La relacin entre sistmea imune y vida psicolgica no es nueva.

est presente en la cultura desde

hace tiempo, un ejemplo sera la depresin.

la inmunologa es una rama de la biologa que se ocupa de lo propio frente a lo extrao.

Esta disciplina usa un lenguaje muy apegado a la guerra (mecanismos de defensa, atenuar
agresividad, etc). sin embargo, la definicin simplemente se trata de reconocer lo propio para
distinguir o atacar lo ajeno o extrao.

qu pasa cuando no se distingue lo ajeno? Ocurren enfermedades autoinmunes, como la

diabetes tipo 1, el lupus o enfermedades colgenas donde se genera inmunidad frente al tejido
conectivo.

Una experiencia psicolgica que influya en el sistema inmune sera la depresin, pues el estado
de nimo baja las defensas.

Tambin el estrs. El estrs agudo, intenso, sube el cortisol y causa una inmuno supresin,
disminucin de la capacidad de defenderse y hay enfermedad. (ejemplo de terminar examen y
enfermarse). Tambin cosas similares suceden en la alergia, o una persona con asma puede
generar ms crisis de este tipo.

sin embargo, una de las principales labores que hace la psicologa, es combatir esas funciones. Es
poco frecuente que surjan efectos en la va positiva, o sea que el sistema inmune influya
positivamente en los estados de nimo. pero si mi estado de nimo mejora, tambin esto
cambia y mejora mi sistema imune.

Tengo muchos sistemas en el organismo que me permiten defenderme de lo ajeno.

-Inmunidad adaptativa: est mediada por anticuerpos que atacabn y destruyen mecanismos
ajenos. provienen de mi experiencia, pues recib, a travs del intercambio donde contruimos, a
travs de la historia, una inmunidad adquirida.

Adems est la inmunidad ms general, menos especfica llamada:

-Inmunidad innata: compartimos con otras especies animales. es un proceso ms general que
incluye la fagocitosis, que persiguen agentes extraos y lo comen. Estn tambin otras acciones
como la acidez de las encimas digestivas, y otras sustancias exocrinas de la sangre y las lgrimas,
que tienen accin bactericida, destruye bacteria.

-Complejo complemento. cascada de protenas en la sangre, que es activada por clulas del
sistema inmune. Y cuando se activa, se produce una cascada de formacin de encimas que son
capaces de romper la membrana de una bacteria, destruyendo un agente agresor. Sin embargo,
se puede vovler en nuestra contra, pues a veces podran destruir nuestras clulas. Ejemplo.
cuando se quiebra la barrera que forma la piel, se daa el tejido, y de la clula daada se
generan sustancias qumicas que se ocnocen como quimiotcticos. bandera que sealiza el sitio
donde ocurri la infeccin, como la istamina. entonces, al liberarse la istamina, se
desencadenara la funcin inflamatoria, entonces, hace que haya un incremento de flujo de
sangre hacia la zona afectada. Adems hay un aumento de la permeabilidad de los capilares,
entonces los elementos formes llegan all y comienzan los procesos de reparacin. Podra pasar
que lleguen macrfagos a fagocitar dichas clulas.

Presentacin de antgeno. -Los macrfagos, sealizan tambin que el organismo ha sido

expuesto ante un determinado antgeno. lo exponen en su superficie al resto del sistema
inmune. a veces pasa que algunas clulas no alcanzan a fagocitarlo todo, por ser muy grande,
pero se intentan unir para hacerlo. Y la exponen de igual manera.

La inmunidad requiere de un balance entre la defensa contra los antgenos extraos y la no

respuesta contra los antgenos propios.

Nuestro sistema inmune tiene antgenos, y ha de ser capaz de reconocerlos tambin.

antgeno: cualquier sustancia que sea capaz de desencadenar una respuesta inmune.

En la historia de la inmunologa, los primeros que se distinguieron fueron los de los glbulos
rojos.

Grupos sanguneos:

El grupo sanguneo depende de la presencia o no de determinado antgeno en la superficie de

los glbulos rojos. Estos podra ser A o B. Podramos tener A, B, AB, y si no se tiene ninguno,
somo O. Tambin hay otro tipo de antgeno que se llama RH. Si no tienes antgeno RH, puede ser
-A, -B, -Ab... . el sistema inmune va a reconocer la sangre como propia, en la medida que tenga el
missmo antgeno que la del cuerpo.

Despus de esta clasificacin, durante un tiempo hubo investigadores que pensaban,

correctamente, que los glbulos blancos tambin tenan un sistema similar. y as fue. entonces
se descubri.

