TRB 1 00

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA - CURSO DE PAVIMENTOS
16 de septiembre de 2012
1.
CARACTERSTICAS DE LOS SUELOS
a) Composicin qumica y mineralgica

b) Tamao de sus partculas
c) Forma de sus partculas
5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

1
a) COMPOSICIN QUMICA Y MINERALGICA
El anlisis qumico elemental de los suelos, por fusin del suelo a alta temperatura y
determinacin de los xidos resultantes, ha sido en el pasado uno de los criterios ms
importantes para clasificarlos y para interpretar su gnesis y evolucin. Actualmente, este
anlisis se hace en forma espordica y generalmente con otros objetivos, ya que las
tcnicas modernas de anlisis mineralgico permiten obtener una visin mucho ms real,
precisa y completa acerca de la composicin del suelo, as como de la distribucin y
asociacin de los minerales constituyentes.
Es importante conocer que a travs de los procesos de formacin del suelo

(edafognesis), la composicin qumica elemental de las rocas parentales cambia ms o
menos paulatinamente. Se produce una acumulacin de materia orgnica con
enriquecimiento de C y N, disolucin de sales con prdida por lixiviacin de sus elementos
constituyentes y alteracin, transformacin y sntesis de minerales; asimismo se observa
un aumento del agua de hidratacin.
De todas maneras, estos procesos, sumados a la variabilidad qumica de las diferentes

rocas, dan como resultado grandes diferencias en la composicin elemental de los
diferentes suelos. Ello se ilustra en el cuadro 4 donde se presenta informacin sobre la
composicin qumica elemental de varios suelos contrastantes, tanto en cuanto al grado
de meteorizacin y tipo de desarrollo del perfil como a la naturaleza de la roca madre.
El Cryoll, desarrollado sobre depsitos glaciales de textura media es caracterstico de las

estepas de clima templado fo. La slice aparece en porcentajes normales, para este tipo
de suelo y de material geolgico, y que coinciden, adems, con la media de la corteza
terrestre (cuadro 1). Lo mismo ocurre con la almina y otro tanto puede decirse de las
bases alcalinas y alcalinotrreas, debindose sealar que el incremento del calcio en
profundidad se debe a la ocurrencia de carbonatos libres de origen edfico.

2

3
PRINCIPALES ELEMENTOS CONSTITUYENTES DEL SUELO
A continuacin se discute el contenido de los principales componentes qumicos de

la fraccin inorgnica del suelo; las cifras que se mencionan corresponden en
todos los casos, salvo aclaracin en contrario, al contenido total de cada elemento.
Se considerarn solamente los constituyentes de mayor importancia
(macronutrientes) y alguno de los elementos menores (micronutrientes) por su
importancia en la formacin y evolucin del suelo (hierro). Alguno no incluido en el
cuadro 5, como el titanio, se considera por su importancia como elemento
diagnstico de la alteracin qumica de los suelos.
Silicio
El contenido de silicio, expresado en porcentaje de SiO2, constituye la mayor parte de los

suelos minerales que no han sido muy modificados qumicamente en relacin a las rocas
de que derivan (cuadro 4, suelos 1, 2 y 5).
El contenido de SiO2 vara entre 50 y 70% de muchos suelos, valores similares a la media
para la corteza terrestre (cuadro 1). En los suelos arenosos el contenido de SiO2 es mucho
mayor, tal como se observa en el caso del suelo 2 del cuadro 4. El porcentaje de slice
puede reducirse cuando dicho componente aparece "diluido" por niveles muy elevados de
otros componentes: materia orgnica en suelos turbosos, CaCO3 en suelos calcreos.
Por ltimo, la slice puede ser agotada en muchos suelos de los trpicos hmedos
sometidos a meteorizacin y lixiviacin muy intensas (cuadro 4: suelos 3 y 4).

