UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Equilibrio y Cintica

Prctica 10: DESCOMPOSICIN CATALTICA DEL

PERXIDO DE HIDRGENO

Integrantes:

Armenta Navarrete Valery

Garca Rodrguez Amaury Agustn
Guzmn Lpez Vctor Hugo
 I. OBJETIVO GENERAL
Analizar el efecto que tiene la adicin de un catalizador sobre la rapidez de una reaccin
II. OBJETIVOS PARTICULARES
a. Aplicar el mtodo integral para evaluar las constantes de rapidez de reaccin a
diferentes concentraciones de catalizador.
b. Seleccionar la tcnica analtica adecuada para seguir el avance de la reaccin.
c. Determinar el orden de reaccin respecto al sustrato y al catalizador

RESUMEN.

Dentro del estudio del comportamiento de las reacciones qumicas en cuanto a la cintica
de reaccin, encontramos que la rapidez con que se lleva a cabo una reaccin est
determinada por la presin, la temperatura, la concentracin de los reactivos y finalmente
por la presencia y concentracin de un catalizador. Un catalizador es una sustancia que
afecta la reaccin qumica en cuanto la velocidad en que se lleva a cabo; si la favorece,
se le llama simplemente catalizador, y si la retrasa se le llama inhibidor. Los catalizadores
no toman parte dentro de la reaccin qumica, cuando mucho forman intermediarios, pero
regresan a su estado original y pueden existir dos tipos: La catlisis
homognea, cuando el catalizador est en la misma fase que los reactivos y catlisis
heterognea cuando, el catalizador est en una fase distinta a los reactivos. Por medio
de la ley de rapidez de una reaccin podemos determinar la constante de rapidez de una
reaccin: En esta ecuacin encontramos una constante aparente de rapidez, ya que
puede estar involucrada la concentracin de un catalizador en fase homognea. En esta
prctica se estudiar la reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno.

La rapidez de una reaccin no solo depende de la presin, temperatura y la concentracin

de los reactivos, tambin depende de la presencia y concentracin de un catalizador
quees una sustancia qumica que afecta la velocidad de la reaccin, aumentndola odismi
nuyndola, sin reaccionar, es decir, el catalizador no reacciona, solo afecta la reaccin.
Esto se ve reflejado en el valor de la constante de rapidez de la reaccin, mas no en su
orden. El objetivo de esta prctica es encontrar el valor de las constantes de
rapidez de la reaccin de descomposicin de perxido de hidrgeno catalizada con
dicromato de potasio. Para tal fin se midieron los volmenes de oxigeno producidos por
lareaccin con diferentes concentraciones de catalizador, as mismo se elaboraron lasgrf
icas correspondientes para encontrar el orden de la reaccin. Se encontr que la reaccin
se ajusta a la grfica A vs. t, por lo que se concluye que es una reaccin de orden cero,
a pesar de usar diferentes concentraciones de catalizadores, el nico cambio es la
constante de rapidez mas no el orden de la reaccin.
DIAGRAMA DE FLUJO.

Armar el dispositivo experimental llenando la probeta con agua y sumergiendo la bureta

dentro de ella.
Anteriormente se prepara una disolucin H2O2 al 1.5%, tomando 5 ml al 30% y llevndolos
a un volumen total de 100 ml

Como se trata de una solucin diluida, la densidad de la solucin se puede considerar igual a
la del agua pura (1 g/L). En la solucin hay 1.5 g de H2O2 por cada 100g o ml de solucin.

Introducir 5 ml de la disolucin al 1.5% de H2O2 al interior del matraz Kitasato junto con el
agitador magntico encender la agitacin.

de ella.

Realizar tres corridas con 1.2, 1.5 y 1.7 ml de catalizador K2Cr2O7 0.01M. Medir el volumen
cada minuto.

de ella.

Reaccin:
1
2 2 2 () + 2 ()
2

RESULTADOS
En la Tabla 1, Tabla 1.2, Tabla 1.3 de a continuacin se registraron los datos
experimentales de volumen del gas desprendido a diferentes tiempos, en particular el
volumen mximo desprendido (Vmx) para cada corrida de las mismas.

