Los Cinco Reinos de la Naturaleza

Hasta el siglo XIX, los bilogos dividan a los seres vivos en slo dos reinos: Animalia y
Plantae. Sin embargo, los cientficos descubrieron otros tipos de vida, como bacterias y
hongos, que no se encuadraban en ninguna de esas dos categoras. Por ello en
1969, Robert Whittaker propuso cinco reinos para agrupar todas las formas de vida,
stos son los Reinos: Plantae, Animalia,Fungi, Protista, y Monera.
Reino Monera
El Reino Monera agrupa a todos los organismos microscpicos y unicelulares. Estos
organismos se nutren por absorcin o por fotosntesis. Se reproducen asexualmente, por
biparticin. Integran este reino todas las bacterias. La mayora de las enfermedades,
como la neumona, tuberculosis o el clera son producidas por seres del Reino Monera.

Reino Protista
Otro grupo de seres vivos es el Reino Protista, que comprende a los organismos
microscpicos multicelulares conocidos como eucariotas. Suelen ser ms grandes
que las bacterias y estn dotados de movilidad. Los Protista son acuticos, sean
marinos, de agua dulce o habitantes de los tejidos hmedos de otros organismos. Estos
seres contienen clorofila y son fotosintticos. Pertenecen a este reino varios tipos de
algas y musgos.

Reino Fungi
Por otro lado, el Reino Fungi agrupa a los hongos comunes. Los hongos obtienen su
alimento absorbiendo los nutrientes de la materia descompuesta. Crecen en lugares
oscuros y sombreados. Forman esporas que tienen gran resistencia al calor y a la
sequedad. Algunos hongos viven sobre vegetacin. Otros son parsitos altamente
especializados que viven a expensas de animales y seres humanos.
Reino Plantae
El Reino Plantae comprende todas las plantas que existen en nuestro planeta. Ellas son
las que producen los alimentos que consumimoslos animales y seres humanos. Sin ellas
noexistira nuestra forma de vida. Tambin producen fibras, carbn ymuchos materiales
deutilidad. Las plantas poseen la capacidad detransformar la energa solar en
alimento y adems, producir oxgeno, a travs de la fotosntesis.

Los Phylum de Plantas Dentro del Reino Plantae existen dos "Phylum" o tipos de
plantas: Las Brifitas o No Vasculares, que carecen de vasos conductores y Las
Traquefitas o Vasculares, que s tienen vasos conductores. Las Brifitas son plantas
muy pequeas que no tienen semillas ni flores, se reproducen por esporas. Viven en
lugares hmedos y crecen pegadas al suelo o a las rocas, formando un tapiz verdoso,
como por ejemplo, los musgos y las plantas hepticas. Las Traquefitas poseen un
eficiente sistema de transporte interno que lleva el agua y los nutrientes de una parte a
otra de la planta, lo que les permite alcanzar enormes dimensiones. Aqu se encuentran
los helechos, conferas, como pinos, cipreses y araucarias y plantas con flores.

Las flores Las flores son los rganos reproductores de algunas plantas. Existen flores de
muy distintas formas, tamaos y colores. Algunas son muy vistosas y tienen un perfume
delicioso .Las flores constan de cuatro partes: cliz, corola, pistilo y estambre. El
polen es producido por el estambre yes transportado por el viento, el agua o los animales
hasta el pistilo de otra flor, en un proceso llamado polinizacin

Seres unicelulares se denominan a aquellos seres vivos compuestos por una sola clula,
a diferencia de los pluricelulares, compuestos por dos o ms. Casi todos los procariotas
(bacterias, arqueas) son unicelulares, aunque existen ejemplos de multicelularidad como
en las cianobacterias, que pueden agruparse formando filamentos con cierta
especializacin celular. Tambin existen numerosos eucariotas unicelulares, como los
protozoos, algas unicelulares o algunos hongos (p.ej. levaduras).

Los seres pluricelulares evolucionaron de los seres unicelulares, y comprenden animales

y plantas y gran parte de los hongos. Generalmente se caracterizan por una mayor o
menor divisin del trabajo entre sus clulas, es decir, la especializacin de diferentes
clulas en diferentes funciones.

Existen diferentes teoras acerca de las razones de esta evolucin hacia la

pluricelularidad. La ms importante implica la cooperacin entre varias clulas, que da a
stas una ventaja en la supervivencia. Esta teora se denomina simbitica, en caso de
tratarse de especies diferentes, o colonial, en caso de agrupacin de clulas de la misma
especie. Por ejemplo, en un organismo multicelular las clulas pueden especializarse.
Otra ventaja de la multicelularidad es la posibilidad de crecimiento en tamao, que en
seres unicelulares est limitado por la difusin.

Factores abiticos

Abitico significa sin vida. Los factores abiticos son la temperatura, el suelo, la luz, los
gases atmosfricos, la luz del sol, el viento, los patrones de viento, las precipitaciones, el
hbitat, la estacin, la cubierta de nubes, la altitud y la ubicacin del ecosistema. Las
estaciones del ao, la nubosidad, la altitud y orientacin y la ubicacin del ecosistema
determinarn la cantidad de plantas que viven de la luz solar y por lo tanto si reciben sol
se regirn por la fotosntesis.

Factores biticos

Los factores biticos son los seres vivos en el ecosistema. Desde la bacteria ms
pequea hasta el mamfero ms grande, todos necesitamos los factores abiticos con el
fin de sobrevivir. Ellos necesitan aire para respirar y la luz para la fotosntesis, por
ejemplo. Si el ecosistema es pequeo, los factores biticos se basarn en los factores
abiticos ms que si el ecosistema es muy grande. Si hay mucha diversidad en un
ecosistema los factores biticos dependen unos de otros, as como de los factores
abiticos.
Los vegetales y la luz: la fotosntesis

Los productores son los nicos organismos que pueden elaborar sustancias orgnicas a
partir de las inorgnicas, y que les servirn despus de alimento

Pueden hacerlo porque son capaces de captar la materia y la energa indispensables para
este proceso. La materia que necesitan es sustancia inorgnica: Agua (H2O), sales
minerales, dixido de carbono (CO2). La energa la obtienen de las radiaciones luminosas
provenientes del Sol, que son captadas por un pigmento especial, la clorofila.

