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UNIVERSIDAD TECNOLGICA DE LOS ANDES

FACULTAD DE ESTOMATOLOGA

BIOQUIMICA GENERAL Y APLICADA

IMPORTANCIA DE LA MATRIZ EXTRACELULAR PARA EL


EQUILIBRIO VITAL DENTRO DEL ORGANISMO DE LOS SERES
VIVOS

DOCENTE: QF. Hernn Hilario Soto

Investigacin presentada por:

Flor ngela Rafael Lagos

Ciclo: II

ABANCAY - PERU

2011 - I

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PRESENTACIN

Este trabajo va dirigido a los futuros odontlogos y al docente de rea de

bioqumica general y aplicada que nos ayuda a afianzar mas nuestros


conocimientos para nuestro futuro profesional .

La matriz extracelular es un medio primordial de desarrollo en la que estn

inmersas las clulas y su importancia es muy significativa ya que la


alteracin de este medio de naturaleza bioqumica compleja supone la prdida
de su funcin de filtro eficaz, nutricin, eliminacin, denervacin celular,
prdida de la capacidad de regeneracin y cicatrizacin y alteracin de la
transmisin mecnica o mecanotransduccin.

Tambin la prdida del sustrato para una correcta respuesta inmune ante
agentes infecciosos, tumorales y txicos.

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INDICE
Presentacin

PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACION

1.1. Descripcin del Problema

1.2. Formulacin del Problema

1.2.1. Problema general

1.2.2. Problema especfico

1.3. Objetivos

1.3.1. Objetivos Generales

1.3.2. Objetivos Especficos

1.4. Justificacin de la Investigacin

CAPITULO II

MARCO TEORICO

2.1 MATRIZ EXTRACELULAR

2.1.1 FUNCIONES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

2.1.2 COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

2.1.2.1 Protenas de adhesin y multiadherentes


2.1.2.2 Proteinas fibrilares
a) Colgeno
b) Elastina
c) Lamina basal

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2.1.2.3 Glucosaminoglucanos
2.1.2.4 Proteoglucanos

2.1.3 REGULACIN DE LA SNTESIS Y CONSERVACIN DE LA MATRIZ


EXTRACELULAR

2.1.3.1 Sntesis de clulas de origen epitelial y mesenquimal

2.1.3.2 Catabolismo por accin de enzimas lticas

2.1.4 COMPLEJOS DE UNIN


2.1.4.1 Uniones estrechas
2.1.4.2 Uniones adherentes
2.1.4.3 Desdosomas
2.1.4.4 Hemidesdosomas
2.1.4.5 Uniones focales

2.1.5 ALTERACIONES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR EN EL


ORGANISMO

CONCLUSIONES

ANEXOS

BIBLIOGRAFIA

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PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACION

1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El tema esta conceptualizado como LA IMPORTANCIA DE LA MATRIZ


EXTRACELULAR PARA EL EQUILIBRIO VITAL DENTRO DEL ORGANISMO
DE LOS SERES VIVOS
La matriz extracelular (MEC) representa una red tridimensional que engloba todos los
rganos, tejidos y clulas del organismo.

La alteracin de la Matriz extracelular (MEC) supone la prdida de su funcin de


filtro eficaz, nutricin, eliminacin, denervacin celular, prdida de la capacidad de
regeneracin y cicatrizacin y alteracin de la transmisin mecnica o
mecanotransduccin. Es decir que si habra un desequilibrio total dentro de la matriz
extracelular y sus componentes que se encuentran a su alrededor podra originar un
desequilibrio dentro del organismo , por tanto la parte interior de clula como todo
aquello en la cual se desarrolla debe estar en completa relacin equilibrada.

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1.2 FORMULACIN DEL PROBLEMA

1.2.1. Problema general

Cul es el importancia que tiene la matriz extracelular para el equilibrio

vital dentro del organismo de un ser vivo?

1.2.2. Problema especfico

Cmo influye la relacin entre la parte interna y la externa de la unidad

fundamental del ser vivo para el equilibrio vital del organismo?

