escrever os seguintes fatores de converso qumica:

4 molculas FeS 4 molculas FeS 7 molculas O2


etc.
7 molculas O2 2 molculas Fe3O2 4 molculas SO2

Assim, quando o problema fornece a quantidade de dois reagentes, provvel que


um dele esteja em excesso. Nesse caso:

a) determinar a quantidade de reagente que est em excesso.

IFES Pg. 128


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

b) resolver o problema baseado na quantidade de reagente que participa da reao.

6.9 Elementos Qumicos Limitante.

Observe a seguinte reao: NH3 + CO2 (NH2)CO + H2O

No incio da reao, temos:

Fig. 65

E no final da reao:

Fig. 66

IFES Pg. 129


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Numa reao qumica, o reagente limitante aquele que ser consumido por
completo em primeiro lugar, fazendo com que a reao termine. No exemplo
acima o reagente limitante ser o NH2.

De acordo com a Lei de Lavoisier, no h perda nem ganho de tomos. Portanto,


o nmero total de tomos de cada elemento no lado esquerdo da equao
(reagentes) deve ser sempre igual ao do lado direito (produtos).

importante caracterizar as reaes qumicas pela sua extenso. Quando


efetuamos uma dada reao qumica o intuito sempre obter o mximo possvel
de produto; no entanto, a quantidade de produto que se obtm depende de muitos
fatores.

Quando os reagentes se encontram nas propores estequiomtricas, uma reao


ser completa se esgotar completamente os reagentes durante a reao.

Nos casos em que os reagentes no esto em propores estequiomtricas, a


reao completa-se quando se esgota o reagente limitante. Os outros reagentes
presentes, que no so limitantes, designam-se por reagentes em excesso e podem
ser quantificados atravs da percentagem de excesso.

A percentagem de excesso determina-se da seguinte forma:

A - EN
%E = 100
EN

Onde A a massa existente do reagente em excesso e EN a massa desse mesmo


reagente que seria estequiometricamente necessria para converter todo o
reagente limitante.
Uma reao ser incompleta se, independentemente dos reagentes estarem, ou
no, em quantidades estequiomtricas, a reao progride s at a obteno de uma
dada quantidade de produtos, sem que nenhum dos reagentes (nem mesmo o
limitante) se esgote. Neste tipo de reaes atinge-se um equilbrio dinmico entre
reagentes e produtos da reao e para a sua representao utiliza-se uma equao
qumica com 2 setas ().

6.10 Determinao do reagente limitante.

Considere-se a reao anterior (de sntese de amonaco), a partir de azoto e


hidrognio, traduzida pela seguinte equao qumica:

IFES Pg. 130


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

Considerando que se adicionam 20 moles de H2 a 4 moles de N2. Uma vez que por
cada mole de N2 reagem 3 moles de H2, o nmero de moles de H2 necessrio para
reagir com quatro moles de N2 :

3 moles N2
4 moles N2 =12 moles H2
1 mol N2

Concluso: Como o nmero de moles de H2 disponvel (20 moles) superior ao


nmero de moles necessrio para reagir com o N2 (12 moles), pode concluir-se que
o H2 se apresenta em excesso e que o N2 o reagente limitante.

Relativamente quantidade de NH3 produzida, esta depende da quantidade de N2


presente inicialmente. Neste caso, e como para cada mol de N2 se formam dois
moles de NH3, se formariam (se a reao fosse completa e no ocorressem reaes
secundrias que consumissem alguma das espcies envolvidas) 8 moles de NH3.

Exemplo 1:

Uma amostra de 50,0g de carbonato de clcio deve reagir com 35,0g de H3PO4.
a) Quantas gramas de fosfato clcio se produzem?
b) Calcule a quantidade de moles de reagentes em excesso ao final da reao.

3 CaCO3 (s) + 2 H2PO4 (aq) Ca3(PO4)2 (g) + 3 CO2 (g) + 3H2O (l)

Podemos calcular as massas molares das substncias que participam da reao


utilizando as unidades de massa atmica: CaCO3 = 100,1g, H3PO4 = 98,0g e
Ca3(PO3)4 = 310g.

A pergunta : qual dos reagentes o limitante?


A resposta obtm-se assim:
1o) Calculando os mols de cada reagente, vem:

1 mol
(50g de CaCO3) = 0,500 mol CaCO3
100,1g

1 mol
35,0g de H3PO4 = 0,357mols H3PO4
98,0g

2o) Calculando os mols de que se produzem, vem:

IFES Pg. 131


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

1 mol Ca3(PO4)2
(0,500 mol CaCO3) = 0,167 mols Ca3(PO4)2
3 mols CaCO3
1 mol Ca3(PO4)2
(0,357g H3PO4) = 0,178 mols Ca3(PO4)2
2 mols
O reagente limitante aquele que nos fornece a menor quantidade de moles de
produto. Portanto, neste exemplo, o CaCO3 o reagente limitante (o 0,167 mols
em comparao com 0,178 mols) e o H3PO4 excesso.
Assim, a quantidade em gramas de Ca3(PO4)2 que se produziria:

310g
0,167 mols Ca3(PO4)2 = 51,8g de Ca3(PO4)2
1 mol Ca3(PO4)2

A quantidade de H3PO4 em excesso igual 0,357g mol de H3PO4 presente no


princpio da reao menos a quantidade que se consume durante a reao. Assim, a
quantidade que se consome :

2 mol H3PO4
0,357 moles 0,500 moles Ca3(PO4)2 = 0,024 moles
3 mol Ca3(PO4)2
98,0g
(0,024 moles H3PO4) = 2,352g H3PO4
mol H3PO4

De fato,

3 CaCO3 (s) + 2 H2PO4 (aq) 1 Ca3(PO4)2 (g) + 3 H2O (l)

Incio: 0,500 mols 0,357 mols 0 mol 0 mols

2 1
0,500 mols 0,500 mols
Reagem: 0,500 mols 3 3 0,500 mols
0,333 mols 0,167 mols

Equilbrio: 0 mols 0,024 mols 0,167 mols 0,500 mols

Outro exemplo:

2 H2 + 1 O2 2 H2O

IFES Pg. 132


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

2 H2 (g) + 1 O2 (g) 2 H2O (l)

Incio: 2 molculas 1 molcula 2 molculas

2 61023 1 61023 2 61023


Reagem: molculas
-
molculas
-
molculas
-
2 moles H2 1 mol O2 2 moles H2 O

2 moles H2 1 mol O2 2 moles H2O

4 g de H 32 g de O2 36 g de H2 O

Assim, seja o exemplo bsico, fundamental:

2A +3B 1C +6D

2 molculas 3 molculas 1 molcula 6 molculas

2 moles 3 moles 1 mol 6 moles

x moles y moles z moles t moles

Em conseqncia da Lei de Proust, teremos:


x y z t
= = =
2 3 1 6
Assim sendo,

4 A + 6 B 2 C + 12 D

6 A + 9 B 3 C + 18 D

10 A + 15 B 5 C + 30 D, e assim sucessivamente.

Portanto,

IFES Pg. 133


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Conhecido o nmero de molculas de um dos componentes de uma


reao, podemos calcular o nmero de moles dos outros participantes
por proporo dos respectivos coeficientes.

Ao acharmos os coeficientes estequiomtricos poderemos interpretar a reao de


vrios modos:
a) relacionando os nmeros de mols;
b) relacionando os nmeros de molculas;
c) relacionando as massas das substncias, etc.
Lembrando, ainda, que os nmeros de moles (n) podem ser calculados de diversas
maneiras:
massa
1.) n=
mol
V gs
2.) n=
22,4 l CNTP
P.V condies diferentes
3.) n=
R.T das normais
nmero de molculas, tomos ou ons
4.) n=
6, 0231023

6.11 Exerccios Resolvidos.

1) Calcule as massas de H2PO4 e Ca(OH)2 necessrias obteno de 9,30g de


Ca3(PO4)2. Calcule tambm a massa de H2O formada na reao. (Dados: H =
1.00794 g/mol; O = 15,9994g/mol; P = 30,97376 g/mol; Ca = 40,078 g/mol)

Ca(PO4)2 = 230,021g/mol

1 mol
9,30 g Ca3 (PO4)2 = 0,040 moles
230,021 g

IFES Pg. 134


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

2 H3PO4 + 3 Ca(OH)2 Ca3(PO4)2 + 6 H2 O


2 molculas 3 molculas 1 molcula 6 molculas
2 moles 3 moles 1 mol 6 moles
20,040 moles 30,040 moles 60,040 moles
0,040 moles
0,08 moles 0,12 moles 0,24 moles
Portanto,
97,9952 g
(0,08 moles H3PO4) ( ) = 7,83 g
1 mol
74,093 g
(1,12 moles Ca(OH)2) ( ) = 8,30 g
1 mol
18,0153 g
(0,24 moles H2O) ( ) = 4,324 g
1 mol
2) 1,21023 tomos de cobre reagem completamente com cido ntrico, segundo a
reao:

3 Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

Calcule:
a) a massa de HNO3 consumida na reao;
b) o nmero de moles de NO formado (a CNTP) e
c) o nmero de molculas de H2O formada.
Temos:

1 mol
(1,21023 tomos Cu) = 0,199 0,2 moles Cu
6,02214151023

3 Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2 O
3 moles 8 moles 3 moles 2 moles 4 moles
8 2 4
1 mol moles 1 mol moles moles
3 3 3
8 2 4
(0,2) moles (0,2) moles (0,2) moles
0,2 moles 3 0,2 moles 3 3
0,53 0,133 0,267
De fato,
n ( Cu ) n ( HNO3 ) n ( Cu(NO3)2 ) n ( NO ) n ( H2 O )
= = = =
3 8 3 2 4

IFES Pg. 135


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

n ( HNO3 ) n ( Cu(NO3)2 ) n ( NO ) n ( H2 O ) o,2


= = = = = 0,0667
8 3 2 4 3
Portanto,

n ( HNO3 ) = 0,06678 = 0,534 moles


63,0128 g
(0,534 moles HNO3) = 33,65 g HNO3
1 mol
n ( Cu(NO3)2 ) = 0,06673 = 0,2 moles
187,556 g
(0,2 moles) = 37,51g Cu(NO3)2
1 mol
n ( NO ) = 0,06672 = 0,133 moles
30.0061 g
(0,133 moles NO) = 3,990 4 g NO
1 mol
22,4 litros
(0,133 moles NO) = 2,99 litros NO
1 mol
n ( H2O )= 0,06674 = 0,267 moles
6,02214151023 molculas
(0,267 moles H2O) = 1,6081023 molculas H2O
1 mol

3) 2,19 g de cloreto de clcio hidratado por aquecimento fornecem 1,11g de cloreto


de clcio anidro. Calcule o nmero de molculas de H2O de cristalizao do
cloreto de clcio.

CaCl2. x H2O 1 CaCl2 + x H2O


-
1 mol
1,11g CaCl2 = 0,0100 moles
- 110,98 g

m (H2O) = 2,19 g 1,11g = 1,08 g

1 mol
1,08 g H2O = 0,0599 moles
18,0153 g

n ( CaCl2. x H2O) n ( H2O) n ( CaCl2 )


= =
1 x 1

IFES Pg. 136


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

n ( CaCl2. x H2O) n ( H2O)


= = 0,0100
1 x
n ( CaCl2. x H2O) 0,0599
= = 0,0100
1 x
0,0599
x= 6 moles
0,0100

CaCl2. x H2O 1 CaCl2 + x H2 O


1mol 1 mol x moles
0,0100 moles 0,0100 moles x0,0100 moles
0,0599

Portanto,
CaCl2.6 H2O

4) Calcule as massas de H2SO4 e Al(OH)3 necessrios obteno de 17,1 g de


Al2(SO4)3.
-
1 mol
17,1 g Al2(SO4)3 0,05 moles
- 342,15 g

3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 6 H2 O


3 moles 2 moles 1 mol 6 moles
30,05 moles 20,05 moles 0,05 moles 60,05 moles
0,15 moles 0,1 moles 0,05 moles 0,3 moles

-
98,078 g
0,15 moles H2SO4 = 14,7117 g
- 1 mol
-
78,0036 g
0,1 moles Al(OH)3 = 7,80036 g
- 1 mol

5) 2,4 g de sulfate de cobre II hidratado fornecem por aquecimento 1,59 g de


sulfato de cobre II. D a frmula do sulfato de cobre II hidratado.
.
1 mol
1,59 g CuSO4 = 0,01 mol CuSO4
. 159,61 g

IFES Pg. 137


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

mH2 O = 2,4 - 1,59 = 0,81g


1 mol
0,81g H2 O = 0,045 moles
18,0153 g

CuSO4. x H2O CuSO4 + x H2 O


1 mol 1 mol x moles
0,01 mol 0,01 mol 0,01x mol

0,01x = 0,045 moles


0,045 mol
x= 5 moles
0,01
Logo, o sal procurado :
CuSO4. 5 H2O.

6) 3,22g de Na2SO4 hidratado reagindo com o cloreto de brio em soluo aquosa


fornecem 2,33g de precipitado (BaSO4). Qual a frmula de sulfato de sdio
hidratado?

Como mm (BaSO4) = 233,39 g /mol, vem:


.
1 mol
2,33g BaSO4 0,01 mol BaSO4
. 233,39 g

Na2SO4. x H2O + BaCl2 BaSO4 + 2 NaCl + x H2O


1 mol 1mol 1 mol 2 moles x moles
10,01 mol 10,01 mol 10,01 mol 20,01 mol x0,01 mol
0,01 mol 0,01 mol 0,01 mol 0,02 mol x0,01 mol

Assim,
.
58,443 g
0,02 moles NaCl 1,169 g NaCl
. 1 mol
.
208,233 g
0,01 moles BaCl2 2,082 g BaCl2
. 1 mol
.
233,39 g
0,01 moles BaSO4 2,334 g BaSO4
. 1 mol

IFES Pg. 138


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Portanto,

Na2SO4. x H2O + BaCl2 BaSO4 + 2 NaCl + x H2 O


1 mol 1mol 1 mol 2 moles 0,01 x moles
3,22g 2,082 g 2,334 g 1,169 g mH2O
Como,

m Na2SO4. x H2O + m BaCl2 = m BaSO4 + m NaCl + m H2O

3,22g + 2,082 g = 2,334 g + 1,169 g + m H2O

m H2O = 1,799 g

Mas, mm (H2O) = 18,0153 g/mol, ento:

1 mol
1,799 g H2O = 0,0998 0,1 moles
18,0153 g

Assim,

0,1 moles H2O = 0,01 x moles

x = 10

Logo, a frmula do sal ser:


Na2SO4. 10 H2O

7) Reagiu-se 36 g de NH3 com O2 para produzir NO e H2O e obteve-se 50,82 g de


NO. Calcular o nmero de gramas de NO que seriam obtidos teoricamente
para determinar o % de rendimento.
NH3 + O2 NO + H2O
Balanceando a reao, tm-se:
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
Determinando as massas moleculares das substncias que permitem os
clculos, tendo-se em conta os coeficientes estequiomtricos, vem:
4 NH3 = 68,122 g
5 O2 = 159,995 g
4 NO = 120,024 g
6 H2O = 108,092 g

IFES Pg. 139


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Calculando-se a produo terica:


120,024 g NO
36 g NH3 = 63,428 g NO
68,122 g O2
produo real 50,82g NO
% Rendimento = = = 0,8012 ou 80,12%
produo terica 63,428g NO

8) Tratando-se uma amostra de 50 gramas de nitrato de potssio com cido


sulfrico, coleta-se 32 gramas de sulfato de potssio. Supondo um rendimento
de 90%, determine a pureza da amostra.
Calculando os coeficientes estequiomtricos (valores tericos):
2 KNO3 = 202,206 g
1 K2SO4 = 174,26 g
Reao:
2 KNO3 + H2SO4 K2SO4 + 2 HNO3
Como o rendimento de 90%, ento:
0,90 m (K2SO4) = 32 g
m (K2SO4) = 32 g/0,90 = 35,556 g
Massa de nitrato de potssio que reagem:
202,206 g KNO3
35,556 g K2SO4 = 41,258 g KNO3
174,26 g K2SO4
Em 50 gramas da amostra tm-se 41,3 gramas de nitrato de potssio.
Portanto, a pureza da amostra ser:
41,258 g
Pureza = = 0,8252 ou 82,52% de pureza.
50 g

9) De acordo com a reao seguinte, calcular a massa de Cu formada se


pusermos para reagir 20 gramas de amonaco com 150 gramas de CuO.
2 NH3 + 3 CuO N2 + 3 H2O + 3 Cu

Temos:

IFES Pg. 140


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Mm 17,031 79,545 28,014 18,015 63,546


g g g g g
2 NH3 + 3 CuO N2 + 3 H2O + 3 Cu
Relac. 34,062 238,635 28,014 54,045 190,638
Esteq. g g g g g
Dados e
20g 150 g m
incg.

Calculando o valor terico, teremos:


238,635 g CuO
20 g NH3. = 140,118 g CuO
34,062 g NH3
Portanto, como sobra 9,882 g de CuO, ele o regente em excesso e o NH3 o
limitante.
Assim,
190,638 g Cu
20 g NH3. = 111,936 g Cu
34,062 g NH3

10) Continuemos com o exerccio anterior, mas supondo agora que o CuO seja
impuro e que tenha 20% de impureza. Suponha, ainda, que a reao tenha
90% de rendimento. Calcule a massa de Cu formada nessas condies.

mm 17,031 79,545 28,014 18,015 63,546


g g g g g
2 NH3 + 3 CuO N2 + 3 H2O + 3 Cu
Relac. 34,062 238,635 28,014 54,045 190,638
Esteq. g g g g g
Dados e 150 g 90% R
20g m
incg. 80% P

No se podem fazer clculos estequiomtricos com um reagente que


impuro. Assim, o calculo do reagente limitante obtm-se da relao com
dados puros, ou seja, com valores que realmente reagiram.
Por outro lado, na prtica tambm impossvel que uma reao obtenha o
total de produtos calculados teoricamente a partir da relao
estequiomtrica. Isso acontece por diversos motivos, por exemplo: pode ser

IFES Pg. 141


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

que no se conhece a pureza dos reagentes (nesse caso a nica hiptese t-


los como se fossem puros) ou, mesmo que seja especificada sua pureza, ele se
decomponha com o tempo, ou seja, sua pureza apenas temporria.
Portanto, o rendimento da reao (expresso em percentagem) diz respeito ao
total calculado teoricamente e se dissermos que uma reao tem um
rendimento de 90%, isso significa que para cada 100 gramas de produto
indicado pelo clculo terico, na realidade o que se obtm so 90 gramas.
Continuando nosso exerccio, a massa de CuO que reagiu foi:
0,80150 = 120,000 g CuO
Assim, teoricamente teremos:
34,062 g NH3
120 g CuO. = 17,128 g NH3
238,635 g CuO
190,638 g Cu
120 g CuO. = 95,864 g Cu
238,635 g CuO
Como a reao possui 90 % de rendimento, ento a quantidade de Cu obtida
ser:
0,9095,864 = 86,278 g de Cu.

11) Reagem-se 119 g de uma amostra de Cu com excesso de HNO3 e se obtm


28,8 g de H2O com rendimento de 80,0 % segundo a reao indicada abaixo.
Calcular a pureza da amostra de Cu utilizada e o nmero de moles de NO
formados.
3 Cu + 8 HNO3 2 NO + 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O
Terico:
190,638 504,104 60,012 562,668 72,061
(g)

3 Cu + 8 HNO3 2 NO + 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O

190,5 g
Dados e (imp) 80% R
exc 28,8 g
incg.:
%P=?

Calculando a massa de gua obtida se o rendimento fosse de 100%, vem:


0,80 m (H2O) = 28 g
m (H2O) = 28,8/0,80 = 36,000 g

IFES Pg. 142


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Portanto, reagiram (teoricamente):


190,638 g Cu
36,000 g H2O = 95,238 g Cu
72,061 g H2O
A massa de Cu calculada (95,238 g) a massa que reage (pura), portanto a
quantidade que se encontra nos 119 gramas de amostra impura.
Isto :
Em 119,5 g temos 95 g de Cu (puro). Logo, em 100 g, teremos:
95 g Cu puro
100 g Cu imp. = 0,7950 ou 79,50 % P
119,5 g Cu imp.

12) Reagem-se 230 gramas de CaCO3 (87% de pureza) com 178 gramas de cloro.
A equao qumica :
CaCO3 + 2 Cl2 Cl2O + CaCl2 + CO2
Os gases so recolhidos em um recipiente de 20,0 litros a 10,0C. Nessas
condies, o Cl2O tem uma presso parcial de 1,16 atm.
Pergunta-se:
a) Qual o rendimento da reao?
b) Qual o nmero de tomos de oxignio na mistura gasosa?

Supondo que a reao possui 100 % de rendimento. Calculando as


quantidades estequiomtricas dadas pela equao qumica, para cada dado e
incgnito, vem:

mm (g) 100,09 70,905 86,905 110,98 44,010


CaCO3 + 2 Cl2 Cl2O (g) + CaCl2 + CO2 (g)

100,09 141,81 1 mol 1 mol 1 mol


Terico:
(g) (g) molc. molc. molc.

1 mol t. 2 mols t.
de O de O
230 g 178 g

IFES Pg. 143


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

a) Calculando a massa de CaCO3 que reage (pura), vem:


80 g CaCO3 puro
230 g CaCO3 imp. = 200,100 g CaCO3 puro
100 g CaCO3 imp.
Buscando o reagente limitante, vem:
141,81 g Cl2
200,100 g CaCO3 = 283,507 g Cl2
100,09 g CaCO3
Ou seja, para os 200,1 g de CaCO3 so necessrios 283,507 g Cl2, mas com
apenas 178 g, o cloro ser o reagente limitante.
O nmero de moles de Cl2O que ser obtido na reao ser:
n = PV / RT (da equao geral dos gases)
1,16 atm.20 dm3
n= = 0,999 moles de Cl2O
dm3 . atm
0,082 .283,0K
K . mol
Ou,
86,905g Cl2O
0,999 moles Cl2O = 86,818 g Cl2O
1mol Cl2O
Calculando a quantidade terica de Cl2O, vem:
86,905 g Cl2O
178 g Cl2 = 109,083 g Cl2O
141,81 g Cl2
Portanto, o rendimento da reao ser:
100 % R
86,818 g Cl2O = 79,589 %
109,083 g Cl2O
Na equao qumica se observa que cada 141,81 g de cloro se obtm 3 moles
de tomos de oxignio nos produtos gasosos, portanto:
3 moles O2 6,021023 t. O2
178 g Cl2 = 2,2671024 t. O2
141,81 g Cl2 1 mol O2

13) Reagem-se 50,00g de Cu (90% de pureza) com 400,00 mL de uma soluo 6


M de cido ntrico a 50C e 3 atmosferas, com um rendimento de 95 %
produzindo Cu(NO3)2, segundo a reao:
Cu + 4 HNO3 Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
Calcular:

IFES Pg. 144


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

a) Reagente limitante e o reagente em excesso;


b) Massa de reagente em excesso;
c) Massa de nitrato de cobre (II) obtida;
d) Volume de dixido de nitrognio obtido; e
e) Moles e molculas de gua obtida.

