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En el espectro IR obtenido del isobutil metil-cetona podemos ver varias bandas activas, de las

cuales a simple vista podemos afirmar que la banda presente a 1713,02 cm-1 es una banda de
tensin que corresponde al enlace C=O del grupo carbonilo, en 1290,11 se encuentra una banda
pequea correspondiente a la flexin del enlace C-CO-C, y por ultimo a los 3447,17 se encuentra
una banda ancha de sobretono, es decir una combinacin de las bandas vibracionales de tensin
del enlace C=O, las dems bandas que se encuentran entre 1500 a 600 cm-1 corresponden a la
Zona de la huella dactilar del compuesto y se producen por la Flexin de los distintos enlaces
CH,CO, y CC en el isobutil-metil-cetona.

Anlisis de resultados
En el espectro IR del isobutil metil cetona visto en la figura anterior se puede ver cierta asignacin
de bandas que nos permiten determinar a que corresponden el resto de las bandas en el espectro
que obtuvimos. La banda presente a 1170 cm-1 corresponde entonces al modo vibracional de
flexin del enlace (C1C2C3) de los enlaces CH3-CO-CH2, por consiguiente la banda obtenida a
1365,84 cm-1 corresponde al enlace C-H del metil unido al carbono 4 , y la banda en 1468
corresponde al enlace C-C entre el carbono 3 y 4 de la estructura. Por ltimo, las ltimas bandas
en 2875 y 2965 cm-1 corresponden a tensin simtrica y asimtrica respectivamente del metil en
el carbono 4 y el carbono terminal. {1}

Schrader, B. Raman/Infrarred Atlas of Organic Compounds, 2 ed., VCH, 1989.

el grupo carbonilo proporciona uno de los mejores indicadores para el ESPECTRO IR dando una
banda fuerte tpicamente en la regin entre 1800 y 1650 cm-1, aunque ocasionalmente hasta 100
cm-1 ms en cada lado, es tambin un ejemplo para los diversos factores electrnicos que
influyen en las frecuencias grupales. el enlace c = o est polarizado debido a la tendencia del
oxgeno a atrapar electrones del carbono (efecto inductivo) y esto le da al grupo algn carcter de
enlace simple (+C-O-), CUANDO LOS sustituyentes SON, POR INSTANCIA, metilos. si uno de estos se
reemplaza por un tomo extractor de electrones como el cloro, entonces el efecto se cancela en
gran parte, de modo que el orden de enlaces es ms cercano a 2, en consecuencia, el enlace es
ms rgido y su frecuencia vibratoria es ms alta. la conjugacin reduce la frecuencia debido a la
reduccin del carcter de doble enlace, la conjugacin nica generalmente genera un descenso de
aproximadamente 20-30 cm-1, la conjugacin doble un poco ms, por ejemplo, el rendimiento de
las diarilcetonas (C = O) cerca de 1660 cm-1, {2} como se observa, una cetona tiene dos grupos
alquilos, gracias a que hay ms grupos donadores de electrones en este tipo de compuestos el
enlace del carbonilo se debilita, por lo que K( constante de fuerza) disminuye, ya que el oxgeno es
parcialmente negativo y el carbono parcialmente positivo, as que se da una separacin
relativamente grande de las cargas indicando que hay un cambio en el momento dipolar del
carbonilo, obtenindose una seal fuerte y caracterstica; La conjugacin del doble enlace mueve
la absorcin a la derecha del espectro por lo que la banda correspondiente a este enlace se
encuentra entre un numero de onda aproximadamente de 1715, un numero de onda menor en
comparacin a los dems compuestos como aldehdos, esteres, teres y dems que presentan la
banda correspondiente al C=O en nmeros de onda mayores.

John C. Lindon, George E. Tranter, David Koppenaal. Encyclopedia of Spectroscopy and


Spectrometry, Edicion 3. Academic Press, 2016, pp 415-416.