Origen de la Vida - Apuntes de Biología

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LA CÉLULA

La célula es una unidad mínima de un organismo capaz de actuar

de manera autónoma. Todos los organismos vivos están
formados por células. Algunos organismos microscópicos como
las bacterias y los protozoos son células únicas, mientras que los
animales y las plantas están formadas por millones de células
organizadas en tejidos y órganos.

PARTES DE LA CELULA

• núcleo
• citoplasma y citosol
• citoesqueleto
• mitocondrias y cloroplastos

• membranas internas
NÚCLEO CELULAR

Figura del núcleo y el

retículo endoplásmico

1) Envoltura nuclear
(2) Ribosomas
(3) Poros Nucleares
(4) Nucléolo
(5) Cromatina.
(6) Núcleo
(7) Retículo
endoplasmático
(8) Nucleoplasma.

El núcleo celular es una estructura característica de las células

eucariotas. Contiene la mayor parte del material genético celular,
organizado en cromosomas, basados cada uno en una hebra de ADN
con acompañamiento de una gran variedad de proteínas, como las
histonas. Los genes que se localizan en estos cromosomas constituyen
el genoma nuclear de la célula eucariótica, donde se encuentran otros
genomas, propio de algunos orgánulos de origen endosimbiótico. La
función del núcleo es mantener la integridad de estos genes y controlar
las actividades celulares a través de la expresión génica.
ESTRUCTURA DEL NUCLEO

• Envoltura nuclear. Se basa en una doble membrana (2 bicapas

lipídicas) reforzada por el citoesqueleto. Está perforada por poros
nucleares, a través de los cuales el interior del núcleo se comunica
con el citosol. La envoltura presenta ribosomas adheridos
externamente y es la continuación del retículo endoplasmático
rugoso. La envoltura nuclear se halla reforzada por dos armazones
de filamentos intermedios, uno adosado a su superficie interna: la
lámina nuclear. Y otro situado sobre la cara citosólica de la
membrana externa.
• Cromatina. Es la forma que toma el material hereditario durante la
interfase del ciclo celular. Consiste en ADN asociado a proteínas.
• Nucleoplasma, también llamado carioplasma o cariolinfa. Se trata
del medio interno indiferenciado que llena el núcleo, semejante al
citosol o hialoplasma, bañando a sus componentes.
• Nucléolo(s). Una o más estructuras esferoidales, relacionadas con
la síntesis de las principales piezas de los ribosomas y con su
ensamblaje parcial. Éste está conformado por ARN y proteínas
básicas. Se distinguen dos porciones del nucléolo, la región
granular, formada por granulos de ARN, y la región fibrilar formada
por filamentos de ARN. Una tercera región, muy difícil de observar
es la denominada porción cromosómica del nucléolo, en ésta se
encuentran filamentos de DNA.

FUNCIONES DEL NUCLEO

1. Dirige la actividad celular, ya que contiene el programa genético,

que dirige el desarrollo y funcionamiento de la célula.
2. Es la sede de la replicación (duplicación del ADN) y la
transcripción (síntesis de ARN), mientras que la traducción ocurre
en el citoplasma. En las células procariotas todos esos procesos
coinciden en el mismo compartimento celular.
MEMBRANA CELULAR

La membrana está constituida de lípidos y proteínas. La parte lipídica

de la membrana está formada por una película bimolecular que le da
estructura y constituye una barrera que impide el paso de substancias
hidrosolubles.

Las proteínas de la membrana están suspendidas en forma individual o

en grupos dentro de la estructura lipídica y glicoproteínas, formando los
canales por los cuales entran a las células, en forma selectiva, ciertas
substancias.

La selectividad de los canales de proteínas le permite a la célula

controlar la salida y entrada de substancias así como los transportes
entre compartimentos celulares. Las proteínas de la membrana no solo
hacen que el transporte a través de ella sea selectivo, sino que también
son capaces de llevar a cabo transporte activo (transferencia en contra
del gradiente de concentración).