Mm (g): 63,546 63,013 187,556 187,556 18,015


Cu + 4 HNO3 Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
90% P
Terico:
63,546 252,052 187,556 375,112 36,030
(g)
Inicio:
50 151,23 0 0 0
(g)
Reagem:
38,127 151,23 100% R +112,533 +225,065 21,618
(g)
Obtm- 95% R
11,873 0 101,280 213,812 20,537
se: (g)
excesso limitante

Em um soluo 6 molar temos 6 moles de soluto em 1 L (1000 mL) de


soluo, logo:
6 moles HNO3 63,013 g HNO3
400 mL sol. = 151,23 g HNO3
1000 mL sol. 1 moles HNO3
Dos 50 g de Cu, apenas 90% reagem e requerem:

252,052 g HNO3
0,9050 g Cu = 178,490 g HNO3
63,546 g Cu

Como h apenas 151,23 g ele o reagente limitante. Logo:

63,546 g Cu
151,23 g HNO3 = 38,127 g Cu
252,052 g HNO3

Calculando a massa terica de nitrato de cobre (II) obtida, vem:


187,556 g Cu(NO3)2
151,23 g HNO3 = 112,533 g Cu(NO3)2
252,052 g HNO3
Lembrado que o rendimento da reao de 90%, ento, obtm:

IFES Pg. 145


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

0,90112,533 g Cu(NO3)2 = 101,280 g Cu(NO3)2

375,112 g NO2
151,23 g HNO3 = 225,065 g NO2
252,052 g HNO3

Ou,

0,95225,065 = 213,812 g NO2 =

1 mol NO2
= 213,812 g NO2 = 1,140 moles NO2
187,556 g NO2
P.V
= 1,140 moles NO2 =
R.T
Assim,
atm
1,140 moles0,0820574587 L (50+273K )
V= K mol
3 atm
V = 10,072 L
Por ltimo,

36,030g H2O 95 g H2O 1 mol H2O


151,23 g HNO3 =
252,052 g HNO3 100 g H2O 18,015 g H2O

= 1,140 moles H2O =

6,031023 molc. H2O


= 1,140 moles H2O = 6,874 1023 molc. H2O
1 mol H2O

14) O titnio um metal forte, leve e resistente corroso, utilizado na


construo de aeronaves espaciais, motores e quadros de bicicletas. Obtido
pela reao de cloreto de titnio (IV) com magnsio fundido entre 950 e
1150 C. Reagindo-se 4 moles de TiCl4 com 4 moles de Mg obteve-se
experimentalmente 1,5 moles de Ti. Calcular o rendimento percentual da
reao.

TiCl4 + Mg Ti + MgCl2
A equao balanceada :

IFES Pg. 146


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

mm (g) 189,69 g 24,305 g 47,88 g 95,210 g

TiCl4 + 2 Mg Ti + 2 MgCl2

Terico: 1 mol 2 moles 1 mol 2moles

Tm-se: 4 moles 4 moles 0 mol O mol

Reagem: 2 moles 4 moles 100% R +2 moles +2 moles

2 moles 0 mol 75% R 1,5 mol 3moles


Reagente Reagente
excesso limitante

Os 4 moles de TiCl4 requerem:


2 moles Mg
n (Mg) = 4 mol TiCl4 = 8 moles Mg
1 mol TiCl4
Como se dispe de 4 moles de Mg apenas, ele ser o reagente limitante.
Assim, reagem:

1 mol TiCl4
4 moles Mg = 2 moles TiCl4
2 moles Mg

Calculando o rendimento percentual, vem:


1,5 mol Ti
%R= = 0,75 0u 75% Ti
2,0 moles Ti

15) Em um gerador porttil de hidrognio reagiram-se 30 g de hidreto de clcio


com 30 g de gua, de acordo com a reao:
CaH2 + H2O Ca(OH)2 + H2
Depois de ajustar a reao, calcule:
a) Qual reagente sobra e em que quantidade?
b) O volume de hidrognio que se produz a 20C e 745 mm de Hg;
c) O rendimento da reao se o volume real produzido fosse 34 L.
Balanceando a equao vem:

IFES Pg. 147


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

mm (g) 42,09 g 18,015 74,09 2,0156


CaH2 + 2 H2O Ca(OH)2 + 2 H2
Terico: 1 mol 2 mol 1 mol 2 moles
Tm-se: 0,714 mols 1,665 mols
0,714 1,428 100 % R 0,714 1,428
Reagem:
mols mols mols mols
Sobram: 0 mols 1,428 mols
Reagente Reagente
limitante em excesso

1 mol CaH2
30 g CaH2 = 0,714 mol CaH2
42,09 g CaH2

1 mol H2O
30 g H2O = 1,665 mol H2O
18,015 g H2O

1,665 mols H2O requerem:


2 moles H2O
0,714 mol CaH2 = 1,428 moles H2O
1 moles CaH2
Sobram, portanto, 0,237 mols de H2O (reagente em excesso).
O volume de hidrognio que se produz a 20C e 745 mm de Hg, quando o
rendimento da reao 100 %, :
mmHg
1,428 mols62,3637 L 293 K
V = nRT/P = K mol
745 mmHg

V = 35,024 litros O2
O rendimento da reao se o volume real produzido fosse 34 L, seria:
34 L
Rendimento = = 0,9708 ou 97,08%
35,024 L

16) Continua

IFES Pg. 148


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

6.12 Exerccios Propostos

1) Quantas gramas de sulfato de brio so obtidas quando se trata com 50 g de


cloreto de brio pela soluo de sulfeto de brio?
2) Quando o cobre atacado pelo cido sulfrico concentrado e a quente,
desprende-se um gs cujo volume na C.N.T.P de 1,2 litros. Qual a massa de
cobre que se dissolveu?
3) Um vinho comercial contm cerca de 9,7% de lcool etlico por massa. Suponha
que 1,21 Kg de vinho sejam produzidos pela reao de fermentao da glicose,
descrita abaixo:

C6H12O6 (aq) C2H5OH (l) + CO2 (g)

Calcule a massa de glicose necessria para produzir o lcool etlico no vinho.


4) Fazendo reagir cido clordrico em excesso com carbonato de clcio foram
obtidos 3,1 litros de gs na CNTP.

2 HCl + CaCO3 CaCl2 + H2O + CO2 (gs)

Qual a massa em gramas do gs obtido?

5) As indstrias de cerveja utilizam o gs carbnico na fermentao da maltose


(C12H22O11), presente na cevada, com o objetivo de produzir gua gaseificada
para fabricao de refrigerantes. As reaes qumicas deste processo so
mostradas abaixo:

C12H22O11 + H2O 4 C2H5OH + 4 CO2

CO2 + H2O H2CO3


I) Qual a massa de cido carbnico, obtida a partir de 3,26 kg de maltose?
II) Qual o volume ocupado por 4 mols de gs carbnico nas CNTP?

6) Certo tipo de leo cru queimado em usinas geradoras de eletricidade contm


cerca de 1,2% de enxofre em massa. Quando o leo queima, o enxofre forma
dixido de enxofre gasoso:

IFES Pg. 149


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

S(s) + O2 (g) SO2 (g)

Quantos litros de SO2 (d = 2,60 g/L) so produzidos quando 1,0 kg de leo


queimado?

7) Deseja-se desinfetar uma sala cujas dimenses so 6m 4m 3m. Qual a massa


de enxofre que se deve queimar, na C.N.T.P., admitindo-se que os gases
resultantes da combusto encham completamente a sala?
8) Num recipiente contendo 2 Kg de carvo incandescente introduz-se vapor dgua
superaquecido. Qual o combustvel gasoso obtido e o seu volume?
9) A combusto da glicose, tal como a sua oxidao durante o metabolismo celular,
pode ser representada pela equao qumica C6H12O6 + 6 O2 6CO2 + 6 H2O.
Que massa de gua se produz por combusto de 1,00 g de glicose?
10) Pode determinar-se quantitativamente o on clcio, Ca2+, presente no leite por
reao de precipitao com on oxalato, C2O42-. A partir de 80,0 g de leite e por
adio do sal solvel oxalato de sdio, obtm-se 0,302 g de oxalato de clcio.
Calcular a percentagem do elemento clcio no leite e comparar com o valor
indicado na embalagem (105 mg/100 g).
11) O hidrognio pode ser obtido, no laboratrio, por reaco entre o zinco e uma
soluo aquosa diluda de cido sulfrico: Zn(s) + H2SO4(aq) ZnSO4(aq) +
H2(g). Calcular o volume (C.N.T.P) de hidrognio produzido a partir de 16,34 g
de zinco, admitindo um rendimento de 100%.
12) A concentrao de cido clordrico no estmago pode atingir 0,17 mol dm-3. Que
quantidade e que massa do "anti-cido" hidrxido de alumnio necessria para
neutralizar 50 cm dessa soluo, de acordo com a equao 3HCl(aq) +
Al(OH)3(s) AlCl3(aq) + 3H2O(l)?

13) xido de ferro(III) pode ser reduzido a ferro metlico por reao com alumnio:
2Al(s) + Fe2O3(s) 2Fe(s) + Al2O3(s). Calcular a massa de ferro que se pode
obter a partir de 81,0 kg de alumnio e 100 kg de xido de ferro(III).
14) Calcular a massa de xido cprico obtida a partir de 2,54 gramas de cobre
metlico. (Massas atmicas: O = 16; Cu = 63,5)

2 Cu + O2 2 CuO

IFES Pg. 150


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

15) Considere a seguinte reao qumica: Mg(OH)2 + HCl MgCl2 + H2O. Acerte
a equao. Qual a quantidade qumica de hidrxido de magnsio que reage para a
obteno de 570 g de cloreto de magnsio?
16) (FEI-SP) 0,54g de alumnio reagem com 2,13g de cloro, dando origem a 2,67g de
cloreto de alumnio. Se, numa outra experincia, adicionarmos 2,70g de alumnio
a 15,00g de cloro:
a) Qual a massa do composto formado?
b) Qual a massa, em excesso, do reagente que sobrou na reao?
17) Que massa de benzeno e quantos mols de oxignio devem ser usados na
combusto total, para se obter 16,2g de gua de acordo com a equao: C6H6 +
O2 CO2 + H2O.

6.13 Problemas resolvidos de Clculos Estequiomtricos Envolvendo Reaes


sucessivas.

17) Garimpeiros inexperientes, quando encontram pirita, pensam estar diante


de ouro; por isso a pirita chamada ouro dos tolos.
Qual a massa de H2SO4 que pode ser obtida a partir de 60 g de pirita (FeS2)
pelo processo equacionado:

4 FeS2 + 11 O2 2 Fe2S3 + 8 SO2

2 SO2 + O2 2 SO3

SO3 + H2O H2SO4

Temos,
.
1 mol
60 g de pirita (FeS2) = 0,500 mol
. 119,98 g

Multiplicando a 4. reao por quatro (4) e a 3. por oito (8) e ajustando-as,


vem:

4 FeS2 + 11 O2 2 Fe2S3 + 8 SO2

8 SO2 + 4O2 8 SO3

8 SO3 + 15 H2O 8 H2SO4

4 FeS2 + 15 O2 + 8 H2O 2 Fe2O3 + 8 H2SO4

IFES Pg. 151


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Assim,

4 FeS2 + 15 O2 + 8 H2O 2 Fe2O3 + 8 H2SO4


4 moles 15 moles 8 moles 2 moles 8 moles
15
0,5 mol moles 1 moles 0,25 mol 1 moles
8

Portanto, 60 g de pirita (0,5 mol) produzem 1 mol de H2SO4, ou seja:

Como mm (H2SO4) = 98,078 g/mol, ento, mH2SO4 = 98,078 g

18) Calcule a massa de HNO3 que pode ser obtida a partir de 102 g de amnia,
pelo processo equacionado:

4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O

2 NO + O2 2 NO2

3 NO2 + H2O 2 HNO3 + NO

Ajustando as equaes, multiplicando a 2. equao por trs (3) e a 3a. por


dois (2) vem:

4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O

6 NO + 3 O2 6 NO2

6 NO2 + 2 H2O 4 HNO3 + 2 NO

4 NH3 + 8 O2 4 HNO3 + 4 H2O


Ou melhor,

NH3 + 2 O2 HNO3 + H2O

Assim,
1 mol
102g NH3 = 5,989 moles 6 moles
17,0306
Como a relao entre nNH3 e n HNO3 a mesma (1:1), ento:
63,013
6 moles HNO3 = 378,078 g
1 mol

IFES Pg. 152


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

19) Considere o exerccio anterior admitindo que o NO na ltima etapa do


processo no reaproveitado.
Na equao geral no devero aparecer: o NO do segundo membro da primeira
equao, o NO do primeiro membro da segunda equao e o NO2 do primeiro
membro da terceira equao. Tomando, portanto o mximo divisor comum
dos seus ndices, mm(4, 2,3) =12 , ento devemos multiplica a 1. equao por
3 (12/4), a 2. por 6 (12/2) e a 3. por 4 (12/3).
Assim,

12 NH3 + 15 O2 12 NO + 18 H2O

12 NO + 6 O2 12 NO2

12 NO2 + 4 H2O 8 HNO3 + 4 NO


.
12NH3 + 21 O2 8 HNO3 + 4 NO + 16 H2O

12 NH3 + 21 O2 8 HNO3 + 4 NO + 16 H2O


1 moles 21 8 4 16
moles moles moles moles
12 12 12 12
7 2 1 4
6 moles 6 moles 6 moles 6 moles 6 moles
4 3 3 3
21
6 moles moles 4 moles 2 moles 8 moles
2

Portanto, tm-se:
63,013
4 moles de HNO3 = 252,052 g
1 mol

20) Certa massa de pirolusita (MnO2) reagiu com excesso de cido clordrico. O
gs liberado do (Cl2) reagiu com excesso de hidrxido de sdio. O clorato de
sdio formado foi submetido a um aquecimento a seco, produzindo 33,6 litros
de oxignio (O2) nas C.N.T.P. Calcule a massa de pirolusita (MnO2) utilizada.

MnO2 + 4 HCl MnCl2 + Cl2 + 2 H2O

3 Cl2 + 6 NaOH 5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O

IFES Pg. 153


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2 NaClO3 2 NaCl + 3 O2

Ajustando as reaes, vem:

6 MnO2 + 24 HCl 6 MnCl + 6 Cl2 + 12 H2O

6 Cl2 + 12 NaOH 10 NaCl + 2 NaClO3 + 6 H2O

2 NaClO3 2 NaCl + 3 O2
.
6 MnO2 + 24 HCl + 12 NaOH 6 MnCl + 12 NaCl +18 H2O+ 3 O2

21) Um dos mtodos de obteno do cido sulfrico envolve as seguintes etapas:


I. Combusto do enxofre (S) a xido sulfuroso (SO2)
II. Oxidao do xido sulfuroso a xido sulfrico (SO3) pelo oxignio
III. O gs xido sulfrico borbulhado em gua produzindo o cido sulfrico
(H2SO4)
De acordo com o exposto acima, esquematize as reaes e responda:
a) Qual a massa de enxofre necessria para preparar 49g de cido sulfrico?
b) O ar atmosfrico contm 21% em volume de oxignio. Que volume do ar
atmosfrico conter oxignio suficiente para combusto completa de 32g de
enxofre a xido sulfrico nas CNTP.
Combusto um processo de reao com o oxignio diatmico (O2):

S + O2 SO2

Oxidao do dixido de enxofre pelo oxignio:

SO2 + O2 SO3

Pelo fato do trixido de enxofre (anidrido sulfrico ou xido sulfrico) ser um


xido cido (anidrido), este reage com gua formando um cido.

SO3 + H2O H2SO4

Portanto,

S + O2 SO2

SO2 + 1/2 O2 SO3

IFES Pg. 154


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

SO3 + H2O H2SO4


.
3
S + O2 + H2O H2SO4
2
Portanto,

S + 3/2 O2 + H2O H2SO4

1 mol 3/2 mols 1 mol 1 mol

Para os 49g de cido sulfrico, mm (H2SO4) = 98,08 g/mol, tm-se:

1 mol
49 g H2SO4 0,5 moles
98,08g
32,07 g
n(H2SO4) = n(S) = 0,5 mol = 0,5 mol S 16 g
1 mol
Temos:

S + O2 SO2
SO2 + O2 SO3
----------------------------
S + 3/2 O2 SO3

Os 32g de enxofre a xido sulfrico, mm(SO3) = 80,06 g/ mol, representam:


3
1 mol S moles O2 22,4 litros
32g S 2 = 33,53 litros O2
32,07 g 1 mol SO3 1 mol O2

mol (S) = 22,4 L


b) R: 160L de ar.
22)

6.14

IFES Pg. 155


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

UNIDADE VII

7.1 Definio de Soluo.

Uma soluo uma mistura homognea de uma substncia dissolvida em outra.


As solues mais familiares so aquelas no estado lquido, especialmente as que
usam gua (solues aquosas), que "mistura" muito bem uma srie de
substncias: slidas (como o acar), lquidas (como o lcool) e sob a forma de
gs (como o ar).
Assim, soluo a denominao ao sistema em que uma substncia est
distribuda, ou disseminada, numa segunda substncia sob forma de pequenas
partculas.
Dissolvendo-se sal na gua, forma-se uma soluo de ons sdio (Na+) e ons
cloreto (Cl-). Misturando-se cal na gua, obtm-se uma soluo onde
predominam as partculas de cal no dissolvidas.
Nos dois exemplos acima, o sal e a cal, so a fase dispersa ou o disperso e a gua
a fase de disperso, dispersante ou dispergente.
7.2 Soluto e Solvente.
Numa soluo, sempre h dois componentes: o solvente, normalmente em maior
quantidade, e o soluto, que vai "desaparecer", ou seja, dissolver-se no solvente.
Os solventes podem ser classificados quanto sua polaridade.
Os solventes polares so compostos, tal com a gua e a amnia lquida, que
possuem momentos dipolares e consequentemente constantes dieltricas
elevadas. Estes solventes so capazes de dissolver compostos inicos ou
compostos covalentes que se ionizam.
Os solventes no polares so compostos, tal como o benzeno, que no possuem
momentos dipolares permanentes. Estes no dissolvem compostos inicos, mas
dissolvem compostos covalentes no polares.
7.3 Solubilidade

A solubilidade de um soluto a massa do soluto que pode ser dissolvida numa


certa quantidade de solvente a uma determinada temperatura. Usualmente, a

IFES Pg. 156


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

solubilidade expressa em gramas de soluto por 100 mL (100 cm) ou por 100 g
de solvente a uma dada temperatura.
A interao entre um soluto e um solvente determina quanto soluto pode se
dissolver. Assim, num solvente particular como a gua, a natureza do soluto
um fator chave para determinar a solubilidade. Os solutos cujas molculas so
mais fortemente atradas pelas molculas de gua tendem a se dissolver mais
facilmente neste solvente.
Para a maioria dos solutos, existe um limite em relao quantidade que se pode
dissolver num volume fixado de qualquer solvente. Este limite denominado
coeficiente de solubilidade, e varia dependendo da temperatura.
Quando se adiciona um slido na gua, por exemplo, uma parte deste soluto
dissolvida para formar uma soluo. Se uma quantidade suficiente de soluto
estiver presente, verifica-se que no se dissolve todo o soluto, mas obtm-se uma
concentrao mxima e constante da soluo. A adio de mais soluto no altera
a concentrao da soluo; o slido adicionado no se dissolve, e se deposita no
fundo do recipiente. Nesta situao, diz-se que o sistema chegou ao estado de
equilbrio dinmico.
As solues so classificadas, em termos de quantidade de soluto dissolvido, em
insaturadas, saturadas, e supersaturadas (ou sobressaturadas):
A) solues insaturadas so solues nas quais existe soluto dissolvido em
menor quantidade do que a quantidade mxima que pode ser dissolvida
naquela determinada quantidade de solvente, a uma dada temperatura;
B) uma soluo saturada contm a mxima quantidade possvel de soluto
dissolvido em condies normais numa dada temperatura;
C) uma soluo supersaturada contm mais soluto dissolvido do que a
quantidade limite de solubilidade do soluto.
Nem todas as substncias so solveis; alguns compostos so considerados
apenas ligeiramente solveis; outros, por sua vez, se dissolvem em grau to
pequeno que so considerados insolveis.
Existem vrios fatores que influenciam na solubilidade de uma substncia. Entre
eles, est a temperatura, um dos fatores mais relevantes. A solubilidade da
maioria dos slidos nos lquidos aumenta com a temperatura.
A solubilidade entre lquidos chamada de miscibilidade. Lquidos que se
misturam entre si so chamados de miscveis. Geralmente, lquidos miscveis
tm estruturas moleculares semelhantes, como exemplo da gua e o lcool

IFES Pg. 157


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

etlico. Ambos possuem molculas polares e que se atraem mutuamente, pois so


capazes de formar pontes de hidrognio entre si.

7.4 Concentrao em Unidades Fsicas.


Concentrao significa quanto soluto est presente em um volume ou massa
especfica.
Quando so empregadas unidades fsicas, as concentraes das solues so,
geralmente, expressas em:
7.4.1 Massa de soluto por unidade de volume de soluo.
massa do soluto
C=
volume da soluo
Exemplo:
35g de NaCl por litro de soluo.
C = 35 g/L
7.4.2 Composio percentual.
nmero de gramas
C=
100 g de soluo

Exemplo:
4,25g de NaCl em 100 g de soluo.
4,25
C= g/g ou
100
Soluo aquosa de NaCl a 4,25%.

7.5 Concentrao em Unidades Qumicas.

7.5.1 Concentrao comum ou concentrao em g/l.


I. Conceito:

a razo entre a massa de soluto, em gramas, e o volume de soluo em


litros ou ml.
II. Expresso matemtica.
m1
C=
V

IFES Pg. 158


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Onde:
C = concentrao (g/l);
m1 = massa do soluto (g);
V = Volume de soluo (l ou ml).

III. Unidade: Gramas por litro, g/l ou g/ml.

IV. Significado: A concentrao nos indica a quantidade de soluto, em


gramas, que existe em um litro ou em um mL de soluo.
Exemplo:
Uma soluo 20 g/l possui 20 gramas de soluto dissolvidos em um
litro de soluo:

1 litro (soluo) = 20 g (soluto)

7.5.2 Molaridade ou concentrao molar.

I. Conceito:
o nmero de moles do soluto contido em um litro de soluo.
II. Expresso matemtica:
nmero de moles (soluto) n1
Molaridade = =
nmero de litros (soluo) V

Relembrando que o nmero de moles de uma substncia est


relacionado sua massa em gramas atravs do massa molecular (mol),
teremos:
massa (gramas)
Quantidade moles =
mol
massa (miligramas)
Quantidade milimoles =
mol
III. Unidade: mol por litro (mol/L), mg/mL, molar.

