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Destilacin
instantnea o flash
Antonio Valiente Barderas
Facultad de Qumica
UNAM, C.U.
2010
--1--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
DESEOS HUMANOS
Separacin de compuesto de
una mezcla.
EQUIPO CONDICIONES DE
SEPARACION
Tanques separadores.
Presin, Temperatura,
Composicin de la mezcla.
LEYES DE LA NATURALEZA
Transferencia de calor.
Transferencia de masa.
--2--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
La destilacin instantnea se puede utilizar tanto para mezclas binarias como para
multicomponentes, el empleo ms frecuente es en el tratamiento de las segundas.
El equipo empleado para este tipo de destilacin es muy sencillo en comparacin con
el empleado en otros tipos de destilaciones y, consiste generalmente en cambiadores de calor,
vlvulas de control y tanques separadores.
3
T Vapores
P destilados
Mezcla
Liquida
1 2
4
Lquidos
destilados
--3--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Lnea de roco
2
lnea de
equilibrio
Lnea de burbuja
1
~
x, ~
y
Las vlvulas de control se utilizan tanto para controlar el flujo de materia, como para
reducir la presin (procedimiento utilizado en muchos casos para producir la vaporizacin
instantnea en vez del calentamiento).
Por ello se deben seleccionar velocidades tales en la fase gaseosa que no permitan el
arrastre del lquido el cual cae por gravedad a la parte inferior del tanque separador. Para
facilitar la separacin y evitar el arrastre del lquido, los tanques separadores tienen con
frecuencia mallas eliminadoras de gotitas cerca de la salida del vapor.
--4--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Los tanques separadores pueden ser tanto verticales como horizontales, prefirindose
los horizontales si la cantidad de lquidos que se maneja es muy grande.
Tanque horizontal
Mezcla Vapor
Liquido
Tanque vertical
Vapor
Mezcla
Liquido
--5--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Equilibrio
--6--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
PT PA ~
x A P B ~
xB (1)
en donde:
Una disolucin liquida estar en equilibrio con sus vapores cuando las presiones
parciales de sus componentes en fase lquida y vapor sean iguales.
P~ ~
P (2)
AL AG
~ ~
PA xA PT y A (3)
donde:
~
yA
= fraccin mol de A en la fase gaseosa.
~
x A = fraccin mol de A en la fase liquida.
--7--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ese punto se obtiene por tanteos. La primera gota formada tendr la composicin dada
por:
~y P (5)
~x i T
i
Pi
Para aquellas mezclas en las que no se puede suponer la idealidad, o para el clculo de
mezclas multicomponentes, se suele usar el llamado coeficiente de distribucin definido por
~
yi (6)
Ki ~
xi
PT
= presin total (presin de operacin)
De la ecuacin anterior
PAx~A (7)
y A
~
PT
--8--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
n n ~
yi 1 i i
~ xP
(8)
1 1 PT
y el de burbuja:
n ~
Ki xi 1
i1
( 11 )
--9--
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ejemplo 1.-
B
log10 P A
( T )
en donde:
A, B, constantes de Antoine
T C
A B
Benceno 7.42912 1628.32 279.56
Tolueno 6.95334 1343.943 219.38
1.- Traduccin
?
b
t e
t te ?
P = 760 mmHg t mezcla e ?
x t 0.6
~
x b 0.4
~
- - 10 - -
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2.- Planteamiento
o
Usando las ecuaciones de Antoine con PT = 760 mmHg
3.- Clculos
T 110.6C
T 78.44C
- - 11 - -
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Ejemplo 2.-
1.-Traduccin.
z C 2 0.08
~ P 13.6atm
z c3 0.22
~ TB ?
z nc 4 0.53
~ TR ?
z nc 6 0.17
~
2.- Planteamiento.
~
K~
y
x ; K ~x
i i
1
~
y
K i
i
1
- - 12 - -
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3.- Clculos
Componente z T = 38 C T = 66
C T = 650C
K K~
z K K~
z K K~
z
C2 0.08 2.7 0.216 3.92 0.314 3.91 0.313
C3 0.22 0.94 0.208 1.52 0.334 1.5 0.33
n-C4 0.53 0.33 0.180 0.60 0.321 0.59 0.317
n-C5 . 0.17 0.11 0.019 0.04 0.041 0.23 0.04
1.010 1.00
0.623
Temperatura de roco
1.047 0.999
4.- Resultados.
