BALANCE DE MASA Y

ENERGIA (PQ-313A)
BALANCES DE ENERGIA EN
PROCESOS NO REACTIVOS

Profesor: Ing. Vctor Pretell

Facultad de Ingeniera de Petrleo, Gas Natural
y Petroqumica - UNI
Fundamentos
Estado de referencia:
Para calcular o estimar
el valor de una
propiedad de estado
(H, U) se asume un
estado de referencia y
se le asigna valor 0 a la
propiedad de estado.
Ejemplo: Las tablas de
vapor donde el estado
de referencia es H2O
(liq) en el punto triple
=> = 0 y = +PV
Fundamentos
Trayectoria de
proceso: Para una
propiedad de estado
(, ) se cumple
que cuando una
especie pasa de un
estado a otro tanto
como para el
proceso son
independientes de la
trayectoria que esta
siga del primer
estado al segundo.
Fundamentos
Propiedad de estado:
Para una especie se
dice propiedad de
estado a los valores de
una propiedad (, )
que solo dependen del
estado de la especie
temperatura, estado de
agregacin (S, L, G) y
en menor grado de la
presin.
Procedimiento para el BE
1. Realice todos los BM necesarios.
2. Escriba en forma adecuada los BE
(sistema abierto o cerrado) y
simplifique eliminado cualquier
termino 0 o despreciable.
3. Fije un estado de referencia fase, T,
P- para c/especie que participe en el
proceso.
4. Para un sistema cerrado (V=cte.)
construya una tabla con columnas
para la cantidad inicial y final de cada
especie y las en relacin al estado
de referencia elegido (si el sistema
esta a P=cte. use en vez de ).
Para un sistema abierto construya
una tabla con columnas para las
velocidades de flujo de los
componentes de entrada y salida y
las en relacin al estado de
referencia elegido.
5. Calcule y y colquelos en la tabla
(4).
6. Calcule:

7. Calcular cualquier termino de

trabajo: EK, EP, que no se haya
anulado en el BE.
 Resolver del BE cualquier variable
desconocida:
Cambios de Presin a Temperatura
constante
Si T=cte. y la presin P de un slido
(S) o liquido (L) cambia, se cumple:

Para un gas ideal se cumple:

si es que la T y P son moderadas (no
cumple a T<<0C y P>>1 atm.)
Cambios de Temperatura
Calor sensible: transferencia de calor
para aumentar o reducir temperatura
de una sustancia o mezcla.
Capacidad Calorfica a Volumen
Constante (Cv):

Esta expresin se cumple si:

Gas ideal: exacto
S L : buena aproximacin
Gas no ideal: valida solo si V=cte.
 Capacidad Calorfica a Presin Constante
(Cp):
Esta expresin se cumple si:
Gas ideal: exacto
Gas no ideal: valida solo si V=cte.

Se cumple para:
Slidos y Lquidos

Se cumple para: Nota:

Al usar el anexo
Slidos y lquidos que: C p Cv B.2 del Felder
Gas ideal: Cp = Cv + R tenga presente
que si esta escrito
b.105 es
realmente b.10-5
Estimacin de las Capacidades
Calorficas
Regla 1: Para una mezcla de gases
ideales calcule el cambio total de
entalpa como la suma de los cambios
de esta en los compuestos puros de
la mezcla.
Regla 2: Para soluciones de slidos o
gases en lquidos desprecie el cambio
de entalpa del soluto.
 Para una mezcla de composicin
conocida:
luego:

Regla de Kopp: Sirve para estimar la

capacidad calorfica de un slido o
liquido cerca a 20 C. Cp para un
compuesto molecular es la suma de
las contribuciones (Tabla B.10) de
c/elemento de dicho compuesto.
BE en Sistemas de UNA Fase
1. Evale y
corrija por cambios de Presin si es
necesario.
2. Sistema cerrado a V=cte. U=n
Sistema cerrado a P=cte. H=n
Sistema abierto: H=
3. Sustituya U, H en la ecuacin
de BE y determine Q .
BE en Sistemas con Cambio de
Fase
Calores latentes: es el cambio
especifico de entalpa asociado con la
transicin de una sustancia de una
fase a otra, a temperatura y presin
constante.
Calor de fusin (m(T,P)): diferencia
de entalpa especifica entre las
formas slidas y liquidas de una
especie a una T y P.
 Calor de vaporizacin (v(T,P)):
diferencia de entalpa especifica entre
las formas liquidas y vapor de una
especie a una T y P.
Estimacin y Correlacin de Calores Latentes
Regla de Trouton
0.088Tb (K) Lquidos no polares
v(KJ/mol) =
0.109Tb (K) Agua, alcoholes de bajo PM

Tb : Temperatura en el punto normal de ebullicin (K)

Ecuacin de Chen

Tc : Temperatura critica en K
Pc : Presin critica en atm.

Estimacin de m
0.0092Tm (K) Elementos metlicos

m= 0.0025Tm (K) Compuestos inorgnicos

0.0500Tm (K) Compuestos orgnicos

Correlacin de Watson

Conociendo T1 estimamos Hv a T2

Ecuacin de Clausius-Clapeyron
Conociendo la presin de vapor se puede estimar
el calor de vaporizacin.
Diagramas Psicromtricos
Tambin llamado diagrama de
humedad, es una grafica cruzada de
diversas propiedades de una mezcla
gas-vapor.
El mas comn es el sistema Aire-Agua a
1 atm, se usa en procesos de
humidificacin, secado y
acondicionamiento de aire.
Definiciones
Temperatura de bulbo seco (Tbs):
abscisa del diagrama psicromtrico
temperatura del aire medida con un
termmetro.
Humedad absoluta (ha, kgH2O(v)/kg DA):
llamado contenido de humedad es la
ordenada del diagrama.
Punto de roco (Tpr): temperatura a la
cual aparece la primera gota de
liquido.
 Volumen hmedo (Vh m3/kg DA):
volumen que ocupa 1 kg de aire
seco mas el vapor que lo
acompaa.
Temperatura de bulbo hmedo
(Tbh): temperatura en equilibrio
alcanzada por una superficie de
evaporacin, ocurre cuando la
velocidad de calor transferido a la
superficie por conveccin es igual
al calor perdido por evaporacin.
En este caso se toma con un
termmetro que posee una mecha
saturada en agua. Esta
temperatura depende de la
temperatura y humedad del aire
utilizado para la evaporacin, por
esta razn se emplea como
instrumento de medida.
Si Tbs=35 C
y hr=20%

Donde:
Tbs: temperatura bulbo seco
Hr: humedad relativa
Tbh: temperatura bulbo hmedo
Tpr: temperatura punto roco

ha=0.0068

Tpr=8C Tbh=18.8C

Tbs
Entalpa
Entalpa especifica de aire saturado
(KJ/KgDA)
Desviacin de entalpa (Usar para aire
hmedo no saturado)
a) Localizar el punto sobre el diagrama que
corresponde al aire en la condicin especifica.
b) Interpolar para estimar la desviacin de la
entalpa en ese punto.
c) Seguir la lnea de temperatura constante de
bulbo hmedo hasta la escala de entalpa por
arriba de la curva de saturacin, lea la entalpa
y sume la desviacin.
Si Tbs=35 C
y hr=20%

Donde:
: Entalpa en la saturacin, KJ/Kg DA
hr: humedad relativa
Tbh: temperatura bulbo hmedo
i: Entalpa en aire hmedo, KJ/Kg DA

=53 KJ/Kg DA

i=53 + (-0.535)
i=52.465 KJ/Kg DA
-0.535

Tbs
Enfriamiento adiabtico
Si se pone en contacto un gas caliente con
un liquido fro, entonces el gas se enfra y
parte del liquido se evapora. Luego el calor
se transfiere del gas al liquido pero no a los
alrededores.
Enfriamiento y humidificacin por aspersin
Deshumidificacin por aspersin
Secado
Secado por aspersin
Enfriamiento adiabtico
En un enfriamiento adiabtico se cumple
que:
El aire se enfra de manera adiabtica mediante
el contacto con agua liquida, se desplaza a lo
largo de una lnea de Tbh constante en el
diagrama psicromtrico desde su condicin
inicial hasta la curva de hr=100%.
El enfriamiento adicional del aire por debajo de
su temperatura de saturacin produce una
condensacin y por consiguiente una
deshumidificacin
 Enfriamiento por evaporacin

Si el aire atmosfrico es caliente y seco (con hr baja). Para enfriar el

aire, en lugar de pasarlo por una seccin de enfriamiento (es caro),
se aprovecha la baja hr para obtener enfriamiento. Esto se logra
haciendo pasar la corriente de aire por una seccin con un
atomizador de agua. Entonces, una parte de la corriente de agua
lquida se evapora. La energa de la evaporacin proviene de la
corriente de aire, por lo que ste se enfra. El efecto total es
enfriamiento y humidificacin de la corriente de aire.
En este proceso existe una temperatura mnima que corresponde al
estado de saturacin 2' en la figura.
Humidificacin con calentamiento

Si el aire atmosfrico es seco y fro, para aumentar el contenido de agua y la

temperatura del aire se emplea humidificacin con calentamiento. La
corriente de aire se calienta y luego pasa a una seccin de pulverizacin con
agua. El proceso 12 est bien determinado para la seccin de calentamiento,
pero el proceso 23 de la figura tiene varios estados finales posibles. El estado
3 es funcin de la T del agua que entra a la corriente de aire. Si ambos
tienen la misma temperatura el proceso 23 ser un enfriamiento por
evaporacin, como se ha descrito anteriormente. Como alternativa se puede
agregar vapor en vez de agua lquida, obtenindose humidificacin con calor
adicional, como indica el estado 3' de la figura.
En la deshumidificacin se disminuye la ha de un aire hmedo, y puede ser
con calentamiento o con enfriamiento.

Si se quiere disminuir la temperatura y la humedad simultneamente. El aire

pasa por una zona de enfriamiento, punto 1, de modo que su T disminuye y
su hr aumenta, mantenindose la ha constante. Si el contacto es prolongado,
se alcanzar el punto de roco, punto 2. Para lograr un enfriamiento adicional
se requiere que el aire se mantenga saturado, as que su estado sigue la
lnea de saturacin hacia la izquierda hasta el estado 3. Durante este ltimo
proceso se condensa agua y disminuye la humedad absoluta del aire.
Mezclas y Soluciones
Calores de solucin y calores de
mezcla: s(T,r) cambio de entalpa en
un proceso en el cual una mol de
soluto (gas slido) se disuelve en r
moles de un solvente liquido a T cte.
En el calor de mezcla tiene el mismo
significado y se aplica cuando se
mezclan dos lquidos.
 = s(r)

para una solucin que contiene r moles

de H2O/mol soluto a un estado de
referencia del soluto y solvente puro de
25C y 1 atm.

= s(r) - s() a P=1 atm y T=25C

Diagramas -x
Grafican la versus la fraccin mol
fraccin masica de un componente.
Se usa para sistemas binarios.
Una de las mayores ventajas del
diagrama -x es que se pueden
resolver problemas de BM-BE
directamente por medios grficos en
el diagrama.
Diagrama -x para el
H2SO4 H2O
Procesos adiabticos de mezcla
Usando un diagrama -x
m1, xA1, 1
m3, xA3, 3
2

m2, xA2, 2
3

xA1 xA3 xA2

Uso de diagramas -x para clculos
de equilibrio L-V
Conociendo la
composicin total
de un sistema de
dos fases y dos
componentes a T y
P dadas se
determina la
fraccin liquida o de
vapor del sistema
usando el diagrama
-x.
 Diagrama -x
NH3-H2O a 1 atm
Se tiene una mezcla amoniaco
y agua con 40% de NH3 en un
recipiente cerrado a 1 atm.

Los puntos A, B y C estn

sobre la isoterma de 140 F
Punto A:, x = 0.4 (L+V)
Punto B: xL = 0.12 (L), =80
Punto C: xV = 0.80 (V), =770

BM: F = L + V
BM NH3: xF.F = xL.L + xV.V

L+V
 Evaporador flash
Para una mezcla A-B
Donde se conoce:
.- Masa alimentada = 100 lb/h xA A
.- xF y F
.- xA xL
xB B
.- Presin de operacin

xF A

Del diagrama -x se puede:

.- Fijar el punto F con xF y F
.- Como xL xV estn sobre una A
isoterma se halla T y las L y v
B
Evaporador flash
El BM Global: F = L + V
El BM por c/u:

El BE: Q = H = mvv + mLL-100F