4
Aluminio
Despus del oxgeno y del silicio, el aluminio es el elemento ms abundante en la mayora

de rocas y suelos. Expresado en Al2O3, alcanza 2 a 12% (cuadro 4, suelos 1 y 2) y llega a
valores de hasta 60% en lateritas y suelos muy meteorizados, aunque en la mayora de los
suelos tropicales no se llega a tenores tan altos.
En los minerales de las rocas gneas y metamrficas, el aluminio est principalmente unido
a 4 iones oxgeno en coordinacin tetradrica, como en los feldespatos, pero al avanzar la
meteorizacin edafogeoqumica, el aluminio adquiere progresivamente una coordinacin
octadrica unido a 6 oxidrilos. Ello se representa en la figura 3, que idealiza la ecuacin
fundamental del ciclo de unin del aluminio en los procesos gneos y metamrficos y en
los de meteorizacin edafo-geoqumica. Los filosilicatos y xidos hidratados contienen
aluminio octadrico (parte derecha de la figura 3).
A medida que la meteorizacin agota el silicio en los suelos, la relacin molar SiO2/Al2O3
de los coloides disminuye de 4 o ms en suelos poco alterados a 1 o menos en los ms
alterados.
Figura 3. Coordinaciones tetradrica y octadrica del aluminio.

5
Hierro
El contenido de hierro, expresado en Fe2O3, alcanza a 1 - 6% en muchos suelos, lo que es

ms o menos comparable con el 7% de la corteza terrestre y el 1 - 7% de varias rocas
(cuadros 1 y 2).
El hierro est sujeto a concentracin durante los procesos de desarrollo del suelo, lo que
se observa en el cuadro 4 (suelos 3 y 4); los valores mximos se registran en las lateritas
(20 -80% Fe2O3).
Altos contenidos de xidos de hierro se asocian normalmente a una alta estabilidad de los
agregados del suelo y a una elevada porosidad. En condiciones de drenaje pobre el hierro
es reducido y en presencia de materia orgnica frecuentemente se moviliza hacia
posiciones ms bajas en el paisaje, aunque ms a menudo se acumula o se concentra en
algn horizonte del perfil.
La forma principal del hierro en los suelos es como xido, hidrxido u oxihidrxido, pero el
hierro integra tambin la estructura de filosilicatos importantes como la biotita, la
vermiculita y algunas montmorillonitas (nontronita). Porcentajes menores de hierro
ocurren en los suelos como piroxenos y anfboles.
Titanio
El contenido de titanio de la mayora de los suelos de regiones templadas vara entre 0,2 y
1% de TiO2 valores similares a los hallados en rocas gneas y sedimentarias.
El titanio ocurre en los suelos en forma de pequeos cristales de xidos libres: TiO2 (rutilo
y anatasa) y FeTiO3 (ilmenita). Como los minerales de titanio son resistentes a la
meteorizacin, el contenido de este elemento tiende a aumentar a medida que otros
elementos son eliminados (concentracin residual). En suelos fuertemente meteorizados

6
el contenido de TiO2 es mayor del 2% y puede llegar a 5 - 20% en algunos Oxisoles y

lateritas.
Calcio
Expresado como CaO, el calcio en los suelos vara alrededor de 1% - lo que es un nivel bajo
excepto cuando este elemento ocurre en forma de carbonato o sulfato (cuadro 4, suelo
1: horizonte B y C).
El bajo tenor de calcio en los suelos, comparado con el de las rocas, que puede llegar
hasta 10% - y ms de 40% en las calizas - refleja el hecho de que las sales de calcio (sulfato
y carbonato) se lavan fcilmente de los horizontes superficiales de los suelos bien
drenados excepto en climas ridos. El calcio de las rocas gneas y metamrficas ocurre
principalmente en los feldespatos de la serie de las plagioclasas. En los suelos, las
plagioclasas ricas en calcio se alteran con relativa facilidad. Los suelos no calcreos
contienen calcio en forma de plagioclasas, augita, hornblenda y epidoto.
En muchos suelos de zonas subhmedas o ms secas es comn la presencia de carbonato

