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2016
05
Novembro/2016
Farmcia

05
LEIA COM ATENO AS INSTRUES ABAIXO.
1. Verifique se, alm deste caderno, voc recebeu a Folha de Respostas, destinada transcrio das respostas
das questes objetivas de mltipla escolha, das questes discursivas e do questionrio de percepo
da prova.
2. Confira se este caderno contm as questes discursivas (D) e objetivas de mltipla escolha, de formao
geral e do componente especfico da rea, e as relativas sua percepo da prova. As questes esto
assim distribudas:

Nmero das Peso das Peso dos


Partes questes questes no componentes no
componente clculo da nota
Formao Geral/Discursivas D1 e D2 40%
25%
Formao Geral/Objetivas 1a8 60%
Componente Especfico/Discursivas D3 a D5 15%
75%
Componente Especfico/Objetivas 9 a 35 85%
Questionrio de Percepo da Prova 1a9 ____ ____

3. Verifique se a prova est completa e se o seu nome est correto na Folha de Respostas. Caso contrrio, avise
imediatamente um dos responsveis pela aplicao da prova. Voc deve assinar a Folha de Respostas no
espao prprio, com caneta esferogrfica de tinta preta.
4. Observe as instrues de marcao das respostas das questes objetivas de mltipla escolha (apenas uma
resposta por questo), expressas na Folha de Respostas.
5. Use caneta esferogrfica de tinta preta, tanto para marcar as respostas das questes objetivas quanto para
escrever as respostas das questes discursivas.
6. Responda cada questo discursiva em, no mximo, 15 linhas. Qualquer texto que ultrapasse o espao
destinado resposta ser desconsiderado.
7. No use calculadora; no se comunique com os demais estudantes nem troque material com eles; no
consulte material bibliogrfico, cadernos ou anotaes de qualquer espcie.
8. Voc ter quatro horas para responder s questes objetivas de mltipla escolha e discursivas e ao
questionrio de percepo da prova.
9. Quando terminar, entregue sua Folha de Respostas ao responsvel pela aplicao da prova.
10. Ateno! Voc dever permanecer, no mnimo, por uma hora, na sala de aplicao das provas e s poder
levar este Caderno de Prova aps decorridas trs horas do incio do Exame.

*R0520161*
2016
FORMAO GERAL
QUESTO DISCURSIVA 1
No primeiro trimestre de 2015, chegaram Europa, de modo irregular, cerca de 57 300 imigrantes, nmero
que corresponde, aproximadamente, ao triplo do verificado no mesmo perodo de 2014, ano em que todos
os recordes haviam sido quebrados. Nesse clculo, no foram includos os imigrantes que naufragaram
no Mediterrneo ao serem transportados em barcos precrios, superlotados e inseguros, fretados por
mercadores que cobram cerca de 2 mil dlares por passageiro.
Disponvel em: <www.bbc.com>. Acesso em: 4 ago. 2016 (adaptado).

Considerando essas informaes, elabore um texto dissertativo, posicionando-se a respeito dos referidos
movimentos migratrios. Em seu texto, apresente quatro argumentos, sendo dois na perspectiva de quem
migra e dois na perspectiva dos pases que recebem os imigrantes. (valor: 10,0 pontos)

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*R0520162* FARMCIA
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QUESTO DISCURSIVA 2
Para a Organizao das Naes Unidas (ONU), a violncia contra mulheres uma grave violao dos direitos
humanos que gera impactos fsicos e psicolgicos. A Central de Atendimento Mulher (Ligue 180) aponta que,
no Brasil, de janeiro a outubro de 2015, 38,72% das mulheres em situao de violncia sofreram agresses
dirias e 33,86%, agresses semanais. A violncia domstica o tipo mais comum de violncia contra a
mulher e, para se tipificar essa violncia como crime, foi promulgada, em agosto de 2006, a Lei Maria da
Penha (Lei n. 11.340/2006), resultado de mobilizaes para garantir justia s vtimas e reduzir a impunidade
de crimes cometidos contra as mulheres.
A partir dessas informaes, redija um texto dissertativo sobre o impacto da Lei Maria da Penha no quadro
de violncia contra a mulher no Brasil. Em seu texto, aborde os seguintes aspectos:
impacto da violncia domstica na vida da mulher, na famlia e na sociedade;
mudanas nos mecanismos de proteo mulher decorrentes da Lei Maria da Penha.
(valor: 10,0 pontos)

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FARMCIA *R0520163*
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QUESTO 01 QUESTO 02
Em janeiro de 2016, entrou em vigor a Lei Brasileira Inserir-se na sociedade da informao no significa
de Incluso da Pessoa com Deficincia (LBI), apenas ter acesso s Tecnologias de Informao
instrumento que garante mais direitos s pessoas
com deficincia e prev punies para atos de e Comunicao (TIC), mas, principalmente, saber
discriminao. A Lei destaca a importncia de utilizar essas tecnologias para a busca e a seleo de
estratgias de incluso e de superao de barreiras informaes que permitam a cada pessoa resolver
oriundas de deficincia. problemas do cotidiano, compreender o mundo
Um exemplo de superao e incluso a atuao e atuar na transformao de seu contexto. Assim,
do atleta paralmpico Daniel Dias. O nadador, que o uso das TIC com vistas criao de uma rede de
nasceu no dia 24 de maio de 1988, sem partes de conhecimentos favorece a democratizao do acesso
alguns membros, conquistou, aos 28 anos de idade, informao, a troca de informaes e de experincias, a
sua 24 medalha, das quais 14 de ouro, sendo nove
conquistadas nas Paralmpiadas do Rio de Janeiro. compreenso crtica da realidade e o desenvolvimento
Orgulho para os brasileiros. humano, social, cultural e educacional.
Disponvel em: <www.portal.mec.gov.br>.
Acesso em: 30 jul. 2016 (adaptado).

Com base no texto apresentado, conclui-se que


A a insero de um indivduo nas relaes sociais e
virtuais contemporneas exige mais que incluso
digital tcnica.
B o domnio de recursos tecnolgicos de acesso
internet assegura ao indivduo compreender a
informao e desenvolver a capacidade de tomar
decises.
C a soluo para se democratizar o acesso
informao no Brasil consiste em estend-lo a todo
Disponvel em: <http://www.lance.com.br>.
Acesso em: 9 set. 2016. o territrio, disponibilizando microcomputadores
nos domiclios brasileiros.
Considerando o texto apresentado, avalie as
afirmaes a seguir, relativas incluso de pessoas D o compartilhamento de informaes e
com deficincia. experincias mediado pelas TIC baseia-se no
I. O esporte, para ser inclusivo, requer prtica pressuposto de que o indivduo resida em centros
orientada para cada tipo de deficincia. urbanos.
II. Na prtica esportiva orientada, metas e E os avanos das TIC vm-se refletindo globalmente,
objetivos so estabelecidos como ferramentas de modo uniforme, haja vista a possibilidade de
motivacionais a fim de promover ganhos comunicao em tempo real entre indivduos de
motores e cognitivos pessoa com deficincia. diferentes regies.
III. A LBI foi fundamental para a incluso de
Daniel Dias, que se tornou o melhor nadador rea Livre
paralmpico da histria.
correto o que se afirma em
A II, apenas.
B III, apenas.
C I e II, apenas.
D I e III, apenas.
E I, II e III.
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*R0520164* FARMCIA
2016
QUESTO 03
A inovao tecnolgica pode ser caracterizada como um processo multifacetado que envolve a integrao de
vrias funes da empresa e de atores externos, conforme ilustra o diagrama a seguir.

Processo de Inovao Tecnolgica

CUSTOS DA INOVAO
Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), Recursos Humanos (RH), (Licenciamento, Aquisio),
(Invesmento Produvo), Markeng (MKT)

EMPRESA
Leis e Polcas
Cienfica e
Fontes de informao e P&D
Tecnolgica
cooperao tecnolgica:
(Governo)
- Clientes
- Fornecedores PRODUO
- Universidades Financiamento
- Concorrentes da inovao
- Instutos Pblicos (instuies
e Privados de Pesquisa MARKETING
financeiras)

INOVAO TECNOLGICA
Produto Processo
Impactos Econmicos

ORGANIZAO PARA COOPERAO E DESENVOLVIMENTO ECONMICO. Manual de Oslo:


Diretrizes para coleta e interpretao de dados sobre inovao. Braslia: FINEP, 2006.

