II.

ATP : Adénosine triphosphate

= forme d’énergie libre extraite des aliments et utilisée pour :
- mouvements
- transports
- biosynthèses
NH2
Adénine
Rôle central mis en évidence par
C N
F. Lipmann et H. Walcer en 1941
N C
Liaisons anhydrides CH
ATP
O O O HC N C N

HO P~ O P~ O P OCH2 O

OH OH OH H H
γ β α H H
HO OH Ribose
Phosphates
Liaison ester
¾ Bases structurales du haut potentiel de transfert du groupe
Phosphate de l’ATP

Î Répulsions électrostatiques moins forte si ATP hydrolysé

O O O

O P O P O P Adénosine

O O O

Î Formes de résonance du Pi et de l’ADP nombreuses

O O O O
HO P O HO P O HO P O HO P O
O O O O
N Nicotinamide Adénine Dinucléotide
u
site réactif
c
l NAD+
é (forme oxydée)
o
t
i
d
ou
e

N
u
c
l
é
o
NADH
t
(forme réduite)
i
d
e Phosphate
pour NADP+
¾ Partie réactive = cycle nicotinamide

¾ NAD+ accepte 1 ion hydrogène

+ 2 e-
Î 1 ion hydrure

> NADH est la forme réduite

> NAD+ est l’accepteur d’électrons dans des réactions du type :

H
NAD+ + R C R’ NADH + R C R’ + H+

OH O
1 atome d’Hydrogène
fixé libre
NAD+ + H+ + 2e- NADH
N Nicotinamide Adénine Dinucléotide Phosphate
u
site réactif
c
l NAD+
é (forme oxydée)
o
t
i
d
ou
e

N
u
c
l
é
o
NADH
t
(forme réduite)
i
d
e Phosphate
pour NADP+
 IV. Le FAD / FADH2
cycle isoalloxazine

FADH•
(semiquinone)
Riboflavine

nucléotide

nucléotide

Forme réduite
Flavine adénine dinucléotide (FADH2)
 V. Le Coenzyme A
¾ Cofacteur thermostable
¾ Nécessaire aux réactions d’acylations

site actif

Unité
β-mercaptoéthylamine Unité pantothénate

Coenzyme A
(CoA)

Rq : CoA-SH
 VI. Autres composés à haut potentiel de transfert

Type de liaison Exemples ΔG°

Phospho anhydride ZTP ZDP + Pi
ATP, GTP, CTP,
P O ~P UTP, ITP, ADP,
etc ZDP ZMP + Pi
-7

Acyl-phosphate
1,3 diphospho- 3 Phosphoglycérate
O glycérate + Pi -10
R C O ~P Aminoacyl-AMP AMP + aa -7

Enol-phosphate
R C O P ~ phosphoénol
Pyruvate + Pi -12,8
CH pyruvate
 Type de liaison Exemples ΔG°
Amidine phosphate créatine phosphate créatine + Pi
R C NH ~P arginine phosphate
-10,5
arginine + Pi
NH

Thioester
R C ~ S R’ acétyl-CoA acétate + CoA
-8,8
O
 Vitamine Dérivé enzymatique
Thiamine pyrophosphate
Thiamine (B1)
TPP
Riboflavine (B2) FAD, FMN
Nicotinate (niacine) NAD
Pyridoxine (B6) Phosphate de pyridoxal
Panthoténate CoA
liée par covalence aux
Biotine
carboxylases
Folate Tétrahydrofolate

Cobalamine (B12) Coenzymes à cobamide

 Etapes d’extraction de l’énergie des aliments
GRAISSES POLYOSIDES PROTÉINES
acides gras glucose
acides aminés
glycérol oses

VOIES CATABOLIQUES

ACÉTYL-CoA NADH + H+ FADH2

CYCLE DE KREBS PHOSPHORYLATION

OXYDATIVE
3 NADH + 3 H+ NADH NAD+
FADH2 FAD
e-
FADH2

2 CO2 H 2O 1/2 O2 + 2 e- + 2 H+

ATP ADP + Pi
GTP
 Combustion / Respiration

Aliments O2

ATP

H2O CO2