1.

En base a un anlisis
etimolgico y morfolgico
elabore un cuadro de
diferencias entre los
siguientes hechos: neoplasia,
tumor, cancer y carcinomas
 NEOPLASIA CANCER TUMOR CARCINOMA
ETIMOLOGIA Proviene de las KARKINOS = Proviene de la KARKINOS=Ca
palabras griegas: Cangrejo palabra latn: ngrejo
NEO=Nuevo, se adhieren TUMOR TUMORIS Oma=tumor
PLASSIS a cualquier Hinchazn
parte, que
=formacin aprovechan Tumor
Crecimiento de una epitelial
anormal de un manera maligno
obstinada,
tejido orgnico
similar
a un
cangrejo
 NEOPLASIA CANCER TUMOR CARCINOMA
Masa anormal de Tumor Originalmente el Neoplasias
tejido cuyo maligno que tumor, estaba malignas de
crecimiento excede implica que asociado a la origen celular
y est la, que la inflamacin epitelial,
descoordinado lesin puede producido por una derivada de
con el de los tejidos invadir y neoplasia, es decir, cualquiera de
normales, y persiste destruir las era cualquier las tres capas
de la misma forma estructuras alteracin de germinales
MORFOLOGIA excesiva adyacentes y los tejidos que
despus de cesar diseminarse produzca un
los estmulos que a aumento de
desencadenaron el localizaciones volumen, un
cambio distantes agrandamiento
(metastatizar) anormal de una
para causar la parte del cuerpo
muerte. que aparece, por
tanto, hinchada o
distendida.
TUMOR

CANCER
CARCINOMA VAGINAL

CARCINOMA EPIDERMOIDE CARCINOMA DENTAL

 Punto 2

Mediante un ejercicio semejante al

anterior construya un cuadro
diferencial entre neoplasia,
hiperplasia, metaplasia y displasia
 NEOPLASIA HIPERPLASIA METAPLASIA DISPLASIA

dys- - gr.
Nuevo crecimiento Hiper: prefijo A partir del 'dificultad
Neo: nuevo de griego que verbo griego +plas()(
origen griego plasia significa exceso y Metaplssein ) gr.
ETIMOLOGA
del griego plasis plasia que 'dar nueva 'formacin
(formacin) significa forma'. celular: Mala
formacin forma

Masa anormal de
tejido cuyo
crecimiento es Aumento en el Lesin celular ca
Cambio
excesivo y nmero de racterizada por
reversible en
descoordinado. clulas de un una
el que una
La mayora de las rgano o tejido modificacin
clula
neoplasias son masas proliferacin de irreversible
diferenciada
localizadas, ms o clulas madre. del ADN que
MORFOLOGA (epitelial o
menos delimitada, Puede ser causa la
mesenquimal)
que altera la hormonal alteracin de la
se sustituye
arquitectura del (embarazo, mama morfologa y/o
CLASIFICACIN DE LOS
TUMORES HUMANOS
Clasificar las neoformaciones tumorales ha resultado ser difcil tarea para
patlogos, onclogos y bilogos. No hay una clasificacin nica que sea
totalmente satisfactoria.

Debemos hablar por tanto de clasificaciones tiles con un diverso grado de

aplicacin clnica. En base a esta circunstancia debemos considerar las siguientes
posibilidades de clasificar las neoformaciones:

1. Con base histogentica

2. Con criterio de diferenciacin histolgica, estimando su semejanza con los
tejidos normales.
3. De acuerdo con su comportamiento clnico y criterios pronsticos,
estableciendo pautas comparativas entre morfologa y biologa.
4. Con base etiolgica y biolgica molecular, asociando factores desencadenantes
a los nuevos conocimientos nacidos de la gentica molecular.
 TUMORES BENIGNOS TUMORES MALIGNOS

Crecimiento Lento y expansivo Rpido e infiltrativo

Bien/semi/poco
Grado de diferenciacin Bien diferenciado
diferenciado

Anaplasia Ausente Presente

Mitosis Escasa/Ausentes Numerosas/Anmalas

Bordes Netos Espiculados o infiltrativos

Bien delimitadas
Capsulas Ausente
(Sin capsula Miomas)

Necrosis/ Hemorragia Ausentes/Raras Presente

Metstasis No Si
 Produce sintomatologa de
Agresiva con capacidad de
carcter compresivo local,
infiltrar texturas vecinas e
Clnica pero sin despertar
invasin de rganos
generales de enfermedad
prximos
cancerosas