Com base nas relaes estabelecidas no diagrama, avalie as afirmaes a seguir, concernentes ao processo
de inovao tecnolgica.
I. A inovao tecnolgica alicerada por atividades realizadas nas empresas, tais como esforos
de P&D, contratao de mo de obra qualificada, licenciamento e aquisio de tecnologias,
investimento produtivo e aes de marketing.
II. A empresa deve interagir com fontes externas de informao e cooperao tecnolgica, tais como
clientes, fornecedores, universidades, concorrentes e institutos pblicos e privados de pesquisa.
III. Cabe empresa no s propor a implantao de leis e polticas cientficas e tecnolgicas, mas tambm
buscar financiamento especfico para processos inovadores nas instituies financeiras.
IV. A gerao de resultados efetivos de inovao tecnolgica, tanto de produto quanto de processo,
impacta economicamente a prpria capacidade de uma empresa para futuras inovaes.
correto apenas o que se afirma em
A I e IV.
B II e III.
C III e IV.
D I, II e III.
E I, II e IV.
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FARMCIA *R0520165*
2016
QUESTO 04 QUESTO 05
O plgio daqueles fenmenos da vida acadmica
a respeito dos quais todo escritor conhece um caso,
sobre os quais h rumores permanentes entre as
comunidades de pesquisa e com os quais o jovem
estudante confrontado em seus primeiros escritos.
Trata-se de uma apropriao indevida de criao
literria, que viola o direito de reconhecimento
do autor e a expectativa de ineditismo do leitor.
Como regra, o plgio desrespeita a norma de
atribuio de autoria na comunicao cientfica, viola
essencialmente a identidade da autoria e o direito
individual de ser publicamente reconhecido por uma
criao. Por isso, apresenta-se como uma ofensa
honestidade intelectual e deve ser uma prtica
enfrentada no campo da tica.
Na comunicao cientfica, o pastiche a forma
mais ardilosa de plgio, aquela que se autodenuncia
pela tentativa de encobrimento da cpia. O copista
algum que repete literalmente o que admira.
O pasticheiro, por sua vez, um enganador, aquele Disponvel em: <https://desenvolvimentoambiental.wordpress.com>.
que se debrua diante de uma obra e a adultera Acesso em: 9 set. 2016.
para, perversamente, aprision-la em sua pretensa
autoria. Como o copista, o pasticheiro no tem voz A partir das ideias sugeridas pela charge, avalie as
prpria, mas dissimula as vozes de suas influncias asseres a seguir e a relao proposta entre elas.
para faz-las parecer suas.
I. A adoo de posturas de consumo sustentvel,
DINIZ, D.; MUNHOZ, A. T. M. Cpia e pastiche: plgio na
comunicao cientfica. Argumentum, Vitria (ES), com descarte correto dos resduos gerados,
ano 3, v. 1, n.3, p.11-28, jan./jun. 2011 (adaptado). favorece a preservao da diversidade biolgica.
Considerando o texto apresentado, assinale a
PORQUE
opo correta.
A O plgio uma espcie de crime e, portanto, deve II. Refletir sobre os problemas socioambientais
ser enfrentado judicialmente pela comunidade
resulta em melhoria da qualidade de vida.
acadmica.
B A expectativa de que todo escritor acadmico A respeito dessas asseres, assinale a opo correta.
reconhea a anterioridade criativa de suas fontes
rompida na prtica do plgio. A As asseres I e II so proposies verdadeiras,
C A transcrio de textos acadmicos, caso no seja e a II uma justificativa correta da I.
autorizada pelo autor, evidencia desonestidade B As asseres I e II so proposies verdadeiras,
intelectual.
D Pesquisadores e escritores acadmicos devem ser mas a II no uma justificativa correta da I.
capazes de construir, sozinhos, sua voz autoral, C A assero I uma proposio verdadeira, e a II
a fim de evitar a imitao e a repetio que
caracterizam o plgio. uma proposio falsa.
E O pastiche se caracteriza por modificaes D A assero I uma proposio falsa, e a II uma
vocabulares em textos acadmicos, desde que
proposio verdadeira.
preservadas suas ideias originais, bem como
sua autoria. E As asseres I e II so proposies falsas.
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*R0520166* FARMCIA
2016
QUESTO 06 QUESTO 07
A Lei n. 8.213/1991 assegura a contratao de A articulao indgena-quilombola vem-se consolidando
pessoas com deficincia tanto no servio pblico em Oriximin, no Par, desde 2012, com o objetivo de
como em empresas privadas que empreguem cem incentivar a parceria entre ndios e quilombolas frente a
trabalhadores ou mais. Todavia, ainda no to novos desafios comuns.
simples a insero dessas pessoas no mercado de
trabalho, como ilustra a figura abaixo. A aliana possibilitou, em 2015, a reaproximao
entre ndios da Terra Indgena Kaxuyana-Tunayana
e os quilombolas da Terra Quilombola Cachoeira
Porteira, cujas relaes, no processo de regularizao
de suas terras, haviam assumido ares de conflito.
Reunidos no Quilombo Abu, escolhido como local
neutro e livre de influncias externas, em maio de
2015, lideranas indgenas e quilombolas de ambas
as terras, com a mediao de lideranas quilombolas
de outras comunidades, acordaram os limites
territoriais para fins de regularizao fundiria.
O acordo foi oficializado junto ao Ministrio Pblico
Federal e ao Ministrio Pblico Estadual.
Disponvel em: <http://www.quilombo.org.br>.
Acesso em: 29 ago. 2016 (adaptado).

Disponvel em: <www.multiplicandocidadania.com.br>. A anlise dessa situao evidencia a importncia da


Acesso em: 30 jul. 2016.
A autodeterminao dos povos tradicionais na
A respeito da insero, no mercado de trabalho, de definio de seus limites territoriais.
pessoas com deficincia, avalie as afirmaes a seguir.
B interveno prvia do Estado em situaes de
I. Assegurada por lei, a contratao de potencial conflito entre povos tradicionais.
profissionais com deficincia cada vez
mais frequente no servio pblico, contudo C urgncia de regularizao das terras quilombolas e
a regulamentao de cotas para esses indgenas, priorizando-se reas isentas de conflitos.
profissionais no abrange as empresas D definio, por atores externos, dos desafios comuns
privadas. a serem enfrentados pelos povos tradicionais.
II. As pessoas com deficincia passaram a ter E participao do Ministrio Pblico nas negociaes
mais chances de insero no mercado de de limites territoriais entre quilombolas e indgenas.
trabalho, mas, em geral, elas ainda enfrentam
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preconceito nos locais de trabalho.
III. Um dos maiores empecilhos para a insero
de profissionais com deficincia no mercado
de trabalho de natureza cultural e envolve
esteretipos e discriminao.
correto o que se afirma em
A I, apenas.
B II, apenas.
C I e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
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FARMCIA *R0520167*
2016
QUESTO 08
A figura a seguir ilustra a apresentao do teatro de bonecos do grupo Riso do Povo, do mestre Z Divina,
de Pernambuco. Esse tipo de teatro, denominado mamulengo, est intimamente ligado ao contexto histrico,
cultural, social, poltico, econmico, religioso e educativo da regio Nordeste do Brasil.
Apresentado em praas, feiras e ruas, em linguagem provocativa e irreverente, com repertrios inspirados
diretamente nos fatos do cotidiano popular, o mamulengo ganha existncia nos palcos por meio do
movimento das mos dos atores que manipulam os bonecos, narram as histrias e transcendem a realidade,
metamorfoseando o real em momentos de magia e seduo.

Disponvel em: <https://en.wikipedia.org>. Acesso em: 22 ago. 2016.

A partir dessas informaes, avalie as afirmaes a seguir.


I. O mamulengo d vida ao objeto e matria e permite jogo cnico divertido em que os atores de carne
e osso cedem s formas animadas o lugar central da comunicao teatral.
II. No mamulengo, os bonecos so os prprios agentes da ao dramtica, e no simples adereos
cenogrficos.
III. No mamulengo, os atores interagem com o pblico de forma a transport-lo para a mgica
representao cnica.
correto o que se afirma em
A I, apenas.
B III, apenas.
C I e II, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
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*R0520168* FARMCIA
2016
COMPONENTE ESPECFICO
QUESTO DISCURSIVA 3
Um farmacutico registrado no Conselho Regional de Farmcia (CRF) do seu estado como responsvel tcnico
por uma drogaria, cumpre o seguinte horrio de trabalho, declarado no termo de compromisso junto ao CRF:
de segunda-feira a sexta-feira, das 7h30min s 11h30min e de 13h30min s 17h30min, que corresponde
ao horrio de funcionamento da drogaria. Em trs visitas fiscais realizadas pelo CRF, o farmacutico no foi
encontrado no estabelecimento e no havia um substituto. Os fiscais encontraram o armrio de medicamentos
de controle especial aberto; livro de registro em dia; medicamentos com prazo de validade vencido; agulhas
de aplicao de injetveis descartadas incorretamente; servio de perfurao da orelha sem registro na
vigilncia sanitria.
Em audincia de esclarecimento comisso de tica do CRF, o farmacutico informou que, na drogaria,
no havia acomodaes adequadas para sua permanncia contnua no local e para prestar assistncia
farmacutica, e que, por isso, apenas ia ao estabelecimento farmacutico para preencher os registros dos
medicamentos de controle especial. Acrescentou que s recebia um salrio mnimo.
Considerando o caso descrito, o Cdigo de tica da Profisso Farmacutica e a Legislao Sanitria vigente,
faa o que se pede nos itens a seguir.
a) Cite trs infraes cometidas pelo farmacutico. (valor: 3,0 pontos)
b) Apresente trs implicaes dessas infraes na sociedade e no reconhecimento e valorizao da profisso
de farmacutico pela comunidade. (valor: 6,0 pontos)
c) Cite uma sano disciplinar passvel de aplicao nesse caso. (valor: 1,0 ponto)
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FARMCIA *R0520169*
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QUESTO DISCURSIVA 4
Mudanas fisiolgicas relativas ao envelhecimento, a exemplo da modificao da massa e da composio
eletroltica corporais e da reduo das funes heptica e renal, tendem a alterar significativamente os
parmetros farmacocinticos e farmacodinmicos dos medicamentos. Na maioria dos casos, aumentam a
suscetibilidade dos idosos aos seus efeitos, adversos ou teraputicos.
SILVA, R.; SCHMIDT, O.F.; SILVA, S. Polifarmcia em geriatria. Revista da AMRIGS, Porto Alegre, v. 56, n. 2, p. 164-174, abr./jun. 2012 (adaptado).

