Objetivos:

* Estudiar la espontaneidad de algunas reacciones redox.

* Verificar la ecuacin de Nernst.
* Determinar la fuerza relativa de agentes oxidantes y reductores.
* Construir una escala relativa de potenciales de electrodo e interpretar la tendencia de los metales a reducirse u oxidarse al
disolverse en solucin cida.
* Obtener el potencial estndar de una reaccin redox.
* Verificar las leyes de Faraday.
Introduccin:
Se estudiarn distintos aspectos de las reacciones rdox. En primer lugar se determinar
la tendencia relativa de algunos metales a oxidarse o reducirse, analizando la
espontaneidad de una serie de reacciones. Se utilizar energa elctrica para producir
reacciones qumicas, de forma tal de determinar la relacin cuantitativa entre la carga que
circula por un sistema y la cantidad de producto que se obtendr de la reaccin. Se
utilizarn elementos sencillos para verificar la ecuacin de Nernst y a partir de los
resultados se determinar el potencial estndar de una cupla redox dada. Finalmente se
clasificarn sustancias en conductoras y no conductoras de la corriente elctrica

Parte 1 : Reacciones redox

Experiencia A:

Se coloc en 6 tubos diferentes:

* Tubo 1: 3 ml de Zn(NO3)2 0,1 M + una chapita de cobre pulido y brillante
* Tubo 2: 3 ml de CuSO4 0,1 M + una chapita de cinc
* Tubo 3: 3 ml de Zn(NO3)2 0,1 M + una granallita de plomo
* Tubo 4: 3 ml de Pb(NO3)2 0,1 M + una chapita de cinc
* Tubo 5: 3 ml de Cu(NO3)2 0.1 M + una granallita de plomo
* Tubo 6: 3 ml de Pb(NO3)2 0,1 M + una chapita de cobre

Tabla de Observaciones:

Tubo
Cambios observados
signo de ?G

Reaccin balanceada
1
No se observaron cambios.
>0
Zn2+ + Cu---------->Zn + Cu2+
2
Chapa de Zn oscurecida, desprendimiento de burbujas.
<0
Zn + Cu2+ ---------->Zn2+ + Cu
3
No se observaron cambios.
>0
Zn2+ + Pb ----------->Zn + Pb2+
4
Chapa de Zn mas grande, brillosa.
<0
Zn + Pb2+----------->Zn2+ + Pb
5
Granalla se puso color cobrizo.
<0
Cu2+ + Pb-----------> Cu + Pb2+
6
No se observaron cambios.
>0
Cu + Pb2+----------->Cu2+ + Pb
Nota: Los signos de los ?G corresponden a las reacciones de la columna que le sigue, se escribieron las reacciones que no
ocurrieron en el caso de los tubos en los que no se observaron cambios y las que ocurrieron en el caso de las espontneas.
Poder reductor de los metales en orden creciente:
Cu < Pb < Zn
Poder oxidante de los iones en orden creciente:
Zn< Pb<Cu

Experiencia B:

Se coloc en un tubo de ensayos 5 mL de solucin acuosa de FeCl 3 0,07 M de color amarillo. Se le agregaron gotas de solucin
0,1 M de SnCl2 y la solucion se torn transparente.

Reacciones qumicas involucradas:

* FeCl3 disuelto: FeCl3 ---------> Fe3+ + 3Cl-

* SnCl2 disuelto: SnCl2 -----------> Sn2+ + 2Cl-

2Fe3+ + Sn2+ -----------> 2Fe2+ + Sn4+

Observaciones:
El Fe 3+ se reduce a Fe2+ cambiando la coloracin de la solucin y el Sn2+ se oxida a Sn4+

Experiencia C:

