a. Materiales. - Bandejas de plstico. - Bolsas de muestras. - Etiquetas para muestras. b. Procedimiento. - La muestra de campo se trasvasa cuantitativamente a una bandeja y se etiqueta. Se disgregan los agregados que se observen a simple vista y se deja secar a temperatura ambiente y protegida de la luz. - Una vez seca se pesa el total de la muestra en la balanza y anotamos su masa (Masa inicial). - Tamizamos la muestra utilizando un tamiz de 2 mm de luz de malla y pesamos el retenido y el cernido (fraccin gruesa y fraccin fina respectivamente) - Una vez seca se etiqueta cada muestra y se embolsan para su posterior anlisis. 2. DETERMINACIN DE LA HUMEDAD RELATIVA. a. Materiales. - Crisoles. - Balanza. - Estufa. - Desecador. b. Reactivos. c. Procedimiento. - Conectamos la balanza 30 minutos antes de comenzar las pesadas. - Rotulamos los crisoles y los introducimos a la mufla durante 60 minutos a 500C. Pasado este tiempo los llevamos al desecador, los dejamos enfriar y pesamos. Repetimos el ciclo de muflado hasta masa constante (Masa del crisol: Mc). - Pesamos 60 g de la muestra en el crisol (con la balanza previamente tarada) y anotamos su masa (Masa de la muestra hmeda: Mh). - Llevamos la muestra a la estufa a 110C (el objetivo es conseguir una temperatura de 110C) durante 24 horas. - Extraemos los crisoles de la estufa y los dejamos enfriar en el desecador. Une vez fros los pesamos en la balanza y anotamos su masa. - Volvemos a introducir en la estufa durante una hora, dejamos enfriar y pesamos de nuevo. Repetimos el proceso hasta masa constante (Masa de la muestra seca y del crisol: Ms+c). - En caso de que no se vaya a calcular la granulometra directamente guardamos las muestras en botes de orina rotulados y etiquetados. d. Clculos. Para calcular la humedad relativa en primer lugar debemos conocer la masa seca de la muestra, que se calcular restando a la Masa de la muestra seca y del crisol (Ms+c) la masa del propio crisol: = + Calculamos el porcentaje de humedad como: ( ) (%) = 100
3. DETERMINACIN DE MATERIA ORGNICA POR CALCINACIN. a. Materiales. - Crisol. - Balanza. - Desecador. - Estufa. - Mufla. b. Procedimiento - Partimos de la muestra desecada en la estufa tras el clculo de la humedad relativa. - Introducimos la muestra en la mufla a 430C (nunca superamos los 440C para evitar prdidas de carbonatos y de agua de hidratacin de las arcillas) durante 48 horas. Dejamos enfriar en el desecador y anotamos la masa. - Repetimos el ciclo de muflado hasta masa constante (Masa sin materia orgnica con crisol Mmo+c). c. Clculos. Calculamos la masa final como: = + Calculamos la materia orgnica mediante la frmula: ( ) (%) = 100
Nota: Evaluar si es necesario eliminar carbonatos y arcillas utilizando HCl y HF (10%)
4. GRANULOMETRA. a. Fundamento. Queremos conocer la proporcin de las distintas fracciones de arenas (fraccin gruesa, arenas gruesas, media y finas) y limos mediante la utilizacin de tamices de distinta luz de malla.
El dimetro de cada una de estas fracciones va a ser:
- Arcillas y Limos. No quedan retenidas en el tamiz de 50 m. Tamao de partcula <50 m. - Arenas finas. Quedan retenidas solamente en el tamiz de 50 m. Tamao de partcula entre 50 y 200 m. - Arenas medias. Quedan retenidas en el tamiz de 200 m. Tamao de partcula entre 200 y 400 m. - Arenas gruesas. Quedan retenidas en el tamiz de 1 mm. Tamao de partcula entre 2000 y 1000 m. - Fraccin gruesa. Quedan retenidas en el tamiz de 2 mm. Tamao de partcula mayor de 2 mm. b. Reactivos. - Solucin dispersante. - Perxido de hidrgeno al 6% c. Materiales. - Frascos opacos negros. - Centrfuga. - Tamices de 50, 200 y 400 m de luz de malla. - Papel de filtro. - 6 embudos de filtracin. - Duquesas grandes. d. Procedimiento - Partimos de la muestra sin materia orgnica tras el proceso de prdida por ignicin en mufla. - Lavamos las botellas del agitador con agua destilada y las enjuagamos adecuadamente. - Llevamos la muestra resultante a las botellas del agitador y aadimos 75 ml de disolucin dispersante (hexametafosfato de sodio) y 300 ml de agua destilada. - Mezclamos durante 12 horas en el agitador. - Preparamos 4 flaneras por estacin de muestreo, debidamente rotuladas, y las pesamos. (Masa de la flanera: Mfl). - Montamos un juego de tamices desde 1000 m hasta 50 m. Hacemos un trasvase cuantitativo del contenido de la botella a la pila de tamices y lavamos cuidadosamente con agua del grifo hasta que se separen totalmente las distintas fracciones (se dejan perder los limos). - Lavamos cada una de las fracciones a una flanera y la llevamos a la estufa a 105C durante 24 horas. - Dejamos enfriar las flaneras en el desecador y pesamos las flaneras con la fraccin correspondiente. Repetimos el ciclo de secado hasta masa constante (Masa de la fraccin con la flanera: Mfr+fl). e. Clculos. Calculamos la masa de cada fraccin como = + Calculamos el porcentaje en masa de cada fraccin como
= 100
5. Preparacin de reactivos. a. Disolucin dispersante. Para 1 litro preparamos i. 7,94 g de carbonato de sodio decahidratado (CO3Na2 x 10 H2O). ii. 35,70 g Hexametafosfato de sodio (Na2(Na4P6O18)). iii. Enrasamos a 1 litro con agua destilada. b. Perxido de hidrgeno 6%. Preparado a partir del comercial al 33%. i. Llevamos 181,81 ml de H2O2 comercial a 1000 ml con agua destilada.