ADSORCIN DEL CIDO ACTICO SOBRE EL CARBN

ACTIVADO
Paredes Tocas, J.P. (20152684D), Ubillas Alcalde, C.A. (20151335F), Maldonado Sanchez, W.A.
(20154580A), Llamocca Manco, J.J. (20151469B)
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Fsico Qumica II, Seccin A
Fecha de realizacin: 31/10/2017
j_pierre15@hotmail.com; c.ubillas@hotmail.com; w.maldo12@hotmail.com; llamocca06@gmail.com

Resumen: En el presente informe de laboratorio se presentan las corridas experimentales en las que
se evala la adsorcin de cido actico sobre el carbn activado. Los datos obtenidos en las corridas
se intentaron acoplar a los modelos de Freundlich.

Abstract: In the present laboratory report the experimental runs are presented in which the
adsorption of acetic acid on the two activated carbons prepared previously is evaluated. The data
obtained in the runs were tried to fit the Freundlich models.

1. INTRODUCCIN: elevada del soluto por el slido o por una

La adsorcin es un proceso mediante el cual
se extrae materia de una fase y se concentra
sobre la superficie de otra fase (generalmente
slida). Por ello se considera como un
fenmeno subsuperficial. La sustancia que se
concentra en la superficie o se adsorbe se
llama "adsorbato" y la fase adsorbente se
llama "adsorbente. Por contra, la absorcin
es un proceso en el cual las molculas o
tomos de una fase interpenetran casi
uniformemente en los de otra fase
constituyndose una "solucin con esta
segunda.
El proceso de cambio inico supone un
intercambio de una sustancia o in por otra
sobre la superficie del slido. El trmino
adsorcin incluye la adsorcin y la absorcin
conjuntamente, siendo una expresin general
para un proceso en el cual un componente se
mueve desde una fase para acumularse en
otra, principalmente en los casos en que la
segunda fase es slida. La principal distincin
entre sorcin (adsorcin y absorcin)
y cambio inico es que las ecuaciones que
describen la sorcin consideran solamente
una especie qumica, de manera que la
distribucin del soluto entre la disolucin y el
slido responde a una relacin simple, lineal
o no. Las ecuaciones para el cambio inico
tienen en cuenta todos los iones que compiten
por los lugares de intercambio. En general, la
adsorcin desde una disolucin a un slido
ocurre como consecuencia del carcter
liofbico (no afinidad) del soluto respecto al
disolvente particular, o debido a una afinidad
accin combinada de estas dos fuerzas. El
grado de solubilidad de una sustancia disuelta
es el factor ms importante para determinar la
intensidad de la primera de las fuerzas
impulsoras. Cuanto mayor atraccin tiene
una sustancia por el disolvente menos
posibilidad tiene de trasladarse a la interfase
para ser adsorbida. La adsorcin y el cambio
inico son procesos de gran inters en
hidrogeoqumica ya que regulan de manera
notable el transporte de contaminantes
qumicos en acuferos y suelos.
Para el caso de adsorcin en disolucin, se
tienen 2 principales clases de isotermas:
La isoterma de Langmuir tiende a un lmite
de adsorcin, que podemos interpretar en
trminos de recubrimiento completo de la
superficie por una cantidad mxima de
adsorbato (lmite de monocapa).
Este tipo de isoterma es tpico de superficies
homogneas. La isoterma de Langmuir tiene
la forma:
= 1 +
Donde es la fraccin de la superficie slida
cubierta por las molculas adsorbidas y k es
una constante a temperatura constante.
=
Donde N es el nmero de moles adsorbidas
por gramo de slido para un soluto en
equilibrio de concentracin C y Nm es el
nmero de moles por gramo que son
necesarios para formar una monocapa.
Ordenando la ecuacin obtenemos:

= + 1

De esta manera, podemos reajustar la

ecuacin de Langmuir a una ecuacin lineal,
al graficar C vs C/N

Para el caso de superficies heterogneas, la

isoterma de adsorcin
nopresenta un lmite claro de adsorcin en m
onocapa. Se trata de laisoterma de
Freundlich. En particular, la adsorcin de Fig. N2: Isoterma de Langmuir
molculas pequeas
sobrecarbn activado es un fenmeno 2. OBJETIVOS:
intermedio entre una isoterma de Langmuir y
Freundlich. Verificar la adsorcin de las
molculas de un soluto en una
La ecuacin general de la isoterma de disolucin lquida (cido actico)
Freundlich es: sobre la superficie de un slido
(carbn activado).
Buscar la ecuacin terica de
=
adsorcin mediante el clculo de
los parmetros k y n de la
Donde k y b son constantes empricas. ecuacin de Freundlich para el
Esta ecuacin, para poder obtener una sistema mencionado.
ecuacin lineal, podemos utilizarla de forma Este documento ilustra el ajuste
logartmica: de una funcin no lineal a datos
experimentales, incluyendo la
( ) = + realizacin de una serie de
clculos previos. Asimismo,
realizar la representacin grfica
de una funcin no lineal
(ajustada).
Encontrar los parmetros de la
ecuacin de Freundlich
experimentalmente.

3. MTODOS Y MATERIALES:

3.1) Mtodo:

a) Lavar y secar 4 Erlenmeyer de 400

ml.
Fig. N1: Isoterma de Freundlich
b) Colocar 1.0 g de carbn activado en
cada Erlenmeyer.
c) Agregar 150 ml. de solucin de cido
actico de diferentes
concentraciones: 0.70, 0.35, 0.175 y
0.0875 M.
d) Extraer 10 ml. de cada uno y
colocarlas en matraces de 125 ml.
 Para ser titulado con hidrxido de
sodio 0.2 M en presencia de
fenolftalena.
e) Tapar cada matraz y agitar
peridicamente por 30 min.
f) Dejarlos en reposo 15 min para luego
proceder a filtrar cada muestra.
g) Desechar los primeros 10 ml de cada
solucin filtrada, para evitar errores.
h) Extraer muestras de 10 ml de cada
solucin y luego titular con el NaOH
0.2 M en presencia de fenolftalena.

3.2) Materiales:

Generales Reactivos
Probeta de 100ml NaOH
Fiola de 250ml cido Actico
(0.7M) Fig.N2: Carbn Activado
Embudos Carbn Activado
Papel de Filtro Fenolftaleina
(1%)
Pipeta de 10ml
Bureta de 50ml
Pinzas
Erlenmeyers
Tapones
Soporte Universal

Fig.N3: Acido Acetico 0.7M

Fig.N1: Fenolftaleina (1%)

Fig.N4: 10 Tubos de Ensayo

4. RESULTADOS Y DISCUSIN:
Log (Co) vs. Log(x/m)
Volumen de NaOH 0
Masa de -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
Matraz Inicio Final
carbn -0.5
N (ml) (ml)
(g)
01 1 50 43.5 -1
02 1 50 20.5
03 1 50 9.5 -1.5
04 1 50 4.5 y = 2.1007x - 0.1815
R = 0.9781 -2
Tabla.N1: Volumenes de NaOH utilizados
en la titulacin. -2.5

-3
Concentracion
HAc (M)
Grfico.N1: Log (Co) vs. Log(x/m)
Masa Masa de
Matraz
carbn Inicial Final HAc
N Comparando la ecuacin de recta obtenida:
(g) absobido
01 1 0.7 0.43 0.405
02 1 0.35 0.33 0.0528 ( ) = +

03 1 0.175 0.15 0.0145
04 1 0.0875 0.05 0.00486

( ) = 0.1815 + 2.1007
Tabla.N2: Calculo de masa absorbida de
HAc.

Tenemos:
x x/m Co log(x/m) log(co)
- - = 0.1815
0.405 0.405 0.7 0.39254 0.15490 = 100.1815
498 196 = .
- -
0.052 0.052 Y para:
0.35 1.27736 0.45593
8 8 = .
608 196
- - 5. CONCLUSIONES:
0.014 0.014 0.17
1.83863 0.75696
5 5 5
2 195 Se verific la adsorcin de las
- - molculas del cido actico en la
0.004 0.004 0.08
2.31336 1.05799 superficie del carbono activado.
86 86 75
373 195 Se aplic la ecuacin de
Freundlich para el sistema
Tabla.N3: Clculo de log(x/m) y log(co). mencionado.
Se realiz la representacin
Con los datos obtenidos tabulamos para grfica de una funcin no lineal
hallar las constantes k y b en la ecuacin: haciendo uso de la funcin
logaritmo para simplificar los
clculos.
( ) = +
Se encontraron las constantes de
la ecuacin de Freundlich
Con los datos de la tabla N 3. experimentalmente.
6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

LEVINE. I, Fsico Qumica, cuarta

edicin, volumen 1, editorial Mc
GrawHill, 1996.
HOEMAKER, D.P., GARLAND
C.W. y J.W. NIBLER. Experiments
in PhysicalChemistry. Sexta edicin.
New York: Addison-Wesley, 1996.
LAIDLER, Keith James. Fsico-
qumica. Mxico, D.F.:
Compaa Editorial
Continental,1997.
Procesos de adsorcin:
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionH
Q17.pdf.Bsqueda realizada el da
01 de noviembre de 2010.
Qumicas de superficie: Adsorcin.
http://www.unioviedo.es/QFAnalitic
a/trans/ExpquimDimas/PRACT_12_
Adsorcion.pdf