UNIDAD N 3:

Tema 4: TRADUCCIN

Blgo. Ms. Pablo Chuna Mogolln

Profesor Auxilar T.C.
Area Biologa
Departamento Acadmico de Ciencias - UPAO
 TRADUCCION
La traduccin es el proceso mediante el cual, a partir de un RNAm, se sintetiza una
protena. La secuencia de bases del RNAm contiene la informacin necesaria para
determinar la secuencia de aminocidos de la protena.

CARACTERISTICAS
a. La cadena poliptidica tiene direccionali-
dad. Los aminocidos se van aadiendo a
la cadena polipeptdica en crecimiento,
empesando por el extremo N-terminal y
continuando hacia el extremo C-terminal.
b. Es Reiterativa. Un mismo RNAm, puede
estar siendo traducido simultneamente
por varios ribosomas.
c. Es Selectiva. No todo el RNAm se
traduce; se descartan los extremos inicial
y final, y, en los RNAm polignicos,
tambin fragmentos intermedios.
d. Requiere un intrprete o adaptador: La
traduccin requiere de una molcula que
acte de intrprete o adaptador, esta
molcula es el RNA de transferencia
(RNAt)
 REQUERIMIENTOS DE LA TRADUCCIN

EN PROCARIOTAS EN EUCARIOTAS

Ribosomas Ribosoma
RNAm RNAm
RNAt RNAt
Aminoacil RNAt sintetasa Aminoacil RNAt sintetasa
IF1, IF2, IF3 eIF2, eIF3, eIF4, eIF5
Peptidil transferasa, EFTu, EFTs EF1, EF2
RF eRF1, eRF3
Aminocidos Aminocidos
RNAt - formil metionina RNAt(i)-metionina
GTP GTP
ATP ATP
Codon de inicio: AUG Codon de inicio: AUG
Codones de terminacin: UAA, UAG, Codones de terminacin:
UGA UAA, UAG, UGA
Seales de iniciacin: Seales de iniciacin:
secuencia Shine-Delgarno secuencia Kozak
 Ribosoma
La eficiencia de la traduccin se
incrementa mucho por la unin
del RNam y los aminoacil-RNAt
al ribosoma.
Este organelo dirige la
elongacin de un polipptido a
una velocidad de 5 aminocidos
agregados por segundo.
Estas estructuras complejas se
desplazan fsicamente a lo largo
de la molcula del RNAm y
catalizan la unin de los
aminocidos para formar las
cadena proteicas. Tambin fijan
los RNAt y distintas molculas
accesorias, para la sntesis de
protenas
 RNAs Inicio del mensaje gentico
Fin
Los 3 tipos de molculas de RNA llevan a
cabo funciones diferentes pero cooperativas
en la sntesis de protenas.
Cap Cola
RNAm
El RNA mensajero (RNAm) transporta la
informacin gentica desde el DNA, bajo la
forma de una serie de palabras en cdigo
de tres bases, cada una de las cuales
especifica un aminocido en particular.

El RNA de transferencia (RNAt) es la clave

para descifrar las palabras del cdigo del
RNAm. Cada tipo de aminocido tiene su
propio tipo de RNAt, al que se une para ser
transportado hasta el extremo creciente de
una cadena polipeptdica.
El RNA ribosmico (RNAr) se asocia con
protenas para formar ribosomas..
 ETAPAS DE LA TRADUCCION
Activacin de los aminocidos
1) Iniciacin
2) Elongacin
3) Terminacin
Modificaciones postraduccionales
Cada aminocido se une
a su propio RNAt con la
ayuda de una enzima
especfica y ATP.
Iniciacin de sntesis
del polipptido.

El RNAm, primer RNAt,

y las subunidades
ribosomales se unen.

.
Elongacin
Los sucesivos RNAt agre-
gas sus aa a la cadena
polipeptdica cuando el
RNAm se mueve atravs
del ribosoma, un codn a
la vez.

