Las amidas son un tipo de compuestos orgnicos que pueden considerarse derivados de los cidos

carboxlicos que se forman a partir de la combinacin de un cido con amonaco o con una amina
(Wade, 2004). La relativa estabilidad del enlace amida juega un papel importante en la elaboracin
y composicin de sistemas biolgicos; los enlaces amida son los principales enlaces qumicos

Los mtodos ms comunes involucran cualquier conversin de los cidos carboxlicos a un grupo
funcional ms reactivo, como un cloruro de acilo, anhdrido o un ster activo, o a travs de una
activacin del grupo carboxilo in situ por algn reactivo acoplante como las carbodiimidas y
aditivos. En consecuencia, se han hecho muchas investigaciones con el fin de encontrar maneras
nuevas y de fcil conduccin para sintetizar dichas amidas (Gelens et al., 2005; Perreux et al., 2002
y Petricci et al., 2004).

En general, la preparacin de amidas por mtodos trmicos, usualmente sufre de condiciones

bastantes agresivas con respecto a la temperatura y los tiempos de reaccin, lo cual la hace
limitada. Con frecuencia, en el laboratorio se preparan amidas a partir de cloruros de acilo,
anhdridos de cidos o steres, que son los mtodos ms comunes para la sntesis de amidas.
Todos estos mtodos incluyen reacciones de sustitucin nuclefila con el amoniaco o una amina,
en el carbono acilo (Carey, 2003).

En general, la preparacin de amidas por mtodos trmicos, usualmente sufre de condiciones

bastantes agresivas con respecto a la temperatura y los tiempos de reaccin, lo cual la hace
limitada. Con frecuencia, en el laboratorio se preparan amidas a partir de cloruros de acilo,
anhdridos de cidos o steres, que son los mtodos ms comunes para la sntesis de amidas.
Todos estos mtodos incluyen reacciones de sustitucin nuclefila con el amoniaco o una amina,
en el carbono acilo (Carey, 2003).

La activacin por microondas ha sido utilizada con gran xito en varios casos de sntesis de amidas
por irradiacin directa de la mezcla de aminas y cidos carboxlicos. La sntesis de amidas asistida
por microondas es eficiente y selectiva para la acilacin de las aminas (Gelens et al., 2005 y Petricci
et al., 2004). Por otra parte, podra decirse que, el avance en el campo de la sntesis orgnica
asistida por microondas se inici en la industria farmacutica alrededor del ao 2000. La sntesis
por microondas desde entonces ha demostrado ser una herramienta invaluable para las
aplicaciones de la qumica mdica y el descubrimiento de frmacos ya que a menudo reduce
considerablemente los tiempos de reaccin, tpicamente de das o de horas a minutos o incluso
segundos. En conjunto con las condiciones libres de solvente, los mtodos de microondas resultan
en una tecnologa eficiente