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Colegio Altamira

2017
CONTENIDO 2
INTRODUCCIN.......................................................................................................................................................................................... 3
HOMEOSTASIS ........................................................................................................................................................................................... 4
LA HOMEOSTASIS ES LA REGULACIN DEL MEDIO INTERNO EN LOS ORGANISMOS PLURICELULARES. .................................................. 5
MEDIO INTERNO ........................................................................................................................................................................................ 6
FACTORES DE LOS CUALES DEPENDE LA ESTABILIDAD DEL MEDIO INTERNO ........................................................................................... 7
SISTEMAS DE CONTROL HOMEOSTTICO .................................................................................................................................................. 7
CARACTERSTICAS GENERALS DE LOS MECANISMOS HOMEOSTTICOS ................................................................................................... 8
EQUILIBRIO OSMTICO ............................................................................................................................................................................. 9
HOMEOSTASIS: LA ORGANIZACIN DE LO VIVO (MATURANA Y VARELA) .............................................................................................. 11
EXCRECIN ............................................................................................................................................................................................... 12
ANATOMA Y FISIOLOGA RENAL ............................................................................................................................................................. 15
ANATOMA DEL RIN ........................................................................................................................................................................... 16
ESTRUCTURA INTERNA A NIVEL MACROSCPICO ............................................................................................................................... 16
ESTRUCTURA INTERNA A NIVEL MICROSCPICO ................................................................................................................................ 16
EL CORPSCULO RENAL ................................................................................................................................................................... 17
LOS TBULOS RENALES .................................................................................................................................................................... 17
FORMACIN DE LA ORINA ................................................................................................................................................................... 17
FILTRACIN GLOMERULAR .............................................................................................................................................................. 18
REABSORCIN TUBULAR .................................................................................................................................................................. 19
MECANISMO DE CONTRACORRIENTE: EN EL ASA DE HENLE ........................................................................................................... 19
SECRECIN TUBULAR ....................................................................................................................................................................... 20
CARACTERSTICAS DE LA ORINA NORMAL ........................................................................................................................................... 21
CONSTITUYENTES NORMALES DE LA ORINA:....................................................................................................................................... 22
CONTROL DE LA ADH ........................................................................................................................................................................... 22
SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONA .............................................................................................................................. 25
BIBLIOGRAFA........................................................................................................................................................................................... 25
INTRODUCCIN 3
Los seres vivos, se insertan en un medio ambiente variable, lo que produce continuas respuestas de adaptacin con el objetivo de
sobrevivir. La capacidad que tienen los organismos para mantener las condiciones internas dentro de ciertos parmetros con valores
que permitan la vida se conoce como homeostasis. Son varios los factores del medio interno, que tienen que mantenerse dentro de
ciertos lmites, incluyendo aquellos que tienen que ser controlados por eliminacin de metabolitos.

Las celular conforman un organismo multicelular rodeadas y en contacto directo, con un lquido acuoso denominado lquido
extracelular (LEC). El LEC constituye el medio interno del organismo u en l se encuentran disueltos los nutrientes, las sales
minerales y el oxgeno que las clulas necesitan para realizar sus funciones vitales y, adems, recibe los productos de desecho
generados por el metabolismo celular. Los lquidos que constituyen el LEC son el lquido intercelular o intersticial, que se encuentra
entre las clulas, el plasma, que forma parte de la sangre y la linfa, liquido similar al plasma, pero que circula por los vasos linfticos.

Entre los fluidos que forman el LEC, la concentracin de los distintos iones es similar. Sin embargo, el plasma contiene una
concentracin de protenas mayor que el lquido intersticial, debido a que las protenas plasmticas, por su gran tamao, no pueden
atravesar las paredes de los vasos sanguneos hacia el lquido intersticial, quedando retenidas en el plasma sanguneo.

El lquido que se encuentra formando parte de las clulas se denomina lquido intracelular (LIC).

Los organismos multicelulares han desarrollado procesos

para la eliminacin de sus desechos, que adems sirven
para mantener la homeostasis de los lquidos corporales y
el balance hidrosalino. Los procesos que mantienen la
homeostasis de estos lquidos son la Excrecin y la
Osmorregulacin.

La Excrecin es el proceso de liberar desechos

metablicos, incluyendo agua y la Osmorregulacin
consiste en la regulacin activa de la presin osmtica de
los lquidos corporales de modo que stos no resulten
excesivamente diluidos ni concentrados, lo cual implica la
excrecin de los desechos metablicos, la regulacin de las
concentraciones de iones y otros compuestos qumicos y el
mantenimiento del balance hdrico.

CUL ES LA CANTIDAD DE AGUA EN TU

ORGANISMO?

Corresponde a un 40 a un 60% de su peso total. Sin

embargo, estos valores varan considerablemente, sobre
todo en relacin con el contenido de grasa del organismo. Las personas que padecen obesidad tienen un menor contenido de agua
por kilogramo de peso que las personas delgadas. Las mujeres tienen una cantidad de agua relativamente inferior que los hombres,
ya que el cuerpo femenino tiene una mayor proporcin de grasa. En los nios, el agua corporal tambin constituye alrededor del
75% del peso corporal. Este porcentaje desciende rpidamente durante los primeros diez aos de vida. A medida que el individuo
adulto envejece, la cantidad de agua corporal contina descendiendo, de forma que el lquido en los ancianos constituye un
pequeo porcentaje del peso corporal. En los adultos jvenes, el porcentaje de agua representa el 57% del peso corporal en los
hombres y el 47% en las mujeres (Figura 1).
 Figura 1. Porcentaje total de agua corporal a lo largo del desarrollo.
4
(http://www.comoves.unam.mx/assets/revista/54/el-agua-como-
recurso.jpg)

CMO SE DISTRIBUYE EL AGUA EN TU ORGANISMO?

El agua corporal total puede dividirse en dos compartimientos; el

compartimiento lquido intracelular (LIC) y el compartimiento lquido
extracelular (LEC). Este ltimo se compone fundamentalmente del plasma
sanguneo y del lquido intersticial que rodea las clulas. Adems, la linfa y
el denominado lquido transcelular, como el lquido cefalorraqudeo,
lquido sinovial de las articulaciones y el humor acuoso.

El lquido extracelular, constituye el ambiente interno del organismo y su

utilidad reside en proporcionar a las clulas un ambiente relativamente
constante y en transportar sustancias hasta y desde ellas. Por el contrario,
el lquido intracelular, al ser soluble, facilita las reacciones qumicas
necesarias para la vida (Figura 2).

Figura 2. Distribucin del agua corporal. (https://www.blogdebiologia.com/wp-content/uploads/2014/02/23.jpg)

HOMEOSTASIS

La homeostasis es la propiedad de los seres vivos de regular y mantener en equilibrio su medio interno. En los seres humanos, esta
regulacin implica conservar dentro de valores fisiolgicos normales parmetros tales como el pH sanguneo, la temperatura
corporal, el nivel de glucosa y de otras sustancias en la sangre, el volumen de agua circulante, la presin sangunea, y la cantidad de
sustancias de desecho que deben ser eliminadas. Para lograr todo esto, nuestro organismo ha desarrollado una serie de mecanismos
reguladores que integran las funciones del sistema endocrino, el sistema nervioso y el sistema excretor. De esta forma, la
5
homeostasis asegura que las clulas que conforman nuestro organismo puedan vivir y realizar funciones vitales.

Uno de los requisitos fundamentales para mantener el equilibrio interno es la existencia de la homeostasis hidrosalina, lo cual
implica un balance entre la cantidad de agua y sales minerales ingerida y eliminada, as como tambin, una distribucin adecuada de
los lquidos corporales. El agua y los iones que el organismo necesita ingresan principalmente a travs de los alimentos ingeridos en
la dieta, aunque tambin existe un aporte de agua proveniente de las reacciones de oxidacin de nutrientes que ocurren a nivel
celular. La eliminacin de estas sustancias es realizada por los rganos del sistema excretor, principalmente los riones.

Los seres vivos son sistemas abiertos que estn en constante intercambio de materia y energa con su medio. Los seres no son
indiferentes al medio que los rodea, ya que cualquier cambio ambiental de alguna manera los afecta. En los unicelulares, sus clulas
estn en contacto directo con el medio externo y su sobrevivencia reside en la capacidad que tengan para resolver con xito las
constantes alteraciones que el medio les provoca.

Un ser unicelular puede mantener una composicin interna significativamente distinta del medio externo; sin embargo, es muy
vulnerable a cambios en la concentracin de solutos o a cambios de temperatura del medio donde se desarrolla: Los unicelulares
que sobreviven son aquellos que habitan en ambientes relativamente estables como el acutico, y aquellos que tienen la capacidad
de adoptar una vida latente en condiciones desfavorables.