Terminacin

El ribosoma reconoce un
codon stop. El polipptido
es terminado y liberado.
 ACTIVACION DE LOS AMINOACIDOS
La fijacin del aminocido adecuado al RNAt, es catalizado por una RNAt aminoacil
sintetasa especfica. Estas enzimas acoplantes unen el aminocido en el extremo 3
terminal del RNAt, mediante una reaccin de dos pasos que requiere ATP:
Aminocido + ATP + RNAt Aminoacil-RNAt + AMP + 2 Pi
En esta reaccin el aminocido se une al RNAt mediante un enlace de alta energa, por
lo que se dice que se activa.
 1 ETAPA: INICIACION
Para comenzar el montaje de un complejo bacteriano de traduccin tienen
lugar interacciones secuenciales entre protenas especficas, denominadas
factores de iniciacin (IF), y la subunidad ribosmica menor (30S).

Luego se une el complejo preiniciacin resultante y el RNAt-fMetiMet con el

RNAm en un sitio especfico, que suele estar ubicado muy cerca del codn
de iniciacin AUG. Esta unin es asistida por IF1 e IF3 produce el complejo
de iniciacin 30S.

En la mayora de las bacterias la subunidad ribosmica menor identifica los

codones de inicio mediante interacciones entre el RNAr menor (16S) y una
secuencia de 8 nucletidos en el RNAm denominada secuencia de Shine-
Delgarno.

El montaje de un complejo de iniciacin 70S completo se logra por la unin

de la subunidad ribosmica mayor, un paso dependiente de energa que se
obtiene por hidrlisis de GTP unido a IF2; en este proceso se elimina IF1, IF2-
GDP y Pi.

En el complejo, el RNAt iniciador cargado se ubica en el sitio P sobre el

ribosoma.
 2 ETAPA: ELONGACION
Se requiere de factores de elongacin (EF), para realizar el proceso.

Los pasos clave de la elongacin son la entrada de cada RNAt-aminoacil

consecutivo, la formacin del enlace peptdico y el desplazamiento o
translocacin del ribosoma, respecto del RNAm.

El segundo RNAt-aminoacil ingresa en el ribosoma como un complejo

ternario asociado con un EF-Tu-GTP y se une al sitio A sobre el ribosoma.

Con el RNAt-Met de inicio en el sitio P y el segundo RNAt-aminoacil fijado

en el sitio A, el grupo amino del segundo aminocido reacciona con la
metionina sobre el RNAt de inicio, para formar un enlace petdico. Esta paso
es catalizado por la peptidiltransferasa.

Por ltimo, el ribosoma se desplaza a lo largo del RNAm por una distancia
equivalente a un codn, con el agregado de cada aminocido. Este paso de
translocacin es catalizado por la EFG-GTP. Despus de la unin peptdica
el RNAt-Meti, ya sin la metionina activada, se desplaza hacia un sitio de
salida sobre el ribosoma y pronto es descartado.

Al mismo tiempo, otro complejo ternario portador del prximo aminocido

que se debe agregar, ingresa en el ribosoma y el ciclo contina.
Peter J. Russell, iGenetics: Copyright Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.
 3 ETAPA: TERMINACION
Existen dos factores de terminacin
(liberacin) especficos en bacterias; los
factores RF1 y RF2, cuyas formas se cree
son similares a las de los RNAt (mimetismo
molecular) actan por reconocimiento de
los mismos codones de detencin.
El factor eRF1 reconoce UAG y eRF2
reconoce UGA; ambos factores reconocen
UAA.

