PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
E.A.P INGENIERIA QUIMICA (07.2)
ASIGNATURA: Laboratorio de Qumica General
GRUPO: Martes 13-17 horas
SEMESTRE ACADEMICO: 2016 I
PROFESOR: Hugo Galarreta Daz
PRCTICA N 6: Solubilidad y producto de
solubilidad

FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA: 7 de junio de 2016

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 14 de junio de 2016

2016
AO DE LA CONSOLIDACIN DEL MAR DE GRAU

Tabla de contenido
Pgina
Cartula 1
Tabal de contenido 2
Resumen 3

pg. 1
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

Principios Tericos 4
Especies Inicas 4
Solubilidad 6
Sales poco solubles y Producto de Solubilidad 6
Productos de Solubilidad 7
Clculo de la Solubilidad 10
Solubilidad con un in comn 11
Detalles Experimentales 12
Materiales y Reactivos 12
Procedimiento 13
Conclusiones 18
Apndice 19
Bibliografa 22

RESUMEN
La solubilidad y producto de solubilidad mantiene una estrecha relacin entre ellas, ya
que solubilidad es la cantidad de soluto presente por determinado volumen de
sustancia; mientras que el producto de solubilidad, es la constante cual indica el
producto de las concentraciones molares de los iones constituyentes de un determinado
compuesto. Se observa que el nivel de solubilidad de determinados compuesto vara
acorde a diferentes factores tal es el caso de la temperatura el cual interviene de forma
inversa a la solubilidad del producto, en esta novena entrega de la prctica, se pone en

pg. 2
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

mencin la importancia de la determinacin de solubilidad del Ca(OH)2 el cual se

experimenta a diferentes temperaturas, as se recopila informacin que el volumen
gastado de H2SO4 disminuye al disminuir la temperatura, como a 80C, 70C y 60C,en
donde el volumen gastado es de 3.5mL, 3mL y 2.8mL respectivamente. Observndose
as que su nivel de solubilidad disminuye.
Seguido a ello se determina la constante experimental del producto de solubilidad, de
los diferentes pares de soluciones; observndose a formacin de sus precipitados se
disuelvan. Esto quiere decir que se busca la concentracin exacta de las sustancias que
al mezclarse ya dejen de producir precipitado alguno, en el caso experimental presente
esto se obtiene luego de diluir la concentracin inicial cuatro veces.
Se concluir con la resolucin del cuestionario, as como las recomendaciones y
conclusiones obtenidas para con esta prctica.

PRINCIPIOS TERICOS
ESPECIES INICAS
Para poder distinguir una especie inica, debemos recordar sus propiedades. En primer
lugar, se define especie inica como aquel compuesto que est unido por un enlace
inico. El enlace inico est presente cuando entre 2 tomos o complejo atmico haya
una diferencia de electronegatividad 2. Se sabe que en la realidad no existe un
compuesto 100% inico ni 100% covalente, sino que estn en cierto porcentaje, como
por ejemplo en el caso de NaCl, se tiene que este compuesto tiene 8.1% de naturaleza

