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2017
FACTORES DE RIESGO POR EL USO DE MEDICAMENTOS
EN MUJERES EMBARAZADAS.
(Clasificacin adaptada de la emitida por la administracin de alimentos y
medicamentos de eeuu).
A. No hay riesgo para el feto en el primer trimestre del embarazo. No hay
pruebas de riesgo en los ltimos trimestres del embarazo.
B. Sin riesgo para el feto. Se carece de estudios clnicos adecuados para
mujeres embarazadas.
C. Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentacin. No
hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos, por lo que se
desconocen los riesgos de su utilizacin en mujeres embarazadas. LA TERAPIA
MEDICAMENTOSA SLO ES VALIDA CUANDO EL PROBLEMA DE SALUD
INDICA SIN LUGAR A DUDAS, LA NECESIDAD DE SU EMPLEO.
D. Existen pruebas de riesgo para el feto humano. PUEDE ACEPTARSE EL
RIESGO CUANDO LA PRESCRIPCIN INTRNSECA ES RACIONAL, A LO QUE SE
AGREGA EN FORMA COALIGADA, UN PROBLEMA DE SALUD ESPECFICO E
INDIVIDUAL.
X.Son evidentes las anormalidades en fetos humanos. Deben prevalecer los
factores de riesgo, sobre los pretendidos beneficios del frmaco a prescribir.
Contraindicado en el embarazo.
NE. Se carece de estudios actuales que fundamenten factores de riesgo. Lo
anterior hace considerar que EN CADA CASO, se tome en cuenta lo anotado en
los puntos D o X.
Contenido
Grupo N 1: Analgesia...............................................................................................................................................2
CIDO ACETILSALICLICO................................................................................................................................2
BUPRENORFINA..................................................................................................................................................3
CAPSAICINA..........................................................................................................................................................4
CLONIXINATO DE LISINA...................................................................................................................................4
DEXMEDETOMIDINA...........................................................................................................................................4
DEXTROPROPOXIFENO....................................................................................................................................5
ETOFENAMATO....................................................................................................................................................5
FENTANILO............................................................................................................................................................6
KETOROLACO......................................................................................................................................................6
METAMIZOL SDICO..........................................................................................................................................7
MORFINA................................................................................................................................................................7
NALBUFINA............................................................................................................................................................8
OXICODONA..........................................................................................................................................................8
PARACETAMOL....................................................................................................................................................9
TRAMADOL..........................................................................................................................................................10
TRAMADOL-PARACETAMOL..........................................................................................................................10
1
martes, 05 de septiembre de 2017

Grupo N 1: Analgesia
CIDO ACETILSALICLICO
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis

TABLETA Artritis reumatoide. Oral.

Cada tableta contiene: Osteoartritis. Adultos:
cido acetilsaliclico 500 mg.
Espondilitis anquilosante. Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas.
TABLETA SOLUBLE O Fiebre reumtica aguda. Artritis: 500-1000 mg cada 4 6 horas.
EFERVESCENTE
Dolor o fiebre. Nios:
Cada tableta soluble o
efervescente contiene: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ da
fraccionar dosis cada 6 8 horas.
cido acetilsaliclico 300 mg.
Fiebre reumtica: 65 mg/kg de peso corporal/ da
010.000.0103.00 Envase con 20 tabletas fraccionar dosis cada 6 8 horas.
solubles o efervescentes.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprostaglandinasyactasobreelcentrotermorreguladorenelhipotlamo,tieneefectoantiagregante
plaquetarioporinhibicindelaenzimatromboxanosintetasa.
Riesgoenelembarazo D
Efectosadversos
Prolongacindeltiempodesangrado,tinnitus,prdidadelaaudicin,nusea,vmito,hemorragiagastrointestinal,hepatitis
txica,equimosis,exantema,asmabronquial,reaccionesdehipersensibilidad.SndromedeReyenniosmenoresde6
aos.
ContraindicacionesyPrecauciones
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lcerappticaogastritisactivas,hipoprotrombinemia,niosmenoresde6
aos.
Interacciones
Laeliminacindelcidoacetilsaliclicoaumentaconcorticoesteroidesydisminuyesuefectoconanticidos.Incrementael
efectodehipoglucemiantesoralesydeanticoagulantesoralesoheparina.

2

BUPRENORFINA
TABLETA SUBLINGUAL
Sublingual.
Cada tableta sublingual
contiene:
Adultos:
Clorhidrato de buprenorfina Dolor de intensidad
moderada a severa
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
equivalente a 0.2 mg
de buprenorfina. secundario a:

Nios:

3 a 6 g/kg de peso cada 6 a 8 horas.
040.000.2100.00 Envase con 10 tabletas. Infarto agudo del miocardio.
SOLUCIN INYECTABLE Neoplasias.

Cada ampolleta o frasco Enfermedad terminal. Intramuscular o intravenosa.
mpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina Traumatismos. Adultos:
de buprenorfina. 0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar dosis cada 6 horas.
Dosis mxima de 0.9 mg/da.
Envase con 6 ampolletas o
040.000.4026.00 frascos mpula con 1 ml.
PARCHE
Cada parche contiene:

Transdrmica.
Buprenorfina 5 mg
Adultos:
Envase con 4 parches.
Dolor crnico no La dosis debe evaluarse individualmente
Velocidad nominal de
040.000.6038.00 oncolgico de Evaluando la intensidad del dolor y la respuesta
liberacin: 5g/h (a travs
intensidad moderada, analgsica del paciente.
de un periodo de 7 das)
cuando el tratamiento
PARCHE con paracetamol y/o Dosis inicial: un parche de 5 mg
AINES es ineficaz o (5 g/h) durante 7 das.
Cada parche contiene: est contraindicado.
Buprenorfina 10 mg
No aplicar ms de dos parches a la vez
independientemente de la concentracin, ni
Envase con 4 parches.
040.000.6039.00 incrementar la dosis en intervalos menores a 3
Velocidad nominal de
das.
liberacin: 10g/h (a
travs de un periodo de 7
das)
Generalidades
Agonistaopioidequedisminuyelapercepcindeldoloryes25a50vecesmspotentequelamorfina.
RiesgoenelEmbarazo X
Efectosadversos
Sedacin,mareo,cefalea,miosis,nusea,sudoracinydepresinrespiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipertensinintracraneal,daohepticoorenal,depresindelsistema
nerviosocentralehipertrofiaprosttica.
Precauciones:Enintoxicacinagudaporalcohol,sndromeconvulsivo,traumatismocrneoenceflico,estadodechoquey
alteracindelaconcienciadeorigenadeterminar.
Interacciones
Conalcoholyantidepresivostricclicos,aumentansusefectosdepresivos.ConinhibidoresdelaMAO,ponenenriesgolavida
poralteracinenlafuncindelsistemanerviosocentral,funcinrespiratoriaycardiovascular.Conotrosopiceos,
anestsicos,hipnticos,sedantes,antidepresivos,neurolpticosyengeneralconmedicamentosquedeprimenelsistema
nerviosocentral,losefectossepotencian.Laeficaciadelabuprenorfinapuedeintensificarse(inhibidores)odebilitarse
(inductores)delCYP34.

3

CAPSAICINA
CREMA Dolor de leve a moderada Cutnea.
intensidad en:
Cada 100 gramos contiene: Adultos y mayores de 12 aos:
Extracto de oleoresina del Artritis reumatoide.
Administrar de acuerdo al caso y a juicio del
Capsicum annuuna Artrosis.
equivalente a 0.035 g
especialista.
Neuralgia post-herptica.
de capsaicina. Neuropata diabtica.
Miembro fantasma.
010.000.4031.00 Envase con 40 g.
Generalidades
Analgsicodeaccinlocalqueejerceunaaccindesensibilizadoraselectiva,porlasupresindelaactividaddelasfibras
sensorialesdeltipoCyeliminandolasubstanciaPdelasterminalesnerviosas.
RiesgoenelEmbarazo B
Efectosadversos
Eritema,ardorenelsitiodeaplicacinquedisminuyedeintensidadconsuaplicacinenlosprimerosdasdetratamiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enlapielheridaoirritadayenmucosas.
Precauciones:Aplicarsobrelazonaafectadasinfrotar.Noaplicarsimultneamenteconotromedicamentotpicoenla
mismarea.
Interacciones
Ningunadeimportanciaclnica.
CLONIXINATO DE LISINA

SOLUCIN INYECTABLE Dolor de leve a moderada Intramuscular o intravenosa.
intensidad.
Cada ampolleta contiene: Adultos:
Clonixinato de 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis mxima 200 mg cada
Lisina 100 mg.
6 horas.

010.000.4028.00 Envase con 5 ampolletas de 2
ml.
Generalidades
Analgsicoinhibidordelaciclooxigenasa,bloqueandolasntesisdePGEyPGF2.
Efectosadversos
Nusea,vmito,somnolencia,mareoyvrtigo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactancia,lcerapptica,niosmenoresde12aos,hipertensinarteriale
insuficienciarenaloheptica.
Interacciones
Conantiinflamatoriosnoesteroideospuedenaumentarsusefectosadversosgastrointestinales.
DEXMEDETOMIDINA

SOLUCIN INYECTABLE Dolor postoperatorio. Infusin intravenosa contnua.

Cada frasco mpula contiene: Adultos:
Clorhidrato de Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10
dexmedetomidina 200 g. minutos.

Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la
velocidad deber ajustarse de acuerdo con la
respuesta clnica.
010.000.0247.00 Envase con 1 frasco mpula. Administrar diluido en solucin intravenosa
010.000.0247.01 Envase con 5 frascos mpula. envasadas en frascos de vidrio.
010.000.0247.02 Envase con 25 frascos
mpula.
Generalidades
Esunagonistadelreceptoradrenrgico2deneuronaspresinpticasypostsinpticasdelamedulaespinalylocusceruleus,
queproporcionasedacinyanalgesia,sindepresinrespiratoria.
RiesgoenelEmbarazo D
4
Efectosadversos
Hipotensin,hipertensin,bradicardia,nuseaehipoxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Insuficienciaheptica.
Interacciones
Aumentalosefectosanestsicos,sedantes,hipnticosyopioidesdesevoflurano,isoflurano,propofol,alfentaniloy
midazolam
DEXTROPROPOXIFENO

CPSULA O COMPRIMIDO Dolor leve a moderado. Oral.

Cada cpsula o comprimido Adultos:
contiene:
Clorhidrato de 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis mxima diaria

dextropropoxifeno 65 mg. 390 mg.

040.000.0107.00 Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
Generalidades
Agonistaopioidequedisminuyelapercepcindeldolorylarespuestaemocionalalmismo.
RiesgoenelEmbarazo C
Efectosadversos
Sedacin,mareo,cefalea,miosis,nusea,sudoracinydepresinrespiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipertensinintracraneal,daohepticoorenal,depresindelsistema
nerviosocentral,hipertrofiaprostticayniosmenoresde12aos.
Interacciones
Aumentansusefectosdepresivoscon:alcoholyantidepresivostricclicos.Aumentalaconcentracinde:warfarina,
carabamazepina,betabloqueadoresydoxepina.Aumentasuconcentracinconritonavir.
ETOFENAMATO

SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide Intramuscular.
Espondilitis anquilosante
Cada ampolleta contiene: Osteoartrosis y Adultos:
Etofenamato 1 g. espondiloartrosis. Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un

Hombro doloroso.
Lumbago.
mximo de tres.
Citica.
Tortcolis.
Tenosinovitis.
Bursitis.
010.000.4036.00 Envase con una ampolleta de Ataque agudo de gota.
2 ml.
Generalidades
Derivadodelcidoflufenmicoqueinhibelasntesisdeprostaglandinas,leucotrienos,bradicinina,histaminayel
complemento.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,cefalea,vrtigo,nusea,vmito,mareo,cansancio,disuriayepigastralgia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alteracionesenlacoagulacinyenlahematopoyesis,lceragstricao
duodenal,insuficienciarenal,hepticaocardiaca,embarazoylactancia.
Precauciones:Noserecomiendasuadministracinenniosmenoresde14aos.
Interacciones
Concorticoesteroidesuotrosantiinflamatoriospuedecausarenfermedadcidopptica.Puedereducirlaaccinde
furosemida,tiazidasydeantihipertensivosbetabloqueadores.Puedeelevarelnivelplasmticodedigoxina,fenitona,
metotrexato,litioohipoglucemiantesorales,disminuyesuexcrecinconprobenecidysulfinpirazona.

5

FENTANILO

PARCHE Dolor crnico. Transdrmica.

Sndrome doloroso.
Cada parche contiene: Adultos:
Fentanilo 4.2 mg. Dolor intratable que requiera
4.2 mg cada 72 horas. Dosis mxima 10 mg.
de analgesia opioide.

040.000.4027.00 Envase con 5 parches. Requiere receta de narcticos.
Generalidades
Agonistaopioidequeactaprincipalmentesobrereceptoresy.Produceunestadodeanalgesiaprofundaeinconsciencia.
Es50a100vecesmspotentequelamorfina.
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,sedacin,nausea,vmito,rigidezmuscular,euforia,broncoconstriccin,hipotensinarterial
ortosttica,constipacin,cefalea,confusin,alucinaciones,miosis,bradicardia,convulsionesyprurito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfentaniloyaopioides,tratamientoconinhibidoresdelamonoaminoxidasa,
traumatismocraneoenceflico,hipertensinintracranealydisfuncinrespiratoria,arritmiascardiacas,psicosise
hipotiroidismo.
Precauciones:Niosmenoresde12aos.
Interacciones
Asociadoabenzodiazepinasproducedepresinrespiratoria.Inhibidoresdelamonoaminooxidasapotencianlosefectosdel
fentanilo.Incrementasuconcentracinconritonavir.
Interacciones
Asociadoabenzodiazepinasyalcoholproducedepresinrespiratoria.Inhibidoresdelamonoaminooxidasa,
antihipertensivosydiurticospotenciansusefectoshipotensores,conanticolinrgicoprovocadistensinabdominalgrave.
KETOROLACO

SOLUCIN INYECTABLE Dolor de leve a Intramuscular o intravenosa.
moderada intensidad.
Cada frasco mpula o Adultos:
ampolleta contiene: Ketorolaco- 30 mg cada 6 horas, dosis mxima 120 mg/da.
trometamina 30 mg.
El tratamiento no debe exceder de 4 das.

Nios:
Envase con 3 frascos mpula o 3
010.000.3422.00 ampolletas de 1 ml. 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis
mxima 60 mg/da.
El tratamiento no debe exceder de 2 das.
Generalidades
Inhibelaenzimaciclooxigenasayporconsiguientedelasntesisdelasprostaglandinas.
Efectosadversos
lcerapptica,sangradogastrointestinal,perforacinintestinal,prurito,nusea,dispepsia,anorexia,depresin,
hematuria,palidez,hipertensinarterial,disgeusiaymareo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooaotrosanalgsicosantiinflamatoriosnoesteroideos,lcerappticae
insuficienciarenalyditesishemorrgica,postoperatoriodeamigdalectomaenniosyusopreoperatorio.
Interacciones
Sinergismoconotrosantiinflamatoriosnoesteroideosporaumentarelriesgodeefectosadversos.Disminuyelarespuesta
diurticaafurosemida.Elprobenecidaumentasuconcentracinplasmtica.Aumentalaconcentracinplasmticadelitio.
6
METAMIZOL SDICO

COMPRIMIDO Fiebre. Oral.

Dolor agudo o crnico
Cada comprimido contiene: Adultos:
Metamizol sdico 500 mg. Algunos casos de dolor
visceral. De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.0108.00 Envase con 10 comprimidos.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.

Metamizol sdico 1 g.
1 g cada 6 u 8 horas por va intramuscular profunda.
010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas con 1 a 2 g cada 12 horas por va intravenosa.
2 ml.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprostaglandinasyactasobreelcentrotermorreguladorenelhipotlamo.
Riesgoenelembarazo X
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad:agranulocitosis,leucopenia,trombocitopenia,anemiahemoltica.
Contraindicado:Hipersensibilidadalfrmacoyapirazolonas.Insuficienciarenaloheptica,discrasiassanguneas,lcera
duodenal.Precauciones:Noadministrarporperiodoslargos.Valoracinhematolgicaduranteeltratamiento.Nose
recomiendaennios.
Interacciones
Conneurolpticospuedeocasionarhipotermiagrave.
MORFINA

SOLUCIN INYECTABLE Dolor agudo o crnico de Intravenosa, intramuscular o epidural.
moderado a intenso
Cada ampolleta contiene: ocasionado por: Adultos:
Sulfato de morfina
Cncer (fase preterminal y
Pentahidratada 2.5 mg. 5 a 20 mg cada 4 horas, segn la respuesta
terminal).
teraputica.
040.000.2099.00 Envase con 5 ampolletas con Infarto agudo al miocardio.

2.5 ml. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta
SOLUCIN INYECTABLE 10 mg/da.
En el control del dolor
Cada ampolleta contiene: posquirrgico en pacientes Nios:
politraumatizados y en
Sulfato de morfina 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
pentahidratada 50 mg. aquellos con quemaduras.
Requiere receta de narcticos.
040.000.2102.00 Envase con 1 ampolleta con
2.0 ml.
SOLUCIN INYECTABLE

Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina 10 mg.

040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas.
TABLETA
Cada tableta contiene:

Sulfato de morfina
pentahidratado
equivalente a 30 mg de
sulfato de morfina.
040.000.4029.00
Envase con 20 tabletas.
Generalidades
Agonistaopioidedelosreceptoresy.Suefectoanalgsicoseharelacionadoconlaactivacindelosreceptores
supraespinales,yKaniveldelamdulaespinal.
Efectosadversos
7
Depresinrespiratoria,nausea,vmito,urticaria,euforia,sedacin,broncoconstriccin,hipotensinarterialortosttica,
miosis,bradicardia,convulsionesyadiccin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tratamientoconinhibidoresdelamonoaminoxidasa,traumatismo
craneoenceflico,hipertensinintracranealydisfuncinrespiratoria,arritmiascardiacas,psicosis,hipotiroidismoyclico
biliar.
Interacciones
Asociadoabenzodiazepinas,cimetidina,fenotiazinas,hipnticos,neurolpticosyelalcoholproducedepresinrespiratoria.
Inhibidoresdelamonoaminooxidasapotencianlosefectosdelamorfina.
NALBUFINA

SOLUCIN INYECTABLE Dolor de intensidad Intramuscular, intravenosa o subcutnea.
moderada a severa asociado a:
Infarto agudo del miocardio.
Clorhidrato de 10 a 20 mg cada 4 a 6
Nalbufina 10 mg. Procedimientos de exploracin

diagnstica que puedan ser horas. Dosis mxima:

molestos o doloroso.
160 mg/ da.
040.000.0132.00 Envase con 3 ampolletas de
1 ml.
Dosis mxima por aplicacin: 20 mg.
1 ml.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia
mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y antagonismo de los receptores mu.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la boca, sudoracin excesiva y depresin
respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y renal e inestabilidad
emocional.
Interacciones
Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la
nalbufina.
OXICODONA

TABLETA DE LIBERACIN Dolor grave secundario a
Oral.
PROLONGADA padecimientos: Osteoarticulares.
Musculares crnicos. Cncer.
Cada tableta contiene: Adultos:
Clorhidrato de
Oxicodona 20 mg. Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas.
Incrementar la dosis de acuerdo a la
040.000.4032.00 Envase con 30 tabletas de intensidad del dolor y a juicio del
liberacin prolongada. especialista.

040.000.4032.01 Envase con 100 tabletas de liberacin
prolongada.
TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA

Clorhidrato de

Oxicodona 10 mg.

040.000.4033.00 Envase con 30 tabletas de liberacin
prolongada.
040.000.4033.01
Envase con 100 tabletas de liberacin
prolongada.
Generalidades
8
Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro y de la mdula espinal. El efecto
teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial, constipacin, estreimiento,
nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen
agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones
Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos, hipnticos, sedantes, alcohol,
miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.
PARACETAMOL

TABLETA
Oral.
Adultos:
Paracetamol 500 mg.
250-500 mg cada 4 6 horas.
Rectal.
Adultos:
SUPOSITORIO
300-600 mg cada 4 6 horas.
Cada supositorio contiene:
Fiebre
Paracetamol 300 mg.
Nios:
Dolor agudo o crnico
010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios.
De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6 horas.
De 2 a 6 aos: 100 mg cada 6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un ao: 100 mg cada 12 horas.
SOLUCIN ORAL
Oral.
Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg. Nios:
010.000.0106.00 Envase con 15 ml, gotero calibrado De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 6
a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al horas.
envase que sirve de tapa.
Generalidades
Inhibelasntesisdeprostaglandinasyactasobreelcentrotermorreguladorenelhipotlamo.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad:erupcincutnea,neutropenia,pancitopenia,necrosisheptica,necrosistbulorrenale
hipoglucemia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,disfuncinhepticaeinsuficienciarenal
grave.Precauciones:Nodebenadministrarsemsde5dosisen24horasnidurantemsde5das.
Interacciones
Elriesgodehepatotoxicidadalparacetamolaumentaenpacientesalcohlicosyenquienesingierenmedicamentos
inductoresdelmetabolismocomo:fenobarbital,fenitonaycarbamazepina.Elmetamizolaumentaelefectode
anticoagulantesorales.

9

TRAMADOL

SOLUCIN INYECTABLE Dolor de moderado a severo Intramuscular o intravenosa.
de origen agudo o crnico por:
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato Fracturas. Adultos y nios mayores de 14
de Luxaciones. aos:
Tramadol 100 mg. Infarto agudo del miocardio. Cncer. 50 a 100 mg cada 8 horas.

Envase con 5 ampolletas de 2
040.000.2106.00 ml. Dosis mxima 400 mg/da.
Generalidades
Agonistanoselectivoenreceptores,dykdeopioidesconunamayorafinidadporelreceptor.Ademsdesuefectode
inhibicindelarecaptacinneuronaldenoradrenalinaymejoramientodelaliberacindeserotonina.
Efectosadversos
Nusea,mareos,bochornos,taquicardia,hipotensinarterial,sudoracinydepresinrespiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,traumatismocraneoenceflico,hipertensinintracranealydisfuncin
respiratoria,arritmiascardiacas,psicosisehipotiroidismo.
Interacciones
Asociadoabenzodiazepinasyalcoholproducedepresinrespiratoria.Losinhibidoresdelamonoaminooxidasapotenciansus
efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL

TABLETA Dolor de moderado a severo, Oral
agudo o crnico.
Cada tableta contiene: Adultos y mayores de 16 aos de edad:
Clorhidrato de
Tramadol 37.5 mg. 37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas,
Paracetamol 325.0 mg. hasta un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.

Generalidades
Tramadolesunanalgsicodeaccincentral.Tienedosmecanismosdeaccin,unindeunmetabolitoM1areceptores
opioideseinhibicindbildelarecapturadenorepinefrinayserotonina.
Elparacetamolesotroanalgsicodeaccincentral.Sumecanismodeaccinesatravsdelainhibicindelcanaldexido
ntricoymediadoporlagranvariedaddereceptoresneurotransmisoresqueincluyenelNmetilDaspartatoylasustanciaP.
Vrtigo,naseaysomnolencia.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos,alcohol,hipnticos,analgsicosconaccincentral,opioidesodrogas
psicotrpicas.Precauciones:NosedebecoadministrarenpacientesqueestnrecibiendoinhibidoresMAOoquieneslos
hayantomadodurante14dasanteriores.
Interacciones
InhibidoresdelaMAOydelarecapturadeserotonina,Carbamazepina,Quidina,WarfarinaeInhibidoresdeCYP2D6.
10

Contenido
Grupo N 2: Anestesia...............................................................................................................................................2
ATROPINA..............................................................................................................................................................2
BUPIVACANA.......................................................................................................................................................2
CISATRACURIO, BESILATO DE........................................................................................................................3
DESFLURANO.......................................................................................................................................................3
ETOMIDATO..........................................................................................................................................................3
FENTANILO............................................................................................................................................................4
FLUNITRAZEPAM.................................................................................................................................................4
ISOFLURANO........................................................................................................................................................5
KETAMINA..............................................................................................................................................................5
LIDOCANA.............................................................................................................................................................6
LIDOCANA, EPINEFRINA..................................................................................................................................6
MIDAZOLAM..........................................................................................................................................................7
PRILOCANA, FELIPRESINA..............................................................................................................................7
PROPOFOL............................................................................................................................................................8
ROCURONIO, BROMURO DE............................................................................................................................8
ROPIVACAINA.......................................................................................................................................................9
SEVOFLURANO....................................................................................................................................................9
TIOPENTAL SDICO.........................................................................................................................................10
VECURONIO........................................................................................................................................................10
martes,05deseptiembrede2017 1

Grupo N 2: Anestesia
ATROPINA

SOLUCIN INYECTABLE Preanestesia. Intramuscular o intravenosa.
Arritmias cardiacas. Adultos:
Cada ampolleta contiene: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.
Sulfato de atropina 1 mg. Bradicardia.

Bloqueo A-V. Nios:
0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60
010.000.0204.00 Envase con 50 ampolletas con minutos antes de la anestesia. Dosis mxima 0.4 mg.
1 ml.
Generalidades
Alcaloideanticolinrgicoquecompitesobrelosreceptoresmuscarnicos,antagonizandoselectivamentelosefectosdela
acetilcolinaydemedicamentosmuscarnicos.
Efectosadversos
Taquicardia,midriasis,sequedaddemucosas,visinborrosa,excitacin,confusinmental,estreimiento,retencinurinaria
yurticaria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucoma,obstruccinvesical,colitisulcerativa,ileoparalticoymiastenia
grave.
Interacciones
Aumentalasaccionesantimuscarnicasdeantidepresivos,antihistamnicos,meperidina,fenotiazinas,metilfenidatoy
orfenadrina.Disminuyelaaccindelapilocarpina.LavitaminaCfavorecelaeliminacindelaatropina.
BUPIVACANA

SOLUCIN INYECTABLE Anestesia epidural y caudal Infiltracin.

Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:
Anestesia local.
Clorhidrato de Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas
bupivacana 5 mg. de acuerdo al procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.

La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis
010.000.0271.00 Envase con 30 ml. total de 400 mg/da.
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local. Infiltracin local o subaracnoidea.

Cada ampolleta contiene: Bloqueo subaracnoideo. Adultos y nios mayores de 12 aos:
Clorhidrato de Dosis inicial de 10 a 15 mg.
bupivacana 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del
Dextrosa anhdra o paciente.
glucosa anhdra 240 mg.
Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total
Glucosa monohidratada de 400 mg/da.
equivalente a 240 mg
de glucosa anhdra.

010.000.4055.00 Envase con 5 ampolletas con
3 ml.
Generalidades
Anestsicolocalquebloquealaconduccinnerviosainterfiriendoenelintercambiodesodioypotasio,atravsdela
membranacelular.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,nerviosismo,mareo,visinborrosa,convulsiones,inconsciencia,hipotensinarterialyarritmias
cardiacas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,miasteniagravis,epilepsia,arritmias,insuficienciacardiacaoheptica.

Interacciones
Conantidepresivossefavorecelahipertensinarterial.Conanestsicosinhaladosseincrementariesgodearritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE

SOLUCIN INYECTABLE Relajacin neuromuscular. Intravenosa.

Cada ml contiene: Besilato Adultos:
de cisatracurio equivalente Induccin 0.15 mg/kg de peso corporal,
a 2 mg de cisatracurio mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal.

Nios:
Induccin: 0.1 mg/kg de peso corporal,
mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal.
010.000.4061.00 Envase con 1 ampolleta con
5 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Relajantenodespolarizantedelmsculoesquelticodeduracinintermedia,queactacomoantagonistadelosreceptores
colinrgicosnicotinicosdelaplacaneuromuscular.
Efectosadversos
Erupcincutnea,rubor,bradicardia,hipotensin,broncoespasmoyreaccionesanafilcticas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alatracuriooalcidobencensulfnico.
Interacciones
Anestsicosinhalatorios,aminoglucsidos,clindamicina,lincomicina,propranolol,bloqueadoresdecanalesdecalcio,
procainamidayfurosemidaaumentansuefecto.Fenitonaycarbamazepinadisminuyensuefecto.
DESFLURANO

LQUIDO Induccin y mantenimiento Inhalacin.
de la anestesia general.
Cada envase contiene: Adultos:
Desflurano 240 ml.
2-12%
010.000.0234.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Anestsicogeneralqueproduceunaprdidadelaconcienciaydelassensacionesdedolorypermiteunarecuperacin
rpida.
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,hipotensinarterial,bradicardiaotaquicardia,agitacin,temblor,nuseayvmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosanestsicoshalogenados,antecedentesdehipertermiamalignaeinsuficiencia
renal.
Interacciones
Conaminoglucsidosaumentaelbloqueoneuromuscular.Conantihipertensivosincrementalahipotensinarterial.Potencia
laaccindelosdepresoresdelsistemanerviosocentral.
ETOMIDATO

SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:
Etomidato 20 mg.
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.

040.000.0243.00 Envase con 5 ampolletas con Administrar diluido en soluciones intravenosas
10 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Hipnticodecortaduracinquedisminuyelaactividaddelsistemareticularascendente.

Efectosadversos
Mioclonias,dolorenelsitiodelainyeccin,depresinrespiratoria,hipotensinarterial,arritmiascardiacasyconvulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,durantelaanestesiaobsttricaypacientesenestadocrtico.
Interacciones
Conmedicamentospreanestsicossedantesaumentaelefectohipntico.
FENTANILO
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia general o local. Intravenosa.
Dolor de moderada

Cada ampolleta o frasco Adultos:
intensidad durante la ciruga.
mpula contiene:
Citrato de fentanilo 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal.
de fentanilo.
Nios:

Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso corporal.
Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.

040.000.0242.00 Envase con 6 ampolletas o
Administrar diluido en soluciones intravenosas
frascos mpula con 10 ml.
Generalidades
Analgsicoopioideconactividadagonistasobrereceptoresy.Produceunestadodeanalgesiaprofundaeinconsciencia.
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,vmito,rigidezmuscular,euforia,broncoconstriccin,hipotensinortosttica,miosis,bradicardiay
convulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaopioides,traumatismocraneoenceflico,hipertensinintracranealydisfuncin
respiratoria.
Interacciones
Conbenzodiazepinasproducedepresinrespiratoria.Losinhibidoresdelamonoaminooxidasapotencianlosefectosdel
fentanilo.
FLUNITRAZEPAM

SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intramuscular o intravenosa.
Sedacin.

Cada ampolleta contiene: Adultos mayores:
Flunitrazepam 2 mg. 10 a 20 g/kg de peso corporal.

Adultos:
15 a 30 g/kg de peso corporal.

Nios:
Recin nacidos 70 g/kg.

Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de peso corporal.
De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso corporal.
040.000.0206.00 Envase con 3 ampolletas y 3 De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso corporal.
ampolletas con diluyente.
040.000.0206.01 Envase con 5 ampolletas y 5 Administrar diluido en soluciones intravenosas
ampolletas con diluyente. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Benzodiazepinaqueproducetodoslosgradosdedepresindelsistemanerviosocentral.Sumecanismodeaccinsedebea
laestimulacindelosreceptoresGABArgicos.
Efectosadversos
Somnolencia,visinborrosa,mareo,parestesias,nusea,vmitoehipotensinarterial.

Contraindicaciones:Hipersensibilidadabenzodiazepinas,miasteniagravis.Insuficienciasrespiratoria,cardiaca,hepticay
renal.Duranteelembarazoylalactancia.
Interacciones
Sinergismoconlosderivadosmorfnicos.Depresinexcesivadelsistemanerviosocentralconalcoholuotrosdepresoresdel
sistemanerviosocentral.
ISOFLURANO
LQUIDO O SOLUCIN Induccin y mantenimiento Inhalacin.
Isoflurano 100 ml.
Induccin con 0.5 %.
Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.

Nios:
010.000.0232.00 Envase con 100 ml.
1.5 %.
Generalidades
Anestsicogeneralqueproduceprdidarpidadelaconciencia,conajustedelaprofundidadanestsicasuavey
recuperacinrpida.
Efectosadversos
Nusea,vmito,cefalea,hipotensinarterialydepresinrespiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaanestsicosinhalados,antecedentesdehipertermiamalignaymiasteniagravis.
Interacciones
Conaminoglucsidos,clindamicina,lincomicinaseincrementaelbloqueoneuromuscular.Condepresoresdelsistema
nerviosocentralaumentasuefectodepresor.Conantihipertensivosaumentaelefectohipotensor.
KETAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Induccin de la anestesia Intravenosa o intramuscular.
general.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios:
Clorhidrato de ketamina
equivalente a 500 mg Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal.

de ketamina. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.

040.000.0226.00 Envase con un frasco mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
de 10 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibelasvasdeasociacinenelcerebroproduciendobloqueosensorialsomtico.
Efectosadversos
Hipertensinarterial,nistagmus,movimientostnicosyclnicos,movimientosatetsicos,sialorrea,diaforesis,alucinaciones
yconfusin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,glaucoma,cirugaintraocular,padecimientosneuropsiquitricos,toxemia,
hipertensinintracraneana,coartacindeaorta,enfermedadescerebrovasculareseinsuficienciacardiaca.
Interacciones
Conhormonastiroideasaumentalahipertensinylataquicardia.Conotrosanestsicosgeneralesaumentasuefecto
depresor.


LIDOCANA

SOLUCIN INYECTABLE AL 2% Intravenosa.

Clorhidrato de Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar
Lidocana 1 g. lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
010.000.0262.00 Envase con 5 frascos mpula con Solo administrar diluido en soluciones
50 ml. Anestesia local.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Anestesia epidural
Infiltracin. Nios y adultos:
caudal.
Dosis mxima 4.5 mg/kg de peso corporal
Anestesia regional.
300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a
Arritmia ventricular
300 mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg.
(extrasstoles,
taquicardia, fibrilacin, No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
ectopia).
SOLUCIN AL 10% Local.
Cada 100 ml contiene: Aplicar en la regin, de acuerdo a la indicacin del

Lidocana 10.0 g. mdico especialista.

010.000.0264.00 Envase con 115 ml con atomizador
manual.
Generalidades
Anestsicolocalquebloquealaconduccinnerviosainterfiriendoconelintercambiodesodioypotasioatravsdela
membranacelular.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,nerviosismo,somnolencia,parestesias,convulsiones,prurito,edemalocalyeritema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Hipotensinarterial.Septicemia.Inflamacinoinfeccinenelsitiode
aplicacin.
Interacciones
Condepresoresdelsistemanerviosoaumentanlosefectosadversos.Conopioidesyantihipertensivosseproduce
hipotensinarterialybradicardia.Conotrosantiarrtmicosaumentanodisminuyensusefectossobreelcorazn.Con
anestsicosinhaladossepuedenproducirarritmiascardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA

SOLUCIN INYECTABLE AL Anestesia local. Infiltracin.
2% Anestesia epidural y caudal.

Adultos:
Cada frasco mpula contiene: Anestesia regional.
7 mg/kg de peso corporal 500 mg. No repetir la
Clorhidrato de lidocana 1 g.
dosis en el transcurso de 2 horas.
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg.

010.000.0265.00 Envase con 5 frascos mpula
con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL Anestesia dental. Infiltracin.
2%
Adultos y nios:
Cada cartucho dental
contiene: 20 a 100 mg.

Clorhidrato de
lidocana 36 mg
Epinefrina
(1:100000) 0.018 mg

010.000.0267.00 Envase con 50 cartuchos
dentales con 1.8 ml.
Generalidades
Anestsicolocalquebloquealaconduccinnerviosainterfiriendoenelintercambiodesodioypotasioatravsdela
membranacelular.Suefectoseprolongacuandosecombinaconepinefrina.

Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,nerviosismo,somnolencia,parestesias,convulsiones,prurito,edemalocalyeritema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,estadosdechoque,hipotensinarterial,septicemiainflamacinoinfeccin
enelsitiodeaplicacin,administracinenterminacionesvasculares(dedos,odos,narizypene).
Precauciones:Noserecomiendaenniosmenoresde2aos.
Interacciones
Conlosdepresoresdelsistemanerviosocentralseincrementansusefectosadversos.Conlosopioidesyantihipertensivos
producenhipotensinarterialybradicardia.Conanestsicosinhaladospuedenpresentarsearritmiascardiacas.
MIDAZOLAM
SOLUCIN INYECTABLE Induccin anestsica. Intramuscular profunda o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Sedacin. Adultos:
Clorhidrato de midazolam
equivalente a 15 mg Intramuscular: 70 a 80 g/kg de peso corporal.

de midazolam. Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal una hora
o antes del procedimiento quirrgico.
Midazolam 15 mg. Dosis total: 2.5 mg.

040.000.4057.00 Envase con 5 ampolletas con Nios:
3 ml.
Intramuscular profunda o intravenosa: Induccin:
150 a 200 g/ kg de peso corporal, seguido de 50
g/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de
induccin deseado.

Generalidades
Benzodiazepinadeduracincortaqueactaprincipalmentesobreelsistemanerviosocentral,produciendodiversosgrados
dedepresin.
FavorecelaactividaddelsistemaGABArgico.
Bradipnea,apnea,cefaleaehipotensinarterial.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalasbenzodiazepinas,miasteniagravis,glaucoma,estadodechoque,comae
intoxicacinalcohlica.Precauciones:Suusoprolongadopuedecausardependencia.
Interacciones
Conhipnticos,ansiolticos,antidepresivos,opioides,anestsicosyalcohol,aumentaladepresindelsistemanervioso
central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local por Infiltracin.
infiltracin para:
Cada cartucho dental Adultos:
Dolor durante
contiene: Uno o dos cartuchos.
procedimientos
Clorhidrato de odontolgicos.
Prilocana 54 mg. Nios:
Felipresina 0.054 UI. Medio o un cartucho.

010.000.4058.00 Envase con 1 cartucho con 1.8
ml.
010.000.4058.01 Envase con 50 cartuchos con
1.8 ml.
Generalidades
Anestsicolocaldeltipoamida,queactasobreloscanalesdesodiodelamembranadelnervioysuefectoseprolongacon
felipresina(vasoconstrictor).

Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadinmediata,depresindelafuncinmiocrdica,metahemoglobinemia,convulsionesycoma.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.
Interacciones
PROPOFOL
EMULSIN INYECTABLE Induccin y mantenimiento Intravenosa o infusin continua.
mpula contiene: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos).
Propofol 200 mg. Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora.
En emulsin con edetato
disdico (dihidratado). Nios mayores de 8 aos:
Induccin: 2.5 mg/kg.
010.000.0246.00 Envase con 5 ampolletas o Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.
frascos mpula de 20 ml.
Generalidades
Depresordelsistemanerviosocentral,semejanteabenzodiazepinasybarbitricos.
Efectosadversos
Cefalea,vrtigo,movimientosclnicosomioclnicos,bradicardia,apneayalteracionesdelapresinarterial.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooacualquierotrocomponentedela
frmula.Precauciones:Enalteracionescardiovasculares,renalesypancreatitis.
Interacciones
Conopioidesysedantesproducenhipotensinarterial.Conanestsicosinhaladosseincrementalaactividadanestsicay
cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
SOLUCIN INYECTABLE Relajacion muscular durante Intravenosa.
procedimientos quirrgicos.
mpula contiene:
Bromuro de rocuronio 50 mg. Dosis a juicio del especialista.

010.000.4059.00 Envase con 12 ampolletas o Administrara diluido en soluciones intravenosas
frascos mpula de 5 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Bloqueadorneuromuscularnodesporalizantedeaccinintermediayconuncomienzodeaccinrpida.
RiesgoenelEmbarazoC
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidadinmediata,taquicardia,hipertensinarterialysialorrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyabromuros,taquicardiaydolorenelsitiodeaplicacin.
Interacciones
Losaminoglucsidos,anestsicoshalogenadosyquinidina,potencianlosefectos.Losanalgsicosopioidesyellitioaumentan
elbloqueoneuromuscularconposibleparlisisrespiratoria.


ROPIVACAINA
SOLUCIN INYECTABLE Intrarraquidea o infiltracin.

Clorhidrato de ropivacana Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg.
monohidratada equivalente Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28

a 40 mg de clorhidrato de mg/hora.
ropivacaina. Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.

20 ml. Anestesia local. envasadas en frascos de vidrio.
SOLUCIN INYECTABLE Anestesia epidural. Intrarraquidea o infiltracin.

Clorhidrato de ropivacana
monohidratada equivalente Bloqueo epidural: 38 a 188 mg.

a 150 mg de clorhidrato de Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
ropivacaina.

20 ml.
Generalidades
Anestsicolocaldetipoamidadelargaaccin,desarrolladocomounenantimeropuro.Tieneefectotantoanalgsicocomo
anestsico.
Efectosadversos
Hipotensinarterial,nusea,bradicardia,vmito,parestesias,hipertermia,cefalea,retencinurinaria,hipertensin
arterial,mareo,escalofros,taquicardia,ansiedadehipoestesia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.
Interacciones
Conotrosanestsicostipoamidatieneefectosaditivos.Verapamilo,teofilinafluvoxaminaeimipramina,aumentansu
concentracinplasmtica.
SEVOFLURANO

LIQUIDO O SOLUCIN Induccin y mantenimiento Por inhalacin.
Sevoflurano 250 ml. Induccin: iniciar con 1%.
Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia
quirrgica.

Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a
2.5%.
010.000.0233.00 Envase con 250 ml de lquido
o solucin. Nios: concentraciones al 2%.
Generalidades
Anestsicogeneralqueinduceunasuaveyrpidaprdidadelaconcienciaypermiteunarecuperacinrpida
RiesgoenelEmbarazoD
Efectosadversos
Depresinrespiratoria,hipotensinarterial,bradicardiaotaquicardia,agitacin,temblor,nuseayvmito.Posibilidadde
intoxicacinhepticayrenal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalosanestsicoshalogenados,antecedentesdehipertermiamalignae
insuficienciarenal.
Interacciones
Conaminoglucsidosaumentaelbloqueoneuromuscular.Conantihipertensivosincrementalahipotensinarterial.Potencia
laaccindelosdepresoresdelsistemanerviosocentral.

TIOPENTAL SDICO

SOLUCIN INYECTABLE Agente anestsico en Intravenosa.
procedimientos quirrgicos
Cada frasco mpula con polvo cortos. Adultos:
contiene: 3 a 4 mg/kg de peso corporal.
Tiopental sdico 0.5 g.
Nios:
2 a 3 mg/ kg de peso corporal.

040.000.0221.00 Envase con frasco mpula y Administrar diluido en soluciones intravenosas
diluyente con 20 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
TiobarbitricodeaccinultracortaqueincrementalaaccininhibitoriadelGABA,disminuyelasrespuestasalglutamato,
deprimiendolaexcitabilidadneuronal.
Efectosadversos
Hipotensinarterial,depresinrespiratoria,laringoespasmo,broncoespasmo,arritmiascardiacasyapnea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadabarbitricos,porfiria,insuficienciahepticaorenalyestadodechoque.
Interacciones
Incrementaelefectodeantihipertensivosydepresoresdelsistemanerviosocentral.
VECURONIO

SOLUCIN INYECTABLE Relajacin neuromuscular Intravenosa.
durante procedimientos
Adultos y nios mayores de 9 aos:
Cada frasco mpula con quirrgicos.
liofilizado contiene: Inicial: 80 a 100 g/kg de peso corporal.

Bromuro de vecuronio 4 mg.
Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de peso corporal, 25
a 40 minutos despus de la dosis inicial.
y 50 ampolletas con 1 ml de Administrar diluido en soluciones intravenosas
diluyente (4 mg/ml). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Antagonistadelosreceptorescolinrgicos.Evitalaunindelaacetilcolinaalosreceptoresdelaplacamuscularterminal,
compitiendoporelsitiodelreceptor.
Efectosadversos
Apneaprolongada,taquicardiatransitoria,pruritoyeritema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,aotrosbromurosytaquicardia.
Interacciones
Conaminoglucsidos,anestsicoshalogenadosyquinidinaseincrementansusefectos.Losanalgsicosopioidesyellitio
potencianelbloqueoneuromuscular.
martes,05deseptiembrede2017
10
Contenido
Grupo N 3: Cardiologa..........................................................................................................................................30
ADENOSINA.........................................................................................................................................................30
ALTEPLASA.........................................................................................................................................................30
AMIODARONA.....................................................................................................................................................31
AMLODIPINO.......................................................................................................................................................31
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA..............................................................................32
CAPTOPRIL.........................................................................................................................................................32
CILOSTAZOL.......................................................................................................................................................32
CLOPIDOGREL...................................................................................................................................................33
DIAZXIDO..........................................................................................................................................................33
DIGOXINA.............................................................................................................................................................34
DILTIAZEM...........................................................................................................................................................35
DIPIRIDAMOL......................................................................................................................................................35
DOBUTAMINA.....................................................................................................................................................36
DOPAMINA...........................................................................................................................................................36
EFEDRINA............................................................................................................................................................36
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL.......................................................................................................37
EPINEFRINA........................................................................................................................................................37
ESMOLOL.............................................................................................................................................................38
ESTREPTOQUINASA.........................................................................................................................................38
FELODIPINO........................................................................................................................................................39
HIDRALAZINA......................................................................................................................................................39
IBUPROFENO......................................................................................................................................................40
ISOSORBIDA.......................................................................................................................................................40
ISOSORBIDA, DINITRATO DE.........................................................................................................................41
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE................................................................................................................41
LEVOSIMENDAN................................................................................................................................................41
LIDOCANA...........................................................................................................................................................42
LOSARTN...........................................................................................................................................................42
METILDOPA.........................................................................................................................................................43
28
METOPROLOL....................................................................................................................................................43
MILRINONA..........................................................................................................................................................44
NIFEDIPINO.........................................................................................................................................................44
NITROPRUSIATO DE SODIO...........................................................................................................................45
NOREPINEFRINA...............................................................................................................................................45
PENTOXIFILINA..................................................................................................................................................45
POTASIO, SALES DE.........................................................................................................................................46
PRAZOSINA.........................................................................................................................................................46
PROPAFENONA..................................................................................................................................................47
PROPRANOLOL..................................................................................................................................................47
QUINIDINA...........................................................................................................................................................48
TELMISARTN....................................................................................................................................................48
TENECTEPLASA.................................................................................................................................................48
TIROFIBAN...........................................................................................................................................................49
TRINITRATO DE GLICERILO...........................................................................................................................49
TRINITRATO DE GLICERILO...........................................................................................................................50
VALSARTN........................................................................................................................................................50
VERAPAMILO......................................................................................................................................................51
29
Grupo N 3: Cardiologa
ADENOSINA

SOLUCIN INYECTABLE Taquicardia paroxistica Intravenosa.
supraventricular.
Adenosina 6 mg.

3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg.

Nios:

010.000.5099.00 Envase con 6 frascos mpula 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar
con 2 ml. una dosis mxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Nucletidoendgenoconpurinaqueprovocaunadepresinprofundaenlaconduccinauriculoventricularsinproducirun
efectoinotrpiconegativo.
Efectosadversos
Disnea,enrojecimientofacial,dolortorcico,hipotensin,nusea,ansiedad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,fluterauricular,sndromedelsenoenfermoyasmabronquial.
Interacciones
Dipiridamolpotenciasusefectos.Lacarbamazepinaylasmetilxantinasantagonizansuefecto.
ALTEPLASA

SOLUCIN INYECTABLE Infarto agudo del miocardio. Intravenosa: bolo seguido de infusin.

Cada frasco mpula con Embolia pulmonar. Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas).
liofilizado contiene:
Alteplasa (activador tisular del Evento vascular cerebral. Adultos:

plasmingeno humano) 50 mg.
15 mg en bolo y luego 50 mg en infusin durante 30
010.000.5107.00 Envase con 2 frascos mpula minutos, seguido de 35 mg en infusin durante 60
con liofilizado, 2 frascos minutos (mximo 100 mg).
mpula con disolvente y
equipo esterilizado para su En pacientes con peso corporal <65 kg administrar
reconstitucin. 1.5 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Medicamentoobtenidoporingenieragentica,idnticoalactivadortisulardelplasmingenohumano,porloqueest
desprovistodeactividadinmunitaria,concaractersticabioqumicasycinticascomparablesalasdelaenzimanatural;
provocaunarepermeabilizacinvascularrpidaqueconllevaalapreservacindelafuncinventricular.
Efectosadversos
Hemorragiassuperficialinterna,arritmiascardiacas,embolizacindecristalesdecolesterol,embolizacintrombtica,
nusea,vmito,reaccionesanafilactoides,hipotensinarterial,hipertermiaybroncoespasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tratamientoconanticoagulantes,ditesishemorrgica,hemorragiaactiva
reciente,antecedentesdeEVChemorrgicareciente,hipertensinarterialseveranocontrolada,endocarditispericarditis
bacteriana,pancreatitisagudaulcerappticaenlosltimostresmeses,vricesesofgicasyaneurismasarteriales.
Precauciones:encasodesangrado,arritmias,emboliacerebralmedia.
Interacciones
Laadministracinpreviasimultneadeanticoagulanteseinhibidoresdelaagregacinplaquetaria,aumentanelriesgode
hemorragia.

30
AMIODARONA

SOLUCIN INYECTABLE Arritmias cardacas. Infusin intravenosa lenta (20-120 minutos)
Inyeccin intravenosa (1-3 minutos).
Cada ampolleta contiene: Sindrome de Wolff-
Clorhidrato de Parkinson-White. Adultos:
amiodarona 150 mg. Inyeccin intravenosa 5 mg/kg de peso corporal.
Sindrome de bradicardia- Dosis de carga: 5 mg/kg de peso corporal en 250 ml
taquicardia. de solucin glucosaza al 5%, en infusin intravenosa
lenta.
Insuficiencia coronaria.
010.000.4107.00 Envase con 6 ampolletas de 3 envasadas en frascos de vidrio.
ml.
TABLETA Oral.

Clorhidrato de Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante
amiodarona 200 mg. dos a tres semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
durante cinco das a la semana.

Nios:
10-15 mg/kg de peso corporal/da por 4 a 14 das.
Sostn: 5 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8
010.000.4110.00 Envase con 20 tabletas. horas.
Generalidades
Bloqueadordecanalesdepotasioqueprolongaelpotencialdeaccinydisminuyelarepolarizacin.
Efectosadversos
Nusea,vmito,fotosensibilidad,microdepsitoscorneales,neumonitis,alveolitis,fibrosispulmonar,fatiga,cefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacardiaca,trastornosdelaconduccincardiaca,bradicardia.
Precauciones:AntesdeiniciareltratamientorealizarECGpruebasdefuncintiroideaynivelesdepotasiosrico.Sedebe
evitarlaexposicinalsoloutilizarmedidasdeproteccindurantelaterapia.Encasodeintervencinquirrgicasedebe
preveniralanestesilogo.
Interacciones
Seincrementaelefectohipotensorconantihipertensivos.Aumentalosefectosdepresoressobreelmiocardiocon
bloqueadoresycalcioantagonistas.Incrementaelefectoanticoagulantedewarfarina.
AMLODIPINO

TABLETA O CPSULA Hipertensin arterial sistmica. Oral.

Cada tableta o cpsula Adultos:
contiene: Angina de pecho (estable y

Besilato o Maleato de variante de Prinzmetal).

5 a 10 mg cada 24 horas.
amlodipino
amlodipino.

010.000.2111.00 Envase con 10 tabletas o
cpsulas.
cpsulas.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdecalcioqueinhibelaentradadecalcioenlaclulacardiacaydelmsculolisovascular.
Efectosadversos
Cefalea,fatiga,nausea,astenia,somnolencia,edema,palpitacionesymareo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,ancianos,daohepticoydeficienciadelaperfusindelmiocardio.
Interacciones
Conantihipertensivosaumentasuefectohipotensor.
31

CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA

TABLETA Oral.
Candesartn Adultos:
Cilexetilo 16.0 mg.

Hipertensin arterial sistmica
16.0/12.5 mg una vez al da.
Hidroclorotiazida 12.5 mg.

Generalidades
AntagonistadelosreceptoresdeangiotensinaII,subtipoAT1confuerteafinidadylentadisociacindelreceptor.
Efectosadversos
Cefalea,dolorlumbar,mareo,infeccindeltractorespiratorio,infeccionesdeltractourinario,taquicardia,fatiga,dolor
abdominal.Enocasionessehanreportadopancreatitis,angioedema,leucopenia,trombocitopeniayfotosensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacosoderivadosdesulfonamidas,embarazo,lactancia,insuficienciarenaly
hepticagraveygota.
Precauciones:Alteracioneshepticasyrenalesdelevesamoderadas.
Interacciones
CAPTOPRIL

TABLETA Oral.

Captopril 25 mg. 25 a 50 mg cada 8 12 horas.

En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8
12 horas.

Hipertensin arterial sistmica. Dosis mxima: 450 mg/ da.

Insuficiencia cardiaca. Nios:
Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30
mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.

Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.

En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de
010.000.0574.00 Envase con 30 tabletas. peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg
de peso corporal cada 8 h.
Generalidades
InhibealaenzimaconvertidoradelaangiotensinaloqueimpidelaformacindeangiotensinaIIapartirdeangiotensinaI.
Disminuyelaresistenciavascularperifricayreducelaretencindesodioyagua.
Efectosadversos
Tosseca,dolortorcico,proteinuria,cefalea,disgeusia,taquicardia,hipotensin,fatigaydiarrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacaptopril,insuficienciarenal,inmunosupresin,hiperpotasemiaytoscrnica.
CILOSTAZOL

TABLETA Claudicacin intermitente en Oral.
pacientes con enfermedad
Cada tableta contiene: arterial perifrica. Adultos:
Cilostazol 100 mg.
Estenosis posterior a 100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas
010.000.4307.00 Envase con 30 tabletas. colocacin de stent despus de los alimentos.
coronario.
Generalidades
Derivadodelaquinolinona,conefectovasodilatador,antiplaquetario,antitrombticoyantiproliferativo,debidoasuaccin
comoinhibidordelafosfodiesterasa3.
Cefalea,diarrea,dispepsia,flatulenciaynauseas.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoeinsuficienciacardiacacongestivacrnica.
Precauciones:insuficienciahepticademoderadaasevera,pacientesconpredisposicinalsangradaoconantecedentesde
taquicardiaventricular,ectopiaventricularmultifocaloectopiaauricularyfibrilacinventricularoauricular.
Interacciones
InhibidoresdelCYP3A4(ketoconazolyeritromicina)odelCYP2C19(omeprazololanzoprazol),losinhibidoresdelaproteasa
delVIH(amprenavir,indinavir,lopinavir,nelfinavir,ritonavirysaquinavir),ascomoeljugodetoronjaincrementanla
concentracinplasmticadecilostazol.Eltabaquismoreduce20%laaccindelcilostazol.
Interacciones
Diurticosyotrosantihipertensivosincrementansuefectohipotensor.Antiinflamatoriosnoesteroideosdisminuyenelefecto
antihipertensivo.Consalesdepotasioodiurticosahorradoresdepotasiosefavorecelahiperpotasemia.
CLOPIDOGREL

GRAGEA O TABLETA Estados de Oral.
hipercoagulabilidad.
Cada gragea o tableta Adultos:
contiene: Profilaxis y tratamiento de
Bisulfato de clopidogrel o embolias aterotrombticas, 75 mg cada 24 horas.
Bisulfato de clopidogrel como infarto al miocardio y
(Polimorfo forma 2) enfermedad vascular
equivalente a 75 mg cerebral reciente.
de clopidogrel.
Enfermedad vascular
perifrica establecida

Intervencin coronaria
percutnea.
010.000.4246.00 Envase con 14 grageas o
tabletas.
tabletas.
Generalidades
AntagonistadelreceptordeADP,queinhibeirreversiblementelaagregacinplaquetaria.
Efectosadversos
Diarrea,sangradogastrointestinal,trombocitopenia,neutropeniayexantema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hemorragiaactivaeinsuficienciaheptica.
Precauciones:Pacientesconinsuficienciarenalgrave,enfermedadhepticagraveyquienesrecibentratamientoconAINES.
Interacciones
Aumentansusefectosadversosconanticoagulantesorales,heparinasycidoacetilsaliclico.Incrementalosefectosadversos
deanalgsicosnoesteroideos.
DIAZXIDO

SOLUCIN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Intravenosa lenta.

Diazxido 300 mg.

1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis
mxima 150 mg.

Nios:

010.000.0568.00 Envase con una ampolleta de De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a
20 ml. (15 mg/ml). los 30 minutos.
Generalidades
VasodilatadorarteriolarqueactivaloscanalesdepotasiosensiblesalATP.
Efectosadversos
Hiperglucemia,hiperuricemia,retencindesodioyagua,hipotensinarterial,nusea,vmito,anginadepechoyarritmias
cardiacas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadisqumicacoronaria,hipoglucemia,diabetesmellitus,gota.
Precauciones:Slodebeaplicarseenunavenaperifrica,esrecomendableelusodediurticosnotiacdicos.Endiabetes
mellitus.
Interacciones
Incrementaelefectodelosantihipertensivos.Condiurticosaumentaelefectohiperglucemianteehiperuricmico:
Aumentalabiotransformacinydisminuyelauninaprotenasdefenitona.
DIGOXINA

TABLETA Oral.

Digoxina 0.25 mg. Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas.
010.000.0502.00 Envase con 20 tabletas. Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.
ELXIR Oral.

Cada ml contiene: Nios:
Edema pulmonar agudo.
Digoxina 0.05 mg. Prematuros: 15 a 40 g/kg de peso corporal.
Recin nacido: 30 a 50 g/kg de peso corporal.
Insuficiencia cardaca.
Dos a cinco aos: 25 a 35 g/kg de peso corporal.
Cinco a diez aos: 15 a 30 g/kg de peso corporal.
Taquiarritmias
Mayores de diez aos: 8 a 12 g/kg de peso
supraventriculares.
corporal.

Fibrilacin.
Nota:
La dosis de impregnacin debe ser administrada en
Flutter auricular. un lapso de 24 horas.

La mitad de la dosis calculada se administra
inmediatamente, una cuarta parte 8 horas despus y

la cuarta parte restante 16 horas despus de la
primera.

010.000.0503.00 Envase conteniendo 60 ml con La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3
gotero calibrado de 1 ml de la dosis de impregnacin y debe administrarse 24
integrado o adjunto al frasco y horas despus de la ltima dosis de impregnacin.
le sirve de tapa.
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa.

Digoxina 0.5 mg.
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas,
por uno o dos das.

Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnacin
en una dosis cada 24 horas.
Despus, continuar con medicacin oral.

Nios:
Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la va oral.
010.000.0504.00 Envase con 6 ampolletas de 2 El margen de seguridad es muy estrecho.
ml.
Generalidades
Refuerzanlacontraccindelmiocardioalpromovermovimientodelcalcioalcitoplasmaintracelulareinhibealasodio
potasioATPasa.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,vmito,diarrea,bradicardia,arritmiasventriculares,bloqueoaurculoventricular,insomnio,depresiny
confusin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadadigitlicos,hipokalemia,hipercalcemiaytaquicardiaventricular.
Interacciones
Losanticidosycolestiraminadisminuyensuabsorcin.Aumentanlosefectosadversosconmedicamentosqueproducen
hipokalemia
(amfotericinaB,prednisona).Consalesdecalciopuedeocasionararritmiasgraves
DILTIAZEM

TABLETA O GRAGEA Enfermedad isqumica Oral.
coronaria.
Clorhidrato de Angina de Prinzmetal.
diltiazem 30 mg. 30 mg cada 8 horas.
Hipertensin arterial
sistmica.
grageas.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdecalcio,reducelaconcentracindecalcioencitosolyproducedisminucindelaactividad
cardiacayvasodilatacincoronaria.
Efectosadversos
Cefalea,cansancio,estreimiento,taquicardia,hipotensin,disnea.
Contraindicaciones:Infartoagudodelmiocardio,edemapulmonar,bloqueodelaconduccinauriculoventricular,
insuficienciacardiaca,renalohepticagraves.
Precauciones:Enlaterceredadypacientesconinsuficienciahepticadeleveamoderada.
Interacciones
Favorecelosefectosdelosbetabloqueadoresydigitlicos.Conantiinflamatoriosnoesteroideosdisminuyesuefecto
hipotensor.
DIPIRIDAMOL


Cada ampolleta contiene: 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso
Dipiridamol 10 mg. total) por infusin durante 4 minutos.

Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por infusin
durante 6 a 10 minutos.

Para ser utilizado en la
realizacin de pruebas de Antes de su administracin, diluir el medicamento con
010.000.0642.00 Envase con 1 ampolletas con 2 solucin fisiolgica de cloruro de sodio al 0.45% o
esfuerzo con talio 201.
ml (5 mg/ml). 0.9% o glucosada al 5%, con una proporcin de 1:2
010.000.0642.01 Envase con 3 ampolletas con 2 obtenindose un volumen total de aproximadamente
ml (5 mg/ml). 20 a 50 ml.
010.000.0642.02 Envase con 5 ampolletas con 2
ml (5 mg/ml). Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos despus
010.000.0642.03 Envase con 10 ampolletas con de la infusin de 4 minutos de dipiridamol.
2 ml (5 mg/ml).
Generalidades
Antiplaquetarioqueenadministracinintravenosaestindicadocomoalternativaenelexamendeperfusindelmiocardio
conTalio201eimgenesdeecocardiografadeestrs,enlaevaluacindelasenfermedadescoronarias,particularmenteen
pacientesquenotienentoleranciaalesfuerzo.
Efectosadversos
Dolorabdominal,naseas,vmitos,diarrea,mareo,cefalea,parestesias,mialgiasyedema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooaloscomponentesdelafrmula.
Precauciones:Enpacientesconenfermedadcoronariagraveypacientesconasmabronquialpuedenpresentarreacciones
adversasrelacionadasconlapruebadeesfuerzo(estrs)yportanto,debendevigilarseenformaestrechaduranteel
estudio.
Interacciones
Conderivadosdelasxantinas(teofilina,tycaf)disminuyelaeficaciavasodilatadoradeldipiridamol,porloquedebe
evitarsesuconsumo
24horasantesdelestudiodeperfusinmiocrdica(pruebadeesfuerzo).Laadministracinconcomitantecon
antihipertensivospuedeaumentarelefectohipotensor.Antagonizaelefectodelosinhibidoresdelacolinesterasa,pudiendo
agravarlamiasteniagravis.

DOBUTAMINA

SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula o Adultos:
ampolleta contiene: 2.5 a 10 g/kg/minuto, con incrementos graduales
hasta alcanzar la respuesta teraputica.
Clorhidrato de dobutamina Insuficiencia cardaca aguda
equivalente a 250 mg de Nios:
y crnica.
dobutamina. 2.5 a 15 g/kg/minuto.
Choque cardiognico. Dosis mxima: 40 g/minuto.
5 ml cada una. Administrar diluido en soluciones intravenosas
(glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de
010.000.0615.01 Envase con un frasco mpula vidrio.
con 20 ml.
Generalidades
Inotrpicodeaccindirectasobrelosreceptoresbeta1adrenrgicos.Aumentalafuerzadecontraccinyelgastocardiaco.
Efectosadversos
Taquicardia,hipertensin,doloranginoso,dificultadrespiratoria,actividadventricularectpicaynuseas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,anginaeinfartoagudodelmiocardio.
Precauciones:Corregirlahipovolemiaconexpansoresdevolumenadecuados.Enestenosisarticavalvularsevera.
Interacciones
Conanestsicosgeneralessefavorecenlasarritmiasventricularesylosbetabloqueadoresantagonizansuefecto.
DOPAMINA

SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Infusin intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Estado de choque. Adultos y nios:
Clorhidrato de dopamina
200 mg. Correccin de desequilibrio 1 a 5 g/kg de peso corporal/ minuto.
hemodinmico. Insuficiencia Dosis mxima 50 g/kg de peso corporal / minuto.
renal aguda.

010.000.0614.00 Envase con 5 ampolletas con (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.
5 ml.
Generalidades
Efectoadrenrgicoporestimulacindereceptoresdopaminrgicosyadrenrgicos(y)delsistemanerviososimptico.
Efectosadversos
Nusea,vmito,temblores,escalofros,hipertensin,anginadepecho,taquicardiaylatidosectopicos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,taquiarritmias,feocromocitomaytrastornosvascularesoclusivos.
Interacciones
Conalcaloidesdelcornezueloeinhibidoresdelamonoaminooxidasaaumentalahipertensinarterial,conantihipertensivos
disminuyenelefectohipotensor.
EFEDRINA

SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular, subcutnea o intravenosa.

Sulfato de efedrina 50 mg.

Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Hipotensin arterial.
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Dosis mxima: 150 mg/ da.
Sndrome de Stokes Adams.
Nios:

040.000.2107.00 Envase con 100 ampolletas Subcutnea o intravenosa: 3 mg/kg de peso
con 2 ml. (25 mg / ml). corporal/ da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.
Generalidades
Simpticomimticodeaccindirectaeindirectasobrereceptoresadrenrgicosy.
Efectosadversos
Insomnio,delirio,euforia,nerviosismo,taquicardia,hipertensin,retencinurinariaydisuria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadvascularcoronaria,arritmiascardiacas,ateroesclerosis
cerebral,glaucoma,porfiria,tratamientoconinhibidoresdelaMAO,pacientesconhipertensinarterialsistmica,diabetes
mellitusehipertiroidismo.Precauciones:Enanginadepecho,arritmiascardiacas,hipertensinarterial,DM2yDM1,
feocromocitomayhipertrofiaprosttica.
Interacciones
Conantidepresivossepuedeproducirhipertensinarterial;condigitlicosyanestsicoshalogenadosseincrementaelriesgo
dearritmiasventriculares.Conantihipertensivosdisminuyeelefectohipotensor.
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

CPSULA O TABLETA Oral.

Cada cpsula o tableta Adultos:
contiene:
Maleato de enalapril 10 mg. Inicial: 10 mg al da y ajustar de acuerdo a la

o respuesta.
Lisinopril 10 mg.
Hipertensin arterial sistmica.
o

Dosis habitual: 10 a 40 mg al da.
Ramipril 10 mg.

tabletas.
Generalidades
InhibenalaenzimaconvertidoradelaangiotensinaloqueimpidelaformacindeangiotensinaIIapartirdeangiotensinaI.
Efectosadversos
Cefalea,mareo,insomnio,nusea,diarrea,exantema,angioedemayagranulocitosis.
Precauciones:Enpacientescondaorenal,diabetes,insuficienciacardiacayenfermedadvascular.
Interacciones
Disminuyesuefectoconantiinflamatoriosnoesteroideos,conlitiopuedeocurririntoxicacinconelmetal,los
complementosdepotasioaumentanelriesgodehiperpotasemia.
EPINEFRINA

SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea o intramuscular.
Intravenosa lenta (5 a 10 minutos).
Epinefrina 1 mg (1:1 000). Adultos:

Choque anafilctico. Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg.
Subcutnea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg.
Paro cardiaco.
Nios:
Hemorragia capilar.

Subcutnea: 0.01 mg/kg de peso corporal 0.3 mg/
Broncoespasmo. m2 de superficie corporal.

Infusin: 0.1 a 1.5 g/kg de peso corporal.
No exceder de 0.5 mg.

1 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Estimulaalosreceptoresadrenrgicosydelsistemanerviososimptico.
Efectosadversos
Hipertensinarterial,arritmiascardiacas,ansiedad,temblor,escalofro,cefalalgia,taquicardia,anginadepecho,
hiperglucemia,hipokalemia,edemapulmonar,necrosislocalenelsitiodelainyeccin.
Contraindicaciones:Insuficienciavascularcerebral,enanestesiageneralconhidrocarburoshalogenados,insuficiencia
coronaria,choquediferentealanafilctico,glaucomaehipertiroidismo.Eneltrabajodepartoyenterminacionesvasculares
(dedos,odos,narizypene).Precauciones:Nodebemezclarseconsolucionesalcalinas.
Interacciones
Antidepresivostricclicos,antihistamnicosylevotiroxinaaumentansusefectos.Elusoconcomitantecondigitalpuede
precipitararritmiascardiacas,losbloqueadoresadrenrgicosantagonizansuefecto.
ESMOLOL


Clorhidrato de esmolol 100 mg.
Inicial: 500 g/kg de peso corporal/ minuto, seguida
Envase con un frasco mpula de una dosis de sostn de 50 a 100 g/kg de peso
010.000.5104.00 con 10 ml (10 mg/ ml). corporal/ minuto.
Taquicardia
supraventricular.
SOLUCIN INYECTABLE Dosis mxima: 300 g/kg de peso corporal/ minuto.

Cada ampolleta contiene: Administrar diluido en soluciones intravenosas
Clorhidrato de esmolol 2.5 g.
10 ml. (250 mg/ ml).
Generalidades
Bloqueadoradrenergico1cardioselectivodeaccinultracorta.
Efectosadversos
Hipotensin,nusea,cefalea,somnolencia,broncoespasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,bradicardiasinusal,bloqueocardiacomayordegradoI,insuficiencia
cardiacayrenal.
Interacciones
Aumentalaconcentracinplasmticadedigitlicos.Losopiceosaumentanlaconcentracinplasmticadeesmolol,la
reserpinaincrementalabradicardiayproducehipotensin.
ESTREPTOQUINASA

SOLUCIN INYECTABLE. Intravenosa.

Adultos:
Cada frasco mpula con
liofilizado contiene: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusin de
Estreptoquinasa natural o 100 000 UI/h durante 24-72 horas.

Estreptoquinasa
recombinante 750 000 UI. Nios:

Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido
de una infusin de 400 a 1,200 UI/kg de peso
Disolucin de cogulos en: corporal/h.

Infarto del miocardio. Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.1735.00 Envase con un frasco mpula.
Trombosis arterial o venosa.
Embolia pulmonar.
Cada frasco mpula con Adultos:

Trombosis arterial o venosa:
Estreptoquinasa 1,500,000 UI.
Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de
1,500,000 UI/h durante 6 horas.

Infarto del miocardio:
1,500,000 UI en 60 minutos.

010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Formauncomplejoactivadorquegenerafibrinolisis,lacualhidrolizalafibrinadeloscogulos.
Efectosadversos
Hemorragia,arritmiasporreperfusinvascularcoronaria,hipotensinarteriayreaccionesanafilcticas.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hemorragiainterna,cirugaoneoplasia
intracraneana.Precauciones:Hemorragiagastrointestinal,cirugareciente,traumatismorecienteydaohepticoorenal.
Interacciones
Losantiinflamatoriosnoesteroideospuedenaumentarelefectoantiplaquetariodelaestreptoquinasa.
FELODIPINO

TABLETA DE LIBERACIN Angina de pecho Oral.
PROLONGADA
Hipertensin arterial Adultos:
Cada tableta contiene: sistmica. 5 a 10 mg/da.
Felodipino 5 mg.
Insuficiencia cardiaca Mximo 20 mg/da.
010.000.2114.00 Envase con 10 tabletas de congestiva.
liberacin prolongada.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdecalcioconselectividadvascularencomparacinconlaselectividadmiocrdica.
Efectosadversos
Debidosasuefectovasodilatadorarteriolar:Nusea,mareo,cefalea,rubor,hipotensinarterial.Otrosefectos:
Estreimientoyedema.
Contraindicaciones:Choquecardiognico,bloqueoauriculoventricular,hipotensinarterial,asmayconcomitantecon
betabloqueadores.
Interacciones
Conbetabloqueadoressefavorecelahipotensineinsuficienciacardiaca.Losinductoresenzimticosfavorecensu
biotransformacin.
HIDRALAZINA

TABLETA Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas, se puede
Cada tableta contiene: incrementar la dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a
Clorhidrato de respuesta teraputica.
hidralazina 10 mg.
Hipertensin arterial
Nios:
sistmica. 0.75 a 1 mg/kg de peso corporal/da, dividido en 4

Insuficiencia cardiaca
tomas.
010.000.0570.00 Envase con 20 tabletas. Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/da.
congestiva crnica.

SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular o Intravenosa lenta.

Preeclampsia o eclampsia.
Cada ampolleta contiene Adultos:
o frasco mpula: 20 a 40 mg.
Crisis hipertensiva.
Clorhidrato de Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay
hidralazina 20 mg. efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo.

010.000.4201.00 Envase con 5 ampolletas o 5
frascos mpula con 1.0 ml.
Generalidades
Relajaelmsculolisodearteriolasproduciendohipotensinyestimulacincardiacarefleja.
Efectosadversos
Cefalea,taquicardia,anginadepecho,bochornos,lupuseritematosogeneralizado,anorexia,nusea,acfenos,congestin
nasal,lagrimeo,conjuntivitis,parestesiasyedema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco;insuficienciacardiacaycoronaria,aneurismadisecantedelaaortay
valvulopatamitral.
Interacciones
Incrementalarespuestadelosantihipertensivos.

IBUPROFENO
SOLUCIN INYECTABLE Tratamiento del conducto Intravenosa.
arterioso persistente Recin nacidos prematuros menores de 34 semanas
Cada ampolleta contiene: hemodinmicamente de edad gestacional.
Ibuprofeno 10 mg significativo. Ciclo de terapia: tres inyecciones intravenosas de
Ibuprofeno administradas a intervalos de 24 horas.
010.000.6076.00 Envase con 4 ampolletas La primera inyeccin deber administrarse despus
de 2 ml (10 mg/2 ml). de las 6 primeras horas de vida.
La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso
corporal de la siguiente manera:
1 inyeccin: 10 mg/kg de peso corporal.
2 y 3 inyeccin: 5 mg/kg. de peso corporal.
Generalidades
ElibuprofenoesunAINEquepresentaunaactividadantiinflamatoria,analgsicayantipirtica.Elibuprofenoesunamezcla
racmicadeenantimerosS(+)yR().LosestudiosinvivoeinvitroindicanqueelismeroS(+)eselresponsabledela
actividadclnica.Elibuprofenoesuninhibidornoselectivodelaciclooxigenasa,produciendounareduccindelasntesisde
prostaglandinas.Yaquelasprostaglandinasestnimplicadasenlapersistenciadelconductoarteriosodespusdel
nacimiento,secreequeesteefectoeselmecanismoprincipaldeaccindelibuprofenoenestaindicacin.
RiesgoenelEmbarazonoprocede
Efectosadversos
Trombocitopenia,Neutropenia,displasiabroncopulmonar,hemorragiaintraventricular,leucomalaciaperiventricula,
Hemorragiapulmonar,enterocolitisnecrosante
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,pacientesenhemodilisis,pacientesconinsuficienciarenalgrave,
pacientesconinsuficienciahepticamoderadaaseveraoconobstruccinhepatobiliar,deficienciagenticadegalactosao
lactosa,coadministracinconinhibidoresderenina.
Precauciones:doblebloqueodelsistemadereninaangiotensina,hiperpotasemia,hipertensinrenovascular,hipotensin,
desequilibriohidroelectroltico,alergiaatartrazina,estenosisdevlvulamitraloartica,hiperaldosteronismoprimario.
Interacciones
Nodebeutilizarseclorhexidinaparadesinfectarelcuellodelaampollaporquenoescompatibleconlasolucinde
Ibuprofeno.Portanto,pararealizarlaasepsiadelaampollaantesdesuuso,serecomiendautilizaretanol60%obienalcohol
isoproplico70%.ConelfindeevitartodainteraccinconlasolucindeIbuprofenoduranteladesinfeccindelcuellodela
ampollaconunantisptico,laampolladebeestarcompletamentesecaantesdesuapertura.Estemedicamentonodeber
mezclarseconotrosmedicamentosexceptoconsolucininyectabledeclorurosdico9mg/ml(0,9%)oconsolucinde
glucosa50mg/ml(5%).AfindeevitarcualquiervariacinsustancialdelpHdebidaalapresenciademedicamentoscidos
quepudieranpermanecerenlavadeinfusin,sedeberaclararlavaantesydespusdelaadministracindeIbuprofeno
con1,5a2mldesolucininyectabledeclorurosdico9mg/ml(0,9%)odeglucosa50mg/ml(5%).
ISOSORBIDA

TABLETA SUBLINGUAL Sublingual.

Dinitrato de isosorbida 5 mg. 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (mximo 3
Angina de pecho. dosis en 30 minutos).

010.000.0592.00 Envase con 20 tabletas
sublinguales. Cardiopata isqumica
crnica.
TABLETA Oral

Insuficiencia cardiaca.
Dinitrato de isosorbida 10 mg. 5 a 30 mg cada seis horas.
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas.
Generalidades
Nitratoquedisminuyeelrequerimientoeincrementaelaportedeoxgenoalmiocardio.Lavasodilatacinaumentaelflujo
coronario.
Efectosadversos
Taquicardia,mareos,hipotensinortostatica,cefalea,inquietud,vmitoynusea.
Contraindicaciones:Hipotensinarterial,anemia,traumatismocraneoenceflicoydisfuncinhepticaorenal.
Interacciones
Conantihipertensivos,opiceosyalcoholetlicoaumentalahipotensin.Medicamentosadrenrgicosdisminuyensuefecto
antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE

SOLUCIN INYECTABLE Angina de pecho. Infusin intravenosa.

Cada ml contiene: Cardiopata Adultos:
Dinitrato de isosorbida 1 mg. isqumica crnica.
De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta
Insuficiencia cardiaca. teraputica. Dosis mxima 10 mg/hora.

010.000.4118.00 Envase con 100 ml (1 mg/1 ml). envasadas en frascos de vidrio.

010.000.4118.01 Envase con 10 apolletas con
10 ml (10 mg/10 ml).
Generalidades
coronario.
Efectosadversos
Taquicardia,arritmias,angina,mareos,hipotensin,cefalea,inquietud,vmitoynusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensinarterial,glaucoma,anemia,traumatismocrneoenceflicoy
disfuncinhepticaorenal.
Interacciones
Conantihipertensivos,opiceosyalcoholetlico,aumentalahipotensin.Medicamentosadrenrgicosdisminuyensuefecto
antianginoso.
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE

TABLETA Angina de pecho. Oral.

Cada tableta contiene: Infarto del miocardio. Adultos:
5-mononitrato de
isosorbida 20 mg. Hipertensin arterial Tomar 20 40 mg cada 8 horas.
sistmica.
010.000.4120.00 Envase con 20 tabletas. Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al da.
Generalidades
Nitratoqueincrementaelaporteydisminuyelademandacardiacadeoxgeno,alreducirlaprecargacardiacayresistencia
perifrica.
Efectosadversos
Cefalea,vrtigo,nusea,vmito,hipotensinarterialytaquicardia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,estadosdebajogastocardiaco,hipovolemiaehipotensinarterial.
Precauciones:Noconducirvehculosnimaquinariapesada.
Interacciones
Incrementaelefectodelosmedicamentosantihipertensivos.
LEVOSIMENDAN

SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa (infusin central o perifrica).

Cada ml contiene: Adultos:
Levosimendan 2.5 mg.
Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal durante 10
minutos.
Insuficiencia cardiaca
congestiva grave.

Dosis de mantenimiento: 0.05 0.2 g/kg de peso
corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24
010.000.5097.00 Envase con 1 frasco mpula horas.
con 5 ml.
010.000.5097.01 Envase con 1 frasco mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
con 10 ml. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Aumentalacontractilidaddelcoraznmedianteelincrementodelasensibilidaddelmsculocardacoalcalcio.
Efectosadversos
Cefalea,hipotensin,extrasstoles,fibrilacinauricularvytaquicardiaventricular.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,obstruccinmecnicaqueafecteel
llenadoventricular.Precauciones:Insuficienciarenal,niosyadolescentes.
Interacciones
Puedeadministrarsesimultneamenteconfurosemida,digoxinaynitroglicerina.
LIDOCANA

SOLUCIN INYECTABLE AL Extrasstoles ventriculares. Intravenosa.
1% Fibrilacin ventricular.
Adultos:
Cada frasco mpula contiene: Taquicardia ventricular.

Clorhidrato de Ectopia ventricular causada Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg de peso corporal/ dosis

lidocana 500 mg. por hipotensin. administrar lentamente.

010.000.0261.00 Envase con 5 frascos mpula Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
de 50 ml.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdesodio..Antiarritmicodelaclase1Bquereduceladepolarizacin,laautomaticidaddelos
ventrculosenlafasediastlica.
Efectosadversos
Hipotensin,agitacin,somnolencia,visinborrosa,temblor,convulsiones,nusea,palidez,sudoracinydepresin
respiratoria.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,bloqueoaurculoventricular.
Interacciones
Conantiarrtmicospuedeproducirefectoscardiacosaditivos.Conanticonvulsivosdelgrupodelahidantonatieneefectos
depresivossobreelcoraznysemetabolizamsrpidamentelalidocana.Conlosbloqueadoresbetaadrenrgicospuede
aumentarlatoxicidaddelalidocana.Conlacimetidinapuedeocasionaraumentodelalidocanaensangre.Los
bloqueadoresneuromuscularespuedenverpotenciadosuefectoconelusosimultneodelidocana.Laepinefrinapuede
potencializarelefectodelosmedicamentosqueaumentanlaexcitabilidadcardiaca.
LOSARTN

GRAGEA O COMPRIMIDO Hipertensin arterial Oral.
RECUBIERTO sistmica.
Adultos:
Cada gragea o comprimido
recubierto contiene: 50 mg cada 24 horas.

Losartn potsico 50 mg.

comprimidos recubiertos.
Generalidades
AntagonistanopptidodelosreceptoresdelaangiotensinaII,subtipoAT1quebloquealavasoconstriccinylosefectosde
aldosterona.
Efectosadversos
Vrtigo,hipotensinortostticayerupcincutneaocasionales.
Precauciones:Lactancia.
Interacciones
Fenobarbitalycimetidinafavorecensubiotransformacin

METILDOPA

TABLETA Oral.

Metildopa 250 mg.
250 mg a 1 g/da, en una a tres tomas al da.
Hipertensin arterial.
Nios:

10 a 40 mg/kg de peso corporal/ da, en tres tomas.
010.000.0566.00 Envase con 30 tabletas. Dosis mxima: 65 mg/da.
Generalidades
Profrmacoantagonistacentraldereceptoresalfadosadrenrgicos.
Efectosadversos
Sedacin,hipotensinortosttica,sequedaddelaboca,mareo,depresin,edema,retencindesodio,ginecomastia,
galactorrea,disminucindelalibidoeimpotencia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tumorescromafines,hepatitisaguda,cirrosisheptica,insuficienciarenaly
conIMAOPrecauciones:Embarazoylactancia.
Interacciones
Conadrenrgicos,antipsicticos,antidepresivosyanfetaminas,puedecausarunefectohipertensor.
METOPROLOL

TABLETA Hipertensin arterial leve o Oral.
moderada.
Tartrato de metoprolol 100 mg. Profilaxis en enfermedad 100 a 400 mg cada 8 12 horas.
isqumica miocrdica.
010.000.0572.00 Envase con 20 tabletas. Profilaxis: 100 mg cada 12 horas.
Generalidades
Antagonistacardioselectivo,quebloqueaalreceptorbetaunoyproducedisminucindelaactividadmiocrdica.
Efectosadversos
Hipotensinarterial,bradicardia,nuseas,vmitos,doloresabdominales,fatiga,depresin,diarreaycefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadfrmaco,retardoenlaconduccinaurculoventricular,insuficienciacardiacaeinfarto
demiocardio.Precauciones:Enafeccionesobstructivasdelasvasrespiratoriasyencirrosisheptica.
Interacciones
Bradicardiaydepresindelaactividadmiocrdicacondigitlicos.Verapamiloocloropromacinadisminuyensu
biotransformacinheptica.Indometacinareduceelefectohipotensor.Rifampicinayfenobarbitalincrementansu
biotransformacin.

MILRINONA

SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia cardiaca Intravenosa.
congestiva y la aguda
Cada frasco mpula contiene: postciruga de corazn. Adultos:
Lactato de milrinona
equivalente a 20 mg Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.

de milrinona. Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusin; no
exceder 1.13 mg/kg/ minuto.

010.000.5100.00 Envase con un frasco mpula envasadas en frascos de vidrio.
con 20 ml (1 mg/1 ml).

Lactato de milrinona
equivalente a 10 mg
de milrinona

010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas
con 10 ml cada una (1 mg/1
ml).
Generalidades
InhibidorselectivodelafosfodiesterasadelAMPcclicoenelmsculocardiacoyvascular,conefectoinotrpicopositivo,
accinvasodilatadoradirectayconmnimoefectocronotrpico.
Efectosadversos
Arritmiassuprayventriculares,hipotensinarterial,dolortorcico,cefalea,acortamientoeneltiempodeconduccindel
nodoaurculoventricular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadvalvularobstructivaseveraylactancia,
Precauciones:Nodiluirseensolucionesdebicarbonatodesodio,requiereajustededosisencasodeinsuficienciarenal,en
asociacincondiurticos.
Interacciones
Seprecipitaaladministrarseenelmismotubodefurosemidaybumetanida.
NIFEDIPINO

CPSULA DE GELATINA Oral.
BLANDA
Adultos:
Cada cpsula contiene:
Nifedipino 10 mg. 30 a 90 mg/ da, fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 das hasta
alcanzar el efecto deseado.
Angina de pecho.

010.000.0597.00 Envase con 20 cpsulas. Hipertensin arterial Dosis mxima 120 mg/ da.
COMPRIMIDO DE esencial. Oral.
LIBERACIN PROLONGADA
Adultos:
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg. 30 mg cada 24 horas, dosis mxima 60 mg/da.

Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdecalcioenmsculocardiacoyliso.
Efectosadversos
Nusea,mareo,cefalea,rubor,hipotensinarterial,estreimientoyedema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,choquecardiognico,bloqueoauriculoventricular,hipotensin
arterial,asmaybetabloqueadores.
Precauciones:Enfuncinhepticaalterada.
Interacciones
Conbetabloqueadoressefavorecelahipotensineinsuficienciacardiaca,laranitidinadisminuyesubiotransformacinycon
jugodetoronjapuedeaumentarsuefectohipotensor,condiltiazemdisminuyesudepuracinyfenitoinasu
biodisponibilidad.
NITROPRUSIATO DE SODIO

SOLUCIN INYECTABLE Crisis hipertensiva. Infusin intravenosa.

Cada frasco mpula con polvo Hipertensin arterial Adultos y nios:
o solucin contiene: maligna.
Nitroprusiato de sodio 50 mg. 0.25 a 1.5 g/kg de peso corporal/ min, hasta

Insuficiencia ventricular obtener la respuesta teraputica.
Envase con un frasco mpula izquierda.
010.000.0569.00 con o sin diluyente. En casos excepcionales se puede aumentar la dosis
hasta 10 g/kg de peso corporal/ minuto.
Sudoracin,nusea,lasitud,cefalea.Laintoxicacinportiocianato(metabolitotxico)producepsicosisyconvulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensinarterial,hipotiroidismo,disfuncinhepticayrenal.
Precauciones:Noadministrardurantemsde24a48horas,puessefavorecelaintoxicacinportiocinato.
Conantihipertensivosaumentasuefectohipotensor.
NOREPINEFRINA

SOLUCIN INYECTABLE Hipotensin arterial. Infusin intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Adultos y nios:
Bitartrato de norepinefrina
equivalente a 4 mg 16 a 24 g/ minuto, ajustar la dosis y el goteo segn
de norepinefrina. respuesta teraputica.

010.000.0612.00 Envase con 50 ampolletas de envasadas en frascos de vidrio.
4 ml.
Generalidades
Neurotransmisoradrenrgicoqueincrementalapresinarterial,alaumentarlaresistenciavascularperifrica.
Efectosadversos
Cefalea,taquicardia,ansiedad,disnea,bradicardiarefleja,hipertensinyflebitis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,choqueavanzado,hipertiroidismo,insuficienciacoronaria,hipertensin
arterialydiabetes.
Interacciones
Conantidepresivostricclicosaumentasusefectoshipertensivos.
PENTOXIFILINA

TABLETA O GRAGEA DE Claudicacin intermitente. Oral.
Insuficiencia vascular Adultos:
Cada tableta o gragea perifrica.
contiene: 400 mg cada ocho o doce horas.
Pentoxifilina 400 mg. Insuficiencia
cerebrovascular.
grageas.
Generalidades
Derivadometilxantnicoquereducelaviscosidaddelasangreydaflexibilidadaleritrocito,porloquemejoraelflujo
sanguneocapilar.
Cefalea,mareos,nusea,vmitoydolorgastrointestinal.
Efectosadversos
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadacafena,teofilinayteobromina,hemorragia
cerebralylactancia.Precauciones:Enarritmiascardiacas,hipotensinarterial,infartodemiocardioeinsuficienciarenal.
Interacciones
Aumentaelefectodelosantihipertensivos,anticoagulanteseinsulina.

POTASIO, SALES DE

TABLETA SOLUBLE O Oral.
EFERVESCENTE
Adultos:
Bicarbonato de Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua
Potasio 766 mg. cada 8 a 24 horas.
Bitartrato de
Potasio 460 mg. La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq.
cido Ctrico 155 mg. Hipokalemia.
Nios:
Intoxicacin digitlica.

25 mEq/da, divididas cada 6 horas.

La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/kg de
peso corporal.

010.000.0523.00 Envase con 50 tabletas Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de
solubles. potasio.
Generalidades
Electrolitoesencialparalafuncincardiacayreducelaasociacindigitalenzimaenlaintoxicacinpordigitlicos.
RiesgoenelEmbarazo A
Efectosadversos
Arritmiascardiacas,nusea,vmitoydolorabdominal.Parestesias,confusinmental.Diluidaencantidadesmenoresa180
mldeaguaocasionairritacingastrointestinal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciarenal,enfermedaddeAddison,deshidratacinaguda,
hiperpotasemiaytrastornoscardiacos.
Precauciones:Enenfermedadcardiaca,enfermedadrenaloacidosis.
Interacciones
Disminuyeelriesgodehipokalemiaenpacientesquerecibendiurticosycorticoesteroides.Conanticolinrgicosaumentala
irritacingastrointestinal.Condiurticosahorradoresdepotasiosefavorecelahiperpotasemia.
PRAZOSINA

CPSULA O COMPRIMIDO Oral.

Cada cpsula o comprimido Adultos:
contiene:
Clorhidrato de prazosina Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas.

equivalente a 1 mg Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar en 2 a 3 tomas,
de prazosina. Hipertensin arterial.
ajustar de acuerdo a respuesta teraputica.
Dosis mxima: 20 mg/ da.
Insuficiencia cardiaca.

Nios:

25 a 40 g/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar
010.000.0573.00 Envase con 30 cpsulas o de acuerdo a respuesta teraputica.
comprimidos.
Generalidades
BloqueadorAntagonistaalfa1adrenrgico,quedisminuyelaresistenciavascularperifrica.
Efectosadversos
Hipotensinpostural,mareo,lipotimia,sncope,cefalea,astenia,palpitaciones,nusea,taquicardia,somnolenciaydebilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacoronaria,insuficienciacardiaca,insuficienciarenalyancianos.
Precauciones:SindromedeRaynaud,hiperplasiaprostaticaehipotensionortostatica.
Interacciones
Conantihipertensivosydiurticosaumentanlosefectoshipotensores.

PROPAFENONA

TABLETA Extrasstoles ventriculares. Oral.

Cada tableta contiene: Taquicardia ventricular. Adultos:
Clorhidrato de
Propafenona 150 mg. Fibrilacin ventricular. Impregnacin: 150 mg cada 6 a 8 horas durante 7
das.

010.000.0537.00 Envase con 20 tabletas. Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.
Generalidades
Bloquealacorrientedeentradadesodioenlaclulacardiaca,disminuyendolaautomaticidadyvelocidaddeconduccin
cardiaca.
Efectosadversos
Anorexia,nusea,mareo,visinborrosa,hipotensinybloqueoauriculoventricular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,bloqueoauriculoventricular,insuficienciacardiacayobstruccinpulmonar
graves.
Interacciones
Aumentalosnivelesplasmticosdedigitlicos,warfarinaybetabloqueadores.
PROPRANOLOL

TABLETA Oral.

Clorhidrato de
propranolol 40 mg. Hipertensin arterial Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas.
Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
sistmica.
10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
Angina de pecho. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro
tomas.
010.000.0530.00 Envase con 30 tabletas. Profilaxis de la migraa. Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas.

TABLETA Nios:
Arritmia supraventricular.
Cada tableta contiene: Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ da, cada 6 a 12
Clorhidrato de Hipertensin portal. horas.
Propranolol 10 mg
Feocromocitoma. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma:
0.5 a 5 mg/kg de peso corporal/ da, dividida la dosis
cada 6 a 8 horas.

