Grupo 2...

cidos Nucleicos

Son macromolculas de suma importancia biolgica, todos los organismos vivos contigenen
ADN Y ARN, estn formadas por C, H, O, N y P. Con elevado peso molecular
constituidas por unas unidades bsicas llamadas nucletidos unidos mediante enlaces
fosfodister.

Son los responsables de almacenar la informacin gentica, as como de su transmisin de

padres a hijos y de una generacin celular a otra. Participan tambin en la expresin del
mensaje gentico mediante la sntesis de protenas.

Dogma central de la biologa molecular:

Transcripcin Traduccin
ADN ARN PROTENA

Tabla de cidos nucleicos:

cidos nucleicos
ADN ARN
Principalmente ncleo, Principalmente en el
tambin en mitocondrias y citoplasma (tambin en el
Localizacin cloroplastos nuclolo y cromosomas)
Citosina Citosina
Bases pirimdicas Timina Uracilo
Adenina Adenina
Bases purnicas Guanina Guanina
Pentosa Desoxirribosa Ribosa
Papel en la clula Informacin gentica Sntesis de protenas
ADN:

-Propuesta por Watson y Crick

-Formada por dos cadenas de cidos nucleicos helicoidales antiparalelas (doble hlice)
-Bases situadas en el interior de las hlices
-Las cadenas se unen por puentes de hidrgeno

El ADN puede ser desnaturalizado y vuelto a naturalizar:

Es posible separar ambas cadenas por medio del calor, ya que son cadenas dbiles (como el ph
alcalino) esto se denomina denaturalizacin del ADN. Si el ADN desnaturalizado se enfra
lentamente, las clulas complementarias se aparean de forma ordenada y se restablece la
conformacin se denomina renaturaliacin.

ADN circular puede adoptar una conformacin superhelicoidal

Muchos virus tienen una molcula de ADN circular que se identifica en el microscopio como
una estructura superenrollada, lo cual es negativo y hace que la molcula se halle bajo tensin,
esto produce un relativo nmero de vueltas negativas en la doble hlice de ADN circular.

Existen varios tipos de ARN

ARN mensajero: lleva la informacin gentica del ADN.
ARN ribosmico: representa el 50% de la masa del ribosoma, el cual proporciona sostn
molecular. ARN de transferencia: Identifica y transporta aminocidos hasta el ribosoma.
 Grupo Nro3

Hidratos de carbono

Los hidratos de carbono constituyen la principal fuente de energa para la clula

Los hidratos de carbono compuestos por: carbono, hidrogeno y oxgeno.

Son la principal fuente de energa para la clula.
son constituyentes estructurales importantes de la pared celular y
sustancias intercelulares

Clasificacin de acuerdo con el nmero de monmeros que contienen:

Monosacridos

son azucares simples

formula general Cn(H2O)n
los monosacridos se clasifican sobre la base del nmero de tomos
de carbono que contienen en:
Triosas
Pentosas: ribosa y desoxiribosa
Hexosas: glucosa, galactosa, fructuosa y manosa.

Disacridos

azucares formados por dos monmeros de hexosa con la perdida de

una molcula de agua.
Formula general C12H22O11
Los ms importantes es la sacaosa (glucosa+fructosa) y lactosa
(galactosa+glucosa).

Oligosacridos

Se hallan unidos a los lpidos y protenas

Forman parte de los glicolipidos y glicoprotenas; estos hidratos de
carbono forman cadenas ramificadas compuestas de combinaciones
de los siguientes monosacridos: glucosa, galactosa, manosa, fucos,
xilosa, N-acetilgalactosamina, N-acetilglucosamina y cido silico.
 Los oligosacridos correspondientes a las glicoprotenas se hallan unidos a
la cadena proteica a travs de un oxigeno de una erina o de una treonina o
un nitrgeno de la amida del aminocido aspargina.
En los enlaces O-glicosidicos o uniones O suelen participar una N-
acetilgalactosamina y N-acetilglucosamina. Dos monosacridos ms
prximos a la protena de los cidos sialicos se localizan en la periferia del
oligosacrido.
Los oligosacridos enlazados mediante uniones O (a una serina o una treonina)
suelen representar una galactosa unida a la primera N-acetilgalactosa.
El numero de cadenas oligosacridos unidas a cada protena es muy variable

Los polisacridos

Resultan de la combinacin de muchos monmeros de hexosas con la

correspondiente perdida de molculas de agua.
Su frmula (C6H10O5)n.
Al hidrolizarse dan lugar a azucares simples.
Los polisacridos ms importantes son el almidn y el glucgeno que
representan sustancias de reserva alimenticia.
Otro polisacrido es la celulosa que junto con los dos anteriores son
polmeros de glucosa.
Existen polisacridos complejos llamados glicosaminoglicanos formado por
una sucesin de unidades disacridos en cada uno de los dos
monosacridos, posee un grupo amino.
Los glicosaminoglicanos ms importantes son el cido hialurnico, el
queratn sulfato, el heparn sulfato.
Estas molculas tienen gran importancia en la organizacin estructural de las
matrices celulares donde estn combinadas con protenas forman
glicoprotenas complejas llamadas proteoglicanos.
 ENZIMAS

Encargadas de la sntesis y degradacin de sustancias a la temperatura normal del organismo,

con moderada concentracin inica y dentro de los lmites de pH.