Qu aspecto importante debe entrar en contacto con la clula para que esta

pueda sobrevivir y llega haber un equilibrio vital dentro de un organismo ?

1.3. OBJETIVOS

1.3.1. Objetivos Generales

La composicin de la matriz extracelular es especfica para cada tejido particular y

acorde con los requerimientos funcionales de los mismos pero su funcin no se limita a

ser un soporte inerte. Las estructuras peculiares y concretas de sus componentes

(colgenos, glicoprotenas y proteoglicanos), son claves desde el punto de vista

estructural y funcional.

1.3.2. Objetivos Especficos

Identificar la relacin que debe existir en un organismo entre el medio en

que estn inmersas las clulas y la unidad fundamental del organismo.

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Conocer los diferentes componentes que estn inmersos dentro de la matriz

extracelular que cumplen una funcin primordial dentro del organismo .

Describir la influencia que tiene la matriz extracelular en la vida, desarrollo

de la unidad fundamental del organismo que es la clula.

1.4. JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN

JUSTIFICACION: La matriz extracelular constituye un filtro biofsico de

proteccin, nutricin e inervacin celular y el terreno para la respuesta inmune,

angiognesis, fibrosis y regeneracin tisular. Representa el medio de

transmisin de fuerzas mecnicas a la membrana basal.

De esta manera considero que la matriz extracelular tiene una importancia

vital para los procesos celulares ya que este es el medio donde se desarrolla

y cumple sus funciones vitales la clula , en la que debe existir un equilibrio

entre la regin interna y externa de la unidad fundamental de la clula .

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MARCO TERICO

2.1 MATRIZ EXTRACELULAR

La matriz Extracelular es el conjunto de materiales extracelulares que forman parte de


un tejido. La MEC (matriz extracelular) es un medio de integracin fisiolgico, de
naturaleza bioqumica compleja, en el que estn "inmersas" las clulas. As la MEC es
la sustancia del medio intersticial (intercelular).

La matriz extracelular est formada por un conjunto de macromolculas, que se


localizan entre las clulas de un determinado tejido o en el lado externo de la
membrana plasmtica de cualquier clula, considerada aisladamente.

Estos componentes son en general producidos por las mismas clulas o los aporta la
corriente sangunea.

2.1.1 LOCALIZACION DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

a) Tejidos embrionarios

b) Tejido conectivo (hueso y cartlago )

c) Lamina basal : epitelios , msculos , riones

d) Tejido nervioso

e) Corneas , tendones

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2.1.2. FUNCIONES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR
Aporte de propiedades especificas al tejido : Resistencia a la compresin
del cartlago , resistencia a la tensin del tendn , elasticidad en la pared
arterial , red o filtro de malla precisa en el glomrulo , molde para la
regeneracin en le musculo y el nervio , y sustrato para la migracin celular .

Interaccin de las molculas con la superficie celular: Para generar


uniones estructuradas que participan en el dialogo y el entorno.

Interaccin de las molculas pequeas :Como factores de crecimiento ,


hormonas , etc. para regular la disponibilidad de dichas molculas para
receptores especficos de la superficie celular .

2.1.3 COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

Protenas de
adhesin Arquitectura de la matriz
extracelular

Protenas fibrilares

MATRIZ
EXTRACELULAR Equilibrio electroltico y acido
bsico
Proteoglucanos

Molculas de adhesin del


Glucosaminoglucanos sustrato intercelular
importantes en las clula
clula y clula - matriz.

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2.1.3.1. PROTENAS DE ADHESIN O MULTIADHERENTES

1) Fibronectinas: Son glicoprotenas formadas por dos cadenas de polipptidos .


Poseen dominios en su estructura que permiten unirse al colgeno, a ciertos
proteoglucanos, a glucosaminoglucanos,. Por tanto establecen uniones entre
molculas de la matriz extracelular y entre molculas de las clulas con la
matriz extracelular.
2) Tenascinas:
Implicada en la adhesin celular.

