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NACIONAL DE

UNIVERSIDAD JAEN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE JAEN

TEMA :
CARRERA :
ASIGNATURA :
DOCENTE :
FECHA : 13/11/2017

PRESENTADO POR:

SANTIAGO MENDOZA REYNER IVAN

TECNOLOGA Y GESTION AMBIENTAL 1


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INDICE
I. EL AGUA. ............................................................................................................................ 4
1.1. PARAMETROS FISCOS DE LA CALIDAD DEL AGUA. ...................................... 4
1.1.1. Sabor y Olor ........................................................................................................... 4
1.1.2. Color ........................................................................................................................ 4
1.1.3. Turbidez .................................................................................................................. 5
1.1.4. Conductividad y Resistividad ........................................................................... 5
1.2. PARMETROS QUMICOS ......................................................................................... 6
1.2.1. pH ............................................................................................................................. 6
1.2.2. Dureza ..................................................................................................................... 6
1.2.3. Alcalinidad.............................................................................................................. 7
1.2.4. Coloides .................................................................................................................. 7
1.2.5. Acidez mineral ....................................................................................................... 7
1.2.6. Slidos Disueltos ................................................................................................. 7
1.2.7. Slidos en Suspensin ....................................................................................... 8
1.2.8. Slidos Totales ..................................................................................................... 8
1.2.9. Residuo Seco ........................................................................................................ 8
1.2.10. Cloruros .................................................................................................................. 8
1.2.11. Sulfatos ................................................................................................................... 8
1.2.12. Nitratos .................................................................................................................... 9
1.2.13. Fosfatos .................................................................................................................. 9
1.2.14. Fluoruros ................................................................................................................ 9
1.2.15. Slice ........................................................................................................................ 9
1.2.16. Bicarbonatos y Carbonatos ............................................................................... 9
1.2.17. Otros Componentes Aninicos ...................................................................... 10
1.2.18. Sodio ...................................................................................................................... 10
1.2.19. Potasio .................................................................................................................. 10
1.2.20. Calcio ..................................................................................................................... 10
1.2.21. Magnesio .............................................................................................................. 11
1.2.22. Hierro ..................................................................................................................... 11
1.2.23. Manganeso ........................................................................................................... 11
1.2.24. Metales txicos ................................................................................................... 12
1.2.25. Gases Disueltos .................................................................................................. 12
1.3. Parmetros Biolgicos ............................................................................................. 12
1.3.1. Demanda Biolgica de Oxgeno (DBO) ........................................................ 12

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1.3.2. Demanda Qumica de Oxgeno (DQO) .......................................................... 13


1.3.3. Carbn Orgnico Total...................................................................................... 13
1.4. REQUISITOS DE LA CALIDAD DEL AGUA. ......................................................... 13
1.5. CONCEPTO DE CONTAMINACION DEL AGUA .................................................. 18
1.6. TIPOS DE ABASTECIMIENTO DE AGUA .............................................................. 18
1.6.1. AGUAS SUBTERRANES ................................................................................... 18
1.6.2. Agua de mar......................................................................................................... 19
1.7. DIFERENCIA ENTRE TRATAMIENTO DE AGUA Y TRATAMIENTO DE
AGUAS RESIDUALES. .......................................................................................................... 19
1.7.1. TRATAMIENTO DE AGUAS .............................................................................. 19
1.7.2. TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES ................................................... 19
1.8. CRIBADO, FILTRACIN Y SU FINALIDAD. .......................................................... 20
1.8.1. CRIBADO .............................................................................................................. 20
1.8.2. FILTRACION ......................................................................................................... 20
1.9. TECNICAS DE DISINFECCION Y LOS PRODUCTOS UTILIZADOS ............... 21
1.10. TRATAMIENTO DE CONTAMINANTES ORGANICOS E INORGANICOS. . 21
1.11. PROCESO DE AIREACIN Y OXIDACIN ....................................................... 22
1.11.1. OXIDACION .......................................................................................................... 22
1.11.2. AIREACIN .......................................................................................................... 22
1.12. TRATAMIENTO POR METODOS DE ADSORCION ......................................... 22
1.13. TRATAMIENTO POR TIERRA Y DISPOSICION DE LODOS ......................... 23
1.13.1. DISPOSICIN DE LODOS................................................................................. 23
II. SUELO. .............................................................................................................................. 24
III. El aire ............................................................................................................................. 41

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I. EL AGUA.
1.1. PARAMETROS FISCOS DE LA CALIDAD DEL AGUA.
1.1.1. Sabor y Olor
Estos parmetros son determinaciones organolpticas y de determinacin
subjetiva, para dichas observaciones no existen instrumentos de observacin, ni
registro, ni unidades de medida.
Tienen un inters muy evidente en las aguas potables dedicadas al consumo
humano y podemos establecer ciertas "reglas":
Las aguas adquieren un sabor salado a partir de 300 ppm de Cl-, y un gusto
salado y amargo con ms de 450 ppm de SO4=. El CO2 libre en el agua le da
un gusto "picante". Trazas de fenoles u otros compuestos orgnicos le confieren
un olor y sabor desagradables.
1.1.2. Color
El color es la capacidad de absorber ciertas radiaciones del espectro visible.
Existen muchas causas y por ello no podemos atribuirlo a un constituyente en
exclusiva, aunque algunos colores especficos dan una idea de la causa que los
provoca, sobre todo en las aguas naturales. El agua pura es bastante incolora
slo aparece como azulada en grandes espesores.
En general presenta colores inducidos por materiales orgnicos de los suelos
vegetales:
Color amarillento debido a los cidos hmicos.
Color rojizo, suele significar la presencia de hierro.
Color negro indica la presencia de manganeso.
El color, por s mismo, no descalifica a un agua como potable pero la puede
hacer rechazable por esttica, en aguas de proceso puede colorear el producto
y en circuito cerrado algunas de las sustancias colorantes hacen que se
produzcan espumas. Las medidas de color se hacen en laboratorio por
comparacin, y se suelen medir en ppm de Pt, las aguas subterrneas no suelen
sobrepasar las 5 ppm de Pt pero las superficiales pueden alcanzar varios cientos
de ppm de Pt. La eliminacin suele hacerse por coagulacin-floculacin con
posterior filtracin o la absorcin en carbn activo.

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1.1.3. Turbidez
Es la dificultad del agua para transmitir la luz debido a materiales insolubles en
suspensin, coloidales o muy finos y que se presentan principalmente en aguas
superficiales, en general son muy difciles de filtrar y pueden dar lugar a
depsitos en las conducciones. La medicin se hace por comparacin con la
turbidez inducida por diversas sustancias, la medicin en ppm de SiO2 ha sido
muy utilizada pero se aprecian variaciones segn la slice y la tcnica empleadas.
Otra forma es mediante clula fotoelctrica, existen numerosos tipos de
turbidmetros.
Se elimina por procesos de coagulacin, decantacin y filtracin.
1.1.4. Conductividad y Resistividad
La conductividad elctrica es la medida de la capacidad del agua para conducir
la electricidad y la resistividad es la medida recproca. Son indicativas de la
materia ionizable presente en el agua. El agua pura prcticamente no conduce
la electricidad; por lo tanto la conductividad que podamos medir ser
consecuencia de las impurezas presentes en el agua. Es por lo tanto un
parmetro fsico bastante bueno para medir la calidad de un agua, pero deben
de darse tres condiciones fundamentales para que sea representativa:
No se trate de contaminacin orgnica por sustancias no ionizables.
Las mediciones se realicen a la misma temperatura.
La composicin del agua se mantenga relativamente constante.
El aparato para las mediciones se llama conductivmetro, y bsicamente lo que
hace es medir la resistencia al paso de la corriente entre dos electrodos que se
introducen en el agua, y se compara para su calibrado con una solucin tampn
de ClK a la misma temperatura y 20 C.
La unidad para la resistividad es el Ohm, pero se emplea el MegaOhm por cm,
la de la conductividad es el Siemens, pero como es muy grande se suele emplear
el micro siemens por cm.
Incluimos una pequea tabla que nos dar una idea segn la medida o la
composicin del agua.

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1.2. PARMETROS QUMICOS


1.2.1. pH
Anteriormente ya hemos definido el valor pH, como la medida de la
concentracin de los iones hidrgeno. Nos mide la naturaleza cida o alcalina de
la solucin acuosa.
La mayora de las aguas naturales tienen un pH entre 6 y 8.

1.2.2. Dureza
Ya hemos profundizado con anterioridad sobre la dureza; la hemos definido e
incluso tabulado en funcin de las sales que contiene el agua, hemos definido
sus unidades de medida y las correspondientes equivalencias. La dureza, como
ya sabemos, es debida a la presencia de sales de calcio y magnesio y mide la
capacidad de un agua para producir incrustaciones.
Afecta tanto a las aguas domsticas como a las industriales y desde el punto de
vista de la smosis inversa es uno de los principales parmetros que se deben
controlar.
Las aguas con menos de 50 ppm de CO3Ca se llaman blandas.
Hasta 100 ppm de CO3Ca, ligeramente duras.
Hasta 200 ppm de CO3Ca, moderadamente duras.
Y a partir de 200 ppm de CO3Ca, muy duras.
Lo frecuente es encontrar aguas con menos de 300 ppm de carbonato clcico,
pero pueden llegar hasta 1000 ppm e incluso hasta 2000 ppm.
La estabilidad de las aguas duras y alcalinas se ver ms adelante cuando
tratemos el ndice de Langelier.
La eliminacin de la dureza se hace, principalmente, por descalcificacin o
ablandamiento por intercambio inico con resinas.

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1.2.3. Alcalinidad
La alcalinidad es una medida de neutralizar cidos. Contribuyen, principalmente,
a la alcalinidad de una solucin acuosa los iones bicarbonato (CO3H-), carbonato
(CO3=), y oxidrilo (OH-), pero tambin los fosfatos, cido silcico u otros cidos
de carcter dbil. Su presencia en el agua puede producir CO2 en el vapor de
calderas que es muy corrosivo y tambin puede producir espumas, arrastre de
slidos con el vapor de calderas, etc. Se mide en las mismas unidades que la
dureza. Se corrige por descarbonatacin con cal, tratamiento cido o
desmineralizacin por intercambio inico.

1.2.4. Coloides
Es una medida del material en suspensin en el agua que, por su tamao
alrededor de 10-4 ~10-5 mm, se comportan como una solucin verdadera y
atraviesa el papel de filtro.
Los coloides pueden ser de origen orgnico (macromolculas de origen vegetal)
o inorgnico (oligoelementos: xidos de hierro y manganeso).
Se eliminan por floculacin y coagulacin, precipitacin y eliminacin de barros.
La filtracin es insuficiente y se requiere ultrafiltracin.