Condiciones de trabajo:

Temperatura: 287.15 F K
Presin ambiental: 0.77 atm
Volumen de perxido de hidrgeno al 1.5%: 5 ml
Catalizador: K2Cr2O7 0.01 M

ALGORITMO DE CALCULO PARA LAS TABLAS POSTERIORES (Tabla 1, Tabla 1.2,

Tabla 1.3).

Ejemplo de clculo con el tiempo 0, utilizando la Tabla 1 a 1.2 ml de catalizador.

Se toma el primer valor de volumen de la bureta (Vo2):
 1. 2 = 6.2 36.8 = 20.6

2. (2 ) = (20.6) = 3.025291076

3. (2 )1 = (3.025291076)1 = 0.048543689

Tabla 1. Datos para un volumen inicial de 0.2 mL de catalizador.

 Vmax= 26.8

Orden cero
(Vmax-Vo2) vs Tiempo y = -0.5347x + 16.246
R = 0.9123
25

20
Vmax-Vo2 (ml)

15

10

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
-5
Tiempo (min)

Grafica 1. Volmenes de O2 Suponiendo orden cero registrados por minuto al agregar

1.2 mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (26.8ml). Esta
sigue la ecuacin de la recta siguiente:
( 2 ) = +

Orden Uno y = -0,0974x + 3,1873

R = 0,984
Ln(Vmax-Vo2) vs Tiempo

3.5
3
Ln(Vmax-Vo2) (ml)

2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo (min)

Grafica 2. Volmenes de O2 suponiendo orden uno registrados por minuto al agregar 1.2
mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (26.8ml). Esta sigue
la ecuacin de la recta siguiente:
( 2 ) = +
 Orden dos y = 0.0893x - 0.8161
12
1/(Vmax-Vo2) vs Tiempo R = 0.2968

10
1/(Vmax-Vo2) (ml)

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
-2
Tiempo (min)

Grafica 3. Volmenes de O2 suponiendo orden dos registrados por minuto al agregar 1.2
mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (26.8ml). Esta sigue
la ecuacin de la recta siguiente:
1 1
= +
( 2 )

Tabla 1.2. Datos para un volumen inicial de 1.5 mL de catalizador.

 Vmax= 25.4

Orden cero y = -0.8731x + 15.918

(Vmax-Vo2) vs Tiempo R = 0.9491

20

15
Vmax-Vo2 (ml)

10

0
0 5 10 15 20 25
-5
Tiempo (min)

Grafica 1. Volmenes de O2 Suponiendo orden cero registrados por minuto al agregar

1.5 mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (25.4ml). Esta
sigue la ecuacin de la recta siguiente:
( 2 ) = +

Orden uno y = -0,1546x + 3,1355

3.5 Ln(Vmax-Vo2) vs Tiempo R = 0,963

3
Ln(Vmax-Vo2) (ml)

2.5

1.5

0.5

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Tiempo (min)

Grafica 2. Volmenes de O2 suponiendo orden uno registrados por minuto al agregar 1.5
mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (25.4ml). Esta sigue
la ecuacin de la recta siguiente:
( 2 ) = +
 Orden dos
y = 0.1214x - 0.5989
1/(Vmax-Vo2) vs Tiempo R = 0.4254

6
5
1/(Vmax-Vo2) (ml)

4
3
2
1
0
-1 0 5 10 15 20 25
Tiempo (min)

Grafica 3. Volmenes de O2 suponiendo orden dos registrados por minuto al agregar 1.5
mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (25.4ml). Esta sigue
la ecuacin de la recta siguiente:
1 1
= +
( 2 )
Tabla 1.3. Datos para un volumen inicial de 1.7 mL de catalizador.