CITOPLASMA Y CITOSOL

El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una célula eucariota,

se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática12.
Consiste en una emulsión coloidal muy fina de aspecto granuloso, el
citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgánulos celulares que
desempeñan diferentes funciones.

Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al

movimiento de los mismos. El citosol es la sede de muchos de los
procesos metabólicos que se dan en las células.

El citoplasma se divide en ocasiones en una región externa gelatinosa,

cercana a la membrana, e implicada en el movimiento celular, que se
denomina ectoplasma; y una parte interna más fluida que recibe el
nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayoría de los
orgánulos.3 El citoplasma se encuentra en las células procariotas así
como en las eucariotas y en él se encuentran varios nutrientes que
lograron atravesar la membrana plasmática, llegando de esta forma a
los orgánulos de la célula.

El citoplasma de las células eucariotas está subdividido por una red de

membranas conocidas como retículo endoplasmático (liso y rugoso)
que sirven como superficie de trabajo para muchas de sus actividades
bioquímicas.
CITOESQUELETO

Citoesqueleto de fibroblastos del embrión de un ratón

En el citoplasma existe una red de filamentos proteicos, que le

confieren forma y organización interna a la célula y permiten su
movimiento.7

• Microfilamentos o filamentos de actina, típicos de las células

musculares.
• Microtúbulos, que aparecen dispersos en el hialoplasma o forman
estructuras más complejas, como el huso acromático.
• Filamentos intermedios como los filamentos de queratina típicos
de las células epidérmicas.

CITOSOL

El medio intracelular está formado por una solución líquida denominada

hialoplasma o citosol. Las organelas están contenidas en una matriz
citoplasmática. Esta matriz es la denominada citosol o hialoplasma. Es
un material acuoso que es una solución o suspensión para químicos
vitales celulares, que interviene en muchos procesos bioquímicos
ocurren en el citoplasma.

MITOCONDRIA

Dos mitocondrias vistas al microscopio electrónico de transmisión

Las mitocondrias son los orgánulos que se encuentran en

prácticamente todas las células eucariotas (también hay en células
gaméticas), encargados de suministrar la mayor parte de la energía
necesaria para la actividad celular; actúan por tanto, como centrales
energéticas de la célula y sintetizan ATP por medio de la fosforilación
oxidativa.

ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN DE LA MITOCONDRIA

 1. Membrana interna
2. Membrana externa
3. Cresta
4. Matriz

MEMBRANA EXTERNA

Es una bicapa lipídica exterior permeable a iones, metabolitos y

muchos polipéptidos. Eso es debido a que contiene proteínas que
forman poros, llamadas porinas o VDAC (de canal aniónico
dependiente de voltaje), que permiten el paso de moléculas de hasta
10.000 dalton y un diámetro aproximado de 20 Å.

MEMBRANA INTERNA

Tiene una composición similar pero con menor número de proteínas

transportadoras, lo que la hace poco permeable, excepto a ATP, ADP,
ácido pirúvico, O2 y agua. Esta membrana forma ondulaciones o
pliegues llamadas crestas mitocondriales. En la mayoría de los
eucariontes, las crestas forman tabiques aplanados perpendiculares al
eje de la mitocondria, pero en algunos protistas tienen forma tubular o
discoidal. En la composición de la membrana interna hay una gran
abundancia de proteínas, que son además exclusivas de este orgánulo:

FUNCIÓN DE LA MITOCONDRIA
La principal función de las mitocorndrias es la oxidación de metabolitos
(ciclo de Krebs, beta-oxidación de ácidos grasos) y la obtención de ATP
mediante la fosforilación oxidativa, que es dependiente de la cadena
transportadora de electrones; el ATP producido en la mitocondria
supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la célula.
También sirve de almacén de sustancias como iones, agua y algunas
partículas como restos de virus y proteínas.

RIBOSOMAS
Los ribosomas, son los orgánulos citoplasmáticos encargados de
ensamblar proteínas a partir de la información genética que le llega del
ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles
al microscopio electrónico debido a su reducido tamaño (29 nm en
células procariotas y 32 nm en eucariotas).

ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS

RIBOSOMAS
Los ribosomas de las células procariotas, son los más estudiados. Son
de 70S y su peso molecular es de 2500 Kilodalton. La molécula de
ARNr forma el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%.
Las moléculas de ARN ribosómico son ricas en adenina y guanina y
forman una hélice alrededor de las proteínas. Están formados por dos
subunidades:

En eucariotas, los ribosomas son 80 S. Su peso molecular es de 4200

Kdalton. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. Al igual que
los procariotas se dividen en dos subiunidades pero estas subunidades
no son iguales:

FUNCIONES DE LOS RIBOSOMAS

Los ribosomas son los orgánulos en los cuales se sintetizan las
proteínas. La información para que se de esa síntesis, está en el ARN
mensajero (ARNm). Hay una secuencia de nucleótidos que determina
la secuencia de aminoácidos de la proteína. Para que los aminoácidos
se incorporen a un polipéptido, interviene el ARN transferente (ARNt) ya
que estos son los encargados de llevar los aminácidos a los ribosomas.

TRADUCCIÓN

El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la proteína con los

aminoácidos suministrados por los ARN de transferencia, este proceso
se denomina síntesis de proteínas, que lo hace con una serie de
aminoacidos para codificar las proteínas.

Todas las proteínas están formadas por aminoácidos. Entre los seres
vivos se han descubierto hasta ahora 22 aminoácidos. Cada
aminoácido está codificado por uno o más codones (o tripletes) y por
eso se dice que el código genético es degenerado.

El ribosoma consta de dos partes, la subunidad mayor y una menor,

estas salen del núcleo celular por separado.
Este se puede encontrar unido al retículo endoplasmático rugoso
(RER), que es la forma habitual en la célula eucariota, o encontrarlo en
el citoplasma, donde recibe el nombre de polisoma o polirribosoma
(forma habitual en la célula procariota). Este polisoma se encarga de
sintetizar proteínas de localización celular, mientras que los ribosomas
del RER se encargan de sintetizar proteínas de exportación, o sea que
se irán de la célula hacia otro lugar donde se necesite.

RETICULO ENDOPLASMICO

Es una red de membranas interconectadas que forman cisternas, tubos

aplanados y sáculos comunicados entre sí, que intervienen en
funciones relacionadas con la síntesis protéica, metabolismo de lípidos
y algunos esteroides, así como el transporte intracelular. Se encuentra
en la célula animal y vegetal pero no en la célula procariota.
El retículo endoplasmatico rugoso se encuentra unido a la membrana
nuclear externa mientras que el retículo endoplasmatico liso es una
prolongación del retículo endoplasmatico rugoso.

• El retículo endoplasmático rugoso tiene esa apariencia debido a

los numerosos ribosomas adheridos a su membrana mediante
unas proteínas denominadas "riboforinas".
• El retículo endoplasmático liso no tiene ribosomas y participa en el
metabolismo de lípidos.

FUNCIONES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

• Síntesis de proteínas: La lleva a cabo el retículo endoplasmatico
rugoso mediante los ribosomas. Estas proteínas serán
transportadas al Aparato de Golgi mediante vesículas de transición
donde dichas proteínas sufrirán un proceso de maduración para
luego formar parte de los lisosomas o de vesículas secretoras.

• Metabolismo de lípidos: El retículo endoplasmatico liso, al no tener

ribosomas le es imposible sintetizar proteínas pero sí sintetiza
 lípidos de la membrana plasmática, colesterol y derivados de éste
como las ácidos biliares o las hormonas esteroideas.

• Detoxificación: Es un proceso que se lleva a cabo principalmente

en las células del hígado y que consiste en la inactivación de
productos tóxicos como drogas, medicamentos o los propios
productos del metabolismo celular, por ser liposolubles
(hepatocitos)

• Glucoxilación: Son reacciones de transferencia de un

oligosacárido a las proteínas sintetizadas. Se realiza en la
membrana del retículo endoplasmático. De este modo, la proteína
sintetizada se transforma en una proteína periférica externa del
glucocálix.