1.2.5. Acidez mineral


La acidez es la capacidad para neutralizar bases. Es bastante raro que las
aguas naturales presenten acidez, no as las superficiales. Es responsable de
corrosin se mide en las mismas unidades que la alcalinidad y se corrige por
neutralizacin con lcalis.

1.2.6. Slidos Disueltos


Los slidos disueltos o salinidad total, es una medida de la cantidad de materia
disuelta en el agua.
El origen puede ser mltiple tanto en las aguas subterrneas como en las
superficiales.
Para las aguas potables se fija un valor mximo deseable de 500 ppm, este dato
por si slo no es suficiente para catalogar la bondad del agua.
El proceso de tratamiento, entre otros, es la smosis inversa.

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1.2.7. Slidos en Suspensin


Se suelen separar por filtracin y decantacin. Son slidos sedimentables, no
disueltos, que pueden ser retenidos por filtracin. Las aguas subterrneas suelen
tener menos de 1 ppm, las superficiales pueden tener mucho ms dependiendo
del origen y forma de captacin.

1.2.8. Slidos Totales


Es la suma de los dos anteriores disueltos y en suspensin.

1.2.9. Residuo Seco


Se llama as al peso de los materiales que quedan despus de evaporar un litro
del agua en cuestin. Si previamente le hemos hecho una buena filtracin
corresponder al peso total de sustancias disueltas, sean voltiles o no. La
temperatura a que se hace la evaporacin influye en los resultados, por las
transformaciones que puede haber y las prdidas, por ejemplo, de gas carbnico
CO2.
1.2.10. Cloruros
El in cloruro Cl-, forma sales muy solubles, suele asociarse con el in Na+ esto
lgicamente ocurre en aguas muy salinas. Las aguas dulces contienen entre 10
y 250 ppm de cloruros, pero tambin se encuentran valores muy superiores
fcilmente. Las aguas salobres contienen millares de ppm de cloruros, el agua
de mar est alrededor de las 20.000 ppm de cloruros.

1.2.11. Sulfatos
El in sulfato (SO4=), corresponde a sales de moderadamente solubles a muy
solubles. Las aguas dulces contienen entre 2 y 250 ppm y el agua de mar
alrededor de 3.000 ppm. Recordemos, como ya hemos dicho, que el agua pura
se satura de SO4Ca a unas 1.500 ppm, lo que ocurre es que la presencia de
otras sales de calcio aumenta la solubilidad. En cantidades bajas no perjudica
seriamente al agua pero algunos centenares de ppm pueden perjudicar
seriamente la resistencia del hormign.

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1.2.12. Nitratos
El in nitrato (NO3-) forma sales muy solubles y estables. En un medio reductor
puede pasar a nitritos, nitrgeno e incluso amonaco. Las aguas normales
contienen menos de 10 ppm, y el agua de mar hasta 1 ppm. Aguas con
infiltraciones de zona de riego con contaminacin por fertilizantes pueden tener
hasta varios centenares de ppm. Concentraciones muy elevadas en agua de
bebida puede producir la cianosis infantil. Su presencia junto con fosfatos, en
aguas superficiales, provocan la aparicin de un excesivo crecimiento de algas
es lo que se conoce como eutrofizacin.

1.2.13. Fosfatos
El in fosfato (PO4-3) en general forma sales muy poco solubles y precipita
fcilmente como fosfato clcico. Como procede de un cido dbil contribuye,
como ya hemos visto, a la alcalinidad del agua. No suele haber en el agua ms
de 1 ppm, salvo en los casos de contaminacin por fertilizantes.

1.2.14. Fluoruros
El in fluoruro (F-), corresponde a sales de solubilidad muy limitada, suele
encontrase en cantidades superiores a 1 ppm. Hay quien mantiene que alrededor
de dicha concentracin puede resultar beneficioso para la dentadura, en nuestra
opinin no es aconsejable aadirlo al agua con este objeto, ya que tambin se
almacena en el organismo y no existen estudios a largo plazo de efectos
secundarios.

1.2.15. Slice
La slice, SiO2 se encuentra en el agua disuelta como cido silcico SiO4H4 y
como materia coloidal; contribuye a provocar algo de alcalinidad en el agua. Las
aguas naturales contienen entre 1 y 40 ppm, pudiendo llegar a las 100 ppm.

1.2.16. Bicarbonatos y Carbonatos


Como ya hemos visto anteriormente, existe una estrecha relacin entre los iones
bicarbonato CO3H- , carbonato CO3=, el CO2 gas y el CO2 disuelto.

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El equilibrio, como ya vimos, est muy afectado por el pH; todos estos iones
contribuyen, fundamentalmente, a la alcalinidad del agua.
Las aguas dulces suelen contener entre 50 y 350 ppm de in bicarbonato, y si el
pH es inferior a 8,3, no habr in carbonato. El agua de mar contiene alrededor
de 100 ppm de in bicarbonato.

1.2.17. Otros Componentes Aninicos


Los sulfuros, S=, y el cido sulfhdrico son muy caractersticos de medios
reductores, pero en general las aguas contienen menos de 1 ppm, su principal
caracterstica es que el agua tiene muy mal olor. Los compuestos fenlicos
afectan a la potabilidad, con olores y gustos especialmente desagradables, sobre
todo despus de un proceso de cloracin. Los detergentes son ligeramente
txicos y presentan problemas de formacin de espumas y consumen el oxgeno
del agua. Los cidos hmicos pueden afectar a procesos de pretratamientos e
intercambio inico.

1.2.18. Sodio
El in sodio, Na+, el primero de los componentes catinicos que vamos tratar
corresponde a sales de solubilidad muy elevada y muy difciles de precipitar;
suele estar asociado con el in cloruro Cl-. El contenido en aguas dulces est
entre 1 y 150 ppm, pero se pueden encontrar casos de hasta varios miles de
ppm. Las aguas de mar contienen alrededor de 11.000 ppm.

1.2.19. Potasio
El in potasio, K+, tambin corresponde a sales de muy alta solubilidad y difciles
de precipitar. Las aguas dulces no suelen contener ms de 10 ppm. El agua de
mar contiene alrededor de 400 ppm. Vemos que son valores mucho menos
importantes que los del catin sodio.

1.2.20. Calcio
El in calcio, Ca++, forma sales generalmente poco solubles, en algunos casos
de solubilidad muy moderada pero la mayora son muy insolubles. Ya hemos

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visto que precipita fcilmente como carbonato clcico. Es el principal


componente de la dureza del agua y causante de incrustaciones.
Las aguas dulces suelen contener de 10 a 250 ppm, pudiendo llegar hasta 600
ppm. El agua de mar alrededor de 400 ppm.

1.2.21. Magnesio
El in magnesio, Mg++, tiene propiedades muy similares a las del in calcio,
aunque sus sales son un poco ms solubles y difciles de precipitar. El hidrxido
de magnesio es, sin embargo, menos soluble. Las aguas dulces suelen contener
entre 1 y 100 ppm. El agua de mar contiene alrededor de 1.300 ppm. Su aparicin
en el agua potable con varios centenares de ppm provoca un sabor amargo y
efectos laxantes.

1.2.22. Hierro
Es un catin muy importante desde el punto de vista de contaminacin, aparece
en dos formas: in ferroso, Fe++, o ms oxidado como in frrico, Fe+++. La
estabilidad y aparicin en una forma u otra depende del pH, condiciones
oxidantes o reductoras, composicin de la solucin , etc. Afecta a la potabilidad
de las aguas y es un inconveniente en los procesos industriales por provocar
incrustaciones.

Por todo lo anterior, las aguas subterrneas slo contienen el in ferroso disuelto,
que suele aparecer con contenidos entre 0 y 10 ppm, pero al airear el agua se
precipita el hidrxido frrico de color pardo-rojizo, y se reduce el contenido a
menos de 0,5 ppm. Para que parezcan contenidos de hierro de varias docenas
de ppm hacen falta que el medio sea cido.

1.2.23. Manganeso
El in manganeso se comporta en la mayora de los casos muy parecido al in
hierro, adems de poder ser bivalente y trivalente positivo puede tambin
presentarse con valencia +4 formando el MnO2 que es insoluble. Rara vez el
agua contiene ms de 1 ppm y requiere un pH cido.

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La forma manganoso Mn++ que es la ms general por aireacin se oxida y


precipita con un color negruzco de MnO2.

1.2.24. Metales txicos


Los ms comunes son el arsnico, el cadmio, el plomo, el cromo, el bario y el
selenio. Todos deben ser seriamente controlados en el origen de la
contaminacin.

1.2.25. Gases Disueltos


El dixido de carbono, CO2, es un gas relativamente soluble que se hidroliza
formando iones bicarbonato y carbonato, en funcin del pH del agua. Las aguas
subterrneas profundas pueden contener hasta 1.500 ppm pero las superficiales
se sitan entre 1 y 30 ppm, un exceso hace que el agua sea corrosiva.
El oxgeno, O2, por su carcter oxidante juega un papel importante en la
solubilizacin o precipitacin de iones que presenta alguna forma insoluble, su
presencia en el agua es vital para la vida superior y para la mayora de los
microorganismos.
El cido sulfhdrico, SH2, causa un olor a huevos podridos y es corrosivo.
El amonaco, NH3, es un indicador de contaminacin del agua, y en forma no
inica es txico para los peces. Con la cloracin produce cloraminas, tambin
txicas.

1.3. Parmetros Biolgicos


Estos parmetros son indicativos de la contaminacin orgnica y biolgica; tanto
la actividad natural como la humana contribuyen a la contaminacin orgnica de
las aguas: la descomposicin animal y vegetal, los residuos domsticos,
detergentes, etc.
Este tipo de contaminacin es ms difcil de controlar que la qumica o fsica y
adems los tratamientos deben estar regulndose constantemente.

1.3.1. Demanda Biolgica de Oxgeno (DBO)


Mide la cantidad de oxgeno consumido en la eliminacin de la materia orgnica
del agua mediante procesos biolgicos aerobios, se suele referir al consumo en

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5 das (DBO5), tambin suele emplearse, pero menos el (DBO21) de 21 das.


Se mide en ppm de O2 que se consume.
Las aguas subterrneas suelen contener menos de 1 ppm, un contenido superior
es sinnimo de contaminacin por infiltracin fretica. En las aguas superficiales
es muy variable y depender de las fuentes contaminantes aguas arriba. En las
aguas residuales domsticas se sita entre 100 y 350 ppm. En las aguas
industriales puede alcanzar varios miles de ppm, como por ejemplo: fabricacin
de aceites, alcoholes, industria de la alimentacin, etc.

