Clase 11 - Hidroquímica y Programas de Muestreo

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Ing. Ral Ortiz (rortiz@flosolutions.com 12/07/2016
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Curso de Hidrogeologa
Clase 11
1. Introduccin.
2. Principios de Hidroqumica.
3. Composicin del Agua Subterrnea.
4. Qumica del Dixido de Carbono
Disuelto.
5. Valoracin de Resultados Qumicos.
6. Tratamiento de Datos Qumicos.
7. Determinaciones Hidrogeolgicas a
Partir de Datos Qumicos.
8. Calidad del Agua Subterrnea.
Presentado por:
Ing. Ral Ortiz 9. Programas de Muestreo de Agua
Subterrnea.
Clase 11
1. Introduccin
Ing. Ral Ortiz

(rortiz@flosolutions.com/
rortiz.pmp@gmail.com) 1
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Introduccin
Por qu coleccionar datos qumicos del agua?

Monitoreo y cumplimiento Permisos ambientales
ambiental
Datos -> modelo > predicciones >
Colectar datos de lnea base. permisos.
Detectar tendencias (posibles
filtraciones e impactos). Interpretaciones hidrogeolgicas
Presentar reportes a organismos
gubernamentales. Determinar el origen de las aguas
subterrneas.
Abastecimiento de agua Estimar la recarga.
Estimar la edad del agua
Fuentes de agua para uso subterrnea.
potable o industrial (para la Determinar mezclas de aguas.
planta y operaciones). Complementar pruebas hidrulicas.
Pronosticar el tiempo de vida de Determinar fuentes de
un pozo (incrustacin, corrosin, contaminacin.
bacteria del hierro). Determinar la calidad del agua para
Evaluar opciones de tratamiento. diversos usos.
Clase 11
2. Principios de Hidroqumica
Ing. Ral Ortiz

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Principios
de Hidroqumica
La Molcula del Agua
La molcula de agua est formada por dos

tomos de hidrgeno unidos a uno de oxgeno
mediante enlaces covalentes polares formando
un ngulo de 105. Esta asimetra y la polaridad
de sus enlaces le confieren propiedades de
dipolo, lo que le permite:
Formar enlaces por puente de hidrgeno entre

las molculas de agua, gracias a lo cual se
mantiene en estado lquido dentro de un
intervalo de temperaturas mayor al que cabra
esperar para una molcula de su peso
molecular.
Solvatar iones y molculas polares, actuando

en estos casos como buen disolvente y como
mal disolvente frente a molculas apolares.
Principios
de Hidroqumica
Peso del soluto dividido por el peso del solvente:
ppm, parte por milln. Es un gramo por milln de gramos.
1 ppm = 1mg/kg (excepto en el caso de salmueras).
ppb, parte por billn. Un billn en numeracin anglosajona equivale a mil millones en
numeracin latina.
1 ppb = 1mg/109 mg = 1 g/kg
Peso del soluto dividido por el volumen del solvente (agua):

La densidad y por lo tanto el peso de
mg/L, miligramos por litro de disolucin. un litro de agua cambiar con la
temperatura y materia mineral
g/L, microgramo por litro de disolucin. disuelta. Como un asunto prctico,
las correcciones por densidad son
1 mg/L = 1 ppm necesarias slo si los slidos
disueltos del agua exceden los
7,000 mg/L (Hem, 1985).
Ing. Ral Ortiz

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Principios
de Hidroqumica
meq/L
La concentracin meq/L es muy empleada en el anlisis qumico para comparar

directamente iones. El nmero de equivalentes por litro se llama normalidad.
Debido a que generalmente el agua subterrnea presenta concentraciones

correspondientes a equivalentes/litro que estn en el orden de 10-3, es conveniente
reportar los resultados en miliequivalentes/litro, donde 1,000 miliequivalentes
equivalen a 1 equivalente. Si se obtiene 4.6 x 10-3 equiv/L, se coloca 4.6 meq/L.
Ejemplos:
Si el laboratorio reporta una concentracin de Ca2+ de 92 mg/L, entonces el nmero

de equivalentes por litro atribuido a esta concentracin de calcio disuelto es:
92 2
= = 4.6 10 = 4.6
40.08 1000
Valoracin de
Resultados Qumicos
Factores para convertir mg/L a meq/L
( )
=
Ing. Ral Ortiz

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Clase 11
3. Composicin del Agua

