El calor de neutralizacin en un cido en este caso el cido clorhdrico y cido actico con la

base hidrxido de sodio que se determin al medir la mxima temperatura

se determina midiendo la mxima temperatura que se alcanza en un calormetro al mezclar

sendas disoluciones diluidas de ambos reactivos. Previamente, se determina el equivalente en
agua del calormetro. Con los datos experimentales se procede al clculo de las magnitudes:
H0neutr, S0neutr y G0neutr.

Toda transformacin qumica se acompaa de absorcin o liberacin de energa que suele

manifestarse en forma de calor y los procesos qumicos pueden clasificarse en endotrmicos y
exotrmicos respectivamente. En las reacciones qumicas esta variacin calorfica representa la
diferencia entre el contenido energtico de los productos y el de los reactivos, en las
condiciones de p, V y T que se especifiquen.

Las leyes de la Termoqumica estn basadas en el principio de conservacin de la energa -

Primer Principio de la Termodinmica-, y pueden enunciarse como sigue:

1)Ley de Lavoisier y Laplace: "El calor absorbido al descomponerse un compuesto, debe ser
igual al calor desprendido durante su formacin".

2)Ley de Hess: "El calor total de una reaccin a presin constante es el mismo
independientemente de los pasos intermedios que intervengan".

La importancia prctica de esta Ley es extraordinaria, ya que, segn ella, las ecuaciones
termoqumicas pueden tratarse como algebraica y, en consecuencia, combinando
adecuadamente aquellas, obtenidas experimentalmente, es posible calcular calores de
reaccin no susceptibles de determinacin directa.

Calor de disolucin

Cuando un soluto se disuelve en un disolvente, el proceso va acompaado de absorcin o

desprendimiento de calor, siendo su magnitud funcin de la concentracin final de la
disolucin, y de las caractersticas qumicas de los componentes, as como de las interacciones
que entre ellos puedan establecerse.

Se denomina calor integral de disolucin, al calor absorbido o desprendido, a presin

constante, al disolver un mol de soluto en n moles de disolvente. Para un soluto y solvente
dados, dicho valor depende de la concentracin de la disolucin.

Calor molar de neutralizacin

Es el calor producido en la reaccin de neutralizacin de un mol de cido, en solucin acuosa,

por un mol de una base tambin en solucin. Este efecto trmico tampoco es constante para
un mismo par cido-base, sino que depende de la concentracin y slo toma un valor
sensiblemente igual cuando se opera con disoluciones diluidas.
Cuando se trata de una reaccin de bases fuertes (NaOH, KOH...) con cidos fuertes (HCl,
HNO3) el calor de reaccin es independiente de la naturaleza de dichos componentes, ya que,
al hallarse tanto stos como las sales formadas disociados, la reaccin que tiene lugar es.

OH- + H+ = H2O;Ho298 = -57,27 kJmol-1

En el caso de la neutralizacin de un cido o base dbil (CH3-COOH, NH4OH,...) el calor de

reaccin, a presin constante, puede ser algo menor a causa de la absorcin de calor que tiene
lugar en el proceso de disociacin del cido o base dbiles. La neutralizacin en este caso
puede considerarse como el resultado de los pasos consecutivos:

HA(aq) -> H+(aq) + A-(aq)

H+(aq) + OH-(aq) ->H2O (aq)

HA(aq) + OH-(aq) -> H2O(aq) +A-(aq)

Medidas termoqumicas

La medida de los cambios de calor que acompaan a las reacciones qumicas, se realiza, en los
casos ms comunes, en una cmara en la cual se desarrolla la reaccin, en un recipiente
aislado, haciendo uso de un termmetro suficientemente sensible para medir la elevacin o
descenso de la temperatura.

Los dispositivos destinados a realizar estas medidas se denominan calormetros, y su capacidad

calorfica ha de ser conocida. Su determinacin se lleva a cabo efectuando en l una reaccin
cuyo calor sea conocido y midiendo la variacin de la temperatura que se produce. La
capacidad calorfica del calormetro puede obtenerse entonces como masa de agua
equivalente (A) expresada en unidades de masa, con la misma capacidad calorfica, calculada a
partir de la igualdad:

donde:

m = masa de agua dispuesta en el calormetro

A = equivalente en agua del calormetro ( expresado en unidades de masa)

cp = calor especfico del agua a presin constante (a p = 1 atm)

T = efecto trmico observado (diferencia de temperatura)

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-Lissajous/Pagina-
web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html