Exemplo: Uma soluo 05 molar (0,5 M) de H2SO4 contm 49,04


gramas de H2SO4 por litro de soluo, visto que:

1 litro = 0,5 mol


98,08
1 litro = 0,5 mol = 49,04 g H2 SO4
1 mol

IFES Pg. 159


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

7.5.3 Concentrao normal ou normalidade.

I. Conceito:

o nmero de equivalente-grama de um soluto contido em um litro de


soluo.
II. Expresso matemtica:
quantidade de soluto (eqg)
Normalidade =
volume soluo (L)
m1
e 1 Eqg (soluto)
N= =
V V
Onde:
N = normalidade ou concentrao normal.
ne = n de equivalentes-grama do soluto.
V = volume da soluo, em litros.
Eqg = equivalente-grama
III. Unidade: eqg/L, meqg/mL, normal (N)

IV. Significado:

o nmero de equivalentes-grama de uma substncia dissolvidos em


um litro de soluo.
Exemplo:
Uma soluo 1 normal (1N) contm 1 equivalente (eq) por L, ou 1
miliequivalente (meq) por mL.
fundamental notar que a normalidade mede um nico on que
participa num total de soluto. Por exemplo, pode-se determinar a
normalidade do hidrxido de sdio ou em soluo aquosa de hidrxido
de sdio, mas a normalidade de hidrxido de sdio por si s no faz
sentido.
Assim, a normalidade freqentemente usada para descrever solues
de cidos ou bases, onde est implcito que a normalidade refere-se
H+ ou OH-.

IFES Pg. 160


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Embora o uso dessa concentrao esteja a cair em desuso entre os


qumicos, existe uma vantagem no seu uso: que solues da mesma
normalidade reagem mL a mL.
Por exemplo:
1 mL de uma soluo 0,1 N de NaOH neutralizar exatamente 1 mL de
soluo 0,1 N de H2SO4 (independente da estequiometria da reao
qumica envolvida).
No acontece o mesmo quando a concentrao das solues mol/L.
1 mol de H2SO4 reage com dois moles de NaOH e duas solues destes
reagentes da mesma molaridade reagiro na razo NaOH.

H2SO4 + 2 NaOH Na2 SO4 + 2 H2O

1 mol 2 moles 1 mol 2 moles

2 Eqg 2 Eqg 2 Eqg 2 Eqg

Dito de outro modo:

1 equivalente de qualquer substncia reage exatamente com 1


equivalente de outra substncia.

Isto facilita enormemente os clculos especialmente na prtica de


anlise quantitativa.

7.4.5 Concentrao molal ou molalidade.

I. Conceito:
a razo entre o nmero de mols de soluto e a massa de solvente, dada em
kg.

II. Expresso matemtica:


m1
n1 m1
W= = mol =
m2 m2 mol. m2
Esta equao, no entanto, deve ser multiplicada por mil, porque a molalidade
expressa em nmero de mols por quilograma de solvente.
Com isso, temos:

IFES Pg. 161


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

1000.m1
W=
mol. m2
Onde:

W = molalidade;

m1 = massa de soluto (gramas);

m2 = massa de solvente (quilogramas);

Mol = massa molar.

III. Unidade: molal.

IV. Significado:

A concentrao molal nos indica o nmero de moles de soluto que existe em


um quilograma de solvente.
moles (soluto)
m=
Kg solvente

Exemplo:
Uma soluo 0,5 molal de sacarose (342,2979 g/mol) contm:

1000 g (soluo) = 0,5 mols C12H22O11


342,2979 g
1000 g (soluo) = 0,5 mols C12H22O11 = 171,14895 g
1 mol
7.4.6 Frao molar ou percentagem em moles
Muitas das propriedades fsicas das solues so expressas mais claramente em
termos dos nmeros relativos das molculas do soluto e do solvente.
I. Definio: A frao molar de qualquer componente de uma soluo
definida como sendo o nmero de moles desde componente dividido pelo
nmero total de moles de todos os componentes da soluo.
II. Expresso matemtica:

Frao molar do soluto:

moles de soluto
FM1 =
moles de soluto+moles de solvente

IFES Pg. 162


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Do mesmo modo, a frao molar do solvente:


moles de solvente
FM2 =
moles de soluto+moles de solvente
Onde:

FM1 = frao molar do soluto.

FM2 = frao molar do solvente.

Se a soluo apresentar mais de um soluto, calcula-se a relao entre o


nmero de mols do soluto ou solvente em questo, e o somatrio do nmero
de mols dos demais componentes.

n1
FMi =
n1+n2+n3+ +ni
Evidentemente, a soma das fraes molares de todos os componentes de
uma soluo igual a 1.

III. Unidade: A frao molar adimensional, maior que zero e menor que
um. Quando multiplicado por 100 (porcentagem molar) se expressa o
resultado em mols %.
7.5 Relao de massa com massa.

7.5.1 Ttulo
a relao entre a massa do soluto e a massa da soluo.
m1
T=
m1+m2
Onde:

T = ttulo ( um nmero puro, isto , no tem unidade).


m1 = massa do soluto
m2 = massa do solvente
m = massa da soluo (m1 + m2).

7.5.2 Porcentagem em peso


% em peso a massa do soluto em 100 g da soluo.
Exemplo:
Se uma soluo contm 6 moles de lcool etlico e 2 moles de gua, ento:

IFES Pg. 163


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

2
frao molar do lcool = = 0,25
2+6
6
frao molar da gua = = 0,75
2+6
A percentagem em moles do lcool nesta soluo ser:

1000,25 = 25% de moles de lcool e

1000,75 = 75% de moles de gua.

5.5.7 Densidade.
I. Conceito: a razo da massa da soluo pelo volume da soluo, dada em L
ou mL.

II. Expresso matemtica


m
d=
V
Onde:

d = densidade

m = massa da soluo = m1 + m2

V = volume da soluo.

III. Unidade: g/l, g/cm3 ou g/ml.

IV. Significado:
A densidade indica a massa, em gramas, encontrada num litro, cm3 ou
mililitro de soluo.
Exemplo:
Uma soluo de cido benzico possui densidade 1,316 g/cm3, ou seja:
1 cm3 de C6H5COOH apresenta massa igual 1,316 g.
5.5.8 Massa especfica ().
I. Conceito: a razo entre determinada massa da substncia e seu volume
correspondente.

II. Expresso matemtica: = m/Vs

IFES Pg. 164


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

III. Unidade: g/cm3, mas no SI a unidade o kg/m3.

A relao entre elas a seguinte:

1g = cm3 ou 1m3 = 1000 Kg (assim, para transformar uma massa especfica


de g/cm3 para kg/m3, devemos multiplic-la por 1.000).
Observao:

A diferena entre densidade e massa especfica fica bem clara quando


falamos de objetos ocos. Neste caso a densidade leva em considerao o
volume completo e a massa especfica apenas a parte que contm
substncia.

5.6 Parte por milho


Partes por milho (abreviadamente ppm) a medida de concentrao que se
utiliza quando as solues so muito diludas.
5.6.1 Em massa:
A concentrao ppm em massa expressa a massa de soluto (disperso), em g
(micrograma), existentes em 1 g (1 milho de g) de soluo.
mg g
ppm = =
litro mL
Assim,
1 ppm igual a:
1g/1.000.000mL
1g/1.000L
1mg/L
200 ppm:
200g/1.000.000mL
200g/1.000L
0,2g/L ou 200mg/L.
5.6.2 Em volume:
A concentrao ppm em volume indica o volume de soluto (disperso), em mL,
existentes em 1 m3 (1 milho de mL) de soluo.

IFES Pg. 165


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Ento,
peso soluto (mg)
ppm =
volume soluo (L)

Assim,

45 ppm de uma soluo contm 45 mg de soluto por 1 litro da soluo

Exemplos:
1) Uma soluo com 75 ppm de KI, Iodeto de potssio quer dizer
1Kg em massa h 75mg de KI diluda nela.
2) O ar (soluo gasosa) contm 8 ppm de gs hlio.
Isso significa que em cada 1 m3 do ar atmosfrico existe 8 mL de hlio.
Outro exemplo:

Uma soluo a 25 ppm contm 25 mg de soluto em 1 L de soluo.

A concentrao ppm em volume s pode ser utilizada quando os


componentes da soluo so todos lquidos ou todos gasosos.

5.7 Problemas de diluio.

As escalas volumtricas de concentrao so aquelas nas quais a concentrao


expressa em termos da quantidade de soluto por volume determinado de
soluo. So, por exemplos, moles por litro (molaridade), equivalente-grama
por litro (normalidade), gramas por litro (concentrao comum) e gramas por
100 litros (ttulo em massa). Quando a concentrao expressa numa escala
volumtrica, a quantidade de soluto contida em determinado volume de soluo
igual ao produto do volume pela concentrao, isto :

Quantidade de soluto dissolvida = volume concentrao

IFES Pg. 166


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

A diluio de uma soluo basear-se na adio de solvente puro. Assim, quando


a soluo diluda seu volume aumentado, a concentrao diminui.
Entretanto, a quantidade de soluto no altera, permanece constante. Deste
modo, as duas solues (original e diluda) sero diferentes, mas contero as
mesmas quantidades de soluto e sero relacionadas, como se segue:

Volume1 Concentrao1 = Volume2 Concentrao2

Podemos ento calcular:


Para a soluo inicial:
m1
C= ou m1 = C. V
V
Para a soluo final:
m1
C = ou m1 = C. V
V

Uma vez que m1 constante, teremos:

C . V = V . C

5.8 Exerccios Resolvidos.

1) Descrever como se preparam 60 mL de uma soluo aquosa de AgNO3 com


concentrao de 0,045 g de AgNO3 por mL.
Cada mL de soluo contm 0,045g de AgNO3. Portanto,
0,045g
60 mL =1,8 g de AgNO3
1 mL
2) Descrever como preparar uma soluo de Al2(SO4)3. 18 H2O necessrio para
preparar 50 mL de uma soluo aquosa que contenha 40 mg de Al+3 por mL.
Temos:
1 molcula de Al2(SO4)3. 18 H2O contm 2 ons de Al+3

IFES Pg. 167


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Assim,
1 mol de molculas de Al2(SO4)3. 18 H2O contero 2 moles de ons de Al+3

40 mg de Al+3
50 mL = 2000 mg de Al+3 = 2g de Al+3
1 mL

+3 1 mol Al+3 1 mol Al2 SO4 .18 H2O 666,43 g


2g de Al =
26,982 g 2 mol Al+3 1 mol Al2(SO4)3.18 H2O

= 24,698 g de Al2(SO4)3. 18 H2O

Fig. 67

3) Exatamente 4,00 g de uma soluo de cido sulfrico foram diludos com gua e
adicionado um excesso de BaCl2. O precipitado de BaSO4, depois de lavado e seco,
pesou 4,08 g. Determinar a percentagem de H2SO4 na soluo original.

H2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2 HCl

Temos: mm (H2SO4) = 98,0791 g/mol, logo:

1 mol BaSO4
(4,08 g de BaSO4) = 0,0175 moles de BaSO4
233,39 g BaSO4

H2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2 HCl


1 mol 1 mol 1 mol 2 moles
0,0175 moles 0,0175 moles 0,0175 moles 0,035moles

IFES Pg. 168


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1 mol H2SO4
0,0175 moles H2SO4 1,72 g H2SO4
98,0791 g
1,72 g
Portanto, a frao do H2SO4, em peso = = 0,43 ou 43%
4,00 g

4) Qual o volume de gua, em mL, que deve ser adicionado a 80 mL se soluo 0,1M
de uria, para que a soluo resultante seja 0,08M?
Uma soluo 0,1M, denota que:

1 litrosol = 1000 mL = 0,1 moluria

Portanto,
0,1 moluria
80 mL . = 0,008 moles uria
1000 mL
Por outro lado,

0,08 M significa que: 1000 mL contm 0,08 moles de uria.

Logo,
1000 mL
0,008moles . = 100 mL volume final, aps diluio
0,08 moles
V = 100 80 = 20 mL

5) Descrever como preparar 50 g de uma soluo de BaCl2 a 12,0% em peso,


partindo de BaCl2. 2 H2O e gua pura.
Temos:
mm (BaCl2) = 208,233 g/mol
mm (BaCl2. 2 H2O) = 244,26 g/ mol
Temos,

100 g (soluo) = 12 g BaCl2 ou

50 g (soluo) = 6 g BaCl2 + 44 g H2O

1 mol BaCl2
6 g de BaCl2 0,029 moles BaCl2
208,233 g BaCl2

IFES Pg. 169


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Mas,

1 molcula de BaCl2. 2 H2O = 1 molcula de BaCl2 + 2 molculas H2O

Portanto,

1 mol de BaCl2. 2 H2O = 1 mol de BaCl2 + 2 moles H2O

0,029 moles de BaCl2. 2 H2O = 0,029 moles de BaCl2 + 20,029 moles H2O

Como,
18,0153 g H2O
20,029 moles H2O = 1,0448874 g H2O
1 mol H2O
Logo, devemos acrescentar (44 g 1,0448874 g H2O) = 42,9551126g de H2O.

Logo:
A soluo preparada pela dissoluo de 7,0 g de BaCl2. 2 H2O em 43,0 g de
H2O.

Fig. 68

6) Que volume de gua destilada se deve juntar a 40 mL de uma soluo 3N de


NaOH a fim de que se transforme em soluo a 4%?

Eqg NaOH = mol/1 ou 1 mol = 1 eqg NaOH

IFES Pg. 170


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Uma soluo 3N de NaOH aquela que possui 3eqg de NaOH dissolvidos em 1


litro (ou 1000 mL).
Assim,

3 eqg NaOH 1 mol NaOH 39,9971 g NaOH


40 mL sol. 4,8 g NaOH
1000 mL sol. 1 eqg NaOH 1 mol NaOH

Soluo a 4% de NaOH aquela que p ssui 4g NaOH em 100 mL (sol.)


Portanto,

100 mL (sol.)
4,8 g NaOH = 120 mL
4g NaOH

Logo, devemos acrescentar 80 mL aos 40 iniciais.

7) Uma soluo de certo sal tem concentrao 30% em peso. Pede-se


a) Que massa de gua devemos acrescentar para diluir a 20%?
b) Que massa de sal temos de adicionar para concentrar a 50% em peso?
A soluo 30% em peso possui 30 g (sal) em 100g (sol.), ou seja:
30 g (sal) + 70 g (H2O).
Logo:
Se a soluo aquosa do sal foi diluda porque recebeu certa quantidade de
solvente. Com isso aumenta-se a massa da soluo sem, contudo, alterar a massa
do soluto (o sal).
Desse modo, podemos escrever:

a) Na nova soluo 100 g (soluo) = 20 g (sal)

Em 30 g de sal, teremos:

100 g sol.
30 g sal = 150 g sol.
20g sal

Ou seja, 100g (anteriores) mais 50 g de H2O.


b) Numa soluo 50%, em peso, teremos:

Para cada 50g (sal) = 100 g (sol.) (ou 50g de H2O).

IFES Pg. 171


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Como a soluo concentrada, aumentando apenas a quantidade de soluto,


ento:

50 g (sal)
70 g (H2O) = 70 g (sal)
50 g (H2O)

Ou seja, os 30 g iniciais mais 40 g de sal.

Segundo mtodo:
m1
C=
m2
Portanto,

m' 1 30
C1 = ' =
m 2 100
Sendo x a massa de sal adicionada, teremos:

m" 1 30 + x 50
C2 = " = =
m 2 100 + x 100

x = 40 g (sal)

8) Calcule o volume de gua, em litros, a ser utilizado para preparar 1,2 litros de
soluo 0,4 M de HCl, a partir do cido concentrado (16 M).

Uma soluo 0,4 M de HCl contm em 1 litro = 0,4 moles HCl

Por outro lado, uma soluo concentrada (16 M) de HCl contm em 1 litro 16
moles de HCl.
Assim,

0,4 moles HCl 1 litro (conc.)


1,2 litros (sol.) = 0,03 litros HCl 16 M
1 litro (sol.) 16 moles HCl
.
(nmeros de moles HCl na soluo final)

Portanto, toma-se 0,03 litros (30 mL) de soluo concentrada e completa-se com
gua destilada at se obter 1,2 litros. Ou seja: adiciona-se 1170 mL de H2O.
9) A etiqueta de uma recipiente de cido ntrico indica os seguintes dados:

IFES Pg. 172


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Densidade, 1,40 kg/L,

65 %, em peso.
Alm de indicar suas caractersticas de periculosidade.
a) Que volume da mesma se necessitar para preparar 250 cm3 de uma
soluo 0,5 M?
b) Explique o procedimento seguido no laboratrio e o material necessrio
para sua preparao.

0,5 mols HNO3 63,013 g HNO3 100 g (sol.) 1000 ml


250 cm3 (sol) =
1000 cm3 (sol) 1mol 65g g HNO3 1400 g (sol.)

= 8,656 ml
Portanto,
Toma-se 8,7 ml da soluo concentrada com uma pipeta graduada e leva-se a
um balo, acrescenta-se aproximadamente 200 ml de gua destilada. Agita-se
at total diluio e, em seguida, transfere-se para uma proveta completando-se
o volume at os 250 ml.
10) Calcular a concentrao molar de uma soluo aquosa de cloreto sdio cujo teor
de sal de 1%, em peso, e tem uma densidade de 1005 kg/m3. Alm disso,
deduzir concentrao molar de uma soluo formada quando se mistura 35 mL
da soluo anterior com 50 mL de outra soluo aquosa de cloreto de sdio de
0,05 M. Suponha que os volumes sejam aditivos.

kg (sol.) 1005 1000 g (sol.) 1 m3 g (sol.)


d = 1005 = = 1005
m3 m3 1000 L L

Ou seja:
Cada 1 L (sol.) = 1005 g (sol.)

1 g (NaCl) 1 mol
1 L sol. = 1005 g sol.
100 g(sol.) 58,442 g NaCl

1 L sol. = 0,172 mol ou 0,172 M


A segunda parte uma mistura de duas solues de NaCl.
A molaridade final seria:

IFES Pg. 173


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

11) Continua

IFES Pg. 174


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

UNIDADE VIII

1.21. O que equilbrio?

Uma reao qumica est em equilbrio quando no h tendncia para a


mudana das quantidades de reagentes e produtos. Ambas as reaes se
processam continuamente at que um estado de equilbrio dinmico atingido.
Dizemos equilbrio dinmico porque as reaes nos dois sentidos se processam
com igual velocidade, de forma que a composio da mistura permanece
constante com o tempo, contrabalanando-se mutuamente, evitando qualquer
variao na composio da mistura em reao.
Teoricamente, todas as reaes podem ser reversveis, ou seja, existe uma
possibilidade de os tomos das molculas se arranjarem (reagruparem) para
formar molculas reagentes.
As reaes reversveis envolvem produtos que reagem entre si para formar as
substncias iniciais em quantidades apreciveis. So quantitativamente
mensurveis (tanto os reagentes como os produtos).
O sentido em que ns escrevemos uma reao qumica e, portanto, quais os
componentes que so considerados reagentes e quais so produtos arbitrrio.

Assim, as duas equaes:

H2 + I2 2 HI reao I

2 HI H2 + I2 reao II

representam a reao qumica do sistema mesmo em que os papis dos


componentes sejam invertidos.
Quando ocorre uma reao qumica e sua direta (sntese do iodeto de
hidrognio, reao I) e sua inversa ("dissociao do iodeto de hidrognio",
reao II) ocorrem simultaneamente. Chamamos esta reao de uma reao
reversvel.

IFES Pg. 175


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H2 + I2 2 HI

O equilbrio atingido quando a velocidade da reao direta se iguala a


velocidade da reao inversa.
Outro exemplo: Considere N2O4, um gs incolor.

Fig. 69

temperatura ambiente, este gs se decompe fornecendo NO2, um gs


marrom.

A principal caracterstica a ser observada num equilbrio, que no equilbrio


a reao continua a ocorrer, mas a velocidade direta e inversa sempre ser
equivalente.

O ponto onde a velocidade de decomposio:

N2O4 (g) 2 NO2 (g)

iguala a velocidade de dimerizao:

2NO 2 (g) N 2 O 4 (g), dizemos que:

O equilbrio DINMICO porque a reao no parou: as velocidades das


reaes opostas que so iguais.

IFES Pg. 176


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1.22. Estado de Equilbrio.

Na mecnica, um estado de equilbrio constitui uma situao onde as foras


opostas se contrabalanam. reconhecido pelo aspecto invariante - nada se
modifica no decorrer do tempo.
Um sistema est em equilbrio quando:

Tanto matria, quanto energia no est sendo inseridas ou removidas;

As propriedades macroscpicas mensurveis do sistema no variam com


o tempo;

As variaes passveis processam-se numa velocidade mensurvel, como


o constatado pela resposta a um pequeno distrbio, que provoca uma
mudana nas propriedades observveis, deixando-se depois que elas
retornem aos seus valores iniciais, atravs da remoo da perturbao.

Fig. 70. O Estado de Equilbrio.

Portanto, o princpio necessrio para existir equilbrio qumico em uma soluo


a reversibilidade da reao envolvida.
Quando, aparentemente, cessa a reao, quantidades mensurveis de reagentes
ainda estaro presentes, juntamente com produtos. Nesta situao foi atingido o
equilbrio.

1.23. Velocidade de uma Reao.

A velocidade de uma reao qumica funo da composio do sistema e da


variao desta composio durante a reao, isto :

A velocidade de uma reao qumica avaliada pelo maior ou menor gasto


de reagentes ou pela maior ou menor formao de produtos num dado
intervalo de tempo.

IFES Pg. 177


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Define-se, ento, a grandeza velocidade mdia de reao num dado intervalo de


tempo (t) como sendo a variao da concentrao de um reagente ou de um
produto por unidade de tempo.
A expresso matemtica que traduz esta relao :
C C f - Ci
vm = = ,
t tf - ti
onde os ndices f e i representam respectivamente o instante final e inicial de
medio da concentrao e do tempo.
Tomemos a reao expressa pela equao:

aA + bB cC +dD

Fazendo:

nA = nmero de moles de A consumidos num intervalo de tempo t;

nB = nmero de moles de B consumidos num intervalo de tempo t;

nC = nmero de moles de C consumidos num intervalo de tempo t;

nD = nmero de moles de D consumidos num intervalo de tempo t,

teremos:

An
VAm consumo =
t
Bn
VBm consumo =
t
Cn
VCm formao =
t
D
n
VD
m formao =
t
Assim, se calcularmos:

[A] = variao da molaridade de A no intervalo de tempo t;

[B] = variao da molaridade de B no intervalo de tempo t;

[C] = variao da molaridade de C no intervalo de tempo t;

IFES Pg. 178


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

[C] = variao da molaridade de A no intervalo de tempo t;

Teremos por definio:


[A]
Vm (consumo de A) = -
t
[B]
Vm (consumo de B) = -
t
[C]
Vm (formao de C) = -
t
[D]
Vm (formao de D) = -
t
Observaes:

Para que a velocidade de uma reao seja uma grandeza sempre positiva,
introduz-se o sinal (-) (quando se define a velocidade a partir de reagentes)
uma vez que estes se gastam e como tal apresentam uma variao
negativa.