Este sirve como un medio de transporte para las distintas proteínas en

la cèlula.

APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi es un organelo presente en las células eucariotas
y pertenece al sistema de endomembranas del citoplasma celular. Está
formado por unos 4-8 dictiosomas, que son sáculos aplanados
rodeados de membrana y apilados unos encima de otros. Funciona
como una planta empaquetadora, modificando vesículas del retículo
endoplasmático rugoso. (1) Núcleo.
(2) Poro nuclear.
ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI
(3) Retículo endoplasmático
rugosos (RER).
(4) Retículo endoplasmático liso
(REL).
(5) Ribosoma en el RER.
(6) Proteínas trasportadas.
(7) Vesícula trasportadora.
(8) Aparato de Golgi (AG).
(9) Cisterna del AG.
(10) Transmembrana de AG.
(11) Cisterna de AG.
(12) Vesícula secretora.
(13) Membrana plasmática.
(14) Proteína secretada.
(15) Citoplasma.
(16) Matriz extracelular.
FUNCIONES GENERALES DEL APARATO DE GOLGI

El aparato de Golgi se encarga de la modificación, distribución y envío de las macromoléculas

sintetizadas por la célula. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente
tanto en el retículo endoplasmático rugoso —RER— como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde
corresponda, fuera o dentro de la célula. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las
siguientes:

• Modificación de sustancias sintetizadas en el RER: en el

aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del
RER. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos
de carbohidratos, donde adquieren la forma definitiva de la
insulina. Las enzimas que se encuentran en el interior son
capaces de modificar las macromoléculas mediante glicosilación
(adición de carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos). Las
proteínas también son marcadas con secuencias, como por
ejemplo, la manosa-6-fosfato que se añade a las proteínas
destinadas a los lisosomas. Para llevar a cabo el proceso de
fosforilación el aparato de Golgi importa moléculas de ATP al
interior del lumen 3, donde las kinasas catalizan la reacción.
LISOSOMAS

Las lisosomas son vesículas relativamente grandes, formadas por el

retículo endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo
de Golgi que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven
para digerir los materiales de origen externo o interno que llegan a
ellos.

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El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el

del citosol, que es neutro) debido a que las enzimas proteolíticas
funcionan mejor con un pH ácido . La membrana del lisosoma estabiliza
el pH bajo bombeando protones (H+) desde el citosol, y asimismo,
protege al citosol y al resto de la célula de las enzimas degradantes que
hay en el interior del lisosoma.

Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras

sustancias que entran en la célula por fagocitosis, u otros procesos de
endocitosis.

Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes

organelos de la célula, englobándolos, digiriéndoles y liberando sus
componentes en el citosol. De esta forma los orgánulos de la célula se
están continuamente reponiendo. El proceso de digestión de los
orgánulos se llama autofagia. Por ejemplo, las células hepáticas se
reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.

Las enzimas más importantes en el lisosoma:

 • Lipasa, que digiere lípidos,
• Glucosilasas, que digiere carbohidratos (azúcares),
• Proteasas, que digiere proteínas,
• Nucleasas, que digiere ácidos nucleicos.

Sólo están presentes en células animales.

PROCESO DE DIGESTIÓN CELULAR EN LOS LISOSOMAS

La célula utiliza estos lisosomas para degradar biomoléculas complejas.

Utiliza dos métodos:la endocitosis y la autofagia. En la endocitosis los
materiales son recogidos del exterior celular y englobados mediante
endocitosis por la membrana plasmática que forma un fagosoma. El
lisosoma se une al fagosoma formando un fagolisosoma y vierte su
contenido en este, degradando las sustancias del fagosoma. Una vez
hidrolizadas las moléculas utilizables pasan al interior de la célula para
entrar en rutas matabólicas y lo que no es necesario para la célula se
desecha fuera de esta por exocitosis.

[Formación y funcionamiento de los Lisosomas]