Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Ingeniera Ambiental.
1. INTRODUCCION.
La temperatura termodinmica, tambin denominada temperatura absoluta, es una de
las magnitudes fundamentales que definen el Sistema Internacional de Unidades (SI)
y cuya unidad es el grado kelvin simbolizado como K. Esta unidad se utiliza tanto
para expresar valores de temperatura termodinmica como intervalos de temperatura.
Por acuerdo del Comit Internacional de Pesas y Medidas en 1989, la Escala
Internacional de Temperatura (ITS-90) se define operacionalmente en trminos de
tcnicas de medicin por termometra de presin de vapor, termometra de gas,
termometra con resistencia de platino y pirometra ptica. Es usual expresar la
temperatura con base en la escala Celsius (C), definida con relacin a la temperatura
termodinmica por: t (Celsius) = T (kelvin) - 273,15 K El grado Celsius es una
unidad de temperatura de magnitud idntica al grado kelvin. Sobre la escala Celsius,
la temperatura de fusin del agua pura a la presin de 101,325 kPa, es igual a 0 C y
la ebullicin del agua, a la misma presin, es igual a 100 C. El mtodo de prueba
normado establece el procedimiento para realizar la medicin en el sitio donde se
encuentra el agua, y el resultado se expresa en grados centgrados (C).
3. FUNDAMENTO TEORICO.
La temperatura ambiente es aquella que puede ser medida en un sitio y momento
determinado, sin embargo desde el punto de vista cientfico se ha tomado como
temperatura ambiente la que se encuentra los 20 C y los 25 C, es decir, que el
promedio de stas es de 23 C.}
4. DIAGRAMA DEL PUNTO DE MUESTREO.
El muestreo se llev a cabo en la laguna del Nuevo Amanecer localizada en la colonia
Lucio Blanco de Ciudad Madero, Tamaulipas, Mxico.
- Lugares cercanos:
Fidel Velzquez 0.3 km ,Hipdromo 0.9 km ,Colonia Vicente Guerrero (Ciudad
Madero),1.5 km ,Ciudad Madero 1.6 km ,Colonia Unidad Nacional 1.7 km
,Refinera Francisco I. Madero 2 km ,Colonia Los Mangos 2.1 km ,Colonia Las
Conchitas 2.7 km Playa Miramar 4.2 km ,Tampico 9 km .
5. REACTIVOS Y PATRONES.
- Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas: a)
Resistividad, megohm-cm a 25C: 0,2 mnimo; b) Conductividad, S/cm a 25C: 5,0
mximo y c) pH: 5,0 a 8,0. - Hielo picado preparado a partir de agua destilada,
mantenido a una temperatura poco menor que 0C.
6. EQUIPO Y MATERIALES.
8. PROCEDIMIENTO.
8.1 Determinacin de la temperatura en aguas superficiales o poco profundas cuando
se requiere tomar muestra
8.2 Introducir el recipiente para muestreo, moverlo de manera circular durante 1 min
para que se equilibre su temperatura con la del agua y retirar el recipiente con la
muestra.
8.3 Sumergir el termmetro de mercurio para uso rutinario, en posicin centrada en
el recipiente, hasta la marca de inmersin parcial o hasta una graduacin
apropiada si el termmetro es de inmersin total. Imprimir ligeros movimientos
circulares por lo menos durante 1 min hasta que la lectura del termmetro se
estabilice.
8.4 Registrar la lectura y la altura de la columna emergente si el termmetro utilizado
es de inmersin total.
8.5 Realizar por triplicado las operaciones.
9. DIAGRAMA DE FLUJO.
MEDICIN DE LA
TEMPERATURA
11. RESULTADOS.
TEMPERATURA AGUA
30 C
TEMPERATURA AMBIENTE 32 C
12. ITERFERENCIAS.
Existe a menudo cierta adherencia del mercurio sobre el vidrio que puede falsear la
lectura de temperatura cuando el equilibrio se alcanza con una columna
descendente. Este problema es ms notorio cuando el dimetro del capilar es menor
que 0,1 mm. Para evitar este problema, antes de efectuar la lectura, se recomienda dar
un golpe ligero con la ua del dedo sobre el vstago del termmetro, cerca de la
posicin de lectura. Otra forma de evitar este problema consiste en alcanzar el
equilibrio de temperatura con un termmetro colocado a una temperatura inicial
inferior a la del cuerpo por medir (columna ascendente).
