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RESUMO DE QUMICA-3TRIMESTRE

EQUILBRIO QUMICO

Nome:___________________________________________________SRIE: 2 ANO

INTRODUO: parte de qumica que estuda as reaes reversveis, que so as reaes que ocorrem no
sentido direto e no sentido inverso.

Direto 1
N 2( g) + 3H 2( g) 2 NH 3( g)
Inverso2

V1= velocidade no sentido direto da reao. V2 = velocidade no sentido inverso da reao.

CONDIES PARA QUE OCORRA O EQUILBRIO QUMICO


O equilbrio qumico se estabelece a partir do momento em que a velocidade da reao direta (V1) for igual
velocidade da reao inversa (V2).
O equilbrio qumico acontece em reaes reversveis, quando ambas atinge a mesma velocidade
(V1=V2) ou seja, a reao direta e a indireta ocorrem simultaneamente.
A medida que a reao avana a velocidade direta vai diminuindo e a inversa aumentando, at o
momento em que as duas tornam-se iguais e a velocidade global nula ! V direta = V inversa

V1 = k1 [A]a[B]b e V2 = k2 [X]x[Y]y
EQUILBRIO QUMICO EM REAES GASOSAS

REAGENTE PRODUTO

[N2O4]

[NO2]

REAES INCOMPLETAS OU REVERSVEIS

So reaes nas quais os reagentes no so totalmente convertidos em produtos, havendo sobra de


reagente, ao final da reao!

Exemplo:
Reaes de Esterificao
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O

2-CONSTANTE DE EQUILBRIO (KC): A constante de equilbrio Kc um nmero calculado a partir dos


produtos e reagentes de uma reao. Esta constante mede o quanto uma reao espontnea a uma
determinada temperatura. O valor de Kc igual ao quociente da multiplicao das concentraes molares dos
produtos pela multiplicao das concentraes dos reagentes, sendo as concentraes elevadas aos
respectivos coeficientes.
coeficiente coeficiente
Kc = [produtos] . [produtos]
[reagentes]coeficiente [reagentes]coeficiente
Kc= [produtos] = mol/L .
[reagentes]
OBS.:
Os Slidos no so includos na determinao de Kc, pois nos slidos a concentrao sempre constante.
Os catalisadores s aumentam a velocidade da reao faz com o equilbrio, se estabelea mais
rapidamente no o desloca, deste modo no altera o valor do Kc.
O Kc no altera a medida que a concentrao varia somente quando a temperatura Varia.
Para clculo do Kc deve-se utilizar a unidade mol/L, para os participantes.
Em solues aquosas a gua tambm no participa do Kc
Quanto maior o Kc maior a probabilidade da reao direta
Quanto menor o Kc maior a probabilidade da reao inversa.

EXEMPLOS:

A) C(s) +1/2 O2(g) CO(g)


B) Pb(s) + 2Cl2(g)PbCl4(g)
C) C 2H5OH(l) +3 O2(g) 2 CO2(g) +3H2O (l)
D) 2NO(g) + O 2(g) 2 NO 2(g)
E) CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)
GRFICOS DAS CONCENTRAES EM FUNO DO TEMPO

No equilbrio a concentrao dos reagentes e a concentrao dos produtos devem ser constantes, mas
no necessariamente iguais entre si.

Quando atingido o equilbrio qumico, as reaes direta e inversa continuam acontecendo, sendo
portanto, este equilbrio chamado de DINMICO.

EXEMPLOS:

1) O PCl5 se decompe, segundo a equao:


PCl5 PCl3 + Cl2
Ao iniciar havia 3,0 mols/L de PCl 5 e ao ser alcanado o equilbrio restou 0,5 mol/L do reagente no
transformado. Calcular Kc.
PCl5 PCl3 Cl2
Incio 3,0 0 0
reage 2,5 - -
equilbrio 0,5 2,5 2,5

A constante de equilbrio ser:


2) Em um recipiente de 2L de capacidade encontra-se o seguinte sistema em equilbrio:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3 (g) .
Calcule o Kc sabendo que no equilbrio existem 2 mols de N2 (g), 4 mols de H2(g) e 1mol de NH3(g).

