Ecuacion Cinetica de los Gases

N: #de Avogadro
. Cant. Mov. = mu (mu)
m:masa del gas
Cant. Mov. = 2mu
: velocidad
1
. PV = nmu2 l: lado del cubo
3
.velocidad cuadrtica media: 2 (diferente en
un 10% del verdadero)
indentidad par amasa de 1 mol de gas: =
1 2
3
2 = 3 =
.POSTULADOS:
1.-Las Velocidades de las molculas de un gas
aumentan igualmente con el aumento de la
temperatura.
2.-La energa cinetica de las molculas de un gas
es directamente proporcional a la temperatura
absoluta
3.-Las energias cineticas romedias de las
molculas de todos los gases son las mismas a
temperatura constante
.Constancia de las energias cineticas de gases
diferente a igual tempetura:
LEY DE GRAHAM DE LA DIFUSION

si: = , se tiene : = =


.En Un mov. Uniforme tenemos: = =

LA ECUACION DE VAN DER WAALS

( + 2 ) ( ) = Para 1 mol de gas

( + 2 ) (. . ) = Para n moles
2
. ( + 2
) ( . ) = EC. De van der
wall
Diferencias

1.- La diferencia entre las capacidades calorficas

molares de un gas a presin constante y volumen

constante tienen un valor de 2 .
 . Se aplica a todos los gases sin excepcin.

2.- Las capacidades calorficas molares () de

cualquier gas que solo posee energa de
traslacin.
()= Cp/CvAtomicidad

. Se aplica a solo gases monoatmicos.

()= 1.67

Capacidades calorficas a gases poliatomicos:

3 3
= , = , = + +
2 2
A partir de la ecuacin termodinmica de
estado:

() = ()


Demostrar termodinmicamente que () =

Para un gas ideal y calcular su valor para un gas
de Van der Waals.

Solucion

() = ( ) (1)

Demostrar: ( ) = 0, para un gas ideal:

PV = RTn

=

Derivando con respecto a T:

= (2)

(2) en (1)

() = ( )

( ) = =0 ( ) =0

 Para un gas de Van Der Walls: ( +

2
) ( ) =

() = . (3)
( ) 2
Derivando con respecto a T

= . . (4)
( )
(3) y (4) en (1)

( ) = ( )(
( ) ( )

)
2

( ) = +
( ) ( ) 2

( ) =
2

=

2
( ) =

Factor de comprensibilidad :

-G.I : PVm=RT


=1

-G.R : =

=

= ( )

.Calculo de la masa molar por densidades limites:

PV=nRT, =

=


= lim ( )
0

= lim ( )
0

Resumen de Gases Reales

27
1.- = = 8
2.-,

El punto critico

.3 ( +
) 2 +
=0

272 2
. = 32 , = 3
, = 8 , = 64
, =

8
3

Ecuacion de Estados correspondientes

. = , = , =

3 2 8
.( + 2 ) ( ) =
3 3

3
.( + 2 ) (3 1) = 8

.Que es un sistema adiabtico
Es un sistema el cual no cuando hay intercambio de
calor entre los sistemas limitantes, mientras el
cambio ocurre.
.Cuando un gas se expande que sucede
Cuando un gas se expande adiabticamente
efectuara un trabajo contra la presin exterior y no
toma calor del medio ambiente. Cuando un gas ideal
se expande isotrmicamente el calor absorbido es
igual al trabajo hecho por dicho gas en el proceso.
Postulados termodinmicos del primer principio:
1.-Las propiedades de un sistema en equilibrio
termodinmico dependen solamente de un estado
actual y no de los antecedentes del sistema
2.-El contenido de energa es una funcin puntual del
estado del sistema
3.-La energa resultante de pasar un sistema de un
estado a otro depende nicamente de las
condiciones iniciales y finales, y es independiente del
camino seguido.
3.-En cualquier ciclo de cambios por el cual el sistema
es restaurado a su estado inicial, la suma algebraica
de los intercambios de energa con los sistemas
limitantes es cero.

.Sistema CICLICO: Cuando el sistema retorna su

estado inicial despus de realizar una serie de
cambios = 0
.Expresion matemtica del primer principio de
Termodinamica: 2 = 1 + ( + )
2 1 = + q= Calor cedido o ganado por el sistema
= + w=trabajo ganado por el sistema o hecho
.Proceso Ciclico: sobre el sistema. En una compresin de
= un gas se realiza trabajo sobre el sistema y
el signo es (+). En una expansin el signo
Proceso Reversible: es (-)
Aquel proceso que realizndose bajo condicin de
fuerzas opuestas balanceadas, la fuerza impelente es
en todo todo tiempo solo infinitamente mas grande
que la fuerza opositora, pudindose invertir
exactamente el proceso aumentando la fuerza
opositora por un cantidad infinitesimal.
Vaporizacion reversible de un liquido
= . . .1
= = + . .2
= . = (
) =
= . = ( ) =

Expansion Isotermica reversible de un gas:

El trabajo mximo hecho por el sistema en la
expansin es igual al trabajo minimo gastado del
exterior, necesario para comprimir el gas.

= 2 = ln 2 =
1 1
2
2.30 log
1
Si es gas ideal se supone: =

ln 1 = 2.30 log 1
2 2

N moles: = = 2.30 log 1 =
2

2.30 log 1
2
El efecto y coeficiente de Joule-Thomson para los
gases reales: (Proceso Adiabatico): q=0
E2 E1 = w = (PV) = (P2 V2 P1 V1 )
E2 + P2 V2 = E1 + P1 V1
.Propiedad extensiva: Entalpa = = + ,
.H2 H1 ( )
= 0, T se le llama temp. De inversin
< 0, sobre la T de inversin.gas expan. Se calienta
> 0, bajo la T de inversin.gas expan final esta mas frio

.coeficiente de Joule-Thomson= = ( )

Procesos Adiabaticos; En lo cual no hay ningun

intercambio de calor con los sistemas limitantes.
Puede ser efectuado en forma reversible
.Caracteristicas: q=0 =

.Trabajo expansin adiabtica: = . (2 1 )

. ln 2 = ln 2 2 > 1 Compresion adiabtic
1 1
gas
2 1 2 < 1 Expansion
.Si: = , entonces: = ( 1)
1 2
Ahora para un gas ideal generalizando, tenemos:
= , Proce. Adiab. Ley de Poisson
=
,Proce.Isot. Ley de Boyle

CAMBIOS TERMICOS A VOLUMEN O PRESION

CONSTANTE q = E w
q = E + PV Asi, el incremento de la
entalpia de un sistema,
.Proceso a V cte: =
por un proceso a presin
= EEcuacion 36 constante, es igual al calor
absorbido bajo esta condicion
.Proceso a P cte:
= E + PVEc.37
.si la entalpia de un sistema H = E + PV, por lo cual :
= 2 1
= ec40
.De 36 y 37: = + PVEc41

De 37 y 40: = E + PVEc42
CAPACIDAD CALORIFICA A VOLUMEN CONSTANTE Y
PRESION CONSTANTE

. = .Ec43

. =
y =
..Ec44

. = ( ) Y = ( ) Ec45

Casos especiales de gas ideal:

. = y =
..Ec46

.A P Y V CTE; Se define como: = +

,sustituyendo PV por RT
= + , Se tiene que:

= + ,Sustituyendo los valores encontrados en

Ec46:

= + Ec47