- - 13 - -
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1 1 1 1
ln(K) aT1 2 aT 2 aT 3 lnT aT 4T aT 5T aT 6 ap1(lnP) ap2 2 ap3
2
T T p p
Ejemplo 3.-
T = 6700R
1 1
ln(K ) 970688.5625 2
7.15059 (0.76984)(ln120) 6.90224
670 120
ln(K ) 1.36019
K 3.8969
- - 14 - -
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Propano
K del apndice
P 8.16atm
K 3.8
T 98.8C
4.-Resultado
- - 15 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 1.
Para el etilbenceno se tienen los datos de presin de vapor siguientes
P mmHg TC
78.6 60
113 70
Resultado
La presin de vapor es de 160.1 mmHg.
Problema 2.
Cul ser la temperatura de ebullicin de una solucin compuesta por 30% en mol
de tolueno, 30% en mol de agua y 40% de etilbenceno? Si el liquido esta sujeto a una presin
de trabajo de 0.5 atm, Cul ser la composicin de la primera burbuja? La mezcla de
etilbenceno y tolueno sigue la ley de Raoult y son inmiscibles en agua.
Resultado
- - 16 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Problema 3.
Resultado.
Problema 4.
Resultado.
Problema 5.
Una solucin de hidrocarburos a una presin total de 350 kN/m 2 tiene el siguiente
anlisis n-C3H8 = 5.0 %, n-C4H10 = 30.0 %, n-C5H12 = 40.0 %, n-C6H14 = 25.0 % en mol.
Calcular los puntos de burbuja y de roco. calcule los valores de K utilizando la ecuacin de
Mc Williams y utilizando la grafica del apndice.
Resultado.
Punto de burbuja 56.8C punto de roco 84.0C
- - 17 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
A partir de las leyes de Raoult y Dalton y usando las presiones de vapor, se pueden
construir los diagramas de equilibrio vapor-liquido
Lnea de roco
~
y T
Lnea de burbuja
~
x ~
x, ~
y
Punto de roco
~
H
Punto de burbuja
~
x, ~
y
- - 18 - -
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Ejemplo 4.-
1.- Planteamiento
1.1.- Discusin
PT P noct ~
x noct P nhep ~
xnhep
~
x noct ~
x nhep 1
PT P (1 ~
noct x nhep
) Pnhep ~
x nhep
~
x nhep (PT Pnoct ) /(Pnhep Pnoct )
- - 19 - -
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o ~
nhep x nhep
ynhep P
~
PT
2.- Clculos.
Debido a que los clculos son repetitivos se efectuar un solo clculo para
105C y los dems datos se tabularn.
~
y nhep 940(0.655) 0.810
760
3.- Resultados
Datos
~
xnhep ynhep
TC
98.4 1 1
105.0 0.655 0.810
110.0 0.487 0.672
115.0 0.311 0.491
120.0 0.157 0.278
125.6 0.000 0.000
- - 20 - -
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T vs. x ,y
130
120
110 x
T( C)
100
90
80
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x (hep), y (hep)
y vs. x
0.9
0.8
0.7
0.6
y (hep)
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x (hep)
- - 21 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Supongamos que se cuenta con un equipo de destilacin flash tal como el que se
muestra en la figura siguiente:
T
3 ~ ~ ~
,y ,H
G3 3 3
P
1 2
~
M1
~
z1
~
H1
N
L~ , ~
x , H~
4 4 4
Balance total.
~ ~ ~
M 1 G3 L4 ( 13 )
en donde:
~
M 1 Kg. mol de mezcla inicial.
~
G3 Kg. mol de vapores destilados.
L~4
Kg. mol de lquidos destilados.