1.3.2. Demanda Qumica de Oxgeno (DQO)


Mide la capacidad de consumo de un oxidante qumico, dicromato,
permanganato, etc. Por el total de materias oxidables orgnicas e inorgnicas.
Es un parmetro ms rpido que el anterior ya que es de medicin casi
inmediata, la unidad de medida son ppm de O2. Las aguas no contaminadas
tienen valores de DQO de 1 a 5 ppm. Las aguas residuales domsticas estn
entre 260 y 600 ppm.
Hay un ndice que nos indicar el tipo de vertido, aguas arriba que tenemos en
el agua que estamos analizando y es la relacin (DBO / DQO) si es menor de
0,2 el vertido ser de tipo inorgnico y si es mayor de 0,6 se interpretar que
aguas arriba tenemos un vertido orgnico.

1.3.3. Carbn Orgnico Total


El COT es una medida del contenido de materia orgnica del agua. Es
especialmente utilizable en pequeas concentraciones. En presencia de un
catalizador, el carbn orgnico se oxida a CO2; ltimamente se est
popularizando por la rapidez en la realizacin del anlisis.

1.4. REQUISITOS DE LA CALIDAD DEL AGUA.


Toda agua destinada para el consumo humano, debe estar exenta de: Bacterias
coliformes totales, termotolerantes y Escherichia coli, Virus; Huevos y larvas de
helmintos, quistes y ooquistes de protozoarios patgenos; Organismos de vida
libre, como algas, protozoarios, coppedos, rotferos y nemtodos en todos sus

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estadios evolutivos; y Para el caso de Bacterias Heterotrficas menos de 500


UFC/ml a 35C.
Son parmetros de control obligatorio para todos los proveedores de agua, los
siguientes: Coliformes totales; Coliformes termo tolerantes; Color; Turbiedad;
Residual de desinfectante; y pH.
En caso de resultar positiva la prueba de coliformes termotolerantes, el
proveedor debe realizar el anlisis de bacterias Escherichia coli, como prueba
confirmativa de la contaminacin fecal.

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1.5. CONCEPTO DE CONTAMINACION DEL AGUA


Se define como contaminacin de agua aquella contaminacin que tiene lugar
en cualquier espacio que alberga agua, ya sean lagos, mares, acuferos o aguas
subterrneas.
Las principales causas de la contaminacin del agua se estiman en factores
humanos cuyos contaminantes y productos qumicos afectan directamente al
agua.
Se sabe que la contaminacin del agua es el segundo problema ambiental ms
urgente detrs de la contaminacin del aire.

1.6. TIPOS DE ABASTECIMIENTO DE AGUA


La calidad y la cantidad del agua procedente de aguas superficiales y
subterrneas, las dos fuentes principales, experimentan la influencia de la
geografa, el clima y las actividades humanas.

Las aguas subterrneas normalmente se pueden utilizar con poco o ningn


tratamiento.

El agua superficial, por otra parte, suele necesitar tratamientos extensos, en


especial si est contaminada. En las regiones ridas del mundo la falla de aguas
subterrneas o superficiales puede hacer necesaria la desalinizacin de agua de
mar y la recuperacin de aguas residuales tratadas. Estos tratamientos son
costosos, pero se produce agua de calidad adecuada para cualquier propsito.

1.6.1. AGUAS SUBTERRANES


Las aguas subterrneas son aquellas que se han filtrado desde la superficie de
la tierra hacia abajo por los poros del suelo. Las formaciones de suelo y roca que
se han saturado de lquido se conocen como depsitos de agua subterrnea, o
acuferos. El agua normalmente se extrae de estos depsitos por medio de
pozos. El tamao de los poros del suelo, la viscosidad del agua y otros factores
se combinan para limitar la velocidad a la cual el agua se mueve a travs del
proceso de tratamiento de aguas.

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1.6.2. Agua de mar


El agua de mar, disponible en cantidad casi ilimitada, se puede transformar en
agua dulce por diversos procesos. No obstante, los costos de conversin (sin
contar los de eliminacin del residuo de sal que se genera) son quiz de dos a
cinco veces ms altos que los del tratamiento del agua dulce. Desalinizacin es
el trmino general que se emplea para describir la extraccin de las sales
disueltas en el agua. La destilacin, que es la tcnica de desalinizacin ms
antigua, depende de la evaporacin y condensacin del agua. El proceso
consume mucha energa, pero el uso de la energa solar para evaporar el agua
puede resultar prctica en pases con abundante luz solar. Otro mtodo, el de
congelacin, reduce la temperatura del agua hasta que se pueden separar de la
salmuera cristales de hielo libres de sal.
1.7. DIFERENCIA ENTRE TRATAMIENTO DE AGUA Y TRATAMIENTO DE
AGUAS RESIDUALES.
1.7.1. TRATAMIENTO DE AGUAS
Las principales operaciones unitarias que intervienen en el tratamiento de aguas
superficiales son las de tamizado, coagulacin/floculacin, sedimentacin,
filtracin y desinfeccin. Las operaciones de tratamiento de agua llevan a cabo
una o ms de tres tareas fundamentales: separacin de sustancias particuladas
como arena y arcilla, materia orgnica, bacterias y algas; extraccin de
sustancias disueltas como las que causan color y dureza; extraccin o
destruccin de bacterias y virus patgenos. La seleccin de los procesos de
tratamiento depende del tipo de fuente de agua y de la calidad que se desea. En
una planta tpica de tratamiento de aguas superficiales, el agua fluye por
gravedad a travs de una estructura y un tubo de toma, los tamices quitan los
objetos ms grandes, como peces, palos y hojas, y unas bombas de carga baja
suben el agua que entra hasta el nivel de la planta de tratamiento. De este punto
en adelante, el agua recorre la planta por gravedad.

1.7.2. TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES


Las aguas residuales recicladas (o recuperadas) son aquellas que han recibido
el tratamiento suficiente para volver a ser utilizadas directamente en la industria
y en la agricultura, y para ciertas aplicaciones municipales limitadas. Estas

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operaciones de reciclado o de circuito cerrado pueden ofrecer la nica alternativa


en reas donde es imposible obtener suficiente agua dulce.
Los slidos en suspensin, las sustancias orgnicas biodegradables y las
bacterias se pueden eliminar o degradar por aplicacin de los procesos normales
de tratamiento de aguas residuales, pero el color, las sales inorgnicas de
magnesio, sodio y calcio, los compuestos orgnicos sintticos como los
plaguicidas, y otras sustancias txicas se deben eliminar por medio de tcnicas
avanzadas similares a las que se emplean para la desalinizacin.
Pol tanto la diferencia que existe entre el tratamiento de aguas residuales y el
tratamiento de agua es que en el primer caso se desea hacer una retencin de
las partculas slidas y no necesariamente los colores, olores o sabores, debido
a que este tipo de aguas son reutilizadas para riegos o para la industria. En el
segundo caso para el tratamiento de aguas, adems de hacer la retencin de
particular grandes, se hace la retencin de partculas ms finas a travs del
proceso de filtracin y si es que es necesario tambin se har un proceso de
floculacin para retener las partculas ms finas. Se debe de hacer anlisis
fsicos, qumicos y bacteriolgicos adems de otros parmetros que establecen
las normas existentes para que pueda garantizar en consumo del ser humano.

1.8. CRIBADO, FILTRACIN Y SU FINALIDAD.


1.8.1. CRIBADO
Es un mtodo que remueve, del agua residual, los contaminantes
ms voluminosos, ya sean flotantes o suspendidos.
El cribado es la primera operacin que se debe considerar en una planta de
tratamiento de aguas. Las unidades de cribado ms usuales, para las plantas de
tratamiento de agua municipales, son las rejillas.

1.8.2. FILTRACION
Filtracin es un proceso en el cual partculas slidas que se encuentran en un
fluido lquido o tambin gaseoso se separan mediante un medio filtrante, o filtro,
que permite el paso del fluido a su travs, pero retiene las partculas slidas.
Unas veces. interesa recoger el fluido; otras, las partculas slidas y, en algunos
casos, ambas cosas.

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El arte de la filtracin era ya conocido por el hombre primitivo que obtena agua
clara de un manantial turbio haciendo un agujero en la arena de la orilla a
profundidad mayor que el nivel del agua. El agujero se llenaba de agua clara
filtrada por la arena. El mismo procedimiento, perfeccionado y a gran escala, ha
sido usado durante ms de cien aos para clarificar el agua de las ciudades.
Las dos tcnicas se utilizan para limpiar el agua, el primero se utiliza en aguas
residuales y el segundo para el agua potable.

1.9. TECNICAS DE DISINFECCION Y LOS PRODUCTOS UTILIZADOS


Para asegurar que el agua est libre de bacterias perjudiciales es necesario
desinfectarla. La cloracin es el mtodo ms comn para desinfectar el abasto
pblico de agua. Se agregan cantidades suficientes de cloro gaseoso o
hipocloritos al agua tratada para matar las bacterias patgenas.
La cloracin es un mtodo de desinfeccin confiable, relativamente econmica y
fcil de aplicar. Otros desinfectantes incluyen cloraminas, dixido de cloro, otros
halgenos, ozono, luz ultravioleta y alta temperatura. La ozonizacin,
extensamente utilizada en Francia, est ganando aceptacin en Estados Unidos
y Canad, en especial como alternativa de la precloracin cuando estn
presentes sustancias orgnicas naturales. Aunque es eficaz, el ozono no deja un
residuo duradero que permita una desinfeccin a largo plazo. La planta de
filtracin de 2,000 x 106 L/da (600 mgd) de Los ngeles contiene uno de los
sistemas municipales de desinfeccin por ozono ms grandes del mundo, pero
el agua se somete a la cloracin de todos modos antes de su distribucin.

1.10. TRATAMIENTO DE CONTAMINANTES ORGANICOS E


INORGANICOS.
La contaminacin inorgnica en las fuentes de abastecimiento de agua se debe
principalmente a las sustancias que se encuentran en forma natural en el agua
como el arsnico, el barrio, radn, azufre y selenio. La industria contribuye con
el depsito de metales que se filtran en el subsuelo.