Vascularizacin Poco Mucho

Ncleos grandes y
Ncleos pequeos, pocos
Microscopia anmalos y
basfilos,
desdiferenciados
 Es un criterio que se refiere a las clulas parenquimatosas de los
tumores.
Hace referencia al grado de parecido con sus ancestros normales
desde el punto de vista morfolgico y funcional.
Las clulas de los tumores benignos son muy parecidas a las originales,
estn bien diferenciadas.
Los tumores malignos presentan un amplio margen de diferenciacin,
desde bien diferenciadas a completamente indiferenciadas.
 El grado mximo de prdida de diferenciacin corresponde a la
anaplasia, en la cual la carencia de ella hace dificultosa la identificacin
de su histognesis.
Las neoplasias malignas compuestas de clulas indiferenciadas son
designadas como neoplasias malignas anaplsicas. As, la carencia de
diferenciacin o anaplasia es considerada un marcador de
transformacin maligna
 Disminucin o prdida de la estratificacin de
epitelios estratificados.
Disminucin o prdida de la polarizacin de
epitelios cilndricos.
Clulas isodiamtricas (cuboideas o
redondeadas).
Aumento de la relacin ncleo-citoplasma,
ncleo grande y central.
 Hipercromasia nuclear o cromatina
vesiculosa.
Nucleolo prominente (signo de
sntesis de ARN).
Citoplasma basfilo (por grnulos
ribosmicos libres).
Disminucin de organelos
citoplasmticos con menos elementos
de especificidad (mucus o queratina).
 Prdida de la polaridad, cuando las clulas crecen
desordenadamente.
Pleomorfismo: amplia variacin de tamao y forma celular.
Formacin de clulas gigantes tumorales.
Hipercromatismo nuclear: el ncleo posee abundante DNA,
desproporcionadamente voluminoso. La relacin entre el ncleo y
citoplasma se acerca a 1:1 (normalmente vara entre 1:4, 1:6). Los
nuclolos son tambin voluminosos.
 Ncleos variables: Adems de extraos en forma y tamao.
Mitosis atpicas: es un rasgo caracterstico adems de una elevada
frecuencia. Se encuentran husos anormalmente grandes en una
regin y contrados en otra.
Prdida de la orientacin: las clulas muy anaplsicas no guardan
orden ni concierto entre s.
Bordes infiltrantes, cuando el borde no se respeta.
Desmoplasia, cuando la clula maligna
elabora colgeno alrededor.
 Metstasis, neoplasia a distancia.
Afectacin linftica y vasos sanguneos
Invasin perineural
Diferenciacin celular, hace relacin a su parecido con las clulas
normales del tejido que les dio origen:
Bien diferenciado
Medianamente diferenciado
Mal diferenciado o indiferenciado
En esta poblacin se pueden apreciar numerosas diferencias de tamao y forma de las clulas y
sus ncleos.
FIBROMA
 Tumor benigno que se origina en el tejido fibroso

Compuesto de fibroblastos maduros y un estroma

FIBROMA
de colgeno.

FIBROMA DURO( DERMATOFIBROMA)

FIBROMA BLANDO
TIPOS ANGIOFIBROMA
FRIBROMA CONDROMIXOIDE,ETC

Dermatofibroma. Fascculos de clulas fusiformes Dermatofibroma. Histiocitos espumosos

y haces de colgeno hialinizado atrapados. entre las clulas fusiformes.

Estos tumores se hallan formados por fibroblastos fusiformes benignos dispuestos en una masa no
encapsulada, bien definida, en el interior de la dermis media, se hallan compuestas predominantemente
de estos histiocitos espumosos y de una pequea cifra de fibroblastos
 Heterotopia o Coristoma
Clulas o tejidos normales a nivel
microscpico, que se encuentran en una
localizacin anormal.
Anomala congnita que se describe como un
resto heterotpico de clulas.
Tejido de Origen:
Depende de la localizacin del rgano cuyas
clulas aparecen en otro rgano, por lo
general, adyacente al de su origen.
 Comportamiento Biolgico.
Lesin No Neoplsica. Malformacin
congnita seudotumoral constituda por
tejidos maduros que se disponen de forma
desordenada en localizaciones anmalas. Es
raro que sean el origen de neoplasias
verdaderas.
Ejemplos:
-Restos de tejido pancretico en la pared del
estmago o el intestino delgado.
Ejemplo: Coristoma heptico en la
pared de la vescula bilia
 ADENOCARCINOMA