Subterrnea
Composicin del
Agua Subterrnea
Componentes Principales
Componentes Minoritarios
Aniones: Cloruro (Cl -), Bicarbonato (HCO 3 -),
Carbonato (CO32-), Sulfato (SO42-). Aniones: Nitrato (NO3-), Nitrito (NO2-),
Carbonato (CO32-), Fluoruro (F-), Amonio
Cationes: Sodio (Na+), Potasio (K+), Calcio (NH4+).
(Ca2+), Magnesio (Mg2+).
Cationes: Estroncio (Sr2+), Hierro (Fe 2+), Boro
Gases: CO2 y O2 (B3+).
Coloides: Silica (SiO2).
Representan aprox. el 99% del total de Representan menos del 1% del total de
sustancias disueltas. Generalmente en sustancias disueltas. Generalmente en
concentraciones mayores a 1 mg/l. concentraciones entre 0,01 y 10 mg/l.
Componentes Traza
Br -, S2-, PO43-, B(OH)4-, OH-, I-, Fe 3+, Mn 2+, H+, Al 3+.

Iones que suelen estar en concentraciones entre 0.0001 y 0,1 mg/l.
Los iones derivados del As, Sb, Cr, Pb, Cu, Zn, Ba, V, Hg y U.
Iones que suelen tener concentraciones <0.0001 mg/L.
Ing. Ral Ortiz

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Composicin del
Agua Subterrnea
Alcalinidad
Es la capacidad de un agua para neutralizar cidos. No debe confundirse con la

propiedad de ser alcalina o bsica (pH > 7). Se expresa en meq/L, mg/L o ppm de
CaCO3. Tambin se expresa en grados franceses (1F = 10 ppm CaCO3 ).
Alcalinidad Total = HCO3- + CO32- + B(OH)4- + H3SiO4- + HS- + aniones

orgnicos + OH-
Alcalinidad Carbonatada = HCO3- + CO32-
Para transformar meq/L CaCO3 en mg/L CaCO3, se utiliza la siguiente frmula:
100
2
Composicin del
Agua Subterrnea
Alcalinidad
Si toda la alcalinidad proviene de los bicarbonatos y carbonatos, se pueden

determinar sus concentraciones a partir de la alcalinidad. Si otras especies disueltas
proveen alcalinidad al agua, se deben determinar sus concentraciones y restar de la
alcalinidad total antes de calcular las concentraciones de bicarbonatos y carbonatos.
= 61
10
1+ 50
10
= 60
10
2+ 50
10
Es recomendable medir la alcalinidad en campo y no en laboratorio, pues mientras se
espera que la muestre llegue al laboratorio, el carbonato puede precipitar, reduciendo el
contenido de bicarbonato en la muestra.
Ing. Ral Ortiz

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Composicin del
Agua Subterrnea
Dureza
Es la concentracin de alcalinotrreos, esencialmente Ca2+ y Mg2+. Esta cantidad de

sales afecta la capacidad de formacin de espuma de detergentes en contacto con
agua y representa una serie de problemas de incrustacin en equipo industrial y
domstico, adems de resultar nociva para consumo humano. El valor obtenido
debe ser similar al que se obtiene sumando los equivalentes de Ca2+ y de Mg2+
presentes en el agua. Se expresa en mg/L de CaCO3.
mg ( ) ( ) 100 CaCO
Dureza CaCO = + x
L 2 CaCO
2+ 40
+
Peso equivalente de Ca2 = 2+
= = 20
2
2 + 24.3
+
Peso equivalente de Mg2 = 2+
= = 12
2
Composicin del
Agua Subterrnea
Residuo seco
Es el peso de materia que queda despus de evaporar 1 litro de agua. Se expresa

en mg/L g/L.
Total de sales disueltas
Es el peso de las sales disueltas en 1 litro de agua (incluye las voltiles). Al

calentar el agua para medir el residuo seco, el HCO3- escapa en forma de CO2,
mientras que en el total de sales disueltas s se contabiliza. Se expresa en mg/L
g/L. Las aguas subterrneas tienen un contenido en sales disueltas de alrededor de
0,2 g/L (200 mg/L) en aguas dulces y de 40 g/L (40,000 mg/L) en agua de mar.
Agua dulce: TSD <= 1000 ppm

Agua salobre: TSD 1001 5000 ppm
Agua salada: TSD 5000 40 000 ppm
Salmuera: TSD > 40 000 ppm.
Ing. Ral Ortiz

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Composicin del
Agua Subterrnea
Conductividad Elctrica
La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la

corriente elctrica. Las unidades de conductividad elctrica son Siemen/cm (S/cm)
o mho/cm ( -1 /cm).
1 S/cm = 10-6 S/cm
1 S/cm = 1 -1 /cm
El valor de la conductividad vara con la temperatura. A 18 C las aguas dulces

tienen valores de conductividad entre 100 y 2,000 S/cm y el agua de mar tiene
alrededor de 45,000 S/cm.
Relacin entre la conductividad elctrica y el contenido en iones:
( )
20 80 100
2
Composicin del
Agua Subterrnea
Conductividad Elctrica
Es un indicador de la cantidad total de iones en el agua.
Se mide en el campo.
Los instrumentos son fciles de operar.
Es un buen indicador de diferentes aguas.
Puede ayudar en la validacin de los datos.
Tambin se le denomina conductancia especfica.
Las medidas de conductividad elctrica dependen de la temperatura.
Ing. Ral Ortiz