Los qumicos inorgnicos tambin se presentan en el agua potable debido a la


corrosin, que es el deterioro o destruccin de los sistemas de bombeo y
distribucin de agua por la accin qumica o fsica, cuyo producto se deposita

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en el agua. Estos sistemas estn hechos de metales como el plomo, cadmio,


zinc, cobre y fierro liberados como productos de la corrosin y pueden causar
problemas a la salud. La corrosin tambin puede afectar la vida til de los
sistemas de distribucin y bombeo y proporcionar un campo de cultivo ideal
para microorganismos que provocan sabores y olores desagradables. Para
remover este tipo de contaminantes existen tecnologas tales como la
coagulacin, smosis inversa, intercambio inico, almina activada y
aireacin.

1.11. PROCESO DE AIREACIN Y OXIDACIN


1.11.1. OXIDACION
Es la desinfeccin de agua por adicin de ozono (03), el cual es un poderoso
oxidante de impurezas inorgnicas y orgnicas. Sus ventajas respecto al cloro
son: es eficaz contra Cryptosporidium, no deja sabores ni olores y, a diferencia
del cloro, parece ser que no reacciona con las sustancias orgnicas naturales
para formar compuestos peligrosos para los humanos. La ozonizacin se aplica
extensamente en Europa, en particular en Francia. Donde muchos municipios Jo
utilizan para desinfectar el agua potable pblica.

1.11.2. AIREACIN
Se utiliza para eliminar las cantidades excesivas de hierro y manganeso de las
aguas subterrneas. Estas sustancias causan problemas de sabor y color,
interfieren con el lavado de la ropa, manchan los accesorios de plomera y
favorecen el crecimiento de bacterias frricas en tuberas maestras. Al burbujear
aire en el agua, o al crear contacto entre el aire y el agua por aspersin, el hierro
o manganeso disuelto (Fe+2, Mn+2) se oxida a una forma menos soluble (Fe+l,
Mn-+-1) que se precipita y se puede separar en un tanque de sedimentacin o
un filtro. La aireacin elimina tambin los olores que causa el sulfuro de
hidrgeno (H2S) gaseoso.

1.12. TRATAMIENTO POR METODOS DE ADSORCION


El sistema hbrido de ultrafiltracin-adsorcin, se basa en el fenmeno de
intercambio inico de resinas y de presin en procesos de membrana; de manera
que se produce un intercambio de iones con misma carga entre la resina y una

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disolucin. El inters en los procesos hbridos en el tratamiento del agua


principalmente reside en la necesidad de mayor calidad de agua purificada, la
optimizacin del proceso de tratamiento y la reduccin de costos.
Algunas ventajas que presenta su utilizacin son:
Mejora del rendimiento de filtracin.
Calidad del agua constante.
Reduccin de costes de agua producida.
Simplicidad de operacin.
Necesidad nula de energa externa para producir el fenmeno del
intercambio.
Posibilidad de eliminacin selectiva de algunos contaminantes especficos
del agua.
Posible regeneracin.
1.13. TRATAMIENTO POR TIERRA Y DISPOSICION DE LODOS
1.13.1. DISPOSICIN DE LODOS.
Cuando se produce un fango lquido, un tratamiento adicional puede ser
requerido para hacerlo conveniente para la disposicin final. Tpicamente, los
fangos se espesan (desecado) para reducir los volmenes transportados para la
disposicin. Los procesos para reducir el contenido en agua incluyen lagunas en
camas de sequa para producir una torta que pueda ser aplicada a la tierra o ser
incinerada; el presionar, donde el fango se filtra mecnicamente, a travs de las
pantallas del pao para producir a menudo una torta firme; y centrifugacin
donde el fango es espesado centrfugo separando el slido y el lquido. Los
fangos se pueden disponer por la inyeccin lquida para aterrizar o por la
disposicin en un terrapln. Hay preocupaciones por la incineracin del fango
debido a los agentes contaminadores del aire en las emisiones, junto con el alto
coste de combustible suplemental, haciendo esto medios menos atractivos y
menos comnmente construidos del tratamiento y de la disposicin del fango.
No hay proceso que elimine totalmente los requisitos para la disposicin de
bioslidos. En Australia del sur, despus de la centrifugacin, el fango entonces
es secado totalmente por la luz del sol. Los bioslidos ricos en nutrientes
entonces se proporcionan a los granjeros para utilizar como fertilizante natural.

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Este mtodo ha reducido la cantidad de terrapln generada por el proceso cada


ao.
II. SUELO.

2.1 MENSIONE TRES DIFERENTES TIPOS DE ROCAS QUE CONFORMAN


LA CORTEZA DE LA TIERRA.
2.1.2 GNEAS O MAGMTICAS.

Comenzaron como roca fundida en el interior de la Tierra, a profundidades donde


las temperaturas son altsimas. Sin embargo, conforman el tipo ms comn que
se halla en la corteza terrestre.

Las rocas gneas se forman a partir del magma. El proceso da inicio cuando se
produce la fusin de materiales de la corteza o el manto, lo que da origen al
magma, que es una masa fundida que contiene gases disueltos y algunos
materiales slidos suspendidos. El magma suele subir hacia la superficie, y como

OBSIDIANA
durante este proceso seA enfra, posteriormente se cristaliza y se vuelve slido.

Toda roca gnea tiene cristales entrelazados de diferente tamao, segn la


rapidez con la que se enfra el magma. Los cristales grandes son resultado de
un enfriamiento lento, en tanto los cristales ms pequeos resultan de un
proceso rpido de enfriamiento. Asimismo, las rocas gneas intrusivas se forman
del magma enfriado lentamente a gran profundidad, y las extrusivas provienen
de lava enfriada rpidamente.

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Hay 3 tipos de rocas gneas, en funcin del lugar donde el magma se solidifica:

1) plutnicas o intrusivas, si la cristalizacin ocurre en el interior de la corteza


y se forman plutones o masas de tamao moderado.
2) volcnicas o extrusivas, si, como se ha mencionado, se forman por el
enfriamiento de la lava.
3) filonianas, que se crean cuando el magma pasa hacia la superficie a
travs de una grieta de la corteza terrestre llamada filn, entre las rocas
circundantes, y se vuelve slido en su interior.
Ejemplos de rocas gneas: andesita, basalto, dacita, granito, obsidiana y traquita.
2.1.3 METAMRFICAS.

Su formacin es interesante, pues se producen a partir de otras rocas, ya sea


sedimentarias, gneas o metamrficas, las cuales cambian sus propiedades por
efecto del calor, la presin y las reacciones entre diferentes minerales. Una vez
que estn formadas, son muy resistentes a la erosin y al desgaste.

Ejemplos: mrmol, milonita, cuarcita, pizarra, gneis, skarn y antracita.

MARMOL

2.1.4 SEDIMENTARIAS

Se forman cuando los sedimentos arrastrados de las rocas por meteorizacin o


erosin se unen entre s y forman cmulos que alcanzan considerable espesor
hasta que se convierten en nuevas rocas.

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Todo el proceso es un poco ms complejo. Los materiales arrancados suelen


depositarse en el fondo de cuerpos de agua, y con el paso del tiempo se
acumulan en varias capas. El peso de las capas superiores aplasta a las
inferiores, y por ende, se compactan. Posteriormente los fragmentos se unen en
un proceso llamado cementacin, el cual origina las rocas sedimentarias.

Ejemplos: laja, grava, slex, travertinos, evaporita y arenisca.

SILEX

2.2 EXPLIQUE EL CONCEPTO DE RESIDUO.


LA palabra residuo (con origen en el latn residum) describe al material que
pierde utilidad tras haber cumplido con su misin o servido para realizar un
determinado trabajo. El concepto se emplea como sinnimo de basura por hacer
referencia a los desechos que el hombre ha producido.

Por ejemplo: Les pedimos a los turistas que recojan sus residuos y que no
ensucien las playas, La ciudad ya no sabe qu hacer con las toneladas de
residuos que generan sus habitantes, La maestra me ense que es muy
importante reciclar los residuos para ayudar al medio ambiente, El guardia me
ret porque tir los residuos al suelo.

Un residuo, dice la teora, es todo elemento que est considerado como


un desecho al cual hay que eliminar. Se supone, por lo tanto, que el residuo
carece de valor econmico. Pese a que los residuos suelen ser acumulados en
vertederos o enterrados para que se complete all el proceso de descomposicin
sin afectar al entorno, en los ltimos aos ha avanzado el reciclaje, que consiste
en recuperar a los residuos para transformarlos en un objeto con nueva vida til.

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Cuando un individuo tira una botella de plstico, dicho envase puede


descomponerse y generar contaminacin ambiental, o ser reciclado a travs de
un tratamiento que permite volver a aprovechar el material.

2.3 EXPLIQUE LA RAZON POR LA CUAL ES MAS SEVERA LA


CONTAMINACION DEL SUELO QUE LA DEL AIRE Y DEL AGUA.
La contaminacin en el suelo eso es ms malo porque de ello tambin vivimos y
nos alimentamos con los frutos y si no existiera el suelo no tendramos una masa
de tierra en que pisar causas de la contaminacin del suelo o dao: la explotacin
petrolera-explotacin minera-deforestacin por que la tierra se debilita lo que
provoca que hayan derrumbes y es vulnerable al agua y viento)

2.3.1 CMO SE CONTAMINAN LAS PERSONAS?

Existen distintas vas por las cuales las personas padecen las consecuencias de
la contaminacin del suelo. Estas vas son: por contacto directo con el suelo, por
la inhalacin de los contaminantes del suelo que se han evaporado y/o por la
infiltracin de la contaminacin del suelo en acuferos de agua subterrnea
para consumo humano.
Los principales efectos de la contaminacin del suelo en la salud humana: La
presencia de metales pesados en el suelo provoca esta contaminacin y sus
efectos sobre la salud humana son muy adversos y perjudiciales.

2.4 MENSIONE CLASIFICACION DE LOS RESIDUOS SOLIDOS

2.4.1 LA MATERIA ORGNICA

Ms de la mitad de la basura son restos de comida. Esta materia constituye una


fuente importante de abonos de alta calidad. Esto es importante puesto que
adems de eliminar ms de la mitad de los residuos supone un importante aporte
de nutrientes y fertilidad para los cultivos evitando el uso de abonos qumicos
que producen contaminacin de las aguas.

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2.4.2 LA MATERIA INORGNICA

El vidrio: Los envases de vidrio se pueden recuperar, bien sea por uso de
envases retornables o bien a partir de la recogida selectiva del vidrio para
despus reciclarlo. As ahorramos materia prima y energa para elaboracin,
adems de evitar el perjuicio que supone la acumulacin del vidrio que no se
recicla.

2.4.3 EL PAPEL

No es basura. El reciclaje del papel es necesario ya que economiza grandes


cantidades de energa, evita la contaminacin del agua, evita el consumo de
rboles y hace innecesarias las plantaciones de conferas y eucaliptos. El uso de
papel reciclado sin blanquear tambin reducira las descargas de cloro,
colorantes y aditivos en ros, que causan mortalidad entre los peces y
desequilibrio en los ecosistemas acuticos.

2.4.4 LA CHATARRA

Constituye el 3% de la basura domstica y procede fundamentalmente de las


latas de refrescos y conservas. Supone un perjuicio medioambiental por su largo
tiempo de degradacin. Adems el reciclado de las latas abarata los costes de
elaboracin.

2.4.5 LOS ENVOLTORIOS Y ENVASES

Aproximadamente es un 20% de lo que se compra se tira de inmediato por ser


parte de los envases y embalajes. El sobre-empaquetamiento nos ocasiona
aumento de los residuos y encarecimiento de los productos.

2.4.6 LOS PLSTICOS

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Constituyen el 9% de la basura. Tienen una vida muy larga y son un gran


problema medioambiental ya que la mayora no se degradan. Esta basura
plstica es consumida por gran cantidad de fauna en vertederos y en medio
acutico ocasionando muerte a peces, aves y animales, adems del deterioro
que supone. El futuro es el reciclado de este residuo.

2.5 EXPLIQUE LAS PROPIEDADES DE LOS RESIDUOS SOLIDOS.


2.5.1 PROPIEDADES FSICAS

Dentro de las propiedades fsicas a considerar en la gestin integral de residuos


slidos encontramos el peso, el porcentaje de humedad y el peso especfico (o
densidad) de estos.

2.5.2 PESO.
Para hacer referencia a los residuos slidos usualmente se utilizan unidades de
peso (gramos, kilogramos, toneladas, etc.) y se hace referencia a si el peso es
hmedo o seco, es decir si los residuos contienen o no humedad. Cuando se
menciona el peso hmedo este corresponde al peso de los residuos tal y como
se generan.

2.5.3 PESO ESPECFICO.

La densidad o el peso especfico de los residuos slidos no sirve principalmente


para determinar el volumen ocupado por una masa de residuos. Sus unidades
en el SI son (kg/m3).
2.5.4 PORCENTAJE DE HUMEDAD.
El porcentaje de humedad se determina a partir de la diferencia entre el peso
hmedo y el peso seco de los residuos con respecto al peso hmedo o peso total
de los residuos.
%H2O= (Ww - Wd)/Ww donde Ww corresponde al peso hmedo y Wd al peso
seco.

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Densidad
TIPO DE RESIDUOS %H2O
(kg/m3)

Orgnicos 70 291

Papel 6 89

Cartn 5 50

Plsticos 2 65

Textiles 10 65

Vidrio 2 196

Aluminio 2 160

Metales Ferrosos 3 320

Residuos Slidos Urbanos 15 130

Residuos Slidos Urbanos


20 297
Compactados

Residuos en el Relleno Sanitarios 25 600-900

2.5.5 PROPIEDADES QUIMICAS.

El poder calorfico es esencial en los procesos de recuperacin energtica, al


igual que el porcentaje de cenizas producido en los mismos. Otras caractersticas
como la eventual presencia de productos txicos, metales pesados, contenido
de elementos inertes, etc., son informaciones muy tiles para disear soluciones
adecuadas en los procesos de recuperacin y para establecer las adecuadas
precauciones higinicas y sanitarias.

Es necesario conocer la composicin de un residuo concreto para determinar


sus caractersticas de recuperacin energtica y la potencialidad de producir
fertilizantes con la adecuada relacin carbono/nitrgeno.

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Tambin es conveniente conocer la presencia y concentracin de residuos


txicos y peligrosos para evaluar el riesgo que su manejo, tratamiento,
reprocesado y reutilizacin, puedan aportar a la salud humana y al medio
ambiente. Arsnico, cadmio, mercurio, antimonio, disolventes clorados,
elementos con caractersticas de inflamabilidad, corrosividad, reactividad,
ecotoxicidad, toxicidad o cualidades cancergenas, mutagnicas o teratolgicas,
suelen estar presentes en

Anlisis para determinar las caractersticas qumicas de los residuos slidos


urbanos. los residuos urbanos, normalmente procedentes de actividades
industriales y hospitalarias.

En trminos generales, puede indicarse que el poder calorfico de la totalidad de


los residuos slidos urbanos est entre 1.500 y 2.200 kcal/kg.

Otro valor que interesa conocer es la temperatura a la que se funden y solidifican


las cenizas de la combustin de estos materiales. El punto de fusin de las
cenizas est en 1.200 C, y las escorias obtenidas son utilizadas en algn
proceso de tratamiento para reducir emisiones y para manejar de modo ms
controlado estos restos ltimos de la incineracin.

Componente C H O N S Ceniza

Orgnicos 48 6,4 37,6 2,6 0,4 5

Papel 43,5 6,0 44,0 0,3 0,2 6

Cartn 44 5,9 44,6 0,3 0,2 5

Plsticos 60 7,2 22,8 - - 10

Textiles 55 6,6 31,2 4,6 0,15 2,5

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2.6 EXPLIQUE LAS CONSIDERACIONES PARA EL MANEJO GENERAL DE


LOS RESIDUOS SOLIDOS

2.6.1 RECOGIDA SELECTIVA


La utilizacin de contenedores que recogen separadamente el papel, vidrio,
plstico, metal, etc.

2.6.2 RECOGIDA GENERAL

Utiliza la bolsa general de basura donde se deposita toda la basura mezclada.


Luego es sometida a un proceso de separacin de materiales manual y
mecanizado.

2.6.3 PLANTAS DE SELECCIN

En los vertederos ms avanzados antes de depositar la basura sta pasa por


una zona de seleccin en la que manualmente y con mquinas, se retira el
material reciclable.

2.6.4 RECICLAJE Y RECUPERACIN DE MATERIALES

Lo ideal sera recuperar y reutilizar la mayor parte de los RS. Con el papel, telas,
y cartn se hace nueva pasta de papel, lo que evita talar ms rboles. Con el
vidrio se puede fabricar nuevas botellas y envases sin necesidad de extraer ms
materias primas, y sobre todo, con mucho menor gasto de energa.

2.6.5 COMPOSTAJE

La materia orgnica fermentada forma el "compost" que se puede usar para


abonar suelos, alimentar ganado, construir carreteras, obtener combustibles, etc.

2.6.6 VERTIDO

El procedimiento ms usual, aunque no el mejor, de disponer de la basura, suele


ser depositarla en vertederos o rellenos sanitarios. Aunque se usen buenos

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sistemas de reciclaje o la incineracin, al final siempre quedan restos que deben


ser llevados a un vertedero.

2.6.7 INCINERACIN

Quemar la basura tiene ventajas y desventajas. Entre las ventajas estn la gran
reduccin en volumen que se consigue pues al final del proceso quedan slo
cenizas. Y la energa que se obtiene en cantidades apreciables. Entre las
desventajas se tiene la produccin de gases txicos para el ser humano.

2.7 DESCRIBA LOS SISTEMAS DE INGENIERIA PARA EL MANEJO


GENERAL DE LOS RESIDUOS SOLIDOS.
La puesta en marcha de esta estrategia, del manejo adecuado de las
basuras, cuenta con la ciudadana quien participa de estas acciones con el fin
de fortalecer el desarrollo humano y optimizar las circunstancias de la
comunidad. Con el fin de construir una vida ms sana, con mayores beneficios y
calidad; lo que le permite acceder al conocimiento; adems de obtener los
medios para proveerse una existencia digna.

Los componentes de un sistema ptimo de reciclaje son:

Puntos ecolgicos para la separacin de residuos potencialmente


aprovechables.
Recoleccin y transporte interno, almacenamiento central o temporal y
aprovechamiento.
Disposicin final.
2.8 MENSIONE LAS ETAPAS DEL MANEJO DE LOS RESIDUOS SOLIDOS.
2.8.1 PLANIFICACIN.

La planificacin del programa integral y la adecuacin del sitio de disposicin


final se pueden realizar mientras se implementan mejoras en los sistemas de
administracin, manejo financiero, recoleccin y El manejo integral de los
residuos slidos requiere un proceso con alto nivel de participacin de la

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ciudadana, planificacin y tiempo. La duracin de esta etapa se estima entre 6


a 12 meses y podra incluir los siguientes componentes:

Diagnstico: La duracin necesaria para hacer un diagnstico de las


condiciones existentes se estima en un mes. Es importante destacar que
el diagnstico debe considerar las condiciones demogrficas y
cartogrficas urbanas del municipio y datos de generacin, composicin
y densidad volumtrica de los residuos slidos. Adems, es necesario
obtener datos de los niveles de recoleccin, reciclaje, transferencia y
disposicin.
Inicio del programa de participacin pblica.
Establecimiento del plan de accin. Se preparan planes y se establecen
prioridades, pasos y responsabilidades para mejorar el manejo tcnico,
institucional, legal, econmico, social, ambiental y administrativo.

Anlisis de alternativas para los sitios de disposicin final. El paso ms


crtico y potencialmente conflictivo en la planificacin e implementacin de
un programa de manejo integral de los residuos slidos es la ubicacin y
compra del sitio de disposicin final. La alternativa ideal debe ser
aceptable en trminos tcnicos, econmicos, sociales y ambientales.
Evaluacin del marco institucional.
Estudio de mercado de materiales reciclables y de compost.
Mejoras en los sistemas de administracin y manejo financiero.
Clausura de sitios de disposicin final ilegales.
Mejoras en el manejo del sitio de disposicin final.
Establecimiento de mecanismos de recaudacin. Se debe promover que
el sistema pase de ser un servicio al crdito a un servicio al contado: mes
servido mes pagado.
Actualizacin del registro de usuarios o catastro.

2.8.2 DISEO Y MEJORAMIENTO.

Esta fase podra incluir los siguientes elementos

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Continuacin del programa de participacin pblica.


Anlisis de alternativas para el diseo del sistema de aseo pblico.
Inicio del programa de educacin comunitaria.
Seleccin del sitio de disposicin final.
Priorizacin e inicio del cierre de sitios ilegales de disposicin.
Gestin para la compra del terreno para el sitio de disposicin final.
Diseo final.
Anlisis y diseo de rutas de recoleccin.
Establecimiento de nuevas tarifas.
Establecimiento de nueva ordenanza.
Finalizacin del estudio de impacto ambiental y su gerencia.

2.8.3 CONSTRUCCIN.

Esta fase podra incluir los siguientes elementos:

Continuacin del programa de participacin pblica.


Continuacin del programa de educacin comunitaria.
Establecimiento de nuevos arreglos institucionales.
Compra de nuevos equipos de recoleccin.
Construccin de la primera fase del sitio de disposicin final y del camino
de acceso.
Establecimiento de centros de transferencia y de acopio de materiales.

2.8.4 OPERACIN Y EVALUACIN.

Esta fase podra incluir los siguientes elementos:

Clausura del anterior sitio de disposicin final.


Continuacin del programa de participacin pblica.
Continuacin del programa de educacin comunitaria.
Establecimiento del programa de reciclaje, con apoyo a las
microempresas.
Evaluaciones peridicas del funcionamiento del sistema, incluido el
monitoreo ambiental.

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2.9 CUALES SON LAS CONSIDERACIONES PRINCIPALES PARA LA


CONSTRUCCION DE UN RELLENO SANITARIO.

2.9.1 UBICACIN DEL REA PARA FUTURO RELLENO SANITARIO.

Un relleno sanitario bien operado no causa molestias, sin embargo es preferible


ubicar el sitio alejado de centros poblados, previendo que al final de la vida til
del relleno, ste se pueda usar como rea verde. Se recomienda que el sitio para
el relleno sanitario est cercano al centro urbano al cual va servir por razn del
menor costo en la operacin del transporte de residuos, sin embargo 1 Km. Es
la menor distancia limite que debe existir entre la poblacin del centro poblado
ms cercano, de acuerdo al Reglamento de la Ley General de Residuos Slidos.
Por excepcin y de acuerdo a lo que establezca el respectivo EIA, la Direccin
General de Salud Ambiental - DIGESA podr autorizar distancias menores o
exigir distancias mayores, sobre la base de los potenciales riesgos para la salud
o la seguridad de la poblacin, que pueda generar el relleno sanitario

2.9.2 MATERIAL PARA COBERTURA

El relleno sanitario debe ser lo ms autosuficiente en material de cobertura


(tierra) para su construccin como sea posible. Si el sitio no contara con tierra
suficiente o no se pudiera excavar, debern investigarse bancos de material para
cobertura en lugares prximos y accesibles tomando en cuenta el costo de
transporte.

2.9.3 VIDA TIL DEL SITIO

La capacidad del rea debe ser suficientemente grande para permitir su


utilizacin durante un periodo igual o mayor de cinco (05) aos, a fin de que su
vida til sea compatible con la gestin, los costos de adecuacin, instalacin y
las obras de infraestructura.

2.9.4 VAS DE ACCESO

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Las condiciones de trnsito de las vas de acceso al relleno sanitario afectan el


costo global del sistema, retardando los viajes y daando vehculos; por lo tanto,
el sitio debe estar de preferencia a corta distancia del rea urbana a servir y bien
comunicado por carretera, o bien, con un camino de acceso corto no
pavimentado, pero transitable en toda poca del ao.

2.9.5 TOPOGRAFA

El relleno puede disearse y operarse en cualquier tipo de topografa. Sin


embargo, es preferible aquella en que se logre un mayor volumen aprovechable
por hectrea.

2.9.6 COMPATIBILIZACIN CON EL USO DE SUELO Y PLANES DE


EXPANSIN URBANA

De igual manera la ubicacin de una infraestructura de disposicin final debe


estar acorde a la proyeccin de expansin de la poblacin, as como tambin
debe compatibilizar con el uso de suelos, esto contemplado en el plan de
desarrollo urbano distrital o el plan de acondicionamiento territorial de los
Gobiernos Provinciales.

2.9.7 COMPATIBILIZACIN CON EL PLAN DE GESTIN INTEGRAL DE


RESIDUOS EN LA PROVINCIA

Es necesario tomar en cuenta si el proyecto de relleno sanitario fue considerado


como una alternativa para la disposicin final de residuos slidos dentro del plan
Integral de Gestin de Residuos Slidos de la Provincia.

2.9.8 MINIMIZACIN Y PREVENCIN DE LOS IMPACTOS SOCIALES Y


AMBIENTALES NEGATIVOS

Para la evaluacin de este aspecto tcnico considerar las siguientes variables:


tamao del terreno, la capacidad til del terreno, la situacin sanitaria actual
respecto a la presencia de pasivos ambientales como existencia de botaderos
pasados o actuales, proximidad a las fuentes de abastecimiento de aguas

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superficiales, como a fuentes de aguas sub superficial, y antecedentes de


conflictos sociales o quejas sociales por residuos slidos en la zona.

2.9.9 CONDICIONES CLIMTICAS

La ubicacin del rea deber seleccionarse de tal manera que la condicin


climtica sea favorable para la ubicacin del proyecto. La direccin del viento
predominante es importante, debido a las molestias que puede causar tanto en
la operacin, por el polvo y papeles que se levantan, como por el posible
transporte de malos olores a las reas vecinas.

Asimismo ser importante conocer las condiciones meteorolgicas de


precipitacin, temperatura y humedad relativa, y ver si sern favorables a la
biodegradacin de los residuos.

2.9.10 GEOLOGA
Un contaminante puede penetrar al suelo y llegar al acufero, contaminndolo y
hacindolo su vehculo, por lo tanto es muy importante conocer el tipo de suelo
(estratigrafa) del sitio para el relleno sanitario.

Los suelos sedimentarios con caractersticas areno - arcillosas son los ms


recomendables ya que son suelos poco permeables, por lo cual la infiltracin de
lquido contaminante se reduce sustancialmente.

Por otra parte, este tipo de suelo es suficientemente manejable como para
realizar excavaciones, cortes y usarlo como material de cubierta.

Los terrenos identificados no debern estar ubicados sobre o cerca de fallas


geolgicas ni en zonas con riesgos de estabilidad ni deben tener la posibilidad
de ocurrencia de inundacin por acumulacin de aguas pluviales o avenidas.

2.9.11 HIDROGEOLOGA

Uno de los factores bsicos para la seleccin del sitio es el de evitar que pueda
haber alguna contaminacin de los acuferos.

Es importante realizar como mnimo un estudio o evaluacin geo hidrolgico a


nivel de reconocimiento para identificar la posibilidad de existencia de acuferos

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sub-superficiales, la profundidad a la que se encuentra el agua subterrnea, la


direccin y la velocidad del escurrimiento o flujo de la misma.

El profesional especialista determinar el nivel de detalle en el cual se debe


realizar el estudio geo hidrolgico, debiendo en todos los caso utilizarse
informacin oficial11 de referencia o mediciones in sito si el caso lo amerita.

2.9.12 HIDROLOGA SUPERFICIAL

Una parte de los problemas de operacin causados por la disposicin de


desechos slidos son consecuencia de una deficiente captacin de agua de
escurrimiento; partiendo de esa base es muy importante que el sitio seleccionado
est lo ms lejos posible de corrientes superficiales y cuerpos receptores de
agua, y cuente con una adecuada red de drenaje pluvial para evitar
escurrimientos dentro del relleno sanitario.

2.9.13 PRESERVACIN DEL PATRIMONIO ARQUEOLGICO

La preservacin del patrimonio arqueolgico es un criterio importante, el terreno


no debe estar ubicado en un rea perteneciente a una zona arqueolgica de ser
as es un criterio de restriccin de ubicacin.

2.9.14 PRESERVACIN DE REAS NATURALES PROTEGIDAS

Para la evaluacin del siguiente criterio es importante que el lugar posible no


afecte un rea natural protegida por el estado. En caso si existiese este sera un
criterio de restriccin de ubicacin.

2.9.15 VULNERABILIDAD DEL REA A DESASTRES

Es importante definir si el terreno es vulnerable a desastres naturales, de ser as


los rellenos sanitarios no debern ubicarse en estas reas.

2.10 DESCRIBA EL PROCESO DE COMPOSTEO.


El compost es uno de los mejores abonos orgnicos que se puede obtener en
forma fcil y que permite mantener la fertilidad de los suelos con excelentes
resultados en el rendimiento de los cultivos.

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Es el resultado de un proceso controlado de descomposicin de materiales


orgnicos debido a la actividad de alimentacin de diferentes organismos del
suelo (bacterias, hongos, lombrices, caros, insectos, etc.) en presencia de aire
(oxgeno). El abono compostado es un producto estable, que se le llama humus.

Este abono orgnico se construye con el estircol de los animales de granja


(aves, caballos, vacas, ovejas o cerdos), residuos de cosechas, desperdicios
orgnicos domsticos y papel.

El proceso de compostaje tiene la particularidad que es un proceso que se da


con elevadas temperaturas. La materia orgnica es utilizada como alimento por
los microorganismos, y es en este proceso de alimentacin que la temperatura
de la pila se eleva, pudiendo alcanzar los 65 a 70 C. Para que el proceso se
desarrolle normalmente es imprescindible que haya humedad y oxgeno
suficientes, ya que los microorganismos encargados de realizar la
descomposicin de los materiales orgnicos necesitan de estos elementos para
vivir.

La elevada temperatura que adquiere la pila de compost (o abonera) es muy


importante, ya que es una manera de eliminar muchos tipos de microorganismos
que pueden perjudicar a las plantas que cultivemos y que se encontraban
presentes en el material original.

Los microorganismos capaces de sobrevivir a temperaturas elevadas son en su


mayora desintegradores de materia orgnica, ya que se alimentan de ella; los
microorganismos que perjudican las plantas no sobreviven con altas
temperaturas y s lo hacen si la temperatura es entre 15 y 25 C.

En el proceso de compostaje, luego que la temperatura desciende los


microorganismos perjudiciales para las plantas que pudieran existir
desaparecen. As, se favorece el desarrollo de microorganismos que viven a
temperaturas de 15 a 25 C. pero no perjudican las plantas. De esta manera
compiten con los organismos perjudiciales ocupando el lugar que podran ocupar
ellos.

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La elevada temperatura provoca tambin la muerte de las semillas presentes,


impidiendo por lo tanto la germinacin de pastos que no queremos.
La incorporacin de abono compostado al suelo tiene las siguientes ventajas:

Incorpora materia orgnica y nutriente al suelo.


No contiene semillas de malezas.
Mejora las caractersticas fsicas y biolgicas (incorporando
microorganismos beneficiosos) del suelo.
Da excelentes rendimientos en cultivos de cereales, hortalizas, pastos y
rboles
Puede utilizarse en lombricultura.

III. El aire
3.1 Mencione el concepto de contaminacin del aire.
Es una mezcla de partculas slidas microscpicas y gotas lquidas
suspendidas en el aire (aerosoles), el cual se clasifica de acuerdo a su
tamao, en partculas con dimetro menor a 10 micras, 2,5 micras y 1
micra.