luz do exposto, considere uma paciente com 77 anos de idade, 67 kg, 1,51 m, presso arterial = 140 x 90 mmHg
e histrico familiar de trombose que, aps os exames laboratoriais, apresentou a um clnico geral os
seguintes resultados:
Parmetro Resultado Valor de referncia
Leuccitos 7.000/microlitro 4.000 a 10.000/microlitro
Hemoglobina 12,0 g/dL 11,5 a 18 g/dL
Hematcrito 37 % 37 a 54 %
Plaquetas 250.000/microlitro 150.000 a 400.000/microlitro
Creatinina 0,9 mg/dL 0,6 a 1,3 mg/dL
Normal: < 100 mg/dL
Glicemia - jejum 99 mg/dL Alterada: 100 a 125 mg/dL
Diabetes: > 126 mg/dL
Desejvel: < 200 mg/dL
Colesterol total 280 mg/dL Limtrofe: 200 a 239 mg/dL
Alto: > 240 mg/mL
Baixo: < 40 mg/dL
HDL 21 mg/dL
Desejvel: > 60 mg/dL
timo: < 100 mg/dL
Aceitvel: 101 a 160 mg/dL
LDL 198 mg/dL
Alto: 161 a 190 mg/dL
Muito alto: > 190 mg/dL
Desejvel: < 150 mg/dL
Triglicerdeos 304 mg/dL Limtrofe: 150 a 199 mg/dL
Alto: 200 a 499 mg/dL
TGP (ALT) 21 U/L 7 a 56 U/L
TGO (AST) 19 U/L 5 a 40 U/L
Homem: 8 a 61 U/L
Gama GT 14 U/L
Mulher: 5 a 36 U/L
Normal: 2 a 12 min
Tempo de coagulao 8 min
Alterado: > 12 min
Aps analisar os resultados, o clnico prescreveu uso contnuo de sinvastatina 10 mg (1 comprimido
noite), hidroclorotiazida 50 mg (2 comprimidos pela manh) e cido acetilsaliclico 100 mg
(1 comprimido pela manh). Adicionalmente, fez orientaes sobre mudanas no estilo de vida,
incluindo dieta e exerccios regulares, e recomendou aferio regular da presso arterial com retorno
em 30 dias.
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*R05201610* FARMCIA
2016
Com base nas informaes apresentadas, faa o que se pede nos itens a seguir.
a) Justifique a terapia farmacolgica prescrita, relacionando cada frmaco ao histrico clnico e aos
exames laboratoriais dessa paciente. (valor: 4,0 pontos)
b) Cite, para cada um dos frmacos prescritos, dois exames laboratoriais necessrios para o
acompanhamento dessa paciente. (valor: 6,0 pontos)
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FARMCIA *R05201611*
2016
QUESTO DISCURSIVA 5
A soluo para a epidemia de dengue, zika e chikungunya pela qual o Brasil tem passado envolve, entre outras
aes, a eliminao do vetor Aedes aegypti. Essa ao pode ser realizada por meio dos controles mecnico,
biolgico e/ou qumico. Apesar de no haver tratamento especfico para essas arboviroses, alguns cuidados
em relao aos medicamentos a serem utilizados so fundamentais para um bom prognstico.
Disponvel em: <http://portal.crfsp.org.br>. Acesso em: 4 jul. 2016 (adaptado).

Considerando que compete ao farmacutico prover orientaes a usurios do sistema de ateno sade,
faa o que se pede nos itens a seguir.
a) Indique um repelente qumico a ser utilizado por gestantes e crianas menores de 2 anos, conforme
recomendaes da Organizao Mundial da Sade. (valor: 3,0 pontos)
b) Cite um dos possveis riscos da automedicao na vigncia da dengue. (valor: 4,0 pontos)
c) Cite trs medidas preventivas para reduzir a incidncia dessas doenas. (valor: 3,0 pontos)
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*R05201612* FARMCIA
2016
QUESTO 09 QUESTO 10
A homeopatia, prtica integrativa e complementar Em novembro de 2015, ocorreu o que est sendo
presente nas polticas pblicas de sade, considerado o maior acidente ambiental do pas, o
demanda que o farmacutico conhea as tcnicas vazamento da barragem de Fundo, na regio de
de manipulao dos medicamentos e os seus Mariana, em Minas Gerais, espalhando enorme
insumos. Um exemplo de insumo homeoptico a quantidade de lama e rejeitos de minerao.
tintura-me, que a forma farmacutica lquida da
Essa lama continha enorme quantidade de ferro,
qual se originam as diferentes formas e diluies
de medicamentos homeopticos. entre outros metais secundrios resultantes da
atividade de minerao, o que causou, alm do
De acordo com as normas e tcnicas vigentes de assoreamento, a contaminao da gua do Rio Doce
produo e manipulao de tinturas-me, avalie as
e de seus afluentes.
afirmaes a seguir.
Disponvel em: <http://agenciabrasil.ebc.com.br>.
I. As tinturas-me devem ser utilizadas Acesso em: 30 jun. 2016 (adaptado).
diretamente na impregnao de formas Considerando essa situao e os efeitos da
farmacuticas slidas homeopticas, tais
contaminao do organismo humano por metais,
como os glbulos.
avalie as afirmaes a seguir.
II. O preparo das tinturas-me pode ser feito por
meio da tcnica de extrao em que se utiliza I. O excesso de ferro pode ocasionar leses
aparelho de Soxhlet. hepticas, podendo levar ao hepatocarcinoma.
III. O preparo das tinturas-me a partir de vegetais II. O chumbo pode provocar reaes de
feito por meio da utilizao de etanol em oxidao lesivas s celulas, alm de anemia
diferentes graduaes como lquido extrator, e disfuno renal.
sendo a relao resduo slido/volume final
da tintura-me igual a 1:10. III. O cdmio inativa sistemas enzimticos, por
se ligar a grupos sulfidrila das molculas de
IV. As tinturas-me podem ser utilizadas,
segundo o mtodo hahnemanniano, como protenas.
ponto de partida para a manipulao de IV. O arsnio provoca efeitos de baixa gravidade,
medicamentos na escala cinquenta milesimal como alteraes gastrointestinais leves, a
(LM), sendo necessria a correo da sua fora exemplo de nuseas e vmitos.
medicamentosa.
correto apenas o que se afirma em
correto apenas o que se afirma em
A I e II. A I e II.
B II e IV. B II e IV.
C III e IV. C III e IV.
D I, II e III. D I, II e III.
E I, III e IV. E I, III e IV.
rea Livre rea Livre

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FARMCIA *R05201613*
2016
Texto para as questes 11 e 12
Mikania glomerata Spreng., conhecida popularmente como guaco, uma planta que faz parte da lista de
produtos tradicionais fitoterpicos de registro simplificado. O extrato de guaco na dose de 0,5 a 5 mg/dia,
por via oral, indicado como broncodilatador e expectorante, e pode ser prescrito pelo farmacutico, pois
isento de prescrio mdica. Na anlise fitoqumica do guaco, foram detectados cumarina (Figura 1),
estigmasterol (Figura 2), saponinas, entre outros constituintes. A cumarina utilizada no controle de qualidade
das folhas de guaco, sendo o marcador do extrato, alm de ser um dos compostos responsveis pela
atividade farmacolgica. O dicumarol, a varfarina e a femprocumona (Figuras 3, 4 e 5, respectivamente) so
estruturas derivadas da cumarina, que apresentam propriedades anticoagulantes, pela inibio da vitamina
K. O guaco no indicado para grvidas, crianas com menos de dois anos de idade e pacientes que fazem
uso de anticoagulantes.
CZELUSNIAK. et al. Farmacobotnica, fitoqumica e farmacologia do guaco: reviso considerando Mikania glomerata Sprengel
e Mikania laevigata Schulyz Bip. ex Baker. Rev. Bras. Pl. Med., v. 14, n. 2, 2012 (adaptado).