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Composicin del
Agua Subterrnea
Composicin del
Agua Subterrnea
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Clase 11
4. Qumica del Dixido de

Carbono Disuelto
Qumica del
Dixido de Carbono Disuelto
El CO2 disuelto se representa como: CO2(g) + H2O H2CO3

Estos iones siguen los equilibrios:
CO2 gas CO2 disuelto

CO2 disuelto + H2O H2CO3 disuelto
H2CO3 HCO3 - + H +
H CO3 - CO32- + H +
Si se aade un cido fuerte, los equilibrios se desplazan a la izquierda

liberndose CO2 gas y desapareciendo CO32-.
El aumento o la disminucin de CO2 gas en el medio provoca el
desplazamiento de los equilibrios a la derecha o a la izquierda
respectivamente.
Ing. Ral Ortiz

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Qumica del
Dixido de Carbono Disuelto
Habitualmente la alcalinidad
TAC es la nica que se mide,
puesto que la actividad del
CO32- no es significativa, pero
en aguas contaminadas o
que han sido tratadas con
Ca(OH)2 o NaOH para
ablandarlas, el pH es alto y la
alcalinidad TA es importante.
Alcalinidad TA = meq CO32-

Alcalinidad TAC = meq CO32- + meq HCO3-
Si pH > 12,6 => CO32- sin CO2 disuelto.

Si pH 12,6 - 8,3 => HCO3 y CO32- sin CO2 disuelto apreciable.
Si pH 8,3 - 4,5 => HCO3 - y CO2 disuelto sin CO32- en cantidad importante.
Si pH < 4,5 => slo CO2 disuelto (CO2 + H2CO3).
Clase 11
5. Valoracin de Resultados
Qumicos
Ing. Ral Ortiz

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Valoracin de
Resultados Qumicos
La valoracin de los resultados qumicos obtenidos en las muestras de agua

consiste en realizar ciertos clculos para determinar:
Si los resultados obtenidos en el laboratorio de aguas son vlidos para

utilizarlos en los estudios hidrogeoqumicos.
Si se ha podido producir algn error en la determinacin de la

concentracin de algn in (en laboratorio o durante el muestreo).
Si hay algn in ausente que debera tenerse en cuenta.
Si se tienen cantidades anormales de los iones menores.
Valoracin de
Resultados Qumicos
Comprobacin 1: Balance de cationes y aniones
% = 100
+
Debe verificarse que la suma de miliequivalentes de cationes sea igual a la

suma de miliequivalentes de aniones.
Un error aceptable es 10%.
Cuando se tienen valores bajos de conductividad elctrica (< 500 uS/cm) se

espera que el error sea mucho mayor al 10%.
Cuando se tienen valores altos de conductividad elctrica (> 2,000 uS/cm) se

espera que el error sea mucho menor al 10%.
Ing. Ral Ortiz

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Valoracin de
Resultados Qumicos
Comprobacin 1: Balance de cationes y aniones
Un error positivo indica que se tiene un exceso de cationes o aniones
insuficientes en el anlisis, mientras que un error negativo indica un exceso de
aniones o cationes insuficientes. Las razones que pueden ocasionar que no
se tenga un balance adecuado son:
El programa de muestreo no consider algunas especies disueltas

principales.
Error de laboratorio.
Uso de muestras de agua no filtradas que contienen material particulado,
el cual se disuelve en la muestra cuando se adiciona cido para
preservarla.
La precipitacin de un mineral en el contenedor de la muestra, lo cual
remueve los constituyentes de dicho mineral en el agua.
En ciertos casos, las especies disueltas de los elementos podran no
corresponder con las especies tpicas usadas para realizar el balance
inico.
Valoracin de
Resultados Qumicos
Comprobacin 2: Coherencia entre alcalinidad TAC y HCO3-
2
(
100
La alcalinidad TAC en meq/L debe coincidir con los meq/L del bicarbonato.
Comprobacin 3: Coherencia entre dureza y contenido en Ca2+ y Mg2+
2
(
100
La dureza en meq/L debe coincidir con el contenido en meq/L de Ca2+ y Mg2+.