En la fotosntesis, la planta absorbe agua (H2O) y anhdrido carbnico (CO2), sustancias

inorgnicas; absorbe energa luminosa por accin de la clorofila, que es un pigmento que
se encuentra en los cloroplastos (en las hojas y otras partes verdes), y elabora las
sustancias llamadas carbohidratos, especficamente la glucosa, que es un azcar
compuesto por carbono (C), hidrgeno (H) y oxgeno (O). Durante este proceso, las
plantas liberan al aire oxgeno molecular.

Fase lumnica

Se produce slo en presencia de luz, y se realiza en los tilacoideas de los cloroplastos,

que contienen las molculas de clorofila. La clorofila es adems responsable del color
verde de las hojas y otras estructuras de ese color.
1. La energa luminosa es absorbida por la clorofila y transformada en energa qumica.
2. La energa qumica se almacena provisoriamente en varios compuestos. Uno de ellos
es el ATP (trifosfato de adenosina).
3. La energa acumulada en el ATP se utiliza para romper las molculas de agua
absorbidas por la planta y separar el hidrgeno del oxgeno.

Fase oscura
No requiere la presencia de la luz, y se produce en el estroma del cloroplasto.

1. La energa necesaria para las reacciones de esta etapa es provista por el ATP,
originado en la etapa anterior.

2. Los tomos de hidrgeno resultantes de la fase luminosa se combinan con el dixido

de carbono. Para realizar esta reaccin utilizan la energa liberada por el ATP. Como
resultado se forman molculas de glucosa y otras sustancias.

3. La glucosa formar posteriormente otros hidratos de carbono, como el almidn, que

queda provisoriamente como reserva de energa, y la sacarosa, que es transportada por
el floema (tejido conductor) a otras partes de la planta..

El gran reino animal

Est formado por todos los animales. Sus caractersticas principales son:
- Se alimentan de plantas o de otros animales
- Se relacionan con el exterior a travs de los movimientos (andan, vuelan o nadan) y a
travs de los rganos de los sentidos.

Los animales pueden clasificarse en dos grupos:

- Animales vertebrados
- Animales invertebrados

2- Los Animales vertebrados

Son un grupo de animales con un esqueleto interno articulado, que acta como soporte
del cuerpo y permite su movimiento.

2.1- Caractersticas

- Tienen columna vertebral, formada por un serie de piezas articuladas o vrtebras, que
permiten algunos movimientos y les dan cierta flexibilidad
- El cuerpo est dividido en cabeza, tronco y extremidades
- Hay individuos machos e individuos hembras, es decir, el sexo est diferenciado Los
vertebrados se clasifican en cinco grupos:

- Mamferos
- Aves
- Peces
- Anfibios
- Reptiles

Los Animales invertebrados

- Los invertebrados carecen de columna vertebral y de esqueleto interno articulado.

- La mayora de los invertebrados tienen una proteccin externa, como si fuera una
armadura, como los escarabajos, pero hay invertebrados que no tienen ningn tipo de
proteccin, como los pulpos. Los invertebrados se clasifican en varios grupos:

- Los artrpodos
- Los moluscos
- Los gusanos
- Los equinodermos
- Las medusas
- Las esponjas

La clula. Estructura y funcin

Hasta el final del s. XIX no se elabor la teora celular, que enuncia que la clula es la
unidad morfolgica, fisiolgica y gentica de todos los seres vivos, y que adems toda
clula proviene de otra. Todas las clulas tienen una estructura comn: la membrana
plasmtica, el citoplasma y el material gentico o ADN. Se distinguen dos clases de
 clulas: las clulas procariotas (sin ncleo) y las clulas eucariotas, mucho ms
evolucionadas y que presentan ncleo, citoesqueleto en el citoplasma y orgnulos
membranosos con funciones diferenciadas.

Intercambio de materiales de la clula con el ambiente:

Difusin:

Es el desplazamiento de las molculas en las soluciones de reas de alta concentracin

a zonas de menor concentracin las molculas de oxgeno se mueven de una solucin de
mayor a otra de menor concentracin (Bruce, 2002) dando como resultado, una
distribucin uniforme, hasta alcanzar un estado de equilibrio.
Osmosis:
Consiste en el paso del agua a travs de la membrana celular que es semipermeable de
una zona de menor concentracin de soluto y mayor concentracin de agua (Crank) a otra
de mayor concentracin de soluto a menor concentracin de agua.
Dilisis:
Es el desplazamiento de molculas de soluto a travs de las membranas (Muniz, 2007)
Presin de turgencia y Plasmlisis:
- Presin de turgencia: Es el proceso por el cual se igualan las concentraciones en el
exterior y en el interior de la clula (Muniz, 2007) se alcanza un estado de equilibrio
osmtico, en este proceso no entra ni sale agua.

- Plasmlisis: Las clulas se contraen y se deforman entran en un estado de

deshidratacin (Muniz, 2007) lo cual lleva a la muerte celular.

- Hemlisis: Ocurre cuando la clula roja se hincha por el exceso de lquido (Muniz,
2007) y la presin que se ejerce hace que la clula explote

- Crenacin: La clula roja al estar en una solucin con gran cantidad de soluto libera
su agua, y su destruccin se debe a la deshidratacin (Muniz, 2007) provocando que se
arrugue.

Transporte activo: Existen molculas grandes y pequeas, las grandes es difcil que
puedan atravesar la membrana por medio del proceso de osmosis (Muniz, 2007) para que
esto suceda, se necesita un gasto energtico por parte de la clula la cual emplea
molculas de ATP (Garca-Villaln) o por la participacin de molculas acarreadoras
protenas de membrana, en este proceso se puede dar de afuera hacia adentro de la
clula el procedimiento se da en contra del gradiente de concentracin esto es de una
regin menor a otra de mayor concentracin de soluto.
Solucin Hipotnica: Se le da este nombre cuando la solucin que est afuera de la
clula tiene una concentracin ms baja en soluto y una concentracin ms alta en
molculas de agua del contenido de la clula
Solucin Hipertnica: La solucin que est afuera de la clula tiene una concentracin
mayor de solutos y una concentracin menor de agua que el contenido celular
Solucin Isotnica: Se da este proceso cuando la concentracin de los solutos esta
balanceada es decir tiene la misma cantidad tanto afuera como en el interior de la clula.

Microorganismos
Los microorganismos son aquellos seres vivos ms diminutos que nicamente pueden ser
apreciados a travs de un microscopio. En este extenso grupo podemos incluir a los virus,
las bacterias, levaduras y mohos que pululan por el planeta tierra.

Respecto de su estructura biolgica y a diferencia de lo que ocurre con las plantas o los
animales, esta es sumamente elemental ya que son unicelulares, en lo que s coinciden
con los mencionados es en la individualidad que presentan y ostentan.