O O OH HO

H O O
O O
HO

Figura 1. Representao da estrutura Figura 2. Representao da estrutura Figura 3. Representao da estrutura


qumica da cumarina qumica do estigmasterol qumica do dicumarol
O
OH OH

O O O O

Figura 4. Representao da estrutura Figura 5. Representao da estrutura


qumica da varfarina qumica da femprocumona

QUESTO 11
Com base nessas informaes, avalie as asseres a seguir e a relao proposta entre elas.
I. Caso um paciente com tosse e catarro (mal menor), h 3 dias, solicite um xarope ao farmacutico,
ele pode prescrever um xarope de guaco, devendo, no entanto, orientar o paciente a no usar
concomitantemente cido acetilsaliclico (AAS).
PORQUE
II. O cido acetilsaliclico (AAS) inibe o fator de agregao plaquetria e seu uso tende a aumentar o risco
de hemorragias.
A respeito dessas asseres, assinale a opo correta.
A As asseres I e II so proposies verdadeiras, e a II uma justificativa correta da I.
B As asseres I e II so proposies verdadeiras, mas a II no uma justificativa correta da I.
C A assero I uma proposio verdadeira, e a II uma proposio falsa.
D A assero I uma proposio falsa, e a II uma proposio verdadeira.
E As asseres I e II so proposies falsas.
14
*R05201614* FARMCIA
2016
QUESTO 12
Com base no texto, nas figuras e considerando o controle de qualidade, avalie as afirmaes a seguir.
I. Se na anlise do perfil qumico do extrato de guaco fosse realizada cromatografia lquida de alta
eficincia utilizando-se coluna de fase reversa e como fase mvel a acetonitrila, o composto com
maior tempo de reteno seria o estigmasterol, pois teria maior afinidade pela fase estacionria.
II. Se o controle de qualidade do extrato de guaco fosse realizado por cromatografia em camada delgada
(CCD) utilizando-se como fase estacionria slica gel e como fase mvel uma mistura de acetato de
etila e tolueno para separao dos compostos, o estigmasterol apresentaria fator de reteno (Rf)
menor que o da cumarina.
III. O controle fitoqumico de qualidade das folhas de guaco pode ser qualitativo, a exemplo do teste
para as saponinas detectadas pela formao de espuma persistente em meio aquoso agitado, e
quantitativo, utilizando-se a cromatografia em camada delgada (CCD) para a anlise do marcador
qumico, a cumarina.
correto o que se afirma em
A I, apenas.
B II, apenas.
C I e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
QUESTO 13
No Brasil, em 2015, foi realizado um estudo sobre a utilizao de drogas de abuso entre os caminhoneiros.
Participaram do estudo 993 motoristas de caminho, que coletaram, voluntariamente, amostras de urina
para a realizao das anlises toxicolgicas. Os resultados foram positivos para o uso de anfetaminas
(5,4%), cocana (2,6%) e maconha (1,0%).
SINAGAWA D.M. et al. Association between travel length and drug use among brazilian truck drivers. Traffic Inj. Prev., v. 16, n. 1, p. 5-9, 2015 (adaptado).

Em relao s anlises toxicolgicas das drogas de abuso e/ou seus metablitos na urina, avalie as afirmaes
a seguir.
I. A concentrao salivar de cocana, quando analisada, equivalente concentrao urinria dessa
droga.
II. A deteco urinria do metablito benzoilecgonina compatvel com resultado positivo para cocana.
III. A metadona o metablito primrio para indicar o uso recente de estimulantes como as anfetaminas.
correto o que se afirma em
A I, apenas.
B II, apenas.
C I e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.

15
FARMCIA *R05201615*
2016
QUESTO 14 QUESTO 15
A indstria de lcteos tem utilizado bactrias lcticas As formas farmacuticas lquidas utilizadas por via
nos mais variados produtos, como culturas iniciadoras oral apresentam vantagens em relao s slidas,
ou adjuntas em leites fermentados e queijos, pois elas dada a facilidade de administrao, alm da maior
favorecerem caractersticas sensoriais e tecnolgicas, rapidez de absoro do frmaco dissolvido no
alm de promover a conservao, inibindo a meio dispersante. Frmulas clssicas das farmcias
competio da microbiota deteriorante e de agentes magistrais e oficinais so os xaropes simples, que
patognicos. Esses produtos devem tambm atender servem como base para o preparo dos xaropes com
aos padres de identidade e qualidade, que garantem ativos, como mostrado a seguir.
ao consumidor um alimento padronizado, seguro e
de qualidade. XAROPE SIMPLES
WENDLING, L.K; WESCHENFELDER, S. Probiticos e alimentos lcteos FRMULA
fermentados: uma reviso. Rev. Inst. Laticnios Cndido Tostes.
v. 68, n. 395, p. 49-57, 2013 (adaptado). Componentes Quantidade
Nesse contexto, avalie as asseres a seguir e a Sacarose............................................ 85 g
relao proposta entre elas. gua purificada qsp........................... 100 mL
I. O leite no meio adequado para a Disponvel em: <http://www.anvisa.gov.br>.
multiplicao de microrganismos probiticos, Acesso em: 28 jul. 2016 (adaptado).

o que torna a produo de leite fermentado A esse respeito, considere a situao em que um
probitico um grande desafio para a indstria. farmacutico, para atender s necessidades de um
PORQUE paciente com restrio alimentar e de acar, tenha
II. A multiplicao de bactrias probiticas manipulado 80 mL de xarope diettico de sulfato
em leite como meio de cultivo lenta, em ferroso na concentrao de 40 mg/mL.
virtude, principalmente, da ausncia de
atividade proteoltica, podendo ser necessria Dadas as propriedades dos produtos para uso
a incorporao de nutrientes, como peptdios interno e, em especfico do xarope, os adjuvantes
e aminocidos, e de outros fatores de farmacotcnicos que podem substituir a sacarose
crescimento, para se reduzir o tempo de no xarope simples e a quantidade de sulfato ferroso
fermentao. a ser utilizada so, respectivamente,
A respeito dessas asseres, assinale a opo correta. A flavorizante, corante e conservante; 3,2 g da
A As asseres I e II so proposies verdadeiras, e substncia ativa.
a II uma justificativa correta da I. B corante, edulcorante e conservante; 4,0 g da
B As asseres I e II so proposies verdadeiras, substncia ativa.
mas a II no uma justificativa correta da I. C agente de viscosidade, edulcorante e flavorizante;
C A assero I uma proposio verdadeira, e a II 4,0 g da substncia ativa.
uma proposio falsa. D agente de viscosidade, flavorizante e edulcorante;
D A assero I uma proposio falsa, e a II uma 6,4 g da substncia ativa.
proposio verdadeira. E agente de viscosidade, edulcorante e conservante;
E As asseres I e II so proposies falsas. 3,2 g da substncia ativa.
16
*R05201616* FARMCIA
2016
QUESTO 16 QUESTO 17
Para que uma substncia seja considerada um A Doena de Alzheimer (DA) uma questo de sade
medicamento pela Agncia Nacional de Vigilncia pblica no mundo, tendo o Brasil aproximadamente
Sanitria (Anvisa), necessrio que passe por
1,2 milhes de portadores diagnosticados atualmente.
testes clnicos para comprovao de sua eficcia e
segurana. Os especialistas estimam prevalncia em torno de
1% na faixa etria dos 60 anos e de at 30% na faixa
Avalie as afirmaes a seguir, a respeito das
etapas de pesquisa clnica para a aprovao de um dos 85 anos ou mais.
medicamento. Com relao aos medicamentos anticolinestersicos
I. A realizao de testes pr-clnicos e clnicos para DA, avalie as asseres a seguir e a relao
um pr-requisito para que qualquer substncia proposta entre elas.
tenha registro na Anvisa como medicamento.
I. Os frmacos donepezila, galantamina e
II. O estudo de coorte o delineamento de
pesquisa clnica indicado para certificar a rivastigmina podem melhorar os sintomas da
eficcia e a segurana de um medicamento. DA primariamente nos domnios cognitivos e
III. A retirada de um medicamento do na funo global, sendo indicados em casos
mercado pode ocorrer em decorrncia da de demncia leve a moderada.
farmacovigilncia, na fase IV da pesquisa PORQUE
clnica, mesmo que ele j tenha registro
na Anvisa e sua comercializao tenha sido II. No h diferena de eficcia entre donepezila,
anteriormente autorizada. galantamina e rivastigmina, quando indicados
IV. A fase III da pesquisa clnica caracterizada para casos de demncia leve, sendo que a
como um estudo de grande porte, substituio de um pelo outro s se justifica
multicntrico, necessria para a comprovao pela intolerncia ao medicamento e no pela
da eficcia e da segurana de um medicamento.
falta de resposta clnica.
correto apenas o que se afirma em
A I e IV. A respeito dessas asseres, assinale a opo correta.
B II e III. A As asseres I e II so proposies verdadeiras, e
C II e IV. a II uma justificativa correta da I.
D I, II e III. B As asseres I e II so proposies verdadeiras,
E I, III e IV. mas a II no uma justificativa correta da I.
rea Livre C A assero I uma proposio verdadeira, e a II
uma proposio falsa.
D A assero I uma proposio falsa, e a II uma
proposio verdadeira.
E As asseres I e II so proposies falsas.
rea Livre

17
FARMCIA *R05201617*
2016
QUESTO 18

A anfotericina B um antifngico empregado h mais de 60 anos no tratamento de micoses sistmicas.