No caso de uma reao em que os coeficientes estequiomtricos no sejam


unitrios necessrio entrar com estes coeficientes na expresso da
velocidade mdia.

No sistema internacional de unidades (SI), a velocidade mdia exprime-se


em mol m-3 s-1.

Quando a velocidade de uma reao no constante, variando de instante


para instante, necessrio recorrer denominada velocidade instantnea,
que para um a reao genrica homognea

aA (g) + bB (g) x X (g) + yY (g)

a velocidade instantnea calculada pela ex presso


v = k [A]a[B]b
onde:
k = constante de velocidade;

[A] e [B] = concentraes molares

a e b = ordens ou graus

IFES Pg. 179


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

A velocidade instantnea no mais do que a velocidade mdia da reao


quando se considera um intervalo de tempo to pequeno quanto possvel.

A velocidade de uma reao pode ser determinada recorrendo a um grfico


da concentrao de um reagente ou produto em funo do tempo e
determinando o declive da reta que passa pelos pontos de que se pretende
determinar a velocidade.

Quanto maior for o declive dessa reta, maior ser a velocidade mdia da
reao no intervalo de tempo correspondente.

A rea cientfica que estuda a velocidade das raes qumicas designa-se por
cintica qumica.

Fig. 71. a) Diminuio da concentrao do reagente com o tempo, b) Utilizao da


representao grfica da relao linear de ln[A] em funo do tempo para calcular a
constante de velocidade.

Fig. 72

IFES Pg. 180


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

1.24. Generalidades Sobre Cintica Qumica.

As reaes qumicas ocorrem com velocidades muito diferentes e estas podem


ser alteradas, porque alm da concentrao de reagentes e produtos, as
velocidades das reaes dependem tambm de outros fatores como:
a) Coliso entre molculas: os reagentes precisam entrar em contato para que
uma reao acontea, ou seja, as molculas precisam colidir umas com as
outras. Quando as molculas participantes de uma reao se chocam, elas se
quebram dando abertura para a formao de novas molculas e,
consequentemente, de outras substncias.
b) Superfcie de contato: um aumento da superfcie de contato aumenta a
velocidade da reao. Um exemplo quando dissolvemos um comprimido
efervescente triturado: ele se dissolve mais rapidamente do que se estivesse
inteiro, isto acontece porque aumentamos a superfcie de contato que reage
com a gua.
c) Concentrao de reagentes: para uma reao acontecer necessrio que as
molculas se rompam, e quanto maior for o contato entre elas, mais fcil fica
de se chocarem. Uma maior concentrao de reagentes significa um aumento
das colises entre as molculas. Assim, quanto maior a concentrao dos
reagentes maior ser a velocidade da reao. Um exemplo quando
pegamos uma amostra de palha de ao e reagimos com cido clordrico
concentrado e com cido clordrico diludo.
d) Temperatura: quando se aumenta a temperatura de um sistema, ocorre
tambm um aumento na velocidade da reao. Aumentar a temperatura
significa aumentar a energia cintica das molculas.
e) Presso: quando os participantes de uma reao so gasosos e se aumenta a
presso desse sistema gasoso, aumenta-se a velocidade da reao. Isso
porque o aumento da presso diminui o volume, intensificando as colises
das molculas.
f) Luz: Algumas reaes qumicas se processam com maior velocidade em
presena de luz, como por exemplo, a decomposio da gua oxigenada. Por
isso que determinados produtos so comercializados em frascos escuros.
g) Catalisadores: os catalisadores so substncias que aceleram o mecanismo
sem serem consumidos durante a reao. Este fato ocorre porque permitem
que a reao tome um caminho alternativo, que exige menor energia de
ativao, fazendo com que a reao se processe mais rpido. Um catalisador
possui a propriedade de acelerar a reao, mas no aumenta o rendimento.

IFES Pg. 181


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Ou seja, um catalisador produz a mesma quantidade de produto, porm, num


perodo de tempo menor.

1.25. Caracterstica do Equilbrio Qumico.

Seja a equao reversvel:


V1
A+B C+D
V2
a) os sistemas caminham espontaneamente para o equilbrio;
b) no equilbrio:

V1 = V2

No incio da reao a velocidade direta mxima, pois temos uma maior


concentrao do reagente e, a velocidade da reao inversa nula, pois no
temos, ainda, um produto.
medida que a reao se processa a velocidade da reao direta diminui e da
reao inversa aumenta.

Fig. 73

c) as concentraes permanecem constantes no equilbrio;


d) o equilbrio dinmico;
e) afetando-se o equilbrio, por modificaes externas, o sistema caminha
para uma nova situao de equilbrio;

IFES Pg. 182


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

f) nas reaes de ALTO rendimento, tem-se:

Fig. 74. [PRODUTOS] > [REAGENTES]

g) nas reaes de BAIXO rendimento, tem-se:

Fig. 75. [PRODUTOS]< [REAGENTES]

h) nas reaes de MDIO rendimento, tem-se:

Fig. 76

IFES Pg. 183


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

1.26. Deslocamento do Equilbrio.

8.6.1 Alterao na concentrao:

Aumentando-se a concentrao dos reagentes, o equilbrio se deslocar


para a direita, isto , no sentido dos produtos.

Aumentando-se a concentrao dos produtos, o equilbrio se deslocar


para a esquerda, isto , no sentido dos reagentes.

Diminuindo-se a concentrao dos reagentes, o equilbrio se deslocar


para a esquerda, isto , no sentido dos reagentes.

Diminuindo-se a concentrao dos produtos, o equilbrio se deslocar


para a direita, isto , no sentido dos produtos.
8.6.2 Alterao na presso:

A presso s altera a velocidade das reaes gasosas em que ocorrem


contrao e expanso de volume.

(A) Contrao de volume:

N2 + 3 H2 NH3
. . .
V 3V V
.
V

Um aumento da presso acarreta um aumento da velocidade e uma


diminuio da presso uma diminuio da velocidade.

(B) Expanso de volume:

NH3 N2 + 3 H2
. . .
V V 3V
.
V

Um aumento da presso acarreta uma diminuio da velocidade e


uma diminuio da presso um aumento da velocidade.

IFES Pg. 184


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

(C) Quando a reao ocorre a volume constante:

A presso no tem influencia na velocidade.

Assim:

Com o aumento da presso ocorrer uma diminuio do volume, logo o


deslocamento acontecer no sentido em que houver aumento da
quantidade de mols.
Exemplo:

2 H2 + 1 O2 2 H2O

Reagentes:

2 mols + 1 mol = 3 mols.


Produtos:
2 mols.
Nesta reao:

O produto possui menor quantidade de mols que os reagentes,


ento:
O deslocamento ocorrer para a direita, no sentido dos produtos.

Se diminuirmos a presso, ocorrer um aumento do volume, logo o


deslocamento acontecer no sentido em que houver um aumento
do nmero de mols; na equao supracitada, se aumentarmos o
volume o deslocamento ser para a esquerda.
8.4.3 Alterao na temperatura:

Vant Hoff, verificou que um aumento de aproximadamente 10C acarreta uma


duplicao ou triplicao na velocidade de grande nmero das coeses.

Aumentando-se a temperatura, as molculas aumentam o nmero de


colises (energia cintica), com conseqente aumento da velocidade da
reao.

IFES Pg. 185


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

2.200C
Exemplo: CaO + 3 C CaC2 + CO
a
O aumento da temperatura favorece a reao endotrmica.
A diminuio da temperatura favorece a reao exotrmica.

CO (g) + NO2 (g) CO2 (g) + NO (g) AH = - 56 Kcal.

Como o AH negativo, a reao exotrmica. Este AH indica a variao de


entalpia da reao direta, logo a reao inversa endotrmica.
Aumentando a temperatura vai favorecer a reao endotrmica (inversa),
diminuindo a temperatura vai favorecer a reao exotrmica (direta).
Conseqentemente, um aumento de temperatura aumenta o nmero de
molculas com energia suficiente para efetuar colises eficazes, portanto um
aumento de temperatura aumenta a velocidade das reaes qumicas, no
importando se seja endotrmica ou exotrmica.

1.27. Lei de Ao das Massas.

Em 1867, Guldberg e Waage estabeleceram a Lei de Ao das Massas como


sendo:

A velocidade de uma reao qumica, temperatura constante,


proporcional ao produto das concentraes molares das substncias
reagentes.

Seja a reao: aA + bB cC + dD

Observemos essa lei a partir de um conjunto de dados experimentais abaixo:

Tabela 16. Dados Experimentais.

Experincia [A] inicial (M) [B] inicial (M) Velocidade inicial (M/s)

1 0,200 0,100 1,010-4


2 0,400 0,100 2,010-4
3 0,100 0,200 2,010-4
4 0,100 0,400 8,010-4

IFES Pg. 186


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Do conjunto de resultados pode constatar-se que:

quando a concentrao de A duplica, mantendo-se constante a concentrao


de B, a velocidade duplica.
De fato:
(1) (2)
VA = 0,200 VA = 0,400
1 2
Vi = 1,010-4 Vi = 2,010-4

Dizemos, ento, que a reao de primeira ordem em relao a A.

Por outro lado, quando a concentrao de A se mantm constante e a de B


duplica, a velocidade quadruplica:
(3) (4)
VB = 0,200 VB = 0,400
3 3
Vi = 2,010-4 Vi = 8,010-4

sendo a reao de segunda ordem em relao a B.


Chegaremos mesma concluso atravs do uso da lei das velocidades.
Vejamos:
Considerando as experincias 1 e 2 as expresses da lei das velocidades so:

V1 = k.(0,200)x.(0,100)y

V2 = k.(0,400)x.(0,100)y
Relacionando as duas expresses, dividindo-se e V1 por V2 e substituindo
os valores de V1 e V2 (tabelados), vem:
V1 k.(0,200)x.(0,100)y 1,010-4
= =
V2 k.(0,400)x.(0,100)y 2,010-4
0,200 x 1 x 1
= = ou x = 1
0,400 2 2
Da conclui-se que a reao de primeira ordem em relao a A.
Para o reagente B, o procedimento idntico:
V2 k.(0,100)x.(0,200)y 2,010-4
= =
V3 k.(0,100)x.(0,400)y 8,010-4

IFES Pg. 187


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

0,200 x 1 y 1 1 2
= = = ou y = 2
0,400 2 4 2
Assim, reao de segunda ordem relativamente a B.
A ordem global da reao :

1+ 2 = 3

A lei da velocidade ou equao cintica para esta reao ser escrita da forma:
.
V = k [A].[B]2
.
Portanto,

k=
[A].[B]2

Assim, como exemplo, o clculo de k para a experincia 3 fica portanto:

2,010-4 = K3.(0,100).(0,200)2

2,010-4
K3 = = 0,500
(0,100)(0,200)2

Analisemos agora a seguinte reao:

aA + bB + cD produtos, com um conjunto de resultados como os


seguintes:

Tabela 17.

[A] [B] [C] Velocidade


Experincia inicial inicial inicial inicial
(M) (M) (M) (M/s)

1 0,20 0,10 0,30 9,010-6


2 0,40 0,10 0,30 1,810-5
3 0,10 0,20 0,20 8,010-6
4 0,10 0,40 0,20 3,210-5
5 0,20 0,10 0,60 3,610-5

IFES Pg. 188


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Neste exemplo consideram-se conjuntos de dois reagentes com concentrao


constante, efetuando-se o clculo para o outro.
Assim:
Experincias 1 e 2:
As concentraes de B e C so constantes.
A velocidade de A duplica.
Igualmente, a velocidade da reao duplica:
(1) (2)
VA = 0,200 VA = 0,400
1 2
Vi = 9,010-6 Vi = 1,810-5

Dizemos que a reao de primeira ordem em relao a A.


Experincias 3 e 4:
As concentraes de A e C so constantes.
A velocidade de B duplica.
Velocidade da reao quadruplica:
(3) (4)
VB = 0,200 VB = 0,400
3 3
Vi = 8,010-6 Vi = 3,210-5

Dizemos que a ordem da reao, em relao a B, dois.


Experincias 1 e 5:
Verifica-se, igualmente, que a concentrao de C duplica e que a velocidade
quadruplica.
(1) (5)
VC = 0,300 VC = 0,600
1 5
Vi = 9,010-6 Vi = 3,610-5

Dizemos que a reao de segunda ordem em relao a C.


Se efetuarmos o clculo das ordens das reaes, recorrendo s leis da
velocidade, verificaremos as mesmas concluses. Como se segue:
-6
9,010 0,200 x
Para A: -5 =
1,810 0,400

IFES Pg. 189


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1 1 x
= x=1
2 2
8,010
-6
0,200 y
Para B: -5 =
3,210 0,400
1 1 y
=
4 2
1 2 1 y
= y=2
2 2
9,010
-6
0,300 z
Para C: -5 =
3,610 0,600
1 1 z
=
4 2
1 2 1 z
= z=2
2 2
Assim, a equao geral implica:
V = k [A].[B]2.[C]2

A ordem global desta reao 1+2+2= 5

O clculo da constante de velocidade, k, faz-se recorrendo aos dados de


qualquer das experincias:
9,010-6
k= = 0,05
[0,20].[ 0,10]2.[ 0,30]2

1,810-5
k= = 0,05
[0,40].[ 0,10]2.[ 0,30]2

8,010-6
k= = 0,05
[0,10].[ 0,20]2.[ 0,20]2

3,210-5
k= = 0,05
[0,10].[ 0,40]2.[ 0,20]2

3,610-5
k= = 0,05
[0,20].[ 0,10]2.[ 0,60]2

IFES Pg. 190


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1.28. Equilbrio Qumico.

Tomemos o primeiro exemplo:

H2 + I2 2 HI,

onde hidrognio e o iodo, encontram, por exemplo, a numa fase gasosa a


425,5C.
A reao inicia-se com a diminuio da cor prpura do iodo gasoso, em virtude
da formao do iodo de hidrognio, incolor.
Depois de um tempo a cor deixa de diminuir. Nesse momento, examinemos a
taxa:

Concentrao dos produtos no equilbrio


Concentrao dos reagentes no equilbrio
Assim, a taxa [concentrao dos produtos no equilbrio/concentrao dos
reagentes no equilbrio] fica mais bem representada da seguinte forma:

(conc. Hl)2
= constante
(conc. H2)(conc. I2)

Tomemos, por exemplo, quatro misturas diferentes na seguinte tabela:

Tabela 18. Constante de Equilbrio.

Resultados Experimentais Valores Calculados

[H2] [I2] [HI] [HI] [HI] 2


mol/L mol/L mol/L [I2][H2] [I2][H2]

1,83010-3 3,129210-3 1,76710-2 3,086103 54,5

2,91010-3 1,71010-3 1,64810-2 3,312103 54,6

0,49710-3 0,49710-3 3,53010-3 1,430104 54,3

1,14010-3 1,14010-3 8,41010-3 6,471103 54,4

IFES Pg. 191


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Para uma reao do tipo:

A (g) + B (g) C (g) + D (g),

a velocidade da reao direta :

V1 = K1 [A] [B]

Em que K1 uma constante de proporcionalidade.


De modo similar, a velocidade da reao inversa :

V2 = K2 [C] [D]

No equilbrio, a velocidade da reao direta igual a velocidade da reao


inversa.

Ento, V1 = V2. Assim: K1.[A].[B] = K2.[C].[D]

Logo:

K1 [C].[D]
Kc = =
K2 [A].[B]

Kc a constante de equilbrio expressa em concentraes molares.

Generalizando para uma reao reversvel qualquer:

aA + bB + cC + ... mM + nN + pP +
.
[] . . []
=
. . []
.

A constante de equilbrio aplica-se os no eletrlitos, nos sistemas heterogneos,


lquidos e gasosos.

Nos primeiros, ela expressa em concentraes molares Kc e nos sistemas


gasosos, em termos de presso parcial Kp.

IFES Pg. 192


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Em se tratando de eletrlitos fracos em solues diludas, a constante toma o


nome particular de constante de ionizao K (equilbrios inicos).

1.29. Constante de Equilbrio em funo das presses parciais.

A constante de equilbrio, envolvendo apenas gases, em funo das presses


parciais simbolizada por Kp.
Para qualquer equao envolvendo apenas espcies gasosas:

aA + bB cC + dD

A constante de equilbrio em funo das Presses Parciais Kp pode ser obtida


por:
.
(Pc)c.(PD)d
Kp =
(PA)a .(PB)a
.
Onde:

PA = Presso Parcial da espcie A;

PB = Presso Parcial da espcie B;

PC = Presso Parcial da espcie C;

PD = Presso Parcial da espcie D.

1.30. Relao Matemtica entre Ke e Kp.

Seja a equao:
V1
a A (g) + b B (g) c C (g) + d D (g)
V2
Admitindo-se que todos os gases so perfeitos, ento eles obedecem equao
dos gases perfeitos (onde p.V = n . R . T).

Ento:
n p nA
= = p . (RT)-1 . Como VA = V e [A] = , logo:
V R.T V
pA pB pC pD
[A] = ; [B] = ; C = ; [D] =
R.T R.T RT R.T

IFES Pg. 193


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Substituindo esses valores na expresso de Kc, vem:

C c .[D]d pC c . pD d
(R.T)-(c+d)
Kc = = pA a . pB b .
[A]a .[B]b . (R.T)-(a+b)
.
Kp
n
.

Kp = Kc . (R .T)[ c+d - a+b ]

=
Kp = Kc . R .T n

Onde: T = temperatura em Kelvin;

R = constante dos gases = 0,082 atm m3/Kg mol K

n = variao no nmero de moles = (c + d) - (a + b)

1.31. Equilbrio qumico envolvendo precipitados e equilbrio de solubilidade.

O equilbrio qumico pode ocorrer em sistemas contendo mais de uma fase


(heterogneos). Esta situao pode ser encontrada em sistemas onde ocorre a
dissoluo ou precipitao de slidos.
Um grande nmero de reaes utilizadas em anlise qualitativa inorgnica
envolve a formao de precipitados, que se separa de uma soluo, formando uma
fase slida.
O precipitado pode ser cristalino ou coloidal e pode ser removido da soluo por
filtrao ou centrifugao. Forma-se um precipitado quando uma soluo torna-
se supersaturada com uma substncia em particular.
Considere um slido inico, MA, pouco solvel, formado de ons M+ e A-:

MA(s) M+ + A- (aq)

Suponha que certa quantidade suficiente de MA seja dissolvida em gua para


produzir uma soluo saturada contendo algum MA slido (numa soluo
saturada o soluto atinge o seu limite de solubilidade no solvente.

IFES Pg. 194


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Portanto, a adio de mais soluto faz com que este permanea na forma
cristalina, no dissolvida (se a temperatura for mantida fixa).
Como [MA] constante e podemos dizer que:

Ke = [M+].[A-]

Apesar de se tratar de um equilbrio heterogneo, a uma temperatura constante,


h uma constante de equilbrio que definida como:
=
Kps = M+ . A-
=
sendo Kps designado por produto de solubilidade do composto [MA].
Note que a concentrao de um slido ou lquido puro constante, no sendo,
portanto, considerada na expresso da constante de equilbrio.
Deste modo, e porque se trata de um equilbrio heterogneo, o produto de
solubilidade de um composto, Kps, definido como o produto das concentraes
dos ons constituintes, elevadas aos respectivos coeficientes estequiomtricos da
equao de equilbrio.
A constante Kps traduz a maior ou menor solubilidade de um composto em gua
e, tal como seria de esperar, quanto mais insolvel o sal mais baixa a
concentrao dos seus ons em soluo e, conseqentemente, menor o valor da
constante produto de solubilidade.
Seja a equao genrica:

AB A+ + B

Kps(AB) = [A+] . [B]

(produto das concentraes de A+ e B-)


De uma maneira geral:

ApBq p Aq+ + q Bp-


No equilbrio, portanto, o produto inico igual ao produto de solubilidade:

=
Kps [ApBq] = [Aq+]p . [Bp-]q
=

IFES Pg. 195


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Um exemplo: a equao do produto de solubilidade do Ag2CrO4.

Ag2CrO4 2 Ag+ + CrO42-

Kps = [Ag+]2 . [CrO42-]

Tabela 19. Exemplos de Produto de solubilidade

SUBSTNCIA FRMULA Kps

iodato de brio Ba(IO3)2 1,5 10-9

permanganato de brio BaMnO4 2,5 10-10

oxalato de brio BaC2O4 2,3 10-8

sulfato de brio BaSO4 1,0 10-10

hidrxido de berlio Be(OH)2 7,0 10-22

hipoclorito de bismuto BiClO 7,0 10-9

sulfeto de bismuto Bi2S3 1,0 10-17

carbonato de cdmio CdCO3 2,5 10-14

oxalato de cdmio CdC2O4 1,5 10-8

sulfeto de cdmio CdS 1,0 10-28


carbonato de clcio CaCO3 8,7 10-9
fluoreto de clcio CaF2 4,0 10-11
hidrxido de clcio Ca(OH)2 5,5 10-6
oxalato de clcio CaC2O4 2,6 10-9
sulfato de clcio CaSO4 1,9 10-4
brometo de cobre I CuBr 5,2 10-9
cloreto de cobre I CuCl 1,2 10-6
iodeto de cobre I CuI 5,1 10-12
tiocianeto de cobre I CuSCN 4,8 10-15
hidrxido de cobre II Cu(OH)2 1,6 10-97
sulfeto de cobre II CuS 9,0 10-36

IFES Pg. 196


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SUBSTNCIA FRMULA Kps

hidrxido de ferro II Fe(OH)2 8,0 10-16


hidrxido de ferro III Fe(OH)3 4,0 10-38
iodato de lantnio La(IO3)3 6,0 10-10
iodeto de chumbo II PbI2 7,1 10-9
oxalato de chumbo II PbC2O4 4,8 10-10
sulfato de chumbo II PbSO4 1,6 10-8
sulfeto de chumbo II PbS 8,0 10-28
fosfato de amnio- MgNH4PO4 2,5 10-13
magnsio
carbonato de magnsio MgCO3 l,0 10-5
hidrxido de magnsio Mg(OH)2 1,2 10-11
oxalato de magnsio MgC2O4 9,0 10-5
hidrxido de mangans Mn(OH)2 4,0 10-14
II
sulfeto de mangans II MnS 1,4 10-15
brometo de mercrio I Hg2Br2 5,8 10-23
cloreto de mercrio I Hg2Cl2 1,3 10-18
sulfeto de mercrio II HgS 4,0 10-53
arseniato de prata Ag3AsO4 1,0 10-22
carbonato de prata Ag2CO3 8,2 10-12
cloreto de prata AgCl 1,0 10-10

cromato de prata Ag2CrO4 1,1 10-12


cianeto de prata Ag[Ag(CN)2] 5,0 10-12
iodato de prata AgIO3 3, 1 10-8
iodeto de prata AgI 1,0 10-16
fosfato de prata Ag3PO4 1,3 10-20
sulfeto de prata Ag2S 2,0 10-49
tiocianeto de prata AgSCN 1,0 10-12
oxalato de estrncio SrC2O4 1,6 10-7

IFES Pg. 197


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SUBSTNCIA FRMULA Kps

sulfato de estrncio SrSO4 3,8 10-7


cloreto de talio I TlCl 2 10-4
sulfeto de talio I Tl2S 5 10-22
ferrocianeto de zinco Zn2Fe(CN)6 4,1 10-16
oxalato de zinco ZnC2O4 2,8 10-8

O equilbrio de solubilidade um exemplo de equilbrio heterogneo, que est


relacionado com a dissoluo e precipitao de substncias pouco solveis.
Consideremos o equilbrio de solubilidade do sal cloreto de prata, AgCl,
representado pela seguinte equao qumica:

AgCl (s) Ag+ (aq) + Cl- (aq)

O sentido direto traduz a dissoluo do sal e o sentido inverso traduz a sua


precipitao.
Para tomar conhecimento se um dado sistema atingiu ou no o equilbrio de
solubilidade recorremos ao produto inico, Q.
Uma soluo pode apresentar as seguintes relaes quantitativas entre o produto
inico e a constante de produto de solubilidade:
(A) Q < Ks soluo insaturada.
Significa que, para o mesmo volume de soluo, e mesma temperatura,
se consegue dissolver mais soluto, sal.
(B) Q = Ks soluo saturada.
Significa que se atingiu o equilbrio de solubilidade, em que, neste ponto,
a velocidade com que o sal se transforma em ons a mesma com que os
ies se transformam em sal, isto , precipitam.
(C) Q > Ks soluo sobressaturada.
Significa que o sal precipitar at que se atinja o valor da constante de
produto de solubilidade.

