Ensayo de Bioqumica

La interrupcin del metabolismo del piruvato es la causa del beriberi

Marcelo Castillo

Universidad Tcnica Ambato, Campus Querochaca, Cevallos, Tungurahua, Ecuador

Introduccin

El pirofosfato de timina (PPT) es una coenzima que ayuda como mecanismo de accin
realizando una descarboxilacion tambin acta como coenzima transferasa en los
procesos del metabolismo del piruvato (Gibert & Brca, 2006). En el metabolismo del
piruvato es de gran importancia la tiamina, pero aqu se denomina pirofosfato de tiamina
(PPT) siendo a su vez un derivado de la vitamina B1 necesario en el metabolismo
energtico adems realiza funciones especficas en el metabolismo celular y oxidacin de
la glucosa, es de gran importancia en el adecuado funcionamiento del corazn, sistema
nervioso y coordinacin muscular (Lopez Gaston et al., 2002). En el punto de la
bioqumica la forma funcional de la tiamina es el trifosfato de tiamina la cual acta como
coenzima en los procesos del metabolismo del piruvato don el piruvato pasa a convertirse
en acetil-CoA y de ah pasar al ciclo de Krebs para generar ATP (Pinto & Alves, 2010),
(Pinto & Alves, 2010)

Desarrollo

La tiamina (vitamina B1) presente como coenzima pirofosfato de tiamina o carboxilasa

es muy importantes ya que participa en procesos enzimticos siendo as una parte integral
del piruvato deshidrogenasa esta es una enzima importante en el proceso de
glucolisis(Arakelian, Bazn, & Minckas, 2010), siendo as un interventor en procesos de
metabolismo de energtico ya que la carboxilasa acta en el cido pirvico
descarbosilandolo llevndolo a su degradacin favoreciendo el transporte electrnico
desde la glucolisis y ciclo de Krebs (Esther et al., 2013) hasta la cadena de transporte
elctrico donde se va a llevar a cabo la fosforilizacion oxidativa donde por ende se
produce energa en forma de ATP (Aglae, Diguez, Jorge, & Hierrezuelo, 1997)
Si existe un dficit de piruvato deshidrogenasa produciendo una interrupcin en el
metabolismo del piruvato va a ver un desequilibrio entre pirofosfato de tiamina y el
metabolismo ya que como acta como cofactor ya no va a participar en este proceso
(Teresa, 2000). Pero si existe un dficit de pirofosfato de tiamina ah en cambio me va a
producir un desequilibro total del metabolismo ya que no existira la coenzima que ayuda
al piruvato deshidrogenasa y por otro lado tambin debemos tomar en cuenta que el
alcohol es el inhibidor del pirofosfato de timina provocndome un dficit del (PPT)
(Sandoval, 1966), ah provocndome una patologa el beriberi esto por ende causndome
inadecuada conduccin de impulsos nerviosos ya que no realizara un una sntesis y
liberacin de los neurotransmisores y de las hormonas.(Esther et al., 2013)

Conclusiones

En el metabolismo del piruvato participa el piruvato deshidrogenasa para poder

pasar a formar el cetil-CoA y ah pasar al ciclo de Krebs y poder obtener energa,
pero debemos tomar en cuenta que hay una coenzima el pirofosfato de tiamina
es una parte integral del piruvato deshidrogenasa as ayudando en el transporte
de este para poder realizar el metabolismo entonces si existe un desequilibrio en
el metabolismo esto conllevando como dficit de piruvato deshidrogenasa por
causa hereditaria entonces el PPT no tenga donde formarse llevando a
condiciones irregulares de procesos neurotransmisores
En el caso de la inhibicin del PPT se da por alcohol esto a su produciendo un
dficit de PPT y as causando la patologa de beriberi que se da a causas de
minoracin de tiamina (vitamina B1)
 Pero no es tan preocupante ya que este dficit de PPT se puede remplazar con
una adecuada suministracin nutricional rico en alimentos que contengan tiamina
(vitamina B1) suplementando la perdida de esta y otro punto muy importante es
tener un bajo consumo de bebidas alcohlicas para no provocar la inhibicin de
la PPT

Bibliografas

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Ciencias Mdicas Vicerrectora De Investigaciones Tiamina. Medisan, 1(1), 2329.

Arakelian, C., Bazn, N. E., & Minckas, N. (2010). Captulo 8: VITAMINAS, 120.

Esther, J., Porras, H., Antonio, J., Lazcano, F., Margarita, C., & Crdenas, H. (2013).
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Gibert, O. D., & Brca, G. B. Y. (2006). Educacin continuada en el laboratorio clnico,

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Lopez Gaston, O. D., Malvino, E. R., McLoughlin, D., Osatnik, J., Chavez Zambrano,
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Sandoval, M. N. P. (1966). Diagnstico de las deficiencias de Tiamina. Anales de La

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Teresa, M. (2000). Efecto del pirofosfato de tiamina en la morfologa del hepatocito

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