3) Na reao de esterificao
H3CCOOH + C2H5OH H2O + H3CCOOC2H5
Verifica-se que a 25C, as concentraes das substncias em equilbrio so:
[H3CCOOH]=0,33mol/L
[H2O]=0,66mol/L
[C2H5OH]=0,33mol/L
[H3CCOOC2H5]=0,66mol/L
A constante de equilbrio Kc, a 25 C, vale:
a) 5,0 b)4,0 c)0,66 d)0,33 e)0,11

(Kp) CONSTANTE DE EQUILBRIO EM PRESSES PARCIAIS: A constante Kp uma constante de equilbrio


que se aplica nos casos envolvendo gases. calculada a partir das presses parciais e depende somente da
temperatura.

So includos somente as sustncias gasosas e o equilbrio somente se altera com a variao de


temperatura.

coeficiente coeficiente
Kp = ( p produtos) . ( produtos)
coeficiente
( preagentes) . ( reagentes)coeficiente

EQUILBRIO QUMICO EM REAES GASOSAS

Considere a formao da amnia, que ocorre em fase gasosa, num balo de volume V, em certa
temperatura T sendo que cada gs exerce uma presso parcial Px

N2(g) + 3H2(g) 2 NH3(g)

Presso de cada gs pode ser calculada a partir da expresso:


A presso de cada gs pode ser calculada a partir da expresso:

P = n . R. T / V onde: n / V = [Conc]
logo: P = [Conc] R T
ou P . V = n . R. T

P= presso em atm
V= volume em litros
n= n de mols = massa em gramas / massa da tabela
R= constante 0,082 atm.L/mol.K
T = temperatura em Kelvin

RELAO ENTRE KC E KP
Abaixo podemos verificar como podemos transformar KC em KP
KP=KC (R x T) n
n= n produtos - n reagentes

R=0,082 atm.L.mol-1

EXEMPLOS:
1) Considere os equilbrios Qumicos a expresso correta da constante de equilbrio Kp :
a) Na2CO3 (g)+ CO2(g) +H2O(g) 2NaHCO 3(s)
b) CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g)
2) Dada reao, calcule o Kp:
a) H2 (g) + Cl 2(g) 2HCl (presses respectivamente: 1,3 atm, 2 atm, 0,5 atm).

3) Calcule o Kp do sistema em equilbrio:


N2 (g) + 3 H2(g) 2NH3(g) sabendo que,nesse equilbrio,a determinada temperatura, as presses parciais
so dos componentes so pN2= 0,5atm, pH2=1,5atm, pNH3= 2 atm.

4) O equilbrio H2 (g) + Cl 2(g) 2HCl se estabelece, a 27C, com 4g de H 2, 35,5g de Cl2 e 73g de HCl, num
recipiente de 1 litro de capacidade. Calcule o valor de constante do Kp.

GRAU DE EQUILBRIO() DE UMA REAO: Em relao a um determinado reagente, o quociente entre a


quantidade de mols desse reagente que realmente reagiu at o equilbrio a quantidade inicial de mols do
mesmo reagente que foi posta em reao.
= ( quantidade em mols que reagiu) / (quantidade inicial de mols)

EX.: Suponha que na reao A + B c + D haja, de inicio 100mols de A .Se ao chegarmos ao equilbrio, ainda
houver 20 mols de A sem reagir, isso que reagiram 80 mols de O grau de equilbrio em relao aos reagentes.

EQUILBRIOS EM REAES HETEROGNEAS


H certas reaes, nas quais se estabelece equilbrio, em que reagentes e/ou produtos encontram-se em
estados fsicos distintos, como por exemplo:

I - CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)


II - NH4Cl(s) NH3(g) + HCl(g)
Nesses casos, como a concentrao dos componentes slidos no variam, as constantes no
incluem tais componentes.
I - Kc = [CO2] e Kp = PCO2
II - Kc = [NH3].[HCl] e Kp = PHCl . PNH3

DESLOCAMENTO DO EQUILBRIO QUMICO

(Princpio de Le Chatelier ou equilbrio mvel)

Quando um agente externo atua sobre uma reao em equilbrio, o mesmo se deslocar no sentido de
diminuir os efeitos causados pelo agente externo.

Os agentes externos que podem deslocar o estado de equilbrio so:

1. Variaes nas concentraes de reagentes ou produtos;


2. Variaes na temperatura;
3. Variaes na presso total.

Os fatores que interferem no equilbrio so a concentrao, temperatura e presso.