Provienen en su mayora del uso de combustibles fsiles que contienen


azufre y de los oxidantes fotoqumicos formados en la atmsfera por
reacciones qumicas complejas entre los HC, xidos de nitrgeno (NOx)
y CO, todos relacionados con las emisiones vehiculares10. Las fuentes
mviles contribuyen con un 50 % o ms en las concentraciones de
material particulado en las reas urbanas.

Las partculas gruesas contienen usualmente material de la corteza


terrestre y polvo de las carreteras y de la industria. La fraccin fina
contiene mayor acidez y actividad mutagnica. La mayor parte de las
partculas se hallan como finos (entre 100 nm y 2,5 m), pero hay otro
porcentaje importante que estn como ultrafinos (menores a 100 nm).

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El trmino se puede referir a la presencia de sustancia como partculas y


gases en el aire, a concentraciones, duraciones y frecuencias tales que
pueden afectar de manera adversa a la salud y el bienestar tanto de la
especie humana de las plantas y animales.

3.2.1 Impactos a la salud y al ambiente.

El sistema respiratorio constituye la principal va de entrada al organismo


para el MP presente en el aire y el grado de penetracin est en relacin
directa con el tamao de la partcula, ya que a menor tamao, la partcula
podr eludir ms fcilmente los mecanismos de defensa del sistema
respiratorio.
Investigaciones proveen evidencias de la relacin causal entre la
presencia del MP con la mortalidad prematura de causa cardiovascular,
respiratoria y cncer pulmonar; y efectos en la morbilidad como
incremento de las admisiones hospitalarias por cardiopata coronaria,
insuficiencia cardaca, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva
crnica (EPOC), efectos sobre el peso al nacer, la tasa de prematuridad,
etc.
La contaminacin atmosfrica produce daos tanto estticos como fsicos
en los materiales de forma que edificios, monumentos y obras de arte
pueden verse perjudicadas por la deposicin seca o hmeda del MP. La
deposicin seca o hmeda del MP (principalmente sulfatos y nitratos) y
SO2 causan daos fsicos en los materiales e infraestructura de las
ciudades, asimismo, aceleran los procesos corrosivos naturales de los
metales.
Los aerosoles formados por sulfatos absorben radiacin solar e
intensifican el calentamiento de la superficie de la tierra producido por los
gases de efecto invernadero. De igual manera, el polvo mineral y carbn
negro (black carbon) presente en el PM2, tienen elevado potencial de
calentamiento climtico

3.2 MENCIONE LAS PRINCIPALES UNIDADES DE MEDIDA DE LOS


CONTAMINANTES DEL AIRE.

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Las unidades habituales para expresar la concentracin de los


contaminantes en el aire ambiente son microgramos/metro cbico y
miligramos/metro cbico:

3.1.1 Miligramos/metro cbico (mg/m3). Miligramo es la unidad de masa del


Sistema Internacional que equivale a la milsima parte de un gramo.Se
abrevia mg. 1 mg = 0,001 g = 10-3 g.
3.1.2 Microgramos/metro cbico (g/m3). Microgramo es la unidad de masa
del Sistema Internacional que equivale a la millonsima parte de un
gramo; se abrevia g. 1 g = 0,000 001 g = 10-6 g

El microgramo/metro cbico es la unidad en la que estn expresados la


mayor parte de los Valores de Referencia de los contaminantes (valores
lmite, umbrales de informacin) en la legislacin espaola y europea de
calidad del aire, y tambin en lo que se suelen expresar los resultados de
las mediciones que estn a disposicin del pblico. Es la unidad habitual
de la expresin de contaminantes "clsicos" como SO2, xidos de
nitrgeno, partculas, etc.
El monxido de carbono, CO, es el nico cuya concentracin se expresa
habitualmente en miligramos/metro cbico.
Para otros contaminantes cuyos niveles en aire ambiente son muy bajos
como Dioxinas, Hidrocarburos Policclicos Aromticos, metales, se utilizan
habitualmente submltiplos an ms pequeos del gramo para expresar
su concentracin en el aire:

3.1.3 Nanogramo/metro cbico (ng/m3):un nanogramo corresponde a 10-9


gramos.
3.1.4 Picogramo/metro cbico (pg/m3):1 picogramo corresponde a 10-12
gramos.

A veces podemos encontrar las concentraciones de los contaminantes


gaseosos expresadas como ppb (partes por billn) o ppm (partes por
milln).

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3.1.5 Partes por milln (ppm): partes por milln (abreviado como ppm) es la
unidad empleada usualmente para valorar la presencia de elementos en
pequeas cantidades (traza) en una mezcla. Generalmente suele referirse
a porcentajes en peso en el caso de slidos y en volumen en el caso de
gases (caso del ppm utilizado en calidad del aire).

As, 5 ppm de CO equivale a decir que existen 5 unidades de


volumen de CO por cada milln de unidades de volumen de aire.
Por ejemplo, 5 ppm de CO seran 5 litros de CO en cada milln de
litros de aire.

3.1.6 Partes por billn (ppb): Partes por billn (abreviado como ppb) es otra
unidad empleada usualmente para valorar la presencia de elementos en
pequeas cantidades (traza) en una mezcla. Generalmente suele referirse
a porcentajes en peso en el caso de slidos y en volumen en el caso de
gases (caso del ppb utilizado en calidad del aire).
3.1.7 MUESTREO PASIVO.

Se denomina muestro pasivo porque los equipos de muestreo no tienen


sistema de bombeo alguno. En lugar de ello el flujo de aire se controla por
un proceso fsico, tal como la difusin.

Los tubos tienen una longitud de 71 mm con un dimetro interno de 11


mm y en uno de sus extremos contienen una fina malla de acero
recubierta con trietanolamida, la cual convierte el dixido de nitrgeno a
nitrito, quedando atrapado para su posterior anlisis en el laboratorio.

3.1.8 MUESTREO ACTIVO.

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En estos mtodos se bombea un volumen conocido de aire a travs de un


colector (un filtro a una solucin qumica) por un periodo de tiempo
conocido, El colector se remueve del sistema de bombeo y es mas tarde
analizado en el laboratorio. De manera general, el muestreo activo utiliza
mtodos fsicos o qumicos para colectar el aire contaminado.

Equipo bsico para el muestreo de partculas: 1. Sostenedor del filtro, 2.


Medidor del flujo, 3. Bomba, 4.- Batera

3.1.9 MTODOS AUTOMTICOS

Estos mtodos son los mejores en trminos de la alta resolucin de sus


mediciones, permitindonos la realizacin de un monitoreo continuo para
concentraciones horarias hasta menores.

El espectro de contaminantes que se pueden determinar van desde el


contaminante criterio (PM10-PM2.5, CO, SO2, NO2, O3) hasta txicos en
el aire como el plomo y los compuestos orgnicos voltiles. Las muestras
colectadas se analizan utilizando una variedad de mtodos los cuales
incluyen la espectroscopia y cromatografa de gases.

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3.3 CUALES LAS FUENTES DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE?

Por definicin, los contaminantes tienen un efecto observable o


detectable. Sin embargo, no siempre es fcil identificar los efectos y en
muchos casos los efectos observados no se pueden correlacionar de
manera directa con contaminantes especficos. Por ejemplo, los xidos de
nitrgeno y los hidrocarburos no se identificaron como contaminantes
primarios principales hasta que se comprendi que eran los precursores
del ozono y el NPA del esmog fotoqumico.

En las ltimas dos dcadas los mtodos de identificacin de fuentes de


contaminacin del aire han cambiado, de sencillas tcnicas sensoriales
con base en aspecto, olor y sabor, a tcnicas objetivas que permiten
cuantificar o medir la calidad del aire. En la actualidad, con pocas
excepciones, si los contaminantes son detectables por los sentidos, o si
se pueden observar efectos directos, se considera que las fuentes estn
contribuyendo a una "afrenta grave" a la atmsfera.
La afrenta grave era ms fcil de detectar cuando provena de fuentes
industriales, por lo comn relacionada con la quema de combustibles
fsiles en los primeros das del control de la contaminacin del aire,
porque los contaminantes se emitan desde una chimenea a un nivel alto
donde era fcil verlos e identificarlos. A medida que las tcnicas de
identificacin y medicin mejoraron, se hizo evidente que las emisiones
de fuentes industriales de contaminacin del aire con frecuencia eran
superadas por las emisiones de fuentes domsticas, comerciales,
agrcolas y relacionadas con el transporte.

3.3.1 Fuentes domsticas.

En las reas residenciales las actividades domsticas son la causa


principal de la emisin de contaminantes. Las siguientes son unas
cuantas actividades y tipos de contaminantes que se emiten:

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3.3.2 Fuentes comerciales

Incluyen las industrias de servicios pblicos, ejemplo limpieza en seco de


ropa, en donde casi todo el disolvente que se utiliza en el proceso se
evapora hacia la atmosfera.
Otros establecimientos o actividades incluyen restaurantes, hoteles,
escuelas, la imprenta y la aplicacin de pintura generan mayoritariamente
hidrocarburos clorados, que cuando se queman desprenden cloro, el cual
se hidroliza rpidamente en la atmosfera o cido clorhdrico, un
contaminante muy corrosivo que tambin daa la vegetacin sensible a
concentraciones muy bajas y contribuye a la lluvia cida.

3.3.3 Fuentes industriales.


Las fuentes industriales de contaminacin del aire son las ms notorias
porque en general las emisiones se descargan por una sola chimenea o
conducto. Cuando un contaminante industrial especfico es la principal
sustancia indeseable en una comunidad, su origen se puede hallar con
base en el conocimiento de los procesos industriales que se utilizan. En
los prrafos siguientes examinaremos algunas de las fuentes de
contaminantes industriales que se presentan con ms frecuencia en los
problemas de contaminacin del aire.

3.3.4 Fuentes relacionadas con el transporte.


Si se consideran todas las categoras principales de fuentes
antropognicas combinadas, a excepcin de la agricultura, el sector del
transporte de nuestra economa genera alrededor de un tercio de las
emisiones totales de CO Y, xidos de nitrgeno y plomo, y ms de dos
tercios del monxido de carbono. El CO y los COV (casi todos como

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hidrocarburos) son productos de una combustin ineficiente, los cuales se


eliminaran quemando el combustible hasta CO, y H20 en el motor del
vehculo para producir potencia, si es posible.
Los investigadores han encontrado que es necesario reducir las
emisiones de xidos de nitrgeno para aminorar las emisiones de
precursores de esmog fotoqumico y lluvia cida. La produccin de xidos
de nitrgeno aumenta con gran rapidez con la temperatura de
combustin, de modo que se cambi el diseo de los motores para bajar
la temperatura de los cilindros, principalmente reduciendo la relacin de
compresin del motor, modificando la sincronizacin del encendido
(chispa), introduciendo la recirculacin de gases de escape y utilizando
unan combustin en dos etapas.