Vmax= 26.8
 Orden cero y = -1.0356x + 16.999
R = 0.9368
(Vmax-Vo2) vs Tiempo
25

20
Ln(Vman-Vo2) (ml)

15

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
-5
Tiempo (min)

Grafica 1. Volmenes de O2 Suponiendo orden cero registrados por minuto al agregar

1.7 mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (26.8ml).
Siguiendo la ecuacin de la recta siguiente:
( 2 ) = +

y = -0,1764x + 3,2155
Orden uno R = 0,9715
Ln(Vmax-Vo2) vs Tiempo

4
Ln(Vmax-Vo2) (ml)

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Tiempo (min)

Grafica 2. Volmenes de O2 suponiendo orden uno registrados por minuto al agregar 1.7
mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (26.8ml). Siguiendo
la ecuacin de la recta siguiente:
( 2 ) = +
 Orden dos y = 0.1256x - 0.5577
1/(Vmax-Vo2) vs Tiempo R = 0.38

6
1/(Vmax-Vo2) (ml)

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
-2
Tiempo (min)

Grafica 3. Volmenes de O2 suponiendo orden dos registrados por minuto al agregar 1.7
mL de catalizador [2 2 7 ] con respecto al valor mximo del mismo (26.8ml). Esta sigue
la ecuacin de la recta siguiente:
1 1
= +
( 2 )

Se eligieron tres valores de pendiente (k), de acuerdo a la regresin de todas nuestras

graficas anteriores, tomando de referencia el coeficiente de correlacin ms cercano a 1.
Debido a esto los tres valores de k elegidos fueron de las grficas de orden 1. Es decir, el
Ln de k.

Tabla 2. Calculo de las concentraciones de [2 2 7 ], considerando la dilucin con

[2 2 ] para cada corrida a diferentes volmenes de catalizador.

Corrida Volumen de 2 2 7 [2 2 7 ] k
0.01 M
[ml] [mol/L] [(mol/L)1-n(min)-1]
1 1.2 0.0019354838 0.0974
2 1.5 0. 0023076923 0.1546
3 1.7 0.0025373134 0.1764

ALGORITMO DE CALCULO PARA LA Tabla 2 ANTERIOR.

- Clculo de la concentracin de [2 2 7 ] con factor dilucin:
1 1
2 =
2
 1. Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.2 y considerando la suma de este + 5 ml de
perxido como 2 :
1 1 (0.01/)(1.2)
2 = = = 0.0019354838 /
2 (5 + 1.2)

2. Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.5 y considerando la suma de este + 5 ml de

perxido como 2 :
1 1 (0.01/)(1.5)
2 = = = 0. 0023076923 /
2 (5 + 1.5)

3. Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.7 y considerando la suma de este + 5 ml de

perxido como 2 :
1 1 (0.01/)(1.7)
2 = = = 0.0025373134 /
2 (5 + 1.7)

y = 132.25x - 0.1559
k vs [K2Cr2O7] R = 0.9882

0.2
0.18
0.16
k (mol/L)1-nmin-1

0.14 m=
0.12 =132.25
1
0.1 (
) 1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0.00E+00 5.00E-04 1.00E-03 1.50E-03 2.00E-03 2.50E-03 3.00E-03
[K2Cr2O7] (mol/L)

Grafica 2.1. Tres puntos de pendientes de orden 1 (Lnk), con sus respectivos de valores
de concentracin calculados con anterioridad. La cual sigue la ecuacin de recta
siguiente:
= [2 2 7 ] + 0
ANLISIS DE RESULTADOS
1. Del conjunto de grficas para cada volumen de catalizador utilizado, cul de ellas
se aproxima ms a una recta y cul es su coeficiente de correlacin?

Las grficas de orden 1 para cada volumen de catalizador (1.2, 1.5 y 1.7) son las que ms
se aproximan a una recta. Y sus coeficientes de relacin sacados de nuestra regresin
lineal al graficar son los siguientes:
 Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.2:
2 = 0.984
Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.5:
2 = 0.963
Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.7:
2 = 0.9715

2. Qu valor tiene la constante aparente kap de rapidez de la reaccin para cada

volumen de catalizador?

Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.2 la ecuacin de la recta resulto ser: y = -

0,0974x + 3,1873. Recordando que m=k
= 0,0974
Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.5: y = -0,1546x + 3,135. Recordando que m=k:
= 0,1546
Para un volumen de [2 2 7 ] de 1.7: y = -0,1764x + 3,2155. Recordando que m=
k
= 0,1764
3. Cules son las unidades de la constante de rapidez aparente?
(1)() 1
Por ser de primer orden y segn el anlisis dimensional: = =

4. Qu forma tiene la grfica de k vs [2 2 7 ] ?, Qu significado tiene la
pendiente de esta grfica? Qu significado tiene la ordenada al origen?