13. CONCLUCIONES.
La temperatura del agua est menos caliente que la temperatura del ambiente en el
exterior por 2C. Si la diferencia de temperatura hubiera sido mayor de 5 C se hubiera
tenido que volver a hacer la determinacin.
NMX-AA-008-SCFI-2016
1. INTRODUCCION.
La medicin del pH del agua es muy importante para muchos tipos de muestra. Los
valores altos y bajos de pH son txicos para organismos acuticos, ya sea directa o
indirectamente. Es el parmetro ms importante utilizado en la evaluacin de las
propiedades corrosivas de un medio ambiente acutico. Asimismo, es importante para
el funcionamiento efectivo de los procesos de tratamiento de aguas y su control (por
ejemplo, floculacin y desinfeccin con cloro), el control de disolucin de metales en
canales y conductos y tratamiento biolgico de aguas residuales y los vertidos de
aguas residuales. Los mtodos electromtricos estn basados en la medicin de la
diferencia de potencial de una celda electroqumica, la cual consta de dos medias
celdas, la primera consiste en un electrodo de medicin y la segunda en un electrodo
de referencia. El potencial del electrodo de medicin es una funcin de la actividad
del ion hidrgeno de la disolucin de medicin.
3. FUNDAMENTO TEORICO.
La medicin del valor de pH est basada en la diferencia de potencial de una celda
electroqumica empleando un Ph adecuado. El valor de pH de una medicin depende
de la temperatura debido al equilibrio de disociacin. Por lo tanto, la temperatura de
la muestra siempre debe ser reportada en conjunto con el pH de la muestra.
4. REACTIVOS Y PATRONES.
Utilizar solamente reactivos de grado analtico, a menos que se indique lo contrario.
5. EQUIPO Y MATERIALES.
- Recipiente de muestreo Utilizar un recipiente con capacidad mnima de 500 mL,
fondo plano hecho con vidrio de baja alcalinidad, por ejemplo, vidrio de
borosilicato, recipientes de plstico que puedan ser impermeables a los gases, o
vasos trmicos de doble pared, provistos de su respectiva tapa.
- Instrumento para la medicin de la temperatura
- Termmetro con resolucin de al menos 1 C 7.2.2 Sensor de temperatura
Independiente o integrada en el electrodo de pH.
- pHmetro Equipo electrnico para medicin del pH; con una resolucin de la
lectura de pH de al menos 0,01 unidades.
6. PROCEDIMIENTO.
6.1 Preparacin
- Para asegurar la buena funcionalidad del electrodo de pH, se debe realizar el
mantenimiento, limpieza y verificacin peridica, de acuerdo a las
instrucciones del fabricante y a lo establecido por el propio laboratorio, todo
lo anterior debe quedar documentado.
- Atemperar las disoluciones patrn de referencia para la calibracin y patrones
de trabajo para la verificacin (muestra control), que sern utilizadas, siempre
que sea posible stas no debern variar en 5 C, de la muestra problema.
- La seleccin de las disoluciones patrn de referencia indicadas en el prrafo
anterior, estar en funcin del pH esperado en la muestra problema, lo cual se
puede saber mediante un anlisis rpido, por medio de una tira indicadora de
pH, la cual se humedece con la muestra problema y con ayuda de la escala de
colores provista por el fabricante de las tiras indicadoras, realiza una
estimacin del valor esperado de pH, esto es importante sobre todo cuando se
realiza la calibracin solo a dos puntos.
- En caso de que el equipo cuente con compensador de temperatura, verifique
que este se encuentre activado, en equipos que cuenten con intervalo
permisible de la pendiente, asegrese que esta sea de al menos 95% de la
pendiente terica, a menos que el fabricante del equipo especifique otro valor.
6.2 Medicin de las muestras.
- Una vez que el equipo esta calibrado y verificado correctamente, como se
menciona en los puntos descritos anteriormente, se procede a realizar la
medicin de la muestra problema. Cuando sea posible, medir las muestras
directamente del cuerpo de agua, en caso de no ser posible, extraer como se
menciona en el Captulo 8 y realizar las mediciones sobre esta alcuota.
