UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

CURSO: LABORATORIO DE FISICOQUMICA

PROFESORA: OLGA BULLON

SILVIA CHINCHAY

TEMA: PRESIN DE VAPOR DE LQUIDOS PUROS

INTEGRANTES:

CAMARGO NIETO, LUIS FERNANDO

PERALTA JESUS, DAVID ANTHONY
PEA BORJA. ALFREDO JUNIOR

FECHA DE REALIZACION: 20 / 11 / 2017

 NDICE

OBJETIVO.. 2

FUNDAMENTO TERICO... 2

DATOS. 4

DATOS EXPERIMENTALES.. 4

TRATAMIENTOS DE DATOS. 4

DISCUSIN DE RESULTADOS ..8

CONCLUSIONES8

RECOMENDACIONES...8

BIBLIOGRAFA8
 PRESIN DE VAPOR DE LQUIDOS PUROS

1. OBJETIVOS:
Utilizar correctamente el equipo de presin de vapor
Determinar como varia la presin de vapor con la temperatura

2. FUNDAMENTO TERICO:

Presin de vapor o ms comnmente presin de saturacin es la presin a la que

a cada temperatura la fase lquida y vapor se encuentran en equilibrio dinmico; su
valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras
existan ambas.
En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado
y vapor saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional
con las Fuerzas de Atraccin Intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el
mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea
en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de
estado.

El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la

propia naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de
naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor
cuanto mayor es el peso molecular del lquido.

Caractersticas Principales:

El valor de la presin de vapor es independiente de las cantidades del lquido y

vapor, mientras haya presente cualquier superficie libre del lquido. Este valor
depende en realidad de la cantidad de molculas ganadas o perdidas por el
lquido.
A mayor rea expuesta al vapor, mayor ser la cantidad de molculas ganadas
por el lquido.
La composicin del lquido es determinante en el valor de la presin de vapor
durante el equilibrio.
A mayor peso molecular menor valor en la presin de vapor.
Este tipo de tratamiento permite adems obtener los valores del calor y de la
entropa de vaporizacin del lquido

Existen varios mtodos para medir la presin de vapor. El ms conocido es:

El isoteniscopio, cuando la presin externa es igual a la presin de vapor el

manmetro de comparacin, sumergido en el bao, debe tener la misma altura en
las dos ramas. es preciso, flexible y conveniente para la medicin de las presiones
de vapor de una sustancia en un intervalo amplio de temperaturas.

Monte el equipo mostrado en la figura que sigue:

 Fig.No1 Disposicin del isoteniscopio en la determinacin de la presin de vapor
de lquidos

Dependencia de la Presin de Vapor con respecto a la Temperatura

La presin de vapor de un lquido aumenta con el incremento de la temperatura.

La magnitud del incremento de presin de vapor con la temperatura es
caracterstica del lquido particular. Las variaciones de presin de vapor con la
temperatura de varios lquidos se muestran en la siguiente figura.
3. DATOS
3.1 Datos Experimentales:
MEDICION T (C) H (cm)
1 82 0
2 77.5 18

3 76 20
4 73 21

5 67 23
6 63 28

4. TRATAMIENTO DE DATOS
Elaborar un grfico de presin de vapor en mmHg vs Temperatura (C)

Con la ayuda de la tabla de datos y la siguiente formula calculamos la presin

de vapor para cada temperatura.

Patm Pmercurio = Pvapor

760mmHg - gh = Pvapor

Donde:

G R AF I C A D E P R E S I O N V S T E M P E R AT U R A
T (C) P(mmHg)
90
80 82 760
TEMPERATURA (C)

70
60 77.5 580
y = 0.062x + 37.313
50 R = 0.721 76 560
40
30 73 550
20
10
67 530
0 63 480
0 100 200 300 400 500 600 700 800
PRESION(MMHG)
Use la ecuacin (6) para calcular H (cal/mol), para ello elija 2 valores
consecutivos de temperatura con sus correspondientes presiones de
vapor, obtenidas en el laboratorio. Lleve estos resultados a un cuadro.

Ecuacin de Clapeyron:
2 H vap 1 1
Ln = ( )
1 2 1

Para los primeras mediciones (1 y 2)

580 H vap 1 1
Ln = ( )
760 350.5 355
1.987
.

Obtenemos que: H vapor = 14850.19775 cal/mol

De igual manera se procede para los dems puntos consecutivos y se

muestran dichos resultados en el siguiente cuadro:

T (C) H(vap) Mediciones

82 y 77.5 14850.19775 1y2
77.5 y 76 5686.1689 2y3
76 y 73 1441.109 3y4
73 y 67 1443.07 4y5
67 y 63 5623.2818 5y6

Calcular los coeficientes A,B y C de la ecuacin de Antoine

= 10 +

Tomamos tres datos muy espaciados, obtenidos en el laboratorio, mediante el uso de

las siguientes ecuaciones:

1 1 (3 2 ) + 2 2 (1 3 ) + 3 3 (2 1 )
=
1 (3 2 ) + 2 (1 3 ) + 3 (2 1 )

(3 1 )(3 + )(1 + )
=
3 1

= 2 + =
2 +
Hallamos qi
qi Psat(mmHg)
2.88 760
2.76 580
2.748 560
2.74 550
2.724 530
2.68 480

Tomamos los tres primeros datos y reemplazamos en las ecuaciones anteriores.