Diferencias grandes (por ejemplo ms del 10-20%) se interpretan como error
de clculo o simplemente que faltara incluir el Fe.
Ing. Ral Ortiz

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Valoracin de
Resultados Qumicos
Comprobacin 4: Relacin entre la conductividad y el residuo seco.
( )
El valor de la conductividad tomada entre 18 y 20 C de temperatura es

proporcional al valor del residuo seco efectuado a 110 C.
El factor f vara entre 0.8 y 1.5. Si da un valor muy diferente a dicho rango,
el anlisis no ser correcto.
Comprobacin 5: Relacin entre la conductividad y el contenido de iones.
( )
20 80 100
2
A partir de un 20 o 30% de diferencia, se puede considerar la posibilidad de un
error en el anlisis o que falta determinar algn componente significativo.
Clase 11
6. Tratamiento de Datos
Qumicos
Ing. Ral Ortiz

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Tratamiento de
Datos Hidroqumicos
Diagramas Bidimensionales de Dispersin
Estos diagramas pueden ser lineales o

logartmicos y se utilizan para:
Detectar relaciones entre iones.

Determinar la presencia de diferentes
clases de agua (agrupaciones
diferentes).
Visualizar la variacin espacial o
temporal de una o varias especies.
Comparar la concentracin de una
especie frente a otra.
Tratamiento de
Datos Hidroqumicos
Diagrama de Stiff (Stiff, 1951)
Consiste de cuatro o tres rectas divididas
en segmentos por un eje vertical.
La longitud de cada segmento se extiende
desde el eje vertical (con valor cero) en
forma proporcional a la concentracin en
meq/L de un determinado ion.
Los cationes son ploteados en meq/L a la
izquierda del eje cero y los aniones son
ploteados en la derecha.
Los extremos de los segmentos se unen
dibujando un polgono cuya forma puede
asociarse a un determinado tipo de agua.
Mientras mayor es el rea del polgono,
mayores son las concentraciones de los
iones.
Ing. Ral Ortiz

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Tratamiento de
Datos Hidroqumicos
Debe indicarse la escala a la que se representan los diagramas.
Agua clorurada sdica Agua bicarbonatada clcica
Tratamiento de
Datos Hidroqumicos
Estos diagramas ubicados en un mapa indican la variacin espacial de la
composicin del agua del acufero. Tambin permiten diferenciar visualmente
y rpidamente entre diferentes fuentes de agua.
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
Diagrama de Schoeller Berkaloff
Constan de columnas graduadas con escalas
logartmicas. Se representan los iones: Ca2+,
Mg2+, Na+, Cl-, SO42- y HCO3-, en mg/L cada
uno en una columna. En los extremos se
sitan escalas en meq/L.
Las escalas con las concentraciones de los
iones se sitan de modo que el peso
equivalente del ion coincida con el valor de 1
meq/L en la escala vertical. De esta manera, el
paso de cualquier concentracin de mg/L a
meq/L o a la inversa, se puede realizar sin
hacer clculos para cambiar las unidades.
Comparando la forma en que queda
representada cada muestra de agua pueden
deducirse posibles reacciones que han tenido
lugar y tambin establecer grupos de aguas
con caractersticas similares.
Diagramas
Hidroqumicos
Diagrama de Piper (Piper, 1944)
El diagrama de Piper consta de dos
diagramas triangulares y uno romboidal
central.
En un tringulo equiltero se
representa el porcentaje de las
concentraciones en meq/l de los
cationes Ca2+, Mg2+ y Na+ + K+ . En otro
tringulo se representa el porcentaje de
las concentraciones en meq/l de los
aniones HCO 3- + CO32- , SO42- y Cl- (o
Cl- + NO3-).
Cada uno de los vrtices de los

tringulos representa el 100% de un
ion, de tal manera que la ubicacin de
un punto en el interior del tringulo El campo en forma de diamante entre los dos
indica el porcentaje presente de cada tringulos es utilizado para representar la
ion respecto del total de los tres. composicin del agua con respecto a los cationes
y aniones.
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
El punto del catin es proyectado hacia el campo con forma de diamante, paralelo al lado del tringulo
etiquetado Magnesio y el punto del anin es proyectado paralelo al lado del tringulo etiquetado Sulfato.
La interseccin de ambas lneas genera un punto en el campo con forma de diamante.
Diagramas
Hidroqumicos
Para situar la muestra en el diagrama se toma el % sobre el eje de un in y se traza
una paralela al lado opuesto al vrtice que representa el 100% de este in. En el
ejemplo que sigue se muestra una composicin de: 62% Na+K, 22%Mg, 16% Ca,
17% Cl, 41% CO3+HCO3 y 42% SO4
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
Representa la composicin
qumica mayoritaria de
muchas aguas sobre un nico
grfico, facilitando la
comparacin y la clasificacin
de las aguas.
Agrupa aguas por familias

hidrogeoqumicas y establece
relaciones genticas; por
ejemplo, si los puntos se
alinean entre dos aguas
extremas, es probable que se
trate de aguas de mezcla entre
ambas.
Diagramas
Hidroqumicos
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
Determina las reacciones

modificadoras de la composicin
del agua.
Mg SO4
Ca Na HCO3 Cl-
Diagramas
Hidroqumicos
F
G A B
C
E SO4
Mg
F
AE
C F
G A
D G C B
B D
E
Ca Na HCO3 Cl-
Ing. Ral Ortiz