- - 22 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~ ~
M z ~ ~ ~~
y L x ( 14 )
1 1 G3 3 4 4
~z
1 fraccin mol del componente ms voltil en la alimentacin
~
x 4 fraccin mol del componente ms voltil en la corriente de lquidos destilados 4
Balance de energa
~ ~ ~ ~ ~
M 1 H 1 Q G3 H 3 L4 H 4
~
H 1 entalpa de la alimentacin Kcal./kgmol
~
H 4 entalpa de la corriente lquida 4
~ ~ ~~
M z L4 x4
y 3 ~1 1
~
G3 ~3
G ( 16 )
- - 23 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~
y Lnea de operacin
~
x4
~
z1
~
x
L~4
~ ~
La lnea de operacin tiene pendiente G3 y pasa por el punto de alimentacin z1 .
- - 24 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
- - 25 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ejemplo 5.-
Determnese:
a) la temperatura de operacin
1.- Traduccin
~
GD 40moles
~ 100moles
M A t?
xh 0.35
~ A y h ?
~
x 0.65
~
D
R
~
LR 60moles
t?
x ?
~
h
2.- Planteamiento
- - 26 - -
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2.2.- Concentracin del destilado y del residuo.
~ ~ ~
M A GD LR Balance total
~ ~ ~ ~
x A GD ~
M A~ y D LR x R Balance parcial
~ ~ ~
L x M A~
xA
y D ~
~ R R
~D
GD G Lnea de operacin
3-Clculos.
L~R
~
GD = 60/40 = 1.5
~
G D = 40 moles
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
~
yD
0.4
~
y h 0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
~
xR ~
xh
- - 27 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~ ~
Del diagrama x h = 0.284 y D = 0.45
T = 1160C
4.- Resultados
Ejemplo 6.-
Datos de equilibrio
T C ~
x benceno ~y
benceno
80 1 1
84 0.823 0.922
88 0.659 0.830
92 0.509 0.720
96 0.376 0.596
100 0.256 0.453
104 0.155 0.304
108 0.058 0.128
110.4 0.0 0.0
- - 28 - -
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1.- Traduccin.
3
T
1 2
~3 500 kgmol
G h
~1 kgmol
M 1000 h
z B 0.7
~
zT 0.3
~ 4
kgmol
L~4 500
h
2.- Planteamiento
2.1.- Balances
Total
~ G
M ~ L
~
1 3 4
Parcial
~ ~
M ~ ~
z G y L~ ~
x
1 1 3 3 4 4
Energa
~ H~ ~ ~ L~4 H
~
M 1 1 Q G 3 H 3 4
- - 29 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Lnea de operacin
~
zM ~ ~
x L~
y 3 1~ 1 4~ 4
~
G3 G3
2.2.- Entalpas
Entalpa de lquido
~ ~ ~ ~ ~
H L x1Cp1 T tO x2 Cp2 T tO
Entalpa de vapores
~ ~ ~ ~~ ~ ~ ~~
H G y1Cp1 te to y1 1 y 2 Cp 2 te to y 2 2
3.- Clculos
3.1.- Balances
~
1000 = G3 L~4
~ ~
G y L~ ~
x
1000(0.7) = 3 3 4 4
~
L4
~ 1
G3
y 3 0.71000 ~
~ x 4 1
500
y 3 1.4 ~
~ x4
- - 30 - -
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y vs. x
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
y
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x
De la grfica
~
x 4 = 0.608 4
~
y 3 =0.792
- - 31 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~
CpTOL = 0.445(92) = 40.94 kcal/kgmol0C
~
H 1 = 35.72(0.7)(60-0) + 40.94(0.3)(60-0)
T = 89.40C
T = 89.4
y B 0.792
~
~ kcal
B 7230.71
kgmol
~ kcal
tol 8227.3
kgmol
~
H 3 0.47(78)(0.792)(89.4-0) + 7230.71(0.792) + 0.46(92)(0.208)(89.4) +
kcal
8227.3(0.208) = 10820.61 kgmol
Q = 4910860 Kcal./h
- - 32 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~ 7148 kcal
H1
kgmol
kcal
C~p B 39
kgmolo C
C~p 51 kcal
t
kgmolo C
~
H 7148 =0.7(39)(T-0) + 0.3(51)(T-0)
T = 167.79 C
4. Resultados.
- - 33 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
PROBLEMAS PROPUESTOS.