FUENTES

Quema combustibles, fundidoras

Reacciones fotoqumicas

rboles, semillas, plantas, pastos Predominantemente en


exteriores
Automviles

Emisiones industriales

Solventes petroqumicos, vapores de


combustibles almacenados
Quema de combustibles

Quema de combustibles, actividad metablica Ambas, interiores y


exteriores
Humo de tabaco, resuspensin, condensacin de
vapores y productos de combustin
Actividad biolgica, combustin, evaporacin

Volatilizacin, combustin, pintura, accin


metablica, pesticidas, insecticidas, fungicidas
Hongos, moho

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FUENTES

Suelo, materiales de construccin, agua

Aislantes, equipamiento de edificios, humo


de tabaco
Retardadores de fuego, aislantes

Productos de limpieza, actividad metablica

Humo de tabaco Predominantemente


en interiores
Adhesivos, solventes, cocinar, cosmticos

Fungicidas, pinturas, derrames

Productos de consumo, polvo de casa

Polvo de casa, descamacin piel de animales


o pelusas
Infecciones

3.4 CULES SON LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES DEL AIRE?

Los contaminantes del aire pueden ser primarios o secundarios. Un


contaminante primario es aqul que se emite a la atmsfera directamente
de la fuente y mantiene la misma forma qumica, como por ejemplo, la
ceniza de la quema de residuos slidos.
Un contaminante secundario es aquel que experimenta un cambio
qumico cuando llega a la atmsfera. Un ejemplo es el ozono que surge
de los vapores orgnicos y xidos de nitrgeno que emite una estacin de
gasolina o el escape de los automviles.
Dixido de azufre y partculas, ozono, polens, plomo y manganeso, plomo
y cadmio, COV, hidrocarburos aromticos policclicos, xidos de nitrgeno
y monxido de carbono, dixido de carbono, partculas, vapor de agua,
compuestos orgnicos voltiles y esporas, etc. Como se muestra a
continuacin.

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PRINCIPAL CONTAMINANTE FUENTE EFECTOS


Natural Antropognica
NOx Accin Vehculos de
Problemas
bacteriana motor, plantas
respiratorios,
elctricas,disminuye
disposicin de
resistencia del
residuos cuerpo a las
infecciones,
precursores de
smog fotoqumico
SO2 Erupciones Refineras, Lluvia cida:
volcnicas plantas enfermedades
elctricas, respiratorias,
papeleras y dao a la
fundidoras vegetacin,
destruye
estructuras
CO Incendios Vehculos Interfiere con la
forestales automotores y habilidad de la
combustin de sangre para la
energticos absorcin del
oxgeno. Como
consecuencia
produce estupor,
disminucin en
los reflejos,
causa mareos.
Afecta el
crecimiento y
desarrollo mental
del feto. Letal a
altas
concentraciones
y de alto riesgo
para personas
con problemas
cardiacos.

PRINCIPAL FUENTE EFECTOS


CONTAMINANTE
Natural Antropognica

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Aerosoles (PM10, PM2.5, Erosin Estaciones Sedimentan en


polvo, humo, metales) elica elctricas de los pulmones
carbn y/o causando una
aceite, boilers gran variedad de
industriales, sntomas
incineradores de respiratorios.
basura, Exposicin
calefactores prolongada
domsticos, aumenta el
procesos riesgo de muerte
industriales, por
motores diesel, enfermedades
construccin, del corazn y
minera, pulmones
manufactura del
cemento,
bancos de
materiales.
O3 Nominal Contaminante Irritacin de las
secundario a mucosas del
partir de COVs sistema
respiratorio,
causante de tos,
afecta la funcin
pulmonar, reduce
la resistencia a
gripes y
neumona.
Puede agravar
los problemas
cardiacos
crnicos, asma,
bronquitis y
enfisema.
Compuestos orgnicos Biognico Vehculos de Precursores de
voltiles (VOCs) motor, smog
refrigerantes, fotoqumico,
solventes reduce
limpiadores, visibilidad,
procesos producen
industriales congestin
pulmonar y tos,
son
carcinognicos y
promueven el
desarrollo de
leucemia

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3.5 MENCIONE CADA UNO DE LOS SISTEMAS DE INGENIERA PARA


PREVENIR Y CONTROLAR LA CONTAMINACION DEL AIRE.

ACTIVIDADES MEDIDAS DE MITIGACIN


CONTAMINANTES
Demoliciones masivas y Capacitacin del personal
puntuales Capacitar al personal en relacin
con reduccin de emisiones a la
atmosfera.
Excavaciones y movimiento de Programa de humectacin de la
tierras. zona de trabajo.
Humectar las zonas de trabajo que
generen mayor emisin del
material particulado, incluyendo el
piso del lugar usando aditivos que
impidan su evaporacin. La
humectacin puede ser realizada
por aspersin (uso de mangueras)
y/o camiones alijibe.
Transporte de residuos y Uso de mallas protectoras en
materiales permetro.
Usar mallas tipo Raschel para
evitar la emisin de polvo hacia el
entorno.

Carga y descarga de material de Cubrir acopios


residuos y materiales Cubrir los acopios de material
granular con lonas de material
plstico o textil hasta su retiro.
Usar humectacin si es necesario.
Aseo interno y externo de la Minimizar permanencia de
obra acopios en obra.
Limitar, mediante una adecuada
programacin de actividades, el
tiempo de exposicin del material
removido.
Limpieza de andamios Cubrir tolva de camiones.
Cubrir la tolva de camiones
durante el transporte de
escombros.
Corte de materiales (concreto, No recargar tolva de camiones
ladrillos, cermicos, baldosas, Cargar el material o residuo hasta
Etc). 10 cm bajo lnea de superficie de
la tolva con el objetivo de
minimizar la emisin de material
particulado y evitar la cada
durante el trayecto.

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Protocolo de aseo interno de la


Pulido de materiales obra.
Uso de maquinarias y equipos a Mantener adecuadas condiciones
combustin de aseo interno de la obra.
Elaborar y utilizar protocolo de
aseo.

3.6 EXPLIQUE LA DIFERENCIA ENTRE SONIDO Y RUIDO.

La definicin ms simple de ruido es la de sonido no deseado que produce una


sensacin desagradable. La diferencia entre sonido y ruido no es de tipo fsico
sino depende del receptor, es decir, depende de las personas. Por esta razn, al
tratar el problema del ruido nos enfrentamos a un problema que es difcilmente
cuantificable por presentar un alto grado de subjetividad. Lo que es ruido para
unas personas puede no serlo para otras. A pesar de todo, existe cierto consenso
sobre los lmites por encima de los cuales el sonido pasa a ser desagradable y
se convierte en ruido.

3.6.1 Tono: Los trminos tono o altura se refieren a una cualidad de la


sensacin sonora que nos permite distinguir entre un sonido grave
o bajo, de otro agudo o alto. El tono se eleva al aumentar la
frecuencia.
3.6.2 Intensidad: se define como la cantidad de energa (potencia
sonora) que atraviesa por segundo una superficie que contiene un
sonido. Est relacionado con la amplitud de la onda sonora y con la
cantidad de energa transportada. Desde un punto de vista
subjetivo nos dice si el sonido es "fuerte dbil", esto se denomina
Sonoridad. Existen tres conceptos ligados con la parte energtica
medible de la onda sonora:

Potencia sonora: Es la cantidad de energa acstica que emite un


foco en la unidad de tiempo. Se mide en vatio (w). El nivel de
potencia sonora se determina mediante.

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Presin sonora: cantidad de energa acstica por unidad de


superficie (N/m2).
Intensidad sonora: Cantidad de energa acstica que pasa a travs
de la unidad de superficie perpendicular a la direccin de
propagacin por unidad de tiempo. Se expresa en (W/ m2).
3.7 CULES SON LAS UNIDADES DE MEDIDA DE RUIDO? EXPLIQUE
SU CONCEPTO MATEMATICO.
3.7.1 Medicin del sonido.
El decibelio (dB).

Cuando se habla de ruido en trminos tcnicos, se habla de presin sonora. La


presin sonora se suele medir en decibelios (dB). El decibelio es un valor relativo
y logartmico, que expresa la relacin del valor medido respecto a un valor de
referencia. Logartmico
Significa que no medimos en una escala lineal, sino exponencial.

El valor de referencia es el lmite de perceptibilidad del odo humano, una presin


sonora de 20 uPa. Por lo cual, 0 dB significa una presin sonora que est al
borde de la perceptibilidad.

Dado la propiedad logartmica de la escala de dB, tenemos que calcular en


potencias.
Un incremento de 6 dB equivale a una duplicacin de la presin sonora.60 dB
significa doblar 10 veces y por lo tanto una presin 1.024 veces superior a la de
0 dB, y 66 dB ya son 2.048 veces ms.

No obstante, la percepcin subjetiva del odo humano es diferente, y percibimos


como el doble de volumen un aumento de la presin sonora de aproximadamente
10 dB (= un poco ms que el triple). Por ejemplo, un aumento de la presin
sonora de 60 dB significara un volumen percibido 64 veces superior es decir, la
presin sonora incrementa 1024 veces, pero lo percibimos como un aumento de
64x. Es importante conocer esta diferencia porque la presin sonora real es a la
que est expuesta el odo y que provoca posibles daos directos, mientras el
volumen subjetivo es el que molesta y que causa malestar y estrs.

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3.7.2 El valor Dba.

La percepcin del volumen depende no solo de la presin sonora, sino tambin


del tipo de sonido. Un sonido agudo, por ejemplo, se percibe ms alto que uno
sordo, aunque tuvieran la misma presin sonora. Para tener en cuenta esta
caracterstica del odo se suele aplicar un factor de ponderacin a las diferentes
frecuencias a travs de un filtro cuando se hacen mediciones de sonido. El ms
comn es el llamado filtro A, que representa de una manera simplificada la
distinta sensibilidad del odo para diferentes frecuencias.

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3.8 EXPLIQUE LAS TECNICAS PARA CONTROL DE RUIDO.

TCNICAS DE CONTROL DE RUIDO.

Las tcnicas de control de ruido en el entorno laboral la podemos clasificar en


cuatro grandes apartados.

Tcnicas pasivas.
Tcnicas pasivas adaptativas.
Tcnicas activas.
Tcnicas hbridas pasivas-adaptativas.

Los sistemas de control pasivo aprovechan las propiedades absorbentes de


algunos materiales y no aaden energa adicional al sistema.

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