Migraa: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas,
010.000.0539.00 Envase con 30 tabletas. ms de 35 kg; 20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades
Antagonistaadrenrgicoquedisminuyelademandacardiacadeoxgeno,lafrecuenciacardiaca,lapresinarterialy
temblormuscular.
Efectosadversos
Bradicardia,hipotensin,estreimiento,fatiga,depresin,insomnio,alucinaciones,hipoglucemia,broncoespasmo,
hipersensibilidad.Lasupresinbruscadelmedicamentopuedeocasionaranginadepechooinfartodelmiocardio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciacardiaca,asma,retardodelaconduccinaurculoventricular,
bradicardia,diabetes,sndromedeReynaudehipoglucemia.
Precauciones:Eninsuficienciarenaloheptica.
Interacciones
Conanestsicos,digitlicosoantiarrtmicosaumentalabradicardia.Conanticolinrgicosseantagonizalabradicardia.
Antiinflamatoriosnoesteroideosbloqueanelefectohipotensor.Incrementaelefectorelajantemusculardepancuronioy
vecuronio.

QUINIDINA

TABLETA Fibrilacin o aleteo auricular. Oral.

Cada tableta contiene: Taquicardia paroxstica Adultos:
Sulfato de quinidina 200 mg. supraventricular.
200 a 400 mg cada 4 a 6 horas.
Extrasistole ventricular y
auricular. Nios:

25 mg/kg de peso corporal/ da, divididos cada 8
010.000.0527.00 Envase con 20 tabletas. horas por 10 das.
Generalidades
Bloqueadordeloscanalesdesodioquedisminuyelavelocidaddedespolarizacinydeconduccin.
Efectosadversos
Sequedadbucal,nusea,estreimiento,retencinurinaria,eritema,visinborrosa,depresinmiocrdica,hipotensiny
cinconismo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,daomiocrdico,bloqueoauriculoventricular,insuficienciacardiaca,
hepticaorenal,choqueyglaucoma.
Interacciones
Fenobarbitalyfenitonafavorecensubiotransformacin.Aumentaelefectodelosanticoagulantesoralesydigitlicosal
disminuirsueliminacin.
TELMISARTN

TABLETA Hipertensin arterial esencial. Oral.

Telmisartn 40 mg.
40 mg cada 24 horas.

Generalidades
AntagonistanopptidodelosreceptoresdeangiotensinaII,subtipoAT1.
Efectosadversos
Dorsalgia,diarrea,sntomaspseudogripales,dispepsiaydolorabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactancia,patologaobstructivadelasvasbiliares,insuficiencia
hepticay/orenalsevera.
Interacciones
Potenciaelefectohipotensordeotrosantihiprtensivos.Encoadministracincondigoxinaaumentasuconcentracinplasmtica.
TENECTEPLASA

SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.

Tenecteplasa 50 mg (10,000 U).
Infarto agudo del miocardio. Paciente mg U Volumen (ml)
(kg peso
corporal)
Tratamiento tromboltico del
infarto agudo del miocardio. < 60 30 6000 6.
60-<70 35 7000 7.
010.000.5117.00 Envase con frasco mpula y 70-<80 40 8000 8.
jeringa prellenada con 10 ml de 80-<90 45 9000 9.
agua inyectable. 90 50 10000 10.
Generalidades
Protenarecombinanteactivadoradelplasmingenoqueprovocarepermeabilizacinvascularrpidaqueconllevaalapreservacindela
funcinventricular.
Efectosadversos
Hemorragiassuperficialinterna,arritmiascardiacas,embolizacindecristalesdecolesterol,embolizacintrombtica,nusea,vmito,
reaccionesanafilactoides,hipotensinarterial,hipertermiaybroncoespasmo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tratamientoconanticoagulantes,ditesishemorrgica,hemorragiaactivareciente,
antecedentesdeEVChemorrgicareciente,hipertensinarterialseveranocontrolada,endocarditispericarditisbacteriana,pancreatitis
agudaulcerappticaenlosltimostresmeses,vricesesofgicasyaneurismasarteriales.
Interacciones
Laadministracinpreviasimultneadeanticoagulanteseinhibidoresdelaagregacinplaquetaria,aumentanelriesgodehemorragia.
TIROFIBAN

SOLUCIN INYECTABLE Estados de Infusin intravenosa.
hipercoagulabilidad.
Cada frasco mpula o bolsa Adultos:
contiene: Profilaxis de trombosis post-
Clorhidrato de tirofiban reperfusin vascular Dosis inicial:

equivalente a 12.5 mg coronaria con trombolticos. 0.4 g/kg/minuto, durante 30 minutos.
de tirofiban.
Dosis de mantenimiento:
Al finalizar la dosis inicial continuar con 0.1
g/kg/minuto.
010.000.4123.00 Envase con un frasco mpula
con 50 ml.
010.000.4123.01 Envase con una bolsa con 250
ml.
Generalidades
AntagonistanopeptdicodelosreceptoresGpIIb/IIIa.ImpidelaunindelfibringenoalGPIIB/IIIabloqueandolaunincruzadayla
agregacindelasplaquetas.
Efectosadversos
Sangrado,trombocitopenia,escalofro,dolorabdominal,mareo,cefaleaynusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,trombocitopenia,sangradoactivo,antecedentesdehemorragiaotumorintracraneal,
malformacinarteriovenosaoaneurisma,embarazoylactancia.
Interacciones
Conanticoagulantesoralesseprolongaeltiempodeprotombina,conantiagregantesplaquetariossepuedeprovocarsangrado,con
digitlicos,antihistamnicosytetraclinassepuedelimitarlaaccinanticoagulante.
TRINITRATO DE GLICERILO
CPSULA O TABLETA Angina de pecho. Oral o subingual.
MASTICABLE
Cardiopata isqumica Adultos:
Cada cpsula o tableta crnica.
masticable contiene: 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 10 minutos.

Trinitrato de glicerol 0.8 Insuficiencia cardiaca.
mg.

tabletas masticables.
Generalidades
coronario.
Cefalea,taquicardia,hipotensinymareo.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensinarterial,traumatismocraneoenceflico,cardiomiopatayanemia.
Interacciones
Conantihipertensivos,opiceosyalcoholetlicoaumentalahipotensin.Medicamentosadrenrgicosdisminuyensuefecto
antianginoso.

TRINITRATO DE GLICERILO


Trinitrato de glicerilo 50 mg. Crisis hipertensiva.

5 a 15 g por minuto. Se incrementa la dosis hasta
obtener disminucin de la presin sistlica a lmites
Tratamiento y profilaxis de la
angina de pecho.
normales.
010.000.4114.00 Envase con un frasco mpula Administrar diluido en soluciones intravenosas
de 10 ml. Cardiopata isqumica envasadas en frascos de vidrio.
PARCHE crnica. Transdrmica.

Cada parche libera: Insuficiencia cardiaca. Adultos:
Trinitrato de glicerilo 5 mg/da
5 mg/ da.
010.000.4111.00 Envase con 7 parches.
Generalidades
Esunvasodilatadorpotentequerelajalasarteriasyvenasperifricas,porconsiguientereduceelgastocardiacoyelconsumodeoxgeno
porelmiocardio.
Efectosadversos
Cefalea,taquicardia,hipotensinymareo,toleranciaydependenciafsica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotensinarterial,traumatismocraneoenceflico,cardiomiopatayanemia,noutilizar
ennios.
Interacciones
Conantihipertensivos,opiceosyalcoholetlicoaumentalahipotensin.Conadrenrgicosdisminuyensuefectoantianginoso.
VALSARTN

COMPRIMIDO Hipertensin arterial Oral.
esencial.
Cada comprimido Adulto:
contiene 80 mg.

Generalidades
AntagonistanopptidodelosreceptoresdeangiotensinaII,subtipoAT1.LaangiotensinaII,comovasoconstrictorpotente,produceuna
respuestapresoradirecta.Adems,fomentalaretencindesodioyestimulalasecrecindealdosterona.
Efectosadversos
Vrtigo,insomnio,rashydisminucindelalibido.
Hipersensibilidadalfrmaco,embarazoylactancia.
Interacciones
Fenobarbitalycimetidinafavorecensubiotransformacin.

VERAPAMILO
GRAGEA O TABLETA Oral.
RECUBIERTA
Adultos:
Cada gragea o tableta
recubierta contiene: 80 mg cada 8 horas.

Clorhidrato de
verapamilo 80 mg.

tabletas recubiertas.
Arritmias auriculares.

Angina de pecho.
Clorhidrato de 0.075 a 0.15 mg/kg de peso corporal durante 2
verapamilo 5 mg. minutos.
Hipertensin arterial.

Nios de 1 a 15 aos:

0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.

Nios menores de 1 ao.

0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal.

En todos los casos se puede repetir la dosis 30

010.000.0598.00 Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml). minutos despus si no aparece el efecto deseado.
Generalidades
Inhibeelflujodeionesdecalcio(yposiblementedeionessdicos)atravsdeloscanaleslentosdecalcioenlasclulascontrctilesyde
conduccinyenlasclulasdemsculolisovascular.Bloqueadordeloscanalesdecalcioenmsculocardiacoyliso.
Efectosadversos
Nusea,mareo,cefalea,rubor,hipotensinarterial,estreimiento,edema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lactancia,choquecardiognico,bloqueoauriculoventricular,hipotensinarterial,asmay
betabloqueadores.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.
Interacciones
Conbetabloqueadoressefavorecelahipotensineinsuficienciacardiaca;laranitidinayeritromicinadisminuyesubiotransformacin
Contenido
Grupo N 4: Dermatologa........................................................................................................................................2
CIDO RETINOICO..............................................................................................................................................2
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA...........................................................................................................2
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL................................................................................2
ALIBOUR.................................................................................................................................................................3
BAO COLOIDE....................................................................................................................................................3
BENCILO.................................................................................................................................................................3
BENZOILO..............................................................................................................................................................4
CLIOQUINOL.........................................................................................................................................................4
FLUOCINOLONA...................................................................................................................................................4
FLUOROURACILO................................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA..............................................................................................................................................5
IMIQUIMOD............................................................................................................................................................6
ISOTRETINOINA...................................................................................................................................................6
METOXALENO......................................................................................................................................................6
MICONAZOL..........................................................................................................................................................7
XIDO DE ZINC....................................................................................................................................................7
PIMECROLIMUS...................................................................................................................................................7
PODOFILINA..........................................................................................................................................................8
SULFADIAZINA DE PLATA.................................................................................................................................8

Grupo N 4: Dermatologa
CIDO RETINOICO

CREMA Acn. Cutnea.

Heliodermatitis.
Cada 100 gramos contienen: Adultos y nios:
cido retinoico 0.05 g. Hiperqueratosis.
Hipercroma. Aplicar directamente por la noche, durante tres
010.000.0904.00 Envase con 20 g. meses, previo aseo de la zona.
Generalidades
Estimulalamitosisyelrecambiodeclulasepidrmicasyactivalareparacindeltejidoconectivo.
Efectosadversos
Calor,ardoryeritemalocal,exfoliacin,hiperpligmentacinohipopigmentacintemporal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Noaplicarenquemadurassolares.
Interacciones
Laaplicacindemedicamentosconalcoholomentolpuedeaumentarelriesgodeurticaria.Valorarlaaplicacinde
queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

SUSPENSIN DRMICA Psoriasis. Cutnea.

Cada ml contiene: Adultos y nios:
Alantona 20.0 mg.
Alquitrn de hulla 9.4 mg. Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.
010.000.0831.00 Envase con 120 ml.
Generalidades
Accinqueratoplsticayqueratolticayantipruriginosa.
Efectosadversos
Eritemaporusoexcesivo,dermatitisporcontactoyfotosensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoypielescoriada.Precauciones:Evitarcontactoconlosojos.
Interacciones
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

CREMA Cutnea o piel cabelluda.

Cada 100 gramos contienen: Adultos:
Alantoina 0.2 g. Psoriasis.
Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g. Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesin
Clioquinol 3.0 g. Dermatitis seborreica. psorisica o piel cabelluda, dos veces a la semana.
010.000.5132.00 Envase con 60 g.

010.000.5132.01 Envase con 150 g.
Generalidades
Combinacinsinrgicaconaccinqueratoltica,queratoplstica,epitelizante,fotosensibilizante,antispticay
antipruriginosa.
Pruritoyardorlocales.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Evitarcontactoconlosojos.
Interacciones
ALIBOUR

POLVO Cutnea.

Piodermitis.
Cada gramo contiene: Adultos y nios:
Sulfato de Cobre 177.0 mg.

Dermatosis impetiginizadas.
Sulfato de Zinc 619.5 mg. Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.

Alcanfor 26.5 mg.
Dermatitis exfoliativa.
010.000.0871.00 Envase con 12 sobres
con 2.2 g.
Generalidades
Suabsorcinatravsdelapielayudaaregenerarlostejidosdaados.
Efectosadversos
Hipersensibilidadalfrmaco,irritacin,dermatitisporcontacto.
Interacciones
BAO COLOIDE

POLVO Cutnea.

Cada gramo contiene: Adultos:
Harina de soya 965 mg.
(contenido proteico 45%) Disolver un sobre en el agua de la tina de bao.
Polividona 20 mg. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos,

cada 12 a 24 horas.

Para regiones limitadas:
Dermatitis
Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua
tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas.

Nios:
010.000.0801.00 Envase con un sobre individual
de 90 g. Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao. Dejar
010.000.0801.01 Envase con dos sobres que la solucin est en contacto con la piel por 20
individuales de 90 g. minutos.
Generalidades
Producealiviosintomticodelasmolestiasocasionadasporlasdermatitisagudas,especialmentedelpruritoyardor.
Efectosadversos
Sequedaddelapieleirritacinlocalporhipersensibilidad.
Precauciones:Evteseelempleodejabonesdespusdeaplicarelbao.
Interacciones
BENCILO

EMULSIN DRMICA Cutnea.

Cada ml contiene: Escabiasis. Adultos y nios:
Benzoato de bencilo 300 mg.
Pediculosis. Aplicacin durante tres noches consecutivas; bao a
la maana siguiente con cambio de ropa. Repetir a
010.000.0861.00 Envase con 120 ml. juicio del mdico.
Generalidades
ActacontraPediculuscapitisypubis,ascomocontraSarcoptesscabiei.
Ardor,prurito,dermatitisporcontacto.
Efectosadversos
3
Precauciones:Quemaduradepieloabrasionesextensas,noaplicarenlacara,aplicarconprecaucinenlosnios.
Interacciones
BENZOILO

LOCIN DRMICA O GEL Cutnea.
DRMICO
Cada 100 mililitros o gramos
contienen: Acn vulgar. Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por

Perxido de benzoilo 5 g. dos horas y lavar inmediatamente durante 4 das.
Antiseborreico.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de
010.000.0822.00 Envase con 30 ml. acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
010.000.0822.01 Envase con 50 ml.
010.000.0822.02 Envase con 60 g.
Generalidades
Agenteoxidantequeproporcionaaccinbactericida,queratoltica,sebostticayantiinflamatoria.
Efectosadversos
Eritema,irritacindelapielydermatitisporcontacto.
Precauciones:Pielinflamadaolesionada,evitarelcontactoconlosojos,cuello,reaperibucal,mucosasascomola
exposicinalaluzsolar.
Interacciones
Suusoconotrosagentesantiacnopreparacionesdeagentesexfoliadoresnoserecomiendaporproducirirritacinexcesiva
delapiel.
CLIOQUINOL

CREMA Cutnea.

Dermatomicosis.
Cada g contiene: Adultos y nios:
Clioquinol 30 mg.

Dermatitis infecciosa.
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante
010.000.0872.00 Envase con 20 g. 7 das.
Generalidades
Frmacoconactividadbacteriostticayfungicida.
Efectosadversos
Irritacinlocal,ardor,prurito,dermatitisporcontacto.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Niosmenoresdedosaos.
Precauciones:Aplicacinenzonasrelativamenteextensasoerosionadasyenmucosas,ascomoeltratamientodurantems
deunasemana.
Interacciones
FLUOCINOLONA

CREMA Cutnea.

Cada g contiene: Acetnido Adultos:
Dermatitis agudas no
de fluocinolona 0.1 mg.
infectadas.
Aplicar cada 12 a 24 horas.
010.000.0811.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Difundeatravsdelamembranacelularyseuneconreceptoresintracelularesespecficosparaproducirsuefecto
antiinflamatorio.
4
Efectosadversos
Ardor,prurito,irritacin,resequedad,hipopigmentacin,atrofiacutnea,dermatitisrosaceiformeyhipertricosis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tuberculosiscutnea,piodermitis,herpessimple,micosissuperficialesy
varicela.
Interacciones
FLUOROURACILO

CREMA O UNGENTO Cutnea.

Queratosis actnica.
5- Fluorouracilo 50 mg.
Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para
010.000.0903.00 Envase con 20 g. cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Generalidades
AntimetabolitoespecficodelafaseSdelciclocelular.InhibelasntesisdeADNloquecausauncrecimientodesbalanceado
quenoescompatibleconlavidacelularporloqueestamuere.
Efectosadversos
Irritacindelapiel,fototoxicidad,eritema,edema,prurito,oscurecimientoyendurecimientodelapielenzonasde
aplicacin.
Precauciones:Evitarcontactoconlasmucosasylaexposicinalosrayossolares.
Interacciones
HIDROCORTISONA

CREMA Cutnea.

Cada g contiene: Adultos y nios:
Dermatitis agudas no
17 Butirato de
infectadas.
hidrocortisona 1 mg. Aplicar cada 8 a 24 horas.

010.000.0813.00 Envase con 15 g.
Generalidades
Difundeatravsdelamembranacelularyformacomplejosconreceptoresintracelularesespecficos.
Efectosadversos
Ardorprurito,irritacinyatrofiacutnea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Infeccionescutneas,eczema.
Interacciones
Conotroscorticoesteroidesaumentanlosefectosadversos.
5
IMIQUIMOD

CREMA AL 5% Cutnea

Adultos:
Cada sobre contiene:

Imiquimod 12.5 mg. Verrugas genitales y Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de

perianales (condiloma crema, tres veces por semana, antes de acostarse.
Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
acuminado).

Queratosis actnica. Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada de
Carcinoma de clulas crema, dos veces por semana, antes de acostarse.
basales superficial. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.

Carcinoma de clulas basales superficial: Aplicar una
010.000.4140.00 Envase con 12 sobres, que capa delgada de crema, cinco veces por semana,
contienen 250 mg de crema. antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades
Esunaaminaheterocclicaymidazoquinolinaconefectomodificadordelarespuestainmunitariaporvatpica;ejerceuna
actividadantivricayantitumoralmediadaporlasntesisdecitocinas.
Efectosadversos
Prurito,ardorydolorlocal.
Precauciones:Evitarelcontactoconlosojosynocubrirelreatratada.
Interacciones:Ningunadeimportanciaclnica.
ISOTRETINOINA
CPSULA Oral.

Cada cpsula contiene: Adultos y adolescentes:
Acn severo.
Isotretinona 20 mg.
0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da, cada 12 a 24
040.000.4129.00 Envase con 30 cpsulas. horas.
Generalidades
AnlogosintticodelavitaminaA,queactadisminuyendolaactividadyeltamaodelasglndulassebceas.
Efectosadversos
Sequedad,pruritoydescamacindelapiel;sequedad,dolor,inflamacinysangradodemucosas;problemasvisualespor
resequedad,pruritoehiperemiaconjuntival;depresinycambiosdelestadodenimo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Embarazo.
Precauciones:Noemplearseenmujeresenedadfrtilyconvidasexualactiva.Insuficienciahepticaorenal.
HipervitaminosisA.Hiperlipidemias.
Interacciones
Carbamazepina,tetraciclinas,vitaminaAyetanolaumentanlosfenmenosirritativos.
METOXALENO


Cada cpsula o tableta Adultos:
Psoriasis.
contiene:
Metoxaleno 10 mg.
0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de
Vitiligo.
la exposicin a los rayos ultravioleta.
tabletas.
Generalidades
Psoralenoconactividadfotosensibilizante,paralarepigmentacinrequierelapresenciademelanocitosactivos.
Fotosensibilidad,mareo,cefaleaynusea.
Efectosadversos
6
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,enfermedadesasociadasafotosensibilidadycncerdepiel.Precauciones:
Evitarlaexposicinalaluzsolardespusdeltratamientoconlaluzultravioleta.
Interacciones
Losfrmacosfotosensibilizantespuedenproducirefectosaditivos.
MICONAZOL
CREMA Cutnea.

Nitrato de miconazol 20 mg. Micosis cutneas
Aplicar cada 12 horas, maana y noche, durante seis
semanas.
010.000.0891.00 Envase con 20 g.
Generalidades
Actasobrelamembranamicticaeinhibelasntesisdelergosterolyotrosesteroles,conlaconsecuentealteracindela
permeabilidadylaprdidadeelementoscelularesesenciales.
Efectosadversos
Dermatitisporcontacto.
Precauciones:Evitarsellarlaaplicacinenpielylautilizacinenzonasintertriginosas.
Interacciones:
XIDO DE ZINC
PASTA Cutnea.

Cada 100 g contienen: Adultos y nios:
Dermatosis.
xido de zinc 25. 0 g.
Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas.
010.000.0804.00 Envase con 30 g.
Generalidades
Ejerceunaaccinastringenteprotectorayantispticasobrelapiel.
Efectosadversos
Eritema.
Interacciones
PIMECROLIMUS

CREMA Cutnea.

Cada 100 g contiene: Adultos:
Pimecrolimus 1 g.
Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
Dermatitis atpica. horas.

Nios de 3 meses en adelante:

010.000.4131.00 Envase con 15 g. Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12
010.000.4131.01 Envase con 30 g. horas.
Generalidades
Antiinflamatoriomacrolactmicoderivadodeascomicinaeinhibidorselectivodelaproduccinyliberacindecitoquinas
proinflamatoriasymediadoresdeclulasTymastocitos.Seunecongranafinidadalamacrofilina12einhibelafosfatasa
calcineurinadependientedecalcio.PorconsiguienteinhibelaactivacindeclulasTalbloquearlatranscripcinde
citoquinastempranas.
7
Efectosadversos
Frecuentes:Sensacindecaloroardorenelsitiodelaaplicacin.Frecuentes:Irritacin,pruritoyeritema;infecciones
cutneas.Pocofrecuentes:Imptigo,agravamientodelaafeccin,herpessimple,eccemaherpeticum,moluscocontagioso,
alteracionesenelsitiodeaplicacincomoerupcin,dolor,parestesia,descamacin,sequedad,edema,papilomacutneoy
furnculo.
PODOFILINA

SOLUCIN DRMICA Cutnea.

Cada ml contiene: Adultos y nios:
Resina de
podofilina 250 mg. Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de
Condiloma acuminado.
Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina.

Verrugas seborreicas. Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesin y
dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua
y jabn para removerlo.

010.000.0901.00 Envase con 5 ml. Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades
Accinqueratolticaqueprovocaladescamacindelepiteliocornificado.
Efectosadversos
Irritacinyquemaduradelapieladyacente.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Noaplicarenmucosasnicercadelosojos.
SULFADIAZINA DE PLATA

CREMA Cutnea.

Cada 100 gramos contiene: Coadyuvante en la Adultos:
Sulfadiazina de plata prevencin y tratamiento de
micronizada 1 g. sepsis en lesiones por Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de
quemaduras de segundo y 1.6 mm.
tercer grado.
Duracin del tratamiento a juicio del especialista, 1-2
010.000.4126.00 Envase con 375 g. semanas.
Generalidades
Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las quemaduras.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
8
Contenido
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo...........................................................................................................3
ACARBOSA............................................................................................................................................................3
AGALSIDASA ALFA..............................................................................................................................................3
AGALSIDASA BETA.............................................................................................................................................4
ALGLUCOSIDASA ALFA.....................................................................................................................................4
ATORVASTATINA.................................................................................................................................................5
BEZAFIBRATO......................................................................................................................................................5
CALCIO...................................................................................................................................................................6
CALCITONINA.......................................................................................................................................................6
CALCITRIOL...........................................................................................................................................................7
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3......................................................................................................7
DEFLAZACORT.....................................................................................................................................................8
DESMOPRESINA..................................................................................................................................................8
DEXAMETASONA.................................................................................................................................................9
EZETIMIBA.............................................................................................................................................................9
FLUDROCORTISONA........................................................................................................................................10
GALSULFASA......................................................................................................................................................10
GLIBENCLAMIDA................................................................................................................................................11
GONADOTROFINA CORINICA.....................................................................................................................11
IDURSULFASA....................................................................................................................................................12
IMIGLUCERASA..................................................................................................................................................12
INSULINA GLARGINA........................................................................................................................................13
INSULINA HUMANA...........................................................................................................................................14
INSULINA LISPRO..............................................................................................................................................14
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA....................................................................................................15
LANREOTIDO......................................................................................................................................................16
LARONIDASA......................................................................................................................................................16
LEVOTIROXINA...................................................................................................................................................17
METFORMINA.....................................................................................................................................................17
METILPREDNISOLONA.....................................................................................................................................18
1
lunes,11deseptiembrede2017
OCTREOTIDA......................................................................................................................................................18
PIOGLITAZONA...................................................................................................................................................19
PRAVASTATINA..................................................................................................................................................19
PREDNISOLONA................................................................................................................................................19
PREDNISONA......................................................................................................................................................20
ROSIGLITAZONA................................................................................................................................................20
SOMATROPINA...................................................................................................................................................21
TALIGLUCERASA ALFA....................................................................................................................................21
TESTOSTERONA...............................................................................................................................................23
TIAMAZOL............................................................................................................................................................23
VELAGLUCERASA ALFA..................................................................................................................................24
2
Grupo N 5: Endocrinologa y Metabolismo
ACARBOSA

TABLETA Oral.

Acarbosa 50 mg.
Diabetes mellitus tipo 2.

50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas
principales.

010.000.5166.00 Envase con 30 tabletas. Dosis mxima 600 mg al da.
Generalidades
Oligosacridodeorigenmicrobianoquedisminuyelaglucemiapostprandial,porinhibicinreversibleycompetitivadela
amilasaalfapancreticaylaalfaglucosidohidrolasa,aniveldelasvellosidadesintestinales,quehacelentoelpasodelos
carbohidratosalplasma.
Efectosadversos
Flatulencia,borborigmos,dolorabdominal,diarrea,reaccionesalrgicas,hipoglucemiaysndromedeabsorcinintestinal
deficiente.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Pacientesconcetoacidosis,sindromedemalaabsorcinycolitisulcerativa.
Precauciones:Durantelalactancia,insuficienciarenalgraveymenoresde18aos.
Interacciones
Losadsorbentesintestinalesdisminuyenelefectodelaacarbosa.Insulina,metforminaysulfonilureasaumentanelriesgode
hipoglucemia.
AGALSIDASA ALFA


Cada frasco mpula contiene: Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad,
Agalsidasa alfa 3.5 mg. Enfermedad de Fabry. adultos:

010.000.5549.00 Envase con frasco mpula con 0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
3.5 ml (1 mg/ml).
Generalidades
Agalsidasaalfacatalizalahidrlisisdeglobotriaosilceramida(Gb3oCTH),loqueseparaunresiduodegalactosaterminalde
lamolcula.
Efectosadversos
Edemaperifrico,cefalea,mareo,disgeusia,dolorneuroptico,temblores,hipersomnia,hipoestesias,parestesias,aumento
dellagrimeo,taquicardia,palpitaciones,hipertensin,nausea,diarrea,vmitos,dolorabdominal,acn,eritema,prurito,
exantema,livedoreticularis,molestiasmusculoesqueleticas,mialgia,lumbalgia,dolorenlasextremidades,hinchazn
perifrica,artralgias,tumefaccinarticular.DesarrollodeanticuerposIgGalaprotena.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoylactancia.
Precauciones:Lossntomasmsfrecuentesrelacionadosconlaperfusinsonescalofros,cefalea,nusea,pirexia,
enrojecimiento,taquicardia,urticaria,edemaangioneurticoconsensacindeopresin,estridor,hinchazndelalengua,
mareosehiperhidrosis.
Interacciones
Agalsidasaalfanodebeadministrarsedeformaconcomitanteconcloroquina,amiodarona,benoquinanigentamicina,yaque
estassustanciaspuedeninhibirlaactividadintracelulardelagalactosidasa.

3
AGALSIDASA BETA


Cada frasco mpula con polvo Nios, adolescentes y adultos:
o liofilizado contiene:
Agalsidasa beta 35 mg. 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.

Enfermedad de Fabry por Administrar diluido en soluciones intravenosas de
deficiencia de la enzima Alfa cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de

Galactosidasa A. vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml).

El ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25
mg/min (15 mg/hora).

010.000.5546.00 Envase con frasco mpula con El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2
polvo liofilizado. horas.
Generalidades
EnzimaanlogadelaAlfaGalactosidasaAcidahumana,purificadapormediodetecnologadeADNrecombinante,utilizando
cultivoscelularesvivosdeovariodehmsterchino.AgalsidasaBetaactasobrelacausasubyacentedelaenfermedadde
Fabrydebidaaladeficiencia,carenciaomalfuncionamientodelaenzimaAlfaGalactosidasacidalacualprovocaun
acmuloanormaldeGL3(globotriosilceramida)enlasclulasdelendoteliovascular.
Efectosadversos
Nausea,vmito,cefalea,parestesia,rubefaccin,escalofrios,pirexia,sensacindefro,taquicardia,bradicardia,
palpitaciones,lacrimeo,tinnitus,vrtigo,disnea,congestinnasal,opresindelagarganta,nasofaringitis,tossilibante,
prurito,eritema,urticaria,tumefaccinfacial,dolordelasextremidades,mialgia,artralgiaydolorbajodeespalda.
Precauciones:Lospacientesconanticuerposalaagalsidasabeta(rhGAL)tienenmsposibilidadesdeexperimentar
reaccionesasociadasconlaperfusindelmedicamento,definidascomocualquierreaccinadversaqueocurraeldadesu
administracin.Estospacientessedebentratarconprecaucinconlaadministracinsubsiguientedeagalsidasabeta.El
estadodeanticuerposcontraagalsidasabeta,sedebecontrolarconregularidad.
Interacciones
NoadministrarAgalsidasabetaconcloroquina,amiodarona,benoquinaogentamicina,debidoalriesgodeinhibicindela
actividadintracelulardegalactosidasa.
ALGLUCOSIDASA ALFA


Cada frasco mpula con polvo Nios, adolescentes y adultos.
contiene: 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas.
Alglucosidasa alfa 50 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de
Enfermedad de Pompe por vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener
deficiencia de la enzima Alfa concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml).
Glucosidasa Acida.
Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora,
aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso
010.000.5548.00 Envase con frasco mpula con corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos
polvo liofilizado. de reacciones asociadas con la perfusin hasta un
mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
Generalidades
AnlogadelaenzimaAlfaGlucosidasaAcidahumana,purificadapormediodetecnologadeADNrecombinanteutilizando
cultivoscelularesvivosdeovariodehmsterchino.AlglucosidasaAlfaactasobrelacausasubyacentedelaenfermedadde
Pompe,debidaaladeficiencia,carenciaomalfuncionamientodelaenzimaAlfaGlucosidasacida,indicadaenel
tratamientodelospacientesconlaenfermedaddePompeensusvariedadestempranaytarda.
Efectosadversos
Vmito,urticaria,eritema,exantemamaculopapular,enrojecimientofacial,hipertensin,palidez,agitacin,temblor,
taquicardia,cianosis,tos,taquipnea,pirexiayescalofrio.
4
Precauciones:Reaccionesanafilcticas,reaccionesasociadasalaperfusinypacientesconunestadoavanzadodela
enfermedadde
Pompe.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosdeinteraccionesdemedicamentosconalglucosidasaalfa.Comosetratadeunaprotena
recombinantehumana,esimprobablequeconalglucosidasaalfasedeninteraccionesconmedicamentosmediadosporel
citocromoP450.
ATORVASTATINA

TABLETA Oral.

Hipercolesterolemia.
Atorvastatina clcica

trihidratada equivalente a 20 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis segn
Hiperlipidemias.
mg de atorvastatina. respuesta.

010.000.5106.00 Envase con 10 tabletas. Dosis mxima 80 mg/da.
Generalidades
Reducelasconcentracionesplasmticasdecolesterolylipoprotenas,inhibiendoenformacompetitivaenelhgadolaHMG
CoAreductasayaumentandoenlasuperficiecelularelnmerodereceptoreshepticosparaLDL.Reducelaproduccinde
LDL.
Efectosadversos
Constipacin,flatulencia,dispepsia,dolorabdominal,cefalea,mialgias,asteniayinsomnio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazoylactanciayenfermedadhepticaactiva.
Interacciones
Losanticidosreducenlasconcentracionesplasmticasdelaatorvastatinaylaeritromicinalasincrementa.Laatorvastatina
incrementalasconcentracionesplasmticasdedigoxina.Losfibratosaumentanelriesgodemiopata.
BEZAFIBRATO

TABLETA Oral.

Bezafibrato 200 mg.

200 a 300 mg cada 12 horas, despus de los
Hiperlipidemias. alimentos.

Nios:

5 a 10 mg/kg de peso corporal/da, dosis dividida cada
010.000.0655.00 Envase con 30 tabletas. 8 horas.
Generalidades
Hipolipemiantequedisminuyelasntesishepticadelipoprotenasalbloquearlalipolisisdeltejidoadiposoyreducirla
concentracindecidosgrasoslibres.Aumentaladepuracinplasmticadelcolesteroldebajadensidad.
Efectosadversos
Nusea,vmito,meteorismo,diarrea,aumentodepeso,cefaleaeinsomnio.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,insuficienciahepticaorenalycolecistopata.
Interacciones
Aumentaelefectodeanticoagulantesorales.Aumentaelefectodelainsulinayloshipoglucemiantesorales.

5
CALCIO

COMPRIMIDO Hipocalcemia. Oral.
EFERVESCENTE
Adultos:
Cada comprimido contiene: 500 a 1000 mg cada 12 horas.
Lactato gluconato

de calcio 2.94 g. Nios.
Carbonato de calcio 300 mg. 250 a 500 mg cada 12 horas.
equivalente a 500 mg
de calcio ionizable. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de
agua.
Generalidades
Electrolitoesencialqueparticipaenlafuncinnormaldelasclulasmuscularesynerviosasyenlosmecanismosde
coagulacinsangunea.Tambinintervieneenlaosificacindelamatrizsea.
Efectosadversos
Trastornosgastrointestinales,hipercalcemia,nusea,estreimientoysed.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipercalcemia,insuficienciarenal,hipercalciuriayclculosrenales
Interacciones
Lastetraciclinasyloscorticosteroidesdisminuyensuabsorcinintestinal.Disminuyeelefectoteraputicodelos
bloqueadoresdecalcio.Incrementaelriesgodetoxicidadpordigitlicos.
CALCITONINA

SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular, subcutnea o infusin intravenosa.

mpula con solucin o
liofilizado contiene: Intramuscular y subcutnea: 50 a 100 UI cada 24
Osteoporosis.
Calcitonina sinttica horas o das alternos.
de salmn 50 UI.

Hipercalcemia.
Infusin intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso

Enfermedad de Paget.
corporal/da.
frascos mpula con diluyente. Administrar diluido en soluciones intravenosas
010.000.5161.01 Envase con 6 ampolletas o envasadas en frascos de vidrio.
frascos mpula con diluyente.
frascos mpula con diluyente.
Generalidades
Hormonahipocalcmica,cuyosefectosengeneralseoponenalosdelahormonaparatiroidea,queproduceinhibicin
directadelaresorcinseaosteoclstica.
Efectosadversos
Vrtigo,nusea,vmito,escalosfro,hiporexiayprdidadepeso.Eritemaenelsitiodeinyeccin.Tumefaccindelasmanos.
Precauciones:Mantenerenrefrigeracinatemperaturaentre2y8C.Utilizarinmediatamenteyaquenocontiene
conservadores.
Interacciones

6
CALCITRIOL

CPSULA DE GELATINA Oral.
BLANDA
Adultos:
Calcitriol 0.25 g. Hipoparatiroidismo. Inicial 0.25 g/da. Aumentar la dosis en dos a cuatro

semanas a intervalos de 0.5 a 3 g/da.
Osteodistrofia renal.
Nios:

Inicial: 0.25 g/da. Aumentar la dosis en 2 a 4
010.000.1095.00 Envase con 50 cpsulas. semanas a intervalos de 0.25 a 2 g/da.
Generalidades
FormamsactivadevitaminaD.Enelorganismosesintetizaapartirdelcolecalciferol.
Efectosadversos
Nusea,vmitoehipercalcemia,lacualdalugaracalcificacinvasculargeneralizada.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:HipersensibilidadalfrmacooalavitaminaDehipercalcemia.
Precauciones:Pacientesconusodedigitlicos.
Interacciones
Antagonizaelefectoteraputicodelosbloqueadoresdecalcio.Contiazidasaumentaelriesgodehipercalcemia.
CARBONATO DE CALCIO / VITAMINA D3

TABLETA Oral.
Carbonato de Adultos:
calcio 1666.670 mg
equivalente a 600 mg 1 tableta dos veces al da con los alimentos.
de calcio Coadyuvante en el tratamiento
de osteoporosis.
Colecalciferol 6.2 mg
equivalente a 400 UI
de Vitamina D3

Generalidades
Elcalcioesunodelosmineralesesencialesenlaestructuradelhuesoyel99%delcalcioqueposeeelcuerpohumanose
encuentraenelesqueleto.Desdehaceaosexisteevidenciadequelaingestaadecuadadecalcioenlasprimerasetapasde
lavidaprevienelaposteriorprdidadelamasaseaenetapasposteriores.
LavitaminaDseformaenlapielporexposicinalosrayosultravioletas,yjuegaunpapelimportanteenlaabsorcinde
calcio,lasaludsea,elrendimientomuscular,elequilibrioyelriesgodecadas.Eslaencargadaderegularlosniveles
adecuadosdecalciosricoydefavorecerunaabsorcinintestinalapropiadadelmineral.
Efectosadversos
Distensinodolorabdominal,constipacin,diarrea,eructos,flatulencia,nusea,vmito.Hipercalciuria,nefrolitiasis.
Precauciones:Nosehanconducidoestudiosduranteelembarazoenhumanos,peronosehanreportadoefectos
indeseablesadosisteraputicas.
Interacciones
Elcalciopuedereducirlaabsorcinoraldeantibiticoscomofluoroquinolonas,tetraciclinasolevotiroxinaofenitona.
Elcalciopuedereducirlarespuestaalosbloqueadoresdeloscanalesdecalcioyenaltasdosisincrementaelriesgode
arritmiascardiacasenpacientesdigitalizados.Lacaptacinintestinaldelcalciopuedeserdisminuidaporlaingesta
simultneadealgunosalimentoscomoespinacas,ruibarbo,salvado,otroscereales,lecheyproductoslcteos.La
administracinconcomitanteconestrgenospuedeaumentarlaabsorcindecalcio.Nosedeberadministrarcon
anticidosquecontenganmagnesio.

7
DEFLAZACORT

TABLETA Oral.

Deflazacort 6 mg.
Inicial: 6-120 mg por da, dependiendo de la gravedad
010.000.4505.00 Envase con 20 tabletas. del cuadro clnico.
TABLETA
Procesos inflamatorios Sostn: 18 mg por da, que deber ajustarse de
Cada tableta contiene: graves y autoinmunes. acuerdo con la respuesta clnica.
Deflazacort 30 mg.
Nios:
0.25-2 mg por da, aunque depender de la
gravedad del cuadro clnico y deber ajustarse de
acuerdo con la repuesta clnica.
Generalidades
Derivadooxazolnicodelglucocorticoideprednisolona,conpropiedadesinmunomoduladorasyantiinflamatorias.
Efectosadversos
Trastornosgastrointestinalessistmicos,metablicosynutricionales,delsistemanerviosocentralyperifrico,psiquitricosy
delapiel.
Interacciones
Conglucsidoscardiacosodiurticosseincrementaelriesgodehipocalemia.
DESMOPRESINA
TABLETA

Acetato de desmopresina
Oral.
equivalente a 60 g de

desmopresina.
Nios de 6 a 12 aos de edad:
Dosis inicial: 120 g antes de acostarse, por va
Enuresis nocturna. sublingual, cada 24 horas.
TABLETA

En caso necesario, la dosis puede aumentarse hasta
240 g. Se debe acompaar de restriccin nocturna
de lquidos.
equivalente a 120 g
de desmopresina.

TABLETA

Oral.
Acetato de

Adultos y nios:
desmopresina 0.2 mg

equivalente a 178 g
de desmopresina.
100 a 200 g de acetato de desmopresina cada 24
horas, antes de acostarse.

010.000.1099.00 Envase con 30 tabletas. Diabetes inspida.
SOLUCIN NASAL
Enuresis primaria.
Cada ml contiene: Intranasal.

Adultos:
equivalente a 89 g
de desmopresina. De 5 a 40 g/da, cada 8 horas.

Nios de 3 meses a 12 aos:
010.000.1097.00 Envase nebulizador con 2.5
De 5 a 30 g diariamente en una dosis.
ml.
8

Acetato de
Desmopresina 15 g. 0.3 g de peso corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
un ml.
Generalidades
Anlogodelavasopresinaqueaumentalapermeabilidaddelostbuloscontorneadosypromuevelareabsorcindeagua
produciendoaumentodelaosmolaridaddelaorinaydisminucindelvolumenurinario.Aumentaelfactordevon
Willebrandyacortaeltiempodehemorragia.
Efectosadversos
Dolorabdominal,nusea,ruborfacialdurantelaadministracin,palidezycefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,EnfermedaddevonWillebrandtipoIib,enfermedadcoronaria,
hipertensinarterial,hemofiliaycongestinnasal.
Interacciones
Lacarbamazepina,clorpropamidayantiinflamatoriosnoesteroideosincrementarsuefectoantidiurtico.
DEXAMETASONA
TABLETA Enfermedades alrgicas. Oral.

Cada tableta contiene Enfermedades inflamatorias. Adultos:
Dexametasona 0.5 mg. Inicial: 0.25 a 4 mg/da, dividida cada 8 horas.
Enfermedad de Addison. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/da, fraccionada cada 8
horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente
Asma bronquial. hasta alcanzar el efecto teraputico deseado.

Nios:
010.000.3432.00 Envase con 30 tabletas. 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/da, dividida cada 8
horas.
Generalidades
GlucocorticoidequeinhibealafosfolipasaA2y,porlotantoinhibelasntesisdeprotenas,tromboxanosyleucotrienos.
Efectosadversos
Catarata,sndromedeCushing,obesidad,osteoporosis,gastritis,superinfecciones,glaucoma,hiperglucemia,
hipercatabolismomuscular,cicatrizacinretardadayretrasoenelcrecimiento
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Micosissistmica.Precauciones:lcerapptica,hipertensinarterial,DM
1yDM2,insuficienciashepticayrenal,inmunosupresin,terapiacontiazidasyfurosemida.
Interacciones
Elalcoholylosantiinflamatoriosnoesteroideosincrementanlosefectosadversosgastrointestinales.Efedrina,fenobarbitaly
rifampicinadisminuyeelefectoteraputico.
EZETIMIBA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin y Dosis
TABLETA Hipercolesterolemia. Oral.

Ezetimiba 10 mg.
10 mg al da, sola o combinada con una estatina.
Generalidades
Actaenlasvellocidadesdelintestinodelgadoinhibiendolaabsorcindecolesterol.
Efectosadversos
9
Angioedema,diarrea,dolorabdominal,artralgia,fatiga,dolordeespaldaytos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enfermedadheptica.
Interacciones
Conlaciclosporinaincrementasusniveles.
FLUDROCORTISONA

COMPRIMIDO Oral.

Cada comprimido contiene: Adulto:
Insuficiencia adrenocortical
Acetato de
crnica.
fludrocortisona 0.1 mg. 100 g cada 24 horas; disminuir a 50 g cada 24

horas, si se presenta hipertensin arterial.
Sndrome adrenogenital con

prdida de sal.
Nios:

010.000.4160.00 Envase con 100 comprimidos. 50 a 100 g cada 24 horas.
Generalidades
Glucocorticoidesintticoconactividadmineralocorticoidemuyelevadaymoderadaactividadglucocorticoide.
Efectosadversos
Hipertensinarterial,reaccinanafilctica,vrtigo,insuficienciacardiacacongestiva,cefaleagrave,hipokalemiayedema
perifrico.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalafludrocortisona.
Precauciones:Considerarriesgobeneficioenpacientesconinsuficienciacardiacacongestiva,hipertensinarterial,alteracin
delafuncinrenal,duranteelembarazoylalactancia.Nosedebesuspenderbruscamenteeltratamiento.
Interacciones
Condigitlicospuedeproducirarritmiascardiacas.Condiurticosseintensificaelefectohipokalmico.
GALSULFASA

Nios, adolescentes y adultos
Cada frasco mpula contiene: 1.0 mg/kg de peso corporal, una vez por semana,
Galsulfasa 5 mg. Terapia de reemplazo administrados en solucin a lo largo de 4 horas.
enzimtico para la La Galsulfasa debe diluirse en solucin salina al 0.9%,
Mucopolisacaridosis VI a un volumen total de 250 ml. En sujetos con peso <
(Enfermedad de Maroteaux- 20 kg susceptibles a sobrecarga de lquidos, puede
Lamy). reducirse el volumen total a 100 ml.
010.000.5543.00 Envase con un frasco mpula con
5 ml (1 mg/ml). Se recomienda administrar el 2.5% del volumen en
la primera hora, y el 97.5% restante a lo largo de las
tres horas siguientes.
Generalidades
LaGalsulfasahasidodesarrolladaconlafinalidaddeofreceruntratamientodelaMPSVI,alreemplazarlaenzimadeficiente,
laNacetilgalactosamina4sulfatasa(arilsulfatasaB),reduciendoconellolaacumulacinanormaldeGAGqueeslacausade
losefectosdeletreosalaenfermedad.
Efectosadversos
Faringitis,gastroenteritis,arreflexia,conjuntivitis,opacidadcorneal,otalgia,hipertensin,disnea,apnea,congestinnasal,
dolorabdominal,herniaumbilical,edemafacial,dolortorcico,temblores,malestargeneral.
Precauciones:LaapneadelsueoescomnenpacientesconMPSVI,yeltratamientoprevioconantihistamnicospuede
aumentarelriesgodeepisodiosdeapnea.Laevaluacindelapermeabilidaddelasvasareasdebeserconsideradaantes
deliniciodeltratamiento.Pacientesqueempleanoxgenoopresinpositivacontinuaenlasvasareasduranteelsueo
debentenerestosdispositivosprontamentedisponiblesdurantelainfusin,paraelcasodeunaposiblereaccinoexcesode
somnolencia/sueoinducidosporelusodeantihistamnico.
EnlaMPSVI,lossntomasrelacionadosconobstruccindelasvasareasycaractersticasanatmicascomolasalteraciones
craneofaciales,cuellocorto,rigidezdearticulacionesFaciocervicales,ylaringeposicionadaanterolateralmentesonfactores
quecomplicanlalaringoscopaeintubacin.Serequierepracticarunaevaluacincuidadosadelsistemacardiovasculary
respiratorioantesderealizarprocedimientoscomosedacinoanestesia;debeinvolucrarseaunotorrinolaringlogoenestos
procedimientos.
10
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosdeinteracciones,nisehanidentificadoenlaexperienciaclnicaconelproducto.
GLIBENCLAMIDA

TABLETA Oral.

Glibenclamida 5 mg.
Diabetes mellitus tipo 2. 2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los alimentos.
Dosis mxima 20 mg/da.

Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar
010.000.1042.00 Envase con 50 tabletas. cada 12 horas.
Generalidades
Hipoglucemianteoralderivadodelassulfonilureasqueestimulalaactividaddelasclulasbetadelpncreas,promoviendola
liberacindelainsulina.
Efectosadversos
Hipoglucemia,urticaria,fatiga,debilidad,cefalea,nusea,diarrea,hepatitisreactiva,anemiahemolticaehipoplasia
medular.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyderivadosdelassulfonamidas.Diabetesmellitustipo1,insuficienciarenal,
embarazoylactancia.
Interacciones
Ciclofosfamida,anticoagulantesorales,betabloqueadoresysulfonamidas,aumentansuefectohipoglucemiante.Los
adrenrgicoscorticosteroides,diurticostiacdicosyfurosemida,disminuyensuefectohipoglucemiante.Conalcoholetlico
sepresentaunareaccintipodisulfirm.
GONADOTROFINA CORINICA

SOLUCIN INYECTABLE Inductor de la ovulacin en Intramuscular o subcutnea.
caso de infertilidad
Adultos:
Cada frasco mpula o femenina.
Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un da despus de la ltima
ampolleta con liofilizado
dosis de urofilotropina 5 a 12 das despus de la
contiene: Hipogonadismo.
Gonadotrofina
ltima dosis de clomifeno.
corinica 5 000 UI. Criptorquidia no obstructiva.

Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana

durante 3 a 9 meses.
010.000.1081.00 Envase con 1 frasco mpula y Infertilidad femenina.
ampolleta con 2 ml de Nios:
diluyente. Hipogonadismo. 1 000 a 5 000 UI cada tercer da. Administrar 4 dosis.
010.000.1081.01 Envase con 1 o 3 ampolletas o Subcutnea.
frascos viales y 1 o 3 Hipogonadotrfico.
ampolletas con 1 ml de Mujeres con anovulacin u oligoovulacin:
diluyente.
250 g 24-48 horas despus de ltima aplicacin de
FSH o despus de la ltima dosis de clomifeno,
SOLUCIN INYECTABLE cuando se ha logrado una estimulacin ptIma del
desarrollo folicular.
Mujeres sometidas a tcnicas de reproduccin
Gonadotrofina asistida:
corinica 250 g
250 g 24-48 horas despus de la ltima aplicacin
Envase con un de FSH, cuando se ha logrado una estimulacin
frasco mpula con ptima del desarrollo folicular.
010.000.1081.02 liofilizado y frasco
mpula o ampolleta Hipogonadismo hipogonadotrfico:
con 1 ml de
diluyente. 250 g dos veces por semana alternando con FSH
(75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular
la espermatognesis se requieren 12 semanas de
tratamiento.
11
Generalidades
SustitutohormonalqueestimulalaovulacindeunfolculomaduroylaproduccindeandrgenosenlasclulasdeLeydig.
Efectosadversos
Dolorenelsitiodelainyeccin,pubertadprecoz,cefalea,irritabilidad,depresin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tumoreshipofisiariosygonadales,distrofiaovrica,pubertadprecozy
tumoresdependientesdeandrogenos.
Interacciones
Conhormonaluteinizanteyfolculoestimulantesefavorecelaovulacin.
IDURSULFASA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis

SOLUCIN INYECTABLE Sndrome de Hunter Infusin intravenosa.
(Mucopolisacaridosis II).
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios de 5 aos de edad y mayores:
Idursulfasa 6 mg. 0.5 mg/kg de peso corporal, administrado
semanalmente.

010.000.5550.00 Envase con frasco mpula con Diluir en 100 ml de solucin de cloruro de sodio al
3 ml (6 mg/3 ml). 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.
Generalidades
Laidursulfasaesunaformapurificadadelaenzimalisosomaliduronato2sulfatasa,quefuncionaparacatabolizarlos
glicosaminoglicanosdermatansulfatoyheparansulfato,porescisindelosgrupossulfatosligadosalosoligosacridos.
Efectosadversos
Dificultadpararespirar,hipoxia,hipotensin,crisisconvulsiva,prdidadelconocimiento,angioedemadelagargantaodela
lengua,hipertensin,dispepsia,urticaria,erupcin,prurito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalmedicamento.
Precauciones:Pacientesconenfermedadsubyacentegravedelasvasrespiratorias.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosformalesdeinteraccionesfarmacolgicas.
IMIGLUCERASA


Cada frasco mpula con polvo Nios, adolescentes y adultos:
contiene: 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas,
Imiglucerasa 400 U. en los primeros meses.
Ajustar despus la dosis segn la respuesta del
paciente al tratamiento.

Enfermedad de Gaucher no
Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo
neuroptica (Tipo I)
III, 120 U/kg de peso corporal, una vez cada 2
semanas, y hasta 240 U/kg de peso corporal, una vez
Neuroptica crnica (Tipo III)
cada 2 semanas.
por deficiencia de la enzima
Glucocerebrosidasa.

Administrar diluido en soluciones intravenosas de

vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de
100 a 200 ml).

Administrar la solucin durante 1 a 2 horas. Velocidad
010.000.5545.00 Envase con frasco mpula con no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por
polvo liofilizado. minuto.
Generalidades
Enzimaanlogadelaenzimahumanaglucocerebrosidasa,Imiglucerasa,purificadapormediodetecnologadeADN
recombinanteutilizandocultivoscelularesvivosdeovariodehmsterchino.Imiglucerasaactasobrelacausasubyacentede
laenfermedaddeGucherTipoIyIII,debidaaladeficiencia,carenciaomalfuncionamientodelaenzimaGlucocerebrosidasa
lacualcatabolizalahidrlisisdelosglucolpidos(glucosilceramida).
12
Efectosadversos
Nusea,vmito,dolorabdominal,diarrea,mareos,cefalea,parestesia,taquicardia,cianosis,enrojecimientofacial,
hipotensin,sntomasrespiratoriosyartralgia.
Precauciones:Reaccionesdehipersensibilidadgravesdetipoalrgico.Pacientesquehandesarrolladoanticuerposo
sntomasdehipersensibilidadaImiglucerasa.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosdeinteraccin.
INSULINA GLARGINA

SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea.

Cada ml de solucin contiene: Adultos:
Insulina glargina 3.64 mg
equivalente a 100.0 UI Una vez al da, por la noche.
Diabetes mellitus tipo 1
de insulina humana. La dosis deber ajustarse individualmente a juicio del

especialista.
con 10 ml.
010.000.4158.01 Envase con 5 cartuchos de
vidrio con 3 ml en dispositivo
desechable.
Generalidades
AnlogodelainsulinahumanaquetienebajasolubilidadapHneutro.ApHcido(pH4)escompletamentesoluble.Despus
desuinyeccinsubcutnealasolucincidaesneutralizadaprovocandolaformacindemicroprecipitadosdelosquese
liberancontinuamentepequeascantidadesdeinsulinaglargina,loquedaorigenaunaconcentracinuniformeysinpicos
conduracindeaccinprolongada.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,lipodistrofia,hipokalemiaehipoglucemia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalainsulinaglarginaoacualquieradelos
componentesdelafrmula.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.Losbetabloqueadoresenmascaranlossntomasde
hipoglucemia.
Interacciones
Puedenaumentarelefectohipoglucemianteylasusceptibilidadalahipoglucemialosantidiabticosorales,inhibidoresdela
ECA,salicilatos,disopiramida,fibratos,fluoxetina,inhibidoresdelaMAO,pentoxifilina,propoxifenoyantibiticos
sulfonamdicos.Puedenreducirelefectohipoglucemianteloscorticosteroides,danazol,diazxido,diurticos,glucagn,
isoniazida,derivadosdefenotiacinassomatotropina,hormonastiroideas,estrgenosyprogestgenos,inhibidoresde
proteasasymedicamentosantipsicticosatpicoscomoolanzapinayclozapina.Losbetabloqueadores,laclonidina,lassales
delitioyelalcohol,puedenpotenciarodebilitarelefectohipoglucemiante.Lapentamidinapuedecausarhipoglucemiaque
enocasionespuedeirseguidadehiperglucemia.

13
INSULINA HUMANA

SUSPENSIN INYECTABLE Diabetes mellitus tipo 1. Subcutnea o intramuscular.
ACCIN INTERMEDIA NPH
Acidosis y coma diabtico. Adultos y nios:
Cada ml contiene:
Insulina humana isfana Diabetes mellitus tipo 2 no Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
(origen ADN controlada. juicio del mdico especialista.
recombinante) 100 UI.

Hiperpotasemia.
Insulina zinc isfana humana
(origen ADN


con 5 ml.
con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea, intramuscular o intravenosa.
ACCIN RPIDA REGULAR
Adultos y nios:
Cada ml contiene:
Insulina humana (origen ADN Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a
recombinante) 100 UI. juicio del mdico especialista.

Insulina zinc isfana humana
(origen ADN

con 5 ml.
con 10 ml.
SUSPENSIN INYECTABLE Subcutnea o intramuscular.
ACCIN INTERMEDIA
LENTA Adultos:

Cada ml contiene: Insulina Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a

zinc compuesta humana juicio del mdico especialista.
(origen ADN recombinante)
100 UI.

con 10 ml.
Generalidades
Hormonaqueaumentaeltransportedeglucosaatravsdelamembranaeinfluyeenlaactividaddediversasenzimasdel
metabolismointermedio.
Efectosadversos
Hipersensibilidadinmediata.Sndromehipoglucemico.Lipodistrofia.
Interacciones
Alcohol,betabloqueadores,salicilatos,inhibidoresdelamonoaminooxidasaytetraciclinas,aumentanelefecto
hipoglucmico.Loscorticosteroides,diurticostiacdicosyfurosemidadisminuyenelefectohipoglucemiante.
INSULINA LISPRO
SOLUCIN INYECTABLE. Diabetes mellitus tipo 1. Subcutnea.

Cada ml contiene: Adulto y nios:
Insulina lispro (origen ADN
recombinante) 100 UI. La dosis se establece de acuerdo a las necesidades
del paciente.
con 10 ml.
Generalidades
14
Anlogodelainsulina,conlamismaestabilidadquelainsulinahumanaregular,peroconunaabsorcinmuchomsrpida,
loqueleproporcionaunperfilmsfisiolgico.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,lipodistrofia,hipokalemiayhipoglucemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoehipoglucemia.
Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.Losbetabloqueadoresenmascaranlossntomasdehipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivosorales,corticoesteroidesyhormonastiroideasdisminuyenelefectohipoglucemiante.Salicilatos,
sulfonamidaseinhibidoresdelamonoaminooxidasaydelaenzimaconvertidoradeangiotensinayaumentanelefecto
hipoglucemiante.
INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA

SUSPENSIN INYECTABLE Diabetes mellitus insulino Subcutnea.
dependiente.
Cada ml contiene: Adultos:
Insulina lispro (origen ADN
recombinante) 25 UI A juicio del mdico especialista y de acuerdo con las

Insulina lispro protamina necesidades del paciente.
(origen ADN

010.000.4148.00 Envase con dos cartuchos con
3 ml..

con 10 ml.
Generalidades
Anlogodelainsulina,conlamismaestabilidadquelainsulinahumanaregular,peroconunaabsorcinmuchomsrpida,
loqueleproporcionaunperfilmsfisiolgico.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,lipodistrofia,hipokalemiaehipoglucemia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipoglucemia.
Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.Losbetabloqueadoresenmascaranlossntomasdehipoglucemia.
Interacciones
Anticonceptivosorales,corticoesteroidesyhormonastiroideasdisminuyenelefectohipoglucemiante.Salicilatos,
sulfonamidaseinhibidoresdelamonoaminooxidasaydelaenzimaconvertidoradeangiotensina,aumentanelefecto
hipoglucemiante.

15
LANREOTIDO

SOLUCIN INYECTABLE

Cada jeringa prellenada
contiene:

Acetato de lanretido
equivalente a 90 mg
de lanretido

010.000.5610.00 Envase con una jeringa
prellenada con 0.3 ml. Subcutnea profunda.
prellenada de 0.5 ml con Adultos:
dispositivo de seguridad. Acromegalia.
Acromegalia y tumores
60 a 120 mg cada 28 das.
SOLUCIN neuroendcrinos.
Tumores neuroendcrinos.
INYECTABLE Dosis inicial: 60 a 120 mg cada 28 das.
Cada jeringa prellenada En caso de que la respuesta sea insuficiente la dosis
contiene: se puede ajustar a 120 mg cada 28 das.
Acetato de lanretido
equivalente a 120
mg de lanretido

prellenada con 0.5 ml.
prellenada de 0.5 ml con
dispositivo de seguridad.
Generalidades
Ellanretido,aligualquelasomastotatinaysusanlogos,produceinhibicindelasecrecindeinsulinaydeglucagn.
Efectosadversos
Fatiga,dolordecabeza,vrtigo,bradicardia,hipoglucemiaehiperglucemia,diarrea,dolorabdominal,nausea,vmito,
dispepsia,flatulencias,pancreatitisaguda,esteatorrea,clculosbiliares,incrementodelabilirrubina,anemia,bajadepeso.
Precauciones:Lanretidopuedereducirlamotilidaddelavesculabiliaryproducirclculosbiliares.Lospacientesdebenser
monitoreadosfrecuentemente.
Interacciones
Insulina,medicamentosoraleshipoglicmicos,ciclosporina.Elacetatodelanretidopuedereducirlaabsorcinintestinalde
drogasadministradasconcomitantemente.
LARONIDASA


Cada frasco mpula contiene: Nios, adolescentes y adultos:
Laronidasa 2.9 mg 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada
(500 U). semana.

Administrar diluido en soluciones intravenosas de
Enfermedad de
Mucopolisacaridosis Tipo I vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de
por deficiencia de la enzima 100 ml s el peso del paciente es 20 kg o 250 ml s

Alfa-L-Iduronidasa. el peso del paciente es > 20 kg).

Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso
corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15
010.000.5547.00 Envase con frasco mpula con minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg
5 ml (2.9 mg o 500 U). (43 U)/kg de peso corporal/hora.

Tiempo total de administracin 3-4 horas.
16

Generalidades
EnzimaanlogadelaenzimahumanaalfaLIduronidasa,Laronidasa,purificadapormediodetecnologadeADN
recombinanteutilizandocultivoscelularesvivosdeovariodehmsterchino.Laronidasaactasobrelacausasubyacentede
laenfermedaddeMucopolisacaridosisTipoI,debidaaladeficiencia,carenciaomalfuncionamientodelaenzimaAlfaL
Iduronidasalacualcatabolizalahidrlisisdeglucosaminiglicanosdelsulfatodeheparnysulfatodedermatn.
Efectosadversos
Dolorabdominal,dolordecabeza,erupcin,disnea,artralgia,dolordeespalda,taquicardia,pirexia,escalofros.
Precauciones:Reaccionesasociadasconlaperfusinyreadministracindespusdeinterrupireltratamiento.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosdeinteracciones.Cloroquinaoprocanadebidoalriesgodeinterferenciaconlarecaptacin
intracelulardelanoridasa.Riesgodeinterferenciaconlacaptacinintracelulardelaronidasa:concloroquinayprocana.
LEVOTIROXINA

TABLETA Oral.

Levotiroxina sdica
equivalente a 100 g Dosis: 50 g/da, aumentar a intervalos de 25 a 50 g
de levotiroxina sdica anhidra. al da durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar
el efecto teraputico. Dosis mxima 200 g/da.

Hipotiroidismo.
Nios:

De 6 meses 8 a 10 g /kg de peso corporal/dia.

De 6 a 12 meses 6 a 8 g/kg de peso corporal /da.
De 1 a 5 aos: 5 a 6 g/kg de peso corporal /da.
De 6 a 12 aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
010.000.1007.00 Envase con 100 tabletas. La administracin es como dosis nica.
Generalidades
Hormonatiroideaqueintervieneenelmetabolismoproteicoyeneldesarrollocorporalycerebral.
Efectosadversos
Taquicardia,arritmiascardiacas,anginadepecho,nerviosismo,insomnio,temblor,prdidadepesoeirregularidades
menstruales.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Insuficienciasuprarrenal,hipertiroidismo,eutiroidismo,infartoagudo
delmiocardio.Precauciones:Enfermedadcardiovascular,diabetesmellitusydiabetesinspida.
Interacciones
Fenitona,cidoacetilsaliclico,adrenrgicos,antidepresivostricclicosydigitlicos,incrementansuefecto.Lacolestiramina
lodisminuye.
METFORMINA

TABLETA Diabetes mellitus tipo 2. Oral.

Clorhidrato de
metformina 850 mg. 850 mg cada 12 horas con los alimentos.
Dosis mxima 2550 mg al da.
Generalidades
Biguanidaqueaumentaelefectoperifricodelainsulinaydisminuyelagluconeognesis.
Efectosadversos
Intoleranciagastrointestinal,cefalea,alergiascutneastransitorias,sabormetlicoyacidosislctica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,diabetesmellitustipo1,.cetoacidosisdiabtica,insuficienciasrenal,
insuficienciaheptica,fallacardiacaopulmonar,desnutricingrave,alcoholismocrnicoeintoxicacinalcohlicaaguda..
Embarazoylactancia.
Interacciones
17
DisminuyelaabsorcindevitaminaB12ycidoflico.Lassulfonilureasfavorecenelefectohipoglucemiante.Lacimetidina
aumentalaconcentracinplasmticademetformina.
METILPREDNISOLONA
SOLUCIN INYECTABLE Choque. Intramuscular o intravenosa lenta.

Cada frasco mpula con Inflamacin severa. Adultos:
liofilizado contiene
Succinato sdico de Crisis de asma bronquial. 10 a 250 mg cada 4 horas.
metilprednisolona Inicial: 30 mg/kg.
equivalente a 500 mg Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
de metilprednisolona.
Nios:
y 50 ampolletas con 8 ml de De 1 A 2 mg/kg/da, dividir o fraccionar en cuatro
diluyente. tomas.

SUSPENSIN INYECTABLE Artropatas inflamatorias. Intramuscular, intraarticular, intralesional.

Cada ml contiene: Inflamacin severa. Adultos:
Acetato de
Metilprednisolona 40 mg. Intramuscular: 10 a 80 mg/da.
Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas.
010.000.3433.00 Un frasco mpula con 2 ml. Intralesional: 20 a 60 mg.
Generalidades
GlucocorticoidequeinhibealafosfolipasaA2,porlotantoinhibelasntesisdeprostaglandinas,tromboxanosyleucotrienos.
Efectosadversos
Cataratasubcapsularposterior,hipoplasiasuprarrenal,sndromedeCushing,obesidad,osteoporosis,gastritis,
superinfecciones,glaucoma,comahiperosmolar,hiperglucemia,catabolismomuscular,cicatrizacinretardada,retrasoenel
crecimientoytrastornoshidroelectrolticos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,tuberculosisactiva,diabetesmellitus,infeccinsistmica,lcera
pptica,crisishipertensiva,insuficienciashepticayrenaleinmunodepresin.
Interacciones
Diurticostiazdicos,furosemideyanfotericinaBaumentanlahipokalemia.Rifampicina,fenitonayfenobarbitalaumentan
subiotransformacinheptica.Losestrgenosdisminuyensubiotransformacin.Losanticidosdisminuyensuabsorcin.
Condigitlicosaumentaelriesgodeintoxicacindigitlica.Aumentalabiotransformaciondeisoniazida.
OCTREOTIDA
SUSPENSIN INYECTABLE

Cada frasco mpula
contiene: Acetato de
octreotida equivalente a 20
mg de octreotida.

Envase con un frasco mpula
Acromegalia. Intramuscular profunda.
010.000.5171.00
y dos ampolletas con
Tumores endcrinos Adultos:
diluyente.
gastro- pancreticos

funcionales. 10-30 mg cada 4 semanas.
y una jeringa prellenada con
2.5 ml de diluyente.

y una jeringa prellenada con 2
ml de diluyente.
Generalidades
Anlogosintticodelasomatostatinaqueactacomoinhibidorpotentedealgunashormonas,especialmentehormonade
crecimiento,insulinayglucagon.
Efectosadversos
Dolor,parestesias,enrojecimientoenelsitiodelaaplicacin.Anorexia,nusea,vmito,dolorabdominaltipoclico,diarrea,
esteatorrea,hipoglucemiaohiperglucemia.Elusoprolongadopuederesultarenlaformacindeclculosbiliares.Raras
vecessehareportadoprdidadepelotransitoria.Hepatitisagudasincolestasisdurantelasprimerashorasodasdel
18
tratamiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Enhepatitisydiabetesmellitus.
Interacciones
Puededisminuirlaconcentracinplasmticadeciclosporinaydarlugararechazodeltransplante.Laadmilnistracin
concomitantedeoctreotidaconbromocriptinaaumentaladisponibilidaddebromocriptina.
PIOGLITAZONA

TABLETA Oral.

Clorhidrato de pioglitazona
equivalente a 15 mg 15 a 30 mg cada 24 horas.
de pioglitazona.

Generalidades
Tiazolidinedionaquemejoralasensibilidaddelainsulinaenelhgado,lasgrasasylasclulasdelmsculoesquelticoa
travsdelaactivacinespecficadelreceptorgammadeactivacindelaproliferacindelperoxisomayestimulalaexpresin
degenesquecontrolanloslpidosylaglucosa.
Efectosadversos
Infeccindeltractorespiratorio,cefalea,sinusitis,mialgias,alteracionesdentales,faringitis,anemiayedemabimaleolar.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazoylactancia,insuficiencia
hepticaycardiaca.Precauciones:Mujerespremenopusicaspuedeaumentarelriesgodeembarazo.
Interacciones
Inhibelaaccindeanticonceptivos.Elketoconazolinhibesumetabolismo.
PRAVASTATINA

TABLETA Oral.

Hipercolesterolemia.
Pravastatina sdica 10 mg.
10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la noche.
Generalidades
InhibelasntesishepticadecolesterolyaumentaelcatabolismodelasLDL.
Efectosadversos
Dolormuscular,nusea,vmito,diarrea,constipacin,dolorabdominal,cefalea,mareoyelevacindelastransaminasas
hepticas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,disfuncinheptica,embarazoylactancia.
Interacciones
Laciclosporinaincrementalosnivelesplasmticosdepravastatina.
PREDNISOLONA

SOLUCIN ORAL Enfermedades inflamatorias Oral.
y autoinmunes. Asma
Cada 100 ml contienen: Adultos y nios:
Fosfato sdico de bronquial. Enfermedades
prednisolona Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/da.

equivalente a 100 mg neoplsicas. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso
de prednisolona. corporal/da.

010.000.2482.00 Envase con frasco de 100 ml y
vaso graduado de 20 ml.
Generalidades
Accinantiinflamatoriayglucocorticoidemayorquelahidrocortisona,condisminucinsignificativadelaaccin
mineralocorticoide.
19
Efectosadversos
Hirsutismo,facieslunar,estrascutneas,acn,hiperglucemia,hipertensinarterialsistmica,mayorsusceptibilidadalas
infecciones,lcerapptica,miopata,trastornosdelaconducta,cataratasubcapsularposterior,osteoporosis,obesidady
supresinadrenal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacooalaprednisonayprocesosinfecciosossistmicos.
Interacciones
Larifampicina,barbitricosyfenitoina,acortanlavidamediadeeliminacin.Losanticonceptivosoralespuedenprolongarsu
vidamedia.
PREDNISONA

TABLETA Oral.

Prednisona 5 mg.
De 5 a 60 mg/da, dosis nica o fraccionada cada 8
010.000.0472.00 Envase con 20 tabletas. Enfermedad de Addison. horas. La dosis de sostn se establece de acuerdo a
TABLETA la respuesta teraputica; y posteriormente se
Enfermedades disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis
Cada tableta contiene: inmunoalrgicas o mnima efectiva.
Prednisona 50 mg. inflamatorias.
Dosis mxima: 250 mg/da.
Sndrome nefrtico.
Nios:

De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/da 25 a 60
010.000.0473.00 Envase con 20 tabletas. mg/m2 de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12
horas.
Generalidades
GlucocorticoidedeaccinintermediaqueinducelatranscripcindeRNApromoviendolasntesisdeenzimasresponsables
desusefectos.
Efectosadversos
Cataratasubcapsularposterior,hipoplasiasuprarrenal,sndromedeCushing,obesidad,osteoporosis,gastritis,
superinfecciones,glaucoma,comahiperosmolar,hiperglucemia,hipercatabolismomuscular,cicatrizacinretardadayretraso
enelcrecimiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoymicosissistmica.
Precauciones:lcerapptica,hipertensinarterialsistmica,diabetesmellitus,insuficienciashepticayrenale
inmunosupresin.
Interacciones
Condigitlicosaumentaelriesgodearritmiascardiacaseintoxicacindigitlica.Aumentalabiotransformacindeisoniazida.
Aumentalahipokalemiacondiurticostiazdicos,furosemidayanfotericinaB.Larifampicina,fenitonayfenobarbital
aumentansubiotransformacinheptica.Conestrgenosdisminuyesubiotransformacin.Conanticidosdisminuyesu
absorcinintestinal.Elparacetamolincrementaelmetabolitohepatotoxico.
ROSIGLITAZONA
TABLETA

Oral.
Maleato de rosiglitazona

Adultos:
equivalente a 4 mg Diabetes mellitus tipo 2.
de rosiglitazona

4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a

una tableta cada 12 horas.
Generalidades
Esunagonistadelreceptoractivadordelaproliferacinperoxisomalgammaqueinteractaenelncleodelaclula,
activandolarespuestadelainsulinasobreelmetabolismodelaglucosa.Reducelaresistenciaalainsulinaymejorala
captacindeglucosa.
Efectosadversos
20
Infeccindetractorespiratoriosuperior,elevacindelcolesterolLDL,cefalea,dorsalgiayfatiga.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Insuficienciacardiaca.
Interacciones
SOMATROPINA
SOLUCIN INYECTABLE

Intramuscular o subcutnea.
Somatropina
Nios:
biosinttica 1.33 mg
equivalente a 4 UI.
0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar
ms de 12 UI/m2 de superficie corporal por semana.
010.000.5163.00 Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta
con 1 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Crecimiento deficiente por
secrecin inadecuada de la
Cada cartucho con dos
hormona de crecimiento
compartimientos uno con Subcutnea o intramuscular.
endgena.
Somatropina 5.3 mg Adultos:
equivalente a 16 UI
y otro con el diluyente. 0.018 a 0.036 UI/kg de peso corporal/ da.

010.000.5167.00 Envase con un cartucho con Nios:
dos compartimientos, uno
con liofilizado y otro con el 2.1 a 3 UI/m2 de superficie corporal/ da 0.7 a 1.0
diluyente. mg/m2 de superficie corporal/da.
010.000.5167.01 Envase con frasco mpula
con liofilizado y ampolleta
con 2 ml de diluyente.
Generalidades
Efectosadversos
Cefalea,debilidad,hiperglucemia,edemaperifrico,lipodistrofiaenelsitiodelainyeccin,ginecomastia,mialgia.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lesinintracraneal,niosconepfisis
cerradas.Precauciones:Hipopituitarismo,diabetesmellitus,neonatos.
Interacciones
Loscorticoesteroidesinhibenelefectoestimuladordelcrecimiento.
TALIGLUCERASA ALFA

SOLUCIN INYECTABLE
Terapia de reemplazo
enzimtico para el Intravenosa.
Taliglucerasa alfa 200 U. tratamiento de la Adultos y pacientes peditricos:
enfermedad de Gaucher 30 a 60 U/Kg de peso corporal, una vez cada dos
010.000.5614.00 Envase con frasco mpula con tipo 1 para adultos y semanas.
polvo liofilizado. pacientes peditricos.
Generalidades
LaterapiadereemplazoenzimticoeseltratamientoestndarparalaEGysebasaenlapremisadeadministrarGCD
recombinanteparacompensarladeficienciadeGCDenpacientesconEG.
Efectosadversos
Lasreaccionesadversasmsfrecuentessonlasreaccionesrelacionadasconlainfusin:cefalea,prurito,nuseas,edema
perifrico,irritacindelagarganta,eritemayrubefaccin.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alazanahoria,ymenoresde18aosde
21
edad.Precauciones:Respuestaaanticuerpos.
Interacciones
Noserealizaronestudiosdeinteraccionesfarmacodinmicasconotrosfrmacos.

22
TESTOSTERONA

SOLUCIN INYECTABLE Hipogonadismo masculino. Intramuscular.

Cada ampolleta contiene: Cncer de mama. Adultos:
Enantato de Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas.
testosterona 250 mg. Pubertad tarda: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas
por 6 meses.
010.000.1061.00 Envase con ampolleta con 1
ml.
CPSULA Hipogonadismo masculino. Oral.

Cada cpsula contiene: Adultos:
Undecanoato de Inicio: 120 a 160 mg/ da por 3 semanas.
Testosterona 40 mg. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ da. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta del paciente.
010.000.5164.00 Envase con 30 cpsulas.
Generalidades
Andrgenoquepromueveelcrecimientoyeldesarrollodelosrganossexualesycaractersticassecundariasmasculinas.
Efectosadversos
Retencindelquidos,hepatotoxicidad,acn,cadadelcabello,aumentodelamasamuscular,nusea,vmito,urticaria,
reaccionesanafilcticasyleucopenia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,cncerdeprstata,cncerdelamamaenelvarn,embarazoylactancia.
Interacciones
TIAMAZOL
TABLETA Hipertiroidismo. Oral.

Cada tableta contiene: Adultos y nios:
Tiamazol 5 mg. Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas.
Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la
dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se
010.000.1022.00 Envase con 20 tabletas. reduce a una tercera parte de la dosis inicial).
Generalidades
Inhibelasntesisdelahormonatiroidea.
Efectosadversos
Linfadenopata,leucopenia,agranulocitosis,anemiaaplstica,diarrea,vmito,ictericia,cefaleayvrtigo.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,hipotiroidismoylactancia.Precauciones:Embarazo.
Interacciones

23
VELAGLUCERASA ALFA

SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.

Nios, adolescentes y adultos.
60 U/kg de peso corporal, cada dos semanas.
Ajustar la dosis de acuerdo a respuesta del paciente
Velaglucerasa alfa 400 U.
Terapia de reemplazo a la terapia de reemplazo enzimtico.
enzimtico para el
010.000.5615.00 Envase con frasco mpula con
tratamiento de la Reconstituir con 4.3 ml de agua destilada estril. Una
liofilizado. enfermedad de Gaucher vez reconstituido, la solucin contiene:
tipo1. 100 U/ml de Velaglucerasa alfa en un volumen de
extraccin de 4.0 ml.
Diluir en 100 ml de solucin fisiolgica de cloruro de

sodio al 0.9%.
Administrar la solucin durante 60 minutos.
Generalidades
Enzimalisosmaticahidrolticadeglucocerebrsidoespecificoobtenidaportecnologadeactivacingenticaenunalinea
celularhumana.Glicoprotenaquecatalizalahidrlisisdelglucolpidoglucocerebrsidoaglucosayceramidaenellisosoma,
porloquereducelacantidaddeglucocerebrsidoacumuladoyaumentaconcentracindeHbyrecuentoplaquetario,y
reducevolmenesdehgadoybazo.
Efectosadversos
Cefalea,mareos,dolorseoydeespalda,artralgia,reaccinrelacionadaconperfus.,astenia/fatiga,pirexia/aumentode
temperaturacorporal,hipersensibilidad,taquicardia,hiperehipotensin,rubor,dolorabdominal/dolorenzonasuperiordel
abdomen,nuseas,erupcin,urticaria,prolongacindeltiempodetromboplastinaparcialactivada.
Precauciones:Reaccionesdehipersensibilidaddetipoalrgico.
Interacciones
Nosehanrealizadoestudiosformalesdeinteracciones.
24
Contenido
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias..................................................................................................5
ABACAVIR........................................................................................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA...............................................................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA.....................................................................................................................6
ACICLOVIR.......................................................................................................................................................................6
ADEFOVIR........................................................................................................................................................................7
ALBENDAZOL..................................................................................................................................................................7
AMFOTERICINA B O ANFOTERICINA B....................................................................................................................8
AMIKACINA.......................................................................................................................................................................8
AMOXICILINA...................................................................................................................................................................9
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO...................................................................................................................10
AMPICILINA....................................................................................................................................................................11
ATAZANAVIR.................................................................................................................................................................11
AZITROMICINA..............................................................................................................................................................12
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA................................................................................................12
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA....................................................13
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA.............................................................................................................13
BENZATINA BENCILPENICILINA..............................................................................................................................14
CASPOFUNGINA...........................................................................................................................................................14
CEFALOTINA.................................................................................................................................................................15
CEFEPIMA......................................................................................................................................................................15
CEFOTAXIMA.................................................................................................................................................................16
CEFTAZIDIMA................................................................................................................................................................16
CEFTRIAXONA..............................................................................................................................................................16
CEFUROXIMA................................................................................................................................................................17
CIPROFLOXACINO.......................................................................................................................................................18
CLARITROMICINA........................................................................................................................................................18
CLINDAMICINA..............................................................................................................................................................19
CLORANFENICOL.........................................................................................................................................................19
CLOROQUINA................................................................................................................................................................20
DAPSONA.......................................................................................................................................................................20
DARUNAVIR...................................................................................................................................................................21
DICLOXACILINA............................................................................................................................................................22
mircoles,06deseptiembrede20171
DIDANOSINA..................................................................................................................................................................23
DOLUTEGRAVIR...........................................................................................................................................................23
DOXICICLINA.................................................................................................................................................................24
EFAVIRENZ....................................................................................................................................................................25
EMTRICITABINA............................................................................................................................................................25
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO..................................................................................25
ENFUVIRTIDA................................................................................................................................................................26
ENTECAVIR....................................................................................................................................................................26
ERITROMICINA.............................................................................................................................................................27
ESTAVUDINA.................................................................................................................................................................27
ESTREPTOMICINA.......................................................................................................................................................28
ETAMBUTOL..................................................................................................................................................................28
ETRAVIRINA...................................................................................................................................................................29
FLUCONAZOL................................................................................................................................................................29
FOSAMPRENAVIR........................................................................................................................................................30
GANCICLOVIR...............................................................................................................................................................30
GENTAMICINA...............................................................................................................................................................31
GENTAMICINA-COLGENO.......................................................................................................................................31
IMIPENEM Y CILASTATINA........................................................................................................................................32
INDINAVIR......................................................................................................................................................................32
ISONIAZIDA....................................................................................................................................................................33
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA.....................................................................................................................................33
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL...............................................................................34
ITRACONAZOL..............................................................................................................................................................34
KETOCONAZOL............................................................................................................................................................34
LAMIVUDINA..................................................................................................................................................................35
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA......................................................................................................................................35
LEVOFLOXACINO.........................................................................................................................................................36
LINEZOLID......................................................................................................................................................................37
LOPINAVIR-RITONAVIR..............................................................................................................................................37
MARAVIROC..................................................................................................................................................................38
MEROPENEM................................................................................................................................................................39
METENAMINA................................................................................................................................................................39
METRONIDAZOL...........................................................................................................................................................40
MOXIFLOXACINO.........................................................................................................................................................41
NEOMICINA....................................................................................................................................................................41
NEVIRAPINA..................................................................................................................................................................42
NISTATINA......................................................................................................................................................................42
NITAZOXANIDA.............................................................................................................................................................43
NITROFURANTONA....................................................................................................................................................43
OMBITASVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y DASABUVIR...............................................................................44
OSELTAMIVIR................................................................................................................................................................45
PENTAMIDINA...............................................................................................................................................................46
PIPERACILINA-TAZOBACTAM..................................................................................................................................46
PIRAZINAMIDA..............................................................................................................................................................46
PIRIMETAMINA..............................................................................................................................................................47
PRAZICUANTEL............................................................................................................................................................47
PRIMAQUINA.................................................................................................................................................................48
QUINFAMIDA.................................................................................................................................................................48
RALTEGRAVIR..............................................................................................................................................................49
RIBAVIRINA....................................................................................................................................................................49
RIFAMPICINA.................................................................................................................................................................50
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA...........................................................................................................50
RIFAXIMINA....................................................................................................................................................................51
RITONAVIR.....................................................................................................................................................................51
SAQUINAVIR..................................................................................................................................................................52
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR.......................................................................................................................................52
TALIDOMIDA..................................................................................................................................................................53
TEICOPLANINA.............................................................................................................................................................54
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR......................................................................................54
TETRACICLINA..............................................................................................................................................................55
TIGECICLINA.................................................................................................................................................................55
TINIDAZOL......................................................................................................................................................................56
TIPRANAVIR...................................................................................................................................................................56
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL..................................................................................................................56
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL.....................................................................................................................57
VALGANCICLOVIR.......................................................................................................................................................57
VANCOMICINA..............................................................................................................................................................58
VORICONAZOL.............................................................................................................................................................58
ZANAMIVIR.....................................................................................................................................................................59
ZIDOVUDINA..................................................................................................................................................................59
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
ABACAVIR
Oral.
SOLUCIN
Adultos:
Cada 100 ml contienen: Sulfato de
300 mg (15 ml) cada 12 horas.
abacavir equivalente a 2 g de
abacavir.
Nios y adolescentes:
Infeccin por Virus
8 mg/kg de peso corporal cada 12
Envase con un frasco de 240 ml y de
010.000.4272.00 horas, hasta un mximo de 600 mg
pipeta dosificadora. Inmunodeficiencia
(30 ml).
Humana
TABLETA
(VIH).
Oral.
Cada tableta contiene: Sulfato de
abacavir equivalente a 300 mg de Adultos:
abacavir. Tomar una tableta cada 12 horas,
combinada con otros antirretrovirales.
Generalidades
Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito
activo que inhibe a la transcriptasa reversa incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos
Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones
Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
TABLETA
Oral
Cada tableta contiene: Infeccin por Virus de
Sulfato de abacavir equivalente a 600 mg la Inmunodeficiencia Adultos y mayores de 12 aos
de abacavir. Humana de edad:
Lamivudina 300 mg. (VIH). 600 mg / 300 mg cada 24
horas.
Generalidades
Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos
respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del
abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH).
Efectos adversos
Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas,
hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle
hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y
esteatosis, an en ausencia de elevaciones notables en los niveles de aminotransferasa).
Interacciones
El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P450 ni tampoco
inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos
antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa, anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por
las enzimas del citocromo P450.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
TABLETA

Oral.
Sulfato de abacavir
Infeccin por Virus de la
Equivalente a 300 mg de abacavir.
Inmunodeficiencia Humana (VIH). Adultos y mayores de 12 aos:
Lamivudina 150 mg.
Una tableta cada 12 horas.
Zidovudina 300 mg.

Generalidades
Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevacin de enzimas
hepticas, elevacin de la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica,
mialgias, miopatia, cefalea, parestesias, neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones,
ansiedad, depresin, rash, alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el
gusto y ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica, embarazo.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto teraputico y con la ribavirina
antagoniza su actividad antiviral.
ACICLOVIR
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta Oral.

contiene:
Aciclovir 200 mg. Adultos:
010.000.4263.00 Envase con 25 comprimidos o
tabletas.
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Herpes simple y
genital.
5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete das.
liofilizado contiene: Varicela Zoster.
Aciclovir sdico equivalente a
Nios menores de 12 aos:
250 mg de aciclovir.
250 mg/m2 de superficie corporal/da, cada 8 horas
por 7 das.
Neonatos:
30 mg/kg de peso corporal/da, cada 8 horas.
010.000.4264.00 Envase con 5 frascos mpula.
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos
Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin. Oral: nusea, vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.

Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones
Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
ADEFOVIR
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir Hepatitis B
10 mg. crnica. Adultos:
Generalidades
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato
de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos
Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular y secrecin tubular activa. La
coadministracin de
10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la
secrecin tubular, puede aumentar las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado.
ALBENDAZOL
TABLETA
Oral.
Ascariasis. Adultos y nios:
Albendazol 200 mg.
Enterobiasis. Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y
Uncinariasis. tricocefalosis
SUSPENSIN ORAL
Tricocefalosis. Teniasis. 400 mg/da, dosis nica.
Estronguiloidosis.
Cada frasco contiene:
Himenolepiasis. Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis
Albendazol 400 mg.
400 mg/da, por tres das. Repetir a los 15
das.
010.000.1345.00 Envase con 20 ml.
Generalidades
Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
Interacciones
AMFOTERICINA B O ANFOTERICINA B
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
1 mg en 250 ml de solucin glucosada al 5 %,
Cada frasco mpula con polvo
aumentar en forma progresiva hasta un mximo
contiene:
de 50 mg por da.
Amfotericina B Anfotericina
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
B 50 mg. Micosis
Nios:
sistmicas.
0.25 a 0.5 mg/kg de peso corporal/da en
solucin glucosada al 5%, aumentar en forma
progresiva hasta un mximo de 1 mg/kg de peso
corporal/da. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Generalidades
Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.
Efectos adversos
Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin
renal.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros
antibiticos. Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Intramuscular o intravenosa.

Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de
amikacina. Adultos y nios:
010.000.1956.00 Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 15 mg/kg de peso corporal/da,
2 ml. dividido cada 8 12 horas.
010.000.1956.01 Envase con 2 ampolletas o frasco mpula con
Infecciones por
2 ml. Por va intravenosa, administrar
gram negativas
SOLUCIN INYECTABLE en 100 a 200 ml de solucin
susceptibles.
glucosada al 5 %.
Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de En pacientes con disfuncin
amikacina. renal disminuir la dosis o
aumentar el intervalo de
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o frasco mpula dosificacin de acuerdo a la
con 2 ml. depuracin renal.
010.000.1957.01 Envase con 2 ampolletas o frasco mpula
con 2 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la va intravenosa en
infusin.
Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas
aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad.
AMOXICILINA
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:

Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 Oral.
g de amoxicilina.
Adultos:
Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 Infecciones por 500 a 1000 mg cada 8 horas. En
010.000.2127.00
ml). bacterias gram infecciones graves, las dosis mxima
CPSULA negativas no debe exceder de 4.5 g/da.
susceptibles.
Cada cpsula contiene: Amoxicilina Nios:
trihidratada equivalente a 500 mg de 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da,
amoxicilina. dividir cada 8 horas.

Generalidades
Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Riesgo en el Embarazo B Nusea, vmito, diarrea.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

SUSPENSIN ORAL
Oral.
Cada frasco con polvo contiene:
Adultos:
Amoxicilina trihidratada equivalente a
De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg
1.5 g de amoxicilina.
cada 8 horas.
Clavulanato de potasio equivalente a
375 mg de cido clavulnico.
Nios:
De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40
010.000.2129.00 Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125
mg/kg de peso corporal/da, divididos
mg de amoxicilina y 31.25 mg cido
cada 8 horas.
clavulnico.
Cada frasco mpula con polvo Infecciones Adultos:

contiene: producidas por De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a
Amoxicilina sdica equivalente a 500 bacterias 1000 mg cada
mg de amoxicilina. grampositivas y 8 horas.
Clavulanato de potasio equivalente a gram negativas
100 mg de cido clavulnico. sensibles. Nios:
De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40
010.000.2130.00 Envase con un frasco mpula con o sin mg/kg de peso corporal/da, divididos
10 ml de diluyente. cada 8 horas.
TABLETA
Cada tableta contiene: amoxicilina

Oral.
trihidratada equivalente a 500 mg de
amoxilina.
Adultos y nios mayores de 50 kg:
Clavulanato de potasio equivalente a
500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a
125 mg de cido clavulnico.
10 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea.
Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones
Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
AMPICILINA
Va de administracin y
Clave Descripcin Indicaciones
Dosis
TABLETA O CPSULA
Oral.
Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina
anhidra o ampicilina trihidratada equivalente a Adultos:
500 mg de ampicilina. 2 a 4 g/da, dividida cada 6
horas.
010.000.1929.00 Envase con 20 tabletas o cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Infecciones por
Nios:
bacterias
Cada 5 ml contienen: Ampicilina trihidratada 50 a 100 mg/kg de peso
gram positivas
equivalente a 250 mg de ampicilina. corporal/da, dividida cada 6
y gram
horas.
negativas
010.000.1930.00 Envase con polvo para 60 ml y dosificador.
susceptibles.
Intramuscular o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Adultos:
Cada frasco mpula con polvo contiene: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6
Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de horas.
ampicilina. Nios:
100 a 200 mg/kg de peso
010.000.1931.00 Envase con un frasco mpula y 2 ml de diluyente. corporal/da dividido cada 6
horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de
penicilinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre,
sobreinfecciones.
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema
cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y
otras penicilinas.
ATAZANAVIR
Dosis
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir
equivalente a 300 mg de atazanavir. 300 mg una vez al da,
Infeccin por Virus de
tomada con alimentos.
Inmunodeficiencia
Humana
CPSULA
(VIH). Oral.
Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir
400 mg una vez al da,
equivalente a 200 mg de atazanavir.
tomada con alimentos.
Generalidades
Azapptido inhibidor de la proteasa.
Efectos adversos
Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, nusea, vmito, ictericia,
astenia.
Interacciones
Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos
adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
Dosis
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada Infecciones
equivalente a 500 mg de azitromicina ocasionadas por
Adultos:
grmenes sensibles.
Generalidades
Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad
ribosomal 50 s, evitando as las reacciones de traslocacin de pptidos.
Efectos adversos
Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos
macrlidos. Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones
Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos macrlidos. As mismo estos
antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma
simultnea con anticidos. Junto con otros macrlidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir
su metabolismo heptico por enzimas P450.
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

Intramuscular.
Adultos:
contiene:
1.200 000 UI en una sola dosis, no
Benzatina bencilpenicilina equivalente a
repetir antes de 21 das.
600 000 UI Infecciones por
de bencilpenicilina bacterias
Nios:
Bencilpenicilina procanica equivalente gram positivas
50 000 UI/kg de peso corporal. En una
a 300 000 UI de bencilpenicilina susceptibles.
sola dosis. Dosis mxima 2.4 millones
Bencilpenicilina cristalina equivalente a
de UI. No repetir antes de 21 das.
300 000 UI de bencilpenicilina.
Profilaxis de fiebre reumtica: una vez
010.000.1938.00 Envase con un frasco mpula y
por mes.
diluyente con 3 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras
penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA

Cada frasco mpula con polvo contiene:

Bencilpenicilina procanica equivalente a 300
000 UI de bencilpenicilina. Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 100 000 UI de
Intramuscular.
bencilpenicilina.
Adultos:
010.000.1923.00 Envase con un frasco mpula y 2 ml de Infecciones por
800 000 UI cada 12 24 horas.
diluyente. bacterias
SUSPENSIN INYECTABLE gram positivas
Nios:
susceptibles.
25 000 a 50 000 UI/kg de peso
corporal cada 12 24 horas, sin
Bencilpenicilina procanica equivalente a 600
exceder 800 000 UI.
000 UI de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200
000 UI de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula y 2 ml de

010.000.1924.00
diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

SOLUCIN INYECTABLE

Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a
1000 000 UI de bencilpenicilina.
Adultos:
Infecciones de 1.2 a 24 millones/da dividida cada
010.000.1921.00 Envase con un frasco mpula, con o sin 2 ml
bacterias 4 horas segn el caso.
de diluyente.
grampositivas
SOLUCIN INYECTABLE
sensibles. Nios:
25 000 a 300 000 UI/kg de peso
corporal/da dividida cada 4 horas
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a
segn el caso.
5 000 000 UI de bencilpenicilina.

Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras
BENZATINA BENCILPENICILINA
Intramuscular.
SUSPENSIN
. Nios:
INYECTABLE
50 000 UI/kg de peso corporal.
Dosis nica. No exceder de 2.400 000 UI.
Infecciones por
polvo contiene:
bacterias Adultos :
Benzatina bencilpenicilina
gram positivas 1 200 000 a 2400 000 UI. Dosis nica.
equivalente a 1 200 000 UI
susceptibles.
de bencilpenicilina.
Nios:
50 000 UI/kg de peso corporal. Dosis nica.
Envase con un frasco
010.000.1925.00 Dosis mxima 2 400 000 UI.
mpula y 5 ml de diluyente.
Profilaxis de fiebre reumtica: una vez por mes
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
CASPOFUNGINA
SOLUCIN INYECTABLE

contiene:
Acetato de caspofungina equivalente a Infusin intravenosa (60 min).
50 mg de caspofungina.
Adultos:
010.000.5313.00 Envase con frasco mpula con polvo Micosis profundas por: Dosis inicial de 70 mg el primer
para 10.5 ml (5 mg/ml). Aspergilosis. da seguida de 50 mg diarios,
SOLUCIN INYECTABLE Candidiasis. segn la respuesta clnica.
Histoplasmosis.
Cada frasco mpula con polvo Administrar diluido en soluciones
contiene: intravenosas envasadas en
Acetato de caspofungina equivalente a frascos de vidrio.
70 mg de caspofungina.
010.000.5314.00 Envase con frasco mpula con polvo

para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.
Efectos adversos
Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nucea, vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
Interacciones
CEFALOTINA
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene:
Infecciones producidas Adultos:
Cefalotina sdica
por bacterias gram 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. Dosis
equivalente a 1 g de
positivas y mxima: 12 g/da.
cefalotina.
gram negativas
sensibles. Nios:
Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal
010.000.5256.00 cada 4 6 horas.
mpula y 5 ml de
diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis,
nefrotoxicidad.
Interacciones
Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa su concentracin plasmtica con
probenecid.
CEFEPIMA
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula contiene: Clorhidrato

monohidratado de cefepima equivalente a 500
mg de cefepima.
Intravenosa o intramuscular.
010.000.5284.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con Infecciones
Adultos:
5 ml de diluyente. producidas por
Uno o dos gramos cada 8 a 12
SOLUCIN INYECTABLE bacterias gram
horas, durante 7 a 10 das.
positivas y
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato gram negativas
Nios:
monohidratado de cefepima equivalente a 1 g susceptibles.
50 mg/kg de peso corporal, cada 8
de cefepima.
12 horas, mximo 2 g por dosis.
010.000.5295.00 Envase con un frasco mpula y ampolleta con
3 ml de diluyente.
010.000.5295.01 Envase con un frasco mpula y ampolleta con
10 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
Interacciones
probenecid.
CEFOTAXIMA
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
Cada frasco mpula con polvo Infecciones causadas
1 a 2 g cada 6 a 8 horas.
contiene: por bacterias gram
Dosis mxima: 12 g/da.
Cefotaxima sdica equivalente positivas y gram
a 1 g de cefotaxima. negativas sensibles.
Nios:
Envase con un frasco mpula y
010.000.1935.00 50 mg/kg de peso corporal/da.
4 ml de diluyente.
Administrar cada 8 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyeccin, erupcin cutnea,
disfuncin renal.
Interacciones
probenecid.
CEFTAZIDIMA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular, intravenosa.
Adultos:
polvo contiene: Infecciones producidas
1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/da.
Ceftazidima pentahidratada por bacterias gram
Nios:
equivalente a 1 g de positivas y gram
1 mes a 12 aos 30 a 50 mg/kg de peso
ceftazidima. negativas sensibles.
corporal cada 8 horas.
010.000.4254.00 Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada
12 horas.
y 3 ml de diluyente.
Generalidades
Efectos adversos
Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en
ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
probenecid.
CEFTRIAXONA
Cada frasco mpula con polvo Adultos:

Infecciones producidas
contiene: 1 a 2 g cada 12 horas, sin
por bacterias gram
Ceftriaxona sdica equivalente a 1 g exceder de 4 g/da.
positivas y gram
de ceftriaxona.
negativas sensibles.
Nios:
Envase con un frasco mpula y 10 50 a 75 mg/kg de peso
010.000.1937.00
ml de diluyente. corporal/da, cada 12 horas.
Generalidades

Efectos adversos
Interacciones
probenecid.
CEFUROXIMA
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
contiene: Cefuroxima sdica Adultos:
Infecciones causadas
equivalente a 750 mg de cefuroxima.
por bacterias gram
750 mg a 1.5 g cada 8 horas.
positivas y gram
010.000.5264.00 Envase con un frasco mpula y envase Nios:
negativas sensibles.
con 3 ml de diluyente. 50 a 100 mg/kg de peso
010.000.5264.01 Envase con un frasco mpula y envase corporal/da. Dosis diluida cada 8
con 5 ml de diluyente. horas.
010.000.5264.02 Envase con un frasco mpula y envase
Generalidades
Efectos adversos
Interacciones
probenecid.
CIPROFLOXACINO
Oral.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 mililitros contienen: Adultos:
Agudizacin pulmonar
Clorhidrato de ciprofloxacino 250 a 500 mg cada 12 horas.
de fibrosis qustica
equivalente a 250 mg de ciprofloxacino
asociada con infeccin
o Ciprofloxacino 250 mg. Nios:
por Pseudomona
20 mg/kg de peso corporal cada
aeruginosa
010.000.4258.00 Envase con microesferas con 5 g y 12 horas.
envase con diluyente con 93 ml.
Dosis mxima 1,500 mg.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada 100 ml contiene: Lactato o por bacterias
Adultos:
clorhidrato de ciprofloxacino grampositivas y
250 a 750 mg cada 12 horas
equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. gramnegativas
segn el caso. Nios:
sensibles.
No se recomienda su uso.
010.000.4259.00 Envase con 100 ml.
Cada cpsula o tableta contiene: Infecciones producidas Adultos:

Clorhidrato de ciprofloxacino por bacterias gram 250 a 750 mg cada 12 horas
monohidratado equivalente a 250 mg positivas y gram segn el caso.
de ciprofloxacino. negativas susceptibles
Nios:
010.000.4255.00 Envase con 8 cpsulas o tabletas. No se recomienda su uso.
Generalidades
Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina
se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Oral.
TABLETA Infecciones
producidas por
Adultos:
Cada tableta contiene: bacterias gram
250 a 500 mg cada 12 horas por 10 das.
Claritromicina 250 mg. positivas y gram
negativas
Nios mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg/kg de peso
010.000.2132.00 Envase con 10 tabletas. susceptibles.
corporal/da fraccionados cada 12 horas por 10 das.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas
Efectos adversos
Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene: Clorhidrato de
clindamicina equivalente a 300 mg de
Adultos:
clindamicina.
010.000.2133.00 Envase con 16 cpsulas. Infecciones por
bacterias Intravenosa o intramuscular.
anaerbicas y
SOLUCIN INYECTABLE bacterias gram Adultos:
positivas 300 a 900 mg cada 8 12 horas. Dosis
Cada ampolleta contiene: sensibles. mxima: 2.7 g/da.
Fosfato de clindamicina equivalente a
300 mg de clindamicina. Nios:
Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml. corporal/da cada
6 horas. De un mes a un ao: 20 a 40
mg/kg de peso corporal/da cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones
Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con
caoln se disminuye su absorcin. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea
CLORANFENICOL
CPSULA Oral.
Infecciones por
Cada cpsula contiene: grmenes gram Adultos y nios:
Cloranfenicol 500 mg. negativos
susceptibles. 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da cada 6
010.000.1991.00 Envase con 20 cpsulas. horas. Dosis mxima 4 g/da.
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular, Intravenosa.
contiene:
Fiebre tifoidea. Adultos y nios:
Succinato sdico de
Infecciones por 50 a 100 mg/kg de peso corporal/da, diluir
cloranfenicol equivalente a 1 g
gram negativos. dosis cada 6 horas.
de cloranfenicol.
Dosis mxima 4 g/da.
con diluyente de 5 ml.
Generalidades
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos sndrome gris.
Interacciones
Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.
CLOROQUINA
Oral.
TABLETA
Adultos:
Inicial: 600 mg.
Fosfato de cloroquina
Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y 48 horas.
Nios:
cloroquina. Paludismo.
Inicial 10 mg/kg de peso corporal. Dosis mxima 600 mg.
Envase con 1 000
010.000.2030.00 Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24 y
tabletas.
48 horas.
010.000.2030.01
Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de accin especfico.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial, acfenos.
Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.
Interacciones
Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distnicas
agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de ampicilina.
DAPSONA
Oral.
TABLETA
Adultos:
100 mg/ da por tiempo indefinido.
Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Lepra.
Nios:
De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces a la
semana. De 6 a 12 aos: 25 mg/ da.
Generalidades
Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
Efectos adversos
Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones
El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DARUNAVIR
TABLETA Oral
Infeccin por
Cada tableta contiene: Virus de Adultos:
Etanolato de darunavir equivalente a Inmunodeficiencia
600 mg de darunavir. Humana 600 mg, administrado con 100 mg de
(VIH). ritonavir, cada
010.000.4289.00 Envase con 60 tabletas. 12 horas, tomar con los alimentos.
TABLETA Oral
Cada tableta contiene: Etanolato de Nios: 6 a <18 aos de edad

darunavir equivalente a 75 mg de La dosis se determina de acuerdo al
darunavir. peso corporal en kilogramos (kg) del
paciente:
Pacientes con
> 20 a < 30 kg: 375 mg de darunavir
infeccin por
con 50 mg de ritonavir cada 12 horas.
Virus de
TABLETA
Inmunodeficiencia
> 30 a < 40 kg: 450 mg de darunavir
Humana (VIH).
Cada tableta contiene: con 60 mg de ritonavir cada 12 horas.
Etanolato de darunavir equivalente a
150 mg de darunavir. > 40 kg: Dosis similar a la del adulto.
600 mg de darunavir con 100 mg de
010.000.5862.00 Envase con 240 tabletas. ritonavir cada 12 horas.
Administrado con los alimentos.

Generalidades
Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del
VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin, hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la
depuracin por aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con reacciones adversas graves que
pongan en riesgo la vida (margen teraputico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida,
pimozida y los alcaloides del ergot (ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones
La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4,
aumentan su concentracin plasmtica, prolongando su efecto teraputico y aumentando las reacciones adv
DICLOXACILINA
CPSULA O COMPRIMIDO
Oral.
Cada cpsula o comprimido contiene:
Dicloxacilina sdica 500 mg. Adultos:
De 1 a 2 g/da, dividir dosis cada 6
Envase con 20 cpsulas o Infecciones por horas.
010.000.1926.00 comprimidos. grmenes gram
SUSPENSIN ORAL positivos Nios de 1 mes a 10 aos:
susceptibles. 25 a 50 mg/kg de peso corporal/da,
Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina en dosis dividida cada 6 horas.
sdica 250 mg.
Neonatos.
Envase con polvo para 60 ml y 5 a 8 mg/kg de peso corporal/da cada
010.000.1927.00
dosificador. 6 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios mayores de 40 kg:
Cada frasco mpula con polvo Infecciones por
contiene: Dicloxacilina sdica bacterias
equivalente a 250 mg de dicloxacilina. grampositivas
Nios:
sensibles.
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso
Envase frasco mpula y 5 ml de
010.000.1928.00 corporal/da, dividir dosis cada 6
diluyente.
horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos
Interacciones
DIDANOSINA
Oral.
CPSULA CON GRNULOS
Adultos:
CON CAPA ENTRICA
12 mg/kg de peso corporal/da
dividida cada 12 horas.
Cada cpsula con grnulos con capa entrica
contiene: Didanosina 200 mg.
Nios:
20 a 180 mg/ m2 de superficie
corporal cada 8 horas.
Pacientes
adultos y nios
CPSULA CON GRNULOS CON CAPA
con infeccin
ENTRICA
por VIH, en
combinacin Oral.
con otros
antirretrovirales. Adultos y nios:
Con ms de 60 kg de peso
Envase con 30 cpsulas.
010.000.5322.00 corporal: 400 mg cada 24 horas.
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA Con menos de 60 kg de peso
corporal: 250 mg cada 24 horas

Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa inversa.
Efectos adversos
Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis, pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones
Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan
simultneamente.
DOLUTEGRAVIR
TABLETA
Oral.
Inmunodeficiencia Humana
Dolutegravir sdico equivalente a Adultos y mayores de 12 aos de
(VIH-1), en combinacin con
50 mg de dolutegravir. edad:
otros antirretrovirales
50 mg una vez al da.
Generalidades
Dolutegravir inhibe la integrasa del VIH unindose al sitio activo de la integrasa y bloqueando la transferencia de la
cadena durante la integracin del cido desoxirribonuclico (ADN) retroviral, que es esencial para el ciclo de replicacin
del VIH.
Efectos adversos
Insomnio, sueos anormales, depresin, cefalea, mareo, nuseas, diarrea, vmitos, flatulencia, dolor abdominal alto,
erupcin, prurito, fatiga, aumento de la alanina aminotransferasa y/o aspartato aminotransferasa, aumento de
creatinfosfoquinasa.

Precauciones: La decisin de usar dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa debe tener
en cuenta que la actividad de dolutegravir est considerablemente comprometida en cepas virales con las 4 mutaciones
Q148+2 mutaciones secundarias de G140A/C/S, E138A/K/T, L74I. La medida en que dolutegravir proporciona eficacia
adicional en presencia de tal resistencia a los inhibidores de la integrasa es incierta.
En pacientes infectados por el VIH que presentan una deficiencia inmunitaria grave en el momento de instaurar un
tratamiento antirretroviral combinado (TARC), puede aparecer una reaccin inflamatoria frente a patgenos oportunistas
latentes o asintomticos y provocar situaciones clnicas graves, o un empeoramiento de los sntomas.
Se debe advertir a los pacientes que dolutegravir o cualquier otro tratamiento antirretroviral no cura la infeccin por el VIH
y que todava
pueden desarrollar infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infeccin por el VIH. Por lo tanto, los pacientes
deben permanecer bajo una estrecha observacin clnica por mdicos con experiencia en el tratamiento de estas
enfermedades asociadas al VIH.
Aunque se considera que la etiologa es multifactorial (incluyendo uso de corticosteroides, bifosfonatos, consumo de
alcohol, inmunodepresin grave, ndice de masa corporal elevado), se han notificado casos de osteonecrosis, en
pacientes con infeccin avanzada por el VIH y/o exposicin prolongada al TARC. Se debe aconsejar a los pacientes que
consulten al mdico si experimentan molestias o dolor articular, rigidez articular o dificultad para moverse.
Interacciones
Se deben evitar los factores que disminuyan la exposicin a dolutegravir en presencia de resistencia a los inhibidores de
la integrasa. Esto incluye la administracin concomitante con medicamentos que reducen la exposicin a dolutegravir
(por ejemplo: anticidos que contengan magnesio/aluminio, suplementos de hierro y calcio, preparados multivitamnicos y
agentes inductores, etravirina (sin inhibidores de la proteasa potenciados), tipranavir/ritonavir, rifampicina, hierba de San
Juan y ciertos medicamentos antiepilpticos).
DOXICICLINA
Oral.
CPSULA O TABLETA
Clera: 300 mg en una sola dosis. Adultos:
Cada cpsula o tableta Clera. Otras infecciones: el primer da 100 mg cada 12
contiene: Infecciones por horas y continuar con 100 mg/da, cada 12 24
Hiclato de doxiciclina bacterias gram horas.
equivalente a 100 mg positivas y gram
de doxicilina. negativas Nios mayores de 10 aos:
sensibles.
010.000.1940.00 Envase con 10 cpsulas o 4 mg/kg de peso corporal/da, administrar cada 12
tabletas. horas el primer da. Despus 2.2 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alrgicas. En nios pigmentacin de los
dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal, menores de 10 aos,
lactancia.
Interacciones
Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la
concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su
absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Cada comprimido contiene: Infeccin por

Efavirenz 600 mg. Virus de Oral
Inmunodeficiencia
010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos recubiertos. Humana (VIH), en Adultos:
CPSULA combinacin con
otros 600 mg cada 24 horas.
Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. antirretrovirales.

Generalidades
Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitrcas.
Interacciones
Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la biotransformacin y disminuye la concentracin
plasmtica de los medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos
adversos.
EMTRICITABINA
CPSULA
Oral.
Inmunodeficiencia Humana Adultos mayores de 18 aos:
Emtricitabina 200 mg.
(VIH).
Generalidades
Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
Efectos adversos
Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal,
hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta contiene: Infeccin por Oral

Tenofovir disoproxil Virus de
Fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de Inmunodeficiencia Adultos y mayores de 18 aos
tenofovir disoproxil. Humana de edad: Una tableta cada 24
Emtricitabina 200 mg. (VIH). horas.
010.000.4396.00 Envase con 30 tabletas recubiertas.

Generalidades
Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la
Inmunodeficiencia
Humana
Efectos adversos
Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin, ansiedad, dispepsia,
artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina
srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante
signos de acidosis lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones
La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin con atazanavir y lopinavir
requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea. Adultos:
Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
90 mg (1 ml) cada 12 horas.
Enfuvirtida 108 mg.
Infeccin por
Nios y adolescentes de 6 a 16
010.000.4269.00 Envase con 60 frascos mpula con liofilizado Virus de
aos:
y 60 frascos mpula con 1.1 ml de agua Inmunodeficiencia
inyectable. Humana (VIH).
2 mg/kg de peso corporal, cada
12 horas. Dosis mxima 180 mg
010.000.4269.01 Envase con 60 jeringas de 3 ml, 60 jeringas
(2 ml) cada 24 horas.
de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con
alcohol.
Generalidades
Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis,
candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias, sudoracin nocturna, estreimiento.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
ENTECAVIR
TABLETA

Oral
Entecavir 0.50 mg.
Adultos:
Hepatitis B crnica.
TABLETA
0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin
exposicin previa a antivirales y 1 mg cada 24
horas en aquellos resistentes a lamivudina.
Entecavir 1 mg.

Generalidades
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos
Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los efectos adversos con la administracin
concomitante de medicamentos que se excretan por va renal.

Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de
insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis
peritoneal.
Interacciones
Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto con otros medicamentos que se
excreten por va renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar los efectos adversos.
ERITROMICINA
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:

Oral.
Estearato de eritromicina equivalente a 500
mg de eritromicina.
Infecciones por Adultos:
bacterias
010.000.1971.00 Envase con 20 cpsulas o tabletas.
gram positivas y De 250 a 1 000 mg cada 6
SUSPENSIN ORAL
gram negativas horas. Nios:
susceptibles. 30 a 50 mg/kg de peso corporal/
Cada 5 ml contienen: Estearato o
da en dosis divididas cada 6
etilsuccinato o estolato de eritromicina
horas.
equivalente a 250 mg de eritromicina.
010.000.1972.00 Envase con polvo para 100 ml y dosificador.

Generalidades
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones
Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno,
triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.
ESTAVUDINA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin y Dosis
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral.
Estavudina 15 mg.
Envase con 60 cpsulas. Adultos:
010.000.5293.00 Inmunodeficiencia
CPSULA Humana
15 a 40 mg cada 12 24 horas. Nios:
Cada cpsula contiene: (VIH).
1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada
Estavudina 40 mg.
12 horas.
Generalidades
Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la rplica del VIH, por competencia
con el trifosfato de desoxitimidina, alterando la sntesis del DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y
gamma del DNA y reduce la sntesis del DNA mitocondrial.
Efectos adversos
Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica, artralgia, mialgia y reacciones de
hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.

Interacciones
Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica, como la didanosina y la zalcitabina.
ESTREPTOMICINA
Intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE
Tratamiento primario Adultos:
El frasco mpula con estndar de la 1 g/da, de lunes a domingo durante 2 meses
polvo contiene: tuberculosis. (60 dosis).
Sulfato de estreptomicina
equivalente a 1 g de Infecciones por: Otras infecciones: de 1 a 2 g/da; administrar
estreptomicina. Bordetella pertussis. cada 12 horas.
Campylobacter jejuny.
010.000.2403.00 Envase con un frasco Micoplasma Nios:
mpula y diluyente con 2 pneumoniae. 20 mg/kg/ da, dividida cada 12 horas.
ml. De acuerdo al esquema se debe de
administrar con otros antituberculosos.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles.
Efectos adversos
Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas
aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas
ototxicos.
ETAMBUTOL
Oral.
TABLETA
Adultos:
Cada tableta contiene: Clorhidrato
Tuberculosis. 2 g/da, durante dos meses (60 dosis). Nios
de Etambutol 400 mg.
mayores de 12 aos:
15 mg/kg de peso corporal/da, durante dos
meses (60 dosis).
Generalidades
Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea, vmito, hiperuricemia,
hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12
aos. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico.
ETRAVIRINA
Dosis y Vas de
Administracin
TABLETA Oral.
Infeccin por Vvirus de
Inmunodeficiencia Humana tipo 1(VIH-1), en
pacientes sin respuesta a tratamiento con
Etravirina 100 mg. 200 mg cada 12 horas
antirretrovirales, o a inhibidor no nuclesido
despus de los
de la transcriptasa reversa.
010.000.5275.00 Envase con 120 tabletas. alimentos.
Generalidades
Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN
dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos
Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal, vmito, fatiga, neuropata perifrica,
dolor de cabeza, hipertensin.
Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
Interacciones
Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los
efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas de etravirina.
FLUCONAZOL
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa u oral.

Fluconazol 100 mg. Candidiasis oral: 200 mg el primer da;
subsecuente
100 mg/ da por 1 a 2 semanas.
010.000.2135.00
con 50 ml (2 mg/ml). Candidiasis sistmica y Meningitis criptocccica:
Candidiasis.
400 mg; subsecuente 200 mg/ da por 2
semanas y 10 a
Meningitis
CPSULA O TABLETA 12 semanas en meningitis.
criptocccica.
Cada cpsula o tableta contiene: Nios:
Fluconazol 100 mg. Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/da. Micosis sistmicas: 3 a 6 mg/kg de
Envase con 10 cpsulas o peso corporal/da. Dosis mxima: 400 mg.
010.000.5267.00
tabletas.
Generalidades
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA
Infeccin por Virus de Oral.
Cada tableta recubierta contiene:
Inmuno deficiencia
Fosamprenavir clcico equivalente
Humana (VIH) en 1400 mg cada 12 horas sin combinar
a 700 mg de fosamprenavir.
combinacin con otros con ritonavir, 1400 mg cada 24
antirretrovirales. horas con 200 mg de ritonavir.
recubiertas.
Generalidades
El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa
del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliprotenas precursoras necesarias para la
replicacin viral.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones
No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas teraputicas estrechas y sean
sustratos del citocromo p450 3 4(CYP 3 4). La co-administracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo
de estos medicamentos y crear potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam,
ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
Infusin intravenosa. (60 a 90 minutos).
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
liofilizado contiene: Ganciclovir 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por
sdico equivalente a 500 mg de Infeccin por 10 a 21 das.
ganciclovir. Citomegalovirus.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/da
Envase con un frasco mpula y durante una semana.
010.000.5268.00
una ampolleta con 10 ml de
diluyente. Administrar diluido en soluciones
Generalidades
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y
hepatotoxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones
Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a
120 minutos).
Cada ampolleta contiene: Sulfato
Adultos:
de gentamicina equivalente a 80
De 3 mg/kg /da, administrar cada 8 horas.
mg de gentamicina.
Infecciones Dosis mxima 5 mg/kg/da.
producidas por
010.000.1954.00 Envase con ampolleta con 2 ml.
bacterias Nios:
SOLUCIN INYECTABLE
gramnegativas Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada
sensibles. 18 horas.
Cada ampolleta contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a 20
Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 8
mg de gentamicina base.
horas. Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada
8 horas.
Generalidades
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A,
cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.
GENTAMICINA-COLGENO
Va de administracin
y Dosis
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina

equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colgeno de
tendn bovino 2.8 mg. Tratamiento
concomitante en Implante en el sitio de
010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. infecciones de infeccin.
010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm. tejidos blandos y
IMPLANTE seas producidas Adultos:
por bacterias gram Aplicacin de acuerdo al
Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina negativas criterio del especialista.
equivalente a 1.3 mg de gentamicina. Colgeno de susceptibles.
tendn bovino 2.8 mg.
010.000.4281.00 Envase con 1 implante de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.

010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.
Generalidades
Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del
implante produciendo la eliminacin prevencin de infecciones locales.
Efectos adversos
Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina. Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos
y diurticos potentes.
Interacciones
Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parlisis
respiratoria.
IMIPENEM Y CILASTATINA
Infusin intravenosa (30 60 minutos).
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
contiene: Infecciones por
250-1000 mg cada 6-horas, mximo 4
Imipenem monohidratado equivalente a bacterias
g/da. Nios
500 mg de imipenem. gram positivas y
15 mg/kg de peso corporal cada 6
Cilastatina sdica equivalente a 500 mg gram negativas
horas. Dosis mxima por da no mayor
de cilastatina. sensibles.
de 2 g.
Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en el
rin.
Efectos adversos
Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio
de la inyeccin, hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos. Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones
INDINAVIR
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene: Sulfato Infeccin en el adulto por
de indinavir equivalente a 400 mg Virus de Inmunodeficiencia Adultos:
de indinavir. Humana (VIH).
Generalidades
Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.
Efectos adversos
Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupcin cutnea, alteraciones en el
sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Lactancia.
Interacciones
Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su biotransformacin.
ISONIAZIDA
Oral.
Adultos:
De 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Administrar de
lunes a sbado durante diez semanas.
TABLETA
Tuberculosis. Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces por semana
Isoniazida: 100 mg.
durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg
disminuir la dosis a 600 mg/da.
Nios:
10 a 20 mg/kg de peso corporal/da cada 12 a 24
horas.
Generalidades
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de DNA.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea, vmito, hepatitis.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones
Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides
disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
COMPRIMIDO O CPSULA
Oral.
Cada comprimido o cpsula contiene:
Isoniazida 200 mg. Adultos y nios con peso mayor de 50
Rifampicina 150 mg. kg: Una dosis = 4 comprimidos o
Tuberculosis. cpsulas juntas. Fase sostn 45 dosis.
Envase con 120 comprimidos o Una dosis dos veces por semana
010.000.2415.00 cpsulas. Tratamiento
TABLETA RECUBIERTA acortado, fase de Oral.
sostn.
Cada tableta recubierta contiene: Adultos:
Isoniazida 400 mg. 2 tabletas en una sola toma al da, en
Rifampicina 300 mg. administracin intermitente (lunes,
mircoles y viernes), hasta completar 45
010.000.2417.00 Envase con 90 tabletas recubiertas. dosis.
Generalidades
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin concomitante de
piridoxina (B6)
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el
probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Tuberculosis.
Isoniazida 75 mg.
Adultos:
Rifampicina 150 mg. Tratamiento
4 tabletas en una sola toman al
Pirazinamida 400 mg. acortado, fase
da, de lunes a sbado, hasta
Clorhidrato de etambutol 300 mg. intensiva.
completar 60 dosis.
Generalidades
Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia,
anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, ppulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos
miotticos, ataxia, meningitis, nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia, gota aguda,
alcoholismo, epilepsia. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6).
Interacciones
Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorcin intestinal, el
probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y
betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos, corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
CPSULA
Oral.
Micosis local y sistmica. Adultos:
Itraconazol 100 mg.
100 a 400 mg/da despus de la
comida.
Generalidades
Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
Interacciones
Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto
teraputico.
KETOCONAZOL
Oral.
TABLETA
Adultos:
Cada tableta contiene: 200 mg/ da. En micosis severas 400 mg/da,
Micosis local y sistmica.
Ketoconazol 200 mg. no debe excederse de 1 g en 24 horas.
010.000.2016.00 Envase con 10 tabletas. Nios mayores de 2 aos:

2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones
Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto
antimictico.
LAMIVUDINA
TABLETA

Oral.
Lamivudina 150 mg.
Infeccin por
Adultos y adolescentes mayores de 12 aos:
010.000.5282.00 Envase con 30 tabletas. Virus de
010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. Inmunodeficiencia
300 mg cada 24 horas 150 mg cada 12
SOLUCIN Humana
horas. Nios de 3 meses a 12 aos:
(VIH).
4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas,
Cada 100 ml contienen:
mximo 300 mg al da.
Lamivudina 1 g.
010.000.4271.00 Envase con 240 ml y dosificador.

Generalidades
Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-
TP). Inhibe la transcripcin reversa del VIH en la terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica, parestesias, tos, vrtigo, insomnio y depresin. Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal,
dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones
Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol
puede aumentar sus efectos adversos.
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Infeccin por Virus de
Lamivudina 150 mg. Inmunodeficiencia Adultos y mayores de 12 aos:
Zidovudina 300 mg. Humana.(VIH). 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a
lamivudina).
Generalidades
Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de DNA, en combinacin tienen una
accin sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de
virus.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia,
anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en pacientes con prdida de
peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones
Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden aumentar el efecto txico de
zidovudina.
LEVOFLOXACINO
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada envase contiene: Levofloxacino
Adultos:
hemihidratado equivalente a 500 mg de
500 mg cada 24 horas, durante 7 a
levofloxacino.
14 das, de acuerdo al tipo de
infeccin.
010.000.4249.00 Envase con 100 ml.
TABLETA Infecciones
producidas por
Cada tableta contiene: Levofloxacino bacterias gram
hemihidratado equivalente a 500 mg de positivas y
levofloxacino. gram
negativas Oral.
010.000.4299.00 Envase con 7 tabletas. susceptibles.
TABLETA Adultos:
Cada tableta contiene: Levofloxacino
hemihidratado equivalente a 750 mg de
levofloxacino.

Generalidades
Efectos adversos
Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones
Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina sus derivados, su administracin
concomitante con analgsicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema
nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
Oral.
TABLETA
Adultos:
Cada tableta contiene: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.
Linezolid 600 mg.
Nios (5 aos o mayores):
Infecciones
010.000.4290.00 Envase con 10 tabletas. 10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
causadas por
12 horas, durante 10 a 28 das.
bacterias gram
Infusin intravenosa.
SOLUCIN positivas y
INYECTABLE gram negativas
Adultos:
susceptibles.
600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10
a 28 das.
Linezolid 200 mg.
Nios (5 aos o mayores):
010.000.4291.00 Envase con bolsa con
10 mg/kg cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
300 ml.
12 horas, durante 10 a 28 das.
Generalidades
Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la sntesis de las proteinas.
Efectos adversos
Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropata, diarrea, cefalea, nusea,
candidiasis vaginal, rash.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones
Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
SOLUCIN

Lopinavir 8.0 g. Oral.
Ritonavir 2.0 g.
Adultos:
010.000.5276.00 Envase frasco ambar con 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos.
160 ml y dosificador. Dosis mxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas.
Tableta
Nios:
Infeccin por
Cada tableta contiene: 300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12
Virus de
Lopinavir 200 mg. horas.
Inmunodeficiencia
Ritonavir 50 mg.
Humana (VIH).
Oral.
TABLETA
Nios de 6 meses a 18 aos de edad:
200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie
Lopinavir 100 mg.
corporal, cada 12 horas. 300 mg/75 mg/ 0.9 a <
Ritonavir 25 mg.
1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas.400
mg/100 mg/ 1.4 m2 de superficie corporal, cada
12 horas.
Generalidades
Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.
Efectos adversos
Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolpticos,
medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones
Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio,
estatinas e inmunosupresores. La administracin concomitante con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos
teraputicos.
MARAVIROC
TABLETA

Maraviroc 150 mg. Oral.
Pacientes con VIH/SIDA
010.000.5324.00 Envase con 60 tabletas. multiresistente a otros Adultos:
TABLETA antirretrovirales y con tropismo 150 o 300 mg cada 12 horas, con
demostrado para CCR-5. base en los medicamentos que son
Cada tableta contiene: coadministrados a cada paciente.
Maraviroc 300 mg.

Generalidades
Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo
para CCR5 entre en las clulas blanco.
Efectos adversos
Dispepsia, disgeusia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con
precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensin
ortosttica o uso concomitante con medicamentos que producen hipotensin arterial.
Interacciones
Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos
teraputicos. En sentido contrario, la coadministracin de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede
incrementar sus concentraciones plasmticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores
o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Adultos y nios con ms de 50 kg
Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg
de peso corporal: 500 mg a 2 g
de meropenem.
cada 8 horas.
Infecciones
010.000.5291.00 Envase con 1 frasco mpula. causadas por
Nios mayores de 3 meses hasta
010.000.5291.01 Envase con 10 frascos mpula. bacterias gram
50 kg de peso corporal. 20 a 40
SOLUCIN INYECTABLE positivas y gram
mg/kg de peso corporal, cada 8
negativas
horas.
Cada frasco mpula con polvo contiene: sensibles.
Dosis mxima: 2 g cada 8 horas.
Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de
meropenem.
Administrar diluido en
soluciones intravenosas
010.000.5292.00 Envase con 1 frasco mpula.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Efectos adversos
Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea,
convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3 meses de edad,
epilpticos. Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros medicamentos.
Interacciones
El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
Oral.
TABLETA
Infeccin de vas Adultos:
Cada tableta contiene: Hipurato de urinarias bajas no 1 g cada 6 u 8 horas. Nios:
Metenamina 500 mg. complicada. Menores de 5 aos: 50 mg/kg de peso
Acidificante urinario. corporal/da dividir dosis cada 6 horas.
De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades
Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico.
METRONIDAZOL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula Infusin intravenosa.

contiene:
Metronidazol 200 mg. Adultos y nios mayores de 12 aos.
Amibiasis intra y 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 das. Nios
Envase con 2 ampolletas o extraintestinal. menores de 12 aos.
010.000.1309.00
frascos mpula con 10 ml. Infecciones por 7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por
SOLUCIN INYECTABLE anaerobios. 7 a 10 das.
Cada 100 ml contienen: Administrar diluido en soluciones

Metronidazol 500 mg intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
010.000.1311.00 Envase con 100 ml.

TABLETA

010.000.1308.00
Metronidazol 500 mg. Amibiasis intra y
extraintestinal. Oral.
TABLETA Adultos:
Tricomoniasis. 500 a 750 mg cada 8 horas por 10 das.
Cada tableta contiene: Giardiasis.
Metronidazol 500 mg.

SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Nios:

Benzoilo de metronidazol Infecciones por 35 a 50 mg/kg de peso corporal/da cada 8
equivalente a 250 mg de anaerobios. horas por
metronidazol. 10 das.

Generalidades
Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal del ADN.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales, depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de
neurotoxicidad.
MOXIFLOXACINO
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de
moxifloxacino equivalente a 400 mg Adultos:
de moxifloxacino. 400 mg cada 24 horas, durante
7 a 14 das.
por bacterias gram
SOLUCIN INYECTABLE
positivas y gram
negativas susceptibles. Intravenosa.
Cada 100 ml contienen: Clorhidrato
de moxifloxacino equivalente a 160
Adultos:
mg de moxifloxacino.
400 mg cada 24 horas, durante
7 a 14 das.
Envase con bolsa flexible o frasco
010.000.4253.00
mpula con 250 ml (400 mg).
Generalidades
Efectos adversos
Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina
aumentan los efectos neurolgicos adversos.
NEOMICINA
Oral.
CPSULA O TABLETA
Encefalopata
Adultos:
heptica.
Cada tableta o cpsula contiene:
Sulfato de neomicina equivalente a Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y
Preparacin
250 mg de neomicina. despus 1 g cada 4 horas, el da anterior a la
prequirrgica
ciruga.
intestinal.
Encefalopata heptica: 1 a 3 g cada 6 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos
Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad, exantema, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal. Precauciones: Insuficiencia renal, colitis
ulcerativa.
Interacciones
Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con
dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
SUSPENSIN Oral.
Cada 100 mililitros Nios: 2 meses a 8 aos (4-24 kg de peso corporal):

contienen: Nevirapina 4 mg/kg de peso corporal al da/2 semanas seguido
hemihidratada de 7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
equivalente a 1 g de 8 a 12 aos (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de
nevirapina Infeccin por Virus peso corporal al da/2 semanas seguido de 4 mg/kg
de de peso corporal/12 horas.
Envase con 240 ml con Inmunodeficiencia
010.000.5259.00
dosificador. Humana Adultos y mayores de 12 aos (ms de 30 kg de
TABLETA (VIH). peso corporal): 200 mg/da/ 2 semanas seguido de
Nevirapina 200 mg. Prevencin de la transmisin madre-hijo: 200 mg a
la madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso
010.000.5296.00 Envase con 60 tabletas. corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del
010.000.5296.01 Envase con 100 tabletas. nacimiento.
Generalidades
Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.
Efectos adversos
Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome
de Stevens- Johnson, necrlisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones
Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por induccin
enzimtica.
NISTATINA
SUSPENSIN ORAL
Oral.
Cada frasco con polvo
Candidiasis buco- Adultos:
contiene:
farngea. 400 000 a 600 000 UI cada 6 horas.
Nistatina 2 400 000 UI.
Nios:
100 000 UI, cada 6 horas.
010.000.4260.00 Envase para 24 ml.
Generalidades
El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,accin que
traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
Interacciones
NITAZOXANIDA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y nios:

Nitazoxanida 200 mg. Amibiasis quistes y trofozotos: 7.5
mg/kg de peso corporal cada 12 horas
010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. por 3 das.
GRAGEA O TABLETA
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso
RECUBIERTA
Antiparasitario de corporal cada 12 horas por 3 das.
amplio espectro.
Cada gragea o tableta recubierta
Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso
contiene: Nitazoxanida 500 mg.
corporal cada 12 horas por 3 das.
Envase con 6 grageas o tabletas
010.000.2523.00
recubiertas.
Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal
010.000.2523.01 cada 12 horas por 3 das.
recubiertas.
010.000.2523.02 Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso
recubiertas.
corporal cada 12 horas por 7 das.
Generalidades
Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del
parsito.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Interacciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.
NITROFURANTONA
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral

Nitrofurantona 100 mg.
010.000.1911.00 Envase con 40 cpsulas. Infeccin urinaria por 5 a 7 mg/kg de peso corporal/da,
SUSPENSIN ORAL bacterias sensibles. dividida cada 6 horas.
Cada 100 ml contienen: Adultos y nios mayores de 12 aos:

Nitrofurantoina 500 mg. 50 a 100 mg cada 6 horas.
010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).

Generalidades
Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata perifrica.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a
trmino. Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
OMBITASVIR, PARITAPREVIR, RITONAVIR Y DASABUVIR

Oral.
Adultos:
Genotipo 1b sin cirrosis:

Dos tabletas de
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir una vez
TABLETA al da (en la maana) y una tableta de
Hepatitis C crnica genotipo dasabuvir dos veces al da (maana y
Cada tableta contiene: 1 en pacientes adultos con noche) por 12 semanas.
Ombitasvir 12.5 mg enfermedad heptica
Paritaprevir 75.0 mg compensada METAVIR F3 Genotipo 1a con o sin cirrosis; 1b con
Ritonavir 50.0 mg y F4, con o sin tratamiento cirrosis; 1 con subtipo desconocido sin
previo o inelegibles para cirrosis:
Cada tableta contiene: tratamiento con Mismo esquema anterior en
Dasabuvir 250.0 mg peginterfern. As como combinacin con ribavirina por 12
pacientes con coinfeccin semanas.
Envase con 4 cajas cada con el VIH-1 y pacientes
010.000.6041.00
una con 7 carteras con 2 con trasplante heptico y En pacientes genotipo 1a con cirrosis o
tabletas de ombistavir, recidiva de infeccin por GT pacientes Genotipo 1 y subtipo
paritaprevir, ritonavir 1 del VHC desconocido con cirrosis y que hayan
y 2 tabletas de dasabuvir. tenido una respuesta nula previa o
recada a peginterfern y ribavirina y
en pacientes con trasplante heptico y
recidiva de infeccin por GT 1 del
VHC:
Se recomienda mismo esquema inicial
por 24 semanas en combinacin con
ribavirina.
Generalidades
La combinacin fija ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir incluye un inhibidor de proteasa NS3/4A (paritaprevir),
un inhibidor de NS5A (ombitasvir), un potenciador farmacocintico (ritonavir) y un inhibidor no nuclesido de polimerasa
NS5B (dasabuvir). Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir combina tres agentes antivirales de accin directa contra
el virus de Hepatitis C con distintos mecanismos de accin, y ritonavir que no es activo contra el virus de Hepatitis C.
Ritonavir es un inhibidor potente de CYP3A4 lo que incrementa las concentraciones mxima y mnima de paritaprevir, y
por lo tanto la exposicin general al frmaco.
Efectos adversos
Fatiga, nusea, prurito, reacciones de la piel, insomnio, astenia, disnea, cefalea, tos, irritabilidad, ictericia ocular,
hiperbilirrubinemia. Si se administra con ribavirina consulte la informacin para prescribir de ribavirina para ver la lista de
reacciones adversas asociadas.
Contraindicaciones: La combinacin fija ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir est contraindicada en pacientes
con insuficiencia heptica severa debido al riesgo potencial de toxicidad. Medicamentos contraindicados: antagonistas de
adrenoreceptores alfa 1,
anticonvulsivantes, gemfibrozil, antimicobacterianos, derivados del ergot, productos que contienen etinil estradiol,
productos herbales, inhibidores de HMG CoA reductasa, neurolpticos, efavirenz, inhibidores de 5 fosfodiesterasa,
sedantes e hipnticos.
Precauciones: riesgo elevado de incremento en los niveles de ALT. Si se administra con ribavirina, las contraindicaciones
para ribavirina tambin se aplican para el rgimen ombitasvir, paritaprevir, ritonavir y dasabuvir.
Interacciones
Alprazolam, amlodipino, atazanavir/ritonavir, carbamazepina, ciclosporina, darunavir, darunavir/ritonavir, etinil
estradiol/norgestimato, furosemida, gemfibrozil, ketoconazol, lopinavir/ritonavir, omeprazol, pravastatina, rosuvastatina,
rilpirivina, tacrolimus, buprenorfina, norbuprenorfina, naloxona, norelgestromin, norgestrel, fluticasona, salmeterol.
OSELTAMIVIR
Oral.
CPSULA Adultos y nios mayores de 12 aos:
Tratamiento:
Cada cpsula contiene: 75 mg cada 12 horas, durante 5 das.
Oseltamivir 75.0 mg.
Prevencin:
010.000.4582.00 Envase con 10 cpsulas. 75 mg cada 24 horas, durante un mnimo de 7
das.
CPSULA
Oral.
Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5
Fosfato de oseltamivir
das): Empezar el tratamiento dentro de los
equivalente a 45 mg
primeros dos das despus de los sntomas de
de oseltamivir
la influenza.
010.000.4583.00 Envase con 10 cpsulas
Tratamiento de la Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30
CPSULA
influenza mg cada 12 horas.
A y B, y de la gripe. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45
mg cada 12 horas.
Profilaxis de la Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60
oseltamivir
influenza A mg cada 12 horas.
y B, y de la gripe. Mayores de 40 kg de peso corporal:
SUSPENSIN
Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis
Cada envase con 30 g de
dentro de los primeros dos das despus de la
polvo contiene:
exposicin.
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30
equivalente a 0.9 g de
mg cada 24 horas.
oseltamivir
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45
mg cada 24 horas.
Envase con 30 g.
010.000.4585.00 Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60
Reconstituir con 100 ml de
mg cada 24 horas.
agua para formar una
Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada
suspensin conteniendo
24 horas.
900 mg/75 ml (12 mg/ml).
Generalidades
Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones
del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar.
In vitro, el metabolito activo tambin bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Efectos adversos
Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
Interacciones
PENTAMIDINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con Profilaxis y tratamiento de
liofilizado contiene: Isetionato la neumona por Adultos:
de pentamidina 300 mg. Pneumocystis carinii. 4 mg/kg de peso corporal/da en
dosis nica diaria durante 14 das.
Generalidades
Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
Efectos adversos
Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y pancreatitis. Absceso estril en el sitio
de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones
Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones producidas por Adultos y nios mayores de 12 aos:
bacterias gram positivas y 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas,
contiene:
gram negativas mnimo durante 5 das.
Piperacilina sdica equivalente
susceptibles y por
a 4 g de piperacilina.
productoras de Nios menores de 50 kg: 80 mg-10
Tazobactam sdico equivalente
betalactamasa. mg/kg de peso corporal cada 6
a 500 mg de tazobactam.
Intravenosa. horas, hasta 4.0 g-500 mg, mnimo
durante 3 das
010.000.4592.00 Envase con frasco mpula.
Generalidades: Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.

Efectos adversos
Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito,
cefalea, constipacin, insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones: Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada.
Disminuye la eficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa sus niveles.
PIRAZINAMIDA
Oral.
Adultos:
TABLETA
Diaria de lunes a sbado hasta completar 60 dosis
Administracin en una toma.
Tuberculosis. Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
Pirazinamida 500 mg.
corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da. Nios:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/da, equivalente a una
dosis.
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo de accin.
Efectos adversos
Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica. Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones
Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto teraputico y disminuir riesgo de
resistencia.
PIRIMETAMINA
Oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Paludismo:

Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por tres
das.
TABLETA
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn 25 mg/da por
3 a 6 semanas.
Paludismo.
Pirimetamina 25 mg.
Toxoplasmosis. Nios: Profilaxis:
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis
nica, una vez a la semana. Ataque agudo: peso menor
de 10 kg: 6.25 mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/da y de
20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el tratamiento
es por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/da, dosis dividida cada 12 horas. Sostn:
0.25 mg/kg de peso corporal/da por 3 a 6 semanas.
Generalidades
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a cido tetrahidroflico.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens Johnson.
Interacciones
El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana
y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Oral.
Esquistosomiasis: 20 mg/kg de peso
TABLETA Teniasis. corporal/da, dividido en dosis, cada 8 horas.
Cisticercosis: 50 mg/kg de peso corporal/da,
Cada tableta contiene: Neurocisticercosis. dividido en dosis cada 8 horas por 3
Prazicuantel 600 mg. Fasciolosis heptica. semanas.
Himenolepiasis. Trematodiasis: 25 mg/kg de peso
010.000.2040.00 Envase con 25 tabletas. Esquistosomiasis. corporal/da, dividir dosis cada 8 horas,
durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /da,
dividir dosis cada 8 horas por 14 das.
Generalidades
Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos
Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
Interacciones
PRIMAQUINA
TABLETA
Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina Oral.

equivalente a 5 mg de primaquina.
Adultos:
010.000.2031.00 Envase con 20 tabletas. 15 mg/da por 14 das.
Paludismo.
TABLETA
Nios mayores de 6 meses:
Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina 0.3 mg/kg de peso corporal/da,
equivalente a 15 mg de primaquina. por 14 das.

Generalidades
Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que interfieren en el transporte
electrnico del parsito.
Efectos adversos
Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin ocular, nusea, vmito, clico,
urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de
mdula sea. Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones
La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
TABLETA
Oral.
Amibiasis
Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg.
intestinal. Adulto:
Una tableta, como dosis nica.
010.000.1314.00 Envase con una tableta.
Generalidades
Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene
accin en la amibiasis extraintestinal.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, flatulencia.
Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
Interacciones
RALTEGRAVIR
COMPRIMIDO Oral.
Infeccin por el Virus de
Cada comprimido contiene: Adultos y mayores de 16 aos de
la Inmunodeficiencia
Raltegravir potsico equivalente edad: 400 mg dos veces al da.
Humana
a 400 mg de raltegravir
(VIH-1).
Debe administrarse en combinacin
010.000.5280.00 Envase con 60 comprimidos. con otros antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infeccin por
el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento
antirretroviral actual.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis
crnica B C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin
inmunitaria a patgenos oportunistas asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopata y
Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y adultos mayores.
Interacciones
Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, disminuyen las concentraciones plasmticas de raltegravir. Con atazanavir
aumentan sus concentraciones plasmticas.
RIBAVIRINA
Oral.
CPSULA Adultos:
La dosis se debe ajustar dependiendo del
Cada cpsula contiene: Hepatitis C Crnica en peso corporal del paciente en:
Ribavarina 200 mg. combinacin con
interfern alfa 2B. <75 kg, 1000 g/da dividido en dos cpsulas
por la maana y tres por la noche.
010.000.5920.00
>74 kg, 1200 mg/da dividido en tres cpsulas
por la maana y tres por la noche.
Oral.
CPSULA
Adultos:
Ribavarina 400 mg. Infecciones virales.
Nios:
010.000.2139.00 15 a 25 mg/kg de peso corporal/da dividido
cada 8 horas.
Generalidades
Es un antiviral nuclesido-anlogo-sinttico que se activa mediante enzimas no codificadas por el virus lo cual le permite
actuar contra una gran variedad de virus. Acta inhibiendo el proceso de guanilacin de ARN mensajero viral y
adicionalmente inhibe la actividad del ARN y ADN polimerasas en los respectivos virus as como, la retrotranscriptasa del
HIV.
Efectos adversos
A dosis mayores de las recomendadas y por periodos mayores a 4 semanas se han reportado, en algunos casos,
disminucin relativa y transitoria en las cifras de hemoglobina, hematcrito y eritrocitos. Sin impedir continuar con el
tratamiento.
Precauciones: El uso de ribavirina como monoterapia en hepatitis C no es efectivo, por lo que no debe utilizarse sola, la
seguridad y eficacia del tratamiento combinado se ha establecido solamente con la combinacin de ribavirina e interfern
alfa-2b. Existen variaciones entre las diferentes marcas de interfern en dosis, vas de administracin y efectos adversos.
Por ello, nicamente interfern alfa-2b debe utilizarse en combinacin con ribavirina cpsulas.
Interacciones
La ribavirina no inhibe las enzimas de Citocromo P450. La coadministarcin de ribavirina con un anticido que contenga
magnesio, aluminio y dimeticona, disminuye en un 14% la biodisponibilidad de la ribavirina. In vitro, la ribavirina demostr
inhibir la fosforilacin de zidovudina y estavudina.
RIFAMPICINA
Oral.
CPSULA, COMPRIMIDO O
TABLETA RECUBIERTA.
Adultos:
Una dosis equivale a 600 mg/da en una
Cada cpsula, comprimido o tableta
sola toma.
recubierta contiene: Rifampicina 300 mg.
Nios:
Envase con 1000 cpsulas, comprimidos o
010.000.2409.00 10 a 20 mg/kg de peso corporal/da en
una sola toma, equivalente a una dosis.
Envase con 120 cpsulas, comprimidos o
010.000.2409.01
Dosis mxima: 600 mg por da.
Tuberculosis.
De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de peso
corporal/da.
SUSPENSIN ORAL
Fase intensiva.
De lunes a sbado hasta completar 60
Cada 5 ml contienen: Rifampicina 100 mg.
dosis.
Fase de sostn:
Intermitente dos veces por semana,
lunes y jueves o martes y viernes, hasta
completar 30 dosis.
Generalidades
Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
Efectos adversos
Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en mucosas, hepatotoxicidad,
hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis. Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones
La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorcin, el probenecid
aumenta sus concentraciones plasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
TABLETA O GRAGEA Oral.
Adultos y nios mayores de 50 kg: Fase
Cada tableta o gragea intensiva 60 dosis.
contiene: Fase intensiva del Una dosis = 4 tabletas al dia.
Rifampicina 150 mg. tratamiento primario de Nios de 40 a 50 kg: Fase intensiva 60 dosis.
Isoniazida 75 mg. corta duracin contra la Una dosis = 3 tabletas al dia.
Pirazinamida 400 mg. tuberculosis.
Con menos de 40 kg:
010.000.2414.00 Envase con 240 tabletas Dosificacin de cada medicamento por kg de
o grageas. peso corporal/da.
Generaldades
Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos
Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones
Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales.
RIFAXIMINA
TABLETA
Encefalopata heptica Oral. Adultos:
Rifaximina 200 mg.
aguda. 400 mg cada 8 horas.
Generalidades
Antibitico no absorbible, de amplio espectro, para Gram positivos y Gram negativos, aerobios y anaerobios, reduce la
produccin de amonaco por las bacterias intestinales y la hiperamonemia en cualquier grado de encefalopata heptica.
Efectos adversos
Mareo, cefalea, estreimiento, dolor y distensin abdominal, diarrea, flatulencia, nuseas, tenesmo rectal, urgencia de
evacuacin, vmitos, pirexia.
Precauciones: Obstruccin intestinal. Lesiones ulcerativas severas del intestino.
Interacciones
No se han descrito hasta la fecha. Debido a la insignificante absorcin de rifaximina (menor al 1 %) no se esperan
interacciones medicamentosas a nivel sistmico.
RITONAVIR
CPSULA O TABLETA
Oral.
Cada cpsula o tableta contiene: Infeccin por Virus de
Ritonavir 100 mg. Inmunodeficiencia Adultos:
Humana (VIH). 600 mg cada 12 horas, de
010.000.5281.00 2 envases con 84 cpsulas cada uno. preferencia con los alimentos.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la
produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos
Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin, parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones
Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrlidos
y antidepresivos tricclicos, debido a efectos txicos o interacciones metablicas.
SAQUINAVIR
COMPRIMIDO Oral.
Inmunodeficiencia
Mesilato de saquinavir equivalente 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg
Humana
a 500 mg de saquinavir de Ritonavir tomados al mismo
(VIH).
tiempo, en combinacin con otros
010.000.5290.00 Envase con 120 comprimidos. agentes antirretrovirales.
Generalidades
Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
Efectos adversos
Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipacin, fatiga, depresin, ansiedad,
ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de 16 aos y mayores
de 60 aos.
Interacciones
La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las
concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos,
anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se pueden incrementar los efectos txicos.
SOFOSBUVIR, LEDIPASVIR
Oral
Adultos:
Sofosbuvir/Ledipasvir Genotipos 1 y 4
est indicado para el Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir
tratamiento de la infeccin 90 mg cada 24 hrs 12 semanas en pacientes
crnica por el virus de la sin cirrosis.
hepatitis C (VHC) Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir
genotipos 1, 3 y 4, en 90 mg cada 24 hrs agregando ribavirina (1000
adultos, en etapa a 1200 mg/da, de acuerdo con el peso
METAVIR F3 y F4, con corporal) durante 12 semanas en pacientes
TABLETA
enfermedad heptica con cirrosis compensada, pacientes post
compensada o trasplante (sin cirrosis o con cirrosis
descompensada (en compensada) o pacientes con cirrosis
010.000.6052.00 Sofosbuvir 400 mg
espera de trasplante descompensada.
Ledipasvir 90 mg
heptico) con o sin Sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir 90 mg cada 24
tratamiento previo o hrs durante 24 semanas (sin ribavirina) es una
Envase con 28 tabletas
inelegibles para alternativa de tratamiento en pacientes con
tratamiento con cirrosis compensada.
peginterfern. As como
en pacientes con Genotipo 3
coinfeccin por el VIH-1 y Una tableta de sofosbuvir 400 mg/ ledipasvir
pacientes con trasplante 90 mg cada 24 hrs agregando ribavirina (1000
heptico y recidiva de a 1200 mg/da, de acuerdo con el peso
infeccin por el VHC. corporal) durante 24 semanas.
Esquema limitado a pacientes con infeccin
por GT3, cirrosis compensada y/o fracaso de
tratamiento previo.
Generalidades
Ledipasvir es un inhibidor del VHC que acta sobre la protena NS5A de dicho virus, que es esencial tanto para la
replicacin del ARN, como para el ensamblaje de los viriones del VHC. La confirmacin bioqumica de la inhibicin de
NS5A por parte de ledipasvir no es posible en la actualidad, ya que NS5A carece de funcin enzimtica. Los ensayos in
vitro de seleccin de resistencias y resistencia cruzada indican que el efecto de ledipasvir sobre la NS5A es su modo de
accin.
Sofosbuvir es un inhibidor pangenotpico de la polimerasa de ARN dependiente del ARN NS5B del VHC, que es esencial
para la replicacin viral. Sofosbuvir es un profrmaco nucleotdico que sufre metabolismo intracelular para formar el
trifosfato anlogo de la uridina farmacolgicamente activo (GS-461203), que puede ser incorporado al ARN del VHC por
la polimerasa NS5B y acta como terminador de cadena. GS-461203 (el metabolito activo de sofosbuvir) no es un
inhibidor de las polimerasas de ADN y ARN humanas ni un inhibidor de la polimerasa de ARN mitocondrial.
Efectos adversos
Cefalea, erupcin cutnea, fatiga
Precauciones: Admistracin concomitante con rosuvastatina o hierba de San Juan (Hypericum perforatum). No se debe
administrar de forma concomitante con otros medicamentos que contengan sofosbuvir
Interacciones
Se han observado casos de bradicardia severa y bloqueo cardiaco cuando sofosbuvir/ledipasvir se utiliza con
amiodarona, con o sin otros frmacos para disminuir la frecuencia cardiaca
TALIDOMIDA
TABLETA O CPSULA
Oral.
Lepra. Adultos:
Talidomida 100 mg.
Inicial: 200 mg cada 12 horas. Sostn: 50 a
100 mg/da.
010.000.4256.00 Envase con 50 tabletas cpsulas.
Generalidades
Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
Efectos adversos
Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata. Precauciones: Infeccin por otras
micobacterias.
Interacciones
Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la accin de la histamina,
serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular, intravenosa, infusin
intravenosa.
El frasco mpula contiene:
Teicoplanina 400 mg. Adultos:
Desde dosis nica de 400 mg al da, hasta
010.000.4578.00 Envase con un frasco mpula y 400 mg cada 12 horas por 4 das, va
ampolleta con 3 ml de diluyente. intravenosa; seguidos de 200 a 400 mg/da
por va intramuscular o intravenosa.
Infecciones por Nios de 2 meses a 16 aos:

bacterias Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por va
SOLUCIN INYECTABLE
gram positivas intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/da
sensibles. por va intravenosa o intramuscular.
contiene:
Recin nacidos menores de 2 meses:
Teicoplanina 200 mg.
16 mg/kg por va intravenosa el primer da,
seguidos de 8 mg/kg/da por infusin
intravenosa durante 30 minutos.
diluyente con 3 ml.
En infusin, administrar diluido en soluciones
intravenosas y envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.
Efectos adversos
Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, elevacin de
transaminasas y de fosfatasa alcalina.
Interacciones
La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la
administracin concomitante con aminoglucsidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa
el riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO O TENOFOVIR

TABLETA
Cada tableta contiene: Tenofovir
Inmunodeficiencia Oral.
disoproxil fumarato 300 mg.
Humana
Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg
(VIH). Adultos mayores de 18 aos:
equivalente a 245 mg de tenofovir
disoproxilo.
Hepatitis B crnica.
Generalidades
Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa
reversa del VIH-
1. Lo anterior impide que contine la elongacin del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis heptica, hepatotoxicidad,
hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones
Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos solos o en combinacin con otros
antirretrovirales.
TETRACICLINA
Oral.
TABLETA O CPSULA
Adultos:
Infecciones por
Cada tableta o cpsula contiene: 250 a 500 mg cada 6 horas.
bacterias gram
positivas y gram
Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Ninos mayores de 10 aos:
negativas
40 mg/kg de peso corporal/da, dividir la
susceptibles.
Envase con 10 tabletas o dosis cada 6 horas.
010.000.1981.00
cpsulas.
Mximo 2 g al da.
Generalidades
Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la
sntesis de las protenas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios produce defectos en el esmalte,
retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10 aos.
Interacciones
Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorcin de tetraciclinas,
por la formacin de quelatos.
TIGECICLINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infusin intravenosa. (30 a 60 min).
Cada frasco mpula con Infecciones
Adultos:
liofilizado contiene: ocasionadas por
Dosis inicial de 100 mg, seguida de
Tigeciclina 50 mg. grmenes sensibles.
50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14
das.
Generalidades
Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear
la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de
aminocidos a cadenas peptdicas en elongacin.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea.
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.
Interacciones
Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva.
TINIDAZOL
Oral.
TABLETA
Amibiasis.
Adultos:
2 g dsis nica.
Tinidazol 500 mg. Tricomoniasis.
Giardiasis.
Nios:
50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos
Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones
Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su accin.
TIPRANAVIR
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene: Inmunodeficiencia
Adultos:
Tipranavir 250 mg. Humana
500 mg, coadministrada con 200 mg de
(VIH/SIDA).
ritonavir, cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando la maduracin de las partculas
virales.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa
(amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de
fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil); Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos
(metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina);
Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Infusin intravenosa. (60-90 minutos)
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios:
Cada ampolleta contiene: Infecciones causadas
De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a
Trimetoprima 160 mg. por bacterias gram
20 mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis
Sulfametoxazol 800 mg. positivas y gram
cada 8 horas, durante 7 a 10 dias.
negativas susceptibles.
010.000.5255.00 Envase con 6 ampolletas
con 3 ml.
Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos
Erupcin cutnea, nusea, vmito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria,

hematuria, cefalea y vrtigo.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recin nacidos.
Interacciones
Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos
txicos de la fenitona.
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Cada comprimido o tableta Oral.

contiene:
Trimetoprima 80 mg. Adultos y nios:
Sulfametoxazol 400 mg. Infecciones De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20
por bacterias mg/kg/de peso corporal/da, fraccionar para
010.000.1903.00 Envase con 20 comprimidos o gram positivas cada 12 horas, por 10 dias.
tabletas. y gram
SUSPENSIN ORAL negativas Nios:
susceptibles. 4 mg/kg de peso corporal /da de trimetoprima y
Cada 5 ml contienen: 20 mg/kg de peso corporal/da de
Trimetoprima 40 mg. sulfametoxazol, fraccionados en dos dosis,
Sulfametoxazol 200 mg. durante 10 das.

Generalidades
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos
Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens
Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal, prematuros y recin nacidos.
Interacciones
Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de
cristaluria.
VALGANCICLOVIR
Oral.
COMPRIMIDO
Retinitis por
citomegalovirus. Adultos:
Prevencin de Induccin: 900 mg cada 12 horas.
Clorhidrato de valganciclovir
enfermedad por Mantenimiento: 900 mg cada 24
citomegalovirus en horas.
valganciclovir.
pacientes receptores de Prevencin de la enfermedad por
rganos slidos. citomegalovirus: 900 mg una vez al
010.000.4373.00 Envase con 60 comprimidos
da durante 100 das.
Generalidades
Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis
oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin : Supresin de mdula sea.
Interacciones
Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresin de mdula

sea.
VANCOMICINA
Cada frasco mpula con polvo Adultos:

contiene: Infecciones por gram 15 mg/kg de peso corporal/da;
Clorhidrato de vancomicina positivos y gram dividir la dosis cada 12 horas.
equivalente a 500 mg de negativos sensibles.
vancomicina. Nios:
10 15 mg/kg de peso corporal/da;
010.000.4251.00 Envase con un frasco mpula. dividir la dosis cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.
Efectos adversos
Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones
Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
liofilizado contiene: Adultos y nios de 2 a 12 aos:
Voriconazol 200 mg. Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12
horas las primeras 24 horas; continuar con 4
010.000.5315.00 Envase con un frasco mpula con mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
liofilizado.
TABLETA Oral.
Micosis
Cada tableta contiene: Adultos de ms de 40 kg de peso corporal:
sistmicas
Voriconazol 50 mg. Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24
severas.
horas; continuar con 200 mg cada 12 horas.
010.000.5317.00 Envase con 14 tabletas. Pacientes con peso menor de 40 kg de peso
corporal: Inicial 200 mg cada 12 horas las
TABLETA primeras 24 horas; continuar con 100 mg
cada 12 horas.
Voriconazol 200 mg. Nios de 2 a 12 aos:
Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12
010.000.5318.00 Envase con 14 tabletas. horas las primeras 24 horas; continuar con 4
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Generalidades
Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14--esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos
Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea, cefalea, edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina, astemizol, cisaprida,
pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar
en menores de 2 aos de edad. Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones
Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina,

barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
POLVO Oral por inhalacin.
Cada dosis de polvo contiene: Adultos y nios mayores de 5 aos:

Profilaxis y
Zanamivir 5 mg. Tratamiento de la influenza: 2
tratamiento de la
inhalaciones de 5 mg cada 12 horas
Influenza subtipos
por 5 das.
A y B.
010.000.4374.00 Envase con 5 discos de aluminio, cada
uno con 4 dosis de 5 mg y un Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg
dispositivo inhalador. cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades
El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios
mayores de 5 aos.
Efectos adversos
En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y
eritema cutneo.
Interacciones
ZIDOVUDINA
CPSULA
Oral.
Zidovudina 250 mg. Adultos:
Infeccin por Virus de 200 mg cada 4 horas por un mes,
010.000.5274.00 Envase con 30 cpsulas. Inmunodeficiencia posteriormente reducir la dosis a 100 mg
SOLUCIN ORAL Humana cada 4 horas.
(VIH).
Cada 100 ml contienen: Nios de 3 meses a 11 aos:
Zidovudina 1 g. 100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/da,
divididas cada 4 horas.
010.000.5273.00 Envase con 240 ml.
Generalidades
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.
Efectos adversos
Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Depresin hematopoytica.
Contenido
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas ......................................................................................................................... 2
BETAMETASONA ............................................................................................................................................................... 2
CLORFENAMINA ................................................................................................................................................................ 2
CROMOGLICATO DE SODIO ............................................................................................................................................ 3
DIFENHIDRAMINA ............................................................................................................................................................. 3
EPINASTINA ....................................................................................................................................................................... 4
FEXOFENADINA ................................................................................................................................................................ 4
FLUTICASONA ................................................................................................................................................................... 4
HIDROCORTISONA ........................................................................................................................................................... 5
HIDROXIZINA ..................................................................................................................................................................... 5
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA ....................................................................................................................... 6
INMUNOGLOBULINA HUMANA ........................................................................................................................................ 7
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTNEA .............................................................................................. 8
KETOTIFENO ..................................................................................................................................................................... 8
LEVOCETIRIZINA ............................................................................................................................................................... 9
LORATADINA ..................................................................................................................................................................... 9
MOMETASONA .................................................................................................................................................................. 9
1
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas
BETAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular, intravenosa, intra-
Insuficiencia
Cada ampolleta o frasco mpula articular.
suprarrenal.
contiene:
Fosfato sdico de betametasona 5.3 Adultos:
Alteraciones
mg equivalente a 4 mg de 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ da.
inflamatorias. Estado
betametasona. Nios:
de choque.
30 a 120 g/kg de peso corporal,
Status asmtico.
Envase con un frasco mpula o una cada 12 a 24 horas.
010.000.2141.00
ampolleta con 1 ml.
Generalidades
Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
Efectos adversos
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del
crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo
de lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
CLORFENAMINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 12 aos:

Maleato de
clorfenamina 4.0 mg. 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis mxima: 24
mg/da.
Reacciones de
hipersensibilidad
JARABE
inmediata.
Oral. Nios:
Cada mililitro contiene: 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas. Dosis
Maleato de mxima: 12 mg/da.
clorfenamina 0.5 mg.
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas. Dosis
010.000.0408.00 Envase con 60 ml. mxima: 6 mg/da.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo,
anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y
garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin ploro-
duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial
crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros
depresores del sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.
2
CROMOGLICATO DE SODIO
SUSPENSIN AEROSOL
Inhalacin.
Cada inhalador contienen:
Cromoglicato Disdico 560 mg. Asma bronquial. Adultos y nios mayores de 2 aos:
Envase con espaciador para 2 inhalaciones cada 6 horas.

010.000.0464.00
112 dosis de 5 mg.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de la exposicin a antgenos
especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversos
Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
DIFENHIDRAMINA
Oral.
Adultos:
JARABE 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas.
Dosis mxima: 100 mg/kg de peso corporal/
Cada 100 mililitros da.
contienen: Clorhidrato de
difenhidramina 250 mg. Nios de 3 a 12 aos:
5 mg/kg de peso corporal/da, fraccionada
010.000.0405.00 Envase con 60 ml. cada 6 a 8 horas.
Reacciones de
hipersensibilidad Dosis mxima: 50 mg/kg de peso
inmediata. corporal/da.
Intramuscular:
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis mxima 400
contiene: Clorhidrato de mg/da.
difenhidramina 100 mg.
Nios de 3 a 12 aos:
010.000.0406.00
Envase con frasco 5 mg/kg/ da cada 6 horas
mpula de 10 ml.
Generalidades
Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos
Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vrtigo, mareo,
anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y
garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin
piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones
La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas, antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros
3
depresores del sistema nervioso central aumentan su efecto sedante.
EPINASTINA
TABLETA Rinitis alrgica.
Oral.
Cada tableta contiene: Urticaria. Eccema.
Clorhidrato de Dermatitis atpica.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Una
epinastina 20 mg.
tableta cada 24 horas.
Profilaxis de asma
010.000.3143.00 Envase con 10 tabletas. bronquial.
Generalidades
Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de leucotrienos, serotonina y otros
mediadores qumicos.
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de ngulo estrecho, Hipertrofia
prosttica, Asma. Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera
precisin.
Interacciones
Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos. Potencia efectos de bebidas alcohlicas
y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Oral.
COMPRIMIDO Adultos y mayores de 12 aos: Rinitis
alrgica: 120 mg al da.
Rinitis alrgica.
Clorhidrato de Urticaria idioptica crnica:
Urticaria idioptica
fexofenadina 180 mg. 180 mg al da.
crnica.
010.000.3146.00 Envase con 10 comprimidos. Nios de 6 a 11 aos:
60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades
Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.
Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Efectos adversos
Interacciones
Con anticidos disminuye su eficacia.
FLUTICASONA
Nasal.
SUSPENSIN EN
AEROSOL NASAL Adultos y mayores de 12 aos de edad.
Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal,
Cada disparo Rinitis alrgica una vez al da (dosis total diaria de 110 g).
proporciona: Furoato de estacional y perenne. Una vez que se logre un control adecuado de
Fluticasona 27.5 g. los sntomas, reducir la dosificacin a un
disparo en cada fosa nasal, una vez al da
010.000.5646.00 Envase con 120 disparos. (dosis total diaria de 55 g), como terapia de
mantenimiento.
4
Generalidades
Reduce la irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por consguiente, la sensacin de
taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo.
Efectos adversos
Epistaxis
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el producto en
pacientes con glaucoma, rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.
Interacciones
No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
HIDROCORTISONA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Insuficiencia
contiene: Succinato Adultos:
suprarrenal.
sdico de hidrocortisona Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular).
equivalente a 100 mg En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.
Estados de choque.
de hidrocortisona.
Autoinmunidad. Status
Nios:
asmtico.
Envase con 50 frascos 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ da,
010.000.0474.00
mpula y 50 ampolletas cada 12 a 24 horas, por tres das.
Generalidades
Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune
Efectos adversos
Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detencin del
crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones
Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido acetilsaliclico aumenta el riesgo
de lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA
GRAGEA O TABLETA
Oral.
Ansiedad y tensin
Cada gragea o tableta emocional.
Adultos:
contiene: Hipercinesia.
25-50 mg al da en dosis fraccionada
Clorhidrato de Urticaria.
cada 8 horas.
Hidroxizina 10 mg. Induccin de sedacin
preoperatoria y
Nios: 2 mg/kg de peso corporal /da
Envase con 30 grageas o postoperatoria.
040.000.0409.00 en dosis fraccionada cada 6 horas.
tabletas.
Generalidades
Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en
particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos y deprime el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud. Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
5
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o Infusin intravenosa.

solucin contienen: Inmunoglobulina G no
modificada 6 g. Adultos:
Inmunodeficiencias
Envase con un frasco mpula con 120 ml. Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4
010.000.5240.00 primarias y secundarias.
Envase con frasco mpula y frasco con g/kg de peso corporal/da, en
200 ml de diluyente. intervalos de 3 semanas.
Hipogammaglobulinemia.
Con equipo de perfusin con adaptador y
010.000.5240.01 Agammaglobulinemia.
aguja desechables. Sepsis: 0.4 a 1 g/kg de peso
Prpura
SOLUCIN INYECTABLE corporal/ da por uno a
trombocitopnica.
cuatro das, o en intervalos
Sndrome de Guillain-
Cada frasco mpula contiene: de 1 a 2 semanas.
Barr.
Inmunoglobulina G no modificada 5 g.
Prpura y Guillain-Barr: 0.4
010.000.5244.00 Envase con un frasco mpula con 100 ml. g/kg de peso corporal/da,
010.000.5244.01 Envase con un frasco mpula con por 5 das.
liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml
de diluyente.
Generalidades
Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Efectos adversos
Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.
Interacciones
Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilizacin de la
inmunoglobulina.

6

INMUNOGLOBULINA HUMANA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula

Intravenosa.
contiene: Inmunoglobulina
humana normal
Inmunodeficiencia Nios y adultos: Para IHP.
endovenosa 2.5 g.
humoral 300 a 600 mg/kg/dosis. Velocidad de infusin
primaria (IHP): inicial 1 mg/kg/minuto. Velocidad de infusin
010.000.5696.00 Envase con un frasco
de mantenimiento (si es tolerada) 8
mpula con 25 ml.
Agamaglobulinemia mg/kg/minuto. Cada
SOLUCIN INYECTABLE
congnita. 3-4 semanas.
Gamaglobulinemia X
Cada frasco mpula
vinculada. Para PTI:
Sndrome de Wiskott- 2 g/kg/dosis. Velocidad de infusin
humana normal
Aldrich. inicial
endovenosa 5.0 g.
1mg/kg/minuto. Velocidad de infusin de
Prpura mantenimiento (si es tolerada) 8
trombocitopnica mg/kg/minuto.
mpula con 50 ml.
idioptica (PTI).
SOLUCIN INYECTABLE
Polineuropata Para PDIC:
desmielinizante Dosis de carga: 2 g/kg; dosis de
Cada frasco mpula
inflamatoria crnica mantenimiento: 1 g/kg. Velocidad de infusin
(PDIC). inicial 2 mg/kg/minuto. Velocidad de infusin
humana normal
de mantenimiento 8 mg/kg/minuto (si es
endovenosa 10.0 g.
tolerada). Cada 3 semanas.
mpula con 100 ml.
Generalidades
Se utiliza en pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria como teraputica de restitucin, para proporcionar
inmunidad pasiva mediante el incremento de ttulos de anticuerpos.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nusea, vmito, dolor abdominal, hipotensin arterial, taquicardia, mareo, cefalea,
fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico, deficiencia de Ig A.
Precauciones: No administrar por va intramuscular o subcutnea. Con precaucin en pacientes con antecedentes de
enfermedad cardiovascular o episodios trombticos, insuficiencia renal. La disfuncin renal, la insuficiencia renal aguda,
la nefrosis osmtica y la muerte pueden ser asociadas con productos de inmunoglobulina intravenosa humana en
pacientes con predisposicin. Administrar la inmunoglobulina humana normal intravenosa a la mnima concentracin
disponible y a la velocidad de infusin mnima.
Interacciones
No mezclar con otros frmacos o lquidos para infusin intravenosa o con vacunas de virus vivos como sarampin,
parotiditis, rubela.
7
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTNEA
Subcutnea o intramuscular.
En casos excepcionales, donde la administracin
SOLUCION INYECTABLE subcutnea no pueda ser aplicable, bajas dosis
se podrn administrar por va intramuscular.
Cada frasco mpula
contiene: Adultos y nios:
Terapia de
Administracin con jeringa: Dosis de carga de por
reemplazo en
Inmunoglobulina humana lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso corporal.
inmunodeficiencias.
normal 3300 mg.
Despus de un estado sostenido de los
Envase con un frasco niveles de IgG sean logrados, una dosis de
010.000.5642.00
mpula con 20 ml mantenimiento deber ser administrada en
intervalos repetidos para alcanzar una dosis
mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar los niveles de anticuerpos principalmente de tipo lgG con un amplio
espectro de anticuerpos contra agentes infecciosos.
Efectos adversos
Reaccin alrgica, hipotensin, escalofros, cefalea, nausea, vmito, fiebre, artralgia y dolor moderado en la espalda
puede ocurrir de manera ocasional.
Contraindicadones: Hipersensibilidad al biolgico.
Precauciones: Pacientes con hiperprolinemia. La inmunoglobulina Humana Normal Subcutnea no debe administrarse
por va intravascular.
Interacciones
La administracin de inmunoglobulina puede reducir la eficacia de las vacunas con virus vivos atenuados, como la
vacuna antisarampin,
antirrubeola, antiparotiditis y antivaricela, durante un periodo mnimo de seis semanas y hasta tres meses. Despus de la
administracin de este medicamento debe transcurrir un intervalo de tres meses antes de la administradn de vacunas
con virus vivos atenuados. En el caso del sarampin, esta reduccin de la eficacia puede persistir hasta un ao. Por lo
tanto, en los pacientes que reciban la vacuna antisarampin debe comprobarse la concentracin de anticuerpos.
KETOTIFENO
SOLUCIN ORAL
Oral.
Cada 100 ml contienen: Fumarato cido Reacciones de
de ketotifeno equivalente a 20 mg de hipersensibilidad
Nios mayores de 2 aos:
ketotifeno. inmediata.
0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.
Generalidades
Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que intervienen en las reacciones de
hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el
acceso asmtico agudo.
Efectos adversos
Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
8
LEVOCETIRIZINA
TABLETA Rinitis alrgica
estacional. Oral.
Cada tableta contiene: Diclorhidrato
de Levocetirizina 5 mg. Rinitis alrgica perenne. Adultos y nios mayores de 6
Urticaria idioptica aos: 5 mg cada 24 horas.
010.000.3150.00 Envase con 20 tabletas. crnica.
Generalidades
Enantimero activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los receptores H1.
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp y
en malabsorcin de glucosa-galactosa.
Interacciones
LORATADINA
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea contienen:

Oral.
Loratadina 10 mg.
Reacciones de
Adultos y nios mayores de 6
010.000.2144.00 Envase con 20 tabletas o grageas. hipersensibilidad
aos: 10 mg cada 24 horas.
JARABE inmediata.
Nios de 2 a 6 aos:
5 mg cada 24 horas.
Cada 100 ml contienen: Loratadina 100 mg.

Efectos adversos
Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones
Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmticas.
MOMETASONA
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Nasal.
Cada 100 ml contienen: Furoato de
mometasona monohidratada equivalente a Adultos y nios:
Rinitis alrgica.
0.050 g de furoato de mometasona anhidro. Una a dos nebulizaciones cada
24 horas. No exceder de 200 g/
010.000.4141.00 Envase nebulizador con 18 ml y vlvula da.
dosificadora (140 nebulizaciones de 50 g
cada una).
Generalidades
Glucocorticoide sinttico que inhibe la respuesta inflamatoria por bloqueo de: expresin de la histamina, leucotrienos,
interleucinas (1, 4, 5 6 y 8), interfern gama y factor de necrosis tumoral.
Epistaxis, faringitis, ardor e irritacin nasal, cefalea.
9
Efectos adversos
Interacciones
10
Contenido
Grupo N 8: Gastroenterologa...........................................................................................................................................2
ACEITE DE RICINO........................................................................................................................................................2
CIDO URSODEOXICLICO........................................................................................................................................2
ALUMINIO.........................................................................................................................................................................3
ALUMINIO Y MAGNESIO...............................................................................................................................................3
BISMUTO..........................................................................................................................................................................4
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA.....................................................................................................................................4
CINITAPRIDA...................................................................................................................................................................5
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO...............................................................................................................................5
GLICEROL........................................................................................................................................................................6
LIDOCANA - HIDROCORTISONA...............................................................................................................................6
LOPERAMIDA..................................................................................................................................................................7
MAGNESIO.......................................................................................................................................................................7
MESALAZINA...................................................................................................................................................................8
METOCLOPRAMIDA.......................................................................................................................................................9
OCTREOTIDA................................................................................................................................................................10
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL..............................................................................................................................10
PANCREATINA..............................................................................................................................................................10
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL...............................................................................................11
PEGINTERFERN ALFA.............................................................................................................................................12
PINAVERIO.....................................................................................................................................................................12
PLNTAGO PSYLLIUM................................................................................................................................................13
POLIETILENGLICOL.....................................................................................................................................................13
POLIDOCANOL..............................................................................................................................................................14
RANITIDINA....................................................................................................................................................................14
RESINA DE COLESTIRAMINA...................................................................................................................................15
SENSIDOS A-B...........................................................................................................................................................15
SUCRALFATO................................................................................................................................................................16
SULFASALAZINA..........................................................................................................................................................16
TERLIPRESINA..............................................................................................................................................................17
1
jueves,07deseptiembrede2017
Grupo N 8: Gastroenterologa
ACEITE DE RICINO
Estreimiento.
SOLUCIN Oral.
Vaciamiento de colon
como preparacin
Aceite de ricino. 15 a 70 ml en una sola toma. Nios mayores
prequirrgica o para
de dos aos:
realizacin de estudios
010.000.1273.00 Envase con 70 ml. 5 a 35 ml.
de imagen en abdomen.
Generalidades
Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y estimulacin del plexo nervioso intramural.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos
Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, colitis ulcerosa
crnica inespecfica, oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones
Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus
efectos adversos.
CIDO URSODEOXICLICO
CPSULA
Disolucin de clculos de Oral.
Cada cpsula contiene: colesterol, en pacientes con
cido ursodeoxiclico 250 mg. litiasis radiolcida, no Adultos:
complicada, con vescula 8 a 15 mg/kg de peso
010.000.4185.00 Envase con 50 cpsulas. biliar funcional. corporal/da.
Generalidades
Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su sntesis
heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin
gradual de los clculos.
Efectos adversos
Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y procesos inflamatorios
intestinales.
Interacciones
Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y
los progestgenos, pueden disminuir la posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del
colesterol en la bilis.
2
ALUMINIO
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Hidrxido
Adultos:
de aluminio 200 mg. Trastornos de
200 a 600 mg una hora despus de los
hipersecrecin
alimentos y al acostarse.
010.000.1221.00 Envase con 50 tabletas. gstrica.
SUSPENSIN ORAL
Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6,
Hiperfosfatemia en
8 12 horas.
Cada 100 ml contienen: insuficiencia renal
Hidrxido de aluminio 7 g. crnica.
Nios:
50 a 150 mg/kg de peso corporal/da,
Envase con 240 ml y dosificador
010.000.1222.00 administrar la dosis dividida cada 6 horas.
(350 mg/5 ml).
Generalidades
Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal
de fosfatos.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de la ingestin de otros
medicamentos.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas,
antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y
ticlopidina. Incrementa la absorcin de metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
Dosis
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta masticable contiene:

Hidrxido de aluminio 200 mg.
Oral.
Hidrxido de magnesio 200 mg. o
trisilicato de magnesio: 447.3 mg
Adultos:
Trastornos de
010.000.1223.00 Envase con 50 tabletas masticables.
hipersecrecin gstrica. Una a dos tabletas o
SUSPENSIN ORAL
Dispepsia. cucharadas, cada 8 horas.
Una tableta o cucharada,
Hidrxido de aluminio 3.7 g.
cada 8 12 horas.
Hidrxido de magnesio 4.0 g. o
trisilicato de magnesio: 8.9 g.

Generalidades
Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter esofgico. Disminuye la absorcin intestinal
de fosfatos.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
3
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias, obstruccin

intestinal. Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las molestias o
hay dolor abdominal.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas,
antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y
ticlopidina.
BISMUTO
SUSPENSIN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24

Diarrea leve
Subsalicilato de bismuto horas.
inespecfica.
1.750 g.
Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. De 6 a 9 aos 10 ml.
010.000.1263.00 Envase con 240 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada 4 6 horas.
Generalidades
Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Efectos adversos
Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopata, ulcera
pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar el vmito en nios o
adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o gripe. En nios menores de 6 aos.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid riesgo de disminucin del efecto
uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
GRAGEA O TABLETA
Oral.
Cada gragea o tableta contiene:
Espasmos y trastornos
Bromuro de butilhioscina o Adultos y nios mayores de 12
de la motilidad del tracto
butilbromuro de Hioscina 10 mg. aos: 10 a 20 mg cada 6 a 8
gastrointestinal.
horas.
010.000.1206.00 Envase con 10 grageas o tabletas.
Espasmos y discinecias
SOLUCIN INYECTABLE
de las vas biliares y
urinarias.
Bromuro de butilhioscina o Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.
Dismenorrea.
butilbromuro de Hioscina 20 mg. Nios: 5 a 10 mg cada 8 a 12
horas.
010.000.1207.00 Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del msculo liso visceral, produciendo relajacin en
el tracto intestinal, biliar y urinario.
Efectos adversos
Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, taquicardia, megacolon y asma.
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias.
4
Interacciones
Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y quinidina.
CINITAPRIDA
COMPRIMIDO Reflujo
gastroesofgico. Oral.
Cada comprimido contiene
Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg Trastornos Adultos: (mayores de 20 aos).
de cinitaprida. funcionales de la 1 mg tres veces al da, 15
motilidad minutos antes de cada comida.
010.000.2247.00 Envase con 25 comprimidos. gastrointestinal.
Generalidades
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los
sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la
digestin gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad
prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a cuatro.
Efectos adversos
A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera
sedacin y somnolencia.
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto gastrointestinal; disquinesia tarda
a neurolpticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones
El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin de algunos medicamentos. Potencia los
efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la
digoxina por disminucin en su absorcin. Su efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y
los analgsicos narcticos. Con alcohol, tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto sedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

Rectal.
SOLUCIN
Estreimiento.
Adultos:
Cada 100 ml contienen: Fosfato
monosdico 12 g. Estimulacin
Aplicar el contenido una sola vez; puede
Citrato de sodio 10 g. rectal para la
repetirse a los 30 minutos.
evacuacin
010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cnula intestinal.
Nios:
rectal.
Aplicar 60 ml en una sola dosis.
Generalidades
Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
Efectos adversos
Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos ano-rectales, sndrome
abdominal agudo, apendicitis y perforacin intestinal.
Interacciones
5
GLICEROL
SUPOSITORIO
Rectal.
Cada supositorio contiene: Glicerol 2.632 g. Estreimiento.
Adultos: 2.632 g cada 8 horas.
Nios: 1.380 g cada 8 horas.
Generalidades
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuacin.
Efectos adversos
Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada, abdomen agudo y
apendicitis.
Interacciones
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
UNGENTO
Rectal.
Cada 100 gramos contiene:
Adultos: Una a cuatro
Lidocana 5 g.
aplicaciones en el da.
Acetato de Hidrocortisona 0.25 g.
Nios mayores de 2 aos: Una a
Subacetato de Aluminio 3.50 g. Procesos
tres aplicaciones en 24 horas.
xido de Zinc 18 g. inflamatorios
Aplicar la cantidad mnima
ano-rectales.
necesaria.
010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador.
SUPOSITORIO Anestsico
local para
Cada supositorio contiene: exploraciones
Rectal.
Lidocana 60 mg. ano-rectales.
Acetato de Hidrocortisona 5 mg.
Adultos: Uno a dos supositorios
xido de Zinc 400 mg.
en 24 horas.
Subacetato de Aluminio 50 mg.

Generalidades
Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.
Efectos adversos
Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.
Interacciones
6
LOPERAMIDA
Oral.
COMPRIMIDO, TABLETA O
GRAGEA Adultos:
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg,
Cada comprimido, tabletas o gragea despus de cada evacuacin
Sndrome
contiene: (mximo al da 16 mg).
diarreico.
Clorhidrato de loperamida 2 mg.
Nios 8 a 12 aos:
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos, tabletas o 2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1
grageas. mg despus de cada evacuacin
(mximo al da 8 mg).
Generalidades
Acta sobre los msculos circulares y longitudinales por el efecto directo e interaccin con la liberacin de acetilcolina,
inactiva la calmodulina y aumenta la absorcin de agua y electrolitos en el lumen intestinal.
Efectos adversos
Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal, exantema, clicos.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y
obstruccin intestinal. Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis
pseudomembranosa.
nteracciones
MAGNESIO
Oral.
Adultos:
SUSPENSIN ORAL
Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un
Estreimiento. vaso de agua. Dispepsia: 10 a 15
Cada 100 ml contienen: Hidrxido de
ml.
magnesio 8.5 g.
Dispepsia.
Nios:
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. (425 mg/5 ml).
Laxante: 15 a 30 ml disueltos en
agua. Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12
24 horas.
Generalidades
Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo
gstrico.
Efectos adversos
Nusea, clicos abdominales. desequilibrio de lquidos y electrolitos ante administraciones excesivas y repetidas.
Dependencia de laxantes por administracin continua.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI, oclusin intestinal.
Interacciones
7
MESALAZINA
Rectal.
SUSPENSIN RECTAL
Adultos:
Cada 100 ml contiene: Mesalazina 6.667 g.
Aplicar el contenido de un enema
010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60 ml. cada 24 horas, antes de
acostarse.
SUPOSITORIO
Rectal.
Cada supositorio contiene: Mesalazina 1 g.
Adultos:
1-2 supositorios cada 24 horas.
GRAGEA CON CAPA
ENTERICA O TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada gragea con capa entrica o tableta de

liberacin prolongada contiene:
Colitis
Mesalazina 500 mg.
ulcerativa
crnica
Envase con 30 grageas con capa entrica o
inespecfica.
tabletas de liberacin prolongada.
Enfermedad Oral.
010.000.4186.00 tabletas de liberacin prolongada.
de Crohn.
Adultos:
500 mg. cada 8 horas, durante 6
semanas.
o
010.000.4186.04 TABLETA DE LIBERACIN RETARDADA
Cada tableta de liberacin retardada contiene:
Mesalazina 500 mg
010.000.4186.05 Envase con 30 tabletas de liberacin retardada.