IFES Pg. 198


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Condio de precipitao:
Para que se inicie a precipitao de um sal necessrio que a soluo
atinja a saturao, isto :

Q = Ks.

Para reconhecer a eventual formao de precipitado h que calcular as


concentraes dos ons presentes no sistema e, a partir destas,
determinar o produto inico, Q.

Se Q > Ks ocorre a formao de precipitado.

Exemplo:
Considere a dissoluo do iodeto de chumbo, PbI2, representada por:

PbI2 (s) Pb2+ (aq) + 2I (aq)

e cujo produto de solubilidade temperatura de 25C Kps = 8,49109.

De acordo com a definio de constante de produto de solubilidade, para esta


reao de dissoluo podemos escrever:

Kps = [Pb+2] [I]2

Se representarmos por S a solubilidade molar, ou seja, o nmero de moles de


PbI2 que se dissolvem por litro de soluo, ento:

S = [Pb+2] = 2 [I]2

PbI2 (s) Pb2+ (aq) + 2I (aq)


Inicialmente: S 0 0
Variao: -S +S +2S
Equilbrio: 0 +S +2S

Kps = SS2 = S3

3 Kps
e portanto: S =
4

IFES Pg. 199


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ou seja,

3 8,49 10-9
S = = 1,310-3 mol/dm3
4
O que nos permite concluir que num litro de soluo saturada de PbI2,
temperatura de 25C, esto dissolvidas 1,3103 mol/dm3 (0,599 g/dm3).

1.32. Equilbrio Qumico entre a gua e seus ons (Kw).

A gua se dissocia em pequena quantidade em ons hidrognio (H+) e (OH).

O primeiro equilbrio qumico de interesse que ocorre na gua a dissociao de


sua prpria molcula:

H2O H+ + OH

Como as quantidades dos ons nas solues se equivalem, a gua tem partes
iguais do ction (H+) e do nion (OH), ou seja, a concentrao de (H+) de 107
e a concentrao de (OH) tambm de 107.
Entretanto, as concentraes destes ons gerados nesta ionizao so to
pequenas que dificilmente causam diferena nos resultados das anlises.
O valor do produto inico da gua que a constante de equilbrio. Ou seja:

[H+].[OH-]
Ke =
[H2O]

No entanto, em gua pura ou em uma soluo aquosa diluda, o termo [H2O]


uma constante (55,5 mol/L).
Desta forma, podemos simplificar a equao acima como:

Kw = [H+].[OH-]

Como, [H+] =[OH] e o valor do produto inico da gua 1,008 1014 M2


( 1014),

ento:
=
H+ = OH- = 10-7
=

IFES Pg. 200


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Este valor altera-se com a variao da temperatura como mostra a tabela abaixo:

Tabela 20. Variao do produto inico da gua


com a temperatura.

Temperatura Ke
100C 0,2910-14
200C 0,6810-14
250C 1,0010-14
300C 1,4710-14
400C 2,9210-14

Uma vez que em condies ambientes a temperatura est sempre prxima de


25C, ento sempre que este equilbrio acontecendo o seu valor ser:

Ke = 1014

1.33. Equilbrio Qumico envolvendo cidos e bases.

8.13.1 Substncias cidas.

Quando uma pessoa fala: laranja cida, est se baseando na impresso que as
substncias spidas (apetitivas) produzem na lngua. Geralmente, as substncias
cidas so azedas, amargas o termo cido deriva do latim acidu, que significa
azedo.

No sculo XVIII, muitos cientistas acreditavam que para uma substncia ser cida,
ela necessariamente teria oxignio em sua composio. Isso era verificado
experimentalmente em cidos conhecidos na poca, tais como: cido sulfrico,
ntrico, fosfrico, actico, etc.

Mais tarde, Gay-Lussac mostrou que para uma substncia ser considerada cida,
no era necessrio a presena de oxignio, mas sim de hidrognio combinado com
outros elementos, tal como ocorria com o cido muritico (nome popular para a
soluo aquosa de HCl, com impurezas).

Nos sculo XIX e XX, muitas definies surgiram para tentar explicar a presena e
o comportamento de cidos e bases.

IFES Pg. 201


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Entre elas, algumas receberam maior destaque: definio de Arrhenius, de


Bronsted-Lowry, de Lewis e de Pearson.

I. Definio de Arrhenius.

Como vimos, Arrhenius props que os cidos eram substncias cujos produtos de
dissociao inica em gua incluiam o on hidrognio (H+) e bases as que produzem
o on hidrxido (OH).

Este conceito, embora utilizado at hoje, tem srias limitaes:

1) s pode ser empregado a solues aquosas;

2) o on H+, de fato, sequer existe em soluo aquosa;

3) no pode ser aplicado para outros solventes.

4) segundo este conceito, somente so bases substncias que possuem OH em sua


composio.

verdade para o NaOH, mas outras substncias, como a amnia, no so bases de


acordo com o conceito de Arrhenius.

II. Definio de Bronsted.

Segundo Bronsted, cidos so substncias capazes de doar um prton em uma


reao qumica. E bases, compostos capazes de aceitar um prton numa reao.

Esta nova definio bem mais ampla, pois explica o carter bsico da amnia e o
carter cido do on amnio, por exemplo:

NH3 (aq) + H2O (l) NH4+ (aq)+ OH (aq)

Nesta reao, a amnia acerta um prton: uma base, portanto.

NH4+ (aq)+ OH (aq) NH3 (aq) + H2O (l)

Nesta reao, o on amnio doa um prton: um cido.


Repare que, na reao com amnia, a gua se comporta como um cido, pois doa
um prton; j na reao com o amnio, a gua se comporta como uma base, pois
aceita um prton deste on.
A gua, portanto, um exemplo de substncia anfiprtica: molculas que podem se
comportar como um cido ou como uma base de Bronsted.

IFES Pg. 202


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

III. Definio de Lewis.

Lewis definiu um cido, como uma espcie capaz de receber pares de eltrons e
base, como uma espcie capaz de doar pares de eltrons, formando ligaes
qumicas.

IV. Definio de Pearson.

Como extenso a teoria de Lewis, foi criado por Pearson um conceito de dureza e
moleza para cidos e bases. Estes termos se referem, respectivamente, a dificuldade
ou facilidade com que as "nuvens eletrnicas" (regies de maior probabilidade de
encontrarmos os eltrons mais externos) podem ser deformadas.

Os cidos duros so ons metlicos, que incluem os alcalinos, os alcalinos terrosos,


os ons metlicos de alto estado de oxidao, espcies de baixa eletronegatividade e
tamanho pequeno.

Exemplos:

Eu3+, Ca2+, Na+, Mg2+, Sc3+, La3+, Ce4+, K+, Co3+, Ti4+, Cr3+, Fe3+, Li+, Be2+,
Sr2+, Zr4+, Cr6+, Mn2+, Mn7+, Sn4+, Si4+, As3+, Ga3+, N3+, Cl3+, Cl7+, I5+, I7+,
etc.

As bases duras so espcies que doam eltrons. Possuem alta eletronegatividade e


baixa polarizabilidade.

Exemplos:

F-, NH3, O2-, H2O, SO42-, NO3-, ClO4-, CO32-, OH-, RNH2, CH3COO, PO43-,
N2H4, ROH, RO-, R2O, etc.

Os cidos macios so espcies de tamanho grande, com baixo estado de oxidao,


de mdia eletronegatividade e possui baixa capacidade polarizante.

Exemplos:

Pd2+, Pt2+, Pt4+, Cu+, Ag+, Au+, Cd2+, Hg+, Hg2+, CH3Hg+, Tl+, CH2, O, Cl,
Br, I, N, RO., RO2.

Bases macias so espcies que recebem eltrons, possui baixa eletronegatividade e


alta polarizabilidade.

Exemplos:

H-, R-,C2H4, C6H6, CN-, CO, SCN-, I-, R3P, R2S, RS-, R3As

IFES Pg. 203


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Observao: as substncias cidas so consideradas perigosas pelo fato de terem a


propriedade de destruir estruturas moleculares assim como dissolver matria
orgnica com muita facilidade, dependendo da fora e da concentrao do cido.

1.34. Constante de dissociao dos cidos (Ka).

Os eletrlitos fracos como cidos quando dissolvidos num solvente como a gua,
se dissociam, estabelecendo-se um equilbrio reversvel entre as espcies no
dissociadas e os seus ons.

Tomemos o exemplo:

HCl + H2O H3O+ + Cl

H3O+ [Cl-]
Keq =
[HCl][H2O]

Como j vimos, no caso de solues diludas, o termo [H2O] constante, podemos,


portanto, substituir a equao por por Ka:

H3O+ [Cl-]
Ka =
[HCl]

A constante de ionizao um valor semelhante constante de equilbrio, portanto


varia apenas com a temperatura.
A fora do cido um parmetro determinado atravs da sua constante de
ionizao Ka .

Quanto maior o valor Ka , maior a quantidade de ons H+ liberados na soluo e


como conseqncia mais forte o cido. Um grande valor de K significa que na
ionizao h predominncia dos produtos, enquanto pequeno valor de K diz que os
reagentes so favorecidos.

Tabela 21. Valores de Ka e suas respectivas bases conjugadas.

Fora do cido Ka Fora da base conjugada Kb


Forte >1 Muito fraca < 10-16
Fraca 1 para 10-16 Fraca 10-16 para 1
Muito Fraca < 10-16 Forte >1

IFES Pg. 204


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1.35. Substncias Bsicas Constante de dissociao (Kb).

A ionizao de uma base fraca B em soluo aquosa pode ser representada pela
equao,

B + H2O BH+ + OH+

E a constante de ionizao da base por,


[BH+] [OH-]
Keq =
[B] [H2O]

Outra vez, o termo [H2O] constante. Assim,


=
[BH+ ] [OH- ]
Kb =
[B]
=
onde Kb a constante de ionizao das base, expressa em concentrao molar.

1.36. Balano de Carga.

O balano de carga dado por:

n1[C1] + n2[C2] + .... = m1[A1] + m2[A2} + ....

Onde [C] a concentrao do ction, n a magnitude da carga do ction, [A] a


concentrao de um nion, e m a magnitude da carga do nion.

Tabela 1. Constantes de Ionizao de Alguns cidos e de suas


bases Conjugadas

CIDOS Ka BASES Kb

HClO4 grande ClO4- muito pequena

H2SO4 grande HSO4- muito pequena

HCl grande Cl- muito pequena

IFES Pg. 205


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CIDOS Ka BASES Kb

HNO3 grande NO3- muito pequena

H3O+ 55,5 H2 O 1,8.10-16

H2SO3 1,2.10-2 HSO3- 8,3.10-13

HSO4- 1,2.10-2 SO42- 8,3.10-13

H3PO4 7,5.10-3 H2PO4- 1,3.10-12

HNO2 4,5.10-4 NO2- 2,2.10-11

HCOOH 1,8.10-4 HCOO- 5,6.10-11

C6H5COOH 6,3.10-5 C6H5COO- 1,6.10-10

CH3COOH 1,8.10-5 CH3COO- 5,6.10-10

C2H5COOH 1,3.10-5 C2H5COO- 7,7.10-10

H2CO3 4,2.10-7 HCO3- 2,4.10-8

H2 S 1,0.10-7 HS- 1,0.10-7

H2PO4- 6,2.10-8 HPO42- 1,6.10-7

HSO3- 6,2.10-8 SO32- 1,6.10-7

HOCl 3,5.10-8 ClO- 2,9.10-7

NH4+ 5,6.10-10 NH3 1,8.10-5

HCN 4,0.10-10 CN- 2,5.10-5

C2H5NH3+ 2,3.10-11 C2H5NH2 4,3.10-4

CH3NH3+ 2,0.10-11 CH3NH2 5,0.10-4

HCO3- 4,8.10-11 CO32- 2,1.10-4

HPO42- 3,6.10-13 PO43- 2,8.10-2

H2 O 1,8.10-16 OH- 55,5

HS- 1,0.10-19 S2- 1,0.105

NH3 muito pequena NH2- grande

IFES Pg. 206


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1.37. A caracterizao de solues cidas ou bsicas (pH e pOH).

A gua exibe carter anftero: comportar-se quer como levemente cida ou


levemente alcalina. Assim os hidrnios existem mesmo em gua isenta de
impureza (quimicamente pura). Os ons hidrnio resultantes so relativamente
poucos e exibem vida curta como espcies qumicas; assim ocorre igualmente
com os correspondentes ons hidroxila.

Esse caso singular de gua: de produzir ons hidrnio (ction, H+) e,


correspondentemente na mesma medida, ons hidroxila (nions OH),
conhecemos como auto-ionizaro da gua.

No equilbrio, os pares conjugados (H3O+ e OH) esto em equilbrio dinmico


com a gua molecular e a esta retornam, por recombinao (e vice-versa)
segundo a equao:

2 H2O (l) H3O+ (aq) + OH (aq)

A curta vida de hidrnios e sua a concentrao efetiva a base para a


determinao do pH das solues aquosas.
De fato, quanto maior for a sua concentrao (ao contrrio da concentrao de
ons hidroxila) mais cida ser a soluo e menor ser o pH (pH <7).
Inversamente, quanto menor for a concentrao dos ons hidrnio, maior ser a
concentrao de ons hidroxila e, portanto, mais alcalina (bsica) ser a soluo e
maior ser o pH (pH > 7).
A relao entre a concentrao de ons Hidrognio e o valor pH definido pela
equao :

pH = log [H+]

Da mesma forma podemos utilizar essa terminologia para caracterizar


a concentrao de ons OH em uma soluo bsica:

pOH = - log [OH-]

Ou uma soluo qualquer:

pK = - log K

IFES Pg. 207


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claro que pH + pOH = 14. Assim os limites de pH esto distribuidos entre 0 e


14. O ponto mdio, indica, obviamente, o meio neutro.

Fig. 77. Diagrama de pH.

1.38. Acidez Atual, potencial e Total.

A acidez atual, inica causada pelos ons hidrognio livres em soluo, enquanto
que a acidez potencial, latente ou de reserva devida aos tomos de hidrognio que
se encontram na molcula no dissociada do cido, tomos esses capazes de
sofrer ionizao quando for necessrio.
A acidez total ou de titulao (titulvel) a soma da acidez total com a potencial.

Seja o cido HA qualquer, em soluo aquosa:

HA H3 O+ + A-
. .
Acidez Acidez
potencial real
.
Acidez titulvel
A acidez real determinada pela medida do pH e a acidez total por intermdio da
acidimetria.
No caso das solues alcalinas, teremos analogamente, a alcalinidade atual,
potencial e total.

BOH B+ + HO-
. .
Alcalinidade Acalinidade
potencial real
.
Acalinidade titulvel

IFES Pg. 208


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1.39. Resumo dos principais tipos de equilbrio e constantes de equilbrios.

NOME E
TIPO DE SMBOLO DA
EQUILBRIO CONSTANTE Expresso da Constante
EQUILBRIO de Equilbrio:

Constante do
Ionizao KW = [H3O] . [OH]
Produto Inico,
da gua
Kw

Exemplos tpicos:

2 H2O H3O+ + OH

NOME E
Expresso da Constante
TIPO DE SMBOLO DA
de Equilbrio:
EQUILBRIO CONSTANTE
EQUILBRIO [H3O+].[CH3COO-]
Ka =
[CH3COOH]
Ionizao Constante de
de Eletrlitos Ionizao, [OH-].[CH3COOH]
Fracos K a ou K b Kb =
[CH3COO- ]

Exemplos tpicos:

CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO

CH3COO + H2O OH + CH3COOH

IFES Pg. 209


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NOME E
TIPO DE SMBOLO DA
EQUILBRIO CONSTANTE Expresso da Constante
EQUILBRIO de Equilbrio:

Slidos Insolveis Kps = [Ag+] . [Cl+]


Produto de
Equilbrio
Solubilidade, Kps
Heterogneo

Exemplos tpicos:

AgCl(s) Ag+ + Cl

NOME E
TIPO DE SMBOLO DA Expresso da Constante
EQUILBRIO CONSTANTE de Equilbrio:
EQUILBRIO

Formao de um Constante de [Ni(CN)42-]


4=
on Complexo Formao, n [Ni2+][CN-]4

Exemplo Tpico:

Ni2+ + 4 CN Ni(CN)42

NOME E
TIPO DE SMBOLO DA Expresso da Constante
EQUILBRIO CONSTANTE de Equilbrio:
EQUILBRIO
[Cu2+][Fe2+]2
KRedox =
Equilbrio [Fe+3]2
Oxidao/Reduo K Redox

Exemplo Tpico:

Cu + 2 Fe+3+ Cu2+ + 2 Fe2+

IFES Pg. 210


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Tabela 22. Resumo Geral.

Variao medida
que a mistura Efeito sobre o Efeito
PERTUBAO
retorna ao equilbrio sobre K
equilbrio

Aumento da Energia trmica Deslocamento na direo


Varia
temperatura consumida endotrmica

Energia trmica Deslocamento na direo


Queda da temperatura Varia
gerada exotrmica
Parte do reagente
Aumenta a concentrao No
Adio de reagente adicionado
de produto varia
consumida
Parte do produto
Aumenta a concentrao No
Adio de produto adicionado
de reagente varia
consumida
Diminuio de Variao da composio
Diminuio da No
volume, aumento da para diminuir o nmero
presso varia
presso total de molculas
Variao da composio
Aumento do volume, No
Aumento da presso para aumentar o nmero
diminuio da presso varia
total de molculas

Catalisador acelera - -

1.40. Exerccios Resolvidos

(1) Quando um mol de lcool misturado com um mol de cido actico,


temperatura ambiente, a mistura em equilbrio contm 2/3 de mol de ster e
outro tanto de gua.
a) Qual o valor da constante de equilbrio?
b) Quantos moles de ster so formados no equilbrio, quando 3 moles de
lcool so misturados com 1 mol de cido?
Na temperatura de reao todas as substncias so lquidas.

IFES Pg. 211


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lcool cido ster gua

C2H5OH (l) + CH3COOH (l) CH3COOC2H5 + H2 O


Incio: 1 mol 1 mol 0 mol 0 mol
2 2 2 2
Variao: - mol - mol + mol + mol
3 3 3 3
2 1 2 1 2 2
Equilbrio: 1- = mol 1- = mol + mol + mol
3 3 3 3 3 3

a) Observemos que a gua na reao no um solvente, devendo, portanto


aparecer na equao da constante de equilbrio, juntamente com as demais
reagentes e produtos.

Seja V o volume da soluo, portanto:


mol
mol
[C2H5OH] = 3 =
V 3V
mol
mol
[CH3COOH] = 3 =
V 3V
2 mol
3 2 mol
[CH3COOC2H5] = =
V 3V
mol
2 mol
[H2O] = 3 =
V 3V
Portanto,

CH3COOC2H5 .[CH3COOH]
Kc =
[C2H5OH].[CH3COOH]
2
(2/3).(2/3) 2/3
Kc = = =4
(1/3).(1/3) 1/3

Observe que as unidades de concentrao se cancelam, significando que o


equilbrio independe do volume.
b) Seja x o nmero de moles de lcool que reagem. Portanto:

IFES Pg. 212


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

lcool cido ster gua

C2H5OH (l) + CH3COOH (l) CH3COOC2H5 + H2 O


Incio: 3 mol 1 mol 0 mol 0 mol
Variao: -x mol -x mol +x mol +x mol
Equilbrio: 3-x mol 1-x mol x mol x mol

(x).(x) x2
Kc = = =4
( 3-x).(1-x) (3-4x+x2 )

Ento, 3x216x +12 = 0

2.(4- 7)
x= = 0,9028
3
2.(4+ 7)
x= = 4,4305
3
A segundo raiz uma incoerncia fsica, pois uma h hiptese de formar
mais que um mol de ster.

(2) Uma mistura consistindo de 0, 500 mol N2 L1 e 0,800 mol H2 L1 em um


recipiente reage e alcana o equilbrio. No equilbrio, a concentrao da
amnia 0, 150 mol L1. Calcule o valor da constante de equilbrio para:

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

Precisamos saber as concentraes de equilbrio de cada uma das substncias


na mistura que est reagindo e ento substituir aqueles valores no quociente
da reao.
Pela equao:
n(N2) n(H2) n(NH3)
= =
1 3 2
Dividindo os conseqentes por 2 e multiplicando por 0,150, vem:
n(N2) n(H2) n(NH3)
10,150 = 30,150 = 20,150
2 2 2

IFES Pg. 213


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n (N2) n (H2) n (NH3)


= =
0,075 0,225 0,150

N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

Inicio 0,500 moles 0,800 moles 0 moles


Variao: 0,075 moles 0,225 moles +0,150 moles
Equilbrio: 0,425 M 0,575 M 0,150 M

[NH3]2
Kc =
H2 3 N 2

(0,150)2
Kc =
0,575 3 . 0,425

Kc = 0,278 M2

(3) O grau de dissociao inica do hidrxido de amnio, em soluo aquosa 1 N,


de 0,4% a 18C. Qual a constante de ionizao da base nessa temperatura?

