TABLA DE CONTENIDOS

I. MARCO TERICO

II. DESARROLLO DE LA PRACTICA DE BIOPOTENCIALES

Definicin: Potenciales
Definicin: Biopotenciales
Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico
Potenciales de membrana. Definicin
Explique la importancia del PMR en un tejido excitable
Explique el origen del PMR
Explique el porqu de la negatividad del PMR
Importancia de la bomba de Na/k en el PMR
Explique el registro del PMR
Explique el potencial de definicin: Esquemas
Con ejemplos, explique cmo se determinan el PM de un tejido
excitable.
Cmo interpreta la ecuacin de Nerst y su importancia en la
determinacin del PM de un tejido excitable
Interpretacin de la ecuacin de Goldman su implicancia en el PM de
una clula excitable
Explique el factor que influye en la variabilidad de los potenciales de
membrana
Explique el PMR utilizando una clula
En un eje de coordenadas cmo explicara el PMR de una clula
excitable
Con esquemas explique la diferencia entre un Potencial de difusin y
un Potencial de equilibrio
Explique las propiedades de un tejido excitable
Explique cmo las variaciones de las concentracin de los iones: Na,
K, Cl y Calcio modifican el PM de una clula
Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifica el PM y el
P.A de las clulas excitables
Conceptos de P.Accin
Explique el registro del Potencial de Accin
Explique el P.A utilizando una clula
Explique el P.A utilizando un eje de coordenadas
Explique el origen del Potencial de Accin
Explique las fases del Potencial de Accin
Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso
del Potencial de Accin
Explique en qu consiste u post. Potencial positivo
Utilizando un eje de coordenadas, seale el Potencial de membrana:
Na, K, Cl
 Defina: Estmulo umbral, umbral de excitacin, sobreexcitacin y zona
de disparo
Explique: Periodo refractario: tipos y ejemplos
Explique: Ley del todo o nada, ejemplos
Explique: Factor de seguridad, importancia
Propagacin de los potenciales-tipos
Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas
Con una grfica explique cmo se propagan los potenciales
Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y
musculares
Explique los factores que modifican la propagacin
Explique la importancia de los Periodos refractarios
 BIOPOTENCIALES
I. MARCO TERICO:

Naturaleza del impulso nervioso:

Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente
remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante
historia de la biologa. El descubrimiento de que las clulas nerviosas podan estimular
los msculos ocasionando su contraccin ocurri por accidente en 1786, cuando Luigi
Galvani, fisilogo italiano, estaba experimentado con msculos de ranas. Galvani haba
disecado una rana la que coloc en una mesa.

Uno de sus ayudantes, por azar, aplic la punta del bistur a los nervios crurales
de la rana disecada. Repentinamente observ que todos los msculos de los miembros
se contraan violentamente. Otro ayudante presente observ que el fenmeno ocurra
slo cuando la mquina elctrica produca una chispa.

Esto entusiasm a Galvani, quien trat de repetir el experimento con el fin de

clarificar el oscuro fenmeno. As not que efectivamente se repeta.

Para verificar y comprobar si en verdad la contraccin muscular estaba

relacionada con la electricidad se vali del rayo. Mont un pararrayos, conect el
alambre del pararrayos a los nervios de la rana y esper a que se desatara una tormenta
elctrica. Siempre que se produca un rayo, al mismo tiempo todos los msculos sufran
contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el msculo como
indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podan ser
estimulados por la electricidad.

Este anuncio se produjo precisamente cuando muchos investigadores estaban

intrigados por descubrir el efecto de la electricidad esttica sobre los sistemas
biolgicos. Galvani tambin not que los nervios se excitaban cuando se tocaban con
dos tipos de metales diferentes como el cobre y el zinc.
 Una generacin despus de Galvani, el fisilogo alemn Hermann von
Holmholtz supuso que el impulso nervioso se propagaba como lo hace la corriente
elctrica por un conductor. Con la finalidad de verificar esta hiptesis, hizo un
experimento para medir la velocidad del impulso nervioso a lo largo de un nervio.
Sabiendo que la velocidad de propagacin de la corriente a lo largo de un conductor es
de 300000 km/s, quera comprobar que el impulso viajaba a la misma velocidad a lo
largo del nervio.

Esta velocidad, comparativamente mucho menor, obligaba a buscar otras formas

de transmisin del impulso nervioso. Una pista la daba el hecho de que la velocidad de
conduccin nerviosa, lo mismo que en las reacciones qumicas, dependa de la
temperatura, lo cual sugera que la propagacin poda ser de naturaleza electroqumica.

Aqu cabe establecer la diferencia que existe entre corriente elctrica como flujo
de electrones y Med-ULA, Revista de la Facultad de Medicina, Universidad de Los
Andes. Vol.5 N1-4. 1996 (publicado 1999). Mrida. Venezuela 18 corriente inica (Du
Bovy 1978).

La corriente elctrica, que fluye por un conductor, est formada por electrones
libres que se propagan a la velocidad de la luz, mientras que a corriente inica est
formada por partculas o iones, que no son ms que tomos o grupos de tomos
cargados elctricamente debido a la prdida o ganancia de electrones y que se propagan
en un electrolito a una velocidad mucho menor.

Adems, el modelo de propagacin propuesto por Holhotz no poda sostenerse

por los siguientes motivos: Se observ que el impulso nervioso no se atenuaba cuando
viajaba a lo largo del nervio, a pesar de ser este un mal conductor de electricidad.

Cuando el axn era estimulado se registraba una breve inversin de polaridad,

es decir, su interior se volva positivo respecto al exterior. Esta inversin de polaridad se
denomin, posteriormente, potencial de accin. La variacin de voltaje sobre membrana
estimulada en funcin del tiempo se representa en la figura.
 POTENCIAL DE MEMBRANA

Posteriormente se comprob que la propagacin del impulso nervioso es el

resultado del movimiento de iones a travs de la membrana que cubre el axn de la
clula nervioso. Es el potencial de accin que viaja a lo largo de la membrana a
velocidad de algunos milmetros por segundo en los nervios no mielinizados y decenas
de metros por segundo en los nervios mielinizados y no se atena en su propagacin.

La forma como se efecta la conduccin del impulso elctrico en una clula

nerviosa no mielinizada esta representada en la siguiente figura, donde se nota que una
inversin transitoria de polaridad se desplaza a lo largo del axn.
 PROPAGACIN DEL IMPULSO

El segmento del axn que queda detrs de la inversin se vuelve refractario

durante un breve perodo, es decir, que no puede ser re-excitado. Este mecanismo
impide que el potencial de accin retroceda. Debido a este proceso de propagacin de
inversin transitoria de polaridad a lo largo de la membrana del axn, es que se
transmite el impulso elctrico por una distancia considerable sin atenuarse, a pesar de
ser el axn un mal conductor.

Adems, slo debe repolarizarse una pequea parte de la membrana del axn,
por lo tanto se logra un enorme ahorro de energa por el reducido uso de la bomba
sodio-potasio. Lo dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento
mostrado, donde se trata de medir cambios de potencial entre la parte interna y externa
de un axn utilizando microelectrodos y un milivoltmetro.

El extremo de un electrodo se coloca dentro del axn mientras que el otro en su

superficie. La inversin transitoria de polaridad se representa dentro del axn por la
superficie sombreada. Cuando la inversin no ha alcanzado la regin donde estn los
electrodos, el milivoltmetro indica esta condicin, donde la superficie es positiva con
respecto a la parte interna y el potencial de reposo indicado ser de unos -70 mv.

Cuando el impulso nervioso llega a la regin donde estn los electrodos (Fig.
3b), se nota en el milivoltmetro que la tensin se vuelve positiva siguiendo a la forma
indicada tanto la parte externa del axn se torna negativa respecto a la parte interna y el
potencial de accin indicado ser de unos +50 mv.

Cuando el impulso nervioso se aleja de los electrodos (Fig. 3c) el potencial de la

membrana se restaura, adquiriendo de nuevo el potencial de reposo. La curva observada
indica que ha habido una inversin de polaridad mientras "pasa" el impulso nervioso.
 LA MEMBRANA CELULAR

La membrana celular es la envoltura de la clula. Tiene el espesor de unos 80

Amstrongs.

A travs de ella se efectan los intercambios necesarios con el medio que la

rodea; regula el paso de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es
selectiva, pues permite el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a
travs de ella se eliminan los desechos (Ganong 1992).

EFECTOS DEL TRANSPORTE DEL NA+ Y K+

La bomba sodio-potasio se encuentra distribuida por todo el organismo de los

seres vivientes, puesto que est en cada clula. Es una bomba que produce
desplazamiento neto de cargas positivas hacia el exterior de la clula, pues tiene la
propiedad de transportar tres Na+ havia el exterior de la clula por cada dos K+ que
transporta hacia el interior.

Su funcionamiento es regulado en parte por cierta realimentacin, pues es

activado o no segn la cantidad de Na+ que queda en el interior de la clula.
 El transporte activo de Na+ y K+ es uno de los procesos que consumen ms
energa. En promedio constituye un 33% de la energa utilizada por la clula y esta cifra
sube a u n 70% en las neuronas, por tanto constituye gran parte del metabolismo basal.

LEYES FUNDAMENTALES DE LAS CORRIENTES EN LOS TEJIDOS

BIOLGICOS

La clula es la unidad bsica por medio de la cual se construyen los seres

vivientes. Su complejidad es tal que dentro de su membrana se guardan todava muchas
incgnitas.

Se sabe que en su interior se producen cientos de reacciones qumicas, algunas

de las cuales aun no se entienden. Sin embargo, es relativamente fcil comprobar
prcticamente las teoras anteriores midiendo directamente el voltaje o diferencia de
potencial que se establece sobre la membrana.

La diferencia de potencial se observa siempre entre dos puntos, en este caso se

puede medir por medio de un milivoltmetro de alta impedancia de entrada.

Uno de sus terminales en contacto con el liquido intracelular y el otro terminal

en contacto con el liquido extracelular.
II. DESARROLLO DE LA PRCTICA:

1.- Definicin: Potenciales

La palabra Potencial se relaciona con los siguientes artculos:

en fsica:
o Potencial es una magnitud escalar definida en los campos conservativos.
Potencial elctrico, cuando el campo es elctrico,
Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio,
o Energa potencial, es la energa asociada al potencial de campo en un punto del
espacio.
o Diferencia de potencial,es la diferencia entre el potencial de campo de dos
puntos.
o Potencial vector magntico, magnitud vectorial cuyo rotacional es el campo
magntico.

en qumica:
o Potencial qumico, es la cantidad de energa qumica contenida en una sustancia
cualquiera por unidad de masa.
potencial termodinmico, es la manera en que se mide en la
termodinamica la combinacin de los distintos tipos de potenciales;
Potencial de reduccin, es la tendencia de dos sustancias a reaccionar
entre s miediante oxidacin-reduccin.
o Potencial de ionizacin, mnima energa que hay que suministrar a un tomo
para ionizarlo.

en biologa:
o Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre ambos lados de la
membrana celular:
Potencial de reposo
Potencial de accin
o Potencial evocado, el nivel de actividad bioelctrica cerebral
o Potencial hdrico, potencial que permite la circulacin de agua en el interior de
las plantas.

2.- Interpretar la importancia de los biopotenciales, importancia de los

biopotenciales en el ente biolgico:

Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la generacin de impulsos, dichos

impulsos son utilizados para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o

musculares, las cuales son excitables es decir pueden generar impulsos electroqumicos y estos

impulsos se utilizan para transmitir seales a travs de las fibras nerviosas o musculares as

mismo eso da como resultado una respuesta del propio organismo.

Dentro de su importancia podemos destacar:
Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y viceversa en la
membrana, controlando algunas funciones especficas de las clulas tales como por
ejemplo la difusin de iones.
Mantiene estable tambin la electronegatividad de la clula.
Permite la excitabilidad de las clulas principalmente nerviosas y musculares, las cuales
pueden responder a determinados estmulos con un cambio elctrico en su membrana.
Para la transmisin de seales.

2.- Potencial de membrana: Definicin

Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en todas las clulas. De las
cuales:
Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES, es decir, son capaces
de autogenerar impulsos electroqumicos en sus membranas, y en muchos casos, de
transmitir seales a lo largo de las mismas.

1.1.-POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion
se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST
1.2.-CONCEPTOS
Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de diferentes iones (por
diferente permeabilidad a la membrana)
Depende de:
* Polaridad de la carga elctrica de cada in.
* Permeabilidad de la membrana para cada in.
* De cada uno de los iones en el int-ext celular.
Esos iones son:
Na+ K+ Cl-
= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas neuronales, musculares y
nervios de conduccin.
= el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el VOLTAJE del potencial
de membrana
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conduccin del impulso
nervioso. Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de permeabilidad
para Na y K son importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa
De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv

Es producido por:

DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv

DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con menos
permeabilidad que el K = + 61 Mv

La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv. Donde la bomba de

sodio y potasio es:
BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv.

4.- Explique el origen del PMR, el porqu de la negatividad y la importancia de la

bomba Na/K:
Este es el potencial que ocurre antes del potencial de accin, se dice
que la membrana est Polarizada durante esta fase debido al
potencial de membrana negativo de -90mv est presente.

Cuando la concentracin de potasio es muy alta dentro de la clula y muy baja fuera de ella a
esto se le llama permeabilidad selectiva los iones de potasio pero a ningunos ms. A causa del
enorme gradiente de concentracin entre el potasio interior y el exterior, los iones de potasio
muestran fuerte tendencia a difundirse hacia fuera. Al difundirse se llevan consigo cargas
positivas hacia el exterior generando un estado de electropositividad fuera de la membrana y de
electronegatividad en el interior debido a los aniones negativos que no se difunden al exterior
junto con el potasio. Esta nueva diferencia de potencial rechaza los iones positivos de potasio en
direccin retrograda desde el exterior hacia el interior.

En 1 mseg poco ms o menos, el cambio de potencial alcanza la suficiente intensidad para

bloquear adems la difusin neta de iones de potasio al exterior a pesar de elevado gradiente de
concentracin. En los troncos nerviosos del mamfero normal la diferencia de potencial que se
requiere se aproxima a 94 milivoltios (mV) y en el interior de la membrana es negativo.

Cuando hay una concentracin muy baja de iones de sodio fuera de la membrana y una
concertacin muy baja de sodio en el interior. Estos iones tambin tienen carga positiva y la
membrana es muy permeable al sodio e impermeable a otros iones. La difusin de los iones de
sodio hacia el interior genera un potencial de membrana ahora de polaridad opuesta; el lado
externo es negativo y el lado interno es positivo. Una ves mas los milisegundos el potencial de
membrana se eleva lo suficiente para bloquear la difusin neta de iones de sodio hacia el
interior; sin embargo, en esta ocasin el potencial delos troncos nerviosos de mamferos se
aproxima a 61mV y el interior de la fibra es positivo.

Esta es la diferencia de concentracin de iones a travs de una membrana con permeabilidad

selectiva puede generar un potencial de membrana en condiciones apropiadas.

A continuacin mostraremos los factores importantes para el establecimiento

del potencial de reposo normal de la membrana:
 Contribucin del potencial de difusin de potasio:

El nico movimiento de iones a travs de la membrana es la difusin de iones de K+,

como demuestran los canales abiertos entre el K+ situado dentro de la membrana y el
exterior. Debido a la elevada proporcin de iones K+ entre el interior y el exterior, 35 a
1, el potencial de Nernst que correspondiente a esta proporcin es de 94 mv, porque el
logaritmo de 35 es 1.54 que, multiplicado por 61mv, es igual a 94mv. Por tanto, si los
iones K+ fueran el nico factor causante del potencial de reposo, dicho potencial en el
interior de la fibra sera tambin igual a 94 mv.
K+
4 mEq/L
K+

A 140 mEq/L (-94 mv)

(-94 mv)

Contribucin de la difusin del sodio a travs de la membrana del nervio:

Una ligera permeabilidad de la membrana del nervio al Ion Na+, causado por la
difusin mnima de dichos iones a travs de los canales de escape de Na+ y K+.

La proporcin de iones Na+ entre el interior y el exterior de la membrana es de

0.1, lo que proporciona un clculo del potencial de Nernst para el interior de la
membrana de +61 mv. Utilizando la ecuacin de Goldman se obtiene un potencial
interno de membrana de 86mv.
Na+ K+
142 4mEq/L
mEq/L+
Na K+

B 14 mEq/L 140 Eq/L -96mV

+61mV -94mV
)

Contribucin de la bomba de Na+ K+:

Existe un bombeo continuo de 3 iones Na+ hacia el exterior por cada 2 iones
K+ bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen ms
iones Na+ hacia el exterior que iones K+ hacia el interior produce una prdida continua
de cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de
negatividad (alrededor de 4mv adicionales) sumado a la que se puede alcanzar
mediante difusin sola. Por tanto, el potencial de membrana neto con todos los factores
operando al mismo tiempo es de 90mv.

Los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de K+ y de Na+

daran un potencial de membrana de alrededor de 86 mv, casi todos ellos determinados
por la difusin de K+.

+ - - +
+ - - +
C Difusin - +
+ - - +
Na+ Na+ - +
bomba - +
142 mEq/L + - 14 mEq/L - +
+ - - +
+ - - +
Difusin - +
+ - - +
K+ K+ - +
bomba - +
4 mEq/L + - 140 mEq/L - +
+ - - +
+ - (-90 mV) - +
+ - - +
+ - - +

(Aniones) - + - (Aniones) - - +
+ - - +
5.- Explique el registro del PMR

6.- Explique el potencial de difusin: esquemas

7.- Con un ejemplo explique como se determina el PM de un tejido excitable

POTENCIAL DE MEMBRANA DE REPOSO: Es el potencial de membrana de las

clulas que no estn transmitiendo seales (reposo).

Nervio y musculo (excitables): - 70 a 90 mV, clulas epiteliales: -30 a -70 mV,

eritrocitos: -10 mV.

Esta determinado por:

1. Difusin neta de iones de Na+ y K+ a favor de sus gradientes

electroqumicos a travs de canales de escape. Estos canales son ms
permeables al K+ que al Na+. (- 66 a 86 mV)

2. La Bomba Na+/K+: Es electrgena, porque tambin participa en la

determinacin del potencial de reposo al bombear ms cargas positivas para
afuera que para dentro de la clula. (- 4 mV)

(- 70 a -90 mV)
8.- Cmo interpreta la ecuacin de Nerst y su importancia en la determinacin del
PM de un tejido excitable
El nivel de potencial a travs de la membrana que se opone exactamente a la difusin neta de un
in especfico a travs de la membrana se denomina Potencial de Nernst para ese in.

La magnitud de este potencial de este potencial esta determinado por la proporcin

entre las concentraciones del in a ambos lados de la membrana; cuanto mayor sea esta
proporcin, mayor ser la tendencia de los iones a difundir en un direccin y, por tanto, mayor
ser el potencial de Nernst necesario para evitar esa difusin.

La ecuacin de Nernst, se emplea para calcular el potencial de Nernst para un in

monovalente a la temperatura corporal normal de 37C.

FEM (milivoltios) = +- 61 log. Conc. interior

Conc. exterior

Al utilizar sta frmula, se suele suponer que el potencial en el exterior de la membrana

permanece siempre exactamente en cero, y el potencial de Nernst que se calcula es el potencial
en el interior en la membrana. Asimismo, el signo del potencial es positivo (+) si el in
considerado es negativo, y negativo (-) si se trata de un in positivo.

Por tanto, cuando la concentracin de un in positivo (iones potasio) en el interior es 10 veces

mayor que en el exterior, el logaritmo de 10 es 1, de modo que el potencial de Nernst calculado
es de -61 milivoltios en el interior de la membrana.

En condiciones de reposo predomina la permeabilidad al potasio (su concentracin es alta en el

interior de la clula) y el PMR est ms prximo a su potencial de equilibrio (potencial de
Nernst).

En otras circunstancias, cuando hay aumento de la permeabilidad a un solo in, el PMR

estar algo ms prximo al potencial de Nernst del in correspondiente. Por ejemplo, cuando el
canal transloca selectivamente el Cl - se produce una hiperpolarizacin (ECl = -90 mV)

9.- Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su importancia en el PM de una

clula excitable

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusin que
aparece depende de tres factores:

1.- La polaridad de la carga elctrica de cada in

2.- La permeabilidad de la membrana (P) para cada in
3.- Las concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y en el exterior (e) de la
membrana

Por tanto, la Ecuacin de Goldman o Ecuacin de Goldman-Hodgkin-katz,

proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de sta cuando estn implicados
dos iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un in negativo monovalente (cloruro).

FEM (milivoltios) = +- 61 log. CNa i PNa + CK i PK + CCl e P Cl

CNa e PNa + CK e PK + CCl i P Cl
La importancia y el significado de sta ecuacin se resume en cuatro tems:

1.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia en la
aparicin de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares, as como en las
clulas neuronales del sistema nervios central. El gradiente de concentracin de cada uno de
estos iones a travs de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.

2.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinacin del voltaje
es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese in en particular. Por lo tanto, si la
membrana es impermeable tanto para los iones potasio como para los iones cloruro, el potencial
de membrana queda totalmente dominado por el gradiente de concentracin de los iones sodio,
y el potencial resultante ser igual al potencial de Nernst para el sodio. El mismo principio es
vlido para cualquiera de los otros dos iones si la membrana se hace selectivamente permeable
para uno solo de ellos.

3.- Un gradiente de concentracin de iones positivos desde el interior de la membrana

hasta el exterior produce electronegatividad en el interior. La razn de ello es que los iones
positivos en exceso difunden hacia el exterior cuando su concentracin es mayor en el interior
que en el exterior. Esto lleva cargas positivas al exterior, pero deja los aniones negativos no
difundibles en el interior, de forma que se crea electronegatividad en el interior. Se produce el
efecto opuesto cuando existe un gradiente de iones negativos. Es decir, un gradiente de iones
cloruro desde el exterior hasta el interior produce negatividad en el interior de la clula porque
los iones cloruro cargados negativamente difunden hacia el exterior, dejando en el exterior los
iones positivos no difundibles.

4.- La permeabilidad de los canales de sodio y potasio experimentan rpidos cambios

durante la conduccin de un impulso nervioso, mientras que la permeabilidad de los canales de
cloruro no sufren grandes cambios durante este proceso. Por tanto, los cambios en las
permeabilidades para el sodio y el potasio son los principales responsables de la transmisin de
la seal en los nervios.
10.- Explique el PMR utilizando una clula

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una clula]
11.- En un eje de coordenadas, cmo explicara el PMR de una clula excitable

12.-Con un esquema explique la diferencia entre el potencial de difusin y el

potencial de equilibrio

El Potencial de Difusin de un ion es la diferencia de potencial que genera en

la membrana al difundir a favor de un gradiente de concentracin hasta que se alcanza
el equilibrio electroqumico.

Se produce en las siguientes condiciones:

a) Gradiente qumico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados de la

membrana.
b) Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion.

Ejemplo: potencial de difusin de K+.

+ Cl
1) La concentracin de K+ intracelular es 35 +
+
veces mayor que la extracelular. K+
+
+
K+
2) La membrana es permeable al K+, pero no al

+ Prot
Cl ni a las protenas intracelulares (Prot).
+
+ mV
-94
 3) La fuga de K+ deja atrs un exceso de cargas negativas en la cara interna de la
membrana.
4) La difusin de K+ se detiene cuando se alcanza un potencial de 94 mV. La carga
positiva externa frena la salida de ms K+.

Potencial de equilibrio de un ion.

Es la diferencia de potencial elctrico en la que no existe movimiento neto del ion en estudio;
esto es as debido
A que la diferencia de potencial elctrico contrarresta la fuerza causada por el gradiente de
concentracin.
Clculo numrico del potencial de equilibrio de un ion: ecuacin de Nernst.

[K+]ext

E K+= 58 mV x log ________________

[K+]int

13.- Explique las propiedades de un tejido excitable

El nervio tiene dos propiedades esenciales: la excitabilidad y la conductividad.

Excitabilidad

La excitabilidad es la propiedad que tiene la clula nerviosa de adquirir un movimiento

vibratorio molecular bajo la accin de un excitante. La clula puede ser excitada por un centro
nervioso, por un excitante natural como la luz o por un excitante artificial como una descarga
elctrica. El estmulo propagado se denomina impulso nervioso, y su paso de un punto a otro de
la fibra nerviosa es la conduccin nerviosa.

Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecnico o fsicos, como
la compresin, calor, corriente elctrica, etc.; por ejemplo cuando se provoca la contraccin de
las patas de una rana pinchando el nervio crural. Ser qumico si se aplica un cido o un lcali,
etc.); por ejemplo si se aplica un cristal de cloruro de sodio sobre el mismo nervio para
conseguir el mismo efecto. Ser trmico si se pone bruscamente el mismo nervio en contacto
con un cuerpo caliente consiguiendo la misma contraccin.

El excitante ms empleado en la fisiologa es la electricidad porque es muy fcil regular su

intensidad y la duracin de su aplicacin.

Conductividad

La conductibilidad es la propiedad que tiene el nervio de asegurar la propagacin del

movimiento vibratorio a lo largo del nervio en la forma ondulatoria a la manera que se propaga
una onda en la superficie del agua.
Esta propiedad permite a una dendrita transmitir a un centro nervioso la excitacin que proviene
de un pinchazo perifrico, por ejemplo, y a un cilindro eje de llevar a otra neurona o a un
msculo la excitacin que proviene de un centro nervioso.

Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que el nervio no haya sufrido ninguna
degeneracin y que en su trayecto tenga perfecta continuidad. En el nervio normal la intensidad
del impulso se mantiene constante durante todo el trayecto, obedeciendo a la ley del todo o
nada.

Un nervio puede perder la excitabilidad sin perder la conductibilidad; as la parte de un nervio

sometida a la accin del gas carbnico, deja de ser excitable; pero s se aplica la corriente
elctrica a la otra parte del nervio, la parte no excitable podr conducir la excitacin. Un nervio
no se cansa al conducir el flujo nervioso; pero un centro nervioso puede fatigarse con un trabajo
intelectual intenso.

La conduccin de un nervio sensitivo es centrpeda y la de un nervio motor es centrfuga. Los

nervios mixtos participan en las dos cualidades.

14.- Explique cmo la variacin de las concentraciones de los iones Na, k, Cl y

Calcio modifican el PM de una clula.

CANAL DE SODIO

La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo
(+66 mV). El sodio tiende a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por
atraccin electrosttica, con lo que introduce en la clula cargas positivas y produce
depolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio
dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV),
aunque en este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los
canales estn abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las
cargas.

CANAL DE POTASIO

Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo

(hiperpolarizacin).
El potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se abren
canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas
elctricas positivas del interior de la clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El
potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente 100 mV, y cuando aumenta la
permeabilidad a este in el potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio.

CANAL DE CLORO
 La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es
debido a que el potencial de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo.
El cloro es un in negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la
entrada en la clula de este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi exactamente
con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se
abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de
membrana casi no se modifica.
Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la
transmisin sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro
y el canal catinico o el canal de sodio. Observe que en este caso la depolarizacin que
se produce es menor que cuando el canal de cloro est cerrado. Durante la depolarizacin
se produce la entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que
equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de
cloro atena el efecto excitador de otros canales.
Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina
actan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

CANAL DE CALCIO

El calcio est ms concentrado fuera de la clula que dentro, por ese motivo este in
tiende a entrar en la clula, y los canales de calcio producen depolarizacin cuando se
abren, lo mismo que suceda con los canales de sodio. La depolarizacin que producen
los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de sodio,
porque la concentracin extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la
concentracin extracelular de sodio (145 mM).
Estos canales de calcio, adems de producir depolarizacin, hacen que aumente la
concentracin intracelular de calcio, lo que constituye una seal para la activacion de
muchas funciones celulares.

15.- Explique como stos tambin modifican el potencial de accin

MODIFICACION DEL POTENCIAL DE ACCIN AL CAMBIAR LAS CONDICIONES

IONICAS:
Para explicar ms a fondo los factores del potencial de accin, es preciso hablar de los tipos
de canales de transporte a travs de la membrana del nervio, para adems comprender sus
modificaciones.

Canales de sodio y potasio con aperturas de voltaje:

El actor imprescindible para la despolarizacin y la repolarizacin de la membrana del

nervio durante el potencial de accin es el canal de sodio con apertura de voltaje. El canal
potasio con apertura de voltaje tambin desempea una funcin importante en el aumento de la
rapidez de repolarizacin de la membrana. Estos dos canales con apertura de voltaje se aaden a
la bomba de Na+ - K+ y a los canales de escape Na+ - K

1.- Canal de sodio con apertura de voltaje e inactivacin del canal:

 En la parte superior de la figura 6, se muestra el canal de sodio con apertura de voltaje en
tres fases distintas. Este canal posee dos puertas, una prxima al exterior del canal, denominado
puerta de activacin, y otra prxima al inferior, denominada puerta de inactivacin. A la
izquierda se muestra la situacin de stas dos en la membrana en reposo normal, cuando el
potencial de membrana es de -90 milivoltios. En esta fase, la puerta de activacin esta cerrada,
lo que impide la entrada de los iones sodio al interior de la fibra a travs de stos canales.

1.1.- Activacin del canal sodio:

Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo,
elevndose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre
-70 y -50 mV., que provoca un cambio brusco de conformacin en la puerta de activacin,
llevndola a la posicin abierta. Esto recibe el nombre de estado activo ; durante este estado, los
iones sodio invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumentan la permeabilidad de la
membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.

1.2.- Inactivacin del canal de sodio:

En el extremo derecho del grfico superior de la figura 6, se muestra una tercera fase del
canal de sodio. El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta de activacin cierra tambin a
la puerta de inactivacin. Esta puerta, sin embargo, se cierra algunas diezmilsimas de segundo
despus de la apertura de la puerta de activacin. Es decir, el cambio de conformacin que lleva
a la puerta de inactivacin a cerrarse es un proceso ms lento que el cambio de conformacin
que abre la puerta de activacin.

Por consiguiente, despus de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas
diezmilsimas de segundo, la puerta de inactivacin se cierra y los iones sodio ya no pueden
pasar al interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana comienza a
recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarizacin.

Otra caracterstica importante del proceso de inactivacin del canal sodio es que la puerta de
inactivacin no se volver a abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a
su nivel original de reposo.

Por lo tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya
repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.

2.- Canales de potasio con apertura de voltaje y su activacin:

 Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio est cerrada, y los iones potasio
no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva
desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de conformacin de
la puerta que permite una mayor difusin de potasio hacia el exterior a travs del canal. Sin
embargo, debido a la lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en
el momento en que los canales de sodio estn comenzando a cerrarse debido a la inactivacin.

Por lo tanto, la disminucin de la entrada de sodio a la clula y el aumento simultneo de la

salida de potasio desde la misma, se combinan para acelerar el proceso de repolarizacin, dando
lugar a una recuperacin completa del potencial de reposo de la membrana en unas
diezmilsimas de segundo adicionales.

MODIFICACIONES DEL POTENCIAL ACCIN (permeabilidad de la membrana)

Adems de los papeles de los iones sodio y potasio en la generacin del potencial de accin,
tambin existen otros dos tipos de iones importantes para generar estos potenciales de accin.

1.- Iones impermeables cargados negativamente (aniones) dentro del axn:

Dentro del axn existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden atravesar
los canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las molculas proteicas y
de muchos compuestos orgnicos de fosfato, compuestos de sulfato y otros.

Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axn, cualquier dficit de iones
positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones negativos impermeables.
Por consiguiente, ellos son los responsables de la carga negativa en el interior de la fibra cuando
existe un dficit de iones potasio cargados positivamente y de otros iones positivos.

2.- In calcio:

Las membranas celulares de casi todas las clulas del organismo poseen una bomba de
calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en su lugar) en
algunas clulas para producir potencial de accin.

Al igual que la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el interior
hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retculo endoplasmtico), creando un
gradiente de in calcio de unas 10000 veces. Esto deja una concentracin interna de in calcio
10-7 molar aproximadamente, en el contraste con una concentracin externa de alrededor de 10 -3
molar.
 Existen adems, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son ligeramente
permeables a los iones sodio adems del calcio; cuando se abren, fluyen iones calcio y sodio al
interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan tambin canales de Na + - Ca+.

Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces ms tiempo para su
activacin que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos, en contraste con
los canales de sodio denominados canales rpidos.

Los canales de calcio son numerosos tanto en el msculo cardiaco como en el msculo liso.
De hecho, en algunos tipos de msculo liso, los canales rpidos de sodio apenas estn presentes,
de modo que los potenciales de accin estn producidos casi exclusivamente por la activacin
de los canales lentos de calcio.

La concentracin de iones calcio en el lquido extracelular tambin tiene un profundo efecto

sobre el voltaje al que se activan los canales de sodio. Cuando existe un dficit de iones calcio,
los canales de sodio se activan (se abren) con un aumento muy pequeo del potencial de
membrana desde su nivel de reposo muy negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy
excitable, descargando repetidamente en ocasiones sin provocacin en lugar de permanecer en
estado de reposo. De hecho, basta con que la concentracin de iones calcio descienda un 50%
por debajo de su valor normal para que se produzca descargas espontneas en numerosos
nervios perifricos, causando a menudo tetania muscular, que puede ser letal debido a la
concentracin tetnica de los msculos respiratorios.

16.- Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el PA de

las clulas excitables

Los impulsos se transmiten a lo largo del nervio mieltico por un proceso llamado
conduccin saltatoria, que despolariza el primer nodo de Ranvier. Esto hace que se dirija la
corriente elctrica hasta el siguiente nodo de Ranvier. El impulso salta de un nodo a otro,
lo que constituye el proceso llamada conduccin saltatoria.

La conduccin saltatoria es valiosa por dos razones:

1.- Se incrementa la velocidad de conduccin sobre la fibra muchas veces.

2.- La vaina de mielina disminuye en gran medida la cantidad de energa que requiere el
nervio para la transmisin del impulso

17.- Conceptos de Potencial de accin, explique el registro del potencial de accin

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial
de accin. Las clulas excitables que generan potenciales de accin son:

Neuronas. Clulas nerviosas

Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e intestino),
msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)
Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo
Clulas secretoras. Glndulas salivares, partida
Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de Langerhans
(insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las podemos estimular de forma:

Mecnica. Punzn
Qumica. Con un neurotransmisor
Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la intensidad del
estmulo que estamos aplicando a esa clula.

El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular
esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial reaccin pero tienen mayor amplitud
5 msg.

El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee una
gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad, el interior

celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de accin pasa por ah. El
potencial de accin no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido

18.- Explique el potencial de accin utilizando una clula

El esquema muestra los canales inicos involucrados en la generacin de un potencial de accin
en un axn. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los
iones sodio ingresan al interior de la clula y esta se despolariza

19.- Explique el potencial de accin utilizando un eje de coordenadas

20.- Explique el origen del potencial de accin

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son cambios
rpidos en el potencial de membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de accin
comienza con un cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo a
un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rpida, al
potencial, Para concluir una seal nerviosa, el potencial de accin se desplaza a lo largo de
la fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma.
21.- Explique las fases del potencial de accin y los fenmenos fisiolgicos que
ocurren en la etapa de ascenso

FASES SUCESIVAS DEL POTENCIAL DE ACCIN:

FASE DE REPOSO. Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca

el potencial de accin. Durante esta fase, se dice que la membrana est polarizada,
debido al potencial de membrana negativo de -90 milivoltios que existe.

FASE DE DESPOLARIZACIN. En este momento, la membrana se vuelve sbitamente

permeable a los iones sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn de enormes
cantidades de iones sodio cargados positivamente. El estado polarizado normal de -90
milivoltios se neutraliza inmediatamente por los iones sodio entrantes, y el potencial se
eleva rpidamente en direccin positiva. Esto recibe el nombre de despolarizaci6n. En las
grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana sobrepasa>+ el nivel cero y alcanza
un valor ligeramente positivo, pero en algunas fibras ms pequeas, as como en muchas
neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero,
pero no alcanza el estado positivo.

FASE DE REPOLARIZACIN. Unas diezmilsimas de segundo despus de que la

membrana se haga muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan a
cerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo habitual. Entonces, una rpida difusin
de iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la
membrana. Esto se denomina repolarizaci6n de la membrana.

CANALES DE SODIO Y POTASIO CON APERTURAS DE VOLTAJE:

ACTIVACIN DEL CANAL DE SODIO. Cuando el potencial de membrana se hace

menos negativo que durante el estado de reposo, elevndose desde -90 milivoltios hacia
cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70 y-50 milivoltios, que
provoca un cambio brusco de conformacin en la puerta de activacin, llevndola a la
posicin abierta. Esto recibe el nombre de estado activado; durante este estado, los iones
sodio invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumenta la permeabilidad de la
membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.

INACTIVACIN DEL CANAL DE SODIO. El mismo aumento de voltaje que abre la

puerta de activacin cierra tambin la puerta de inactivacin. Esta ltima, sin embargo, se
cierra algunas diezmilsimas de segundo despus de la apertura de la puerta de activacin.
Es decir, el cambio de conformacin que lleva a la puerta de inactivacin a cerrarse es un
proceso ms lento que el cambio de conformacin que abre la puerta de activacin. Por
consiguiente, despus de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas
diezmilsimas de segundo, la puerta de inactivacin se cierra y los iones sodio ya no
pueden pasar el interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana
comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarizacin.
Otra caracterstica importante del proceso de inactivacin del canal de sodio es que la
puerta de inactivacin no se volver a abrir hasta que el potencial de membrana alcance o
se aproxime a su nivel original de reposo. Por tanto, no suele ser posible que los canales de
sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.

CANALES DE POTASIO CON APERTURA DE VOLTAJE Y SU ACTIVACIN:

El canal de potasio con apertura de voltaje en dos fases: durante el estado de reposo y hacia
el final del potencial de accin. Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio
est cerrada, tal como se observa a la izquierda de la figura, y los iones potasio no pueden
atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90
milivoltios hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de conformacin de
la puerta y permite una mayor difusin de potasio hacia el exterior a travs del canal. Sin
embargo, debido a la lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren
principalmente en el momento en que los canales de sodio estn comenzando a cerrarse
 debido a la inactivacin. Por tanto, la disminucin de la entrada de sodio a la clula y el
aumento simultneo de la salida de potasio desde la misma combinan para acelerar el
proceso de repolarizacin, dando lugar a una recuperacin completa del potencial de
reposo de la membrana en unas diez milsimas de segundo adicionales.

22.- Explique en qu consiste el post potencial positivo

Tipos de potenciales postsinpticos

Excitatorios (PEP's). (Despolarizaciones)

El hecho de que se produzcan no explica necesariamente un potencial de accin (slo

aumenta la probabilidad).

Al hablar de excitacin neuronal no significa una excitacin conductual (pueden ser

neuronas con un papel inhibitorio de la conducta como el sueo).

Inhibitorios (PIP's). (Hiperpolarizaciones)

Disminuye la probabilidad de que se d un potencial de accin (pero no implica que no

pueda darse).

La neurona se va inactivando

24.- Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana: Na, K, Cl

1.- Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y de las conductancias
al in sodio y al in potasio relacionadas con el potencial
2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en la clula del
microelectrodo
 3.- Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del microelectrodo
4.- Potencial de accin
5.- Conductancia al in sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales
especficos para el in sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de accin
6.- Conductancia al in potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la clula.
Corresponde a la fase descendente del potencial de accin.
7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV
8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de membrana de
la clula.
9.- Artefacto

25.- Defina: estmulo umbral, umbral de excitacin, sobrexcitacin y zona de

disparo

Estmulo Umbral:
Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de Intensidad y Duracin.
La intensidad mnima de la corriente estimulante, la cual, al actuar durante cierto tiempo,
producir el potencial de accin. La intensidad del umbral vara con la duracin, con los
estmulos dbiles es larga y con los estmulos fuertes es breve.

Umbral de Excitacin:

Valor del potencial de membrana a partir del cual se desencadena el potencial de accin
(unos +15mv).

Emite o no informacin dependiendo de la integracin total

26.- Explique periodo refractario, tipos y ejemplos

El umbral del potencial de accin puede variarse cambiando el equilibrio entre
las corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canales de sodio estn
inactivos, determinado nivel de despolarizacin abrir menos canales de sodio, y
aumenta as el umbral de despolarizacin necesario para iniciar el potencial de accin.
Este es el principio del funcionamiento del periodo refractario.
Tenemos el siguiente ejemplo:
Si a una neurona se le aplica un estmulo durante el tiempo en que esta
desarrollndose un potencial de accin, no es posible volver a excitarla; entonces al no
 poder volver a excitarla, ese periodo se llama periodo refractario. El periodo refractario
se divide en dos clases:

Existe un periodo refractario absoluto, en el que no se puede producir otro

potencial de accin, ya que no entrara nada de Na, pues, estara dentro. Esto es la
segunda propiedad bsica de los potenciales de accin.
Existe otro perodo denominado: perodo refractario relativo, que es el
perodo en el que estn colocando de nuevo como al principio los iones de Na y K, y
ser necesario producir un estmulo mayor para producir el potencial de accin, ya que
todava no est completamente distribuido el Na.
El principal responsable de la distribucin de iones Na fuera y de iones K
dentro (como al principio) es la bomba de sodio-potasio, que est siempre actuando.

27.- Explique Ley del todo o nada, ejemplos

Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de

accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede.
Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de
excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas.

Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo suficientemente

grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se
alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo
tamao.

Si un estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada

existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estmulo.

Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy

grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estimulo para recibir la respuesta.

Es decir En el axn de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el

estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, ser el
mismo potencial de accin.
 Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-back
positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na + porque el interior ya es
positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja.
En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K + y se
mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

28.- Explique factor de seguridad, importancia

Factor de seguridad: MAYOR A 1

Fibra nerviosa origina un impulso nervioso POT ACC (mayor a 1 para que la fibra muscular
genere un impulso umbral y as se de la propagacin a todas partes)

29.- Propagacin de los potenciales, tipos

Propagacin del potencial de accin

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las
porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin del potencial de accin , esta se
da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porcin media , la porcin media desarrolla
bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se
despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo .
Es decir , las cargas elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a travs de la
membrana despolarizada y a continuacin por varios milmetros en ambas direcciones a lo largo
del ncleo del axn .Estas cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3
milmetros. Interior de la fibra mielnica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del
potencial de accin .Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de
este modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra.

Potencial de accin se propaga

Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo se coloca en
la parte media de la fibra nerviosa
Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por que es
ms rpida la transmisin por que gastan menos energa, a dems los lugares a donde llega el
potencial de excitacin es menor.
Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn y
telendrn.
Por propagacin antidrmica .Esta propagacin es en una sola direccin, es decir unidireccional
y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn si acepta la
propagacin en ambas direcciones.
Por propagacin ondulatoria .Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos calibre
.Esto se debe a la presencia de ndulos de Ramvier

30.- Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas

Clasificacin de las fibras nerviosas:

Es habitual clasificar a las fibras nerviosas segn su dimetro, porque la velocidad de
conduccin del potencial de accin vara con el dimetro de la fibra. Estos dimetros oscilan
desde muy grandes en las fibras mielnicas a muy pequeos en las fibras amielnicas.

Tipos:

Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15-
100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas
sensitivas (tacto, presin, vibracin, etc.).

-Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras

-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica. Sensitivas
-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular.
-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden

fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral.

Fibras tipo C: Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,5-
2metros por segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos sensoriales

31.- Con una grfica explique cmo se propaga los potenciales

Durante un tpico disparo neuronal, los cambios en el potencial de membrana en las diferentes
etapas, permiten diferenciar (a) una zona de potencial de reposo, (b) una zona de
despolarizacin resultante de la aplicacin de una corriente externa, (c) una zona que supera al
umbral VT en que se produce el disparo y el cambio deviene explosivo. El mximo marca el
potencial de accin del disparo. El proceso se reversa bruscamente y decae en (d), mientras
sigue efmeramente en la zona de repolarizacin, con tendencia a la despolarizacin y avanza
hacia la zona de hiperpolarizacin (e). Menor an que el mismo potencial de descanso, asntota
a la cual tiende suavemente, (a).