pg. 3
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

covalente y 91.9%naturaleza inica. Esto se debe a que slo podemos trabajar con
probabilidades, y estos porcentajes corresponden a la probabilidad de encontrar este
compuesto en el estado correspondiente. Entonces, si un compuesto tiene ms de un
50% de naturaleza inica, entonces se dice que es un compuesto inico. Si un compuesto
tiene ms de un 50%de naturaleza covalente, entonces se dice que es covalente. Un
enlace inico se produce cuando una especie (tomo o conjunto de tomos) es ms
electronegativa que la otra. En estos casos se produce un desplazamiento de la nube
electrnica, produciendo que los electrones pasen ms tiempo alrededor de una
especie que de la otra, lo cual causa que una especie est ms cargada negativamente
y la otra positivamente, lo cual conduce a que se produzca una polaridad en la molcula.
Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico. Las propiedades fundamentales
de los compuestos inicos son:
1. Todos son slidos en condiciones normales (25C y 1 atm)
2. Son solubles en H2O (y otros solventes polares)
3. Sales fundidas son conductoras de electricidad
4. Soluciones con sales disueltas tambin son conductoras
5. En estado slido NO son conductores
Los compuestos inicos se pueden dividir en 2 grupos: electrolitos fuertes y electrolitos
dbiles. Los electrolitos fuertes son aquellas que se ionizan casi al 100%, y los electrolitos
dbiles son aquellas que slo un 5% de todo el compuesto sumergida en agua se
disuelve. De los electrolitos dbiles, o sales pocos solubles, ser nuestro tema de
estudio.
Ejm: NaCl: Na= 0,9
C= 3,0
= 3,0 - 0,9 = 2,1
Estos compuestos, al ser sumergidos en un medio acuoso se disocian formando iones
mediante una ruptura heteroltica, el compuesto ms electronegativo atrae hacia l los
electrones compartidos en el enlace si se le compara con su vecino, menos
electronegativo. Ejm.:
NaCl:
NaC(s) NaCNa+ (ac)+C-(ac)
En la figura anterior los son los electrones que est compartiendo cada tomo. Al
mezclar la sal en agua, sta se disocia y se rompe el enlace (sealada en la flecha),
donde el cloro se lleva los dos electrones del enlace, donde uno es del cloro y el otro
es del sodio, creando as los iones Na+ y C- cuando se disocian. Esto sucede en los
compuestos inicos, ya que se tiene que una especie es ms electronegativa que la otra
(donde generalmente la otra es ms bien electropositiva, lo cual significa que tiene una

pg. 4
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

tendencia a perder electrones para quedar ms estables), lo que genera una

mayor atraccin de los electrones hacia esa especie en vez de la otra. Esto no sucede
con los compuestos covalentes, ya que en este caso, ambos compuestos tiene una
electronegatividad similar, lo cual significa que ambos atraen a los electrones con la
misma fuerza, luego, en la disociacin, el electrn de cada compuesto se va con su
correspondiente compuesto o tomo. Estos compuestos son prcticamente insolubles
en lquidos apolares como por ejemplo el benceno u octano (gasolina), esto se debe a
que, como la sal es un compuesto polar, se necesita de 2 polos para poder romper el
enlace que los mantiene unidos, sin embargo, los compuestos apolares slo tienen 1
polo, lo cual slo podran tirar del polo opuesto de la sal y el otro polo no tiene quien
lo tire para separar la sal. Si tomamos el caso anterior, donde se mezcla cloruro de sodio
en agua, la polaridad del agua rompe el enlace inico y luego envuelve lo iones con la
zona de carga correspondiente del agua, como muestra la figura siguiente:

Ahora que entendemos la qumica de esta disociacin, procederemos a la parte fsica y

experimental cuando ocurre un equilibrio.

SOLUBILIDAD
Se denomina SOLUBILIDAD de un compuesto a la mxima cantidad del mismo que
puede diluirse en un determinado volumen de disolvente; corresponde a la cantidad de
soluto presente en una disolucin saturada (aquella que se encuentra en equilibrio con
un exceso de soluto).La solubilidad de un compuesto depende de la temperatura: es una
caracterstica de cada soluto para cada valor de temperatura. Cuando un soluto se

pg. 5
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

disuelve, se rompe su red cristalina, venciendo las fuerzas de atraccin que mantienen
unidos a los iones. Es necesario superar la energa de red, y esto se consigue con la
hidratacin (atraccin entre los iones y las molculas de agua).En general, la energa de
hidratacin es menor que la energa de red, por lo que el proceso de disolucin es casi
siempre exotrmico. De cualquier modo, la relacin entre los dos tipos de energa
determina que un compuesto sea ms o menos soluble.

SALES POCO SOLUBLES Y PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Una de las aplicaciones ms sencillas en un equilibrio qumico es el hallar la
concentracin de una sal poco soluble. Por ejemplo, si tomamos la disociacin del
cloruro de plata en un medio acuoso, tenemos lo siguiente:
AgCl(s) Ag+ (ac) + Cl - (ac)
Donde, al ser alcanzado el equilibrio, se llega que se ha disuelto slo1, 67x10-5mol.
Aunque esta cifra pueda parecer insignificante para uno, este valor puede ser de gran
importancia dentro de un laboratorio. Por esta razn, es de inters encontrar las
solubilidades de distintas sales mediante expresiones cuantitativas. Para ello,
procederemos a determinar la constante de equilibrio de la reaccin anterior:

