INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE TERMODINAMICA DEL EQUILIBRIO DE

FASES

PRACTICA 1
EQUILIBRIO DE FACES PARA SUSTACIAS PURAS

ALUMNO: CANO MARTINEZ LUIS ARTURO

GRUPO: 2IM43

EQUIPO: 1
 Introduccin terica.
En un sistema cerrado en equilibrio termodinmico, el potencial qumico de
un componente dado es el mismo en todas las fases en las que el
componente est presente.

Se estudiara el equilibrio de faces en sistemas formados por un solo

componente (sustancia pura). Para especificar el estado termodinmico en
un sistema formado por una sustancia pura, el numero variables intensivas
independientes que se deben conocer (grados libertad) es:
- Si hay presente en una fase, L= 1componente 1fase + 2 = 2variables
- Si hay presente en dos fases, L= 1componente 2fases + 2 = 1variables
- Si hay presente en tres fase, L= 1componente 3fases + 2 = 0variables

Por tanto se puede representar cualquier estado de equilibrio del sistema

formado por una sustancia pura mediante un punto en un diagrama
bidimensional de presin-temperatura. La ecuacin de Clapeyron permite
calcular a pendiente de una lnea de equilibrio entre dos fases en el diagrama
de fases P-T de un sistema de un solo componente.
Ecuacin de Clapeyron:

=

La ecuacin de Clausius-Clapeyron slo es aplicable para obtener la presin
de vapor de un slido o un lquido a una cierta temperatura, conocido otro
punto de equilibrio entre las fases. Esto es as porque para llegar a esta
expresin desde la ec. De Clapeyron se hace la aproximacin de despreciar el
volumen molar del slido o del lquido frente al del gas ideal.
Clausius sugiri que la integracin de la ecuacin de Clapeyron permita la
determinacin de la entalpia para los cambios de fase a partir de datos
experimentales de presin de vapor a diferentes temperaturas.

1
= +

 Datos experimentales

T(C) P.manometrica T(k) P.absoluta ln(p) 1/T

1 54 471 327.15 1056 6.9622 0.0031
2 62 424 335.15 1009 6.9167 0.0030
3 67 375 340.15 960 6.8669 0.0029
4 71 327 344.15 912 6.8156 0.0029
5 77 283 350.15 868 6.7662 0.0029
6 79 230 352.15 815 6.7032 0.0028
7 84 181 357.15 766 6.6412 0.0028
8 87 104 360.15 689 6.5352 0.0028
 Clculos
Datos necesarios para clculos (tericos)

Presin en el punto triple del agua

PPT= 4.567 mmHg

Temperatura en el punto triple del agua

TPT= 273.16 K

Constante universal de los gases ideales

R= 8.314 J/molK

= .

Agua
= .

= . /
a) El calor de vaporizacin molar, graficando lnP vs 1/T.

Ln(p) ln(p) vs 1/T

7.0000

6.9000

6.8000

6.7000

6.6000

6.5000

6.4000

6.3000 1/T
0.00278 0.00280 0.00284 0.00286 0.00291 0.00294 0.00298 0.00306

=
m= 1455.426
b= 2.5658

= (1455.42) (8.314 ) = .

b) Calcular la pendiente de la recta promedio y determinar la entalpa de
vaporizacin.
1 0
=
1 0
m1 0
m2 623.9919
m3 1135.0362
m4 1501.1319
m5 993.1202
m6 3884.3397
m7 1559.7021
m8 4542.3069

= 1.

= ()

= (1779.9536) (8.314 ) = . J/mol

c) Calcular el calor latente de sublimacin molar utilizando el de fusin

bibliogrfica.

= . +

= (14798.5344 ) + (6010.2 ) = .

d) Con el vapor de de sublimacin y la ecuacin de Clausius Clapeyron,

calcular las presiones de sublimacin a temperaturas diferentes debajo de la
temperatura del punto triple. Es recomendable calcular las constantes de
integracin de la ecuacin de Clausius Clpeyron con los datos de
temperatura y presin del punto triple y una vez obtenido el valor calcular las
presiones de sublimacin.

Presin en el punto triple del agua

PPT= 4.567 mmHg

Temperatura en el punto triple del agua

TPT= 273.16 K
.
=
2
.
=
2
1
= 2

1 2
1 1
= = + = +
2 1

. 1
= ( )+

.
= +


(. )
= (4.567 ) + = .

(8.314 ) (273.16 )

= +


(14798.5344 )
= + (7.6437) = 14.2361

(8.314 ) (270 )

= 14.2361 = . ^
 T ln(p) P
270 -14.2361 6.5665E-07
260 -14.4897 5.0958E-07
250 -14.7635 3.8751E-07
240 -15.0602 2.8804E-07
230 -15.3826 2.0865E-07

e) Con los datos obtenidos hacer un diagrama de fases (P vs T)

P P vs T
0.0000007

0.0000006

0.0000005

0.0000004

0.0000003

0.0000002

0.0000001

0 T
230 240 250 260 270

f) Encontrar la ecuacin de la curva.

1
= 732.19 ( )

1
= (4.567 ) 1779.314 ( )


= . . ( )

 CONCLUSION
En esta prctica se pretenda conocer las condiciones de equilibrio para las
sustancias puras y en este caso la sustancia con que se trabajo fue con el
agua con respecto a la presin y temperatura medidas en la
experimentacin, con los cuales calculamos los calores de vaporizacin y de
sublimacin del agua. Se trabaj con la ecuacin de Claussius-Clapeyron
verificando su validez para as obtener y determinar la entalpia de
vaporizacin del agua con esto observamos que al haber un aumento de
temperatura as mismo aumenta su presin.