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Diagramas
Hidroqumicos
Si pensamos que B es el resultado de la mezcla de aguas de A y C debemos comprobar
que quede situado sobre la lnea AC, tanto en el diagrama de cationes como en el de
aniones. Si no es as podemos descartar que se trate de una mezcla. Si B se sita sobre la
lnea AC, podemos calcular la proporcin de mezcla a partir del diagrama.
.
=
.
Donde:
A C B
a = concentracin total del ion en anlisis A.
b = concentracin total del ion en el anlisis B.
X = proporcin de mezcla volumtrica de A.
1X = proporcin volumtrica de B.
BC y AC = longitudes de los segmentos medidos A
en el diagrama. C C B
B A
La obtencin de valores de X > 1 o X < 0

indica que no se ha podido producir la
mezcla.
Diagramas
Hidroqumicos
a) Realizar el balance inico.

b) Preparar el diagrama de Piper.
% = 100
+
Ing. Ral Ortiz

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Clase 11
7. Determinaciones
Hidrogeolgicas a Partir de
Datos Qumicos
Determinaciones Hidrogeolgicas a
Partir de Datos Qumicos
Mezcla de Aguas y Balance de Masas
Una especie qumica es conservativa cuando no sufre reacciones que hagan variar su
concentracin en el medio ni es fijada o liberada por el terreno. Algunas especies que
pueden considerarse conservativas son el in cloruro, el tritio y algunos colorantes
utilizados como trazadores. Para los estudios de mezclas de agua, clculos de infiltracin
y de aporte a subterrneo a ros lo ms habitual es utilizar el ion cloruro.
Dado que su concentracin se mantiene constante, al mezclar dos aguas la cantidad de

esta especie presente en la mezcla ser la suma de las cantidades presentes en las
aguas de origen.
C = C1 x + C2 (1-x) C1 < C < C2
Donde:
C = concentracin en el agua de mezcla.

C1 = concentracin en el agua 1.
C2 = concentracin en el agua 2.
x = fraccin del agua 1 que interviene en la mezcla.
1-x = fraccin del agua 2.
Ing. Ral Ortiz

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Mezclas con Agua Marina
En una mezcla de agua dulce con agua de mar se puede calcular el % de mezcla de cada
una de las aguas a partir de las concentraciones de cloruros.
Conocidas las fracciones de agua que intervienen, puede calcularse la mezcla terica
para el resto de iones, de la diferencia de sta con la mezcla real reflejada en el anlisis
se deducen las reacciones modificadoras de la composicin que han tenido lugar.
Cmezcla = Cmar x + Cagua dulce (1-x)
Donde:
C mezcla = concentracin de Cl- en el agua de mezcla.

C mar = concentracin de Cl- en el agua de mar.
Cagua dulce = concentracin de Cl- en el agua dulce.
x = fraccin de agua de mar que interviene en la mezcla.
1-x = fraccin de agua dulce.
Aporte Subterrneo a Ros
Los ros en los que la composicin qumica vara mucho al variar el caudal,
presentan como principal aporte la escorrenta superficial, mientras que aquellos
cuya composicin vara poco con el caudal tienen como principal aporte la
escorrenta subterrnea profunda.
Q C = QES CES + QS CS
Donde:
Q = caudal total.
QES = caudal aportado por escorrenta superficial.
QS = caudal aportado subterrneamente.
C = concentracin de cloruros medida en el ro.
CES = concentracin de cloruros en la escorrenta superficial. Puede deducirse del
anlisis del agua del ro en perodos de fuertes avenidas o del agua de
afluentes cuyo caudal de base sea cero.
CS = concentracin de cloruros en la escorrenta subterrnea. Puede deducirse
del anlisis del agua del ro en perodos prolongados de ausencia de lluvias
(caudal de base).
Ing. Ral Ortiz

