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Una disolucin es una mezcla homognea, es decir, una mezcla de 2 o ms componentes que
no reaccionan entre s, siguen siendo los mismos despus de mezclados, y adems por ser
homognea no se ven o diferencian sus componentes a simple vista despus de mezclados.
Disociacin qumica
Solvente:
tambin llamado disolvente, es la sustanciaque disuelve al soluto y que est presente siempre
enmayor cantidad.Normalmente, el disolvente establece el estado fsico dela disolucin, por lo
que se dice que el disolvente es elcomponente de una disolucin que est en el mismoestado
fsico que la misma.
Soluto:
SOLUCIONES QUMICAS:
Definicin de coloides
Molaridad
La normalidad se define como el nmero de equivalentes del soluto por litro de solucin
Fase dispersa
Sustancia que se encuentra dividida en partculas o gotculas e interpuesta dentro del seno de
otra.
Fase dispersante
Sustancia dentro de la cual se encuentra dispersa otra. Tambin conocida como fase continua.
ACIDO DIPROTICO
En qumica, un cido diprtico es un cido que puede donar dos tomos de hidrgeno (H), o
protones, por cada molcula del cido a una solucin que est en un estado acuoso, o en agua.
CIDOS POLIPRTICOS:
Los cidos poliprticos son capaces de donar ms de un protn por molcula de cido,
encontraste a los cidos monoprticos que slo donan un protn por molcula. Los tiposespec
ficos de cidos poliprticos tienen nombres ms espec ficos, como cido diprtico(dos
protones potenciales para donar) y cido triprtico (tres protones potenciales paradonar).
DENSIDAD
La propiedad que nos permite medir la ligereza o pesadez de una sustancia recibe el nombre
de densidad.
La densidad se define como el cociente entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.
CONCENTRACION
QU ES EL EFECTO TYNDALL?
El efecto Tyndall es el fenmeno fsico que hace que las partculas coloidales en una disolucin
o un gas sean visibles al dispersar la luz.
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en la escuela para
graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao
1884. Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las
disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la
disociacin electroltica. l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan
hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o
protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una
base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La
reaccin de neutralizacin sera: H+ + OH- H2O
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como sustancias que,
en solucin acuosa.
Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo hidrgeno
gaseoso, H2 (g).
Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidrxido, OH-) formando
agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma est compuesta por el ion metlico de
la base y el ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos cristalinos de alto punto
de fusin y de ebullicin.
La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las cantidades
correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El producto de reaccin
tiene un sabor que no es agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un
cido neutraliza una base. Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos
con en realidad propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos son compuestos que
liberan iones hidrgeno en las soluciones acuosas.
Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las bases (tambin
llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa,
Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en realidad propiedades del
ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan iones hidrxido en
solucin acuosa. Las definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando se
trate de soluciones acuosas.
Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En 1908 recibi el
ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la Universidad de
Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas
M. Lowry (1847-1936) fue un qumico britnico que, junto a Johannes Bronsted, anunci una
teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en solucin, que
desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el
de pares cido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las soluciones
acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con disolventes
distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en
sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.
Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, H-
An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio
acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta
como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion
negativo) amida:
El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte
desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra
dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En
forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2)
se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se
convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su
cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede
desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se
produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque
transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:
En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una
base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.
HF + H2O H3O+ + F-
Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y HF
es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica que
el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos
como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte
que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el
agua:
El agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el
amonaco):
Enlaces de hidrgeno
A. Casi todas las biomolculas asumen sus formas, y por tanto sus funciones en respuesta a
las propiedades fsicas y qumicas del agua.
D. La oxidacin del agua para producir oxgeno molecular, O2, es la reaccin fundamental de
la fotosntesis, en donde la energa del sol es almacenada qumicamente para soportar la
vida.
Los puentes de hidrgeno son los responsables de las propiedades caractersticas del agua;
entre ellas, de la gran cohesin, o atraccin mutua, de sus molculas. La cohesin trae como
consecuencia la alta tensin superficial que permite, por ejemplo, que una hoja de afeitar
colocada delicadamente sobre la superficie del agua flote.
Adsorcin
Por su tamao, las partculas coloidales tienen una relacin rea/masa extremadamente
grande, por ello son excelentes materiales adsorbentes.
En la superficie de las partculas existen fuerzas de Van der Waals e incluso enlaces
interatmicos que el estar insatisfechos pueden atraer y retener tomos, iones o molculas de
sustancias extraas. A esta adherencia de sustancias ajenas en la superficie de una partcula se
le llama adsorcin. Las sustancias adsorbidas se mantienen firmemente unidas en capas que
suelen tener no ms de una o dos molculas (o iones) de espesor. Aunque la adsorcin es un
fenmeno general de los slidos, resulta especialmente eficiente en dispersiones coloidales,
debido a la enorme cantidad de rea superficie.
Dilisis
En los coloides, la dilisis permite purificar el sistema coloidal, puesto que se eliminan iones y
otras molculas pequeas consideradas impurezas. Se utilizan como membranas dialticas, el
celofn y las membranas de origen animal.