Las enzimas son los catalizadores biolgicos. Un catalizador es una sustancia que acelera las
reacciones qumicas sin modificarse, lo que significa que puede ser utilizado una y otra vez.

Las enzimas son protenas que tienen uno o ms lugares denominados sitios activos, a los
cuales se une el sustrato, es decir, la sustancia sobre la que acta la enzima.

Una caracterstica muy importante de la actividad enzimtica es su especificidad, de manera

que cada enzima particular acta slo sobre un determinado sustrato.

Para poder actuar algunas

enzimas requiere:

Cofactores
Coenzimas

Unin a los sustratos de los sitios activos de las enzimas

Las enzimas tienen una gran especificidad con sus sustratos y suelen no aceptar molculas
relacionadas o que tengan una forma ligeramente distinta. Por tal se toma de ejemplificacin a
una cerradura con su llave en la accin de la enzima y el sustrato.

La imagen de la cerradura y la llave es muy til para el mejor entendimiento del

funcionamiento de las enzimas, no quiere decir que las enzimas sean molculas rgidas.

En la unin del sustrato al sitio activo de la enzima participan fuerzas qumicas de naturaleza
no covalente, la cual tiene accin limitada.

El complejo enzima-sustrato solo puede formarse cuando hay un sitio complementario a la

forma del sustrato.

Las enzimas pueden ser inhibidas reversible o irreversiblemente. La inhibicin irreversible

puede deberse a la desnaturalizacin de la enzima.

Hay dos formas de inhibicin reversible: la competitiva y la no competitiva.

En la competitiva un compuesto de estructura similar a la del sustrato forma un complejo con

la enzima. En la no competitiva el inhibidor y el sustrato no se relacionan estructuralmente
pero se unen por otros puntos de sus molculas.

Muchas de las enzimas que se secretan, al liberarse de la clula se hallan en un estado

inactivo. Adquieren su actividad por la accin de otras enzimas.

Los sistemas multienzimticos facilitan las sucesivas reacciones porque stas se producen a
escasa distancia unas de otras. Las enzimas poseen patrones de distribucin bastante
especficos.
 Membrana Plasmtica

La clula est rodeada por una membrana denominada "Membrana Plasmtica".

La Membrana Plasmtica es una envoltura contnua que separa dos compartimientos:
el Citoplasma y el Medio Extracelular.
Es tan delgada que no se puede observar con el microscopio ptico, siendo slo visible
con el microscopio electrnico.

Caractersticas de la Membrana Plasmtica

1.-Es una bicapa de lpidos: esta organizacin, en relacin con las propiedades fisico-qumicas
de los lpidos, asegura la estabilidad de la membrana en relacin a los dos medios acuosos que
la rodean.

2.-Posee complejos macromoleculares de naturaleza protica y glucoprotica, los cuales se

insertan en la bicapa lipdica.

4.-Presenta una composicin qumica heterognea, esta composicin vara de un tipo celular a
otro, y en una misma clula, se observan "DOMNIOS" membranales diferentes, dependiendo
de las caras celulares. Existen diferencias entre las membranas plasmticas de las clulas
normales y las clulas cancerosas.

5.-Est en continuidad transitoria con el sistema de endomembranas, las membranas del

aparato de Golgi, retculos endoplsmicos, entre otros organoides revestidos de membrana,
poseen una estructura comparable, ya que dichos organoides contribuyen a la BIOSNTESIS y
renovacin de la membrana plasmtica. La organizacin molecular de la membrana ha sido
explicada segn la teora del MOSAICO Fluido en el cual los constituyentes pueden desplazarse,
en la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos
en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente.

Funciones
La funcin principal de la membrana plasmtica es mantener el medio interno separado de la
capa fosfolipdica y a las funciones de transporte que desempean las protenas. La combinacin
de transporte activo y transporte pasivo hacen de la membrana endoplasma una barrera
selectiva que permite a la clula diferenciarse del medio. Permite a la clula dividir en secciones
los distintos orgnulos y as proteger las reacciones qumicas que ocurren en cada uno, crea una
barrera selectivamente permeable en donde solo entran o salen las sustancias estrictamente
necesarias.