CONCENTRAO

Quando adicionarmos uma poro a mais de reagente ir ocorrer um aumento na concentrao desse
composto que ir acarretar uma nova, reorganizao dos demais o equilbrio. Ir acarretar o deslocamento para
a direita
SE ADICIONARMOS UMA MAIOR CONCENTRAO DO PRODUTO o equilbrio Deslocar para a
esquerda

SE REMOVERMOS PARTE DO PRODUTO imediatamente ocorre uma diminuio dos reagentes a fim de
restabelecer o equilbrio.Diminuindo a velocidade inversa para favorecer a formao do produto.Deslocando
o equilbrio para direita.

INFLUNCIA DAS VARIAES NAS CONCENTRAES

A adio de um componente (reagente ou produto) ir deslocar o equilbrio no sentido de consumi-lo.


A remoo de um componente (reagente ou produto) ir deslocar o equilbrio no sentido de regener-lo.
As variaes nas concentraes de reagentes e/ou produtos no modificam a constante Kc ou K

Exemplo:
Na reao de sntese da amnia. N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)

I - Adicionando N2 ou H2 o equilbrio desloca-se no sentido de formar NH3 (D ) ;


II - Removendo-se NH3 o equilbrio desloca-se no sentido de regener-la ( E ).

RESUMINDO

Aumenta a concentrao desloca para o lado oposto.


Diminui a Concentrao desloca para o mesmo lado.
Em meio Aquoso: Quando adicionarmos um on (H+ )estamos aumentando a concentrao cida o que
favorece o deslocamento para a direita.
Quando adicionamos uma soluo bsica, os ons OH- consomem o H+ deslocando o equilbrio para
esquerda.
Quando envolver indicadores cidos bsicos:

SE ADICIONARMOS CIDO: Aumentar a concentrao de H+ e equilbrio deslocar para esquerda.

SE ADICIONARMOS BASE: Os ons OH- retiram os H+ deslocando para a direita

Ex.: 2CrO4-2(aq) + 2H+ Cr2O7-2 + H2O (l)


amarelo laranja
CrO4-2(aq)< Cr2O7-2 alaranjado
CrO4-2(aq) > Cr2O7-2 amarelo

PRESSO: Quando aumentamos a presso sobre um equilbrio gasoso a temperatura constante ele se
desloca no sentido da reao capaz de diminuir esse efeito.

Aumenta a presso Contrao de volume O equilbrio desloca para o


lado de menor n de mols.
Diminui a presso expande o volume O equilbrio desloca-se para
o lado de maior n de mols.

E SE O N DE MOLS FOR O MESMO EM AMBOS OS LADOS O EQUILBRIO NO SOFRE


ALTERAO.
A ADIO DE GS INERTE NO AFETA O EQUILBRIO DA REAO
Ex.: N2(g) + 3H2(g) 2NH3 (g)

INFLUNCIA DAS VARIAES NA PRESSO TOTAL


As variaes de presso somente afetaro os equilbrios que apresentam componentes gasosos, nos
quais a diferena de mols gasosos entre reagentes e produtos seja diferente de zero (Dn gases 0).
Um aumento na presso total (reduo de volume) desloca o equilbrio no sentido do menor nmero de
mols gasosos.
A diminuio na presso total (aumento de volume) desloca o equilbrio no sentido do maior nmero de
mols gasosos.

EXEMPLO:
Na sntese da amnia ocorre diminuio no nmero de mols gasosos (Dn gases = - 2)
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
I - Um aumento na presso desloca o equilbrio no sentido direto, menor no de mols (direita);
II - Uma reduo de presso desloca o equilbrio no sentido inverso, maior no de mols (esquerda ).

Se a diferena de mols gasosos for nula as variaes de presso no deslocam o equilbrio.

TEMPERATURA

SE A REAO FOR EXOTRMICA:

Se aumentarmos a temperatura Se diminuirmos a temperatura


Desloca o equilbrio para esquerda o equilbrio desloca para a direita

SE A REAO FOR ENDOTRMICA:

Se aumentarmos a temperatura o equilbrio Se diminuirmos a temperatura o equilbrio desloca para a


desloca para direita esquerda

Ex.: N2(g) +3 H2(g) 2NH3(g) H=-26,2Kcal


A mudana na temperatura o nico fator que altera o valor da constante de equilbrio (Kc ou Kp).

INFLUNCIA DAS VARIAES NA TEMPERATURA

Um aumento na temperatura (incremento de energia) favorece a reao no sentido endotrmico.