El tercer factor de liberacin RF3, favorece

la escisin del peptidil RNAt, con liberacin
de la cadena proteica completa..
Factores de liberacin adicionales
favorecen la disociacin del ribosoma, con
liberacin de las subunidades, el RNAm y el
RNAt para otra ronda de sntesis proteica.
 Ciclohexamida (E)
Inhibe la actividad peptidil transferasa,
pero slo en ribosomas eucariotas
Polipptido 60S
naciente
Sitio de Tunel
sntesis Polipptido naciente
proteica Cloranfenicol (P y DNA mit)
Se une a subunidad 50S, e inhibe la
formacin del enlace peptdico

Kirromicina (P)
Bloquea la disociacin de GDP del
factor EF Tu

Sitio de sntesis proteica

Esquema tridimensional de la sntesis
de protenas en procariotas, mostrando Eritromicina (P)
las subunidades 30S y 50S. Se une a subunidad 50S, y previene
movimiento de translocacin

RNA m
Pulvomicina (P)
Bloque la adicin de RNAt-aa al EFTu
Ribosoma
Procaritico 70 S Tetraciclinas (P y E)

Estreptomicina (P) TRADUCCION Interfiere con la unin del RNat al

complejo RNAm-ribosoma
Cambia la forma de la subunidad
30S, causando que eI codn sea
leido incorrectamente Direccin de movimiento del ribosoma

En el diagrama la flechas negras indican los diferentes puntos en los cuales el cloranfenicol, eritromicina,
tetraciclina y estreptomicina ajercen su efecto.
 COMPARACION ENTRE LA TRADUCCION EN
PROCARIOTAS Y EN EUCARIOTAS
El cdigo gentico en las bacterias y clulas eucariontes es idntico, la nica diferencia
reside en el aminocido especificado por el codn de iniciacin.
- Una consecuencia del hecho de que las bacterias y eucariontes empleen el mismo
cdigo gentico es que los genes eucariontes pueden traducirse en los sistemas
bacterianos y viceversa: esta caracterstica posibilita la ingeniera gentica.

La traduccin y transcripcin ocurren simultneamente en las bacterias, pero la

envoltura nuclear puede separar estos procesos en las clulas eucariontes..
- La separacin fsica de la transcripcin y la traduccin tiene importantes
consecuencias para el control de la expresin gentica y, permite una extensa
modifcacin de los RNAm..

Existen diferencias notables en cuanto a los tamaos y la composicin de las

subunidades ribosmicas de las bacterias y las clulas eucariontes. Por ejemplo, la
subunidad mayor del ribosoma eucariontes contienen tres RNAm, mientras que el
ribosoma bacteriano contiene slo dos.
- Esta diferencia permite que los antibiticos y otras sustancias inhiban la traduccin
de las bacterias sin tener efecto sobre la traduccin de los genes nucleares
eucariontes.
 El RNAm de de las bacterias es de vida corta, en general de slo unos pocos minutos,
pero la longevidad del RNAm en las clulas eucariontes es altamente variable y con
frecuencia resulta de horas o das.

Tanto en las bacterias como en las clulas eucariontes las aminoacil RNAt sintetasas
unen aminocidos a sus RNAt adecuados y la reaccin qumica que se emplea es la
misma.

En el proceso de iniciacin, en las bacterias la subunidad menor del ribosoma se une

en forma directa a la regin que rodea al codon de iniciacin mediante puentes de
hidrgeno, entre la secuencia consenso Shine-Delgarno en la regin 5 no traducida
del RNAm y una secuencia presente en el extremo 3 del RNAr 16S.
Por el contrario , la subunidad menor del ribosoma eucarionte se une primero a las
protenas unidas al cap 5 del RNAm y luego migra sobre el el RNAm, haciendo un
barrido de la secuencia hasta que encuentra el codon de iniciacin AUG.
Participan ms factores de iniciacin en las clulas eucariontes.

La elongacin y terminacin son semejantes en bacterias y culas eucariontes, si bien

emplean diferentes factores de elongacin y de terminacin. En ambos tipos de
organismos los RNAm se traducen muchas veces y se unen simultneamente a varios
ribosomas formando polirirribosomas.
INICIACIN
ETAPA DE ELONGACIN
TERMINACIN