K = [Ag+] [Cl-] / [AgCl(s)] pero, recordando que la concentracin de un slido es una

constante, entonces podemos definir una nueva constante:
Ksp= [Ag+] [Cl]

Esta nueva constante es el producto de solubilidad de la sal cloruro de plata (AgCl). El

producto de solubilidad es el producto entre la concentracin de los iones formados por
la sal poco soluble. Entonces, tambin podemos decir que esta constante nos puede
decir cun soluble es una sal, al obtener numricamente una cantidad. Con esto,
podemos decir que: a mayor Ksp implica mayor solubilidad, y a
menor Ksp implica menor solubilidad. Como consecuencia, tenemos que la constante
de equilibrio de la reaccin anterior es el producto de las concentraciones de los iones
disueltos en el medio acuoso. Por esta razn, se le ha llamado constante de producto
inico, o ms comnmente producto de solubilidad. En la siguiente tabla se vern los
valores ms conocidos de Ksp segn su sal:

pg. 6
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

pg. 7
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

pg. 8
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

pg. 9
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

En la realidad, se suele utilizar esta constante de equilibrio de electrolitos fuertes slo

en los casos de baja solubilidad por 3 razones principalmente:
1. Soluciones concentradas de electrolitos no son soluciones ideales, y las expresiones
sencillas de la constante de equilibrio no son aplicables, sino que hay que buscar
modelar de otra forma estas soluciones no-ideales con una rigurosidad mayor.
2. En problemas de anlisis qumico, se aprovecha la diferencia de solubilidad entre 2
sales (o ms) poco solubles, donde tiene ms valor lo deducido con la constante de
equilibrio.
3. Debido a la baja concentracin, lo que implica pequeas cantidades de sustancias que
intervienen, no se puede calcular directamente la solubilidad de estas sales, sin
embargo, se puede detectar pequeas cantidades de iones sueltos mediante la
medicin de voltaje de una pila electroqumica. Estas mediciones dan directamente el
Ksp de la sal, y con esto se puede determinar la solubilidad de la sal en juego.
Procederemos a ver cmo calcular la solubilidad de una sal a partir del valor de Kps (o
viceversa, slo se sigue el mismo proceso pero de atrs para adelante). Supongamos
que, mediante la pila electroqumica, obtuvimos el siguiente valor de producto de
solubilidad:
Ksp= 5,0 x 10-9; de la siguiente reaccin:
BaCO3Ba2+ (ac) +CO32 (ac)
Luego, sabemos que
[Ba2+][CO32-] = Ksp =5,0x 10-9
Donde las unidades de concentracin es moles/Litro
. Para calcular la solubilidad de esta sal se procede mediante el siguiente razonamiento:
La ecuacin anterior nos indica que por cada mol del catin Ba+2 que se disuelve, hay
tambin un mol del anin complejo CO3-2. Como no hay otras fuentes de estos iones
en la solucin, se tiene que
[Ba2+]= [CO32-]
Donde el resto ser agua pura. Reemplazando esto en la ecuacin, obtenemos que:
[Ba2+][CO32-]= [Ba2+]2=5,0x10-9

[Ba] =7,07x10-5
Lo cual es la concentracin del catin Ba+2disuelta, y se sabe que tambin es la
concentracin del anin CO3-2. Si volvemos a ver la estequiometria de la reaccin,