Uma soluo 1N contm:

mol NH4OH
em 1 L = 1 eqg NH4OH = = mol NH4OH
1
1 mol
N NH4OH = = 1M
1L
NH4OH NH4+ + HO

Inicialmente: 1M 0M 0M
Variao: 0,004 M 0,004 M 0,004 M
Equilbrio: 0,996 M 0,004 M 0,004 M

Como:

NH4+ [HO-]
Ki =
[NH4OH]

IFES Pg. 214


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(0,004 M)(0,004 M)
Ki = = 1,610-5 M
(0,996 M)

(4) O grau de dissociao inica do cido actico, em soluo 0,02 M 3% a


25C. Calcule a constante de dissociao inica do cido.

Temos:

CH3COOH H+ + CH3COO

Inicialmente: 0,02 M 0 0
Variao: 0,030,02 M 0,030,02 M 0,030,02 M
Equilbrio: 0,0194 M 0,0006 M 0,0006 M

H+ [CH3COO-]
Ki =
[CH3COOH]
(0,0006 M)(0,0006 M)
Ki = = 1,6110-5 M
(0,0194 M)

(5) Calcule a constante de ionizao para uma soluo N/64 de hidrxido de


clcio, que est 90% ionizada.

Temos eqg (Ca(OH)2) = mol/2 = 0,5 mol

Portanto, 1 mol = 2 eqg (Ca(OH)2), como:


2 eqg (Ca(OH)2) N 1
N= = = M
1L 2 128

Ca(OH)2 Ca+ + 2 OH

Inicialmente: 1/128 M 0 0
1 1 1
Variao: - 0,9( )M +0,9( )M +0,9( )M
128 128 128
1 1 1
Equilbrio: 0, 1( ) M +0,9( )M +20,9( )M
128 128 128

IFES Pg. 215


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Ca+ [HO-]2
Ki =
[Ca(OH)2]
4.(0,9/128)2
Ki = = 1,7810-3
(0,1/128)

Lei da diluio de Ostwald ou Lei de Ostwald a relao matemtica entre a


constante de ionizao e o grau de ionizao de um eletrlito (cidos, bases).
A Lei da diluio de Ostwald expressa por:

C+ [A-] M2
Ki = =
[CA] 1-

Sendo:

Ki = constante de ionizao

[C+] = concentrao dos ctions

[A-] = concentrao dos nions

[CA] = concentrao do composto no ionizado ou no dissociado

M = concentrao molar em mol/L

= grau de ionizao

Se 5%, admite-se a seguinte sentena

Ki = M2

pois o resultado de 1 1

(6) Calcular a constante de equilbrio da dissociao PCl5 PCl3 + Cl2, supondo


o sistema homogneo, em temperatura tal que esteja 80% dissociado.

PCl5 (v) PCl3 (v) + Cl2 (g)

Inicialmente: x moles 0 0
Variao: x moles + x moles + x moles
Equilbrio: (1)x moles + x moles + x moles

IFES Pg. 216


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Como:

PV = nRT

P=( )RT
V
P
n = RT = constante
( )
V
Assim, podemos escrever:
p (PCl5) p (PCl2) p (Cl2)
= =
[PCl5] [PCl2] [ Cl2]

Seja V o volume do sistema e o grau de ionizao do penta cloreto de


fsforo, ento:
p (PCl5) p (PCl2) p (Cl2)
= =
1
V V V
p (PCl5) p (PCl2) p (Cl2) p (PCl5)+p (PCl2)+p (Cl2) P
= = = =
1- 1- ++ 1+

1-
p (PCl5) = .P
1+

Logo: p (PCl2) = .P
1+

p (Cl2) = .P
1+
pPCl2 pCl2
Kp =
pPCl5
Logo,
2
.
1+
Kp = 1-
.P
1+

2
. 2
1+ 2
Kp =
1-
.P
1+

IFES Pg. 217


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2 1+ 2
Kp = 2
. .
1+ 1- P

2 .P
Kp =
1 2
Como o problema submetido no se refere presso total a que est o
sistema no equilbrio, supe-se que a presso normal, isto , 1atm.
0,8
Portanto: Kp = = 1,77
1- 0,82

(7) A constante de ionizao do cido actico, a 25C, de 1,85105. Calcule o


grau ionizao do cido a 25C, em soluo decimolar.
Temos:

CH3COOH H+ + CH3COO
Inicialmente: 0,10 M 0 0
Variao: 0,10 M + 0,10 M + 0,1 M
Equilbrio: 0,10(1) M + 0,10 M + 0,10 M

0,10 2 M
Portanto: Ki = = 1,8510-5
0,10(1-)

0,1 2 + 1,85105 1,85105 = 0

-1,8510-5 1,8510-5 2 -4 0,1 (1,8510-5)


=
2(0,1)

= 0,0135 ou 1,35%

(8) Em uma cmara de 10 L, evacuada, 0,5 mol de H2, e 0,5 mol de I2, so reagidos
a 448C.

H2 (g) + I2 (g) 2 H1 (g)

Em uma dada temperatura e para um estado padro de 1 mol/L, K = 50 para a


reao.
(a) Qual a presso total na cmara?

IFES Pg. 218


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

(b) Quantos mols de iodo permanecem no-reagidos no equilbrio?


(c) Qual a presso parcial de cada componente na mistura no equilbrio?
Antes de iniciar a reao, o nmero total de mols era 0,5 + 0,5 = 1.
Durante a reao, no ocorre variao no nmero total de mols. A presso
total pode ser calculada a partir da lei dos gases ideais:

P.V = n.R.T
n(total).R.T
P(total) =
V
0,082 L.atm
(0,5 + 0,5).( ).(448+273)
P(total) = mol.K = 5,9 atm
10 L

H2 (g) + I2 (g) 2 H1(g)

Inicio: 0,5 0,5 0


Variao: x x +2x
Equilbrio: (0,5x) (0,5x) +2x

(2x)2
Kc = 50 =
(0,5-x)2
2x 2
50 =
0,5-x
x = 0,39

(9) Para a reao: A + B C + D, o valor da constante de equilbrio a uma


determinada temperatura Kc = 56,0. Se inicialmente pe-se 1,00 mol de A e
2,00 moles de B em um recipiente de 10 litros, qual ser a concentrao de
todas as espcies quando se alcance o equilbrio?
As concentraes ao inicio so:

[A] = 0,100 M; [B] = 0,200 M; [C] = 0; [D] = 0

No equilbrio so:

A + B C + D

IFES Pg. 219


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

(0,100x) M (0,200x) M x x

Portanto,

x2
Kc = = 56
0,100-x .(0,200-x)

55x2 + 16,8 x+1,12 = 0

x1 = 0,098 e x2 = 0,207

Desprezaremos x = 0,207, pois se partimos reagindo 0,100 mol de A no


poderamos obter uma concentrao maior.
Assim:

[A] = (0,100 0,098) = 0,002 M;

[B] = (0,200 0,098) = 0,102 M;

[C] = 0,098 M;

[D] = 0,098 M.

(10) Calcule os valores de Kc e Kp a 250C na reao de formao do amonaco,


sabendo que se partimos de dois moles de N2 e cinco moles de H2,
obteremos trs moles de amonaco. O volume do recipiente de reao de
10 L.
Temos:
N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)

Inicio: 0,2 moles/L 0,5 moles/L 0


Variao x 3x + 2x
Equilbrio: (0,2 x) (0,5 3x) (2x)

moles/L moles/L moles/L

[NH3]2 (2x)2
Kc = =
[H2]3 [N2] (0,5-3x)3 .(0,2-x)

No entanto, no equilbrio temos 3 moles de NH3, logo:

IFES Pg. 220


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

[NH3] = 3 moles/ 10 L = 0,3 M = 2x x = 0,3/2 = 0,150 M

Portanto,

(2x)2 (20,150)2
Kc = =
(0,5-3x)3 (0,2-x) (0,5-30,150)3 (0,2-0,150)

(0,3)2
Kc = = 14 400
(0,05)3 (0,05)

Como: n = 22, j que: 2 (3 + 1) = 22, ento:

Kp = Kc. (R.T) n

Kp = 14 400 (0,082 523)22 = 7,83

(11) Suponha que 3,00 moles de HI; 2,00 moles de H2 e 1,00 mol de I2 so
colocados num recipiente de 1 L a 485C. Depois de estabelecido o
equilbrio, quais so as concentraes de todas as espcies? (Considere:
Kc (485C) = 2,0610-2 )

As concentraes iniciais so:

[HI] = 3,00 M; [H2] = 2,00 M e [I2] = 1,00 M

A equao de equilbrio :

HI (g) H2 (g) + I2 (g)

No equilbrio as concentraes sero:


2 HI (g) 1 H2 (g) + 1 I2 (g)

Incio: 3,00 2,00 1M


Variao: 2x +x +x
Equilbrio: 3,00 2x 2,00 + x 1,00 + x
A condio de equilbrio :
[H2][ I2]
Kc =
[HI]2

2,00 + x (1,00 + x)
Kc =
(3,00 - 2x)2

IFES Pg. 221


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

2,00 + x (1,00 + x)
= 2,0610-2
(3,00 - 2x)2

0,918 x2 + 3,25 x + 1,81 = 0

-3,25 3,25 2-4(0,918)(1,81)


x=
2(0,918)

-3,25 3,91618
x=
1,836
-3,251,9789
x=
1,836
x 2,848 ou x 0,692

Como a segunda raiz leva a concentraes negativas, ela ser rejeitada.


Contudo a segunda raiz (x = 0,692302) significativa, embora o seu sinal
(negativo) indica que a reao ocorre no sentido contrrio: no de formao
de HI.
1 H2 (g) + 1 I2 (g) 2 HI (g)

Variao: 2,00 0,692 1,00 0,692 3,00 + 2(0,692)


Equilbrio: 1,308 0,308 4,384

(12) Calcule o grau de dissociao, a 30C e 5 atm de presso, que apresenta o


tetrxido de dinitrognio, se sabemos que nessas condies o valor de Kp
de 0,15. (R = 0,082 atm L/mol K)

N2O4 (g) 2 NO2 (g)


Os nmeros de moles/L no equilbrio sero:

N2O4 (g) 2 NO2 (g)

Incio: C 0
Variao: C +2 C
Equilbrio: (1)C +2 C
Lembrando que:

p (parcial) = frao molar presso (total)

IFES Pg. 222


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

p(NO2) = x(NO2) presso (total)

p(N2O4) = x(N2O4) presso (total)


n(NO2)
x(NO2) =
n NO2 + n(N2O4)
n(N2O4)
x(N2O4) = e
n NO2 + n(N2O4)

presso (total) = p(NO2) + p(N2O4)

Assim:

n. de moles no equilbrio de NO2 = 2.c

n. de moles no equilbrio de N2O4 = (1)c

n. de moles totais no equilbrio = 2.c + (1)c = (1+)c

Logo:

2.c
p(NO2) = . 5 atm
(1+)c

(1-)c
p(N2O4) = . 5 atm
(1+)c
2
2
p2NO . 5 atm
1+
Kp = 2
= 1-
pN O . 5 atm
2 4 1+
42.5
= 0,15 de onde = 0,086 ou 8,6%
1-2

(13) A 800K, a Kc para a reao: 2 HI (g) H2 (g) + I2 (g) vale 0,016. Na


mistura em equilbrio a essa temperatura, calcule:
(A) a concentrao de todas as espcies, sabendo que as de H2 e I2 so iguais e
a presso a que se encontra o sistema de 1 atm.
(B) as concentraes dos componentes, quando se duplica a presso do
sistema.

Dado: R = 0,082 atm L/mol K

IFES Pg. 223


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

2 HI (g) 1 H2 (g) + 1 I2 (g)

Incio: C C 1M
Variao: 2x +x +x
Equilbrio: C 2x C+x C+x

n.R.T = P.V
n P
C= =
V R.T
P 1 atm
C= = = 0,015 mol/L
R.T atm L
0,082 800K
mol K
Assim, no equilbrio teremos:

2 HI (g) 1 H2 (g) + 1 I2 (g)

Equilbrio: 0,015 2x 0,015 + x 0,015 + x

[H2][ I2]
A condio de equilbrio : Kc =
[HI]2
2
0,015 + x 2 0,015 + x
= = 0,016
0,015 - 2x 2 0,015 - 2x
0,015 + x
= 0,016
0,015 - 2x
x = 0,015 mol/L

Agora obtm- se os valores das concentraes:

[HI] = (c2x) = (0,0150,003) = 1,21022 mol/L

[H2] = [I2] = 1,51023 mol/L

(14) A constante de equilbrio para a reao: N204 (g) 2NO2 (g), vale
5,8103 a 25C. Calcule o grau de dissociao quando:

(A) A concentrao inic1ial 0,01 mol/L;

IFES Pg. 224


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

(B) adicionamos 0,01 mol/L de N2O4 ao equilbrio formado no aparato (a).

N204 (g) 2NO2 (g)


Inicial: 0,01 0
Variao: 0,01 +2(0,01)
Equilbrio: (1)0,01 0,02
(0,02)2
Portanto: Kc = = 5,810-3
(1-).0,01

de donde:

0,04 2 + 0,0058 0,0058 = 0

0,460129 (no convm) ou

0,315129 ou expresso em percentagem: = 31,51%

Assim,

[N204] = (1).0,01 =

= (10,315129).0,01

6,8103 mol/L

[NO2] = 0,02 =

= 0,020,315129 =

= 0,00630258

6,3103 mol/L

Em (B) teremos:

N204 (g) 2NO2 (g)


(0,0068+0,01)
Inicial: 6,3103
0,0168
Variao: x +2x
Equilbrio: 0.0168x 6,3103+2x

Portanto,

IFES Pg. 225


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

[N2O4]2
Kc = = 5,810-3
[NO2]
2
0,0063 + 2 x
= 5,810-3
0,0168-x

4 x2+0,0252 x+0,00003969 = 0.00009744-0.0058 x

4 x2 + 0,031 x 5,775105 = 0

Cuja soluo :

x 0.0093, que no convm, e

x 0,00155

Portanto,

[N204] = 0,0078x = 0,00625 mol/L

[NO2] = 6,3103 + 2x = 0,0094 mol/L

(15) Num sistema em equilbrio CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g) as concentraes
so [CO] = 2 mols/L, [Cl2] = 2 mols/L, [COCl2] = 20 mols/L. Calcule a
concentrao de todos os componentes quando:
(A) adicionarmos 1 mol/L de cloro;
(B) dobrarmos o volume inicial;
(C) dobrarmos a presso inicial.
Calculando a constante de equilbrio, vem:
(COCl2)
Kc =
(CO)( Cl2)
(20)
Kc =
(2)(2)

Se acionarmos 1 mol de Cl2, vem:

CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g)


Inicial: 2 3 20
Variao: x x +x
Equilbrio: 2x 3x 20+x

IFES Pg. 226


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

(20+x)
Kc = =5
(3-x)(2-x)

5(3x)(2x) = 20+x

5 x226 x+10 = 0

x = 0,418

x = 4,782 (no convm)

Assim:

[CO] = 2 0,42 = 1,58 mol/L,

[Cl2] = 3 0,42 = 2,58 mol/L

[COCl2] = 20 0,42 = 20,42 mol/L

Dobrando-se o volume do sistema o equilbrio de desloca-se para o lado de


menor nmero de moles (maior presso):
2moles 1V
CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g) , ou seja para a esquerda.
1 mol mol
Como V = 2V, tem-se:

[CO] = 2/2 = 1 mol/L,

[Cl2] = 2 /2 = 1 mol/L=

[COCl2] = 20 /2 = 10 moles/L

Assim, teremos:
COCl2 (g) CO (g) + Cl2 (g)
Inicial: 10 1 1
Variao: x +x +x
Equilbrio: 10x 1+x 1+x

[CO] [Cl2]
Kc =
[COCl2]

IFES Pg. 227


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

(1+x)(1+x) 1
Kc = =
(10-x) 5
5(x+1)2
=0
(10-x)

5x2 + 10 x +5 = 10 x

5 x2+11 x 5 = 0

x = -2.587 ( no convm)

x = 0,3867

Ao duplicarmos a presso, vem:


P.V P0 .V0
= = nR = constante
T T0
(2P0 ).V P0 .V0
Portanto, =
T0 T0

V = V0/2, ou seja, o volume reduz-se a metade.

Assim sendo, as concentraes dobram:

CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g)


Inicial: 22 22 220
Variao: x x +x
Equilbrio: 4x 4x 40+x
Aplicando novamente a equao de equilbrio, vem
40+x
=5
(4-x)2

40+x = 5 (4- x)2

5x240x+80 40x = 0

5x241x+40 = 0

x = 1,1318 ou 7,0681

1.41. Equilbrio em solues aquosas.

IFES Pg. 228


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Existem solutos que em solues aquosas se dissociam em duas classes:

(A) Eletrlitos fortes. Dissociam-se 100%.

Portanto, no ocorre a reao de reao inversa (ou de associao), nem


uma reao em equilbrio qumico.
Para estes solutos no existe Kc da reao de dissociao.
Entre eles teremos:
a) todos os sais;
b) todos os hidrxidos metlicos e
c) todos os cidos, mas inorgnicos e em sua primeira dissociao.
("Todos" porque tem alguns cidos inorgnicos em sua primeira
dissociao so fracos).

(B) Eletrlitos fracos. Dissociam-se parcialmente.

Portanto, para esses solutos existe Kc da reao de dissociao e, em geral,


se representa por Ki. Entre eles teremos:
a) os hidrxidos no metlicos;
b) os cidos inorgnicos em suas dissociaes posteriores a primeira
dissociao e
c) todos os cidos orgnicos (e alguns cidos inorgnicos em sua
primeira dissociao que possuem Ka1).

Tabela 23. Ilustraes.

Reao de dissociao Eletrlito


NaCl Na1+ + Cl-1 forte
KCH3COO K1+ +
forte
CH3COO1-
Al2(SO4)3 2 Al3+ +3 SO42- forte
Reao de dissociao Eletrlito

Mg(OH)2 Mg2+ + 2 (OH)1- forte

IFES Pg. 229


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

HCl H1+ + Cl1- forte


H2SO4 H1+ + HSO41- forte
HSO41 H1+ + SO42- fraco
H2S H1+ + HS1- fraco
HS1- H1+ + S2- fraco
NH4(OH) NH41+ + (OH)1- fraco
HAc H1+ + Ac1- fraco

1.41.1. Reaes especiais que podem acontecer em solues aquosas.

(A) Reao de neutralizao.

Ocorre se e somente se:


No mesmo recipiente se encontram cido e base (simultaneamente),
pois:
100%
cido + Base o hidrxido sal+ H2O

(B) Reao de troca inica entre dois solutos fortes.

Para originar um soluto fraco.


Incluem:
100%
cido forte + sal de cido fraco cido fraco + outro sal
100%
Base forte + sal de base fraca base fraca + outro sal

(C) Hidrlise de sais.

A hidrlise a decomposio dos ons de uma substncia por intermdio


dos ons da gua.
Dos compostos da qumica mineral, so justamente os sais que
apresentam maior freqncia o fenmeno da hidrlise.
A dissoluo de um sal em gua pode gerar uma soluo neutra, alcalina
ou cida depende na natureza do sal.

IFES Pg. 230


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

I. Sais derivados de um cido forte e uma base forte.

Neste caso, nem os ctions ou nions tem qualquer tendncia em se


combinar com os ons provenientes da auto-ionizao da gua.
A soluo resultante, portanto, neutra.
Exemplo:
NaCl

II. Sais derivados de uma base fraca e um cido forte.

Seja BA um sal proveniente de um cido forte e uma base fraca. Sofrer


hidrlise de acordo com a seguinte equao:

BA + H2O BOH + HA
Os eletrlitos fortes, em soluo aquosa, apresentam elevado grau de
dissociao, tendendo, pois, para a forma inica. J os eletrlitos fracos
se ionizam to pouco, que sua tendncia para a forma molecular.
Neste caso, o nion proveniente de um cido forte no reage com os ons
provenientes da auto-ionizao da gua, mas sim o ction proveniente
de uma base fraca que reage com o on hidrxido, estabelecendo um
novo equilbrio:

B+ (aq) + HO- BOH (aq)

Como o produto [H+].[HO-] (ou seja, o Kw) deve ser constante a uma
determinada temperatura, mais molculas de gua se ionizam
resultando em um aumento da [H+].

H2O (l) H+ (aq) + HO-

Portanto, aps a dissoluo do sal, [HO-] < [H+] e,


conseqentemente, a soluo ser cida. A reao global a combinao
dos dois equilbrios acima e chamada de reao de hidrlise do on M+,
como abaixo:

B+ (aq) + H2O (l) BOH (aq) + H+ (aq)

Exemplo: NH4Cl + H2O HCl + NH4OH

O NH4Cl e HCL so compostos inicos. mais correto escrev-los na


forma NH4+ e Cl e H+ e Cl, ao mesmo tempo.

IFES Pg. 231


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

A gua predominantemente molecular. Sendo correto escrev-la na


forma H2O. Da mesma forma, por outro lado, sendo o NH4OH uma base
fraca, predomina a sua forma molecular.
Portanto, tornando a escrever a equao de forma mais correta,
teremos:

NH4+ + Cl + H2O H+ + Cl + NH4OH

Como o Cl no se altera durante a reao, podemos cancel-lo. Ficando


ento:

NH4+ + H2O H+ + NH4OH

Observe que embora se diga hidrlise do sal, quem realmente hidrolisa


o on fraco do sal.
Como os sais, de uma forma geral, so considerados eletrlitos fortes,
podemos escrever a equao de hidrlise do seguinte modo:

B + H2O BOH + H+

Aplicando a lei das ao das massas ao equilbrio acima, temos:

[BOH][ H+]
K=
[B-][H2O]

Como a hidrlise se processa em presena de grande excesso de gua,


podemos considerar a concentrao da gua [H2O] como praticamente
constante (Kw), teremos:

Kw = [ H+].[OH-]
[BOH][ H+]
Kh =
[B+]

Podemos calcular Kh em funo do produto inico da gua (Kw) e da


constante de ionizao da base (Kb). Para isso, basta multiplicarmos o
numerador e denominador da expresso de Kh por [OH].
[BOH][ H+] [OH-]
Kh =
[B+] [OH-]

IFES Pg. 232


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

xx[ H+][OH-]xx
Escrevendo sob outra forma: Kh =
[B+][OH-]
[BOH]
.
Kw
Kh =
Kb
.