-Antgeno Leucocitario humano (LHA): que no es nicamnete de los leucocitos, sino que todas
las clulas tienen esta protena de membranas que las marcan como propias y las diferencias de
las clulas de otro organismo. De estas clulas se saca el.

Complejo mayor de Histocompatibilidad (CMH): Son protenas que estn presente en las
membranas de las clulas que las perminten diferenciarlas como propias.

Nota: LHA y CMH son lo mismo, pero el primer nombre fue dado por haber sido descubiertos
especficamente en los glbulos blancos, y despus se le dio universalmente.

Hay dos tipos de protenas en el CMH:

-Tipo 1: estn presentes en todos los tipos celulares de un organismo. estn en su membrana y
es un indicador que las seala como perteneciente o no al organismo. Esto es importante en un
transplante, pues el sistema inmune podra no reconocerlo como organismo propio y atacarlo.
Cuando lo propio se afeca, si tenemos clulas infectadas, es que esta protena 1 puede modificar
su estructura, mostrando (tomando un pedacito) de un pptido, de manera tal que esta clula
infectada pueda ser atacada y destruida. Existen clulas Protenas especializadas en ello, como
las del tipo 2.

-Protenas tipo 2: estn exclusivamente dedicadas a la presentacin de antgenos, como los

macrfagos, tambin las clulas dendrticas, que tienen protenas del tipo 2 y se dedican a
recolectar antgenos extraos para mostrarlos al resto del sistema inmune. Llegan a los tejidos, y
comienzan a mostrar la infeccin, entonces la matarn. Pero as se puede enterar el resto del
sistema que ha habido una agresin.

El sistema inmune tiene la funcin de defendernos de lo ajeno, pero tambin de lo propio que se
daa.

Ematopoiesis: formacin de sangre.

los elementos formes de la sangre son el tejido del sistema inmune, por eso es importante
conocerlo. En esta se forman diferentes tipos celulares que juegan diferentes roles en el sistema
inmune. La formacin de la sangre ocurre en la mdula sea, o sea en el centro de los huesos.

esto ocurre porque aqu est la clula troncal ematopoitica, que es una clula madre que dar
origen a todos los elementos formes de la sangre. hay algunas clulas de la sangre que no son
clulas enteras, como las plaquetas, que son pedacitos de clulas, o los glbulos rojos, que son
clulas sin ncleo, as que ellas mismas no son capaces de reproducirse. bueno, estas clulas
troncal, se diferencia por por factores troncal multipotencial, que da origen a dos tipos celulares
solamente.

-Clula progenitora mieloide (de mdula): esta da origen a lo que se conoce como serie
mieloide. son descendiente de estas. Da origen a los glbulos rojos, que son clulas sin ncleo y
no son capaces de dividirse. contiene hemoglobina, que une oxgeno y lo transporta en la
sangre.

Otro tipo que puede dar esta mieloide, es megacariocito: este se fragmenta y da origen a las
plaquetas. ayuda a la coagulacin de la sangre, y son una fuente enorme de mensajera qumica.
ayuda con la comunicacin del sistema inmune con otro sistems.
Tambin pueden dar origen a los glbulos blancos o leucocitos: estos son de dos tipos:

1. Monocito: es una clula que circula en la sangre y es atrada por seales quimiotcticas hacia
detemrinados tejidos daados, y puede convertirse en macrfagos. estos se conocen como
macrfagos tisurales. pueden hacer la presentacin de antgenos tambin. esta clula crece, se
expande, hay una diferenciacin morfolgica importante.

2.- Granulocitos: son tres tipos de globulos blancos porque cuando se mira en el microscopio,
dentro del citoplasma hay grnulos. tambin reciben el nombre de polimorfonucleares, pues su
forma es variada. Estos tres tipos fueron caracterizados en base a cmo respondan en base a
una coloracin particular. La visin particular de hematoxilina y eucina. Y as existe el heucinfilo,
que tiene sus grnulos que responden a la heoxina, el bazfilo, que est en el extremo contrario
y existe el neutrfilo, que tiene grnulos de inclusin neutro. el bazfilo da origen a otra clula

-Clula cevada o mastocito: libera istamina como marcador quimiotctico. Esto es lo que
produce la inflamacin de la alergia.

El Neutrfilo, fagocita bacterias en la sangre. siguen a la bacteria que ingresa al cuerpo, y luego
la fagocitan. Despus la digiere (rompe).

