Objeto y campo de aplicacin 1 1 Objeto y campo de aplicacin hay compatibilidad referencias normativas 2 2 Referencias normativas hay compatibilidad Trminos y definiciones 3 3 trminos y referencias hay compatibilidad Contexto de la organizacin 4 4 Sistemas de gestin de inocuidad de los alimentos Incompatible comprensin dela organizacin y de su contexto 4.1 4.1 Requisitos generales solicita y la otra explica cuales Comprensin de las necesidades y expectativas de las partes interesadas 4.2 4.2 requisitos de la documentacin 4.2.1 Generalidades 4.2.2 Control de los documentos 4.2.3 Control de los registros Determinacin del alcance del sistema de gestin de la calidad 4.3 Sistema de gestin de calidad y sus procesos 4.4 liderazgo 5 5 Responsabilidad de la direccin Compatible Liderazgo y compromiso 5.1 5.1 Compromiso de la direccin Compatible Generalidades 5.1.1 Enfoque al cliente 5.1.2 Poltica 5.2 5.2 Poltica de la Inocuidad de los alimentos Compatible Establecimiento de la poltica de la calidad 5.2.1 comunicacin de la poltica de calidad 5.2.2 Roles, responsabilidades y autoridades en la Planificacin del sistema de gestin de la inocuidad organizacin 5.3 5.3 de los alimentos 5.4 Responsabilidad y autoridad 5.5 Lder del equipo dela inocuidad delos alimentos 5.6 comunicacin 5.6.1 Comunicacin externa 5.6.2 Comunicacin interna 5.7 Preparacin y respuesta ante emergencias 5.8 Revisin por la direccin 5.8.1 Generalidades 5.8.2 Informacin para la revisin 5.8.3 Resultados de la revisin Planificacin 6 6 Gestin de Recursos Compatibles Acciones para abordar riesgos y oportunidades 6.2 6.1 Provisin de Recursos con el 6y7 Objeto de la Calidad y planificacin para lograrlos 6.2 Recursos humanos 6.2.1 Generalidades 6.2.2 Competencia, toma de conciencia y formacin Planificacin de los cambios 6.3 Infraestructura 6.4 Ambiente de trabajo Apoyos 7 7 Planificacin y realizacin de productos inocuos Recursos 7.1 7.1 Generalidades Generalidades 7.1.1 Personas 7.1.2 Infraestructura 7.1.3 Ambiente para la operacin de los procesos 7.1.4 Recursos de seguimiento y medicin 7.1.5 Conocimiento de la organizacin 7.1.6 Competencia 7.2 7.2 Programas de pre requisitos 7.2.1 7.2.2 Los PPR deben 7.2.3 Pasos preliminares para permitir el anlisis de Toma de conciencia 7.3 7.3 peligros 7.3.1 Generalidades 7.3.2 Equipo de la inocuidad de los alimentos 7.3.3 Caractersticas del producto Materia primas, ingredientes y materiales en 7.3.3.1 contacto con el producto 7.3.3.2 Caractersticas de los productos finales 7.3.4 Uso previsto Diagramas de flujo, etapas de proceso y medidas de 7.3.5 control 7.3.5.1 diagramas de flujo descripcin delas etapas del proceso y delas medidas 7.3.5.2 de control Comunicacin 7.4 7.4 Anlisis de peligros 7.4.1 Generalidades Identificacin de peligros y determinacin delos 7.4.2 niveles aceptables 7.4.3 Evaluacin de peligros 7.4.4 Seleccin y evaluacin de la medidas de control establecimiento delos programas de prerrequisitos Informacin documentada 7.5 7.5 operativos (PPR operativos) Generalidades 7.5.1 Creacin y actualizacin 7.5.2
Control de la informacin documentada 7.5.3
7.6 Establecimiento del plan HACCP 7.6.1 Plan HACCP 7.6.2 Identificacin de los puntos crticos de control(PCC) Determinacin de los limites crticos para los puntos 7.6.3 crticos de control Sistemas para el seguimiento de los puntos crticos 7.6.4 de control Acciones efectuados cuando los resultados del 7.6.5 seguimiento superan los lmites crticos Actualizacin de la informacin preliminar y delos 7.7 documentos que especifica los PPR y el plan HACCP 7.8 Planificacin dela verificacin 7.9 sistema de trazabilidad 7.10 Control de no conformidades 7.10.1 Correcciones 7.10.2 Acciones correctivas Manipulacin de productos potencialmente no 7.10.3 inocuos 7,10.3.1 Generalidades 7.10.3.2 Evaluacin para liberacin 7.10.3.3 Disposicin de productos no conformes 7.10.4 Retirada de productos Validacin, Verificacin y mejora del sistema de Operacin 8 8 gestin de la inocuidad de los alimentos Planificacin y control operacional 8.1 8.1 Generalidades Validacin de las combinaciones de medidas de Requisitos para los productos de servicios 8.2 8.2 control Comunicacin con el cliente 8.2.1 determinacin de los prerrequisitos para los productos de servicio 8.2.2 Revisin delos requisitos para los productos y servicios 8.2.3 Cambios en los requisitos para los productos y servicios 8.2.4 diseo y desarrollo de los productos y servicios 8.3 8.3 Control del seguimiento y la medicin Generalidades 8.3.1 Planificacin del diseo y desarrollo 8.3.2 Entradas para el diseo y desarrollo 8.3.3. Controles del diseo y desarrollo 8.3.4 Salidas del diseo y desarrollo 8.3.5 Cambios del diseo y desarrollo 8.3.6 Control de los procesos, productos y servicios Verificacin del sistema de gestin de la inocuidad de suministrados externamente 8.4 8.4 los alimentos Generalidades 8.4.1 8.4.1 Auditoria interna Evaluacin de los resultados individuales de Tipo y alcance de control 8.4.2 8.4.2 verificacin Anlisis de los resultados de las actividades de Informacin para los proveedores externos 8.4.3 8.4.3 verificacin Produccin y provisin del servicio 8.5 8.5 Mejora Control de produccin y de la provisin de servicio 8.5.1 8.5.1 Mejora continua Actualizacin del sistema de gestin de la inocuidad Identificacin y trazabilidad 8.5.2 8.5.2 de los alimentos Propiedad perteneciente a los clientes o proveedores externos 8.5.3 Preservacin 8.5.4 Actividades posteriores a la entrega 8.5.5 control de los cambios 8.5.6 Liberacin de los Productos y servicios 8.6 Control de las salidas no conformes 8.7 Evaluacin del desempeo 9 Seguimiento, medicin, anlisis y evaluacin 9.1 Generalidades 9.1.1 Satisfaccin del cliente 9.1.2 Anlisis y evaluacin 9,1,3 Auditoria Interna 9.2 Revisin por la direccin 9.3 Generalidades 9.3.1 Entradas de la revisin por la direccin 9.3.2 Salidas de la revisin por la direccin 9.3.3 Mejora 10 Generalidades 10.1 NO conformidad y accin correctiva 10.2 Mejora continua 10.3