III. Sais derivados de um cido fraco e uma base forte.

Ao passo que o ction (proveniente de uma base forte) no reage com os


ons provenientes da auto-ionizao da gua, o nion (proveniente de
um cido fraco) reage com o on hidrnio, estabelecendo um novo
equilbrio:

A- (aq) + H+ (aq) HA (aq)

Como o produto [H+].[HO-] (ou seja, o Kw) deve ser constante a uma
determinada temperatura, mais molculas de gua se ionizam
resultando em um aumento da [HO-].

H2O (l) H+ (aq) + HO- (aq)

Portanto, aps a dissoluo do sal, [HO-] > [H+] e,


conseqentemente, a soluo ser alcalina. A reao global a
combinao dos dois equilbrios acima e chamada de reao de
hidrlise do on A-, como abaixo:

A- (aq) + H2O (l) HA (aq) + HO- (aq)

Exemplo: a hidrlise do HCN.


Com raciocnio idntico podemos concluir que:

KCN + H2O HCN + KOH

K+ + CN + H2O HCN + K+ + OH

CN + H2O HCN + OH

Seja BA um sal derivado de cido fraco e base forte.


Conforme vimos:

BA + H2O HA + BOH

B+1 + A1 + H2O HA + B+1 + OH1

IFES Pg. 233


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

A1 + H2O HA + OH1

Assim,
[HA].[OH-1]
Kh =
[ A-1]

Multiplicando-se o numerador e denominador por [OH1], vem:


[HA].[OH-1] [OH-1]
Kh =
[ A-1] [OH-1]

xx[H+1].[OH-1]xx
Kh =
[ A-1][H+1]
[HA]
.
Kw
Kh =
Kh
.

IV. Sais derivados de um cido fraco e uma base fraca.

Aqui, tanto o nion (proveniente de um cido fraco) como o o ction


(proveniente de uma base fraca) reagem com os ons provenientes da
auto-ionizao da gua, estabelecendo dois novos equilbrios:

M+ (aq) + HO- (aq) MOH (aq)

A1(aq) + H+ (aq) HA (aq)

Neste caso, o pH vai depender dos valores de Ka do ction M+ e do


valor de Kb do nion A.

Se Kb > Ka, ento a soluo ser alcalina; por outro lado, se Ka > Kb,
ento a soluo ser cida.

Finalmente, se Ka = Kb, ento a soluo ser neutra.

fcil demonstrar que neste caso:

Kw
Kh =
Ka Kb

IFES Pg. 234


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1.42. Exerccios Resolvidos

(1) A soluo N/10 de HCl congela a 0,352C. Sabendo-se que a constante


crioscpica da gua 1850 e os pesos atmicos do hidrognio e do cloro so
respectivamente, 1 e 35,5. Qual o pH da soluo?
Utilize a lei de Raout para eletrlitos, expressa por:
1
=

Onde:

Tc = abaixamento crioscpico = t1 t2 (diferena de temperatura)

Kc = constante crioscpica do solvente

m = massa do soluto na soluo.

m = massa d a soluo.

i = fator de vant Hoff

Soluo:
Uma soluo N/10 contm 0,1 eqg em 1 litros de soluo.

Como o eqg (HCl) = mol/1, ento 1 mol = 1 eqg ou 1/10 mol = 0,1 eqg

Logo,

m = 1/10 (36,461) = 3,6461

m = 1000 g

= 0 ( 0,352) = 0,352

(HCl) = 36,461

= 1850

=

0,352 1000 36.461
= = 1,9
18503,6461

IFES Pg. 235


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

BIBLIOGRAFIA

http://ccmm.fc.ul.pt/vnunes/ensino/eqquim.pdf

http://clic.xtec.cat/db/jclicApplet.jsp?project=http://clic.xtec.cat/projects/fo
rmula2/jclic/formula2.jclic.zip&lang=ca&title=Formulaci%C3%B3+i+nomenc
latura+de+qu%C3%ADmica+inorg%C3%A0nica

http://www.mcgraw-hill.es/bcv/guide/capitulo/8448157133.pdf

http://www.univ-ab.pt/disciplinas/dcet/cfq4007/Mod3_3.pdf

JONES, L.; ATKINS, P. Princpios de Qumica, Bookmann Comp. Ed.,1 ed.


2001
M. L. S. Simes Gonalves, Mtodos Instrumentais para a Anlise de Solues:
Anlise Quantitativa, 4 Ed., Fundao Calouste Gulbenkian, Lisboa, 2001.
MAHAN, B.H. & MYERS, RJ Qumica: Um curso universitrio. Trad. da 4a
ed. americana, Edgard Blcher, So Paulo, 1993.
MASTERTON, W.L.; SLOWINSKI, E.J.; STANITSKI, C.L. Chemical
Principles, Saunders College Publishing, 1996.
PIMENTEL, G.C.; SPRATLEY, R.D.; Qumica, um tratamento moderno, vols
I, Editora da Universidade de So Paulo, 1974

RUSSEL, J. B. Qumica Geral. Traduo por Maria Elizabeth Brotto e outros.


2a ed. Makron Books do Brasil, Rio de Janeiro, 1994. 2v.

IFES Pg. 236


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

APNDICES

ESTADOS DE OXIDAO

Os estados de oxidao mais usuais dos diferentes elementos da Tabela Peridica


so:

1. Grupo IA. Alcalinos

I
II III IV V VI VII VIII

H He
Li B C N O F Ne
Na Al Si P S Cl Ar
K +1 Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

2. Grupo IIA. Alcalinos Terrosos

II
I III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
+2
Rb Sr Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

IFES Pg. 237


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3. Grupo IIIA.

III
I II VI VII VIII

H He
Li Be B +3 -3 O F Ne
Na Mg Al +3 S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga +3 Se Br Kr

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In +3 +1 Te I Xe
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl +3 +1 Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Lv Uus Uuo

4. Grupo IVA.

IV
I II III V VI VII VIII

H He
+4
C
Li Be B -4 F Ne
+4
Si
Na Mg Al -4 Cl Ar
+4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge Br Kr
+2
+4
Sn
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In +2 I Xe
+4
Pb
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl +2 At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uus Uuo

IFES Pg. 238


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

5. Grupo VA.

V
I II III IV VI VII VIII

H He
+5
+4
+3
N
+2
+1
Li Be B C -3 F Ne
Na Mg Al Si P +3 Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As +3 Br Kr
+3
Sb
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn +1 I Xe
+3
Bi
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb +1 At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup +1 Uus Uuo

6. Grupo VIA.

VI
I II III IV V VII VIII

H He
Li Be B C N O -2 Ne
+6
+4
S
+2
Na Mg Al Si P -2 Ar
+6
+4
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Kr
+2
-2
+6
+4
Te
+2
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb -2 Xe
+4
Po
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi +2 Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

IFES Pg. 239


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

7. Grupo VIIA.

VII
I II III IV V VI VIII

H He
Li Be B C N O F -1
+7
+5
Cl +3
+1
Na Mg Al Si P S -1
+7
+5
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br +3
+1
-1
+7
+5
I +3
+1
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te -1
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

8. Grupo IIIB.

IIIB
I II III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

Rb Sr Y Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
+3
Cs Ba La Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

IFES Pg. 240


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

9. Grupo IVB.

IVB
I II III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
+4
K Ca Sc Ti +3 Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
+2
+4
+3
Rb Sr Y Zr +2 Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
+3
Cs Ba Hf +2 W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Rf Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

10. Grupo VB.

VB
I II III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
+5
+4
K Ca Sc Ti V Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
+3
+2
+5
Nb +4
Rb Sr Y Zr +3 Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
5
Ta +4
Cs Ba Hf +3 Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

IFES Pg. 241


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

11. Grupo VIB.

VIB
I II III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
+6
+5
K Ca Sc Ti V Cr +4 Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
+3
+2
+6
+5
Mo +4
+3
Rb Sr Y Zr Nb +2 Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
+6
+5
W +4
+3
Cs Ba Hf Ta +2 Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

12. Grupo VIIB.

VIIB
I II III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
+7
+6
+5
K Ca Sc Ti V Cr Mn Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
+4
+3
+2
+7
+6
Tc
+5
Rb Sr Y Zr Nb Mo +4 Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
+7
+6
Re
+5
Cs Ba Hf Ta W +4 Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn

IFES Pg. 242


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

13. Grupo VIIIB

VIIIB
I II III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
+3 +3 +3
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
+2 +2 +2
+7
+5 +5
+4
Ru +4 Rh +4 Pd
+2
+3 +3
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc +2 Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
+7
+5 +5 +5
Os +4 Ir +4 Pt +4
+3 +3 +3
Cs Ba Hf Ta W Re +2 Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

14. Grupo IB.

IB
I II III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
+2
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Ga Ge As Se Br Kr
+1
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag +1 In Sn Sb Te I Xe
+3
Au
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt +1 Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

IFES Pg. 243


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

15. Grupo IIB.

IIB
I II III IV V VI VII VIII

H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn +2 Ge As Se Br Kr

Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd +2 Sn Sb Te I Xe
+2
Hg
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au +1 Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

IFES Pg. 244


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

APNDICES

FORMULAO E NOMENCLATURA
QUMICA DOS COMPOSTOS INORGNICOS

Aceitam-se trs tipos de Exemplos:


nomenclaturas para nomear compostos
Ca5F(PO4)3 = fluoreto tris(fosfato) de
qumicos inorgnicos. So elas:
Clcio
1. Nomenclatura sistemtica ou
Ca8F(P3O10)3 = fluoreto trifosfato de
estequiomtrica (N.ss);
Clcio
2. Nomenclatura de Stock (N.st); e
([P3O10]5 = anion trifosfato)
3. Nomenclatura tradicional (N.tr).
1) Nomenclatura sistemtica ou Prefixos Nmero
estequiomtrica (N.ss).
mono- 1
baseada em nomear as substncias
di- 2
atravs do uso de prefixos com os
tri- 3
tetra- 4
nmeros gregos. Esses prefixos
penta- 5
indicam a atomicidade que possui a hexa- 6
molcula, ou seja, o nmero de tomos hepta- 7
dos mesmos elementos presentes na octa- 8
molcula. nona- (ene) 9
Exemplos: deca- 10

CO = monxido de carbono
2) Nomenclatura de Stock (N.St)
CrBr3 = tribrometo de cromo
Neste tipo de nomenclatura se nomeia
Observao: Nos casos onde poder os compostos finalizando-os com a
haver confuso com outros compostos valncia indicada em nmeros romanos
(sais duplos e triplos, oxissais, ou sais (colocados geralmente como
oxigenados, e similares) pode-se subndices).
empregar os prefixos bis, tris,
tetraquis, pentaquiz, etc. Exemplo: Sulfeto de Ferro (III) =
Fe2S3

IFES Pg. 245


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

3) Nomenclatura tradicional (N.tr) 4) Compostos binrios


hidrogenados
Tambm conhecida como
nomenclatura clssica. Emprega-se
indicando a valncia do elemento a Com hidrognio de n.ox a 1
atravs de prefixos e sufixos que a) Metal com n.ox invarivel:
acompanham o nome do elemento.
a) Quando o elemento possui somente
uma valncia, se utiliza o prefixo: Hidreto de

ico ; Nome do
elemento
b) Quando tem duas valncias, se
eletropositivo
utilizam os prefixos:

oso (para a valncia menor) e Exemplos:

ico (para a maior). NaH = hidreto de sdio

c) Quando o elemento tem trs ou CaH2 = hidreto de clcio


quatro valncias: AlH3 = hidreto de alumnio
Escreve-se assim, comeando da
valncia mais baixa:
b) Metal com n.ox varivel (2 n.ox)
(para a
"Hipo- ...-oso "
valncia menor) Hidreto de OSO ou ICO

(para a valncia Nome do


"...-oso" elemento
intermediria baixa)
eletropositivo
(para a Ou:
"...-ico" valncia
intermediria alta)
Hidreto de

"Per-...-ico"
(para a
Nome do n.ox
valncia mais alta)
elemento alg. rom.
eletropositivo

IFES Pg. 246


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Exemplos: Nome (em soluo


Frmula
sistemtico aquosa)
CuH = hidreto de cobre I ou
hidreto de cuproso Fluoreto de cido
HF
hidrogeno fluordrico
CuH2 = hidreto de cobre II ou
HCI Cloreto de cido
hidreto cprico hidrogeno clordrico
FeH2 = hidreto de ferro II ou Brometo de cido
HBr
hidreto ferroso hidrogeno bromdrico

FeH3 = hidreto de ferro III ou Iodeto de cido


Hl
hidrogeno yoddrico
hidreto frrico
H2 S Sulfeto de cido
hidrogeno sulfdrico
c) As combinaes binrias do Selenieto de cido
H2Se
hidrognio com oxignio, hidrogeno selendrico
nitrognio, fsforo, arsnico, Telureto de cido
H2Te
antimnio, carbono e silcio tm hidrogeno telurdrico
nomes comuns:
H2O gua 5) Outras combinaes binrias
NH3 Amonaco As combinaes binrias, que no
sejam nem xidos nem hidretos, so as
PH3 Fosfina
formadas por no metais com metais.
AsH3 Arsina
Para formularmos se escreve
SbH3 Estibina esquerda o smbolo do metal, por ser o
elemento mais eletropositivo.
CH4 Metano
Para nome-los se adiciona ao nome do
SiH4 Silano ametal o sufixo: ETO.

Alguns exemplos so:


d) As combinaes do hidrognio
com F, Cl, Br, I, S e Se CaF2 Fluoreto de clcio
denominam-se hidrcidos devido
ao fato de tais compostos ao FeCl3 Cloreto de ferro (lll)
dissolverem em gua, do
solues cidas. CuBr2 Brometo de cobre(ll)

MnS Sulfeto de mangans (ll)

IFES Pg. 247


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V2S5 Sulfuro de vandio (V) AlI3 Iodeto de alumnio

Ni2Si Siliceto de nquel (ll) MnS2 Sulfeto de mangans (IV)

FeCl2 Cloreto de ferro (ll) Mg3N2 Nitreto de magnsio

CuBr Brometo de cobre (l) CrB Brometo de cromo (lll)

6) Nomenclatura tradicional (funcional).

N de
valncias Ordem da
Prefixo Sufixo Exemplo Nomes
do valncia
elemento

1 valncia -ico Na+1 Sdico

menor -oso Co- Cobaltoso


2 valncias
maior -ico Co+3 Cobltico

menor Hipo- -oso N+1 Hiponitroso

3 valncias intermdia -oso N+3 Nitroso

maior -ico N+5 Ntrico

menor Hipo- -oso Cl+1 Hipocloroso

intermdia Cl+3
-oso Cloroso
menor
4 valncia
intermdia
-ico Cl+5 Clrico
maior

maior Per- -ico Cl+7 Perclrico

IFES Pg. 248


FABIANO DE CARVALHO QUMICA GERAL

7) Formulao de compostos A) xidos metlicos


binrios (xidos e anidridos) A unio do oxignio com os metais d
lugar aos xidos bsicos ou metlicos.
Na prtica, para formular
compostos binrios se recorre ao
A frmula geral: M2Om
chamado cruzamento de
valncias:
Donde:
a) Fe+2 + Cl-1 FeCl2 M o metal e
m o nmero de oxidao com
Fe+2 Cl-1 que atua.

FeCl2 1. Nomenclatura TRADICIONAL:

b) C+4 + Br-1 CBr4 XIDO + METAL + OSO (menor


valncia)/ICO (maior valncia)
C+4 Br-1
2. Nomenclatura SISTEMTICA:
CBr4

PREFIXO n de O + XIDO DE
Observamos que ao cruzar o valor + PREFIXO n tomos METAL +
absoluto das valncias, aparecem na NOMBRE DEL METAL
frmula o nmero de tomos
necessrios para satisfazer as
necessidades eletrnicas dos Os prefixos utilizados so:
elementos. mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-
,hepta-, ...
8) Combinaes binrios do Observao:
oxignio Em muitas ocasies, no se leva em
Denomina-se xidos os compostos conta o prefixo mono-.
binrios do oxignio com outro
elemento ( metlico ou no metlico). 3. Nomenclatura de STOCK:

Oxignio+ XIDO DE + NOME do METAL


Metlicos
Metal + (valncia do metal com n
XIDOS
No Oxignio + romanos)
metlicos Ametal

Pg. 249 IFES


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Se o metal tem apenas uma valncia, a) Cl+3 + O-2 = Cl2O3


no necessrio indic-la. b) N5+ + 02- = N2O5

Um grupo importante dos xidos no


EXEMPLO Na2O FeO Fe2O3
metlicos pode reagir com a gua para
dar origem aos compostos conhecidos
NOMENCLATURA xido xido xido como oxicidos, nomeadamente
TRADICIONAL sdico ferroso frrico
ANIDRIDOS.
NOMENCLATURA Monxido Monxido Trixido Na nomenclatura tradicional se
SISTEMTICA sdico de ferro diferro
diferenciam as valncias mediante os
xido
sufixos OSO e ICO e os prefixos HIPO
NOMENCLATURA xido xido de
STOCK sdio ferro (II)
de ferro e PER.
(III)
1. Nomenclatura TRADICIONAL:

B) xidos no metlicos
ANIDRIDO + (PREFIXO) +
AMETAL + SUFIXO.
Esto formados pela combinao de
um ametal com oxignio.
Observao:

Sua frmula general : Tende-se a substituir a palavra


ANIDRIDO por XIDO.

M+X + O-2 M2Ox (cruzamento de O prefixo e o sufixo dependem das


valncias). valncias que tenha o ametal.

Observao importante:
Para elementos com:

No caso em que x PAR:


a) UMA valncia:
Simplifica-se a frmula.
Prefixo ico

Exemplos: b) DUAS valncias:


C+4 + O-2 = C2O4
simplificar maior ICO
Valncia
CO2 menor OSO

IFES Pg. 250


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

c) TRS valncias: 2. Perxidos

So xidos nos quais figura, em sua


estrutura, o agrupamento
maior ICO PERXO (-O-O-, O2-2), donde o
Valncia intermediria OSO
oxignio atua com nmero de
menor HIPO+OSO
oxidao "-1".

M+x + O2-2 M2(O2)x


d) QUATRO valncias:
No se pode simplificar, portanto, o
ndice 2 do oxignio.

maior PER+ICO (cruzam-se as valncias e: se x


Valncia intermediria maior ICO
par, se simplifica com o subndice 2
intermediria menor OSO do metal M a no ser que haja
menor HIPO+OSO possibilidade de confundir com um
xido).

Exemplos: Exemplos:

O caso do MANGANS Li+1 + (O2)-2 = Li2O2


especial: tem trs valncias com Mg+2 + (O2)-2 = Mg2(O2)2 = MgO2
as quais atua como ametal: +4,
+6 e +7. H+1 + (O2)-2 = H2O2

Menor (+4): MnO2 = Anidrido Fe+2 + (O2)-2 = Fe2(O2)2 = FeO2


ou xido manganoso Fe+3 + (O2)-2 = Fe2(O2)3
Mdio (+6): MnO3 = Anidrido Sn+2 + (O2)-2 = Sn2(O2)2
ou xido mangnico
(aqui no se simplifica, j que se
Maior (+7): Mn2O7 = Anidrido confundiria com SnO2 , xido de
ou xido permangnico estanho (IV) )
Tambm o CROMO tem Sn+4 + (O2)-2 = Sn2(O2)4 = Sn(O2)2
valncias nas quais atua como
ametal (+3 e +6): Pb+2 + (O2)-2 = Pb2(O2)2

Menor (+3) Cr2O3 = Anidrido (aqui no se simplifica, j que se


ou xido cromoso confundiria com PbO2 , xido de
chumbo (IV) )
Maior (+6) CrO3 = Anidrido
ou xido crmico

IFES Pg. 251


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

9) Compostos pseudobinrios 21 UO22+ = uranilo (VI), uranilo


(2+)
So substncias formadas por mais
de duas classes de elementos, mas 22 SO2+ = sulfinilo, tionilo
que se nomeiam como substncias
23 SO22+ = sulfonilo, sulfurilo
binrias.
O componente mais eletronegativo
pode ser: 10) Compostos ternrios
1 NH+1 = amnio Estes compostos so formados por
3 elementos qumicos: um ction
2 PH4+ = fosfnio
(H2 ou um ametal) um on negativo
3 AsH4+ = arsnio poliatmico, que corresponde as
funes: hidrxido (ou base), cido
4 Sbh4+ = estibnio
(oxicido) e um sal ternrio neutro.
5 H3O+ = oxnio
6 H3Se+ = selennio
7 H3S+ = sufnio
8 H3F+ = fluornio
9 H2Br+ = bromnio
10 H2I+ = iodnio
11 H4Bi+ = bismutnio
12 H2F+ = fluornio Para nome-los se menciona
primeiro o grupo poliatmico
13 H2Cl+ = clornio (radical) negativo e, em seguida, se
14 H4As+ = arsnio menciona o nome do ction.

15 H2Br+ = bromnio 1. Hidrxidos

16 H4Sb+ = estibnio Os Hidrxidos so substncias que


se obtm ao reagir um xido
17 H3Te+ = telurnio metlico com gua:
18 NO+ = nitrosila
Exemplo:
19 NO2+ = nitrilo ou nitrolo
MgO + H2O Mg(OH)2
20 UO2+ = uranilo (V), uranilo
(1+)

IFES Pg. 252


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

O nmero de grupos (OH)-1 que 8 P(OH)4 = hidrxido fosforoso


possui a molcula de um hidrxido
9 P(OH)5 = hidrxido fosfrico
coincide com o nmero de oxidao
do elemento. Considera-se,
portanto, formados por um ction Nomenclatura sistemtica
metlico e por nion OH-1 (on
1 Pd(OH)4 = tetra-hidrxido de
hidroxila).
paldio
Classificao das bases quanto ao
2 Na(OH) = hidrxido de sdio
nmero de hidroxilas (OH-):
3 Sr(OH)2 = di-hidrxido de
Monobases. Apresentam apenas estrncio
uma hidroxila como nion.
4 Al(OH)3 = tri-hidrxido de
Exemplos:
alumnio
KOH, LiOH, NH4OH.
5 Ba(OH)2 = di-hidrxido de brio
Dibases. Apresentam duas
hidroxilas como nion.
Nomenclatura Stock
Exemplos:
Ca(OH)2, Zn(OH)2, Ba(OH)2. 1 Fe(OH)3 = hidrxido de ferro (III)
2 Rb(OH) = hidrxido de rubdio (I)
Tribases. Apresentam trs
hidroxilas como nion. 3 Hg(OH) = hidrxido de mercrio
Exemplos: (I)
Al(OH)3, Ga(OH)3, Fe(OH)3.
4 Au(OH) = hidrxido de ouro (III)

Exemplos:
11) Nomenclatura de coordenao
Nomenclatura tradicional:
Detalhes estruturais e aspectos de
1 V(OH)2 = hidrxido hipovanadioso interesse comparativo:

2 V(OH)3 = hidrxido vanadioso a) Coloca-se primeiro o smbolo do tomo


central, seguido das frmulas ou
3 V(OH)4 = hidrxido vandico abreviaes dos ligantes inicos e
4 V(OH)5 = hidrxido pervandico depois dos ligantes neutros.

