Prctica #2 Morfologa de clulas del sistema inmunolgico (Tincin de Wright)

Inmunologa

Diego Alejandro Castorena Valenzuela IB703129

Mara Jos Ibez Smano IB702349

10/09/2017

Maestro: Jorge Luis Trujillo Ochoa

Contenido
Objetivo................................................................................................................................................... 2
Introduccin ............................................................................................................................................ 2
Diagrama de flujo .................................................................................................................................... 4
Resultados y discusin ............................................................................................................................ 5
Conclusin ............................................................................................................................................... 7
Bibliografa .............................................................................................................................................. 7

Objetivo
Entender cmo funcionan las tinciones en clulas sanguneas
Identificar la morfologa y las caractersticas de las clulas

Introduccin
El sistema inmune est compuesto por diferentes clulas. El conjunto de estas clulas se
llama leucocitos, o glbulos blancos.

Los leucocitos son formados a partir de las clulas madre, en la mdula sea, ya que
son pluripotentes, es decir, se diferencian en cualquier tipo de clula. Se pueden dividir en
mieloides y linfoides (Jabob & Francone, 1998).

Las clulas mieloides se dividen en monocitos y granulocitos, que a su vez se dividen

en neutrfilos, eosinfilos y basfilos. Se denominan granulocitos porque presentan grnulos
en su citoplasma, tambin se les conoce como polimorfonucleares, por las diferentes formas
de sus ncleos. Mientras que los linfoides se dividen en linfocitos T, linfocitos B y clulas
natural killer (NK) (Padial, 2016).

Los monocitos son clulas fagocticas y se diferencian en macrfagos, tambin actan

como clulas presentadoras de antgeno.

Imagen 1. Monocito en 3D y en microscopio

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 Los neutrfilos tienen como funcin principal fagocitar y destruir microorganismos;
cuentan con un ncleo multilobulado (2-5 lbulos), no se tie fcilmente con colorantes
cidos ni bsicos. Son las clulas ms abundantes en los leucocitos.

Imagen 2. Neutrfilo en 3D y en microscopio

Los eosinfilos son la respuesta contra parsitos y reacciones alrgicas e

inflamatorias; su ncleo es bilobulado y se tie con colorantes cidos como la eosina.

Imagen 3. Eosinfilo en 3D y en microscopio

Los basfilos son las clulas menos abundantes en los leucocitos y se tien con
colorantes bsicos. Su principal funcin es la respuesta a reacciones alrgicas. Su ncleo es
irregular y se puede llegar a dividir de 1 a 3 lbulos.

Imagen 4. Basfilo en 3D y en microscopio

Los linfocitos T son aproximadamente el 70% de los linfocitos, sin embargo, en

tinciones no es fcil diferenciarlo de un linfocito B. Su funcin es la secrecin de citocinas,
citotoxicidad y la regulacin de la respuesta inmune. Tienen ncleo grande ovoide y escaso
citoplasma.

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 Los linfocitos B, al igual que los T, tienen un ncleo grande ovoide y escaso
citoplasma. Cuando stos son activados, se diferencian y se producen clulas plasmticas
productoras de anticuerpos, que dan como consecuencia la respuesta inmune humoral.

Imagen 5. Linfocitos B (azul) y T (amarillo)

Las clulas NK son clulas que reconocen y destruyen las propias clulas que estn
infectadas, generalmente clulas tumorales o infectadas con virus (Padial, 2016).

La tincin de Wright es un colorante usado para facilitar la diferenciacin de los tipos

de clulas en un frotis sanguneo. Est compuesto de azul de metileno y eosina disuelto en
etanol que permite la fijacin de las clulas y despus agregar un buffer salino para rehidratar
a las clulas. La eosina al ser un colorante cido tie las partes bsicas de la clula; el azul de
metileno es el que se encarga de teir de azul la parte cida de la clula (Rodrguez, 2017).

Diagrama de flujo

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Resultados y discusin

En el frotis realizado y observado en el microscopio se encontraron las siguientes clulas:

Tabla 1. Clulas observadas

Tipo de Clula %
Basfilo 2
Monocito 3
Eosinfilo 9
Linfocito 30
Neutrfilo 56

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 Imagen 6. Frotis en microscopio a 100X y 10X

Al observar en el microscopio se decidi slo cuantificar las primeras 100 clulas y

diferenciarlas, para despus obtener el porcentaje de cada tipo de clulas y poder compararlo
con la literatura.

De acuerdo con el experimento del Dr. Stuart, las clulas de la sangre son fcil de
diferenciar con el mismo mtodo que nosotros usamos, sin embargo, l y su equipo,
cuantificaron 2500 clulas en tres muestras diferentes, obteniendo los siguientes porcentajes
en promedio. (Stuart, 2006)

Basfilos: 0.7%
Eosinfilo: 3%
Neutrfilo: 55%

Una diferencia notable en su experimento es que ellos solo cuantificaron clulas

polimorfonucleares o granulocitos, mientras nosotros tambin cuantificamos las clulas
monomorfonucleares o agranulocitos como lo son los monocitos y linfocitos. Sin embargo,
en los porcentajes no se not gran cambio, slo en los eosinfilos, que es 5 unidades menor.
Esto se pudo deber a posibles errores pticos con la muestra o el porcentaje vario, debido a la
diferencia de rangos en el experimento.

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 En la imagen 6 se puede notar con claridad la diferencia de lentes, en el lente de 10X
se logran percibir clulas coloradas, sin embargo, es casi imposible lograr diferenciarlas,
mientras en 100X, se diferencian claramente.

En el ensayo desarrollado por Mara Bustamante, se exponen datos cuantitativos de

clulas de linfocitos, en personas con diferentes enfermedades cancergenas con un conteo
patrn de una persona sana. Afirma que poseer una cantidad promedio de 30 a 35% de
linfocitos es lo ms ptimo. Dado que, en su conteo con personas con cncer, este nmero se
incrementa. (M, 2015)

Al compararlo con el porcentaje obtenido en nuestra prctica, est dentro del

parmetro.

Conclusin

Conocer la composicin de nuestra sangre, es de suma importancia, ya que conoces como

funciona nuestro sistema inmunolgico. Dicho sistema es de gran valor, ya que te permite
estar protegido, sin este no podramos vivir. Conocer y cuantificar las clulas en nuestra
sangre, puede ayudarnos a identificar enfermedades o curarlas.

Nuestro ensayo tuvo gran asertividad a la hora de cuantificar las clulas ya que nos
aproximamos a los datos que tericamente existen, as que podemos confirmar que nuestra
prctica se desarroll con xito, cumpliendo nuestros objetivos previos. No obstante, los
niveles observados en nuestro frotis de sangre se asimilan a los niveles normales.

Bibliografa
Jabob, S. W., & Francone, C. A. (1998). Anatoma y Fisiologa Humana. Mxico: Nueva Editorial
Interamericana.

M, W. (2015). Clulas en la sangre. Mxico: MacGrawHill.

Padial, J. (2016). Cules son las clulas del sistema inmune? Curiosoando, 3-5.

Rodrguez, F. (2017). Tincin de Wright. Inmulologa y sus Clulas, 7.

Stuart, D. &. (2006). Recuento de plaquetas y clulas polimorfonucleares. Madrid: Diagn Biol.