UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CTEDRA DE INMUNOLOGA

VIRUS DE LA INFLUENZA A (H1N1)

DOCENTE: DR. JUAN CARLOS CRUZ DE LA CRUZ

PRESENTADO POR:

GALLEGOS SUCASAIRE Madeleine Julieta

MEJA LPEZ Milagros Yuleyci
APAZA CAYO Leithold Dahl
COLQUEHUANCA CHUQUIJA Samir
PAREDES AJALLA Henry
OBLITAS ZEA Kenyo Nilger
YAGUNO QUECARA Ronald Gustavo
MORALES CCOA Lilian Pamela
MESTAS CANDRO Henry Alvaro

PUNO PER
2017
 VIRUS

VIRUS DE LA INFLUENZA A (H1N1)

INDICE
1. PRESENTACIN DEL TEMA: --------------------------------------------------------------------------------------1
2. OBJETIVOS: ---------------------------------------------------------------------------------------------------------1
3. DESARROLLO DEL TEMA: -----------------------------------------------------------------------------------------1
3.1. NOMBRE: VIRUS DE LA INLUENZA A-H1N1 --------------------------------------------------------------- 1
3.1.1. ENFERMEDAD Y SNTOMAS: -------------------------------------------------------------------------- 1
3.2. MECANISMO DE ACCIN: ------------------------------------------------------------------------------------ 2
3.3. ANTIGENOS DE LA INFLUENZA A H1N1: ---------------------------------------------------------------- 2
3.3.1. PATRONES DE RECONOCIMIENTO: ------------------------------------------------------------------ 2
3.3.2. TIPOS DE ANTGENOS: --------------------------------------------------------------------------------- 2
3.3.3. OTROS ANTGENOS: ------------------------------------------------ Error! Bookmark not defined.
3.4. RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE AL VIRUS DE LA INFLUENZA A H1N1: ----------------------- 3
3.4.1. INMUNIDAD INNATA: ---------------------------------------------------------------------------------- 3
3.4.2. INMUNIDAD ADAPTATIVA: ---------------------------------------------------------------------------- 3
3.5. DIAGNSTICO INMUNOLGICO: --------------------------------------------------------------------------- 3
3.6. TCNICA Y QUE BUSCA EL HOSPEDERO: ------------------------------------------------------------------ 3
3.7. VACUNA CONTRA LA INFLUENZA A H1N1 ---------------------------------------------------------------- 3
4. CONCLUSIONES: ---------------------------------------------------------------------------------------------------3
5. BIBLIOGRAFA ------------------------------------------------------------------------------------------------------3

1. PRESENTACIN DEL TEMA:

2. OBJETIVOS:
- D
- D
- D

3. DESARROLLO DEL TEMA:

1.1. NOMBRE: VIRUS DE LA INLUENZA A-H1N1
Son miembros de la familia de virus
Orthomyxoviridae y constituyen los agentes
etiologicos de la patologia conocida como gripe
en humanos. La informacion genetica del VIA est
contenida en ocho segmentos de ARN de hebra
simple y polaridad negativa, que pueden codificar
hasta 12 proteinas, incluyendo dos importantes
antigenos de superficie: las glicoproteinas
Hemaglutinina (HA) y Neuraminidasa (NA).

3.1.1. ENFERMEDAD Y SNTOMAS: Mejor

conocido como Gripe A H1N1
humana

1
 - CLNICA El perodo de incubacin de la
Influenza A (H1N1) en la mayora de los
casos es de 2 a 7 das. Los sntomas de la
nueva Influenza A (H1N1) son similares
a los de la influenza estacional o gripe
comn aunque existen casos
asintomticos u oligosintomticos. El
comienzo es agudo y predominan los
sntomas sistmicos como fiebre,
escalofros, mialgias, malestar general,
anorexia y cefalea. Los sntomas
respiratorios incluyen estornudos, tos
seca al inicio, que luego de algunos das
se vuelve mucosa o muco-purulenta,
rinorrea y odinofagia. Algunas personas han reportado diarrea y vmitos. Los casos
graves progresan a neumona e insuficiencia respiratoria, incluso muerte. Como ocurre
con la Influenza estacional, la nueva Influenza A (H1N1) puede agravar las afecciones
crnicas subyacentes