SUPOSITORIO
Rectal.
Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg.
Adultos:
1 supositorio cada 8 horas.
Generalidades
El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la produccin de prostaglandinas en el colon,
disminuyendo la inflamacin.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin lpica. Con enema en casos raros se han
descrito mialgias, artralgias y elevacin en los niveles de transaminasas.
8
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa, lcera activa y trastornos
de la coagulacin. Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones
Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto
hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago.
METOCLOPRAMIDA
Adultos:
10 mg cada 8 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Nios:
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
Menores de 6 aos. 0.1/kg de
metoclopramide 10 mg.
peso corporal/da, dividida la dosis
cada 8 horas.
Nusea.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/kg de peso
corporal/da, dividida la dosis cada 8
Vmito.
horas.
TABLETA Oral
Reflujo
gastroesofgico.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de Adultos:
Gastroparesia.
metoclopramide 10 mg. 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas.
010.000.1242.00 Envase con 20 tabletas. Nios:

Menores de 6 aos. 0.1/kg de
SOLUCIN
peso corporal/da, dividida la dosis
cada 8 horas.
Cada ml contiene: Clorhidrato de
metoclopramide 4 mg.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/kg de peso
corporal/da, dividida la dosis cada 8
010.000.1243.00 Envase frasco gotero con 20 ml.
horas.
Generalidades
Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar las secreciones pancreticas biliares o
gstricas. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la
peristalsis, el vaciamiento gstrico y el trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por antagonismo de los
receptores dopaminrgicos, perifricos y centrales en la zona gatillo quimiorreceptora.
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea, mareos, nuseas,
sntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash, urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica o perforacin
intestinal. Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones
Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian los efectos sedantes con bebidas
alcohlicas, hipnticos, tranquilizantes y otros depresores del sistema nervioso central.
9
OCTREOTIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.
Tumores endocrinos
Cada frasco mpula contiene: gastroentero-
Adulto:
Octreotida 1 mg. pancreticos
0.05 a 1.0 mg cada 8 12
funcionales.
horas.
010.000.5181.00 Envase con un frasco mpula con 5 ml.
Generalidades
Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la produccin de algunas hormonas,
especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos
Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal,
diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones
Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
SOLUCIN INYECTABLE lcera pptica.
Intravenosa lenta.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: lcera gstrica.
Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de lcera duodenal.
Adultos: 40 mg cada 24 horas.
omeprazol. o pantoprazol sdico equivalente Esofagitis por
a 40 mg de pantoprazol. reflujo.
En el sndrome de Zolinger-
Ellison 60 mg/da.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y Sndrome de
010.000.5187.00
ampolleta con 10 ml de diluyente. Zollinger- Ellison.
Generalidades
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de protones en las clulas
parietales.
Efectos adversos
Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo,
visin borrosa alteracin del gusto, edema perifrico, ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Precauciones: Cuando se sospeche de lcera
gstrica.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que se metabolizan en hgado por el
citocromo P450, altera la eliminacin del ketoconazol y claritromicina.
PANCREATINA
. CPSULA (con microesferas cido
resistentes)
Insuficiencia de
Oral.
secrecin
Cada cpsula contiene Adultos y nios:
pancretica
Pancreatina 150 mg. Con: Lipasa. Una a dos cpsulas o grageas
exocrina.
No menos de 10,000 unidades USP. con cada alimento

10
Generalidades: Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas excrinas y ayuda a la
digestin de almidones, grasas y protenas.
Efectos adversos: Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin del tracto biliar.
Pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en pacientes con
alteracin en el metabolismo de las purinas.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

TABLETA O GRAGEA O
CPSULA
lcera pptica.
lcera gstrica. Oral.
Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
lcera
Pantoprazol 40 mg. o
duodenal. Adultos:
Rabeprazol sdico 20 mg. u
Esofagitis por Una tableta o gragea cada 12
Omeprazol 20 mg.
reflujo. o 24 horas, durante dos a
Sndrome de cuatro semanas.
010.000.5186.00 Envase con 7 tabletas o grageas o cpsulas.
Zollinger-Ellison.
Generalidades
Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la bomba de cido en las clulas
parietales.
Efectos adversos
Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y alteraciones menstruales, hipersensibilidad,
cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Interacciones
Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que se metabolizan en hgado por el
citocromo P450, altera la absorcin del ketoconazol y claritromicina.
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PEGINTERFERN ALFA
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada pluma precargada con liofilizado contiene:

Peginterfern alfa-2b 80 g.
010.000.5221.00 Envase con una pluma precargada y un cartucho Subcutnea. Adultos:

con 0.5 ml de diluyente. 0.5 a 1.5 g/kg una vez a la
SOLUCIN INYECTABLE semana, por un mnimo de 6
meses.
010.000.5222.00 Envase con una pluma precargada y un cartucho

con 0.5 ml de diluyente. Auxiliar en el
SOLUCIN INYECTABLE tratamiento de
hepatitis crnica
Cada frasco mpula jeringa B y C.
pluma precargada contiene: Peginterfern alfa-2 Subcutnea. Adultos:
180 g. 180 g una vez por semana,
por un mnimo de 6 meses.
010.000.5223.00 Envase con un frasco mpula de 1 ml.
010.000.5223.01 Envase con una jeringa precargada de 0.5 ml.
010.000.5223.02 Envase con una pluma precargada de 0.5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea. Adultos:
0.5 a 1.5 g/kg una vez a la
semana, por un mnimo de 6
meses.
010.000.5224.00 Envase con una pluma precargada y un cartucho
con 0.5 ml de diluyente.
Generalidades
Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante, producido por ingeniera gentica.
Efectos adversos
Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin, artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas
parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedad autoinmune,
trastornos psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica descompensada.
Interacciones
Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
PINAVERIO
TABLETA
Oral.
Sndrome de
Bromuro de pinaverio 100 mg.
intestino irritable. Adultos:
100 mg dos veces al da.
Generalidades
12
Calcio antagonista especifico de msculo liso.

Efectos adversos
Nusea, vmito y pirosis.
Interacciones
PLNTAGO PSYLLIUM
Oral.
POLVO
Adultos:
Cada 100 g contienen: Hipotona intestinal. Una a dos cucharadas disueltas en
Polvo de cscara de semilla de plntago un vaso de agua, cada 8 horas.
psyllium 49.7 g. Estreimiento.
Nios:
010.000.1271.00 Envase con 400 g. Una cucharada disuelta en un vaso
de agua, cada 8 horas.
Generalidades
Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen y ablandan
el bolo fecal.
Efectos adversos
Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal.
Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
Interacciones
POLIETILENGLICOL
Oral.
POLVO
Preparacin
Adultos:
Cada sobre contiene: gastrointestinal para
Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas
Polietilenglicol 3350 105 g. cirugas y endoscopas
antes de beber la solucin, diluir en 4 litros
de coln y recto.
de agua los 4 sobres de polvo. Tomar un
010.000.4191.00 Envase con 4 sobres.
vaso de 250 ml cada 15 minutos.
Generalidades
Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido ingerido, la capacidad intestinal de
distensin y absorcin.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin anal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica, perforacin intestinal,
megacolon txico. Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la regurgitacin.
Nios menores de 5 aos.
Interacciones
Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye su efecto.
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POLIDOCANOL
SOLUCIN INYECTABLE
Local en paquete varicoso. Adultos:
Fleboesclerosante
Cada ml contiene: Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada vrice
para vrices
Polidocanol 30 mg. esofgica, se puede repetir en caso
esofgicas.
de reaparicin del sangrado.
Generalidades
Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de las vrices esofgicas, produciendo inflamacin de la ntima y
formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a fibrosis.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin superficial de las venas, necrosis local y
ulceracin de la mucosa esofgica, colapso, mareo, nuseas, alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de
presin en el pecho, edema agudo pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas
broncas esofgicas, derrame pleural, empiema.
Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones
La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el corazn (efecto antiarrtmico).
RANITIDINA
Dosis
Intramuscular o intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE
lenta (5 a 10 minutos).
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
Adultos:
ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina.
50 mg cada 6 a 8 horas.
Nios:
lcera 1 a 2 mg/kg /da, cada 8
gastroduodenal. horas.
Gastritis
Cada gragea o tableta contiene: Adultos:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg Trastorno de 150 mg a 300 mg por va
de ranitidina. hipersecrecin como oral cada 12 a 24 horas.
el Sndrome de Sostn: 150 mg cada 24
010.000.1233.00 Envase con 20 grageas o tabletas. Zollinger-Ellison. horas, al acostarse.
JARABE
En Zollinger-Ellison: dosis
Cada 10 ml contiene: Clorhidrato de mxima 6 g por da.
Ranitidine 150 mg. Nios:
2 a 4 mg/kg /da, cada 12
010.000.2151.00 Envase con 200 ml. horas.
Generalidades
Antagonista de los receptores H2 en las clulas parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar general, mareos, confusin, bradicardia. nusea y estreimiento,
ictericia, exantema.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopata
heptica, IRC.
Interacciones
Los anticidos interfieren con su absorcin. Aumenta los niveles sanguneos de glipizida, procainamida, warfarina,
metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorcin de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
Oral.
POLVO
Adultos:
4 a 6 g antes de los alimentos.
Cada sobre contiene:
Hipercolesterolemia. Dosis mxima 24 g / da.
Resina de colestiramina 4 g.
Nios 4 a 8 g / da.
010.000.4112.00 Envase con 50 sobres.
Dividir dosis cada 8 horas y
administrar con los alimentos.
Generalidades
Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Efectos adversos
Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos, flatulencia, nusea y vmito. Exantemas,
irritacin de la piel, lengua y rea perianal. Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones
Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueador, corticoesteroides, digitlicos, vitaminas
liposolubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y hormona tiroidea.
SENSIDOS A-B
SOLUCIN ORAL
Oral.
Concentrado de Sen equivalente a 200 mg Adultos:
de sensidos A y B. 2 cucharadas, en la noche.
Estreimiento.
Envase con 75 ml Una o dos cucharaditas en la
010.000.1270.00 Hipotona intestinal.
Envase con sobre con polvo y frasco con noche.
010.000.1270.01
75 ml de solucin para reconstituir.
Laxante para la
TABLETA
preparacin previa a
estudios radiolgicos. Oral.
Cada tableta contiene: Concentrados de
Sen desecados 187 mg (normalizado a
Adultos:
8.6 mg de sensidos A-B).
Una a tres tabletas al da.
Generalidades
Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen
propiedades catrticas porque irritan la mucosa intestinal. Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en
el colon.
Efectos adversos
Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
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Contraindicado: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin intestinal, impacto fecal, sangrado
rectal. Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo prolongado.
Interacciones
SUCRALFATO
TABLETA
lcera duodenal. Oral.
Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g.
lcera gstrica. Adultos: 1g cuatro veces al
Gastritis. da 2 g dos veces al da.
Generalidades
Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe sales biliares, acta en el sitio
ulcerado formando una barrera protectora contra la penetracin y accin del cido gstrico.
Efectos adversos
Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
Interacciones
SULFASALAZINA
Oral.
TABLETA CON CAPA
Adultos:
ENTRICA
Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6 horas.
Sostn: 2 a 6 g diarias, fraccionadas cada 6 horas.
Cada tableta con capa Colitis ulcerativa
entrica contiene: crnica
Sulfasalazina 500 mg. inespecfica.
Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/da
divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con
30 mg/kg de peso corporal diarios, en dosis
con capa entrica.
dividida cada
6 horas.
Generalidades
El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todava est en investigacin pero puede estar relacionado con
las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en animales y en modelos in-vitro.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria. Obstruccin
intestinal y urinaria. Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.
Interacciones
Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
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TERLIPRESINA
Dosis
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
Dosis inicial 2 mg.
Cada frasco mpula o ampolleta con solucin contiene:
Dosis de mantenimiento
Acetato de terlipresina 1 mg equivalente a 0.86 mg de
terlipresina. Sangrado de
varices
Sndrome hepatorenal.
010.000.5191.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y una esofgicas.
Dosis inicial y de
ampolleta con 5 ml de diluyente.
mantenimiento de 0.5 a
Cada frasco mpula con solucin contiene: Sndrome
2 mg cada
Acetato de terlipresina 1 mg. Equivalente a 0.85 mg de hepatorenal.
4 horas.
terlipresina
Administrar diluido en
010.000.5191.01 Envase con 1 frasco mpula o ampolleta con 8.5 ml.
soluciones
010.000.5191.02 Envase con 5 frascos mpula o ampolleta con 8.5 ml.
intravenosas envasadas
en frasco de vidrio.
Generalidades
Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos
Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.
Interacciones
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Contenido
Grupo N 9: Gineco-obstetricia................................................................................................................................2
CIDO ALENDRNICO.......................................................................................................................................2
CIDO RISEDRNICO........................................................................................................................................2
ATOSIBN..............................................................................................................................................................3
BROMOCRIPTINA................................................................................................................................................3
CABERGOLINA.....................................................................................................................................................4
CARBETOCINA.....................................................................................................................................................4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL.................................................................................................................4
CLOMIFENO..........................................................................................................................................................5
CLORMADINONA.................................................................................................................................................5
DANAZOL...............................................................................................................................................................6
DIENOGEST...........................................................................................................................................................6
DINOPROSTONA..................................................................................................................................................7
ERGOMETRINA....................................................................................................................................................7
ESTRGENOS CONJUGADOS.........................................................................................................................8
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA................................................................8
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA.................................................................................................9
FOLITROPINA BETA............................................................................................................................................9
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS.........................................................................10
INDOMETACINA.................................................................................................................................................10
INMUNOGLOBULINA ANTI D...........................................................................................................................11
LUTROPINA ALFA..............................................................................................................................................11
MEDROXIPROGESTERONA............................................................................................................................12
METRONIDAZOL................................................................................................................................................12
NISTATINA...........................................................................................................................................................13
NITROFURAL.......................................................................................................................................................13
ORCIPRENALINA...............................................................................................................................................13
OXITOCINA..........................................................................................................................................................14
PROGESTERONA..............................................................................................................................................14
RALOXIFENO......................................................................................................................................................15
TIBOLONA............................................................................................................................................................15
1
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
CIDO ALENDRNICO
Dosis
TABLETA O COMPRIMIDO
Oral.
Cada tableta o comprimido contiene
Alendronato de sodio equivalente a 10 mg
Adultos:
de cido alendrnico.
Prevencin y 10 mg una vez al da.
tratamiento de la
010.000.4161.00 Envase con 30 tabletas o comprimidos.
osteoporosis de
TABLETA O COMPRIMIDO
hombres y
Oral.
mujeres.
Cada tableta o comprimido contiene:
Alendronato de sodio equivalente a 70 mg Adultos:
de cido alendrnico. 70 mg una vez a la
semana.
010.000.4164.00 Envase con 4 tabletas o comprimidos.
Generalidades
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad de los osteoclastos.
Efectos adversos
Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin esofgica, Sndrome de
Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias, constipacin, dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones
Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
GRAGEA O TABLETA
Oral.
Adultos:
Risedronato sdico 5 mg. Profilaxis y tratamiento
5 mg al da, en ayuno o por lo
de la osteoporosis
menos 30 minutos antes de
010.000.4166.00 Envase con 28 grageas o posmenopusica.
tomar algn alimento.
tabletas.
Profilaxis y tratamiento Oral.
GRAGEA O TABLETA
de la osteoporosis
inducida por Adultos:
corticoesteroides. 35 mg cada semana (el
Risedronato sdico 35 mg.
mismo da). En ayuno 30
minutos antes de tomar algn
alimento.
Generalidades
Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.
Efectos adversos
lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash, edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones
Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorcin.
2
ATOSIBN
Intravenosa.
Adultos (embarazadas entre 24 y 33

semanas de gestacin):
SOLUCIN INYECTABLE
1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
Cada frasco mpula contiene: 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa
Parto prematuro.
Atosibn 37.5 mg. en infusin continua.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa
010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml. en infusin continua.

vidrio.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.
Efectos adversos
Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptura
de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento fetal, eclampsia y
preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a 8 0C.
Interacciones
No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
Oral.
TABLETA
Inhibicin de la
Adultos:
lactancia.
Cada tableta contiene: Mesilato de 1.25 a 2.5 mg/da, administrar
bromocriptina equivalente a 2.5 mg cada 8 horas.
Hiperprolactinemia.
de bromocriptina.
Acromegalia.
Inhibidor de la lactancia: 5 mg
Parkinson.
010.000.1096.00 Envase con 14 tabletas. cada 12 horas durante
14 das.
Generalidades
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.
Efectos adversos
Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin
descontrolada. Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones
Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con antihipertensivos aumenta
el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su efecto y los antiparkinsonianos incrementan su efecto.
3
CABERGOLINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Inhibicin y Adultos:

Cabergolina 0.5 mg. supresin de la Inhibicin: 2 tabletas como dosis nica,
lactancia. despus del parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos
Tratamiento de la das. Hiperprolactinemia: iniciar con una
hiperprolactinemia. tableta cada 24 horas y despus de una
010.000.1094.00 Envase con 2 tabletas. semana, administrar una tableta dos veces
010.000.1094.01 Envase con 4 tabletas. por semana en das diferentes.
Generalidades
Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de estimulacin directa de los
receptores D2.
Efectos adversos
Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones
Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto hipoprolactinmico, los antibiticos
macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CARBETOCINA
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa e
Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
intramuscular.
Carbetocina 100 g.
Hemorragia
posparto. Adultos:
010.000.1541.00 Envase con una ampolleta o frasco mpula.
100 g en un minuto.
010.000.1541.01 Envase con 5 ampolletas o frascos mpula.
Dosis nica.
010.000.1541.02 Envase con un frasco mpula y un filtro de infusin
de 0.45 m.
Generalidades
Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.
Efectos adversos
Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular. Precauciones: Diabetes mellitus y
coagulopatas.
Interacciones
Potencializa su accin con oxitocina.
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
GRAGEA
Sndrome de ovario Oral.
Cada gragea contiene:
poliqustico. Antiandrgeno
Acetato de ciproterona 2 mg.
femenino. Casos leves de Adultos:
Etinilestradiol 0.035 mg.
hirsutismo. Una gragea diaria.
010.000.1511.00 Envase con 21 grageas.
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Generalidades
Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con propiedades progestgenas,
antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol acta por supresin de las gonadotropinas. Aunque su
mecanismo primario es la inhibicin de la ovulacin, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el
endometrio.
Efectos adversos
Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias intermedias, variaciones del peso,
modificaciones de la libido depresin, cloasma. En algunos casos disminucin de la tolerancia al uso de lentes de
contacto.
Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave; antecedentes de ictericia gravdica
esencial o prurito severo del embarazo; sndrome de Dubin-Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes
o procesos tromboemblicos arteriales o venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes;
carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes severa con alteraciones
vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otosclerosis, vrices, esclerosis mltiple,
epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la diabetes mellitus.
Interacciones
Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la eficacia. Tambin pueden
modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
TABLETA Oral.

Anovulacin.
Citrato de Clomifeno 50 mg. De 25 a 50 mg por cinco das, iniciar al quinto
da del ciclo menstrual. Si no se observa la
010.000.1531.00 Envase con 10 tabletas. ovulacin se puede aumentar a 100 mg/da.
Generalidades
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del
folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin del folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo
amarillo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial sistmica, hiperglucemia, cefalea,
mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos, mastalgia. Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos,
ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos, carcinoma
endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
Interacciones
CLORMADINONA
TABLETA Oral.
Amenorrea Adultos: Amenorrea:
Cada tableta contiene: secundaria. 6 a 10 mg/da, durante 5 a 10 das.
Acetato de
clormadinona 2 mg. Sangrado uterino Sangrado uterino:
anormal. 2 mg durante 10 das a partir del 16 da
010.000.1521.00 Envase con 10 tabletas. del ciclo.
Generalidades
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
5
Efectos adversos
Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de peso, vmito, nusea, acn,
pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial,
trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad tromboemblica, enfermedad
cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones
Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide disminuye la tolerancia a la
glucosa.
DANAZOL
CPSULA O Oral.
COMPRIMIDO
Endometriosis. Adultos:
Cada cpsula o Mastopata fibroqustica:
comprimido contiene: Mastopata 100 a 400 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
Danazol 100 mg. fibroqustica. Edema Dosis mxima 800 mg al da.
angioneurtico.
Envase con 50 cpsulas Endometriosis:
010.000.1093.00
o comprimidos. 200 a 800 mg/da, fraccionada en 2 dosis.
Generalidades
Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.
Efectos adversos
Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia del cltoris, manifestaciones de
hipoestrogenismo (sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos,
irritabilidad, elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor dependiente de
andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones
Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los requerimientos de insulina en pacientes
diabticos. Puede aumentar la concentracin de carbamacepina.
DIENOGEST
TABLETA Oral.
Tratamiento
Cada tableta contiene: Dienogest 2 mg.
hormonal de la
Adultos:
endometriosis.
010.000.6001.00 Envase con 28 tabletas. 2 mg al da.
Generalidades
Dienogest acta en la endometriosis reduciendo la produccin endgena de estradiol y suprimiendo as los efectos
trficos del estradiol, tanto en el endometrio eutpico como en el ectpico. Cuando se administra continuamente,
dienogest produce un ambiente hipoestrognico, hipergestagnico endocrino, causando decidualizacin inicial del
tejido endometrial seguida de atrofia de las lesiones endometrisicas. Propiedades adicionales, como efectos
inmunolgicos y antiangiognicos, parecen contribuir a la accin inhibidora de dienogest sobre la proliferacin
celular.
Efectos adversos
Nusea, dolor abdominal, flatulencia, distensin abdominal, vmito. Aumento de peso, cefalea, migraa. Humor
deprimido, trastorno del sueo, nerviosismo, prdida de la libido, humor alterado. Acn, alopecia. Molestias
mamarias, quiste ovrico, sofocos, bochornos, sangrado uterino / vaginal, incluyendo manchado.
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Precauciones: El tratamiento se debe suspender inmediatamente si se presentara cualquiera de las condiciones
enlistadas a continuacin, durante el uso de Dienogest: Trastorno tromboemblico venoso activo. Presencia o
antecedente de enfermedad arterial y cardiovascular (p. ej., infarto de miocardio, evento vascular cerebral,
cardiopata isqumica). Diabetes mellitus con compromiso vascular. Presencia o antecedente de enfermedad
heptica severa en tanto que los valores de la funcin heptica no se hayan normalizado. Presencia o
antecedente de tumor heptico (benigno o maligno). Neoplasias, conocidas o sospechadas, dependientes de
hormonas sexuales.
Sangrado vaginal de causa desconocida.
Interacciones
Inductores o inhibidores enzimticos (CYP3A4) individuales. Se pueden producir interacciones con frmacos (p. ej.
fenitona, barbituratos, primidona, carbamazepina, rifampicina y, tambin posiblemente, oxcarbazepina,
topiramato, felbamato, griseofulvina, nevirapina y productos que contienen la hierba de San Juan) que inducen
las enzimas microsomales (p. ej. enzimas del citocromo P450), lo que puede ocasionar un aumento de la
depuracin de las hormonas sexuales. Los inhibidores conocidos del CYP3A4 como antifngicos azlicos (p. ej.,
ketoconazol, itraconazol, fluconazol), cimetidina, verapamilo, macrlidos (p. ej., eritromicina, claritromicina y
roxitromicina), diltiazem, inhibidores de la proteasa (p. ej., ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir), antidepresivos
(p. ej., nefazodona, fluvoxamina, fluoxetina) pueden aumentar las concentraciones plasmticas de los
progestgenos y ocasionar efectos adversos.
DINOPROSTONA
GEL
Vaginal (frnix posterior).
Induccin de la maduracin
Cada jeringa contiene:
cervical en pacientes con
Dinoprostona 0.5 mg. Adultos:
embarazo a trmino.
A juicio del especialista.
010.000.4203.00 Envase con jeringa y cnula.
Generalidades
Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de manera similar a las fases
iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes del msculo liso uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias, calambres en extremidades,
broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa, desproporcin
cefaloplvica, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o tercer trimestre del
embarazo. Herpes genital activo.
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia cardiaca, renal o
heptica.
Interacciones
Oxitocina.
ERGOMETRINA
SOLUCIN INYECTABLE
Hemorragia
postparto.
Cada ampolleta contiene: Maleato de
Ergometrina 0.2 mg. Dosis-respuesta a juicio del
Hipotona
especialista.
uterina.
Generalidades
Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La contraccin uterina prolongada coadyuva al
control de la hemorragia.
Efectos adversos
7
Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto
y aborto espontneo. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones
Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta vasoconstriccin excesiva.
ESTRGENOS CONJUGADOS
GRAGEA O TABLETA
Oral.
contiene:
Adultos:
Estrgenos conjugados de
0.625 a 1.250 mg/da durante 21
origen equino 0.625 mg. Deficiencia
das de cada mes (no administrar
estrognica.
el medicamento por una semana).
010.000.1501.00 Envase con 42 grageas o Sndrome
tabletas. climatrico. Vaginitis
y uretritis atrfica.
Insuficiencia ovrica Vaginal.
CREMA VAGINAL primaria. Adultos:
Una a dos aplicaciones en 24
Cada 100 g contiene: Osteoporosis. horas, durante 21 das de cada
Estrgenos conjugados de mes. Se recomienda una
origen equino 62.5 mg. aplicacin diaria por
7 das y posteriormente 1
Envase con 43 g y aplicacin 2 3 veces a la
010.000.1506.00
aplicador. semanas segn se controlen los
sntomas locales.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .
Efectos adversos
Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin
mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos
tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia, mujeres no
histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital , fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y
ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

Dosis
GRAGEA
Oral.
Cada gragea contiene: Estrgenos Terapia de
conjugados de origen equino 0.625 mg. reemplazo Adultos:
Acetato de Medroxiprogesterona 2.5 mg. hormonal. Una gragea cada 24 horas,
sin suspender.
Generalidades
Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
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Efectos adversos
Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin
mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia colesttica, eventos
tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia mujeres no
histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones
El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y
ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado

contiene:
Hormona estimulante del folculo recombinante o
Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI. o Subcutnea o
Pacientes en
Folitropina alfa 75 UI (5.5 g). intramuscular.
quienes se
requiere
Envase con una ampolleta o frasco mpula con Adultos: 75 UI cada
010.000.5206.00 inducir
liofilizado y ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml 24 horas, durante 7
ovulacin.
de disolvente. das.
o
010.000.5206.01
Envase con un frasco mpula con liofilizado y
jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja
estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la
solucin y 2 toallitas con alcohol.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica , taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas;
tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto frmacolgico.
FOLITROPINA BETA
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE Anovulacin.
Subcutnea:
Cada frasco mpula con solucin contiene: Estimulacin ovrica en
Folitropina beta 50 UI. mujeres bajo programas Adultos: 50 UI al da
de reproduccin por 7 das.
010.000.4142.00 Envase con un frasco mpula con 0.5 ml. asistida.
Generalidades
Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos
Sndrome de hiperestimulacin ovrica , taquipnea y taquicardia.
9
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones tromboemblicas;
tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones
Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto farmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

Dosis
Intramuscular o
SOLUCIN INYECTABLE subcutnea.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Adultos:

Infertilidad
Hormona estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Mujeres: Una ampolleta
femenina.
Hormona luteinizante (LH) 75 UI. cada 24 horas, por 10
das, a partir del primer
Hiperprolactinemia.
010.000.4155.00 Envase con 3 frascos mpula y da del ciclo.
Oligospermia.
3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Hombres: una
010.000.4155.01 Envase con 5 frascos mpula y ampolleta cada 48
5 ampolletas con 1 ml de diluyente. horas. Administrar
3 dosis.
Generalidades
Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona folculo estimulante y hormona
luteinizante.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los ovarios y quistes
ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores ovricos,
disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de origen no
determinado.
Interacciones
INDOMETACINA
Va de administracin
y Dosis
SUPOSITORIO
Amenaza de parto prematuro Dolor y
Cada supositorio contiene: fiebre de cualquier etiologa. Rectal.
Indometacina 100 mg. Inflamacin postraumtica o Adultos: 100 mg cada
secundaria a padecimientos 8 horas.
010.000.3412.00 Envase con 6 supositorios. reumatolgicos.
Generalidades
Por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas se inhibe la contractilidad uterina. Tambin produce efectos
antiinflamatorios analgsicos y antipirticos.
Efectos adversos
Irritacin local, colitis, disminucin de la agregacin plaquetaria, hiperpotasemia, hipoglucemia, cefalea, anemia,
prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, proctitis o sangrado rectal reciente.
Interacciones
No debe de administrarse asociado a: cido acetilsaliclico, diflunisal, anticoagulantes, probenecid, ciclosporina.
Asociado con los diurticos disminuye su efecto natriurtico y antihipertensivo. Aumenta la concentracin de
digoxina.
10
INMUNOGLOBULINA ANTI D
SOLUCIN INYECTABLE
Prevencin de Intramuscular. Adultos:
Cada frasco mpula o jeringa
sensibilizacin a RhD. Dosis nica de 0.300 mg.
prellenada contiene:
Inmunoglobulina anti D 0.300 mg.
Prevencin de la Dentro de las primeras 72
enfermedad hemoltica horas despus del parto o del
010.000.1591.00 Envase con un frasco mpula con o
Rhesus del neonato. aborto.
sin diluyente o una jeringa o una
ampolleta.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la
formacin de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos
Hipertermia local o general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha sido
vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
Interacciones
LUTROPINA ALFA
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE

Lutropina alfa 75 UI.
Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta o Estimulacin del Subcutnea.

010.000.4145.00
frasco mpula con 1 ml de diluyente. desarrollo folicular en Adultos:
mujeres con La dosis deber ser
Envase con 3 frascos mpula y hipogonadismo determinada por el
010.000.4145.01
3 ampolletas o frascos mpula con 1 ml de hipogonadotrpico. mdico.
diluyente.
010.000.4145.02
Envase con 10 frascos mpula y
10 ampolletas o frascos mpula con 1 ml de
diluyente.
Generalidades
La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios, as como a las clulas de
Leydig de los testculos.
Efectos adversos
Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del hipotlamo
o de la hipfisis.
Interacciones
11
MEDROXIPROGESTERONA
Oral.
TABLETA
Amenorrea Adultos:
secundaria. 10 mg/ da durante los ltimos
Acetato de Medroxiprogesterona 10 mg.
10 das del ciclo.
Sangrado uterino Endometriosis: 10 a 30 mg
disfuncional. por da.
SUSPENSIN INYECTABLE Endometriosis.
Intramuscular.
Trastornos
Cada frasco mpula o jeringa prellenada perimenopusicos.
Adultos:
contiene:
Anticoncepcin: 150 mg cada
Acetato de Medroxiprogesterona 150 Anticoncepcin.
3 meses.
mg. Carcinoma
endometrial.
Carcinoma endometrial: 400-
010.000.3045.00 Envase con una frasco mpula o jeringa
1000 mg por semana.
prellenada de 1 ml.
Generalidades
Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la ovulacin.
Efectos adversos
Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro vascular, depresin.
Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por
hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral
sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis
confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona, como
anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones
La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
VULO O TABLETA VAGINAL Tricomoniasis vaginal. Vaginal.
Cada vulo o tableta contiene: Infecciones por Adultos:

Metronidazol 500 mg. Gardenella vaginalis. 500 mg cada 24 horas por 10
a 20 das, aplicar por la noche
010.000.1561.00 Envase con 10 vulos o tabletas. Vaginitis bacteriana. antes de acostarse.
Generalidades
Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido nucleico y la disrupcin
del DNA.
Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.Efectos adversos
Interacciones
Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
12
NISTATINA
VULO O TABLETA
VAGINAL Vaginal.
Cada vulo o tableta contiene: Candidiasis. Adultos:

Nistatina 100 000 UI. 100 000 U cada 12 a 24 horas
durante 12 das.
010.000.1566.00 Envase con 12 vulos o tabletas.
Generalidades
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
Efectos adversos
Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones
NITROFURAL
VULO Vaginitis
Vaginal.
bacteriana.
Cada vulo contiene: Nitrofural 6 mg.
Adultos: 6 mg cada 12 a 24
Tricomoniasis
horas.
010.000.1562.00 Envase con 6 vulos. vaginal.
Generalidades
Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil
coenzima A.
Efectos adversos
Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones
Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
ORCIPRENALINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
Cada ampolleta contiene: Sulfato de
Iniciar con 1 g/min. (8 gotas 30
orciprenalina 0.5 mg.
microgotas). Incrementar dosis en
1 g cada 30 minutos hasta lograr
010.000.1551.00 Envase con 3 ampolletas con 1 ml. Amenaza de
la inhibicin de la actividad uterina.
parto prematuro.
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral. Adultos:

Sulfato de orciprenalina 20 mg. 20 mg cada 4 a 8 horas.

Generalidades
Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
13
Efectos adversos
Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea, vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin arterial.
Interacciones
Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados puede incrementar la
sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con derivados de las xantinas,
esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
SOLUCIN INYECTABLE
Induccin del trabajo de Intravenosa.
parto por razones mdicas.
Adultos:
Oxitocina: 5 UI.
Prevencin y tratamiento Dosis de acuerdo a la respuesta.
de la inercia uterina en el
alumbramiento y el Administrar diluido en soluciones
puerperio para inhibir el intravenosas envasadas en frascos
sangrado. de vidrio.
con 1 ml.
Generalidades
Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia el final del embarazo,
durante el parto, despus del alumbramiento y en el puerperio.
Efectos adversos
Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas, vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina, sufrimiento fetal
y preeclampsia severa.
Interacciones
Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
GEL
Tpica.
Cada 100 g contienen: Mastalgia.
Adultos:
Progesterona 1.0 g.
Una medida del aplicador de 2.5 g
Mastodinia.
010.000.4215.00 de gel en cada glndula mamaria,
Envase con 80 g de gel con regla
todos los das durante todo el mes.
dosificadora.
Generalidades
Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los senos en aplicacin local. Oral
favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto proliferativo y secretar del endometrio.
Efectos adversos
Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
14
RALOXIFENO
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral.

Prevencin de fracturas
Clorhidrato de
vertebrales no traumticas en
Raloxifeno 60 mg. Adultos:
mujeres posmenopusicas.
Una tableta cada 24 horas.
Generalidades
Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los
tejidos que responden a estrgeno.
Efectos adversos
Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos, carcinoma de
endometrio o de mama.
Interacciones
Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave Descripcin Indicaciones Vas de administracin y dosis
TABLETA
Sndrome vasomotor
en el climaterio.
Tibolona 2.5 mg.
Prevencin de la
Adultos: 2.5 mg al da.
osteoporosis en el
climaterio.
Generalidades
Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin de
hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los sntomas vasomotores y disminuye la resequedad
vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos
Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales,
hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos
sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis, tromboembolia,
disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones
Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
15
Contenido
Grupo N 10: Hematologa...................................................................................................................................................................................................................3
ABCIXIMAB........................................................................................................................................................................................................................................3
ACENOCUMAROL...........................................................................................................................................................................................................................3
CIDO AMINOCAPROICO.............................................................................................................................................................................................................4
ANTITROMBINA III...........................................................................................................................................................................................................................4
APIXABN..........................................................................................................................................................................................................................................5
APROTININA.....................................................................................................................................................................................................................................6
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII.........................................................................................................................................7
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES............................................................................................................................................8
DABIGATRN ETEXILATO.............................................................................................................................................................................................................9
DARBEPOETINA ALFA.................................................................................................................................................................................................................10
DEFERASIROX...............................................................................................................................................................................................................................11
DEXAMETASONA..........................................................................................................................................................................................................................11
ENOXAPARINA...............................................................................................................................................................................................................................12
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE).................................................................................................................13
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO.....................................................................................................................................................................................14
FACTOR IX......................................................................................................................................................................................................................................15
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND.................................................................................16
FACTOR VIII RECOMBINANTE...................................................................................................................................................................................................17
FITOMENADIONA..........................................................................................................................................................................................................................18
FUMARATO FERROSO................................................................................................................................................................................................................19
HEPARINA.......................................................................................................................................................................................................................................20
HIDROXOCOBALAMINA...............................................................................................................................................................................................................20
HIERRO DEXTRN........................................................................................................................................................................................................................21
INTERFERN..................................................................................................................................................................................................................................21
NADROPARINA..............................................................................................................................................................................................................................22
1
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr)..............................................................23
RIVAROXABN...............................................................................................................................................................................................................................24
SULFATO FERROSO....................................................................................................................................................................................................................25
WARFARINA....................................................................................................................................................................................................................................25
2
Grupo N 10: Hematologa
ABCIXIMAB
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa o infusin intravenosa.
Auxiliar en la prevencin de complicaciones
Cada frasco mpula contiene:
isqumicas del corazn en pacientes con Adultos:
Abciximab 10 mg.
angioplastia o aterectoma coronaria 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de
transluminal percutnea. 0.125 g/kg de peso corporal/min por 12 horas en
010.000.4247.00 infusin.
(10 mg/5ml).
Generalidades
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos
Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada.
Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones
El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de hemorragia.
ACENOCUMAROL
TABLETA
Oral.
Adultos:
Acenocumarol 4 mg. Anticoagulante.
Inicial: 12 mg. Segundo da: 8 mg. Tercer da: 4 mg.
Subsecuentes: 2 a 8 mg por da, segn resultado del
tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.).
Efectos adversos
Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones
Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
3
CIDO AMINOCAPROICO
Adultos:
SOLUCIN INYECTABLE
Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia.
Dosis mxima: 30 g/ da.
Hiperfibrinolisis.
cido aminocaproico 5 g.
Nios:
100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal
/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis mxima: 18 g/ da.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos
Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias, tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones
Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia
subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
ANTITROMBINA III
Intravenosa.
Adultos:
SOLUCIN INYECTABLE
Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-
actividad real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento:
El frasco mpula con liofilizado
Deficiencia de antitrombina de acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta de
contiene:
III. Tromboembolismo. coagulacin obtenida.
Antitrombina III 500 UI.
Hipercoagulabilidad.
Nios:
010.000.5340.00 Envase con frasco mpula y frasco
40-60 UI/kg peso corporal por da hasta 250 UI/kg de peso por
mpula con 10 ml de diluyente.
da segn la respuesta de coagulacin.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas
en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibidor de la coagulacin sangunea.
4
Efectos adversos
Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones
Su efecto se incrementa con la heparina
APIXABN
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos.

Apixabn 2.5 mg. 5 mg dos veces al da.
Prevencin primaria de
2.5 mg dos veces al da en pacientes con al menos dos de las
eventos vasculares cerebrales
010.000.5731.00 Envase con 20 tabletas. siguientes caractersticas: edad a 80 aos; peso corporal 60
relacionados con fibrilacin
010.000.5731.01 Envase con 60 tabletas. kg; o creatinina srica 1.5 mg/dl (133 mmol/L).
auricular no valvular.
2.5 mg administrados dos veces al da en pacientes con dao
renal severo (depuracin de creatinina de 15-29 ml/min).
TABLETA Prevencin de tromboembolismo
venoso en pacientes adultos
Para pacientes posteriores al reemplazo electivo total de rodilla
Cada tableta contiene: posterior
y cadera.
Apixabn 5 mg. al reemplazo electivo total de
rodilla y cadera.
Oral. Adultos:
2.5 mg administrados dos veces al da por va oral. La dosis
inicial debe tomarse entre 12 y 24 horas despus de la
intervencin quirrgica.
Generalidades
Apixaban es un potente inhibidor oral reversible, directo y altamente selectivo del factor Xa. No requiere antitrombina III para la actividad antitrombtica. Apixaban
inhibe el factor Xa libre y ligado al cogulo, y la actividad protombinasa. Apixaban no tienen efectos directos sobre la agregacin plaquetaria sino que inhibe
indirectamente la agregacin plaquetaria inducida por la trombina. Al inhibir el factor Xa, apixaban previene tanto la formacin de trombina como la formacin de
trombos.
Efectos adversos
Epistaxis, hematuria, hematomas, hemorragia ocular y hemorragia gastrointestinal.
Precauciones: Sangrado activo clnicamente significativo, hepatopata asociada a coagulopata, lesin o patologa con un riesgo significativo de sangrado,
tratamiento concomitante con cualquier otro agente anticoagulante.
Como en el caso de otros anticoagulantes, se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes que toman apixabn y muestren cualquier signo de sangrado.
No es necesario ningn ajuste de dosis durante el tratamiento concomitante con un inductor potente del CYP3A4 y de la glicoprotena P (como rifampicina,
fenitona, carbamazepina, fenobarbital o hierba de San Juan). Sin embargo los inductores potentes del CYP3A4 y de la
gp-P deben administrarse concomitantemente con precacucin.
Interacciones
5
No se recomienda el uso de apixabn en los pacientes que reciban tratamiento sistmico concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 y de la glicoprotena
P como los antimicticos azlicos (ejemplo ketoconazol, itraconazol, voriconazol y posaconazol) o inhibidores de la proteasa de VIH (por ejemplo ritonavir).
APROTININA
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada ml contiene:
Adultos:
Aprotinina 10 000 UIK. Para disminuir el sangrado y la
10 000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los
necesidad de transfusin
siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK
sangunea en ciruga cardiaca.
durante 30 minutos previos a la esternotoma.
Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
50 ml (500 000 UIK).
Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin
de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones
alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino.
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
6
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene:

Complejo coagulante anti- inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA. Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min).
Protena plasmtica humana 200-600 mg.
Hemorragia en pacientes Nios y adultos:
010.000.4218.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. con inhibidores antifactor Dosis de orientacin segn la
SOLUCIN INYECTABLE VIII y antifactor IX. gravedad y respuesta clnica: 50-
100 U/kg, sin exceder una dosis
Complejo coagulante anti- inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. diaria de 200 U/kg.
Protena plasmtica humana 400-1200 mg.
010.000.4219.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.
Generalidades
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin
de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos
Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente
reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn bovino
Interacciones
Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
7
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES
Clave Descripcin Indicaciones Dosis
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas humanas coagulables 80 a 120 mg.
Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI. Cloruro de calico 11.2 a 12.4
mg.
Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y
010.000.4248.00 un tubo de aire con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas humanas coagulables 200 a 300 mg.
Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI. Cloruro de calico 28 a 31 mg.
Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente nsambladas y
010.000.4279.00 un tubo de aire con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene: Tpico.
Fibringeno 70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-50 UI. Plasmingeno 0-120 g.
Sello hemosttico
Aprotinina 3000 UIK. Trombina 4 UI. Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 mol. Adultos y nios:
auxiliar en
Aplicacin sobre
procedimientos
Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno con 140-220 mg, la superficie de
quirrgicos.
plasmafibronectina con 4-18 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasmingeno con 0-240 g; un frasco la herida a
mpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml; un frasco mpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un coagular.
010.000.4284.00
frasco mpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un frasco mpula con cloruro de calcio con 80
mol en 2 ml y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y
aplicacin.
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno. Concentrado 345-698 mg.
Fibringeno (fraccin de protena de Plasma humano) 195-345 mg. Factor XIII 120-240 U.
Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU. Correspondiente a 1.67
PEU En 3.0 ml.
Cada frasco mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fraccin de protena
de plasma humano. Con actividad de trombina 1200-1800 UI.
Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calico dehidratado 44.1 mg. en 7.5 ml.
Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de
010.000.4288.00
transferencia.
Generalidades
8
Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables, principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan, fibrina y
factor VIII activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los tejidos lesionados por la ciruga.
Riesgo en el embarazo NE
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones y precauciones
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
Interacciones
DABIGATRN ETEXILATO
Oral.
CPSULA
Adultos:
Cada cpsula contiene: Dabigatrn
Pacientes con insuficiencia renal moderada:
etexilato mesilato equivalente a 75 mg de
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
dabigatrn etexilato
intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 150 mg
cada 24 horas durante 28 a 35 das.
Prevencin de los eventos Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas posteriores a la
tromboemblicos venosos en intervencin quirrgica y continuar posteriormente con 150 mg
adultos sometidos a ciruga cada 24 horas durante 10 das.
electiva de reemplazo total Oral.
CPSULA
de cadera y rodilla.
Adultos:
Cada cpsula contiene: Dabigatrn
Ciruga de cadera, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la
etexilato mesilato equivalente a 110 mg de
dabigatrn etexilato
cada 24 horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas posteriores a la
cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades
Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin,
impidiendo la formacin de trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin plaquetaria inducida por trombina.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos
Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia
gastrointestinal, hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en
ALT, incremento en AST, incremento en enzimas hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento.
Contraindicaciones y precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave. Precauciones: Insuficiencia
heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones
9
Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotena-P, inductores de la
glicoprotena-P.
DARBEPOETINA ALFA
Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 300 g. Adultos: Dosis inicial:
Anemia en 500 g una vez cada 3 semanas, o bien una dosis
pacientes adultos de
010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa con 0.6 ml. con cncer con 2.25 g/kg de peso corporal administrada una vez a
neoplasias no la semana.
mieloides que
SOLUCIN INYECTABLE reciben Una vez alcanzado el objetivo teraputico, se debe
quimioterapia. reducir la dosis 25 a 50% para asegurar que se
Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 500 g. utiliza la dosis ms baja que permita mantener el
nivel de hemoglobina (Hb) necesario para controlar
010.000.5633.00 Envase con 1 microjeringa con 1.0 ml. los sntomas de la anemia.
Generalidades
Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de azcares unidos a N
mientras que la hormona endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres. Los residuos adicionales de azcares son indistinguibles
molecularmente de los de la hormona endgena. Debido a este mayor contenido de carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una vida media terminal superior a las r-
HuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo. A pesar de estos cambios moleculares, darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos mecanismos
de accin y la darbepoetin alfa mantiene la gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos
Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos, dolor en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones y precauciones
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de hierro en todos los pacientes antes y durante el tratamiento.
Se recomienda tratamiento suplementario con hierro en los pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o cuya saturacin de transferrina es inferior al
20%. Aunque poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe investigarse para conocer sus causas. Deficiencias de cido flico o
de vitamina B12 reducen la efectividad de los factores estimuladores de la eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la intoxicacin grave por
aluminio, las infecciones inter-recurrentes, los episodios traumticos o inflamatorios, las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la fibrosis medular pueden
comprometer la respuesta eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos los pacientes con insuficiencia renal crnica, particularmente durante el
inicio del tratamiento con Darbepoetina alfa. Se debe avisar a los pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las restricciones
de la dieta. Si la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas apropiadas, la hemoglobina puede reducirse disminuyendo o
interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa. Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los pacientes con anemia de las clulas falciformes o epilepsia.
Interacciones
Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de Darbepoetina alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe una interaccin
potencial con frmacos que estn altamente orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra darbepoetina alfa concomitantemente
con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse y sus dosis deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
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DEFERASIROX
COMPRIMIDO Oral.
Cada comprimido contiene: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad:

Deferasirox 125 mg. 10-30 mg/kg de peso corporal.
Tratamiento de la
010.000.2204.00 Envase con 28 comprimidos. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.
hemosiderosis
COMPRIMIDO Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses.
transfusional.
No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal.
Cada comprimido contiene: Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento.
Deferasirox 500 mg. Los comprimidos se dispersan removindolos en un vaso de agua o jugo de
naranja.
010.000.2206.00 Envase con 28 comprimidos. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.
Generalidades
El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Efectos adversos
Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento
de la creatinina srica, proteinuria.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro,
pacientes con intolerancia a la galactosa.
Interacciones
Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no tomar con jugo de manzana.
DEXAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa, intramuscular.
Anemia y trombocitopenia
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato autoinmunes. Adultos:
sdico de dexametasona equivalente a 8 mg. de fosfato Leucemia. Linfoma. 4 a 20 mg/da, en dosis mayores fraccionar cada
de dexametasona. Sndrome de coagulacin 6 a 8 horas. Dosis mxima: 80 mg/da.
intravascular.
Edema cerebral. Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta
010.000.4241.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml. clnica.
Generalidades
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el
metabolismo proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos
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Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn,
erupcin, retraso en la cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones:
Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
ENOXAPARINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20 mg.
010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. Subcutnea profunda, intravascular

010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.2 ml. Anticoagulante. (lnea arterial del circuito).
SOLUCIN INYECTABLE
Profilaxis de la coagulacin en la Adultos:
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 mg. enfermedad tromboemblica. 1.5 mg/kg de peso corporal en una
sola inyeccin o
010.000.2154.00 Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Profilaxis de la coagulacin en el 1.0 mg/kg de peso corporal en dos
010.000.2154.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.4 ml. circuito de circulacin inyecciones diarias.
SOLUCIN INYECTABLE extracorprea. 20-40 mg antes de iniciar la ciruga
Cada jeringa contiene y durante 7 a 10 das despus.
Enoxaparina sdica 60 mg.
010.000.4224.00 Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.

010.000.4224.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de seguridad de 0.6 ml.
Generalidades
Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de
producir hemorragia.
Efectos adversos
Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulacin sangunea graves, lcera gastro-duodenal activa,
accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones
Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
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EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa
recombinante 60 000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1.2 mg) y un frasco mpula con 2 ml de
010.000.4238.00
diluyente, y equipo para su administracin.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1 mg) y un frasco mpula con 1.0 ml o 1.1
010.000.4238.01
ml de diluyente.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1 mg) y jeringa prellenada con 1.0 ml de
010.000.4238.02
diluyente y un adaptador del frasco mpula. Intravenosa.
Episodios
SOLUCIN INYECTABLE Adultos:
hemorrgicos y
90 g/kg de peso corporal
prevencin de
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa primera dosis. Sangrados
sangrado excesivo
recombinante 120 000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI) graves aplicar dosis
relacionado con
subsecuentes de 90 g/kg
ciruga en pacientes
Envase con un frasco mpula con liofilizado (2.4 mg) y un frasco mpula con 4 ml de de peso corporal cada 3 a
010.000.4245.00 con hemofilia
diluyente, y equipo para su administracin. 6 horas.
hereditaria o
Envase con un frasco mpula con liofilizado (2 mg) y un frasco mpula con 2.0 ml o 2.1
010.000.4245.01 adquirida que han
ml de diluyente. Nios:
desarrollado
Envase con un frasco mpula con liofilizado (2 mg) y jeringa prellenada con 2.0 ml de 90 a 120 g/kg de peso
010.000.4245.02 inhibidores a los
diluyente y un adaptador del frasco mpula. corporal primera dosis.
factores VIII y IX de
SOLUCIN INYECTABLE Subsecuentemente 90 a
la coagulacin.
120 g/kg de peso
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor de coagulacin VII alfa corporal cada 3 a 6 horas.
recombinante 240 000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado (4.8 mg) y un frasco mpula con 8 ml de
diluyente, y equipo para su administracin.
010.000.4250.00

Envase con un frasco mpula con liofilizado (5 mg) y un frasco mpula con de 5.0 ml o
010.000.4250.01
Envase con un frasco mpula con liofilizado (5 mg) y jeringa prellenada con 5.0 ml de
010.000.4250.02
diluyente y un adaptador del frasco mpula.
Generalidades
Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano. Diseado para el tratamiento de pacientes hemoflicos que han desarrollado
inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs de la clonacin y expresin de genes
en clulas renales de hmster recin nacido.
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Efectos adversos
Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin
como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de
desarrollar eventos trombticos o inducir coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La duracin del tratamiento ambulatorio
no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe remitirse de inmediato al centro hospitalario.
Interacciones
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa lenta.
Tratamiento o prevencin
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor antihemoflico
de la hemorragia en
Humano 250 UI. Adultos y nios: 10 a 20 UI/kg, seguido
pacientes con Hemofilia A
de 10 a 25 UI/kg cada 8-12 horas, hasta
(carencia de factor VIII).
Envase con un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y que la hemorragia sea controlada.
010.000.4239.00 equipo para administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos
Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir hemlisis a pacientes con grupo sanguneo
A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su administracin.
Interacciones
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FACTOR IX
Intravenosa lenta.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios:
Deficiencia del factor IX
Cada frasco mpula con liofilizado
(Hemofilia B o Enfermedad de
contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a
Christmas).
1/peso corporal en kg/% de aumento deseado en la
concentracin del factor IX en venoclisis o inyeccin lenta.
Intoxicacin con anticoagulantes.
diluyente. Dosis individualizada segn grado de eficiencia valor del factor
IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE

contiene: Factor IX de coagulacin
recombinante 500 UI.

Intravenosa lenta.
liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Adultos:
liofilizado, una jeringa con 5 ml de Tratamiento de la deficiencia de la
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento
diluyente, un equipo de infusin, un hemofilia B (enfermedad de
deseado del factor IX multiplicado por 1.2
adaptador. Christmas).
UI.
SOLUCIN INYECTABLE
Profilaxis de la hemorragia por
Cada frasco mpula con liofilizado deficiencia del factor IX.
contiene: Factor IX de coagulacin
Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento
recombinante 1000 UI.
deseado del factor IX multiplicado por 1.4
UI.
liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml de
diluyente, un equipo de infusin, un
adaptador.
Generalidades
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
Efectos adversos
Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
Interacciones
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANO/FACTOR DE VON WILLEBRAND

SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa Adultos y nios: Dosis de 40-
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la 80 UI/kg de peso corporal de Factor de
coagulacin sangunea humano 250 UI. Factor de Von von Willebrand. Evaluar
Willebrand 600 UI. un ajuste en la dosis a las 12-24 horas en
Tratamiento de eventos de funcin de la gravedad del sangrado.
010.000.5643.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula sangrado en pacientes con Puede requerirse una dosis inicial de
con 5 ml de diluyente. enfermedad de von 80 UI/kg de peso corporal
SOLUCIN INYECTABLE Willebrand, y que no son especialmente en la enfermedad de vW
candidatos a ser tratados tipo 3 donde el mantenimiento de niveles
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor VIII de la con desmopresina. adecuados puede requerir dosis mayores
coagulacin sangunea humano 500 UI. Factor de Von que en otros tipos de esta enfermedad. La
Willebrand 1200 UI. dosis y duracin del tratamiento dependen
del cuadro clnico, la severidad del
010.000.5644.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula sangrado y los niveles del factor de vW.
Generalidades
Factor de von Willebrand en concentrado plasmtico estable, purificado, estril, liofilizado que se comporta como el FvW endgeno y con propiedades protectoras
del factor VIII de la coagulacin. El factor de vW participa principalmente en la adhesin y agregacin plaquetaria en sitios de dao vascular.
Efectos adversos
Nusea, molestias abdominales, mareo y fiebre. En los pacientes con EvW, especialmente tipo 3, muy raramente pueden desarrollar anticuerpos neutralizadores
(inhibidores) al FvW. En caso de presentarse estos inhibidores se manifestarn como una respuesta clnica inadecuada. Eventos tromboemblicos asociados a
altos niveles plasmticos de FVIII en pacientes que son tratados repetidamente con concentrados de plasma; sobre todo en pacientes que con factores de riesgo
agregados tales como ciruga mayor, edad, obesidad, inmovilizacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico.
Precauciones: Se recomienda el monitoreo de los niveles plasmticos de FVIII:C a fin de evitar niveles plasmticos excesivos y sostenidos que puedan
incrementar el riesgo de eventos trombticos.
Interacciones
16
FACTOR VIII RECOMBINANTE
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Intravenosa lenta

Factor VIII Recombinante 250 UI. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a
Tratamiento o 20 UI/kg de peso corporal, cada 8-
Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml prevencin de la 12 horas, hasta que la hemorragia
010.000.5252.00
de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin. hemorragia en sea controlada.
SOLUCIN INYECTABLE pacientes con
hemofilia A (carencia Prevencin:
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: de factor VIII). Seguido de 10 a 25 UI/kg de peso
Factor VIII recombinante 500 UI. corporal, dos o tres veces por
semana.
Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml
010.000.5253.00
de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administracin.
Generalidades
El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las
cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos
Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto, hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez
reacciones alrgicas graves tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las protenas de ratones o hmster. Precauciones: Administrar
slo despus de demostrar la deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores).
Interacciones
Ninguna conocida hasta el momento.
17
FITOMENADIONA
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Intramuscular.
Hipoprotrombinemia debido a:
Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg.
Recin nacidos:
Intoxicacin por anticoagulantes orales.
010.000.0626.00 Envase con 3 ampolletas de 1 ml. 2 mg despus del nacimiento.
010.000.0626.01 Envase con 5 ampolletas de 1 ml. Adultos:
Prevencin de hemorragia en neonatos.
SOLUCIN O EMULSION 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis
INYECTABLE mxima 50 mg/da.
Enfermedad hepatocelular.
Deficiencia de vitamina K por nutricin
Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 2 mg. Nios:
parenteral prolongada.
2 a 10 mg/da.
010.000.1732.00 Envase con 3 ampolletas de 0.2 ml.
Generalidades
Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de vitamina K.
Efectos adversos
Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa
o reciente.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
18
FUMARATO FERROSO
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Fumarato ferrosol 200 mg.
equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Adultos: 200 mg tres veces al da
Prevencin: 200 mg/da
010.000.1701.00
Oral.
Prevencin y tratamiento
de deficiencia de hierro.
SUSPENSIN ORAL Nios: 3 mg/kg de peso corporal/da, dividir en tres
tomas.
Cada ml contiene: Fumarato ferroso 29 mg Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/da. Fraccionar en
equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. tres tomas.
010.000.1702.00 Envase con 120 ml. Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso corporal/da,

fraccionar en tres tomas.
Administrar junto con los alimentos.
Generalidades
Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de hemoglobina.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento
Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis, hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones
Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorcin.
19
HEPARINA
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: Heparina
Coagulacin intravascular
sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Adultos: Inicial 5 000 UI.
diseminada.
Envase con 50 frascos mpula con 10 ml Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de
Prevencin y tratamiento
010.000.0621.00 (1000 UI/ml). 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clnica.
de tromboembolia
SOLUCIN INYECTABLE
pulmonar,
Nios: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2
Cada frasco mpula contiene: Heparina mg/kg/ dosis).
Infarto del miocardio.
sdica equivalente a 25 000 UI de
Hemodilisis.
heparina. Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo
Circulacin extracorprea.
de las condiciones clnicas del paciente y del efecto
Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5 anticoagulante obtenido.
010.000.0622.00
000 UI/ml).
Generalidades
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin
arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones
Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
Intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios:
Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o liofilizado Anemias megaloblsticas por
Inicial: 50 a 100 g/da o cada tercer da,
contiene: Hidroxocobalamina 100 g. deficiencia de vitamin B12.
por dos a cuatro semanas
010.000.1708.00 Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco mpula y diluyente.
Mantenimiento: 100 a 200 g cada mes.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis vascular perifrica.
20
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones
Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular profunda o intravenosa lenta.
Pacientes con anemia por
Cada ampolleta contiene: Hierro en Adultos y nios mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada
deficiencia de hierro en quienes
forma de hierro dextrn 100 mg. 24 a 48 horas. Dosis mxima intravenosa: 100 mg.
est contraindicado el uso de la
va oral.
Nios: Menos de 5 kg: 25 mg/ da. De 5 a 9 kg: 50 mg/ da.
010.000.1705.00 Envase con 3 ampolletas de 2 ml. Mayores de 50 kg: 100 mg/ da.
Generalidades
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.
Efectos adversos
Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada;
cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones
INTERFERN
SOLUCIN INYECTABLE
Mieloma mltiple.
Cada frasco mpula o jeringa contiene:
Melanoma maligno. Leucemia de clulas
Interfern alfa 2 4.5 9 millones UI.
peludas.
Subcutnea o intramuscular.
Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal
Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja.
avanzado.
o Adultos y nios:
010.000.5245.00 Leucemia granuloctica crnica.
Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25 Dosis a juicio del especialista.
Condiloma acuminado. Auxiliar en el
millones UI.
tratamiento de la
hepatitis crnica B y C.
Envase con un frasco mpula con o sin ampolleta con
010.000.5245.01
diluyente.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
21
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
NADROPARINA
Subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE Adulto: 2850 UI AXa/da dos horas antes de la ciruga y

despus, cada 24 horas por 7 das.
Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI Axa.
Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI AXa/kg/da por 10 das.
010.000.2155.00 Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.
Subcutnea.
010.000.2155.01 Envase con 10 jeringas con 0.3 ml.
Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de peso.
Profilaxis y
SOLUCIN INYECTABLE
tratamiento de la
enfermedad
Cada jeringa prellenada contiene:
tromboemblica
Nadroparina clcica 5700 UI Axa. Subcutnea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas
venosa y arterial.
antes de ciruga, 12 horas despus de ciruga y
010.000.4222.00 Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. diariamente hasta el tercer da posciruga seguido de
010.000.4222.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.6 ml. 61.5 UI AXa/kg por da desde el cuarto da postciruga
SOLUCIN INYECTABLE hasta el dcimo da como mnimo.
Cada jeringa prellenada contiene: Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10
Nadroparina clcica 3800 UI Axa. das.
010.000.4223.00 Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

010.000.4223.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con 0.4 ml.
Generalidades
Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en
fibrina.
Efectos adversos
Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa, insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin
arterial grave, ingestin de analgsicos antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones
22
Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.
OCTOCOG ALFA (FACTOR VIII DE LA COAGULACIN SANGUNEA HUMANA RECOMBINANTE ADNr)

SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Tratamiento.
Octocog alfa 250 UI.
Adultos y peditricos.
La dosificacin y la duracin de la terapia estn basadas
Envase con un frasco mpula con Tratamiento y profilaxis de las
010.000.5850.00 en la cantidad de la deficiencia del factor, severidad,
liofilizado, un frasco mpula con 5 ml hemorragias en pacientes con
localizacin de la hemorragia y del curso clnico de la
de diluyente y un equipo para la hemofilia A.
enfermedad.
reconstitucin. Este medicamento no contiene
SOLUCIN INYECTABLE factor de von
Profilaxis
Willebrand y por lo tanto no
Cada frasco mpula con liofilizado est indicado en la enfermedad de
Adultos y peditricos.
contiene: von Willebrand.
Para la profilaxis de larga duracin frente a hemorragias en
Octocog alfa 500 UI.
pacientes con hemofilia A grave, la dosis es de 20 a 40 UI por
Kg de peso corporal a intervalos de 2 a 3 das.
Envase con un frasco mpula con
010.000.5851.00
liofilizado, un frasco mpula con 5 ml
En pacientes menores de 6 aos dosis de 20 a 50 UI
de diluyente y un equipo para la
por kg de peso corporal, 3 a 4 veces por semana.
reconstitucin.
Generalidades
Factor VIII de la coagulacin recombinante es una glicoprotena que tiene una secuencia de aminocidos comparable con el factor VIII humano y modificaciones
post- translacionales que son similares a las presentes en molculas derivadas del plasma.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, fiebre, erupcin, enrojecimiento, edema de cara, urticaria, disnea y prurito. Inhibicin del
Factor VIII. Dolor abdominal, diarrea, cefalea, hiperhidrosis, mareos, parestesias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, a los excipientes o a las protenas de ratn, o de hmster. Se han documentado reacciones
de hipersensibilidad y anafilaxia, desarrollo de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el Factor VIII.
Interacciones
Ninguna conocida hasta el momento.
23
RIVAROXABN
COMPRIMIDO Oral.

Rivaroxabn 10 mg. Ciruga de cadera, 10 mg cada 24 horas durante cinco semanas.
Prevencin de los eventos
010.000.5544.00 Envase con 10 comprimidos. tromboemblicos venosos Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24 horas durante dos semanas.
COMPRIMIDO en adultos sometidos a ciruga La dosis inicial debe administrarse de 6 a 10 horas despus del final de
electiva de reemplazo total de la intervencin quirrgica, siempre que se haya restablecido la
Cada comprimido contiene: cadera y rodilla. hemostasia. Oral.
Rivaroxabn 15 mg.
Embolismo Pulmonar. EP Adultos.
010.000.5735.01 Envase con 28 comprimidos. recurrentes. Embolismo Pulmonar. EP recurrentes.
Dosis inicial: 15 mg, dos veces al da durante 3 semanas.
Trombosis venosa profunda. Dosis de mantenimiento y prevencin de EP y TVP recurrente: 20 mg,
Prevencin de las recurrentes. una vez al da. Trombosis venosa profunda. Prevencin de las
COMPRIMIDO recurrentes.
Prevencin de evento vascular Dosis inicial: 15 mg, dos veces al da durante 3 semanas.
Cada comprimido contiene: cerebral (EVC) y embolismo Dosis de mantenimiento y prevencin de EP y TVP recurrente: 20 mg,
Rivaroxabn 20 mg. sistmico en pacientes con una vez al da.
fibrilacin auricular no valvular. Prevencin de evento vascular cerebral (EVC) y embolismo sistmico en
010.000.5736.01 Envase con 28 comprimidos. pacientes con fibrilacin auricular no valvular.
20 mg una vez al da.
Insuficiencia renal moderada (DCr 30-49 ml/min): 15 mg una vez al da.
Administrar junto con los alimentos.
Generalidades
El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo, con biodisponibilidad oral.
Efectos adversos
Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos, edema localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema perifrico, secrecin de la
herida, aumento de la GGT, aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la bilirrubina sangunea, aumento de las transaminasas, aumento de la
LDH, aumento de la fosfatasa alcalina, mareos, cefalea, sncope, disfuncin renal, prurito, exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus de intervencin,
hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato reproductor, epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente significativa, como hemorragia intracraneal, hemorragia
digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial (epidural/medular), mujeres en edad frtil. Debe tenerse precaucin si los pacientes
reciben tratamiento concomitante con frmacos que afectan a la hemostasia, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los inhibidores de la agregacin
plaquetaria u otros antitrombticos.
Interacciones
24
Rivaroxabn no esta recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistmico concomitante con antimicticos azlicos o inhibidores de la proteasa del HIV.
Estos frmacos son potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta
un grado clnicamente relevante que puede ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.
SULFATO FERROSO
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado
aproximadamente 200 mg equivalente a 60.27 mg Adultos:
de hierro elemental. Profilaxis 200 mg/da durante 5 semanas. Tratamiento: 100 mg
tres veces al da durante 10 semanas, aumentar gradualmente
Prevencin y
010.000.1703.00 Envase con 30 tabletas. hasta 200 mg tres veces al da, y de acuerdo a la necesidad
tratamiento de la
SOLUCIN del paciente.
deficiencia de hierro.
Sulfato ferroso heptahidratado Profilaxis 5 mg/kg/da, cada 8 horas durante 5 semanas.
125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir en tres tomas. Se debe de
administrar despus de los alimentos.
010.000.1704.00 Envase gotero con 15 ml.
Generalidades
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Conraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en
transfusiones repetidas.
Interacciones
Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
WARFARINA
TABLETA
Oral.
Profilaxis y tratamiento de:
Cada tableta contiene: Warfarina Afecciones tromboemblicas.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 15 mg al da durante
sdica 5 mg. Trombosis venosa profunda.
dos a cinco das, despus, 2 a 10 mg al da, de acuerdo al
Tromboembolia pulmonar.
tiempo de protrombina.
Generalidades
Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formacin de los factores de coagulacin
II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
25
Efectos adversos
El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Nusea vmito, diarrea, alopecia, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirrgicas o traumatismos recientes, lcera pptica activa,
amenaza de aborto, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones: La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis de
sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.
26

Contenido
Grupo N 11: Intoxicaciones....................................................................................................................................2
ACETILCISTENA..................................................................................................................................................2
ATROPINA..............................................................................................................................................................2
CARBN ACTIVADO............................................................................................................................................3
FLUMAZENIL.........................................................................................................................................................3
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)........................................................................................4
NALOXONA............................................................................................................................................................4
NEOSTIGMINA......................................................................................................................................................5
NICOTINA...............................................................................................................................................................5
PENICILAMINA......................................................................................................................................................6
PROTAMINA..........................................................................................................................................................6
1

Grupo N 11: Intoxicaciones
ACETILCISTENA
SOLUCIN AL 20%
Oral.
Acetilcistena 400 mg. Adultos y nios: Dosis inicial, 140 mg/kg
de peso corporal; despus, 70 mg/kg de
peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
dosis 72 horas.
Intoxicacin por
Nasal por nebulizacin.
paracetamol.
Procesos bronquiales
Adultos y nios mayores de 7 aos: 600 a
con expectoracin
1000 mg/da fraccionada en dosis cada 8
espesa muy
horas.
adherente.
Nios de 2 a 7 aos: 300 mg/da
fraccionada en dosis cada 8 horas.
Nios menores de 2 aos: 200 mg/da

010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas fraccionada en dosis cada 12 horas.
con 2 ml (200 mg/ml).
Generalidades
Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro, fiebre, rinorrea, diarrea,
broncoespasmo.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera
gastroduodenal. Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones
Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son
fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcistena.
ATROPINA
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 2 mg cada 20 a 30 minutos,
hasta obtener respuesta de
atropinizacin.
Sulfato de atropine 1 mg. Intoxicacin por
insecticida rgano
Dosis mxima 6 mg. Nios:
fosforado.
Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal,
repetir cada 10 a 30 minutos, por 3
dosis.
con 1 ml.
Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso
corporal. Dosis mxima 0.25 mg.
Generalidades
Alcaloide anticolinrgico que compite a nivel de los receptores colinrgicos, antagonizando selectivamente los
efectos tanto de la acetilcolina como la de los frmacos colinrgicos muscarnicos.
Efectos adversos
2

Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin mental, estreimiento,
retencin urinaria, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma. Obstruccin vesical, ileo paraltico, miastenia gravis.
Interacciones
Con antidepresivos, antihistamnicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina, se incrementa la
accin atropnica. Disminuye la accin de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
CARBN ACTIVADO
POLVO
Oral.
Intoxicacin por:
Cada envase contiene:
Adultos y Nios: 1gr/kg de peso
Carbn activado 1 kg.
Acetaminofn. Anfetaminas. corporal/dosis, cada 4 horas por 24
Aspirinas. Barbitrico. horas.
Glucsidos cardiacos,
Sulfonamidas. Administrarlo concomitantemente
Metales pesados. con catrtico (sulfato de
Plaguicidas rganofosforados. magnesio en polvo, manitol o
010.000.2242.00 Envase con un kg. (para
sorbitol).
uso en seres humanos).
Generalidades
Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo digestivo. Es
un adsorbente.
Efectos adversos
Nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones
La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
FLUMAZENIL
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Intoxicacin por
Flumazenil 0.5 mg.
benzodiazepinas. Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6
horas por 24 horas.
040.000.4054.00 Envase con una ampolleta con 5 ml
(0.1 mg/ml).
Generalidades
Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Efectos adversos
Interacciones
Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin competitiva a nivel de los
receptores.
3

METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

SOLUCIN INYECTABLE
Intoxicacin por agentes
metahemoglobinizantes: Intravenosa.
Anilina.
Cloruro de metiltionino
Nitrobenzeno, Adultos y nios: 1 mg/kg de peso
trihidratado 100 mg.
Acetofenetidina. corporal/dosis, cada 6 horas.
Bromatos.
Fluoratos. Sin pasar de tres dosis, en
Hidroquinona. metahemoglobinemia severa.
010.000.2231.00 Envase con una 1 ampolleta
Nitratos orgnicos.
con 10 ml.
Generalidades
Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina
reducida en la forma frrica.
Efectos adversos
Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la
metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la exsanguneo
transfusin y cido ascrbico.
Interacciones
No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
Intramuscular, intravenosa,
subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos,
hasta obtener el efecto teraputico.
Clorhidrato de Naloxone 0.4 mg. Intoxicacin por
opiceos.
Nios: 0.1 mg/kg de peso
corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3
040.000.0302.00 Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
minutos, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades
Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente. No tiene actividad
farmacolgica por s misma.
Efectos adversos
Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis, fasciculaciones, edema pulmonar,
irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Interacciones
4

NEOSTIGMINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta
Cada ampolleta contiene: Metilsulfato obtener respuesta clnica. Dosis
Intoxicacin por
de neostigmina 0.5 mg. mxima: 5 mg/da.
antimuscarnicos.
Nios: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso
010.000.0291.00 Envase con 6 ampolletas con 1 ml. corporal, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades
Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea, broncoespasmo, hipotensin
arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria. Estenosis pilrica.
Interacciones
Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina, se pueden invertir los
efectos colinrgicos en el msculo.
NICOTINA
TABLETA MASTICABLE
Oral.
Cada tableta de goma masticable
Coadyuvante en el
contiene:
tratamiento para Adultos: Dosis individual, de
Complejo de resina de nicotina al 20%
eliminar el hbito acuerdo a las necesidades de
equivalente a 2.0 mg de nicotina.
de fumar. cada paciente y a criterio del
mdico especialista.
Envase con 30 tabletas de goma
010.000.0080.00
masticable
Generalidades
Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas, mucosa bucal y piel. Se emplea
para mantener concentraciones plasmticas constantes de nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar,
pero suficientes para evitar o disminuir el sndrome de abstinencia del cigarrillo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial, cefalea, confusin, sensacin de
debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo, insuficiencia renal y
despus de infarto del miocardio.
Interacciones
5

PENICILAMINA
Intoxicacin por: Cobre.
TABLETA Oral.
Plomo.
Mercurio.
Cada tableta contiene: Adultos: 500 a 1500 mg/da, por
Talio.
Penicilamina 300 mg. 10 das, en intoxicaciones.
Nios: 30 a 40 mg/kg de peso
Enfermedad de Wilson.
010.000.2202.00 Envase con 50 tabletas. corporal/da, durante 10 das.
Cistinuria. Artritis reumatoide.
Generalidades
Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con
mayor facilidad por orina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o
fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.
Interacciones
PROTAMINA
Intravenosa.
Adultos y nios:
La dosis de protamina depende de la
cantidad de heparina administrada. Un
SOLUCIN INYECTABLE miligramo de protamina neutraliza el
efecto anticoagulante de 80 a 100
Cada ampolleta de Sobredosificacin unidades de heparina.
5 mililitros contiene: por Dilyase 50 a 150 mg de protamina en
Sulfato de protamine 71.5 mg. heparina. 100 ml de solucin fisiolgica salina, y
adminstrese lentamente durante una
010.000.0625.00 Envase con ampolleta con 5 ml. hora.
La dosis de protamina no debe exceder
de 50 mg en un periodo de 10 min.
Solo administrar diluido en soluciones
vidrio.
Generalidades
La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por combinacin inica, formando un
complejo y en consecuencia la inactiva.
Efectos adversos
Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes con
antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados que han
desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que estn siendo tratados con insulina
protamina.
6
Contenido
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa........................................................................................................................................................................................3
ACETAZOLAMIDA................................................................................................................................................................................................................3
CIDO MICOFENLICO.....................................................................................................................................................................................................3
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS.................................................................................................................................................................4
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.........................................................................................................................................................................4
BASILIXIMAB.........................................................................................................................................................................................................................5
CICLOSPORINA....................................................................................................................................................................................................................6
CLORTALIDONA...................................................................................................................................................................................................................7
DACLIZUMAB........................................................................................................................................................................................................................7
ERITROPOYETINA..............................................................................................................................................................................................................8
ESPIRONOLACTONA..........................................................................................................................................................................................................9
FENAZOPIRIDINA................................................................................................................................................................................................................9
FUROSEMIDA.....................................................................................................................................................................................................................10
HIDROCLOROTIAZIDA.....................................................................................................................................................................................................10
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS..............................................................................................................................................11
MANITOL..............................................................................................................................................................................................................................11
OXIBUTININA......................................................................................................................................................................................................................12
SILDENAFIL.........................................................................................................................................................................................................................12
SIROLIMUS..........................................................................................................................................................................................................................13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA...........................................................................14
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA........................................................16
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO...........................................................................................................................17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA...........................................................18

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA.............................................................................................................................19
TACROLIMUS......................................................................................................................................................................................................................20
TAMSULOSINA...................................................................................................................................................................................................................21
TOLTERODINA...................................................................................................................................................................................................................21
VARDENAFIL.......................................................................................................................................................................................................................22

Grupo N 12: Nefrologa y Urologa
ACETAZOLAMIDA
TABLETA
Intravenosa, intramuscular, oral.
Edema por Insuficiencia cardiaca.
Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la
Acetazolamida 250 mg.
Convulsiones mioclnicas. Glaucoma. maana. Nios: 5 mg/kg de peso corporal/ da, por
la maana.
Generalidades
Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.
Efectos adversos
Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis renal.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal. Precauciones:
Hiponatremia e hipokalemia.
Interacciones
Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos.
CIDO MICOFENLICO
COMPRIMIDO
Oral.
Profilaxis del rechazo del transplante en
Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo
pacientes con trasplante renal, heptico
500 mg. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72
y cardiaco.
horas despus de la ciruga
Generalidades
Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de
inflamacin y rechazo.
Efectos adversos
Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistmicas,
anemia, trombocitopenia, leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones
Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colesti ramina e hidrxido de aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia
de anticonceptivos hormonales.

ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS
GRAGEA, TABLETA
RECUBIERTA O TABLETA Insuficiencia renal Oral.
crnica.
Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas
Alfa cetoanlogos de Aminocidos 630 mg. Desnutricin proteica. recubiertas o tabletas cada 8 horas,
Insuficiencia heptica. de preferencia con las comidas.
010.000.5304.00 Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas.
Generalidades
Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos
Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones
Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

Rechazo agudo de
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Anticuerpos Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10
aloinjerto en pacientes
monoclonales CD3 5 mg. das.
de transplante renal.
Nios: 2.5 mg cada 24 horas durante 10
010.000.5239.00 Envase con 5 ampolletas o frascos mpula. das.
Generalidades
Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del
rechazo.
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones
La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.

BASILIXIMAB
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Basiliximab Rechazo agudo de trasplante de
Adultos: 20 mg dos horas antes y al
20 mg. rganos.
cuarto da del trasplante.
Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con 5 Tratamiento concomitante con
010.000.5308.00 Nios con menos de 40 kg: 10 mg dos
ml de diluyente. ciclosporina.
horas antes y al cuarto da del
Envase con 2 frascos mpula y 2 ampolletas con 5
010.000.5308.01 trasplante.
ml de diluyente.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del receptor de la interleucina 2, lo que impide la unin de sta con el
receptor que es la seal con que se inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos
Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.
Interacciones

CICLOSPORINA
EMULSIN ORAL
Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en

microemulsin 100 mg.
010.000.4294.00 Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.

CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Intravenosa u oral.
Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina
Adultos y nios: 15 mg/kg de peso
en microemulsin 100 mg.
Transplante de rin. corporal 4 a 12 horas antes del
transplante y durante una a dos
Transplante de hgado. semanas del postoperatorio.
CPSULA DE GELATINA
Transplante de corazn.
BLANDA
Disminuir gradualmente en un 5 %
semanal hasta obtener una dosis de
Cada cpsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina
mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/da.
en microemulsin 25 mg.

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg.
010.000.4236.00 Envase con 10 ampolletas con un ml.

Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.
Efectos adversos
Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival,
hiperlipidemia, calmbres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se administra por va endovenosa.
Interacciones
Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos, carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida disminuyen su
concentracin. Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo, metoclopramida, anticonceptivos orales
y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia
nefrotxica. Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.

CLORTALIDONA
Oral.
TABLETA
Edema.
Adultos: Diurtico: 25 a 100 mg/ da. Antihipertensivo: 25 a
Cada tableta contiene: Clortalidona
50 mg/ da.
50 mg. Hipertensin arterial leve a
moderada.
Nios: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal 60 mg/m2 de
superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal, ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Efectos adversos
Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica. Precauciones:
Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones
Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina.
DACLIZUMAB
Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25 mg. Prevencin del rechazo agudo Adultos: 1 mg/kg de peso, administrar
de transplante renal. durante 15 min. La primera dosis 24 horas
010.000.5085.00 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml. antes del transplante y posteriormente cada
010.000.5085.01 Envase con 3 frascos mpula con 5 ml. 14 das, cuatro dosis ms.
Generalidades
Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1 especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El
bloqueo del receptor inhibe la activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida media de 11 a 38 das.
Efectos adversos
Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e
infeccin, suelen ser graves si se presentan.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad. Precauciones: Incrementa el riesgo
para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.
Interacciones

ERITROPOYETINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina

humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o
Eritropoyetina beta 2000 UI.
Intravenosa o subcutnea.
010.000.5332.00 Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin diluyente.
Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg de
SOLUCIN INYECTABLE Anemia de la
peso corporal tres veces por
insuficiencia renal
semana.
Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Eritropoyetina crnica.
humana recombinante o
Sostn: 25 UI/kg de peso corporal
Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000
tres veces por semana.
UI.
010.000.5333.00 Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente.

010.000.5333.01 Envase con 1 jeringa precargada.
010.000.5333.02 Envase con 6 jeringas precargadas.
Intravenosa o subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE Anemia asociada a:
Adultos: 100-300 UI/kg de peso
Cada frasco mpula con liofilizado o solucin contiene: Neoplasias
corporal tres veces por semana,
Eritropoyetina beta o Eritropoyetina humana recombinante 50 000 UI hematolgicas.
considerando la respuesta, niveles
Neoplasias slidas.
de eritropoyetina, funcin de la
010.000.5339.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta con diluyente. Insuficiencia renal
mdula sea y uso de quimioterapia
010.000.5339.01 Envase con un frasco mpula con 10 ml de solucin. crnica.
concomitante.
Generalidades
Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
Efectos adversos
Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones

ESPIRONOLACTONA
TABLETA
Oral.
Aldosteronismo secundario:
Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas.
Espironolactona 25 mg. Edema por Insuficiencia cardiaca crnica.
Edema por cirrosis. Edema por sndrome
Nios: 3.3 mg/kg de peso corporal/ da,
010.000.2304.00 Envase con 20 tabletas. nefrtico.
administrar cada 12 horas.
Generalidades
Antagonista competitivo de la aldosterona.
Efectos adversos
Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones
Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de
espironolactona con los inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Oral.
TABLETA
Adultos: 200 mg tres veces al da, despus de cada
Cada tableta contiene: Clorhidrato alimento.
Dolor y ardor del tracto urinario.
de fenazopiridina 100 mg.
Nios: Mayores de 6 aos: 12 mg/kg de peso corporal/ da
010.000.2331.00 Envase con 20 tabletas. divididos en 3 dosis al da, una despus de cada alimento.
No prolongar el tratamiento por ms de dos das.
Generalidades
Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o
irritacin de la mucosa urinaria.
Efectos adversos
Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones
Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas, protenas y urobilingeno).

FUROSEMIDA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Nios:

2 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas.
010.000.2307.00 Envase con 20 tabletas. Edema asociado a: Dosis mxima 6 mg/kg de peso corporal/ da.
Insuficiencia renal. Insuficiencia
SOLUCIN INYECTABLE
cardiaca. Insuficiencia heptica. Adultos: 100 a 200 mg.
Edema pulmonar agudo.
Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg.
Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal,
incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas
hasta encontrar el efecto teraputico.
Dosis mxima: 6 mg/kg/da.
Generalidades
Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos
Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
Interacciones
Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA Oral.
Edema.
Cada tableta contiene: Hipertensin arterial leve a Adultos: 25 a 100 mg/ da.
Hidroclorotiazida 25 mg. moderada. Nios: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ da,
Hipercalciuria renal. dividir en dos tomas.
010.000.2301.00 Envase con 20 tabletas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ da.
Generalidades
Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio y agua.
Efectos adversos
Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica, impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal. Precauciones: Alcalosis
metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones
Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.

INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS
Intravenosa por infusin continua.
SOLUCIN INYECTABLE
Prevencin y Nios y adultos: La posologa debe ser
Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina
tratamiento del ajustada a cada tipo de transplante y a juicio
antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg.
rechazo del injerto. del especialista.
Administrar el medicamento por venoclisis lenta
010.000.4231.00 Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.
(4 horas).
SOLUCIN INYECTABLE
Para prevencin de
Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. rechazo en aloinjerto
Adultos y nios: 10 a 15 mg/kg/ da por 14 das.
renal.
010.000.4234.00 Envase con 10 frascos mpula con 10 ml.
Generalidades
Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de
antgenos de clulas T y antgenos MHC.
Efectos adversos
Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones
Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal
generalizada, eventualmente mortal, con la aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.
MANITOL
SOLUCIN INYECTABLE AL Intravenosa.
20% Edema cerebral.
Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 g
Cada envase contiene: Manitol 50 g. Prueba diagnstica de la insuficiencia durante 2 a 6 horas.
renal aguda. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal.
010.000.2306.00 Envase con 250 ml. Prueba diagnstica 200 mg/kg de peso corporal.
Generalidades
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia
cerebral.
Interacciones
OXIBUTININA
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Vejiga neurognica.
Cloruro de oxibutinina 5 mg. Trastornos del vaciamiento de la Adulto: Una tableta cada 8 o 12 horas.
vejiga.
010.000.4305.00 Envase con 30 tabletas. Nios mayores de 5 aos: Una tableta cada 12 horas.
Generalidades
Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de la acetilcolina sobre el msculo liso.
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos,
insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona
intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica, miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones
Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden intensificar los efectos antimuscarnicos de la oxibutinina. En el uso
concurrente con depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de cualquiera de estos frmacos o de la oxibutinina.
SILDENAFIL
TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg.
010.000.4308.00 Envase con 1 tableta. Oral.

Disfuncin erctil.
TABLETA Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60
minutos antes del acto sexual.
Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg.
010.000.4309.00 Envase con 1 tableta.


Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el
uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente o transitoria. La mayora de los
individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o
tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata
ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del
medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
SOLUCIN
Oral.
Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas
Cada ml contiene Sirolimus 1 mg.
posteriores al transplante.
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
010.000.5086.00 Envase con 60 ml. Auxiliar en el transplante
GRAGEA O TABLETA de rin.
Oral.
Adultos: Dosis de carga 6 mg despus del transplante,
Cada gragea o tableta contiene: Sirolimus 1 mg
tan pronto como sea posible.
Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
Generalidades
Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas
(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la proliferacin celular.
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin, edema perifrico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tracolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos biotransformados por el hgado.
Interacciones
Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos, antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus
niveles.

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
Va de
Clave Descripcin Indicaciones administracin
y Dosis
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su
compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5,
cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5,
o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Intraperitoneal.
dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua Adultos y
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, Insuficiencia nios: Dosis
cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Renal Crnica. de acuerdo al
caso y a
Envase con bolsa de 6 000 ml. juicio del
especialista.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter
ser seleccionado por las instituciones.
o
Catter para dilisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
010.000.2366.00 De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza.
El tamao de lcatter ser seleccionado por las instituciones.

CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA

Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable.
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC

Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis
peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estril y
desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza.
TAPON LUER LOCK PROTECTOR

Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE

Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades
Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana
peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo. Precauciones: Infeccin cutnea o
de los tejidos blandos de la pared abdominal.
Interacciones

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA
Va de
y Dosis
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades:
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0- 5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5,
o
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5,
o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Intraperitoneal.
dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua Adultos y
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, Insuficiencia nios: Dosis
cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Renal Crnica. de acuerdo al
caso y a juicio
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en y y en el otro extremo bolsa del
de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. especialista.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de
010.000.2365.00 polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
o
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza.

EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE

Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades
Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana
peritoneal.
Efectos adversos
Interacciones
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro
de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio
010.000.2350.00
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
347. Envase con bolsa de 6 000 ml. Intraperitoneal.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5% Insuficiencia renal
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. aguda o crnica. Adultos y nios:
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Hiperpotasemia. Dosis de acuerdo al
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por Hipermagnesemia. caso y a juicio del
010.000.2353.00 litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles especialista.
aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg.
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08mg.
010.000.2355.00
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por

litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA
Va de
Clave Descripcin Indicaciones administracin y
Dosis
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio538 mg. Cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado5.08 mg. Lactato de sodio
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio 132.
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
010.000.2356.00
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro
Intraperitoneal.
de calcio Dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
Insuficiencia renal
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio
aguda o crnica. Adultos y nios:
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
Hiperpotasemia. Dosis de acuerdo
398.
Hipermagnesemia. al caso y a juicio
010.000.2352.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
del especialista.
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro
de calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 486.
010.000.2354.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
Generalidades
Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana
peritoneal.
Efectos adversos
Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Interacciones

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

Va de
Dosis
SOLUCIN
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. Insuficiencia renal en pacientes:
Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de Con alta ultrafiltracin.
magnesio Hexahidratado 0.0051 g. Clasificados como
Intraperitoneal.
010.000.2363.00 Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en transportadores altos.
el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. Con diabetes mellitus, en los
Adultos: Dosis a
que se tenga que evitar el
juicio del
SOLUCIN aporte de glucosa en la solucin
especialista.
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g. de dilisis.
Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de Con insuficiencia cardiaca, con
010.000.2364.00 magnesio Hexahidratado 0.0051 g. gran sobrecarga de lquidos.
Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
Generalidades
Solucin de dilisis con icodestrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular, que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que
produce ultrafiltracin a pesar de ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado intercambio de solutos y
lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a travs de los poros pequeos.
Efectos adversos
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo humano, situacin que hasta el momento no tiene
ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda su utilizacin en un intercambio diario que deber
ser de larga estancia
Interacciones

TACROLIMUS
CPSULA
Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg

de tacrolimus.
Oral.
Adultos o nios: 0.15 a 0.30
mg/kg de peso corporal/da,
CPSULA
fraccionar en dos tomas,
Trasplante de rin
administrar 8 a 12 horas despus
Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg y de hgado para
de suspender la va intravenosa.
de tacrolimus. evitar el rechazo del
rgano.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg.
Adultos o nios: 0.05 a 0.1 mg/kg
de peso corporal/ da, 6 horas
despus del transplante.
Generalidades
Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina,
calmodulina y calcio, evitando la generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos
Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial, Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia,
hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interacciones
Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos, macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin
plasmtica. Con anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto frmacolgico y con
ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

TAMSULOSINA
CPSULA O TABLETA DE LIBERACIN PROLONGADA
Cada cpsula o tableta de liberacin prolongada contiene: Oral.

Adultos: Una cpsula o
Hiperplasia
Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg tableta de liberacin
prosttica benigna.
prolongada cada 24 horas,
010.000.5309.00 Envase con 10 cpsulas o tabletas de liberacin prolongada. despus del desayuno.
010.000.5309.01 Envase con 20 cpsulas o tabletas de liberacin prolongada
010.000.5309.02 Envase con 30 cpsulas o tabletas de liberacin prolongada
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo que
disminuye su tensin y permite el aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos
Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones
Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
TABLETA
Oral.
Vejiga inestable con
Cada tableta contiene: L tartrato de tolterodina 2 mg.
sntomas de incontinencia
Adultos: Una o dos tabletas
urinaria.
010.000.4304.00 Envase con 14 tabletas. cada 12 horas.
Generalidades
Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad sobre la vejiga.
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma, cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.

VARDENAFIL
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a
20 mg. de vardenafil. Disfuncin erctil. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos
antes del acto sexual. Dosis
010.000.4311.00 Envase con 1 tableta. mxima, 20 mg al da.
Generalidades
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
Efectos adversos
Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el
uso de estos medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin permanente o transitoria. La mayora de los
individuos afectados han tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia
o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores de xido nitrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropatia
ptica isqumica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo
en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar
a su mdico.
Interacciones
Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.

Contenido
Grupo N 13: Neumologa........................................................................................................................................2
ALFA-DORNASA...................................................................................................................................................2
AMBROXOL...........................................................................................................................................................2
AMINOFILINA.........................................................................................................................................................3
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE.......................................................................................................3
BENZONATATO....................................................................................................................................................4
BERACTANT..........................................................................................................................................................4
BUDESONIDA........................................................................................................................................................5
BUDESONIDA-FORMOTEROL..........................................................................................................................5
DEXTROMETORFANO........................................................................................................................................6
FLUTICASONA......................................................................................................................................................6
INDACATEROL / GLICOPIRRONIO..................................................................................................................7
IPRATROPIO.........................................................................................................................................................8
IPRATROPIO-SALBUTAMOL.............................................................................................................................9
MONTELUKAST....................................................................................................................................................9
NICOTINA.............................................................................................................................................................10
OMALIZUMAB......................................................................................................................................................10
SALBUTAMOL.....................................................................................................................................................11
SALBUTAMOL.....................................................................................................................................................11
SALMETEROL.....................................................................................................................................................12
SALMETEROL, FLUTICASONA.......................................................................................................................12
SILDENAFIL.........................................................................................................................................................13
TEOFILINA...........................................................................................................................................................13
TERBUTALINA.....................................................................................................................................................14
TIOTROPIO, BROMURO DE............................................................................................................................14
ZAFIRLUKAST.....................................................................................................................................................15
1
viernes,08deseptiembrede2017
Grupo N 13: Neumologa
ALFA-DORNASA
SOLUCIN PARA
INHALACIN
Inhalacin.
Complicaciones pulmonares de la
mucoviscidosis.
Alfa-dornasa 2.5 mg. Nios: 2.5 mg/ da.