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Clculo de la Recarga usado Cloruros Supuesto 1.- Se trata de un
terreno no abonado, en el que no
R = P ES- E existen minerales evaporticos
R CR = (P - Es) CP + aS aV + aV con lo cual as = 0, y en el que
R CR = (P - Es) CP /* ver supuesto 1 */ existe un equilibrio entre la
materia viva y en descomposicin
R CR = P CP /* ver supuesto 2 */
siendo av = av
R = P CP/CR
Coeficiente de R = R/P = CP/CR
Supuesto 2.- La escorrenta
superficial es muy pequea
Donde:
(terrenos muy llanos y con buena
permeabilidad superficial).
R = Recarga (mm/ao)
P = Precipitacin (mm/ao)
ES = Escorrenta superficial (mm/ao)
E = Evaporacin (mm/ao)
CR = Concentracin de cloruros en el agua subterrnea (mg/L)
CP = Concentracin de cloruros en la precipitacin (mg/L)
aS = Aporte de cloruros tomados del suelo (mg/L)
aV = Retencin de cloruros en la vegetacin (mg/L)
aV = Devolucin de cloruros por la vegetacin al descomponerse (mg/L)
Clculo de la Recarga usando Cloruros
Los resultados de este mtodo son buenos para acuferos libres poco
profundos, en los que el agua del nivel fretico no se ha mezclado con otras
aguas y que estn situados en zonas ridas y llanas, en las que la escorrenta
superficial es poco importante.
En los casos en que la escorrenta superficial sea significativa sta debe

cuantificarse y debe evaluarse su contenido en cloruros.
En zonas que han sido cultivadas hasta hace 10 15 aos existe todava un
contenido alto de cloruros en el suelo procedentes de abonos y de la
descomposicin de la vegetacin, ya que el trnsito a travs de la zona no
saturada es muy lento. El desconocimiento de este hecho puede hacer que el
coeficiente de recarga parezca menor al real. Debe tenerse en cuenta aS y aV.
Tambin puede darse el caso de zonas que anteriormente han estado en

regado y queda agua en la zona no saturada, con lo que se sobrevalora la
recarga.
Ing. Ral Ortiz

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Clase 11
8. SAR y Corrosividad
Clase 11
8. Calidad del Agua Subterrnea
Ing. Ral Ortiz

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Calidad del
Agua Subterrnea
El trmino calidad del agua se

refiere a las caractersticas que
debe tener el agua para un
requerimiento determinado, es
decir, la calidad del agua
depende del uso que se le va a
dar.
Por ejemplo, se puede

determinar la calidad del agua
respecto a irrigacin, bebida
humana, bebida de ganado,
recreacin, etc.
Calidad del
Agua Subterrnea
Estndares Nacionales
de Calidad Ambiental
Para Agua en el Per
(Decreto Supremo No
015-2015-MINAM)
Publicado en el Diario
el Peruano el 19 de
Diciembre del2015
Parte extrada como

ejemplo
Ing. Ral Ortiz

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Calidad del
Agua Subterrnea
Principal Legislacin de Agua
Estados Unidos de Amrica Subterrnea en el Mundo
http://www.cepis.org.pe/bvsacg/e/country.html
http://www.cepis.ops-oms.org/
http://www.rmlibrary.com/db/lawiepa.htm
http://www.cec.org/pubs_info_resources/law_treat_agree/index.cfm?varlan=e
spanol
http://www.epa.gov/ebtpages/water.html
http://www.epa.gov/ebtpages/wategroundwater.html
http://www.epa.gov/safewater/
http://www.cec.org/programs_projects/law_policy/index.cfm?varlan=espanol
http://www3.gov.ab.ca/env/water/legislation/WaterAct.html
http://www.beesinc.org/resource/currenha/watlegi.htm
Calidad del
Agua Subterrnea
Principal Legislacin de Agua
Subterrnea en el Mundo
Israel
http://www.israel-mfa.gov.il/mfa/go.asp?MFAH0awv0
http://www.israel-mfa.gov.il/mfa/go.asp?MFAH0ax30
Europa
http://europa.eu.int/scadplus/printversion/es/lvb/l28002b.htm
http://europa.eu.int/eur-lex/es/lif/reg/es_register_15102020.html
http://europa.eu.int/scadplus/leg/es/lvb/l28002b.htm
http://www.portal-agua.com/Documentos/DirectivaMarcoAgua.pdf
Ing. Ral Ortiz

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Clase 11
9. Programas de Muestreo de
Aguas Subterrneas
Muestreo de
Aguas Subterrneas
El programa de muestreo (monitoreo)

del agua subterrnea busca obtener la
informacin peridica de una red de
puntos con la finalidad de proveer
informacin que permitir:
Definir sus condiciones actuales.