Algunos microorganismos pueden ser los responsables del deterioro de algunos

alimentos, incluso ocasionando graves enfermedades a aquellos que consumieron esos
alimentos contagiados de microorganismos non sanctos, pero paradjicamente y por otro
lado hay otros microorganismos que resultan ampliamente beneficios y que a propsito
son utilizados en la elaboracin de algunos alimentos con los objetivos de alargar sus
vidas o bien de cambiar las propiedades de los mismos, tal es el caso de la fermentacin
que tiene lugar a la hora de la fabricacin de productos como quesos, yogures y
salchichas.

Aquellos microorganismos patgenos, es decir, aquellos que provocan serias

consecuencias y perjuicios contra la salud, en oportunidad de estar bajo agua se
diferencian en tres categoras: las bacterias y los virus que pueden hallarse tanto en
aguas superficiales como subterrneas y los protozoos parsitos que nicamente son
hallados en las aguas superficiales.

MOLECULAS BIOLGICAS
Todas las estructuras que conforman los seres vivos estn compuestas de molculas
orgnicas, ms especficamente, macromolculas orgnicas. Los Carbohidratos, Lpidos,
Protenas y cidos Nucleicos son los pilares fundamentales de todo ser vivo por lo tanto
se podra decir que son macromolculas biolgicas. Estas macromolculas no solo
forman parte de estructuras como membrana plasmtica (fosfolpidos, protenas), pared
celular (Celulosa), material gentico (ADN), tambin cumplen funciones fundamentales
relacionadas con el metabolismo celular. Muchos de los monmeros que conforman las
macromolculas orgnicas pueden ser fabricados por el organismo, sin embargo muchos
otros como algunos aminocidos y ciertos cidos grasos son esenciales, es decir, deben
obtenerse a partir del consumo de lpidos y protenas presentes en los alimentos. De esto
se infiere que es necesaria una alimentacin balanceada en la que se encuentren
presente las principales macromolculas biolgicas con el fin de que la clula pueda
obtener la materia prima necesaria para construir sus propias macromolculas.

LOS LPIDOS
Los lpidos son macromolculas biolgicas indispensables para el funcionamiento de la
clula: Forman la estructura de la Membrana Plasmtica, Hormonas Sexuales, Neuronas.
Cotidianamente existe la creencia que es necesario eliminar las grasas (lpidos) de la
dieta, sin embargo es importante aclarar que ciertos cidos grasos son esenciales ya que
forman parte fundamental del tejido cerebral, hormonas y algunos regulan funciones
importantes en el organismo. Estos cidos grasos son los llamados "insaturados"
especficamente poliinsaturados omega 3 y omega 6 presentes en el aceite de maz,
girasol, pescados azules, frutos secos y semillas.
CIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS.
Cuando en una molcula de cido graso tiene los enlaces de sus tomos de
crabono "repletos" de hidrgeno, se dice que l cido graso es saturado. Los cidos
grasos saturados son grasas slidas y generalmente estan representadas por grasas
animales y ciertas grasas vegetales (aceite de palma y coco)
Cuando el tomo de carbono en la cadena de cido graso comparte dos de sus enlaces
con el prximo tomo de carbono, el cido graso se dice que es insaturado. En una
molcula de cido graso puede haber un doble enlace (cido graso monoinsaturado) o
varios dobles enlaces (cido graso poliinsaturado). Los cidos grasos insaturadas por lo
general son grasas vegetales lquidas.

CIDOS GRASOS TRANS.

Los cidos grasos insaturados pueden tener dos conformaciones: Cis y Trans.
El ismero Cis es el que est presente en los cidos grasos biolgicos. Con la finalidad
de solidificar las grasas vegetales para su uso en la industra alimentaria y tambin para la
produccin de margarina, los cidos grasos insaturados son sometidos a un proceso de
saturacin en el que la molcula pierde sus dobles enlaces, pudiendose obtener de este
modo la grasa slida. En este proceso un alto porcentaje de los cidos grasos pierden su
conformacin cis transformandose en grasas trans. Las investigaciones realizadas han
arrojado resultados que adjudican a las grasas trans un papel importante en el desarrollo
de enfermedades cardiovasculares, ya que estas grasas estimulan el aumento de la
fraccin LDL colesterol (colesterol malo o colesterol que produce arterosclerosis) y una
disminucin en la fraccin HDL (colesterol bueno que disminuye el riesgo de
arterosclerosis).

Una macromolcula: es una molcula de gran tamao creada comnmente por la

polimerizacin de subunidades ms pequeas (monmeros). Por lo general se componen
de miles, o ms, de tomos. Pueden ser tanto orgnicas como inorgnicas y las ms
comunes en bioqumica son biopolmeros (cidos nucleicos, protenas, carbohidratos y
polifenoles) y grandes molculas no polimricas (como lpidos y macrociclos).1 Son
macromolculas sintticas los plsticos comunes y las fibras sintticas, as como algunos
materiales experimentales, como los nanotubos de carbono.23

El trmino macromolcula se refera originalmente a las molculas que pesaban ms de

10.000 dalton de masa atmica.4 aunque pueden alcanzar millones de UMAs.

Tipos de macromolculas

Las macromolculas pueden ser clasificadas de distintos modos.

Atendiendo a su origen, pueden ser:

Naturales:

Polisacridos (almidn, glucgeno, celulosa, quitina, etc.)

Protenas
 cidos nucleicos (ADN y ARN)
Carbohidratos
Lpidos

Artificiales: Polmeros (Poliuretano, Polietileno, Cloruro de polivinilo (PVC) o

Politetrafluoroetileno)

Nanotubo de carbono

Segn su estructura molecular:

lineales: los monmeros se unen por dos sitios (cabeza y cola).

ramificadas: si algn monmero se puede unir por tres o ms sitios

Segn su composicin:

Homopolmeros: un monmero.
Copolmeros: dos o ms monmeros.

Un combustible fsil: es aquel que procede de la biomasa producida hace millones de

aos que pas por grandes procesos de transformacin hasta la formacin de sustancias
de gran contenido energtico como el carbn, el petrleo, o el gas natural, etc. No es un
tipo de energa renovable, por lo que no se considera como energa de la biomasa, sino
que se incluye entre las energas fsiles.

La mayor parte de la energa empleada actualmente en el mundo proviene de los

combustibles fsiles. Se utilizan en el transporte, para generar electricidad, para calentar
ambientes, para cocinar, etc.