5 Cu(OH)2 = hidrxido cprico A frmula do complexo depois


encerrada entre colchetes, colocando-
6 Cu(OH) = hidrxido cuproso se como expoente sua carga, quando se
7 P(OH)3 = hidrxido hipofosforoso tratar de espcie inica.

IFES Pg. 253


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Dentro de cada classe de ligante, as d) Nos nomes dos compostos de


espcies so colocadas em ordem coordenao o nome do nion deve
alfabtica (sem levar em conta os preceder o do ction e o tomo central
prefixos) em relao ao smbolo do citado aps o(s) do(s) ligante(s):
tomo ligante.
Exemplos: K4[Fe(CN)6] hexacianoferrato (II) de potssio
nion ction
1 [CoN3 (NH3)5 ]2+;
e) O nome do complexo (aninico
2 [PtCl3(C2H4)]+; catinico ou neutro) tem duas partes
que se escrevem uma se seguida
3 [CoCl2(NH3)4]+; outra, com a preposio de mediana.
4 [CoH(N2){(C6H5)3P}3 ]; Os ligantes comparecem primeiro e o
tomo metlico depois.
5 [OsCl5N]2-
Fe(CN)64- Hexacianoferrato(II) de ...
b) Dentro de cada classe de ligante, as
espcies so colocadas em ordem Co(NH3)63+ de hexamincobalto(III)
alfabtica (sem levar em conta os f) Os ligantes so identificados por um
prefixos) em relao ao smbolo do nome precedido por prefixo grego que
tomo ligante. d o nmero de unidades do ligante
Exemplos: ligadas ao tomo. A ordem da
nomeao dos ligantes a alfabtica
1 [CoN3(NH3)5]2; (sem levar em conta os prefixos).
2 [PtCl3(C2H4)]+; g) Os ligantes aninicos tm os nomes
3 [CoCl2(NH3)4]+; terminados em o.

4 [CoH(N2){(C6H5)3P}3]; Nome do Nome do


Frmula
nion Ligante
5 [OsCl5N]2-
Brometo Br- Bromo
c) Os sinais, parnteses, chave e Carbonato CO32- Carbonato
colchetes, devem ser empregados nesta Cianeto CN- Ciano
ordem, ou seja: Cloreto Cl- Cloro
Fluoreto F- Fluoro
[ { ( ) } ], para englobar um
conjunto de grupos idnticos e para Hidrogenoperxido HO2- Hidrogenoperoxo

evitar confuses nas frmulas. Os Hidrogenossulfeto HS- Mercapto


ligantes com mais de um tomo so Hidrxido OH- Hidroxo
colocados sempre entre parnteses (ou Metxido H3CO- Metoxo
chaves) nas frmulas dos compostos de
Oxalato C2O42- Oxalato
coordenao.

IFES Pg. 254


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

xido O2- Oxo i) Os ligantes neutros tm em geral o


nome da molcula. H excees
Sulfato SO42- Sulfato
importantes:
Sulfeto S2- tio
Nome do
Molcula Frmula
Ligante
h) Para os ligantes H-, H2N-, HN2- e N3-
a denominao usual, hidreto, gua H2 O Aqua
amideto, imideto e azoteto, Amnia NH3 Amin
respectivamente, so prefervel em
Monxido
relao hidro, amido, imido ou CO Carbonil
de Carbono
azido, por razes de ambiguidade.
Observa-se que, em portugus, os Monxido
nomes dos haletos coordenados, com de NO Nitrosil
exceo de F- correspondem aos nomes nitrognio
dos elementos: cloro, bromo e iodo.
Ligantes aninicos contendo prefixos
j) A identificao do metal se faz pelo
numricos (como trifosfato), assim
nome do tomo de metal quando o
como os tio-, seleno- e teluro-
complexo neutro ou catinico, ou
derivados dos oxi-nions (como
pelo nome do tomo de metal com
tiossulfato), devem ser colocados entre
a terminao ato quando o
parnteses.
complexo for aninico, algumas
Exemplos: excees so:

1 K[AuS(S2)] dissulfetotioaurato (III) de Nome em Nome em Nome do


potssio Portugus Latim nion
2 [Ru(HSO3)2(NH3)4] Chumbo
Plumbum Plumbato
tetraaminbis(hidrogenossulfito)rutnio (Pb)
(II) Cobre (Cu) Cuprum Cuprato
3 Na3[Ag(S2O3)2] Estanho
Stannum Estanato
(Sn)
bis(tiossulfato)argentato(I) de sdio
Ferro (Fe) Ferrum Ferrato
4 K2[OsCl5N] pentacloronitretoosmato Ouro (Au) Aurum Aurato
(VI) de potssio
Prata (Ag) Argentum Argentato
5 [CoH(N2){(C6H5)3P}3]
dinitrognio(hidreto)tris(trifenilfosfina) 1 Na3[Fe(CN)6] = hexacianoferrato
cobalto (I) (III) de sdio

IFES Pg. 255


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

2 [Co(NH3)6]Cl3 = cloreto de 1 Oxicidos simples


hexaaminocobalto(III)
Para formul-los, primeiramente se
3 [Co(NH3)6] = hexacianoferrato(III) escreve o xido correspondente
de hexaaminocobalto(III) (simplificando as atomicidades, quando
4 [Co(NH3)6]ClS04 = cloreto sulfato admissvel) e, em seguida, soma-se
de hexaaminocobalto(III) uma molcula de gua; por ltimo,
simplifica-se quando for possvel.
12.1. cidos Oxicidos Quando tivermos um cido oxigenado
com o elemento central no metlico,
12.2. Formulao
utilizamos a seguinte tabela:
So compostos ternrios com a
frmula geral:

elemento
NOx do

prefixo

sufixo
elemento
Hm Yn Op central
Sendo:
+1 +2 cido hipo Y oso
Y = geralmente um ametal, ainda
+3 +4 cido Y oso
que possa ser um metal de
+5 +6 cido Y ico
transio, como: V, Cr, Mn, Mo e
W (quando atuam com um +7 cido per Y ico
nmero de oxidao maior ou
igual a +4).
Advertncia:
A maior parte dos oxicidos se obtm
Os cidos brico (H3BO3) e carbnico
ao reagirmos um xido metlico com a
(H2CO3) so excees a essa regra.
gua: H2O+Y2Ox HaYbOc
Para cidos oxigenados na qual o
Por exemplo, o cido ntrico resulta da elemento central um metal, no
adio de uma molcula de gua ao existe uma regra de nomenclatura.
xido ntrico:
Deve-se memorizar a seguinte tabela:
N2P5 + H2O 2 HNO3
cidos
H2MnO3 H2MnO2 HMnO4
do Mn
12.3. Nomenclatura funcional
cido cido cido
Temos que distinguir: manganoso mangnico permangnico

cidos
Oxicidos simples H2CrO4 H2Cr2O7
do Cr
Oxicidos poli hidratado
Isopolicidos cido cido
crmico dicrmico

IFES Pg. 256


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

cidos 2 cido oxicidos poli hidratados


H2SnO2 H2SnO3
do Sn
Para o P, As, Sb, B e Si, com mesmo
cido cido estado de oxidao, podem formar
estanoso estnico
oxicidos com diferentes graus de
hidratao.
Exemplo:
Utiliza-se a seguinte regra:
a) cido sulfrico:
Enxofre (S) com NOx = +6 Elemento META ORTO

S2O6 SO3 P
As
SO3 + H2O H2SO4 Sb
1 H2 O 3 H2 O

b) cido crmico: B
Si 1 H2 O 2 H2 O
Cromo (Cr) com NOx = +6

Cr2O6 CrO3 O prefixo ORTO frequentemente


CrO3 + H2O H2CrO4 omitido, mas no o META. Assim, em
regra, escreve-se cido fosfrico, em
c) cido manganoso: vez de cido ortofosfrico.
Mangans (Mn) com NOx = +4
EXEMPLO NOM. TRADIC.
Mn2O4 MnO2
P2O5 + 1H2O c. metafosfrico
MnO2 + H2O H2MnO3 H2P2O6 HPO3
Sb2O3 + 2 H2O c.
d) cido mangnico: H4Sb2O5 piroantimonioso
Mangans (Mn) com NOx = +6 P2O5 + 3 H2O c. ortofosfrico
H6P2O8 H3PO4
Mn2O6 MnO3

MnO3 + H2O H2MnO4 O boro (B) pode formar o oxicido


META ou ORTO.
e) cido permangnico:
Porm, o silcio (Si) e o iodo (I), para
Mangans (Mn) com NOx = +7
formar os oxicidos ortossilcico e o
Mn2O7 peridico necessitam 2 e 5 molculas
de gua, respectivamente.
Mn2O7 + H2O H2Mn2O8
HMnO4

IFES Pg. 257


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Exemplo:
EXEMPLO NOM. TRADIC.
1 SO3 + H2O H2S2O7 = cido
HBO3 c. metabrico dissulfrico
H3BO3 c. metafosfrico
2 P2O3 + H2O H2P6O10
SiO2+2 H2O c. ortossilcico
H4SiO4 ou silcico HP3O5 = cido trifosfrico

I2O7+5 H2O 3 SeO3 + H2O H2Se4O13 =


c. ortoperidico
H10I2O12 ou peridico
cido tetraselnico.
H5IO6
4 H2B4O7 H2O 2 BO3 =
cido tetrabrico
Alguns metais tambm formam
5 H2Cr2O7 H2O 2 CrO3 =
oxicidos, como o cromo e o magnsio.
cido dicrmico

EXEMPLO NOM. TRADICIONAL 6 H2S2O5 H2O 2 SO2 =


cido dissulfuroso
H2CrO4 cido crmico
7 H2S2O7 H2O 2 SO3 =
cido dissulfrico
HMnO4 cido permangnico
8 H2Cr2O7 H2O CrO3 =
cido dicrmico
3 Policidos (isopolicidos)
9 H5P3O10 2 H5P3O10
So oxicidos cuja molcula existe H10P6O20 5 H2O 3 P2O5 =
mais de um tomo do metal ou tomo cido trifosfrico
central. Resulta da unio de 2 ou 3
molculas de oxicidos com a perda de NOTA IMPORTANTE:
uma molcula de gua por cada unio.
como se fosse dmero, trmeros, se Os cidos polifosfricos podem ser
tiverem 2, 3, etc., molculas de formulados de acordo com a
oxicidos. frmula geral:

Podemos escrever a frmula, nos casos m


mais simples, unindo a uma molcula H n+2 P n O 3n+1
de gua, as molculas necessrias do m
anidrido correspondente.
m Assim, para o cido trifosfrico:
n ANIDRIDO + H2O POLICIDO
H3+5P3O33+1 H5P3O10
n = 1,2,

IFES Pg. 258


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Os cidos polimetafosfricos tm a Para os ons ametlicos com mais de


frmula general: dois nmeros de oxidao e para os
metais cujo nmero de oxidao seja
menor de +4, se aplicam as seguintes
m
( HPO3 )n regras:
m
Para nmero de oxidao +1,+2
ser o prefixo HIPO seguido do
4 Nomes de ons nome do elemento com a
terminao OSO.
Um on uma espcie qumica
carregada positivamente ou Para nmero de oxidao +3,+4
negativamente. se escrever o nome do elemento
com a terminao OSO.
A. ons positivos ou ctions
Quando os ctions tm somente dois Para nmero de oxidao +5,+6
nmeros de oxidao, sem importar ser o nome do elemento com a
seu valor, na nomenclatura tradicional terminao ICO.
se escreve a palavra ON seguida do Para nmero de oxidao +7 se
nome do elemento com terminao escrever o prefixo PER seguido
ICO e na IUPAC a palavra ON e o do nome do elemento com a
nome do elemento. terminao ICO.
Exemplo: Exemplos:
Na+1 = on sdico ou on de Cl+1 = on hipocloroso
sdio
Cl+3 = on cloroso
Para ons metlicos com nmero de
oxidao de +4 ou menores, na Cl+5 = on clrico
tradio se agregar ao nome do
Cl+7 = on perclrico
elemento a terminao OSO ao
trabalhar com seu menor valor e ICO B. ons negativos ou nions
ao trabalhar com seu maior valor; na
Quando os nions esto formados por
IUPAC ao nome do elemento se
somente um metal, se nomeiam
agregar o nmero de oxidao escrito
escrevendo o nome do metal com a
em algarismo romano (entre parentes).
terminao ETO.
Por exemplo:
Quando se formam com um oxignio e
Au+1 = on auroso ou on ouro (I) o ametal tem somente duas cargas
positivas, levar a terminao ITO
Au+2 = on urico ou on ouro (II)

IFES Pg. 259


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

para a carga menor do ametal e ATO Na prtica:


para a carga maior.
No caso de ter mais de dois nmeros
C. nions procedentes da total de oxidao o ametal ou com metais
eliminao dos hidrognios que tenham carga maior que +4,
cidos nomeiam-se da seguinte maneira:

As terminaes do grupo Carga +1,+2, prefixo HIPO


eletronegativo dependem do cido seguindo o nome do elemento
correspondente: com a terminao ITO
Exemplo: Com valncia +3,+4 o nome do
-H+ elemento com a terminao ITO
HNO2 NO2- = nitrito Com valncia +5,+6 se escreva o
cido nitroso nome do elemento com a
-2H+ terminao ATO
H2SO3 SO32- = sulfito Para a valncia +7, o prefixo
cido sulfuroso
PER seguido do nome do
-H+ elemento com a terminao
HNO3 NO3- = nitrato ATO.
cido ntrico
Exemplos:
-2H+
H2SO4 SO4 = sulfato
2-

cido sulfrico NIOS

D. nions procedentes da parcial Acetato CH3COO-


eliminao dos hidrognios
Borato BO33-
cidos
Bromato BrO3-
Antepe-se o prefixo HIDROGENO-
ou CIDO-, com o numeral Brometo Br-
correspondente (di, tri, etc.), antes do Carbonato CO22-
nome do nion, considerando o
hidrognio como parte deste. Cianamida CN22-

Ex.1: Hidrogenosulfato Cianato CNO-

-2H+ Cianeto CN-


H3PO4 HPO42-
cido fosfrico Clorato ClO3-

Ex.2: Hidrogenocarbonato Cloreto Cl-

-H+ Clorito ClO2-


H2CO3 HCO3 -

IFES Pg. 260


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Cromato CrO42- Oxalato C2O42-


Dicromato Cr2O72- Oxido O2-
Dihidrogenofosfato H2PO4- Perclorato CIO4-
Estanato SnO32- Periodato IO4-
Estanito SnO22- Permanganato MnO4-
Hexacianoferrato (II) Fe(CN)64- Perxido O22-
Hexacianoferrato (III) Fe(CN)63- Silicato SiO44-
Fluoreto F- Sulfato SO42-
Fosfato PO43- Sulfito SO32-
Fosfito PO33- Sulfureto S2-
Fosforeto P3- Tartarato C4H4O62-
Hidreto H- Tiocianato SCN-
Hidrogenocarbonato HCO3- Tiosulfato S2O32-
Hidrogenofosfato HPO42- Tiosulfito S2022-
Hidrogenosulfato HSO4- Triiodeto I3 -
Hidrogenosulfito HSO3-
Hidrogenosulfureto HS- 5 Nomenclatura de sais halides e
oxissais
Hidrxido OH-
Hipoclorito CIO- Sais halides:

Hipoiodito IO- Ametal + eto de nome do ction


lodato IO3- Exemplos:
lodeto I- NaCa = cloreto de sdio
lodito IO2- KBr = brometo de potssio
Nitrato NO3-
Nitreto N3- Oxissais: como so derivados de
oxicidos e tambm dependem do
Nitrito NO2-
NOx, sua nomenclatura associada,
conforme mostra a tabela a seguir:

IFES Pg. 261


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

Oxicidos Oxissais As regras de escrita e nomenclatura


NOx Prefixo
Sufixo Sufixo so:
+1 ou
hipo- -oso -ito Os ctions so mencionados depois
+2
+3 ou dos nions e precedidos pela
- -oso -ito preposio de;
+4
+5 ou
- -ico -ato Os ctions e os nions so separados
+6
(hi) pela conjuno; e
+7 -ico -ato
per-
Os ctions e os nions devem ser
mencionados por ordem alfabtica
HaXbOc subtrai-se todos hidrognios (que pode ser diferente nas frmulas
(XaOc)-a e nos nomes).
("a" coincide com o nmero de H Exemplos:
eliminados e ser a valncia do grupo)
1 KMgF3 (ons K+, Mg2+, F-) =
Ao combinarmos com o metal: ("cruza- fluoreto de magnsio e potssio
se" as valncias):
2 Na(NH4)HPO4.4H2O =
Mn+ + (XbOc)-a Ma(XbOc)n hidrogenofosfato de sdio e
amnio
bom lembrar que B3+, C4+ e Si4+ s
possuem sufixo ICO como cidos. 3 KAl(SO4)2 = sulfato duplo de
Quando esto como sais s usam o potssio e alumnio
sufixo ATO.
4 Pb(OH)2CO3 = dihidroxi
Exemplos: carbonato de chumbo IV.
KNO2 = nitrito de potssio 5 MgNa2P2O6 = Hipofosfato de
magnsio e sdio
NaClO = hipoclorito de sdio
Outros exemplos de sais:
KMnO4 = permanganato de potssio
6 Ba(NO3)2 = nitrato de brio
7 CaHPO4 =fosfato monocido de
6 Sais duplos
clcio
Alguns sais so constitudos por mais
8 Na3PO4 = fosfato de sdio
do que um tipo de nion e um ction
ou mais do que um tipo de ction e um 9 Al(OH)CO3 = carbonato
nion. Designam-se por sais duplos. monobsico de alumnio

IFES Pg. 262


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

10 Al(OH)2(CO3)2 = carbonato 31 NaNO2 = nitrato de sdio


difsico de alumnio
32 CaS = sulfeto de clcio
11 KAlSO4 = Almen de potssio
33 Mg3(PO4)2 = fosfato de
12 KBi(SO4)2 = Almen de bismuto magnsio
e potassio
34 CH3COONa =acetato de sdio
13 NaHCO3= bicarbonato de sdio
35 CH3COOCH3 = acetato de
14 NaH2BO3 = borato difsico de metila
sdio
36 NaBr = brometo de sdio
15 NaHBO3 = borato monocido de
37 NaF = Fluoreto de sdio
sdio
38 CaCl2 = cloreto de clcio
16 FeOHCO3 = carbonato
monobsico de ferro 3 39 Na2CO3 = carbonato de sdio
17 Fe(OH)2Br = brometo difsico 40 KNO2 = nitrito de potssio
de ferro3
41 KAl(SO4)2 = sulfato de potssio
18 Al(OH)2ClO4 = perclorato e alumnio
difsico de alumino
42 NaCa(PO)4= fosfato de sdio e
19 Ca(NO2)2 - nitrito de clcio clcio
20 NaCl = cloreto de sdio 43 Mg(NH4)(PO4) = fosfato de
magnsio e amnio
21 FeI = iodeto frrico
44 CaCl2.2H2O = cloreto de clcio
22 RbCl = cloreto de rubdio
diidratado
23 Sr(NO3)2 - nitrato de estrncio
45 Na2SO4 . 10H2O = sulfato de
24 Pb(CO3)2 = carbonato de sdio decaidratado
chumbo
46 NaH2PO4 = diidrogeno fosfato
25 ZnCl2 = cloreto de zinco de sdio
26 NaBr = brometo de sdio 47 Na2HPO4 = monoidrogeno
fosfato de sdio
27 Fe2S3 = sulfeto de ferro III
48 Al(OH)2F = diidroxifluoreto de
28 KF = fluoreto de potssio
alumnio
29 AgNO3 = nitrato de prata
49 Ca(OH)Cl = hidroxicloreto de
30 MgF2 = fluoreto de magnsio clcio

IFES Pg. 263


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

50 MgHCO3 = hidrogenocarbonato
de magnsio
51 CaCO3 = carbonato de clcio
52 CaSO4 = sulfato de clcio
53 (NH4)2SO4 = sulfato de amnio
54 KNO3= nitrato de potssio
55 CaI2= iodeto de clcio

ALGUMAS CONSTANTES E CONVERSES TEIS:

1atm = 760mmHg = 101325Pa R = 8,63 x 10-5 eV / K atom


1Torr = 1mmHg R = 0,7302 ft3atm / R lb-mole
R = 1,987 cal/mol.K R = 1,987 Btu / lb-mol R
R = 8,314472 J / K mol R = 10,7316 ft psi / R lb-mol
R = 0,0820574587 L atm / K mol R = 6,132439833 lbf ft / K g mol
R = 8,20574587 x 10-5 matm/Kmol R = 1,987 cal / K mol
R = 8,314472 cm3 MPa / K mol R = 83,14472 L mbar / K mol
R = 8,314472 L kPa / K mol R = 62,3637 L Torr / K mol
R = 8,314472 m3 Pa / K mol R = 62,3637 L mmHg / K mol

Nmero de Avogadro: 6,021023

1mL = 1cm 1Kg = 1000g


1dm = 1L = 1000mL 1g = 1000mg
1000Kg = 1ton 1nm = 1.10-9m

IFES Pg. 264


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

PREFIXOS DO SISTEMA INTERNACIONAL

O Sistema Internacional permite o uso de prefixos nas unidades, tornando desta


forma, a leitura e escrita das unidades mais fcil. Os prefixos utilizados no Sistema
Internacional, smbolos e sua representao so os seguintes:

yotta Y 1 000 000 000 000 000 000 000 000 = 1024
zetta Z 1 000 000 000 000 000 000 000 = 1021
exa E 1 000 000 000 000 000 000 = 1018
peta P 1 000 000 000 000 000 = 1015
tera T 1 000 000 000 000 = 1012
giga G 1 000 000 000 = 109 (bilio)
mega M 1 000 000 = 106 (milho)
kilo k 1 000 = 103 (milhar)
hecto h 100 = 102
deca da 10 = 101 1
deci d 0,1 = 10-1 (dcima)
centi c 0,01 = 10-2 (centsima)
mili m 0,001 = 10-3 (milsima)
micro 0,000 001 = 10-6
nano n 0,000 000 001 = 10-9
pico p 0,000 000 000 001 = 10-12
femto f 0,000 000 000 000 001 = 10-15
atto a 0,000 000 000 000 000 001 = 10-18
zepto z 0,000 000 000 000 000 000 001 = 10-21
yocto y 0,000 000 000 000 000 000 000 001 = 10-24

IFES Pg. 265


QUMICA GERAL FABIANO DE CARVALHO

SITES TEIS:

http://old.iupac.org/publications/books/rbook/Red_Book_2005.pdf

http://www.ssag.sk/SSAG%20study/CHE/IUPAC%20nomenclature%20of%20ino
rganic%20chemistry4,5.pdf

IFES Pg. 266