de calcio en los horizontes inferiores, en los que puede llegar hasta 40 - 50%. En Uruguay
los subsuelos medianamente calcreos poseen 5 a 10% de CaCO3, en tanto que en los
fuertemente calcreos se observan contenidos de 10 a 20%; los suelos ms lixiviados
tienen hasta 1% de CaCO3 y los ms cidos no son calcreos en ningn horizonte. El
carbonato heredado del material parental es calcita (CaCO3) o dolomita (CaCO3.MgCO3)
en tanto que el de origen edfico es principalmente calcita.
En algunos suelos, particularmente bajo clima rido es comn la existencia de yeso

(CaSO4.2H2O).

7
Magnesio
El contenido de magnesio, expresado en MgO, es frecuentemente menor de 1% en suelos

no calcreos, pero puede llegar hasta 2% o ms en algunos suelos de estepas semiridas.
En suelos calcreos el magnesio ocurre generalmente en forma de dolomita

(CaCO3.MgCO3), heredada del material generador. En los suelos no calcreos los
minerales de magnesio ms comunes son biotita, augita, hornblenda y montmorillonita. El
ciclo de este elemento es comparable al del calcio en muchos aspectos.
Potasio
El contenido de potasio en los suelos vara entre 0,05 y 3,5% de K2O (cuadro 4), valores
inferiores a los tenores de este elemento en la mayora de las rocas (excepto calizas y
rocas gneas bsicas).
La distribucin del potasio en los suelos, a escala mundial, est ms relacionada a las
condiciones de meteorizacin de las micas y los feldespatos potsicos que a la
composicin de las rocas parentales.
Muchos suelos arenosos, as como los suelos latoslicos o similares de reas tropicales
hmedas son ejemplos de suelos bajos en potasio. A veces estos suelos se formaron
durante dos o ms ciclos de meteorizacin a partir de rocas relativamente ricas en
minerales potsicos. Un caso seguramente similar en Uruguay es el de los suelos rojos
(Acrisoles) del extremo norte del Depto. de Rivera. En el otro extremo, suelos ricos en
potasio se han desarrollado a partir de sedimentos del pleistoceno superior poco
meteorizados, ricos en micas y feldespatos.
El potasio existe en los suelos en diferentes formas, de las cuales la ms abundante es la

de

8
Constituyente de las micas y feldespatos potsicos. Dentro de estos minerales, los ms

importantes son muscovita, biotita, ortosa y microclina. Dentro del grupo de las arcillas,
solamente las del tipo mica (illita) poseen contenidos substanciales de potasio.
En suelos tropicales muy meteorizados, la alteracin qumica ha agotado las reservas de

minerales potsicos primarios, por lo cual el potasio retenido en forma inica por las
arcillas y los coloides orgnicos, aunque muy bajo, puede ser casi la nica reserva de este
elemento en el suelo.
Sodio
El contenido de Na, expresado en Na2O, vara entre 0,1 y 1% en muchos suelos (cuadro 4),
lo que representa un valor muy inferior al de 3,7 % en la corteza terrestre, pero muy
similar al de las rocas sedimentarias (0,05 - 1,3%) segn se observa en el cuadro 2. Esta
disminucin del contenido de Na2O en los suelos y sedimentos refleja el efecto de la
meteorizacin de los minerales de sodio, principalmente plagioclasas. A su vez, el alto
contenido de sodio en las aguas ocenicas refleja el lavado del sodio solubilizado durante
la meteorizacin de los minerales del suelo.
Aparte de las plagioclasas como la albita o miembros prximos de la serie, otros minerales
de sodio que ocurren en suelos bien lixiviados, aunque en menor proporcin, son algunas
micas, piroxenos y anfboles. En los suelos salinos, frecuentes en tierras ridas, el sodio
ocurre tambin como NaCl, Na2SO4 y a veces como Na2CO3 (suelos alcalino-salinos), lo
que es indicativo de una muy dbil lixiviacin, ya que sales tan solubles como las citadas
no han sido eliminadas del suelo.
Carbono
Un rasgo esencial que diferencia a los suelos de muchos materiales geolgicos es la

presencia de materia orgnica en los primeros. La cantidad y las propiedades de la materia
orgnica contribuyen a determinar los procesos de formacin de suelo as como sus

