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1. OBJETIVO
2. MARCO TEORICO
Ley de Fick
Es una ley cuantitativa en forma de ecuacin diferencial, la cual describe diversos casos de difusin
de materia o energa en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio qumico o trmico.
Recibe su nombre de Adolf Fick, que las deriv en 1855.
La ley de Fick nos dice que el flujo difusivo que atraviesa una superfice (J en mol cm -2 s -1) es
directamente proporcional al gradiente de concentracin. El coeficiente de proporcionalidad se llama
coeficiente de difusin (D, en cm 2 s -1 ).
La primera Ley de Fick determina el flujo neto de tomos:
El signo negativo indica el movimiento de los atomos de la concentracin mas alta a la mas baja.
Durante la difusin hay varios factores que afectan el flujo de los tomos:
Gradiente de concentracin.
El gradiente de concentracin muestra la forma en que la composicin del material vara con la
distancia; c es la diferencia de concentracin a lo largo de una distancia x. El gradiente de
concentracin puede crearse al poner en contacto dos materiales de composicin distinta cuando un
gas o un lquido entra en contacto con un material slido.
DEDUCCIN DE LA LEY DE FICK
MTODOS DE DIFUSIVIDAD El modelo de Stokes-Einstein asume que A es un soluto esfrico
movindose en un solvente B viscoso.
donde B es la viscosidad del solvente B y Ar el radio (hipottico) del soluto. Se debe emplear
unidades SI con esta ecuacin. B debe estar en Pas, Ar en m, y por cancelacin de unidades 0
DAB estar en m/s.
Este mtodo slo da resultados confiables para solutos de estructura molecular aproximadamente
esfrica y alto peso molecular (como es el caso para algunos polmeros y biomolculas). Para
molculas que no cumplen con estas caractersticas, este modelo es de limitada aplicacin prctica
ya que llega a tener errores muy altos, pero se ha usado como base para desarrollar otras
correlaciones.
donde es un factor adimensional de asociacin del solvente (2.6 para agua, 1.9 para metanol, 1.5
para etanol, y 1.0 si no es un solvente asociado).
El modelo de Wilke-Chang es bastante usado pero en algunos casos puede llegar a tener errores
elevados. Este mtodo no debe emplearse cuando el soluto es agua.
Donde la tensin superficial de cada componente debe ser evaluada a la temperatura de ebullicin
correspondiente.
Cuando una sal se disocia en solucin, no es la molcula completa la que se difunde sino los iones
individuales. Sin embargo, la fuerte atraccin electrosttica hace que los iones se difundan con la
misma rapidez en proporciones estequiomtricas, para mantener la solucin elctricamente neutra.
Para soluciones diluidas de una nica sal, en ausencia de un potencial elctrico, la difusividad est
dada por la ecuacin de Nernst-Haskell:
donde F es la constante de Faraday (96500 C/eq), ( ) z y ( ) z son las cargas del catin y del
anin (usar valor absoluto), y 0 ( ) y 0 ( ) son las conductancias inicas lmite (a
concentracin cero) del catin y del anin, en (A/cm)/(V/cm)(eq/cm) = cm/eq. La Tabla 6 lista la
conductancia inica lmite a 25C para varios iones. Para otras temperaturas, la conductancia inica
lmite debe multiplicarse por un factor de 1 25 a T donde la temperatura est en C y a
= 0.0139 para H+, a = 0.018 para OH y a = 0.02 para todos los dems iones.
No se tienen modelos adecuados y en la mayora de los casos hay que usar valores experimentales.
El mtodo descrito a continuacin se puede emplear para estimaciones burdas de difusividades en
metales:
donde D0 y H0 son parmetros empricos que se pueden estimar de acuerdo a las siguientes
ecuaciones:
donde a0 es el espacio entre tomos (estimado por cristalografa), Tf es la temperatura del punto de
fusin, H f es la entalpa de fusin y es un parmetro emprico aproximadamente igual a 0.4.
El flujo molar : se describe en unidades molares por unidad de tiempo, rea midiendo el A en
direccin normal a la difusin.
La rapidez con la cual se transfiere un componente de una mezcla depender del gradiente de
concentracin existente en un punto y una direccin dada su movimiento est relacionada por medio
de la primera ley de Ficks para un sistema isobrico.
(1)
=
Para hallar la densidad
= =(12)
=
(2 1 )
= = 1
Despejando :
De la ecuacin (1)
(2 1 ) = A (1 2 )
Despejamos:
( )
=
3. MATERIAL EQUIPO Y REACTIVOS:
Muestra : Agua potable, agua destilada, agua cielo sin gas, vino , vinagre, zumo de
frutas filtrado.
Cloruro de calcio
Frasco con tapa y rotulada con cita maskintei(grupo, turno, fecha, hora, temperatura
inicial, densidad inicial).
Tubo de ensayo
Probeta de 5 ml
Pipeta
Balanza
Material de limpieza
En un tubo de ensayo colocar la muestra dejando 2 cm vacios desde la parte superior del tubo hacia
abajo.
(2 1 )
=
= 1.00
= 0.9 = 0.0295
3
= 10.73
= 25 = 75.2
2 1 = 3 = 0.098
= 4.33
= 18
24 3600
= 8 ( )( ) = 583200
1 1
1.00 10.73.75.2 0.098 0.0295
=
583200 4.33 18
2
= 5.15 108
8
2
= 0.4784 10
Resultados
A los ocho das dejada la muestra se tomo los siguientes datos
= 25 = 75.2
La distancia recorrida por el vapor de agua es de 10 cm
Con una densidad =1g/ml
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFA