Equipo 3

4. Sincronizacin y ritmo de actividad.

Beciez Ordoez Luis Angel, Carranco Trujillo Brenda, Cruz Lemolle Anel Mayela,
Cruz Ramrez Beneditt, Garca Cuevas Ada, Gmez Coronel Ivan Alberto, Hernndez
Martnez Samuel, Lpez Morado Casandra, Ramrez Maza Daniela.

4.1. Neurodesarrollo de los ritmos cerebrales.

Alrededor del sexto mes de gestacin, es notable el desarrollo del cerebro, ya que su tamao
se sextuplica. Al comenzar el segundo trimestre, prcticamente no existen ondas cerebrales,
adems de que los patrones elctricos se parecen a los de la muerte cerebral en un adulto. Sin
embargo, antes de cumplirse las 24 semanas, se comienza a observar indicios de actividad
elctrica, lo que refleja el inicio de funcionamiento cerebral. El desarrollo del cerebro en este
punto permite la regulacin de otras funciones como el respirar y el sueo. (Craig & Baucum,
2001)

Cuando se observa el electroencefalograma de un beb, no se presentan ondas de alfa,

relacionadas con la relajacin y tranquilidad, como se presentan en una adulto, esto se debe a
que las ondas alfa no aparecen hasta los cuatro meses de edad, aunque su actividad no se
compara a la de un adulto hasta los 16 aos aproximadamente. (Crdova, 2013) Estas ondas
pueden ser consideradas como un ndice de nivel de maduracin cerebral.

El electroencefalograma (EEG) muestra el estado de la funcin cerebral del recin nacido y

puede brindar informacin acerca de su maduracin (determinada tanto por la edad
gestacional, como por la edad cronolgica), de posibles anomalas y del pronstico evolutivo
en el caso de que existan secuelas neurolgicas. El EEG del nio y del recin nacido difiere
significativamente del EEG del adulto. El proceso de crecimiento, maduracin y desarrollo
cerebral desde el nacimiento hasta la edad adulta se acompaa de cambios progresivos en la
actividad electroencefalogrfica, por lo que la variabilidad de la actividad elctrica cerebral
en el nio es mayor que en el adulto. Por la misma razn, algunos hallazgos que se
consideran patolgicos en el adulto, en cambio se consideran normales en el nio o en el
recin nacido (Tejeiro, J., 2008). En el recin nacido, el tejido cerebral se encuentra
fisiolgicamente inmaduro, con una actividad electroencefalogrfica lenta e irregular, que
est distribuida de forma continua o discontinua, con un cierto grado de asimetra. Existe una
serie de patrones normales en el recin nacido que desaparecen posteriormente: ondas agudas
focales transitorias, actividad lenta en regiones frontales y delta-brush (caracterstico de
recin nacidos prematuros). Aunque, la aparicin de un patrn dismadurativo, anomalas
paroxsticas focales persistentes o multifocales, episodios crticos (ms de 10 segundos de
duracin), un trazado de muy bajo voltaje o un patrn de brote-supresin, se consideran
hallazgos patolgicos en bebs (Merino M. y Martnez A., 2007).
Hacia el cuarto mes de vida se puede registrar un ritmo lento estable en la corteza occipital
que poco a poco se va convirtiendo en el ritmo alfa de 8 a 13 Hz (Rosselli M. y Ardilla A.,
2010).
Los ritmos cerebrales difieren dependiendo de los estados de vigilia o de sueo, y de la etapa
del desarrollo en la que se encuentre el individuo (Tejeiro, J., 2008):
Actividad de fondo en Vigilia:
- Prematuros: En nios menores de 33 semanas predomina la actividad delta, en ocasiones
imbricada de brotes de ritmos rpidos (llamados complejos delta-cepillo).
- Recin nacido a trmino: La actividad de fondo es predominantemente continua e irregular.
Est constituida fundamentalmente por frecuencias theta y delta de amplitud variable. Pueden
verse ondas agudas frontales bifsicas, en ocasiones asncronas. La simetra interhemisfrica
alcanza aproximadamente el 80% a las 36 semanas y el 100% a las 43 semanas.
- 2 a 4 meses: La actividad de fondo est constituida por un ritmo bsico posterior a 3-4 Hz y
50-100 microvoltios de amplitud. Predominan las frecuencias theta y delta. Entre los 3 y los 4
meses de vida aparece la reactividad a la estimulacin lumnica intermitente (ELI).
- 4 a 12 meses: Se produce una disminucin progresiva de la proporcin de frecuencias lentas
theta y delta y un aumento de la frecuencia del ritmo posterior hasta llegar a los 6-7 Hz a los
12 meses.
- 1 a 3 aos: El ritmo posterior contina aumentando su frecuencia hasta los 7-8 Hz.
- 3 a 6 aos: La frecuencia de alfa aumenta con la edad alcanzando los 8-9 Hz a los 6 aos.
Es frecuente el ritmo mu y la presencia de ondas lentas posteriores propias de la juventud a
25-45 Hz.
- 6 a 12 aos: El ritmo alfa contina aumentando su frecuencia hasta los 9-10 Hz a los 10
aos. Es habitual la presencia de ondas lentas posteriores y ritmo mu. Aparecen las ondas
lambda.
- 13 a 19 aos: El ritmo alfa est bien definido y alcanza una frecuencia de 9-11 Hz.
Ocasionalmente la frecuencia del ritmo posterior puede alcanzar incluso los 12-13 Hz. Hay
una disminucin progresiva de la proporcin de ondas lentas posteriores de la juventud. Es
comn la presencia de ritmo mu y ondas lambda.
Actividad de fondo en Sueo
- Recin nacido: A partir de la 30 semana es posible diferenciar en registros poligrficos el
sueo lento del sueo activo (con movimientos oculares rpidos). El sueo lento se
caracteriza por un EEG discontinuo (trazado alternante), una disminucin de los movimientos
oculares y una respiracin regular. El sueo activo se caracteriza por un EEG continuo,
movimientos oculares rpidos y corporales y una respiracin irregular. En el recin nacido a
trmino el sueo de movimientos oculares rpidos representa hasta el 65% del registro de
sueo.
- 1 a 12 meses: Los husos de sueo pueden aparecer a partir de los 2 meses de vida aunque lo
habitual es que lo hagan entre los 6 y los 8 meses, tienen una frecuencia de 12 a 15 Hz, una
duracin prolongada (incluso superior a 10 segundos) y pueden ser asimtricos hasta los 9
meses. A partir de los 3 meses, en somnolencia y en fases iniciales del sueo REM, se
registra con frecuencia una actividad rtmica de alto voltaje denominada hipersincrona
hipnaggica, que en ocasiones puede simular una actividad de punta-onda. La actividad de
fondo oscila entre los 075 Hz y los 3 Hz. A partir de los 8 meses es posible diferenciar las
cuatro fases del sueo REM.
- 1 a 3 aos: La actividad de fondo oscila entre los 4-6 Hz en la somnolencia y 1-6 Hz en el
sueo REM. La hipersincrona hipnaggica sigue siendo un hallazgo frecuente.
- 3 a 6 aos: En somnolencia se suele apreciar una atenuacin del alfa aunque la
hipersincrona hipnaggica puede estar presente hasta los 11 aos.
- 6 a 12 aos: La hipersincrona hipnaggica es cada vez menos frecuente a medida que
avanza la edad.

4.2. Bandas de actividad y sincronizacin interhemisfrica.

La simetra es una caracterstica ubicua en la naturaleza pues se presenta en diversas partes

del cuerpo de los organismos y es una propiedad relevante en la evaluacin de distintas
condiciones clnicas. La simetra global del cuerpo es una extensin de la simetra que se
presenta en el cerebro. A nivel sistema nervioso central, la simetra est marcada en la lnea
media del cerebro, dando lugar a dos hemisferios cerebrales que ms all de servir slo como
un referente anatmico, han demostrado poseer propiedades electroencefalogrficas
particulares. Existen estudios de electroencefalografa (EEG) que postulan una asimetra
moderada en las bandas de actividad elctricas del cerebro; no obstante, las caractersticas
electroencefalogrficas en ambos hemisferios durante un periodo de tiempo particular son
simtricas, contrario a las diferencias significativas presentes en la lateralizacin funcional de
procesos cognoscitivos (van Putten, 2007).

Las correlaciones espacio-temporales a gran escala de la actividad neuronal se consideran la

base funcional para un gran nmero de funciones cerebrales distribuidas en distintos
circuitos. Dichas correlaciones se observan entre la actividad neuronal y estados conductuales
particulares. Poco se sabe de la historia ontognica de la comunicacin funcional en los
circuitos neuronales humanos; diversos estudios revelan que el desarrollo a nivel
microscpico de circuitos estructurales es exponencial durante la etapa fetal, lo cual postula
el marco fsico para comprender cmo emerge la dinmica neuronal durante el ltimo
trimestre de la gestacin. Existen formas en las que la actividad cerebral se alterna en
subescalas temporales entre estados de inactividad e interrupciones por actividad espontnea
transitoria (SAT, por sus siglas en ingls). Se cree que la SAT provee el eje impulsor
endgeno para la actividad dependiente de los circuitos formados durante la etapa temprana
de la vida, establecidos antes de la experiencia sensorial (Hanganu-Opatz, 2010; Kilb, et. al,
2011; Colonnese & Khaipov, 2012 en Koolen & cols., 2016).

Ciertas funciones son lateralizadas a ambos hemisferios para el procesamiento eficiente de

informacin ya que es esencial para la representacin de dichas funciones. Muchas de estas
interacciones se producen a travs del cuerpo calloso (CC). Facilitar la transferencia de
informacin entre los hemisferios es esencial cuando su procesamiento sea necesario para un
desempeo satisfactorio en la tarea. El grado de comunicacin interhemisfrica est
relacionado con la complejidad de la tarea y es necesario para el aprendizaje. (Machado, et
al., 2013)

El CC est formado aproximadamente por unos 180-200 millones de axones que proceden
mayoritariamente, de las clulas piramidales de las capas II y III de la corteza, as como de
las clulas piramidales modificadas de la capa VI y es capaz de transportar unos 4 000
millones de impulsos por segundo.
El CC se desarrolla fundamentalmente durante el periodo prenatal siguiendo un patrn
anteroposterior; es decir, desde el rostrum y la rodilla hacia el splendio. Muchos autores
coinciden en que el CC se compone de 7 subreas con un significado anatmico-funcional
diferente. El tercio anterior contiene las primeras fracciones:
1: el rostrum o pico que se corresponde con el rea orbital del lbulo prefrontal y el crtex
premotor inferior.
2: rodilla que se relaciona con el resto del lbulo prefrontal
3: cuerpo rostral que establece conexiones entre las zonas premotora y suplementaria
El tercio medio contiene las fracciones:
4: cuerpo medial anterior, est formado por fibras de asociacin de las reas motoras
5: cuerpo medial posterior que recibe fibras de los los lbulos temporal superior y parietal.
El tercio posterior corresponde a las fracciones:
6: istmo, formado por las fibras de asociacin de la parte superior del lbulo temporal
7: splendio o rodete, formado por las fibras de conexin de la parte inferior del lbulo
temporal y de la corteza de los lbulos occipitales.
Varios estudios han demostrado que aproximadamente a las 8 semanas despus de la
concepcin se forma la rodilla, seguida por el cuerpo y luego el splendio. Aunque en el
momento del nacimiento estn presentes todas las fibras, se ha demostrado que su
mielinizacin contina durante toda la niez e incluso permanece en etapas de desarrollo ms
avanzadas, con una rpida tasa de crecimiento en los primeros aos y una disminucin en los
aos siguientes. Est maduracin postnatal no es del todo clara, sin embargo se ha
hipotetizado que este incremento puede deberse a la mielinizacin de las fibras, que se sabe,
ocurre incluso en la adolescencia. Estos axones mielinizados permiten una rpida
propagacin de los impulsos neurales y son el requisito para la adquisicin de las funciones
cognitivas, emocionales, conductuales y motoras en las diversas etapas de maduracin
(Quintero-Gallego et al., 2003)

La mayor parte de la actividad dinmica del desarrollo cerebral ocurre en el tero, pero los
cambios continan durante los dos primeros aos despus del nacimiento. Los axones
hemisfricos son los ltimos en mielinizarse. Entre ellos las reas primarias sensoriales y
motoras se mielinizan antes que las reas de asociacin frontales y parietales, debido a la
necesidad que se tiene de las primeras funciones para la supervivencia.
En cuanto a la actividad electrofisiolgica el patrn de la actividad tiende a ser ms cclico
con ondas delta (3.5hz) en los primeros aos de vida. (Quintero-Gallego et al., 2003).

La evidencia clnica de estudios con EEG en recin nacidos establece que la coincidencia
temporal de disparos de actividad elctrica entre hemisferios, llamada sincrona
interhemisfrica, es un buen marcador del desarrollo normal de actividad EEG durante el
inicio de la vida. La literatura cientfica en el tema plantea que un incremento en el desarrollo
de la actividad EEG se observa durante el ltimo trimestre de la gestacin; sin embargo,
existe evidencia cualitativa que compromete la validez de dichos resultados. Adems, no
existen reportes de diferencias espaciales durante el desarrollo de sincrona entre reas
corticales, contrario a los resultados en estudios histolgicos que han establecido distintas
trayectorias de desarrollo en el crecimiento de vas longitudinales cortico-corticales (cx-cx).
En el estudio de Koolen & cols. (2016) con bebs prematuros, se demostr que la sincrona
entre la activacin cortical se correlaciona con el desarrollo durante los ltimos dos meses
antes del nacimiento normal del humano. Este trabajo extiende el conocimiento sobre la
relacin entre los cambios del desarrollo histolgicos y la actividad de las vas cortico-
corticales.

Existe tambin un creciente cuerpo de literatura que informa que los cambios estructurales
sutiles en el CC pueden correlacionarse con dficits cognitivos y de comportamiento en los
trastornos del desarrollo neurolgico como el autismo, la esquizofrenia y el trastorno de
dficit de atencin Se ha planteado la hiptesis de que tanto la funcin ejecutiva como los
dficits de cognicin social observados en estos pacientes pueden estar unificados por el
desarrollo y la funcin anmala del CC. Adems, hay numerosos ejemplos de procesos
genticos que vinculan el autismo, la esquizofrenia y el desarrollo del CC alterado, como
mutaciones en los genes ARX y DISC1 (Hinkley, et al., 2012)

En la agenesia del cuerpo calloso, (AgCC) que es un trastorno raro que se presenta al
nacer (congnito). Se caracteriza por una ausencia parcial o completa (agenesia) de un rea
del cerebro que conecta los dos hemisferios cerebrales. Esta parte del cerebro se compone
normalmente de fibras transversales. La causa de la agenesia del cuerpo calloso generalmente
no se conoce, pero se puede heredar como un rasgo autosmico recesivo o un rasgo
dominante ligado al cromosoma X. Tambin puede ser causada por una infeccin o lesin
durante la duodcima a la vigsimo segunda semana de embarazo (intrauterino) que conduce
a la alteracin del desarrollo del cerebro fetal. La exposicin intrauterina al alcohol (sndrome
alcohlico fetal) tambin puede resultar en ACC. En algunos casos el retraso mental puede
resultar, pero la inteligencia puede ser slo ligeramente alterada y sutiles sntomas
psicosociales pueden estar presentes.
Estos individuos, presentan una oportunidad nica para entender la relacin entre el
desarrollo de la integridad callosa y el procesamiento cognitivo. Por ejemplo, hay evidencia
emergente que indica que incluso en individuos en el rango de CI normal, las anormalidades
anatmicamente manifiestas del desarrollo calloso (incluyendo su ausencia completa)
conducen a dficit en las capacidades cognitivas. Principalmente, los individuos con AgCC
muestran deficiencias tanto en la capacidad de resolver problemas y la velocidad de
procesamiento. La evidencia preliminar sugiere que las deficiencias en los dominios como el
razonamiento abstracto, la fluidez verbal y los dficits lingsticos de segundo orden, as
como la cognicin social pueden de hecho ser secundarias a la resolucin de problemas
bsicos y el procesamiento de dficits de velocidad en estos individuos. (Hinkley, et al.,
2012)

En el estudio realizado por Hinkley (2012), con individuos de ambos sexos de edades
de entre 17 y 57 aos, encontraron que la ausencia del cuerpo calloso completamente
desarrollado afecta las interacciones funcionales tanto dentro de cada hemisferio como entre
los dos hemisferios en el rango de frecuencia alfa en reposo (8-12 Hz). Este deterioro de las
interacciones funcionales parece ser ms evidente en las regiones de las cortezas frontales,
parietales y occipitales que estn implicados en los dominios cognitivos que se sabe que estn
alterados en los individuos con AgCC.

En el campo de estudio sobre la sincronizacin interhemisfrica, se ha postulado un

algoritmo llamado ndice de simetra cerebral o BSI por sus siglas en ingls (van Putten et.
al., 2004 en van Putten, 2007) como una medida para cuantificar el espectro de asimetra
cerebral en el EEG. El ndice incluye medidas para capturar cambios difusos (que pueden ser
considerados como las diferencias en la simetra provocadas por el tiempo), dando lugar a
dos subndices: el BSI estndar (sBSI) que se utiliza para cuantificar la asimetra
interhemisfrica en el espectro de actividad electroencefalogrfica de cada hemisferio, y el
BSI temporal (tBSI), el cual mide los cambios difusos.

Estos estudios demuestran que las asimetras hemisfricas y un equilibrio ptimo

entre los hemisferios pueden ser de utilidad para entender patologas y enfermedades como el
autismo y la esquizofrenia, en las que pueden observarse en parte modulaciones como una
especializacin hemisfrica atpica o incompatible a la integracin entre los sistemas neurales
disfuncionales, por ejemplo, la disfuncin de las neuronas en el circuito espejo.
La regulacin de informaciones inter-hemisfricas posiblemente se ejecuta y funciona en
varios niveles.
El primer nivel (corto plazo) est influenciado, por ejemplo, por factores tales como la
atencin y el contexto.
El segundo nivel (medio plazo) se ve afectado por factores tales como el aprendizaje y la
recuperacin funcional.
Por ltimo, el tercer nivel (largo plazo) se forma por el desarrollo, el envejecimiento, el alto
nivel de habilidades y por enfermedades crnicas.
Con esto se desafa al punto de vista tradicional en que la lateralizacin de las funciones
motoras es considerada como un proceso esttico. Por ejemplo, tradicionalmente, los
investigadores han estado investigando el predominio del hemisferio izquierdo en el lenguaje
y el control del movimiento, mientras que del hemisferio derecho ha sido investigado un
dominio de las representaciones espaciales y de la atencin.(Machado, et al., 2013)