9
propiedades bioqumicas, qumicas y fsicas y su fertilidad. La materia orgnica afecta la

composicin y la movilidad de los cationes adsorbidos as como el color del suelo, el
balance de calor, la densidad aparente (o en masa), la consistencia y la densidad real (o de
partculas) de la fase slida. La influencia global de la acumulacin de materia orgnica
generalmente conduce a una mayor fertilidad, con lo cual el mayor contenido resultante
de humus a menudo sirve como un primer indicador de suelos frtiles. Adems de los
cambios inducidos en las propiedades del suelo, los componentes del humus y el nivel de
productividad pueden tener una influencia fisiolgica directa sobre las plantas as como
sobre la actividad biolgica del suelo.
La materia orgnica, tambin referida como humus, se define como la fraccin orgnica
del suelo, excluidos los restos animales y vegetales no descompuestos. Sin embargo, como
la estimacin de la materia orgnica incluye generalmente slo los materiales orgnicos
que pasan por un tamiz de 2 mm, es difcil estimar cuantitativamente el contenido de
materia orgnica de un suelo. La materia orgnica puede dividirse en sustancias hmicas y
no hmicas, de las que las hmicas constituyen la mayor proporcin en la mayora de los
suelos. Los materiales hmicos incluyen el cido hmico (AH), el cido flvico (AF) y la
humina. Las sustancias hmicas se separan en estas tres fracciones principales sobre la
base de su solubilidad en lcalis y cidos. La fraccin AH es soluble en lcali diluido pero
precipita por acidificacin del extracto alcalino y el AF es la fraccin que permanece en
solucin cuando el extracto alcalino es acidificado, o sea que es soluble tanto en cidos
como en lcalis diluidos. La humina es la fraccin que no puede ser extrada del suelo por
lcalis ni cidos diluidos. Las sustancias no hmicas incluyen aquellas sustancias con
caractersticas fsicas y qumicas an reconocibles, por ejemplo los carbohidratos,
protenas, pptidos, aminocidos, grasas, ceras y compuestos orgnicos de bajo peso
molecular. Muchas de estas sustancias son poco persistentes en el suelo porque son
fcilmente atacadas por los microorganismos.
El carbono es el componente mayor de la materia orgnica del suelo y es importante

como fuente principal de CO2. El humus es a su vez un reservorio de C sensible a los

10
cambios en el clima y en las concentraciones del CO2 atmosfrico. El C orgnico se

encuentra en las clulas de los microorganismos, en los residuos de vegetales y animales
en diversos estados de descomposicin y en compuestos casi inertes y altamente
carbonizados como el carbn vegetal o el grafito.
Como componente principal de la materia orgnica del suelo, la determinacin del C