La evolucin a la multi-celularidad implic la condicin de mantener a cada clula rodeada de una solucin acuosa con la cual podan
intercambiar sustancias. En estos organismos el ambiente tiene una influencia limitada porque ellos estn permanentemente
informados de las modificaciones del medio y de mantener su equilibrio como resultado de respuestas compensatorias continuas y
muy precisas.

LA HOMEOSTASIS ES LA REGULACIN DEL MEDIO INTERNO EN LOS ORGANISMOS PLURICELULARES.

Un animal que carece de mecanismos homeostticos debe limitar sus actividades o restringir su ambientacin para obtener una
proteccin similar; por ejemplo, una rana, que no tiene mecanismo termorregulador, debe vivir en invierno en el fondo de lagunas
con el fin de sobrevivir al fro.

El Sistema Nervioso y el Sistema Endocrino son los responsables de controlar importantes funciones, como la temperatura corporal,
los niveles de glicemia, la presin osmtica, los gases respiratorios, etc., de manera de mantener la homeostasis.
 6

http://es.slideshare.net/SauloO/homeostasis-y-medio-interno

MEDIO INTERNO

En el organismo animal, las clulas por muy especializadas que sean, comparten ciertas necesidades, como obtencin de nutrientes,
oxgeno, eliminacin de desechos, etc. Lo necesario para satisfacer estas necesidades debe proveerlo su ambiente. Este est
constituido por la parte lquida corporal que tenemos fuera de las clulas.

De nuestra masa corporal el 60% es lquido. De este, dos tercios constituyen el lquido intracelular , el cual se encuentra en el
interior de las clulas y un tercio al lquido extracelular, el cual est formado por el plasma sanguneo ( ) ,el lquido intersticial y
linfa ( ) y otros lquidos como el sinovial, cefalorraqudeo, peritoneal, pericrdico, e intraocular. El lquido extracelular constituye
el ambiente de nuestras clulas, por lo que recibe el nombre de medio interno.

http://www.genomasur.com/BCH/BCH_libro/capitulo_05.htm
FACTORES DE LOS CUALES DEPENDE LA ESTABILIDAD DEL MEDIO INTERNO 7
Todas las caractersticas del medio interno susceptibles a ser modificadas, pueden ser consideradas factores de l. Estos son:

Volumen: El volumen de lquido intersticial puede variar por la ingestin de agua, la inyeccin intravenosa de soluciones, y
la deshidratacin.
Presin osmtica: Cualquier estmulo que vare la cantidad de agua y / o las concentraciones de solutos no difusibles,
provocar cambios en la presin osmtica.
Temperatura:La temperatura es un importante factor en el desplazamiento de sustancias entre el medio interno y las
clulas.
Acidez ( pH ) : La concentracin de iones hidrgenos en los lquidos corporales es otro importante factor que debe ser
regulado. El lquido intersticial tiene un pH de 7.35, ligeramente ms cido que la sangre arterial, cuyo pH es de 7.4. En los
lquidos corporales existen sistemas amortiguadores o tampones que mantienen el equilibrio cido- base.

http://hablandodefisiologia.blogspot.cl/2014/08/actividad-2-homeostasis-medio-interno.html

SISTEMAS DE CONTROL HOMEOSTTICO

En el organismo pluricelular, que debe mantener todos sus sistemas corporales funcionando armnicamente para lograr la
estabilidad del medio interno, es fundamental la comunicacin entre sus partes para integrar y coordinar dichas funciones.

Las informaciones o seales son emitidas por una fuente de informacin que puede usar un emisor especial para enviar la seal por
un canal de informacin a un receptor. El emisor, el canal y el receptor forman un sistema de comunicacin. Las seales o signos en
un sistema dado son tan precisas que el receptor y el emisor las interpretan o decodifican dndoles el mismo significado.

En todo sistema de comunicacin existen perturbaciones externas o internas, las cuales pueden eliminarse o disminuir repitiendo la
seal; mientras ms seales, de las necesarias se usan, menor ser el efecto de la perturbacin y mayor seguridad en la
comunicacin. El sistema nervioso dispone de un elevado grado de redundancia, debido a la accin paralela de redes neuronales.

Los sistemas homeostticos estn constituidos por varios sistemas de comunicacin encadenados de modo que el receptor de un
sistema funciona tambin como emisor del siguiente.

El receptor es la estructura que capta la informacin del medio, el modulador es la estructura que interpreta la seal del receptor y
el efector es la estructura encargada de ejecutar la respuesta.
Entre el efector y el modulador est el canal llamado va aferente o sensorial y entre el modulador y el efector est el canal llamado
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va eferente o motora.

En resumen un sistema de control homeosttico consta de cinco partes: Receptor, va aferente, modulador, va eferente y efector.

CARACTERSTICAS GENERALS DE LOS MECANISMOS HOMEOSTTICOS

Todos los seres vivos son sistemas variables, porque pueden existir en varios estados diferentes. Esto significa que se pueden
encontrar en el estado esperado o normal, o en otro que se llama estado real. La diferencia entre el estado esperado y el estado real
constituye el error del sistema.
La regulacin consiste en reducir el error en los sistemas corporales. Por ello, todos los mecanismos de regulacin que deben
mantener la constancia de factores del medio interno cumplen con las siguientes caractersticas:

Son de retroalimentacin negativa: Como la regulacin disminuye el error, las respuestas de ajuste son contrarias a la
direccin de dicho error. Por ejemplo, cuando el organismo se encuentra a una temperatura ambiental baja y empieza a
enfriarse, el mecanismo termorregulador responde elevando el metabolismo generando ms calor, pero al mismo tiempo
disminuye el flujo sanguneo por la piel, con lo cual evita la prdida de ms calor.

Presentan oscilacin: En un mecanismo que oscila, las respuestas no eliminan el error de inmediato, sino que lo logran
despus de varias acciones (de retroalimentacin negativa) sucesivas. Esta caracterstica de los mecanismos de control
significa que ellos tienen la capacidad de corregir sus respuestas, o en otras palabras, ellos funcionan usando el mtodo de
ensayo y error.

Tienen accin limitada: Son eficientes dentro de un rango bastante estrecho de valores de las variantes que controlan. Bajo
un lmite mnimo y sobre un lmite mximo, los mecanismos no pueden compensar las perturbaciones, es decir, no pueden
reducir los errores.

Gastan energa: Todas las estructuras de los mecanismos de control usan energa; siendo los efectores los ms gastadores.
El aporte nutritivo y energtico adecuado debe ser permanente para prevenir enfermedades, manteniendo la eficiencia de
los mecanismos homeostticos que trabajan durante toda la vida de los organismos.
EQUILIBRIO OSMTICO 9
Cuando dos soluciones, separadas por una membrana, no se encuentran en equilibrio osmtico generan fuerzas para movilizar agua.

Solucin hipotnica: baja concentracin de solutos con respecto a la clula. Tiende a entrar agua a la clula y esta aumenta
su volumen.
Solucin isotnica: igual concentracin de solutos que la clula. El movimiento de agua est en equilibrio.
Solucin Hipertnica: mayor concentracin de solutos con respecto a la clula. El agua tiende a salir de la clula y esta
disminuye su volumen, se deshidrata.

http://www.maph49.galeon.com/memb1/Tonic2.gif

https://es.wikipedia.org/wiki/Hipot%C3%B3nico#/media/F
ile:Osmotic_pressure_on_blood_cells_diagram-es.svg

Los seres humanos, perdemos diariamente agua por

distintas vas y en distintas cantidades, dependiendo de la
temperatura y de la actividad corporal.

http://es.slideshare.net/expocollege/equilibrio-del-medio-
interno-presentation
 10

http://cienciaet13.blogspot.cl/p/sesion-n-4.html
HOMEOSTASIS: LA ORGANIZACIN DE LO VIVO (MATURANA Y VARELA) 11
La organizacin de lo vivo
11
Nuestro punto de partida ha sido darnos cuenta de que todo conocer es un hacer por el que
conoce, es decir, que todo conocer depende de la estructura del que conoce. Y este punto de partida
da la pista de lo que ser nuestro itinerario conceptual a lo largo de estas pginas: cmo se da este
traer a la mano del conocer en el hacer?, cules son sus races y sus mecanismos para que as opere?
Frente a estas preguntas, el primer paso de nuestro itinerario es el siguiente: el que el conocer sea
el hacer del que conoce, est enraizado en la manera misma de su ser vivo, en su organizacin. Nosotros
sostenemos que no se pueden entender las bases biolgicas del conocer slo a travs del examen del
sistema nervioso, y nos parece que es necesario entender cmo estos procesos se enrazan en el ser
vivo en su totalidad.
En consecuencia, en este captulo vamos a entrar a discutir algunas cosas que tienen que ver con
Fig. 9. Abajo: distancias en la va lctea y ubicacin de
la organizacin de lo vivo. Notemos que esta discusin no es un adorno biolgico, o una especie de
nuestro Sol en ella.
relleno acadmicamente necesario para los que no tienen una formacin biolgica. Es en este libro
una pieza fundamental para entender el fenmeno del conocimiento en toda su dimensin.