32.- Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares

Fibra muscular:
Los potenciales de accin en la membrana del msculo esqueltico se inicia cerca de la parte
media de la clula y se propagan as a los extremos.
Fibra nerviosa:
En la mayora de las membranas de las clulas nerviosas los potenciales se inician en un
extremo de la clula y se propagan tan solo en una direccin hacia el otro extremo de la clula.
La membrana plasmtica representa una barrera fsica entre el interior celular y su medio
circundante. Diversos mecanismos permiten la transferencia de cargas elctricas, principalmente
iones, a travs de la membrana, haciendo posible no slo la comunicacin entre ambos espacios,
sino la generacin de determinadas seales biolgicas. En este captulo se estudiarn las
principales propiedades generales de carcter biofsico y elctrico que poseen las membranas
celulares. Los fenmenos elctricos celulares pueden considerarse equivalentes a los observados
en circuitos elctricos, ya que responden a las mismas leyes fsicas; sin embargo, como la
mayora de los fenmenos biolgicos, la capacidad de regenerar y modular esos procesos fsicos
requiere del consumo de energa qumica. Todas las clulas poseen una diferencia de potencial
entre el interior y el exterior celular que se denomina potencial de membrana y que se debe a la
existencia de gradientes de concentracin inica a ambos lados de la membrana y a diferencias
en la permeabilidad relativa de la membrana celular a las distintas especies inicas presentes.
Adems, las clulas elctricamente excitables (clulas musculares, clulas secretoras y
neuronas) ejercen sus funciones generando seales elctricas en trminos de cambios del
potencial de membrana. Estas seales elctricas pueden ser: seales breves y de gran amplitud
(potenciales de accin), cuya funcin es transmitir la informacin rpidamente y a grandes
distancias; respuestas ms lentas y de menor voltaje que controlan la excitabilidad y, por lo
tanto, tienen una importante funcin integradora; y seales de bajo voltaje (potenciales
sinpticos), resultantes de la accin sinptica. Estas modificaciones del potencial de membrana
resultan de cambios conformacionales de protenas estructurales de la membrana plasmtica,
llamados canales inicos, que provocan variaciones de la permeabilidad selectiva de la
membrana a los iones. Las seales elctricas en la clula se pueden propagar de forma pasiva
como resultado de las propiedades elctricas de la membrana. Este tipo de actividad elctrica
(que se denomina pasiva, por contraposicin a las respuestas activas que entraan cambios de la
permeabilidad de membrana) es de extremada importancia funcional por cuanto determina la
extensin espacial y el curso temporal de las seales subumbrales.

33.- Explique los factores que modifican la propagacin

Factores que modifican la velocidad de propagacin.

Mielinizacin del axn.

Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta relacin, desarrollando axones

grandes que facilitan el escape del animal cuando encuentra algn peligro.
A pesar de esto hay un lmite a este enfoque evolutivo, la velocidad de conduccin
aumenta con la raz cuadrada del incremento de dimetro, un axn con 480 um de
 dimetro solo puede conducir un potencial de accin cuatro veces ms rpido que uno
que tenga 30 um de dimetro.
En la evolucin de los vertebrados, el aumento de la velocidad de conduccin se logr
envolviendo el axn en una vaina de mielina formada por clulas accesorias
denominadas clulas de Schwann. La vaina de mielina, compuesta casi en
exclusivamente por membranas que contienen lpidos, es ideal para prevenir el paso de
iones a travs de la membrana plasmtica.

Como resultado, los potenciales de accin slo pueden ocurrir en hendiduras

descubiertas, o ndulos de Ranvier, entre las clulas de Schwann adyacentes
constituyen la vaina.

Dimetro del axn.

Si el dimetro del axn es mayor, menor ser la resistencia al flujo de corriente local y un
potencial de accin en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones adyacentes de la
membrana.

Temperatura del medio.

La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C

hasta 40C, a partir del 40C se estabiliza.
Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la
muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que
supere los 40C se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema
nervioso.

Velocidad de conduccin.- la velocidad de conduccin del potencial de accin en un axn

depende en gran medida del tiempo que tarden las corrientes locales en regenerar el
potencial de accin en la velocidad. Esa velocidad se halla en relacin inversa a la
resistencia axial del citoplasma.

Mielenizacion.- ello equivale a una membrana varias veces ms gruesa. La vaina de

mielina es una estructura que recubre ciertos axones. Esta compuesta por gran cantidad de
lpidos y cumple una funcin aislante. Su efecto principal es disminuir en grado marcado
la capacitanca de la membrana. Esta vaina presenta interrupciones peridicas, los nodos
de ranvier, en los que se genera un potencial de accin propagado. Las corrientes locales
 fluyen con rapidez en la zona cubierta por mielina, y pese a cierto decremento, aun son
capaces de abril los canales de sodio, presentes en gran densidad en el prximo nodo, lo
que regenera el potencial de accin. Esto se produce una velocidad tal que el PA parece
saltar de un nodo al siguiente, y por ellos este tipo de trasmisin recibe el nombre de
conduccin saltatoria.

Se pueden clasificar en:

a) fibras nerviosas amielnicas.- el impulso se conduce, como una onda continua de

inversin de voltaje hasta los botones terminales de los axones en la forma indicada en el
prrafo anterior. La velocidad que es proporcional al dimetro del axn y vara entre 1 a
100 m/s.

b) fibras nerviosas mielnicas .- el axn est cubierto por una vaina de mielina formada
por la aposicin de una serie de capas de membrana celular, que acta como un aislante
elctrico del axn.

34.- Explique la importancia de los periodos refractarios

Es principalmente el momento durante el cual la neurona no responde a estmulos normales. ste puede ser
absoluto, en el que la neurona no puede volver a excitarse con ningn estmulo, o puede ser relativo, en el que
la neurona slo puede excitarse si el segundo estmulo es ms fuerte

ANLISIS O INTERPRETACIN

Es bastante importante Los Biopotenciales ya que en mi caso me sirvi para

entender sobre Potenciales en Reposo y en Accin.

Los estmulos que influyen en cada caso, dependiendo del gradiente de

concentracin, de la permeabilidad de la Membrana, entre otras cosas ms.
 En general, pienso que todo conocimiento que adquirimos siempre nos va a
servir para algo en el transcurso de nuestra vida.

III. BIBLIOGRAFA:

GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiologa Mdica. 10 edicin.

Editorial McGraw Hill. Espaa 2001.

GANNONG, William. Fisiologa Mdica. 16 edicin, Editorial El

Manual Moderno. Mxico 1998.

FITEX: Software de biopotenciales: membrana y accin.

NOBACK, C. SISTEMA NERVIOSO HUMANO. 5 ed. Ed.

McGraw-Hill, Mxico, 1990.

SELKUR, E... FISIOLOGA HUMANA, 5 ed., Ed. Panamericana,

Bs. As., 1990.