INTRODUCCIN

La importancia de la expansin del tejido adiposo es la de aportar con la homeostasis,

almacenando o liberando sustratos energticos cuando el organismo lo requiere.

Se exponen caractersticas propias de los tejidos en relacin para entender mejor el

funcionamiento e interaccin de estos.

Se investiga la asociacin en la obesidad, con el desarrollo del tejido adiposo y su irrigacin,

es decir una relacin entre la angiognesis y la adipognesis.

La angiognesis se inicia por el principal estimulo de hipoxia, al existir un crecimiento del

tejido adiposo existe una mayor demanda de oxgeno, es decir esto es directamente
proporcional, en este tratado se exhiben otros factores que inducen el crecimiento vascular en
el tejido adiposo.

No necesariamente la densidad del tejido adiposo refleja el crecimiento vascular, otras

investigaciones en roedores, se observ que la microvasculatura es menor con respecto a la
densidad del tejido adiposo, ya que existen sustancias moderadoras, que son producidas por
el mismo tejido adiposo, las que promueven el crecimiento, remodelacin, expansin de la
red vascular. (Ross M. H., 2007)
rgano endotelial
Es una pelcula difana de una sola capa de clulas que recubre la superficie de los vasos
sanguneos, importante en el paso del flujo sanguneo que deja entrar y salir diversas
sustancias, es considerado actualmente un rgano endocrino importante en la economa del
cuerpo. (Stevens, 2015)

Posee funciones como barrera selectiva, mediador en procesos de pinocitosis y fagocitosis

rodamiento leucocitario, productor de sustancias vasodilatadoras y vasoconstrictoras y
molculas quimiotcticas, antitrombtico (evita la adherencia de plaquetas en condiciones
normales), e importante en la homeostasis.

Una de las funciones a tratar es la remodelacin y el desarrollo de vasos sanguneos

(angiognesis) y su intervencin en el metabolismo de los lpidos plasmticos con relacin a
la expansin vascular. (Daniel P. Cardinali, 2010)

Lipasa de lipoprotenas.
Enzima ubicua localizada en la luz de los capilares sanguneos especialmente en tejidos
adiposos (pardo y blanco), musculo, corazn y cerebro, etc., en cada uno de estos lugares su
actividad es diferente, con el fin de controlar el flujo de los triglicridos circulantes.

La actividad de esta enzima es hidrolizar los triglicridos y lipoprotenas de muy baja

densidad (VLDL) en cidos grasos libres y glicerol, y la captacin estos productos, NEFA
(non esterified fatty acids) en los tejidos subyacentes.

Esta enzima particularmente est ligada a la superficie de la ntima por azucares como son
heparn y dermatn sulfato, estos proteoglicanos interactan con factores de crecimiento
FGF-2 importante en la angiognesis. (Cano, febrero, 2002)

Tejido adiposo blanco productor de factores de crecimiento.

En la obesidad hay un aumento de factores de crecimiento, por ejemplo, el factor de
crecimiento similar a la insulina (IGF-1), que promueve la proliferacin en gran variedad de
clulas, el factor de crecimiento transformante que tambin estimulan la proliferacin
celular, pueden tener relacin con el crecimiento vascular de este tejido adiposo.
Se conoce que el tejido adiposo blanco posee un capilar por clula, as que la red vascular
depende de la densidad de adipocitos, con relacin al tejido adiposo pardo la hiperplasia
depende mucho de la angiognesis ya que necesita una buena perfusin, y remodelacin
continua de la red vascular. (Hall, 2011)
 CONCLUSIN

La importancia del estudio de la relacin de la expansin vascular y de los adipocitos, es

de conocer las complicaciones que podran producirse por trastornos metablicos,
fisiolgicos, y hormonales, en la actualidad existen estrategias teraputicas.

De acuerdo con las investigaciones, la inhibicin farmacolgica de ciertas sustancias

puede beneficiar a las personas con enfermedades asociadas con la expansin del tejido
adiposo. Por medio de la identificacin de ciertas metaloproteinas vinculadas con la
generacin de los adipocitos, los autores consideran posible la elaboracin de antagonistas
ms especficos para el tratamiento de la obesidad.

Bibliografa
Cano, J. M. (febrero, 2002). Metabolismo lipdico . Biol. on-line.

Daniel P. Cardinali, M. A. (2010). Best & Thylor Bases Fisiolgicas de la Prctica Mdica.
panamericana .

Hall, G. y. (2011). Tratado de Fisiologia mdica decimosegunda edicin . ELSEVIER SAUNDERS.

Ross, M. H. (2007). Ross - Pawlina Histologia Texto y Atlas color can Biologia Celular y Molecular 5a
EDICION. panamericana .

Stevens, A. (2015). Histologia humana Tercera edicin .