Tipos de combustibles fsiles

Los combustibles fsiles son cuatro: petrleo, carbn, gas natural y gas licuado del
petrleo. Se formaron hace millones de aos, a partir de restos orgnicos de plantas y
animales muertos. Durante miles de aos de evolucin del planeta, los restos de seres
que lo poblaron en sus distintas etapas se fueron depositando en el fondo de mares, lagos
y otros cuerpos de agua. All fueron cubiertos por capa tras capa de sedimento. Fueron
necesarios millones de aos para que las reacciones qumicas de descomposicin y la
presin ejercida por el peso de esas capas transformasen a esos restos orgnicos en gas,
petrleo o carbn. Los combustibles fsiles son recursos no renovables ya que no se
reponen por procesos biolgicos como por ejemplo la madera. En algn momento, se
acabarn, y tal vez sea necesario disponer de millones de aos de una evolucin y
descomposicin similar para que vuelvan a aparecer.

Petrleo

El petrleo es un lquido oleoso compuesto de carbono e hidrgeno en distintas

proporciones. Se encuentra en profundidades que varan entre los 600 y los 5.000 metros.
Este recurso ha sido usado por el ser humano desde la Antigedad: los egipcios usaban
petrleo en la conservacin de las momias, y los romanos, de combustible para el
alumbrado .El petrleo y sus derivados tienen mltiples y variadas aplicaciones. Adems
de ser un combustible de primer orden, tambin constituye una materia prima fundamental
en la industria, pues a partir del petrleo se pueden elaborar fibras, caucho artificial,
plsticos, jabones, asfalto, tintas de imprenta, caucho para la fabricacin de neumticos,
nafta, gasolina y un sin nmero de productos que abarcan casi todos los productos del
campo.

Gas natural

El gas natural est compuesto principalmente por metano, un compuesto qumico hecho
de tomos de carbono e hidrgeno. Se encuentra bajo tierra, habitualmente en compaa
de petrleo. Se extrae mediante tuberas, y se almacena directamente en grandes
contenedores de aluminio. Luego se distribuye a los usuarios a travs de gasoductos.
Como es inodoro e incoloro, al extraerlo se mezcla con una sustancia que le da un fuerte
y desagradable olor. De este modo, las personas pueden darse cuenta de que existe una
filtracin o escape de gas.

GASOLINA:

La gasolina es una mezcla de hidrocarburos obtenida del petrleo por destilacin

fraccionada, que se utiliza principalmente como combustible en motores de combustin
interna, tambin tiene usos en estufas, lmparas, limpieza con solventes y otras
aplicaciones. En Argentina, Paraguay y Uruguay, la gasolina se conoce como nafta (del
compuesto nafta), y en Chile, como bencina (del compuesto benceno).

Tiene una densidad de 680 g/l1 (20 % menos que el gasleo (disel), que tiene 850 g/l).
Un litro de gasolina proporciona al arder una energa de 34,78 megajulios (MJ),
aproximadamente un 10 % menos que el gasleo, que proporciona 38,65 MJ por litro. Sin
embargo, en trminos de masa, la gasolina proporciona un 3,5 % ms de energa.

QUEROSENE:
El queroseno, querosene, querosn, krex, keroseno, kerosene, kerosn, canfn o
parafina,1 es un lquido inflamable y transparente (o con ligera coloracin amarillenta),
mezcla de hidrocarburos, que se obtiene de la destilacin del petrleo natural. Fue
utilizado al principio en estufas y lmparas, en la actualidad se usa como combustible de
aviones de reaccin y en la fabricacin de insecticidas.2 De densidad intermedia entre la
gasolina y el gasleo o disel, se utiliza como combustible, el JP (abreviatura de Jet
Petrol) en los motores a reaccin y de turbina de gas o bien se aade al gasleo de
automocin en las refineras. Se utiliza tambin como disolvente y para calefaccin
domstica, como dielctrico en procesos de mecanizado por descargas elctricas y,
antiguamente, para iluminacin. Es insoluble en agua.

NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA MATERIA

Recordemos que la materia es todo aquello que tiene masa y ocupa volumen. As de
sencillo, por eso un lpiz, el aire, el humo, es materia, pero la msica y los sentimientos
NO. Para saber ms sobre la materia te recomendamos este enlace: La Materia.

Los distintos componentes de la materia (carbono, hidrgeno, nitrgeno, etc) tienen la

propiedad de organizarse para formar "un todo" que puede ser una persona o un simple
grano de arena. Pero el grado de organizacin de una persona (materia viva) es
infinitamente mas elevado y complejo que el que requiere la formacin de un grano de
arena (materia inanimada o inerte).

Para explicar esto grados de complejidad los cientficos hablan de "niveles de

organizacin de la materia", algo semejante a una escala que va de menor a mayor grado
de organizacin.

En cada nuevo nivel aparecen propiedades que no existan en el nivel anterior y, a

medida que avanzamos por esa escala de organizacin, vamos encontrando un mayor
grado de organizacin y complejidad de la materia.

tomo: los tomos son las unidades que forman la materia. En la mayora de libros este
seria el primer nivel, pero antes del tomo podramos tener otros dos niveles o ms bien
subniveles:

- Partculas fundamentales: la componen los quarks y los leptones que son los
constituyentes fundamentales de la materia.

- Subatmico: este nivel es el ms simple de todo y est formado por electrones,

protones y neutrones, que son las distintas partculas que configuran el tomo.

OJO estos dos son niveles inferiores (ms sencillos) al tomo. Si consideramos estos dos
como niveles el tomo sera el tercero.

2. Molcula: son agrupaciones de tomos, que como la del agua pueden ser sencillas, o
muy complejas como las del ADN. Dos o ms tomos forman una molcula.

3. Orgnulo: son diminutas estructuras que se encuentran en el interior de la clula y

realizan tareas especializadas. Por ejemplo la mitocondria.

4. Clula: al llegar a la clula surge lo vivo. Antes de ella todo es materia inanimada. La
clula es la unidad bsica de la vida. Hay muchas clases de clulas. A partir de aqu
empieza la organizacin de los seres vivos. Puedes saber ms sobre la clula en el
siguiente enlace: Las Celulas.

5. Tejido: un tejido es una agrupacin de clulas. Cuando un grupo de clulas

semejantes se unen para realizar una tarea especfica forman un tejido.

6. rgano: un rgano es una agrupacin de tejidos. Cuando los diferentes tejidos que
existe se asocian para realizar funciones especficas forman los rganos.