Trata-se de uma molcula que possui uma caracterstica fisico-qumica particular: presena de um heptaeno
do carbono 20 ao 33, conforme pode ser visto na figura abaixo. Essa caracterstica a torna bastante hidrofbica
e, portanto, para ser empregada na terapia clnica, necessrio desenvolver uma soluo micelar, o que
representa um desafio para a indstria farmacutica.

H OH
CH3 O OH
1 3 5 7 9 11 13
2 4 6 8 10 12 14
H 15 H
OH OH H
O H OH H OH H H OH
CH3 O 17 16
OH
H H COOR
H 35 1

18
H 34 33 31 29 27 25 23 21 19
32 30 28 26 24 22 20
CH3 OH NH R2
H O
O OH
Anfotericina B: R1 - H; R2 - H CH3
massa molecular = 924,10

Com objetivo de aumentar a solubilidade dessa molcula em meio aquoso, foram desenvolvidos derivados da
anfotericina B por meio da sustituio de grupamentos qumicos, representados por R1 e R2 nos esquemas abaixo.

O
N-acetil anfotericina B: R1 H; R2 C ster metlico da anfotericina B: R1 CH3; R2 H
CH3
massa molecular = 938,13
massa molecular = 966,14

HOEPRICH P. D. et al. Treatment of fungal infections with semisynthetic derivatives of amphotericin B. Ann. New York Acad. Sci., p. 517-546, 1988.

Considerando as substituies R1 e R2 na molcula de anfotericina B, avalie as afirmaes a seguir.


I. A N-acilao da anfotericina B elimina seu carter anftero e produz a N-acetil anfotericina B, que,
com a ionizao do grupo carboxlico no carbono 16, torna-se aninica e solvel em gua.
II. Quando o grupo carboxlico do carbono 16 esterificado produz-se o ster metlico da anfotericina B,
molcula que, em meio cido, apresenta carter catinico e solubilidade em gua.
III. Mudanas estruturais para modificao da solubilidade podem fazer com que a molcula perca sua
atividade biolgica se os grupamentos alterados forem responsveis pela interao frmaco-receptor.
correto o que se afirma em
A I, apenas.
B II, apenas.
C I e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.

18
*R05201618* FARMCIA
2016
QUESTO 19
Uma indstria farmacutica vem trabalhando no desenvolvimento de um comprimido de liberao
controlada, o medicamento B, a fim de aumentar a adeso dos pacientes ao tratamento. O medicamento A
administrado via parenteral, e o medicamento C via oral. Para avaliar a existncia de um mercado adequado
para a comercializao do medicamento B, a indstria procedeu anlise de custo-efetividade, conforme
demonstrado na tabela a seguir.
Custo-efetividade dos medicamentos A, B e C
Medicamento A Medicamento B Medicamento C
Tempo de tratamento (dias) 10 10 10
Custo unitrio de cada dose (R$) 8,00 20,00 10,00
Eficcia do tratamento (%) 90 90 90
Posologia (horas) 8 24 8
Custo da aplicao (R$) 5,00 0,00 0,00

Com base nos dados de custo-efetividade, verifica-se que o medicamento B


A deve ser lanado no mercado farmacutico, pois, apesar de ter a mesma eficcia do medicamento A e
custo maior de tratamento, sua administrao por via no-parenteral favorece a adeso do paciente ao
tratamento.
B deve ser lanado no mercado farmacutico, pois seu custo final de tratamento inferior ao dos demais,
com a mesma eficcia, mais comodidade de administrao ao paciente e economia.
C no deve ser lanado no mercado farmacutico, j que os medicamentos A e C tm a mesma eficcia, com
custo de tratamento inferior.
D no deve ser lanado no mercado farmacutico, j que seu custo de tratamento superior ao do
medicamento A, sendo esse o parmetro mais relevante nesse tipo de estudo.
E no deve ser lanado no mercado, pois apesar de ser mais vantajoso que o medicamento C quanto
sua administrao ao paciente e posologia, tem seu custo total de tratamento superior ao do
medicamento C.
rea Livre

19
FARMCIA *R05201619*
2016
Texto para as questes 20 e 21
Um paciente com 50 anos de idade queixa-se de sonolncia, tontura, boca seca e confuso mental. Relata
tratamento h 3 meses com clonazepam de 2,0 mg por dia, para controle da sndrome das pernas inquietas. H
30 dias vem fazendo dieta para reduo de peso, com ingesto rica em protenas e restrio de carboidratos.
Apresenta hlito cetnico, presso arterial: 120 x 80 mmHg e frequncia cardaca: 110 bpm. A urinlise
indicou glicosria e cetonria. No exame de sangue, a glicemia de jejum foi de 310 mg/dL (valor de referncia:
60-99 mg/dL) e hemoglobina glicada igual a 7,5% (valor de referncia: 4,1-6,5%).

QUESTO 20

Nesse caso, indicam quadro de acidose metablica do paciente:


A a proteinria e a sonolncia.
B a cetonria e o hlito cetnico.
C a tontura e a confuso mental.
D a glicosria e a frequncia cardaca.
E a hemoglobina glicada e a presso arterial.

QUESTO 21

A respeito do tratamento medicamentoso do diabete melito tipo 2, avalie as afirmaes a seguir.


I. A metformina o medicamento de primeira escolha a ser introduzido no esquema teraputico dos
pacientes diabticos que no atingiram as metas glicmicas aps as medidas no farmacolgicas
iniciais.
II. As sulfonilureias, como a nateglinida e repaglinida, por sua ao eficaz, so frequentemente usadas
em substituio aos hipoglicemiantes orais, quando as metas glicmicas no so alcanadas aps os
primeiros meses de tratamento medicamentoso.
III. Nos pacientes diabticos com diagnstico de hiperglicemia grave (> 300 mg/dL), principalmente se
acompanhada de perda de peso, cetonria e cetonemia, o tratamento imediato com insulina poder
ser necessrio por curto perodo de tempo, at que sejam atingidos nveis de glicemia possveis de
serem controlados por hipoglicemiantes orais ou por esquema teraputico definitivo.
IV. Em comparao com a administrao isolada de insulina, a associao de insulina com hipoglicemiantes
orais geralmente mostra pouca adeso teraputica, pois se relaciona com maiores doses de insulina,
aumento do risco de hipoglicemia e ganho de peso entre os diabticos.
correto apenas o que se afirma em
A II.
B IV.
C I e II.
D I e III.
E III e IV.
20
*R05201620* FARMCIA
QUESTO 22
O farmacutico vem ampliando sua rea de atuao na oncologia desde a dcada de 1990, quando o Conselho
Federal de Farmcia (CFF), por meio da Resoluo n. 288/1996, estabeleceu como privativa desse profissional
a manipulao de medicamentos citotxicos.
Nesse contexto, avalie as asseres a seguir e a relao proposta entre elas.
I. A manipulao segura dos agentes citotxicos no se resume ao uso de tcnica assptica adequada
e utilizao de uma cabine de segurana biolgica, mas tambm compreende a correta utilizao das
informaes relativas aos medicamentos utilizados e sua adequao s condies teraputicas do
paciente.
PORQUE
II. fundamental, para diminuir os riscos associados ao manejo de medicamentos citotxicos, prevenir
erros, como seleo errnea do diluente, alm de garantir a manuteno da eficcia e da segurana
da farmacoterapia antineoplsica.
A respeito dessas asseres, assinale a opo correta.
A As asseres I e II so proposies verdadeiras, e a II uma justificativa correta da I.
B As asseres I e II so proposies verdadeiras, mas a II no uma justificativa correta da I.
C A assero I uma proposio verdadeira, e a II uma proposio falsa.
D A assero I uma proposio falsa, e a II uma proposio verdadeira.
E As asseres I e II so proposies falsas.
QUESTO 23
Nanocosmticos so formulaes que conduzem ativos e outros ingredientes nanoestruturados, que
atuaro de forma controlada, podendo modular a liberao do ativo em camadas mais profundas da pele,
tornando-o mais efetivo em relao a outros produtos. Eles possuem registro Grau 2 na Agncia Nacional de
Vigilncia Sanitria (Anvisa), ou seja, so classificados como cosmticos, porm necessitam da comprovao
cientfica de seus efeitos e da segurana aos usurios.
ZANETTI-RAMOS, B. Quebrando paradigmas com a nanotecnologia. Cosmetics & Toiletries (Brasil), v. 27, p. 50-52, 2015 (adaptado).

Avalie, entre as vantagens a seguir, aquelas associadas aos nanocosmticos.