Problema 6.
Problema 7.
Una solucin tiene la siguiente composicin, expresada como fraccin mol: etano,
0.75, propano 0.25, la presin es 760 mmHg. Utilice los coeficientes K de la grafica de
Depriester.
Problema 8.
Respuesta.
13590 kJ/kmol.
- - 34 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Problema 9.
x fraccin mol Calor int, de sol. y* fraccin mol temperatura Capac. calor. a
de acetona en el a 15C, kJ/kmol en equil. de vapor-liquido 17.2C,
liquido. sol. acetona en C kJ/kg sol. C
vapor.
0.001 0 0.00 100.0 4.187
0.01 0.253 91.7 4.179
0.02 -188.4 0.425 86.6 4.162
0.05 -447.3 0.624 75.7 4.124
0.10 -668.7 0.755 66.6 4.020
0.15 -770 0.798 63.4 3.894
0.20 -786 0.815 62.2 3.810
0.30 -719 0.830 61.0 3.559
0.40 -509 0.839 60.4 3.350
0.50 -350.1 0.849 60.0 3.140
0.60 -252.6 0.859 59.5 2.931
0.70 0.874 58.9 2.763
0.80 0.898 58.2 2.554
0.90 0.935 57.5 2.387
0.95 0.963 57.0 2.303
1.00 1.00 56.5
Calcule las entalpas de los lquidos y vapores saturados con relacin a acetona y agua
a 15C y grafique el diagrama de entalpa-concentracin, 1 atm.
- - 35 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
D
T
P
~ ~
GD , ~
yD, H D
A 2
Q
M~A
N
~
zA
~A
H
R
~ ~ ~
LR , xR , H R
- - 36 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Balance total.
~ ~ ~ ( 17 )
MA GD LR
Balance parcial del componente i
~ ~i ~ ~i ~ ~i ( 18 )
M AzA GD yD LRxR
En el equilibrio
y D K~
~ xR
( 19 )
~ i ~ ~ i
z K ~
M ~ xiG L ~
x ( 20 )
A A i R D R R
~ ~i ~ ~i
x
~ M A zA M A zA
~ ~
~ G~
R
KGD LR
L R ~D K 1 ( 21 )
L
R
~x i
R 1e ( 22 )
e = aproximacin requerida
La ecuacin anterior se debe resolver por tanteos, pero una precaucin til antes de
comenzar los calcu1os es verificar la existencia de las dos fases requeridas para el flash. Esto
se logra mediante las ecuaciones siguientes:
~ ~i ~
- - 37 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Ejemplo 7. -
1.- Traduccin.
D
~
MA
z AC 3 0.05
~
A P 8atm
z iC 4 0.15
~
A
T 120 C
z AnC 4 0.25
~
z iC 5 0.2
~
A
z AnC 5 0.35
~
2.- Planteamiento.
2.1- Discusin.
2.2.- Balance.
~ ~ ~
M A G D LR
M~ A ~z Ai G~ D ~y Di L~ R ~x Ri
3. - Clculos.
- - 38 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Del apndice
C3 K = 5.5
iC4 K = 2.6
nC4 K = 2.1
iC5 K = 1.2
nC5 K = 1.7
4. Resultado.
No puede efectuarse una destilacin instantnea a esas condiciones, pues
la mezcla est toda en forma de vapor.
Ejemplo 8. -
- - 39 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
1.- Traduccin.
~ Kgmol
M 100
A
h
z AC 2 0.08
~ A T 82 C
P 13.6atm
z C 3 0.22
~
A
z AnC 4 0.53
~
z AnC 5 0.17
~
2.- Planteamiento.
2.1.- Discusin.