[adeno 'glndula' + karkino 'cangrejo', 'lcera

cancerosa', 'cncer' + oma'tumor]
 ALTAMENTE
DIFERENCIADO
Carcinoma acinar: El Carcinoma cribiforme:
epitelio del carcinoma
exhibe un patrn de tejido
histolgico se asemeja a
un acinos glandulares.
Carcinoma tubular: Imita
a la glndulas tubulares.
MODERADAMENTE
DIFERENCIADO
Incluye varios carcinomas
de prstata y el carcinoma
adenoide qustico
Carcinoma papilar: el
epitelio se pliega para
formar una paila tumoral.
carcinoma de bronquios,
tiroides y de ovario
LEIOMIOSARCOMA
 DEFINICIN
Cncer derivado de las clulas del msculo Liso
Puede originarse en cualquier parte del cuerpo,
aunque normalmente se presenta en: UTERO,
ESTMAGO, INTESTINO DELGADO, ABDOMEN u otros
tejidos blandos.
Dermis y hueso son localizaciones infrecuentes.
5-10% del total de los sarcomas.
Los leiomiosarcomas son tumores agresivos que, con
frecuencia, resultan difciles de tratar. El pronstico es
malo, con tasas de supervivencia entre las ms bajas
de todos los sarcomas de tejidos blandos.
LEIOMIOMA VS LEIOMIOSARCOMA
 CLASIFICACIN
1. Leiomiosarcoma de tejido blando
retroperitoneal y somtico
2. Leiomiosarcoma de origen cutneo
3. Leiomiosarcoma de origen vascular (vasos
grandes)
4. Leiomiosarcoma en husped
inmunocomprometido
5. Leiomiosarcoma seo.
Leiomiosarcoma de tejidos blandos
Retroperitoneal: Visceras abdominales,
tero.
Somtico

Leiomiosarcoma seo
 HISTOLOGA: LEIOMIOSARCOMAS
Campo altamente celular, con citoplasma abundante de rosa a rojo
intenso en tincin H-E.
Las clulas estn dispuestas en haces y, en tumores bien
diferenciados, estos haces a menudo forman ngulos rectos,
permitiendo la identificacin tanto de reas longitudinales como
transversales dentro de un campo.
Los ncleos suelen estar localizados en el centro, y clsicamente
son clasificados con forma de puro.
Una de las caractersticas ms importantes es la presencia de
miofibrilos que son longitudinales y abarcan toda la longitud de la
clula.
A medida que las clulas van dejando de ser diferenciables, se
desorganizan y empiezan a perder sus caractersticas distintivas.
Figura 5a,b,c: Leiomiosarcoma de tejidos blandos de grado bajo
Potencia (a) Baja, (b) Media y (c) Alta. Se ven las caractersticas clsicas del leiomiosarcoma, incluyendo el
ncleo con aspecto de puro y la disposicin de las clulas en haces.
Figura 6a,b,c: Leiomiosarcoma de tejidos blandos de grado alto
Potencia (a) Baja, (b) Media y (c) Alta. Los tumores con grado alto muestran una marcada atipia y celularidad
con mltiples mitosis presentes.
Figura 7a,b: Leiomiosarcoma seo.
El tumor mostr los rasgos del leiomiosarcoma y se encuentra completamente dentro del hueso. Los estudios de
estadiaje no mostraron otros focos de enfermedad.
Hamartoma [CIE-10: Q85.9]
 Definicin
(al. Hamartom [hamart(en) gr. fallar + -ma gr.
tumor]; acuado por E. Albrecht en 1904; vase
tambin -oma) [ingl. hamartoma]
1. s.m. Malformacin localizada de una
estructura anatmica, producida por un
crecimiento excesivo de las clulas y tejidos
que lo forman. Recuerda a una neoplasia y la
lnea de demarcacin entre ambas es muy
tenue.
 Ejemplos
Hemangioma y otros tumores vasculares (no
neoplsicos)
Plipo intestinal Peutz-Jeghers
Plipo del intestino grueso
Hamartoma bronquial
Nevo melanoctico
Neurofibromatosis en enfermedad de von
Recklinghausen
Clulas neuroepiteliales en la esclerosis tuberosa
Hamartomas del hipotlamo y tuber cinereum
Variantes seas de los hamartomas
Clasificacin de los hamartomas seos
Formadores de hueso
Enostosis; osteopoikilosis; melorheostosis; osteopata
striata (Voorhoeve)
Formadores de cartlago
Exostosis; mltiples osteocondromas; osteocondroma
epifisiario (Trevor); encondromatosis (Ollier)
Formadores de fibras
Fibroma no osificante; displasia fibrosa
No formadores de matriz
Hemangioma seo; hemangiomatosis esqueltica;
linfangiomatosis esqueltica
Hallazgos histolgicos de los hamartomas seos
Enostosis hueso de densidad normal claramente
separado de las espculas esponjosas cercanas
Osteopoikilosis los ndulos seos aparecen con
espculas conectadas de hueso esponjoso
Melorreostosis hueso irregular con actividad celular
disminuida en las superficies endosteales, hay mixtura
irregular de hueso lamelar y tejido seo
Osteopata striata trabculas seas anormalmente
gruesas, canales haversianos en paquetes, sin afectacin
del remodelamiento seo
Osteocondromas capuchones de cartlago grueso
proliferantes
Osteocondroma epifisiario tiene apariencia
cartilaginosa, con osificacin perifrica, parcialmente
cubierta de membrana fibrosa
Hallazgos histolgicos de los hamartomas seos (cont.)
Encondromatosis las clonas proliferan en el cartlago
epifisiario, ndulos lobulares de gran celularidad
Fibroma no osificante grado de celularidad mixta, con
reas de estroma colagenoso; estroma fusiforme con
patrn estoriforme; clulas gigantes ocasionales
Displasia fibrosa matriz colagenosa-fibrosa con
trabculas seas o fibrosas formadas por metaplasia de
clulas estromales fusiformes; las espculas del hueso
inmaduro son cortas, irregulares y no alineadas por
osteoblastos; apariencia de letras chinas
Hemangioma seo canales vasculares incrementados,
heterogneos; formacin reactiva de hueso perifrica a la
lesin
Hemangiomatosis o linfangiomatosis esqueltica
espacios de pareces delgadas, alineados por endotelio y
separados por septos colagenosos
Ejemplo 1
Ejemplo 2
Ejemplo 3
Ejemplo 4
Ejemplo 5
Ejemplo 6
PLIPO
 DEFINICIN