7. Sistema: un sistema es un conjunto de rganos que actan de forma coordinada.

Cuando 2 o ms rganos se unen para compartir una funcin concreta forman un sistema.
8. Organismo: un organismo es un ser vivo individual que puede estar formado por una
nica clula (unicelular), como una bacteria, o por muchas clulas, como una persona.
 9. Especie y Poblacin: Los organismo o individuos similares que pueden reproducirse
entre s y tener descendencia frtil forman una especie. Los miembros de una misma
especie que comparten un mismo espacio par vivir forman una poblacin.

Tenga en cuenta que las poblaciones incluyen individuos de la misma especie, pero
puede tener diferente composicin gentica tales como el color del pelo, ojos, piel y
tamao entre ellos mismos y otras poblaciones.

10. Comunidad: las poblaciones de una misma especie que viven e interactan en un una
misma rea forman una comunidad.

11. Ecosistema: el conjunto formado por los seres vivos de una comunidad, el entorno
fsico que habitan (los elementos no vivos como las rocas, agua, etc...) ms las relaciones
que se establecen entre ellos, forman un ecosistema (del griego oikos = casa y systema=
agrupacin de cosas). Ms sobre Ecosistema.

12. Biosfera: la biosfera es la zona de la tierra donde se desarrolla la vida. Incluye a todos
los seres vivos, as como los lugares donde viven. Se extiende desde las fosas abisales
ocenicas hasta las cumbres de las montaas y los primeros kilmetros de la atmsfera.
La biosfera es el ms alto nivel de organizacin de los seres vivos y abarca todos los
dems niveles.

Reproduccin
La reproduccin es un proceso biolgico que permite la creacin de nuevos organismos,
siendo una caracterstica comn de todas las formas de vida conocidas.1 Las modalidades
bsicas de reproduccin se agrupan en dos tipos, que reciben los nombres de asexual o
vegetativa y de sexual o generativa.
TIPOS DE REPRODUCCION:
El proceso de la replicacin de los seres vivos, llamado reproduccin, es una de sus
caractersticas ms importantes. Crea organismos nuevos, que pueden reemplazar a los
que se hayan daado o muerto. Existen dos tipos bsicos:
Reproduccin asexual:

La reproduccin asexual est relacionada con el mecanismo de divisin mittica. Se

caracteriza por la presencia de un nico progenitor, el que en parte o en su totalidad se
divide y origina uno o ms individuos con idntica informacin gentica. En este tipo de
reproduccin no intervienen clulas sexuales o gametos, y casi no existen diferencias
entre los progenitores y sus descendientes, las ocasionales diferencias son causadas por
mutaciones.

En la reproduccin asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos

nuevos, que son copias exactas del progenitor desde el punto de vista gentico. Un claro
ejemplo de reproduccin asexual es la divisin de las bacterias en dos clulas hijas, que
son genticamente idnticas. En general, es la formacin de un nuevo individuo a partir
de clulas maternas, sin que exista meiosis, formacin de gametos o fecundacin. No
hay, por lo tanto, intercambio de material gentico (ADN). El ser vivo progenitado respeta
las caractersticas y cualidades de sus progenitores.

Reproduccin sexual:

En la reproduccin sexual la informacin gentica de los descendientes est conformada

por el aporte gentico de ambos progenitores, mediante la fusin de las clulas sexuales
o gametos; es decir, la reproduccin sexual es fuente de variabilidad gentica.

La reproduccin sexual requiere la interaccin de un cromosoma, genera tanto gametos

masculinos como femeninos o dos individuos, siendo de sexos diferentes, o tambin
hermafroditas. Los descendientes producidos como resultado de este proceso biolgico,
sern fruto de la combinacin del ADN de ambos progenitores y, por tanto, sern
genticamente distintos a ellos. Esta forma de reproduccin es la ms frecuente en los
organismos complejos. En este tipo de reproduccin participan dos clulas haploides
originadas por meiosis, los gametos, que se unirn durante la fecundacin.

REPRODUCCION HUMANA:

Esta clase de reproduccin se da entre dos individuos de distinto sexo (hombre y mujer).
La reproduccin humana emplea la fecundacin interna y su xito depende de la accin
coordinada de las hormonas, el sistema nervioso y el sistema reproductivo. Las gnadas
son los rganos sexuales que producen los gametos.

Las gnadas masculinas son los testculos, que producen espermatozoides y

hormonas sexuales masculinas.
Las gnadas femeninas son los ovarios y producen vulos y hormonas sexuales
femeninas.

El ser humano presenta sexos separados, por lo tanto es dioico con la forma ms
avanzada de viviparismo, el viviparismo placentario.

Reproduccin animal

Se distinguen cuatro grupos:

Ovulparos: Las hembras depositan vulos en el medio y los machos, depositan

espermatozoides sobre ellos (fecundacin externa). Requieren de un medio
acutico. Se da en anfibios y peces seos.
Ovparos: el macho introduce los espermatozoides dentro de la hembra,
(fecundacin interna) una vez fecundada esta deposita huevos con cscara dura
que protegen al embrin. Se da en algunos peces cartilaginosos, reptiles, aves y
dos mamferos: el equidna y el ornitorrinco.
Ovovivparos: la fecundacin es interna y el embrin es encerrado en un huevo
dentro del cuerpo de la madre con el que no intercambia sustancias. Cuando el
embrin est desarrollado el huevo se rompe y la hembra pare a la cra, o deposita
el huevo poco antes de que la cra salga de l. Se da en tiburones y serpientes.
Vivparos: la fecundacin es interna y la cra se desarrolla dentro del cuerpo de la
madre intercambiando sustancias. Se da en la mayora de los mamferos, incluido
el ser humano.
ADN-CODIGO GENETICO:

El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define cmo se traduce una secuencia
de nucletidos en el ARN a una secuencia de aminocidos en una protena. El cdigo es
comn a todos los seres vivos (aunque hay pequeas variaciones), lo cual demuestra que
ha tenido un origen nico o universal, al menos en el contexto de nuestro planeta.1

El cdigo define la relacin entre cada secuencia de tres nucletidos, llamada codn, y
cada aminocido.

La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas,

que tienen una representacin mediante letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina
(T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina
(C) en el ARN.

Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican

aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes
son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La
secuencia de codones determina la secuencia de aminocidos en una protena en
concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas.