Neocilfilo: destruye agresores ya que tiene toxinas en sus grnulos. cuando llegan hasta el
blanco, liberan hacia el exterior de la clula, las sustancias que tienen sus granos, que producen
la lisis (ruptura) de sus clulas blanco. Estas actan contra clulas blanco que no son
fagocitables. Liberan sustancias neurotxicas y citotxicas para romper la larba. Estas clulas
estn programadas, por ende, requiere muchos de estos para defenderse de los antgenos
gigantes.

Bazfilos: participan en la quimiotaxis, poseen grnulos que se liberan, por ejemplo, en el

proceso inflamatorio. Liberan sustancias quimiotxicas que hacen que haya eocinfilos y
neutrfilos en el foco infeccioso. Es la que manda la seal. Bazfilo-Mastocito-Seal
quimiotctica-istamina (as sera la cosa). Son los responsables de la alergia.

Plaquetas: coagulacin de la sangre, productoras de mensajeros qumicos. Tambin participan

como productoras de mensajeros qumicos, aumentando la permeabilidad de las membranas del
bazo, de all saldrn monocitos que salen al torrente sanguneo, y cuando encuentren algo estos
se convertirn en macrfagos (arriba), tambin permite que se liberen mastocitos (clula
cevada).

Este mecanismo es ms general.

-Clula progenitora linfoide (de linfa): da origen a la serie linfoide. Da origen a dos tipos de
linfocitos, que tambin son glbulos blancos. Por ende, podramos decir que hay glbulos
blancos de la mieloide y de la linfoide.

-Linfocitos B: se diferencian en clulas capaces de producir anticuerpos, protenas para atacar

blancos especficos. Cuando entran en contacto con un antgeno, sufren un proceso llamado
"proliferacin clonal", la produccin de muchas copias idnticas. produccin de linfocitos
capaces de responder al que se puso en contacto la clula madre. Esta clase de linfocitos son
Linfocitos b2, porque es la segunda generacin de linfocitos. son clulas que permiten la
memoria inmunolgica. O sea, cuando nos enfermamos por segunda vez, podemos
recuperarnos ms rpidamente. Una parte de estos linfocitos tambin se convierten en clulas
plasmticas, que sintetizan anticuerpos especficos contra el antgeno que provoc la

diferenciacin del linfocito B.

-Linfocitos T o timo dependientes: atacan tambin de manera especfica, a aquel agresor que
tenga el antgeno para el cual fue diferenciado.

Las T citotxicas se encargan de matar a lo extrao, estas lisan, quiebran, la clula diana.

las T colaboradoras inducen la proliferacin de los linfocitos B, y adems en su diferenciacin en

clulas plasmticas productoras de anticuerpos. producen linfoquinas, que son unas citoquinas
que comunican dos linfocitos, o sea, un neurotransmisor. Producen interferol, es una sustancia
de actividad interviral.

y las T inmunosupresoras, son lo que dice su nombre.

Natural Killers: No T, no B. reconocen todos aquellos tipos celulares que no sean propios y
exterminarlos. determinan quines no tienen la protena 1 del CMH y las exterminan en caso de
no tenerlas. Cuando se ve la relacin entre depresin e inmunidad, se ve la actividad de los
natural Killers. tienen un receptor inhibitorio (protena de membrana), que se unen a las
protenas del tipo 1 de complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). en mis tejidos tengo
natural killers que se contacta con clulas, y todas las que tengan CMH, no pasa nada. pero si
clulas se infectan y pierde la capacidad de tener las CMH, el natural Killer es activado y lisa
(rompe) esta clula, que puede ser tumoral o infectada, por ende, tiene una misin
inmunolgica importante. Pues los tejidos no son estticos.

Linfocitos K, tambin no t no B. tienen una funcin particular que es la sitoxicidad celular.

dependiente de anticuerpo, cuando se activa un anticuerpo, cualquier clula que lo posea es
lisada por el linfocito T.

dendrticas: son tanto mieloides como linfoides, pero en todos los casos se encargan de la
presentacin de antgenos. La presentacin de antgenos es a los linfocitos, T y B.
Esquema de presentacin de antgenos.

Tenemos clulas dendrticas que fagocitan elementos extraos, estas presentan el antgeno
fagocitado a un linfocito T inocente que no ha estado expuesto a un anticuerpo, que cuando se
expone proligera y se convierte en linfocito t efector, esta puede ser citotxica, as que si se
encuentra una bacteria como la que conoci, la lisar (romper). pero tambin puede actuar en
la colaboracin para activar la proliferacin clonal de linfocitos B. Puede, entonces, suceder que
la linfocito t citotxica mate a la bacteria en s, y tambin al macrfago que lo fagocit. Pero
cuando acta como colaborador, lo que hace es producir la proliferacin de linfocitos B
plasmtico, que produce a su vez anticuerpos contra determinado antgeno.