- Sumergir el electrodo en la muestra problema, agitar levemente, esperar que
la lectura de pH se estabilice, obtener y registrar al menos tres lecturas
sucesivas independientes, entre cada medicin enjuagar el electrodo de pH
con agua destilada o des ionizada y secar. La variacin de las tres lecturas
obtenidas no deber desviarse ms de 0,03 unidades de pH. Slo en caso de
que el equipo no cuente con compensador de temperatura, registrar el valor
de temperatura a la cual se realiz la medicin.
- Reportar el promedio obtenido acompaado del dato de temperatura, slo en
caso de que el equipo no cuente con compensador de temperatura; de igual
forma si la medicin no se realiz al momento de la colecta de muestra indicar
el tiempo transcurrido, el cual no debe exceder las 6 h de la toma de muestra.
7. DIAGRAMA DE FLUJO.
Ajustar el control de la
temperatura del potencimetro Tomar lectura sin
agitacin.
8. INTERFERENCIAS.
La temperatura, algunos gases y materiales orgnicos interfieren con la medicin de
pH. Materiales suspendidos en la muestra pueden provocar errores significativos
(efecto de suspensin). Esperar la sedimentacin y sumergir los electrodos en la
fraccin clara. Cuando se hace la medicin en aguas residuales y en aguas
superficiales, hay un alto riesgo de manchar los electrodos o de contaminacin de las
membranas y los diafragmas con aceite, grasa u otros contaminantes. Lavar
inmediatamente despus de la medicin con HCl 1:1 o disolucin de limpieza.
Cuando sea posible eliminar la mayor cantidad de grasa de la superficie.
Las desviaciones en las mediciones son causadas por variaciones en las lecturas de
pH, especialmente en la membrana, el diafragma y la medicin de disolucin y los
resultados de mediciones incorrectas.
9. RESULTADOS.
El pH obtenido en la medicin a una temperatura ambiente de 30 C fue de 6.35
10. OBSERVACIONES.
La toma del pH es ligeramente alcalino ya que est por debajo del mnimo del
parmetro establecido por la norma.
11. CONCLUCIONES.
El resultado del pH fue medido despus de haber tomado la muestra y nos dio un pH
de 6.35 y est por debajo de los parmetros de la norma que nos dice que el lmite
mximo permisible es un pH entre 6.5 - 8.5.
NMX-AA-093-SCFI-2000
1. INTRODUCCION.
La conductividad electroltica es una expresin numrica de la capacidad de una
solucin para transportar una corriente elctrica. Esta capacidad depende de la
presencia de iones, de su concentracin total, de su movilidad, valencia y
concentraciones relativas, as como de la temperatura. La determinacin de
conductividad es de gran importancia pues da una idea del grado de
mineralizacin del agua natural, potable, residual, residual tratada, de proceso o
bien del agua para ser usada en el laboratorio en anlisis de rutina o para trabajos
de investigacin. El valor de conductividad es un parmetro regulado por lmites
mximos permisibles en descargas de aguas residuales al alcantarillado o a
cuerpos receptores, tambin es un parmetro de calidad del agua para usos y
actividades agrcolas, para contacto primario y para el consumo humano.
3. FUNDAMENTO TEORICO.
Este mtodo se basa en la propiedad que adquiere el agua de conducir la corriente
elctrica cuando tiene iones disueltos. La conduccin de la corriente elctrica en
agua, puede explicarse por medio de la disociacin electroltica. Cuando se
disuelve en agua un cido, una base o una sal, una porcin se disocia en iones
positivos y otra en negativos
MA M + +A
Los iones se mueven independientemente y se dirigen a los electrodos de carga
opuesta mediante la aplicacin de un campo elctrico. La cantidad de molculas
que se han disociado depende de la concentracin de la solucin. Las soluciones,
al igual que los conductores metlicos obedecen a la Ley de Ohm, excepto en
voltajes muy elevados y corrientes de frecuencia muy alta. Si en una solucin
electroltica se colocan dos electrodos de rea A separados por una distancia d, y
se aplica un campo elctrico E, la diferencia de potencial V entre los electrodos
ser proporcional a la distancia d y al campo elctrico
E. V=De
4. EQUIPO Y MATERIALES.
- Medidor de conductividad (Conductmetro).- Consistente en una fuente de
corriente alterna, un puente de Wheatstone o equivalente, un indicador de
valor nulo y una celda de conductividad u otro instrumento que mida el ndice
de corriente alterna y su voltaje a travs de la celda, proporcionando una
lectura lineal de la conductividad, con compensador de temperatura manual
o automtico.