Generalidades
Esladesoxirribonucleasahumanarecombinantedetipo1(rhDNasa),quealdesdoblaralDNA,permiteexpulsar
confacilidadalmoco.
Efectosadversos
Faringitis,disfona,laringitis,exantema.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactancia,menoresde5aos.
Interacciones
Nodebedemezclarseenelnebulizadorotrosmedicamentos.
AMBROXOL
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Oral.

ambroxol 30 mg.
Adultos:
010.000.2462.00 Envase con 20 comprimidos. 30 mg cada 8 horas.
Bronquitis.
SOLUCIN
Nios:
Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de Menores de dos aos: 2.5 ml cada 12 horas. Mayores
ambroxol 300 mg. de cinco aos: 5 ml cada 8 horas.

Generalidades
Actasobrelassecrecionesbronquialesfragmentandoydisgregandosuorganizacinfilamentosa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,cefalea,reaccionesalrgicas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lcerapptica.
Interacciones

2

AMINOFILINA
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 6 mg/kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.

SOLUCIN INYECTABLE
Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
Nios: De 6 meses a 9 aos.

Asma Bronquial. Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas. Mantenimiento:
Aminofilina 250 mg.
Broncoespasmo. 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 aos.
Envase con 5 ampolletas de
010.000.0426.00 Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento:
10 ml.
0.8 mg/kg peso corporal/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibealafosfodiesterasaproduciendorelajacindelmsculoliso,enespecialelbronquial.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,irritabilidad,insomnio,cefalea,convulsiones,arritmia,taquicardia,hipotensin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,lcerapptica,arritmiaseinsuficienciacardiaca.
Interacciones
Losbarbitricos,lafenitonaylarifampicinadisminuyenlasconcentracionesdeteofilina.Lavacunadelvirusde
influenza,anticonceptivoshormonalesyeritromicina,elevanlosnivelessanguneosdelateofilina.
Broncoespasmoparadjicoconbloqueadores.
BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE
SUSPENSIN EN AEROSOL
Inhalacin.
Cada inhalacin contiene: Dipropionato de
Beclometasona 50 g.
Adultos:
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas
010.000.0477.00 Envase con dispositivo inhalador para 200 dosis.
Asma bronquial. Dosificacin mxima 20 inhalaciones /da.
Nios de 6 a 12 aos:
Cada inhalacin contiene: Dipropionato de
Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas.
Beclometasona 250 g.
Dosificacin mxima 10 inhalaciones /da.
Generalidades
Disminuyelainflamacinbronquial,suprimelarespuestainmunolgicaeinfluyeenelmetabolismodeprotenas,
grasasycarbohidratos.
Efectosadversos
Candidiasisbucofarngeaysntomasirritativos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Pacientescontrastornosdehemostasia,epistaxisyrinitis
atrfica.
Interacciones

3

BENZONATATO
PERLA O CPSULA
Oral.
Cada perla o cpsula contiene:
Benzonatato 100 mg.
Nios mayores de 12 aos: 100 mg cada 8 horas.
010.000.2433.00 Envase con 20 perlas o cpsulas.
Tos irritativa
SUPOSITORIO
Rectal.
Cada supositorio contiene:
Adultos y Nios mayores de 10 aos: 100 mg cada 8 horas.
Benzonatato 50 mg.
Nios de 6 a 10 aos 50 mg cada 8 horas
Generalidades
Supresindelreflejodelatosporaccindirectaenelcentrotusgenobulbar.Notienealasdosissealadas,
efectosinhibidoresdeloscentrosnerviososrespiratorios.
Efectosadversos
Urticaria,nusea,sedacin,cefalea,mareoydolorabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyanestsicoslocalesdeltipodelaprocana.Menoresde6aos.
Interacciones
Puedepotenciarlosefectosdemedicamentosdepresoresdelsistemanerviosocentral.
BERACTANT
Intratraqueal.
Prevencin y
Cada ml contiene: Beractant (fosfolpidos de
tratamiento del
pulmn de origen bovino) 25 mg. Prematuros:
sndrome de dificultad
100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo
respiratoria.
010.000.5331.00 Envase con frasco mpula de 8 ml y cnula a respuesta teraputica despus de 6 horas.
endotraqueal.
Generalidades
Extractodepulmnquecontienefosfolpidos,lpidosneutros,cidosgrasosyprotenassurfactantesque
disminuyelatensinsuperficialalveolaryprevieneelcolapsoapresionestranspulmonaresdereposo.
Efectosadversos
Bradicardiatransitoria,reflujoyobstruccinenlasondaendotraqueal,palidez,hipotensinarterial,hipocapniae
hipercapniayapnea.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones.Hipersensibilidadalfrmaco,riesgodesepsispost
tratamiento.Precauciones:Vigilarlapermeabilidaddelacnulaendotraqueal.
Interacciones

4

BUDESONIDA
SUSPENSIN PARA
NEBULIZAR
Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.250 mg.

Inhalacin.
010.000.4332.00 Envase con 5 envases con 2 ml.
010.000.4332.01 Envase con 20 envases con 2 ml. Adultos:
SUSPENSIN PARA 400-2400 g/ da, divididas cada 6 u
NEBULIZAR 8 horas. Dosis de mantenimiento 200-
Asma Bronquial. 400 g/ da. Dosis mxima 1 600 g/
Cada envase contiene: Budesonida (micronizada)0.500 mg. da.
010.000.4333.00 Envase con 5 envases con 2 ml. Nios:

010.000.4333.01 Envase con 20 envases con 2 ml. 200 a 400 g/ da, divididas cada 6 u
POLVO 8 horas. Dosis mxima 800 g/ da.
Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 g.
010.000.4334.00 Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.

Generalidades
Antiinflamatorioesteroideoybroncodilatador.
Efectosadversos
Irritacindelafaringe,infeccinporcandida,dermatitisporcontacto,angioedema,tos,disfona,nerviosismo,
inquietud,depresin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactanciayniosmenoresde1ao.
Interacciones
BUDESONIDA-FORMOTEROL
POLVO Inhalacin.
Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Adolescentes y adultos (mayores de 12 aos).

Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. 80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones, cada
12 a 24 horas.
Envase con frasco inhalador dosificador con 60
Asma bronquial.
010.000.0445.00 dosis con 80g /4.5 g cada una. Dosis mxima de mantenimiento diaria
Enfermedad
320 g/18 g.
pulmonar
POLVO
obstructiva
En caso de empeoramiento del asma, la dosis
crnica.
Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. puede incrementarse temporalmente a un
Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. mximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas.
Nios (mayores de 4 aos) 80 g /4.5 g. De 1-2
Envase con frasco inhalador dosificador con 60 inhalaciones, cada 12 horas.
010.000.0446.00 dosis con 160g /4.5g cada una. La dosis mxima de mantenimiento diaria es de
160/ 9 g.
Generalidades
Antiinflamatorioesteroideoybroncodilatador.
Efectosadversos
Temblor,palpitaciones,cefalea,infeccionesporcndida,irritacinfaringea,tos,disfona,taquicardia,nusea,
agitacin,alteracionesdelsueo,broncoespasmo,exantema,urticaria,prurito,equimosis.
5
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacosoalactosainhalada,tirotoxicosis,cardiopata
isqumica,taquiarritmias,hipertiroidismo,antidepresivostricclicos,usosimultneoconinhibidoresdelaMAO,
embarazoylactancia,niosmenoresde4aos.
Interacciones
Ketoconazolpuedeincrementarlasconcentracionesplasmticas.
DEXTROMETORFANO
JARABE
Oral.
Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de
Tos irritativa. Adultos y nios mayores de 12 aos: 30 a 45 mg cada
dextrometorfano 300 mg.
6 u 8 horas.
Nios de 6 a 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.
010.000.2431.00 Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml).
Generalidades
Suprimeelreflejodelatosporaccindirectaenelcentrotusgenodelbulboraqudeo.
Efectosadversos
Somnolencia,mareos,nuseaysequedaddeboca.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Diabetesmellitus,asmabronquial,gastritis,lcerapptica,
enfisema,insuficienciaheptica.Menoresde6aos.
Interacciones
ConinhibidoresdelaMAO,antidepresivosytranquilizantes.
FLUTICASONA
Inhalacin.
Cada dosis contiene: Propionato de Fluticasona 50g.
Adultos: 100 a 1000 g cada 12 horas, de
010.000.0440.00 Envase con un frasco presurizado para 60 dosis.
Asma bronquial. acuerdo a la gravedad del padecimiento.
Nios mayores de 4 aos: 50 a 100 g cada
Cada dosis contiene: Propionato de fluticasona 50g.
12 horas.
010.000.0450.00 Envase con un frasco presurizado para 120 dosis.
Generalidades
Glucocorticoideantiinflamatoriabronquial,antialrgicoyantiproliferativo.
Efectosadversos
Riesgodebroncoespasmoparadjico.
Interacciones

6

INDACATEROL / GLICOPIRRONIO
Va de
y Dosis
CPSULA
Cada cpsula contiene: Tratamiento broncodilatador de

Bucal por
Maleato de Indacaterol equivalente a 110 g de indacaterol mantenimiento para control de
inhalacin.
Bromuro de Glicopirronio equivalente a 50 g de Glicopirronio sntomas de la Enfermedad
Pulmonar Obstructiva Crnica
Adultos: Una
010.000.6021.00 Envase con 30 cpsulas con polvo para inhalacin (no (EPOC) moderado a grave con
cpsula diaria.
ingeribles), y un dispositivo para inhalacin. riesgo de exacerbaciones.
Generalidades
Indacaterol/Glicopirronioesunagonistaadrenrgico2yantagonistadelosreceptoresmuscarnicos
(anticolinrgico).CuandoelIndacaterolyelGlicopirronioseadministranasociadossueficaciaresultaaditiva,
puesactanenformadistintaenreceptoresyvasdiferentesparalograrlarelajacindelmsculoliso.Debidoa
ladensidaddiferencialdereceptoresadrenrgicos2yreceptoresM3entrelasvasrespiratoriascentralesylas
vasrespiratoriasmsperifricas,losagonistas2deberanrelajarestasltimasdemaneramseficaz,mientras
queuncompuestoanticolinrgicopodrasermseficazenlasvasrespiratoriasdemayortamao.
RiesgoenelEmbarazoB
Efectosadversos
Nariztapada,estornudos,tos,dolordecabezaconosinfiebre,combinacindedolordegargantaysecrecin
nasal(rinofaringitis),doloralorinarymiccionesfrecuente,sensacindepresinodolorenlasmejillasylafrente,
flujoocongestinnasal,mareos,dolordecabeza,tos,dolordegarganta,malestarestomacal,indigestin,caries,
dolorenlosmsculos,ligamentos,tendones,articulacionesyhuesos,fiebre,dolorenelpecho.
Cambiosenlavisin,aumentodelapresinenelojo,visinborrosatemporal,halosvisualesoimgenes
coloreadasenasociacinconojosrojos.Doloropresivoenelpechoconaumentodelasudoracin(signosde
suministroinsuficientedesangreyoxgenoalcorazn,estopuedeserunproblemagravedelcorazncomola
enfermedadcardacaisqumica).Sedexcesiva,granvolumenurinario,aumentodelapetitoconprdidadepeso,
cansancioPuedeexperimentarsntomasdeunareaccinalrgica,comodificultadpararespirarotragar,
inflamacindelalengua,loslabiosylacara,erupcinenlapiel,picaznyurticaria.Latidoscardacosirregulares.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalosfrmacos.
Precauciones:Indacaterol/Glicopirronioencombinacinnodebeutilizarseparaeltratamientodeasma,puesno
setienendatosenestaindicacin.Indacaterol/Glicopirronionoestaindicadoeneltratamientodelosepidosidos
agudosdebroncoespasmo.
Interacciones
Noserecomiendaelusosimultneodebloqueadores2adrenrgicosyaquepuedendisminuiroantagonizarlos
efectosdelosagonistasadrenrgicos2ascomomedicamentosqueprolonguenelintervaloQT(inhibidoresde
lamonoaminoxidasa,antidepresorestricclicos),antocolinrgicosyaquenosehaestudiadolaadministracin
simultneaconlacombinacinIndacaterol/Glicopirronio.

7

IPRATROPIO
Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 mg

Inhalacin.
(20 g por nebulizacin).
Adultos:
010.000.2162.00 Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.
Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que
Broncoespasmo en
pueden repetirse 2 horas ms tarde.
SUSPENSIN EN AEROSOL casos de asma
Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6
Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.374 mg bronquial.
horas.
(20 g por nebulizacin).
Broncoespasmo en caso
010.000.2162.01 Envase con 10 ml (11.22 g) como aerosol. de enfermedad
pulmonar obstructiva Inhalacin.
SOLUCIN crnica.
Cada 100 ml contienen: Bromuro de ipratropio Adultos y mayores de 12 aos (diluida
Monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de con solucin fisiolgica hasta 3-4 ml):
ipratropio. Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5
mg), Repetir de acuerdo a respuesta
010.000.2187.00 Envase con frasco mpula con 20 ml. teraputica. Mantenimiento: 2 ml (40
gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
Generalidades
Anticolinrgicoqueactainhibiendolosreflejosvagalesporantagonismosobreelreceptordelaacetilcolina.
Efectosadversos
Cefalea,nuseasysequedaddelamucosaoral.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyatropina.Glaucoma,hipertrofiaprosttica.Embarazo,
lactanciaymenoresde12aos
Precauciones:Obstruccindelcuellovesical.
Interacciones
Conantimuscarnicosaumentanlosefectosadversos.

8

IPRATROPIO-SALBUTAMOL
Inhalacin.
Nios de 2 a 12 aos: Ataque agudo:

SOLUCIN
30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada
6-8 horas.
Cada ampolleta contiene: Bromuro de
Mantenimiento:
ipratropio monohidratado equivalente a 0.500
30 g-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada
mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
6-8 horas.
salbutamol equivalente a 2.500 mg de
Adultos y nios mayores de 12 aos: Ataque
salbutamol.
agudo:
0.500 mg-2.500 mg.
Repetir de acuerdo a respuesta teraputica.
Mantenimiento:
Broncoespasmo en
0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas.
casos de asma
SUSPENSIN EN AEROSOL Inhalacin
bronquial
Cada g contiene: Bromuro de ipratropio Nios de 2 a 12 aos:
Broncoespasmo en
monohidratado equivalente a 0.286 mg 1-2 inhalaciones cada 6-8 horas.
caso de enfermedad
de ipratropio. Sulfato de salbutamol Adultos y mayores de 12 aos.
pulmonar obstructiva
equivalente a 1.423 mg de salbutamol. 2 inhalaciones cada 6 horas.
crnica
Puede aumentarse a un mximo de 12
Envase con un frasco presurizado con 14 g inhalaciones/da, de acuerdo a respuesta
010.000.2190.00 sin espaciador. teraputica.

SOLUCIN PARA INHALACIN
Inhalacin.
Nios de 2 a 12 aos: 1 inhalacin cada 8 horas.
Cada disparo proporciona: Bromuro de
Adultos y mayores de 12 aos: 1 a 2 inhalaciones
ipratropio monohidratado equivalente a 20 g
cada 8 horas.
de bromuro de ipratropio. Sulfato de
Puede aumentarse a un mximo de 6
salbutamol equivalente a 100 g de
inhalaciones cada 24 horas, de acuerdo a
salbutamol.
respuesta teraputica.
010.000.2190.01 Envase con 120 disparos (120 dosis).
Generalidades
Broncodilatadoresdeaccinlocal,elbromurodeipratropioactasobrereceptoresmuscarnicos,entantoqueel
salbutamolsobrereceptores2adrenrgicosdepulmn.
Efectosadversos
Ligerotemblordeextremidades,nerviosismo,taquicardia,mareaos,palpitacionesocefalea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyatropnicos,cardiomiopatahipertrficaobstructiva,
taquiarritmias,hipertensinarterial,tirotoxicosis,hipertiroidismo,enfermedaddeParkinson.
Interacciones
Administracinsimultneadebloqueadoresdisminuyesueficacia.Halotanooenfluranopuedenaumentarel
potencialarritmognicodelsalbutamol.
MONTELUKAST
COMPRIMIDO MASTICABLE
Oral.
Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente
a 5 mg de montelukast. Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada 24
horas.
Asma bronquial.
Rinitis alrgica.
Oral.
Cada comprimido contiene: Montelukast sdico equivalente
a 10 mg de montelukast.
9
Generalidades
Antagonistaselectivodelosreceptoresdeleucotrienos,activoporvaoral.Inhibeespecficamentealreceptor
CysLt1deloscisteinilleucotrienos.
Efectosadversos
Cefaleaydolorabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Noesdeprimeraeleccinenelataqueagudodeasma,Nose
recomiendaenmenoresde6aos,nidurantelalactancia.
Interacciones
Ningunodeimportanciaclnica.
NICOTINA
PARCHE
Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36 mg.

Cutnea.
010.000.0082.00 Envases con 7 parches.
Adultos:
PARCHE
Coadyuvante en el Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios:
tratamiento para Parche de 22 cm2 al da por 6 semanas.
eliminar el hbito Parche de 15 cm2 al da por 2 semanas.
del tabaco. Parche de 7 cm2 al da por 2 semanas.
Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:
PARCHE
Parche de 15 cm2 al da por 6 semanas.
Parche de 7 cm2 al da por 2 semanas.

Generalidades
Alcaloideprincipaldelosproductosdeltabaco,sehademostradoqueesadictivayquelaabstinenciaest
relacionadaconsntomasdesupresincaractersticos.
Efectosadversos
Insomnio,nusea,ligerotrastornoestomacal(dispepsia,constipacin),tosirritacindegarganta,sequedadde
boca,mialgiayartralgia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Nofumadores,usosimultneodeotroproductoquecontenga
nicotina,embarazoylactancia.
Interacciones
Lanicotinaaumentalosnivelesdecatecolaminascirculantes,porlotantodespusdedejardefumartalvezsea
necesariodisminuirdosisdebloqueadoresadrenrgicosyaumentardosisdeagonistas.
OMALIZUMAB
Subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos:
La dosis e intervalo de administracin depende de la
Asma alrgica persistente concentracin basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal
Omalizumab 202.5 mg.
moderada a grave. (kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 4
semanas.
Envase con un frasco mpula y
010.000.4340.00
Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente
(1.2 ml=150 mg de omalizumab).
Generalidades
10
SeunealaIgEeimpidelaunindestaalosreceptoresdealtaafinidadFceRI,reduciendolacantidaddeIgE
libredisponibleparainiciarlacascadainmunolgicadelaalergia.
Efectosadversos
Dolor,eritema,pruritoehinchaznenelsitiodelainyeccin;cefalea,mareo,somnolencia,parestesia,sncope,
hipotensinpostural,crisisvasomotoras,faringitis,tos,broncoespasmo,nuseas,diarrea,signosysntomas
disppticos,urticaria,exantema,prurito,fotosensibilidad.
Precauciones:Pacientesconenfermedadesautoinmunesmediadasporcomplejosinmunes,insuficienciarenalo
heptica.
Interacciones
SALBUTAMOL
Inhalacin.
Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg.
o Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas.
de salbutamol Nios: Mayores de 10 aos, una
Asma bronquial.
inhalacin cada 8 horas.
010.000.0429.00 Envase con inhalador con 200 dosis de 100 g.
Bronquitis.
JARABE
Enfisema. Oral
Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a
Adultos: 10 ml cada 6-8 horas.
2 mg de salbutamol.
Nios de 6 a 12 aos: 5 ml cada 8 horas.
De 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas.
010.000.0431.00 Envase con 60 ml.
Generalidades
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce relajacin del msculo liso bronquial, vascular e
intestinal.
Efectos adversos
Nusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofarngea,
dificultad a la miccin, aumento o disminucin de la presin arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torcico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las aminas simpaticomimticas, arritmias cardiacas,
insuficiencia coronaria.
Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones:
Con beta bloqueadores disminuyen su efecto teraputico. Con adrenrgicos aumentan efectos adversos.
SALBUTAMOL
Inhalacin.
SOLUCIN PARA
NEBULIZADOR Adultos:
Asma bronquial. Se recomienda diluir 1 ml de la solucin (500 g) en
Cada 100 ml contienen: Sulfato 2-3 ml de solucin salina fisiolgica para administrar nebulizacin
de salbutamol 0.5 g. Bronquitis. cada 4-6 horas.
010.000.0439.00 Envase con 10 ml. La concentracin puede aumentarse o disminuirse de acuerdo a los
resultados y a la sensibilidad del paciente.
Generalidades
Agonistadelosreceptoresadrenrgicos2depulmn,teroymsculolisobronquial.
Efectosadversos
11
Nusea,taquicardia,temblores,nerviosismo,intranquilidadypalpitaciones.Ademsdeinsomnio,malsaborde
boca,resequedadorofarngea,dificultadparalamiccin,aumentoodisminucindelapresinarterial,
raramenteanorexia,palidez,dolortorcico.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalasaminassimpaticomimticas,arritmiascardiacas,
insuficienciacoronaria.Precauciones:Enhipertiroidismo,diabetesmellitusocetoacidosis..Noaumentarladosis
sealadapuespuedesercausadetrastornoscardiacos.
Interacciones
Interaccionaydebeevitarsesuusoenpacientesquetomanbetabloqueadoresdeltipopropranololascomo
inhibidoresdelaM.A.O.
SALMETEROL
Inhalacin.
Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente
Broncodilatador. Adultos: 100 g cada 12 horas.
a 0.330 mg de salmeterol.
Nios mayores de 4 aos: 50 g cada
12 horas.
010.000.0441.00 Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 g.
Generalidades
Agonistadelosreceptoresbeta2adrenrgicos,deaccinlocalenelpulmn;adems,inhibemediadores
derivadosdemastocitos,porloqueinhibelarespuestainmediataytardaalalergeno.
Efectosadversos
Temblorfinodistal,cefalea,palpitaciones,rashcutneo,angioedema,artralgias.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,embarazo,lactanciaymenoresde4aos.
Interacciones
SALMETEROL, FLUTICASONA
POLVO
Cada dosis contiene Xinafoato de salmeterol

equivalente a 50 g de salmeterol.
Propionato de Fluticasona 100 g.
Enfermedad Inhalacin.
obstructiva crnica.
Adultos y mayores de 4 aos: Una
POLVO
Asma bronquial. inhalacin cada 12 horas.
Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol
equivalente a 50 g de salmeterol
Propionato de fluticasona 500 g.

Generalidades
Salmeterolesun2agonistaselectivodeaccinprolongada(12horas),elcualposeeunacadenalaterallarga
queseunealexositiodelreceptor.
Elpropionatodefluticasonaporinhalacinenlasdosisrecomendadas,tieneaccinantiinflamatoriapotentea
nivelpulmonar,resultandoendisminucinenlaintensidaddelossntomasydisminucinenlafrecuenciadelas
exacerbacionesdelasma,sinlosefectossecundariosdeloscorticoesteroidesadministradosporvasistmica.
Efectosadversos
Irritacinorofarngea,temblor,cefalea,rash,edema.
12
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelmedicamento.
Precauciones:Enniosyenpacientesconenfermedadescardiovascularespreexistentes,ademsdeaquellosque
tienenpredisposicinapresentarbajasconcentracionessricasdepotasio.
Interacciones
Debeevitarselaadministracinconcomitanteconbloqueadores(selectivosonoselectivos),amenos,quehaya
justificacinmdicaparasuuso.
SILDENAFIL
TABLETA
Oral.
Tratamiento de la
Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil
hipertensin arterial Adultos: 20 mg tres veces al da.
equivalente a 20 mg de sildenafil.
pulmonar (HAP). Las tabletas se pueden tomar con o sin
alimentos.
Generalidades
Sildenafilesuninhibidorpotenteyselectivodeguanosinamonofosfatocclico(GMPc),unafosfodiesterasatipo5
(PDE5)queeslaenzimaresponsabledelageneracindeGMPc.Ademsdelapresenciadestaenzimaenel
cuerpocavernosodelpene,laPDE5tambinseobservaenlavasculaturapulmonar,porlotantoelSildenafil
aumentalaGMPcdentrodelasclulasdelmsculolisovascularpulmonarproduciendounefectoderelajacin.
Efectosadversos
Cefalea,rubor,diarrea,dolorenlasextremidadesydispepsia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalprincipioactivooalgunosdelosexcipientes.
Precauciones:Hipotensinsintomticaleveytransitoria.Lospacientesdebenconocerqueeltratamientocon
sildenafilpuedeafectarsucapacidadparaconduciryoperarmaquinaria.
Interacciones
ElmetabolismodeSildenafilesprincipalmentemediadoporelcitocromoP450isoformasCYP3A4(vaprincipal)y
2C9(vasecundaria).Porlotanto,losinhibidoresdestaenzimapodranreducirladepuracindesildenafilylos
inductoresdeestasisoenzimaspodranaumentarladepuracindesildenafil.Laadministracinconcomitantede
bosentnconsildenafilenrgimenpermanentedacomoresultadounadisminucindelaexposicinsistmicade
sildenafil.Lacombinacindeambasdrogasnollevaacambiosclnicamentesignificativosdelapresinarterialy
fuebientoleradaenpacientessaludables.Noserecomiendalaadministracinconcomitantedesildenafilcon
ritonavir.
TEOFILINA
Oral.
Adultos:
ELXIR
Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3
mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostn
Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra
1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas.
533 mg.
Nios de 6 meses a 9 aos:
Asma bronquial. Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg
de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostn: 4
Broncoespasmo. mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
COMPRIMIDO O TABLETA O CPSULA
DE LIBERACIN PROLONGADA
Oral.
Cada comprimido, tableta o cpsula
contiene: Teofilina anhidra 100 mg.
Envase con 20 comprimidos o tabletas o
010.000.0437.00 cpsulas de liberacin prolongada.
13
Generalidades
Inhibelafosfodiesterasa,enzimaquedegradaalmonofosfatodeadenosinacclicoyporellotieneunefecto
relajantedelmsculolisobronquial,reducelaresistenciavascularpulmonaryfacilitalacontractilidaddel
diafragma.
Efectosadversos
Nusea,vmito,anorexia,diarrea,urticaria,palpitaciones,taquicardia,bochornoehipotensinarterial,mareos,
cefalea,insomnioyconvulsiones.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmacoyalasxantinas(cafena),arritmiascardiacas,lcerapptica
activa,crisisconvulsivasnocontroladasyniosmenoresde12aos.
Precauciones:Ancianos,corpulmonale,insuficienciahepticaorenal,hipertiroidismo,diabetesmellitus.
Interacciones
Larifampicinadisminuyensuconcentracinplasmtica.Laeritromicina,troleandomicina,cimetidina,
propranolol,ciprofloxacina,fluvoxaminayanticonceptivosorales,incrementansusvaloresplasmticos.
TERBUTALINA
SOLUCIN INYECTABLE
Asma bronquial, bronquitis Subcutnea.
Cada ml contiene: Sulfato de Terbutalina 0.25 mg. crnica y enfisema
pulmonar. Adultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
Oral.
TABLETA
Asma Bronquial. Adultos: 5 mg cada 8 horas.
Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg.
Broncoespasmo.
Nios mayores de 12 aos: 2.5 a 5
mg cada 8 horas.
Generalidades
Relajaelmsculolisobronquialalunirseconreceptoresadrenrgicosbeta2.Tambinrelajaelmsculouterino.
Efectosadversos
Nerviosismo,temblores,cefalea,palpitacionesytaquicardia;faringitisirritativa(enlaformainhalada);vmitoy
nusea.
Precauciones:Endiabetesmellitus,hipertensinarterialsistmica,hipertiroidismo,arritmiascardiacas.
Interacciones
ConinhibidoresdelaMAOsepuedepresentarhipertensinarterialsistmicasostenida.Conbloqueadores
adrenrgicosbeta(propranolol)seinhibeelefectobroncodilatadordelfrmaco.
TIOTROPIO, BROMURO DE
Dosis
CPSULA
Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado

equivalente a 18 g de tiotropio.
Inhalacin.
Enfermedad
010.000.2262.00 Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.
pulmonar obstructiva
CPSULA Mayores de 12 aos y adultos: 18
crnica.
g/ da.
Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a 18 g de tiotropio.
010.000.2263.00 Envase con 30 cpsulas (repuesto).

14
Generalidades
Esunagenteantimuscarnicoespecficodeaccinprolongada.Enlasvasareaslainhibicindelosreceptores
M3relajalamusculaturalisabronquial.
Efectosadversos
Sequedaddeboca,toseirritacinlocal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,alaatropinayalgunosderivadoscomoipratropiouoxitropio.
Interacciones
ZAFIRLUKAST
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Tratamiento y profilaxis del
asma bronquial crnica.
Generalidades
AntagonistaselectivodelosreceptoresdeleucotrienosD4yE4
Efectosadversos
Cefalea,nusea,vmito,diarrea,astenia,dolorabdominal,ictericia,letargia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco,menoresde12aos,tratamientoagudodeasma,lactancia.
Interacciones
Coneritromicina,teofilinadisminuyesuconcentracinplasmtica,conaspirinaseincrementasuconcentracin,
aumentalaconcentracinplasmticadewarfarina.
15
Contenido
Grupo N 14: Neurologa..........................................................................................................................................3
ACETATO DE GLATIRAMER..............................................................................................................................3
ALMOTRIPTAN......................................................................................................................................................3
BIPERIDENO.........................................................................................................................................................4
CARBAMAZEPINA................................................................................................................................................5
CLONAZEPAM.......................................................................................................................................................5
DIAZEPAM..............................................................................................................................................................6
DIMETILFUMARATO............................................................................................................................................6
ELETRIPTN.........................................................................................................................................................7
ERGOTAMINA Y CAFENA.................................................................................................................................7
FENITONA.............................................................................................................................................................8
FENOBARBITAL....................................................................................................................................................9
FINGOLIMOD.........................................................................................................................................................9
FLUNARIZINA......................................................................................................................................................10
GABAPENTINA....................................................................................................................................................10
INTERFERN (BETA)........................................................................................................................................11
LAMOTRIGINA.....................................................................................................................................................12
LEVETIRACETAM...............................................................................................................................................12
LEVODOPA Y CARBIDOPA..............................................................................................................................13
MANITOL..............................................................................................................................................................13
METILFENIDATO................................................................................................................................................14
NATALIZUMAB....................................................................................................................................................14
NIMODIPINO........................................................................................................................................................15
OXCARBAZEPINA..............................................................................................................................................15
PIRIDOSTIGMINA...............................................................................................................................................16
PRAMIPEXOL......................................................................................................................................................16
PREGABALINA....................................................................................................................................................17
PRIMIDONA.........................................................................................................................................................17
TOPIRAMATO......................................................................................................................................................18
TOXINA BOTULNICA TIPO A..........................................................................................................................19
TRIHEXIFENIDILO..............................................................................................................................................19
1
VALPROATO DE MAGNESIO..........................................................................................................................20
VALPROATO SEMISDICO.............................................................................................................................20
VIGABATRINA.....................................................................................................................................................21
ZOLMITRIPTANO................................................................................................................................................21
2
Grupo N 14: Neurologa
ACETATO DE GLATIRAMER
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada contiene: Subcutnea.
Acetato de Glatiramer 20 mg. Esclerosis mltiple remitente Adultos: 20 mg cada 24

recurrente en ausencia de horas.
010.000.4363.00 Envase con 28 jeringas factores de mal pronstico
prellenadas (20 mg/ml cada una).
SOLUCIN INYECTABLE Sndrome Clnico Aislado.
Cada jeringa prellenada En mujeres con deseo de

Subcutnea.
contiene: embarazo
Acetato de glatiramer 40 mg
Adultos: 40 mg tres
veces por semana.
Envase con 12 jeringas
010.000.6036.00
prellenadas con 1 ml (40 mg/ml).
Generalidades
El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple (EM) no
est totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos inmunes
responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos
Reacciones en el lugar de la inyeccin: dolor, eritema, prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho,
vasodilatacin, disnea, palpitacin o taquicardia. Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea,
artralgias, rash, diaforesis, ansiedad. Nuseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo,
sncope, hipertensin arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea, aumento en el riesgo
de infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Precauciones: se deben tener en cuenta las siguientes consideraciones: reaccin inmediata Post-inyeccin, dolor
de pecho, efectos potenciales sobre la respuesta inmune.
Interacciones
No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con otros medicamentos pero se
recomienda no combinar tratamientos.
ALMOTRIPTAN
Oral.
COMPRIMIDOS
Antimigraoso
Tratamiento del Adultos y mayores de 18 aos de edad.
dolor leve o Dosis 12.5 mg; se puede tomar una
Almotriptn D, L malato
moderado del segunda dosis si los sntomas reaparecen
cido equivalente a 12.5 mg
cuadro de en el plazo de 24 horas. Esta segunda
de almotriptn.
migraa con o sin dosis puede administrarse siempre que
aura. exista un intervalo mnimo de dos horas
entre ambas tomas.
Generalidades
Almotriptn es un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B y 5-HT1D que median la vasoconstriccin de
ciertos vasos craneales. Almotriptn tambin interacciona con el sistema trigmino-vascular para inhibir la
extravasacin de protenas plasmticas de los vasos de la duramadre, tras el estmulo ganglionar del trigmino,
siendo esto una caracterstica de la inflamacin neuronal que parece estar implicada en la fisiopatologa de la
migraa.
3
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, nusea, vmito y fatiga. Tras su administracin, almotriptn puede asociarse con sntomas
transitorios, incluyendo dolor y opresin torcicos, que pueden ser intensos y afectar a la garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. En pacientes con historia, sntomas o signos de enfermedad
isqumica cardaca (infarto del miocardio, angina de pecho, isquemia documentada, angina de Primzmetano) o
hipertensin grave o leve o moderada no controlada. Pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular o
ataque isqumico transitorio. Enfermedad vascular perifrica.
Precauciones: Almotriptn slo debe emplearse en casos de diagnstico claro de migraa, evitando su
administracin en la migraa basilar, hemipljica u oftalmopljica. No se debe superar la dosis mxima
recomendada de almotriptn.
Interacciones
Debe evitarse la administracin concomitante de almotriptn con litio. Est contraindicada la administracin
concomitante con ergotamina, derivados de la ergotamina (incluyendo metisergida) y otros agonistas 5-HT 1B/1D.
No se demostr interaccin farmacodinmica o farmacocintica clnicamente significativa con fluoxetina, etanol,
aspirina, sedantes, antiemticos, moclobemida, ergotamina con cafena, propanolol y verapamilo.
BIPERIDENO
TABLETA
Oral.
Adultos:
de Biperideno 2 mg.
1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis
de acuerdo a la respuesta teraputica,
Parkinsonismo
hasta un mximo de 4 mg cada 8 horas.
040.000.2652.00 Envase con 50 tabletas. .
Dosis mxima 12 mg/ da.
SOLUCIN INYECTABLE
Cinetosis.
Cada ampolleta contiene: Lactato
Adultos:
de biperideno 5 mg.
2 mg cada 6 horas. Nios:
Intramuscular: 40 g/kg de peso
corporal/ da, dividida cada 6 horas.
Generalidades
Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el sistema
nervioso central.
Efectos adversos
Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prosttica.
Interacciones
Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos y atropina.
4
CARBAMAZEPINA
TABLETA

Carbamazepina200 mg. Oral.
Epilepsia.
040.000.2608.00 Envase con 20 tabletas. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas,
Crisis
SUSPENSIN ORAL dividida cada 8 12 horas.
convulsivas
generalizadas o
Cada 5 ml contienen: Nios: 10 a 30 mg/kg de peso corporal/
parciales.
Carbamazepina100 mg. da, dividida cada 6 a 8 horas.
Envase con 120 ml y dosificador

040.000.2609.00
de 5 ml.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplstica,
insuficiencia renal y heptica.
Interacciones
Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CLONAZEPAM
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 30 kg de peso

Clonazepam 2 mg. corporal: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8
Epilepsia horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete
040.000.2612.00 Envase con 30 tabletas. generalizada, das, hasta alcanzar el efecto
particularmente las teraputico. Dosis mxima: 20 mg/ da.
SOLUCIN
variedades mioclnica, Nios menores de 30 kg de peso corporal:
atnica y atnico- 0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ da,
Cada ml contiene:
acintica. cada 8 horas, posteriormente aumentar
Clonazepam 2.5 mg.
0.25 a 0.5 mg cada tercer da hasta
alcanzar el efecto teraputico. Dosis
Envase con 10 ml y
040.000.2613.00 mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/
gotero integral.
da.
Generalidades
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.
Efectos adversos
Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada, efecto miorrelajante,
hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma, lactancia,
psicosis, miastenia gravis.
Interacciones
Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su
concentracin plasmtica.
5
DIAZEPAM
Oral.
TABLETA
Adultos: 5 a 10 mg al da, dosis dividida
cada 12 24 horas
Dosis mxima 20 mg.
Diazepam 10 mg. Sndrome de
ansiedad
Nios con peso mayor de 10 kg de
040.000.3215.00 Envase con 20 tabletas. generalizada.
peso corporal: 0.1 mg/kg de peso
Sndrome
corporal/ da.
convulsivo.
Epilepsia.
Espasmo muscular.
Cada ampolleta contiene: Adultos: 5 a 10 mg al da. Dosis
Preanestesia.
Diazepam 10 mg. mxima 20 mg.
Nios con peso mayor de 10 kg de

040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas peso corporal: 0.1 mg por kg de peso
de 2 ml. corporal. Dosis nica.
Generalidades
Benzodiazepina de duracin prolongada que acta principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo
diversos grados de depresin, desde sedacin hasta hipnosis.
Efectos adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, nusea, vmito, excitacin, alucinaciones, leucopenia, dao
heptico, flebitis, trombosis venosa, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, miastenia gravis, nios menores de 10 kg de peso
corporal, embarazo, estado de choque, uso de otros depresores del sistema nervioso central, ancianos y enfermos
graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarnicos y antihipertensivos. La asociacin con disulfiram o antidepresivos tricclicos,
potencia el efecto del diazepam.
DIMETILFUMARATO
Dosis
CPSULA DE LIBERACIN
RETARDADA
Esclerosis mltiple
Cada cpsula de liberacin retardada Oral.
remitente recurrente en
contiene:
ausencia de factores de
Adultos: 240 mg dos veces
mal pronstico.
Dimetilfumarato 240 mg al da.
Intolerancia a
inyectables.
010.000.6048.00 Envase con 56 cpsulas de liberacin
retardada.
Generalidades
El mecanismo mediante el cual el dimetilfumarato ejerce sus efectos teraputicos en la esclerosis mltiple no se
conoce por completo. Los estudios preclnicos indican que las respuestas farmacodinmicas del dimetilfumarato
parecen estar principalmente mediadas por la activacin de la va de transcripcin del factor nuclear 2 (derivado
de eritroide 2) (Nrf2). El dimetilfumarato ha demostrado regular al alza los genes antioxidantes dependientes de
Nrf2 en los pacientes (por ejemplo, NAD(P)H deshidrogenasa, quinona 1; [NQO1]).
Efectos adversos
Rubefaccin, diarrea, nuseas, dolor abdominal, dolor en la parte superior del abdomen y proteinuria.
6
Precauciones: Puede reducir las cuentas de linfocitos. Se han observado cambios en los anlisis de laboratorio de
funcin renal y heptica en los estudios clnicos.
Interacciones
Evitar el uso simultneo de otros derivados del cido fumrico (tpicos o sistmicos) y con medicamentos
nefrotxicos
ELETRIPTN
Va de administracin
y Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn

equivalente a 40 mg de eletriptn. Oral.
010.000.4366.00 Envase con dos tabletas. Adultos:

Migraa.
TABLETA Dosis inicial: 40 a 80
mg.
Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn Dosis mxima 160 mg.
equivalente a 80 mg de eletriptn.
010.000.4367.00 Envase con dos tabletas.

Generalidades
Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores neuronales 5HT1P.Su capacidad
para constreir los vasos sanguneos craneales junto con su accin inhibitoria sobre la inflamacin de origen
neurognico, puede contribuir a su eficacia en el tratamiento de la migraa.
Efectos adversos
Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos, parestesia, hipertona
muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no controlada,
insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos vasculares cerebrales,
administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado para el tratamiento de migraa hemipljica,
oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la
recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones
No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritomicina, claritromicina,
iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo.
Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina
y noradrenalina.
ERGOTAMINA Y CAFENA
Oral.
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA
Adultos: Migraa: 1/100 mg cada
30 minutos, 6 en total.
Cada comprimido, gragea o tableta Migraa.
Dosis mxima de Ergotamina: 6
contiene: Tartrato de ergotamina 1 mg.
mg/ da.
Cafena 100 mg. Cefalea
vascular.
Nios mayores de 12 aos: 1/100
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos, grageas o
mg.
tabletas.
Dosis mxima de Ergotamina: 3
mg/ da.
Generalidades
7
Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores serotoninrgicos (5 HT1),
produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos
Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin arterial, septicemia,
insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones
Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
TABLETA O CPSULA

Fenitona sdica 100 mg.
Oral.
cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Nios: 5 a 7 mg/kg de peso
corporal /da, dividir dosis cada
Epilepsia. 12 horas.
Fenitona 37.5 mg.
Crisis generalizadas
Envase con 120 ml y vasito
010.000.2611.00 y parciales.
dosificador de 5 ml
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Dolor neuroptico.
Incrementar 50 mg/da/ semana,
Fenitona sdica 250 mg.
hasta obtener respuesta
teraputica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder
de 50 mg/ minuto.
010.000.2624.00 Envase con una ampolleta (250
intravenosas envasadas en
mg/5 ml).
frascos de vidrio.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.
Efectos adversos
Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilacin
ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia aplstica, lupus
eritematoso, linfomas.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarnicos,
isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida,
levodopa y quinidina.

8

FENOBARBITAL
ELXIR
Cada 5 ml contienen: Fenobarbital

20 mg. Oral.
Epilepsia.
040.000.2619.00 Envase con 60 ml y vasito Nios: 4 a 6 mg/kg de peso
Sndrome convulsivo.
dosificador de 5 ml. corporal/ da, dividido cada 12
Hiperbilirrubinemia del
TABLETA horas.
recin nacido.
Cada tableta contiene: Adultos: 100 a 200 mg/ da.
Fenobarbital 100 mg.

Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis,
lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida,
FINGOLIMOD
Va de
y Dosis
CPSULA
Esclerosis mltiple remitente recurrente con
algn factor de mal pronstico.
Cada cpsula contiene: Oral.
En pacientes con falla o intolerancia a
Clorhidrato de fingolimod
tratamiento con Interfern beta, Acetato de
0.56 mg equivalente a Adultos: 0.5 mg
Glatiramer o Dimetilfumarato.
0.50 mg de fingolimod cada 24 horas.
Cambio de tratamiento despus de haber
utilizado Natalizumab.
Generalidades
Fingolimod es un modulador de los receptores de la esfingosina-1-fosfato. Por lo tanto bloquea la capacidad de los
linfocitos T para egresar de los ganglios linfticos, causando una redistribucin de dichas clulas.
Efectos adversos
Nasofaringitis, infeccin por influenza, cefalea, alteraciones en las PFH, fatiga, dolor de espalda, y diarrea.
Precauciones: Hay que pedir a los pacientes que reciban Fingolimod que comuniquen los sntomas de infeccin al
mdico. Si el paciente contrae una infeccin grave, se debe considerar la posibilidad de suspender la
administracin de Fingolimod y, antes de reanudar el tratamiento, se deben evaluar los riesgos y beneficios de su
administracin.
Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod es necesario realizar una prueba de anticuerpos contra el virus
de la varicela-zster (VZV) en los pacientes sin antecedentes de varicela ni de vacunacin contra dicho virus.
9
Antes de comenzar el tratamiento con Fingolimod, se debe considerar la vacunacin contra el VZV de los
pacientes que carezcan de los anticuerpos respectivos, tras lo cual ser necesario aplazar un mes el inicio del
tratamiento para que la vacuna produzca efecto.
Interacciones
Con medicamentos que inhiban CYP3A o del CYP4F como Ketoconazol afectan mnimamente a la
farmacocintica del Fingolimod.
FLUNARIZINA
Cada cpsula o tableta contiene: Adultos: 10 mg/da, posteriormente

Vrtigo
Flunarizina 5 mg. disminuir la dosis a 5 mg/da,
vestibular.
durante 5 das.
El tratamiento no debe exceder de 2
010.000.5353.00 Envase con 20 cpsulas o tabletas. meses.
Generalidades
Antagonista del calcio.
Efectos adversos
Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones
Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos.
GABAPENTINA
CPSULA Epilepsia.
Oral.
Cada cpsula contiene: Sndrome convulsivo con
Gabapentina 300 mg. crisis generalizadas o Adultos y nios mayores de 12
parciales. aos: 300 a 600 mg cada 8
horas.
010.000.4359.00 Envase con 15 cpsulas. Dolor neuroptico.
Generalidades
Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un
proceso desconocido.
Efectos adversos
Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y
lactancia.
Interacciones
Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los anticidos con
aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.
10
INTERFERN (BETA)
Va de
y Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:

Interfern beta 1 44 g (12 millones UI).
010.000.5237.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y ampolleta

Subcutnea.
Adultos: 44 g
010.000.5237.01 Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con
tres veces por
autoinyector no estril de inyeccin automtica.
semana.
010.000.5237.02 Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de

010.000.5237.03 44 g/0.5 ml), para administrarse en dispositivo
autoinyector.
Esclerosis
SOLUCIN INYECTABLE
mltiple remitente
recurrente en
El frasco mpula con liofilizado contiene: Interfern
ausencia de
beta 1b recombinante humano 8 millones UI.
factores de mal
Interferon beta 1b 8 millones UI.
pronstico. Subcutnea.
Sndrome Clnico
010.000.5250.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y un
Aislado Adultos: 8
frasco mpula con 2 ml de diluyente.
millones UI cada
48 horas.
010.000.5250.01 Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15
jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente.
010.000.5250.02 Envase con 1 frasco mpula con liofilizado y 1 jeringa

precargada con 1.2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Cada frasco mpula con liofilizado o cada jeringa
prellenada contiene: Interfern beta 1 6 millones
Adultos: 6
UI (30g).
millones de UI
una vez a la
Envase con un frasco mpula con dispositivo mdico
010.000.5251.00 semana
y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa
prellenada con 0.5 ml y aguja.
Generalidades
Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos
Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin, leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones
Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
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LAMOTRIGINA
TABLETA
Oral.
Adultos: Iniciar con 25 mg/ da, durante 2 semanas,
Lamotrigina 25 mg.
incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la
5 semana administrar una dosis de mantenimiento
Epilepsia. de 100 a 200 mg al da, o dividido cada 12 horas.
TABLETA
Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da, dividir la dosis cada
12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/
Lamotrigina 100 mg.
kg/ da por 2 semanas ms y finalmente 5 a 15 g/
kg/ da como dosis de mantenimiento.
Generalidades
Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida
en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems inhibe los potenciales de accin
provocados por el glutamato.
Efectos adversos
Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones
Los agentes antiepilpticos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas
hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.
LEVETIRACETAM
TABLETA

Epilepsia como terapia
Levetiracetam 500 mg.
concomitante en las crisis de Oral.
inicio parcial con o sin
generalizacin secundaria. Adultos: 1 000 a 3 000 mg al
TABLETA
da en dosis dividida cada 12
Epilepsia mioclnica. horas.
Epilepsia generalizada primaria.
Levetiracetam 1 000 mg.

Generalidades
Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico pero no parece derivar de
ninguna interaccin con mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos
Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional, hostilidad, insomnio,
nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por disminucin de reflejos neuromusculares, cefalea,
nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los
componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia.
Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis segn
depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin en solucin oral.
Interacciones
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Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones
sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos (fenitona, carbamazepina, cido valproico, fenobarbital,
lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam.
Tampoco modifica la farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Enfermedad Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24

Levodopa 250 mg. de horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta
Carbidopa 25 mg. Parkinson. teraputica.
Dosis mxima 2000/200 mg /da.
040.000.2654.00 Envase con 100 tabletas. Dosis de sostn 250/25 mg cada 8 horas.
Generalidades
Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prosttica, uso
simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones
Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los
efectos adversos.
MANITOL
Edema cerebral.
SOLUCIN
INYECTABLE AL Intravenosa.
Profilaxis de la
20%
Insuficiencia renal
aguda.
Cada envase contiene 50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema
Manitol 50 g. cerebral 1.5 a 2 g/kg. Prueba diagnstica
Prueba diagnstica de
200 mg/kg.
la insuficiencia renal
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
aguda.
Generalidades
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del
plasma.
Efectos adversos
Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo,
insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
Interacciones
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METILFENIDATO
Oral.
COMPRIMIDO
Narcolepsia. Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a 12
Cada comprimido contiene: Trastornos de horas. Dosis mxima 60 mg/ da.
Clorhidrato de Metilfenidato 10 mg. dficit de atencin Nios: 5 mg cada 8 a 12 horas,
con hiperactividad. incrementar la dosis (5 mg) hasta
040.000.5351.00 Envase con 30 comprimidos. alcanzar el efecto teraputico.
Generalidades
Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental.
Efectos adversos
Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en tratamiento
prolongado.
Interacciones
Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los
anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona, primidona) y algunos antidepresivos
(tricclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de
estos frmacos cuando se administran concomitantemente con metilfenidato.
NATALIZUMAB
Dosis y Vas de
Administracin
SOLUCIN INYECTABLE Esclerosis mltiple
Intravenosa.
remitente recurrente en
Cada frasco mpula contiene: ausencia de factores de
Adultos y ancianos
Natalizumab 300 mg. mal pronstico.
menores de 65 aos:
Falla a otros tratamientos
300 mg cada 28 das.
010.000.5257.00 Envase con frasco mpula con 300 mg. modificadores
Generalidades
El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se une a la subunidad alfa 4 de las
integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los leucocito, con lo cual bloquea a su
receptor anlogo, la molcula de adhesin a las clulas vasculares 1, evitando la migracin del linfocito a travs
del endotelio al tejido inflamado.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis, rinitis, escalofros, temblor, fiebre, fatiga,
urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata multifocal progresiva,
neoplasias malignas activas excepto cncer basocelular.
Precauciones:Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata multifocal progresiva.
Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar natalizumab.
Interacciones
No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros tratamientos modificadores de la Esclerosis
Mltiple (interferones, acetato de glatiramer).
14
NIMODIPINO
Cada frasco mpula contiene: Adultos: 30 mg cada 4 horas por

Nimodipino 10 mg. Deficiencia catorce das. La teraputica debe
neurolgica despus iniciar dentro de las primeras 96
de hemorragia horas posthemorragia.
subaracnoidea.
Envase con 1 frasco mpula con Administrar diluido en soluciones
010.000.5354.00
50 ml con o sin equipo perfusor intravenosas envasadas en frascos
de polietileno. de vidrio.
Generalidades
Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso-espasmo.
Efectos adversos
Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca, arritmias
con hipotensin arterial. Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con
antihipertensivos.
Interacciones
Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos
cardiovasculares.
OXCARBAZEPINA
Cada gragea o tableta Epilepsia:

contiene Oxcarbazepina Adultos y ancianos:
600 mg. Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /da,
010.000.2627.00 Envase con 20 grageas Epilepsia con Puede incrementarse cada semana hasta un
o tabletas. crisis mximo de 600 mg/ da.
generalizadas Nios mayores de 2 aos:
o parciales. Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/da dividida
SUSPENSIN ORAL Dolor cada 12 horas.
neuroptico. Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg
Cada 100 ml contienen: de peso corporal /da.
Oxcarbazepina 6 g
Dolor neuroptico:
010.000.2628.00 Envase con 100 ml. Adultos dosis inicial 150 mg/ da con incrementos
de 300 mg cada 3 a 5 das, segn respuesta
teraputica, hasta 600-900 mg/da.
Generalidades
Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal repetitiva y disminuye la
propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de
voltaje.
Efectos adversos
Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante
su utilizacin.
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Interacciones
Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y FAE, al inducir su
metabolismo.
PIRIDOSTIGMINA
GRAGEA O TABLETA
Oral.
Cada gragea o tableta Miastenia gravis.
Adultos y nios: 60 a 120 mg
contiene: Bromuro de Antdoto para bloqueadores
cada 4 horas.
Piridostigmina 60 mg. musculares no repolarizantes.
Dosis de sostn 200 mg cada 8
horas.
Generalidades
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la actividad colinrgica.
Efectos adversos
Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica, sudoracin, salivacin, produccin
excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, arritmias
cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones
Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
PRAMIPEXOL
TABLETA
Cada tableta contiene Diclorhidrato de

Oral.
pramipexol Monohidratado 0.5 mg.
Adultos:
010.000.2649.00 Envase con 30 tabletas. Enfermedad
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8
TABLETA de Parkinson.
horas, incrementar cada 7 das
hasta lograr respuesta
Cada tableta contiene Diclorhidrato de
teraputica.
pramipexol Monohidratado 1.0 mg.

Generalidades
Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
Efectos adversos
Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones
La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con medicamentos que son
eliminados por secrecin tubular, disminuye su eliminacin.
16
PREGABALINA
CPSULA

Pregabalina 75 mg. Oral
Epilepsia parcial con o
010.000.4356.00 Envase con 14 cpsulas. sin generalizacin Adultos y nios mayores de 12 aos
010.000.4356.01 Envase con 28 cpsulas. secundaria. de edad:
CPSULA Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas
Dolor neuroptico en con o sin alimentos.
Cada cpsula contiene: adultos. Si es bien tolerada, mantener esta
Pregabalina 150 mg. dosis a largo plazo.

Generalidades
Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el
sistema nervioso central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la
unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina
reduce la liberacin de varios neuro-transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos
Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmente
peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
Interacciones
Oxicodona, etanol, lorazepam.
PRIMIDONA
Oral.
TABLETA Nios menores de 8 aos: 125 mg/da. Aumentar

125 mg cada 7 das. Dosis mxima 1 g/ da.
Cada tableta contiene: Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis
Epilepsia.
Primidona 250 mg. nica, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso
corporal/da, dividido cada 12 horas.
010.000.2606.00 Envase con 50 tabletas. Adultos y nios mayores de 8 aos: 250 mg/ da,
aumentar 250 mg cada 7 das hasta alcanzar el
efecto teraputico. Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABArgica. Parte de su
actividad se debe a sus metabolitos: fenobarbital y feniletilmalonamida.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica, nefritis,
lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
Interacciones
isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazxido, dopamina, furosemida,
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TOPIRAMATO
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Epilepsia: Adultos:

Topiramato 100 mg.
Crisis parciales y Inicio con 25 mg/ da (por la noche)
010.000.5363.00 Envase con 60 tabletas. focales con o sin durante una semana con incrementos de
010.000.5363.01 Envase con 100 tabletas. generalizacin 25 a 50 mg/ da cada una o dos semanas,
secundaria. divididos cada 12 horas, hasta
100 a 500 mg/ da. Nios:
Crisis generalizadas Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da (por la noche)
TABLETA tnico clnicas. durante una semana con incrementos de 1
a 3 mg/kg/ da cada una o dos semanas,
Cada tableta contiene: Sndrome Lennox- divididos cada 12 horas, hasta
Topiramato 25 mg. Gastaut. Sndrome 5 a 9 mg/kg/ da.
de West.
010.000.5365.00 Envase con 60 tabletas. Coadyuvante en la Tratamiento coadyuvante de la adiccin al
010.000.5365.01 Envase con 100 tabletas. terapia integral de la alcohol: Inicio con 25 mg (por la noche)
adiccin al alcohol. aumentar semanalmente hasta dosis
mxima de 300 mg, dividido cada 12
horas.
Generalidades
Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del GABA y reduce la accin del
cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos
Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia,
nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe
retirarse gradualmente.
Interacciones
Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la concentracin plasmtica de
fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol depresores del sistema nervioso central.
18
TOXINA BOTULNICA TIPO A
SOLUCIN INYECTABLE
Blefaroespasmo. Estrabismo. Intramuscular (en el msculo
Cada frasco mpula
Distonias focales. Mioclonia afectado).
con polvo contiene:
palatina. Tremor
Toxina botulnica tipo A
Tortcolis espasmdica. Adultos: Dosis de acuerdo al
100 U
tipo y severidad de la
Espasticidad. enfermedad.
mpula
SOLUCIN INYECTABLE
Espasticidad asociada a
Intramuscular (en el msculo
Cada frasco mpula con parlisis cerebral infantil.
afectado) o subcutnea.
polvo contiene:
Toxina botulnica tipo A Espasticidad secundaria a
Adultos y nios mayores de 2
12.5 ng (500 U). padecimientos
aos: Dosis de acuerdo al tipo y
neuromusculares o
severidad de la enfermedad.
Envase con un frasco cerebrovasculares
010.000.4352.00
mpula.
Generalidades
Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a la terminal nerviosa motora
presinptica, a travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.
Efectos adversos
Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.
Interacciones
Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y otros medicamentos que
interfieren con la transmisin neuromuscular.
TRIHEXIFENIDILO
TABLETA Oral.
Enfermedad de
Cada tableta contiene: Parkinson. Adultos: 5 a 10 mg/ da, dividida cada 12
Clorhidrato de horas. Ajustar la dosis de acuerdo a la
trihexifenidilo 5 mg. Reaccin respuesta teraputica.
extrapiramidal.
040.000.2651.00 Envase con 50 tabletas. Dosis mxima 15 mg/ da.
Generalidades
Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico en el
sistema nervioso central.
Efectos adversos
Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prosttica, arritmias,
hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones
Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos anticolinrgicos muscarnicos y
sedantes.
19
VALPROATO DE MAGNESIO
Dosis
SOLUCIN
Cada ml contiene: Valproato de magnesio

equivalente a 186 mg de cido valproico.
Oral.
010.000.2623.00 Envase con 40 ml.
Crisis de Adultos y nios:
TABLETA CON CUBIERTA O CAPA
ausencia tpica Dosis inicial: 15 mg/ da,
ENTRICA O TABLETA DE LIBERACIN
y atpica. dividir cada 8 12 horas;
RETARDADA
posteriormente puede
Crisis aumentarse de 5 a 10
Cada tableta contiene: Valproato de Magnesio
convulsivas mg/kg/ da, en dos a
200 mg equivalente a 185.6 mg de cido
tnico- clnicas. cuatro semanas, hasta
valproico Valproato de magnesio 200 mg
alcanzar el efecto
Profilaxis en teraputico.
migraa. Dosis mxima: 60
TABLETA DE LIBERACIN PROLONGADA
mg/kg/da. Migraa:
Cada tableta contiene: Valproato de Magnesio
600 mg.

Generalidades
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Va de
Dosis
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA
Episodios maniacos
Oral.
asociados con
Cada comprimido contiene: Adultos: Mana: 250
complejo bipolar.
Valproato semisdico equivalente a 250 mg mg cada 8 horas.
Cefalea migraosa.
de cido valproico. Migraa: 250 mg cada
Crisis parciales
12 24 horas.
complejas.
Generalidades
Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de accin integral cuya actividad
esta relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido gamma aminobutrico.
Efectos adversos
Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones
20
Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los
niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave del sistema nervioso central. El uso
simultneo de cido valproico y clonazepam puede producir un estado de ausencia.
VIGABATRINA
Oral.
Epilepsia:
Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12 horas,
COMPRIMIDO Crisis parciales y
despus incrementar la dosis 500 mg cada
focales con o sin
semana, hasta obtener la respuesta
Cada comprimido contiene: generalizacin
teraputica. Dosis Mxima de 4 g.
Vigabatrina 500 mg. secundaria.
Crisis
Nios: Iniciar con 40 mg/kg de peso
010.000.5355.00 Envase con 60 comprimidos. generalizadas
corporal/da, posteriormente 80 a 100
tnico clnicas.
mg/kg de peso corporal/da.
Dosis Mxima de 2 g.
Generalidades
El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de la gaba-transaminasa y
como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotransmisor inhibitorio GABA.
Efectos adversos
Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones
La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las concentraciones plasmticas
de ste ltimo.
ZOLMITRIPTANO
TABLETA DISPERSABLE
Oral (disolver en la lengua).
Cada tableta dispersable contiene:
Zolmitriptano 2.5 mg. Migraa aguda con
Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2
o sin aura.
horas antes de otra dosis, Dosis
mxima 10 mg/ cada 24 horas.
010.000.4361.00 Envase con 2 tabletas dispersables.
010.000.4361.01 Envase con 3 tabletas dispersables.
Generalidades
Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguneos, con la
consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los neuropptidos proinflamatorios.
Efectos adversos
Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical, somnolencia, sensacin de calor, boca
seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones, mialgias, diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina de Prinzmetal,
hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de
serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones
Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardiovasculares.
Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina
y noradrenalina.
21
Contenido
Grupo N 15: Nutriologa...........................................................................................................................................3
CIDO ASCRBICO............................................................................................................................................3
CIDO FLICO.....................................................................................................................................................3
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA................................................................................4
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA................................................................................5
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.................................................................6
CASEINATO DE CALCIO....................................................................................................................................7
COMPLEJO B........................................................................................................................................................8
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS,
MINERALES...........................................................................................................................................................8
FRMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA............................................................................................10
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1.............................................................11
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2.............................................................12
FRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN.....................................................................................14
PIRIDOXINA.........................................................................................................................................................15
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES................................................................................16
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO.............................................................................17
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO.....................................................................................18
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA..........................................................19
VITAMINA E.........................................................................................................................................................20
VITAMINAS A ,C y D...........................................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7.............21
AOS 11 MESES DE EDAD.............................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS.............................................................................................................................................................22
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD...................................................................................................23
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS
O MAYORES Y ADULTOS................................................................................................................................24
1
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD...................................................................................25
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA, DE 8
AOS O MAYORES Y ADULTOS....................................................................................................................26
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD............................................................27
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
(ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS..........................................................................................28
AMINOCIDOS CRISTALINOS........................................................................................................................29
AMINOCIDOS CRISTALINOS........................................................................................................................30
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS..........................................................................................................30
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA..........................31
D-BIOTINA............................................................................................................................................................32
DIETA ELEMENTAL............................................................................................................................................33
DIETA POLIMRICA CON FIBRA....................................................................................................................34
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA......................................................................................................................35
FRMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA........................................................................................36
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA........................................................................37
FRMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO............................................38
FRMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS..........................................................................39
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA...................................................................40
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE CADENA
MEDIA...................................................................................................................................................................41
LEVOCARNITINA................................................................................................................................................43
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)...............................................43
LPIDOS INTRAVENOSOS................................................................................................................................44
MULTIVITAMINAS...............................................................................................................................................45
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS................................................................................................................46
SACARATO FRRICO.......................................................................................................................................46
SELENIO...............................................................................................................................................................47
VITAMINA A.........................................................................................................................................................47
ZINC.......................................................................................................................................................................48
2
Grupo N 15: Nutriologa
CIDO ASCRBICO

TABLETA Profilaxis o tratamiento de Oral.
deficiencia de vitamina C.
cido ascrbico 100 mg. Acidificante urinario.
100-300 mg en 24 horas.
Antioxidante.
Nios:

010.000.2707.00 Envase con 20 tabletas. 50 mg en 24 horas.
SOLUCIN INYECTABLE Profilaxis o tratamiento de la Intravenosa.
deficiencia de vitamina C.
Cada ampolleta contiene: cido Antioxidante. Adultos:
ascrbico 1 g.
1 a 2 g diarios. Nios:
25 mg/kg/da.

10 ml.
Generalidades
Vitaminaqueintervieneenreaccionesdexidoreduccin,enlaformacindecolgenoyenlareparacintisular.Aumentala
absorcindehierro.
Efectosadversos
Nusea,pirosis,litiasisrenalygastritis.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Precauciones:Insuficienciarenal.
Interacciones
Incrementalaaccindelaaspirina,barbitricos,hierroysulfanilamidas,disminuyelaaccindeanticoagulantes,atropinay
quinidina.Lassulfonamidasasociadasconcidoascrbicopuedenpredisponeralalitiasisrenal.
CIDO FLICO

TABLETA Prevencin y tratamiento de Oral.
anemias megaloblsticas por
Cada tableta contiene: deficiencia de cido flico. Adultos y nios mayores de 5 aos:
cido flico 5 mg.
2.5 a 5 mg por da.
TABLETA Mujeres en edad Oral.
reproductiva, para prevenir
Cada tableta contiene: defectos del cierre del tubo Adultos:
cido flico 0.4 mg. neural.
Una tableta cada 24 horas, durante tres meses
previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.
Generalidades
Estimulalaeritropoyesisysntesisdenucleoprotenas.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas(exantema,prurito,eritema)broncoespasmo.
Precauciones:Nodebeusarseenanemiasmegaloblsticascuandoestascursanconalteracinneurolgica(sndromedelos
cordonesposteriores:degeneracincombinadasubaguda).
Interacciones
Disminuyelaabsorcindefenitona,sulfalacina,primidona,barbitricos,nicloserina,anticonceptivosorales.
3
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA

POLVO y dosis
Contenido en: Unidade s100 g

Mnimo Mximo
Energa kcal 475 500
Protena g 13.00 16.20
Carnitina mg 0 900
Taurina mg 0 40
Glutamina g 0 0.11
Glicina g 1.00 2.19
Hidratos de carbono g 51 54
Lpidos g 21.70 26
L-Cistina g 0.15 0.44
L-Histidina g 0.42 0.70
L-Isoleucina g 0.42 0.58
L-Leucina g 0 traza
L-Lisina g 1.00 1.51
L-Metionina g 0.26 0.41
L-Fenilalanina g 0.78 0.88
L-Treonina g 0.70 0.87
L-Triptfano g 0.17 0.34
L-Tirosina g 0.78 0.89
L-Valina g 0.41 0.63
Tiamina (B1) mg 0.39 1.9
Riboflavina (B2) mg 0.6 1
Oral.
Niacina (B3) mg 4.50 12.80
Pacientes con
Piridoxina (B6) mg 0.52 1.00
trastornos del Nios menores de un ao:
010.000.5411.00 Cianocobalamina (B12) g 1.25 4.90
metabolismo de la
Acido flico g 38 230 leucina. Dosis: Segn la indicacin del
Acido pantotnico g 2650 6900
especialista.
Acido ascrbico (vit.C) mg 40 60
Colina mg 50 80
Biotina g 26 65
Inositol mg 40 100
Vitamina A g 420 528
Vitamina D g 7.50 9.5
Vitamina E mg 3.3 14.94
Vitamina K g 21 50
Sodio mg 120 240
Potasio mg 420 675
Cloro mg 290 480
Calcio mg 325 660
Fsforo mg 230 440
Magnesio mg 34 66
Hierro mg 7 9.6
Cobre g 450 1100
Cromo g 0 15
Zinc mg 5 8.6
Manganeso mg 0.38 0.6
Yodo g 47 76
Molibdeno g 0 35
Selenio g 14.1 20
Envase
Generalidades
Alimentomdicoincompletolibredelaminocidoleucina.Contieneaminocidosesencialesynoesenciales,grasas,hidratos
decarbono,minerales,electrolitosyvitaminas.
Efectosadversos
Ningunoconocidohastaelmomento.
Contraindicaciones:Noseutilicecomofrmulalctea,niporvaintravenosa.Noseutilicecomosuplementoalimenticio.
Precauciones:Elproductodebeprepararseconlasindicacionesdelpersonalespecializadoquelaprescribi.Superviseel
4
consumorequeridodeleucinaparaevitartoxicidadodeficiencia.Evitealteracionesdecrecimientosupervisandoel
consumototaldeleucinadelpaciente.
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA

POLVO y dosis
Contenido en: Unidades 100 g
Mnimo Mximo
Energa kcal 309 500
Protena g 16.2 30.00
Carnitina mg 0 1800
Taurina mg 0 100
Glutamina g 0 0.33
Hidratos de carbono g 35 51
Lpidos g 0 26
L-Leucina g 0 traza
Oral.
Pacientes con
L-Tirosina g 0.78 1.78 trastornos del Nios de 1 a 8 aos:
010.000.5412.00
L-Valina g 0.63 0.96 metabolismo de la
Glicina g 1.1 4.20 leucina. Dosis: Segn la indicacin del
especialista.
Riboflavina (B2) mg 1.0 1.80
Niacina (B3) mg 10 21.7
Cianocobalamina (B12) g 2.00 5.00
Acido flico g 100 430
Colina mg 60 110
Biotina g 38 120
Inositol mg 55.5 86
Vitamina A UI 1520 2200
Vitamina D UI 300 480
Vitamina K g 30 60
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370

5
Cloro mg 450 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 810
Magnesio mg 66 225
Hierro mg 9.6 13.00
Cobre g 860 1800
Cromo g 0 40
Zinc mg 8.6 13
Yodo g 76 100
Molibdeno g 0 100
Selenio g 14.1 40
Envase
Generalidades
Efectosadversos
Contraindicaciones:Noseutilicecomofrmulalctea,niporvaintravenosa.Noseutilicecomosuplementoalimenticio.
Precauciones:Elproductodebeprepararseconlasindicacionesdelpersonalespecializadoquelaprescribi.Superviseel
consumorequeridodeleucinaparaevitartoxicidadodeficiencia.Evitealteracionesdecrecimientosupervisandoel
consumototaldeleucinadelpaciente.paraevitartoxicidadodeficiencia.Evitealteracionesdecrecimientosupervisandoel
consumototaldeleucinadelpaciente.
Interacciones
Ningunadeimportanciamdica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA

ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA

POLVO y dosis
010.000.5413.00 Contenido en: Unidades 100 g Pacientes con Oral.
Energa kcal 297 500 trastornos del
Protena G 16.2 39.00 metabolismo de la Adultos y nios de 8 aos y
Carnitina mg 0 1800 leucina. mayores:
Taurina mg 0 150
Dosis: Segn la indicacin del
Glutamina g 0 0.33
especialista.
Hidratos de carbono g 34.00 51.00
Lpidos g 0 26.00
Glicina g 1.1 6.60
L-Leucina g 0 Traza
Riboflavina(B2) g 1.00 1.80
Niacina (B3) mg 10.00 27.4
Piridoxina (B6) g 1000 2100
6
Acido flico g 100 500
Colina mg 60 321
Biotina g 38 140
Inositol mg 70.00 86.00
Vitamina A UI 1520 2364
Vitamina K g 40 70
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 480 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 760
Magnesio mg 66 285
Hierro mg 9.6 23.5
Cobre g 860 1400
Cromo g 0 50.00
Zinc mg 8.60 13.60
Yodo g 76 107
Molibdeno g 0 107
Selenio g 14.1 50.00
Envase
Generalidades
Efectosadversos
Contraindicacin:Noseutilicecomofrmulalctea,niporvaintravenosa.Noseutilicecomosuplementoalimenticio.
Precaucin:Elproductodebeprepararseconlasindicacionesdelpersonalespecializadoquelaprescribi.Superviseel
consumorequeridodeleucinaparaevitartoxicidadodeficiencia.Enpacientesembarazadassedebesupervisar
estrechamenteeltratamientoparaaportarelrequerimientodeleucinaatravsdeotrosproductos.
Interacciones
CASEINATO DE CALCIO

POLVO Pacientes que requieren Oral.
complementar el
Cada 100 g contienen: requerimiento proteico. Nios y adultos:
Protenas 86.0 a 90.0 g.
Grasas 0.0 a 2.0 g. De acuerdo con los requerimientos del paciente.

Minerales 3.8 a 6.0 g.
Humedad 0.0 a 6.2 g.

010.000.0022.00 Envase con 100 g.
Generalidades
Mdulodeprotenaabasedecaseinatodecalcioparacomplementarelrequerimientodeniosyadultos,bajoensodioy
grasasyconaltocontenidodecalcioyfsforo.
Efectosadversos
Vmito.
Contraindicaciones:Intoleranciaalasprotenasdelaleche.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica,hiperparatiroidismo.
7
COMPLEJO B

TABLETA, COMPRIMIDO O Deficiencia o requerimientos Oral.
CPSULA incrementados de tiamina.
Nios y adultos:
Cada tableta, comprimido o Deficiencia o requerimientos
cpsula contiene: incrementados de piridoxina De acuerdo con los requerimientos del paciente.

Mononitrato o clorhidrato de
Tiamina 100 mg. Deficiencia o requerimientos
Clorhidrato de incrementados de
piridoxina 5 mg. cianocobalamina.
Cianocobalamina 50 g.

010.000.2714.00 Envase con 30 tabletas,
comprimidos o cpsulas.
Generalidades
Vitaminasqueactancomocoenzimasendiversasreaccionesbioqumicas.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad,somnolencia,parestesia,nusea,vmito.
Interacciones
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,

VITAMINAS, MINERALES

POLVO y dosis
Cada 100 Unidad Mnimo Mximo
gramos
contiene:
Densidad energtica Kcal/ml 0.99 1.06
Caloras Kcal 412.5 441.7
Protena: g 15.80 17.50
Histidina g 0.40 0.5600
Isoleucina g 0.7035 1.0135
Leucina g 1.4050 1.7670
Lisina g 1.1080 1.4525
Metionina g 0.3925 0.5256 Oral o por sonda enteral.
Fenilalanina g 0.7810 0.9450 Para cubrir los
Treonina g 0.6466 0.8050 requerimientos Nios y adultos:
010.000.2739.00 Triptofano g 0.1833 0.2450 nutricionales o para
Valina g 0.8553 1.2950 complementarlos. Dosis: de acuerdo al
Arginina g 0.6165 0.6650 requerimiento.
cido asprtico g 1.0500 1.2310
Serina g 0.8750 0.8910
cido glutmico g 3.0100 3.3530
Prolina g 1.4700 1.5630
Glicina g 0.2800 0.3380
Alanina g 0.4375 0.4910
Cistina g 0.0980 0.7000
Tirosina g 0.7414 1.0150
Grasas g 9.0 15.80
cidos grasos g 0.96 2.30
saturados
8

cido palmtico g 0.67 1.77

cido esterico g 0.29 0.36
Grasos insaturados g 7.20 12.62
Linoleico g 5.8 8.50
Linolnico g 0.20 0.20
Oleico g 1.20 4.00
Relacin g 0.11 8.20
polinsaturados/satura
dos
Colesterol g 0.00 0.02
Vitamina A U.I. 1028.0 1170.0
Vitamina D U.I. 90.10 96.00
cido ascrbico mg 20.00 68.00
cido flico g 122.00 200.00
Tiamina mg 0.70 0.72
Riboflavina mg 0.70 0.80
Niacina mg 9.00 10.00
Vitamina B6 mg 0.90 1.00
Vitamina B12 g 2.70 3.10
Biotina g 61.00 150.00
cido pantotnico mg 2.40 5.00
Vitamina K g 18.00 44.10
Colina mg 0.0 136.00
Calcio mg 225.20 325.20
Fsforo mg 225.20 268.80
Yodo g 34.00 44.00
Hierro mg 4.10 5.00
Magnesio mg 90.10 105.00
Cobre mg 0.50 0.52
Zinc mg 4.30 5.40
Potasio mg 515.00 860.00
Sodio mg 130.00 360.00
Cloro mg 300.00 610.00
Selenio g 0.0 19.00
Cromo g 0.0 22.5
Molibdeno g 0.0 38.00
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
Generalidades
Suplementocompletoconbajocontenidoenlactosa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,distensinabdominal.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacualquieradesuscomponentes.
Interacciones

9
FRMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA
Clave Descripcin Indicaciones Administracin y

POLVO dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras kcal 515.0 524.00 60.00 70.00 66.67 68.00
Lpidos g 20.00 28.30 4.40 6.00 3.60 3.70
cido docosa- mg 0.00 12.00
hexaenoico (DHA)
cido docosa- % 0.22 0.30
hexaenoico (DHA)
cido mg 0.00 12.00
araquidnico
(ARA)
cido % 0.22 0.30
araquidnico
(ARA)
Relacin 1:1 1:1
DHA/ARA
cido linolico g 0.30 1.40
cido alfa mg 50.00 SE
linolnico
cido alfa % 0.00 3.00
linolnico
Relacin cido 5:1 15:1
linolico/ cido
alfa linolnico
Protenas g 13.70 15.60 2.64 3.00 1.80 2.00
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Diarrea aguda
Hidratos de g 51.00 54.00 10.00 14.00 6.60 6.90 Oral.
con
carbono Nios de
intolerancia
0-5 meses
Sodio mg 140.00 243.00 27.00 47.00 18.00 32.00 secundaria a
de edad:
Potasio mg 525.00 629.00 100.00 120.00 65.00 81.12 la lactosa.
110 kcal/kg
Cloruros mg 315.00 449.00 60.00 86.90 40.00 59.00 Deficiencia
de peso
primaria de
030.000.0021.00 Calcio mg 420.00 532.00 80.00 140.00 54.00 70.00 corporal.
Fsforo mg 210.00 393.00 40.00 75.00 27.00 50.70 lactasa.
Nios > 5 a
Relacin 1:1 2:1 Galactosemia.
12 meses de
Calcio/Fsforo Alergia a la
edad:
protena de la
L-carnitina mg 0.00 12.00 1.20 2.30 0.00 1.50 90 kcal/kg de
leche de vaca
Vitamina A 1572.00 2000.00 90.00 g 180.00 g 202.80 UI 263.00 UI mediada por peso
UI UI corporal.
IgE.
Vitamina D 304.00 UI 350.00 UI 1.50 g 2.50 g 40.00 UI 44.00 UI
Vitamina E 10.50 UI 19.40 UI 2.24 mg 5.00 mg 1.35 UI 2.57 UI
Vitamina K g 40.00 76.00 8.00 25.00 5.00 10.00
Vitamina C mg 53.00 68.00 10.30 30.00 7.00 9.00
Vitamina B1 g 300.00 758.00 60.00 150.00 40.00 100.00
(tiamina)
Vitamina B2 g 456.00 1136.00 80.00 225.00 60.00 150.00
(riboflavina)
Niacina g 3000.00 5300.00 600.00 1500.00 400.00 700.00
Vitamina B6 g 300.00 455.00 58.80 90.00 40.00 60.00
(piridoxina)
cido flico g 61.00 100.00 12.00 50.00 8.00 13.20
cido pantotnico g 2000.00 3800.00 400.00 750.00 300.00 500.00
Vitamina B12 g 1.50 2.30 0.10 0.50 0.20 0.30
(cianocobalamina)
Biotina g 12.00 27.00 1.50 7.50 1.50 3.50
Colina mg 55.00 63.00 10.00 50.00 7.00 8.50
Inositol mg 25.80 89.00 5.00 40.00 3.40 11.50
Magnesio mg 40.00 58.00 7.50 15.00 5.00 7.44
Hierro mg 6.30 9.40 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo g 76.00 105.00 14.70 50.00 10.00 13.00
Cobre g 315.00 424.00 60.00 84.00 40.00 56.00
Zinc mg 4.50 6.00 0.90 1.20 0.49 0.81
Manganeso g 131.00 304.00 5.00 50.00 16.90 40.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 13.00 - 13.70 % Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades
10
Frmulacompleta,polimricaabasedeprotenadesoya,sinlactosa.
Efectosadversos
Vmitoydiarrea.
Contraindicaciones:Alergiaalaprotenadelasoya.
Precauciones:Alergiaalaprotenadelalechedevaca.
Interacciones:Disminucindelaabsorcindelahormonatiroidea(T4).
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave Descripcin POLVO Indicacin Va de administracin y
dosis
CONTENIDO EN: UNIDAD Por 100 Por 100 g
Kcal de polvo
Energa* kcal 100 504
Protenas g 2,4 12,0
Hidratos de carbono g 11,3 56,7
Lpidos g 5,0 25,5
Nucletidos mg 4,3 21,6
Azcares g 0,0 0,0
Maltodextrina g 8,9 44,7
Almidn precocido g 2,4 12,0
de maz
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,6 13,3
cidos grasos trans mg 0,0 0,0
cidos grasos g 1,6 8,1
monoinsaturados
poliinsaturados
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicridos de g 1,1 5,4 Oral. Lactantes de 0 a 6
cadena media meses de edad con
cido linolico mg 652,4 3290 necesidades especiales de
030.000.5952.00 Alergia a la protena de
cido - linolnico mg 55,7 281 nutricin por alergia a la
la leche de vaca
Fibra diettica g 0,0 0,0 protena de la leche de vaca.
Minerales mg 500 2500 Dosis: Segn la indicacin
del especialista.
Colina mg 9,9 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,0 25
L. carnitina mg 2,0 10
Sodio (Na) mg 45 225
Potasio (K) mg 89 450
Cloro (Cl) mg 65 330
Calcio (Ca) mg 89 450
Fsforo (P) mg 50 250
Magnesio (Mg) mg 8,9 45
Hierro (Fe) mg 1,0 5,0
Zinc (Zn) mg 0,79 4,0
Cobre (Cu) g 63 320
Manganeso (Mn) g 29,7 150
Yodo (I) g 19,8 100
Selenio (Se) g 2,0 10,0
Relacin N/A 1,8:1 1,8:1
Calcio/Fsforo
Vitamina A g 89 450
11
(expresado en retinol)
Vitamina D g 1,5 7,5
Vitamina E (alfa mg 2,0 10,0
tocoferol)
Vitamina K1 g 7,9 40
Vitamina B1 g 99,1 500
Riboflavina B2 g 119 600
Piridoxina B6 g 79,3 400
Cianocobalamina B12 g 0,2 1,0
Vitamina C (cido mg 13,9 70
ascrbico)
cido flico (B9) g 11,9 60
cido Pantotnico (B5) g 635 3200
Niacina (B3) g 991 5000
Biotina (H) g 2,4 12
5monofosfato de mg 1,6 8,1
citidina
uridina
adenosina
guanosina
inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.
Generalidades
Frmulanolcteaparalactantes,indicadaparaelmanejodebebesconnecesidadesespecialesdenutricin.
Efectosadversos
Lasfrmulashidrolizadastienenengeneralunacargarenalelevadaquepuedenhacernecesarioaumentarelaporte
concomitantedeaguaconlalactancia.Latomadefrmulasespecialespuedealterarlascaractersticasdelasdeposiciones,
hacindolasmspastosas,decolorverdeoscuroymenorconsistencia,debidoaqueinducenniveleselevadosdemotilina,
responsabledeuntrnsitointestinalaceleradoconmenorreabsorcindeaguaymayorcantidaddeestercobilingeno.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalafrmuladeprotenahidrolizadadearrozetapa1.
Precauciones:Esunalimentoparausosmdicosespeciales,quedebeserutilizadobajosupervisinmdica.
FRMULA DE PROTENA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave Descripcin Indicacin Va de administracin y dosis
POLVO
030.000.5951.00 CONTENIDO UNIDAD Por 100 Por 100 g de Alergia a la protena Oral.
EN: Kcal polvo de la leche de vaca
Energa* Kcal 100 484 Lactantes de 6 a 12 meses de edad
Protenas g 3,1 15,0 con necesidades especiales de
Hidratos de g 11,7 56,5 nutricin por alergia a la protena de
carbono la leche de vaca.
Lpidos g 4,5 22,0
Dosis: Segn la indicacin del
Nucletidos mg 4,3 20,3
especialista.
Azcares g 0,0 0,0
Maltodextrina g 9,2 44,5
Almidn g 2.5 12.00

precocido de
maz
12
Almidn g 2,5 12,0
precocido de
maz
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,4 11,4
cidos grasos mg 0,0 0,0
trans
monoinsaturados
poliinsaturados
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicridos de g 1,0 4,8
cadena media
cido linolico mg 600 2904
cido - mg 52,3 253
linolnico
Fibra diettica g 0,0 0,0
Minerales mg 700,0 3500
Colina mg 10,3 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,2 25
L. carnitina mg 2,1 10
Sodio (Na) mg 57 275
Potasio (K) mg 128 620
Cloro (Cl) mg 103 500
Calcio (Ca) mg 103 500
Fsforo (P) mg 68,2 330
Magnesio (Mg) mg 10,3 50
Hierro (Fe) mg 1,5 7,5
Zinc (Zn) mg 0,83 4,0
Cobre (Cu) g 68 330
Manganeso g 31,0 150
(Mn)
Yodo (I) g 20,7 100
Selenio (Se) g 2,1 10
Relacin N/A 1,5:1 1,5:1
Calcio/Fsforo
Vitamina A g 93 450,0
(expresado en
retinol)
Vitamina D g 1,5 7,5
Vitamina E (alfa mg 2,1 10,0
tocoferol)
Vitamina K1 g 8,7 42,0
Vitamina B1 g 107,4 520
Riboflavina B2 g 128 620
Piridoxina B6 g 86,8 420
Cianocobalami g 0,2 1,0
na B12
Vitamina C mg 14,5 70
(cido
ascrbico)
cido flico (B9) g 12,4 60
cido g 661 3200
Pantotnico
(B5)
Niacina (B3) g 1033 5000
Biotina (H) g 2,5 12,0
5monofosfato mg 1,6 7,7
de citidina
de uridina
de adenosina
de guanosina
13
de inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de
4.7 g.
Generalidades
Frmulanolcteaparalactantes,indicadaparaelmanejodebebesconnecesidadesespecialesdenutricin.
Efectosadversos
Lasfrmulashidrolizadastienenengeneralunacargarenalelevadaquepuedenhacernecesarioaumentarelaporte
concomitantedeaguaconlalactancia.Latomadefrmulasespecialespuedealterarlascaractersticasdelasdeposiciones,
hacindolasmspastosas,decolorverdeoscuroymenorconsistencia,debidoaqueinducenniveleselevadosdemotilina,
responsabledeuntrnsitointestinalaceleradoconmenorreabsorcindeaguaymayorcantidaddeestercobilingeno.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalafrmuladeprotenahidrolizadadearrozetapa2.
Precauciones:Esunalimentoparausosmdicosespeciales,quedebeserutilizadobajosupervisinmdica.
Interacciones
FRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN
Clave Descripcin Indicaciones Va de

POLVO administracin y
Energa kcal 476.00 526.00 60.00 85.00 66.67 68.00
Lpidos g 20.00 28.90 3.00 6.00 2.80 3.71
cido linoleico g 0.30 1.20
cido - linolnico mg 50 160
Acido - linolnico % 1.19 2.90
Relacin Linoleico- 5:1 16:1
Linolnico
Protenas g 11.80 15.90 3.00 5.50 1.50 2.21

Hidratos de carbono g 54.60 59.00 10.39 14.00 7.00 8.20
Sodio mg 126.00 210.00 23.95 44.00 16.00 28.50 Oral.
Potasio mg 552.00 650.00 80.00 135.00 71.00 90.00
Cloruros mg 341.00 420.00 64.82 87.00 44.00 58.00 Nios de 6 a
030.000.0014.00 Alimentacin 12 meses de
Calcio mg 410.00 550.00 77.94 114.00 53.00 76.00
en lactantes. edad:
Fsforo mg 221.00 395.00 42.01 82.00 28.00 55.00
Relacin 1:1 2:1
90 kcal/kg de
Vitamina A 1577.00 UI 1900.00 UI 90.00 g 180.00 202.80 UI 270.00 UI peso corporal.
Vitamina E 5.80 UI 16.00 UI 2.47 g 5.00 g 0.80 UI 2.10 UI
Vitamina K g 22.00 48.00 4.50 8.00 3.00 6.67
Vitamina C mg 47.00 48.00 8.00 10.00 6.00 6.70
Vitamina B1 g 526.00 720.00 100.00 150.00 68.00 100.00
Vitamina B2 g 768.00 1200.00 80.00 240.00 101.00 160.00
Niacina g 4401.30 13000.00 300.00 2700.00 610.00 1800.00
Vitamina B6 g 315.00 960.00 45.00 200.00 40.00 130.00
cido flico g 43.00 140.00 10.00 50.00 6.00 20.00
Vitamina B12 g 0.80 1.31 0.18 0.25 0.13 0.17
14
Biotina g 12.00 23.00 2.60 7.50 1.70 3.00
Colina mg 34.00 84.00 7.00 50.00 4.67 11.00
Inositol mg 0.00 25.00 4.00 40.00 0.00 3.30
Magnesio mg 32.00 47.00 6.00 15.00 4.00 6.67
Hierro mg 8.20 9.50 1.70 2.00 1.10 1.22
Yodo g 32.00 100.00 6.00 21.00 4.00 14.00
Cobre g 418.00 580.00 60.00 80.00 56.67 80.00
Zinc mg 3.60 5.80 0.75 1.20 0.50 0.80
Manganeso g 26.00 72.00 5.00 15.00 3.00 10.00
Selenio g 1 9
Nucletidos* *Opcionales
Dilucin de 12.86% a 13.90%.
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades
Frmulapolimricacompleta.
Efectosadversos
Vmitoydiarrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula,galactosemia.
Interacciones
PIRIDOXINA

TABLETA Deficiencia de vitamina B6. Oral.

Cada tableta contiene: Profilaxis de neuritis en Adultos
Piridoxina 300 mg. pacientes con tratamiento de
isoniazida. 50 a 500 mg.

Crisis convulsivas por
dependencia de piridoxina.

010.000.5232.00 Envase con 10 tabletas. Anemia sideroblstica.
Generalidades
Coenzimaqueparticipaenprocesosenzimticosdedescarboxilacin,transaminacin,racemizacinyformacinde
esfingomielina.
Efectosadversos
Somnolencia,nusea,vmito,cefalea,parestesiasyenocasionesrashcutneo.
Interacciones
Disminuyeelefectodelalevodopa.Esantagonizadaporlahidralazina,cicloserinaypenicilamina.

15
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES
Clave Descripcin Indicaciones Administracin y dosis

JARABE Prevencin y tratamiento
de deficiencias Oral.
Cada 5 ml contienen: Vitamina A especficas.
2 500 UI. Adultos:
Vitamina D2 200 UI.
Vitamina E 15.0 mg. 5 ml cada 24 horas.
Vitamina C 60.0 mg.
Tiamina 1.05 mg. Nios:
Riboflavina 1.2 mg.
Piridoxina 1.05 mg. 2.5 ml cada 24 horas.
Cianocobalamina 4.5 g.
Nicotinamida 13.5 mg.
Hierro elemental 10.0 mg.

TABLETA, CPSULA O GRAGEA Oral.

Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Adultos:
Clorhidrato de tiamina.
(vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg. 1 tableta, cpsula o gragea cada
Riboflavina 24 horas.
(vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg.
Clorhidrato de piridoxina
(vitamina B6) 2.0 a 5.0 mg.
Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100.0 mg.
Cianocobalamina
(vitamina B12) 3.0 a 5.0 g.
Acetato de alfatocoferol
(vitamina E) 3.0 a 20.0 mg.
Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI.
Colecalciferol
(vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI.
Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg.
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg.
Yoduro o fosfato
de potasio 0.15 a 4.0 mg.
Glicerofosfato, sulfato
o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg.
Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg.
Cloruro, fosfato o sulfato
de zinc 3.0 a 25.0 mg.