pg. 10
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

podemos deducir que sta es la misma cantidad de moles que se pueden disolver en 1
L de solucin, luego la solubilidad del BaCO3es 7,07x10-5 M.
SOLUBILIDAD CON UN ION COMN
Hasta el momento hemos visto slo casos donde hay una sal en una solucin donde el
resto sera agua pura, o donde los iones son provenientes de una nica sal. Pero, cmo
se puede calcular la solubilidad o Ksp si hay ms sales que estn aportando ms iones
del que estamos trabajando? Por ejemplo, si tomamos una solucin saturada de cloruro
de plata (I) y luego se disuelve en AgNO3(s) hasta llegar a una concentracin de 1,0x10-2
M. La presencia del catin Ag+ proveniente del AgNO3 es un esfuerzo aplicada al
equilibrio de la solubilidad del cloruro de plata. De acuerdo con el principio de Le
Chtelier, la posicin del equilibrio debe correrse de tal manera para suavizar el
esfuerzo, a medida que se agrega AgNO se debe precipitar algo de AgCl
, por lo que se puede concluir que la solubilidad del AgCl (con respecto a [CL-]) en una
solucin de [Ag+] = 1,0x10-2 M es menor que en agua pura. Para demostrar esto
cuantitativamente, se debe calcular [Cl-] disuelto en la solucin. Tomando el producto
de solubilidad, tenemos que:
[Cl] = K sp/ [Ag+]
Ahora, tomando [Ag+], se sabe que proviene de 2 sales, por lo que se deduce que
[Ag+] = [Ag+] AgNO3 [Ag+] AgC
Se sabe que [Ag+] AgC
(Que es la concentracin del catin Ag+ proveniente de la sal AgC) debe ser menor que
1,3x10-5 M, lo cual es la concentracin de Ag+ en agua pura. Tambin se sabe que [Ag+]
-2
AgNO3 es 1,0x10 M que es la concentracin dada por el experimento. Entonces, podemos
aproximar relativamente bien que
[Ag+] 1,0x10-2M
Pues [Ag+] AgCl [Ag+] AgNO3
Entonces, reemplazando este valor en la ecuacin
[Cl] 1,8x10-10/1,0x10-2= 1,8 x 10-8
Sabemos que de aqu hay 1,8x10-8 moles del anin C- disuelto en 1 L de solucin
proveniente de la sal AgC, lo cual implica que este valor es la solubilidad de la sal en
una solucin de AgNO3con una concentracin de 1,0x10-2 M. De aqu se ve que fue
justificada el uso de la aproximacin que utilizamos, ya que el aporte de la sal AgC del
catin Ag+ es mucho menor que el proveniente de AgNO3.

pg. 11
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

DETALLES EXPERIMENTALES
En esta novena prctica se desarrollara el tema de solubilidad y productos de
solubilidad, siendo as el determinar la solubilidad del Ca (OH)2 a diferentes
temperaturas y determinar la constante experimental del producto de solubilidad los
principales objetivos. Para llevar a cabo esta prctica se necesitar de materiales y
reactivos que a continuacin se listarn.

Materiales y reactivos:
Materiales:

Una cocinilla
Un vaso de precipitados de 500 mL
Un termmetro
Una bagueta
Dos matraces Erlenmeyer de 250 mL
Una pipeta graduada de 10 mL
Una pipeta graduada de 5 mL
Dos peras de succin
Un soporte universal
Una bureta de 50 mL
Una gradilla
10 tubos de ensayo
Reactivos:

Solucin sobresaturada de Ca(OH)2

H2SO4 0.1 N
Soluciones 0.1 M de NiCl2, Na2CO3, Na2SO4, Cu2SO4, Ca(NO3)2 e NH4OH
Indicador: Fenolftalena

pg. 12
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

Procedimiento experimental:
a) Variacin de la solubilidad del hidrxido de calcio con la temperatura:
En esta parte se determinar la solubilidad del Ca (OH)2 en agua a las
temperaturas de: 90C, 80C, 70C, 60C, 50C, 40C, 30C y a temperatura
ambiente.

1. Instalar la bureta en el soporte universal con la solucin de H2SO4 0.1N

para la titulacin.
2. Colocar en el vaso de 500 mL la mezcla con solucin saturada de
hidrxido de calcio con soluto no disuelto, lo pondremos en la cocinilla
elctrica, durante el calentamiento se deber agitar con la bagueta en
forma lenta, medir la temperatura hasta los 90C, retirar el vaso y
desconectar la cocinilla. A continuacin con la pipeta sacaremos 5 mL de
la parte clara y transvasaremos a un matraz, aadiremos 3 gotas del
indicador fenolftalena y procederemos a titular con la solucin H 2SO4
0.1N, anotar el volumen gastado.
3. Repetiremos esta misma operacin a cada una de las temperaturas
indicadas anteriormente anotando el volumen gastado en la titulacin,
que servir para calcular las concentraciones molares de hidrxido de
calcio, para trasformar a las unidades de gramos de soluto/100mL de
solucin.
NOTA: Al terminar de usar la pipeta lavarlas ya que puede ser obstruida.