Breve historia de la Tierra +10

Para emprender los primeros pasos en lo que se refiere a la comprensin de la organizacin del ser
vivo, veremos primero cmo su materialidad nos puede servir como gu a para llegar a comprender cul +5
es su clave fundamental. Vamos a hacer un viaje por algunos hitos de transformacin material que
hacen posible la aparicin de los seres vivos. o .... .....
, ( ...,. __

En la Fig. 8 al frente se puede admirar la galaxia llamada M 104, de la constelacin de Virgo, cono so.i
cida popular mente como la galaxia sombrero. Adems de su belleza, tiene para nosotros un inters
-5
especial: nuestra propia galaxia, la va lctea, nos parecera de una forma muy parecida si pudiramos
verla desde lejos. Como no podemos, debemos contentarnos con un diagrama como el de la Fig. 9,
que incluye algunas dimensiones del espacio estelar y de las estrellas, que, comparadas con las nues -10

tras, nos hacen sentir humildad. Las unidades de la escala estn en kiloparsec, y cada uno de ellos son
3.260 aos luz. Dentro de la va lctea nuestro sistema solar tiene una posicin ms bien perifrica -1 5 -10 -5 o +5 +10 +15
como a 8 kiloparsec del centro.

Fig. 10. Esquema de la secuencia de
transformaciones de una estrella desde su formacin.
Nuestro Sol es una de varios millones de otras estrellas que conforman estas estructuras multi-
facticas que son las galaxias. Cmo se originaron las estrellas? Una reconstruccin propuesta de esta
historia es la siguiente.
El espacio interestelar contiene enormes cantidades de hidrgeno. Turbulencias en estas masas
gaseosas producen verdaderos bolsillos de gases a alta densidad, ilustrados en la primera etapa de la Fig.
10. En este estado, algo muy interesante comienza a pasar: se produce un equilibrio entre la tenden-
cia a la cohesin por la gravedad y la tendencia a la irradiacin producto de reacciones termonucleares
al interior de la estrella en formacin. Esta irradiacin visible desde el exterior nos permite ver las
estrellas como las vemos en el cielo, aun a grandes distancias.
Cuando se equilibran ambos procesos, la estrella entra en lo que se llama su "secuencia principal"
(Fig. 10), vale decir, su curso de vida como estrella individual. Durante este perodo, la materia que ha
sido condensada es gradualmente consumida en reacciones termonucleares durante un perodo de
alrededor de ocho mil millones de aos. Al consumirse una fraccin del hidrgeno condensado, la
secuencia principal termina en un proceso de transformaciones ms dramticas. Primero la estrella se
convierte en un gigante rojo, luego en una estrella que pulsa, y finalmente, transformndose en una
sper-nova, explota en un verdadero estornudo csmico en el que se forman los elementos pesados.
Lo que queda de materia en el centro de la estrella se colapsa en una estrella ms pequea de densi-
dad muy alta llamada un enano blanco.

Nuestro Sol est en un punto ms o menos en el medio de su secuencia principal, y se espera que
siga irradiando por al menos tres mil millones de aos ms, antes de consumirse. Ahora bien, en
muchos casos, durante esta transformacin de una estrella, sta agrupa a su alrededor un halo de mate-
ria que gira en torno a ella y que ella capta del espacio interestelar, pero que depende energticamente
del curso de transformaciones de la estrella. La Tierra y los otros planetas de nuestro sistema plane-
tario son de este tipo y deben haber sido captados como remanentes de la explosin de una sper-
nova, a juzgar por su riqueza en tomos de alto peso.

Segn los geofsicos, la Tierra tiene al menos cinco mil millones de aos y una historia de ince-
sante transformacin. Si furamos visitantes de hace cuatro mil millones de aos y nos paseramos
sobre la superficie de la Tierra, nos encontraramos con una atmsfera constituida por gases como
metano, amonio, hidrgeno y helio. Ciertamente, una atmsfera muy distinta a la que conocemos hoy.
Distinta, entre otras cosas, por estar constantemente sometida a un bombardeo energtico de radia-
ciones ultravioletas, rayos gamma, descargas elctricas, impactos metericos y explosiones volcnicas.
Todos estos aportes energticos produjeron (y continan produciendo), en la tierra primitiva y su
atmsfera, una continua diversificacin de las especies moleculares. Al comienzo de la historia de la
estrella, haba fundamentalmente homogeneidad molecular. Luego de la formacin de los planetas, en
un continuo proceso de transformacin qumica, se ha producido una gran diversidad de especies
moleculares, tanto en la atmsfera como en la superficie de la corteza terrestre.
Sin embargo, dentro de esta compleja y continua historia de transformaciones moleculares, para
nosotros es particularmente interesante el momento en que se acumulan y diversifican las molculas
formadas por cadenas de carbono o molculas orgnicas. Debido a que los tomos de carbono pueden
formar, solos y con la participacin de muchas otras clases de tomos, una cantidad ilimitada de cade
nas distintas en su tamao, ramificacin, plegamiento y composicin, la diversidad morfolgica y
qumica de las molculas orgnicas es, en principio, infinita. Y es, precisamente, esta diversidad mor
folgica y qumica de las molculas orgnicas lo que hace posible la existencia de seres vivos, al per
mitir la diversidad de reacciones moleculares involucradas en los procesos que los realizan. Esto lo
veremos ms adelante. Entre tanto, podemos decir que quien se pasease por la T ierra primitiva vera
la continua produccin abigena (sin la participacin de seres vivos) de molculas orgnicas tanto en
la atmsfera como en los mares agitados como verdaderas sopas de reacciones moleculares. Algo de
esta diversidad se muestra en la Fig. 11, donde se ve una molcula de agua que slo tiene formas muy
limitadas de asociacin, en comparacin con algunas molculas orgnicas.

Aparicin de los seres vivos

Cuando las transformaciones moleculares en los mares de la tierra primitiva llegaron a este punto,
se lleg tambin a la situacin en la que era posible la formacin de sistemas de recciones molecu
lares de un tipo peculiar. Esto es: debido a la diversificacin y plasticidad posible en la familia de
molculas orgnicas, se hace a su vez posible la formacin de redes de reacciones moleculares que pro
ducen a las mismas clases de molculas que las integran, y aun que limitan el entorno espacial en que
se realizan. Tales redes e interacciones moleculares que se producen a s mismas y especifican sus pro
pios lmites son, como veremos ms adelante, seres vivos.
 II
23

f?

Fig. 11. Comparacin a escala de modelos moleculares

del agua (a la izquierda), un aminocido (Usina, al cen-
tro) y una protena (la enzima ribonncleasa, a la
derecha).'
 En la Fig. 12 se muestran fotos tomadas al microcopia electrnico de este tipo de agrupaciones
DISTINCIONES
moleculares as formadas hace ms de 3.400 millones de aos. Se han encontrado todava pocos casos
El acto de sealar cualquier ente, cosa o de este tipo, pero los hay. Hay otros ejemplos encontrados en depsitos fsiles ms recientes desde el
unidad, est amarrado a que uno realice un acto
punto de vista geolgico: menos de dos mil millones de aos. Los investigadores han clasificado a estas
de distincin que separa a lo sealado como dis
agrupaciones moleculares como los primeros seres vivos fsiles y, en realidad, como fsiles de seres
tinto de un fondo. Cada vez que hacemos refe
vivos que existen hasta el da de hoy: las bacterias y algas.
rencia a algo, implcita o explcitamente, estamos
especificando un criterio de distincin que seala
Ahora bien, esa afirmacin, "Eso es un ser vivo fsil", es muy interesante y conviene examinarla
aquello de que hablamos y especifica sus
de cerca. Qu le permite a un investigador decir eso?Vamos paso a paso. En primer lugar fue nece
propiedades como ente, unidad u objeto.
sario hacer una observacin y decir aqu hay un algo, unos globulitos a los cuales se les puede ver el
sta es una situacin enteramente cotidiana
perfil bajo el microscopio. En segundo lugar, se observa que esas unidades as sealadas se parecen, en
y no nica, en la que estamos sumergidos nece
lo morfolgico, a seres vivos que existen actualmente. Como hay evidencia convincente de que tal
saria y permanentemente.
apariencia es peculiar a los seres vivos, y que estos depsitos datan de una fecha compatible con la his
toria de transformaciones de la corteza y la atmsfera terrestre, que tienen que haber estado asociadas
a procesos propios de los seres vivos que conocemos, la conclusin es que son seres vivos fsiles.