010.000.4376.00 Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
Generalidades
Vitaminasymineralesqueintervienenendiversosprocesosbioqumicos.
Efectosadversos
Nuseayvmito.
Interacciones
Elaceitedericinoylacolestiraminadisminuyenlaabsorcindelasvitaminas.
16
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO
Descripcin Administracin y
Clave Indicaciones
POLVO dosis
Kilocaloras kcal 400 525 100.0 100.0 64 85
Lpidos g 19.2 31.5 4.80 6.00 3.072 5.1
cido linoleico mg 1200 7350 300.00 1400.00 192 1190
Ac alfa Linolnico mg 200 SE* 50.00 SE* 32 SE*
Relac A.
Linoleico/ A. 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Linolenico
cido
% 1.60 3.675 0.40 0.70 0.256 0.595
araquidnico
cido DHA** % 1.40 2.625 0.35 0.50 0.224 0.425
Relac Aa/DHA 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1
Protenas g 9.60 15.75 2.40 3.00 1.536 2.55
Taurina mg 20.00 63 5.00 12.00 3.2 10.2
Hidratos de
g 38.80 73.5 9.70 14.00 6.208 11.9
carbono***
Sodio mg 144.00 315 36.00 60.00 23.04 51
Potasio mg 376.00 840 94.00 160.00 60.16 136
Cloruros mg 240.00 840 60.00 160.00 38.4 136
Calcio mg 380.00 735 95.00 140.00 60.8 119
Fsforo mg 208.00 525 52.00 100.00 33.28 85
Relacin Ca/P 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1
Vitamina A U.I. 2800.00 6583.5 700.00 1254.00 448 1065.9
Vitamina A
ER g 816.00 1995 204.00 380.00 130.56 323
(Retinol)
Vitamina D U.I. 292.00 525 73.00 100.00 46.72 85
Vitamina E (
Alfa U.I. 12.00 63 3.00 12.00 1.92 10.2
Tocoferol) Oral o sonda
Vitamina K g 32.80 131.25 8.20 25.00 5.248 21.25 enteral. Nios
Vitamina C mg 53.60 194.25 13.40 37.00 8.576 31.45 Alimentacin en prematuros:90
Vitamina B1 prematuros. kcal/ kg de
g 240.00 1312.5 60.00 250.00 38.4 212.5
(tiamina) peso corporal /
Vitamina B2 da.
030.000.0003.00 g 560.00 2625 140.00 500.00 89.6 425
(riboflavina)
Niacina g 4000.00 7875 1000.00 1500.00 640 1275
Vitamina B6
g 300.00 918.75 75.00 175.00 48 148.75
(piridoxina)
cido flico g 148.00 262.5 37.00 50.00 23.68 42.5
cido pantotnico g 1800.00 9975 450.00 1900.00 288 1615
Vitamina B12
g 0.80 7.875 0.20 1.50 0.128 1.275
(cianocobalamina)
Biotina g 8.80 52.5 2.20 10.00 1.408 8.5
Colina mg 30.00 262.5 7.50 50.00 4.8 42.5
Mioinositol mg 16.00 210 4.00 40.00 2.56 34
Magnesio mg 28.00 78.75 7.00 15.00 4.48 12.75
Hierro mg 6.80 15.75 1.70 3.00 1.088 2.55
Yodo g 24.00 236.25 6.00 45.00 3.84 38.25
Cobre g 360.00 630 90.00 120.00 57.6 102
Zinc mg 4.40 7.875 1.10 1.50 0.704 1.275
Manganeso g 28.00 131.25 7.00 25.00 4.48 21.25
Selenio g 7.20 26.25 1.80 5.00 1.152 4.25
Nucletidos mg 7.60 84 1.90 16.00 1.216 13.6
Cromo g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Molibdeno g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Dilucin 16%
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la
relacin de cido linoleico/cido linolenico.
**DHA: cido Docosahexanoico.
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo
podrn aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados
hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2
g/100ml.
17
Generalidades
Frmulacompletaconprotenadesuero.
Efectosadversos
Nosereportan.
Interacciones
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

Clave Descripcin Administracin
Indicaciones
POLVO y dosis
Kilocaloras kcal 509.00 528.00 100.00 100.00 66.00 68.00
Hidratos de
g 55.20 57.90 10.00 14.00 7.00 7.64
carbono
Lpidos g 25.80 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71
cido linoleico % 8.00 35.00
cido linoleico g 0.30 1.40
cido- linolnico % 1.60 5.00
cido- linolnico g 0.05 1.75
Relacin linoleico:
5:1 16:1
alfa linolnico
cido
araquidnico % 0.22 0.30
(ARA)
cido
g 0.00 0.40
araquidnico
cido docosa-
% 0.22 0.30
hexaenoico (DHA)
cido docosa- Alimentacin Oral.
g 0.00 0.02 en recin Nios 0-6
hexaenoico
Relacin nacidos meses:
1:1 2:1 de trmino y 110 kcal/kg de
ARA:DHA
lactantes peso corporal.
Protenas g 9.50 12.00 1.80 3.00 1.23 1.50
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Sodio mg 118.00 140.00 22.50 27.00 15.00 18.00
030.000.0011.00 Potasio mg 440.00 552.00 84.00 105.00 56.67 71.00
Cloruros mg 299.00 350.00 57.00 80.00 36.67 46.00
Calcio mg 320.00 420.00 63.00 80.00 42.00 53.00
Fsforo mg 160.00 233.00 31.00 44.00 21.00 30.00
Relacin
2:1 2:1
Calcio/Fsforo
L-Carnitina mg 1.2 2.3
1560.00 1998.00 200.00 253.09
Vitamina A 90 g 180 g
UI UI UI UI
1.50 48.00
Vitamina D 310.00 UI 372.00 UI 2.5 g 40.00 UI
g UI
Vitamina K g 40.00 55.00 7.70 10.00 5.00 7.00
Vitamina C mg 43.00 60.00 8.00 12.00 5.50 7.60
Vitamina B1
g 300.00 530.00 60.00 100.00 40.00 68.00
(tiamina)
Vitamina B2
g 470.00 800.00 90.00 150.00 60.00 102.00
(riboflavina)
Niacina g 3931.00 6250.00 750.00 1200.00 500.00 800.00
Vitamina B6
g 300.00 380.00 59.88 75.00 40.00 50.00
(piridoxina)
cido flico g 39.00 80.00 10.00 50.00 5.00 10.20
Vitamina B12
g 1.00 1.60 0.20 0.50 0.13 0.20
(cianocobalamina)
Biotina g 11.00 23.00 2.00 7.5 1.50 3.00
Colina mg 51.00 84.00 10.00 16.00 6.66 11.00
18
Inositol mg 21.00 25.00 4.00 5.00 2.70 3.40
Magnesio mg 32.00 40.00 6.08 7.70 4.00 5.10
Hierro mg 4.00 9.50 0.80 2.00 0.50 1.20
Yodo g 32.00 78.00 6.08 15.00 4.00 10.00
Cobre g 310.00 473.00 60.00 89.00 40.00 61.00
Zinc mg 3.00 4.00 0.60 0.76 0.40 0.51
Manganeso g 26.00 118.00 4.94 22.50 3.00 15.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 12.80 - 15.00 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades
Frmulacompletaconnutrimentosencantidadessimilaresalalechehumana.
Efectosadversos
Vmito,diarrea,estreimiento.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula,intoleranciaalalactosayprotenasdelaleche.
Interacciones
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave Descripcin Indicaciones Administracin y
POLVO dosis
Contenido en: Unidad 100 g 100 Kcal 100 ml
Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras 502.0 522.00 100.00 100.00 66.66 68.00
Lpidos g 25.0 28.0 4.40 5.40 3.33 3.65
cido docosa- mg 9.0 22.0
hexaenoico
cido docosa- % 0.220 0.270
hexaenoico
cido araquidnico mg 9.0 22.0
cido araquidnico % 0.220 0.270
Relacin DHA/ARA 1:1 1:1
cido linolico g 0.3 1.4
cido linolico % 0 3
cido alfa linolnico mg 50 SE
cido alfa linolnico % 0 3 Alimentacin
Oral.
Relacin cido 5:1 15:1
linolico/ cido alfa en recin
Nios 0-6 meses:
030.000.0012.00 Protenas g 11.0 14.0 2.25 3.00 1.45 1.86 nacidos y
lactantes con
Taurina mg 0 12 110 Kcal/Kg de
intolerancia a
Hidratos de carbono g 54.9 55.6 10.70 14.00 7.20 7.35 peso corporal/da.
la lactosa.
Sodio mg 123.0 170.0 24.00 34.00 16.00 23.00
Potasio mg 538.0 600.0 105.00 119.00 70.00 80.00
Cloruros mg 333.0 370.0 65.00 160.00 43.33 49.00
Calcio mg 423.0 450.0 50.00 140.00 56.67 60.00
Fsforo mg 273.0 300.0 25.00 100.00 36.00 40.00
Relacin 1:1 2:1
L-carnitina mg 1.2 2.3
Vitamina A 1500.0 1923.0 UI 88.5 g 112.5 g 200.00 250.00 UI
Vitamina K g 41.0 52.0 8.14 25.00 5.50 6.67
Vitamina C mg 40.0 69.0 10.00 30.00 5.30 9.00
Vitamina B1 g 300.0 769.0 60.00 150.00 40.00 100.00
Vitamina B2 g 345.0 1154.0 67.30 140.00 45.00 150.00
19
Niacina g 3800.0 5320.0 750.00 1500.00 500.00 700.00
Vitamina B6 g 310.0 462.0 60.40 90.00 40.50 50.00
cido flico g 45.0 76.0 10.00 50.00 6.00 10.00
Vitamina B12 g 1.1 1.5 0.20 0.30 0.15 0.20
(cianocobalamina)
Biotina g 11.0 22.8 2.20 7.50 1.50 3.00
Colina mg 38.0 77.0 7.50 50.00 5.00 10.00
Inositol mg 23.0 100.0 4.50 40.00 3.00 13.00
Magnesio mg 31.1 50.0 6.06 10.00 4.10 7.00
Hierro mg 6.0 9.2 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo g 25.0 77.0 10.00 50.00 3.30 10.00
Cobre g 300.0 460.0 60.00 89.66 40.00 60.00
Zinc mg 3.8 4.6 0.70 1.50 0.50 0.60
Manganeso g 26.0 77.0 5.00 15.00 3.40 10.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucin 13.00 - 13.7 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 4.5 g
Generalidades
Frmulacompleta,polimricasinlactosa
Efectosadversos
Vmito,diarrea.
Interacciones
VITAMINA E
GRAGEA O CPSULA Antioxidante. Oral.

Cada gragea o cpsula Adultos:
contiene:
Vitamina E 400 mg. 400 mg/da.

cpsulas.
cpsulas.
Generalidades
Vitaminaliposolubleconactividadantioxidante.
Efectosadversos
Nosehanreportado.
Ninguna.
Interacciones
Elaceitemineralycolestiraminainhibenlaabsorcindelavitamina.

20
VITAMINAS A ,C y D
SOLUCIN Prevencin y tratamiento de Oral.
deficiencia de:
Palmitato de Vitaminas A.
Retinol 7000 a 9000 UI. Dosis preventiva:
cido ascrbico 80 a 125 mg. Vitamina C. Dos gotas cada 24 horas.
Colecalciferol 1400 a 1800 UI.
Vitamina D. Dosis teraputica.

Recin nacidos a 6 meses de edad:
tres gotas cada 24 horas.

6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24 horas.
010.000.1098.00 Envase con 15 ml. Repartidas en tres a cuatro tomas.
Generalidades
Multivitamnico:VitaminaAoretinolesencialparalafuncindelaretinaylaregulacindelcrecimiento,vitaminaCinterviene
enlaformacindeltejidoconectivoyennumerosasreaccionesdexidoreduccinyvitaminaDpromuevelaabsorciny
utilizacindelcalcioyfsforoylacalcificacinnormaldeloshuesos.
RiesgoenelEmbarazo AC
Efectosadversos
Anorexia,cefalea,gingivitis,fatiga,mialgias,resequedaddepiel.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelamezcla,hipercalcemia,hipervitaminosisAD,osteodistrofia
renalconhiperfosfatemia.
Interacciones:Conanticoagulantespresentanhipoprotrombinemia.
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7

AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin Va de administracin
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo
Energa kcal 350.00 500.00
Protena g 15.00 28.60
Lpidos g 0 26.00
L-Leucina g 1.68 3.10
L-Metionina g 0 trazas
Oral.

L-Treonina g 0.70 1.52 Nios recin nacidos a
010.000.5409.00
L-Triptfano g 0.17 0.61 7aos 11 meses:
Homocistinuria.
Dosis: Segn la
L-Valina g 1.22 1.97 indicacin del
Tiamina (B1) g 1000.00 1900.00 especialista.
Riboflavina (B2) g 900.00 1200.00
12800.0
Niacina (B3) g 10000.00
0
Piridoxina (B6) g 750.00 1000.00
Cianocobalamina
g 2.00 4.90
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido pantotnico g 3700.00 6900.00
cido ascrbico
mg 50.00 135.00
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
21
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Vitamina D UI 300.00 480.00
Vitamina E UI 6.50 15.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 430.00 450.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Hierro mg 9.00 12.00
Cobre g 860.00 2000.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimentoconmnimascantidadesdemetioninaolibrededichoaminocido,conosinlpidos,contienevitaminasyminerales.
Efectosadversos
Alteracindelcrecimientoenpacientescondeficienciaespecficadealgnnutrimento.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Ingestanicadelinsumoencasodepacientesmayoresde4mesesde
vida.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O MAYORES Y

ADULTOS
Clave Descripcin Via de administracin

Indicaciones
POLVO y dosis
Protena g 22.00 39.00
Lpidos g 0 14.00
L-Metionina g 0 traza Oral.
L-Treonina g 1.03 2.38 Nios de 8 aos o mayores
010.000.5410.00
L-Triptfano g 0.34 0.95 Homocistinuria y adultos:
L-Valina g 1.72 3.09 Dosis: Segn la indicacin
del especialista
Tiamina (B1) g 1400.00 3250.00
Riboflavina (B2) g 1140.00 1800.00
Niacina (B3) g 13600.00 26000.00
Piridoxina (B6) g 1140.00 2100.00
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
22
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.43
Zinc mg 13.00 13.80
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 33.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Envase: lata con medida dosificadora.
Generalidades
Alimentoconmnimascantidadesdemetioninaolibrededichoaminocido,conosinlpidos,contienevitaminasyminerales.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicadelinsumosinotrasfuentesdenutrimentos.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

POLVO Indicaciones y dosis
Energa Kcal 500.00 510.00
Protena g 6.50 7.50
Lpidos g 24.60 26.00
L-Alanina g 0 0
L-Arginina g 0 0
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
Glicina g 0 0
L-Isoleucina g 0.99 1.28 Oral.
010.000.5403.00 L-Lisina g 1.11 1.24 Nios recin nacidos a 7
L-Metionina g 0.25 0.34 Trastornos del ciclo
aos 11 meses de edad.
L-Fenilalanina g 0.67 0.75 de la urea.

L-Treonina g 0.75 0.85 Dosis: Segn la indicacin
L-Triptfano g 0.38 0.39 del especialista.
Niacina (B3) g 10000.00 16700.00
cido flico g 100.00 250.00
Colina mg 60.00 100.00
Biotina g 38.00 75.00
23
Vitamina A UI 533.00 1600.00
Sodio mg 215.00 240.00
Potasio mg 560.00 790.00
Cloro mg 390.00 420.00
Calcio mg 650.00 660.00
Fsforo mg 440.00 455.00
Cobre g 860.00 1250.00
Zinc mg 8.60 9.50
Manganeso g 380.00 500.00
Yodo g 76.00 80.00
Selenio g 14.10 25.00
Generalidades
Alimentolibredealanina,arginina,cidoasprtico,cidoglutmico,glicina.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentosenelcasodepacientesmayoresde4mesesdeedad.
Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8

AOS O MAYORES Y ADULTOS

Protena g 8.20 25.00
Lpidos g 0.00 17.00
L-Alanina g 0 0
L-Arginina g 0 0
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
L-Histidina g 0 0.72
L-Isoleucina g 0 2.56
L-Lisina g 1.57 4.20 Oral
010.000.5404.00 Nios de 8 aos o mayores y
L-Fenilalanina g 0.84 1.80 Trastornos del ciclo
adultos.
L-Prolina g 0 0 de la urea.

L-Serina g 0 0 Dosis: Segn la indicacin
L-Treonina g 1.07 3.60 del especialista.
Tiamina (B1) g 0 4000.00
Riboflavina (B2) g 0 2400.00
Niacina (B3) g 0 30300.00
Piridoxina (B6) g 0 1750.00
Cianocobalamina (B12) g 0 7.30
cido flico g 0 530.00
cido pantotnico g 0 10900.00
Colina mg 0 130.00
Biotina g 0 150.00
24
Inositol mg 0 110.00
Vitamina A UI 0 3026.00
Vitamina D UI 0 324.00
Vitamina E UI 0 27.70
Vitamina K g 0 70.00
Sodio mg 0 1175.00
Potasio mg 0 1800.00
Cloro mg 0 1325.00
Calcio mg 0 1150.00
Fsforo mg 0 1020.00
Magnesio mg 0 300.00
Hierro mg 0 17.00
Cobre g 0 1430.00
Zinc mg 0 17.00
Manganeso g 0 1430.00
Yodo g 0 150.00
Molibdeno g 0 45.00
Selenio g 0 37.00
Cromo g 0 45.00
Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimentolibredealanina,arginina,cidoasprtico,cidoglutmico,glicina,prolinayserina.Conosinlpidos,vitaminas,
mineralesyelectrolitos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicadelinsumosincomplementarlosmicronutrimentosatravsdealimentosopreparadosque
contenganvitaminasyminerales.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.Adicionarvitaminasymineralessegnse
requieraenelcasodeinsumosquenoslascontengan.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA,

DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Protena g 15.00 25.00
Lpidos g 0 26.00
L-cido glutmico g 0 2.86
L-Lisina g 1.00 2.65 Oral.
010.000.5405.00 L-Fenilalanina g 0.79 1.72 Acidemia Nios recin nacidos a 7
L-Treonina g 0 0.10 metilmalnica o aos 11 meses de edad.
L-Triptfano g 0.17 0.76 propinica.
L-Tirosina g 0.79 1.72 Dosis: Segn la indicacin
L-Valina g 0 trazas del especialista.
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
Cianocobalamina
g 2.00 4.90
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido ascrbico
mg 50.00 135.00
(vit.C)
25
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
1665.0
Vitamina A-retinol UI 1520.00
0
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 410.00 480.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades
Alimentolibredemetionina,valina,libreomnimacantidaddeisoleucinaytreonina.Conosinlpidos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentosenpacientesmayoresde4mesesdeedad.Precauciones:Uso
bajoprescripcinmdica.
Interacciones
Ningunadeimportanciaclnica
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y PROPINICA,

DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Acidemia Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 metilmalnica o
Hidratos de carbono g 35.00 59.00 propinica. Nios De 8 aos o mayores
Lpidos g 0 13.00 y adultos
Protena g 21.00 39.00
L-Cistina g 0.42 1.49 Dosis: Segn la indicacin
L-Histidina g 0.65 2.74 del especialista.
L-Leucina g 0 3.40
010.000.5406.00
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.6 22.00
cido flico g 350.00 500.00
Colina mg 100.00 320.00
Biotina g 49.00 140.00
Vitamina A UI 1430.00 2350.00
26
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 12.20 23.50
Cobre g 1000.00 1400.00
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 49.00 107.00
Selenio g 29.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades
Alimentolibredemetioninayvalina,conosinisoleucina,leucina,treoninaylpidos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentos.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de orina Oral.
Energa kcal 350.00 500.00 de jarabe de maple.
Protena g 15.00 25.00 Nios recin nacidos a 7
Hidratos de carbono g 51.00 62.00 aos 11 meses de edad.
Lpidos g 0 26.00
L-Alanina g 1.28 2.55 Dosis: Segn la indicacin
L-Cistina g 0.15 3.40 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Lisina g l.00 2.69
010.000.5407.00 L-Treonina g 0.70 1.94
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
cido flico g 100.00 230.00
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
27
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 600.00 840.00
Cloro mg 325.00 500.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 76.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades
Alimentolibreoconmnimacantidaddeisoleucina,leucina,valina.Conosinlpidos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentosenpacientesmayoresde4mesesdeedad.Precauciones:
Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS

Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de orina Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 de jarabe de maple.
Protena g 24.00 39.00 Nios de 8 aos o mayores
Hidratos de carbono g 35.00 57.00 y adultos.
Lpidos g 0 14.00
L-Cistina g 0.30 1.80 Dosis: Segn la indicacin
L-Histidina g 0.84 2.33 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Prolina g 2.30 4.40
L-Serina g 1.13 2.71
010.000.5408.00
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.60 31.70
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (Vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1020.00
28
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.40
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 28.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades
Alimentolibreoconmnimacantidaddeisoleucina,leucina,valina.Conosinlpidos.
Efectosadversos
Contraindicaciones:Ingestanicasinotrasfuentesdenutrimentosenpacientesmayoresde4mesesdeedad.Precauciones:
Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Dosis

SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Nutricin parenteral. Intravenosa.
Peditricos
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo Nios:
L- Isoleucina mg 670 820
L- Leucina mg 1000 1400 Dosis segn
requerimientos.
L- Lisina mg 670 1100

L- Metionina mg 220 340
L- Fenilalanina mg 420 650
L- Treonina mg 370 512
L- Triptofano mg 180 200
L- Valina mg 670 1230
L- Histidina mg 310 480
L- Cistena mg 16 250
L- Tirosina mg 44 240
L- Alanina mg 540 800
L- Arginina mg 840 1230
L- Prolina mg 300 820
L- Serina mg 380 500
Glicina (Ac. mg 360 400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico mg 320 600

Acido L- Glutmico mg 500 1000

Taurina mg 25 70
Ornitina mg 0 250
* Prosulfito o disulfito de mg 0 50
sodio
*Cloruros Mmol 0 16
* Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos Totales g/l 98 100
Nitrgeno total g/l 15 15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el
efecto teraputico deseado.
010.000.2512.00 Presentacin de 250 ml.
010.000.2512.01 Presentacin de 500 ml.
Generalidades
Solucinintravenosadeaminocidosparaprepararmezclasdenutricinparenteral.
29
Efectosadversos
Aumentodelnitrgenoureicoyacidosisleve.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Insuficienciarenaloheptica.
Interacciones
Ningunadeimportanciaclnica

AMINOCIDOS CRISTALINOS

Descripcin
Clave SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Indicaciones
Dosis
Adultos
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo
L- Isoleucina mg 490 720 Intravenosa en infusin
L- Leucina mg 719 940 continua.
L- Lisina mg 599 720 Para la preparacin de
010.000.2738.00 mezclas de nutricin Adultos:
L- Metionina mg 294 440
parenteral.
L- Fenilalanina mg 440 845 Dosis a criterio del
L- Treonina mg 414 520 especialista.
Histidina mg 290 473
Cistena o cistina mg 0 110
Tirosina mg 0 100
*L- Taurina mg 0 20
Glicina (ac. Aminoactico) mg 540 1280
*Acido L- Asprtico mg 0 481
*Acido glutmico mg 0 834
*Acetato mEq/l 0 74
*Potasio mEq/l 0 0.55
Nitrgeno total. g/l 15.5 16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
Generalidades
Solucinintravenosadeaminocidosparaprepararmezclasdenutricinparenteral.
Efectosadversos
Retencindelquidos,edema,aumentodelnitrgenoureicoyacidosisleve.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Alteracinenelmetabolismode
aminocidos.
Interacciones
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y
Dosis
010.000.2737.00 SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5% Para la preparacin de Intravenosa en infusin
Cada 100 ml contiene: Unidad Mnimo Mximo mezclas de nutricin continua.
L- Isoleucina mg 400 620 parenteral.
L- Leucina mg 520 810 Adultos y nios:
L- Metionina mg 250 500 Dosis a criterio del
L- Fenilalanina mg 380 720 especialista.
30
Tirosina mg 30 50
L- Serina mg 0 930
Glicina (ac. Aminoactico) mg 460 1760
L-taurina mg 0 200
Acetato de sodio mEq/l 70 594
Potasio mEq/l 60 66
Cloruro de magnesio mg 0 102
Cloruro de sodio mg 154 410
Fosfato dibsico de potasio mg 400 522
*cido L- Asprtico mg 0 410
*cido glutmico mg 0 710
Nitrgeno total g/l 13.5 16
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
Generalidades
Solucinintravenosadeaminocidosyelectrolitosparamezclasdenutricinparenteral.
Efectosadversos
Sensacindecalor,eritema,flebitis,trombosisenelsitiodelaadministracin,fiebre,nusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Alteracinenelmetabolismode
aminocidos.
Interacciones
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA

Dosis

SOLUCIN INYECTABLE
Para la preparacin de Intravenosa en infusin
Cada 100 ml contiene Unidad Mnimo Mximo mezclas de nutricin continua.
L- Isoleucina mg 700 1380 parenteral.
L- Leucina mg 1100 1580 Adultos y nios:
L- Metionina mg 110 450 Dosis a criterio del
L- Fenilalanina mg 80 480 especialista.
Tirosina mg 0 33
Glicina ( ac. Aminoactico ) mg 300 700
*Pirosulfito de sodio mg 0 50
Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos de cadena % 40 55
ramificada
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado
010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Generalidades
31
Solucinintravenosaconaminocidosdecadenaramificadaenunporcentajede40%a55%paralapreparacindemezclasde
nutricinparenteral.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicasagudas,disnea,cianosis,nusea,vmito,cefaleayenfermedadseaconusoprolongado.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica.
Interacciones
D-BIOTINA

COMPRIMIDOS Pacientes con deficiencia de Oral.
biotinidasa, errores innatos del
Cada comprimido contiene: metabolismo con respuesta a la Adultos y nios:
biotina o con deficiencia de biotina 5 mg cada 24 horas.
D-Biotina 5 mg. adquirida.


CPSULAS


D-Biotina 5 mg.

Generalidades
Labiotinaesunavitaminahidrosolublequeactivaacuatrocarboxilasas,tresdeellasmitocondriales:lapiruvatocarboxilasa
(PC),metilcrotonilcoenzimaAcarboxilasa(MCC)ypropionilcoenzimaAcarboxilasa(PCC),lacuartaseencuentratantoen
elcitosolcomoenlamitocondria;laacetilcoenzimaAcarboxilasa(ACC).
LaAACparticipaenlasntesisdecidosgrasos.LaPCesunaenzimaimportanteenlosmecanismosgluconeognicos.LaMCC
intervieneenladegradacindelaleucina.LaPPCparticipaenelcatabolismodeaminocidosdecadenaramificada.
Efectosadversos
Nosehanencontradoefectosadversosenhumanos.Nosehareportadotoxicidadenpacientesarribade200mgporvaoralo
porarribade20mgintravenosamenteparatratarerroresinnatosdelmetabolismoconrespuestaalabiotinayendeficiencias
adquiridasdebiotina.
Interacciones
Siseingiereclaradehuevoencantidadesnotablesyporlargotiempo,puedepresentarsesintomatologacarencial,porquela
claradehuevocontieneunaglicoprotena(avidina)queseuneirreversiblementealabiotina.
Sontambinantagonistasciertoscidoscarboxlicosdelaimidazolidina,elcidobiotinLsulfnicoyladeshidrobiotina.

32
DIETA ELEMENTAL

POLVO Dosis

100 g 100 ml Alteraciones de Oral o por sonda enteral.
Contenido en Unidad
Mnimo Mximo Mnimo Mximo absorcin y
Energa kcal 373.00 386.00 99.00 103.45 digestin. Adultos.
Hidratos de g 71.00 78.50 19.00 21.04
carbono Enfermedad de Dosis de acuerdo a los
Crohn. requerimientos y a juicio
Protenas g 14.25 17.00 3.80 4.75
del mdico.
Grasas g 1.00 2.50 0.27 0.70
Enfermedad
Vitamina A U.I. 930.00 1472.84 250.00 397.00 inflamatoria
Vitamina D U.I. 74.00 120.00 20.00 32.16 intestinal.
Vitamina E U.I. 5.59 9.35 1.50 2.50
Acido ascrbico mg 25.00 69.00 6.60 18.50
Acido flico g 150.00 250.00 40.00 80.00
Tiamina mg 0.55 0.60 0.15 0.16
Riboflavina mg 0.65 0.95 0.15 0.25
Niacina mg 8.20 10.55 2.16 2.85
Vitamina B6 mg 0.65 0.86 0.17 0.23
Vitamina B12 g 2.34 3.14 0.61 0.84
Biotina g 49.21 156.72 13.12 42.00
Acido mg 4.07 5.27 1.07 1.41
pantotnico
Vitamina K g 10.82 20.30 2.90 5.33
Colina mg 30.12 135.85 8.07 35.66
Calcio mg 185.80 210.10 49.79 55.67
Fsforo mg 185.80 221.46 49.79 59.35
Yodo g 27.98 34.00 7.50 9.00
Hierro mg 3.35 4.30 0.90 1.30
Magnesio mg 69.14 84.34 18.53 22.26
Cobre mg 0.40 0.41 0.11 0.12
Zinc mg 3.09 4.70 0.81 1.25
Manganeso mg 0.37 0.80 0.10 0.21
Potasio mg 284.00 435.00 76.00 114.00
Sodio mg 104.45 232.50 37.64 62.31
Cloro mg 230.67 355.50 61.82 95.28
Selenio g 13.10 18.66 3.44 5.00
Cromo g 6.38 25.20 1.71 6.67
Molibdeno g 15.70 32.15 4.17 8.44
Histidina g 0.30 0.36 0.08 0.10
Isoleucina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Leucina g 2.36 2.55 0.63 0.69
Lisina g 0.72 1.10 0.19 0.27
Metionina y g 0.31 0.58 0.08 0.25
cistena
Fenilalanina y
g 0.85 1.18 0.22 0.31
tirosina
Treonina g 0.57 0.65 0.15 0.17
Triptofano g 0.18 0.19 0.04 0.05
Valina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Arginina g 1.08 1.90 0.29 0.49
Acido asprtico g 0.40 1.05 0.11 0.28
Serina g 0.20 0.48 0.05 0.13
Glutamina g 1.83 3.80 0.49 0.99
Prolina g 0.00 0.75 0.00 0.20
Glicina g 0.38 0.67 0.04 0.16
Alanina g 0.40 0.75 0.11 0.20
Taurina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
Carnitina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
010.000.2736.00 Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
010.000.2736.01 Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Generalidades
Frmulaaexpensasdeaminocidos,oligosacridosdeglucosayazcarsimple,cidosgrasos.
33
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,distensinabdominal.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula,obstruccin
intestinal.Precauciones:Diabetesmellitus,insuficienciarenaloheptica.
Interacciones
DIETA POLIMRICA CON FIBRA
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Apoyo nutricio por Oral o Enteral.

Cada 100 ml Unidad Mnimo Mximo sonda enteral o
contienen: complementacin va Adultos y nios.
oral.
Protenas g 3.69 3.74
Dosis a criterio del mdico.
Lpidos g 3.45 3.56
Hidratos de carbono g 11.90 15
Fibra dietaria total g 1.25 1.35
Vitamina A UI 359.3 400
Vitamina K1 g 5.9 8
Vitamina C mg 14.0 21.6
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.19 0.24
Niacina mg 2.16 2.8
Vitamina B6 mg 0.21
cido flico g 43.1 54
Vitamina B12 g 0.68 0.8
Biotina g 32.5 40
Colina mg 43.1 45.2
Calcio mg 65.5 66
Fsforo mg 65.5 66
Magnesio mg 26.7 31
Zinc mg 1.3 1.5
Hierro mg 1.1 1.2
Iodo g 9 10
Sodio mg 46.78 70.5
Potasio mg 117.1 157
Cloruro mg 93.5 126
Cromo g 3.74 6.7


Selenio g 3.74 4.7

Cobre mg 0.13 0.14

010.000.5392.00 Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades
Dietapolimrica,completaconfibra.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,distensinabdominalehipertensinarterial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Debeevitarsesuingestinrpida.
Interacciones

34

DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

SUSPENSIN ORAL O ENTERAL Apoyo nutricio por Oral o Enteral.
sonda enteral o
Cada 100 ml contienen: Unidad Mnimo Mximo complementacin va Adultos y nios:
Protenas g 3.6 4 oral.
Lpidos g 3.4 3.92 Dosis a criterio del mdico.
Vitamina A U.I. 264.2 400
Vitamina D U.I. 21.1 28
Vitamina E U.I. 2.4 3.33

Vitamina K1 g 4.2 8

Vitamina C mg 9.7 15.9
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.18 0.24
Niacina mg 2.11 2.8
Vitamina B6 mg 0.21 0.4
cido flico g 42.3 54
010.000.5391.00 Vitamina B12 g 0.63 0.8
Biotina g 31.7 40
Colina mg 31.3 45.2
Calcio mg 49.4 75.4
Fsforo mg 49.4 66
Zinc mg 0.32 0.99
Hierro mg 0.89 1.13
Iodo g 7 9.4
Sodio mg 47 79
Potasio mg 118 162
Cloruro mg 93.5 134
Cromo g 3.77 5.1
Selenio g 3.77 5.1
Cobre mg 0.09 0.16
Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades
Dietapolimrica,completa.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea,distensinabdominalehipertensinarterial.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Debeevitarsesuingestinrpida.
Interacciones

35
FRMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

POLVO
Contenido en: Unidad 100 g
Mnimo Mximo
Energa kcal 470 550
Protena g 12.50 17.00
Lpidos g 20.00 26.00
L-Alanina g 0 1.50
L-Arginina g 0 1.50
L-Acido asprtico g 0 1.50
L-Cistina g 0.10 0.50 Oral.
L-Acido glutmico g 0 3.00
Glicina g 0 1.00 Nios recin nacidos a 7 aos
L-Histidina g 0.20 0.80 Fenilcetonuria. 11 meses de edad:

Dosis: Segn la indicacin
L-Leucina g 1.50 2.50 del especialista.
L-Prolina g 0 1.50
L-Serina g 0 1.00
L-Carnitina g 0 0.05
L-Taurina g 0.01 0.05
L-Glutamina g 0 0.20
Niacina (B3) mg 4.00 13.00
Cianocobalamina g 1.00 5.00
(B12)
Acido flico g 30.00 250.00
Acido pantotnico mg 2.50 7.00
Acido ascrbico mg 30.00 70.00
(Vit.C)
Colina mg 40.00 90.00
Biotina g 20.00 70.00
Vitamina A-retinol U.I. 1400 1800
Vitamina D U.I. 300 400
Vitamina E-alfa U.I. 3 12
tocoferol
Sodio mg 100.00 250.00
Potasio mg 400.00 700.00
Cloro mg 250.00 350.00
Calcio mg 300.00 700.00
Fsforo mg 200.00 460.00
Cobre mg 0.20 1.50
010.000.5400.00 Zinc mg 3.00 10.00
Yodo g 40.00 80.00
Selenio g 12.00 22.00
Cromo g 10.00 40.00
Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
Generalidades
Alimentocompletolibredefenilalanina.
36
RiesgoenelEmbarazoA
Efectosadversos
Alteracindelcrecimientoenpacientescondeficienciadefenilalanina.Dficitdecrecimientoenpacientescondeficienciade
fenilalanina.
Contraindicaciones:Niosano.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.Usobajoprescripcinmdica
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Ninguna dosis
POLVO
Mnimo Mximo
Energa kcal 300 420
Protena g 20.00 35.00
Lpidos g 0.10 15.00
L-Alanina g 0 2.00
L-Arginina g 0 2.50
L-Acido asprtico g 0 2.50
L-Acido glutmico g 0 4.00
Glicina g 0 2.30
L-Prolina g 0 2.50
L-Serina g 0.50 1.50
L-Carnitina g 0.01 0.05
L-Taurina g 0.05 0.20 Oral.
L-Glutamina g 0.20 0.50
010.000.5401.00 Tiamina (B1) mg 1.00 3.50 Nios de 8 aos a adulto:
Riboflavina (B2) mg 1.00 2.00 Fenilcetonuria.
Niacina (B3) mg 10.00 25.00 Dosis: Segn la
Piridoxina (B6) mg 0.80 2.00 Indicacin del
Cianocobalamina (B12) g 2.00 6.00 especialista.
Acido flico g 240.00 500.00
Acido pantotnico mg 3.50 8.50
Acido ascrbico (Vit.C) mg 45.00 140.00
Colina mg 90.00 120.00
Biotina g 40.00 130.00
Vitamina A-retinol UI 1400 1800
Vitamina E-alfa tocoferol UI 4.00 12.50
Sodio mg 550.00 900.00
Potasio mg 800.00 1500.00
Cloro mg 400.00 1000.00
Calcio mg 700.00 910.00
Fsforo mg 700.00 850.00
Hierro mg 10.00 15.00
Cobre mg 0.50 2.00
Zinc mg 10.00 15.00
Yodo g 40.00 110.00
Selenio g 25.00 45.00
Cromo g 25 45.00
Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora.
37
Generalidades
Alimentocompletolibredefenilalanina.
Efectosadversos
Alteracindelcrecimientoenpacientescondeficienciadefenilalanina.
Contraindicaciones:Alimentacinnica.Precauciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
FRMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

POLVO Dosis
Energa kcal 297
Protena g 39
Hidratos de carbono g 34
Lpidos g < 0.5
L-Alanina g 1.7
L-Arginina g 3.2
L-Acido asprtico g 3
L-Cistina g 1.2
L-Acido glutmico g 0
Glicina g 3
L-Histidina g 1.8
L-Isoleucina g 2.8
L-Leucina g 4.8
L-Lisina g 3.7
L-Metionina g 0.8
L-Fenilalanina g 0
L-Prolina g 3.4
L-Serina g 2.1
L-Treonina g 2.3
L-Triptfano g 0.9
L-Tirosina g 4.2
L-Valina g 3.1
L-Carnitina g 0.02
L-Taurina g 0.15
L-Glutamina g 5.2 Oral.
Tiamina (B1) mg 1.4
Riboflavina (B2) mg 1.4 Adolescentes y adultos.
010.000.5402.00 Niacina (B3) mg 13.6 Fenilcetonuria.
Piridoxina (B6) mg 2.1
Dosis: Segn la indicacin
Cianocobalamina (B12) g 3.6
del especialista.
Acido flico g 500
Acido pantotnico mg 5
Acido ascrbico (Vit.C) mg 90
Colina mg 321
Biotina g 140
Inositol mg 85.7
Vitamina A-retinol UI 2364
Vitamina D UI 312
Vitamina E-alfa UI 7.7
Vitamina K g 70
Sodio mg 560
Potasio mg 700
Cloro mg 560
Calcio mg 670
Fsforo mg 670
Magnesio mg 285
Hierro mg 23.5
Cobre mg 1.4
Zinc mg 13.6
Manganeso mg 2.1
Yodo g 107
Molibdeno g 107
Selenio g 50
Cromo g 50
Envase: Lata o sobre con medida dosificadora.
Generalidades
Alimentocompletolibredefenilalanina,mnimacantidaddelpidos.
38
Dficitdecrecimientoenpacientescondeficienciadefenilalanina.
Contraindicaciones:Ninguna.Recomendaciones:Usobajoprescripcinmdica.
Interacciones
FRMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

Dosis
POLVO
Contenido en Unidad 100 g 100 ml 100 kcal
Kilocaloras kcal 475.00 71.25 100.00
Lpidos g 23.00 3.45 4.85
Triglicridos de cadena % 95.00
Triglicridos de cadena % 5.00
Hidratos de carbono g 54.00 8.10 11.39
Protenas g 13.00 1.95 2.74
Taurina g 0.03
L-glutamina g 1.34
L-alanina g 0.61
L arginina g 1.08 Alergia a la protena
L-cido asprtico g 1.01 de la leche de vaca
L-cistina g 0.40 con sintomatologa
Glicina g 0.95 persistente durante
L-histidina g 0.62 el tratamiento con
L-isoleucina g 0.95 frmulas de protena
L-leucina g 1.63 de hidrlisis
L-lisina g 1.11 extensa. Oral o sonda enteral.

L-metionina g 0.26 Nios recin nacidos a
030.000.5398.00 Sndrome de
L-fenilalanina g 0.73 12 meses de edad.
malabsorcin
L-prolina g 1.16 Dosis:
intestinal.
L-serina g 0.71
A criterio del especialista.
Enfermedad
L-treonina g 0.80
inflamatoria
L-triptofano g 0.32
L-tirosina g 0.73 intestinal.
L-valina g 1.04 Intolerancia a

L-carnitina g 0.01 mltiples protenas
Sodio mg 120.00 18.00 25.26 de alimentos no
Potasio mg 420.00 63.00 88.42 lcteos.

Cloro mg 290.00 43.50 61.05
Calcio mg 325.00 48.75 68.58
Fsforo mg 230.00 34.50 48.53
Vitamina A g 528.00 79.20 111.41
Vitamina D g 8.50 1.28 1.79
Vitamina E mg 3.30 0.50 0.70
Vitamina K g 21.00 3.15 4.43

Vitamina C mg 40.00 6.00 8.44

Vitamina B1 (tiamina) mg 0.39 0.06 0.08

Vitamina B2 (riboflavina) mg 0.60 0.09 0.13
39

Niacina mg 4.50 0.68 0.95

Vitamina B6 (piridoxina) mg 0.52 0.08 0.11

Acido Flico g 40.00 6.00 8.44

Acido pantotnico g 2.65 0.40 0.56

Vitamina B12 g 1.25 0.19 0.26

Biotina g 26.00 3.90 5.49

Colina mg 50.00 7.50 10.55

Inositol mg 100.00 15.00 21.10

Magnesio mg 34.00 5.10 7.17

Hierro mg 7.00 1.05 1.48

Yodo g 47.00 7.05 9.92

Cobre g 0.38 0.06 0.08

Zinc mg 5.00 0.75 1.06
Selenio g 11.00 1.65 2.32
Cromo g 10.00 1.50 2.11
Molibdeno g 14.25 2.14 3.01
Manganeso mg 0.38 0.06 0.08
Dilucin 15.00%
Envase con 400 g y medida de 4.6 a 5.00 g
Generalidades
Frmulacompletaconprotenaaexpensasdeaminocidoslibredelactosaysacarosa.
Efectosadversos
Elevacinplasmticadealgunosaminocidos.
Precauciones:Usoestrictobajosupervisinmdica.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
Descripcin
Clave Indicaciones Administracin y
POLVO
Dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcals 100 ml Alergia a la protena de Oral.
Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo la leche de vaca. Nios.
Kilocal 457.00 470.00 100 100 66.00 70.00 Dosis: Segn la
indicacin del
Lpidos g 20.108 28.2 4.4 6 2.90 4.20 especialista.
A. Linoleico mg 1371 6580 300 1400 198.00 980.00
A. Linolnico mg 228.5 SE* 50 SE 33.00 SE*
Relac A.
Linoleico/ A. 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Linolnico
Protena
hidrolizada
de caseina
y/o g 10.2825 14.1 2.25 3 1.49 2.10
suero
Pptidos:
85% o ms,
d
Hidratos de
carbono** g 45.7 65.8 10 14 6.60 9.80
Sodio mg 91.4 282 20 60 13.20 42.00
Potasio mg 447.86 752 98 160 64.68 112.00
Cloruros mg 287.91 752 63 160 41.58 112.00
Calcio mg 370.17 658 81 140 53.46 98.00
Fsforo mg 187.37 470 41 100 27.06 70.00
Relacin Ca/P 1:1 2:1 1:1 2:1 1:1 2:1
Vitamina A
ER (Retinol) 1 g 274.2 846 60 180 39.60 126.00
40
Vitamina
D3 Mg 4.57 11.75 1 2.5 0.66 1.75
(C l if l)
Vitamina E 2(
Tocoferol) Mg 2.285 23.5 0.5 5 0.33 3.50
Vitamina K g 35.189 117.5 7.7 25 5.08 17.50
Vitamina C mg 36.56 51.7 8 11 5.28 7.70
Vitamina B1
(tiamina) g 274.2 1410 60 300 39.60 210.00
Vitamina B2
(riboflavina) g 411.3 1880 90 400 59.40 280.00
Niacina g 3427.5 7050 750 1500 495.00 1050.00
Vitamina B6
(piridoxina) g 274.2 822.5 60 175 39.60 122.50
cido flico g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
cido
pantotnico g 1828 9400 400 2000 264.00 1400.00
Vitamina
B12 g 0.914 7.05 0.2 1.5 0.13 1.05
(cianocobala
Biotina g 10.054 47 2.2 10 1.45 7.00
Colina mg 34.275 235 7.5 50 4.95 35.00
Mioinositol mg 18.28 188 4 40 2.64 28.00
Magnesio mg 50.27 70.5 11 15 7.26 10.50
Hierro mg 5.484 6.11 1.2 1.3 0.79 0.91
Yodo g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
Cobre g 274.2 465.3 60 99 39.60 69.30
Zinc mg 2.285 7.05 0.5 1.5 0.33 1.05
Manganeso g 31.99 235 7 50 4.62 35.00
Carnitina mg 9.14 14.1 2 3 1.32 2.10
Selenio g 4.57 42.3 1 9 0.66 6.30
Nucleotidos
(Opcionales) mg 8.683 75.2 1.9 16 1.25 11.20
Cromo
(Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Molibdeno
(Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Taurina
(Opcional) mg 27.42 56.4 6 12 3.96 8.40
Dilucin 14.5% a

* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre
deber conservar la relacin de cido linolico/cido linolnico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa
030.000.0013.00 deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse
almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o
gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de
hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml. Deber
evitarse el uso de sacarosa y/o adicin de fructuosa
Generalidades
Frmulainfantil.
Efectosadversos
Distensinabdominal,diarrea,vmito.
Contraindicaciones:Pacientesconalergiaalaprotenadelalechedevacaconresaccionesadversasafrmulasdeprotena
extensamentehidrolizada.
Interacciones
FRMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE

CADENA MEDIA
Clave Descripcin POLVO Indicaciones Va de

administracin y dosis
Contenido en: Unidades 100 Kcal Pacientes peditricos Oral.
030.000.5394.00
Mnimo Mximo conenfermedades digestivas Lactantes:
41

Energa Kcal/100 ml 60 70 que cursan con mala absorcin Dosis: Segn la
Grasas totales g 4.4 6.0 de grasas como indicacin
insuficiencia pancretica, fibrosis delespecialista.
Triglicridos de % 40 55 qustica, colestasis crnica,
cadena media enfermedad inflamatoria intestinal,
cido linoleico g 0.3 1.2 CUCI, linfangiectasia intestinal, abeta
cido alfa mg 50 No o hipobetalipoproteinemia,insuficiencia
linolnico especificado intestinal: sndrome deintestino corto,
enteritis post radiacin o
Protena g 2.25 3.0
quimioterapia, diarrea grave del
hidrolizada
lactante, otras alteraciones
decasena y/o
metablicas que cursen con
suero
deficiencia primaria de carnitina o
Pptidos: 85% o secundaria a la actividad disminuida
ms, demenos de de la carnitinpalmitoil-transferasa,
1,500 Daltons alteraciones primarias de la beta
Hidratos de g 9 14.0 oxidacin de los cidos grasos de
carbono cadena larga y muy larga.
Sodio mg 20 60.0
Potasio mg 60 160.0
Cloruros mg 50 160.0
Calcio mg 50 140.0
Fsforo mg 25 90.0
Vitamina A g RE 60 180.0
Vitamina D3 g 1 2.5
Vitamina E mg a-TE 0.5 5.0
Vitamina K g 4 25.0
Vitamina C mg 8 30.0
Vitamina B1 g 60 300.0
(tiamina)
(riboflavina)
Niacina g 300 1500.0
(piridoxina)
cido flico g 10 50.0
cido pantotnico g 384 2000.0
Biotina g 1.5 7.5
Colina mg 7 50.0
Inositol mg 4 40.0
Magnesio mg 5 15.0
Hierro mg 0.3 1.3
Yodo g 10 50.0
Cobre g 35 80.0
Zinc mg 0.5 1.5
Manganeso g 1 50.0
Selenio g 1 9.0
L-carnitina mg 1.2 No
especificado
Envase con 400 a 454 g y
medida dosificadora de 4.5 g
Dilucin % 14.2 15.0
Generalidades
Frmulanutricionalmentecompletaabasedeprotenahidrolizadadecasenay/osuero,con85%omsdepptidosdepeso
molecular
<1500daltons,contriglicridosdecadenamedia,recomendadaparapacientespeditricos.
Efectosadversos
Ningunodeimportanciaclnica.
42

Contraindicaciones:Hipersensibilidadalafrmula.
Interacciones
LEVOCARNITINA

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de carnitina Intramuscular o intravenosa en soluciones de
primaria o secundaria. nutricin parenteral o directa.
Levocarnitina 1 g. Adultos:

De 3 a 5 g/da.

Nios:

010.000.2169.00 Envase con 5 ampolletas De 1.5 a 3 g/da.
de 5 ml.
de 5 ml.
de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE Oral.


Levocarnitina 1 g. De 3 a 5 g/da.

Nios:

010.000.2171.00 Envase con 20 tabletas. De 1.5 a 3 g/da.
Generalidades
Transportadorcelularintramitocondrialdeloscidosgrasos.
Efectosadversos
Nusea,vmito,diarrea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalacarnitina.
Interacciones
Conelcidovalproicoexisteaumentodelrequerimientodecarnitina.
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)

EMULSIN INYECTABLE Pacientes con apoyo nutricio va Intravenosa en infusin como constituyente de
parenteral que requieran dosis mezclas de nutricin parenteral.
Cada 100 ml contienen: teraputicas de cidos grasos
Aceite de pescado 10.0 g. omega 3. Adultos y nios:

10% al 20% del total de los lpidos
recomendados 1 a 2 ml/kg de peso
corporal, adicionados con otras soluciones de
010.000.2745.00 Envase con 50 ml. lpidos en las mezclas de nutricin parenteral.
010.000.2745.01 Envase con 100 ml.
Generalidades
Emulsindelpidosparapreparar,enadicindelpidosdesoyay/ocrtamo,mezclasdenutricinparenteralconunarelacin
deomega
3/omega61:2a1:4.
Efectosadversos
Anafilaxia,inhibicinplaquetaria,tiemposdesangradoprolongados.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalpescado.
43

Precauciones:DM2yDM1descompensadas.Alteracindelmetabolismodelpidosyhemorragias.Pacientescondaoheptico
orenal.
Interacciones
Anticoagulantes.
LPIDOS INTRAVENOSOS
EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA
MEDIANA Y LARGA AL 20%;
SOYA / TRIGLICRIDOS)
Aceite de soya 100 g.
Triglicridos de cadena
mediana 100 g.
Cada ml proporciona 1.9
Kcal. Prevencin y tratamiento de la
deficiencia de cidos grasos
Envase con 500 ml. esenciales.
Intravenosa, preferentemente central.
010.000.2740.00 Adultos y nios.
EMULSIN INYECTABLE Dosis a criterio del especialista.
Para la preparacin de mezclas
(LPIDOS DE CADENA de nutricin parenteral.
LARGA AL 20 %; SOYA
SOYA / CRTAMO)

Aceite de soya 20 g.
o mezcla de aceite de soya -
aceite de crtamo 10 g/10 g.
Cada ml proporciona 2 Kcal.
010.000.5382.00 Envase con 500 ml.

Generalidades
Lpidosparalapreparacindealimentacinparenteral.
RiesgoenelEmbarazoD
Efectosadversos
Hiperlipidemia,reaccionesalrgicas,hipercoagulabilidad,nusea,vmito,cefalea,colestasis,disnea,cianosis,hipertermia.
Contraindicaciones:Dislipidemias,hipersensibilidadaloscomponenetesdelafrmula.Hiperbilirrubinemiaenpaciente
peditrico.
Precauciones:Pacientesdiabticos,daohepticoydiscrasiassanguneas,enfermedadpulmonar,transtonosdelacoagulacin
sangunea.
Interacciones
44

MULTIVITAMINAS

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin o tratamiento Intravenosa.
INFANTIL de deficiencias mltiples.
Adultos y nios:
Cada frasco mpula con liofilizado Preparacin de mezclas
contiene: de nutricin parenteral. De acuerdo al requerimiento del paciente y
Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. la indicacin mdica.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol
(vitamina E) 7.0 UI.
Riboflavina 1.4 mg.
Clorhidrato de piridoxina
equivalente a 1.0 mg.
de piridoxima.
Dexpanteno equivalente a 5.0 mg
de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina
de tiamina.
cido ascrbico 80.0 mg.
Biotina 0.02 mg.
Cianocobalamina 0.001 mg.
cido flico 0.14 mg.
Vitamina K 0.2 mg.

010.000.5385.00 Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta
010.000.5385.01 Envase con 5 frascos mpula y 5
ampolletas con 5 ml de diluyente.
010.000.5385.02 Envase con 10 frascos mpula y 10
ampolletas con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
ADULTO

contiene:
Retinol (vitamina A) 3300.0 U.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U.
Acetato de Tocoferol.
(vitamina E) 10.0 U.
Riboflavina 3.6 mg.
Clorhidrato de piridoxina.
010.000.5384.00 equivalente a 4.0 mg
de piridoxima.
Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina.
cido ascrbico 100.0 mg.
Biotina 0.060 mg.
Cianocobalamina 0.005 mg.
cido flico 0.400 mg.

Envase con un frasco mpula y diluyente
de 5 ml.
Generalidades
Vitaminaslipoehidrosolublesesencialesenelmetabolismodecarbohidratos,protenasylpidos.
Efectosadversos
Reaccionesalrgicas,nusea,vmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacualquieradeloscomponentesdelafrmula.Precauciones:Insuficienciarenal,
heptica
45

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de deficiencia de Intravenosa.
oligometales en pacientes
Cada 100 ml. Contienen: que reciben nutricin Adultos:
Cloruro de Zinc 55.0 mg. parenteral total prolongada.
Sulfato cprico A juicio del especialista y de acuerdo al caso.

pentahidratado 16.9 mg.
Sulfato de
manganeso 38.10 mg.
Yoduro de sodio 1.30 mg.
Fluoruro de sodio 14.0 mg.
Cloruro de sodio 163.9 mg.
Cada frasco mpula proporciona
en electrolitos:
Zinc 0.1614 mEq.
Cobre 0.0271 mEq.
Manganeso 0.0902 mEq.
Sodio 4.5493 mEq.
Sulfato 0.1172 mEq.
Yodo 0.0017 mEq.
Flor 0.0666 mEq.
Cloro 0.7223 mEq.

010.000.5381.00 Envase con 10 frascos mpula de
20 ml.
Generalidades
Participanenlasntesisyestabilizacindeprotenasycidosnucleicosyenlossistemasdetransportecelularydemembrana.
Efectosadversos
Reaccionesdehipersensibilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaalgunodeloscomponentes.
Interacciones
SACARATO FRRICO

SOLUCIN INYECTABLE Anemia por deficiencia de Infusin intravenosa.
hierro en:
La ampolleta contiene: Adultos:
Complejo de sacarato de Pacientes sometidos a
xido frrico hemodilisis. 100 mg/da en 100 ml de solucin de cloruro de

equivalente a 100 mg sodio al 0.9% durante 15-30 min.
de hierro elemental. Problemas de absorcin
intestinal de hierro.

Tratamiento con
eritropoyetina.
010.000.1714.00 Envase con 1 ampolleta
de 5 ml.
Generalidades
Elhierroescomponentedelahemoglobinaymioglobinaascomodelasdeshidrogenadasdecerebroymsculoest
relacionadoconeltransportedeoxgeno.
Efectosadversos
Sabormetlico.Choqueanafilctico.
ContraindicacionesyPrecaucionesContraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelafrmula,hemosiderosis,
hemocromatosis.Precauciones:Insuficienciarenalyheptica,pancreatitis,anemiaaplsica,hemoltica,talasemia.
Interacciones
46

Penicilamina,VitaminaE.
SELENIO

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de selenio en Intravenosa.
pacientes con alimentacin
Cada ml contiene parenteral total. Adultos:
Selenio 40.0 g.
Enfermedad de Keshan. 100-200 g/da.

Nios:

010.000.4378.00 Envase con un frasco mpula 3 g/kg de peso corporal/da.
con 10 ml.
Generalidades
Esuncofactordelaenzimaglutatinperoxidasaquetieneaccinprotectora,antelaoxidacincelulardelosradicaleslibres.
Efectosadversos
Adosisaltascolapsovascularperifrico.Prdidadelcabello,dermatitis,temblorfino.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalselenio.
Precauciones:Noadministraratravsdeunavenaperifrica.
Interacciones
VITAMINA A

SOLUCIN Deficiencia grave de Oral.
vitamina A con xeroftalma.
Cada dosis contiene: Palmitato Adultos y nios mayores de 8 aos:
de vitamina A (retinol)
200 000 UI. 300 000 UI diarias por tres das, subsecuente 50 000
UI diarias por 14 das. Sostn 10 000 UI diarias por
dos meses.
020.000.3835.00 Envase con 25 dosis. Oral.
020.000.3835.01 Envase con 50 dosis.
Nios mayores de un ao:

200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio del
especialista.

Para uso exclusivo en la campaa de vacunacin,
de la Semana de Salud.
Generalidades
Indispensableparalafuncindelaretina,necesariaparaelcrecimientoseoyladiferenciacindetejidosepiteliales.
Efectosadversos
Sloencasosdehipervitaminosis:somnolencia,irritabilidad,cefalea,ictericia,pseudotumorcerebral.
HipersensibilidadalavitaminaA,sndromedemalaabsorcin.
Interacciones
ConelaceitemineralycolestiraminasereducelaabsorcindelavitaminaA.Losanticonceptivosoralesaumentan
concentracinplasmtica.

47

ZINC

SOLUCIN INYECTABLE Deficiencia de zinc. Infusin intravenosa lenta.

Cada ampolleta contiene: Sndrome de absorcin intestinal Adultos:
deficiente.
Sulfato de zinc heptahidratado 12 a 15 mg/da.

Equivalente a 5 mg Acrodermatitis enteroheptica.
de zinc elemental. Nios:

010.000.5379.00 Envase con 25 ampolletas de 100 ucg/kg/da.
3 ml.
Generalidades
Necesarioparaelfuncionamientoadecuadodemltiplesprocesosmetablicos.
Efectosadversos
Dispepsia,dolorepigstrico,nuseayvmito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalsulfatodezinc.
Interacciones
48
Contenido
Grupo N 16: Oftalmologa..................................................................................................................................................2
ACETILCOLINA, CLORURO DE...................................................................................................................................2
ACICLOVIR.......................................................................................................................................................................2
ATROPINA........................................................................................................................................................................2
CICLOPENTOLATO........................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA..............................................................................................................................................................3
CIPROFLOXACINO.........................................................................................................................................................3
CLORANFENICOL...........................................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO....................................................................................................................................................4
CROMOGLICATO DE SODIO.......................................................................................................................................5
DICLOFENACO................................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA...............................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL.........................................................................................................................................6
FENILEFRINA...................................................................................................................................................................6
GENTAMICINA.................................................................................................................................................................6
HIPROMELOSA...............................................................................................................................................................7
LATANOPROST...............................................................................................................................................................7
NAFAZOLINA...................................................................................................................................................................7
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA..........................................................................................................8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA.........................................................................................................8
PILOCARPINA..................................................................................................................................................................9
PREDNISOLONA.............................................................................................................................................................9
SULFACETAMIDA...........................................................................................................................................................9
TETRACANA.................................................................................................................................................................10
TIMOLOL.........................................................................................................................................................................10
TOBRAMICINA...............................................................................................................................................................11
TRAVOPROST...............................................................................................................................................................11
TROPICAMIDA...............................................................................................................................................................11
VERTEPORFINA...........................................................................................................................................................12
ZINC Y FENILEFRINA..................................................................................................................................................12
1
Grupo N 16: Oftalmologa
ACETILCOLINA, CLORURO DE
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Produccin de
Cloruro de Acetilcolina 20 mg. miosis durante la Adultos: 0.5-2 ml de solucin
ciruga oftlmica. al 1% aplicados en la cmara
010.000.2900.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y anterior del ojo.
Generalidades
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.
Efectos adversos
Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin, bradicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones
Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la acetilcolina.
ACICLOVIR
UNGENTO OFTLMICO
Oftlmica
Cada 100 gramos contienen Queratitis por
Adultos: Aplicar 5 veces al da a
Aciclovir 3 g. herpes simple.
intervalos de una hora. No aplicar en la
noche.
010.000.2830.00 Envase con 4.5 g.
Generalidades
Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos
Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
Interacciones
ATROPINA
Oftlmica.
SOLUCIN OFTLMICA
Adultos y nios: Una gota de solucin o una
Cada ml contiene:
Procesos inflamatorios pequea cantidad de ungento una vez al
Sulfato de Atropina 10
de la crnea, del iris y da. Para refraccin ciclopljica.
mg.
del cuerpo ciliar.
Adultos: 1 2 gotas antes del examen.
010.000.2872.00 Envase con gotero
integral con 15 ml.
Nios: 1 gota antes del examen.
Generalidades
Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.
Efectos adversos
Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
2
Interacciones
CICLOPENTOLATO
Oftlmica.
SOLUCIN OFTLMICA
Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una
Cada ml contiene: gota; si es necesario repetir en 5 10
Refraccin ciclopjica.
Clorhidrato de minutos.
Ciclopentolato 10 mg.
Uveitis.
Para exploracin oftalmolgica una gota; si es
040.000.2877.00 Envase con gotero necesario, repetir en 5 10 minutos.
integral con 3 ml.
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos
Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down, nios con daos
cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones
El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir
las acciones miticas.
CICLOSPORINA
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Queratoconjuntivitis
Cada ml contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. seca.
Adultos: 1 gota cada 12 horas.
010.000.4416.00 Envase con frasco gotero con 5 ml.
Generalidades
Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a los linfocitos inmuno-competentes
en las fases Go
G1 del ciclo celular, preferentemente los linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos
Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin ocular, secrecin lagrimal, sensacin de
cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa.
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin lagrimal en etapa
terminal ni en queratitis corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en cicatrizacin post-quemaduras,
respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de Stevens-Johnson, tracoma o en irradiacin.
Interacciones
CIPROFLOXACINO
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada 1 ml contiene: Clorhidrato de Infecciones producidas
ciprofloxacino monohidratado equivalente por bacterias Adultos y nios mayores de 12
a 3.0 mg de ciprofloxacino. susceptibles. aos. Una a dos gotas cada 24
horas.
010.000.2174.00 Envase con gotero integral con 5 ml.
3
Generalidades
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos
Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta al frmaco.
Interacciones
El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino.
CLORANFENICOL
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada ml contiene: Cloranfenicol
evgiro 5 mg. Adultos y nios: De una a dos
Infecciones gotas cada 2 a 6 horas.
010.000.2821.00 Envase con gotero integral con 15 ml. producidas por
UNGENTO OFTLMICO bacterias
susceptibles. Oftlmica.
Cada g contiene:
Cloranfenicol levgiro 5 mg. Adultos y nios: Aplicar cada 6 a 8
horas.
010.000.2822.00 Envase con 5 g.
Generalidades
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
Interacciones
CLORURO DE SODIO
POMADA O SOLUCIN
OFTLMICA Edema corneal
Oftlmica.
secundario a:
Cada gramo o ml contiene: Cloruro de
Adultos y nios: Aplicar la
sodio 50 mg. Postoperatorio.
pomada o la solucin (1 a 2
Traumatismo.
gotas) antes de dormir.
010.000.2899.00 Envase con 7 g o con gotero integral Queratopata bulosa.
con 10 ml.
Generalidades
Elimina el exceso de lquido corneal.
Efectos adversos
Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
Interacciones
4
CROMOGLICATO DE SODIO
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada ml contiene: Cromoglicato de sodio
Conjuntivitis alrgica.
40 mg. Adultos y nios: 1 a 2 gotas,
cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.
Efectos adversos
Ardor y prurito.
Interacciones
DICLOFENACO
SOLUCIN OFTLMICA Inflamacin y dolor Oftlmica
ocular postoperatorio.
Cada ml contiene: Adultos: Hasta 5 gotas durante 3
Diclofenaco sdico 1.0 mg. Inflamacin no horas antes de la ciruga,
infecciosa del posteriormente una gota 3 a 5
010.000.4408.00 Envase con gotero integral con 5 ml. segmento anterior de veces al da durante el
010.000.4408.01 Envase con gotero integral con 15 ml. ojo. postoperatorio.
Generalidades
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las prostaglandinas.
Efectos adversos
Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones
Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DORZOLAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Glaucoma de ngulo
Oftlmica.
Cada ml contiene: Clorhidrato de abierto.
dorzolamida equivalente a 20 mg de
Adulto: Una gota en el ojo
dorzolamida. Hipertensin ocular
afectado cada 12 horas.
primaria.
Generalidades
Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin disminuyendo la presin
intraocular.
Efectos adversos
Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones
Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
5
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato de dorzolamida Glaucoma de

Oftlmica.
equivalente a 20 mg de dorzolamida. ngulo abierto.
Adultos: Aplicar una gota cada
Maleato de timolol equivalente a 5 mg de Hipertensin
12 horas en el ojo afectado.
timolol. ocular.

Generalidades
La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la
presin intraocular, al disminuir la produccin del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos
ciliares.
Efectos adversos
Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crnica, arritmia
cardiaca.
Interacciones
Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA
Estudio del fondo del ojo.
Oftlmica.
Cada ml contiene: Clorhidrato
Dilatacin de la pupila en procesos
de Fenilefrina 100 mg.
inflamatorios del segmento anterior Adultos y nios: Una gota en
cuando no se desea una midriasis el ojo antes del examen.
Envase con gotero integral
010.000.2871.00 prolongada.
con 15 ml.
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.
Generalidades
Efectos adrenrgicos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial sistmica,
hipertiroidismo.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con guanetidina se aumentan los efectos
midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
SOLUCIN OFTLMICA
Infecciones Oftlmica.
Cada ml contiene: Sulfato de gentamicina producidas por
equivalente a 3 mg de gentamicina. bacterias Adultos y nios: Una a dos
susceptibles. gotas cada 6 a 8 horas.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos
6
Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
Interacciones
HIPROMELOSA
SOLUCIN OFTLMICA AL 0.5% Oftlmica.
Cada ml contiene: Hipromelosa 5 mg. Irritacin ocular Adultos: Solucin al 2%: 1 a 2

asociada con gotas, que pueden repetirse a
010.000.2814.00 Envase con gotero integral con 15 ml. produccin deficiente de juicio del especialista y segn el
lgrimas. caso.
SOLUCIN OFTLMICA AL 2%
Lubricante y protector Nios: Solucin al 0.5%: 1 a 2
Cada ml contiene: Hipromelosa 20 mg.
del globo ocular. gotas, que puede repetirse a
juicio del especialista y segn el
caso.
Generalidades
Lubrica la conjuntiva ocular.
Efectos adversos
Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
Interacciones
LATANOPROST
SOLUCIN OFTLMICA
Glaucoma de Oftlmica.
ngulo abierto.
Cada ml contiene: Latanoprost 50 g.
Adultos: Aplicar 2 gotas en el
Hipertensin ojo afectado, cada 24 horas por
010.000.4411.00 Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.
ocular. la noche.
010.000.4411.01 Envase con un frasco gotero con 3.0 ml.
Generalidades
Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al aumentar el drenaje veo-escleral, por su
efecto vasodilatador
Efectos adversos
Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su uso con lentes de
contacto.
Interacciones
Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Congestin de
la conjuntiva
Nafazolina 1 mg. Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8
ocular.
horas.
Generalidades
7
Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.
Efectos adversos
Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente a la vasoconstriccin. Visin
borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial sistmica, infarto del
miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo cerrado. No emplear en nios.
Interacciones
Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de Neomicina Infecciones Oftlmica.

equivalente a 1.75 mg de Neomicina. producidas por
Sulfato de Polimixina B equivalente a 5 000 U bacterias Adultos y nios: Una a dos
de Polimixina B. Gramicidina 25 g. susceptibles. gotas cada dos a seis horas.

Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas y membrana bacteriana.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

UNGENTO OFTLMICO
Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina Infecciones Oftlmica.

equivalente a 3.5 mg de neomicina. producidas por
Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U bacterias Adultos: Aplicar cada 6 a 8
de polimixina B. Bacitracina 400 U. susceptibles. horas.
010.000.2824.00 Envase con 3.5 g.

Generalidades
Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana.
Efectos adversos
Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Interacciones
No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
8
PILOCARPINA
SOLUCIN OFTLMICA AL 2%

Pilocarpine 20 mg. Produccin de miosis.
Hipotensin ocular. Oftlmica.
010.000.2851.00 Envase con gotero integral con 15 ml. Glaucoma primario o
SOLUCIN OFTLMICA AL 4% secundario de ngulo Adultos y nios: Una a dos
cerrado o de ngulo gotas cada 6 a 12 horas.
Cada ml contiene: Clorhidrato de abierto.
pilocarpine 40 mg.

Generalidades
Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara
anterior.
Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Efectos adversos
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del
segmento anterior, iritis aguda. Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones
Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
SOLUCIN OFTLMICA
Procesos inflamatorios
de: Oftlmica.
Cada ml contiene: Fosfato sdico de
prednisolone equivalente a 5 mg de
Conjuntiva. Crnea. Adultos y nios: Una a dos
fosfato de prednisolona.
Segmento anterior del gotas cada 4 a 6 horas.
globo ocular.
Generalidades
Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos y
tromboxanos.
Efectos adversos
Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus u hongos en uso
prolongado.
Interacciones
SULFACETAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada ml contiene:
por bacterias
Sulfacetamida sdica 0.1 g. Adultos y nios: Una a dos gotas
susceptibles.
tres a cuatro veces al da.
Generalidades
Inhibe la sntesis de protenas.
9
Efectos adversos
Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
Interacciones
TETRACANA
Anestesia para extraccin de
SOLUCIN OFTLMICA
cuerpos extraos.
Oftlmica.
Cada ml contiene: Clorhidrato
Anestesia para retiro de suturas
de Tetracana 5.0 mg.
en el postoperatorio. Adultos y nios: Una o dos
gotas antes del procedimiento.
010.000.4407.00 Envase con gotero integral con
Anestesia para efectuar
10 ml.
tonometra o gonioscopa.
Generalidades
Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del
impulso nervioso.
Efectos adversos
Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones
Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
SOLUCIN OFTLMICA
Hipertensin ocular. Oftlmica.
Cada ml contiene: Maleato de timolol
equivalente a 5 mg de timolol. Glaucoma primario de Adultos y nios mayores de 12
ngulo abierto. aos: Una gota cada 12 horas.
Generalidades
Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos
Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bloqueadores, asma bronquial, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones
Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
10
TOBRAMICINA
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada ml contiene: Sulfato de tobramicina
equivalente a 3.0 mg de tobramicina
por bacterias Adultos y nios: Una a dos
tobramicina 3.0 mg.
susceptibles. gotas cada 4 horas, de acuerdo
a cada caso.
010.000.2189.01 Envase con gotero integral con15 ml.
Generalidades
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.
Efectos adversos
Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones
No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos adversos.
TRAVOPROST
SOLUCIN OFTLMICA Oftlmica.
Glaucoma de ngulo
abierto.
Cada ml contiene: Travoprost 40 g. Adultos: Aplicar 1 gota en el ojo
afectado, cada 24 horas por la
Hipertensin ocular.
010.000.4418.00 Envase con un frasco gotero con 2.5 ml. noche.
Generalidades
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de reducir la presin intraocular.
Efectos adversos
Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis, queratitis, blefaritis.
Interacciones
Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica, aumenta el efecto reductor de la
presin ocular.
TROPICAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada 100 ml contienen: Tropicamida 1 g. Inductor de midriasis
Adulto: Una gota en el ojo, se
de corta duracin.
puede repetir cada 5 minutos
hasta en tres ocasiones.
Generalidades
Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.
Efectos adversos
Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones
Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
11
VERTEPORFINA
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 6 mg/m2 de superficie
Neovascularizacin
corporal en 30 ml durante 10
Cada frasco mpula con liofilizado subfoveal por
minutos.
contiene: Verteporfina 15 mg. degeneracin macular
asociada a la edad.
Activacin 15 minutos despus con
luz de lser (689 nm, 50J/cm2 en
83 seg).
Generalidades
La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una droga fotosensible y un lser no
trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido
neovascular. Las clulas del endotelio vascular son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea
captado por este tejido. Al administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y se concentrar en las
zonas de neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que activa a la droga depositada
en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos preservando a las estructuras
normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que se combinan.
Efectos adversos
Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de la visin, defectos del campo visual
tales como halos grises u oscuros, escotoma. Oculares poco frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana,
hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin; dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos
sistmicos; nauseas, reaccin de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de los excipientes y en
pacientes con insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones
Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes como tetraciclinas, sulfonamidas,
fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y griseofulvina, aumente las reacciones de
fotosensibilidad.
ZINC Y FENILEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA
Oftlmica.
Cada ml contiene:
Congestin e irritacin
Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg.
de la conjuntiva ocular. Adultos y nios: De una a dos
Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg.
gotas cada dos a 6 horas.
Generalidades
La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de las arteriolas conjuntivales dilatadas
aclarando la mucosa superficial del ojo.
Efectos adversos
Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir midriasis, que puede precipitar un
ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un fenmeno de rebote.
Interacciones
La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos potencian el efecto vasoconstrictor
de la fenilefrina y producen efecto midritico.
12
Contenido
Grupo N 17: Oncologa......................................................................................................................................................4
CIDO FOLNICO............................................................................................................................................................4
CIDO ZOLEDRNICO..................................................................................................................................................4
AMIFOSTINA....................................................................................................................................................................5
ANASTROZOL.................................................................................................................................................................5
APREPITANT...................................................................................................................................................................6
BCG INMUNOTERAPUTICO......................................................................................................................................6
BEVACIZUMAB................................................................................................................................................................7
BICALUTAMIDA...............................................................................................................................................................7
BLEOMICINA....................................................................................................................................................................8
BORTEZOMIB..................................................................................................................................................................8
BUSULFN.......................................................................................................................................................................9
CAPECITABINA...............................................................................................................................................................9
CARBOPLATINO...........................................................................................................................................................10
CARMUSTINA................................................................................................................................................................10
CETUXIMAB...................................................................................................................................................................11
CICLOFOSFAMIDA.......................................................................................................................................................12
CISPLATINO...................................................................................................................................................................12
CITARABINA...................................................................................................................................................................13
CLORAMBUCILO...........................................................................................................................................................13
CULTIVO BCG...............................................................................................................................................................14
DACARBAZINA..............................................................................................................................................................14
DACTINOMICINA...........................................................................................................................................................15
DASATINIB.....................................................................................................................................................................15
DAUNORUBICINA.........................................................................................................................................................16
DEGARELIX....................................................................................................................................................................16
DEXRAZOXANO............................................................................................................................................................17
DOCETAXEL..................................................................................................................................................................18
DOXORUBICINA............................................................................................................................................................18
EPIRUBICINA.................................................................................................................................................................19
1
ESTRAMUSTINA...........................................................................................................................................................19
ETOPSIDO...................................................................................................................................................................20
EXEMESTANO...............................................................................................................................................................21
FILGRASTIM...................................................................................................................................................................21
FINASTERIDA................................................................................................................................................................21
FLUDARABINA...............................................................................................................................................................22
FLUOROURACILO........................................................................................................................................................22
FLUTAMIDA....................................................................................................................................................................23
FOSAPREPITANT.........................................................................................................................................................23
GEMCITABINA...............................................................................................................................................................24
GOSERELINA.................................................................................................................................................................25
GRANISETRN.............................................................................................................................................................26
HIDROXICARBAMIDA..................................................................................................................................................26
IDARUBICINA.................................................................................................................................................................27
IFOSFAMIDA..................................................................................................................................................................27
IMATINIB.........................................................................................................................................................................28
IRINOTECAN..................................................................................................................................................................28
L-ASPARAGINASA........................................................................................................................................................29
LETROZOL.....................................................................................................................................................................29
LEUPRORELINA............................................................................................................................................................30
LEVAMISOL....................................................................................................................................................................31
LOMUSTINA...................................................................................................................................................................31
MECLORETAMINA........................................................................................................................................................32
MEGESTROL.................................................................................................................................................................32
MELFALN.....................................................................................................................................................................33
MERCAPTOPURINA.....................................................................................................................................................33
MESNA............................................................................................................................................................................34
METENOLONA...............................................................................................................................................................34
METOTREXATO............................................................................................................................................................35
MITOMICINA...................................................................................................................................................................35
MITOXANTRONA..........................................................................................................................................................36
2
MOLGRAMOSTIM.........................................................................................................................................................36
NILOTINIB.......................................................................................................................................................................37
ONDANSETRN...........................................................................................................................................................38
OXALIPLATINO..............................................................................................................................................................38
PACLITAXEL..................................................................................................................................................................39
PALONOSETRN.........................................................................................................................................................39
PAZOPANIB....................................................................................................................................................................40
PEMETREXED...............................................................................................................................................................41
PROCARBAZINA...........................................................................................................................................................41
RALTITREXED...............................................................................................................................................................42
RITUXIMAB.....................................................................................................................................................................42
SORAFENIB...................................................................................................................................................................43
SUNITINIB.......................................................................................................................................................................43
TAMOXIFENO................................................................................................................................................................44
TEMOZOLOMIDA..........................................................................................................................................................44
TRASTUZUMAB.............................................................................................................................................................45
TRETINONA..................................................................................................................................................................45
TROPISETRN..............................................................................................................................................................46
VINBLASTINA.................................................................................................................................................................46
VINCRISTINA.................................................................................................................................................................47
VINORELBINA................................................................................................................................................................47
3
Grupo N 17: Oncologa
CIDO FOLNICO
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Oral, intramuscular o infusin

Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido intravenosa.
folnico.
Adultos y Nios: 10 a 15 mg/m2
010.000.1707.00 Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de superficie corporal cada 6
con un ml. horas, en un total de 7 dosis.
SOLUCIN INYECTABLE Iniciar su administracin 24
Tratamiento de
horas despus de recibir
rescate en los
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: metotrexato. Cuando se utilizan
pacientes que
Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido dosis altas de metotrexato, se
reciben
folnico. puede administrar hasta 100
metotrexato.
mg/ m2 de superficie corporal.
010.000.2192.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con
4 ml. La dosis y va de administracin
TABLETA de cido folnico depende de la
dosis de metotrexato y
Cada tableta contiene: Folinato clcico condiciones clnicas del
equivalente a 15 mg de cido folnico. paciente.

Generalidades
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
rescatar clulas normales y evitar la toxicidad.
Reacciones de hipersensibilidad.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia sin diagnstico. Precauciones: Anemia perniciosa.
Interacciones
Antagoniza los efectos anticonvulsivos de fenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZOLEDRNICO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE Regulador del metabolismo Infusin intravenosa.
seo.
Cada frasco mpula con 5 ml Adultos: 4 mg durante 15
contiene: Acido zoledrnico Inhibidor de la resorcin sea. minutos, cada 3 4
monohidratado equivalente a 4.0 mg semanas. Administrar
de cido zoledrnico. Tratamiento de la hipercalcemia diluido en soluciones
asociada a procesos intravenosas envasadas
010.000.5468.00 Envase con un frasco mpula. neoplsicos. en frascos de vidrio.
Generalidades
Es un bifosfonato, inhibe la resorcin sea mediada por osteoclastos en neoplasias y Mieloma Mltiple.
Efectos adversos
Fiebre, nuseas, vmito, tumefaccin en el punto de infusin, exantema, prurito, dolor torcico.
4
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
AMIFOSTINA
SOLUCIN INYECTABLE.
Proteccin de la toxicidad
Infusin intravenosa lenta. Adultos:
Cada frasco mpula contiene: renal, neurolgica y
910 mg/ m2 de superficie corporal
Amifostina (base anhidra) hematolgica causada por
/una vez al da, 30 minutos antes
500 mg. quimioterpicos alquilantes y
de iniciar la quimioterapia.
de anlogos del platino.
Generalidades
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los
quimioteraputicos alquilantes.
Efectos adversos
Hipotensin, nusea, vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo, estornudos, hipocalcemia, reacciones
alrgicas.
Contraindicacones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin, deshidratacin, insuficiencia renal, insuficiencia heptica.
No en nios. Precauciones: Tratamiento antihipertensivo.
Interacciones
Incrementa el efecto de los antihipertensivos.
ANASTROZOL
TABLETA
Oral.
Cncer de mama
Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. avanzado en
Adultos: Una tableta cada 24
postmenopausia.
horas.
Generalidades
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa, disminuye en forma importante las concentraciones plasmticas de estradiol, sin
efecto en la formacin de corticoides suprarrenales aldosterona.
Efectos adversos
Diarrea, astenia, nusea, cefalea, dolor lumbar y abdominal, disnea, vmito, anorexia, sequedad de boca, edema
perifrico, depresin, hipertensin arterial, tromboflebitis, anemia, leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia.
Interacciones
Los estrgenos disminuyen su efecto antineoplsico e inhibe el efecto de los antihipertensivos.
5
APREPITANT
CPSULA
Cada cpsula contiene: 125 mg de

Oral.
Aprepitant.
Nusea y vmito
asociado a la terapia Adultos: 125 mg durante el
Cada cpsula contiene: 80 mg de
oncolgica. primer da. 80 mg durante el
Aprepitant.
segundo da y tercer da.
010.000.4442.00 Envase con una cpsula de 125 mg y 2
cpsulas de 80 mg.
Generalidades
Antagonista selectivo de los receptores de la sustancia P/neuroquinina de los receptores 1.
Efectos adversos
Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, anorexia, cefalea, vomito, mareo, deshidratacin, dolor abdominal, gastritis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.
Precauciones: Potencia el efecto de los medicamentos que se metabolizan por la va del CYP3A4.
Interacciones
Con los anticonceptivos y la fluvastatina disminuye su efecto.
BCG INMUNOTERAPUTICO
Dosis
SUSPENSIN

Tratamiento del Intravesical.
Bacilo de Calmette-Guerin 81.00 mg
carcinoma superficial
equivalente a 1.8X108-19.2X108 UFC
de clulas Adultos: 81 mg,
(unidades formadoras de
transicionales de la reconstituido, en 50 ml de
colonias)
vejiga urinaria. solucin salina estril.
010.000.3050.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado
y un frasco mpula de 3 ml de diluyente.
Generalidades
Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuesta inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda a travs de un
efecto antitumoral.
Efectos adversos
Fiebre, prostatitis, neumonitis, hepatitis, artralgias, hematuria.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficiencias congnitas o
adquiridas Precauciones: Valorar riesgo beneficio en embarazo, lactancia e infecciones.
Interacciones
6
BEVACIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE

Bevacizumab 100 mg. Intravenosa en infusin.
Carcinoma metastsico
010.000.5472.00 Envase con frasco mpula con 4 ml. de colon o recto. Adultos: Cncer colorrectal. 5
SOLUCIN INYECTABLE mg/kg de peso corporal una vez
cada 14 das.
Cada frasco mpula contiene: .
Bevacizumab 400 mg.
010.000.5473.00 Envase con frasco mpula con 16 ml.

Generalidades
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante la inhibicin del Factor de Crecimiento del Endotelio
Vascular (VEGF).
Efectos adversos
Astenia, diarrea, nusea y dolor, proteinuria.
Precauciones. Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones
gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial (incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis
isqumicas transitorias e infarto al miocardio). Puede haber afeccin del proceso de cicatrizacin de heridas.
Interacciones
BICALUTAMIDA
TABLETA

Carcinoma metastsico
Bicalutamida 50 mg.
de prstata.
Adultos: 50 mg cada 24 hrs, a la misma hora.
Generalidades
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente al receptor andrognico. Cuando se ha usado como
monofrmaco se ha observado aumento de la testosterona y el estradiol sricos, por lo que se debe administrar en forma
concomitante con LHRH.
Efectos adversos
Enrojecimiento facial, diaforesis, hipertensin, nicturia, hematuria, ginecomastia, impotencia, dolor mamario, fracturas
patolgicas, edema perifrico, anemia hipocrmica, cefalea, nusea, diarrea, en ocasiones melena, hemorragia rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Interacciones
Interfiere la accin de cumarnicos por lo que debern practicarse tiempos de protombina seriados.
7
BLEOMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa o Intramuscular.
Cada ampolleta o frasco Adultos: 10 a 20 U/m2 de superficie corporal.

Cncer testicular.
mpula con liofilizado Una o dos veces a la semana hasta un total
contiene: Sulfato de de 300 a 400 unidades.
Cncer de cabeza y
bleomicina equivalente a
cuello. Enfermedad de
15 UI de bleomicina. Despus de una respuesta del 50% la dosis
Hodgkin. Linfomas no
de sostn es de 1 U/da 5 U/ semana.
Hodgkin. Cncer de
Envase con una
010.000.1767.00 esfago.
ampolleta o un frasco Los esquemas varan de acuerdo al
mpula y diluyente de 5 padecimiento, la respuesta, los efectos
ml. txicos y la experiencia del mdico.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de filamento nico y doble.
Efectos adversos
Estomatitis, fiebre, erupciones cutneas, mialgias, fibrosis pulmonar, hipotensin arterial, eritrodermia, alopecia,
hiperpigmentacin cutnea, nusea, vmito, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos teraputicos y adversos. La captacin celular de metotrexate es
afectada por la bleomicina, los glucsidos disminuyen su concentracin plasmtica.
BORTEZOMIB
Intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 1.3 mg/m2 de superficie
corporal/dosis.
Administrar como bolo intravenoso dos veces
Bortezomib 3.5 mg.
Mieloma mltiple en por semana durante dos semanas (das 1, 4,
recada y/o refractario. 8 y 11) seguido por un periodo de descanso
de 10 das (das
12 a 21). Al menos deben transcurrir 72 horas
entre las dosis consecutivas.
010.000.4448.00
mpula.
Estas 3 semanas se consideran un ciclo de
tratamiento.
Generalidades
El ingrediente activo del Bortezomib es el cido dipeptidil modificado, el cual es un inhibidor reversible del proteasoma
26S, complejo proteico con actividad similar a la quimiotripsina en clulas de mamifero. El proteasoma 26S es un
complejo proteico grande que degrada las protenas ubiquitinizadas.
Efectos adversos
Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, disminucin del apetito (incluyendo anorexia), constipacin, trombocitopenia,
neuropata perifrica, fiebre, vmito y anemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Neuropata perifrica, hipotensin.
8
Interacciones
Concomitantemente con otros medicamentos inhibidores o inductores del citocromo P450 34 deben ser objeto de
vigilancia estrecha para la deteccin oportuna de efectos txicos o deteccin de la reduccin de la eficacia de
Bortezomib. Estudios in vitro con microsomas de higado humano indican que el ingrediente activo de Bortezomib es un
substrato de citocromo P450 34, 206, 2C19, 2C9 y 12.
BUSULFN
Oral.
TABLETA
Adultos: 4 a 8 mg diarios pero puede variar de 1 a 12 mg
diarios (0.6 mg/kg de peso corporal 1.8 mg/m2 de
Cada tableta contiene: Leucemia
superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de
Busulfn 2 mg. granuloctica
mantenimiento: 1 a 3 mg diarios. Se ajustar de acuerdo
crnica.
a respuesta hematolgica y clnica.
Nios: 0.06 a 0.12 mg/kg de peso corporal 1.8 a 4.6
mg/m2 de superficie corporal, diarios.
Generalidades
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene
propiedades mielosupresoras.
Efectos adversos
Mielosupresin, malformaciones fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial y sndrome semejante a la
enfermedad de Addison.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hiperuricemia, gota e inmunosuprimidos.
Interacciones
Con furosemide, tiacidas, etambutol y pirazinamida aumenta el riesgo de hiperuricemia.
CAPECITABINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Cncer de mama: 2 500 mg/m2 de

Cncer de mama.
Capecitabina 150 mg. superficie corporal / da, divididas en dos tomas.
Los ciclos de tratamiento son de dos semanas con
010.000.5460.00 Envase con 60 tabletas. una de descanso.
Cncer de colon, colorrectal: 1 000 mg/m2 de
superficie corporal administrada dos veces al da,
TABLETA
durante dos semanas, seguido por un periodo de
Cncer de mama.
descanso de siete das, en combinacin con el
Cada tableta contiene: Cncer colorrectal
esquema de quimioterapia correspondiente. 1
Capecitabina 500 mg. en adyuvancia y
250 mg/m2 de superficie corporal administrada dos
metastsico.
veces al da, durante dos semanas, seguido por un
periodo de descanso de siete das,
como monoterapia.
Generalidades
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.
Efectos adversos
Diarrea, estomatitis, sndrome mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y de bilirrubinas.
Contraindicaciones: Hipersensibiidad al frmaco y a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.
9
Interacciones
CARBOPLATINO
SOLUCIN Cncer testicular.
INYECTABLE. Infusin intravenosa.
Cncer de vejiga.
Cada frasco mpula con Cncer epitelial de Adultos: 400 mg/m2 de superficie corporal /
liofilizado contiene: ovario. Cncer de da. Se puede repetir la infusin cada mes.
Carboplatino 150 mg. clulas pequeas de
pulmn. Nios: La dosis debe ajustarse de acuerdo a
las condiciones del paciente y a juicio del
010.000.4431.00 Envase con un frasco Cncer de cabeza y especialista.
mpula. cuello.
Generalidades
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular (alquilante inespecfico del ciclo celular).
Efectos adversos
Mielosupresin, nefrotxico, ototxico; nusea y vmito, reacciones anafilcticas, alopecia, hepatoxicidad, neurotoxicidad
central.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al cisplatino, o compuestos que contienen platino o manitol, depresin
de mdula sea, insuficiencia renal.
Precauciones: No utilizar equipos que contengan aluminio para su administracin.
Interacciones
Potencia el efecto de otros medicamentos oncolgicos y la radioterapia. Agentes nefrotxicos o depresores de la mdula
sea, potencian estos efectos txicos.
CARMUSTINA
SOLUCIN
Adultos: 75 a 100 mg/m2 de superficie
INYECTABLE. Enfermedad de
corporal, diaria por 2 das, repetir cada 6
Hodgkin.
semanas con control plaquetario y cuenta
leucocitaria.
liofilizado contiene: Linfoma no Hodgkin.
La dosis se reduce al 50% por debajo de 2
Carmustina 100 mg. Mieloma mltiple.
000/mm3 de leucocitos y menos de 25
Melanoma maligno.
000/mm3 de plaquetas.
010.000.1758.00 Envase con un frasco Carcinoma cerebral
mpula y diluyente estril primario.
Esquema alternativo 200 mg/m2 de
(etanol absoluto) 3 ml.
superficie corporal, dosis nica, repetir cada 6
a 8 semanas.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que
conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor en el sitio de la inyeccin,
hiperpigmentacin cutnea, nefrotoxicidad, hepatotxico, hiperuricemia, fibrosis pulmonar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, gota, dao renal o heptico.
Interacciones
10
La cimetidina puede aumentar la toxicidad en mdula sea. No usarlas combinadas.
CETUXIMAB
Intravenosa por infusin.
SOLUCIN INYECTABLE
Cncer colorrectal Adultos: Dosis inicial: 400
metastsico mg/m2 de superficie corporal en
refractario. la primera semana de
Cetuximab 100 mg.
tratamiento.
Cncer de clulas
Envase con frasco mpula con 50 ml
010.000.5475.00 escamosas de cabeza Dosis mantenimiento: 250
(2 mg/ml).
y cuello recurrente o mg/m2 de superficie corporal
010.000.5475.01 metastsico. una vez por semana.
(5 mg/ml).
Administrar sin diluir.
Generalidades
Cetuximab es un anticuerpo monoclonal quimrico IgG1 que se une especficamente y con gran afinidad al EGFR, e
inhibe competitivamente la unin de ligandos endgenos. Esto reduce las funciones celulares involucradas en el
crecimiento, desarrollo y metstasis tumorales, tales como proliferacin, sobrevida, invasin celular, reparacin del DNA,
y angiognesis tumorales. Tambin induce la internalizacin del EGFR que puede conducir a la disminucin de la
densidad de dichos receptores. Al unirse al EGFR que expresan las clulas tumorales, cetuximab tambin activa la
respuesta inmunolgica celular citotxica mediada por anticuerpos.
Efectos adversos
No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplsicos o viceversa. En
combinacin con irinotecan, las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan,
tales como diarrea, nusea, vmito, mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn y alteraciones de las
uas.
Precauciones: En embarazo y lactancia. No se han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos
hematolgicos o de las funciones renal, heptica preexistentes (creatinina srica 1.5 veces, transaminasas 5 veces y
bilirrubina 1.5 veces con relacin a los lmites superiores normales).
Interacciones
Un estudio formal de interacciones en humanos mostr que la farmacocintica de cetuximab e irinotecan no cambiaron
tras su coadministracin. Los datos clnicos no mostraron influencia alguna en el perfil de seguridad de Erbitux o
viceversa. En estudios clnicos para cncer de colorrectal, cncer de pulmn de clulas no pequeas y cncer de cabeza
y cuello de clulas escamosas fueron empleados diferentes modalidades teraputicas antineoplsicas en primera o
segundas lneas dentro de los esquemas utilizados fueron: FOLFOX (5- flourouracilo, cido Folnico Oxaliplatino)
FOLFIRI (5-flourouracilo, cido Folnico, Irinotecan) CV (cisplatino, vinorelbina), Bevacizumab, platino o carboplatino. En
ninguno de los estudios se encontr interacciones medicamentosas significativas o incremento en forma importante en la
toxicidad.
11
CICLOFOSFAMIDA
GRAGEA

Ciclofosfamida monohidratada
ciclofosfamida. Intravenosa, oral.
Carcinoma de cabeza y
010.000.1751.00 Envase con 30 grageas. Adultos: 40 a 50 mg/kg de peso
cuello.
010.000.1751.01 Envase con 50 grageas. corporal en dosis nica o en 2 a 5
SOLUCIN INYECTABLE dosis.
Cncer de pulmn. Cncer
de ovario. Enfermedad
Cada frasco mpula con Mantenimiento 2 a 4 mg/kg de
Hodgkin.
liofilizado contiene: peso corporal diario por 10 das.
Leucemia linfoblstica
aguda.
equivalente a 200 mg de Nios: 2 a 8 mg/kg de peso
Leucemia linfoctica crnica.
ciclofosfamida. corporal 60 a 250 mg/m2 de
Leucemia mieloctica
superficie corporal /da por 6 das.
crnica.
SOLUCIN INYECTABLE. Dosis de mantenimiento por va
Lnfoma no Hodgkin. Mieloma
oral: 2-5 mg/kg de peso corporal
mltiple. Sarcoma.
Cada frasco mpula con 50-150 mg/m2 de superficie
liofilizado contiene: corporal, dos veces por semana.
ciclofosfamida.