Se expresa en el tejido embrionario.

Importante para la migracin celular en el Sistema Nervioso en desarrollo

3) Laminina : Todas las lminas basales contienen un mismo grupo de protenas

determinadas y GAGs. La laminina une las superficies celulares a la lmina basal.

2.1.3.2 PROTENAS FIBRILARES

A. Colgeno : Protena fibrosa altamente soluble , es la mas abundante en el


organismo , existen al menos 30 diferentes genes de colgeno dispersos en el
genoma humano ,estos 30 genes generan una serie de protenas que se
combinan de varias formas para crear 20 diferentes tipos de fibrillas de
colgeno. Los tipos de colgeno I, II y III son los ms abundantes y forman
fibrillas de estructura similares. Soporte ideal para el organismo :

- Resistencia a la tensin y a la atraccin.

- Flexible

- Alta versatilidad estructura

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TIPOS DE COLGENO

Tipo Smbolo(s) Detalles Estructurales Localizacin


del Gen

I COL1A1, COL1A2 300nm, 67nm fibrillas en banda piel, tendn, hueso, etc.

II COL2A1 300nm, pequeas 67nm fibrillas cartlago, humor vtreo

III COL3A1 300nm, pequeas 67nm fibrillas piel, msculo,


frecuentemente con
tipo I

IV COL4A1 por 390nm dominio globular C- toda la lmina basal


COL4A6 terminal, no fibrilar

V COL5A1, COL5A2, 390nm dominio globular N- mayora de tejido


COL5A3 terminal, fibras pequeas intersticial, assoc. con
tipo I

VI COL6A1, COL6A2, 150nm, N+C term. Dominios mayora de tejido


COL6A3 globulares, microfibrillas, 100nm intersticial, assoc. con
fibrillas en banda tipo I

VII COL7A1 450nm, dmero epitelio

VIII COL8A1, COL8A2 algunas clulas


endoteliales

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B. Elastina: Otorga elasticidad a los tejidos, posee aminocidos apolares como
valina lo que impide su estructuracin fibrilar.
La estructura que se produce es una extensa malla reticulada que es capaz de
aceptar deformaciones, y permite al tejido que la contiene tomar su forma
inicial.

C. Lamina basal: La lmina basal es una delgada capa de matriz extracelular que
se encuentra en la base de todos los epitelios, tambin envolviendo a las clulas
musculares y a las clulas nerviosas que se encuentran fuera del sistema
nervioso central. Sus principales funciones son dar soporte fsico y actuar
como barrera con una permeabilidad selectiva. La lmina basal est formada
por varios tipos de molculas que forman un entramado en forma de malla.
Estn presentes el colgeno tipo IV, la laminina, el proteoglucano perlecan y la
protena nidogen.

2.1.3.3 LOS GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAGS)

Son polmeros no ramificados de azcares que pueden formar cadenas muy largas.
Estos azcares poseen grupos carboxilo (COO-) y grupos sulfatos (SO3-), cuyas cargas
negativas permiten una fuerte y abundante asociacin con molculas de agua,
aportando una gran hidratacin a la matriz extracelular.

Los glucosaminoglucanos son molculas poco flexibles por lo que ocupan un gran
volumen y gracias a su fuerte hidratacin hacen que la matriz extracelular se comporte
como un gel.

2.1.3.4 PROTEOGLUCANOS

Un proteoglicano es una molcula compuesta por la unin covalente entre una cadena
de aminocidos y uno o varios glucosaminoglucanos sulfatados. Los proteoglucanos
son sintetizados en el interior celular.

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Forma grandes agregados que pueden medir mas de 4 mm de largo , estos agregados
confieren al cartlago resistencia a la deformacin (absorcin de impactos en las
articulaciones).