Es un trmino clnico o descripcin de cualquier tumor circunscrito o

crecimiento que se proyecta por encima de la mucosa circundante.
Pueden ser naturaleza neoplsica o no(inflamacin, hiperplasia,
metaplasia).
La mayora de los plipos neoplsico o no neoplsicos, son benignos
sin embargo tambin existen algunas condiciones malignas que
pueden tener una apariencia polipoide.
 LOCALIZACIONES
NOMBRE UBICACIN NATURALEZA HISTOPATOLOGA

POLIPOS AURALES Odo medio No neoplsico-inflamatorio Hiperplasia capilar

POLIPOS NASALES Nariz Inflamatoria Masas edematosas de

tejido conectivo con
clulas inflamatorias
/glndulas

POLIPOS LARINGEOS Laringe No neoplsico-inflamatorio, Masas edematosas de

mecnico tejido conectivo com
material fibrinoide.

POLIPOS ORALES Boca, encas No neoplasico Variantes de clulas

(regenerativo/hiperplsico) gigantes

POLIPOS Intestino grueso Neoplsico o no neoplsico Diversos

GASTROINTESTINALES y estmago
principalmente
POLIPOS Endometrio, No neoplsicos Diversos
GENITOURINARIOS crvix, vagina
PRINCIPALES PLIPOS GASTROINTESTINALES

Plipos hiperplsicos o metaplsicos : Es una lesin no neoplsica, benigna constituida por

glndulas elongadas y de trayecto tortuoso.
Plipos Hamartomatosos: Es una lesin benigna constituida por glndulas y msculo liso.

Plipos inflamatorios: Es una lesin benigna resultado de un proceso inflamatorio.

Plipos adenomatosos: Son lesiones benignas, intraepiteliales constituidas por clulas
displsicas. Pueden ser:
-Adenoma tubular : Cuando lo forman glndulas.
-Adenoma velloso : Cuando lo forman proyecciones digitiformes (vellosidades).

-Adenoma Tubulovelloso : Cuando estn formados por glndulas y vellosidades.