Es decir, el investigador est en el fondo proponiendo un.criterio que dice:los seres vivos que haba
antes tienen que parecerse (en este caso, en lo morfolgico) a los seres vivos actuales. Esto implica que
uno tiene que tener, aunque sea implcito, algn criterio para saber y clasificar cundo un ente o sis
tema actual es un ser vivo y cundo no.
Esto nos deja con un problema difcil: Cmo s yo cundo un ser es vivo? Cules son mis cri
terios? A lo largo de la historia de la biologa, se han propuesto muchos criterios, todos ellos con difi
cultades. Por ejemplo, algunos han propuesto que debiera ser la composicin qumica. O bien la
capacidad de movimiento. O bien la reproduccin. O, en fin, alguna combinacin de tales criterios,
es decir, una lista de propiedades. Pero cmo sabemos cundo est la lista completa? Por ejemplo, si
UNIDADES
se construye una mquina capaz de reproducirse, pero que est hecha de fierro y plstico, no de
molculas orgnicas, est viva?
Una unidad (entidad, objeto) queda definida
por un acto de distincin. Conversamente, cada Nosotros queremos proponer una respuesta a esta pregunta de una manera radicalmente distinta a
vez que hacemos referencia a una unidad en nues
esta tradicional enumeracin de propiedades, y que simplifica tremendamente el problema. Para
tras descripciones, implicamos la operacin de
entender este cambio de ptica, tenemos que darnos cuenta de que el solo hecho de que nos
distincin que la define y hace posible.
hagamos la pregunta de cmo se reconoce a un ser vivo indica que tenemos una idea, an implcita,
 -
2
de cul es su organzacwn, y es esta idea la que va a determinar el que aceptemos o rechacemos la
respuesta que se nos proponga. Para evitar que una tal idea implcita sea una trampa que nos ciega,
debemos estar conscientes de ello al considerar la respuesta que sigue.

,.
Qu es la organizacin de algo? Es a la vez muy sencillo y potencialmente complicado. Son aque
llas relaciones que tienen que existir o tienen que darse para que ese algo sea. Para que yo juzgue a
este objeto como silla, es necesario que yo reconozca que ciertas relaciones se dan entre partes que
llamo patas, respaldo, asiento, de una cierta manera tal que el sentarse se haga posible. El que sea de
madera, con clavos, o de plstico y tornillos, es enteramente irrelevante para que yo lo califique o clasi
fique como silla. Esta situacin en la que reconocemos implcita o explcitamente la organizacin de
un objeto al sealarlo o distinguirlo, es universal en el sentido de que es algo que hacemos constan
temente como un acto cognoscitivo bsico que consiste nada menos y nada ms que en generar clases
de cualquier tipo. As, la clase de las sillas quedar definida por las relaciones que deben satisfacerse
para que yo clasifique algo como silla. La clase de los actos buenos quedar definida por los criterios
que yo establezca que deben darse entre las acciones realizadas y sus consecuencias para considerarlas

como buenas.
Es sencillo apuntar a una organizacin determinada al sealar los objetos que forman una clase,
pero puede ser complejo y dificil describir exactamente y de manera explcita las relaciones que
constituyen dicha organizacin.As, en la clase de las sillas parece facil describir la organizacin "silla",

pero no es as con la clase de los actos buenos, a menos que se comparta una cantidad inmensa de

trasfondo cultural.
Cuando hablamos de los seres vivos, ya estamos suponiendo que hay algo en comn entre ellos,
de otra manera no los pondramos dentro de la misma clase que designamos con el nombre: vivo. Lo
que no est dicho, sin embargo, es cul es esa organizacin que los define como clase. Nuestra proposi , 1
cin es que los seres vivos se caracterizan porque, literalmente, se producen continuamente a s mis
mos, lo que indicamos al llamar a la organizacin que los define, organizacin. En lo fundamental, esta
organizacin est dada por ciertas relaciones que entramos a detallar y que veremos ms fcilmente a Fig. 12. A la izquierda: fotogrefa de fsiles de lo
nivel celular. que se presume fueron bacterias encontradas en
depsitos de ms de tres mil millones de aos.
En primer lugar, los componentes moleculares de una unidad celular debern estar dinmicamente A la derecha: fotografas de bacterias vivientes
relacionados en una continua red de interacciones. A esta red se le conocen hoy da muchas de sus trans- actuales, cuyaforma es comparable a la de losfsiles
13.f'" formaciones qumicas concretas, y el bioqumico colectivamente las llama metabolismo celular. reproducidos a la izquierda.
Fig. 13. El experimento de Miller como met4Jora de
los sucesos de la atmifera primitiva.
 Ahora bien, qu es lo peculiar de esta dinmica celular en comparac10n con cualquier otra colec
cin de transformaciones moleculares en los procesos naturales? Es muy interesante: este metabolismo
celular produce componentes, todos los cuales integran la red de transformaciones que los produjo, y
algunos de los cuales conforman un borde, un lmite para esta red de transformaciones. En trminos mor
folgicos, podemos ver a la estructura que _hace posible este clivaje en el espacio, como una membrana.
Ahora bien, este borde membranoso no es un producto del metabolismo celular, como es la tela el pro
ducto de una mquina de producir telas. Esto porque esta membrana no slo limita la extensin de la
red de transformacin que produjo sus componentes integrantes, sino que participa en ella. De no haber
esa arquitectura espacial, el metabolismo celular se desintegrara en una sopa molecular que difundira
por todas partes y no constituira una unidad discreta como la clula.

EL ORIGEN DE LAS MOLCULAS ORGNICAS

Cuando se discute la aparicin de molculas puede sorprender a uno un resultado si es que uno no
orgnicas que son comparables a las que se encuentran tiene acceso a la secuencia histrica completa.
l3f" en los seres vivos (tales como bases nucleotdicas,
Una de las evidencias ms clsicas de que no hay
aminocidos o cadenas proteicas), hay a menudo la
[I)
discontinuidad en estas transformacin por etapas, fue
tentacin de pensar que la probabilidad de que ellas se
dada por un experimento realizado por Miller en
hayan producido espontneamente es demasiado
1953, e ilustrado en la figura de este recuadro. La idea
pequea, y que se requiere alguna direccionalidad en
de Miller es simple: tomar en un frasco de laboratorio
todo el proceso. Segn la reconstruccin que hemos
una imitacin de la atmsfera primitiva tanto en com
estado esbozando, esto no es as. Cada una de las eta
posicin como en radiaciones energticas. En su caso,
pas descritas surge como consecuencia de la anterior
esto consiste en hacer pasar una descarga eltrica por
de manera inevitable. Hasta el da de hoy, si uno toma
una mezcla de amonaco, metano, hidrgeno y vapor
una imitacin de la atmsfera primitiva, y produce la
de agua. Los resultados de las transformaciones mole
agitacin energtica adecuada, se producen molculas
culares se recogen mediante la recirculacin del agua,
orgnicas de complejidad comparable a las encon
y el anlisis de las sustancias que quedan all disueltas.
tradas en los seres vivos actuales. Hasta el da de hoy, si
Para la sorpresa de toda la cmnunidad cientfica, Miller
uno concentra suficientemente una 1nasa gaseosa de
obtuvo la abundante produccin de molculas tpica
hidrgeno, se producen al interior de ella reacciones
mente halladas en organismos celulares modernos,
termonucleares que dan origen a nuevos elementos
tales como los aminocidos alanina, cido asprtico, y
atmicos que antes no estaban pre,entes. La historia
otras molculas orgnicas como la urea y en cido suc
que hemos estado esbozando es una de secuencias que
cmco.
se siguen una a la otra inevitablemente, y slo le

DJ S. L. Miller, Science 117 :528, 1953.