Generalidades
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte celular. Tiene
actividad inmunosupresora importante.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis hemorrgica, leucopenia,
trombocitopenia, azoospermia, amenorrea, alopecia, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Mielosupresin, infecciones.
Interacciones
Fenobarbital, fenitona, hidrato de cloral, corticoesteroides, alopurinol, cloramfenicol, cloroquina, imipramina, fenotiazinas,
vitamina A, succinilcolina y doxorrubicina favorecen los efectos adversos.
CISPLATINO
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Carcinoma del
Adultos y nios: En general se utilizan de
testculo.
El frasco mpula con liofilizado 20 mg/m2 de superficie corporal /da, por
o solucin contiene: Cisplatino cinco das.
Carcinoma de
10 mg.
ovario. Cncer
Repetir cada 3 semanas 100 mg/m2 de
vesical avanzado.
010.000.3046.00 Envase con un frasco mpula. superficie corporal, una vez, repitindola cada
cuatro semanas.
12
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento
que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
Efectos adversos
Insuficiencia renal aguda, sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la mdula sea. Nusea y vmito
que comienzan de una a cuatro horas despus de la administracin y duran un da. Hay casos de reaccin anafilactoide.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin renal.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en mielosupresin, infecciones severas o trastornos auditivos.
Interacciones
Los aminoglucsidos y furosemide aumentan los efectos adversos.
CITARABINA
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa o intratecal.
Cada frasco mpula o Leucemia linfoctica
Adultos y nios: Leucemias agudas y
frasco mpula con aguda.
eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2 de
superficie corporal al da en infusin contnua
Citarabina 500 mg. Leucemia granuloctica
en 24 horas.
aguda.
Leucemia menngea: 30 mg/m2 de superficie
Eritroleucemia.
corporal por va intratecal hasta que el lquido
Envase con un frasco Leucemia menngea.
010.000.1775.00 cfalorraqudeo sea normal, despus una
mpula o con un frasco
dosis adicional.
mpula con liofilizado.
Generalidades
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin a 5-monofosfato nucletido que
reacciona con las cimasas de nucletidos apropiadas para formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
Efectos adversos
Anorexia, astenia, nusea, vmito, leucopenia, infeccin agregada, trombocitopenia, diarrea, mareos, cefalea,
hiperuricemia, nefropata alopecia, hemorragia gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, infecciones, depresin de la mdula
sea.
Interacciones
La radioterapia aumenta su eficacia pero tambin sus efectos txicos. Es incompatible con el metotrexato y con el
fluorouracilo.
CLORAMBUCILO
Leucemia linfoctica
Oral.
TABLETA crnica.
Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso
Cada tableta contiene: Linfoma no Hodgkin.
corporal/ da durante 3 a 6 semanas.
Clorambucilo 2 mg. Enfermedad de
Hodgkin.
Dosis de sostn segn el caso y a juicio
010.000.1754.00 Envase con 25 tabletas. Macroglobulinemia
del especialista.
primaria.
Generalidades
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.
13
Efectos adversos
Mielosupresin, convulsiones, nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y molculas alquilantes, inmunosupresin, mielosupresin.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
CULTIVO BCG
SUSPENSIN
Inmunoterapia auxiliar en
Intravesical.
Cada frasco con liofilizado carcinoma de clulas
contiene: Mycobacterium bovis transicionales de vejiga
Adultos: 120 mg reconstituido en
(BCG) cepa danesa 1331 30 mg. primario o recurrente grado
50 ml de solucin salina estril.
Ta T1.
Generalidades
Cultivo de Mycobacterium tuberculosis, cepa Calmette-Guerin, atenuado que induce una reaccin granulomatosa en el
sitio de la administracin.
Efectos adversos
Sntomas urinarios. Hipersensibilidad, choque, sndrome gripal y enfermedad del complejo inmune de adenitis regional.
Trombocitopenia, eosinofillia, polineuritis, osteomielitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades aguda, quemaduras, inmunodeficiencia.
Interacciones
Antineoplsicos, inmunosupresores y glucocorticoides pueden provocar una infeccin fatal.
DACARBAZINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Melanoma
Adultos y nios: En la enfermedad de Hodgkin
maligno.
150 mg/m2 de superficie corporal /da por cinco
das y repetir cada tres semanas.
contiene: Sarcoma de
En el melanoma maligno 2 a 4.5 mg/kg de peso
Dacarbazina 200 mg. tejidos blandos.
corporal 70 a 160 mg/m2 de superficie
Linfoma de
corporal /da, por diez das, despus repetir
010.000.3003.00 Envase con un frasco mpula. Hodgkin.
cada cuatro semanas segn tolerancia.
La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA, causando un desequilibrio que conduce a
muerte celular. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito intenso que comienza una hora despus de la administracin y dura doce horas. Leucopenia y
trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad, aumento de enzimas hepticas. Dolor muy intenso si se infiltra la solucin.
Alopecia y en ocasiones sndrome catarral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infecciones, varicela y herpes zoster.
Precauciones: Utilizar con precaucin en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la
mdula sea.
Interacciones
Medicamentos inmunosupresores o mielosupresores favorecen sus efectos adversos.
14
DACTINOMICINA
SOLUCIN INYECTABLE Adultos: 10 a 15 g/kg de peso corporal/ da

Coriocarcinoma. 400 a 600 mg/m2 de superficie corporal/
Cada frasco mpula con da, por cinco das, repetir cada tres a cuatro
liofilizado contiene: Tumor de Wilms. semanas de acuerdo a toxicidad.
Dactinomicina 0.5 mg. Rabdomiosarcoma.
Sarcoma de Kaposi. Nios: 0.015 mg/kg de peso corporal/ da, por
Envase con un frasco Sarcoma de Ewings. 5 das. La dosis debe ajustarse a juicio del
010.000.4429.00
mpula. especialista.
Generalidades
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente del DNA.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, estomatitis,
eritema, hiperpigmentacin de la piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible y hepatotoxicidad.
Precauciones: en pacientes con funcin renal o heptica disminuida, o con alteraciones en la mdula sea.
Interacciones
DASATINIB
TABLETA Leucemia linfoblstica aguda,
cromosoma Filadelfia positivo. Oral.
Dasatinib 50 mg. Leucemia mieloide crnica con Adultos: 100 mg cada 24 horas en
resistencia o intolerancia a la una sola toma.
010.000.4323.00 Envase con 60 tabletas. terapia previa.
Generalidades
Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas
especficas incluyendo c- KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a
concentraciones subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une no slo a la conformacin inactiva de la
enzima BCR-ABL, sino tambin a la activa.
Efectos adversos
Ascitis, edema pulmonar, derrame pericrdico con edema o sin edema superficial, diarrea, erupcin cutnea, cefalea,
hemorragias, fatiga, nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia febril.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia heptica moderada a grave, en quienes utilizan antiagregantes o
anticoagulantes y prolongacin del QTc.
Interacciones
Con Inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. En enfermedad acidopptica valorar el uso de anticidos en lugar de
los antagonistas- H2 o los inhibidores de la bomba de protones.
15
DAUNORUBICINA
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 30 a 60 mg/m2 de superficie
corporal /da, por 3 das, repetir en 3
contiene: Clorhidrato de daunorubicina
Leucemia linfoctica a 4 semanas.
equivalente a 20 mg de daunorubicina.
aguda y
granuloctica Nios mayores de 2 aos: 25 mg/
aguda. m2 de superficie corporal/da.

intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Generalidades
Efectos adversos
Nusea, vmito, estomatitis, esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea, cardiomiopata irreversible,
arritmias, pericarditis, miocarditis, eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad, nefrotoxicidad,
hiperuricemia.
Precauciones: En cardiopata descompensada, mdula sea deprimida e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones
Con medicamentos cardiotxicos y mielosupresores aumentan los efectos adversos.
DEGARELIX
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Degarelix 120 mg Subcutnea.
010.000.5970.00 Envase con dos frascos mpula con liofilizado y dos frascos Adultos: Dosis de
mpula con 6 ml de diluyente cada uno, 2 jeringas, 2 agujas inicio: 240 mg
para reconstitucin y 2 agujas para inyeccin. administrados en dos
inyecciones de 120
010.000.5970.01 Envase con dos frascos mpula con liofilizado, 2 jeringas mg cada una.
prellenadas con 3 ml de diluyente, 2 adaptadores, 2 mbolos,
Cncer de
y 2 agujas estriles. Dosis de
prstata
SOLUCIN INYECTABLE mantenimiento-
avanzado.
administracin
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Degarelix 80 mg mensual 80 mg.
Envase con un frascos mpula con liofilizado y un frasco La primera dosis de

010.000.5971.00
mpula con 6 ml de diluyente, 1 jeringa, 1 aguja para mantenimiento debe
reconstitucin y 1 aguja para inyeccin. ser administrada un
mes despus de la
Envase con un frascos mpula con liofilizado, una jeringa dosis de inicio.
010.000.5971.01
prellenada con 4.2 ml de diluyente, 1 adaptador de frasco
mpula, 1 mbolo, y una aguja estril.
16
Generalidades
Antagonista selectivo del receptor de GnRH, que se une competitiva y reversiblemente con los receptores de GnRH de la
hipfisis, reduciendo rpidamente la liberacin de las gonadotropionas y en consecuencia la concentracin de
testosterona a nivel de castracin mdica (T < 0.5 ng / ml.
Efectos adversos
Bochornos e incremento en el peso corporal (25% y 7%). Dolor, eritema e inflamacin en el sitio de la inyeccin. No se
requiere de antiandrgeno, debido a que no produce el efecto llamarada o flare.
Precauciones: Pacientes con historia de trastornos psicticos. En pacientes que desean concebir se deber interrumpir el
tratamiento, siempre y cuando exista una vigilancia muy estrecha sobre la concentracin de APE y Testosterona sricas.
Interacciones
No se han llevado a cabo estudios de interaccin producto farmacutico-producto farmacutico.
DEXRAZOXANO
Prevencin de
El frasco mpula contiene: Clorhidrato de Adultos y nios candidatos a recibir
cardiotoxicidad
dexrazoxano equivalente a 500 mg de antraciclinas
inducidas por
dexrazoxano.
antraciclinas.
Dosis de acuerdo a la antraciclina
010.000.4444.00 Envase con un frasco mpula. empleada y a juicio del mdico.
Generalidades
Profrmaco anlogo al EDTA que mediante su accin quelante impide la formacin de complejos Fe++-antraciclinas
(antineoplsicos)
previniendo los efectos cardiotxicos de los frmacos antineoplsicos.
Efectos adversos
Leucopenia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
17
DOCETAXEL
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE.
Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro o

trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel.
Cncer de pulmn
010.000.5437.00 Envase con un frasco mpula con 80 mg y frasco
de clulas no
mpula con 6 ml de diluyente. Infusin intravenosa.
pequeas.
010.000.5437.01 Envase con frasco mpula con 80 mg con 4 ml.
010.000.5437.02 Envase con frasco mpula con 80 mg con 8 ml. Adultos: 100 mg/ m2
Cncer de pulmn
SOLUCIN INYECTABLE de superficie corporal
de clulas pequeas.
/ da, cada 3
Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro o semanas.
Cncer de mama.
trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel.
Cncer de ovario.
20 mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
Generalidades
Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca
disminucin en la tubulina libre. Desbarata la red microtubular en las clulas, la cual es esencial para la mitosis y las
funciones de interfase.
Efectos adversos
Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad, retencin de lquidos,
estomatitis, parestesia, disestesia y alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a taxoles.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia, hiperbilirrubinemia, fiebre, infecciones, trombocitopenia y
estomatitis grave.
Interacciones
Aumentan sus efectos adversos con depresores de la mdula sea, radioterapia, inmunosupresores, inhibidores del
sistema enzimtico microsomal heptico y vacunas (virus muertos o vivos).
DOXORUBICINA
Va de administracin
y Dosis
SUSPENSIN INYECTABLE Sarcoma de Kaposi
asociado a SIDA, Intravenosa.
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de resistente a otro
doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20 tratamiento. Adultos: 20 mg/m2 de
mg de doxorubicina (2 mg/ml). Cncer de ovario. superficie corporal cada
Cncer de mama 2 3 semanas.
010.000.1766.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml (2 mg/ml). metastsico.
Generalidades
Efectos adversos
Leocopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible. Hiperuricemia, nusea,
18
vmito, diarrea, estomatitis, esofagitis, alopecia. Hiperpigmentacin en reas radiadas.y celulitis o esfacelo si el
medicamento se extravasa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En mielosupresin, cardiopata o hepatopata.
Interacciones
Con estreptocinasa ya que aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina.
EPIRUBICINA
Cada envase contiene: Clorhidrato
de epirubicina 10 mg. Adultos: Diluir en una solucin de
cloruro de sodio y administrar a razn
aguda.
Envase con un frasco mpula con de 90 a 110 mg/m2 de superficie
010.000.1773.00 Leucemia
liofilizado o envase con un frasco corporal en un perodo de 3 a 5
mieloblstica aguda.
mpula con 5 ml de solucin (10 minutos cada tres semanas vigilando
Linfoma de Hodgkin.
mg/5 ml). la recuperacin de la mdula sea.
Linfoma no Hodgkin.
Neuroblastoma.
SOLUCIN INYECTABLE La dosis acumulada no debe exceder
Sarcoma de tejidos
Cada envase contiene: Clorhidrato de 700 mg/m2 de superficie corporal.
blandos y hueso.
de epirubicina 50 mg.
Cncer de mama.
La dosis y va de administracin debe
Cncer de ovario.
Envase con un frasco mpula con ajustarse a juicio del especialista.
010.000.1774.00 Cncer de tiroides.
liofilizado o envase con un frasco
Cncer de vejiga.
mpula con 25 ml de solucin (50 Administrar diluido en soluciones
mg/25 ml). intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades
Es un citotxico derivado de la antraciclina con propiedades antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorubicina. Se
intercala con el
DNA afecta sus funciones e inhibe la sntesis de cidos nucleicos.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea. Miocardiopata, arritmias,
alopecia, necrosis tisular por extravasacin, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En insuficiencia cardiaca o heptica.
Interacciones
Administrada con actinomicina D y/o radioterapia sus efectos se potencian. No es compatible qumicamente con
heparina. Con medicamentos cardiotxicos aumentan los efectos adversos.
ESTRAMUSTINA
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene: Fosfato Tratamiento paliativo
sdico de estramustina del carcinoma Adultos: 600 mg/m2 de superficie
equivalente a 140 mg de fosfato de prosttico corporal/da, en tres tomas, una hora
estramustina. metastsico. antes 2 horas despus de los
alimentos.
Generalidades
Es una combinacin de 17 -beta estradiol y una mostaza nitrogenada, unidos por un enlace de carbamato. Suprime la
liberacin de andrgenos e inhibe la mitosis celular en metafase.
19
Efectos adversos
Retencin de sodio y agua, anemia, leucopenia, trombocitopenia, trombosis, ginecomasta, disminucin del inters
sexual, diarrea, vmito, nusea.
Precauciones: En alteraciones tromboemblicas activas, insuficiencia cardiaca, asma ronquial, epilepsia, deterioro de la
funcin renal y heptica, varicela actual o reciente, herpes zoster, depresin de mdula sea.
Interacciones
Puede aumentar la vida media, efectos txicos y teraputicos de la corticoides, accin sinrgica con medicamentos
hepatotxicos, disminuye la respuesta a vacunas con virus muertos, puede incrementar los efectos colaterales adversos
de las vacunas con virus vivos.
ETOPSIDO
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Carcinoma de clulas Adultos: 45 a 75 mg/m2 de superficie

pequeas del pulmn. corporal/da, por 3 a 5 das, repetir cada tres a
Cada ampolleta o frasco cinco semanas. 200 a 250 mg/ m2 de
mpula contiene: Leucemia superficie corporal a la semana; 125 a 140
Etopsido 100 mg. granuloctica aguda, mg/m2 de superficie corporal /da, tres das a la
linfosarcoma. semana cada cinco semanas.
Enfermedad de La dosis y va de administracin debe ajustarse

010.000.4230.00 Envase con 10 ampolletas Hodgkin. Carcinoma a juicio del especialista.
o frascos mpula de 5 ml. testicular.
Generalidades
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular.
Efectos adversos
Mielosupresin, leucopenia y trombocitopenia. Hipotensin durante la venoclisis, nusea y vmito, flebitis, cefalea y
fiebre. Alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No administrar intrapleural e intratecal.
Interacciones
Con warfarina se alarga el tiempo de protrombina. Con medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos.
20
EXEMESTANO
GRAGEA

Oral.
Exemestano 25.0 mg. Cncer de mama en la
menopausia.
Adultos: 25 mg al da.
Generalidades
Inhibidor irreversible de la aromatasa esteroidea, til en el tratamiento del cncer de mama avanzado en
mujeres en estado postmenopusico.
Efectos adversos
Letargo, somnolencia, astenia, mareo, nusea, insomnio, diaforesis, anorexia, edema perifrico, estreimiento y
dispepsia.
Precauciones: En premenopausia, embarazo, lactancia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones
Debe ser utilizado con precaucin con frmacos que son metabolizados va CYP3A4 y no debe ser administrado con
medicamentos que contengan estrgenos.
FILGRASTIM
Subcutnea, Infusin intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
En pacientes con
quimioterapia Adultos: 5 g/kg de peso corporal una vez
Cada frasco mpula o
mielosupresiva. al da, por 2 semanas.
jeringa contiene:
Filgrastim 300 g.
Neutropenia. Administrar 24 horas despus de la
quimioterpia citotxica, no antes.
Transplante de medula Transplante: 10 g/kg de peso corporal/da.
Envase con 5 frascos
010.000.5432.00 sea. Administrar diluido en soluciones
mpula o jeringas.
Generalidades
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los
neutrfilos
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada, esplenomegalia.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia renal, insuficiencia heptica y procesos malignos de tipo mieloide.
Interacciones
Los medicamentos mielosupresivos disminuyen su efecto teraputico.
FINASTERIDA
Dosis
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA Hiperplasia benigna de Oral.
prstata.
21
Cada gragea o tableta recubierta contiene: Adultos: 5 mg una vez al

Finasterida 5 mg. Coadyuvante en da.
carcinoma de prstata.
010.000.4302.00 Envase con 30 grageas o tabletas recubiertas.
Generalidades
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de testosterona a dihidrotestosterona.
Efectos adversos
Disminuye la libido y el volumen de eyaculacin. Impotencia. Ginecomastia. Reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones
FLUDARABINA
Oral.
COMPRIMIDO
Leucemia linfoctica
Adultos: 40 mg/ m2 de superficie
Cada comprimido contiene: Fosfato crnica.
corporal, cinco das consecutivos
de fludarabina 10 mg.
por ciclo. Cada 28 das.
Linfoma no-Hodgkin.
Mximo 6 ciclos.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN y de la ARN polimerasa, lo que causa
disminucin del crecimiento y de la sntesis proteica, que no son compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos
Neutropenia, trombocitopenia y anemia; sndrome de lisis tumoral, estomatitis, anorexia, nauseas, vmitos,
diarrea, hemorragia gastrointestinal, edema, disnea, tos, erupciones cutneas, trastornos visuales, agitacin
psicomotora, desorientacin y debilidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con depresin de mdula sea, antecedente de neurotoxicidad a la
quimioterapia, insuficiencia renal e infecciones graves.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan los efectos adversos. Con pentostatina
(desoxicoformicina)
incidencia alta de complicacin pulmonar fatal. Su eficacia disminuye con dipiridamol y otros inhibidores de la captacin
de adenosina.
FLUOROURACILO
Carcinoma de colon y Infusin intravenosa.
recto.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios: 7 a 12 mg/kg de peso
Carcinoma de ovario. corporal/da, por cuatro das, despus de 3
Cada ampolleta o frasco
Carcinoma de mama. das 7 a 10 mg/kg de peso corporal por
mpula contiene:
Carcinoma de cabeza 3 a 4 das por 2 semanas. 12 mg/kg de
Fluorouracilo 250 mg.
y cuello. peso corporal por 5 das seguida un da
despus de 6 mg/kg de peso corporal, slo 4
Envase con 10 ampolletas o
010.000.3012.00 Carcinoma gstrico y a 5 dosis, por un total de dos semanas.
frascos mpula con 10 ml.
esofgilco.
Dosis de mantenimiento 7 a 12 mg/kg de
22
Carcinoma de vejiga. peso corporal, cada 7 a 10 das 300 a 500

Carcinoma de hgado. mg/m2 de superficie corporal cada 4 a 5 das
Carcinoma de mensualmente.
pncreas. No debe de exceder de 800 mg/da o en
pacientes muy enfermos de 400 mg/da.
La dosis y va de administracin debe
ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento
desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que sta muere.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, estomatitis aftosa, nusea, vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin,
crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Precaucines: En desnutricin, depresin de mdula sea, ciruga reciente, insuficiencia renal e infeccin grave.
Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin y con radioterapia aumentan efectos adversos.
FLUTAMIDA
Tratamiento del carcinoma Oral.
TABLETA
prosttico metastsico etapa
D2 en combinacin con Adultos: 250 mg por va oral cada 8
anlogos de la hormona horas.
Flutamida 250 mg.
liberadora de hormona
luteinizante como acetato de La dosis y va de administracin debe
leuprolide. ajustarse a juicio del especialista.
Generalidades
Antagonista competitivo de los andrgenos que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castracin
mdica producida por leuprolide.
Efectos adversos
Diarrea, nusea, vmitos, impotencia, prdida de la libido. edema, hipertensin, ginecomastia, bochornos,
somnolencia, confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis. eritema, fotosensibilidad.
Interacciones
Con warfarina aumenta el efecto anticoagulante.
FOSAPREPITANT
SOLUCIN INYECTABLE
Nusea y vmito Infusin intravenosa
Cada frasco mpula con liofilizado asociados a la
contiene: Fosaprepitant de dimeglumina terapia oncolgica Adultos: 150 mg en el da 1
equivalente a 150 mg de fosaprepitant. moderada y durante 20 a 30 minutos,
altamente iniciando 30 minutos antes de la
010.000.6023.00 Envase con un frasco mpula. emetognica. quimioterapia.
Generalidades
La dimeglumina de fosaprepitant es un profrmaco soluble en agua de aprepitant. Un antagonista selectivo del receptor
de NK1 en combinacin con un antagonista del receptor 5HT3 y un corticosteroide para evitar nuseas y vmitos
23
inducidos por quimioterapia moderada y altamente emetognica.

Efectos adversos
Hipo, elevacin de la alanina, aminotransferasa, dispepsia, estreimiento, cefalea y disminucin del apetito.
Precauciones: Existen datos limitados en pacientes con insuficiencia heptica moderada y no existen datos en pacientes
con insuficiencia heptica grave. Fosaprepitant se debe usar con precaucin en estos pacientes.
Fosaprepitant se debe usar con precaucin en pacientes que estn recibiendo de forma concomitante principios activos
metabolizados principalmente a travs del CYP3A4 y con un rango teraputico estrecho, tales como ciclosporina,
tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanilo, diergotamina, ergotamina, fentanilo y quinidina. Adems, se debe actuar
con especial precaucin cuando se administre de forma conjunta con irinotecan debido a que esta combinacin puede
provocar un aumento de la toxicidad.
Se debe tener especial precaucin cuando se administre fosaprepitant de forma concomitante con principios activos que
sean inhibidores de la actividad del CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol,
claritromicina, telitromicina, nefazodona e inhibidores de la proteasa), puesto que la combinacin se espera que provoque
un aumento de las concentraciones plasmticas de aprepitant.
Interacciones
Al tratarse de un inhibidor dbil del CYP3A4, fosaprepitant 150 mg dosis nica puede causar un aumento transitorio de
las concentraciones plasmticas de los principios activos administrados de forma conjunta que se metabolicen a travs
del CYP3A4. La exposicin total de los sustratos del CYP3A4 puede elevarse hasta aproximadamente 2 veces los das 1
y 2 despus de la administracin conjunta con una dosis nica de fosaprepitant 150 mg. Fosaprepitant no se debe usar
de forma conjunta con pimozida, terfenadina, astemizol o cisaprida. Fosprepitant inhibe el CYP3A4, lo que puede
producir un aumento de las concentraciones plasmticas de estos principios activos, pudiendo provocar reacciones
adversas graves o potencialmente mortales. Se deber tener especial cuidado durante la administracin concomitante de
fosaprepitant y principios activos que son metabolizados principalmente a travs del CYP3A4 y con un rango teraputico
estrecho, tales como ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanilo, diergotamina, ergotamina, fentanilo y
quinidina
La dosis de dexametasona oral en los das 1 y 2 se debe reducir aproximadamente en un 50 % cuando se administra
conjuntamente con fosaprepitant 150 mg el da 1 para alcanzar exposiciones de dexametasona similares a las obtenidas
cuando se administra sin fosaprepitant
150 mg. Fosaprepitant 150 mg, administrado como una dosis nica intravenosa el da 1, aument el AUC0-24 h de
dexametasona, un sustrato del CYP3A4, un 100 % el da 1, un 86 % el da 2 y un 18 % el da 3, cuando se administr
dexametasona de forma conjunta como
una dosis nica oral de 8 mg los das 1, 2 y 3.
Se debe evitar la administracin concomitante de fosaprepitant con principios activos que inducen de forma importante la
actividad del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, fenitona, carbamazepina, fenobarbital), ya que la combinacin puede
provocar descensos en las concentraciones plasmticas de aprepitant que pueden conducir a una disminucin de la
eficacia. No se recomienda la administracin concomitante de fosaprepitant con preparados a base de plantas que
contienen hiprico (Hypericum perforatum, tambin conocido como Hierba de San Juan). Rifampicina disminuy la
semivida terminal de aprepitant oral un 68 %.
GEMCITABINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cncer de pncreas
Cada frasco mpula contiene: metastsico.
Adultos: 1000 mg/m2 de superficie
Clorhidrato de gemcitabina
corporal, cada 7 das por 3 semanas.
equivalenta a 1 g de gemcitabina. Cncer de pulmn de
clulas no pequeas.
Nios: No se recomienda.
Generalidades
Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se transforma en dos metabolitos activos que al incorporarse como
nucletidos en la molcula inhiben la sntesis del DNA.
24
Efectos adversos
Anemia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo, hipertensin arterial.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mielosupresin y trastornos cardiovasculares.
Interacciones
Con medicamentos inmunosupresores como azatioprina, corticoesteroides, ciclofosfamida aumentan efectos adversos.
GOSERELINA
IMPLANTE DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cncer de prstata. Implante subcutneo.
Cada implante contiene: Acetato de
goserelina equivalente a 3.6 mg de Cncer de mama. Adultos: Un implante subcutneo
goserelina base. Endometriosis. cada 28 das en la pared
Fibromatosis uterina. abdominal superior.
Envase con implante cilndrico estril
010.000.3048.00
en una jeringa lista para su aplicacin.
IMPLANTE DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cncer de prstata. Subcutnea.
Cada implante contiene: Acetato de
goserelina equivalente a 10.8 mg de
Endometriosis. Adultos: Un implante cada tres
goserelina.
Miomatosis. meses.
010.000.3049.00 Envase con una jeringa que contiene
un implante cilndrico estril.
Generalidades
Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce descenso de concentraciones de testosterona en hombres y de
estradiol en mujeres.
Efectos adversos
Nusea, vmito, edema, anemia, hipertensin, dolor torcico, bochornos y disminucin de la potencia sexual, dolor seo
que cede con el tratamiento, insomnio, insuficiencia renal.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes resistentes al tratamiento con estrgenos, antiandrgenos o con
orquiectoma.
Interacciones
Con antiandrgenos aumentan efectos adversos.
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GRANISETRN
GRAGEA O TABLETA

contiene: Oral.
Clorhidrato de granisetrn
equivalente a 1 mg de Adultos: 1 mg cada12 horas o 2 mg cada 24 horas.
granisetrn. Iniciar 1 hora antes de la quimioterapia.
Nusea y vmito
secundarios a
tabletas.
quimioterapia y
radioterapia
SOLUCIN INYECTABLE
antineoplsica.
Adultos: 3 mg. por da.
Cada ampolleta contiene: Nios mayores de 2 aos: 10 g/kg de peso corporal
Clorhidrato de granisetrn por da. Se administran en 20-50 ml de Solucin de
equivalente a 3 mg de cloruro de sodio al
granisetrn. 0.9 % o dextrosa al 5 % durante 5 minutos antes de
la quimioterapia.
010.000.4441.00 Envase con 3 ml. Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades
Antagonista altamente selectivo de los receptores 5-hidroxitriptamina (5-HT3) de las terminales perifricas del nervio
vago y en la zona desencadenante del vmito en el rea postrema del SNC.
Efectos adversos
Cefalea y constipacin nasal, rara vez reacciones de hipersensibilidad con exantema cutneo y anafilaxia. Aumento leve
de transaminasas hepticas.
Interacciones
Aumenta su depuracin plasmtica con fenobarbital. No interacciona con la quimioterapia contra el cncer ni con los
medicamentos antiulcerosos, benzodiacepinas, ni con los neurolpticos.
HIDROXICARBAMIDA
Oral.
CPSULA
Leucemia granuloctica Adultos: 60 a 80 mg/kg de peso corporal en
crnica. Policitemia una sola dosis cada tres das.
Hidroxicarbamida 500 mg.
vera.
Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso corporal al da
durante 6 semanas.
Generalidades
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la sntesis de DNA, en la fase S.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia, alucinaciones, anorexia,
nusea, vmito, diarrea, estomatitis, hiperuricemia, exantema, prurito, elevacin de creatinina y de nitrgeno en suero.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin medular severa, post-radioterapia y post-quimioterapia,
infeccin en aparato respiratorio alto, hemorragia activa, fiebre no diagnosticada e insuficiencia renal.
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Interacciones
Con medicamentos que producen mielosupresin aumentan los efectos adversos.
IDARUBICINA
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa lenta (10 a 15
minutos).
Leucemia mieloblstica
Clorhidrato de Idarubicina 5 mg.
aguda. Adultos: 15 mg/m2 de superficie
corporal/ da por tres das,
Envase con frasco mpula con
010.000.4434.00 administrar con citarabina.
liofilizado o frasco mpula con
5 ml (1 mg/ml).
Tratamiento de leucemia
CPSULA Oral
aguda linfoctica.
Cada cpsula contiene: Adultos: 5 a 45 mg/m2 de
Tratamiento de leucemia
Clorhidrato de Idarubicina 25 mg. superficie corporal/ da. Puede
aguda no linfoctica.
administrarse un segundo
010.000.5441.00 Envase con una cpsula. tratamiento.
Cncer de mama.
Generalidades
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la sntesis de cido nucleico e interacta con la enzima
Topoisomerasa II.
Efectos adversos
Cefalea, neuropata perifrica y convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio e insuficiencia cardiaca; nusea
vmito, diarrea, enterocolitis; insuficiencia renal; mielosupresin; cambios en la funcin heptica y necrosis tisular;
alopecia, fiebre e hiperglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin, cardiopata o
hepatopata. Precauciones: En insuficiencia renal y heptica, supresin de mdula sea o cardiopata.
Interacciones
La estreptocinasa aumenta los valores en sangre. No mezclar con heparina por incompatibilidad qumica.
IFOSFAMIDA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Cncer testicular.
Adultos: 1.2 g/m2 de superficie corporal
Cncer cervico-uterino.
/da, por 5 das consecutivos.
Cada frasco mpula con Cncer de mama.
polvo o liofilizado Cncer de ovario.
Repetir cada 3 semanas o despus que el
contiene: Ifosfamida 1 g. Cncer de pulmn.
paciente se recupere de la toxicidad
Linfoma de Hodgkin.
hematolgica.
010.000.4432.00 Envase con un frasco Linfoma no Hodgkin.
mpula. Mieloma mltiple.
La terapia debe administrarse siempre con
MESNA.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
Efectos adversos
Disuria, hematuria, cilindruria y cistitis. Mielosupresin, somnolencia, confusin y psicosis depresiva. Nusea y vmito.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal.

Interacciones
Con mesna se disminuye el riesgo de irritacin en vas urinarias. Incrementa la mielosupresin con otros frmacos
oncolgicos.
IMATINIB
Oral
Adultos: Leucemia mieloide
Leucemia mieloide crnica
crnica. Dosis inicial: 400-600
Cada comprimido recubierto (crisis blstica, fase
mg/da.
contiene: acelerada o fase crnica).
Mesilato de imatinib 100 mg.
Fase acelerada y crisis blstica
Tumores del estroma
de la leucemia mieloide crnica.
gastrointestinal irresecables
Dosis inicial: 600 mg/da.
Envase con 60 comprimidos o metastsicos.
010.000.4225.00
recubiertos.
Nios: 260-340 mg/m2 de
superficie corporal por da
Generalidades
Antineoplsico. Derivado de la fenilaminopirimidina que inhibe selectivamente la tirosinocinasa BCR-ABL, enzima a la
que se ha atribuido la leucemia mieloide crnica. Se absorbe bien, se transforma en el hgado por el CYP3A4 y se
genera un metabolito con la misma actividad que el frmaco original. La mayora se excreta con las heces y un 5 % con
la orina. Vida media de 15 horas.
Efectos adversos
Son frecuentes retencin de lquidos, contracturas musculares, nusea, vmito y diarrea. Pueden presentarse
hepatotoxicidad, neutropenia y trombocitopenia.
Precauciones: En insuficiencia heptica y renal, mielosupresin, retencin de lquidos y edema, infecciones virales y
bacterianas.
Interacciones
Eritromicina, itraconazol, warfarina.
IRINOTECAN
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula contiene: Clorhidrato de
Cncer de colon y
irinotecan clorhidrato de irinotecan
recto metastsico. Adultos: 125 mg/m2 de superficie
trihidratado 100 mg.
corporal/ da.
Generalidades
Evita la sntesis de las cadenas del DNA.
Efectos adversos
Neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, diarrea, nausea, vmito, astenia, fiebre, alteraciones de la funcin heptica,
alopecia, erupciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e infecciones no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tratamiento antiinfeccioso, o con leucopenia y trombocitopenia.
Interacciones
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Con laxantes se favorece los efectos gastrointestinales. Con otros antineoplsicos aumenta la mielosupresin, con
dexametasona puede incrementarse linfocitopenia e hiperglucemia y con diurticos puede causar deshidratacin.
L-ASPARAGINASA
Intramuscular e infusin intravenosa.
Adultos: 50 a 200 UI/kg de peso corporal/da

SOLUCIN INYECTABLE.
durante 28 das.
Nios: 200 UI/kg de peso corporal/da durante
contiene: L-Asparaginasa
28 das. Como parte de rgimen teraputico
10,000 UI. Leucemia
(Intramuscular) 6,000 UI/m2 de superficie
linfoctica aguda.
corporal; los das 4, 7, 13, 16, 19, 22, 25 y 28
del periodo de tratamiento, en combinacin
con vincristina y prednisona.
010.000.4229.00 Envase con 1 frasco mpula.
En ambos casos, ajustar la dosis a la
edad y condiciones del paciente.
Generalidades
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin
de ADN y ARN.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, reacciones alrgicas severas, hepatotoxicidad, insuficiencia renal,
leucopenia, infecciones agregadas, trombosis, hemorragia intracraneal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, varicela, herpes zoster, disfuncin heptica o renal e
infecciones sistmicas no controladas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactancia.
Interacciones
Con vincristina, prednisona, inmunodepresores y radiacin aumenta su toxicidad. Interfiere con el efecto del metotrexato.
LETROZOL
GRAGEA O TABLETA
Oral.
Cncer de mama
avanzado con estado
Letrozol 2.5 mg. Adultos: Una gragea cada 24
postmenopusico.
horas.
Generalidades
Inhibidor altamente selectivo de la aromatasa, enzima clave en la biosntesis de estrgenos, sin modificar la biosntesis
de otras hormonas esteroideas.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga, alopecia, erupcin eritematosa y maculopapular, vmito, dispepsia, aumento de
peso, dolores osteomusculares, anorexia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, premenopusia y en menores de
edad. Precauciones: Utilizar con precaucin en insuficiencia renal e insuficiencia heptica graves.
Interacciones
Por ser inhibidor de isoenzmas, se debe administrar con precaucin en pacientes que tomen medicamentos que se
transformen en el hgado.
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LEUPRORELINA
Tratamiento
paliativo de
cncer de
Cada frasco mpula con microesferas liofilizadas Intramuscular.
prstata
contiene: Acetato de leuprorelina 3.75 mg. Adultos: 3.75 mg una vez
avanzado.
al mes.
Fibrosis uterina.
Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml
010.000.5431.00 Endometriosis.
y equipo para su administracin.
Pubertad precoz.
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado o

cada frasco mpula con microesferas liofilizadas
contiene: Acetato de leuprorelina 7.5 mg
Subcutnea o
intramuscular.
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado
010.000.3055.00 Adultos: 7.5 mg por mes.
y jeringa prellenada con 0.3 ml con sistema de
liberacin.
Envase con frasco mpula con microesferas
010.000.3055.01
liofilizadas, un frasco mpula con 2 ml de diluyente
y jeringa de 3 ml.
El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina Subcutnea.

11.25 mg. Adultos: 11.25 mg cada
Cncer de
tres meses.
prstata
Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml
010.000.5434.00 avanzado.
de diluyente y equipo para administracin.
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado

Subcutnea.
contiene: Acetato de leuprorelina 22.5 mg.
Adultos: 22.5 mg cada tres
meses.
Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado
010.000.5450.00
y jeringa prellenada con 0.5 ml con sistema de
liberacin.
Cada jeringa prellenada con polvo liofilizado Subcutnea.

contiene: Acetato de Leuprorelina 45 mg. Adultos:
45 mg cada seis meses.
010.000.5972.00 Envase con jeringa prellenada con polvo liofilizado
y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropina.
Efectos adversos
Bochornos, ardor en el sitio de aplicacin, fatiga, atrofia testicular y ginecomastia.
Al igual que con cualquier anlogo LHRH es posible un aumento transitorio con la concentracin de testosterona srica
durante la primera semana de tratamiento. Por lo tanto, la exacerbacin de signos y sntomas de la enfermedad durante
las primeras semanas de tratamiento es de esperarse en pacientes con metstasis vertebrales y/u obstruccin urinaria o
hematuria. Si estas condiciones se agravan pueden conducir a problemas neurolgicos tales como: debilidad y
parestesia de miembros inferiores o exacerbacin de los sntomas urinarios.
30
Precauciones: Pueden ocurrir cambios en la densidad mineral sea durante cualquier estado hipoestrognico. La prdida
de la densidad mineral sea puede ser reversible despus de suspender el acetato de leuprorelina.
Acetato de Leuprorelina no ha sido estudiado en mujeres ni en nios. Se conoce que la Leuprorelina puede causar dao
fetal, por lo tanto, est contraindicado en el embarazo y lactancia.
Acetato de Leuprorelina 45 mg est contraindicado en pacientes peditricos.
Interacciones
No se han realizado estudios farmacocinticos sobre el riesgo de interaccin con otros frmacos. Su comportamiento
farmacolgico particular y la baja unin a protenas del plasma hacen no esperar interacciones negativas.
LEVAMISOL
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de Adyuvante en la
Adultos: Dosis inicial: 50 mg
levamisol equivalente a 50 mg de quimioterapia del
cada 8 horas por tres das.
levamisol. carcinoma de colon.
Dosis sostn: 50 mg cada 8
horas por 2 semanas.
Generalidades
Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos al estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos
macrfagos neutrfilos. La indicacin primordial es para tratar pacientes con adenocarcinoma del colon tratados
quirrgicamente y en estadio C como adyuvante del 5 Fluorouracilo. Tiene actividad antihelmntica contra scaris y
oxiuros.
Efectos adversos
Nusea, diarrea, dermatitis, fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, anemia, leucopenia, presencia de HLA B27 en artritis
reumatoide.
Interacciones
Con alcohol produce efecto disulfiram y con warfarina aumenta el tiempo de protombina. Incrementa la concentracin
plasmtica de fenitona.
LOMUSTINA
CPSULA Oral.
Cada frasco con dos cpsulas Adultos y Nios: 130 mg/ m2 de superficie
contiene: Cncer de corporal, como dosis nica cada 6 semanas.
Lomustina: 10 mg. encfalo.
Lomustina 40 mg. Reducir la dosificacin de acuerdo al grado
Lomustina 100 mg. Enfermedad de de supresin de la mdula sea.
Hodgkin.
Envase con 3 frascos conteniendo No debern repetirse las dosis hasta que los
010.000.4428.00
2 cpsulas de cada una de las leucocitos sean ms de 4,000/ mm3, y las
cantidades. plaquetas ms de 100,000/ mm3.
Generalidades
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin de RNA.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, nusea y vmito.
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Hipersensibilidad al frmaco, leucopenia, trombocitopenia, insuficiencia renal, heptica o pulmonar.

Interacciones
Con medicamentos citotxicos y con radioterapia aumentan sus efectos adversos.
MECLORETAMINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Enfermedad de Hodgkin
contiene: Clorhidrato de
Adultos: 0.2 mg/kg de peso corporal, por dos
mecloretamina 10 mg.
Linfosarcoma. Leucemia das consecutivos.
crnica. Carcinoma
broncgeno. Administrar diluido en soluciones
010.000.5447.00 Envase con 1 frasco
mpula.
Generalidades
Mostaza nitrogenada con efecto alquilante, muy activa, se combina con radicales orgnicos de aminocidos, con lo que
se alteran los mecanismos fundamentales del crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y las funciones
celulares.
Efectos adversos
Nusea, vmito, depresin de mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, alopecia, anorexia, tromboflebitis, erupcin
cutnea maculo- papulosa, amenorrea prolongada.
Interacciones
Con otros antineoplsicos aumentan sus efectos adversos.
MEGESTROL
TABLETA
Oral.
Cncer de mama.
Acetato de megestrol 40 mg. Adultos: Mamario: 40 mg, cada 6 horas.
Cncer de endometrio.
Endometrio: 20 a 80 mg cada 6 horas
Generalidades
Progestgeno que inhibe la pituitaria y produce regresin del carcinoma.
Efectos adversos
Aumento de peso, retencin de lquidos, hipertensin arterial, alteraciones menstruales.
Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos. Utilizar con precaucin en pacientes con antecedentes de
tromboembolismo y tromboflebitis, epilepsia, diabetes mellitus, enfermedad renal, cardiopata o migraa.
Interacciones
Con anticonceptivos hormonales aumenta el riesgo de tromboebolismo. Interfiere en el efecto de bromocriptina.
32
MELFALN
Oral.
Adultos: 150 g/kg de peso corporal por siete

das consecutivos, seguidos de un periodo de
descanso de 3 semanas.
TABLETA Mieloma mltiple.
Cuando la cuenta leucocitaria se eleva, dosis
de mantenimiento de 100 a 150 g/kg de
Cada tableta contiene: Carcinoma mamario.
peso corporal diarios por 2 a 3 semanas
Melfaln 2 mg. Seminoma testicular.
250 g/kg de peso corporal diarios por 4 das,
Linfoma no Hodgkin.
seguidos de descanso de 2-4 semanas.
Cncer de ovario
010.000.1756.00 Envase con 25 tabletas. avanzado no resecable.
Con cuenta leucocitaria 3000/mm3 y
plaquetas arriba de 75000/ mm3 dar dosis
mantenimiento de 2-4 mg/da. 250 g/kg de
peso corporal diarios 7 mg/m2 de superficie
corporal/ diarios por 5 das, cada 5 a 6
semanas.
Generalidades
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la diferenciacin y la funcin celular; la muerte celular ocurre
en interfase.
Efectos adversos
Depresin de la mdula sea, leucemia aguda no linfoctica, nusea, vmito, diarrea y estomatitis. Alopecia, neumonitis,
fibrosis pulmonar y dermatitis.
Precauciones: En dao renal y padecimientos hematolgicos, o con radioterapia y quimioterapia previas.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radiaciones aumentan los efectos adversos.
MERCAPTOPURINA
Oral.
TABLETA
aguda. Adultos: 80 a 100 mg/m2 de superficie
corporal/ da.
Leucemia mieloblstica En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso
Mercaptopurina 50 mg.
aguda. corporal/da.
Nios: 70 mg/m2 de superficie corporal /da.
Leucemia mieloblstica
crnica. Dosis de sostn de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso
corporal/da.
Generalidades
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, trombocitopenia, nusea, vmito, anorexia, diarrea, lceras bucales, ictericia, necrosis heptica,
hiperuricemia, eritema, hiperpigmentacin.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en mielosupresin, infeccin sistmica, disfuncin heptica o renal e
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hiperuricemia.
Interacciones
Con radiacin y medicamentos mielosupresores aumentan efectos adversos. Se inhibe el efecto anticoagulante de la
warfarina. Con tiacidas y furosemide se incrementa el riesgo de hiperuricemia.
MESNA
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Profilaxis de cistitis
hemorrgica en Adultos: 240 mg/m2 de superficie corporal,
Mesna 400 mg.
pacientes que reciben administrados junto con el antineoplsico.
ifosfamida o
ciclofosfamida. Las dosis se repiten 4 a 8 horas despus
de la administracin del antineoplsico.
con 4 ml (100 mg/ml).
Generalidades
Previene la cistitis hemorrgica inducida por ifosfamida al reaccionar con los metabolitos txicos de este compuesto.
Efectos adversos
Disgeusia, diarrea, nusea, vmito, fatiga, hipotensin.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y compuestos con grupos
sulfhidrlicos. Precauciones: En trombocitopenia.
Interacciones
Previene efectos adversos de ifosfamida.
METENOLONA
SOLUCIN INYECTABLE
Catabolismo
Intramuscular.
nitrogenado
Cada ampolleta contiene: Enantato de
negativo.
metenolona 50 mg. Adultos: 50 a 100 mg cada dos a
cuatro semanas.
Anemia aplsica.
Generalidades
Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de
eritropoyetina y la sntesis del hem.
Efectos adversos
Oligospermia, priapismo, ginecomastia, atrofia testicular y crecimiento de la prstata. En mujeres: virilizacin. En nios:
interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz. Acn, estomatitis, irritacin local, hipercalcemia, ictericia
colesttica, insominio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cncer de prstata o de mama en el hombre.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en hipercalcemia, disfuncin heptica, enfermedades cardiovasculares o renales,
epilepsia, migraa y lactancia.
Interacciones
Aumenta el riesgo de edema con el uso de corticoesteroides, incrementa la accin de los anticoagulantes orales y
disminuye la glucosa en sangre.
34
METOTREXATO
Oral,
TABLETA
Adultos y nios: Psoriasis 2.5 mg
Cada tableta contiene: Metotrexato
al da durante 5 das.
sdico equivalente a 2.5 mg de
metotrexato. Leucemia linfoctica
Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg
aguda.
una vez por semana por seis
010.000.1759.00 Envase con 50 tabletas. Coriocarcinoma. Cncer
meses.
de la mama. Carcinoma
SOLUCIN INYECTABLE epidermoide de la cabeza
y el cuello. Linfomas. Intramuscular, intravenosa o
Cada frasco mpula con liofilizado Sarcoma osteognico. intratecal.
contiene: Metotrexato sdico
equivalente a 50 mg de metotrexato. Prevencin de la Por va intravenosa o
infiltracin leucmica de intramuscular: 50 mg/m2 de
Envase con un frasco mpula. las meninges y del superficie corporal.
010.000.1760.00
SOLUCIN INYECTABLE
Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2
Artritis reumatoide. de superficie corporal.
Psoriasis.
contiene: Metotrexato sdico
intravenosas envasadas en
metotrexato.
frascos de vidrio.
Generalidades
Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e
interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, ulceraciones, perforacin gastrointestinal, estomatitis, depresin de
la mdula sea, insuficiencia heptica y renal, fibrosis pulmonar, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en desnutricin, infecciones graves, depresin de la mdula sea,
inmunodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
Interacciones
La sobredosificacin requiere de folinato de calcio intravenoso. Los salicilatos, sulfas, fenitona, fenilbutazona y
tetraciclinas aumentan su toxicidad. El cido flico disminuye su efecto.
MITOMICINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Cncer de estmago.
Adultos: 2 mg/m2 de superficie corporal, por
va endovenosa/ diarios por cinco das 10 a
polvo contiene: Cncer de pncreas.
20 mg/m2 de superficie corporal como dosis
Mitomicina 5 mg. Cncer de colon.
nica.
Cncer de pulmn.
Se suspender el tratamiento si la cuenta
010.000.3022.00 Envase con un frasco Cncer de mama.
leucocitaria es menor de 3,000/mm3 o si las
mpula.
plaquetas estn por debajo de 75,000/mm3.
Generalidades
35
Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce una inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la
sntesis del RNA
y de protenas en menor cantidad.
Efectos adversos
Leucopenia y trombocitopenia. Nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre y malestar, fibrosis y edema
pulmonar, neumona intersticial, sindrome urmico, insuficiencia renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con cuentas leucocitarias menores de 3,000/mm3, plaquetas
por debajo de
75,000/mm3 niveles sricos de creatinina por arriba de 1.7 mg/100 ml.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan los efectos adversos. El dextrn y la urocinasa potencian la accin
citotxica del frmaco.
MITOXANTRONA
Linfomas no
Cada frasco mpula contiene: Hodgkin. Adultos: 8 a 14 mg/m2 de superficie
Clorhidrato de mitoxantrona corporal, cada 21 das. Nios:
equivalente a 20 mg de Leucemias 8 mg/m2 de superficie corporal /da, por 5
mitoxantrona base. granuloctica aguda. das.
010.000.4233.00 Envase con un frasco mpula Cncer de mama. intravenosas envasadas en frascos de
con 10 ml. vidrio.
Generalidades
Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula la formacin de rupturas en los filamentos de DNA,
accin mediada por la topoisomerasa II.
Efectos adversos
Mielotoxicidad, arritmias, dolor precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal, cardiomiopata.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores y con radioterapia se incrementan efectos adversos.
MOLGRAMOSTIM
SOLUCIN INYECTABLE Subcutnea o infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con Terapia mielosupresora. Adultos: 1 a 3 g/kg/da. La dosis mxima
liofilizado contiene: diaria no deber exceder a 10 mg/kg da.
Molgramostim 400 g. Anemia aplsica.
Neutropenia. La duracin del tratamiento depende de la
Transplante de mdula respuesta teraputica.
Envase con un frasco sea.
010.000.5429.00
mpula y una ampolleta Administrar diluido en soluciones
con diluyente de un ml. intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Es una protena esencial que interviene en la regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional leucocitaria.
Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
Efectos adversos
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Fiebre, dolor seo, rash, disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin y fatiga.
Precauciones: Antecedentes de prpura trombocitopnica auto-inmune.
Interacciones
Con citotxicos se puede presentar trombocitopenia.
NILOTINIB
CPSULA
Oral.
Leucemia mieloide
Cada cpsula contiene: crnica positiva para
Clorhidrato de nilotinib cromosoma Filadelfia,
equivalente a 200 mg de con resistencia o
Se debe administrar por lo menos 2 horas
nilotinib. intolerancia a
antes de los alimentos y no se deben
tratamiento previo,
consumir alimentos una hora despus de la
010.000.4322.00 Envase con 112 cpsulas. incluyendo imatinib.
dosis.
Generalidades
Inhibidor de la Bcr-Abl kinasa. Inhibe la proliferacin de las lineas celulares leucmicas derivadas de pacientes con
leucemia mieloide crnica positivas a cromosoma Filadelmia.
Efectos adversos
Anorexia, alopecia, eritema y astenia, urticaria, prurito, nusea, cefalea, fatiga, estreimiento, diarrea, dolor seo
generalizado, artralgias, espasmos musculares y edema perifrico. Trombocitopenia, anemia y neutropenia. Derrame
pleural, derrame pericrdico, hemorrgia gastrointestinal y del sistema nervioso central. Neumona, infecciones del tracto
urinario, hipercalcemia, insomnio, ansiedad, alteracin del gusto, alargamiento del QT y disminucin de la agudeza
visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al nilotinib o a cualquiera de sus excipientes. Pacientes mielosuprimidos.
Infecciones graves no controladas.
Precauciones: En pacientes que desarrollan mielosupresin durante el tratamiento, vigilancia hematolgica quincenal o
mensual y disminuir o suspender temporalmente el tratamiento. En pacientes que tienen o pueden desarrollar
prolongacin del QT. Corregir hipomagnesemia e hipokalemia antes de iniciar el tratamiento. Evitar jugo de toronja y
otros alimentos que inhiben el CYP3A4. Intolerancia grave a la lactosa
o galactosa. Pacientes con insuficiencia heptica.
Interacciones
Evitar uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, voriconazol, claritromicina o
ritonavir, prolonga el intervalo QT.
37
ONDANSETRN
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Una tableta cada 8 horas, una a dos
Clorhidrato dihidratado de horas antes de la radioterapia. El tratamiento
ondansetrn equivalente puede ser por cinco das.
a 8 mg de ondansetrn. Nios mayores de cuatro aos:
Media tableta cada ocho horas durante cinco
010.000.2195.00 Envase con 10 tabletas. das.
Intravenosa lenta o por infusin.
Nusea y vmito
SOLUCIN INYECTABLE
secundarios a
Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de
quimioterapia y
Cada ampolleta o frasco la quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas
radioterapia
ampula contiene: despus de la primera dosis.
antineoplsica.
Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn equivalente Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta por 24
a 8 mg de ondansetrn. horas. Nios mayores de cuatro aos:
5 mg/m2 de superficie corporal, durante
quince minutos inmediatamente antes de la
Envase con 3 ampolletas quimioterapia.
010.000.5428.00 o frascos mpula con 4
ml. Administrar diluido en soluciones
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y
vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos
Cefalea, diarrea, estreimiento y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Valorar riesgo beneficio en lactancia.
Interacciones
Inductores o inhibidores del sistema enzimtico microsomal heptico modifican su transformacin.
OXALIPLATINO
SOLUCIN INYECTABLE

Oxaliplatino 50 mg.
010.000.5458.00 con liofilizado o envase con un Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal,
Cncer de colon
frasco mpula con 10 ml. en 250 a 500 ml durante 2 a 6 horas, cada 21
y recto
SOLUCIN INYECTABLE das.
metastsico.
Cada frasco mpula contiene: Administrar diluido en soluciones
Oxaliplatino 100 mg. intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

010.000.5459.00 con liofilizado o envase con un
frasco mpula con 20 ml.
38
Generalidades
Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin
de enlaces covalentes, dentro y entre las cadenas de la molcula de DNA.
Efectos adversos
Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los derivados del platino.
Interacciones
Con la administracin concomitante con raltitrexed se incrementa la depuracin del oxaliplatino y su vida media terminal
disminuye.
PACLITAXEL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel Infusin intravenosa.

Cncer avanzado
300 mg.
epitelial del ovario.
Adultos: 135 a 250 mg/m2 de
Envase con un frasco mpula con 50 ml, superficie corporal, en 24 horas,
Carcinoma mamario.
con equipo para venoclisis libre de cada tres semanas.
010.000.5435.00
polivinilcloruro (PVC) y filtro1 con
membrana no mayor de 0.22 m.
Generalidades
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de los dmeros de tubulina, para evitar su
despolimerizacin.
Efectos adversos
Anemia, trombocitopenia, leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin, disnea, nusea, vmito, alopecia y
neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y medicamentos formulados con aceite de ricino polioxitilado.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en neutropenia.
Interacciones
Con cisplatino, etopsido, carboplatino y fluorouracilo incrementa la mielotoxicidad. Con ketoconazol disminuye su efecto.
PALONOSETRN
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Prevencin de nuseas y
Clorhidrato de palonosetrn
vmitos agudo y tardo Adultos: 0.25 mg. Dosis nica
equivalente a 0.25 mg de
postquimioterapia y aplicada en bolo en un lapso de
palonosetrn.
radioterapia. 30 segundos, 30 minutos antes
del inicio de la quimioterapia.
con 5 ml.
Generalidades
Agente antiemtico y antinusea antagonista selectivo del subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3).
Efectos adversos
Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.
39
Precauciones: Administrar con precaucin en pacientes que presenten prolongacin de los intervalos de conduccin
cardiaca, particularmente intervalo QTc.
Interacciones
El potencial de interacciones clnicamente significativas parece ser muy bajo. En estudios clnicos controlados se ha
administrado con seguridad junto con agentes corticosteroides, analgsicos, antiemticos/antinusea, antiespasmdicos
y anticolinrgicos. No inhibe la actividad antitumoral de agentes quimioteraputicos.
PAZOPANIB
TABLETA Oral.
Pacientes con
Cada tableta contiene: carcinoma de Adultos: 800 mg una vez al da.
Clorhidrato de Pazopanib clulas renales Debe tomarse sin alimentos (cuando menos
equivalente a 200 mg de avanzado o una hora antes o dos despus de una
Pazopanib. metastsico en primera comida).
lnea Debe tomarse entera con agua y no debe
010.000.5654.00 Envase con 30 tabletas. partirse o machacarse.
Generalidades
Pazopanib administrado por va oral, es un potente inhibidor de tirosin kinasa (ITK) que inhibe mltiples Receptores del
Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGFR)-1, -2 y -3, inhibe los receptores del factor de crecimiento derivado de
plaquetas (PDGFR)- y , e inhibe el receptor del factor de clulas madre (c-KIT), con valores CI50, de 10, 30, 47, 71,
84 y 74 nM, respectivamente.
Efectos adversos
Accidente isqumico transitorio, accidente cerebrovascular isqumico, isquemia de miocardio, infarto de miocardio e
infarto cerebral, insuficiencia cardiaca, perforacin gastrointestinal y fstula, prolongacin del intervalo QT y hemorragia
pulmonar, gastrointestinal y cerebral, acontecimientos tromboemblicos venosos, disfuncin del ventrculo izquierdo y
neumotrax. Entre los eventos mortales que posiblemente tuvieron relacin con pazopanib se incluyeron la hemorrgia
gastrointestinal, hemorragia pulmonar/hemoptisis, funcin heptica anormal, perforacin intestinal y accidente
cerebrovascular isqumico. Entre las reacciones adversas ms comunes de cualquier grado se incluyeron: diarrea,
cambios en el color del pelo, hipopigmentacin de la piel, erupcin cutnea exfoliativa, hipertensin, nusea, dolor de
cabeza, fatiga, anorexia, vmitos, disgeusia, estomatitis, disminucin de peso, dolor, elevaciones de alanina
aminotransferasa y aspartato aminotransferasa.
Precauciones: Efectos hepticos, hipertensin, sndrome de encefalopata posterior reversible (PRES)/ sndrome de
leucoencelopata posterior reversible (RPLS), disfuncin cardiaca/fallo cardiaco, prolongacin del intervalo QT y Torsade
de Pointes, acontecimientos trombticos arteriales, acontecimientos tromboemblicos venosos, microangiopata
trombtica, acontecimientos hemorrgicos, perforaciones gastrointestinales y fstula, hipotiroidismo, proteinuria,
neumotrax, infecciones,
Interacciones
Inhibidores de CYP3A4, P-gp, BCRP, inductores de CYP3A4, P-gp, BCRP, uso concomitante de pazopanib
ysimvastatina, administracin concomitante de pazopanib con esomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib
aproximadamente en un 40 % (AUC y Cmax),
40
PEMETREXED
SOLUCIN INYECTABLE Mesotelioma pleural
maligno en combinacin Adultos: 500 mg/m2 de superficie
Cada frasco mpula con liofilizado con Cisplatino. corporal administrada como una
contiene: Pemetrexed disdico infusin intravenosa durante 10
heptahidratado o Pemetrexed Cncer pulmonar de minutos en el primer da de cada
disdico equivalente a 500 mg de clulas no pequeas ciclo de 21 das.
pemetrexed. avanzado o metastsico
con quimioterapia Administrar diluido en soluciones
010.000.5453.00 Envase con frasco mpula. previa. intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Generalidades
Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin mediante la interrupcin de los procesos metablicos
dependientes del folato, esenciales para la replicacin celular.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis, diarrea, constipacin, fiebre, fatiga,
transaminasemia, erupcin y/o descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: embarazo, enfermedades mielosupresivas. Fiebre y neutropenia.
Interacciones
Aumentara sus efectos adversos con depresores de la mdula sea. Cuando su uso se asocia a cisplatino los
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos deben ser utilizados con precaucin.
PROCARBAZINA
Oral.
Adultos: 2 a 4 mg/kg de peso corporal/da, en

CPSULA O COMPRIMIDO dosis nica o dividida durante la primera
semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg de peso
Cada cpsula o comprimido corporal/da hasta que ocurra la respuesta o
contiene: se presenten efectos txicos. Dosis de
Clorhidrato de procarbazina Enfermedad mantenimiento 1 a 2 mg/kg de peso
equivalente a 50 mg de de Hodgkin. corporal/da.
procarbazina.
Nios: 50 mg/da, durante la primera semana,
Envase con 50 cpsulas o despus 100 mg/m2 de superficie
010.000.1771.00
comprimidos. corporal, hasta que ocurra respuesta o se
presenten efectos txicos. Dosis de
mantenimiento 50 mg/da despus de la
recuperacin de la mdula sea.
Generalidades
El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la sntesis de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de la
divisin celular.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus, depresin, neuropata
perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia, estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgia, artralgia, derrame pleural.
41
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pobre reserva de la mdula sea, dao heptico y renal.
Interacciones
Aumenta el efecto de los antidepresivos al inhibir la accin de la monoaminoxidasa, incrementa los efectos de
barbitricos, hipotensores, simpaticomimticos y fenotiazinas.
RALTITREXED
SOLUCIN INYECTABLE
Tratamiento paliativo del
liofilizado contiene: Adultos: 3 mg/m2 de superficie corporal,
cncer de colon y recto
Raltitrexed 2 mg. diluido en 50 a 100 ml de solucin, se puede
avanzado.
repetir la dosis cada 3 semanas en ausencia
Envase con un frasco de toxicidad.
010.000.5425.00
mpula.
Generalidades
Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los anti-metabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente
contra la enzima timidalato sintetasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, elevacin de las transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucostis, palpitaciones.
Interacciones
RITUXIMAB
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene

Rituximab 100 mg.
010.000.5433.00 Envase con 1 frasco mpula con 10 ml.
010.000.5433.01 Envase con 2 frascos mpula con 10 ml. Linfoma no Adultos: 375 mg/m2 de superficie
SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco Hodgkin. corporal/ da, cada 7 das. Administrar
mpula contiene diluido en soluciones intravenosas
Rituximab 500 mg. envasadas en frascos de vidrio.

010.000.5445.01 Envase con dos frascos mpula con 50
ml cada uno.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal quimrico murino/humano que se une al antgeno transmembranal CD 2 en los linfocitos B
provocando reacciones inmunolgicas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, cefalea, prurito, exantema, broncoespasmo, angioedema, rinitis, hipotensin, rubor,
arritmias cardiacas, exacerbacin de angina de pecho o de insuficiencia cardaca, trombocitopenia, neutropenia o
anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En cardiopata isqumica o con mielosupresin.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumentan sus efectos adversos.
42
SORAFENIB
Dosis
COMPRIMIDO
Cncer renal. Oral.
Cada comprimido contiene: Tosilato de
sorafenib equivalente a 200 mg de
Carcinoma Adultos: 400 mg cada 12
sorafenib.
hepatocelular. horas.
Generalidades
Inhibidor de las cinasas de serina / treonina y cinasas de tirosina, de receptores de las clulas tumorales y de las clulas
de los vasos tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la proliferacin tumoral.
Efectos adversos
Exantema, diarrea, astenia y adinamia, fatiga, hipertensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Con compuestos que se metabolizan y eliminan a travs de la va UGT1A1, como el irinotecn.
SUNITINIB
Oral.
CPSULA
Carcinoma de clulas
Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4
renales metastsico.
Cada cpsula contiene: semanas, seguidas por 2 semanas de
Malato de sunitinib descanso. Este rgimen se repite hasta la
Tumores del estroma
equivalente a 12.5 mg de progresin o falla al tratamiento.
gastrointestinal con
sunitinib.
resistencia o intolerancia
Las dosis se pueden incrementar o disminuir
a imatinib.
Envase con 28 cpsulas. en rangos de 12.5 o 25 mg con base en la
010.000.5482.00
seguridad y tolerancia individual.
Generalidades
Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el crecimiento del tumor, angiognesis patolgica
y progreso metastsico del cncer. Tiene gran actividad inhibitoria contra el factor de crecimiento derivado
de las plaquetas (PDGFR y PDGFR receptores del factor de crecimiento del endotelio vascular ( VEGFR1,
VEGFR2 y VEGFR3), receptor del factor de clulas madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT3) parecida a Fms, receptor del
factor estimulador de colonias Tipo 1 (CSF 1R) y receptor del factor neurotrfico derivado de la lnea de clulas gliales
(RET). Su metabolito primario presenta una potencia similar a Sunitinib.
Efectos adversos
Los ms severos son: Embolia pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia febril e hipertensin arterial.
Los ms frecuentes son: Fatiga, diarrea, nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de la piel, disgeusia y
anorexia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes de la formulacin del medicamento.
Interacciones
Medicamentos que aumentan la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inhibidores potentes de la CYP3A4, como
ketoconazol, ritonavir, itraconazol, eritromicina, claritromicina, jugo de toronja, jugo de uva.
Medicamentos que disminuyen la concentracin plasmtica de Sunitinib: Inductores de la CYP3A4, como rifampicina,
dexametasona, fenitona, carbamazepina, fenobarbital, hierba de San Juan.
43
TAMOXIFENO
TABLETA
Cncer mamario Oral.
Cada tableta contiene: Citrato de
avanzado en mujeres
tamoxifeno equivalente a 20 mg de
premenopusicas y Adultos: 10 mg (media tableta)
tamoxifeno.
posmenopusicas. cada 12 horas.
Generalidades
Agente antiestrgeno no esteroideo con accin antineoplsica, la cual parece estar relacionada con su capacidad de
competir con los estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco especialmente glndula mamaria.
Efectos adversos
Bochornos, nusea, vmito, leucopenia , trombocitopenia moderada .
Precauciones: Puede presentarse progresin moderada de las metstasis.
Interacciones
Con estrgenos disminuyen sus efectos farmacolgicos.
TEMOZOLOMIDA
CPSULA
Oral.
Temozolomida 100 mg.
Adultos y nios mayores de 3 aos: 200
mg/m2 de superficie corporal /da, durante 5
Glioblastoma multiforme das. Repetir el tratamiento cada 28 das.
recurrente o progresivo.
Astrocitoma anaplsico. Pacientes con quimioterapia previa disminuir
CPSULA
Melanoma metastsico la dosis a 150 mg/m2 de superficie corporal,
avanzado. cada 24 horas en el primer tratamiento.
Temozolomida 20 mg.
En el segundo tratamiento, incrementar la
dosis de acuerdo a las condiciones clnicas y
de laboratorio del paciente.
Generalidades
Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina. Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la
dosis, al interferir con la replicacin del ADN.
Efectos adversos
Nusea, vmito, fatiga, constipacin, cefalea, anorexia, erupcin cutnea con prurito, diarrea, fiebre, astenia,
somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mielosupresin grave.
Interacciones
La temozolomida administrada en combinacin con otros agentes alquilantes puede aumentar la probabilidad de que
ocurra mielodepresin. La administracin concomitante con cido valproico se asocia con un discreto pero
estadsticamente significativo, decremento en la depuracin de temozolomida
44
TRASTUZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE

contiene: Infusin intravenosa.
Trastuzumab 150 mg.
Adultos: Inicial: 4 mg/kg peso,
010.000.5422.00 Envase con frasco mpula. administrados durante 90 min.
Cncer de mama,
SOLUCIN INYECTABLE Mantenimiento: 2 mg/kg de peso,
cuando est presente
cada 7 das.
el oncogen Her2Neu.
contiene: Administrar diluido en soluciones
Trastuzumab 440 mg. intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Envase con un frasco mpula con
010.000.5423.00
polvo y un frasco mpula con 20 ml
de diluyente.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal humanizado que se enlaza a la protena del receptor 2 del factor de crecimiento epidrmico
humano (HER2) en pacientes con tumores que sobre expresan la protena HER2. Tiene una vida media de 2-11 das.
Efectos adversos
Anemia, leucopenia, diarrea y efectos leves a moderados y reversibles asociados a la administracin de lquidos. Poco
comunes pero graves son cardiomiopata, sndrome nefrtico e hipersensibilidad.
Precauciones: En cardiopatas, neumopatas y nefropatas Slo debe emplearse en neoplasias que tengan una sobre
expresin de la protena HER2.
Interacciones
Antraciclina y ciclofosfamida pueden precipitar una insuficiencia cardiaca.
TRETINONA
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene: Leucemia promieloctica
Tretinoina 10 mg. aguda. Nios y Adultos: 45 mg/m2 de superficie
corporal, dividido en 2 tomas iguales al da.
Generalidades
Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares
hematopoyticas transformadas.
Efectos adversos
Xerodermia, xerostoma, queilitis, exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea y aumento de
triglicridos, colesterol y transaminasas.
Interacciones
Los frmacos que modifican la funcin del citocromo P-450 pueden alterar las concentraciones plasmticas de
Tretinoina.
45
TROPISETRN
Oral.
CPSULA
Adultos: 5 mg/da del segundo al sexto da
Nusea y vmito
Cada cpsula contiene: postquimioterapia.
secundarios a
Clorhidrato de tropisetrn
quimioterapia y
equivalente a 5 mg de Nios mayores de 4 aos: 0.2 mg/ kg de peso
radioterapia
tropisetrn. corporal/da del segundo al sexto da
antineoplsica.
postquimioterapia.
Generalidades
Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de la nusea y
vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
Efectos adversos
Cefalea, estreimiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En trastornos cardiovasculares o dao heptico.
Interacciones
VINBLASTINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE. Adultos y nios: 0.1 mg/kg de peso
corporal/semana o 2.5 mg/m2 de superficie
Linfoma de Hodgkin y
Cada frasco mpula con corporal/semana, despus incrementos
no Hodgkin.
liofilizado contiene: Sulfato semanales de 0.05 mg/kg de peso corporal o
Carcinoma mamario.
de Vinblastina 10 mg. 1.25 mg/ m2 de superficie corporal, hasta que
Carcinoma
el nmero de leucocitos sea inferior de 3
embrionario del
000/mm3 o disminuya la sintomatologa.
testculo.
010.000.1770.00 Envase con un frasco Dosis de mantenimiento: 10 mg una o dos
Coriocarcinoma.
mpula y ampolleta con 10 veces al mes.
ml de diluyente. Administrar diluido en soluciones
Generalidades
Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
Efectos adversos
Leucopenia, trombocitopenia, alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema, hiperuricemia, neurotoxicidad.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en infecciones, depresin de la mdula sea, disfuncin heptica.
Interacciones
Con mielosupresores y la radioterapia aumentan sus efectos adversos sobre la mdula sea.
46
VINCRISTINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Leucemia
Adultos: 10 a 30 mcg/kg de peso corporal
linfoblstica aguda.
0.4 a 1.4 mg/m2 de superficie corporal,
semanalmente. Dosis mxima 2 mg.
liofilizado contiene: Enfermedad de
Nios: 1.5 a 2 mg/m2 de superficie corporal,
Sulfato de Vincristina 1 mg. Hodgkin. Linfoma no
semanalmente. Dosis mxima 2 mg.
Hodgkin.
Rabdomiosarcoma.
Nios menores de 10 kg de peso corporal o
Envase con frasco mpula y Neuroblastoma.
menor de 1 m2 de superficie corporal.
010.000.1768.00 una ampolleta con 10 ml de Tumor de Wilms.
0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la
diluyente. Cncer de pulmn.
semana. Administrar diluido en soluciones
Generalidades
Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase.
Efectos adversos
Nusea, vmito, estreimiento, dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal. Neurotoxicidad, anemia y
leucopenia. Broncoespasmo, alopecia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los alcaloides de la vinca, infecciones sistmicas, sndrome
desmielinizante de Charcot- Merie Tooth, insuficiencia heptica y pacientes que estn recibiendo radioterapia en campos
que incluyan el hgado.
Interacciones
Con medicamentos neurotxicos y bloqueadores de canales de calcio aumentan efectos adversos. Incrementa el efecto
de metotrexato.
VINORELBINA
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa en infusin lenta.
Ditartrato de vinorelbina Adultos: 20 a 30 mg/m2 de superficie
equivalente a 10 mg de corporal / semana. Administrar diluido
Vinorelbina. en soluciones intravenosas envasadas
010.000.4435.00 Envase con un frasco mpula en frascos de vidrio.
con 1 ml.
CPSULA
Cncer de pulmn de
Oral.
clulas no pequeas.
Cada cpsula contiene: Bitartrato
Cncer de mama.
de vinorelbina equivalente a Adultos: 60 mg/ m2 de rea de
20.00 mg de Vinorelbina. superficie corporal, administrados una
010.000.4445.00 Envase con una cpsula. vez a la semana.
CPSULA
Despus de la tercera administracin,
Cada cpsula contiene: Bitartrato aumentar la dosis a 80 mg/m2 de rea
de vinorelbina equivalente a de superficie corporal, con base en el
30.00 mg de Vinorelbina. recuento de neutrfilos.
010.000.4446.00 Envase con una cpsula.
Generalidades
Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea. Acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos
47
correlacionados con la actividad antitumoral.

Efectos adversos
Nusea, vmito, astenia, alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el pecho, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, agranulocitosis.
Interacciones
Con medicamentos mielosupresores aumenta la toxicidad hematolgica.
48
Contenido
Grupo N 18: Otorrinolaringologa..........................................................................................................................2
BUDESONIDA.......................................................................................................................................................2
DIFENIDOL............................................................................................................................................................2
FENILEFRINA.......................................................................................................................................................3
CINARIZINA...........................................................................................................................................................3
CLORFENAMINA COMPUESTA.......................................................................................................................3
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA..................................................................4
OXIMETAZOLINA.................................................................................................................................................4
1
Grupo N 18: Otorrinolaringologa
BUDESONIDA
SUSPENSIN PARA INHALACIN
Nasal.
Cada ml contiene
Rinitis
Budesonida 1.280 mg. Adultos: 256 g (4 dosis)
alrgica.
administrada cada 12 24
Envase con frasco pulverizador con 6 ml horas.
010.000.4337.00
(120 dosis de 64 g cada una).
Generalidades
Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.
Efectos adversos
Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
Interacciones
DIFENIDOL
TABLETA
Oral.
de difenidol equivalente a 25 mg de Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no
difenidol. exceder de 300 mg/da.
Nios mayores de 6 aos o ms de
Nusea.
22 kg de peso corporal: 5 mg por kg
de peso corporal en 24 horas.
Vmito.
Vrtigo.
SOLUCIN INYECTABLE
Cinetosis.
Cada ampolleta contiene: Intramuscular profunda.
Clorhidrato de difenidol equivalente
a 40 mg de difenidol. Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas.

Generalidades
Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la
estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
Efectos adversos
Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de boca, urticaria, alucinaciones,
desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o urinaria,
insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del embarazo.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos adversos.
2
FENILEFRINA
Nasal.
SOLUCIN NASAL
Congestin nasal y Adultos y nios mayores de 6 aos: Una a
Cada ml contiene: paranasal secundaria dos gotas en cada fosa nasal 3 4 veces
Clorhidrato de a rinitis de cualquier al da.
Fenilefrina 2.5 mg. etiologa.
Nota: Debe ser aplicada con el paciente
Envase con gotero Otitis media aguda. en posicin de decbito dorsal con la cara
010.000.3102.00
integral con 15 ml. volteada al lado de la fosa nasal donde se
aplica el medicamento.
Generalidades
Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las arteriolas de la
mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
Efectos adversos
Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave, hipertensin, hipertiroidismo y
glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y congestin nasal paradjica.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y antidepresivos tricclicos, aumentan
sus efectos adversos.
CINARIZINA
TABLETA Oral.
Vrtigo.
Cada tableta contiene: Adultos: Una tableta cada 12 horas.
Enfermedad de
Cinarizina 75 mg.
Meniere. Mareo de
Nios mayores de 6 aos: 20 a 40 mg en
translacin.
010.000.5451.00 Envase con 60 tabletas. dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana
celular.
Efectos adversos
Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y lactancia.
Interacciones
Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida.
CLORFENAMINA COMPUESTA
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene
Paracetamol 500 mg.
Tratamiento Adultos: Una tableta cada 8
Cafena 25 mg.
sintomtico del horas.
Clorhidrato de
resfriado comn.
Fenilefrina 5 mg.
Nios: No se recomienda su
Maleato de Clorfenamina 4 mg.
empleo en menores de 8 aos.
Generalidades
3
La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
Efectos adversos
Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa, resequedad de mucosas,
cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica,
gastritis y lcera duodenal.
Interacciones
Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores adrenrgicos aumentan los
efectos adversos.
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

SOLUCIN TICA
Acetnido de Fluocinolona 0.025 g.
Sulfato de Polimixina B equivalente tica.
Infecciones del
a 1 000 000 U de polimixina B.
odo producidas por
Sulfato de neomicina equivalente a Adultos y nios mayores de 6
bacterias
0.350 g de neomicina. aos: Una a tres gotas tres o
susceptibles.
Clorhidrato de lidocana 2.0 g. cuatro veces al da.
010.000.3132.00 Envase con gotero integral con

5 ml.
Generalidades
Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus componentes. En infecciones
importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un
efecto analgsico.
Efectos adversos
Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.
Interacciones
Ninguno de importancia clnica.
OXIMETAZOLINA
SOLUCIN NASAL Nasal
Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de Adultos y nios mayores de 12

oximetazolina 50 mg. Alivio aos: Dos o tres gotas en cada
temporal de fosa nasal cada 12 horas, con el
010.000.2198.00 Envase con gotero integral con 20 ml. la congestin paciente en decbito.
SOLUCIN NASAL nasal y
Nasal.
Cada 100 ml contienen nasofarngea.
Nios de 1 a 5 aos: Dos a tres
Clorhidrato de oximetazolina 25 mg.
gotas en cada fosa nasal cada 12
horas, con el paciente en decbito.
Generalidades
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un efecto descongestivo.
Efectos adversos
Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio, mareos, mana,
alucinaciones, sedacin.
4
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica, lactancia,
hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones
Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
5

Contenido
Grupo N 19: Planificacin Familiar........................................................................................................................2
CETROELIX...........................................................................................................................................................2
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL............................................................................................................2
ETONOGESTREL.................................................................................................................................................3
LEVONORGESTREL............................................................................................................................................3
LEVONORGESTREL............................................................................................................................................4
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL....................................................................................................4
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL.....................................................................5
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL.....................................................................................................5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL....................................................................................................................6
PROGESTERONA................................................................................................................................................6
1

Grupo N 19: Planificacin Familiar
CETROELIX
SOLUCIN INYECTABLE

Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg
de cetrorelix.
Subcutnea.
010.000.4210.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 Prevencin de la
Adultos: Dosis a
ml con diluyente. ovulacin prematura
juicio del especialista
SOLUCIN INYECTABLE durante la estimulacin
y de acuerdo con la
ovrica controlada.
respuesta
teraputica.
Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg
de cetrorelix.
010.000.4211.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 3

ml con diluyente.
Generalidades
Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los receptores de membrana de las
clulas de la hipfisis.
Efectos adversos
Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de la funcin
heptica y renal.
Interacciones
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Anticoncepcin.
Desogestrel 0.15 mg. Adultos: Una tableta diaria por la
Etinilestradiol 0.03 mg. Prevencin del embarazo. noche a partir del quinto da del
ciclo menstrual.
Generalidades
Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin
de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea, menstruacin escasa y de corta
duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad
heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres fumadoras de
ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto
anticonceptivo.
2

ETONOGESTREL

Subcutnea.
IMPLANTE
Adultos: Un implante cada tres aos.
Anticoncepcin.
Insertarlo del da 1 al 5 del ciclo
El implante contiene:
menstrual.
Etonogestrel 68.0 mg. Prevencin del
embarazo.
La insercin y remocin debern
010.000.3510.00 Envase con un implante y aplicador.
efectuarse por un mdico con
experiencia.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que
impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y de corta
duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores mamarios,
enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica, diabetes mellitus, mujeres
fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto
anticonceptivo.
LEVONORGESTREL
POLVO
Anticoncepcin. Intrauterina.
El dispositivo con polvo
contiene: Levonorgestrel
Tratamiento de la Adultos: 52 mg con periodicidad
(micronizado) 52 mg.
menorragia. a juicio del especialista.
010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Generalidades
Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical
denso.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia
heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma bronquial y
trastornos convulsivos.
Interacciones
La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de levonorgestrel, y pueden alterar
los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
3

LEVONORGESTREL
Oral.
Mujeres en edad frtil, incluyendo las
adolescentes: Un comprimido o tableta.
Tomar lo antes posible despus de una
relacin sexual sin proteccin, y a ms
tardar dentro de las siguientes 72 horas.
Cada comprimido o tableta
Anticoncepcin
contiene:
poscoito. Tomar un segundo comprimido o tableta
Levonorgestrel 0.750 mg.
12 horas despus del primero.
010.000.2210.00 Envase con 2 comprimidos o
Ante la presencia de vmito en las 3 horas
tabletas.
posteriores a la primera dosis, tomar de
inmediato el segundo comprimido o
tableta.
Generalidades
Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular y forma un moco cervical
denso que evita la unin de las clulas germinales. En dosis de 0.75 mg bloquea la ovulacin impidiendo la
fecundacin, si la relacin sexual ha ocurrido en las 72 horas precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso
de implantacin ha comenzado.
Efectos adversos
Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad tromboemblica, cncer
mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad cardiaca,
asma y trastornos convulsivos.
Interacciones
Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos disminuyen el efecto
anticonceptivo.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
GRAGEA
Oral.
Cada gragea contiene: Anticoncepcin.
Levonorgestrel 0.15 mg. Adultos: Una gragea diaria por la
Etinilestradiol 0.03 mg. Prevencin del embarazo. noche a partir del quinto da del
ciclo menstrual.
Generalidades
Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el tracto genital, lo que impide la
unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, menstruacin escasa y de
corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores mamarios, enfermedad
heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin arterial sistmica, mujeres fumadoras de
ms de 35 aos de edad.
Interacciones
La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos, disminuyen el efecto
anticonceptivo.
4

MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Intramuscular profunda.
Adultos: Primera vez;
Cada ampolleta o jeringa contiene: Anticoncepcin. administrar una ampolleta o
Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. jeringa entre el primero y el
Cipionato de estradiol 5 mg. Prevencin del quinto da del ciclo menstrual.
embarazo.
010.000.3509.00 Envase con una ampolleta o jeringa Segunda vez, administrar al
prellenada de 0.5 ml. mes despus de la primera
dosis.
Generalidades
Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifica el tracto genital,
impidiendo la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis y trastornos
tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama, enfermedad
tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado vaginal no diagnosticado.
Interacciones
anticonceptivo.
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Cutnea.
PARCHE
Adultos: Aplicar un parche cada semana, de
Cada parche contiene: Anticoncepcin. preferencia el mismo da, durante 3 semanas.
Norelgestromina 6.00 mg. Prevencin del
Etinilestradiol 0.60 mg. embarazo. Dejar una semana sin parche.
010.000.3511.00 Envase con 3 parches. Cada parche libera 150 g de norelgestromina

y 20 g de etinilestradiol cada 24 horas.
Generalidades
Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las acciones estrognica y
progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El mecanismo primario de accin es la inhibicin de la
ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las
trompas de Falopio y el endometrio.
Efectos adversos
Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas pituitarios con prolactina.
Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa, hipertensin arterial, accidentes cerebrovasculares,
trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en
el sitio de aplicacin. Retencin de lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la glucosa. Cambios de
estado de nimo, depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la
curvatura de la cornea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema,
cloasma, eritema multiforme, acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio de tamao de
los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o padecimientos
tipo tromboflebitis aguda y trastornos tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de las arterias coronarias.
Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones
vasculares. Migraa con aura focal. Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor dependiente de
5

estrgenos. Sangrado genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos
hormonales. Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos.
Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En poblacin con riesgo de
padecimientos tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
Interacciones
anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados intermenstruales y metrorrgia.
Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta
y el ritonavir los disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular profunda.
Cada ampolleta o jeringa contiene: Adultos: Administrar una ampolleta o

Enantato de noretisterona 50 mg. jeringa dentro de los primeros 5 das
Valerato de estradiol 5 mg. Anticoncepcin. del ciclo menstrual.
Posteriormente cada 30 3 das,

010.000.3515.00 Envase con una ampolleta o independientemente del ciclo
jeringa con un ml. menstrual.
Generalidades
Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la secrecin de gonadotropinas
hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa endometrial.
Efectos adversos
Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma, depresin y
tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado, insuficiencia
cardiaca. Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones
Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto anticonceptivo.
PROGESTERONA
Cutnea en glndula mamaria.
GEL
Mastopata
Adultos: Aplicar la cuarta parte del gel de 1
benigna.
Cada aplicador contiene: aplicador (22.5 mg) en la glndula mamaria
Progesterona 90 mg. afectada, diariamente.
Mastalgia y
mastodinia.
010.000.4207.00 Envase con 6 aplicadores. Duracin del tratamiento a juicio del
especialista.
Generalidades
La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y disemina por el tejido adiposo para
tratar y prevenir los efectos vasculares y celulares provocados por un dficit de progesterona a nivel de los senos,
suspendiendo el aumento de la permeabilidad capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y
diferenciacin del epitelio galactforo, bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la formacin de acinos
glandulares.
Efectos adversos
Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Interacciones
6

Contenido
Grupo N 20: Psiquiatra...........................................................................................................................................2
ALPRAZOLAM.......................................................................................................................................................2
AMITRIPTILINA.....................................................................................................................................................2
ANFEBUTAMONA O BUPROPIN....................................................................................................................3
BROMAZEPAM......................................................................................................................................................3
CITALOPRAM........................................................................................................................................................3
CLOZAPINA...........................................................................................................................................................4
FLUNITRAZEPAM.................................................................................................................................................4
FLUOXETINA.........................................................................................................................................................5
FLUPENTIXOL.......................................................................................................................................................5
HALOPERIDOL......................................................................................................................................................6
IMIPRAMINA..........................................................................................................................................................7
LEVOMEPROMAZINA..........................................................................................................................................7
LITIO........................................................................................................................................................................8
LORAZEPAM.........................................................................................................................................................8
OLANZAPINA.........................................................................................................................................................9
PAROXETINA........................................................................................................................................................9
QUETIAPINA........................................................................................................................................................10
REBOXETINA......................................................................................................................................................10
RISPERIDONA.....................................................................................................................................................11
SERTRALINA.......................................................................................................................................................11
TRIAZOLAM.........................................................................................................................................................12
TRIFLUOPERAZINA...........................................................................................................................................12
VENLAFAXINA.....................................................................................................................................................13
ZIPRASIDONA.....................................................................................................................................................13
ZUCLOPENTIXOL...............................................................................................................................................14
1

Grupo N 20: Psiquiatra
ALPRAZOLAM
TABLETA
Ansiedad. Oral.
Alprazolam 2.0 mg.
Trastornos de pnico. Adultos: 0.5-4.0 mg al da.
Generalidades
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso
central.
Efectos adversos
Somnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos sin
ansiedad. Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los antidepresivos
tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Depresin agitada,
Adultos: Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y
Clorhidrato de reactiva crnica y
aumentar paulatinamente.
Amitriptilina 25 mg. con insomnio.
Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las terminaciones nerviosas.
Efectos adversos
Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin, debilidad, cefalea,
hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo, sedacin e
hipertiroidismo.
Interacciones
Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los barbitricos. Con inhibidores de la
monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave, hipertermia y convulsiones
2

ANFEBUTAMONA O BUPROPIN
Dosis
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada tableta o gragea de liberacin prolongada

contiene: Anfebutamona o Bupropin 150 mg Oral.
Depresin.
040.000.4486.00 Envase con 15 tabletas o grageas de liberacin Adultos: 150-300 mg al da.
prolongada.
040.000.4486.01 Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin

prolongada.
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.
Efectos adversos
Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la
monoaminooxidasa.
Interacciones
Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de serotonina.
BROMAZEPAM
COMPRIMIDO
Oral.
Ansiedad.
Adultos: 1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Bromazepam 3 mg.
Neurosis. Nios: No se han establecido las dosis
para menores de 12 aos.
Generalidades
Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad
convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia renal.
Glaucoma.
Interacciones
Con otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos) aumenta sus efectos.
CITALOPRAM
TABLETA
Oral.
Bromhidrato de citalopram equivalente
Depresin. Adultos: 20 mg cada 24 horas, se
a 20 mg de citalopram.
puede incrementar la dosis hasta
obtener la respuesta deseada.
3

Generalidades
Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros neurotransmisores.
Efectos adversos
Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio, disminucin de la libido, congestin nasal,
resequedad de mucosas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia
heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin
Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos; ketoconazol, itraconazol y
eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano)
se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
CLOZAPINA
COMPRIMIDO
Oral.
Adultos:
Clozapina 100 mg. Psicosis.
Inicial: 25 mg cada 6 horas, con aumento
gradual segn respuesta, hasta 300 o 450
mg al da.
Generalidades
Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos,
colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
Efectos adversos
Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito, eyaculacin anormal, urgencia o
retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema Nervioso
Central. Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra
hemtica.
Interacciones
Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad sobre mdula sea con agentes
supresores y con antihipertensivos aumenta el efecto de hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de
warfarina y digoxina.
FLUNITRAZEPAM
COMPRIMIDO
Oral.
Insomnio.
Flunitrazepam 1 mg.
Adultos: 1 2 mg antes de acostarse.
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.
Efectos adversos
Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
4

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca, heptica o renal,

miastenia gravis. Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones
Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema nervioso central (alcohol,
neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).
FLUOXETINA
CPSULA O TABLETA
Oral.
Adultos: Inicial: 20 mg en la
Clorhidrato de fluoxetina equivalente a
Depresin. maana, con aumento progresivo
20 mg de fluoxetina.
de acuerdo a la respuesta.
Generalidades
Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos visuales, malestar
respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y sndrome
convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin
Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria
en los RN.
Interacciones
Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de los depresores del sistema
nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
FLUPENTIXOL
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Decanoato
de flupentixol 20 mg. Adultos: 50-100 mg cada 2 a 4
semanas.
010.000.3261.00 Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA Esquizofrenia
crnica y crisis
Cada gragea contiene: Diclorhidrato de paranoica.
Oral.
flupentixol equivalente a 5 mg de
flupentixol.
Adultos: 5 -20 mg cada 24
horas.
Generalidades
Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y D2 de la dopamina.
Biodisponibilidad oral de 40-50
% por efecto del primer paso. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el hgado y el
decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14 L/kg, con excrecin
urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
5

Efectos adversos
Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento: distona aguda, sndrome
extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia. Rara vez
se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural,
erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula
sea. Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y
opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
SOLUCIN ORAL
Oral.
Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg.
Adultos: 0.5 a 5 mg cada 8 a 12
horas.
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Adultos: 5 a 30 mg en 24 horas.