Caracterizar el agua subterrnea.
Determinar tendencias.
Realizar diversos anlisis.
El agua subterrnea se caracteriza Una buena referencia sobre el

analizando los metales disueltos, no muestreo de agua subterrnea se
los totales. encuentra en la Norma Tcnica
ASTM D4448.
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Transductores
Medidores de nivel de agua

(Electrnicos y Snicos).
Equipos porttiles para medir

parmetros fisicoqumicos de
campo (CE, pH,
Temperatura, Alcalinidad,
Oxgeno Disuelto).
Bombas (peristlticas,
sumergibles, inercial).
www.waterra.com
www.solinst.com
www.flowpath.com
www.globalw.com
www.hach.com
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Diseo de Programa de Muestreo
Definir los objetivos de la campaa de muestreo.
Seleccionar laboratorio (certificado y lmites de deteccin adecuados).
Seleccionar los puntos de muestreo.
Seleccionar cuidadosamente los parmetros que se van a analizar.
Confirmar el laboratorio, los parmetros y los requerimientos de las

muestras.
Condicionantes
Presupuesto, accesibilidad, tipo de anlisis, tipo de punto de agua.
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Aspectos Generales
El agua muestreada debe ser lo ms representativa posible (pozos

bien desarrollados).
Minimizar la contaminacin externa (utilizar guantes de ltex

descartables, limpiar equipo de muestreo con agua desionizada y
tapar la muestra rpidamente).
Minimizar la alteracin de la muestra (escoger el envase adecuado:

plsticos o cristales, conservar en fro, aadir preservante).
Facilitar la tarea del laboratorio (identificar correctamente las

muestras y preparar el documento de cadena custodia)
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Instrucciones de Muestreo de Laboratorio
(Ejemplo)
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Con qu frecuencia se debe muestrear el agua subterrnea?
Un muestreo trimestral es lo mas comn, pero podra ser muy

frecuente para algunas formaciones y poco frecuente para otras.
La frecuencia de muestreo se basa en el rango de cambios en las
concentraciones (variabilidad de tendencia):
Mientras mas amplio el rango de cambio, sea ascedente o
descendente, mayor ser la necesidad de realizar un muestreo
frecuente.
Contrariamente, si se observa un cambio poco importante,
entonces, se seguir un programa de muestreo menos frecuente.
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Algunos acuferos son ms
dinmicos que otros y
requieren un monitoreo mas
frecuente similar al agua
superficial (mensualmente).
La velocidad en el Karst
puede ser de varios km por
da.
Existe un alto potencial para

el rango de cambio en la
calidad del agua debido a
En el caso de acuferos dinmicos
influencias externas (cambios
(roca fracturada y acuferos crsticos),
en el uso de tierras o
se debe muestrear con mayor
liberacin de contaminantes).
frecuencia.
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Algunas unidades geolgicas tienen velocidades de agua subterrnea muy lentas

debido a una baja gradiente hidrulica y a una baja K.
Si existen receptores sensibles (pozos, manantiales, ros) en el rea, entonces
ser necesario un muestreo trimestral.
En el caso de acuferos menos dinmicos (depsitos no consolidados con
gradiente baja), se debe muestrear con menor frecuencia.
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Control de Calidad
Blancos.- Son muestras de agua destilada/desionizada preparadas en campo.

Se les prepara y manipula de la misma manera que las otras muestras. Permiten
identificar si se tiene contaminacin que se agreg durante el muestreo y el
proceso de anlisis.
Duplicados.- Son muestras duplicado de una muestra conocida. A esta muestra,

a pesar de ser del mismo punto, se le coloca otro cdigo. Luego se comparan los
resultados de ambas muestras, los cuales deben ser similares. Permite medir la
precisin del laboratorio.
Divididas.- Son muestras tomadas simultneamente del mismo volumen de agua

y enviadas a otro laboratorio. Permite revisar el trabajo del laboratorio.
Se recomienda tomar aprox. el 10% del total de muestras para realizar el

control de calidad. Ejemplo: Si se han tomado 100 muestras, se deberan
tomar 10 muestras para control de calidad (entre ciegas y duplicadas).
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Cadena Custodia
Permite mantener la identidad e integridad de las muestras. En este documento

se coloca la siguiente informacin:
Lista de muestras tomadas.

Que da/hora se obtuvo la muestra?
Quin tom la muestra?
Cuando se tom la muestra?
Qu preservante se utiliz?
La muestra se filtr o no?
Qu parmetros se analizarn por muestra?
Quin mas tuvo acceso a la muestra? (servicio de envo, personal
del laboratorio, etc.)
Muestreo de
Aguas Subterrneas
Pasos para un Monitoreo Exitoso
Asegurarse de monitorear las formaciones y estructuras apropiadas.