Para 1 Kgmol
~ i ~ ~i ~ ~i
z A GD yD LR xR
o en forma simplificada
~ ~~ ~~
zi Gyi Lxi
- - 40 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~
x yi
~
i
y como Ki
~ ~~ ~ ~
yi
zi Gyi L K
i
~
Resolviendo para ~y y multiplicando ambos lados por G
i
~ ~
zi
y G
~ ~
i L~ G i
1
~
GKi
como ~y i 1
~ ~
Gi G
n ~
zi
G
~
i1 L~
1
~
GKi
~
zi
~
L
1
~
~ GK i
y i ~
z
i L~
1 ~
GK i
~ ~
L 1 G
~ ~~
x~ zi Gyi i
L~
- - 41 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
3.- Clculos
K = 4.78 para el C2
K = 1.87 para el C3
K = 0.805 para el n-C4
K = 0.35 para el n-C5
~z L~ ~zi
i K 1~ L~
GKi 1 ~
GKi
~
G esperado = 0.5 + 0.001 = 0.501 o 0.499
- - 42 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~ L~ ~z i
zi K 1~ ~
GK i 1 L
~
GK
i
~
y C2 = 0.0609/0.4002 = 0.152
~
y C3 = 0.122/0.4002 = 0.304
~
y nC 4 = 0.1851/0.4002 = 0.462
~
y nC5 = 0.0322/0.4002 = 0.0804
4.- Resultados.
Ejemplo 9.-
- - 43 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
1.- Traduccin.
~ ~
A z A 80kgmol / h
C2
M
~ ~
A z A 50kgmol / h
C3
M
~ ~
M z iC 4 225kgmol / h
A A
A
~A 13.6atm
P
TA 42C
L
2.0.- Planteamiento.
2.1- Balances.
~ ~ ~
MAGL
n ~
z Ai
G
~
i1 ~
L
1 ~
GK i
3.- Clculos.
- - 44 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
~
~ z~
Componente zA K ~
1 ~L L
GK 1 ~
GK
C2 0.225 3.05 1.3278 0.1694
C3 0.141 1.1 1.9090 0.0738
iC4 0.634 0.5 3.000 0.2113
0.4545
~
Convergencia G de suma = G supuesta + 0.001
= 0.4545 ~ 0.5
Segundo tanteo
~
L
~
G 0.3 ~ 2.333
G
Componente ~z A K L~ ~
G
1 ~
GK
0.2843
~
G 0.2840 0.3
Tercer tanteo
~
L
~
G 0.2 ~ 0.4
G
- - 45 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
Componente ~
zA K L~ ~
G
1
~
GK
0.1982
Ejemplo 10.-
Una corriente de hidrocarburos de 5000 kgmol/h tiene la siguiente
composicin en porcentaje en mol: 2%, metano; 8%, etano; 25%, propano; 5%,
isobutano, 30%, n-butano, 30%, n-pentano. Esta corriente se somete a
destilacin instantnea con el fin de recuperar el 50% en mol del n-butano de la
alimentacin en la corriente de vapor. La destilacin se llevar a cabo a 7 atm.
Determine:
1) La temperatura de roco y de burbuja de la mezcla.
2) La temperatura de operacin del tanque de separacin.
3) Las composiciones del vapor y del lquido
4) Los gastos del vapor y del lquido en m3/h y en l/min., respectivamente,
considerando
= 0.8 Kg./l
- - 46 - -
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1.- Traduccin. V
~ nC 4
G vy v
~ 5000kgmol / h ~ z nC 4 0.5
M
M A ~A
A
A
z AC1 0.02
~
z AC 2 0.08
~
z C 3 0.25
~
A
z AiC 4 0.05
~
z nC 4 0.3
~
A
z AnC 5 0.3
~
L
L 0.8kg / l
2.0.- Planteamiento.
2.1.- Discusin.
n~
yi 1.00 0.006
i 1
~ ~ ~
yi Ki xi Ki zi
- - 47 - -
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2.3.- Temperatura de roco.
~n
xi 1 0.006
i 1
~
y ~z
xi i i
~
Ki Ki
Recuperacin.
~V
G
G~vy~vnC 4 ~
y
nC 4
~ z nC 4 0.5
M ~ 0.5(0.3) 0.15
A ~A M A
~ ~ ~
GV yn C 4
GV ~ 0.15 0.003
M~A
Suponer T para una dada hasta que M A
~x 1.00 0.006
i
~y i 1.00 0.006
~ ~
xi G ~V zi ~ ~
1 ~ (K i 1) yi Ki xi
MA
- - 48 - -
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3.0.- Clculos.