2.1.2 REGULACIN DE LA SNTESIS Y CONSERVACIN DE LA


MATRIZ EXTRACELULAR

El equilibrio de la matriz extracelular se mantiene por una regulacin entre la sntesis,

formacin, desgaste y remodelacin. Este es un proceso regulado por las molculas

que estimulan su elaboracin tales como de los factores de crecimiento, y otros

factores que regulan su catabolismo y la regeneracin.

2.1.3.1 SNTESIS DE CLULAS DE ORIGEN EPITELIAL Y MESENQUIMAL

a) El fibroblasto: Sintetizan procolgeno, tropoelastina, proteoglucanos y otras

macromolculas de la matriz extracelular. En respuesta al dao se activan y

proliferan, siendo los principales responsables de la produccin de matriz

extracelular

b) El miofibroblasto: Son responsables del exceso de produccin de matriz extracelular

en condiciones patolgicas y derivan de la activacin local de los fibroblastos

intersticiales. Difieren de las clulas musculares lisas porque carecen de lmina

externa.

2.1.3.2 CATABOLISMO POR ACCIN DE ENZIMAS LTICAS

a) Colagenasa
b) Elastasa
c) Metaloproteinas

De este equilibrio dinmico se dependen los procesos fisiolgicos normales y los


fisiopatolgicos durante la respuesta inmune

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.

2.1.3 COMPLEJOS DE UNION

Las clulas se anclan a la matriz extracelular y a otras clulas mediante unas

protenas especializadas. Las integrinas, cadherinas, selectinas e inmunoglobulinas

son las ms importantes. A veces se producen uniones tan especializadas y

desarrolladas que forman estructuras macromoleculares denominadas Complejos de

unin y uniones focales, los cuales son fundamentales para mantener la cohesin de

muchos tejidos, principalmente los epitelios, el tejido muscular y el nervioso.

2.1.4.1 LAS UNIONES ESTRECHAS

Se encuentran en las partes apicales de los epitelios y en el tejido muscular cardiaco

Establecen uniones tan fuertes y estrechas entre las clulas contiguas que

prcticamente no dejan espacio intercelular entre sus membranas plasmticas,

limitando la difusin de sustancia solubles extracelulares. Las uniones estrechas

permiten la polaridad de las clulas epiteliales puesto que impiden la difusin lateral

de molculas insertas en sus membranas celulares.

Es decir, actan como una barrera fsica a la difusin lateral de las molculas de la

membrana plasmtica

Las uniones estrechas estn formadas por:

Ocludinas Que son protenas transmenbrana encargadas de


establecer contactos clula - clula
Claudinas

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2.1.3.2 LAS UNIONES ADHERENTES

Son complejos de unin que se forman en las clulas epiteliales y que se sitan

prximas y basales a las uniones estrechas. Su misin es unir clulas vecinas. Son los

primeros complejos de unin que se forman durante el desarrollo de los epitelios,

aparece antes que las uniones estrechas, por lo que parecen actuar en procesos

morfogenticos durante el desarrollo embrionario.

2.1.3.3 DESDOSOMAS

Al contrario que los dos complejos de unin anteriores, establecen conexiones

puntuales en forma de disco entre clulas vecinas, como si fuesen remaches.

2.1.4.4. HEMIDEDOSOMAS

Forman uniones puntuales entre la membrana basal de las clulas epiteliales y

lamina basal.

2.1.4.5 UNIONES FOCALES

Concentraciones de molculas en zonas de membrana plasmtica que forman uniones

con la matriz extracelular.

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2.1.6 ALTERACIONES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR EN EL
ORGANISMO

1. La alteracin de la Matriz extracelular ( MEC) supone la prdida de su funcin


de filtro eficaz, nutricin, eliminacin, denervacin celular, prdida de la
capacidad de regeneracin y cicatrizacin y alteracin de la transmisin
mecnica o mecanotransduccin. Tambin la prdida del sustrato para una
correcta respuesta inmune ante agentes infecciosos, tumorales y txicos.

