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* Binaria
* Ternaria
* Cuaternaria
.
.
.
Fraccin molar
Molaridad (M)
Molalidad (m)
EJEMPLO 1
Calcule el nmero de moles de soluto de
HCl en cada una de las siguientes
disoluciones acuosas:
a. 145 mL de una disolucin de HCl con
molaridad 0.8n/dm3. RTA: 0.116
b. 145 g de una disolucin de HCl al 10%
en peso. RTA:0.398
c. 145 g de una disolucin cuya molalidad
de la disolucin de HCl es 4.85 molal.
RTA: 0.598
MODELOS DE DISOLUCIONES
Pi = xi.Pi*
Donde:
Pi: presin parcial de i en la fase vapor en
equilibrio con una solucin ideal a la
temperatura T.
xi: fraccin molar de i en la fase lquida.
Pi*: presin de vapor del lquido puro i a la
temperatura del sistema.
LEY DE RAOULT
La ley de Raoult expresa que la presin de
vapor parcial del constituyente voltil de una
solucin es igual a la presin de vapor del
constituyente puro multiplicada por la
fraccin molar del constituyente en la
solucin.
Solucin binaria en la que ambos
componentes son voltiles:
x1 + x2 = 1
P1 = x1.P1*
P2 = x2.P2* = (1 x1) P2*
LEY DE RAOULT
P1
P*2
No informa
la composicin del
P2 vapor
0 x1 1
Diagramas P-x
Acetona + cloroformo
Desviaciones negativas
de la ley de Raoult
HM < 0
VM < 0
Diagramas P-x
Acetona + CS2
Desviaciones positivas
de la ley de Raoult
HM > 0
VM > 0
Diagramas P-x
Acetona + cloroformo
MODELO DE DISOLUCIONES DILUIDAS IDEALES
O IDEALMENTE DILUIDA. LEY DE HENRY
1
Pi = xi * K Hi xi =
K Hi
Pi
O2 (g)O2 (ac)
K'H =
[O 2 ]ac
[O 2 ]ac
[O2 ]g PO 2
A temperatura constante la
solubilidad de un gas en un lquido
es directamente proporcional a la
presin del gas sobre el lquido.
S = K Hi * Pi
K Hi = Constante de Henry en unidades Molaridad/atm
S = Concentracin de gas en la solucin en unidades de
Molaridad
Pi= Presin parcial del gas en atm
CONSTANTES DE LA LEY DE HENRY PARA LOS GASES
COMUNES SOLUBLES EN AGUA , KH, atm
T (C) Aire N2 O2 CO2 CO H2 H2 S CH4
P2 33.8
y2 = = = 0.735
P 46
APLICACIN HENRY
Determinar la concentracin de
saturacin en mg/L del O2 en agua
a 10C y a 20C y 1 atm.
INFLUENCIA DE LA PRESIN EN LA
SOLUBILIDAD
La presin del gas varia con la altitud; se puede
calcular con la ecuacin de la ley de distribucin
baromtrica. Mwi . g .h
Pi = Pi o e R .T
Kg m
-32 x 10-3 x 9.80 2 x 900 m.
mol seg
e
Pi = 0.21 atm
8,314 j/mol Kg x 298 K
Pi = 0.21 x 0.892 = 0.187 atm.
KH1 H 1 1
ln ( )= -
KH 2 R T2 T1
SOLUCIN EJEMPLO 7
mg
= 6.24mg/L
L
CONCENTRACION DE OXIGENO Vs TEMPERATURA
450 msnm
TEMPERATURA CONCENTRACION
1 13.47 14
2 13.1
3 12.76
4 12.42
5 12.1 13
6 11.79
7 11.5
8 11.22 12
9 10.95
50 cm3 H20
50 cm3 etanol
96.5 cm3
V V
dV = dn1 + dn2
n1 P ,T ,n 2 n2 T , P ,n1
Volmenes molares parciales para disoluciones
agua etanol a 20C y atm.
MAGNITUDES MOLARES PARCIALES:
Volmenes molares parciales
V V *
Volmenes molares parciales
V: volumen de la disolucin
dV dV
dV = ( ) P , ni dT + ( ) T , ni dP + Vi dni
dT dP i
Vi = Vi (T , P, x1 , x 2 ,...)
Relacin entre el volumen de la disolucin y los
volmenes molares parciales
V = nf (T , P, x1 , x2 ,...)
dV = f (T , P, x1 , x 2 ,...)dn
dV = V dn
i
i i
dV = x V dn
i
i i
V = n V
i
i i
mezV V V * = ni (Vi Vm ,i * )
i
VOLMENES MOLARES PARCIALES
U = U (T , P, n1 , n2 ,..., nr ) V = V (T , P, n1 , n2 ,..., nr ),
Magnitudes de mezcla
mez H H H *
mez S S S *
mez G G G *
MAGNITUDES TERMODINMICAS
DE MEZCLA.
Magnitud de mezcla: Diferencia entre el valor de la magnitud
en la disolucin y la de los componentes puros.
Compuestos puros Disolucin YM = Ydisoluc Y*
En el caso de una disolucin ideal (T y P ctes)
P = P*1. x1
P = P*1.x2
Aumento de la Temperatura de
Ebullicin
Tb = Kb1 * m2
2
MRTo
Kb1 =
Hv, m *1000
Descenso de la Temperatura de
Congelacin
Descenso de la Temperatura de
Congelacin
Tc = Kc * m2
MRTo 2
Kc1 =
Hm c *1000
MRTo 2
Kf1 =
Hmf *1000
Constantes de Elevacin del Punto de Ebullicin
y de Descenso del Punto de Congelacin
= C2.RT
Presin osmtica.
Membrana semipermeable:
Permite que pequeas
molculas pasen a su travs,
pero las grandes no.
Molaridad