Machado y colaboradores (2013) realizan un estudio cuyo foco de inters la regulacin de

la conducta motora; demostrando que, aunque las reas especializadas son probablemente
predeterminadas, por medio de una combinacin de interacciones es alcanzada de forma
coherente. En este sentido, un fuerte patrn de conexiones en paralelo a una mayor
dependencia de las representaciones del hemisferio izquierdo proporciona la base de un
repertorio motor ms refinado, y la especializacin del hemisferio derecho tambin parece
estar contribuyendo a una conducta calificada.
As, es por medio de una interaccin activa del procesamiento de informacin, especialmente
a travs del cuerpo calloso, que ocurre la transferencia de informacin en procesos como la
integracin sensitivomotora, la toma de decisiones y la preparacin motora. Este proceso no
es fijo, sino dinmico, impulsado por diversas caractersticas de la tarea y el ejecutor, que
forman la conducta motora
 En los estudios con EEG se asume que la simetra de la corteza se refleja en las
fuentes elctricas del cerebro y los potenciales que genera. Esta simetra puede ser til en el
anlisis de resultados generados por otra tcnica: potenciales relacionados a eventos (PRE).
La lateralizacin de potenciales cerebrales se cuantifica al comparar el potencial de
electrodos homlogos en ambos hemisferios (ej. localizaciones C3 y C4 del sistema 10-20)
(Oostenveld & cols., 2003).

En este contexto, se demuestra lo importante que es explorar no slo cmo contribuye cada
hemisferio a las caractersticas de la tarea y el ejecutor, lo que permite la oportunidad de
observar y comprender mejor la naturaleza del proceso interhemisfrico.

4.3. Bandas de actividad y sincronizacin intrahemisfrica.

Las fibras de asociacin intrahemisfricas se encargan de unir diversas reas corticales en el

mismo hemisferio, divididas en cortas y largas. Las cortas o arqueadas conectan porciones
adyacentes inmediatamente debajo de la corteza entre giro y giro, van en sentido transversal
al eje de la cisura. Mientras que las largas unen regiones lejanas de la corteza hemisfrica y
estn reunidas en haces (Haines, Carreras Goicoechea y Magri Ruiz, 2015).

En la figura de la izquierda fibras cortas y a la derecha fibras largas.

Occipitofrontal superior (4)

Longitudinal superior (5)
Occipitofrontal inferior (6)
Longitudinal inferior (7)
Unciforme (8)
Occipitales verticales (9)
Orbitofrontal (10)
Durante el perodo prenatal, el cerebro tiene un desarrollo bastante dramtico, pues alrededor
de la semana 7 de gestacin comienza una asombrosa produccin de neuronas, produciendo
as, aproximadamente 250.000 por minuto. Al final del segundo trimestre, billones de
neuronas son producidas, y despus de este tiempo la produccin ser muy menor. Adems,
como parte de este desarrollo fetal cerebral est la aparicin de conecciones neuronales que
se convierten rpidamente en sinapsis, esto en la semana 16. Sin embargo, conocer la
actividad del cerebro en el feto, ha sido un reto que con ayuda de las tcnicas de imagen
como la RM, han permitido que sea posible estudiar el funcionamiento de la conectividad
funcional del cerebro. (van den Heuvel & Thomason, 2016).
Adems, la formacin de conexiones determinar dependiendo de qu tan precisa sea, la
aparicin de algunos trastornos, puesto que estos emergen durante el perodo fetal, algunos
ejemplos son; el trastorno del espectro autista, esquizofrenia, Alzheimer, etc. Adems, es
posible detectar estos circuitos neuronales a partir de tcnicas como BOLD o RMf, la primera
detecta fluctuaciones de la seal dependiente de oxgeno en sangre y la segunda permite la
caracterizacin de la organizacin a larga escala de circuitos neuronales funcionales del
cerebro, por medio del uso de la RMf se ha determinado que existen reas cerebrales
conectadas en el periodo perinatal, y esto lleva a la teora de que las redes en estado de reposo
surgen durante el perodo de crecimiento acelerado de neuronas. En un estudio con 25 fetos,
se aplic RMf y encontraron una conectividad funcional significativa en 20 de 42 regiones
corticales (Tabla 1), por lo concluyeron que la otra mitad de regiones funcionales del cerebro
an estn en desarrollo pero hay una heterogeneidad en la funcionalidad de regiones
posteriores. As mismo, en el avance del desarrollo anatmico la actividad funcional se
fortalecer al mismo tiempo que este (Thomason et al., 2013).

