BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR EXERCICIOS PASSADOS DA PRATICA COM RESPOSTAS 1. 0s cromoplastos apresentam coloracio devido aos pigmentos carotenos nas fibrithares, xantofllas nas globulares. Os cromoplatos presentes no tomate tém morfologia LARREEAESOS No exerciio da couve: Cromoplastos/Licopencs/iipotgnica, cnr © AONE PRSIO: CONT eaKA HEA RATANTE NENONA| OE ee ROIS ENNIS, Oe Ae EBB SS RP Ra ic EE naan ms SeLDIAD_ensnSn. 2. Oque é incusio? Indica as fases- Confere 20 material biolégleo uma consisténcia adequada para poder ases: Des usando sleoo!), ™S +3 Fases: Desldratagdo (usando éleoo), on ser cortado em finas particulas, Usa-se parafina como meio de incluso. Diafantzagdo (substitur 0 alcool por um solvente da parafina; excl), Impregnardo (Peas | xmrauczniAO tpesenngAD colocades em parafina fundida que 0 arrefecer origina um bloco sélido) 3. A hematonilina-eosina, que tipo de coloraciio €? Quals as caracteristicas de cada coloragio? Hemotoxilina eosina € uma coloragéo combinada sucessiva. A hematoxilina € um corante basico, vai corar de azul violetas, os constituintes acidos das células(niicleo). Por sua vez, @ eosina é um corante acido que vai corar de vermelho as restantes estruturas celulares. 4. Oque 6 0 poder de resolucao? Ea capacidade de distinguir dois pontos em separado. 5, O que distingue as Gram (+) das Gram (-)? Gram(+): camada de peptidoglicanos espessa, coram de azul pelo violeta cristal, retendo-o pois no permitem a entrada do descolorante (élcool-acetona); Gram(-}: camada pouco espessa em peptidoglicanos e rica em substancia polares (lipides, proteinas, lipopolissacarideos), coram de rosa pela fucsina, nfo retendo o violeta cristal apés © processo de lavagem com o dlcool-acetona. > 6. 0s amiloplastos so plastos que acumulam amido. O amido é um polimero de glicose. A fas sucessivas em torno de um disposigao do amido nos granulos de amido faz-se em ponto © hilo, As estrias que se observam nos granulos de amido devem-se & disposicéo alternada de amilose e amilopectina. ESC —e reads A DisceigA AureRAADA De AMILOSE © AMMIOPECIINA Pagina {1ovo elnicn te nisuen => 7.Que tipos de xapHo conhece? Descrevacassucintamente, PSEA TEC Quimica: simples (4lcool absoluto, 4cido dsmotico) ¢ de mistura (alcool/éter, dcido acttico) Flea Ho (ores de congeac}; calor (em bacterolga). Um bom frador deve penetrar rapidamente © homogeneamente no material bioldgio. ; nfo. retragdon dos tecidos;conservagdo da forma e estruturas préprias da matéria em que actua, > 8.Por que motivo se deve usar 0 dleo de Imersto na objectiva de Imersto? Para que o Indice de refracglo seja igual para a lémina de vidro e 0 dleo, a luz néo se dispersa e rmite uma melhor resolucfo. —> 9.0 que s8o fluorocromos e qual a sua Importéncla? O que ¢ a imunoflurescéncia? Fluorocromos: s80 substéncias que causam fluorescéncia noutras substancias. So importantes pois permitem marcar ou diferenclar diferentes compostos. (mais usados sio @ Rodamina e a Fluoresceina) Imunofluorescéncla: técnica utlizada para detecro e localizagio de antigénios e anticorpos., existindo a imunofluorescéncia directalo Ac especifico ¢ marcado com o fluorocromo formando 0 conjugado e a indirecta 0 soro contendo Ac niio marcados & incubado com Ag conhecidos) Eee + 10. Do ponto de vista quimico, que tipo de corantes conheces? Dé 2 exemplos de cada. Cationicos ow bésicos (grupo croméforo positive): violeta cristal, azul de metileno e se hematorilina, Aniénicos ou dcldos (grupo croméforo negativo): eosina e fucsina écida, — 11. Qual o papel da solugdo de dlcool-acetona na técnica de Gram? Permite distinguir as gram (-) das gram (+), pois nas gram (-) hd penetrago do dlcool-acetona e as eélulas descoloram. + 12, Indlque as diferencas entre o Microscéplo Optico eo Electrénico. Microscéplo éptico: Wersaiiie esuenieo = Radiagfo—fotdes; = Ab NG i — ORCTS = Melo de propagacso ~atmosfera; — Nee 1 peneneag Weve + Profundidade de foco ~ reduzida; = Pecruntipa Do Foto — GEVADA - Observago directa da imagem luminos; — CREERRERG — Connery TE BETS © THE = Podem observarse organismos vives. PE UM doe nupemsnre = NR Be pony ceteRAe ctomnltnes WS Tens = BAS soma 2 = CUT ~ Srenich Micrascéplo electrénico:= Radiagio~ electrBes; = Meio de propagaco— vacuo; ~Lentes ~ electromagnética; ~ Resoluso ~ superior; - Profundidade de foco -elevad: = Observagio~ conversio de electrées e fotdes por um alvo fluorescente; = Nao se podem observar organismos vivos. Umitago do M.E. [Nao permite 0 estudo em células vivas; exige que o espécime a ser observado apresente cortes ‘muito finos (10.2 100nm de espessura} ~% 15. Expllque processos para a homogenelzarso de tecidos. Procede-se ruptura da membrana plasmétic,ficando os constituintes celulares dlspersos em meio liquido, £ feito a temperaturas préximas dos 40C para reduzir a actividade das enzimas. cine egg laring blender: bminasrotativas a ata velocdade,utlzado apenas para tcidosvegetais © (meta os, po pode cue deseo de ogni, Tht Potter-EWvehlem: para x MEME soparar particulas pequenas Loose Potter -fivehiem: para separar organitos (niicleos, rmitocéndrias) 16. Que tipos de rotores conhece? Basculantes: tubos na vertical passam & posicéo horizontal; Angulares: tubos colocados em Angulo de 450; Verticals: tubos sempre na vertical. 17. Explica o tipo de leucécitos que conheces. Ha dois tipos de leucécitos: os granul6citos (com granulag6es) os hlallnas (sem granulagBes). Granulécitos: - Neutr6filos: nicleo irregular polilobado, citoplasma abundante; - Eusinéfilos: riicleo bilobado, citoplasma abundante; - Bas6flos: niicleo irregular. Hlalinos: - Monddtos: rnicleo com cromatina pouco condensada; - Unfécltos: nucleo redondo ¢/ cromatina condensada, citoplasma forma anel estreito, 18, O que é um agente dlferenciador? Dé um exemplo que tenha sido utilizado e Indique o contexto, Um diferenciador utiizado aquando do uso de uma coloracio regressive, extraindo © excesso de corante inicial, permanecendo este apenas nos pontos de malgrafinidade, Um Pégina 13exemplo de um diferencia tienen deen dor utllizado & a mistura acetona-slcool, utizada aquendo da 19. Fases da mitose Profase - Dé-se @ condensasdo dos cromossomas (que se tornam visivels a0 MO), 0 des japarecimento da membrana nuclear € dos nuciéolos e a formagio do fuso acromético, que se alonga diametralmente. Os cromossomas alinham-se ao centro do fuso, e podem ver-se centriolos unidos por centrémero. Metafase - Os centrémeros, alinhados na placa equatorial, vo duplicar-se e cada cromatideo forma um cromossoma individualizado, Anafase - Dé-se a migragdo dos cromossomas para os pélos, pelo rompimento do fuso acromético. Inicia a citocinese. ‘Telofase - Os cromossomas atingem os pélos e descondensam-se. Reaparecem os nuciéolos € co invélucro nuclear. = Comparacéo entre Anafase ¢ Telofase na mitose e na primeira fase da meiose: Na mitose, origina-se uma cépia duma célula-mée. Quer esta seja dipl6ide, ou hapléide, a célula-filha serd idéntica. Na meiose, verifica-se a passagem de uma célula-mae dipléide para 4 células-filhas haploides. Ha dois processos de divisio; 0 primeiro (reducional) & onde ocorre a passagem de diploidia para haploldia pela separago dos cromossomas homélogos. Na Anafase desta primeira divisio da melose, dé-se a segregacdo dos homélogos (os cromossomas dos bivalentes separam-se migrando cada um, com 2 eromatideos, para os pélos opostos). Na Anatase da mitose, também se verifica migracdo de material genético para os pélos, mas de cromatideos de um mesmo cromossoma, e no de cromossomas. Na Telofase da primeira diviso da melose, os cromossomas homdlogos encontram-se separados nos respectivos pélos e cada um tem 2 cromatideos. Na Telofase da mitose, cada cromossoma 6 constituldo por um cromatideo. 20. 0 que distingue as bactertas do logurte das E.Coll em termos estruturals? Para que serve co wloleta cristal no metodo de gram? O que difere as 2 bactérias ¢ a composicacde-parede.celular, Enquanto a E-coll apresenta uma ‘fina camada composta por mureina, sendo entao Gram -, a Lactobacillus apresenta uma Pagina | 4camac bastante rica em mureina, sendo assim Gram +. 0 violeta de cristal 6 um soluto que cora moléculas dcidas, corando ento o nucleo 24, Marcadores pare estruturas subcelulares Membs.Apar.Golgi RELL{figado de rato) RE.L.(outros) RER Ribossomas Prote(na Soluvel{animmal) Proteina Soluveliptanta) ‘Marcador DNA Succinato Desidrogenase Clorefila S-Nucleotidase Fosfatase Acida Galacotil-transferase Glucose 6-Fosfatase NADPH-Citocromo C Redutase RNA RNA Lactato desidrogenase Aicool Desidrogenase