- Balanza analtica con precisin de 0,1 mg.
- Todo el material volumtrico utilizado en este procedimiento debe ser clase
A con certificado o en su caso debe estar calibrado;
- Termmetro;
- Celda de conductividad;
- Celda de conductividad tipo electrodo de platino. Este tipo de celda es en
forma de pipeta o de inmersin.
7. DIAGRAMA DE FLUJO.
9. CALCULOS.
m (1X106 )K
=
1 + 0,019 1(t 25)
10. RESULTADOS.
Conductividad: 0.88 S/cm
NMX-AA-004-SCFI-2013
1. INTRODUCCION.
Las aguas naturales, residuales o residuales tratadas con altos contenidos de
slidos sedimentables no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias
o las plantas potabilizadoras, de ello se deriva el inters por medir en forma
cuantitativa este parmetro.
3. FUNDAMENTO TEORICO.
La materia sedimentable se define como la cantidad de slidos que en un tiempo
determinado se depositan en el fondo de un recipiente en condiciones estticas.
4. EQUIPO Y MATERIALES.
- Frasco de polietileno o vidrio con una capacidad mnima de 1,5 L, con
tapa de boca ancha.
- Cono de sedimentacin tipo Imhoff de vidrio o plstico.
- Bases para conos Imhoff.
- Agitador largo.
- Reloj o cronmetro.
-
5. RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE
MUESTRAS.
Colectar un volumen de muestra homogneo y representativo superior a 1 L en
un frasco de polietileno o vidrio con tapa de boca ancha, teniendo siempre en
cuenta que el material en suspensin no debe adherirse a las paredes del
recipiente.
Transportar la muestra y mantenerla entre 2 C a 8 C hasta realizar el anlisis.
El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de 7 das. Sin
embargo, se recomienda realizar el anlisis dentro de las 24 h posteriores a su
colecta.
6. PROCEDIMIENTO.
- Mezclar la muestra a fin de asegurar una distribucin homognea de
slidos suspendidos a travs de todo el cuerpo del lquido. Las muestras
deben estar a temperatura ambiente al momento de su medicin.
- Colocar la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de
1 L.
- Dejar sedimentar 45 min, una vez transcurrido este tiempo desprender
suavemente los slidos adheridos a las paredes del cono con un agitador;
mantener en reposo 15 min ms y registrar el volumen de slidos
sedimentables en mL/L. Si la materia sedimentable contiene bolsas de
lquido y/o burbujas de aire entre partculas gruesas, estimar
aproximadamente el volumen de aquellas y restar del volumen de slidos
sedimentados.
- En caso de producirse una separacin de materiales sedimentables y
flotables, no deben valorarse estos ltimos como material sedimentable.
7. DIAGRAMA DE FLUJO.
9. INTERFERENCIAS.
Algunas veces pueden formarse bolsas de lquido y/o burbujas de aire entre
partculas gruesas. Tomar su volumen para corregir el resultado de la medicin.
10. RESULTADOS.
Solidos sedimentables = 0.2 mL/L
11. OBSERVACIONES.
La sedimentacin fue muy lenta ya que no se tena presente mucha cantidad de
slidos en suspensin.
12. CONCLUCIONES.
Durante los 45 minutos y se obtuvo un rango de 0.2mL/L que es un parmetro
aceptable de acuerdo a la norma.
NMX-AA-006-SCFI-2000
1. INTRUDUCCION.
La medicin de materia flotante en aguas residuales y residuales tratadas es de
importancia para el control y tratamiento de descargas.
4. EQUIPO Y MATERIALES.
- Malla metlica con abertura entre 2.8 mm y 3.3 mm.
- Recipiente de boca ancha con un volumen que se encuentre 3L y 5L.
- Agitador de vidrio con gendarme.
- Esptula.