I. Maior proteo dos ingredientes quanto degradao qumica ou enzimtica.
II. Prolongamento do tempo de residncia dos ativos cosmticos na camada crnea.
III. Promoo da melhora em relao s caractersticas sensoriais dos produtos.
IV. Ausncia de danos oxidativos s clulas, pois a substncia ativa est protegida pelo sistema
nanoestruturado.
correto apenas o que se afirma em
A I e III.
II
B I e IV.
C II e IV.
D I, II e III.
E II, III e IV.
21
*R05201621*
2016
QUESTO 24
Uma mulher com 32 anos de idade, diagnosticada com hipotireoidismo, est em tratamento com
levotiroxina sdica de 88 mcg, um comprimido/dia. O uso desse frmaco est sujeito interferncia
de diversos fatores em sua biodisponibilidade e forma livre sangunea. Por solicitao mdica, realiza o
monitoramento trimestral dos nveis hormonais, conforme demonstra quadro a seguir.

Exames laboratoriais

Anlises Laboratoriais TSH Ultra Sensvel T4 Livre T3 Livre


1 anlise (sem tratamento) 13,2 mU/L 0,2 ng/dL 1,1 pg/mL
2 anlise (em tratamento) 4,3 mU/L 1,2 ng/dL 2,2 pg/mL
3 anlise (em tratamento) 4,1 mU/L 1,6 ng/dL 2,4 pg/mL
4 anlise (em tratamento) 6,7 mU/L 0,6 ng/dL 1,5 pg/mL
Valores de referncia 0,4 a 4,5 mU/L 0,7 a 1,8 ng/dL 1,7 a 3,7 pg/mL

Considerando a situao clnica da paciente e os exames laboratoriais apresentados, verifica-se que a


alterao dos nveis hormonais pode ter resultado do

A uso de corticosteroides, que pode ter bloqueado a converso perifrica de levotiroxina T4 para T3 e
inibido, a nvel hipotalmico, a liberao de TSH.
B consumo de alimentos ricos em fibras solveis, os quais melhoraram a biodisponibilidade da levotiroxina
sdica, promovendo reduo da secreo de TSH.
C uso de suplementos alimentares base de ferro, os quais aumentam a absoro da levotiroxina sdica,
reduzindo a frao ligada protena plasmtica do hormnio T4.
D uso de contraceptivos orais base de estrognio, que pode ter aumentado a produo da globulina
ligadora de tiroxina (TBG), reduzindo a frao livre do hormnio T4.
E uso de drogas indutoras enzimticas, como rifampicina, carbamazepina, fenitona e barbitricos, que
podem ter acelerado a converso perifrica de levotiroxina T4 para T3, aumentando a estimulao da
secreo hipofisria de TSH.
rea Livre

22
*R05201622* FARMCIA
2016
QUESTO 25
Paciente com 60 anos de idade, com hipertenso arterial sistmica diagnosticada aos 40 anos e sem adeso
ao tratamento anti-hipertensivo prescrito, aps discusso clnica, foi encaminhado para acompanhamento
farmacutico e nutricional.
Dados do exame fsico: peso = 117 kg; altura = 1,72 m; presso arterial = 170 x 95 mmHg; frequncia cardaca = 68 bpm.
Exames laboratoriais

Parmetro Resultado Valor de referncia

Creatinina srica 1,9 mg/dL 0,7 a 1,3 mg/dL


Ureia 98 mg/dL 10 a 50 mg/dL
Proteinria 1,2 g/24 horas < 0,30 g/24 horas
Glicemia de jejum 98 mg/dL 60 a 99 mg/dL
Colesterol total 243 mg/dL < 200 mg/dL
HDL-colesterol 49 mg/dL > 60 mg/dL
LDL-colesterol 164 mg/dL < 100 mg/dL
Triglicerdeos 152 mg/dL < 150 mg/dL
XAVIER. et al. V Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Preveno da Aterosclerose. Arq. Bras. Cardiol., 2013.

Com base nessas informaes, avalie as afirmaes a seguir.


I. A dislipidemia apresentada pelo paciente fator determinante para o surgimento de leso renal, pois
leva a processos oxidativos e, consequente, leso glomerular.
II. importante garantir a qualidade dos resultados obtidos em relao aos exames laboratoriais
realizados, devendo o farmacutico avaliar interferentes pr-analticos.
III. A hipertenso arterial crnica no controlada pode levar a quadro de leso renal de natureza
microvascular, sendo importante o acompanhamento farmacutico para adeso ao tratamento.
IV. Verifica-se, nos resultados, indicativo de leso renal, evidenciado pelo aumento da taxa de filtrao
glomerular e pela proteinria.
correto apenas o que se afirma em
A I e II.
B II e III.
C III e IV.
D I, II e IV.
E I, III e IV.
rea Livre

23
FARMCIA *R05201623*
2016
QUESTO 26
Durante anos, diversos foram os esforos direcionados excelncia na testagem laboratorial para o diagnstico
de infeces por HIV-1 e HIV-2, incluindo-se, nos fluxogramas padronizados, os testes de triagem de terceira e
quarta geraes, os testes rpidos e os testes moleculares para aplicao nos diferentes cenrios e situaes
dos servios de sade. Nesse contexto, essencial a compreenso dos farmacuticos para realizao
e interpretao do diagnstico laboratorial, bem como para a proposio de novas consideraes para a
melhoria do cuidado ao paciente.
Os grficos a seguir representam a evoluo dos marcadores laboratoriais da infeco pelo HIV ao longo do tempo.

Fase aguda Fase crnica Aids


marcadores no plasma
Concentrao dos

106
Anticorpos
RNA 1 000

Carga viral
LT CD4/mm
Linfcitos T CD4+
P24
IgM IgG Total
Carga viral

1 2 3 4 5 6 12 16 10
0
Semanas de infeco 0 6 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
semanas anos

BRASIL. Ministrio da Sade. Manual tcnico para o diagnstico VAZ, A. J.; TAKEI, K.; BUENO, E.C. Imunoensaios: fundamentos e
da infeco pelo HIV, 2014 (adaptado). aplicao. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007.

Considerando as informaes apresentadas, avalie as afirmaes a seguir.


I. O fluxograma para o diagnstico laboratorial de infeces causadas pelo HIV no qual so utilizados
testes moleculares para a pesquisa do RNA viral considerado mais eficaz para a confirmao
diagnstica de infeces agudas e/ou recentes que aquele em que utilizada apenas a pesquisa de
anticorpos anti-HIV.
II. A utilizao dos testes que detectam os anticorpos IgM e IgG anti-HIV implica janela imunolgica
menor que a proveniente da utilizao dos testes que detectam o antgeno P24 e os anticorpos
anti-HIV.
III. Os testes de triagem convencionais destacam-se pela maior especificidade, j os confirmatrios, pela
maior sensibilidade.
IV. Para o acompanhamento e o controle dos pacientes HIV positivos utilizam-se, entre os marcadores,
os resultados da contagem de linfcitos T CD4+.
V. Indica-se, para o diagnstico laboratorial do vrus em crianas com menos de 18 meses de idade, a
pesquisa de IgG anti-HIV, imunoglobulina que no atravessa a barreira placentria e, portanto, no
est relacionada s imunoglobulinas maternas.
correto apenas o que se afirma em
A I e III.
B I e IV.
C II e III.
D II e V.
E IV e V.
24
*R05201624* FARMCIA
2016
QUESTO 27 QUESTO 28
Veculos lipdicos nanoestruturados (VLN) A Lei n. 13.021/2014 transformou as farmcias e
so nanoestruturas de liberao controlada drogarias em unidades de prestao de assistncia
de frmacos, geralmente reconhecidos como farmacutica, assistncia sade e orientao
seguros (generally recognized as safe GRAS). sanitria individual e coletiva, e assegurou a atuao
Juntamente com a formulao e as propriedades do farmacutico nesses estabelecimentos. Essa
de superfcie, o tamanho das partculas exerce lei respalda a atuao clnica do farmacutico na
grande influncia na biodisponibilidade do frmaco
carreado. Nesse contexto, foi avaliada a influncia proviso de diferentes servios, como educao em
do tamanho dos VLN na biodisponibilidade da sade, rastreamento em sade, acompanhamento
cumarina-6 em ratos sprague dawley machos. farmacoteraputico e reviso da farmacoterapia, e
O resultado apresentado na figura a seguir. procedimentos, como aferio de presso arterial,
dosagem de glicemia e vacinao.
Concentrao plasmtica da cumarina-6 em funo do tempo,
aps administrao oral de 1,4 mg/kg de VLN com tamanhos Disponvel em: <http://www.cff.org.br>.
Acesso em: 22 set. 2016 (adaptado).
de partculas de 100 nm, 200 nm e 300 nm, em ratos sprague
dawley machos (n = 6). Com base no instrumento legal citado e tendo em
4,5
VLN 100 nm VLN 200 nm VLN 300 nm
vista as obrigaes do farmacutico no exerccio de
suas atividades, avalie as afirmaes a seguir.
Concentrao de cumarina-6 no plasma

4,0

3,5 I. obrigao do farmacutico notificar os


3,0
profissionais de sade e os rgos sanitrios
competentes, bem como o laboratrio
industrial, a respeito dos efeitos colaterais,
2,5
(ng/ml)