Dentro de los linfocitos T, subpoblaciones linfocitarias, por ejemplo linfocitos T CD4, o CD8, pero
no se detallan en la clase.

rganos en que estn estos tipos celulares del sistema inmune.

-Sangre: como fluye a travs del cuerpo, ah estn presente los elementos formes de este tejido.

-Tejido linfoide: hay varios rganos de este tipo, como:

1.- Mdula sea, que es donde se producen todos los tipos celulares del sistema inmune.

2.- sistema linftico. hay un bazo linftico por los que circula linfa, que es un lquido en el que se
transportan sustancias grasas, como desechos celulares, y cuando se obstruyen da procesos
inflamatorios muy llamativos, como linfangitis. Es relevante porque a travs de estos bazos
linfticos, los antgenos, de alguna manera se angulan en los tejidos y llegan donde estn las
clulas del sistema inmune. en su trayectoria estn los ganglios linfticos. Pasa porque hubo una
proliferacin de linfocitos. Tambin est

3.- el bazo, que est en el abdomen. Es un rgano linftico.

tras las amgdalas tambin hay tejido linftico, que se llama anillo de Waldieller (ni idea de como
se escribe eso o.O). Es una entrada importante de elementos del mundo externo, tanto de los
alimentos como del aire.

-Timo: glndula endocrina, pero es fundamental en el sistema inmune, ya que de all salen los
linfocitos t, llamados as porque nacen de aqu. Historia que genera memoria en el sistema
inmune, a travs de la ontogenia. pero tambin podemos adquirir dicha inmunidad. Esto pasa
por factores que ocurren en el timo, ya que hay reconocimiento de cosas. el timo tiene una
corteza y una mdula en la zona interna, donde hay clulas epiteliales, dendriculares (clulas
dendrticas presentadoras de antgenos), grupos de linfocitos y de macrfagos que cumplen la
misma funcin. aqu ocurre la diferenciacin y maduracin de linfocitos t, que migran desde la
sangre hacia los ganglios linfticos o tejidos linfticos.. link entre el sistema endocrino e inmune.

-Ganglio linftico. tiene forma de rin, una estructura con forma de poroto que tiene una
cavidad en un lado. hay bazos linfticos aferentes (entra la linfa) y uno eferente (sale la linfa de
este ganglio). pero adems, este est irrigado por el sistema vascular tradicional, es decir, tiene
una arteria y una vena. De alguna forma, de ah llegan, a travs de la sangre, y los antgenos
desde el linftico. Es un campo de batalla programado. en su zona ms externa, nos
encontramos con folculos, que son grupos celulares de linfocitos B, y en la zona central del
mismo, est la para corteza o zona timo dependiente, y all hay linfocitos T, que proliferan hacia
un estmulo antignico. en la corteza, grupos esfricos de clulas, de linfocitos B que al ser
estimulados, maduran hasta B2, y otros se transforman en plasmticos.

-Inmunoglobulinas: es el otro nombre que reciben los anticuerpos. Y hay diferentes tipos, en
concordancia con la estructuras. hay una regin constante, que es una protena, compartida por
todas, y tienen una regin variable, que est constituida por algo que se conoce como cadena
pesada y cadena ligera. Lo que da la especificidad para que un anticuerpo sea la respuesta a un
antgeno, y es que en la regin variable se sintetiza la frmula para que este anticuerpo
reaccione contra este antgeno en particular, y no contra otro. Por eso cuando los linfocitos B,
que producen de estas desde siempre, pero no es sino hasta que se expone a un antgeno, que
tienen sitio de unin con el antgeno (por la regin variable), y se une al antgeno. Esta unin
(antgeno-anticuerpo), forma un complejo, llamado complejo antgeno anticuerpo, que circulan
a la sangre y desencadenan toda esta respuesta anteriormente descrita.

-Inmunidad cruzada: Pasa que nos infectamos con determinadas bacterias. generan respuesta
inmune, se genera el complejo antgeno-anticuerpo, se genera respuesta inmune que afecta el
tejido conectivo. Entonces, hay anticuerpos que atacan los tejidos. Esto no siempre pasa, pero a
veces s.

tipos de inmunoglobulinas:

IGG: es especfica a respuestas particulares a un antgeno o enemigo particular.

IGA: mecanismo de defensa. producir ms da un mayor nivel inmunitario general.

IGM

cada una tiene diferencias funcionales.

Nivel psicolgico.

Esto es parte de un sistema que funcionan de manera integrama, ya que comparte un mismo
sistema de mensajera qumica.