orgnico sirve como determinacin indirecta de la materia orgnica usando un factor de
correccin aproximado. El factor "Van Bemmelen" de 1,724 se ha utilizado durante
muchos aos para tal fin y se basa en la aceptacin de que la materia orgnica contiene
58% de C orgnico. La bibliografa indica que la proporcin de C orgnico en la materia
orgnica del suelo para un conjunto de suelos es muy variable, por lo cual todo factor
constante que se seleccione es solamente una aproximacin. Diversos estudios han
indicado que para los subsuelos debera usarse un factor mayor que para los horizontes
superficiales. Estos ltimos raramente poseen un factor menor de 1,8 y con frecuencia
vara entre 1,8 y 2,0. En subsuelos se considera ms adecuado un valor medio para el
factor 2,5. De todas maneras, el factor 1,724 ha sido incorporado en la mayora de los
pases como valor estndar para la conversin de C orgnico a materia orgnica. Pero a su
vez, tomando en consideracin que el factor no es preciso, se ha hecho cada vez ms
habitual determinar el contenido de C orgnico y expresarlo como tal, en porcentaje en
peso, sin convertirlo a materia orgnica. La determinacin en el laboratorio se basa en la
oxidacin del C orgnico con dicromato de potasio (mtodo de Walkley Black),
generalmente sin aplicacin de calor externo. Este mtodo, utilizado casi sin excepcin en
todos los laboratorios de suelos, determina las formas ms activas del mismo pero no
alcanza a oxidar completamente estos compuestos y sus autores establecieron, ya en
1934, que el mtodo recuperaba aproximadamente el 76% del C orgnico. Por ello
propusieron un factor de correccin de 1,32 para incluir el C orgnico no recuperado y
otros autores incluso sealaron que el porcentaje de recuperacin en una amplia gama de
suelos variaba entre 63 y 86%, por lo cual el factor debera variar entre 1,16 y 1,59.

11
Por lo expuesto, la determinacin del C orgnico del suelo es en realidad una estimacin
semicuantitativa, aunque no superada por ningn otro procedimiento ms satisfactorio en
cuanto al tiempo necesario de trabajo de laboratorio y a la precisin del resultado
obtenido.
En Uruguay, como en la mayora de los laboratorios de suelos, se usa el mtodo de

Walkley Black mencionado y en aos recientes se ha comenzado a expresar el resultado
como porcentaje en peso de C y no de materia orgnica, a efectos de no introducir ms de
un factor de correccin, teniendo en cuenta que ninguno es muy preciso y que cuantos
ms se incluyan, menos preciso es el dato obtenido.
De todas maneras, cuando se desea convertir el dato de C a materia orgnica se utiliza el

factor Van Bemmelen de 1,724 por el cual debe multiplicarse el porcentaje de C para
obtener el contenido estimado de materia orgnica.
Otra forma de presentar el contenido de C orgnico de los suelos, y cuyo uso es cada vez
ms frecuente en algunos estudios, es a travs del "ndice de acumulacin" que expresa el
contenido de C en unidades de masa por unidad de superficie y hasta una determinada
profundidad. El caso ms frecuente es el de expresar el contenido de C orgnico en
kilogramos de C por metro cuadrado en un espesor de un metro, aunque tambin puede
expresrselo hasta profundidades menores. Para calcular el ndice de acumulacin se
aplica la ecuacin 1:
Ecuacin 1: donde:
KgC/m2 = Kilogramos de C orgnico por metro cuadrado en el horizonte

considerado;
Ptco = Porcentaje en peso de C orgnico en el horizonte;
0,1 = factor de conversin (constante);

12
Dap = Densidad aparente (en masa) del horizonte;
Hcm = Espesor del horizonte en cm;
Cm = Factor de conversin por fragmentos gruesos. Si no los hay, Cm = 1
El ndice de acumulacin en un espesor de 1 m, por ejemplo, se calcula sumando los

valores obtenidos con la Ecuacin 1 para el conjunto de horizontes situados entre la
superficie del suelo y 1 m de profundidad. El mismo procedimiento se utiliza para calcular
el ndice de acumulacin en otros espesores del suelo, como el de la capa arable
(generalmente 20 cm) o cualquier otro, en funcin del objetivo del cmputo.
Fsforo
El contenido de fsforo de la mayora de los suelos minerales se encuentra entre 0,02 y