Otros tipos: Como los adenomas serrados (mixtos hiperplsico-adenomatoso, Combinados
(coexistencia de polipo hiperplsico y adenomatoso).
PRINCIPALES PLIPOS GASTROINTESTINALES
NEOPLSICOS
ADENOMA TUBULAR:
-El ms comun polipo intestinal(90%)
-Usualmente menores de 1cm
-Mltiples y pedunculados
-Compuestos de glndulas tubulares
delimitadas por epitelio columnar
-Mayor riesgo de cncer proporcional al
nmero y dimensiones de los plipos

ADENOMA VELLOSO:
-Abarca cerca del 10% de los plipos
neoplsicos
-De 1-5 cm de largo
-Ssiles , unicos y de base amplia
-Compuestos de vellosidades(proyecciones tipo
dedo revestidas de epitelio columnar.
-El 50% resultan en adenocarcinomas
Figure 34.27. Tubular adenoma. (A) Low-power view. The neoplastic glands form tubules. (B) Higher power
view. The nuclei are elongated and dysplastic. Some nuclear palisading is noted. The nuclei do not reach the
cell surface. The apical portion of the cell shows mucin production. These adenomatous changes are
considered low-grade dysplasia.
Figure 34.28. Villous adenoma. (A) Whole-mount view showing adenomatous epithelium growing in a villous or fingerlike
arrangement. (B) High-power view showing elongated nuclei with some palisading. The nuclei do not reach the cell surface, and
the apical portion of cells shows mucin production. This is low-grade dysplasia.
 7.- HISTIOCITOMA FIBROSO
DEFINICION: Tumor que se origina en el tejido celular
subcutneo. Clnicamente, se presenta en adultos de edad
media, sobre todo varones. Se localiza en extremidades
inferiores, cara y cuello. Histolgicamente es un tumor con
patrn esteoriforme, suele contener clulas xantomatosas e
infiltra el tejido adiposo.

Proliferacin de
clulas neoplsicas de
tipo histiocitario
HISTIOCITOMA FIBROSO BENIGNO
Este tumor se le ha dado los nombres hystiocytoma
fibroso benigno, histiocitoma fibroso, xanthofibroma,
fibroxantoma de hueso, y xantoma primarios de hueso.
El tumor del tejido se compone de una mezcla de
tejido firme, pero no mineralizado de color amarillo-
marrn y tejido de color rojo-marrn parcialmente
hemorrgico.
Histolgicamente, el tumor est formado por
fibroblastos y clulas mononucleares o multinucleadas
que tienen la apariencia de histiocitos.
HFB
HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO
Histiocitoma fibroso maligno (HFM) es un
tumor pleomrfico de alto grado formado por
fibroblastos, miofibroblastos e histiocitos.
HFM es una masa carnosa, blanca gris. Es
posible que haya zonas amarillas de los lpidos
o las zonas ms oscuras de la hemorragia.
La masa puede ser todo el tejido blando o
tener extensin intrasea.
Imagen que muestra sarcoma pleomrfico compuesto de grandes
clulas eosinoflicas multinucleadas,algunas con aspecto en
raqueta.H/E X 40
 LINFOMA DE HODGKIN

Grupo de neoplasias del sistema

inmunitario que afectan a las clulas B.
LINFOMA DE HODGKIN
Se caracteriza por la presencia de las clulas gigantes de Reed-Sternberg.
Esas clulas liberan factores que inducen la acumulacin de linfocitos,
macrfagos y granuloci tos reactivos que suponen ms del 90% de la
celularidad tumoral
clulas gigantes de Reed-Sternberg

son clulas grandes ( 45 mm

de dimetro) con mltiples
ncleos o un solo ncleo con
mltiples lbulos nucleares,
cada uno con un gran
nuclolo a modo de inclusin
con el tamao aproximado de
un linfocito pequeo.
 Clasicacin segn la OMS
1. Esclerosis nodular
2. Celularidad mixta
3. Rico en linfocitos
4. Con deplecin linfoctica
5. De predominio linfoctico
 Esclerosis nodular
Es la forma ms frecuente de LH, que supone
el 65-70% de los casos. Se caracteriza por la
presencia de clulas de Reed-Sternberg de la
variante lacunar y por el depsito de
colgeno en bandas que dividen los ganglios
linfticos afectados en ndulos circunscritos
Celularidad mixta

Esta forma de LH constituye el 20-

25% de los casos. Los ganglios
linfticos afectados se ven borrados
difusamente por un infiltrado
celular heterogneo que contiene
linfocitos T, eosinfilos, clulas
plasmticas y macrfagos
benignos, mezclados con clulas de
Reed-Sternberg.