Temperatura de burbuja.
- - 49 - -
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Temperatura de roco.~ T=75C.
~ ~
Componente zi Ki x i yi
Ki
C1 0.02 38.5 0.0005
C2 0.08 8.5 0.0094
C3 0.25 2.95 0.0847
i-C4 0.05 1.5 0.0333
n-C4 0.3 1.19 0.2521
n-C5 0.3 0.485 0.6185
0.9985
Primera hiptesis.
~
GV
~ 0.5
M A a T = 57 C
~ ~ ~
Componente Ki xi y i K i xi
C1 3.3 0.0012 0.0396
C2 6.8 0.0250 0.1394
C3 2.28 0.1524 0.3475
i-C4 1.11 0.0474 0.0526
n-C4 0.86 0.3226 0.2774
n-C5 0.32 0.4545 0.1454
0.9986
1.002
~V ~y nc 4
G
~ (0.2774)(0.5) 0.1387 0.15
MA no coincide
Segunda hiptesis.
~
GV
~ 0.55
M A a T = 59 C
- - 50 - -
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~ ~ ~
Componente Ki xi y i K i xi
C1 3.4 0.001 0.034
C2 7 0.0194 0.1155
C3 2.35 0.1476 0.3375
i-C4 1.15 0.0402 0.0531
n-C4 0.90 0.3275 0.2858
n-C5 0.333 0.4764 0.1578
0.9985
0.9834
~V ~y nc 4
G
~ (0.2858)(0.55) 0.1571 0.15
MA no coincide
La temperatura de operacin es T = 58 C
Kgmol
0.2675
~
V
m3
~ G~V ~ 3
. GV
M A (0.55) 5000 10281 m
M ~ ~ 0.2675 h
A V
L 1 0.55
5000 * 63.78 l l
179381.25 2989.7
0.8 h min
4.- Resultados.
Temperatura de roco 75 C
Temperatura de burbuja 8 C
- - 51 - -
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Temperatura de Operacin 58 C
Entalpas
Una ecuacin que muestra el efecto de todas esas variables es la siguiente ( Natural
Gas Processors Suppliers Association ).
H H mo H H m ( 25 )
H H o
H H 1
H H m RTcm
wm RT
RTc c
( 26 )
~x H
n
o
o ( 27 )
Hm i i
i 1
En donde
H H o
RT
c efecto de la presin sobre la entalpa en fluidos simples obtenida a partir
de la grafica.
H H 1
efecto de la presin en la entalpa en fluidos reales. Obtenida a partir de
RTc
la grafica.
wm ~
x i wi
( 28 )
- - 52 - -
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Tcm ~
x iTci ( 29 )
Pcm ~
x i Pci ( 30 )
Ejemplo 11.-
1.- Traduccin.
P 1000 psia
y C1 0.2
~
T 120 F
y C 2 0.3
~
H?
y C 3 0.5
~
2.0.- Planteamiento.
2.1.- Entalpa.
o o n
~ o
H Hm H H m H m xi H i
i 1
H H o
H H 1
H H m RTcm
wm
RTc RTc
- - 53 - -
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3.0.- Clculos
3.1.- Tr, Pr, Tcm, Pcm, wm
Compuesto ~
x w PM ~o
H 120 F Tc R Pc pisa
CH4 0.2 0.013 16 4686 344 673
C2H6 0.3 0.105 30 5686 550 710
C3H8 0.5 0.152 44 7142 666 617
Tcm 566.8 R
Pcm 656 psia
wm 0.11
580
T 1.024
r
566
1000
P 1.52
r
656
o
3.2.- H m
o
H H
3.3.- RTc
H H 1
RTc
3.4.-
H H
1
3.2
RTc
- - 54 - -
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3.5.- Entalpa
Ejemplo 12.-
D
T
~
~ D 0.5M
G A
A 2 T D ?
PA 1000 psia
TA 120 F
N
z C1 0.2
~
A
~z AC 2 0.3
~z AC 3 0.5
R
2.0.- Planteamiento.