0,2 de P2O5; una media de 0,12% es representativa de los suelos, valor inferior al
encontrado en la corteza terrestre en general y en las rocas gneas en particular.
Aproximadamente la mitad del fsforo del suelo ocurre en combinacin con la materia
orgnica de los horizontes superficiales y el resto ocurre en combinaciones inorgnicas.
La fraccin orgnica del fsforo se encuentra en el humus y otros materiales orgnicos y

en los suelos propiamente orgnicos el contenido de fsforo puede ser sensiblemente
mayor a los valores anteriormente mencionados, llegando a cifras de 2 a 4,5%, de la
ceniza de algunas turbas. En suelos calcreos el fsforo ocurre principalmente como
fosfatos de calcio, de los cuales el principal es la fluorapatita [Ca10(PO4)6F2). Al avanzar la
meteorizacin y desarrollarse la acidez en los suelos, el fosfato se une crecientemente a
los iones hierro y aluminio liberados por alteracin de los silicatos. En suelos tropicales
ferruginosos muy meteorizados parte del fosfato queda ocluido por oxihidrxidos de
hierro.

13
En suelos de condiciones reductoras, en ausencia de oxgeno, se forma el mineral vivianita

[Fe3(PO4)2.8H2O] que, siendo soluble, puede translocarse a niveles inferiores del perfil
del suelo.
Las transformaciones del fsforo en el suelo y las condiciones de acidez y aireacin que las
controlan son de gran importancia en la nutricin de las plantas porque de ellas depende
la asimilabilidad de este elemento por las plantas. Por ello el tema ser considerado
especficamente en el curso de Fertilidad de Suelos.
La fraccin del P del suelo utilizable por las plantas, designada como P disponible, es
apenas una proporcin muy menor del P total contenido en el suelo, pero esa forma es de
la mayor importancia para el crecimiento vegetal y la que habitualmente se determina al
evaluar la capacidad de suministro de este nutriente a las plantas por parte del suelo.
Nitrgeno
La cantidad de nitrgeno total del suelo vara generalmente entre 0,06 y 0,5% en la capa
superficial de muchos suelos y est estrechamente relacionada a la cantidad de materia
orgnica, de la cual el N constituye alrededor del 5%. Su contenido puede ser de apenas
0,02% en subsuelos y de hasta 2,5% en turbas. Las formas minerales de N (nitritos,
nitratos y amonio) disponibles para las plantas slo constituyen normalmente menos de
1% del nitrgeno total de los suelos minerales. Una porcin del N mineral no es disponible
para las plantas por estar fijada en forma de NH4 + en minerales arcillosos del tipo mica
en los que reemplaza iones K+. Por lo tanto, la capacidad de fijacin de NH4 + es
sensiblemente mayor en illitas (hidromicas) y vermiculitas que en caolinitas y esmectitas.
El N orgnico es la forma ms abundante de este elemento en el suelo y Keeney y Gregg

sealan que la materia orgnica del suelo contiene 2.000 a 12.000 kg de N ha-1; 100 a 500
kg de N ha-1 estn fijados a la arcilla y menos de 100 - y normalmente menos de 50 kg N
ha-1 - se encuentran en formas minerales disponibles para las plantas.

14
El nitrgeno mineral fijado en las arcillas se encuentra en forma de NH4+.
El nitrgeno es ubicuo en el ambiente y es continuamente reciclado entre las plantas, los

organismos del suelo, la materia orgnica del suelo, el agua y la atmsfera. El N es uno de
los nutrientes vegetales ms importantes y forma algunos de los compuestos ms mviles
en el sistema suelo-cultivo y, como tal, se relaciona frecuentemente con problemas de
calidad de aguas.
Azufre
El azufre ocurre en los suelos tanto en forma orgnica como mineral. En los horizontes
superficiales bien lixiviados, gran parte del azufre se encuentra combinado con la materia
orgnica. En regiones hmedas templadas, los suelos tienen normalmente 50 a 500 ppm
de sulfatos solubles en agua y 100 a 1500 ppm de sulfato total.
Las lluvias pueden agregar hasta 65 - 70 kg de azufre por hectrea en zonas urbanas e
industriales pero solamente unos 12 kg ha-1 en reas rurales o poco pobladas. Las aguas
de riego son otra fuente de incorporacin de azufre a los suelos.