2.88355(349 350.5) + 2.76350.5(355 349) + 2.748349(350.5 355)

=
2.88(349 350.5) + 2.76(355 349) + 2.748(350.5 355)

C= -357.57

(2.748 2.88)(349 357.57)(355 357.57)

=
349 355

B=0.4845

0.4845
= 2.76 +
350.5 357.57

A=2.6914

Una vez hallado los valores A, B y C, a partir de la ecuacin de Antoine,

calcular las presiones de vapor a las temperaturas de trabajo y comprelas
con las presiones de vapor obtenidas en el laboratorio a estas mismas
temperaturas. Halle los errores relativos porcentuales respectivos.

Remplazando los valores de A, B y C en la ecuacin de Antoine, tenemos:

0.4845
= 102.6914357.57

Ahora hallamos las presiones de vapor a las temperaturas de trabajo. Para lo

cual remplazamos nuestras temperaturas trabajadas en la ecuacin
anteriormente hallada y presentamos los resultados en el siguiente cuadro con
los respectivos errores relativos porcentuales.
 T(C) Pvap(mmHg)Antoine Pvap(mmHg)exp %error relativo
82 758.44 760 0.2
77.5 575.34 580 0.8
76 559.67 560 0.06
73 541.09 550 1.646
67 523.57 530 1.228
63 517.442 480 7.236
Tabla : % error usando la ecuacin de Antoine a diferentes temperaturas.

Los errores relativos porcentuales fueron hallados segn:

Qu comentarios se merece hacer sobre la bondad de este mtodo de

estimacin de los tres coeficientes (A,B y C) de la ecuacin de Antoine?

El mtodo de los tres coeficientes (A,B y C) de la ecuacin de Antoine es

bastante representativo para nuestro experimento; es decir, es bastante
exacto. Mientras tomamos valores bien distanciados nos dar un
porcentaje de error aceptable. Por lo tanto los valores obtenidos sern
confiables.
El nico factor en contra podra ser lo tedioso para hallar los coeficientes
A,B y C , ya que debemos tener en cuenta al reemplazar los valores q o
T, y tambin al operar.

Proponga una ecuacin emprica para la representacin de datos de

presin de vapor y haga un comentario de la ecuacin propuesta.

Los datos obtenidos en el laboratorio los podemos relacionar con la

temperatura mediante una ecuacin exponencial. De la forma: P = Ae B/T,
donde P es la presin y T las diferentes temperaturas.
Tambin puede ser representada por Ln P (siendo P la presin de vapor)
frente a 1/T (para el etanol con temperaturas que van desde 60C 80
C.), esta relacin nos dar una recta.
5. DISCUSIN DE RESULTADOS:

Los errores relativos hallados en esta experiencia son muy diminutos lo

cual nos hace indicar que la medicin fue muy bien hecha

La forma para hallar la presin (ecuacin de Antoine) es muy puntual y

explicita, aparte que con los resultados obtenidos el error es muy reducido.

En la ecuacin de Clapeyron nos muestra los diferentes H lo cual para

clculos fisicoqumicos es muy importante

6. CONCLUSIONES:

Se pudo hallar la presin de vapor a cualquier temperatura con xito gracias a

la ecuacin de Antoine.

Se encontr con xito H para las diferentes combinaciones de presiones

consecutivas con un error muy reducido.

Se evidencio claramente la dependencia de la presin de vapor con la

temperatura aparte de la adquisicin de destreza en el manejo del
isotenoscopio.

7. RECOMENDACIONES:

Los materiales deben de estar en condiciones adecuados para obtener resultados

cercanos a los valores tericos.
Al tener slo una bomba de vacio es recomendable armar un sistema de tuberas
que conectados con dicha bomba genere vacio y as se evitara congestin de
alumnado en un solo lugar.
Utilizar una sustancia menos toxica y con un punto de ebullicin menor que el
hexano.
Fijar bien el soporte donde se encuentra el baln ya que el peso de este provoca
que no tenga equilibrio, se sugiere utilizar otro soporte que ayude a compensar el
peso del baln lleno de agua que ayuda a obtener un equilibrio trmico.

8. BIBLIOGRAFIA:

Qumica, Fsica. Barrow M. Gordon. Segunda edicin. Editorial Revert,

S.A. Espaa 1968. Tomo II. Pags 549-555 y 635.
Principios de los procesos qumicos. Hougen, Watson y Ragatz. Editorial
Revert, S.A. Espaa 1972. Tomo I Balances de Materia y Energa. Pags
84-86.
Gaston Ponz Muzzo,`Fisicoquimica,8edicion
-Jose Huapaya Barrientos,Fisicoquimica