Las clulas de Reed-Sternberg

estn infectadas por el VEB en el
70% de los casos.
Rico en linfocitos

Se trata de una forma

infrecuente del LH clsico
en el que los linfocitos
reactivos suponen la
inmensa mayora del
infiltrado celular.

Esta entidad se distingue del

tipo de predominio linfoctico
por la presencia de variantes
mononucleares frecuentes
Con deplecin linfoctica

Se trata del tipo menos frecuente

de LH, suponiendo menos del 5%
de los casos. Se caracteriza por la
escasez de linfocitos y la
abundancia relativa de clulas de
Reed-Sternberg o de sus variantes
pleomorfas.

El LH con deplecin linfoctica se

presenta predominante- mente
en los ancianos, en sujetos VIH+
De predominio linfoctico

Esta variante no clsica frecuente de

LH es responsable del 5% de los casos.
Los ganglios afectados tienen infiltrado
nodular de linfocitos pequeos
mezclados con un nmero variable de
macrfagos
PAPILOMA
 DEFINICIN
Neoplasias epiteliales benignas que producen
proyecciones digitiformes o verrugosas desde
las superficies epiteliales, visibles
microscpica o macroscpicamente.
Neoplasias epiteliales benignas que crecen en
ramificaciones.
 Papiloma
fibroepitelial

Papiloma Papiloma
escamoso. intercanalicular

PAPILOMA

Papiloma Papiloma
cutneo invertido
 Cistoadenoma
Si forma masas qusticas le llamamos cistoadenoma

Cisto: quiste
Adenoma: tumor glandular

Si ademas tiene un crecimiento papilar le denominamos cistoadenoma

papilar
 NEOPLASIA TEJIDO DE ORIGEN
Compuesto de un tipo de clula
parenquimatosa (Tumor benigno de
origen epitelial).
Los cistadenomas son tumores
CISTADENOMA benignos caracterizados por grandes
masas qusticas, como en el ovario.
COMPORTAMIENTO BIOLGICO
Benigno
Segn sus caractersticas locales, en cuanto al
medio que los rodea, son las siguientes:
Compresores, infiltran y destruyen; y segn sus
caractersticas sistmicas se consideran no
metastsicos.
Cistadenomas serosos
Son quistes uniciloculares revestidos por celulas columnares, frecuentemente ciliadas, que recuerdan a las
que se observan en el epitelio de la trompa de falopio. En ocasiones existe por debajo del epitelio un
abundante componente conectivo y en estos casos se denominan adenofibromas.

Son los ms frecuentes, tanto en su forma

benigna como maligna

MORFOLOGIA

MACROSCOPICA:

Superficie lisa.
Superficie brillante.
Gran tamao.
Presencia de liquido claro en su interior.
CISTOADENOMA SEROSO. Detalle del epitelio
neoplsico, que es similar al de la trompa de Falopio normal,
formado por una sola capa de clulas cilndricas, muchas de
las cuales son ciliadas
Cistoadenoma seroso "Borderline" del ovario. La imagen corresponde a
la superficie del quiste, en la que se observan mltiples proyecciones
papilares muy ramificadas, revestidas por epitelio de tipo seroso. Dicho
revestimiento presenta varias capas celulares, evidencindose papilas
secundarias sin eje conectivo. No se observa invasin del estroma. Este
tumor ha sido denominado tambin tumor seroso de bajo potencial maligno
y tumor seroso atpicamente proliferativo. Hematoxilina- losina, 20X.
Cistoadenomas mucinosos
RM: Quistes grandes multiloculares que contienen material gelatinoso o lquido de diferentes
viscosidades por lo que los compartimentos del tumor presentan diferentes intensidades de seal.

Se observan mltiples cavidades llenas de liquido,

forman tabiques que los dividen en varias camaras.
 MICROSCOPICA

Epitelio cilindrico (Similar al epitelio de la trompa de falopio)

En la imagen superior hay un fino revestimiento epitelial de celulas ciliadas cuboideas que corresponde al
Cistoadenoma seroso y en la imagen inferior se aprecia la imagen histologica de un cistoadenoma mucinoso.
 CISTOADENOMA SEROSO PAPILAR

Se ha abierto un compartimiento que muestra

una pared lisa, en la cual hay escasas papilas no
ramificadas (cistoadenoma seroso papilar).

Corte histolgico a bajo aumento de la pared de un compartimiento. Se observa tejido

conectivo, que se prolonga hacia el lumen formando el eje de papilas no ramificadas. El
epitelio neoplsico forma una sola capa de clulas similares entre s.