15
b) TAMAO DE SUS PARTCULAS
El tamao de una particula que no tenga forma esfrica o cbica, no puede definirse
unvocamente por una simple dimensin lineal. El significado del tamao depende, por
tanto de la dimensin medida y de la forma de medicin. Mtodos habituales para la
determinacin de los tamaos de las partculas de un suelo son el anlisis granulomtrico
por tamizado para partculas de tamao superior a aproximadamente 0.06 mm y el
anlisis hidromtrico1 o por sedimentacin para partculas mas pequeas. En el anlisis
por tamizado, las partculas de suelo se hacen pasar mediante sacudidas por las aberturas
cuadras de una malla o tamiz de tamao especfico. As pues el tamao de una partcula
superior a 0.06 mm se basa en la dimensin lateral de un orificio cuadrado en un tamiz. En
el anlisis por sedimentacin, el tamao de una partcula es el dimetro de una esfera
que se deposita en el agua a la misma velocidad que la partcula considerada.
El tamao de las partculas de suelo varia desde 1x10-6 mm, es decir, 10 , hasta lo
bloques de roca de varios metros de espesor, en una escala desde 1 hasta mas de 1 billon.
La gran magnitud de esta escala puede apreciarse mejor teniendo en cuenta que la la
relacin entre una canica y la tierra es tambin de 1 aun billn.
Para describir el tamao de una particula de suelo, podemos citar su dimensin o

aplicarle un nombre que se haya asignado arbitrariamente a una cierta gama de tamao.
La tabla sgte. Da una serie de nombres con la gama de tamaos correspondientes. La
palabra arcilla tambin se utiliza para describir suelos de grano fino con cierta
plasticidad.

16
Designacin de partculas segn el tamao
Bloques > 30cm
Boleos (bolos) 15 a 30 cm
Gravas 2 a 15 cm
Arena 0.6 a 2 cm
Limo 0.002 a 0.06mm
Arcilla < 0.002 mm

17
c) FORMA DE SUS PARTCULAS
El frotamiento que experimentan la partculas minerales slidas sobre las superficies en

que ruedan, por influencia de los agentes de transporte , as como su grado de dureza,
condicionan su superficie externa, apareciendo ms o meneo redondeadas en la medida
en que han sido pulidas o son blandas. De modo opuesto, cuando los granos no han
tenido ocasin de recorrer grandes distancias , sus aristas aparecen bien definidas y
"vivas", siendo polidrica su forma externa, motivo por el cual se produce una mejor
interaccin o ajuste entre los agregados prximos. La clasificacin de la forma geomtrica
de las partculas parte de los adjetivos redondeada y angular, en torno a los cuales se
establecen los grados de muy redondeada y subredondeada, y muy angular y subangular.
En la seccin aterior ya se ha advertido que el tamao de una particula solo puede

expresarse por un numero nico cuando la particula es regular, es decir de forma cbica o
esfrica. Este caso no queda muy lejos de la realidad cuando nos referimos a partculas de
suelo del tamao de limos o mas gruesos, pero es totalmente inaplicable para partculas
arcillosas. Esto se aprecia en las figs. 4.2 y 4.3 donde aparecen partculas de arena, y en
fig. 4.4 que muestra partculas de arcilla. Las partculas laminares, como la mica pueden
presentarse con tamao de limo o an mayores, mientras que en las fracciones arcillosas
las partculas tienes formas como las de la fig. 4.2 y 4.3. sin embargo, en general, la
mayora de las partculas del tamao del limo o fracciones mas gruesas suelen ser de
forma bastante regulares mientras que la fraccin arcillosa tienen dimensiones muy
diferentes. La forma ms comn de las partculas arcillosas es la de laminilla aplanada,
como se aprecia en las partculas de caolinita e ilita que aparece en la fig. 4.4 sin embargo
tambin se encuentran partculas cilndricas y prismticas en los suelos, generalmente en
la fraccin arcillosa.