2.1.- Balances.
~ i
~ M A~z A
x R ~
GD
L~R ~ K 1
LR
- - 55 - -
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~
Si M A 1
Balance de energa.
~ ~ ~ ~ ~ ~
M A H A Q GD H D LR H R
3.0.- Clculos.
3.1.- Verificacin del estado de la mezcla.
1 1 1 1
ln(K) aT1 2 aT 2 aT 3 lnT aT 4T aT 5T aT 6 ap1(lnP) ap2 2 ap3
2
T T p p
ap4 (ln P) 2 ap5 (ln P) 3 ap5 (P)
Compuesto aT 1 aT 2 aT 3 aT 4 aT 5 aT 6 a P1 aP 2 a P3 aP 4 a P5
1 1
ln(K ) 29286 8.2445 0.8951ln1000 59.8465
1
580 1000
2 2
K1 3.28
K 2 0.774
K 3 0.3489
K M~ i A
~z i 3.28(0.2) 0.774(0.3) 0.3489(0.5) 1.06265
A
~ ~
zM
i
Ki
A
GD
1 ~
LR GD 0.5M A
Componente ~
zi K 0.5K+0.5 ~
xi
C1 0.2 3.39 2.46 0.08113
C2 0.3 1.197 1.0985 0.27309
C3 0.5 0.646 0.823 0.60753
0.96175
Componente ~
zi K 0.5K+0.5 ~
xi
C1 0.2 3.809 2.4045 0.08317
C2 0.3 1.091 1.0455 0.286944
C3 0.5 0.5672 0.7836 0.63808
1.00819
- - 57 - -
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~ 2671 BTU
H
A
Del ejemplo anterior lbmol
~
y w PM Tc R PC psia H o BTU / lb
C1 0.31679 0.013 16 344 673 325
C2 0.31305 0.105 30 550 710 225
C3 0.361918 0.152 44 666 617 185
636 1000
T 1.218 Pr 2.18
r
522.15 458.71
H H o H H 1
1.85
0.5
RTc RTc
- - 58 - -
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Tcm 611.38 R
Pcm 653.39 psia
wm 0.12819
~ 7562.67 Btu
Hm
lbmol
636 1000
Tr 1.04 Pr 1.53
611.38 653.39
H~ 3040.48 Btu
L
lbmol
Calor
4.0.- Resultados.
y C1 0.31679
~
x C1 0.08317
~
y C 2 0.31305
~
x C 2 0.286944
~
y C 3 0.361918
~ x C 3 0.63808
~
- - 59 - -
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PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 10.
Datos:
Las presiones de vapor de los componentes puros pueden expresarse mediante las
relaciones siguientes:
1064.63
log P1 5.97713
T 41
log P2 6.00265 1171.53
T 48.634
log P3 5.97376 1152.638
T 45.871
Expresando T en K y P i en kN/m2
Problema 11.
La mezcla inicial contiene 80 moles de cidos (30 del ms voltil y 25 de cada uno de
los otros dos) y 20 del producto no voltil.
Calcular los moles de vapor de agua necesarios y los moles de vapor y lquido que
resultan, si la corriente de vapor debe contener al menos 5 por 100 de cidos.
- - 60 - -
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Problema 12.
Datos
ln P1 14.623 2690
n Butano: T
2615
ln P2 14.541
i Butano: T
3140
ln P3 14.797
n Pentano: T
Problema 13.
- - 61 - -
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TANQUES DE SEPARACION
- - 62 - -
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de estos recipientes se calculan de manera tal que se tenga el tanque menor posible para
disminuir los pesos y costos y que este ocupe el menor espacio posible en la planta.
lb
en donde L densidad del liquido, ft3
lb
V densidad del gas, ft3
- - 63 - -
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ft 3
G s
A
ft ( 34 )
VD
s
A
Do ( ft) ( 35 )
0.785
El nivel mximo (NMA) en los tanques horizontales se fija por el rea de flujo
requerida por el vapor. Con bajas velocidades de vapor de NMA se fija igual a 3 veces el
dimetro de la tubera de alimentacin (3*D 1) por debajo de lo alto de tanque.