RGANIZACIN Y ESTRUCTURA
Se entiende por organizacin a las relaciones
que deben darse entre los componentes de algo
para que se lo reconozca como miembro de
una clase especfica. Se entiende por estr,,ct11ra de
algo a los componentes y relaciones que concre
tamente constituyen una unidad particular
realizando su organizacin.
As, por ejemplo, en el excusado la organi
zacin del sistema de regulacin del nivel de
agua consiste en las relaciones entre un aparato
capaz de detectar el nivel de agua, y otro apara
to capaz de cortar el flujo de entrada de agua.
En el bao de la casa, esta clase de artefacto se
realiza con un sistema mixto de plstico y metal
consistente en un flotador y una vlvula de
paso. Esta estructura especfica, sin embargo,
podra ser modificada reemplazando el plstico
por madera, sin alterar el hecho de que seguira
siendo un excusado.
Lo que tenemos, entonces, es una situacin muy especial en cuanto a relaciones de transforma
ciones qumicas: por un lado, podemos ver una red de transformaciones dinmicas que produce sus
propios componentes y que es la condicin de posibilidad de un borde, y por otro, podemos ver un
borde que es la condicin de posibilidad para el operar de la red de transformaciones que la produjo
como una unidad:
Dinmica Borde
(metabolismo) (membrana)
Notemos bien que stos no son procesos secuenciales, sino que son dos aspectos de un fenmeno
unitario. No es que primero haya borde y luego dinmica, y luego borde, etc. Estamos hablando de
un tipo de fenmeno donde la posibilidad de distinguir un algo del todo (algo que yo puedo ver al
microscopio, por ejemplo) depend de la integridad de los procesos que lo hacen posible.
Interrumpamos (en algunos puntos) la red metablica celular y nos encontraremos con que no ten
emos, despus de un tiempo, ms unidad de la que hablar! La caracterstica ms peculiar de un sistema
autopoitico es que se levanta por sus propios cordones, y se constituye como distinto del medio cir
cundante por medio de su propia dinmica, de tal manera que ambas cosas son inseparables.
Lo que caracteriza al ser vivo es su organizacin, y distintos seres vivos se distinguen porque tienen
estructuras distintas, pero son iguales en cuanto a organizacin.
Autonoma y autopoiesis
El reconocer que lo que caracteriza a los seres vivos es su organizac1on permite relacionar una
gran cantidad de datos empricos sobre el funcionamiento celular y su bioqumica. La nocin de
autopoiesis, por lo tanto, no est en contradiccin con ese cuerpo de datos, al contrario, se apoya en
ellos, y propone, explcitamente, interpretar tales datos desde un punto de vista especfico que enfati
za el hecho de que los seres vivos son unidades autnomas.
Estamos utilizando la palabra "autonoma" en su sentido corriente. Vale decir, un sistema es
autnomo si es capaz de especificar su propia legalidad, lo que es propio de l. No estamos pro-
poniendo que los seres vivos son los nicos entes autnomos; ciertamente no lo son. Pero es evidente
que una de las cosas ms inmediatas propias de un ser vivo es su autonoma. Nosotros proponemos
que el modo, el mecanismo que hace de los seres vivos sistemas autnomos es la autopioesis que los
caracteriza como tales.
La pregunta por la autonoma de lo vivo es tan vieja como la pregunta por lo vivo. Son slo los
bilogos contemporneos los que se sienten incmodos frente a la pregunta cmo puede compren
derse la autonoma de lo vivo? Desde nuestro punto de vista, en cambio, esa pregunta se transforma
en un hilo gua que nos permite ver que, para comprender la autonoma del ser vivo, debemos com
prender la organizacin que lo define como unidad. Esto porque es el dar cuenta de los seres vivos
como unidades autnomas lo que permite mostrar cmo su autonoma, usualmente vista como algo
misterioso y elusivo, se hace explcita al sealar que lo que los define como unidades es su organi
zacin, y que es en ella donde simultneamente se realizan y especifican a s mismos.
Nuestro enfoque entonces es proceder cientficamente: si no podemos dar una lista que ca
racteriza un ser vivo, por qu no proponer un sistema que al operar genere toda su fenomenologa?
La evidencia de que una unidad tiene exactamente esas caractersticas se encuentra al mirar todo lo
que sabemos sobre metabolismo y estructura celular en su mutua interdependencia.
El que los seres vivos tengan una organizacin, naturalmente, no es propio de ellos, sino comn a
todas aquellas cosas que podemos investigar como sistemas. Sin embargo, lo que es peculiar en ellos
es que su organizacin es tal que su nico producto es s mismos, donde no hay separacin entre pro
ductor y producto. El ser y el hacer de una unidad son inseparables, y esto constituye su modo espec
fico de organizacin.
La organizacin autopoitica, como toda organizacin, puede ser satisfecha en particular por
muchas clases diferentes de componentes. Sin embargo, debemos darnos cuenta de que, en el mbito
molecular del origen de los seres vivos terrestres, slo algunas especies moleculares deben haber pose
do las caractersticas que permitieron constituir unidades autopoiticas, iniciando el devenir estruc
tural al que nosotros mismos pertenecemos. Por ejemplo, fue necesario contar con molculas capaces
de formar membranas suficientemente estables y plsticas como para ser, a la vez, barreras efectivas, y
de propiedades cambiantes para la difusin de molculas y iones por tiempos largos con respecto a las
velocidades moleculares. Las molculas que forman las lminas de mica, por ejemplo, forman barreras
demasiado rgidas en sus propiedades para permitir que ellas participen como tales en unidades
dinmicas (clulas) en continuo y rpido recambio molecular con el medio.
 ' CLULAS Y SUS MEMBRANAS ^
La membrana en las clulas juega un rol mucho ms
rico y diverso que una simple lnea de demarcacin
espacial para una coleccin de transformaciones qumi-
* ''! ' V - - '/ - 5 l ' *>.'.. .-.-5, -, ,
cas, porque participa en ella como los otros compo-
nentes celulares. Esto en circunstancias en que el interior
celular tiene una rica arquitectura de grandes bloques
H K v " - - , < - * * ' > L ^ ^ j & * . moleculares, a travs de la cual transitan mltiples
especies orgnicas en continuo cambio, y la membrana,
operacionalmente, es parte de ese interior. Esto es cierto
tanto para las membranas que limitan los espacios celu-
lares que colindan con el medio exterior, como para
aquellas que limitan cada uno de los variados espacios
internos de la clula, como se muestra en las figuras que
acompaan este recuadro.
Esta arquitectura interior y la dinmica celular son,
como hemos enfatizado, caras de un mismo fenmeno
de autoproduccin. As, por ejemplo, hay dentro de las
2f -"">* -v clulas organelos especializados, como las mitocondrias,
en cuyas paredes se ubican, en secuencias espaciales pre-
cisas, enzimas que en la membrana de la mitocondria se
comportan como verdaderas cadenas transportadoras de
electrones, proceso que constituye la base de la res-
piracin celular.
i^5^ V J
Fig. 14. Fotografa tomada al microscopio electrnico,
de un corte de una clula de sanguijuela, que muestra
membranas y componentes intracelulares (aumentada
aproximadamente 20.000 veces). El diagrama destaca
los perfiles principales, tales como membrana nuclear,
mitocondrias, retculo endoplasmtico, ribosomas y
membrana celular. En la pgina del frente, se ha dibu-
jado una proyeccin tridimensional hipottica de lo que
quedara por debajo de la superficie del corte.
 Slo cuando en la historia de la Tierra se dieron las condiciones para la formacin de molculas
orgnicas como las protenas, cuya flexibilidad y posibilidad de complicacin es prcticamente ilimi
tada, se dieron las circunstancias que hicieron posible la formacin de unidades autopoiticas. De
hecho, podemos uponer que, cuando en la historia de la T ierra se dieron todas las condiciones sufi
cientes, la formacin de los sistemas autopoiticos ocurri de manera inevitable.

Tal momento es el punto que se puede sealar como el origen de la vida. Lo que no quiere decir
que fue slo en un instante y en un solo lugar, ni que podamos especificar una fecha para l. Todo
hace pensar que, una vez que las condiciones estaban dadas para el origen de sistemas vivos, stos se
originaron muchas veces; es decir, muchas unidades autopoiticas, con muchas variantes estructurales,
surgieron en muchos lugares de la Tierra a lo largo quizs de muchos millones de aos.

La aparicin de unidades autopoiticas sobre la superficie de la T ierra marca un hito en la histo

ria de este sistema solar. Esto hay que entenderlo bien. La formacin de una unidad determina siem
pre una serie de fenmenos asociados a las caractersticas que la definen, lo que nos permite decir que
1(3Y cada clase de unidades especifica una _fenomenologa particular. As, las unidades autopoiticas especifi
can la fenomenologa biolgica como la fenomenologa propia de ellas con caractersticas distintas de la
fenomenologa fisica. Esto es as no porque las unidades autopoiticas violen ningn aspecto de la
fenomenologa fsica -ya que al tener componentes moleculares deben satisfacer toda la legalidad
fsica- sino porque los fenmenos que generan en su operar como unidades autopoiticas dependen
de su organizacin y de cmo sta se realiza, y no del carcter fsico de sus componentes que slo
determinan su espacio de existencia.