2,0 das reaes adversas, das intoxicaes,


1,5 voluntrias ou no, e da farmacodependncia
1,0
observados e registrados na prtica da
farmacovigilncia.
0,5

0,0
II. obrigao do farmacutico prestar
0,0 0,4 0,8 1,2 1,6 2,04 8 12 16 20 24 orientao farmacutica nas farmcias,
Tempo (h)
com vista a informar ao paciente os
LI, H. et al. Size-exclusive effect of nanostructured lipid carriers on oral medicamentos com menor preo e proceder
drug delivery. International Journal of Pharmaceutics, ao acompanhamento farmacoteraputico de
v. 511, n. 1, p. 524537, 2016 (adaptado).
pacientes internados em estabelecimentos
Os dados do grfico permitem inferir que hospitalares.
A o tamanho das VLN no influenciou na absoro
da cumarina-6. III. obrigao do farmacutico prestar
orientao farmacutica, com vista a
B a cumarina-6 sofreu eliminao total aps 12 horas
de administrao, no havendo influncia do esclarecer ao paciente a relao benefcio-risco,
tamanho das VLN. a conservao e a utilizao de frmacos e
medicamentos, bem como as suas interaes
C o tamanho das VLN no influenciou no Tmx,
pois todas as formulaes alcanaram Cmx no medicamentosas e a importncia do seu
mesmo momento. correto manuseio.
D o tamanho das VLN influenciou na absoro da correto o que se afirma em
cumarina-6, tendo as partculas de menor tamanho A I, apenas.
(100 nm) apresentado Cmx mais elevada.
B II, apenas.
E aps uma hora da administrao, a concentrao
da cumarina-6 foi maior no plasma quando C I e III, apenas.
utilizada a VLN de 300 nm, em comparao com D II e III, apenas.
as VLN de 100 e 200 nm. E I, II e III.
25
FARMCIA *R05201625*
2016
QUESTO 29
Os casos clnicos descritos a seguir referem-se a diferentes tipos de anemias.
Caso 1
Um paciente com 30 anos de idade relata cansao, fadiga, lcera gstrica tratada h trs anos e sangramento
recente nas fezes. O resultado de hemograma evidencia presena de hemcias microcticas e hipocrmicas;
hematcrito = 31% (valor de referncia: 35 at 45%); nmero de leuccitos e plaquetas normal.
Caso 2
Um paciente com 12 anos de idade queixa-se de fadiga, fraqueza e dores nos membros inferiores, alm
de apresentar palidez nas mucosas, que se iniciaram de forma abrupta e evoluram progressivamente.
No foi obtido sucesso com a utilizao de analgsicos. O resultado do hemograma evidencia poiquilocitose
e presena de drepancitos.
Caso 3
Uma paciente com 58 anos de idade, submetida a transfuses espordicas ao longo dos anos, apresenta
alteraes na face e relata cansao ao mnimo esforo e histrico de anemia hereditria. No hemograma
foram visualizadas hemcias em alvo.
As figuras a seguir correspondem s lminas sanguneas relativas aos hemogramas realizados.
Figura A Figura B Figura C

GROTTO, H. Z. W. Diagnstico laboratorial Disponvel em: <www.hematologia.farmacia.ufg.br>. FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE


da deficincia de ferro. Revista Brasileira de Acesso em: 22 jun. 2016 (adaptado). DE SO PAULO DE RIBEIRO PRETO. Casos
Hematologia e Hemoterapia. v. 32, sup. 2, clnicos da disciplina de Hematologia e
p. 22-28, 2010 (adaptado). Hemoterapia. USP, 2015 (adaptado).

Considerando a relao entre os casos clnicos e as figuras apresentadas, assinale a opo correta.
A O caso clnico 1 correlaciona-se com a Figura B, e a presena de hemcias em alvo caracteriza anemia
ferropriva.
B O caso clnico 1 correlaciona-se com a Figura C, e a presena de hemcias em alvo caracteriza talassemia.
C O caso clnico 2 correlaciona-se com a Figura C, e a presena de drepancitos caracteriza anemia falciforme.
D O caso clnico 3 correlaciona-se com a Figura A, e a presena de hemcias hipocrmicas caracteriza anemia
falciforme.
E O caso clnico 3 correlaciona-se com a Figura A, e a presena de hemcias microcticas caracteriza anemia
perniciosa.
26
*R05201626* FARMCIA
2016
QUESTO 30 QUESTO 31
Com objetivo de minimizar custos sem perda da No atendimento mdico de um homem de 78 anos
eficincia, um profissional farmacutico foi escalado de idade, foram verificados indcios de sinais de
para revisar os medicamentos para tratamento de doena de Parkinson. Os sintomas incluam tremor,
lcera pptica destinada assistncia farmacutica com piora progressiva nas mos nos ltimos seis
da instituio em que atua. O profissional concentrou meses e dificuldade de andar ao se levantar.
seus achados na tabela a seguir, que apresenta o O diagnstico confirmou doena de Parkinson e o
tratamento j padronizado e outras trs alternativas mdico prescreveu levodopa (L-dopa) 20 mg/dia.
de medicamentos considerados inovadores e as Passados 90 dias, o paciente retornou consulta e o
respectivas respostas clnicas para ciclo de 90 dias de mdico verificou, alm de pouca melhora do quadro
tratamento. clnico, efeitos adversos relacionados ao aumento da
SECOLI. et al. Avaliao de Tecnologia em Sade. A anlise de concentrao plasmtica perifrica de levodopa, tais
custo-efetividade. Arq. Gastroenterol. v. 47, n. 4, 2010 (adaptado).
como nuseas, hipotenso e arritmias cardacas.
Custo
Medicamento DLS * Cura (%) Nesse caso, alm de se reduzir a dose de levodopa,
(90 dias) deve-se prescrever
Medicamento padro R$ 400,00 50 40 A amantadina.
Medicamento B bromocriptina.
R$ 640,00 60 80
inovador A C carbidopa.
Medicamento D entacapona.
R$ 720,00 80 80
inovador B E ropinirol.
Medicamento
R$ 900,00 60 90 rea Livre
inovador C
*DLS - dias livres de sintomas

Com base nesses dados e levando em considerao a


relao custo-efetividade, asssinale a opo correta.
A O medicamento padro o melhor para DLS e
tambm para cura.
B O medicamento padro o melhor para DLS, e o
inovador A, para cura.
C O medicamento padro e o melhor para DLS, e o
inovador C, para cura.
D O medicamento inovador B o melhor para DLS,
e o inovador C, para cura.
E O medicamento inovador C o melhor para DLS,
e o inovador A, para cura.
rea Livre

27
FARMCIA *R05201627*
2016
QUESTO 32 QUESTO 33
Um homem com 73 anos de idade procura O fator estimulador de granulcito (G-CSF) promove
atendimento em uma farmcia comunitria com a maturao dos neutrfilos e estimula a atividade
queixa de alteraes visuais e nuseas. O paciente fagoctica e quimiottica. O fator estimulador de
relata uso de digoxina 0,25 mg, 1 comprimido colnias de granulcito humano recombinante
ao dia, enalapril 20 mg, 1 comprimido de 12 em (rhG-CSF), obtido por biotecnologia, usado no
12 horas, metoprolol 50 mg, 1 comprimido ao dia, tratamento de diversas doenas, sobretudo em
e furosemida 40 mg, 1 comprimido ao dia, para neutropenias provocadas pela quimioterapia
o tratamento de insuficincia cardaca congestiva utilizada no tratamento de cncer.
(ICC). O farmacutico encaminha o paciente para um A protena rhG-CSF uma molcula monomrica
servio de sade, onde so dosados seus eletrlitos que possui uma sequncia de 174 aminocidos
sricos e realizado eletrocardiograma, sendo-lhe, e um resduo de cistena livre em sua forma reduzida
ento, administrado espironolactona 50 mg. na posio 17 e duas pontes dissulfeto (Cys36,42
A anlise da conduta teraputica nesse caso e Cys64,74). Assim como no fator estimulador de
clnico e da histria clnica do paciente demonstram que colnias de granulcito humano (hG-CSF), essas
caractersticas so importantes para a atividade
A a administrao de metoprolol contraindicada estrutural da protena, o dobramento correto da
nos casos de ICC, pois pode desencadear cadeia de aminocidos e a sua atividade biolgica.
descompensao aguda da funo cardaca, CARMO, F.L.R. Clonagem, expresso e caracterizao do fator estimulador
como ocorreu com o paciente. de colnia de granulcito humano recombinante (rhG-CSF) em
B a hipercalemia promovida pelo uso do enalapril Escherichia coli. Dissertao de Mestrado da Faculdade de Cincias
Farmacuticas de Ribeiro Preto - USP, 2014 (adaptado).
potencializa a ligao do digitlico bomba de
Na /K , o que provocou um quadro de toxicidade Considerando a produo de biofrmacos, como o
+ +

digitlica, caracterizado por distrbios visuais e rhG-CSF, avalie as afirmaes a seguir.