6. PROCEDIMIENTO.
- Verter la muestra a travs de la malla teniendo cuidado con la materia
flotante.
- Arrastrar con la ayuda del agitador o la esptula toda aquella materia
flotante que pudiera quedar en el recipiente.
- Inmediatamente despus filtrar la muestra, se procede a realizar el
examen de la malla.
- Reportar la presencia o ausencia de materia flotante.
7. DIAGRAMA DE FLUJO.
Reportar la presencia o
ausencia de materia flotante.
8. RESULTADOS.
No se encontr presencia de materia flotante.
9. CONCLUCIONES.
Puesto que no se report presencia de materia flotante; no aplica este parmetro.
NMX-AA-012-SCFI-2001
1. INTRODUCCION.
Los niveles de oxgeno disuelto (OD) en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas dependen de las actividades qumicas, fsicas y
bioqumicas en los cuerpos de aguas.
3. FUNDAMENTO TEORICO.
Es la concentracin de oxgeno existente a determinadas condiciones de
presin y temperatura, en una muestra lquida proveniente de lquidos
residuales o de un cuerpo de agua.
Oxgeno disuelto adecuado que es necesario para la vida de peces y otros
organismos acuticos. Aproximadamente 3 a 5 mg/L o ppm es el lmite ms
bajo para sustentar la vida de los peces durante un perodo de tiempo
prolongado.
4. REACTIVOS Y PATRONES.
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado
reactivo, a menos que se indique otro grado
- Disolucin alcalina de yoduro-acida
- cido sulfrico concentrado.
- Disolucin estndar de tiosulfato de sodio 0,025 M.
5. EQUIPO Y MATERIALES.
Equipo Mtodo yodo mtrico.
- Matraces volumtricos de 500 mL y 1 000 Ml.
- Matraces Erlenmeyer de 250 mL y 1 000 mL.
- Bureta de 25 mL con soporte.
6. RECOLECCION, PRESERVACION Y ALMACENAMIENTO DE
MUESTRAS.
Se debe evitar que la muestra se agite o entre en contacto con el aire.
El anlisis de la muestra debe realizarse inmediatamente despus de su
recoleccin, por lo cual no es necesario adicionar ningn conservador.
Si la muestra tiene que ser transportada, se debe mantener a 4C
aproximadamente y no se debe almacenar por ms de 8 h.
Si se va a utilizar el mtodo yodomtrico en laboratorio se recomienda fijar el
OD.
7. PROCEDIMIENTO.
Para fijar el oxgeno, adicionar a la botella tipo Winkler que contiene la
muestra (300 mL), 2 mL de sulfato manganoso.
Agregar 2 mL de la disolucin alcalina de yoduro-azida.
Tapar la botella tipo Winkler, agitar vigorosamente y dejar sedimentar el
precipitado.
Aadir 2 mL de cido sulfrico concentrado, volver a tapar y mezclar por
inversin hasta completa disolucin del precipitado.
Titular 100 mL de la muestra con la disolucin estndar de tiosulfato de sodio
0,025 M agregando el almidn hasta el final de la titulacin, cuando se alcance
un color amarillo plido. Continuar hasta la primera desaparicin del color
azul.
8. DIAGRAMA DE FLUJO.
Determinacin de
Oxgeno Disuelto
Agregar 2 mL de disolucin
alcalina de Yoduro Azida
10. INTERFERENCIAS.
Mtodo electromtrico
La entrada de aire atmosfrico dentro de las muestras puede causar medidas errneas
del instrumento.
Las pruebas basadas en difusin estn sujetas a errores negativos por la formacin de
capas como los xidos de hierro, los cuales impiden la difusin del oxgeno.
La hidracina, aminas, cido sulfhdrico e hidrgeno, que pasen a travs de la
membrana causan errores negativos.
Mtodo yodomtrico
Este mtodo se aplica especialmente en muestras que no contengan ms de 50 mg de
nitritos por litro (NO2-/L) y no ms de 1 mg de fierro por litro (Fe2+/L).
11. CALCULOS.
12. RESULTADOS.
13. CONCLUCIONES.
La zona en donde se tom la muestra de agua no est saneada, por lo tanto
hay mucha contaminacin y afecta en el resultado, obteniendo un resultado
no favorable y fuera de los lmites de la norma.