Por esto, si una clula interacta con una molcula X incorporndola a sus procesos, lo que ocurre
a consecuencia de dicha interaccin no est determinado por las propiedades de la molcula X, sino
en la manera cmo tal molcula es "vista" o tomada por la clula al incorporarla en su dinmica
autopoitica. Los cambios que ocurran en ella a consecuencia de esa interaccin van a ser aqullos
determinados por su propia estructura como unidad celular. Por lo tanto, en la medida en que la orga
nizacin autopoitica determina la fenomenologa biolgica al realizar a los seres vivos como unidades
autnomas, ser fenmeno biolgico todo fenmeno que involucre la autopoiesis de al menos un ser
VIVO.
EXCRECIN 12
Aunque el plasma sanguneo constituye solo una pequea fraccin del total de los lquidos corporales, la regulacin de su
composicin es un factor clave en el mantenimiento del medio qumico en todo el cuerpo. La sangre abastece a cada clula de
productos qumicos y la libera de los desechos que produce y puede funcionar como un medio eficiente de suministro y de
limpieza debido a que los desechos celulares se eliminan continuamente, proceso denominado excrecin, diferente a la
eliminacin de las heces del tubo intestinal, en la cual la mayor parte de lo que se elimina es material que, como la celulosa, nunca
estuvo verdaderamente dentro del cuerpo porque nunca atraves el epitelio del tubo digestivo. En contraste, la excrecin de
sustancias que viajan en el torrente sanguneo es un proceso muy selectivo de control, anlisis, seleccin y rechazo.

Al plasma sanguneo se vierten productos metablicos de desecho, tales como el CO2 y compuestos nitrogenados como el
amoniaco (NH3), este ltimo, es producido por la degradacin de los aminocidos. El CO2 difunde del interior del cuerpo hacia el
medio externo a travs de las superficies respiratorias. El amonaco, sustancia muy txica en los animales acuticos simples pasa
por difusin desde el cuerpo hacia el agua. En animales acuticos complejos y en los animales terrestres, el amonaco debe ser
convertido en otra sustancia no txica y que es posible transportarla dentro del cuerpo hasta los rganos de excrecin en forma
segura.

Las aves, reptiles e insectos, convierten sus desechos nitrogenados en cristales de cido rico, producto que se puede excretar con
un mnimo de agua.

En los mamferos, el amonaco resultante del procesamiento de los desechos nitrogenados se convierte en urea en el hgado. La
urea no es txica y es llevada a los riones, donde requiere cierta cantidad de agua para disolverse antes de ser excretada (Figura 3).
 13

Figura 3. Compuestos nitrogenados excretados.( https://www.blogdebiologia.com/wp-content/uploads/2014/02/33.jpg)

La Excrecin es un proceso altamente selectivo, por ejemplo, aunque se excrete el 50% de la urea de la sangre que entra a los
riones de un mamfero, se retienen los aminocidos y la glucosa, as mismo se mantienen las concentraciones de iones tales como
Na+, K+, H+, Mg+, Ca2+, HCO-3. La concentracin de una sustancia particular en el cuerpo depende no solo de su cantidad, sino
tambin de la cantidad de agua en que est disuelta, por lo tanto, la regulacin del contenido de agua de los lquidos corporales, es
un aspecto importante de la regulacin del medio qumico que vara ampliamente segn la disponibilidad de agua que cada tipo de
organismo tiene.

En el transcurso de la evolucin aparecieron animales multicelulares que comenzaron a producir su propio lquido extracelular,
semejante en composicin al agua de mar; tambin surgieron y se seleccionaron mecanismos que regulan la composicin de ese
lquido en los vertebrados, los principales eventos de la evolucin como la transicin a la tierra firme se relacionan con el aumento
en la eficiencia de la funcin renal.

En el medio terrestre, el agua entra en el organismo por el tracto digestivo por medio de los lquidos que bebemos y por los
alimentos que ingerimos. Adems, cada clula produce agua al catabolizar los alimentos, agua que llega al torrente sanguneo. El
agua suele abandonar el organismo a travs de cuatro vas: los riones (orina), los pulmones (agua del aire espirado), la piel
(mediante difusin y a travs del sudor) y el intestino (heces) ver figura 6. El volumen total de agua que entra en el organismo es
igual al volumen que abandona el mismo. En resumen, la ingesta de lquidos equivale, por lo general, a la eliminacin de los mismos.
En la figura 6 muestra los valores de entrada y salida de agua. En un adulto normal, la tasa de excrecin de agua en la orina alcanza
a 1.500 mililitros diarios. Aunque la cantidad real de orina producida puede variar entre 500 y 2.300 mililitros diarios, el contenido
de lquido del cuerpo no vara en ms del 1%. Una salida mnima de unos 500 mililitros de agua es necesaria para la salud, pues se
14
requiere esta cantidad de agua para eliminar los productos de desecho potencialmente txicos, en particular los residuos
nitrogenados.

Figura 4. Volumen de agua ingerida versus volumen y forma de eliminacin de agua.( https://www.blogdebiologia.com/wp-
content/uploads/2014/02/63.jpg)

El principal rgano excretor en el humano, es el rin, que junto a otros rganos y sistemas colaboran en eliminar los desechos
celulares, ellos son:

A) Sistema respiratorio: colabora eliminando agua, dixido de carbono y sustancias voltiles por los pulmones.
B) La piel: a travs de sus glndulas sudorparas, adems de participar en la termorregulacin, elimina desechos
metablicos por transpiracin.
C) Sistema digestivo: a travs del hgado elimina colesterol y pigmentos biliares derivados del metabolismo de la
hemoglobina, en la bilis. Adems, de la excrecin de ciertos minerales y sustancias inactivas a nivel del colon.

Figura 5. rganos excretores de un mamfero terrestre. (http://image.slidesharecdn.com/sistemaexcretorept-140513202625-

phpapp02/95/sistema-excretor-ept-2-638.jpg?cb=1400012825)
La cantidad de agua perdida vara segn algunos factores como se muestra en la tabla 1.
15

Temperatura Clima Caluroso Ejercicio intenso y

normal (ml) (ml) prolongado (ml)
Piel (Prdida insensible 350 350 350
Respiracin (Prdida 350 250 650
insensible)
Orina 1400 1200 500
Transpiracin (sudoracin) 100 2400 5000
Heces 1000 100 100
Total 2300 3300 6600
Tabla 1. Prdidas diarias de agua (ml)

ANATOMA Y FISIOLOGA RENAL

El sistema renal consta de dos riones; encargados de la produccin de orina; la sangre que lleva desechos celulares disueltos, entra
a cada rin por la arteria renal; despus de que ha sido filtrada sale por la vena renal. La orina es retirada de cada rin por un tubo
muscular llamado urter. Por medio de contracciones peristlticas los urteres transportan la orina a la vejiga. Esta cmara
muscular vaca, recoge y almacena la orina. Las paredes de la vejiga, de msculo liso, son capaces de distenderse. La orina es
retenida en la vejiga mediante la accin de dos esfnteres musculares localizados en su base, encima de la unin con la uretra.

Cuando la vejiga se ha distendido, los receptores en la pared mandan una seal que desencadena contracciones reflejas (miccin). El
esfnter interno se abre durante este reflejo. Sin embargo, el esfnter ms bajo o externo est bajo control voluntario, de tal manera
que el reflejo puede suprimirse por accin del cerebro. La orina completa su viaje al exterior a travs de la uretra (Figura 6).

Figura 6. Organizacin anatmica del sistema renal en la especie humana. (http://image.slidesharecdn.com/sistema-urinario-

1192488936325962-3/95/sistema-urinario-2-638.jpg?cb=1422652192)
 16
ANATOMA DEL RIN

ESTRUCTURA INTERNA A NIVEL MACROSCPICO

Internamente el rin presenta dos zonas: la corteza, zona ms externa, aprecindose como una capa granulosa, donde se
distinguen, los corpsculos de Malpighi; la mdula, zona ms interna del rin, con estras longitudinales que corresponden a las
pirmides de Malpighi, separadas entre s y que confluyen hacia los clices renales, que en nmero de tres a cuatro desembocan
finalmente en la pelvis renal (Figura 7).

Figura 7. Anatoma del rin y del nefrn.

(http://images.slideplayer.es/11/3285804/slides/slide_
8.jpg)

Figura 8. Anatoma del nefrn.

(https://ugc.kn3.net/i/origin/http://campus.cepechonl
ine.cl/file.php/9/EB/imagenes/4_3.jpg)

ESTRUCTURA INTERNA A NIVEL MICROSCPICO

La unidad anatmica y funcional del rin es el nefrn (Figura 8). El nefrn se compone de las siguientes partes: un corpsculo renal
17
que comprende un glomrulo y una cpsula de Bowman. Se contina en un tbulo proximal, un Asa de Henle en forma de U y
culmina en el tbulo distal, que se vacia en un tbulo colector.