Siendo la ecuacin de la recta correspondiente:

= [2 2 7 ] + 0
Entonces:
y= k
m=
b=0
x= [2 2 7 ]

Siendo la pendiente la constante de rapidez del catalizador, y la ordenada al origen la

distancia del primer punto de concentracin del dicromato de potasio al origen.

A continuacin, un pequeo anlisis sobre lo observado experimentalmente:

En esta prctica se adiciono un catalizador (dicromato de potasio) para modificar la
constante de rapidez de una reaccin. Esta nueva propiedad tiene el objetivo de
incrementar la velocidad de nuestra reaccin y eso fue lo que intentamos observar
experimentalmente. A pesar de que lo esperado era que, en algn intervalo de tiempo,
nuestros valores de gas consumido fueran constantes (hiptesis que no se cumpli), si
intentamos detener nuestro proceso experimental cuando el cambio en este volumen era
el mnimo. Con eso obtuvimos datos, con los cuales calculamos los datos grficos para
cambiar el orden de la reaccin inicial, esto debido a que, si el catalizador aumenta la
velocidad de la reaccin, debera aumentar la constante, y si aumenta la constante
tambin debera aumentar el orden de la reaccin. Asi fue como obtuvimos los valores de
k para 3 valores distintos de catalizador agregados (1.2, 1.5, 1.7)ml, donde observamos la
variacin y el aumento de esta constante.
Respecto al orden de la reaccin, se esper que se mantuviera constante debido a que si
nosotros alteramos las condiciones de la reaccin (ya sea con temperatura, presin,
catalizador, etc), el valor de la constante de rapidez se ve afectado, mas no el orden de la
reaccin.
Como ya habamos mencionado antes, esta prctica presento una serie de errores
experimentales debido a que durante nuestro procedimiento experimental los resultados
arrojados de volumen consumido de O2 en ningn momento se hizo constante, el valor de
la ordenada al origen presentaba valores elevados, y eso nos demuestra que no nuestro
experimento no tiene una fiabilidad del 100%, podemos asociar esto al instrumento, ya
que nuestro dispositivo armado de buretas unido a mangueras pudo haber presentado
fugas de O2 durante el procedimiento, de igual modo desde el lado de la jeringa con la
que adicionamos el catalizador o el tapn del matraz kitazato que utilizamos. Todo esto
pudo haber afectado directamente los valores obtenidos. De igual modo pudo haber algn
tipo de error de parte del operador, ya sea al momento de la lectura, o el paralaje, o pudo
deberse de igual forma a un mal manejo del uso del laboratorio, ya que siempre el uso de
jeringas es bastante delicado si tomamos en cuenta la precisin, pues a nuestra jeringa se
le pueden formar burbujas, en especial si son volmenes tan pequeos como estos, y con
jeringas que se utilizan continuamente para la elaboracin de esta misma practica en
distintos laboratorios. O ya fuera de nuestras manos una mala preparacin de las
disoluciones utilizadas (perxido y dicromato)

CONCLUSIONES.
Establecemos como conclusin general que, si se le aumenta la cantidad de volumen de
catalizador a la reaccin, la constante de rapidez tambin incrementara y viceversa.
Hecho que se puede justificar de la siguiente manera; si la rapidez de la reaccin
aumenta, esto nos demuestra que los reactivos se transformaran en productos mucho
ms rpido, lo cual implicara un aumento en nuestra constante de rapidez.
Se pudo observar el comportamiento de la velocidad de la reaccin qumica con distintas
concentraciones de catalizador, encontrando que lo nico que vara es la constante de
rapidez de la reaccin, y no el orden de la reaccin, esto se demuestra en los 5
experimentos realizados. Experimentalmente se observ que la mayor concentracin de
catalizador, favoreca el mayor volumen de oxgeno en menor y valores k cercanos entre
s.
BIBLIOGRAFIA.

http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4849/html/4_ca
talizadores.html ,Pagina 5, Tema 4. Recuperada en 10 de Noviembre del 2017.
Laidler , K., Fisicoqumica, , 1a. Edicin CECSA, , 1997