2. Los tumores son tejidos funcionales conectados y dependientes del


microambiente. El microambiente tumoral, constituido por la MEC, clulas del
estroma y la propia respuesta inmune, son determinantes de la morfologa y
clasificacin tumoral, agresividad clnica, pronstico y respuesta al tratamiento
del tumor. Tanto en condiciones fisiolgicas como patolgicas, la
comunicacin recproca entre clulas del estroma y el parnquima dirige la
expresin gnica.

3. La capacidad oncognica del estroma procede tanto de los fibroblastos


asociados al tumor como de la celularidad de la respuesta inmune y la
alteracin de la tensegridad por la MEC. La transicin epitelio-mesenquimal
es el cambio que transforma una clula normal o benigna en maligna. El
citoesqueleto pseudomesenquimal otorga las propiedades de migracin,
invasin y diseminacin. Y viceversa, el fenotipo maligno es reversible a
travs de la correccin de las claves que facilita el microambiente tumoral.

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CONCLUSIONES

1. La matriz extracelular (MEC) representa una red tridimensional que engloba


todos los rganos, tejidos y clulas del organismo. Constituye un filtro
biofsico de proteccin, nutricin e inervacin celular y el terreno para la
respuesta inmune, angiognesis, fibrosis y regeneracin tisular. Y representa el
medio de transmisin de fuerzas mecnicas a la membrana basal, que a travs
de las integrinas soporta el sistema de tensegridad y activa los mecanismos
epigenticos celulares.

2. La matriz extracelular es importante porque sirve de reserva para otras


molculas y su presencia es vital para los procesos celulares, sin embargo su
buen funcionamiento dependen de una adecuada limpieza y drenaje.

3. El equilibrio de la Matriz extracelular se mantiene por una regulacin entre


sntesis, formacin, desgaste, y remodelacin. Este es un proceso regulado por
las molculas que estimulan su elaboracin tales como los factores de
crecimiento y otros que regulan su catabolismo y la regeneracin .

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ANEXOS

1. Matriz extracelular

2. Esquema de la lamina basal

18
3. Esquema general de los componentes de la matriz extracelular

19
4. Esquema de proteoglucano 5. Esquema de fibronectina . Se indican
los dominios de la protena que
interaccionan con otras molculas
produciendo adhesin

6.Esquema de uniones estrechas 7.Esquema de colgeno IV

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BIBLIOGRAFA

Autores :lvaro, Toms; Noguera, Rosa & Farias, Fernando

Titulo :La Matriz Extracelular: morfologa, funcin y biotenseguridad.

Paginas consultadas: 249-61

Volumen-42.N4

http://www.patologia.es/volumen42/vol42-num4/pdf%20patologia%2042-4/42-04-

02.pdf

Autores : Vadillo Ortega, Felipe; Hernndez Miranda, Mara Antonia;

Bermejo Martnez, Luisa; Beltran Montoya, Jorge; Gonzlez Avila, Georgina.

Titulo :

Autor :Lpez Conejo, Mara Teresa

Ttulo de la tesis:

Influencia de componentes de la matriz extracelular en el comportamiento de las

clulas BCS-TC2 de adenocarcinoma de colon humano: estudios "in vitro" e "in

vivo".

Tipo de documento: Tesis (Doctoral)

Universidad: Universidad Complutense de Madrid

ciruelo.uninorte.edu.co/pdf/salud.../16/2_Matriz_extracelular

www.vet.unicen.edu.ar/html/Areas/.../Tejidoconectivo.pdf

www.buenastareas.com/.../componentes-de-la-matriz-extracelular/0

21
www.biologia.edu.ar/cel.../la_membrana_celular.htm

themedicalbiochemistrypage.org/.../extracellularmatrix-sp.html

webs.uvigo.es/mmegias/.../2-matriz_extracelular.php

www.slideshare.net/.../matriz-extracelular-y-uniones-celulares-presentation -

Estados Unidos

biologiamedica.blogspot.com/.../la-matriz-extracelular-morfologia.htm

www.esteticainterdisciplinaria.com/Matriz%20extracelular.pdf

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