EL CORPSCULO RENAL
Lo integran el glomrulo y la cpsula de Bowman, ambas estructuras presentan una estrecha relacin morfolgica y fisiolgica y son
el lugar de inicio de la formacion de orina, mediante el proceso llamado filtracin.

El glomrulo comprende una intrincada red de capilares enrollados en forma de ovillo y que nacen de una arteriola aferente y
concluyen en otra arteriola, eferente, que tiene un dimetro menor que la primera (sistema portal). El endotelio de estos capilares
es fenestrado, vale decir, tiene perforaciones mayores dejadas por superposicin de clulas, lo que hace que estos pequeos vasos
sanguneos posean la mayor permeabilidad de todos los capilares de la red vascular humana. Por su parte, la cpsula de Bowman es
una estructura que contiene los capilares del glomrulo y est formada por una capa externa fibrosa que se contina en los tbulos,
y un epitelio interno, que se contina en el epitelio de estas estructuras.

LOS TBULOS RENALES

Aunque en su funcin y morfologa ellos presentan algunas diferencias, se ha preferido agrupar al tbulo contorneado proximal, al
asa de Henle y al tbulo contorneado distal con el nombre comn de tbulos renales dada la continuidad del lumen de estas
estructuras, iniciadas en la cpsula de Bowman.

EL TBULO PROXIMAL
Se origina en la cpsula y concluye en la seccin descendente delgada del asa de Henle. Luego de un semigiro, todava en la regin
de la corteza renal, el tbulo proximal contina con pocas sinuosidades hacia la mdula del rin. Las clulas epiteliales, que
integran la pared de este tbulo en la superficie que da al lumen, estn cubiertas por vellosidades que aumentan el rea de
reabsorcin.

EL ASA DE HENLE
Presenta dos subestructuras que determinan su forma de horquilla; una parte delgada descendente y otra ms gruesa, ascendente
que corre paralela a la rama descendente y que culmina en el inicio del tbulo distal. La longitud del asa de Henle es variable,
dependiendo del tipo de nefrn al que pertenecen. Los nefrones corticales, es decir aquellos que se ubican casi exclusivamente en la
corteza del rin y penetran muy poco en la mdula, poseen asas de Henle cortas, no as los nefrones yuxtamedulares, que se
internan profundamente en la mdula renal. Las clulas epiteliales del asa son planas y delgadas.

TBULO DISTAL
Contina despus del Asa de Henle, tiene una longitud aproximada de 5 mm, con clulas epiteliales de escasas microvellosidades,
culminando en los tbulos colectores, que son ductos encargados de llevar la orina final hasta la pelvis renal y de ah hacia los
conductos excretores mayores. Estos tubos, que tienen la longitud de 20 mm aproximadamente, pueden todava rescatar agua hacia
los capilares que los rodean.

FORMACIN DE LA ORINA

La sangre es llevada al rin por la arteria renal. Pequeas ramas de esta arteria dan origen a las arteriolas aferentes. Estas
conducen la sangre hacia los capilares que constituyen cada glomrulo. Cuando la sangre fluye por el glomrulo, parte de su plasma
es filtrado hacia el interior de la cpsula de Bowman. Luego, la sangre pasa de los capilares glomerulares a una arteriola eferente,
sta lleva la sangre a una segunda red de capilares (los capilares peritubulares), que rodean al tbulo renal y tbulo colector.

Al fluir por el primer conjunto de capilares, los del glomrulo, la sangre es filtrada. Los capilares peritubulares reciben sustancias
devueltas a la sangre por el tbulo renal. La sangre procedente de los capilares peritubulares entra en pequeas venas que
conducen a la vena renal. La orina se produce por filtracin glomerular, reabsorcin tubular y secrecin tubular.
 18

Figura 9. Formacin de la orina. (http://mediateca.cl/500/imagenes%20biologia/organos/formacio-de-la-orina-en-el-.png)

FILTRACIN GLOMERULAR
Es el proceso en el cual el plasma es filtrado en los capilares glomerulares y entregado a la cpsula de Bowman. Este lquido que
filtra a travs de la membrana glomerular hacia la cpsula de Bowman se denomina filtrado glomerular. La membrana de los
capilares glomerulares recibe el nombre de membrana glomerular, es anloga a la de los dems capilares, aunque 25 veces ms
porosa y, en consecuencia, permite un mayor filtrado de agua y solutos. El plasma que atraviesa el glomrulo pierde ms del 10% de
su volumen.

El filtrado glomerular tiene una composicin casi idntica a la del plasma de la sangre, sin clulas sanguneas y protenas a las cuales
son impermeables las membranas, es decir, contiene especies tiles como glucosa, sales minerales, aminocidos y desechos como
urea. La formacin de orina le permite al organismo eliminar desechos metablicos sin perder componentes tiles de la sangre.

Por otra parte, la ultrafiltracin (formacin de orina primitiva) depende de tres factores:

Del valor de la presin sangunea en los capilares glomerulares, que da lugar a la salida del lquido (presin sangunea = 55
mm Hg).
Del valor de la presin coloidosmtica en la sangre, la cual se opone a la presin capilar y se origina por la presin onctica
o presin osmtica de las protenas del plasma (presin coloidosmtica = 25 mm Hg).
El tercer factor es el que presenta la propia membrana, llamado presin hidrosttica que corresponde a las propiedades
de filtro del tejido, compuesto por las capas que separan los dos compartimientos, la cpsula con la capa monocelular y el
glomrulo con su capa de endotelio (monocelular tambin). Dicha presin es aproximadamente de 10 mm Hg.

LA TASA DE FILTRACIN GLOMERULAR NORMAL ES DE 180L / 24 HORAS.

En sntesis, la presin que favorece el filtrado glomerular es de 55 mm Hg, y la presin que se opone al paso del filtrado es de 35 mm
Hg. Por lo tanto, la presin til de filtracin es de 20 mm Hg como se muestra en el siguiente cuadro.
 19

Segn lo anterior, modificaciones en la presin sangunea y/o de la concentracin de protenas circulantes afectan la magnitud de la
filtracin glomerular.

REABSORCIN TUBULAR
Es el proceso por el cual la mayor parte del agua, as como muchas de las sustancias disueltas de importancia para el organismo, son
reincorporadas a la sangre. El 65% del lquido es reabsorbido en los tbulos contorneados proximales y el 35% restante a nivel del
asa de Henle y tbulos distales.

Reabsorcin activa: La reabsorcin activa se realiza por transporte activo hasta alcanzar un nivel mximo (saturacin del
sistema), de manera que el exceso de oferta es eliminado por la orina (sustancias umbrales). Es el caso de la diabetes
mellitus, en la que se elimina el exceso de glucosa que no alcanza a reabsorber. Tambin son reabsorbidos por transporte
activo las sales minerales y los aminocidos.
Reabsorcin pasiva: Son reincorporadas pasivamente al medio interno las sustancias no umbrales, que casi no se absorben
y se eliminan concentradas por la orina. Ejemplos: la urea, el cido rico, creatinina, drogas, entre otros.

En el tbulo contorneado proximal predomina la reabsorcin activa de glucosa, electrolitos (como el sodio, potasio y cloro) y se
mantiene la electroneutralidad del filtrado. Al salir estos componentes de la orina, disminuye la tonicidad del filtrado y ocurre
reabsorcin pasiva del agua.

El 99 % del filtrado es reincorporado a la sangre en los tbulos, el resto (menos del 1%) constituye la orina final. De 180 litros se
reabsorben 178 l.

MECANISMO DE CONTRACORRIENTE: EN EL ASA DE HENLE

Para completar la reabsorcin de sustancias, se postula el mecanismo del flujo en contracorriente, en el cual el filtrado se concentra
progresivamente a su paso por la porcin descendente del asa de Henle y luego se diluye poco a poco al circular por la porcin
ascendente del asa de Henle. Las membranas del tubo descendente presentan una gran permeabilidad al agua, no as a los solutos y
lo contrario ocurre con las membranas del asa ascendente en la cual se transporta activamente ion Cl- al lquido peritubular, con lo
que la orina se diluye.