#Eq (H2SO4) =#Eq (Ca (OH) 2)25C

As tenemos al reemplazar
4.2mL*0.1 = (W)*(74/2)
W=0.01554g
Luego:
Solubilidad= (W/10mL)*100mL
Solubilidad= (0.01554g/5mL)*100mL
Solubilidad del hidrxido de calcio a temperatura ambiente es: 0.1554

DE SIMILAR METODO SE UTILIZARA PARA OBTENER LA

SOLUBILIDAD Y LOS DATOS SE ANOTARAN EN LA SIGUIENTE
TABLA.

pg. 13
 PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

TEMPERATURA VOLUMEN GASTADO CONCENTRACIN MASA SOLUBILIDAD

25C 4.2 mL 0.042 0.01554g 0.1554
30C 3.6 mL 0.036 0.01332g 0.1332
40C 3.5 mL 0.035 0.01295g 0.1295
50C 3.6 mL 0.036 0.01332g 0.1332
60C 2.8 mL 0.028 0.01036g 0.1036
70C 3.0 mL 0.030 0.0111g 0.111
80C 3.5 mL 0.035 0.01295g 0.1295
90C 4.0 mL 0.040 0.0148g 0.148

SOLUBILIDAD
0.18
0.1554
0.16 0.148

0.1295 0.1332 0.1295 0.1332

0.14
0.111
0.12 0.1036
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 20 40 60 80 100

pg. 14
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

b) Producto de solubilidad y formacin de precipitados:

1. Recibir del profesor pares de soluciones molares de concentracin

conocida, tales como el cloruro de nquel, carbonato de sodio, cloruro
de bario y sulfato de sodio.
2. Llevar a dos tubos de ensayo 5 mL del primer par que en este caso es el
cloruro de bario con el sulfato de sodio, luego aadir uno al otro.
3. Llevar a otros dos tubos 1 mL del primer par de soluciones y aadir 9 mL
de agua destilada para disminuir la concentracin.
4. Retirar 5 mL de cada solucin y mezclarlas en otro tubo. Observar si se
forma precipitado.
5. Al notar que an queda precipitado se extraer 1 mL de cada tubo para
hacer una nueva dilucin y aadiremos 9 mL a cada tubo. Proceder igual
que el paso anterior.
6. Con los resultados determinar el Kps experimental. Compare con el
terico y determine el % de error.
Para el las dos primeras soluciones:
La reaccin es: BaCl2(ac)+Na2SO4(ac) BaSO4(pp) + NaCl(ac)
Clculo de las concentraciones de BaCl2 y Na2SO4:

[BaCl2]=0.1M*(5mL/10mL) =0.05M

[Na2SO4]= 0.1M*(5mL/10mL) =0.05M

Luego:
BaSO4 (pp) Ba2+ (ac) + SO42+(ac)
0.05M 0.05M 0.05M

La constante del producto de solubilidad es:

Kps=(0.05)(0.05)/(1)=2.5*10-3, el denominador se coloc 1 ya que es una

sustancia slida precipitada, entonces la actividad es 1.

Del paso 3:

[BaCl2]=0.01M*(5mL/10mL)=0.005M

[Na2SO4]= 0.01M*(5mL/10mL)=0.005M

pg. 15
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

Luego:
BaSO4 (pp) Ba2+ (ac) + SO42+(ac)
0.005M 0.005M 0.005M

La constante del producto de solubilidad es:

Kps=(0.005)(0.005)/(1)=2.5*10-5

Del paso 5:

[BaCl2]=0.001M*(5mL/10mL)=0.0005M

[Na2SO4]= 0.001M*(5mL/10mL)=0.0005M

Luego:
BaSO4 (pp) Ba2+ (ac) + SO42+ (ac)
0.0005M 0.0005M 0.0005M

La constante del producto de solubilidad es:

Kps=(0.0005)(0.0005)/(1)=2.5*10-7

Ya que an se nota precipitado, realizaremos la misma accin una vez

ms:

[BaCl2]=0.0001M*(5mL/10mL) =0.00005M

[Na2SO4]= 0.0001M*(5mL/10mL) =0.00005M

Luego:
BaSO4 (pp) Ba2+ (ac) + SO42+ (ac)
0.00005M 0.00005M 0.00005M

La constante del producto de solubilidad es:

Kps=(0.00005)(0.00005)/(1)=2.5*10-9

pg. 16
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

Despus de esta ltima prueba ya no se observ precipitado en la solucin.