Uma diminuio na temperatura (remoo de energia) favorece a reao no sentido exotrmico.

A mudana na temperatura o nico fator que altera o valor da constante de equilbrio (Kc ou Kp).
- para reaes exotrmicas: T Kc
- para reaes endotrmicas: T Kc

EXEMPLO:
A sntese da amnia exotrmica: N2 + 3 H2 2 NH3 DH = - 17 kcal/mol

I - Um aumento na temperatura favorece o sentido endotrmico ( E );


II - Um resfriamento (diminuio na temperatura favorece a sntese da amnia, ou seja, o sentido direto (D).
Portanto, na produo de amnia o reator deve estar permanentemente resfriado !

EXEMPLOS:
1) Dado o sistema em equilbrio:
CaO(s) + 4CO(g) CaCO3(s) +CO2 (g) H= -217Kcal/mol
Determine em que sentido o equilbrio se desloca:
a) Adicionando CO(g) e) Aumentando a presso
b) Adicionando CaO(s) f) Diminuindo a presso
c) Adicionando CaCO3 g) Aumentando da temperatura
d) Retirando uma parte de CO2 h) Introduzindo um catalisador
Escreva a expresso do Kp e do Kc

2) Considere o equilbrio:
PCl3 (g) + Cl2(g) PCl5 (g) H= -124 KJ
Escreva a expresso da constante de equilbrio.Verifique qual o efeito ao sistema em equilbrio de:
a) adio de Cloro d) adio de um catalisador
b) adio do PCl3 (l) e) remover parte PCl5 (s)
c) aumento da presso f) aumentar a temperatura

3) Dado o equilbrio :
2SO2(g) + O 2 (g) 2SO3(g) H=
Determine em que sentido ele se deslocar quando:
a) aumentarmos a presso sobre sistema
b) retirarmos O2 do sistema
c) adicionarmos SO2 ao sistema.
d) aumentarmos a temperatura do sistema

4) Temos o seguinte equilbrio:


CO(g) + H 2O(g) CO2(g) + H 2(g)
Queremos aumentar a concentrao de CO2 nesse equilbrio.Para isso ocorrer, devemos:
a) aumentar a presso do sistema d) retirada H2O do sistema
b) diminuir a presso do sistema e) adicionar CO ao sistema
c) adicionar H2 ao sistema

EQUILIBRIO INICO DA GUA


ESCALA DE pH E pOH

Ao trabalharmos com solues aquosas, as concentraes de [H +] , e de [OH-] so extremamente


pequenas ,da ordem de 10-3 a 10-9,etc.Evitando trabalhar com expoentes negativos de base 10, Sorensen
chamou a esses expoentes (pontenz no alemo) negativos de pH, quando relativos ao H + e de pOH, quando
relativos ao OH-1.

pH= -log [H+] e pOH= - log [OH-] pH + pOH =14

0___________________________7_____________________________14
cidos neutro bsico

Cada variao de 1 unidade no pH, corresponde a 10 vezes na concentrao.

EXEMPLOS:
1) Calcule o pontencial hidrognionico e hidroxilinico das concentraes abaixo:
a) (0,01) e) 10-6
b) (0,1) f) 10-5
c) (0,001) g) 10-4
d) (0,2)
2) Um suco de tomate tem pH=4 .isto significa:
a) O suco tem propriedades alcalinas
b) a concentrao de ons H3O+ presentes no suco de 104 mol/L
c) a concentrao de ons H3O+ presentes no suco de 10-4 mol/L
d) a concentrao de ons OH- presentes no suco de 104 mol/L
e) a concentrao de ons OH- presentes no suco de 10-4 mol/L

3) Quando comparamos o pH da chuva cida(pH=4) com o pH da chuvanormal(pH=6), podemos afirmar que o


primeiro , em relao ao segundo:
a) 100vezes maior d) 1,5 vezes menor
b)200 vezes maior e) 2/3 vezes menor
c) 1,5 vezes maior

4) O pOH e a concentrao hidrogeninica,a 25C de uma soluo bsica 0,001 molar respectivamente:
a) 10-11 e 3 b) 11 e 3 c) 3 e 10-11 d) 1 e 13 e) 10-3 e 10-11

5) Considere as solues abaixo e calcule o pH e o pOH de cada uma delas:


soluo A 0,012 M de HCl
soluo B 5.10-3 M de HNO3 soluo C 2,5.10-2 M de NaOH