Utilizar los pozos de monitoreo correctos para las condiciones
hidrogeolgicas.
Muestrear manantiales cuando se pueda, pero se debe conocer el
rgimen de flujo de dicho manantial.
Desarrollar pozos de monitoreo libres de limo (si es posible).
Proteger sus pozos del vandalismo.
Muestrear a un bajo flujo para reducir turbidez en la muestra.
Monitorear los parmetros de campo.
Ing. Ral Ortiz

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Muestreo de
Aguas Subterrneas
Pasos para un Monitoreo Exitoso
Calibrar por lo menos una vez al da los instrumentos de campo.

Utilizar los filtros en lnea en vez de esperar el filtrado en el laboratorio.
Seguir de manera apropiada los procedimientos de QA/QC.
Asegurarse que los tiempos de almacenamiento de la muestra
coincidan.
Asegurar de manera correcta la preservacin/almacenamiento de la
muestra.
Trabajar con un laboratorio certificado.
Verificar los resultados para identificar potenciales errores cometidos en
campo o en el laboratorio.
Ing. Ral Ortiz


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F -X C h a n ge F -X C h a n ge

Ing. Ral Ortiz

Por qu coleccionar datos qumicos del agua?

Ing. Ral Ortiz

La molcula de agua est formada por dos

Formar enlaces por puente de hidrgeno entre

Solvatar iones y molculas polares, actuando

ppm, parte por milln. Es un gramo por milln de gramos.

1 ppm = 1mg/kg (excepto en el caso de salmueras).

1 ppb = 1mg/109 mg = 1 g/kg

Peso del soluto dividido por el volumen del solvente (agua):

Ing. Ral Ortiz

La concentracin meq/L es muy empleada en el anlisis qumico para comparar

Debido a que generalmente el agua subterrnea presenta concentraciones

Si el laboratorio reporta una concentracin de Ca2+ de 92 mg/L, entonces el nmero

Ing. Ral Ortiz

3. Composicin del Agua

Coloides: Silica (SiO2).

Br -, S2-, PO43-, B(OH)4-, OH-, I-, Fe 3+, Mn 2+, H+, Al 3+.

Ing. Ral Ortiz

Es la capacidad de un agua para neutralizar cidos. No debe confundirse con la

Alcalinidad Total = HCO3- + CO32- + B(OH)4- + H3SiO4- + HS- + aniones

Alcalinidad Carbonatada = HCO3- + CO32-

Para transformar meq/L CaCO3 en mg/L CaCO3, se utiliza la siguiente frmula:

Si toda la alcalinidad proviene de los bicarbonatos y carbonatos, se pueden

Ing. Ral Ortiz

Es la concentracin de alcalinotrreos, esencialmente Ca2+ y Mg2+. Esta cantidad de

Es el peso de materia que queda despus de evaporar 1 litro de agua. Se expresa

Total de sales disueltas

Es el peso de las sales disueltas en 1 litro de agua (incluye las voltiles). Al

Agua dulce: TSD <= 1000 ppm

Ing. Ral Ortiz

La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la

El valor de la conductividad vara con la temperatura. A 18 C las aguas dulces

Relacin entre la conductividad elctrica y el contenido en iones:

Es un indicador de la cantidad total de iones en el agua.

Los instrumentos son fciles de operar.

Es un buen indicador de diferentes aguas.

Puede ayudar en la validacin de los datos.

Tambin se le denomina conductancia especfica.

Las medidas de conductividad elctrica dependen de la temperatura.

Ing. Ral Ortiz

Ing. Ral Ortiz

4. Qumica del Dixido de

El CO2 disuelto se representa como: CO2(g) + H2O H2CO3

CO2 gas CO2 disuelto

Si se aade un cido fuerte, los equilibrios se desplazan a la izquierda

Ing. Ral Ortiz

Alcalinidad TA = meq CO32-

Si pH > 12,6 => CO32- sin CO2 disuelto.

Ing. Ral Ortiz

La valoracin de los resultados qumicos obtenidos en las muestras de agua

Si los resultados obtenidos en el laboratorio de aguas son vlidos para

Si se ha podido producir algn error en la determinacin de la

Si hay algn in ausente que debera tenerse en cuenta.

Si se tienen cantidades anormales de los iones menores.

Debe verificarse que la suma de miliequivalentes de cationes sea igual a la

Un error aceptable es 10%.

Cuando se tienen valores bajos de conductividad elctrica (< 500 uS/cm) se

Cuando se tienen valores altos de conductividad elctrica (> 2,000 uS/cm) se

Ing. Ral Ortiz

El programa de muestreo no consider algunas especies disueltas

Comprobacin 3: Coherencia entre dureza y contenido en Ca2+ y Mg2+

La dureza en meq/L debe coincidir con el contenido en meq/L de Ca2+ y Mg2+.