En tanques verticales NMA no debe ser mayor que un dimetro D 1 por debajo de la
tubera de entrada.
- - 64 - -
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V2 L
VH *
o
2g L V ft ( 36 )
1
4
H Vo H
0.9
D3 D3
2 ( 37 )
D3 = dimetro de salida.
El vapor puede ser arrastrado por el fondo del tanque por medio de dos mecanismos:
1.- Cuando el nivel del liquido es alto, se puede formar un vortice de manera tal que
las fuerzas centrfugas crean un hoyo por el se fuga el vapor, esto se elimina con un rompedor
de vortices.
2.- La otra forma de arrastre ocurre a niveles bajos de lquido y puede eliminarse
subiendo el nivel.
- - 65 - -
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La formacin de los vortices son difciles de predecir, una ecuacin que se ha usado
por aos sin que se pueda conformar su precisin es:
V2
En donde V.H. la cabeza de velocidad es 2g y esta basada en la velocidad tpica de
salida de 3 ft/s, (1 m/s). El nivel mnimo al que se forma un vortice es de 1.8 ft , (0.55 m),
basndonos en este criterio en la mayora de los tanques se requerira un rompedor de
vortices.
Boquillas de entrada.
Ejemplo 13.-
1.0.- Traduccin.
~ kgm
D GD 500
h
yD 0.79
~ B
A
~ 1000 kgmol
A
h
z A 0.7
~ B
z T 0.3
~
A
T 91 C
P 1atm
R
L~ 500 kgmol
R
h
xRB 0.62
~
- - 66 - -
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2.0.-Clculos.
2.1.- Flujos
kg
L 500(0.62)(78) 500(0.38)(92) 41660
h
kg
G 500(0.79)(78) 500(0.21)(92) 40470
h
kg kg
L 0.8 800
l m3
41660 52.075 m3
Lm
800 h
~
GRT 500(0.082)(364) 14924 m3
Gm
P 1 h
40470 kg
2.711
G
14924 m3
Sin malla .
~ V P
RT
- - 67 - -
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m3 15
52.075 * 13.018m3
retencin = h 60
V 13.018 3.052 * h
4
h 1.785m 5.856 ft
14924 2.3073 ft 2
rea de boquilla = 3600(0.3048)(63.45)
4(2.3073)
D1 1.713 ft 20.56in 22in
3.1416
ft
V 3
Suponiendo 3
s
52.075
A3 0.1702 ft 2
3600 * 3 * (0.3048)3
4(0.1702)
D3 0.465 ft 5.58in 6in
3.1416
- - 68 - -
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800
2
3
V .H 0.14 ft
2 * 32.2 800 2.711
1
4
H 0.14
0.9
D3 0.465 0.793
2
H 0.793(0.465) 0.368 ft 4.42in
Como la altura de liquido sobrepasa a los 1.82 ft habr vortice. Por ello se
debe colocar un rompe vortices.
1002 2.711
V .H 0.5279
2 * 32.2 800 2.711
14924
A2 1.4639 ft 2
3600(0.3048)2 (100)
1.45639 * 4
D2 1.365 ft 16.38in 16in
3.1416
1
4
H
0.9 0.6 0.87147
D 1.365
2
H min 0.87147(1.365) 1.189 ft
- - 69 - -
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2.9.- Distribucin .
D2 16in
Do 10 ft
10 ft
20 ft
D1 22in
NMA 6in
D3 6in
- - 70 - -
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PROBLEMAS PROPUESTOS
Problema 14
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- - 72 - -
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- - 73 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
1.- R.M. Felder, R.W. Rousseau.- Elementary principles of chemical processes.-
Wiliey.- 1978.- New York.
3.- R.E. Treybal.- Mass Transfer Operations.- Mc. Graw Hill.-Tokio.- 1968.
5.- C.J. King. Separation Processes.- Mc. Graw Hill.- New York.- 1971.
- - 74 - -
Destilacin Flash Antonio Valiente Barderas
8.- W. Mc. Cabe y J.C. Smith.- Unit Operations of Chemical Engineering.- Mc. Graw
Hill.- New York.- 1956.
- - 75 - -