gastrintestinais.
I. Para tornar-se um biofrmaco, o rhG-CSF deve
C a espironolactona foi administrada no paciente apresentar estrutura homloga da protena
para diminuir a fibrose miocrdica e vascular, humana ou alto grau de semelhana que
pois esse frmaco um diurtico poupador de garanta sua atividade biolgica.
potssio cujo mecanismo de ao baseia-se na
ativao da aldosterona. II. As variveis do processo biotecnolgico para
D a associao de digoxina e enalapril consiste no obteno do rhG-CSF, como temperatura,
tratamento de primeira escolha para a ICC, pois concentraes e tipos de matria-prima
a digoxina melhora a funo cardaca e reduz a devem ser bem determinadas, para permitir
letalidade, enquanto o enalapril reduz os sintomas a produo de protena com o dobramento
de fadiga e dispneia. correto e garantir a atividade biolgica.
E a perda de sdio causada pelo uso da furosemida III. O rhG-CSF, cuja estrutura bem definida,
provoca perda secundria de potssio que, nesse apresenta processo produtivo em cultura de
caso, desencadeou um quadro de toxicidade Escherichia coli de complexidade e rendimento
digitlica em funo do uso de digoxina pelo semelhantes aos dos frmacos com estruturas
paciente. qumicas bem definidas obtidos por sntese
qumica.
rea Livre
correto o que se afirma em
A I, apenas.
B III, apenas.
C I e II, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
28
*R05201628* FARMCIA
2016
QUESTO 34
Um paciente com 44 anos de idade foi submetido ao exame de colonoscopia peridica devido a histrico
de adenocarcinoma de intestino na famlia. Algumas horas aps a alta, o paciente apresentou mal-estar
generalizado e febre (38,8 C), com piora rpida e progressiva.
Diante do quadro clnico, o mdico solicitou coleta de amostras de sangue perifrico para a realizao
de hemograma e hemocultura, dada a suspeita de perfurao intestinal decorrente da colonoscopia.
Os resultados da hemocultura, do teste de sensibilidade aos antibiticos (antibiograma) e do hemograma
so descritos a seguir.
Hemocultura: isolados bacilos Gram negativos com caractersticas bioqumicas de Klebsiella pneumoniae.
Teste de sensibilidade de Klebsiella pneumoniae aos antibiticos (antibiograma)
Antibitico Resultado Antibitico Resultado
cido nalidxico (NAL) R Amicacina (AMI) S
Aztreonam (ATM) R Norfloxacino (NOR) S
Amoxicilina/cido clavulnico (AMC) R Gentamicina (GEN) S
Cefepima (CPM) R Imipenem (IMI) S
Cefotaxima (CTX) R Levofloxacino (LVX) S
Ceftazidima (CAZ) R Meropenem (MEM) S
Mtodo: disco difuso (manual). Legenda: S-Sensvel, R-Resistente.
Hemograma
Parmetro Resultado Valor de referncia
Eritrcitos 3,4 milhes/mm3 homem adulto: 4,5 a 5,9 milhes/mm3
Hemoglobina 9,3 g/dL 13,5 a 17,5 g/dL
Hematcrito 30,2% 41 a 53%
VCM 88,6 fL 80 a 100 fL
HCM 27,3 pg 26 a 34 pg
CHCM 30,8 g/dL 31 a 37 g/dL
Plaquetas 470.000/microlitro 140.000 a 400.000/microlitro
Leuccitos 20.280/microlitro 3.600 a 11.000/microlitro
Neutrfilos 15.180/microlitro 1.500 a 7.000/microlitro
Linfcitos 1.840/microlitro 1.000 a 4.500/microlitro
Moncitos 1.730/microlitro 100 a 1.000/microlitro
Eosinfilos 0/microlitro 0 a 500/microlitro
Basfilos 0,050/microlitro 0 a 200/microlitro
A anlise dos dados apresentados evidencia que
A o antibiograma compatvel com o mecanismo de resistncia KPC (Klebsiella pneumoniae
carbapenemase), responsvel por inativar as penicilinas, penicilinas/inibidores, cefalosporinas,
monobactmicos e carbapenmicos.
B os resultados do hemograma que confirmam a presena de bacteremia so observados na srie branca:
trombocitopenia, leucopenia e neutropenia, que caracterizam a participao das clulas envolvidas na
defesa infeco bacteriana.
C os antibiticos pertencentes s classes dos carbapenmicos e dos aminoglicosdeos se encontram
entre os frmacos testados, sendo elegveis para o tratamento da infeco ocasionada pela bactria
Klebsiella pneumoniae.
D as quinolonas compem o painel de antibiticos testados frente ao isolado sanguneo de Klebsiella
pneumoniae, e, entre os antibiticos dessa classe, no se observam as quinolonas de escolha para
tratamento de infeces urinrias.
E os frmacos beta-lactmicos testados no antibiograma de Klebsiella pneumoniae demonstram padro
de sensibilidade no associvel presena de mecanismo de resistncia mediado por enzima do tipo
beta-lactamase.
29
FARMCIA *R05201629*
2016
QUESTO 35
A vigilncia da Influenza composta pela vigilncia sentinela de sndrome gripal (SG), de sndrome respiratria
aguda grave (SRAG) em pacientes internados em unidade de terapia intensiva (UTI) e pela vigilncia universal
de SRAG. No perodo que compreendeu as semanas epidemiolgicas (SE) 1 a 25 do ano de 2016, relativas
a casos com incio de sintomas de 03/01/2016 a 25/06/2016, a positividade para Influenza e outros vrus
respiratrios, bem como para outros agentes etiolgicos entre as amostras processadas em unidades
sentinelas, foi de 22,8% para SG, conforme demonstrado no grfico a seguir.
Distribuio dos vrus respiratrios identificados nas unidades sentinelas de Sndrome Gripal,
por semana epidemiolgica de incios dos sintomas. Brasil, 2016, SE 1 a 25.
N = 1 489

120 100
110
100
80
90

% de amostras positivas
80
Amostras positivas

70 60

60
50 40
40
30
20
20
10
0 0
1 4 7 10 13 16 19 22 25
Semana Epidemiolgica

Influenza A(H1N1)pdm 09 Influenza A(H3N2) Influenza A (no subtipado) Influenza B


VSR Parainfluenza Adenovrus Positividade vrus respiratrios

Disponvel em: <http://portalsaude.saude.gov.br>. Acesso em: 9 ago. 2016 (adaptado).

Considerando esse dados, avalie as afirmaes a seguir.


I. At a SE 25 de 2016, entre as amostras positivas para Influenza confirmadas pelas unidades
sentinelas de SG, registrou-se o predomnio do vrus Influenza A (H1N1) pdm09, seguido do vrus
Influenza A (H3N2).
II. A vacinao contra Influenza, uma das medidas mais efetivas para a preveno da Influenza grave e
de suas complicaes, realizada com a vacina trivalente adotada e produzida no Brasil, que confere
imunizao por dois anos ao indivduo vacinado.
III. A estratgia de imunizao com vacina trivalente contra a Influenza, incorporada no Programa
Nacional de Imunizaes, visa reduzir internaes, complicaes e mortes na populao alvo.
correto o que se afirma em
A I, apenas.
B III, apenas.
C I e II, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.

30
*R05201630* FARMCIA
2016
QUESTIONRIO DE PERCEPO DA PROVA
As questes abaixo visam levantar sua opinio sobre a qualidade e a adequao da prova que voc acabou de realizar.

As informaes/instrues fornecidas para a resoluo


Formao Geral?
A Muito fcil. A Sim, at excessivas.
B Fcil. B Sim, em todas elas.
C Mdio. C Sim, na maioria delas.
D D Sim, somente em algumas.
E E No, em nenhuma delas.

Voc se deparou com alguma diculdade ao responder


prova. Qual?
A Muito fcil. A Desconhecimento do contedo.
B Fcil. B Forma diferente de abordagem do contedo.
C Mdio. C
D D
E E
prova.

Considerando a extenso da prova, em relao ao tempo


total, voc considera que a prova foi
A muito longa. voc percebeu que
B longa. A no estudou ainda a maioria desses contedos.
C adequada. B estudou alguns desses contedos, mas no os aprendeu.
D curta. C estudou a maioria desses contedos, mas no os aprendeu.
E muito curta. D estudou e aprendeu muitos desses contedos.
E estudou e aprendeu todos esses contedos.

Os enunciados das questes da prova na parte de


Qual foi o tempo gasto por voc para concluir a prova?
A Sim, todos. A Menos de uma hora.
B Sim, a maioria. B Entre uma e duas horas.
C Apenas cerca da metade. C Entre duas e trs horas.
D D Entre trs e quatro horas.
E No, nenhum. E Quatro horas, e no consegui terminar.

Os enunciados das questes da prova na parte de

A Sim, todos.
B Sim, a maioria.
C Apenas cerca da metade.
D
E No, nenhum.

31
FARMCIA *R05201631*
05

05

2016

32
*R05201632* FARMCIA