Los mensajeros qumicos que son producidos por las clulas formes del sistema inmune, actan
sobre otras clulas del sistema inmune, pero tambin sobre el sistema endocrino y nervioso.

Por ejemplo, el hipotlamo tambin tiene receptores para interleuquinas pro inflamatorias (los
mensajeros qumicos de los linfocitos). estas estimularan en el hipotlamo la produccin de
hormona liberadora de corticotropina, esta acta en la hipfisis, acelerando la produccin de
ACTH o corticotropina, esta acta sobre la glndula suprarrenal, provocando cortisol. Y ste,
frenta la respuesta inmune.

Estas interleuquinas modificaran la expresin de algunas acciones del sistema nervioso.

El tejido inmune, tiene receptores para neurotransmisores, ya que es inervado (no tiene
nervios), de forma tal que una respuesta en el sistema nervioso puede modular (favorecer o
inhibir) la respuesta en el sistema inmune.

el tejido inmune tambin tiene receptores para hormonas. la ACTH, por ejemplo, tambin puede
modular las defensas, ya que al generar cortisol, modula la respuesta inmune.

Clulas del tejido endocrino (glndulas perifricas, como tiroides, gnadas, pncreas), tiene
receptores para cosas producidas en el sistema inmune.

La adenohipfisis tiene receptores para mensajeros qumicos producidos por el sistema inmune.

Las neuronas del hipotlamo, que libera hormonas liberadoras e inhibidoras hipofisarias, tienen
receptores para mensajeros qumicos producidos en el tejido inmune, tambin.

Y clulas de estructuras nerviosas superiores, pasa lo mismo.

De manera tal, que lo que veamos como un ciclo Nervioso-endocrino, tambin va el inmune.

Mensajeros qumicos producidos por el sistema inmune.

La interleuquina 1, que se denomina IL1, la interleuquina 2 (IL2), la interleuquina 6, otra que se

nombra por las siglas TNF, factor de necrosis tumoral. el interfern gama, que tiene actividad
antiviral pero a la vez es un mensajero qumico, para el cual existen receptores en multinivel.
tambin est el factor inhibidor de la leucemia, que se conoce con las siglas LIF. Y las hormonas
tmicas, que son hormonas liberadas por el timo, pero que a la vez son mensajeros qumicos del
sistema inmune.
ejemplo:

el sistema inmune, en el proceso inflamatorio, tiene clulas que producen interleuquina pro
inflamatoria, como la IL1, que acta sobre el cerebro con efectos especficos, entre otras, lo que
se conoce como el estado de enfermedad, lentitud. En el hipotlamo, la IL1 produce la liberacin
de hormona liberadora de corticotropina, en la hipfisis, la hormona liberadora libera la ACTH,
esto hace que la suprarrenal libere cortisol. Pero, a la vez, la IL1 produce liberacin de
glucocorticoides, Y esto induce a la inhibicin de IL1 en el sistema inmune.

La liberacin de glucocorticoides, tiene un feedback negativo en la hipfisis y el hipotlamo.

-Hay clulas en el sistema inmune que producen mensajeros qumicos al sistema endocrino y al
nervioso. Los linfocitos T activados son capaces de producir hormonas y neurotransmisores.
Pueden producir prolactina, hormona del crecimiento, ACTH, etc.

El cerebro puede activar el sistema hormonal y tambin el inmune, de la siguiente manera.

un estrs agudo puede ser inmuno modulador, favorece la inmunidad. la prctica de ejercicio
fsico, por ejemplo, la favorecera. el no tener estrs fsico es inmuno supresor, como el
sedentarismo. Est bien tener algo de estrs fisiolgico, no patolgico. Esta es una respuesta
adaptativa en la medida en que estoy vivo. es inmuno estimulante, hay una distribucin de
leucocitos al lugar correcto (por ejemplo, donde est la herida). Esto tambin aumenta la
hipersensibilidad retardada, o sea, que haya una segunda respuesta, ms fuerte, contra el
agresor, mediada por la respuesta celular. Aumenta la respuesta humoral primaria y secundaria,
esta est mediada por anticuerpos. Adems aumenta la respuesta inmune adaptativa, y
aumenta la respuesta inmune innata. Estas son las respuestas positivas del estrs agudo.

Pero el estrs crnico, es inmunosupresor. disminuye la hipersensibilidad retardada, produccin

de anticuerpo, actividad de macrfagos, a los Natural Killers, as que de alguna manera estamos
ante un efecto bifsico del estrs.

Niveles crnicamente altos de cortisol tambin es malo.