PRCTICA N 8

DETERMINACIN DE LA HERENCIA

INTRODUCCIN

Es la transmisin a travs del material gentico contenido en el ncleo celular, de las caractersticas
anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante
tendr caractersticas de uno o de los dos padres.

La herencia consiste en la transmisin a su descendencia de los caracteres de los ascendentes. El

conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de
genotipo y su manifestacin exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo.

En los seres humanos, nuestros padres son los responsables de las caractersticas y rasgos que se
dan de manera que estos se trasmiten de forma constante a travs del tiempo.

OBJETIVOS

Adquirir conocimientos sobre la trasmisin de caracteres.

Conocer cules son las caractersticas dominantes y recesivos heredados.

MATERIALES

El material biolgico para esta prctica sern los estudiantes, para la observacin de
algunas caractersticas genticas.
MARCO TEORICO

La herencia biolgica es el proceso por el cual la prole de una clula u organismo adquiere o est
predispuesta a adquirir, las caractersticas de sus progenitores. El estudio de la herencia biolgica es
lo que se conoce como gentica, que incluye:

Herencia gentica, resultado de la replicacin del ADN y de la divisin celular.

Herencia epigentica resultado de, entre otras cosas, modificaciones en el ADN como el
"silencio" o no expresin de un gen.

TRMINOS DE LA HERENCIA

1. CROMOSOMAS

Todas las clulas tienen su contenido en cromosomas, se denomina cromosoma a cada uno de los
pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular
durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis).

Estructura de los cromosomas.

Forma de los cromosomas:

Segn la posicin del centrmero, los cromosomas se clasifican en:

 a) Metacntricos.- El centrmero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos
presentan igual longitud.
b) Submetacntricos.-La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
c) Acrocntricos.- Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
d) Telocntricos.- Slo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrmero en el
extremo.

2. ADN

Es un tipo de cido nucleico, una macromolcula que forma parte de todas las clulas, contiene la
informacin gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos
y de algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria.

Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la herencia se
denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y otra que se encarga de
definir cundo y dnde deben expresarse

Situacin del ADN dentro de la Clula

3. GEN

Unidad de herencia, partcula de material gentico que determina la herencia de una caracterstica
determinada, o de un grupo de ellas. En trminos moleculares puede definirse como la secuencia
lineal de nucletidos considerada como unidad de almacenamiento de informacin. Los genes estn
localizados en los cromosomas en el ncleo celular y se disponen en lnea a lo largo de cada uno de
ellos. Cada gen ocupa en el cromosoma una posicin, o locus.

4. LOCUS

Es el lugar especfico en un cromosoma donde se localiza un gen.

5. ALELO

Es cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere en su secuencia de
DNA y afecta a su funcin (a su producto, como RNA o protena). Un organismo diploide tiene
siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes
(heterocigosis).

Tipos de alelo
a) Alelos dominantes.- Aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos heterocigotos o
hbridos para un determinado carcter, adems de en el homocigoto.
b) Alelos recesivos.- Los que quedan enmascarados del fenotipo de un individuo heterocigoto
y slo aparecen en el homocigoto, siendo homocigtico para los genes recesivos.
c) Alelos mltiples.-Se definen as a los genes que tiene ms de dos alelos en toda la
poblacin. Es decir en vez del tipo caso de dos alelos para una caracterstica existen ms de
dos. Sin embargo cada individuo puede portar solo dos alelos ya que posee solo dos
cromosomas homlogos.

6. GENOTIPO

Es el contenido genoma especfico de un individuo, en forma de ADN. Junto con la variacin

ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo.

7. FENOTIPO

Est determinado fundamentalmente por el genotipo, o por la identidad de los alelos, los cuales,
individualmente, cargan una o ms posiciones en los cromosomas. Algunos fenotipos estn
determinados por los mltiples genes, y adems influidos por factores del medio.

AMBIENTE + GENOTIPO = FENOTIPO

Determinacin de la herencia
Algunos rasgos humanos son rasgos fenotpicos que se heredan de modo que son similares de los
progenitores, pero que distinguen a cada persona. En los organismos cada individuo es portador de
un gen que es heredado uno por la madre y el otro por padre, el gen que se manifiesta es el
dominante, por el contrario en gen que no se expresa es el recesivo.

RASGOS DE CARACTERES GENETICAS EN LOS SERES HUMANOS

LEYES DE MENDEL

Primera ley de Mendel: A esta ley se le llama tambin Ley de la uniformidad de los hbridos de la
primera generacin (F1)

Segunda ley de Mendel: A la segunda ley de Mendel tambin se le llama de la separacin o

disyuncin de los alelos.

Tercera ley de Mendel: Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y
hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos.
CUESTIONARIO

Cmo se trasmiten los genes?

Por un proceso en el que un organismo trasmite su material gentico a otra clula hereditaria a
traves de la La unin de los gametos combina dos conjuntos de genes, uno de cada progenitor.

a) Segn a la tabla en comparacin con tu compaero de clase quien es el dominante y quien

recesivo.

b) Investigue conceptos adicionales: Qu son los alelos?

Cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere en su secuencia de
ADN
Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen.
Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma
Si los dos alelos de un mismo locus son idnticos, se dice que ese individuo es
homocigtico; si en cambio los dos alelos son diferentes, el individuo es heterocigtico.

BIBLIOGRAFIA

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Enciclopedia Encarta 2009
http://www.monografias.com/trabajos
http://www.slideshare.net/.