Genoma humano:

El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN

contenida en 23 pares de cromosomas en el ncleo de cada clula humana diploide. De
los 23 pares, 22 son cromosomas autosmicos y un par determinante del sexo (dos
cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en varones). El genoma haploide (es decir, una
sola representacin por cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de
pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20 000-25 000 genes1 (las
estimaciones ms recientes apuntan a unos 20 500). De las 3200 Mb, 2950 Mb
corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma
Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromtico, usado en
todo el mundo en las ciencias biomdicas.

La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la informacin

codificada, necesaria para la expresin, altamente coordinada y adaptable al ambiente,
del proteoma humano, es decir, del conjunto de las protenas del ser humano. Las
protenas, y no el ADN, son las principales biomolculas efectoras; poseen funciones
estructurales, enzimticas, metablicas, reguladoras y sealizadoras, organizndose en
enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la
particular morfologa y funcionalidad de cada clula. Asimismo, la organizacin estructural
y funcional de las distintas clulas conforma cada tejido y cada rgano, y, finalmente, el
organismo vivo en su conjunto. As, el genoma humano contiene la informacin bsica
necesaria para el desarrollo fsico de un ser humano completo.

El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se
haba predicho, con slo 1.5 %2 de su longitud compuesta por exones codificantes de
protenas. Un 70 % est compuesto por ADN extragnico y un 30% por secuencias
relacionadas con genes. Del total de ADN extragnico, aproximadamente un 70 %
corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, ms o menos, la mitad del genoma
humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN
relacionado con genes se estima que el 95 % corresponde a ADN no codificante:
pseudogenes, fragmentos de genes, intrones o secuencias UTR, entre otros.

En el genoma humano se detectan ms de 280 000 elementos reguladores,

aproximadamente un total de 7Mb de secuencia, que se originaron por medio de
inserciones de elementos mviles. Estas regiones reguladoras se conservan en
elementos no exnicos (CNEEs), fueron nombrados como: SINE, LINE, LTR.2 Se sabe
que al menos entre un 11 % y un 20 % de estas secuencias reguladoras de genes, que
estn conservadas entre especies, fue formado por elementos mviles.

El Proyecto Genoma Humano, que se inici en el ao 1990, tuvo como propsito descifrar
el cdigo gentico contenido en los 23 pares de cromosomas, en su totalidad. En 2005 se
dio por finalizado este estudio llegando a secuenciarse aproximadamente 28 000 genes.
Y, el 2 de junio de 2016, los cientficos anunciaron formalmente el Proyecto Genoma
Humano-Escrito (acrnimo en ingls HGP-Write) un plan para sintetizar el genoma
humano.345678

La funcin de la gran mayora de las bases del genoma humano es desconocida. El

Proyecto ENCODE (acrnimo de ENCyclopedia Of DNA Elements) ha trazado regiones
de transcripcin, asociacin a factores de transcripcin, estructura de la cromatina y
modificacin de las histonas. Estos datos han permitido asignar funciones bioqumicas
para el 80 % del genoma, principalmente, fuera de los exones codificantes de protenas.
El proyecto ENCODE proporciona nuevos conocimientos sobre la organizacin y la
regulacin de los genes y el genoma, y un recurso importante para el estudio de la
biologa humana y las enfermedades.

La clonacin:

CLONACIN.

De todos los problemas bioticos planteados por la ingeniera gentica hay uno que se ha
convertido ltimamente en el centro de debate pblico: la clonacin.

La clonacin es una forma de reproduccin no sexual, que se da naturalmente en muchas

plantas junto a la reproduccin sexual y que, a diferencia de esta ltima, produce copias
genticas exactas de la planta originaria. Los ejemplos mas conocidos son las patatas y
las fresas.

La naturaleza produce de modo natural clones, sin intermediacin humana de ningn tipo,
como es el caso de los gemelos monocigotos que comparten una informacin gentica
idntica debido a una divisin espontnea del zigoto.

Clonar significa crear un ser vivo idntico a otro, a partir de una clula del individuo
original.
Las dos principales tcnicas de clonacin son:
Por separacin de embriones.
Por transferencia nuclear, que fue el mtodo utilizado para clonar a la Oveja Dolly.

Qu usos o utilidades tiene la clonacin?

En el mbito de la medicina y la investigacin mdica:

Mejorar el conocimiento gentico y psicolgico.
Disponer de modelos de enfermedades humanas.
Producir a bajo coste protenas para su posible uso teraputico.
Suministrar rganos o tejidos para trasplantes.

En la investigacin agrcola y agrnoma: Permite mejorar la seleccin de animales que

posean alguna cualidad innata o adquirida de inters (resistencia, productividad, etc).

Clonacin animal

En 1997, el Instituto Roslin, en Escocia, clon por primera vez (despus de 277 intentos)
en la historia a un mamfero a partir de una *clula diferenciada de otro. Dolly, es el primer
mamfero de la historia que se ha clonado de un adulto.

Antes de Dolly, cientficos de diversas partes del mundo haban logrado clonar sapos,
monos, ovejas y vacas. Pero siempre haban utilizado clulas de embriones, las cuales
tienen la capacidad de dividirse y dar origen a un nuevo ser. En la dcada de los 70 se
descubri, gracias a un experimento con sapos, que era posible clonar individuos
completos a partir de clulas diferenciadas.

* Clula diferenciada: aquellas que ya tienen determinada su funcin dentro del

organismo: clulas de sangre, de huesos, del cerebro.

Cmo fue el proceso de clonacin de la oveja Dolly?

De la ubre de la madre de Dolly (la llamada original en el dibujo), los cientficos sacaron
una clula, que contiene todo el material gentico (ADN) de la oveja adulta.

Despus, la otra oveja, a la que llamaremos oveja X, le extrajeron un vulo, el cual

servira de clula receptora. Al vulo se le sac el ncleo, eliminando as el material
gentico de la oveja donante.
Se extrajo el ncleo de la clula mamaria y, mediante impulsos elctricos, se fusion al
vulo sin ncleo de la oveja donante. Con los mismos impulsos se activ al vulo para
que comenzara su divisin, tal y como lo hacen los vulos fertilizados en un proceso
natural de reproduccin.

Al sexto da, ya se habr formado un embrin, el cual fue implantado en el tero de una
tercera oveja, la madre sustituta, que tras un periodo normal de gestacin, dio a luz a
Dolly: una oveja exactamente igual a su madre gentica.

Clonacin animal s, clonacin animal no:

Las alteraciones del patrimonio gentico en animales plantean problemas ticos. Entre las
consecuencias que se han barajado para considerar ilcita la clonacin es el factor
medioambiental. A la larga supondra un detrimento de la variabilidad gentica y de
adaptacin de las especies. Debemos evitar el abuso de la naturaleza, protegerla de los
efectos de una manipulacin irracional e injustificada por parte del hombre.