Una toma al da o dividir dosis
Psicosis.
040.000.3251.00 Envase con 20 tabletas. cada 8 a 12 hs.
SOLUCIN INYECTABLE
Neurolptico. Intramuscular.
Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg.
Excitacin Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8
psicomotora. horas.
040.000.3253.00 Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Decanoato de Intramuscular.

haloperidol equivalente a 50 mg de
haloperidol. Adultos: 50 a 100 mg cada 4
semanas.
040.000.4481.00 Envase con 1 ampolleta con 1 ml.
Generalidades
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.
Efectos adversos
Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica, sntomas extrapiramidales,
discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por va
endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita, prolongacin del QT y
Torsades des Pointes.
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia, enfermedades
cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.
Interacciones
Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con antimuscarnicos aumentan los
efectos adversos. Con litio puede producir encefalopata. Con antiparkinsonianos disminuyen los efectos
teraputicos.
6

IMIPRAMINA
Oral.
GRAGEA O TABLETA
Adultos: 75 a 100 mg/ da dividida
Depresin cada 8 horas, incrementando segn
respuesta teraputica de 25 a
Clorhidrato de Imipramina 25 mg.
Enuresis. 50 mg hasta llegar a 200 mg.
Nios de 6 aos en adelante: 25 mg
una hora antes de dormir.
Generalidades
Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso central, bloqueando su
reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.
Efectos adversos
Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa, hipotensin o hipertensin
arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo, epilepsia y
sndrome convulsivo.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede bloquear el efecto de la
guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
TABLETA
Oral.
Psicosis con
Cada tableta contiene: Maleato de
ansiedad o
levomepromazina equivalente a 25 mg de Adultos y nios mayores de 12
agitacin
levomepromazina. aos: 12.5 a 25 mg/ da, o
extrema.
Generalidades
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico, lamo e hipotlamo.
Efectos adversos
Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria, parkinsonismo, acatisia,
disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica, insuficiencia renal,
epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma, enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y otros depresores del sistema
nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la hipotensin ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los
efectos adversos.
7

LITIO
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Trastornos maniaco-
Adultos: 300 a 600 mg/ da (se suele
Carbonato de Litio 300 mg. depresivos.
ajustar la dosis de acuerdo a los niveles
de litio en la sangre).
Generalidades
Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio, afectando los sistemas de
neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Efectos adversos
Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica, hiperglucemia transitoria,
atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia, enfermedad de
Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones
La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La carbamazepina, probenecid,
indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los diurticos aumentan la resorcin de litio
con posibles efectos txicos.
LORAZEPAM
TABLETA
Ansiedad.
Oral.
Neurosis ansiosa o provocada
Lorazepam 1 mg. Adultos: 2 a 4 mg/ da, divididas
por trastornos orgnicos.
cada 8 12 horas.
Tensin emocional. Insomnio.
Generalidades
Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y
estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de conciencia,
dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal, miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan los efectos
depresivos.
8

OLANZAPINA
TABLETA
Oral.
Olanzapina 10 mg. Esquizofrenia.
Adultos: 5 a 20 mg, cada 24
horas.
Intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE
Agitacin asociada a:
Adultos: 2.5 mg en pacientes
Esquizofrenia. agitados con demencia. 10 mg en
contiene: Olanzapina 10 mg.
Enfermedad bipolar. pacientes agitados con
Demencia. esquizofrenia o enfermedad
bipolar.
Generalidades
Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos, serotoninrgicos,
histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos
Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del apetito, hipotensin ortosttica,
sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones
Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede ocasionar efectos aditivos y el
carbn activado reduce considerablemente su absorcin.
PAROXETINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de Adultos: 20 mg/ da en dosis

Depresin.
paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. nica por las maanas, con
aumento necesario de
010.000.5481.00 Envase con 10 tabletas. acuerdo a la respuesta.
Generalidades
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
Efectos adversos
Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda mitad del
embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad
para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricclicos, fenotiacinas, diurticos
y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos de los digitlicos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
9

QUETIAPINA
TABLETA
Oral
Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina
Psicosis.
equivalente a 100 mg de quetiapina. Adultos: 100 a 150 mg cada
12 horas.
Generalidades
Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de dopamina (receptores D1 y D2).
La combinacin del antagonismo de estos receptores con mayor selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2,
es lo que contribuye al efecto antipsictico.
Efectos adversos
Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y con alcohol.
Interacciones
Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de neurotransmisores. La
administracin concomitante con tioridazina aumenta la eliminacin de la quetiapina.
REBOXETINA
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene Metansulfonato de
reboxetina equivalente a 4 mg de Depresin.
Adultos: 4 mg cada 12 horas,
reboxetina.
dosis mxima 10 mg/da.
Generalidades
Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema nervioso. Muestra menos afinidad
por la recaptura de
5-HT y no tiene efecto en la captacin de la dopamina.
Efectos adversos
Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa, constipacin, sequedad de boca,
cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en mayores
de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en pacientes con
enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente
del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los enantimeros de reboxetina. La
interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente significativa. No altera la funcin cognitiva en voluntarios
sanos que ingieren alcohol. No se ha evaluado el efecto simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos
(eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para
la vida.
10

RISPERIDONA
Oral.
TABLETA
Adultos: 1 a 2 mg cada 12
Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg.
horas. La dosis de sostn se
establece de acuerdo a la
040.000.3258.00 Envase con 40 tabletas. Esquizofrenia
respuesta teraputica.
crnica.
SOLUCIN ORAL Oral
Cada mililitro contiene: Risperidona 1 mg. Adultos: Primer da 2 mg.

Segundo da 4 mg. Das
040.000.3262.00 Envase con 60 ml y gotero dosificador. subsecuentes 4-6 mg/da.
Generalidades
Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina. Biodisponibilidad oral 94 %, se
biotransforma a un metabolito hidroxi activo. Vida media de 22 horas.
Efectos adversos
Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos meses del tratamiento. Despus de
meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico
maligno. Otros efectos son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias
sanguneas.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula
sea. Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones
Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol, antihistamnicos y
opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
CPSULA O TABLETA
Depresin. Oral.
Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 Trastornos Adultos: 50 mg en la maana
mg de sertralina. obsesivos o en la noche. Dosis mxima
compulsivos. 200 mg/ da.
Generalidades
Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el efecto serotoninrgico en
Efectos adversos
Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema, disfuncin sexual masculina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de drogas. En
la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas plasmticas. Disminuye la
eliminacin de diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se
presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
11

TRIAZOLAM
TABLETA
Oral.
Insomnio.
Triazolam 0.125 mg. Adultos: 0.125 mg antes de dormir como
dosis media.
Generalidades
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos
Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del estado de
conciencia, dependencia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de
choque. Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones
Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
Cada gragea o tableta contiene: Esquizofrenia. Adultos: 1 a 2 mg cada 12

Clorhidrato de trifluoperazina horas, ajustar la dosis de
equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Ansiedad. acuerdo a respuesta
Psicosis crnica. teraputica.
040.000.3241.01 Envase con 30 grageas o tabletas. Dosis mxima: 40 mg/ da.
Generalidades
Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del sistema nervioso central.
Efectos adversos
Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas extrapiramidales, acatisia,
disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica, insuficiencia
renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo.
Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el primer trimestre
del embarazo.
Interacciones
Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos, analgsicos, barbitricos,
alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
12

VENLAFAXINA
Indicacion Va de administracin y
Clave Descripcin
es Dosis
CPSULA O GRAGEA DE
Oral.
Cada cpsula o gragea de liberacin prolongada
Depresin
contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a
. Adultos: 75-225 mg cada 24
75 mg de venlafaxina.
horas.
010.000.4488.00 Envase con 10 cpsulas o grageas de liberacin
prolongada.
Generalidades
Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la membrana celular y no es pH
dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina neuronal y de la recaptura de norepinefrina .
Efectos adversos
Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea, vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente en
hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar
Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones
Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
ZIPRASIDONA
CPSULA

ziprasidona equivalente a 40 mg de
ziprasidona.
Oral.
Psicosis. Adultos: 80-60 mg al da,
CPSULA
divididos cada 12 horas con
los alimentos.
ziprasidona equivalente a 80 mg de
ziprasidona.

Generalidades
Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2, tambin interacta con los receptores de
serotonina 5HT.
Efectos adversos
Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad bucal, dispepsia, visin
anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan prolongar el
segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y arritmias en tratamiento con
antiarrtmicos de la clase IA y III.
13

Interacciones
Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el intervalo QT. La carbamazepina
disminuye 36 % la concentracin en plasma de ziprasidona y el ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Esquizofrenia.
Decanoato de Zuclopentixol 200 mg. Adultos. 200-400 mg cada 2-4
Otras psicosis.
semanas.
010.000.5483.00 Envase con una ampolleta.
Generalidades
Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos tipos de receptores
dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos
Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento, retencin
urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea, ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso central,
depresin de mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica, insuficiencia renal.
Interacciones
Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos, barbitricos, benzodiacepinas y
alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.
14
Contenido
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa.......................................................................................................2
ABATACEPT..........................................................................................................................................................2
ADALIMUMAB........................................................................................................................................................3
ALOPURINOL........................................................................................................................................................3
AZATIOPRINA.......................................................................................................................................................4
BETAMETASONA.................................................................................................................................................4
CELECOXIB...........................................................................................................................................................5
CERTOLIZUMAB PEGOL....................................................................................................................................6
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA............................................................................................................7
COLCHICINA.........................................................................................................................................................7
DICLOFENACO.....................................................................................................................................................8
ETANERCEPT.......................................................................................................................................................9
HIALURONATO DE SODIO.................................................................................................................................9
INDOMETACINA.................................................................................................................................................10
INFLIXIMAB..........................................................................................................................................................11
LEFLUNOMIDA....................................................................................................................................................11
MELOXICAM........................................................................................................................................................12
METOCARBAMOL..............................................................................................................................................12
NAPROXENO.......................................................................................................................................................13
ORFENADRINA...................................................................................................................................................13
PIROXICAM..........................................................................................................................................................14
SULINDACO.........................................................................................................................................................14
TOCILIZUMAB.....................................................................................................................................................15
1
Grupo N 21: Reumatologa y Traumatologa
ABATACEPT
Intravenosa en infusin.
Adultos:Dosis basada en peso corporal.

<60 kg, dosis 500 mg. 60 a 100 kg, dosis
SOLUCIN Artritis reumatoide
750 mg. >100 kg, dosis 1 g. Despus de la
INYECTABLE activa de intensidad
administracin inicial, administrar a la
moderada a grave
2 y 4 semana y posteriormente cada 4
Cada jeringa pre- refractaria al
semanas.
llenada contiene: tratamiento de
Abatacept 125 mg. FARME y a uno o ms
El frasco mpula con polvo liofilizado debe
agentes biolgicos.
ser reconstituido con 10 ml de agua estril
Envase con 4 jeringas Deber administrarse
010.000.5820.00 para inyeccin usando la jeringa incluida
prellenadas con 1 ml en combinacin con
en el envase.
cada una (125 mg/ml). metotrexato.
Subcutnea.
Adultos: 125 mg semanal con o sin dosis

de carga.
Generalidades
Abatacept modula selectivamente una seal coestimuladora clave que es necesaria para la activacin completa de
los linfocitos T que expresan CD28.
Efectos adversos
Cefalea, mareo, infecciones de vas respiratorias, rinitis, herpes simplex, tos, infecciones de vas urinarias,
hipertensin, vasodilatacin perifrica, dolor abdominal, dispepsia, nusea, diarrea, eritema, fatiga.
Precauciones: Pacientes con historia de infeccin recurrente o crnica. No administrar concurrentemente con
vacunas vivas o la administracin conjunta de abatacept con agentes biolgicos inmunodepresores o
inmunomoduladores podra potenciar los efectos de abatacept sobre el sistema inmunitario.
Interacciones
No se recomienda el uso concurrente con agentes bloqueadores del Factor de necrosis tumoral.
2
ADALIMUMAB
Subcutnea.
Adultos:
SOLUCIN INYECTABLE Artritis reumatoide: 40 mg cada 15
das.
Cada frasco mpula o jeringa En combinacin con metotrexato.
prellenada o jeringa prellenada
en autoinyector con 0.8 ml Artritis psorisica y espondilitis
contienen: anquilosante: 40 mg cada 15 das.
Adalimumab 40 mg. Artritis Reumatoide
con respuesta Enfermedad de Cronhn activa:
inadecuada a Induccin:
Envase con una jeringa FARMEs tradicionales. 160 mg; aplicar 4 dosis de 40 mg
010.000.4512.00
prellenada. Artritis psorisica. al da en dos das consecutivos,
Envase con un frasco mpula y Espondilitis seguidos de 80 mg, dos semanas
010.000.4512.01
jeringa. anquilosante. despus (da 16).
Envase con una jeringa Enfermedad de Crohn.
010.000.4512.02
prellenada en autoinyector. Psoriasis. Mantenimiento: Dos semanas
despus de terminar el periodo de
Cada jeringa prellenada en induccin (da 30); aplicar 40 mg al
autoinyector con 0.4 ml da, cada 2 semanas.
contiene: Adalimumab 40 mg
Envase con una jeringa Psoriasis: Psoriasis en placa, de
010.000.4512.03
prellenada en autoinyector. intensidad moderada a severa,
aplicar 80 mg/da, seguidos a los 7
das por 40 mg/da y despus 40
mg cada dos semanas.
Generalidades
Bloquea la accin del factor de necrosis tumoral-alfa, molcula que causa la inflamacin y destruccin de las
articulaciones.
Efectos adversos
Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, estomatitis, mialgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, tuberculosis, esclerosis mltiple.
Interacciones
ALOPURINOL
Oral.
Adultos: Para prevenir ataques: 100

TABLETA mg/da, aumentar cada 7 das 100 mg, sin
Gota primaria o exceder dosis mxima de 800 mg.
Cada tableta contiene: secundaria. Gota 200 a 300 mg al da.
Alopurinol 300 mg. Gota con tofos 400 a 600 mg /da.
Hiperuricemia.
010.000.3451.00 Envase con 20 tabletas. Nios: Hiperuricemia secundaria a
procesos malignos. De 6 a 10 aos 300
mg/da en tres dosis. Menores de 6 aos:
50 mg tres veces al da.
Generalidades
Reduce la produccin de cido rico inhibiendo las reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.
3
Efectos adversos
Exantema, nusea, vmito, diarrea,, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia, cefalea, agranulocitosis,
anemia aplstica.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, lactancia. Precauciones: Cataratas o enfermedad heptica o
renal.
Interacciones
Los acidificantes de la orina favorecen la formacin de clculos renales. El alcohol, tiacidas y furosemida
disminuye su efecto antigotoso. Las xantinas incrementan la teofilina srica. Con anticoagulantes se potencializa
el efecto anticoagulante, y con clorpropamida el efecto hipoglucemiante. Con antineoplsicos se aumenta el
potencial para deprimir mdula sea.
AZATIOPRINA
Inmunosupresin en Oral.
trasplante renal.
TABLETA
Adultos: Como inmunosupresor para
Lupus eritematoso transplante: de 1 a 5 mg/kg de peso
sistmico. corporal diario.
Azatioprina 50 mg.
Dermatomiositis.
Artritis reumatoide Otras afecciones: 3 mg/kg de peso
grave resistente a corporal/da, la dosis se reduce de
otros tratamientos. acuerdo con la respuesta y la tolerancia.
Generalidades
Altera el metabolismo de las purinas e inhibe la sntesis de DNA, RNA y protenas.
Efectos adversos
Anorexia, nusea, vmito, leucopenia, anemia, pancitopenia, infecciones, hemorragias, hepatotoxicidad,
reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento previo con
agentes alquilantes. Precauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
Interacciones
Con el alopurinol se inhibe su biotransformacin y aumentan sus efectos adversos. Puede antagonizar el bloqueo
neuromuscular producido por pancuronio.
BETAMETASONA
Intramuscular, intravenosa o
SOLUCIN INYECTABLE intraarticular.
Cada ampolleta o frasco Procesos inflamatorios Adultos: 0.5 a 9 mg/ da.

mpula contiene: Fosfato graves. Inmunosupresin. Embarazadas:
sdico de betametasona 5.3 mg Reacciones alrgicas. Intramuscular: 12 mg 36 a 48
equivalente a 4 mg de Prevencin del sndrome horas antes del parto
betametasona. de insuficiencia respiratoria prematuro.
neonatal.
Envase con un frasco mpula o Nios: 625 g a 3.75 mg/ m2
010.000.2141.00
una ampolleta con 1 ml. de superficie corporal/ da,
administrar cada 12 horas.
Generalidades
Estimula la transcripcin del RNAm, con aumento de la sntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la
fosfolipasa A2 inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
Efectos adversos
4
Irritacin gstrica, lcera pptica, euforia, insomnio, hipokalemia, hiperglucemia, aumenta la susceptibilidad a
infecciones, osteoporosis, glaucoma, hipertensin arterial. En nios se puede detener el crecimiento y desarrollo
con el uso crnico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, diabetes mellitus, glaucoma, infecciones graves, irritacin
gastrointestinal, osteoporosis, hipertensin arterial, Sndrome de Cushing, miastenia gravis, psicosis,
convulsiones.
Interacciones
Disminuye su efecto con: fenobarbital, fenitona, rifampicina al aumentar su biotransformacin. Aumenta la
irritacin gastrointestinal con antiinflamatorios no esteroideos y alcohol. Incrementa la hipokalemia producida por
tiacidas y furosemide.
CELECOXIB
CPSULA
Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg.

Oral.
Artritis reumatoide.
Adulto: Una o dos
CPSULA Dolor postoperatorio.
cpsulas cada 12
Osteoartritis.
24 horas.
Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg.

Generalidades
Analgsico y antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la enzima ciclooxigensa-2 (COX-
2). Se absorbe casi completamente por va oral, se une 97 % a las protenas del plasma, se biotransforma
extensamente en el hgado y los metabolitos inactivos se eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). Se excreta en
orina menos del 3 %. Vida media de 11 horas.
Efectos adversos
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, dolor lumbar, edema, cefalea, vrtigo, rinitis, fariangitis y
sinusitis. En menos del 2
% de los pacientes se presenta melena, hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en menos del 0.1 %
perforacin gastrointestinal, hepatitis, arritmias y dao renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones: Utilizar bajo estricta vigilancia mdica y no exceder las dosis superiores recomendadas,
especialmente en pacientes con insuficiencia heptica, insuficiencia cardiaca y renal y antecedentes de
enfermedad cido-pptica.
Interacciones
Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el efecto de antihipertensivos.
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CERTOLIZUMAB PEGOL
Subcutnea.
Adultos:
Enfermedad de Crohn: 400 mg inicialmente
(administrados en 2 inyecciones de 200 mg cada
una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 400
mg cada 4 semanas.
Enfermedad de
Crohn. Artritis Reumatoide: 400 mg inicialmente
(administrados en 2 inyecciones de 200 mg cada
SOLUCIN Artritis una) y en las semanas 2 y 4; posteriormente, 200
INYECTABLE Reumatoide mg cada dos semanas. En combinacin con
con respuesta metotrexato. Para dosis de mantenimiento se
Cada jeringa prellenada inadecuada a puede considerer 400 mg cada 4 semanas.
contiene: Certolizumab FARMEs En combinacin con metotrexato.
pegol 200 mg. tradicionales.
Espondiloartritis axial: 400 mg (administrada en 2
010.000.5795.00 Envase con 2 jeringas Espondiloartritis inyecciones subcutneas de 200 mg cada una)
prellenadas con 1 ml. Axial. inicialmente y en las semanas 2 y 4,
posteriormente la dosis de mantenimiento es de
Artritis 200 mg cada dos semanas o 400 mg cada 4
Psorisica. semanas.
Artritis Psorisica: 400 mg (administrada en 2

inyecciones por va subcutnea de 200 mg cada
una) inicialmente y en las semanas 2 y 4;
posteriormente 200 mg cada dos semanas. Para
dosis de mantenimiento se puede considerer 400
mg cada 4 semanas
Generalidades
Certolizumab pegol tiene una alta afinidad por el TNF humano al que se une con una constante de disociacin
(KD) de 90 pM. El TNF es una citoquina clave proinflamatoria que desempea un papel fundamental en los
procesos inflamatorios. Certolizumab pegol neutraliza de forma selectiva el TNF (CI90 de 4 ng/ml para la
inhibicin in vitro del TNF de origen humano en un ensayo de citotoxicidad con clulas L929 de fibrosarcoma
murino) pero no neutraliza la linfotoxina (TNF).
Efectos adversos: Infecciones bacterianas y vricas, trastornos eosinoflicos, leucopenia incluyendo neutropenia,
linfopenia, dolores de cabeza incluyendo migraa, hipertensin, nausea, hepatitis incluyendo aumento de las
enzimas hepticas, exantema, pirexia, dolor, astenia, prurito, reacciones en el lugar de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al biolgico. Tuberculosis activa u otras infecciones graves como sepsis o
infecciones oportunistas. Insuficiencia cardiaca de moderada a grave.
Precauciones: Los pacientes deben ser estrechamente vigilados para detectar signos y sntomas de infecciones
incluyendo tuberculosis antes, durante y despus del tratamiento con Certolizumab pegol. Debido a que la
eliminacin de Certolizumab pegol puede llevar hasta 5 meses, la vigilancia debe continuar a lo largo de todo este
periodo.
Antes de iniciar el tratamiento con Certolizumab pegol., se debe evaluar en todos los pacientes la existencia de
tuberculosis activa o inactiva (latente). Esta evaluacin debe incluir una historia mdica detallada para los
pacientes con antecedentes personales de tuberculosis o posible exposicin previa a pacientes con tuberculosis
activa y tratamiento inmunosupresor previo y/o actual. Se deben realizar pruebas de deteccin adecuadas, por ej.
Prueba cutnea de la tuberculina y radiografa de trax, en todos los pacientes (aplicando las recomendaciones
locales). Se recomienda anotar la realizacin de estas pruebas en la tarjeta de alerta para el paciente. Se recuerda
a los mdicos el riesgo de falsos negativos en la prueba cutnea de la tuberculina, especialmente en pacientes
que estn gravemente enfermos o inmunodeprimidos. Los portadores del VHB que necesiten tratamiento con
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Certolizumab pegol deben ser cuidadosamente monitorizados para detectar cualquier signo y/o sntoma de
infeccin activa por VHB durante el tratamiento y durante los meses siguientes a la finalizacin del tratamiento.
Los pacientes tratados con Certolizumab pegol pueden ser vacunados, excepto con vacunas vivas. No se dispone
de datos sobre la respuesta a vacunas vivas o sobre la transmisin secundaria de infecciones por vacunas vivas
en pacientes que reciben Certolizumab pegol. Las vacunas vivas no deben administrarse conjuntamente con
Certolizumab pegol.
Interacciones
Basndose en un anlisis farmacocintico poblacional, el tratamiento concomitante con metotrexato,
corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y analgsicos no mostr efectos sobre la
farmacocintica de certolizumab pegol.
No est recomendada la combinacin de Certolizumab pegol y anakinra o abatacept.
La administracin conjunta de Certolizumab pegol con metotrexato no tuvo efecto significativo sobre la
farmacocintica de metotrexato. En una comparativa entre ensayos la farmacocintica de certolizumab pegol
pareci similar a la observada previamente en sujetos sanos.
COLGENA-POLIVINILPIRROLIDONA
SOLUCIN INYECTABLE
Intralesional.
Cada mililitro contiene:
Consolidacin Nios, adolescentes y adultos:
Colgena-polivinilpirrolidona 141.3 mg.
sea en fracturas Fracturas: 1.5 ml semanal,
equivalente a 8.33 mg. de colgena
o pseudoartrosis. durante 8 semanas.
Pseudoartrosis: 1.5 ml semanal,
010.000.3999.00 Envase con 1.5 ml.
durante 10 semanas.
010.000.3999.01 Envase con 4 ml.
Generalidades
Colgena-polivinilpirrolidona acta a nivel de fibroblastos y macrfagos modulando el metabolismo de la colgena.
Efectos adversos
Ninguno de inters clnico, excepto ardor durante la aplicacin.
Precauciones. Valorar el uso de colgena-polivinilpirrolidona sobre reas de infeccin, en caso de hacerlo aplicar
antibioticoterapia va sistmica.
Interacciones
Ninguna de inters clnico.
COLCHICINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Ataque agudo de gota Adultos: Fase aguda: 1 mg cada una a dos
Colchicina 1 mg. o su prevencin. horas (mximo, 7 mg en 24 horas).
010.000.3409.00 Envase con 30 tabletas. Fase crnica 1 mg diario.

Generalidades
Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin de cido lctico, disminuye la formacin de
depsitos de cristales de uratos y la inflamacin.
Efectos adversos
Anemia aplstica, agranulocitosis y con uso prolongado prpura no trombocitopnica, neuritis perifrica, choque
hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso central, diarrea, nusea y vmito.
Precauciones: Disfuncin heptica, cardiopatas, discrasias sanguneas, enfermedad renal, trastornos
genitourinarios, ancianos.
Interacciones
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El alcohol y los diurticos de asa reducen la eficacia de la colchicina como profilctico, con fenilbutazona puede
aumentar el riesgo de leucopenia y trombocitopenia y disminuye la absorcin de vitamina B12.
DICLOFENACO
CPSULA O GRAGEA DE LIBERACIN Oral.
PROLONGADA
Procesos
Adultos: 100 mg cada 24
inflamatorios
Cada gragea contiene: horas. La dosis de
severos como:
Diclofenaco sdico 100 mg. mantenimiento se debe
Artritis
ajustar a cada paciente.
reumatoide.
010.000.3417.00 Envase con 20 cpsulas o grageas. Dosis mxima 200 mg/da.
Espondiloartritis
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular profunda.
anquilosante.
Cada ampolleta contiene: Adultos: Una ampolleta de 75
Espondiloartrosis.
Diclofenaco sdico 75 mg. mg cada 12 24 horas. No
Osteoartritis.
administrar por ms de dos
010.000.5501.00 Envase con 2 ampolletas con 3 ml. das.
Generalidades
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica por inhibicin de la sntesis de prostaglandinas. Bloquea
migracin leucocitaria y altera procesos inmunolgicos en los tejidos.
Efectos adversos
Nusea, vmito, irritacin gstrica, diarrea, dermatitis, depresin, cefalea, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, trastornos de la coagulacin, asma, lcera pptica,
insuficiencia heptica y renal, hemorragia gastrointestinal, enfermedad cardiovascular.
Recomendaciones: En ancianos y adultos de bajo peso corporal. En tratamiento prolongado vigilar funcin
medular, renal y heptica.
Interacciones
Con cido acetil saliclico, otros AINE, anticoagulantes se incrementa los efectos adversos. Puede elevar el efecto
txico del metrotexato litio y digoxina. Inhibe el efecto de los diurticos e incrementa su efecto ahorrador de
potasio. Altera los requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales.
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ETANERCEPT

Etanercept 25 mg. Artritis reumatoide: 25 mg dos veces por
semana. 50 mg por semana.
En combinacin con metotrexato.
Espondilitis anquilosante: 25 mg dos veces

Artritis
010.000.4510.00 Envase con 4 frascos mpula, por semana. 50 mg por semana.
Reumatoide
4 jeringas con 1 ml de diluyente y
con
8 almohadillas Psoriasis: Iniciar con 50 mg dos veces por
respuesta
010.000.4510.01 Envase 4 jeringas prellenadas semana hasta la semana 12 y a partir de
inadecuada a
con 0.5 ml. la 13 continuar con 50 mg a la semana
FARMEs
SOLUCIN INYECTABLE hasta conseguir la remisin, durante un
tradicionales.
periodo mximo de 24 semanas.
Espondilitis
Etanercept 50 mg. Nios:
anquilosante.
Artritis reumatoide: 0.4 mg/kg de peso
Psoriasis.
corporal hasta un mximo de 25 mg, dos
veces por semana, separada cada dosis
010.000.4511.00 Envase con 2 frascos mpula, por 3 4 das.
2 jeringas con 1 ml de diluyente.
010.000.4511.01 Envase con 2 jeringas Psoriasis: 0.8 mg/kg de peso corporal
prellenadas con 1 ml. hasta un mximo de 50 mg, una vez a la
010.000.4511.02 Envase con 2 plumas semana durante un mximo de 24
prellenadas con 1 ml. semanas.
Generalidades
Es una proteina dimerica de fusin del receptor p 75 Fc del factor de necrosis tumoral humano.Iinhibe el Factor de
Necrosis Tumoral interrumpiendo la cascada inflamatoria caracterstica de la Artritis Reumatoide. En el caso de la
Psoriasis inhibe el Factor de Necrosis Tumoral inhibiendo la proliferacin de queratinocitos.
Efectos adversos
Fiebre, prurito, urticaria, trombositopenia, anemia leucopenia, pancitopenia, convulsiones, angioedema. Anemia
aplsica, eritema, prurito, dolor o inflamacin en el sitio de la inyeccin. Formacin de anticuerpos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sepsis, infecciones, discracias sanguineas.
Precauciones: En pacientes con: historia de discrasias sanguneas previas, con enfermedad desmielinizante del
SNC pre-existente o de inicio reciente, con insuficiencia cardiaca congestiva, antecedentes de infecciones
recurrentes o crnicas. No administrar vacunas vivas concurrentemente con etanercept.
Interacciones
HIALURONATO DE SODIO
SOLUCIN INYECTABLE
Intraarticular.
Cada jeringa prellenada Coadyuvante al
contiene: Hialuronato de sodio tratamiento de la
Adultos: 25 mg por semana durante 5
25 mg. osteoartrosis de
semanas consecutivas, esto constituye un
rodilla.
ciclo de tratamiento.
Generalidades
El cido hialurnico es un polisacrido presente en el tejido conectivo que constituye las articulaciones, como es el
cartlago articular, la membrana sinovial y el lquido sinovial. Los proteoglicanos son, tambin, parte fundamental
del cartlago articular se unen al cido hialurnico, formando agregados macromoleculares, que a su vez se
9
combinan con estructuras reticulares de colgena tipo II dando lugar a la matriz del cartlago articular, la cual juega
un importante papel en: la retencin de agua, resistencia a la carga y el movimiento articular.
Efectos adversos
Dolor despus de la aplicacin, hinchazn, exantema tipo urticaria, prurito, edema, rubor, sensacin de calor,
sensacin de pesadez en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: El resultado de la investigacin experimental seala que no se evidenci teratognesis,
mutagnesis, ni carcinognesis.
Interacciones
En general no presenta. Sin embargo, el uso de antispticos locales como la clorhexidina y las sales de amonio
cuaternario, incluyendo cloruro de benzalconio debe ser evitado ya que puede causar la precipitacin del hialurato
de sodio.
INDOMETACINA
CPSULA Rectal.
Antiinflamatorio en procesos
articulares o periarticulares
Cada cpsula contiene: Adultos: 100 mg dos veces al
agudos y crnicos.
Indometacina 25 mg. da. Oral.
Adultos: 25 a 50 mg tres
Utero-inhibidor.
010.000.3413.00 Envase con 30 cpsulas. veces al da.
Generalidades
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico por inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo B/D en tercer trimestre
Efectos adversos
Nusea, vmito, dolor epigstrico, diarrea, cefalea, vrtigo, reacciones de hipersensibilidad, hemorragia
gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a AINEs, lactancia, hemorragia gastrointestinal, epilepsia,
enfermedad de Parkinson, trastornos psiquitricos, asma bronquial, menores de 14 aos y padecimientos ano-
rectales.
Interacciones
Incrementa la toxicidad del litio, reduce los efectos de furosemida e incrementa el efecto de anticoagulantes e
hipoglucemiantes.
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INFLIXIMAB
SOLUCIN
Intravenosa en infusin durante 2 horas.
INYECTABLE
Artritis reumatoide: dosis inicial de 3
El frasco mpula con
mg/kg, seguida de 3 mg/kg a las 2 y 6
semanas, y despus cada 8 semanas. En
Infliximab 100 mg.
combinacin con metotrexato.
Artritis Reumatoide
Espondilitis anquilosante y Artritis
con respuesta
psorisica: 5 mg/kg, seguida de 5 mg/kg
inadecuada a
a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
FARMEs tradicionales.
semanas.
Artritis psorisica.
Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/kg, seguida
Colitis ulcerativa.
de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y
Espondilitis
despus cada 8 semanas.
anquilosante.
Psoriasis.
Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5 mg/kg,
seguida de 5 mg/kg a las 2 y 6 semanas, y
despus cada 8 semanas.

mpula con liofilizado e
vidrio.
instructivo.
Generalidades
Anticuerpo monoclonal del factor alfa de necrosis tumoral. Tiene un volumen de distribucin de 3 L y una vida
media de 8-9.5 das.
Efectos adversos
Dolor abdominal, nusea y vmito son comunes. Reacciones de hipersensibilidad, infecciones por hongos y
oportunistas, sndrome de lupus y deterioro de la insuficiencia cardiaca.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca
congestiva grave. Precauciones: Insuficiencia cardiaca leve, infeccin activa, tuberculosis y trastornos convulsivos.
Interacciones
Los corticoesteroides incrementan el volumen de distribucin.
LEFLUNOMIDA
COMPRIMIDO

Leflunomida 20 mg.
Oral.
010.000.4514.00 Envase con 30 comprimidos. Artritis reumatoide
Adultos: Iniciar con dosis de carga de
COMPRIMIDO activa en adultos.
100 mg/da durante tres das.
Dosis de mantenimiento: 20 mg/da.
Leflunomida 100 mg.

Generalidades
El metabolito activo de la leflunomida el M1 (A771726) retarda el desarrollo del ciclo celular de las clulas blanco
en diferentes fases. El M1 inhibe la proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro despus de la
estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos de las clulas sanguneas
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mononucleares perifricas de humanos (PBMCs) as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de
humano y de murinos de manera dependiente de la dosis.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los componentes de la frmula. Insuficiencia heptica grave.
Inmunodeficiencia grave
(VIH/ SIDA). Displasia de la mdula sea., Infecciones graves o crnicas no controladas. Precauciones:
Insuficiencia renal , discrasias sanguneas, supresin de medula sea.
Interacciones
La administracin de colestiramina o carbn activado reduce las concentraciones plasmticas del M1. No se
recomienda la vacunacin con vacunas de organismos vivos. Cuando se est considerando la administracin de
alguna vacuna viva despus de haber suspendido el tratamiento con leflunomida, debe tomarse en cuenta la
prolongada vida media de sta.
MELOXICAM
Dosis y Vas de
Administracin
SUSPENSIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Oral.

Meloxicam 0.150 g.
Osteoartritis.
Adultos y mayores de
Espondilitis.
010.000.3421.00 Envase con 40 ml y pipeta 12 aos: 15 mg cada 24
Artritis gotosa.
dosificadora de 5 ml. horas.
Padecimientos inflamatorios agudos y
TABLETA
crnicos no reumticos.
Nios: Dosis mxima:
Procesos inflamatorios agudos no
Cada tableta contiene: 0.25 mg/kg de peso
bacterianos de vas areas superiores.
Meloxicam 15 mg. corporal/ da.

Generalidades
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-
2).
Efectos adversos
Reaccin de hipersensibilidad, diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede producir sangrado
por erosin, ulceracin y perforacin en la mucosa gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin gastrointestinal, lcera pptica.
Interacciones
Disminuye el efecto antihipertensivo de inhibidores de la ECA y beta bloqueadores. Con colestiramina disminuye
su absorcin. Con otros AINEs aumentan los efectos adversos. Puede aumentar los efectos de los
anticoagulantes y metotrexato. Con diurticos puede producir insuficiencia renal aguda.
METOCARBAMOL
TABLETA
Adyuvante en Oral.
Cada tableta contiene: trastornos msculo
Metocarbamol 400 mg. esquelticos dolorosos Adultos y nios mayores de 12 aos: 2
agudos. tabletas cada 6 horas.
Generalidades
Relajante del msculo esqueltico, reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos
12
Mareo, nusea, somnolencia, bradicardia, hipotensin arterial, cefalea, fiebre y manifestaciones de alergia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.
Interacciones
Con alcohol, ansiolticos, antipsicticos, opiceos, antidepresivos tricclicos y depresores del sistema nervioso
central (SNC), aumenta la depresin del SNC.
NAPROXENO
Dolor e inflamacin Oral.
TABLETA aguda.
Artritis reumatoide. Adultos: 500 a 1500 mg en 24 horas. Oral.
Cada tableta contiene: Osteoartritis.
Naproxeno 250 mg. Espondilitis Nios: 10 mg/kg de peso corporal dosis
anquilosante. inicial, seguida por 2.5 mg/kg de peso
010.000.3407.00 Envase con 30 tabletas. Tendinitis. corporal cada 8 horas. Dosis mxima 15
Bursitis. mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico probablemente se debe a la inhibicin de la sntesis de
prostaglandinas.
Efectos adversos
Nusea, irritacin gstrica, diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros
antiinflamatorios no esteroides.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, lcera pptica, insuficiencia renal y
heptica, lactancia.
Interacciones
Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las protenas plasmticas. Aumenta
la accin de insulinas e hipoglucemiantes y los anticidos disminuyen su absorcin.
ORFENADRINA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Contractura
Cada ampolleta contiene: Citrato de
muscular
orfenadrina 60 mg. Adultos: 60 mg cada 12 horas,
postraumtica.
segn sea necesario.
Generalidades
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo esqueltico.
Efectos adversos
Sequedad de la boca, palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica, visin borrosa,
estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o duodenal,
hipertrofia prosttica, miastenia gravis, enfermedad heptica o renal grave.
Interacciones
Con alcohol y depresores del SNC aumenta la depresin del sistema nervioso. Con antimuscarnicos aumentan
efectos adversos.
13
PIROXICAM
Oral.
CPSULA O TABLETA Osteoartritis.
Adultos: 20 mg al da, dosis
Cada cpsula o tableta contiene: Artritis reumatoide. nica tomada despus del
Piroxicam 20 mg. Espondilitis anquilosante. desayuno.
Gota aguda.
010.000.3415.00 Envase con 20 cpsulas o Dolor postquirrgico. En algunos casos la dosis de
tabletas. Dismenorrea. mantenimiento puede ser de
10 mg al da.
Generalidades
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, erupcin cutnea, edema de extremidades , leucopenia, sangrado gastrointestinal,
hematuria, trombocitopenia, anemia aplstica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no esteroides, insuficiencia renal
severa, depresin de mdula sea, trastornos de la coagulacin, lcera gstrica y mayores de 65 aos.
Interacciones
Aumenta el efecto de los anticoagulantes. Interacta con otros depresores de la mdula sea, hepatotxicos y
nefrotxicos aumentando los efectos adversos.
SULINDACO
TABLETA O GRAGEA Oral.
Artritis gotosa
aguda. Bursitis.
Cada tableta o gragea contiene: Adultos: Una a dos tabletas cada
Espondilitis
Sulindaco 200 mg. 24 horas.
anquilosante.
La dosis puede reducirse
Tendinitis.
010.000.5503.00 Envase con 20 tabletas o grageas. cuando remiten los sntomas.
Osteoartrtis.
Generalidades
Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente se debe a inhibicin de la sntesis de
prostaglandinas.
Efectos adversos
Nusea, vmito, diarrea, anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia, mareo, cefalea, tinitus,
exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros AINEs, lcera pptica, hemorragia gastrointestinal,
asma, pacientes con disfuncin renal o cardiaca comprometida, hipertensin arterial sistmica, lactancia.
Interacciones
Con anticoagulantes aumenta el riesgo de sangrado, Con otros AINEs se incrementa la irritacin gastrointestinal.
14
TOCILIZUMAB
Artritis reumatoide
activa de intensidad
moderada a grave
Tocilizumab 80 mg. Artritis reumatoide: 8
refractaria al tratamiento
mg/kg de peso corporal,
de FARME y a uno o
010.000.4513.00 Envase con frasco mpula con 4 ml. cada 4 semanas, en
ms agentes biolgicos.
combinacin con
Deber administrarse en
metotrexato.
combinacin con
SOLUCIN INYECTABLE metotrexato.
Artritis Idioptica juvenil
sistmica (AIJs):
Cada frasco mpula contiene: Artritis idioptica juvenil
8 mg/kg (pacientes con un
Tocilizumab 200 mg. sistmica (AIJs)
peso corporal 30 kg) o 12
refractaria al tratamiento
mg/kg (pacientes con un
010.000.4516.00 Envase con frasco mpula con 10 ml. de FARME tradicional o
peso corporal <30 kg),
en combinacin con
administrados cada 2
metotrexato.
semanas.
Generalidades
Tocilizumab es un anticuerpo monoclonal dirigido contra el receptor de la interleucina-6 (IL-6R) antihumana,
humanizada recombinante de la subclase de inmunoglobulina IgG1. Tocilizumab se une especficamente a los
receptores de IL-6 tanto solubles como los unidos a la membrana (sIL-6R y mIL-6R), y ha demostrado que inhibe
la cascada de sealizacin mediada por sIL-6R y mIL-6R.
Efectos adversos
Infecciones del tracto respiratorio superior, gastritis, exantema cutneo, celulitis, herpes simples, Herpes zoster,
cefalea, mareos, incremento en los niveles de transaminasas hepticas, hipertensin, leucopenia, neutropenia,
hipercolesterolemia.
Precauciones: El tratamiento con Tocilizumab no se debe iniciar en los pacientes con infecciones activas graves.
La administracin de tocilizumab deber interrumpirse si un paciente desarrolla una infeccin grave, hasta que la
infeccin sea controlada. Los mdicos deben tener precaucin cuando consideren utilizar Tocilizumab en los
pacientes con historia de infeccin recurrente o condiciones subyacentes (por ejemplo diverticulitis, diabetes), lo
cual puede predisponer a los pacientes a las infecciones.
15
Contenido
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma.......................................................................2
AGUA INYECTABLE............................................................................................................................................2
ALMIDN...............................................................................................................................................................2
BICARBONATO DE SODIO................................................................................................................................3
CLORURO DE POTASIO....................................................................................................................................3
CLORURO DE SODIO.........................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA................................................................................................................6
ELECTROLITOS ORALES..................................................................................................................................7
FOSFATO DE POTASIO.....................................................................................................................................7
GLUCONATO DE CALCIO.................................................................................................................................8
GLUCOSA..............................................................................................................................................................8
MAGNESIO SULFATO DE................................................................................................................................10
POLIGELINA........................................................................................................................................................10
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA.................................................................................11
SOLUCIN HARTMANN...................................................................................................................................12
1
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma
AGUA INYECTABLE
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Intravenosa e

Agua inyectable 5 ml. intramuscular.
Diluyente de medicamentos.
010.000.3673.00 Envase con 100 ampolletas con 5 ml. Cuando se requiere bajar la Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE tonicidad de soluciones por Previa agregacin
usarse. de los solutos
Cada ampolleta contiene: Agua convenientes para
inyectable 10 ml. hacerla isotnica.

Diluyente de medicamentos. Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Cuando se requiere bajar la
tonicidad de soluciones por Adulto: Previa
usarse. agregacin de los
Agua inyectable 500 ml.
Para realizar procesos de solutos
irrigacin (aseos y convenientes para
010.000.3675.00 Envase con 500 ml.
curaciones quirrgicas, etc.). hacerla isotnica.
Generalidades
Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
Efectos adversos
Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
Interacciones
ALMIDN
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%.
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil) Intravenosa.

almidn o pentalmidn o hidroxietil almidn
(200/0.5) 10 g. Adulto: 20 mg/kg de peso
corporal/hora.
010.000.3663.00 Envase con 250 ml.
Profilaxis y terapia
010.000.3663.01 Envase con 500 ml.
de los estados
SOLUCIN INYECTABLE AL 6 %
hipovolmicos.
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hidroxietil)-
almidn (130,000 daltons) o hidroxietil
almidn (130/0.4) 6 g.
Adulto: 10-50 ml/kg/hora.
010.000.3666.00 Envase con 250 ml.
010.000.3666.01 Envase con 500 ml.
Generalidades
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por amilopectina. Aumenta el
volumen plasmtico hasta el
100% del volumen infundido. Puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
2
Efectos adversos
Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y aumento temporal de
los valores de amilasa srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica, trastornos de la
coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
Interacciones
BICARBONATO DE SODIO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5%
Intravenosa.
Bicarbonato de sodio 0.75 g. Adultos y nios mayores
de 2 aos: La dosis
Envase con 50 ampolletas de 10 ml. depende de los valores
010.000.3619.00 Cada ampolleta con 10 ml contiene: Acidosis metablica. sanguneos de CO2, pH
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq. Auxiliar en el paro y condiciones del
SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5% cardiaco. Alcalinizacin paciente.
de anestsicos locales.
Cada frasco mpula contiene: Paro cardiaco: 1 mEq/kg
Bicarbonato de Sodio 3.75 g. de peso corporal, si el
paro contina, 0.5
Envase con frasco mpula de 50 ml. mEq/kg de peso corporal
010.000.3618.00 El envase con 50 ml contiene: cada 10 min.
Bicarbonato de sodio 44.5 mEq.
Generalidades
La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del
organismo que acepta protones. Su deficiencia produce acidosis metablica (disminucin del pH sanguneo, por
aumento en la concentracin de hidrogeniones).
Efectos adversos
Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed, cansancio, dolor muscular, pulso
irregular, inquietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia.
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria, la
administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria, hipertensin, edema, hemorragia
intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones
No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de efectos de quinidina, anfetaminas,
efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal de las tetraciclinas, en especial de doxiciclina.
CLORURO DE POTASIO
Dosis
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Arritmias por foco
Adultos: 20 mEq/hora de una
Cada ampolleta contiene: Cloruro de ectpico de la
concentracin de 40
potasio 1.49 g. (20 mEq de potasio, intoxicacin
mEq/litro. Dosis mxima: 150
20 mEq de cloro). digitlica.
mEq/da.
Hipokalemia.
Nios: 3 mEq/kg de peso
corporal.
3
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo hipokalemia en pacientes que
reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda, Hiperpotasemia,
hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia.
CLORURO DE SODIO
SOLUCIN INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene:

Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq).
(Cloruro 1.54 mEq).

Intravenosa.
Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Vehculo para
Agua inyectable 100 ml. Disolucin y
disolver y aplicar
reconstitucin de
medicamentos.
010.000.3626.00 Envase con 50 ml. medicamentos para
SOLUCIN INYECTABLE la administracin
El volumen se
intravenosa.
debe ajustar de
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg.
acuerdo al
paciente y tipo de
medicamento.
010.000.3633.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg.


Intravenosa.
Deshidratacin Adultos y nios:
hipotnica con
hiponatremia. El volumen se
010.000.3627.00 Envase con 100 ml.
debe ajustar de
Para recuperar o acuerdo a edad,
mantener el peso corporal,
balance condiciones
hidroelectroltico. cardiovasculares o
renales del
010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.
paciente.
Cloruro 154 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE AL 17.7% Normalizador de la Intravenosa.
deplecin grave de
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g. sodio. Adultos:
Estado de choque El volumen se

4
010.000.5386.00 Envase con cien ampolletas de 10 ml. por hemorragia y debe ajustar de
por quemaduras. acuerdo a edad,
peso corporal,
condiciones
cardiovasculares o
renales del
paciente y a juicio
del especialista.

Cloruro de sodio 0.9 g.
Administracin Intravenosa.
hipotnica (con
hiponatremia real). Adultos y nios:
Envase con 250 ml.
Mantenimiento del Para recuperar o
010.000.3608.00 Contiene: Sodio 38.5 mEq.
balance mantener el
Cloruro 38.5 mEq.
electroltico. balance
Alcalosis hidroelectroltico,
hipoclormica. segn edad, peso
Para solubilizar y corporal y
aplicar condicin
medicamentos por cardiovascular o
venoclisis. renal.
Envase con 500 ml.
Contiene:
010.000.3609.00
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Generalidades
El sodio es el catin ms importante del lquido intracelular, en combinacin con el cloro mantiene la presin
osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico.
Efectos adversos
Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se aplica en dosis por encima de lo
requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos, insuficiencia renal, hipertensin intracraneana,
enfermedad cardiopulmonar. Precauciones: Preeclampsia y eclampsia.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
5
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE

Glucosa anhidra o glucose 5.0 g.
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
Envase con 250 ml. Intravenosa.

010.000.3611.00
Contiene:
Sodio 38.5 mEq. Alteraciones del Adultos y nios:
Cloruro 38.5 mEq. estado Segn las
Glucosa 12.5 g. hidroelectroltico necesidades del
SOLUCIN INYECTABLE y satisfaccin de paciente, edad,
necesidades peso corporal,
Cada 100 ml contienen: calricas. condiciones
Cloruro de sodio 0.9 g. cardiovasculares
Glucosa anhidra o glucose 5.0 g. y renales.
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
Envase con 500 ml.

010.000.3612.00
Contiene:
Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Cloruro de sodio 0.9 g Alteraciones del Adultos y nios:
Glucosa anhidra o glucose 5.0 g. estado De acuerdo a las
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. hidrolectroltico necesidades del
y satisfaccin de paciente, edad,
Envase con 1 000 ml. necesidades peso corporal,
010.000.3613.00
Contiene: calricas. condicines
Sodio 154.0 mEq. cardiovasculares
Cloruro 154.0 mEq. y renales.
Glucosa 50.0 g.
Generalidades
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Los requerimientos diarios de sodio y cloro son
respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.1 mEq de ambos iones; mientras que cada
gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir la prdida excesiva de Na+ y la produccin de
cuerpos cetnicos.
Efectos adversos
Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin, hiperosmolaridad y
acidosis hiperclormica.
Interacciones
6
ELECTROLITOS ORALES
Oral.
SOLUCIN
Rehidratacin por Adultos y nios: Segn las
Cada sobre con polvo contiene: va oral en casos necesidades del paciente, peso
Glucosa 20.0 g. de diarrea y corporal, edad y condicin de
Cloruro de potasio 1.5 g. deshidratacin con: deshidratacin.
Cloruro de sodio 3.5 g Hiponatremia.
Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Hipocloremia. Diluir el contenido del sobre en un
Hipokalemia. litro de agua hervida y fra. Al
010.000.3623.00 Envase con 27.9 g. preparar la dilucin, agregar el
polvo al agua, no el agua al polvo.
Generalidades
Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen deshidratacin isotnica; la
rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y mortalidad por estos padecimientos. Las
soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorcin neta de agua en el organismo y restablecen el equilibrio
electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos
Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia con frmula de osmolaridad normal.
Hiponatremia en pacientes con clera a los que se les administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo paraltico,
perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de osmolaridad baja
Interacciones
FOSFATO DE POTASIO
Nutricin
Cada ampolleta contiene: Adultos: Individualizar la
parenteral.
Fosfato de potasio dibsico 1.550 g. dosis. En general 60 mEq
Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. para 24 horas.
Diabetes mellitus
(Potasio 20 mEq). (Fosfato 20 mEq).
descompensada.
Nios: 1 mEq/kg de peso
010.000.3617.00 Envase con 50 ampolletas con 10 ml. corporal/24 h.
Generalidades
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes
que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos
Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda, hiperpotasemia,
hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones
Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia.
7
GLUCONATO DE CALCIO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE Tetania por hipocalcemia. Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Politransfusiones. Adultos y nios: De

Gluconato de calico 1 g equivalente a acuerdo a las severidad
0.093 g de calcio ionizable. Para preparar soluciones del padecimiento, edad,
mltiples. peso corporal,
condicin renal y
010.000.3620.00 Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Pancreatitis. Paro cardiovascular del
010.000.3620.01 Envase con 100 ampolletas de 10 ml. cardiaco. paciente.
Generalidades
Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas, participa en la contraccin muscular
esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea.
Efectos adversos
Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona, dolor abdominal,
hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e hipercalciuria,
insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones
No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad. Con warfarina y heparina disminuyen
su efecto anticoagulante.
GLUCOSA
Cada 100 ml contiene:
Glucosa anhidra o glucose 5 g.
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de
glucosa.
010.000.3601.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g.
SOLUCIN INYECTABLE AL 5 % Aporte calrico. Intravenosa.
Cada 100 ml contiene: Deshidratacin
Glucosa anhidra o glucose 5 g. hipertnica. Adultos y nios:
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de Deficiencia de Segn los
glucosa. agua. requerimientos
010.000.3630.00 Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g. Complemento diarios de energa
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% energtico. del paciente, peso
Cada 100 ml contienen: Hipoglucemia corporal, edad,
Glucosa anhidra o glucose 5 g. inducida por condicin
Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de insulina o cardiovascular, renal
glucosa. hipoglucemiantes y grado de
010.000.3603.00
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g. orales. deshidratacin.
glucosa.
010.000.3607.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Deficiencia de Intravenosa.
Cada 100 ml contienen: volume
Glucosa anhidra o glucose 10 g. plasmtico y de la Adultos y nios:
8
Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de concentracin de
glucosa. electrolitos. De acuerdo a las
010.000.3604.00 Envase con 500 ml. necesidades del
Contiene: Glucosa 50.0 g. Deshidratacin paciente, peso
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% hipertnica corporal, edad,
Cada 100 ml contienen: (hipernatrmica). condicin
Glucosa anhidra o glucose 10 g. Iniciar venoclisis. cardiovascular, renal
Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de Necesidad de y grado de
glucosa. aumentar el deshidratacin.
Envase con 1 000 ml. aporte calrico.
010.000.3605.00
Contiene: Glucosa 100.0 g.
SOLUCIN INYECTABLE AL 5%
Glucosa anhidra o glucosa 5 g.
glucosa.
Envase con 100 ml.
010.000.3625.00
Contiene: Glucosa 5.0 g.
glucosa.
Envase con 50 ml.
010.000.3624.00 Contiene: Glucosa 2.5 g.
Intravenosa.
Hipoglucemia.
SOLUCIN INYECTABLE Al 50 % Choque insulnico.
Cada 100 ml contienen: Adultos y nios: De
Complemento
Glucosa anhidra o glucose 50 g. acuerdo a las
energtico.
necesidades del
Agua inyectable 100 ml. o Alimentacin
paciente, peso
Glucosa monohidratada equivalente a 50 g de parenteral total por
corporal, edad,
glucosa. catter central.
condicin
Envase con 250 ml. Mezcla con solucin
cardiovascular, renal y
010.000.3606.00 Contiene: Glucosa 125 g. de aminocidos y
grado de
lpidos.
deshidratacin.
Disolucin y
Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de Intravenosa. Adultos
reconstitucin de
glucosa. y nios: Vehculo
medicamentos
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. para disolver y
010.000.3631.00 para la
aplicar
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% administracin
medicamentos.
Cada 100 ml contienen: intravenosa.
Glucosa anhidra o glucose 5 g. Glucosa
monohidratada equivalente a 5 g de glucosa.
Generalidades
La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este
nutriente (glucosa 5%) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin
del organismo.
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos
Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
9
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium
tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal,
hiperglucemia, coma diabtico.
Interacciones
Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.
MAGNESIO SULFATO DE
Adultos: 4 gr en 250 ml de
SOLUCIN INYECTABLE
solucin glucosada al 5%, a
Hipomagnesemia.
una velocidad de 3 ml/min y
segn valores de magnesio
Sulfato de magnesio 1g (Magnesio Prevencin y control
srico.
8.1 mEq sulfato 8.1 mEq). de crisis convulsivas
Intramuscular: 1 a 5 g, cada 4
en preeclampsia o
6 horas, no exceder de 40
Envase con 100 ampolletas de eclampsia.
010.000.3629.00 g/da.
10 ml con 1 g (100 mg/1 ml).
Nios: Mayores de 6 aos 2 a
10 mEq/da.
Generalidades
Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las contracciones musculares
interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Efectos adversos
Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida, hipotermia, hipocalcemia
(parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin, bradicardia, hipotensin arterial, arritmias cardiacas,
parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro cardiorrespiratorio,
verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones
Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de efectos. En pacientes que
reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
POLIGELINA
SOLUCIN INYECTABLE

Poligelina 3.5 g. Intravenosa.
Sustitutivo del
010.000.3661.00 Envase con 500 ml con o sin equipo para plasma en Adultos y nios: De acuerdo a
su administracin. estados de las necesidades del paciente,
SOLUCIN INYECTABLE disminucin de peso corporal, edad,
volumen condicin cardiovascular,
Cada 100 ml contienen: sanguneo. renal y grado de
Polimerizado de gelatina succinilada deshidratacin.
degradada 4.0 g.
010.000.3664.00 Envase con 500 ml.

Generalidades
Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante.
10
Efectos adversos
Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el
tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga circulatoria.
Interacciones
Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre citratada y adems deben
emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada envase contiene: Seroalbmina Hipoalbuminemia

Intravenosa.
humana o albmina humana 10 g. con repercusin
fisiolgica grave.
Adultos y nios: De acuerdo
010.000.4552.00 Envase con 50 ml. Estados de choque.
a las necesidades del
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia
paciente, peso corporal,
heptica. Sndrome
edad, condicin
Cada envase contiene: Seroalbmina nefrtico.
cardiovascular, renal.
humana o albmina humana 12.5 g. Quemaduras.
010.000.3662.00 Envase con 50 ml.

Generalidades
La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en relacin 5:1 derivando el lquido
extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Efectos adversos
Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
11
SOLUCIN HARTMANN
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de potasio 0.030 g.
Cloruro de calico dihidratado 0.020 g.
Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 250 ml.
Miliequivalentes por litro:
010.000.3614.00 Sodio 130.
Potasio 4.
Calcio 2.72-3.
Cloruro 109.
Lactato 28.
SOLUCIN INYECTABLE Deshidratacin isotnica
Cada 100 ml contienen: y acidosis moderada
Cloruro de sodio0.600 g. por:
Cloruro de potasio 0.030 g. Intravenosa.
Cloruro de calcio Vmito.
Dihidratado 0.020 g. Diarrea. Adultos y nios: Segn
Lactato de sodio 0.310 g. Fstulas. las necesidades del
Envase con 500 ml. Exudados. paciente, edad, peso
Miliequivalentes por litro: Traumatismos. corporal y condiciones
010.000.3615.00
Sodio 130. Quemaduras. de funcionamiento
Potasio 4. Estado de choque. renal y cardiovascular.
Calcio 2.72.-3. Ciruga.
Cloruro 109. Mantenimiento del
Lactato 28. balance
SOLUCIN INYECTABLE hidroelectroltico.
Cloruro de sodio0.600 g.
Cloruro de potasio 0.030 g.
Cloruro de calico dihidratado 0.020 g.
Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 1000 ml.
010.000.3616.00 Miliequivalentes por litro:
Sodio 130.
Potasio 4.
Calcio 2.72-3.
Cloruro 109.
Lactato 28.
Generalidades
Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos
esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de agua y bases, as como para mantener el
equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos
Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. En dosis
adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial, insuficiencia
cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia.
12
Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas...............................................................................2
FABOTERPICO.............................................................................................................................................................2
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B...................................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA.......................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA.....................................................................6
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td).................................................................................................................6
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B......................................................................................................................................................7
VACUNA ANTIINFLUENZA............................................................................................................................................8
VACUNA ANTINEUMOCCCICA................................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON PROTENA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO
TIPIFICABLE (NHTi)......................................................................................................................................................10
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)..............................................11
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN...................................................................11
VACUNA ANTIRRBICA..............................................................................................................................................12
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA...................................................................................................................13
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA.....................................................................................................................13
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA............................................................................................................13
VACUNA B.C.G..............................................................................................................................................................14
VACUNA CONJUGADA NEUMOCCICA 13-VALENTE.......................................................................................15
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B....................................................................................................................................................16
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO....................................................................................17
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A.........................................................................................................................18
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS................................................................................................................................19
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)...................19
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA..................................................................20
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS...............................................................................................20
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B.......................................................................................21
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS....................................22
1
lunes,06denoviembrede2017
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
FABOTERPICO
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor,

FABOTERPICO parestesias locales, prurito nasal y farngeo):
POLIVALENTE Administrar un frasco mpula.
ANTIALACRN
Menor de 15 aos: Intoxicacin moderada:
SOLUCIN INYECTABLE Administrar dos frascos mpula.
Intoxicacin grave: Administrar tres frascos
Cada frasco mpula con mpula.
Faboterpico polivalente Envenenamiento por
Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada
antialacrn modificado por picadura de alacrn
(manifestaciones leves ms sensacin de
digestin enzimtica para venenoso del gnero
cuerpo extrao o de obstruccin en la
neutralizar 150 DL50 (1.8 Centruroides.
orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus,
mg) de veneno de alacrn fasciculaciones linguales, distensin
del gnero Centruroides. abdominal, disnea, priapismo y espasmos
musculares): Administrar un frasco mpula.
mpula con liofilizado y Intoxicacin grave (manifestaciones
ampolleta con diluyente moderadas ms taquicardia, hipertensin,
de 5 ml. trastornos visuales, nistagmus, dolor
retroesternal, edema agudo pulmonar e
insuficiencia respiratoria): Administrar dos
frascos mpula.
Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor

FABOTERPICO en el sitio de la mordedura, dolor de
POLIVALENTE intensidad variable en extremidades
ANTIARCNIDO inferiores, regin lumbar o abdomen o en los
tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad,
SOLUCIN INYECTABLE Envenenamiento por mareas hiperreflexia): Administrar un frasco
mordedura de mpula.
Cada frasco mpula con arcnidos:
liofilizado contiene: Envenenamiento moderado (manifestaciones
Faboterpico polivalente Latrodectus mactans leves ms acentuadas y dificultad respiratoria,
antiarcnido modificado (viuda negra, capulina, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin
por digestin enzimtica chintlatahual, sobre el trax, rigidez de las extremidades,
casampulgas, coya, etc). limitacin del movimiento, contracciones
para neutralizar 6000
involuntarias y ereccin peniana): Administrar
DL50 (180 glndulas de
Loxosceles (araa violn, uno a dos frascos mpula.
veneno arcnido). araa de los rincones,
reclusa parda). Envenenamiento grave (manifestaciones
Envase con un frasco moderadas ms acentuadas y pupilas
020.000.3848.00 mpula con liofilizado y dilatadas o contradas, contraccin de los
ampolleta con diluyente msculos faciales, incapacidad para comer y
de 5 ml. hablar, alucinaciones, sensacin de orinar
con incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico,
rigidez muscular): Administrar de dos a tres
frascos mpula.

2
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida

reciente, huellas de colmillos, hemorragia por
los orificios, dolor e inflamacin y
alteraciones de la sensibilidad del rea o
miembro afectado).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar dos o ms
frascos mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres
frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar tres o ms
frascos mpula.
FABOTERAPICO
POLIVALENTE Envenenamiento moderado o grado 2
ANTICORALILLO (manifestaciones leves ms acentuadas entre
30 minutos y 15 horas despus de la mordida:
SOLUCIN INYECTABLE debilidad, cada de los prpados, prdida de
los movimientos oculares, visin borrosa o
Cada frasco mpula con Envenenamiento por doble y dificultad para respirar).
liofilizado contiene: mordedura de vbora:
Faboterpico polivalente Adultos:
anticoralillo modificado Micrurus sp (coralillo, Dosis inicial: Administrar cinco frascos
por digestin enzimtica coral, coralillo de sonora, mpula.
coral anillado, coral de Dosis de sostn: Administrar cinco o ms
para neutralizar 450 DL50
canulos, coral punteado, frascos mpula.
(5 mg) de veneno de
etc).
Micrurus sp. Nios:
Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos
020.000.3850.00 Envase con un frasco mpula. Dosis de sostn: Administrar seis o
mpula con liofilizado y ms frascos mpula.
ampolleta con diluyente
de 5 ml Envenenamiento grave o grado 3
(manifestaciones moderadas ms acentuadas
en el rea afectada, prdida del equilibrio,
dolor en la mandbula inferior, dificultad para
tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis
ungueal, dificultad para respirar,
inconsciencia).
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos
mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms
frascos mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve
frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms
frascos mpula.

3
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida

reciente, huellas de colmillos, hemorragia por
los orificios, dolor e inflamacin en un
dimetro menor de 10 cm en el rea
afectada).
Adultos:
Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5
frascos.
Nios:
Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5
frascos.
Envenenamiento moderado o grado 2

FABOTERAPICO (manifestaciones leves ms acentuadas y
POLIVALENTE ampollas con contenido lquido de color
ANTIVIPERINO blanquecino o sanguinolento, nusea, vmito,
disminucin de la cantidad de orina y pruebas
SOLUCIN INYECTABLE de coagulacin alteradas).
Cada frasco mpula con Adultos:

liofilizado contiene: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5
frascos.
Envenenamiento por
Faboterpico polivalente mordedura de vboras:
antiviperino modificado Nios:
Crotalus sp (cascabel).
por digestin enzimtica Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5
Bothrops sp (nauyaca).
para neutralizar no menos frascos
Agkistrodo (cantil).
de 790 DL50 de veneno Sistrurus (cascabel de
Envenenamiento grave o grado 3
de Crotalus bassiliscus y nueve placas).
(manifestaciones moderadas ms acentuadas
no menos de 780 DL50 y necrosis en el rea afectada, dolor
de veneno de Bothrops abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u
asper. orina o por todas ellas y pruebas de
laboratorios muy alteradas).
020.000.3849.00 Envase con un frasco Adultos:
mpula con liofilizado y Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn:
ampolleta con diluyente 6-8 frascos.
de 10 ml.
Nios:
Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn:
10-15 frascos.
Envenenamiento muy grave o grado 4

(manifestaciones graves ms acentuadas,
alteracin de varios rganos y prdida de la
conciencia).
Adultos:
Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de
sostn: 8 o ms frascos.
Nios:
Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de
sostn: 16 o ms frascos.
Generalidades
4
Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno neutralizndolo
e implicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes
caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones
Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos (AINES) se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Intramuscular.
Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral

Profilaxis de
SOLUCIN INYECTABLE. externa del muslo): 1 ml.
hepatitis B en
Mayores de un ao y adultos (regin gltea):
personas bajo
Cada ml contiene: Protenas 0.06 ml/kg de peso corporal.
riesgo de
humanas 100-170 mg En casos de exposicin masiva, como
exposicin a la
Anticuerpos para el antgeno de transfusin sangunea o de otros
hepatitis B y en
la hepatitis B, mnimo 200 UI. componentes sanguneos, donde los
quienes no son
antgenos de la hepatitis B no se detectan por
susceptibles de
mtodos sensibles: Duplicar la dosis.
desarrollar una
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta de 1 ml. Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada
proteccin
020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta de 5 ml. tres meses.
adecuada.
Administrar preferentemente, junto con la
primera aplicacin de la vacuna.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y dolor
abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con
inmunosupresores. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser
vacunados.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Cada frasco mpula o ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana antirrbica 300 Adultos y nios:
UI. Dosis nica: 20 UI/kg de peso
Inmunizacin
corporal, la mitad de la dosis
pasiva contra el
Envase con un frasco mpula con 2 ml infiltrada en el rea circundante a la
020.000.3833.00 virus de la rabia.
(150 UI/ml). lesin y el resto por va
Envase con una ampolleta con intramuscular.
020.000.3833.01
2 ml (150 UI/ml). Aplicar simultneamente el esquema
Envase con una jeringa prellenada con 2 de inmunizacin activa.
020.000.3833.02
ml (150 UI/ml).
Generalidades
Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
5
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA

Intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos y nios:
Cada frasco mpula o ampolleta contiene:
Profilaxis, aplicacin de 500 UI
Inmunoglobulina humana hiperinmune Inmunizacin
de inmunoglobulina, en nios de
Antitetnica 250 UI. pasiva contra
aplican 250 UI y Toxoide tetnico
la toxina
(0.5ml).
020.000.3831.00 Envase con un frasco mpula 3 ml o una tetnica.
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el
ampolleta con un ml. Ttanos.
primer da, dosis posteriores se
020.000.3831.01 Envase con una ampolleta con 1 ml (250 UI/ml).
aplicarn en los das
020.000.3831.02 Envase con una jeringa prellenada con 1 ml
subsecuentes de acuerdo al
(250 UI/ml).
cuadro clnico.
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno
de la coagulacin, no por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
Interacciones
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

Intramuscular profunda (regin
deltoidea o cuadrante superior
Por formulacin de proceso
externo del glteo).
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Adultos y nios a partir de los 5
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf.
aos de edad: Con esquema
Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. O
completo con pentavalente,
Por potencia de producto terminado.
cudruple o DPT: Una dosis
Inmunizacin cada 10 aos.
Toxoides Mtodo de
activa contra: Con esquema incompleto: Dos
Mtodo seroneutralizacin
Difteria. dosis con un intervalo de 4-8
Toxoide de Reto No menos Mnimo 0.5 UI de
Ttanos. semanas y revacunacin cada
diftrico de 2 UI antitoxina/ml de
10 aos.
suero Mnimo 2
Embarazadas, en cualquier
Toxoide No menos de 20 UI UI de antitoxina /
edad gestacional: Dos dosis
tetnico ml de suero
con un intervalo de 4-8
020.000.3810.00 semanas, refuerzo en cada
(10 dosis).
embarazo hasta 5 dosis y
Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con
020.000.3810.01 revacunacin cada 10 aos.
una dosis (0.5 ml).
Generalidades
Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
6
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA,
fiebre superior a
38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser
vacunadas, salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente
con antitoxina, independientemente de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones
Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON

VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Toxoide diftrico purificado 30 UI.
Toxoide tetnico purificado 40 UI.
Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g.
Intramuscular.
Con o sin pertactina 8 g.
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g.
Nios a partir de los 2
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD*. Inmunizacin
meses de edad:
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD*. activa contra:
Tres dosis de 0.5 ml
Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD*.
con un intervalo entre
Haemophilus influenzae Difteria.
cada dosis de dos
Tipo b 10 g. (conjugado a la protena tetnica). Tosferina.
meses (2, 4 y 6
*Unidades de antgeno D. Ttanos.
meses).
Poliomielitis
020.000.2522.00 Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular 1, 2, 3.
Una cuarta dosis
Antipertussis con
(primer refuerzo) se
Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna Haemophilus
administra un ao
Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con influenzae
despus de la tercera
liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b.
dosis (generalmente
tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.
entre los 16 y 18
meses de edad).
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna
020.000.2522.01 acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico
Adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y
20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tosferina, ttanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmicas como fiebre,
irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Si el nio est bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la vacuna
puede verse disminuida.
7
VACUNA ANTIINFLUENZA
Intramuscular o subcutnea.
Esta vacuna se aplica a partir de los seis
meses de edad. Se aplica en los meses de
septiembre a marzo.
En nios menores de 18 meses, aplicar en el
tercio medio de la regin anterolateral
Fracciones antignicas purificadas
externa del muslo y en nios mayores,
de virus de influenza inactivados
adolescentes y adultos en el msculo
correspondientes a las cepas
deltoides.
autorizadas por la Organizacin
Inmunizacin Nios de 6 a 35 meses:
Mundial de la Salud (OMS) en el
activa Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo
periodo pre- invernal e invernal de
temporal de 4 semanas; cuando no hay antecedente
los aos correspondientes del
contra la vacunal. Posteriormente una dosis cada ao
hemisferio norte.
influenza. de 0.25 ml.
Nios de 36 meses a 8 aos de edad:
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o jeringa
Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo
prellenada con una dosis.
de 4 semanas entre cada una, cuando no
020.000.3822.01 Envase con 1 frasco mpula con
hay antecedente vacunal. Una dosis de 0.5
5 ml cada uno (10 dosis).
ml cada ao, cuando hayan recibido dos
020.000.3822.02 Envase con 10 frascos mpula con
dosis previas.
5 ml cada uno (10 dosis).
Adolescentes y adultos:
A partir de los 9 aos de edad, una dosis
cada ao de 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin
de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos
Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves
a dosis previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a
un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser
vacunadas.
Interacciones
Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado
inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
8
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
SUSPENSIN
INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml

contiene: Sacridos del
antgeno capsular del
Intramuscular.
Streptococcus
pneumoniae serotipos.
En menores de un ao de edad en el tercio
Inmunizacin activa medio de la cara anterolateral externa del
4 2 g.
contra infecciones muslo, en nios de un ao y ms en regin
9V 2 g.
neumoccicas invasivas deltoidea o en el cuadrante superior externo
14 2 g.
por Streptococcus del glteo.
18C 2 g.
pneumoniae (serotipos
19F 2 g.
4, 9V, 14, 18C, 19F, 23F Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml
23F 2 g.
y 6B). a los 2, 4 y 6 meses de edad.
6B 4 g.
Nios mayores de un ao: Una dosis de
Protena diftrica
refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
CRM197 20 g.

mpula de 0.5 ml.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5
ml y aguja (1 dosis).
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml

contiene: Polisidos
purificados del
Inmunizacin activa
Streptococcus
contra la enfermedad
pneumoniae serotipos 1,
causada por Subcutnea o intramuscular (regin
2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
Streptococcus deltoidea).
9V, 10, 11, 12F,
pneumoniae (serotipos
14,15B, 17F, 18C, 19,
1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, Adultos y nios mayores de 2 aos: Aplicar
19F, 20, 22F, 23F y 33F,
9N, 9V, 10, 11, una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de
cada uno con 25 g.
12F, 14,15B, 17F, 18C, refuerzo cada 5 aos.
19, 19F, 20, 22F, 23F y
Envase con frasco mpula
020.000.0146.00 33F).
de 0.5 ml.
Envase con frasco mpula
020.000.0146.01
de 2.5 ml.
Envase con jeringa
020.000.0146.02
prellenada de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
Efectos adversos
Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en
dosis previas, VIH/SIDA, tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos.
vacunadas. La vacuna de 23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos.
Interacciones
9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON PROTENA D DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO
TIPIFICABLE (NHTi)

Polisacrido de Streptococcus Intramuscular.
pneumoniae serotipos En menores de 18 meses de edad
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F, 1 g en el tercio medio de la cara
Polisacrido de Streptococcus anterolateral externa del muslo,
pneumoniae serotipos en nios de 18 meses y ms en la
Inmunizacin activa
4, 18C, 19F, 3 g. regin deltoidea.
contra infecciones
Conjugado a la protena D de
neumoccicas invasivas
Haemophilus influenzae no tipificable Nios menores de 1 ao: Una
por los serotipos de
13 g. dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
Streptococcus
Conjugado a toxoide tetnico 8 g. meses de edad.
pneumoniae 1,
Conjugado a toxoide diftrico 5 g.
4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C,
Nios mayores de 1 ao: Una
19F y 23F y contra
Envase con 10 jeringas prellenadas dosis de refuerzo entre los 12 y
020.000.0147.00 haemophilus
cada una con una dosis de 0.5 ml. 15 meses de edad.
influenzae No tipificable.
Envase con 10 frascos mpula cada
020.000.0147.01
uno con una dosis de 0.5 ml. Lactantes y nios mayores no
Envase con 100 frascos mpula vacunados previamente: Dos
020.000.0147.02
cada uno con una dosis de 0.5 ml. dosis de 0.5 ml con intervalo de 1
Envase con 1 jeringa prellenada con mes.
020.000.0147.03
una dosis de 0.5 ml.
Envase con 1 frasco ampula con
020.000.0147.04
una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es
una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene
10 serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos
Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
Interacciones
10
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)
* Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis No ms de 16 UO.
Toxoide diftrico No ms de 30 Lf.
Toxoide tetnico No ms de 25 Lf.
o
**Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Bordetella pertussis No menos de 4 UI Administracin profunda (regin
deltoidea o cuadrante superior
Toxoides Mtodo de Metodo de externo del glteo).
Reto Seroneutralizacin Inmunizacin
Toxoide No menos Mnimo 2 UI de contra : Nios con tres dosis de vacuna
diftrico de 30 UI antitoxina/ml de pentavalente:
suero Difteria.
Toxoide No menos Mnimo 2 UI de Tosferina. Refuerzos:
tetnico de 40 UI antitoxina/ml de Ttanos. Primero a los 2 aos de edad: 0.5
en suero ml.
cobayos o Segundo a los 4 aos de edad: 0.5
No menos ml.
de 60 UI
en ratones
020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis).
*Formulacin de proceso.
**Potencia de producto terminado.
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tosferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con
corticoesteroides y sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA BIVALENTE ORAL

SUSPENSIN DE VIRUS ATENUADOS
Oral.
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas).
menos los poliovirus atenuados: Nios:
Tipo I 1 000 000 DICC 50. Al menos tres dosis: primera a
Inmunizacin
los dos, segunda a los cuatro y
activa contra
tercera a los seis meses de
Tipo III 600 000 DICC 50. virus de la
edad.
poliomielitis
Envase gotero de plstico depresible con 2 ml tipos 1 y 3.
020.000.3802.00 Dosis adicionales a los menores
(20 dosis). de 5 aos, de conformidad con
los programas nacionales de
020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con 25 dosis, salud.
cada una de 0.1 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
11
Efectos adversos
Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves,
tratamientos con corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
VACUNA ANTIRRBICA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida

contiene: Liofilizado de virus de la rabia Intramuscular.
inactivado (cepa FLURY LEP- C25) con
potencia > 2.5 UI cultivados en clulas En msculo deltoides o en la
embrionarias de pollo. regin anterolateral externa del
muslo en los nios menores de
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y un ao.
020.000.3817.00
ampolleta con
1 ml de diluyente. o Adultos y nios:
SUSPENSIN INYECTABLE Cada dosis de Tratamiento preventivo

Inmunizacin
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: postexposicin: 5 dosis de 1 ml
activa contra el
Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa o de 0.5 ml segn la
virus de la
Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > presentacin del producto. La
rabia.
2.5 UI, cultivado en clulas VERO. primera dosis tan pronto como
sea posible despus de la
020.000.3817.01
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y exposicin y las siguientes dosis
jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. al 3, 7, 14 y 28 da.
SOLUCIN INYECTABLE
Tratamiento preventivo
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: preexposicin a personal en
Preparado en clulas diploides humanas cepa riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5
Wistar PM/W1-38-1503-3M, con potencia igual o ml, segn la presentacin del
mayor a 2.5 UI. producto los das 0, 7 y 21.
020.000.3818.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml

con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna.
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
12
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA
SUSPENSIN Inmunizacin activa Subcutnea o intradrmica.
INYECTABLE contra la fiebre
tifoidea. Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Cada ml contiene:
Vacuna antitifodica con 500 Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1
a 1 000 millones de clulas ml por va intradrmica con un intervalo de
de Salmonella typhi, muertas cuatro semanas.
por calor y fenol. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las
personas en riesgo cada tres aos.
Envase con frasco mpula Nios de 6 meses a 10 aos: 0.25 ml repetir en
020.000.3806.00 de 5 ml. (10 dosis de 0.5 ml). cuatro semanas. Refuerzo cada 3 aos.
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades
infecciosas, fiebre. Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA

Subcutnea.
Aplicar en la regin deltoidea
del brazo izquierdo.
Virus vivos de varicela zoster atenuados, cepa
Dosis nica de 0.5 ml en nios
OKA/Merck 1350 UFP (Unidades formadoras
entre 12 meses hasta los 12 aos
de placa) Inmunizacin
de edad.
activa contra
020.000.6056.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado la varicela.
Dos dosis de 0.5 ml cada una, en
(una dosis de 0.5 ml) y un frasco mpula con
los adolescentes de 13 aos o
mayores y adultos. Primera dosis
020.000.6056.01 Envase con 10 frascos mpula con liofilizado
en la fecha escogida y una
(una dosis de 0.5 ml cada uno) y 10 frascos
segunda dosis de 4 a 8 semanas
mpula con 0.7 ml de diluyente cada uno.
despus.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Aplicar en la regin deltoidea del
Virus vivos atenuados cultivados en clulas Prevencin brazo izquierdo. Nios entre 12
diploides MRC-5, derivadas de la cepa de la meses hasta los 13 aos de edad:
OKA original. No menos de 1000 UFP. Infeccin por Una dosis de 0.5 ml.
varicela. Personas mayores de 13 aos:
020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 Dos dosis con intervalo de 4 a 8
ml 0.7 ml de diluyente. semanas entre cada una.
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.
Efectos adversos
Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
13
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles,
enfermedad cardaca, renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin.
vacunadas.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
VACUNA B.C.G.
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de

bacilos atenuados contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC. o Intradrmica, en la
Inmunizacin
Danesa 1331 200 000-300 000 UFC. o regin deltoidea del
activa contra las
Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC. o brazo derecho.
formas graves
Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC. o
(miliar y
Montreal 200 000-3 200 000 UFC. o Recin nacido o lo
menngea) de
Moscow 100 000-3 300 000 UFC. ms pronto posible
Mycobacterium
despus del
tuberculosis.
Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para nacimiento: 0.1 ml.
020.000.3801.00
5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml.
Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para
020.000.3801.01
10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades
Estimula la respuesta inmunolgica celular.
Efectos adversos
Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril,
inmunosupresin por enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos
con peso inferior a 2 kg. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para
ser vacunados.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de
teofilina.
14
VACUNA CONJUGADA NEUMOCCICA 13-VALENTE
Intramuscular.
En menores de 18 meses de
edad en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo,
mayores de 18 meses de edad y
en adultos igual o mayor a 65
aos en regin deltoidea.
Esquema de 4 dosis (3+1)
(recomendado).
Nios menores de 1 ao:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
Sacridos de Streptococcus
meses de edad.
pneumoniae de los serotipos.
Nios mayores de un ao:
1 2.2 g.
Una dosis de refuerzo entre los
3 2.2 g. Para la inmunizacin
12 y 15 meses de edad.
4 2.2 g. activa contra
Esquema de 3 dosis reducido
5 2.2 g. Streptococcus
(2+1).
6A 2.2 g. pneumoniae serotipos 1, 3,
Dos dosis iniciales en intervalos
6B 4.4 g. 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14,
de dos meses y una dosis entre
7F 2.2 g. 18C, 19A, 19F, 23F
los 12 y 15 meses de edad.
9V 2.2 g. causantes de enfermedad
Los nios que han iniciado su
14 2.2 g. invasiva incluyendo
vacunacin con PVC 7 pueden
18C 2.2 g. meningitis, neumona
cambiar a PVC 13 en cualquier
19A 2.2 g. bactermica, empiema,
momento dentro del esquema de
19F 2.2 g. bacteriemia y otitis media
vacunacin.
23F 2.2 g. en nios de 6 semanas a 5
Se recomienda que los pacientes
Protena diftrica. aos de edad, y en adultos
que han iniciado su vacunacin
CRM197 32 g. de 65 aos o ms con
con PVC 7, continen su
riesgo bajo o moderado.
vacunacin con PVC 13.
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada
Nios que han completado el
de 0.5 ml (1 dosis), y aguja.
esquema de inmunizacin con
020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas
PVC 7, pueden recibir una dosis
prellenadas cada una con 0.5 ml
adicional de PVC 13 para generar
(1 dosis) y agujas.
respuesta inmunolgica para los
6 serotipos adicionales.
La vacuna se debe administrar
como dosis nica a adultos de 65
aos o ms con riesgo bajo o
moderado, incluyendo aquellos
que ya han sido vacunados con
una vacuna conjugada
neumoccica polisacrida.
Generalidades
La vacuna conjugada neumoccica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la
protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los
Linfocitos T mediante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs
de interacciones con las protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas
seales causan proliferacin y diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
Efectos adversos
Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de
enfermedad neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta
de anticuerpos a la inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo
por lo menos 48 horas despus de la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de
15
gestacin).
Interacciones
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de
vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tosferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B,
poliomielitis inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios
clnicos demostraron que las respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no
fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS

INFLUENZAE TIPO B
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:

Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g.
Hemaglutinina filamentosa Inmunizacin Intramuscular.
adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana contra:
externa Nios a partir de los 2
69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de bordetella Difteria. meses de edad:
Pertussis 25 g. Tosferina.
Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Ttanos. Tres dosis de 0.5 ml con
Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Hepatitis B. un intervalo entre cada
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Poliomielitis dosis, de dos meses.
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. I, II y III.
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Una cuarta dosis (primer
Haemophilus refuerzo) se administra
Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular influenzae un ao despus de la
de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g. Conjugado a tipo b. tercera dosis.
toxoide tetnico 20-40 g.
020.000.3828.00 Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco

mpula con liofilizado.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tosferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.
Efectos adversos
Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior
a la administracin de la vacuna anti-tosferina. Precauciones: Enfermedad febril aguda.
Interacciones
16
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
derecho.
Protena L1 Tipo 6 20 g.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y
adultas hasta 25 aos:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o
Segunda dosis: a los dos meses de la dosis
jeringas prellenadas con 0.5 ml.
inicial. Tercera dosis: a los cuatro meses de la
020.000.4172.01 Envase con 10 frascos mpula o
Prevencin de segunda dosis.
jeringas prellenadas con 0.5 ml.
infecciones
causadas por el
Intramuscular en la regin deltoidea del
Virus del
Cada dosis de 0.5 ml contiene: brazo derecho.
Papiloma
Humano.
Protena L1 Tipo 18 20 g. Nias de 9 a 14 aos: Dos dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Envase con 1 frasco mpula con Segunda dosis: a los 6 meses de la dosis
020.000.4173.00
0.5 ml o jeringa prellenada con inicial.
0.5 ml.
Envase con 10 frascos mpula Mujeres de 15 aos en adelante: Tres dosis:
020.000.4173.01
con 0.5 ml o jeringa prellenada Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda
con 0.5 ml. dosis: al mes de la dosis inicial.
Envase con 100 frascos Tercera dosis: a los seis meses de la primera
020.000.4173.02
mpula con 0.5 ml o jeringa dosis.
prellenada con 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH), particularmente contra los
oncogenes tipos:
6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer cervicouterino (adenocarcinoma y
carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos
Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y trastornos
igestivos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la
vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones
Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y preparados de
vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con
anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que
hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
17
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular, en la regin
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de deltoidea, o en la regin
hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA. anterolateral del muslo.
020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml).
o Nios de 2 aos en adelante:
SUSPENSIN INYECTABLE Dos dosis de 0.5 ml cada
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral una (500 U RIA) con
Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica). intervalos de 6 a 12 meses a
020.000.3825.01 Envase con jeringa prellenada con una dosis de partir de la primera dosis.
0.5 ml. o
o Nios mayores de 12 meses a
SUSPENSIN INYECTABLE 18 aos:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A Dos dosis de 0.5 ml cada una
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas (720 U Elisa, peditrica) con
diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U intervalos de 6 a 12 meses a
antignicas (peditrico). partir de la primera dosis.
020.000.3825.02 Envase con una jeringa prellenada con una dosis Una dosis de 0.5 ml (720 U
(0.5 ml). Elisa)
020.000.3825.03 Envase con un frasco mpula con 10 dosis (5 ml). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6
a 12 meses despus de la
SOLUCIN INYECTABLE primera dosis.
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de o
hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA. Nios mayores de 12 meses a
020.000.3825.04 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml). 15 aos. Una dosis de 0.5 ml
Prevencin
o (80 U).
de la
SUSPENSIN INYECTABLE Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6
infeccin
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral a 12 meses despus de la
por virus de
Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto). primera dosis.
hepatitis A.
020.000.3825.05 Envase con jeringa prellenada con una dosis de
1.0 ml. Intramuscular, en la regin
o deltoidea. Adolescentes y
SUSPENSIN INYECTABLE adultos:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A Dos dosis de 0.5 ml cada una
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas (500 U RIA), con intervalos de
diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U 6 a 12 meses a partir de la
antignicas (adulto). primera dosis o
020.000.3825.06 Envase con una jeringa prellenada con una dosis Adultos a partir de 19 aos y en
(0.5 ml). adelante:
020.000.3825.07 Envase con un frasco mpula con 10 dosis (5 ml). Dos dosis de 1 ml cada una
(1440 U Elisa adulto) con
intervalo de 6 a 12 meses a
partir de la primera dosis. Una
dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6
primera dosis.
o
Adultos y nios de 16 aos: Una
dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6
primera dosis.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
Efectos adversos
18
Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
Interacciones
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Dosis
Oral.
SUSPENSIN ORAL
Nios de 6 semanas de
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo atenuado edad en adelante:
humano cepa RIX4414
Inmunizacin
No menos de 106 DICC50 activa contra
Esquema de dos dosis:
La primer dosis de la 6 a la
gastroenteritis
020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml. 14 semanas de edad.
causada por
020.000.0150.01 Envase con tubo de plstico con 1.5 ml. rotavirus.
020.000.0150.02 Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml. La segunda dosis entre la
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de plstico con 1.5 ml. 14 y 24 semanas de edad.
020.000.0150.04 Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml. Con un intervalo de por lo
020.000.0150.05 Envase con 50 tubos de plstico con 1.5 ml. menos 4 semanas entre la
primera y segunda dosis.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Va de administracin
y Dosis

Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf). Intramuscular
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Inmunizacin profunda.
Toxoide pertussis 2.5 8 g. de refuerzo
Hemaglutinina contra: Individuos mayores
Filamentosa (FHA) 5 8 g. Difteria. de 10 aos: Una
Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 Ttanos. dosis de 0.5 ml en
3 g. Tosferina. pacientes
Herida con previamente
Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g. posibilidad preparados
de infeccin mediante
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. por ttanos. vacunacin o por
020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml. infeccin natural.
020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con una dosis de 0.5 ml
020.000.3808.04 Envase con 10 frascos mpula con una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tosferina (toxoide pertussis acelular).
Efectos adversos
Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza.
19
Interacciones
No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Dosis
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston- Zagreb
(cultivados en clulas diploides humanas) o cepa Enders Subcutnea, en la regin
Prevencin
o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin deltoidea.
de la
de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 infeccin por:
DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de A partir de un ao de
Sarampin.
edad: Aplicar una dosis
la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas Rubola.
de 0.5 ml.
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103 DICC50.
020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos
Reacciones locales inflamatorios y dolorosos en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas
rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin
tratamiento. Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento
para practicar la vacunacin.
Interacciones
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Dosis
SUSPENSIN
Cada dosis de 2 ml contiene:

Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI.
Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI. Oral.
Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI. Nios de 6 semanas
Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI. de edad en adelante:
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI. Esquema de tres
Prevenir la dosis:
020.000.0151.00 Envase con un tubo de plstico con 2 ml. gastroenteritis por
SUSPENSIN rotavirus en lactantes La primera dosis entre
y nios la 6 y 12 semanas de
Cada dosis de 2 ml contiene: edad, y las dosis
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI. siguientes con
Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI. intervalos de por lo
menos cuatro
Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI. semanas.
Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI.
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml cada uno.

20
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones
Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

SUSPENSIN INYECTABLE Intramuscular. En nios
menores de 18 meses en el
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. tercio medio de la regin
anterolateral externa del muslo y
020.000.2511.00 Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada en nios mayores,
con 1 ml. adolescentes y adultos en el
SUSPENSIN INYECTABLE msculo deltoides
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g. Al nacer:
020.000.2526.00 Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 Tres dosis de 5 10 g.

dosis). Primera dosis: al nacer.
SUSPENSIN INYECTABLE Segunda dosis: a los 2 meses
de edad. Tercera dosis: a los 6
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno de meses de edad.
superficie del virus de la hepatitis B purificado Prevencin En nios no vacunados al nacer
DNA recombinante 10 g. de la y hasta los 9 aos: Tres dosis
infeccin por de 5 10 g.
020.000.2527.00 Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco virus de la Primera dosis tan pronto como
mpula con 0.5 ml. hepatitis B. sea posible.
Segunda dosis: a los 2 meses
de la dosis inicial. Tercera dosis:
a los 6 meses de la dosis inicial.
Adolescentes de 10 a 19 aos y
adultos: Tres dosis de 10 g.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno de Primera dosis: fecha elegida.
superficie del virus de la hepatitis B purificado
Segunda dosis: un mes despus
DNA recombinante 5 g. de la primera dosis. Tercera
dosis: seis meses despus de la
020.000.2529.00 Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml, primera dosis.
con o sin conservador. o
020.000.2529.01 Envase con 10 frascos mpula con dosis de 0.5
Dos dosis de 20 g.
ml, con o sin conservador. Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus
de la primera dosis.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversosFiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser
vacunados.
Interacciones
Ninguna con importancia clnica.
21
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida

contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas
Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides Subcutnea en
humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados regin deltoidea.
en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5
Nios:
log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x
104 DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Primera dosis al ao
Wistar RA27/3 (cultivado en clulas diploides Inmunizacin activa de edad, periodo que
humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o contra sarampin, se puede ampliar
rubola y parotiditis. hasta los 4 aos de
> 1000 DICC50 o > 103 DICC50 Virus atenuados de
edad.
la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad- Zagreb
o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en Segunda dosis a los
huevo embrionario de gallina o en clulas diploides seis aos de edad o
humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o al ingresar a la
> 5 x 103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 escuela primaria.
DICC50 o > 2 x 104 para la cepa Jeryl Lynn).
020.000.3820.00 Envase con frasco mpula con liofilizado para una

dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
Efectos adversos
Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta
duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina,
inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de
inmunoglogulina, plasma o sangre total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o
enfermedades del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interacciones
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SOLUCIN INYECTABLE Anestesia local. Infiltracin local o subaracnoidea.

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Cada 100 ml contiene: Aplicar en la regin, de acuerdo a la indicacin del

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ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

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