En la figura 10 se presenta el asa de Henle y se observa que la concentracin aumenta a medida que se desciende por el asa de
Henle y lo contrario ocurre en el asa ascendente. Esto se debe al mecanismo de contracorriente. El sitio de concentracin final de la
orina es el tbulo colector, en dnde por reabsorcin de agua puede llegar a una concentracin de 1200 a 1400 milimoles/litro.
 20

Figura 10. Mecanismo de Contracorriente.( http://2.bp.blogspot.com/-

QHP7RX3CoM8/TxG4kyhf4sI/AAAAAAAAAXs/xO2dTrUxEPk/s1600/MCC.PNG)

SECRECIN TUBULAR
Algunas sustancias, especialmente iones potasio, hidrgeno y amonio, son secretadas desde la sangre de los capilares peritubulares
hacia el filtrado. Determinados frmacos, como la penicilina o drogas son extrados de la sangre por secrecin. La secrecin ocurre
principalmente en la zona del tbulo contorneado distal. La secrecin de iones hidrgeno, es importante para regular el pH
sanguneo, que se realiza a travs de la formacin de cido carbnico. El CO2 que difunde desde la sangre hacia la clula de los
tbulos, se combina con el H2O para formar H2CO3. Este cido se disocia formando H+ y HCO -. El HCO - va a la sangre y el H+ se
elimina en la orina (Figura 11).
 21

Figura 11. La figura indica el proceso que se lleva a cabo en las clulas tubulares, que permite recuperar bicarbonato y Na+ (a partir
de la orina).( http://www.ffis.es/volviendoalobasico/Imagen3.4.jpg)

El rin tiene un mecanismo adicional, para regular el pH, (sntesis

tubular) pues frente a un exceso de cidos, puede sustituir las bases
por amonaco (NH3); ste se combina con los iones H+ formando ion
amonio (NH +).

Figura 12. Esquema resumen de los procesos de formacin de la orina.

(https://www.blogdebiologia.com/wp-
content/uploads/2014/02/132.jpg)

CARACTERSTICAS DE LA ORINA NORMAL

Color : amarillo plido.

Aspecto : transparente.
Volumen: 1.000 a 1.500 ml/da.
pH: Carnvoros: cida. Herbvoros: alcalina.
 Densidad: La densidad especfica de la orina tiene relacin inversa con el volumen producido, es decir, a mayor
22
volumen menor densidad y viceversa.

CONSTITUYENTES NORMALES DE LA ORINA:

Urea: es el principal producto nitrogenado del catabolismo de las protenas.

Creatinina: derivado de la creatina (reservorio energtico en el msculo que repone el ATP).

cido rico: derivado del catabolismo de las bases nitrogenadas pricas. Principal producto nitrogenado de aves y ciertos
reptiles.

Cl- y Na+: junto con la urea, son las sustancias ms abundantes en la orina.

Sulfatos : derivados de las protenas del alimento o de la actividad celular.

Fosfatos : derivados principalmente de los alimentos y, en menor proporcin, del metabolismo celular.

Agua : es el compuesto ms abundante, y acta como solvente de las sustancias descritas.

Otros : alantona (derivado el cido rico), pigmentos, electrolitos (K+, Ca+2, etc.)

Tabla 2. Composicin del plasma, filtrado glomerular y orina (g/100 ml de lquido).

Componente Plasma Filtrado Orina Indice

Glomerular concentracin
Urea 0,03 0,03 2,0 60

cido rico 0,004 0,005 0,05 12

Creatinina 0,001 0,001 0,1 100

Aminocidos 0,05 0,05 0 -

Glucosa 0,1 0,1 0 -

Sales inorgnicas 0,72 0,72 1,5 2

Protenas y otros 8,00 0 0 -

Uno de los aspectos ms importantes del rin de los mamferos es su capacidad de ajustar tanto el volumen como la osmolaridad
de la orina, de acuerdo con el equilibrio de agua y sales del organismo y de la tasa de produccin de urea.

Esta flexibilidad para la funcin osmorreguladora se maneja por una combinacin de controles nerviosos y hormonales. Los dos
mecanismos reguladores de la funcin arterial y su osmolaridad se presentan a continuacin.

CONTROL DE LA ADH

Una hormona importante en la regulacin del equilibrio del agua es la hormona antidiurtica (ADH). La ADH se produce por el
hipotlamo del cerebro y se almacena y libera de la glndula hipfisis posterior, que est situada justo por debajo del hipotlamo.
Las clulas osmorreceptoras del hipotlamo controlan la osmolaridad de la sangre.

QU OCURRE CUNDO LA OSMOLARIDAD DE LA SANGRE SE ELEVA?

Cuando sube la concentracin por la prdida de agua en el sudor o por la ingesta de un alimento salado, se libera ms ADH a la
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circulacin sangunea y sta llega al rin. La zona efectora principal de la ADH son los tbulos distales y los conductos colectores del
rin, donde la hormona incrementa la permeabilidad del epitelio al agua (Figura 5). La ADH controla la permeabilidad de los tubos
colectores mediante la estimulacin de la produccin y de la actividad de las protenas de membrana que forman los canales para el
agua llamadas acuaporinas.

Esto aumenta la reabsorcin de agua que reduce el volumen urinario y ayuda a evitar un incremento adicional de la osmolaridad de
la sangre por encima de la concentracin estable. Por retroalimentacin negativa, la osmolaridad de la sangre reduce la actividad de
las clulas osmorreceptoras del hipotlamo y, entonces, se secreta menos ADH. Pero slo la obtencin de agua adicional en los
alimentos y la bebida pueden volver a llevar la osmolaridad a su normalidad.

ACUAPORINA
Es necesario aclarar que molculas pequeas con distribucin asimtrica de cargas - son polares pero no poseen carga
elctrica neta y pueden moverse a travs de la membrana como ocurre con el agua y con la urea.

El agua puede difundirse a travs de la bicapa lipdica, pero esta no es la va principal en todas las membranas celulares. En las
membranas de clulas vegetales y animales las molculas de agua utilizan canales proteicos llamados acuaporinas. Aunque son
especficos, estos permitiran el trnsito de solutos neutros y pequeos como la urea y el glicerol
 24

Figura 12. La hormona antidiurtica (ADH) aumenta la retencin de lquidos y determina que los riones demanden ms agua
(http://1.bp.blogspot.com/-k9JyyfOJJR4/UZ2EITWs5SI/AAAAAAAAABY/FtZDDubriok/s640/ADH.jpg)

QU OCURRE SI DISMINUYE LA OSMOLARIDAD DE LA SANGRE POR DEBAJO DE LA CONCENTRACIN NORMAL?

Ahora bien, si una gran ingesta de agua ha disminuido la osmolaridad de la sangre por debajo de la concentracin normal, se libera
muy poca ADH. Esto disminuye la permeabilidad de los tbulos distales y los conductos colectores, de modo que se reduce la
reabsorcin de agua, lo que produce una mayor descarga de orina diluida (el aumento de la miccin se llama diuresis y es la razn
por la cual, la ADH que se opone a este estado, se denomina hormona antidiurtica). El alcohol puede alterar el equilibrio del agua al
inhibir la liberacin de la ADH y provocar una prdida excesiva de agua en la orina y deshidratacin (que, a veces, causa algunos de
los sntomas de la resaca). Normalmente, la osmolaridad de la sangre, la liberacin de ADH y la reabsorcin de agua en el rin se
vinculan en un bucle de retroalimentacin que contribuye a la homeostasis.
SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONA 25
Cuando el volumen y la presin de la sangre disminuyen, las paredes de las arteriolas aferentes se distienden menos las clulas
yuxtaglomerulares secretan la enzima renina hacia la sangre. La estimulacin simptica tambin estimula directamente la liberacin
de renina por parte de las clulas yuxtaglomerulares. La renina cataliza la conversin del angiotensingeno, sintetizado por los
hepatocitos en un pptido de 10 aminocidos llamado angiotensina I. Con la segmentacin de dos aminocidos ms, la enzima
convertidora de la angiotensina (ECA) convierte la angiotensina I en angiotensina II, que es la forma activa de la hormona.

La angiotensina II afecta la fisiologa renal de tres formas principales:

1. Disminuye la filtracin glomerular mediante la vasoconstriccin de las arteriolas aferentes.

2. Aumenta la reabsorcin de Na+, Cl-, y agua en el tbulo contorneado proximal estimulando la actividad de los
intercambiadores Na+/H+.
3. Estimula a la corteza suprarrenal para que libere aldosterona, una hormona que a su vez estimula a las clulas principales
en los tbulos colectores para reabsorber ms Na+ y Cl- y secretar ms K+. La consecuencia osmtica de aumentar la
reabsorcin de Na+ y Cl- es la menor excrecin de agua, lo cual incrementa el volumen sanguneo.

Figura 13. El sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) produce un incremento del volumen sanguneo y de la presin arterial.
(http://image.slidesharecdn.com/pdfclasepptsraa-160329015820/95/sistema-renina-angiotensina-aldosterona-fisio-8-
638.jpg?cb=1459216823)

BIBLIOGRAFA
Gua de apoyo al estudiante: Homeostasis y funcin renal, Biologa mencin (BM 36), Preuniversitario
Pedro de Valdivia
Rojas, M et al (2007): Manual Esencial Santillana Biologa II
Rojas, M et al (2007): Manual Esencial Santillana Biologa I