Disolver uno o dos cristales pequeos de KMnO4en unos 10 ml de agua. En otro tubo de ensayo disolver 2 3 cristalitos de
FeSO4 en 5 ml de agua y acidificar la solucin agregando 2 o 3 gotas de H2SO4 concentrado. Agregar la solucin de KMnO4
a la solucin de FeSO4 lentamente, agitando y hacia el final gota a gota hasta que el color permanezca.

el Mn7+ se reduce y el Fe2+ pasa a Fe3+

Experiencia 2: Verificacion de la ecuacin de nerst:
Solucin
Ferricianuro(ml)
Ferrocianuro(ml)
(ferro)/(ferri)
log(ferro)/(ferri)
Voltaje
a
1
20
20
1,30103
290,4mV
b
2
20
10
1
309,4mV
c
4
20
5
0,69897
326mV
d
5
10
2
0,30103
344,3mV
e
10
10
1
0
361,3mV
f
20
10
0,5
-0,30103
393,1mV
g
20
4
0,2
-0,69897
412,9mV
h
20
2
0,1
-1
430mV
i
20
1
0,05
-1,30103
446,8mV

Experiencia 3: Electrlisis de agua acidulada - Leyes de Faraday.

La electrlisis del agua es un proceso electroqumico en el cual el agua se divide en Hidrgeno y Oxgeno. Se pasa corriente
elctrica a travs de dos electrodos, un ctodo que es el negativo y un nodo que es el positivo (en la eletrolisis el catodo en
negativo y el anodo es positivo). Al someter al agua a la corriente ambos electrodos empezaran a burbujear ya que se separan
el hidrogeno del oxigeno. Por el ctodo se desprende el gas Hidrgeno, mientras que por el nodo se desprende el gas
Oxgeno.

En medio acido la reaccin es la siguiente

Catodo(-): 2H3O++2e- 2H2O + H2

Anodo(+): 3H20 (1/2) O2 +H2

i = 0,2 A
t = 6,07 min = 362,2 seg
VH2 = 10 ml
VO2 = 4,7 ml

Ecuacion de Faraday

mH2= 0,2 A .362,2 s .2g96485 .2= 7,501 .10-4 g

mO2= 0,2 A .362,2 s .32g96485 . 1=0,012g
MrH2 = 2
MrO2 = 32

VH2 = 8,4 segn la ecuacin

VO2 = 4,2 segn la ecuacin

m es la masa de la sustancia producida en el electrodo (en gramos),

Q es la carga elctrica total que pas por la solucin (en culombios),
q es la carga del electrn = 1.602 x 10-19 culombios por electrn,
n es el nmero de valencia de la sustancia como ion en la solucin (electrones por ion),
F = qNA = 96485 Cmol-1 es la Constante de Faraday,
M es la masa molar de la sustancia (en gramos por mol), y
NA es el Nmero de Avogadro = 6.022 x 1023 iones por mol.
I es la corriente elctrica (en amperios)
t es el tiempo transcurrido (en segundos)
Observacione
Se pudo observar el burbujeo de los gases de H2 y O2 en los nodos y catodos de la electrolisis. El bubujeo del h2 era mas
intenso.

Experiencia 5: Generacin de energa elctrica. Acumulador de plomo

Durante el proceso de carga inicial, el sulfato de plomo (II) es reducido a plomo metal en las placas negativas, mientras que en
las positivas se forma xido de plomo (IV) (PbO2).
Cuando se quita la fuente, el xido de plomo (IV) es reducido a sulfato de plomo (II) mientras que el plomo elemental es
oxidado para dar igualmente sulfato de plomo (II). Los electrones intercambiados se aprovechan en forma de corriente elctrica
por un circuito externo. Los procesos elementales que trascurren son los siguientes:

En la descarga baja la concentracin del cido sulfrico porque se crea sulfato de plomo y aumenta la cantidad de agua
liberada en la reaccin. Como el cido sulfrico concentrado tiene una densidad superior al cido sulfrico diluido, la densidad
del cido puede servir de indicador para el estado de carga del dispositivo.