Kps Valor terico Valor experimental % de error

Kps[BaSO4] 1.1*10-10 2.5*10-9 2.172*103
Kps[CuCO3] 1.4*10-10 2.5*10-9 2.145*103

pg. 17
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

CONCLUSIONES
La solubilidad de un material puede variar los cambios de temperatura.
Tericamente a mayor temperatura hay mayor solubilidad por lo que podra
decir que son directamente proporcionales.
A mayor precipitado se presente menor solubilidad.
Un mtodo eficaz para determinar la solubilidad de los compuestos es por medio
de la titulacin.
Se lleg a una comparacin entre concentracin y solubilidad.
El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio un slido y sus respectivos
iones en disolucin. Adems de ser un indicador de si una solucin es insaturada,
saturada o sobresaturada.
A partir de las disoluciones sucesivas y clculos respectivos de las
concentraciones de una solucin se puede determinar el producto de solubilidad
de tal manera que se puede observar si existe sedimentacin.

RECOMENDACIONES
Para
Es preferible
Realizar
Observar elbienretirar
transvasado
la parte lareaccin
delasesta sustancia
rpidamente
concentraciones Ca(OH)
deque se
yacalienta, cuando
que posibles
mnimas
Ca() ancambia.
la temperatura no marca
de formacin dePorla
Al momento de trabajar con el Ca (OH)2, tener presente el lavar los instrumentos
usados con este reactivo, rpidamente, pues dicha sustancia tiende a alojarse en
las paredes del recipiente que lo contiene a una velocidad alta.
Para la parte de esta reaccin de Ca (OH)2, mediante el uso de la pipeta, tener
sumo cuidado en succionar la solucin de la zona perifrica del recipiente, si
ocurre por el contrario, los resultados del mismo no sern satisfactorios.
Es preferible retirar la sustancia que se calienta, cuando an no marca la
temperatura deseada, pues ella tiende a aumentar gradualmente al momento
de ser sacada del mechero.
Realizar el transvasado rpidamente ya que la temperatura cambia. Por ende se
debe tener todo los insumos previamente preparados como Tener preparado de
antemano los 10 ml de agua destilada en la probeta, con las 3 gotas de
fenolftalena.
Observar bien las concentraciones mnimas posibles de formacin de
precipitados e identificar cul de las concentraciones es la mnima, se debe agitar
con fuerza el precipitado pues no se observa a simple vista cuando est diluido.

pg. 18
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

APNDICE
Cuestionario
1. Definir los siguientes trminos y en cada caso dar un ejemplo

a) Solubilidad

La solubilidad es capacidad que posee una sustancia para poder disolverse en otra.
Generalmente, para hacer que el soluto se disuelva se suele calentar la muestra, de
este modo, la sustancia disuelta se conoce como soluto y la sustancia donde se
disuelve el soluto se conoce como disolvente.

b) Solucin saturada
Son las soluciones en las que existe mayor cantidad de soluto capaz de mantenerse
disuelto, a una temperatura estable, en un solvente, se las conoce bajo el nombre de
soluciones saturadas. En caso de que se agregue mayor cantidad de soluto, la mezcla
superara su capacidad de disolucin.
c) Neutralizacin
Una reaccin de neutralizacin se lleva a cabo al combinar un cido con un base en
general producen un hidrxido formando agua y sal.
Este tipo de reacciones son especialmente tiles como tcnicas de anlisis
cuantitativo. En este caso se puede usar una solucin indicadora para conocer el punto
en el que se ha alcanzado la neutralizacin completa. Algunos indicadores son la
fenolftalena, azul de safranina, el azul de metileno, etc.
Existen tambin mtodos electroqumicos para lograr este propsito como el uso de
un pH o la conductimetra.

2. Cul es la funcin de la solucin de H2SO4 en la experiencia y porqu debe ser

una solucin estandarizada?