Transporta sustancias de un lugar de la membrana a otro, por ejemplo, acumulando sustancias

en lugares especficos de la clula que le puedan servir para su metabolismo.

Percibe y reacciona ante estmulos provocados por sustancias externas (ligando).

Mide las interacciones que ocurren entre clulas internas y externas, poseen receptores
qumicos que se combinan con molculas especficas que permiten a la membrana recibir
seales y responder de manera especfica, por ejemplo, inhibiendo o estimulando actividades
internas como el inicio de la divisin celular, la elaboracin de ms glucgeno, movimiento
celular, liberacin de calcio de las reservas internas, etc.
 LPIDOS DE LA MEMBRANA

Los principales lpidos de membrana son los fosfolpidos, aunque la mayor parte de las
membranas posee tambin colesterol, especialmente en la membrana plasmtica donde puede
representar una cuarta parte o ms del total lipdico.

FOSFOLPIDOS: Son molculas anfipticas, por un lado hidroflicas (polares o afines al agua) y
por el otro hidrofbicas (no polares o que repelen el agua), poseen una cabeza polar y dos
cadenas hidrofbicas hidrocarbonadas. En los fosfolpidos, el glicerol est conectado por un
grupo fosfato con una de varias posibles molculas hidroflicas (los grupos polares) y con dos
cidos grasos.

Las membranas plasmticas de las clulas animales contienen cuatro principales

fosfolpidos (fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina y esfingomielina),
que en conjunto representan ms de la mitad de los lpidos en la mayora de las
membranas. Estos fosfolpidos son asimtricamente distribuidos entre las dos mitades
de la bicapa de la membrana. La hoja externa de la membrana plasmtica se compone
principalmente de fosfatidilcolina y esfingomielina, mientras que la fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina son los fosfolpidos predominantes de la hoja interior. Un quinto
fosfolpido, fosfatidilinositol, tambin se localiza en la mitad interna de la membrana
plasmtica.

COLESTEROL: es un esteroide que se encuentra en un alto porcentaje en la membrana

plasmtica de las clulas animales. Posee una pequea cabeza polar dirigida hacia la
superficie acuosa mientras que el resto de la molcula es hidrofbico y permanece
confinado en el interior de la bicapa. El anillo interacta con la porcin inicial de las
cadenas de los cidos grasos, a las que inmoviliza parcialmente, produciendo dos
importantes efectos:

1. Incrementa la impermeabilidad de la bicapa a las molculas hidroflicas.

2. Decrece la flexibilidad y fluidez de la membrana a la temperatura central del
organismo.
 PERMEABILIDAD DE MEMBRANA
Esta funcin determina que sustancias pueden ingresar a la clula, muchas de las cuales son necesarias
para mantener los procesos vitales, la sntesis de sustancias, el pasaje de agua y la salida de productos de
desecho que deben ser eliminados de la clula.
Existen dos tipos diferentes de pasajes de sustancias a travs de la membrana:
Permeabilidad de las Membranas a Molculas. - es pasiva s solo obedece a las leyes de la fsica.
1. Transporte a travs de la Membrana a favor de Gradiente de Concentracin.
2. Transporte a travs de la Membrana en contra de su Gradiente de Concentracin.
3. Transporte Activo Primario.
4. Transporte Activo Secundario.
5. Permeabilidad de una capa Bilipdica. Difusin Simple.
PERMEABILIDAD DE LAS MEMBRANAS CELULARES: ocurre el pasaje de iones, aminocidos,
monosacridos y molculas hidroflicas mayores. esto se debe recorren el espesor de la membrana varias
veces, lo cual determina un interior acuoso en su estructura que asla del interior hidrofbico de la
membrana a la sustancia transportada
Transporte pasivo o difusin facilitada:Este tipo de transporte se hace siempre a favor del gradiente
electroqumico y mediante protenas transportadoras las cuales pueden ser de dos clases:
Canales inicos. son canales selectivos que forman poros o conductos hidroflicos que recorren el
espesor de todas las membranas celulares y permiten el flujo pasivo de iones.
Canales regulados por voltaje. - canales regulados para sodio, potasio y calcio
Canales regulados por ligando. - son canales receptores que al unirse con su ligando especifico,
experimentan un cambio conformacional que determina su apertura
Canales regulados mecnicamente. - se abre por estiramiento de las membranas
a) Permeasa: es el segundo tipo de protenas para el transporte pasivo, en todos sus casos la molcula
transportada debe unirse a un sitio especifico de la permeasa, la que sufre una serie de cambios
conformacionales para finalmente trasladar al soluto a la cara opuesta de la membrana , sin gasto de
energa .
Transporte activo: Cuando las protenas transportadoras deben mediar el pasaje de iones o molculas en
contra del gradiente electroqumico, en cuyo caso requiere de energa.
Existen dos tipos de transporte activo:
Transporte activo primario. - Utiliza como fuente de energa bombas o ATPasas, entre las cuales
tenemos: Bomba de protones, Bomba de calcio, Glucoprotena P (P-170) Y Bomba de sodio-potasio.
Transporte activo secundario. - Utiliza la energa potencial contenida en el gradiente favorable de la
sustancia cotransportada.
PERMEABILIDAD DE LAS MEMBRANAS A MACROMOLCULAS Y PARTCULAS: Las
macromolculas o partculas grandes se introducen o expulsan de la clula por dos mecanismos: exocitosis
y endocitosis.
 Endocitosis
La Endocitosis es el proceso por el cual ingresan a la clula solutos, molculas y partculas
de distintos tipos.
Este proceso consta en la invaginacin de la membrana plasmtica, formando vesculas
cuyo contenido es transportado del exterior al interior de la clula. Procesos en los que
tiene un papel fundamental:
La respuesta inmune.
La comunicacin intercelular.
La transduccin de seales.
La homeostasis (tanto celular como del organismo completo)