3.2. MECANISMO DE ACCIN:

3.3. ANTIGENOS DE LA INFLUENZA A H1N1:
3.3.1. PATRONES DE RECONOCIMIENTO: Los principales receptores encargados de reconocer
al virus de la gripe son: TLR3, TLR7 y TLR8, RIG-1 y NALP-3, estos dos ltimos son
receptores intracelulares; el TLR-3 se une intracelularmente al ARN del virus de la gripe
durante su replicacin intracelular. La estimulacin de estos TLR conlleva la produccin
de mediadores y citoquinas como el interfern tipo I (IFN y ). Estos mediadores
forman parte de la primera lnea de defensa antiviral y modulan el paso a la inmunidad
adaptativa. Estudios en animales y humanos han demostrado que la liberacin
temprana de altos niveles nasales y pulmonares de IFN tipo I, se correlacionan con una
menor replicacin del virus.
Estos mediadores forman parte de la primera lnea de defensa antiviral y modulan el
paso a la inmunidad adaptativa. Inducen la proliferacin de las clulas T memoria,
inhiben la apoptosis de las clulas T, potencian la secrecin de IFN-, la diferenciacin
de las clulas B a clulas plasmticas y la activacin de las clulas NK.
3.3.2. TIPOS DE ANTGENOS: Presenta dos clases de Ag:
1.1.1.1. ANTGENOS INMUNGENOS O SUPERFICIALES: (H1 y N1)
Hemaglutinina (H1): La protena H1 se implica en la fijacin y fusin de la membrana
en el endosoma de la clula infectada.
- La hemaglutinina (H1) reconoce al receptor celular (residuos de cido silico) de los
glbulos rojos y de las clulas del epitelio respiratorio, provocando hemaglutinacin
y fijacin a la membrana de las clulas del epitelio respiratorio, permitiendo la
entrada del virus, siendo la responsable de la patogenicidad.

Neuraminidasa (N1): La protena N1 es una enzima que degrada los residuos de

cido silico, indispensable para la liberacin del virus de las clulas infectadas (al
remover el cido silico de la clula permite que el virus recin sintetizado consiga
brotar para invadir la prxima clula), lo que est relacionado con su capacidad
infectiva.
1.1.1.2. ANTGENOS PROFUNDOS, INTERNOS O CRIPTOANTGENOS: Protena (M1) y (NP) y
Protenas no estructurales (NS1, NS2):

2
 - Protena M1 funciones de regulacin; exportacin de la carga viral
ribonucleoproteinas desde el ncleo de la clula husped, la inhibicin del virus
de la transcripcin, y un papel en el ensamblaje del virus
- Nucleoprotena (NP): es uno de los antgenos especficos de tipo del virus, que
distingue entre los tipos A, B y C
- Protenas no estructurales (NS1 y NS2): La protena NS1 favorece la replicacin
viral antes de ser detectado por el Sistema Inmune, y evita la liberacin de
citoquinas proinflamatorias (interferones y otras). La molcula NS2 acelera la
produccin viral, dado que participa en el transporte de las molculas virales
recin sintetizadas.

3.4. RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE AL VIRUS DE LA INFLUENZA A H1N1:

La infeccin con el VIA comienza con su ingreso al hospedero por la cavidad nasal u oral,
donde se encuentra con la:
INMUNIDAD INNATA:
El mucus que recubre el epitelio respiratorio, barrera que debe atravesar para infectar
tanto las clulas epiteliales, como las del sistema inmune. El ARN viral en las clulas
infectadas es reconocido por receptores de reconocimiento de patrones (RRPs), lo que
gatilla la secrecin de IFN tipo I, citoquinas pro-inflamatorias, eicosanoides y
quimioquinas. Los IFNs de tipo I (y ) son producidos por celulas epiteliales,
macrfagos, neumocitos, clulas dendriticas (DCs) y DCs plasmocitoides (pDCs), y activan
en las celulas vecinas los genes estimulados por IFN (GEIs), que son responsables de los
efectos antivirales, antiproliferativos e inmunomodulatorios del
IFN20, 21. Por otra parte, las citoquinas pro-inflamatorias (como las interleuquinas 1, 6,
8, y TNF-, MIP-1 e IFN-, entre otras) y los eicosanoides (derivados de cidos grasos)
inducen inflamacin local y sistmica, generando fiebre y letargia. Mientras, las
quimioquinas reclutan neutrofilos, monocitos y celulas Natural Killers
(NK). Estas ltimas son las principales mediadoras de la eliminacin o clearance viral, ya
que reconocen y lisan las clulas epiteliales infectadas, las que son eliminadas por los
monocitos, neutrofilos y macrfagos alveolares
INMUNIDAD ADAPTATIVA:
Las clulas dendriticas (DCs) activan a la:
Respuesta inmune celular: Losinfocitos T CD8+ o citotoxicos, los que tambin
participan en la eliminacin de las clulas infectadas.
Respuesta inmune mediada por anticuerpos: Los linfocitos T (LT) CD4+ o helper las que
asu vez activan los linfocitos B, que maduran a clulas plasmticas secretoras de
anticuerpos especficos contra los epitopes del VIA contraido, ayudando a
neutralizar la infeccin.
3.5. DIAGNSTICO INMUNOLGICO:
3.6. TCNICA Y QUE BUSCA EL HOSPEDERO:
3.7. VACUNA CONTRA LA INFLUENZA A H1N1
4. CONCLUSIONES:

5. BIBLIOGRAFA