Tiene la funcin de formar el sulfato CaSO4, ya que los sulfatos son los que conllevan a
la precipitacion. Para esto debe ser una solucin estandarizada para que se conozca su
concentracin exacta y haya menos margen de error en los clculos.

pg. 19
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

3. Para la temperatura de 50 C y 10 mL de solucin saturada de Ca (OH)2, Cul

fue el gasto de H2SO4? , con este dato calcule:

NH2SO4 x V gastado=NCa(OH)2 x VCa(OH)2

NCa(OH)2= (0.043 x 12.1) / 10 = 0.052 N

a) El N de equivalentes de Ca (OH)2.
N = #Eq-g / V (sol)
0,052 N = #Eq-g / 0, 01 L
#Eq-g = 5 x 10 -4
b) La solubilidad en g/100 mL de sol.

( ( 0.052 / 2 ) x 74 ) / 10 = 0.1924 g/100ml

c) El Kps del Ca (OH)2 a esta temperatura y compare este valor con el Kps terico a
25 C
(1,924 g/L) x (1 mol Ca (OH) 2 / 74 g Ca (OH) 2) = 7, 29 x 10-5 mol/L
Ca (OH) 2 Ca 2+ + 2(OH)
Kps= [Ca2+] [OH-] 2
Kps= [0,026 ](14, 58 x 10-4)
Kps =3,791 x 10-5
3,791 x 10-5> 8, 0 x 10-6
4. A 25 C se dan los productos d solubilidad (Kps) de las siguientes sustancias:

Compuesto Kps [ ] del catin en la [ ] del anin en S = mol/L sol

sol. saturada la sol. saturada
BaF2 1,7 x 10 -6 0,75 x 10-2 1,5 x 10-2 4,2 x 10-5
Cu2S 1,6 x 10 -48 1,472 x 10-12 0,736 x 10-12 4,6 x 10-15
Ag3PO4 1,3 x 10 -20 1,232 x 10-5 0,616 x 10-5 1,4 x 10-8

Completar el cuadro con lo que se pide

5. Se mezclan 20 mL de BaCl2 1,0 x 10 -3 M con 20 mL de NaF 1,0 x 10 -3 M. Se formara
precipitado? Explique por qu.

pg. 20
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

Los iones en disolucin son B2+, Cl-, Na+, F-. De acuerdo con las reglas de solubilidad, el
nico precipitado que se puede formar es el BaF2

20 mL 20 mL
BaCl2 1,0 x 10-3 M NaF 1,0 x 10 -3 M

[Ba2+]0 = ?
Volumen total:

= 20 + 20
[F-]0 = ?
=40 mL

* 20 mL x (1,0 x 10-3 mol Ba2+/1 L disol) x (1L/1000 mL) = 2,0 x 10-5 mol Ba2+
[Ba2+] = (2,0 x 10-5 mol/40 mL) x (1000 mL/1L disol) = 5,0 x 10-4 M
* 20 mL x (1,0 x 10-3 mol F-/1 L disol) x (1L/1000 mL) = 2,0 x 10-5 mol F-
[F-] = (2,0 x 10-5 mol/40 mL) x (1000 mL/1L disol) = 5,0 x 10-4 M
*Ahora se procede a comparar Q (cociente de reaccin) y Kps:
BaF2 Ba2+ + 2F- Kps = 1, 7 x 10-6
*Se calcula Q:
Q = [Ba2+] [F-]2
Q = 0,000125 x 10-6

Q < Kps
Rpta: Al ser Q menor a Kps se concluye que no se formar precipitado.

6. Enumere los posibles errores del experimento.

Desarrollo:

pg. 21
PRCTICA N 9 Solubilidad y producto de solubilidad

Al momento de extraer los 10 mL de la solucin de Ca (OH)2 pudo haberse pipeteado

un poco de precipitado blanco que haba en la solucin lo cual no permitira una
adecuada titulacin y por consecuencia una solubilidad equivocada.
Puede que no se haya hecho a la temperatura correcta cada extraccin de los 10 ml de
solucin de Ca(OH)2

BIBLIOGRAFA
- J. F. Schackelford, Introduccin a la ciencia de los materiales para ingenieros, 6. ed.,
2008.

- Raymond Chang, Qumica, 11. ed., 2010.

- Daub - Seese, Qumica, 5. ed., 1989.

- Qumica General - Petrucci, Harwood, Herring - Octava edicin

- Qumica, Estructura y Dinmica - Spencer, Bodner

- Qumica General - Silberbeg

- Qumica General - Nekrasov

pg. 22