Los mecanismos de endocitosis tienen como fin regular la composicin de lpidos y

protenas de la membrana plasmtica, realizan una regulacin de cmo las clulas
interactan con su entorno y por ende es un apoyo fundamental para la fisiologa celular
y la homeostasis.
Existen tres tipos de endocitosis:
Fagocitosis
Pinocitosis
Endocitosis Mediada por receptores

Cuando la endocitosis da lugar a la captura de partculas se denomina fagocitosis ("la

clula come"), y cuando son solamente porciones de lquido las capturadas, se denomina
pinocitosis ("la clula bebe"). En los tres casos la membrana plasmtica se pliega hacia
adentro formando una especie de bolsillo que dar lugar a una vescula para la posterior
migracin de su contenido al interior de la clula (Neil A. Campbell, 2007, pg. 137).
FAGOCITOSIS
Del griego phagein, "comer" y kytos, 'clula', es un tipo de endocitosis por el cual
algunas clulas(fagocitos y protistas) rodean con su membrana citoplasmtica partculas
slidas y las introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisin
de pseudpodos alrededor de la partcula o microorganismo hasta englobarla
completamente y formar alrededor de l una vescula, llamada fagosoma, la cual fusionan
posteriormente con lisosomas para degradar el antgeno fagocitado.
Es uno de los medios de transporte grueso que utilizan para su defensa algunas clulas de
los organismos pluricelulares. En organismos multicelulares, este proceso lo llevan a
cabo clulas especializadas, casi siempre con el fin de defender al conjunto del organismo
frente a potenciales invasores perjudiciales.
En muchos organismos superiores, la fagocitosis es tanto un medio de defensa
ante microorganismos invasores como de eliminacin (e incluso reciclaje)
de tejidos muertos. Puede tratarse de un antgeno, clula apopttica, restos celulares,
microorganismos y sustancias de un tamao generalmente mayor a 0,5 nm.
PINOCITOCIS
Es un tipo de endocitosis que consiste en la captacin de material del espacio extracelular
por invaginacin de la membrana citoplasmtica. Con desprendimiento hacia el interior
celular de una vescula que contiene lquido con posibles molculas disueltas o partculas
slidas en suspensin.
La pinocitosis puede describirse como la fagocitosis de molculas solubles. En esta la
membrana se repliega creando una "vescula pinoctica" y es de esta manera como las
grasas, que son insolubles, pasan de la luz del intestino al torrente sanguneo.
Un tipo de clula en la cual se la ha observado frecuentemente es el vulo humano. Cuando
el vulo madura en el ovario de la mujer, se rodea de "clulas nodrizas". Aparentemente,
estas clulas ceden alimentos disueltos al vulo, que los incorpora por pinocitosis.
En la pinocitosis, la membrana celular se invagina formando una vescula alrededor del
lquido del medio externo que ser incorporado a la clula
Junto con la fagocitosis, constituyen los dos tipos principales de endocitosis. A diferencia de
la fagocitosis, la pinocitosis consiste en el ingreso de fluidos a travs de la membrana celular
mediante la formacin de vesculas especiales, que se denominan pinosomas o vesculas
pinocticas. En el ser humano, este fenmeno se observa en clulas de la mucosa intestinal,
cuando stas permiten el ingreso de vesculas de grasa durante la absorcin de nutrientes.