18

19

TRB 1 00

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

TRB 1 00

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA - CURSO DE PAVIMENTOS

a) Composicin qumica y mineralgica

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

a) COMPOSICIN QUMICA Y MINERALGICA

Es importante conocer que a travs de los procesos de formacin del suelo

De todas maneras, estos procesos, sumados a la variabilidad qumica de las diferentes

El Cryoll, desarrollado sobre depsitos glaciales de textura media es caracterstico de las

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

PRINCIPALES ELEMENTOS CONSTITUYENTES DEL SUELO

A continuacin se discute el contenido de los principales componentes qumicos de

El contenido de silicio, expresado en porcentaje de SiO2, constituye la mayor parte de los

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

Despus del oxgeno y del silicio, el aluminio es el elemento ms abundante en la mayora

Figura 3. Coordinaciones tetradrica y octadrica del aluminio.

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

El contenido de hierro, expresado en Fe2O3, alcanza a 1 - 6% en muchos suelos, lo que es

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

el contenido de TiO2 es mayor del 2% y puede llegar a 5 - 20% en algunos Oxisoles y

En muchos suelos de zonas subhmedas o ms secas es comn la presencia de carbonato

En algunos suelos, particularmente bajo clima rido es comn la existencia de yeso

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

El contenido de magnesio, expresado en MgO, es frecuentemente menor de 1% en suelos

En suelos calcreos el magnesio ocurre generalmente en forma de dolomita

El potasio existe en los suelos en diferentes formas, de las cuales la ms abundante es la

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

Constituyente de las micas y feldespatos potsicos. Dentro de estos minerales, los ms

En suelos tropicales muy meteorizados, la alteracin qumica ha agotado las reservas de

Un rasgo esencial que diferencia a los suelos de muchos materiales geolgicos es la

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

propiedades bioqumicas, qumicas y fsicas y su fertilidad. La materia orgnica afecta la

El carbono es el componente mayor de la materia orgnica del suelo y es importante

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

cambios en el clima y en las concentraciones del CO2 atmosfrico. El C orgnico se

Como componente principal de la materia orgnica del suelo, la determinacin del C

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

En Uruguay, como en la mayora de los laboratorios de suelos, se usa el mtodo de

De todas maneras, cuando se desea convertir el dato de C a materia orgnica se utiliza el

KgC/m2 = Kilogramos de C orgnico por metro cuadrado en el horizonte

Ptco = Porcentaje en peso de C orgnico en el horizonte;

0,1 = factor de conversin (constante);

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

Dap = Densidad aparente (en masa) del horizonte;

Hcm = Espesor del horizonte en cm;

Cm = Factor de conversin por fragmentos gruesos. Si no los hay, Cm = 1

El ndice de acumulacin en un espesor de 1 m, por ejemplo, se calcula sumando los

El contenido de fsforo de la mayora de los suelos minerales se encuentra entre 0,02 y

La fraccin orgnica del fsforo se encuentra en el humus y otros materiales orgnicos y

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

En suelos de condiciones reductoras, en ausencia de oxgeno, se forma el mineral vivianita

El N orgnico es la forma ms abundante de este elemento en el suelo y Keeney y Gregg

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

El nitrgeno mineral fijado en las arcillas se encuentra en forma de NH4+.

El nitrgeno es ubicuo en el ambiente y es continuamente reciclado entre las plantas, los

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

b) TAMAO DE SUS PARTCULAS

Para describir el tamao de una particula de suelo, podemos citar su dimensin o

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

Designacin de partculas segn el tamao

Bloques > 30cm

5to - X CICLO FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

c) FORMA DE SUS PARTCULAS

El frotamiento que experimentan la partculas minerales slidas sobre las superficies en