Tabla 1. Principales reas cerebrales activadas en los 25 fetos.

Otros autores, mencionan que el desarrollo anatmico cerebral aumenta la conectividad entre
reas cerebrales relacionadas, y viceversa, es decir, que con la complejizacin de la
conectividad se genera el desarrollo de estructuras anatmicas. Sin embargo, durante la
infancia y la adolescencia los cambios en la conectividad funcional pueden ser originados por
diversos factores como la conducta o implicaciones fisiolgicas como los niveles
hormonales. Aunque, un hallazgo significativo es el graph-theoretic, que mencionan que
las redes funcionales en nios a lo largo del desarrollo poseen una estructura global y estn
organizadas de forma que faciliten la eficiencia en los procesos cerebrales y no son simples
precursores de las configuraciones de redes en adultos (Power, et. al, 2010).

Estudios de RMF en estado de reposo describen formaciones de subredes con mucha relacin
funcional durante e estado de reposo, se le denomin redes en estado de reposo. Ests, estn
formadas por regiones cerebrales que anatmicamente son muy distantes, pero
funcionalmente estn relacionadas y muestran un alto nivel de conectividad an durante el
reposo. Ests redes en estado de reposo corresponden a redes funcionales que se sabe que
comparten una misma funcin por lo que esta correlacin de redes en estado activo y en
reposo refleja realmente una comunicacin funcional interregional continuada (van den
Heuvel & Pol, 2011).

Otro de los estudios que ha ayudado a comprender el funcionamiento de la corteza

cerebral es la neurometra. La neurometra computa los datos obtenidos del registro
electroencefalogrfico cuantitativo de los sujetos problema, y estos resultados pueden
ser comparados con los valores Z normativos obtenidos en sujetos sanos de la misma
edad y sexo tomados como referencia o patrn normal (Gallegos-duarte, 2010).
Los valores numricos obtenidos por medio de la neurometra provienen
simultneamente de mltiples regiones del cerebro y pueden ser computados y
analizados mediante anlisis espectral, de tal modo que se puede establecer una
correlacin objetiva entre las distintas zonas topogrficas y la funcin. Al analizar esta
informacin obtenida de las derivadas mono y bipolares, tanto intra como
interhemisfricas de todas las bandas frecuenciales, se pueden establecer de forma muy
precisa los valores relativos y absolutos, la frecuencia, la potencia, el gradiente, la
asimetra y la coherencia (Gallegos-duarte, 2010).
El anlisis de coherencia permite analizar el EEG desde el punto de vista de sus frecuencias.
Se define como la correlacin normalizada que existe entre dos pares de canales
electroencefalogrfico, e informa sobre los componentes frecuenciales comunes a ellos, junto
con la magnitud de su asociacin. Sus elementos son: el espectro de potencia cruzada (la
expresin de las armnicas que tienen en comn ambas seales); el espectro de coherencia
(que indica la simetra entre las seales); y el espectro de fase(una expresin de la sincrona
de las seales) (Vidal Figueredo, R. J, & Pellegrino, F. C.,2009).
La coherencia permite entender cmo se interconecta el cerebro consigo mismo,
representa un coeficiente de correlacin de bandas de frecuencia y brinda informacin
de las caractersticas del sincronismo cortical, donde una mayor desincronizacin
significa una independencia tambin mayor de determinadas reas corticales en un
momento dado. El valor de la coherencia obtenido mediante neurometra permite
evaluar con toda precisin la funcin cortical ya que analiza simultneamente 23
caractersticas distintas de la actividad bioelctrica cerebral en tiempo real, de un modo
objetivo e inocuo. Esta coherencia est determinada por la actividad de las fibras de
interconexin intra e interhemisfricas, cortas y largas, contenidas en la sustancia
blanca del cerebro, mide la correlacin entre seales simultneas del registro
electroencefalogrfico cuantitativo y expresa la capacidad de conexin neuroelctrica
entre distintas regiones del cerebro (Gallegos-duarte, 2010).

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