UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FALCUTAD DE INGENIERA QUMICA

CARRERA DE INGENIERA QUMICA

FACULTAD:
Ingeniera Qumica

CARRERA:
Ingeniera Qumica

ASIGNATURA:
Termodinmica 1

TEMA:

INVESTIGACION 1

SEMESTRE: 5
PARALELO: A PARCIAL: 1

ESTUDIANTE:
Katherin Montesdeoca.

DOCENTE:
Ing Qco. Jose Cardenas Msc.

2017
Bibliografa

Fsico irlands y qumico nacido en

Belfast, Andrews llev a cabo sus
estudios de qumica y fsica en Gran
Bretania y en Pars. En 1835 recibi
su ttulo de Mdico en la Universidad
de Edimburgo. Luego de comenzar
su carrera profesional en medicina
en Belfast y de ejercer la docencia en
qumica en la Academia Real de
Belfast durante diez aos, en 1845
fue Vicepresidente del Northern
College de esa ciudad,
contribuyendo a su reorganizacin y
dando forma al Queens College en
1849, donde fue profesor de qumica
hasta el final de su carrera en 1879,
a los 66 aos. un profesor de la reina,
Belfast Cillege renovada enseanza
cientfica investigar vnculos entre volmenes, temperaturas y presin de gases, estableciendo
los conceptos de temperatura crtica y presin (1845), es decir, la temperatura y la presin por
encima del cual no puede ser licuado el gas. Hijo de un comerciante de lino, fue educado en la
institucin de la Academia de Belfast y entr en la Universidad de Glasgow (1828) donde estudi
qumica con el famoso profesor Thomas Thomson. Despus tambin recibi entrenamiento
formal en las universidades de Pars, Dubln y finalmente en Edimburgo, donde recibi su m.d.
(1835). Volvi y se establecieron como un mdico practica en Belfast, mientras que la enseanza
y la investigacin qumica en la institucin de la Academia de Belfast fue galardonado con la
medalla de Real Sociedad real (1844) por su trabajo en el desarrollo de calor en reacciones
qumicas.

(Wikipedia, s.f.)

Investigaciones y aportaciones

En 1869 descubri las condiciones indispensables para la licuefaccin de los gases estudiando la
relacin entre la presin, la temperatura y el volumen del dixido de carbono, midiendo los las
presiones a distintos volmenes a temperatura constante. Al repetir estas mediciones a distintas
temperaturas logr graficar las isotermas para el dixido de carbono (2) y estableci las
constantes crticas, que posibilitaron el desarrollo de tcnicas de licuefaccin de gases que hasta
entonces era imposible llevar al estado lquido (a mediados del siglo XIX estos gases eran
llamados gases estables). El oxgeno, el hidrgeno, el nitrgeno y el helio se encontraban en
este grupo.

(Pascua, 2016)
Las constantes crticas son la temperatura crtica, la presin crtica y el volumen crtico (algunos
autores como Fernandez Prini y D. Fernandez (3) prefieren referirse a la densidad crtica, siendo
esta inversamente proporcional al volumen crtico). Teniendo en cuenta la isoterma
correspondiente a la temperatura crtica, la presin crtica y el volumen crtico confluyen en el
punto crtico.

Al aumentar la presin (y disminuir el volumen) en un sistema conteniendo dixido de carbono

a temperatura constante, siendo esta menor que la temperatura crtica, Andrews observ que
a un dado volumen la fase gaseosa comienza abruptamente a coexistir con una fase lquida. Esto
ocurre durante un rango de volmenes permaneciendo la presin constante durante toda la
transicin de fases. Esta presin no es otra que la presin de vapor del lquido.

(Pascua, 2016)

En el punto crtico, las propiedades de las fases lquida y gaseosa se hacen indistinguibles. No se
puede decir que hay una fase lquida y una fase gaseosa.

A temperaturas superiores a la temperatura crtica, Andrews observ un comportamiento

acorde con la ley de Boyle, que es vlida para gases ideales:P1V1= P2V2 a temperatura y
cantidad de moles de gas constantes. Comprob que a temperaturas mayores que la
temperatura crtica es imposible licuar un gas.

(Pascua, 2016)

Por qu a menores temperaturas el comportamiento del gas se aparta de la ley de Boyle?

Porque cuando baja la temperatura, comienzan a ser ms importantes las interacciones entre
las molculas de gas, especialmente la atraccin, dependiendo de la distancia entre ellas, y
mostrando un comportamiento de gases reales.

(Sarticles, s.f.)

Al aumentar la presin del sistema (siempre a T constante y menor que la T crtica), las molculas
llegan a estar a una distancia en la que la fuerza de atraccin intermolecular es mxima,
cohesionando entre s y formando la fase lquida. Si la presin aumenta un poco ms, las fuerzas
de interaccin que comienzan a prevalecer entre las molculas son las fuerzas repulsivas.

Estos estudios sirvieron como antecedentes para que Johannes van der Waals planteara en 1873
la ecuacin de estado para gases reales en su tesis de doctorado (Over de Continuteit van den
Gas - en Vloeistoftoestand, o Sobre la Continuidad del estado lquido-gaseoso).

(Sarticles, s.f.)

Teniendo en cuenta las isotermas obtenidas empricamente por Andrews, van der Waals trat
de encontrar una explicacin a los experimentos que revelaban la existencia de temperaturas
crticas de los gases. Finalmente pudo establecer una relacin entre la presin, el volumen y la
temperatura de los gases y de los lquidos teniendo en cuenta los volmenes moleculares y las
fuerzas de atraccin intermoleculares, luego llamadas fuerzas de van der Waals.

Efectivamente, la nueva ecuacin de estado, que tena en cuenta a las fuerzas repulsivas y
atractivas entre las molculas, pudo ser coherente con las isotermas observadas por Andrews.
 P=RT/ (Vm-b) aVm2

Donde P es la presin, R es la constante de los gases (8,3144 J/Kmol), T es la Temperatura en

grados Kelvin, Vm es el volumen molar del gas. A y b son las constantes de van der Waals: a,
relacionada con las fuerzas atractivas; y b relacionada con el volumen molecular, y por lo tanto
con las fuerzas de repulsin que se imponen a altas presiones. Notar que a muy altas
temperaturas, los componentes de la ecuacin correspondientes a estas constantes (o mejor
dicho los correspondientes a las fuerzas intermoleculares) se vuelven despreciables frente al
componente dominado por T, quedando como resultado la antigua ecuacin de estado para
gases ideales, y asumiendo que tambin son despreciables las interacciones entre las molculas.

PVm = RT

Sin entrar en detalle en las limitaciones de la ecuacin de estado para los gases reales formulada
por van der Waals, se puede afirmar que sus estudios posibilitaron calcular las condiciones para
la licuefaccin de gases, lo que abri la puerta a las tcnicas modernas de refrigeracin.

(Sarticles, s.f.)

BIBLIOGRAFA
Pascua, R. (11 de 2016). Roberto Pascua. Obtenido de Roberto Pascua:
http://www.robertopascua.com/2016/11/thomas-andrews-y-la-magia-de-los-gases-
liquidos/

Sarticles, D. G. (s.f.). Blogspot. Obtenido de

http://dangerousgoodsarticles.blogspot.com/2012/02/el-punto-critico-de-
andrews.html

Wikipedia. (s.f.). Wikipedia. Obtenido de Wikipedia.org:

https://en.wikipedia.org/wiki/Thomas_Andrews_(scientist).