Algunos investigadores consideran que el uso y manipulacin del genoma de animales y

vegetales puede ser uno de los principales instrumentos para acabar con el hambre del
mundo o aportar excelentes fbricas vivas de sustancias qumicas muy valiosas para el
hombre.

Como principio tico debemos decir que estas alteraciones deben estar orientadas al
servicio del hombre o la naturaleza de forma directa o indirecta, y como consecuencia el
investigador no puede actuar con la intencin de daar con la manipulacin del genoma,
ni al propio animal ni a los seres humanos.

Con la finalidad de evitar que esto suceda, el Grupo de Asesores sobre las Implicaciones
Eticas de la Biotecnologa de la Comisin Europea (GAIEB) dictamin en Mayo de 1997, a
peticin de la Comisin Europea, lo siguiente:

La clonacin de animales de cra o de animales de laboratorio slo es ticamente

aceptable si se lleva a cabo con estricta consideracin del bienestar de los
animales, bajo la supervisin de organismos de control.
Los requisitos ticos necesarios son:
Evitar o minimizar el sufrimiento de los animales.
Sustituir en lo posible la utilizacin de animales en investigacin por otras
opciones.
Debe prestarse atencin a la necesidad de preservar la diversidad gentica de las
cabaas de animales.
En lo referente a los humanos:
Debera prohibirse cualquier intento de producir un individuo humano
genticamente idntico mediante sustitucin nuclear a partir de clulas de un nio
o adulto (clonacin reproductiva)
Se descarta cualquier intento de crear embriones genticamente idnticos en
ensayos clnicos en tcnicas de reproduccin asistida, ya sea mediante la divisin
del embrin, ya mediante transferencia nuclear a partir de un embrin existente.
La clonacin mltiple es inaceptable.
La investigacin sobre sustitucin nuclear debera tener como objetivo arrojar luz
sobre la causa de una enfermedad humana o contribuir a aliviar un sufrimiento.
La Comunidad Europea debera expresar con claridad su condena de clonacin
reproductiva humana.

La finalidad diagnstica o farmacolgica con intencin de luchar contra la enfermedad

justifica la aplicacin de la ingeniera gentica y en concreto la clonacin sobre animales.
El respeto del ecosistema y la biodiversidad representa el horizonte tico que debe guiar
estas acciones de intervencin gentica, no abusando de la naturaleza, sino
desentrandola sin destruir sus riquezas.
Por lo tanto, guardando las debidas precauciones de seguridad y teniendo como fin el
beneficio del hombre, las aplicaciones de esta nueva tcnica en la agricultura, ganadera y
en la farmacologa parecen totalmente lcitas.

Pero, quin nos dice que esto va a ser realmente as? Es posible que alguna mente
trastornada o maliciosa se sirva de este sistema para hacer dao a los animales o a las
personas.

Clonacin humana

El primer experimento de clonacin en embriones humanos del cual se tiene noticia es el

realizado en 1993 por Jeny Hall y Robert Stilman, de la Universidad de George
Washington. Haban conseguido embriones humanos mediante la divisin artificial de un
vulo fecundado, pero no llegaron a desarrollarse.

Esto ha provocado un gran nmero de reacciones desde todos los mbitos, la mayora de
las instituciones internacionales, de los gobiernos, de las iglesias y de la opinin pblica
se decantan por la no clonacin humana.

La pregunta que se plantea ahora es debe hacerse lo que puede hacerse? La respuesta
a la misma no es unnime:

Renato Dulbecco, Premio Nobel de Medicina, ha declarado que "es un error excluir a
priori el realizar experimentos de clonacin con humanos, porque esta tcnica podra ser
til para solucionar problemas tan importantes como los trasplantes" Para l, sera por
tanto vlido clonar a seres humanos con el fin de utilizar posteriormente sus rganos.
Entonces, sera lcito decidir tener un hijo para utilizarlo como donante de mdula sea
con el fin de salvar la vida a un hermano con leucemia?

En el otro lado encontramos opiniones como la de Ian Wilmut, el padre de Dolly, "yo no
aceptara la clonacin de seres humanos bajo ninguna circunstancia, ni siquiera la mas
desesperada"

El debate sobre la clonacin no ha hecho mas que empezar, y est claro que va a causar
muchos problemas en el futuro.

La UNESCO, la Unin Europea, el Vaticano, los Parlamentos de Alemania e Italia, y el

Congreso de los EEUU se han pronunciado en contra de la clonacin en humanos.

La Casa Blanca solicit en 1997 una moratoria sobre este tipo de investigaciones y la
Comisin Nacional Asesora de Biotica recomend que se impusiera una restriccin legal
al respecto.

La LEGISLACIN PENAL vigente en los distintos pases o no contemplan la circunstancia

de la clonacin de humanos o si lo hacen difieren mucho acerca de las penas aplicables.

En ESPAA la clonacin de seres humanos est expresamente prohibida por el Cdigo

Penal (Ley Orgnica 10/1995, de 23 de Noviembre). El Ttulo V dedicado a los delitos
relativos a la manipulacin gentica, as lo expresa en su artculo 161 segundo prrafo:
Se castigar con la pena de prisin de uno a cinco aos la creacin de seres humanos
idnticos por clonacin u otros procedimientos dirigidos a la seleccin de la raza.

Ya desde 1985 estaba considerada motivo de infraccin administrativa.

Por otra parte, la Ley 35/1988 sobre Tcnicas de Reproduccin Asistida contemplaba en
su artculo 20:
Son infracciones muy graves:
K)Crear seres humanos idnticos por clonacin u otros procedimientos dirigidos a la
seleccin de la raza.
l)La creacin de seres humanos por clonacin en cualquiera de las variantes o cualquier
otro procedimiento capaz de originar varios humanos idnticos.

En 1997, 19 pases, entre ellos Espaa, firmaron el primer texto jurdico de derecho
internacional, la Convencin de Asturias de Biotica, que prohbe la clonacin de seres
humanos.

En nuestro pas, ha sido motivo de debate entre juristas la conveniencia o no de regular

las practicas de manipulacin gentica, y en particular la clonacin, en el Cdigo Penal.
Sin embargo no prev todas las modalidades de manipulacin que la ciencia est
poniendo rpidamente a disposicin de toda la humanidad.

En ALEMANIA existe una legislacin parecida a la nuestra.

