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Carrera de Ing.

Bioqumica
Termodinamica

Investigacin
Energa Interna de Gibbs, Aplicaciones, Importancia de la
entropa

Garca Arriaga Salvador 12030436

Cuarto Semestre, Grupo B

Fecha de entrega: 27/05/2014


ENERGIA LIBRE DE GIBBS

En la termodinmica qumica de las reacciones y en los procesos no cclicos, existen


cuatro cantidades tiles llamadas "potenciales termodinmicos". Estos son la energa
interna, la entalpa, la energa libre de Helmholtz y la energa libre de Gibbs.

La energa interna U, podra


ser considerada como la
energa necesaria para crear
el sistema, en ausencia de
cambios en la temperatura o
el volumen. Pero tal como se
estudi en la definicin de
entalpa, se debe realizar una
cantidad adicional de trabajo
PV, si se crea el sistema
desde un volumen muy pequeo, con objeto de "crear espacio" para el sistema. Tal
como se estudi en la definicin de energa libre de Helmholtz, el medio ambiente a una
temperatura constante T, contribuir al sistema con una cantidad TS, reduciendo de
esta manera la inversin total necesaria para la creacin del sistema. Esta contribucin
neta de energa al sistema, creado a temperatura ambiente T desde un volumen inicial
despreciable, es la energa libre de Gibbs.

APLICACIONES DE LA ENERGIA INTERNA DE GIBBS

Para determinar si un proceso es o no espontneo, hay que tomar en consideracin la variacin


de la entalpa y de la entropa, puesto que algunas veces se contradicen. Por un lado, la entalpa
nos dice que un proceso tiende a la espontaneidad, mientras que la entropa manifiesta lo
contrario. As, es necesario evaluar a ambas para establecer si un proceso definitivamente es o
no espontneo en ciertas condiciones.

La energa libre de Gibbs es: la energa liberada por un sistema para realizar trabajo til a
presin constante. sta se representa con el smbolo G y considera ambos cambios de tal forma
que:

G = H TS

La variacin de la energa libre G, es una funcin de estado y tiene unidades de energa. As, si
en una reaccin qumica se libera trabajo til sin importar lo que ocurra en el universo el G es
negativo y por lo tanto ser una reaccin espontnea, puesto que considera la dispersin de la
energa H = - y la dispersin de la materia S = + en el sistema.
De esta manera, si una reaccin ocurre a bajas temperaturas con un cambio pequeo de
entropa, entonces el trmino TDS ser insignificante y DG depender principalmente de DH.

Las reacciones endotrmicas ocurren solamente si TDS es grande. La temperatura tiene que ser
alta o tiene que haber aumento grande en la entropa para que predomine este trmino y sea el
que determine el valor del G.

Si:

G < 0 La reaccin es espontnea en el sentido establecido.

G > 0 La reaccin no es espontnea en el sentido establecido.

G = 0 El sistema est en equilibrio.

La energa estndar de reaccin, es el cambio de la energa estndar de productos menos el


cambio de la energa estndar de reactivos

IMPORTANCIA DE LA ENTROPIA EN LA REACCIONES QUIMICA

a) Las que desprenden calor al formarse los productos a partir de los reactivos mediante una
transformacin qumica, es decir, son exotrmicas y, por lo tanto, energticamente favorables.

b) Aquellas en las que necesitamos un aporte contino del exterior para que se puedan realizar,
pues nunca se alcanza un mnimo energtico, y en principio no sern favorables desde este
punto de vista. Son endotrmicas.

Ahora bien, parece que el factor energtico no es el nico que interviene en la espontaneidad
de una reaccin, pues existen en la naturaleza reacciones energeticamente desfavorables
(endotrmicas), que tienen lugar de una manera espontnea, como por ejemplo la fusin del
hielo y la evaporacin del agua. De igual manera, la disolucin de la sal comn en agua es un
proceso endotrmico que transcurre espontneamente:

NaCl(s) + H2O(l) Cl (aq) + Na+ (aq) ; H = 3,9 kJ

Tambin se descompone espontneamente el carbonato de amonio en hidroxenocarbonato de


amonio y amoniaco:

(NH4)2CO3 (NH4)HCO3 + NH3 ; H = 40 kJ

Por lo tanto, el factor energtico no ser el nico que deba tenerse en cuenta cuando se trate de
predecir si una reaccin qumica va a tener lugar de manera espontnea o no.

Para comprender algunas de las condiciones que determinan si un proceso puede o no

Realizarse, es til observar algunas transformaciones que se realizan espontneamente sin


aporte
Energtico exterior. Ejemplos de estas transformaciones son:

La expansin de un gas en un espacio vaco

La difusin de dos gases dentro de un recipiente hasta que la mezcla sea homognea

La disolucin de un slido en agua

La conductividad de calor a lo largo de una barra de metal que tiene un extremo caliente y el
otro fro

Una caracterstica fundamental de estos procesos es que no se invierten por s solos. Para que
se inviertan se requiere la accin de un agente externo, es decir, los procesos espontneos no
son termodinamicamente reversibles (procesos irreversibles); el conocimiento de este hecho
experimental que la base del segundo principio de la Termodinmica: Para que un proceso sea
reversible, el camino desde lo estado inicial al final debe implicar una sucesin de estados de
equilibrio. En cualquier instante el proceso puede ser detenido o invertido mediante una
variacin infinitesimal de una variable de estado.