La legislacin BRITNICA, que prohibe reemplazar la clula de un embrin con el ncleo

extrado de la clula de otra persona o embrin, est redactada de tal forma que deja
ciertos resquicios legales, que son los que han permitido la creacin de la oveja Dolly.

Si analizamos el tema desde el punto de visto tico, podemos llegar a resultados muy
controvertidos, como la utilizacin de esta tcnica para la creacin de seres clnicos
inferiores, provocando un abuso de los ms fuertes sobre los ms dbiles, como fuente de
trasplantes (clonacin teraputica), como mtodo para aliviar el dolor y los efectos
psicolgicos de la prdida de un ser querido obteniendo una copia del mismo, o conseguir
clnicos de personas de alto nivel intelectual o moral que puedan ser de utilidad para la
humanidad.

Es difcil aportar argumentos a favor de la clonacin humana. La opinin, casi totalmente

unnime, es la de oposicin a la misma.

Hay quien defiende la conveniencia de la clonacin teraputica, es decir, utilizar rganos

humanos clonados en trasplantes y en el tratamiento y curacin de enfermedades como el
SIDA o el cncer, pero para otros es una forma mas de clonacin reproductiva, que
conlleva incluso un agravante, ya que unos seres son creados nicamente para el
provecho de otros.

Cmo conseguir que esta tecnologa sirva al hombre y no se revuelva contra l?

Existe una presin interesada en la industria tecnomdica, y en las empresas ganaderas y
de alimentacin, que est favorecida por la legislacin vigente sobre patentizacin de
organismos vivos (Dolly). La mercantilizacin de la ciencia juega a favor de una
legislacin ambigua y permisiva. A esto se unen las dificultades econmicas, polticas y
culturales para lograr, a corto plazo, una legislacin mundial unificada sobre la clonacin,
y es posible que, mientras tanto, se lleve a cabo clonaciones de seres humanos.

La clonacin deber ser tratada mediante leyes especiales en las que queden claramente
sealados los lmites entre lo permitido y lo prohibido, entre lo favorable a la humanidad y
los ataques contra sta, porque la ciencia avanza rpidamente y no sabemos lo que nos
deparar el futuro.

Preguntas ms frecuentes sobre la clonacin humana:

Cules son los riesgos actuales de la clonacin?

Los cientficos consideran que la tcnica an no est lo suficientemente desarrollada para
clonar seres humanos, por lo que hay riesgo de abortos, de malformaciones (nios con un
solo ojo o con dos corazones, etc).

Es un clon idntico a su clonado?

Fsicamente son iguales, ya que la dotacin gentica es la misma, sin embargo, en la
formacin de una persona influyen en gran medida los factores ambientales, familiares,
educativos, etc, por lo que no son realmente fotocopias.

A quin beneficia la clonacin?

Es til para aquellos hombres que son infrtiles y no consienten que su pareja sea
inseminada in vitro con el semen de otro hombre, para las parejas de lesbianas, que
podran actuar de donantes del ovocito y madre de alquiler, eliminando la necesidad de
inseminacin artificial o fecundacin in vitro.

GENOMA HUMANO.

Desde el siglo pasado, investigadores de todo el mundo no han cejado en su empeo de

descifrar el lenguaje de la vida, cmo unas mismas caractersticas pasan de una
generacin a la siguiente. Para entender este lenguaje es esencial comprender la
estructura de un organismo vivo y cul es su estructura.

Todos los seres vivos estamos compuestos por clulas. En el ncleo o centro de cada
clula, hay muchas parejas de cromosomas, que desplegados muestran el ADN, que est
formado por largas cadenas de cuatro bases, Adenina, Citosina, Timina y Guanina,
llamadas bases nucletidas, que compartimos todos los seres vivos.

Estas bases se unen entre s formando cadenas, de las cuales, algunos trozos se
denominan genes o segmentos con la suficiente informacin para que las clulas
produzcan protenas.

El ADN contiene toda la informacin necesaria para que las clulas produzcan cada
protena de un ser vivo y por lo tanto, es el responsable de las caractersticas del ser. El
ADN transmite esta informacin hereditaria de una generacin a la siguiente.

El gran descubrimiento
El pasado da 12 de Febrero de este mismo ao, se hizo pblico uno de los mayores
descubrimientos de la historia de la ciencia y de la medicina: la presentacin del mapa
gentico por los dos equipos de investigacin que trabajaban en el Proyecto Genoma
Humano (en adelante PGH) desde hacia una dcada.

Estos dos equipos son Consorcio Internacional Genoma Humano, integrado por 20
grupos de diferentes pases (entre los que no est Espaa) y la empresa privada Celera
Genomics.

Por PGH se denomina a una multitud de subproyectos desarrollados en diversos centros

de investigacin de diferentes pases, encaminados a obtener la secuencia completa de
toda la informacin gentica humana contenida en los cromosomas.

Los tres objetivos del PGH eran (puesto que ya se ha conseguido):

La creacin de mapas genticos (con el fin de identificar cules son los genes
existentes).
El desarrollo de mapas fsicos (con el fin de situar a los genes en los cromosomas).
La determinacin de la secuencia completa del genoma humano.

Este proyecto se inici, oficialmente en 1990, y por entonces se crea que el genoma
podra tener alrededor de 100.000 genes. El borrador ha demostrado que disponemos de
30.000 a 40.000 genes, menos de la mitad de lo que se crea.

Aunque el mapa gentico es, oficialmente, una obra conjunta de la empresa Celera y el
Consorcio Pblico, cada uno de ellos cuenta con una versin propia. La principal
beneficiada por el reciente logro cientfico es Celera. Su fundador, Craig Venter particip
durante tres aos en el Instituto Nacional de Salud, subvencionado por el Gobierno
Estadounidense, tras los cuales, decidi en 1988, abandonarlo, dejando en la estacada al
director, Francis Collins, y fundar su propia empresa. Craig lanz la noticia de que en el
2001 tendra la descodificacin del genoma humano, su ex jefe, Collins se qued de
piedra, puesto que sus resultados no se esperaban hasta el 2005.

Analistas del sector, aseguran que el trabajo de investigacin desarrollado por Celera, es
mucho ms rico y complejo que el realizado por los cientficos del sector pblico.
Aprovechando esta circunstancia, no ha tardado en poner a disposicin del pblico en
Internet la secuenciacin, pero de forma ininteligible, por lo que slo podrn acceder a su
base de datos a aquellas compaas biotecnolgicas que estn interesadas en ella, previo
pago, claro est, de 900 millones de pesetas.